化学分析试卷3.doc
大学《分析化学》试题及答案(十一)
大学《分析化学》试题及答案Chap3 络合测定法1 在总浓度为0.10mol/L的银-硫代硫酸络合物的溶液中,当Ag(S2O3)35-型体的浓度等于Ag(S2O3)-型体浓度的1000倍时,溶液中游离S2O32-和Ag(S2O3)-型体的浓度各为多少? (已知 Ag+-S2O32-形成逐级络合物的累积稳定常数β1=109.0, β2=1013.0, β3=1014.0)解: [Ag(S2O3)35-] [Ag(S2O3)-]β3= ────────β1= ────────[Ag+][S2O32-]3 [Ag+][S2O32-]β3 [Ag(S2O3)35-]即── = ────────────β1 [Ag(S2O3)-][S2O32-]2[S2O32-] = √ 109.0-14.0+3.0 = 0.10 (mol/L)[Ag(S2O3)-] = cx110-1.0+9.0=0.10×──────────────1+10-1.0+9.0+10-2.0+13.0+10-3.0+14.0=10-4.3=5×10-5 (mol/L)2 用0.0200 mol/L EDTA滴定pH=10.0每升含有0.020 mol游离氨的溶液中的Cu2+ [c(Cu2+)=0.0200 mol/L], 计算滴定至化学计量点和化学计量点前后0.1% 时的pCu'和pCu值。
[lg K(CuY)=18.8;pH=10.0时lgαY(H)=0.5, lgαCu(OH)=0.8; Cu-NH3络合物的各级累积常数lgβ1~lgβ4: 4.13、7.61、10.48、12.59]α =1+10-2.00+4.13+10-4.00+7.61 +10-6.00+10.48 +10-8.00+12.59 =104.9解:)Cu(NH3αCu=104.9+100.8-1=104.9lg K'(CuY)=18.8-4.9-0.5=13.4化学计量点 pCu' = (13.4+2.0)/2 = 7.7 pCu = 7.7+4.9 = 12.60.020×0.1%化学计量点前0.1% [Cu']= ─────── =10-5.0 (mol/L)2 →体积增大一倍pCu=5.0+4.9=9.9[CuY] 103 1化学计量点后0.1% [Cu']= ────── = ──×───=10-10.4 (mol/L)[Y'] K '(CuY) 1 1013.4 pCu=10.4+4.9=15.33 在一定条件下用0.010 mol/L EDTA 滴定50.00 mL 同浓度金属离子M 2+, 在加入49.95 mL 到50.05 mL EDTA 时pM 值改变 1 单位, 计算 K '(MY)。
分析化学实验理论考试选择题及参考答案
分析化学实验理论考试选择题及答案(3)三、选择题1、根据有效数字计算规则,213.64+4.4+0.3244的有效数字的位数是(C )A. 2位B. 3位C. 4位D. 5位2、下面数值中,有效数字为4位的是(A )A.ω(CaO)=25.30B. pH=11.30C.π=3.141D. 1000(有效数字:分析过程中实际能观测到的数字,其中包括一位可疑数)3、准确度的常用表示方法是(D )A. 平均偏差B. 相对平均偏差C. 变异系数D. 相对误差4、精密度的常用表示方法是(D )A. 绝对误差B. 相对误差C. 偏差D. 标准偏差5、可以减小随机误差的方法是(C)A. 进行仪器校正B. 做对照试验C. 增加平行测定次数D. 做空白试验6、指示剂在某溶液中显碱性,则溶液为(D )A. 碱性B. 酸性C. 中性D. 酸碱性不能确定7、有关酸碱指示剂的描述,正确的是( C )A. 能指示溶液的确切pH值B. 显酸色时溶液为酸性C. 显碱色时溶液为碱性D. 都是有机酸8、下列物质的浓度均为0.1000 mol L-1,不能用NaOH标准溶液直接滴定的是( D )A. HCOOH(pKa=3.75)B. HAc(pKa=4.76)C. H2SO4D. NH4Cl(pKa=9.25)9、在滴定分析中,所使用的锥形瓶沾有少量蒸馏水,使用前( C )A. 必须用滤纸擦干B. 必须烘干C. 不必处理D. 必须用标准溶液荡洗2~3次10、滴定突跃范围一定在偏碱性区的是( C )A. 必须用滤纸擦干B. 必须烘干C. 不必处理D. 必须用标准溶液荡洗2~3次11、用无水Na2CO3标定HCl标准溶液,如果Na2CO3未完全干燥,所标定HCl标准溶液的浓度将会(A )A. 偏高B. 偏低C. 影响不大D. 与Na2CO3含水量成正比12、不能用滴定分析法用HCl标准溶液滴定NaAc溶液含量,原因是( C )A. NaAc必须是强电解质B. 找不到合适的指示剂C. Cb·Kb<10-8D. 有副反应13、准确滴定弱酸HB的条件是( C )A. CB =0.1 mol⋅L-1B. CHB =0.1 mol⋅L-1C. CB·KB≥10-8D. CHB·KHB≥10-814、在酸性介质中,用KMnO4标准溶液滴定C2O42-,滴定应(B )A. 像酸碱滴定那样快速进行B. 在开始时缓慢进行,以后逐渐加快C. 始终缓慢进行D. 在近计量点时加快进行15、用20.00 mlKMnO4溶液在酸性介质中恰能氧化0.1340gNa2C2O4,则KMnO4的浓度为 [M(Na2C2O4)=134.0g⋅L-1] ( A )A. 0.0200mol⋅L-1B. 0.1250 mol⋅L-1C. 0.01000 mol⋅L-1D. 0.05000 mol⋅L-116、人眼能感觉到的可见光的波长范围是( A )A. 400nm~760nmB. 200nm ~400nmC. 200nm~600nmD. 360nm ~800nm17、在分光光度计中,光电转换装置接收的是(B )A. 入射光的强度B. 透射光的强度C. 吸收光的强度D. 散射光的强度18、在光度分析中,参比溶液的选择原则是( C)A. 通常选用蒸馏水B. 通常选用试剂溶液C. 通常选用褪色溶液D. 根据加入试剂和被测试试液的颜色、性质选择19、不同波长的电磁波具有不同的能量,其大小顺序为( C )A. 无线电波>红外线>可见光>紫外线>X射线B. 无线电波>可见光>红外线>紫外线>X射线C. 微波>红外线>可见光>紫外线>X射线D. 微波<红外线<可见光<紫外线<X射线20、物质的颜色是由于其分子选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致。
云南大学分析化学题库3
云南大学2007至2008学年下学期化学科学与工程学院各专业2007级本科《分析化学》期末考试(闭卷)试卷(B卷)满分100分;考试时间:120分钟;任课教师:学院专业学号姓名一、选择题(本大题共15小题,每题2分,共30分)1.下列有关平均值的置信区间的描述中,错误的是 [ ](A) 平均值置信区间是指在一定的置信度下,以测量平均值为中心包括真值的范围;(B) 当测定次数和置信度一定时,一组数据的精密度越高,平均值的置信区间越小;(C) 置信度和精密度一定时,测定次数越多,平均值的置信区间越小;(D) 平均值越大,平均值的置信区间越大2.欲配制pH=5.1的缓冲溶液, 缓冲体系最好选择[ ]=4.74)A:一氯乙酸(pKa=2.86) B: 氨水(pKbC: 六次甲基四胺(pK=8.85) D: 甲酸(pKa=3.74)b3.下列论述中,正确的是[ ]A:准确度高,一定需要精密度高;B:精密度高,则准确度一定高;C:精密度高,系统误差一定小;D:分析工作中,要求分析误差为零4.分析测定中的偶然误差,就其统计规律来说,下列叙述中正确的是[ ] A:偶然误差的数值固定不变;B:偶然误差具有单项性和可预测性;C:正误差出现的机率大于负误差出现的机率;D:大误差出现的机率大,小误差出现的机率大,正负误差出现的机率是相等的。
5.由两个分析工作者对同一样品进行分析,得到两组分析结果,若要判断这两组分析结果之间是否存在系统误差,应该选用下列哪种方法[ ]A :t 检验法;B :F 检验法;C :F 检验加t 检验;D :Q 检验法 6.下列多元酸或混合酸中,用NaOH 溶液滴定时出现两个滴定突跃的是 [ ]A :酒石酸(K a1 = 9.1⨯10-4、K a2 = 4.3⨯10-5);B :H 2C 2O 4(K a1 = 5.9⨯10-2、K a2 = 6.4⨯10-5);C :H 3PO 4(K a1 = 7.6⨯10-3、K a2 = 6.3⨯10-8、K a3 = 4.4⨯10-13);D :HCl 加一氯乙酸(K a = 1.4⨯10-3)7.常用于标定HCl 的基准物是 [ ] A :NaOH ; B :邻苯二甲酸氢甲; C :Na 2SO 4; D :硼砂 8.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素 [ ] (A) 滴定突跃的范围; (B) 指示剂的变色范围; (C) 指示剂的颜色变化; (D) 指示剂相对分子质量的大小9.某试样可能含有NaH 2PO 4、Na 2HPO 4或Na 3PO 4,以酚酞为指示剂,用HCl 标准溶液滴定消耗V 1(mL),再以甲基橙作指示剂,用HCl 标准溶液滴定,消耗V 2(mL),已知V 1 = V 2 ≠ 0,试样的组成为( )A :Na 3PO 4+Na 2HPO 4;B :Na 2HPO 4+NaH 2PO 4;C :Na 2HPO 4;D :Na 3PO 4 10.在络合平衡中,1)(=L M α表示 [ ] (A) M 与L 之间存在严重的副反应 (B) M 与L 之间存在一定的副反应 (C) M 与L 之间无副反应 (D) 不说明任何问题11.用Ce 4+标准溶液滴定溶液中的Fe 2+到50%时,体系的电位是(已知44.134=++Ce CeE θV ,++23/Fe Fe E θ=0.68V ) [ ](A) 0.68V (B) 1.44V (C) 1.06V (D) 0.86V12.在含有Fe 2+和Fe 3+的溶液中,加入下列何种溶液将使Fe 3+/Fe 2+电对的电位升高(不考虑离子强度的影响) [ ](A) 稀H 2SO 4 (B) 稀HCl (C) NH 4F (F -能络合Fe 3+); (D) 邻二氮菲(邻二氮菲与Fe 2+和Fe 3+的络合物的稳定常数之比为2.8⨯106) 13.BaSO 4沉淀在0.1mol/L 的H 2SO 4介质中的溶解度比其在纯水中的溶解度小,是因为发生了 [ ](A) 酸效应 (B) 络合效应 (C) 同离子效应 (D) 盐效应 14.沉淀BaSO 4与沉淀AgCl 时的沉淀条件的相同点是 [ ] (A) 都在热溶液中沉淀 (B) 都在稀溶液中沉淀 (C) 沉淀时都要加入电解质 (D) 都要陈化。
分析化学期中试题
考核方式: 闭卷考试时量:90分钟一、选择题 ( 共10题,每题3分,共30分 )1. 为测定某试样中钒的质量分数,称样1.000 g,经处理后还原为VO2+,用KMnO4标准溶液滴定,消耗1.50 mL,计算得w(V)=1.27%。
此测定结果的相对误差为----------------( C )(A)万分之几(B)千分之几(C)百分之几(D)百分之几十2. 某MA2型(M2+、A-)电解质溶液,其浓度c(MA2) = 0.10 mol L-1,则该溶液的离子强度为-- -(B )(A) 0.10 mol L-1 (B) 0.30 mol L-1(C) 0.40 mol L-1 (D) 0.60 mol L-13. 试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为--------- (C )(A) 常量分析 (B) 半微量分析(C) 微量分析 (D) 痕量分析4. 当pH =5.00时,0.20 mol L-1二元弱酸(H2A)溶液中,H2A的平衡浓度(游离浓度)为-----( B)(设H2A的p K a1 = 5.00, p K a2 = 8.00)(A) 0.15 mol L-1(B) 0.10 mol L-1(C) 0.075 mol L-1(D) 0.050 mol L-15. 准确移取1.0 mg mL-1铜的标准溶液2.50 mL,于容量瓶中稀释至500 mL,则稀释后的溶液含铜( g mL-1)为---------( C )(A) 0.5 (B) 2.5 (C) 5.0 (D) 256. 今欲用H3PO4与NaOH来配制pH =7.20的缓冲溶液,则H3PO4与NaOH物质的量之比n(H3PO4)∶n(NaOH)应当是-------( D )(H3PO4的p K a1~p K a3分别是2.12,7.20,12.36)(A) 1:1 (B) 1:2 (C) 2:1 (D) 2:37.下面四种表述中,正确的是---------------------(B )(1) 置信水平定得越高越好; (2) 置信水平太高,对总体平均值的估计往往失去意义;(3) 置信水平越高置信区间越宽; (4) 置信水平越高置信区间越窄(A)1,2 (B)2,3 (C)3,4 (D)4,18. 下列各组溶液中可用作标准缓冲溶液的是------------------------------------------( A )(A) 0.05 mol L-1邻苯二甲酸氢钾 (B) 甲酸--NaOH(C) 邻苯二甲酸氢钾-HCl (D) Na2B4O7-HCl9. 分析测定中随机误差的特点是 (D )(A) 数值有一定范围 (B) 数值无规律可循 (C) 大小误差出现的概率相同 (D) 正负误差出现的概率相同10. 在一定温度下,离子强度增大,弱酸的活度常数θa K 将--( C ) (A) 增大 (B) 减小(C) 无影响 (D) 减小至一定程度后趋于稳定 二、填空题 ( 每空2分,共20分 ) 11.(NH 4)2HPO 4溶液的质子平衡方程为________________________________________________。
分析化学复习试题习题 (3)
(一) 选择题4-1 下列叙述中,哪些是沉淀滴定反应必须符合的条件?A.沉淀反应要迅速,定量地完成;B.沉淀的溶解度要不受外界条件的影响;C.沉淀不应有显著的吸附现象产生;D.要有确定滴定反应终点的方法;E.沉淀滴定反应产物要有颜色。
4-2 下列各沉淀滴定反应,哪些属于银量法?A.A.Ag+ +CL--===== AgCLB.B.B(C6H5)4-- +K+=====K[B(C6H5)4]C.C.3Zn2+ +2K++ [Fe(CN)6]4--=====K2Zn3[Fe(CN)6]2D.D.Ag+ + I--====AgIE.E.Ag+ + CNS--=====AgCNS4-3 Mohr(莫尔) 沉淀滴定法中使用的指示剂为:A.NaCL;B。
K2CrO4; C.NaAsO4; D.(NH4)2SO4*FeSO4 E.荧光黄。
4-4 Mohr法中使用指示剂K2CrO4的量大时,会引起:A.A.测定结果偏高;B.B.测定结果偏低;C.C.大的系统误差;D.D.大的随机误差;E.E.滴定终点的提早出现。
4-5 Mohr法测定氯含量室,其滴定反应条件为:A.强酸性;B。
弱酸性;C。
弱碱性;D。
强碱性;E。
中性。
4-6 下列Mohr法的叙述中,哪些是错误的?A.卤化银沉淀吸附被滴定的卤离子而使滴定终点提前;B.AgCl吸附Cl—离子比AgBr-离子要严重得多;C.AgI吸附I—离子比AgBr—离子更严重;D.S2-,CO23-等离子的存在会干扰Mohr法测定卤离子;F.F.Mohr法即可用AgNO3滴定卤离子,也可以NaCl滴定Ag+离子。
4-7 下列有关Mohr法操作中的叙述,那些是错误的?A.指标剂K2CrO4的用量应当大些;B.被测卤离子的浓度不应大小;C.沉淀的吸附现象,通过振摇应当可以减免;D.滴定反应应在中性或弱碱性条件下进行;F.F.此法最适宜于测定碘离子。
4-8 Mohr法适用的PH范围为:A.〈2.0; B. 〉12.0 C. 4.0~6.0;D. 6.5~10.5; E. 10.0~12.0。
化学物质分析考试试题
化学物质分析考试试题一、选择题(每题5分,共30分)1.以下哪种方法可以用来分离混合物中的无机酸和无机碱?A. 蒸发B. 萃取C. 结晶D. 水解2. 下列哪种技术常用于确定有机化合物的结构?A. 红外光谱B. 紫外光谱C. 质谱D. 核磁共振3. 化学物质分析中常用的气相色谱柱是由什么材料制成的?A. 玻璃B. 铝C. 铁D. 硅胶4. 下列哪种技术常用于确定化合物的相对分子质量?A. 毛细管电泳B. 红外光谱C. 质谱D. 紫外光谱5. 以下哪种技术常用于分离和提纯有机化合物?A. 蒸馏B. 透析C. 溶剂萃取D. 酸碱中和6. 下列哪种技术常用于确定金属元素的存在和浓度?A. 火焰原子吸收光谱法B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振法二、填空题(每题10分,共30分)1. 化学式CH3COOH代表的是____________酸。
2. 某物质的分子式为C6H12O6,其相对分子质量为___________。
3. 用火焰原子吸收光谱法分析某金属离子时,其光源通常是_____________。
4. 红外光谱仪可以用来测量物质的_____________。
5. 溶剂萃取是利用不同溶解度将物质分离的一种_______________方法。
6. 在质谱图中,质谱能谱图显示了_____________。
三、简答题(共40分)1. 请简要解释质谱仪的原理和应用。
质谱仪是一种分析仪器,其原理基于对样品分子进行电离,并测量这些离子分子的相对质量和丰度的能力。
其主要包括离子源、质量分析器和检测器。
首先,样品中的分子会被电离成带正电荷的离子,并通过电场加速器加速,然后进入质量分析器。
在质量分析器中,离子根据它们的质量-电荷比通过磁场进行分离,最后被检测器检测并生成质谱图。
质谱仪广泛应用于有机化学、医学、环境科学等领域,可以用于确定化合物的分子结构、分析化学物质的质量和纯度等。
2. 请解释色谱技术的原理和应用。
无机与分析化学试题及答案
无机与分析化学一、单项选择题(每题0分,共25题)1. 用KMnO4法测定草酸钠样品时,加入MnSO4的目的是:()A. 除O2,防止诱导反应的发生B. 防止指示剂的封闭C. 使指示剂变色敏锐D. 加快滴定反应速度2. 氧化还原滴定曲线突跃的大小与两电对的电极电势差值有关,对n1=n2=1的反应,用指示剂判断滴定终点时,Δφ'应大于:()A. 0.09 VB. 0.27 V C . 0.18 V D .0.40 V3. Q检验法是用来检验:()A. 分析方法是否存在系统误差B. 两组测定值是否存在显著差异C. 可疑值D. 平均值4. 标准差比相对平均偏差更能说明测定结果的:()A. 准确度B. 精密度C. 系统误差D. 方法误差5. 用0.01000 mol·L-1NAOH测定同浓度HCl溶液时,pH突跃范围是:()A. 4.3~9.7B. 5.3~9.7C. 4.3~8.7D. 5.3~8.76. pH玻璃电极在测定溶液pH时是:()A. 指示电极B. 参比电极C. 金属电极D. 氧化还原电极7. 下列有效数字为4位的是:()A. pH=2.87B. 3.69C. 2.9×10-6D. 0.010008. 一待检离子有不同的鉴定反应,选择哪个鉴定反应是依据:()A.只考虑鉴定反应的灵敏度B.只考虑鉴定反应的选择性C.在灵敏度满足要求的前提下,选择选择性高的鉴定反应D.只考虑鉴定反应外部特征9. 用邻苯二甲酸氢钾标定NAOH溶液浓度时,会造成系统误差的是()。
A. 用甲基橙作指示剂B. NAOH溶液吸收了空气只的CO2C. 每份邻苯二甲酸氢钾质量不同D. 每份加入的指示剂的量不同10. 精密度以()为标准。
A. 平均值B. 真实值C. 中间值11. EDTA法测定水中的CA2+、Mg2+离子总量时,溶液的酸度应保持在()。
A. pH>10.0B. pH=10.0C. pH<10.0D. 中性12. 某试样分析测定时,取样7.00 mL,则此分析属于:()A. 常量分析B.微量分析C. 半微量分析D.超微量分析13. 滴定分析要求相对误差±0.1%,万分之一的分析天平绝对误差为±0.0001g,用减量法称量时则一般至少称取试样质量为()。
分析化学单元练习题(3)
分析化学练习题第三部分酸碱滴定一.填空:1.已知某酸Ka=10-5,其共轭碱的pKb=()。
2.用0.100mol L-1HCl溶液滴定同浓度NaOH溶液,其pH突跃范围是9.7~4.3,若HCl 和NaOH溶液浓度均减小10倍,则PH突跃范围是()。
3.根据酸碱质子理论OH- 的共轭酸是();HOAc的共轭碱是()。
4.溶液中酸碱指示剂的颜色是由共轭酸碱对的()值决定的。
酸碱指示剂的理论变色范围是(),理论变色点为()。
5.酸碱滴定时,酸(碱)的Ka(K b)值越(),酸(碱)的浓度越(),其pH 突跃范围越大。
6.在酸碱滴定分析中,符号δ称为组分的(),δ的大小说明某种存在形式在溶液中()的大小。
7.多元酸能被分步准确滴定的条件是(1)();(2)()。
二.选择:1.下列各组酸碱对中,属于共轭酸碱对的是(A)H2CO3----CO32-(B)H3+O----OH-(C)HPO42- ----PO43-(D)NH3+CH2COOH----NH2CH2COO-2.NaHCO3在水溶液中的质子条件式为(A)[H+] + [H2CO3] = [CO32-] + [OH-] (B)[H+] + 2[H2CO3] = [CO32-] + [OH-](C)[H+] = [CO32-] + [OH-] (D)[H+] + [HCO3-] = [CO32-] + [OH-] + [H2CO3]3.浓度为c的弱酸能够用标准碱直接滴定的条件是(A)c·Ka≥10-4 (B)c·Ka≥10-8 (C)c·Ka≥10-6 (D)c·Ka≥10-54.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素是(A)滴定突跃的范围(B)指示剂的变色范围(C)指示剂的颜色变化(D)指示剂相对分子质量的大小5.用同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液,消耗的体积相等。
说明H2SO4和HAc两溶液(A)氢离子浓度相等(B)H2SO4和HAc的浓度相等(C)H2SO4的浓度为HAc的浓度的1/2 (D)H2SO4和HAc的电离度相等6.用0.10mol·L-1HCl溶液滴定0.16g纯Na2CO3(其摩尔质量为106g·mol-1)至甲基橙变色为终点,约需HCl溶液(A)10mL (B)20mL (C)30mL (D)40mL7.配制NaOH标准溶液的试剂中含有少量Na2CO3,当用HCl标准溶液标定该NaOH溶液时,若以甲基橙作指示剂标定的浓度为C1,以酚酞作指示剂标定的浓度为C2,则(A)C1<C2 (B)C1>C2 (C)C1=C2 (D)不能滴定8.已知0.10 mol·L-1一元弱酸(HB)溶液的pH=3.0;0.10 mol·L-1该酸的共轭碱NaB的pH 是(A)11 (B)9.0 (C) 8.5 (D) 9.5三.判断:1.在不同pH条件下,[OAc -]和[HAc]是变化的,但c (HOAc) = [OAc-] + [HAc]是不变的。
2018-2019苏教版高中化学选修三专题3测试题及答案解析
2018-2019苏教版高中化学选修三专题3测试题及答案解析(时间:90分钟分值:100分)可能用到的相对原子质量:He 4 O 16 S 32 Si 28 Ca 40一、选择题(本题包括15小题,每题只有一个选项符合题意,每题3分,共45分)1.只需克服范德华力就能汽化的是( )A.液态二氧化碳B.液态氨C.醋酸D.乙醇解析B、C、D项还要克服分子间氢键。
答案 A2.下列物质的熔、沸点高低顺序正确的是( )A.金刚石>晶体硅>二氧化硅>碳化硅B.CI4>CBr4>CCl4>CH4C.MgO>Na2O>N2>O2D.金刚石>生铁>纯铁>钠解析A项中物质均为原子晶体,共价键键能越大,熔沸点越高,因为键长Si—Si>Si—C>Si—O>C—C,所以键能C—C>Si—O>Si—C>Si—Si,即熔、沸点顺序为:金刚石>二氧化硅>碳化硅>晶体硅;CH4为气体,其余为液体,且相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔、沸点越高,B正确;C项应为MgO>Na2O>O2>N2;合金的熔、沸点比其各成分金属的熔、沸点要低,故D项应为金刚石>纯铁>生铁>钠。
答案 B3.按下列四种有关性质的叙述,可能属于金属晶体的是( )A.由分子间作用力结合而成,熔点低B.固体或熔融后能导电,熔点在1000℃左右C.由共价键结合成网状结构,熔点高D.固体不导电,但溶于水或熔融后能导电解析A为分子晶体,C为原子晶体,D为离子晶体。
答案 B4.下列微粒中,同时具有离子键、共价键和配位键的是( )A.NaOH B.H3O+C.MgCl2D.NH4Cl解析NaOH中含有离子键和共价键;H3O+中含有共价键和配位键;MgCl2中只含有离子键;NH4Cl中NH+4和Cl-以离子键结合,NH+4中N和H形成的化学键既有共价键又有配位键。
2005年化学分析试题及答案
2005年化学分析试题及答案姓名分数一、选择题1. 今欲用Na3PO4与HCl来配制pH = 7.20的缓冲溶液,则Na3PO4与HCl物质的量之比n(Na3PO4)∶n(HCl)应当是----------------------------------------------------------------------( ) (H3PO4的p K a1~p K a3分别是2.12,7.20,12.36)(A) 1:1 (B) 1:2 (C) 2:3 (D) 3:22. 微溶化合物A2B3在溶液中的解离平衡是:A2B3==2A + 3B。
今已测得B的浓度为3.0×10-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积K sp是----------------------------------------------( )(A) 1.1×10-13(B) 2.4×10-13(C) 1.0×10-14(D) 2.6×10-113. 下面四种表述中正确的是------------------------------------------------------------------()(1)绝对误差大,相对误差就一定大(2)绝对误差是正的,相对误差一定为正(3)校正值与绝对误差相等(4)绝对误差为正,校正值一定为负(A)1,2 (B)1,3 (C)2,3 (D)2,44. 欲配制pH =5.0的缓冲溶液,最好选择---------------------------------------------------( )(A) 一氯乙酸(p K a = 2.86) (B) 氨水(p K b = 4.74)(C) 六次甲基四胺(p K b = 8.85) (D) 甲酸(p K a = 3.74)5. 可以减小随机误差的方法是-------------------------------------------------------------------( )(A) 对仪器进行校准(B) 做空白试验(C) 增加平行测定次数(D) 做对照试验6. 含0.10mol/L HCl和0.20mol/L H2SO4的混合溶液的质子条件式是------------------( )(A) [H+] = [OH-]+[Cl-]+[SO42-] (B) [H+]+0.3 = [OH-]+[SO42-](C) [H+]-0.3 = [OH-]+[SO42-] (D) [H+]-0.3 = [OH-]+[SO42-]+[HSO4-]7. 测定某有机物,称取0.2000 g, 溶解后加入0.01000 mol/L I2标准溶液10.00 mL,回滴I2时消耗0.01000 mol/L Na2S2O3 19.20 mL,则此测定的相对误差约是------------------( )(A) 千分之几(B) 百分之几(C) 百分之几十(D) 百分之百8. 分析测定中随机误差的特点是----------------------------------------------------------------( )(A) 数值有一定范围(B) 数值无规律可循(C) 大小误差出现的概率相同(D) 正负误差出现的概率相同11. 在含有Fe3+和Fe2+的溶液中, 加入下述何种溶液, Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)----------------------------------------------------------------------------------( )(A) 稀H2SO4(B) HCl (C) NH4F (D) 邻二氮菲12. 下列数据中有效数字为二位的是----------------------------------------------------------( )(A)[H+]=10-3.4(B) pH=2.0 (C) lg K=16.5 (D) lg K=16.46二、填空题( 共15题30分)1.某酸碱指示剂HIn在其有1/5转变成离子形式时发生颜色变化,若颜色变化时的pH = 6.40,试计算指示剂的解离常数K a(HIn),_______________________。
分析化学练习题(第3章误差与数据处理)(1)
分析化学练习题(第3章误差与数据处理)(1)分析化学练习题第 3 章误差与数据处理一. 选择题1. 定量分析工作要求测定结果的误差()A. 越小越好B. 等于零C. 接近零D. 在允许的误差范围内2. 对某试样进行多次平行测定获得其中硫的平均含量为3.25%,则其中某个测定值与此平均值之差为该次测定的()A. 绝对误差B. 相对误差C. 系统误差D. 绝对偏差3. 滴定分析的相对误差一般要求为0.1% ,滴定时耗用标准溶液的体积应控制在()A. v 10mLB. 10 ?15mLC. 20?30mLD. > 50mL4. 滴定分析的相对误差一般要求为±).1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称取试样()A. 0.1gB. 0.2g5. 下列有关误差论述中,正确的论述是(A. 精密度好误差一定较小C. 准确度可以衡量误差的大小6. 下列有关系统误差的正确叙述是A. 系统误差具有随机性C. 系统误差具有单向性C. 0.3gD. 0.4g)B. 随机误差具有方向性D. 绝对误差就是误差的绝对值)B. 系统误差在分析过程中不可避免D. 系统误差是由一些不确定的偶然因素造成的7.8.9. 在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是(A. 精密度高,准确度必然高B. 准确度高,精密度必然高以下是有关系统误差的叙述,正确的是A. 对分析结果影响恒定,可以测定其大小C. 在平行测定中,正负误差出现的几率相等关于提高分析结果准确度的方法,以下描述正确的是(增加平行测定次数,可以减小系统误差作空白试验可以估算出试剂不纯等因素带来的误差回收试验可以判断分析过程是否存在偶然误差通过对仪器进行校准减免偶然误差A.B.C.D.C.D.)精密度是保证准确度的前提准确度是保证精密度的前提(B.D.具有正态分布规律可用Q 检验法判断其是否存在)10. 若不知所测样品的组成,则要想检验分析方法有无系统误差,有效的方法是()A. 用标准试样对照B. 用人工合成样对照C. 空白试验D. 加入回收试验11. 某一分析方法由于试剂带入的杂质量大而引起很大的误差消除?()此时应采用下列哪种方法来A. 对照分析B. 空白试验C. 提纯试剂12. 做对照实验的目的是()A. 提高实验的精密度B. 使标准偏差减小C. 检查系统误差是否存在D. 消除随机误差13. 为消除分析方法中所存在的随机误差,可采用的方法是(A. 对照试验B. 空白试验C. 校准仪器D. 分析结果校正)D. 增加测定次数14. 能有效减小分析中特定随机误差的方法有()15. pH=7.10 的有效数字位数是()A.1B. 2C. 3D. 难以确定16. 下列数据中有效数字的位数为 4 位的是()-1A. [H +] =0.0330mol L ? C. pH=10.53-1B. [OH -] =3.005 10-3mol L - D. m (Ca 2+)=l.4032g17.测定CaO 的质量分数,称取试样 0.9080g ,滴定用去EDTA 20.80mL ,以下结果表示正确的是()A. 10%B. 10.0%C. 10.08%D. 10.077%18. 用下列哪种器皿取一定量的溶液时,应读至 0.01mL ?()A. 烧杯B. 量筒C . 滴定管D. 量杯19. 分析SiO 2的质量分数得到两个数据:35.01%和35.42%,其平均值应表示为()A. 35.215%B. 35.22%C. 35.2%D. 35%20. 测定BaCl 2试样中Ba 的质量分数,四次测定得到置信度90%时平均值的置信区间为(62.85±0.09) %,对此区间有四种理解,正确的是() A. 总体平均值落在此区间的概率为90% B. 有90%的把握此区间包含总体平均值在内 C. 再做一次测定结果落入此区间的概率为 90% D. 有 90%的测量值落入此区间21. 以下是有关过失误差的叙述,正确的是()A. 可用 Grubbs 检验法判断其是否正确B. 具有正态分布规律C. 在同一条件下重复测定中,正负误差出现的几率相等D. 它对分析结果影响比较恒定,可以估计其大小22. 两组数据进行显著性检验的基本步骤是() A. 可疑数据的取舍 - 精密度检验 -准确度检验 B. 可疑数据的取舍 - 准确度检验 - 精密度检验 C. 精密度检验 - 可疑数据的取舍 -准确度检验 D. 精密度检验 -准确度检验 - 可疑数据的取舍23. 有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用() A. F 检验B. t 检验C. u 检验D. Q 检验二 . 填空题1. 测定值与真实值符合的程度称为准确度,准确度的高低主要是由_______ 误差所决定。
上海市金山区2021-2022学年第一学期高三年级质量调研考试化学试卷(WORD版,含答案)
上海市金山区2021学年第一学期质量监控 高三化学试卷 2021.12一、选择题(共40分,每小题2分。
每小题只有一个正确〖答 案〗) 1.地壳中含量最丰富的元素是 A .OB .FeC .HD .Al2.武德合金的熔点一般为73~93℃,根据这一性质,可将其制作成 A .厨具B .钢轨C .保险丝D .导线3.重油裂化的目的主要是 A .获得短链气态烃 B .生产更多的汽油 C .提高汽油品质D .将直链烃转化为芳香烃4.下列物质的溶液在实验室不宜长期保存,必须现用现配的是 A .H 2SO 4B .NaOHC .FeSO 4D .FeCl 35.下列变化过程中有化学键被破坏的是 A .碘升华B .浓硫酸稀释C .蔗糖溶于水D .浓盐酸稀释6.下列性质的比较,不能用元素周期律解释的是 A .原子半径:S >ClB .热稳定性:HCl >H 2SC .非金属性:Cl >SD .酸性:HClO 3>H 2SO 37.工业合成尿素的原理:CO 2+2NH2)2+H 2O ,有关化学用语表示正确的是A .中子数为8的碳原子:8CB .NH 3CD .CO(NH 2)28.下列转化不可能通过一步反应直接完成的是A .Al→Al 2O 3B .Al 2O 3→Al(OH)3C .Al(OH)3→AlO 2-D .Al 3+→Al(OH)32s2p9.由三种单体合成的高分子材料:。
以下不属于合成该物质的单体是 A . B .C .D .10.乙苯制苯乙烯的原理:,下列说法正确的是A .该反应是加成反应B .乙苯的同分异构体有3种C .可用KMnO 4(H +)鉴别乙苯和苯乙烯D .苯乙烯分子中最多有8个碳原子共平面 11.已知2-丁烯的两种同分异构体可以相互转化:下列关于2-丁烯的两种异构体的说法正确的是 A .两者的沸点相同 B .低温有利于反式转化为顺式C .反式更稳定D .分别与等物质的量H 2反应,反式放热多12.关于联合制碱法的说法正确的是A .原料CO 2来自石灰石分解B .向母液中通入NH 3可抑制NH 4+水解C .循环利用NH 3D .将母液蒸发结晶析出NH 4Cl13.合成氨工业N 2(g)+3H 2(g)2NH 3(g)在不同温度下的平衡常数如下表:温度/℃ 25 400 平衡常数Kab下列关于该反应的说法错误的是 A .实现了氮的固定B .该反应放热,a <bC .升温,正、逆反应速率均增大D .达到平衡后压缩容器体积,N 2转化率增大14.下列实验能达到实验目的的是A .制取NH 3B .干燥NH 3C .收集NH 3D .制CaCO 3NH 4Cl(s)NH 3浓H 2SO 4NH 3水CO 2溶有NH 3的 CaCl 2溶液15.下列物质鉴别的方法错误的是A B C D物质 H 2S 、SO 2 FeS 、CuS CH 4、C 2H 2Na 2CO 3、Na 2SO 4 鉴别方法通入溴水加入水燃烧加入AlCl 3溶液16.已知:O 2+PtF 6→O 2(PtF 6)。
分析化学考研试题答案
一、选择题原子吸收4.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素:(C)(A)阴极材料(B)填充气体(C)灯电流(D)阳极材料2.下列有关原子发射光谱分析发的叙述不正确的是:(C)(A)要判断某元素是否存在,至少应有2-3条灵敏线出现(B)光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大(C)分析线中必须包含着最后线(D)谱线的灵敏度标记数字越大,说明谱线越灵敏3.在原子吸收分析中,当溶液的提升速度较低时,一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂,其目的是:(B)(A)使火焰容易燃烧(B)提高雾化效率(C)增加溶液黏度(D)增加溶液提升量分离与富集1.在约6mol/LHCl介质中,用乙醚萃取10.0mgFe3+,已知分配比为99,经二次等体积萃取后,分出有机相,又用等体积6mol/LHCl洗一次,Fe3+将损失(D)A.0.001mg B 0.01mgC. 0.09mg D 0.1mg配位滴定法1.已知EDTA的pKa1~ pKa6分别为0.9 , 1.6 , 2.0, 2.67 , 6.16, 10.26 .在pH=13.0时,含有c mol/LEDTA溶液中,下列叙述中正确的是(B)A.[HY]=[Y]B. c(Y) =[Y]C.[H2Y]=[Y]D.[H2Y]=[HY]2.已知EDTA的各级离解常数分别为10-0.9 ,10-1.6 , 10-2.0 , 10-2.67 , 10-6.16 , 10-10.26 ,在pH=2.67-6.16的溶液中,EDTA最主要的存在形式是(B)A.H3Y- B.H2Y2- C.HY3- D Y4-3.用指示剂(In),以EDTA(Y)滴定金属离子M时常加入掩蔽剂(X)消除某干扰离子(N)的影响,不符合掩蔽剂加入条件的是(A)A.K NX < K NY B.K NX >> K NYC.K MX << K MYD.K MIn > K MX4.对于EDTA(Y)配位滴定中的金属指示剂(In),要求它与被测金属离子(M)形成的配合物的条件稳定常数 (B)A.> K`MY B. < K`MYC.≈ K`MYD. ≥ 108.05.用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液,则下列有关pCu突跃范围大小的叙述,错误的是(BD)A.Cu2+的浓度越大,pCu突跃范围越大。
分析化学题
2.3.1 酸碱滴定法一、选择题1 OH-的共轭酸是(B)A. H+B. H2OC. H3O+D. O2-2在下列各组酸碱组分中,不属于共轭酸碱对的是(C)A. HOAc-NaOAcB. H3PO4-H2PO4-C. +NH3CH2COOH-NH2CH2COO-D. H2CO3-HCO3-3 水溶液中共轭酸碱对K a与K b的关系是(B)A. K a·K b=1B. K a·K b=K wC. K a/K b=K wD. K b/K a=K w4 c(NaCl) = 0.2mol∙L-1的NaCl水溶液的质子平衡式是(C)A. [Na+] = [Cl-] = 0.2mol∙L-1B. [Na+]+[Cl-] = 0.2mol∙L-1C. [H+] = [OH-]D. [H+]+[Na+] = [OH-]+[Cl-]5 浓度相同的下列物质水溶液的pH最高的是(D)A. NaClB. NH4ClC. NaHCO3D. Na2CO36 在磷酸盐溶液中,H2PO4-浓度最大时的pH是(A)(已知H3PO4的解离常数p K a1 = 2.12,p K a2 = 7.20,p K a3 = 12.36)A. 4.66B. 7.20C. 9.78D. 12.367 今有一磷酸盐溶液的pH = 9.78, 则其主要存在形式是(A)(已知H3PO4的解离常数p K a1 = 2.12,p K a2 = 7.20,p K a3 = 12.36)A. HPO42-B. H2PO4-C. HPO42- + H2PO4D. H2PO4-+ H3PO48 在pH = 2.67~6.16的溶液中,EDTA最主要的存在形式是(B)(已知EDTA的各级解离常数分别为10-0.9、10-1.6、10-2.0、10-2.67、10-6.16和10-10.26)A. H3Y-B. H2Y2-C. HY3-D. Y4-9 EDTA二钠盐(Na2H2Y)水溶液pH约是(D)(已知EDTA的各级解离常数分别为10-0.9、10-1.6、10-2.0、10-2.67、10-6.16和10-10.26)A. 1.25B. 1.8C. 2.34D. 4.4210 以下溶液稀释10倍时pH改变最小的是(A)A. 0.1 mol·L -1 NH 4OAc 溶液B. 0.1 mol·L -1 NaOAc 溶液C. 0.1 mol·L -1 HOAc 溶液D. 0.1 mol·L -1 HCl 溶液11 以下溶液稀释10倍时pH 改变最大的是(B )A. 0.1 mol·L -1 NaOAc-0.1 mol·L -1 HAc 溶液B. 0.1 mol·L -1 NaAc 溶液C. 0.1 mol·L -1 NH 4Ac-0.1 mol·L -1 HOAc 溶液D. 0.1 mol·L -1 NH 4Ac 溶液12 六次甲基四胺[(CH 2)6N 4]缓冲溶液的缓冲pH 范围是(A )(已知六次甲基四胺p K b = 8.85)A. 4~6B. 6~8C. 8~10D. 9~1113 欲配制pH=5的缓冲溶液,下列物质的共轭酸碱对中最好选择(C )A. 一氯乙酸(K a = 1.4×10-3)B. 甲酸(K a = 1.8×10-4)C. 乙酸 (K a = 1.8×10-5)D. 氨水(K b = 1.8×10-5)14 欲配制pH=9的缓冲溶液,应选用(B )A. NH 2OH(羟氨) (p K b =8.04)B. NH 3·H 2O (p K b = 4.74)C. CH 3COOH (p K a = 4.74)D. HCOOH (p K a = 3.74)15 用NaOH 滴定某一元酸HA ,在化学计量点时,[H +]的计算式是(D ) A. a HA K c ⋅ B. -B HA a c c K ⋅C. a A w -K c K ⋅D. -A w a c K K ⋅ 二、填空题1 已知H 2CO 3的p K a1 = 6.38, p K a2 = 10.25,则Na 2CO 3的K b1 = 1.8×10-4 (10-3.75 ) ,K b2 = 2.4×10-8 ( 10-7.62) 。
化学分析试题及答案
化学分析试题及答案综合化学试题及答案分析一、选择题1. 在元素周期表中,第3周期第2主族的元素是:A. 氢B. 锂C. 钠D. 氟答案:C. 钠解析:根据元素周期表可知,第3周期第2主族的元素是钠。
2. 下列化合物中,不属于无机盐的是:A. 氯化钾B. 硫酸铜C. 纯净水D. 碳酸钙答案:C. 纯净水解析:无机盐是指由阳离子和阴离子组成的化合物,纯净水不含任何离子,因此不属于无机盐。
3. 酸雨的主要成分是:A. 二氧化硫和氮氧化物B. 氯气和氧气C. 甲醇和乙醇D. 乙酸和醋酸答案:A. 二氧化硫和氮氧化物解析:酸雨主要是由二氧化硫和氮氧化物氧化形成的酸性物质所致。
4. 下列物质不属于聚合物的是:A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚苯乙烯D. 纯净水答案:D. 纯净水解析:聚合物是由重复单体单元组成的大分子化合物,纯净水不是由重复单体单元构成的聚合物。
5. 燃烧是一种:A. 化学变化B. 物理变化C. 无变化D. 酸碱中和反应答案:A. 化学变化解析:燃烧是一种氧化反应,属于化学变化的范畴。
二、填空题1. 化学方程式中表示不平衡的化学方程式称为________方程式。
答案:初等2. 化学方程式中,反应物和生成物之间用________表示。
答案:箭头3. 氧化铁(III)的化学式是________。
答案:Fe2O34. 二氧化碳的化学式是________。
答案:CO25. 化学式NaCl表示的是________。
答案:氯化钠三、简答题1. 什么是化学反应?请举例说明。
答案:化学反应是指原来的物质经过化学变化而生成新的物质的过程。
例如,氢气和氧气发生反应生成水,化学方程式为2H2 + O2 →2H2O。
在这个反应中,氢气和氧气是原来的物质,经过反应生成了水,产生了化学变化。
2. 请解释什么是酸性溶液和碱性溶液。
答案:酸性溶液是指溶液中酸性物质的浓度高于碱性物质的浓度,pH值小于7。
碱性溶液是指溶液中碱性物质的浓度高于酸性物质的浓度,pH值大于7。
华南理工大学 攻读硕士学位研究生入学考试试卷 分析化学
1.配制500mL 0.2molL-1NaOH溶液需要固体NaOH(MNaOH=40.00):
A.40gB.0.4gC.4.000 gD.4 g
2.以下各项措施中,不能校正系统误差的是:
A.校正仪器B.作对照试验
C.作空白试验D.增加平行测定次数
3.提高萃取效率的首选途径是:
D.用Volhard法测定I-时,指示剂铁铵钒需要在加入AgNO3后加入;
_____________________________________________________________。
2.在少量数据的统计处理中,当测定次数相同时,置信度水平越高,置信区间越________,包含真值的可能性越________。
7.用0.02 molL-1的EDTA滴定同浓度的Cu2+,pH最高允许上限是____________(已知 )
8.已知 ,而 =0.77 V, =0.535V,则其理论平衡常数(25℃)为lgK=__________。
9.在以二苯胺磺酸钠为指示剂,K2Cr2O7为氧化剂滴定Fe2+时,加入H3PO4-H2SO4中H3PO4的作用为(1)________________;(2)________________。
二、填空题:(共21题,每空一分,总40分)
1.指出下列实验现象发生的原因或理由:
A.用Na2CO3标定HCl溶液浓度时不用酚酞为指示剂;
______________________________________________________________________。
B.返滴定法测A1时,加入EDTA与A13+配位时需煮沸溶液;
第三次分析作业
1.在分子振动过程中,化学键或基团的_偶极矩_______不发生变化,就不吸收红外光。
2.紫外吸收光谱能提供哪些分手结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性?因为紫外光谱反映的是分子结构中发色团和助色团的特征,具有相同发色团、助色团的化合物紫外光谱基本相同,而且紫外光谱的信息量比较少,所以它虽然可以提供化合物骨架结构和是否存在某些发色团和助色团的线索,但有时难以确定取代基的种类及位置等结构细节。
3.某化合物C5H10O2,根据如下IR和1H NMR谱图推断其结构,并说明依据。
不饱和度=1,可能有一个双键6H (CH3)2CH3H CH3C=O1H (CH3)2CHO红外光谱:2984cm-1 甲基上的C-H伸缩振动吸收峰1738cm-1 酯羰基的伸缩振动吸收峰1470cm-1 C-H面内弯曲振动峰1374cm-1 甲基C-H对称面内弯曲振动峰1248cm-1、1111cm-1 C-O伸缩振动吸收峰结构式:4.根据IR和MS谱图确定化合物(M=70)结构,并说明依据。
(1)分子式确定:由M=70知,给化合物分子式可能为:C5H10、C4H6O;由IR谱图知,该化合物中不存在活泼氢(O-H或N-H)(3100 cm-1以上无吸收峰),不存在C=O(1651 cm-1),故该化合物分子式应为C5H10。
(2)不饱和度U=5-10/2+1=1,可能存在C=C或环(U=1)。
(3)IR谱峰归属1 3077 cm-1双键=C-H伸缩振动,可能是烯烃2 2970 cm-1饱和C-H伸缩振动,可能存在CH3或CH23 1651 cm-1C=C伸缩振动4 1466 cm-1CH3的C-H不对称伸缩振动或CH2的剪式振动5 887 cm-1末端烯烃,同碳二取代C-H变形振动特征吸收峰(4)MS谱峰归属m/z 离子主要断裂反应70 M+·55 [M-CH·]+341 [M-CHCH2·]+339 HCCCH+229 CHCH2+35.某化合物C8H10O (M = 122)根据下列谱图解析此化合物的结构,并说明依据。
分析化学参考答案(三)
选择题:1. 用同一NaOH溶液滴定同浓度的HA1和HA2,若K aθ(HA1) > K a θ(HA2),则( B )。
A HA1突跃较小B HA1突跃较大C 突跃范围相同D 无法确定2. 用甲醛法测定铵盐中的氮,如果铵盐中含有游离酸,可用( C )为指示剂,用NaOH溶液事先中和游离酸。
A 甲基红B 甲基橙C 酚酞D 荧光黄3. 某碱可能是Na2CO3、NaHCO3、NaOH或其中二者混合物,用HCl标准溶液滴至酚酞变色,消耗体积为V1,再滴至甲基橙变色,消耗体积为V2,若V2>V1>0,则该碱可能是( C )。
A Na2CO3B NaHCO3C Na2CO3+NaHCO3D Na2CO3+NaOH4. 某碱可能是Na2CO3、NaHCO3、NaOH或其中二者混合物,用HCl标准溶液滴至酚酞变色,消耗体积为V1,再滴至甲基橙变色,消耗体积为V2,若V1>V2>0,则该碱可能是( D )。
A Na2CO3B NaHCO3C Na2CO3+NaHCO3D Na2CO3+NaOH5. 以H2C2O4·2H2O作基准物质用来标定NaOH溶液的浓度,可选用( C )作指示剂。
A 甲基红B 甲基橙C 酚酞D 溴酚蓝6. 下列物质的溶液,不能用0.1000 mol·L-1 NaOH直接滴定的是(C )。
A HAc (Kθa=1.8×10-5)B HCOOH (Kθa=1.8×10-4)C NH4Cl (NH3的Kθb=1.77×10-5)D 苹果酸(Kθa1=3.9×10-4,Kθa2=7.8×10-6)7. 用同一NaOH溶液滴定相同浓度和体积的不同的弱一元酸,则K aθ较大的弱一元酸(B)。
A 计量点pH较高B 突跃范围大C 突跃范围小D 指示剂变色不敏锐8. 下列酸不能用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定的是( C )。
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化学分析试卷3一、选择题(20分,每题1分)1.试样用量为0.1-10mg的分析方法称为()A.常量分析B.半微量分析C.微嘉分析D.超微量分析E.痕量分析2.分析反应的选择性是指()A.一种试剂只与一•种组分起反应B. 一•种试剂与大多数组分起反应C.已知浓度的试液与被测物的反应D.—种试剂与为数不多的离子起反应3.下列论述中,正确的是()A.要分析结果的准确度高,一定需要精密度高B.分析结果的精密度高,准确度一定高C.分析工作中,要求分析结果的误差为零D.进行分析时,过失误差是不可避免的E.精密度高,系统误差一定小4.用挥发重量法法测定某试样的吸湿水,结果偏高,可能是由于()A.加热温度过高B.加热温度过低C.加热时I'可过长D.加热时间不足E.试样没冷却至室温就称凉5.用重量法测定试样中的伸,首先使其形成Ag3AsO4沉淀,然后转化为AgCl,并以此为称量形式,则用AS2O3表示的换算因数是()A. M r(As2O3)/A/r(AgCl)B. 2;W r(As2O3)/3;W r(AgCl)C. 3M r(AgCl)/7W r(As2O3)D. A/r(As2O3)/6A/r(AgCl)6.在下列各组酸碱组分中,属于共辄酸碱对的是()A. HCN-NaCNB. H3PO4-Na2HPO4C. NH3CH2COOH-NH2CH2COO'D. H3O -OH-7.在含有O.lOmol/L AgNO3和0.20mol/L NH3的混合溶液电下列关于NH3的物料平衡方程正确的是()A.[NH3]=0.20mol/LB.[NH3]+[Ag(NH3)t]+[Ag(NH3)2,] = 0.20mol/LC.[NH3]+[Ag(NH3)+]+2[Ag(NH3)2+] = 0.20mol/LD.[NH3]+[Ag(NH3)+]+2[Ag(NH3)2+]+[NH4+] = 0.20mol/L8. NaAc溶液被稀释后:( )oA.水解度增大B. pH值上升了C. OH一浓度增高D.前三者都对9.强酸滴定弱碱,以卜-指示剂中不适用的是()A.甲基橙B.甲基红C.酚猷D.漠酚蓝(p7 = 4.0)1 0 .计算二元弱酸的pH值时,若K al»K a2,经常:( )A.只计算第一级离解而忽略第二级离解B. 一、二级离解必须同时考虑C.只计算第二级离解 D.与第二级离解完全无关1 1 .向HAc溶液中,加入少许固体物质,使HAc离解度减小的是:( )A. NaCIB. NaAcC. FeCl3D. KCN1 2.实际上指示剂的变色范围是根据()而得到的。
A.人眼观察B.理论变色点计算(C)滴定经验(D)比较滴定1 3.在H2C2O4溶液中,以H2C2O4形式存在的分布系数(8H2C2O4), F列叙述正确的是()。
(A)(6H2C2O4)随pH值增大而减小(B)( 6H2C2O4)随pH值增大而增大(C)( 6n2c2o4)随酸度增大而减小(D) ( 8H2C2O4)随酸度减小而增大1 4.沉淀滴定中,下列因素与滴定曲线突越范围的大小无关的是()A. Ag+的浓度B. C「的浓度C.沉淀的溶度积D.指示剂的浓度E.沉淀的溶度积1 5.浓度为C mol/L的EDTA溶液,在某酸度下Y’-离子的酸效应系数为ct,则该离子在总浓度中所占的百分比等于()A . 1/aB . aC . C/aD . a-CE . a/C1 6 .配位滴定法的直接法终点所呈现的颜色是指()A.金属指示剂与被测离子形成配合物的颜色B.游离的金属指示剂的颜色C.游离的金属离子的颜色D.EDTA与金属指示剂形成配合物的颜色E .被测金属离子与EDTA形成配合物的颜色17.用EDTA法测定自来水的硬度,已知水中有少量Fe’L某同学用NH3—NH4C1调PH=9.6, 选用铭黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定,但溶液-直是红色找不到终点,其原因是() A. PH太低 B. PH太高 C.缓冲溶液选错D.指示剂失效E. F&+封闭了指示剂18.用相关电对的电极反应可判断氧化还原反应的一些情况,但他不能判断()A.氧化还原反应得方向B.氧化还原反应的次序C.氧化还原反应的速度D.氧化还原反应的程序E.氧化还原滴定突越的大小19.某滴定反应为mOxi+nRed2=mRed|+nOx2若m=2n=l (或m=l n=2 ),要使上述反应进行完全(99.9%以上),则两电对的的理论值为()A. N0.27 伏B. 30.35 伏C. N0.24 伏D. N0.17 伏E. N0.21 伏20.关于盐桥的作用的错误叙述是()A.阻止两极溶液混合而直接反应B.使电池的内电路导通C.使液接电位减少而消除D.使不对称电位减少或稳定E.利于参比电极的电位稳定二、填空题(15分,每空1分)1.某学生分析工业碱试样,称取含NazCCh为50.00%的试祥重0.4240 g,滴定时消耗0.1000mol/LHCl 40.10mL,该次测定的相对误差为(M Na 2co3 =106.00)2.将以下数修约为4位有效数字:0.032564修约为0.87246修约为1.03350修约为16.0852修约为3.精称葡萄糖样品1.0865 g,放于恒重后的扁称量瓶中,105°C干燥至恒重,称得失水后样品重为0.9947 g,则葡萄糖含水量为4.沉淀析出完全后,让初生的沉淀与母液共置一•段时间,这个过程叫做,其作用是使小晶体,大晶体,使晶体趋于,同时也释放出—在晶体中的杂质.5.滴定分析中,标准溶液浓度的表示方法有或6.某一元弱酸HA的Ka=l. 0X10:则其1 mol/L水溶液的PH值为7.EDTA与金属离子形成配合物的稳定性可用来衡量.其数值越大,表示配合物的稳定性越大。
三、判断题(5 分,每题1 分)1 .现需配置2 mol//L H2SO4溶液,最合适量取浓硫酸的量器是移液管()2.在相同浓度的两种一元酸溶液中,他们的H'是相同的()3.在EDTA滴定中,酸度越高,配合物的稳定性越高,滴定曲线的PM突越范围越大()4.在氧化还原反应中,反应物的浓度会影响反应的方向()5.玻璃电极的电极电位是玻璃膜内外两相界面电位之差()四、简答题(30分,每题5分)1.为使沉淀定量完全必须加入过量的沉淀剂,为什么不能过量太多?2.试述标准溶液的配制和标定方法3.有一碱,可能由NaOH、Na2CO3> NaHCO3其中之--或某二者的混合物组成,今以酚猷为指示剂,用盐酸标准溶液滴定至终点,消耗V im|,再加入甲基橙指示剂,继续用盐酸标准溶液滴定至终点,乂消耗V 2mlo且V !>V 2, V 2> 0 ,则该碱液的组成是什么,为什么?4.写出Na2HPO4^NaH2PO4溶液的质子条件式(C Na2HPO4<C NaH2PO4)(写出推导过程)5.在0.1mol/LH3PO4溶液中,有儿种存在形式?浓度关系如何?。
6.碘量法误差来源及应采取的措施。
四、计算题(30分,每题6分)1.用NaC2O4标定Ce4-时,由于反应速度慢,需在滴定时加热或加入催化剂,现用两种方法进行对比,第一种是将试液加热至75°C,第二种方法是加入Mr?*作为催化剂。
两种方法标定Ce4+,所得浓度如下:第一种:0.09891, 0.09896, 0.09901, 0.09896第二种:0.09911, 0.09896, 0.09906, 0.09886, 0.09901问两种方法有无显著性差异?(置信度95%)(F表=9.12 t表=2.23)2.用重量法测定A S2O3的含量时,将AS2O3溶于NaOH溶液,处理为AsC)4七然后形成Ag3AsO4沉淀,过滤,洗涤后,将沉淀溶于HNO3,再以AgCl形式沉淀和称量。
(1)计算根据AgCl换算为AS2O3的换算因数。
(2)若取试样0.1300g, AgCl称量形式重0.2135g,计算试样中A S2O3的含量。
(M AS2O3=197.82 g/mol M AgCl=143.32 g/mol)3.用0.10 mol/L NaOH滴定同浓度的一元弱酸HA(pKa = 7.0),计算化学计量点的pH,若以酚猷为指示剂(终点时pH为9.0),计算终点误差。
4.溶液中含有Zi?+、Ag一两种离子,浓度都为0.05000mol/L,用NH3-H2O—NH4C1缓冲溶液控制PH=10.00,且[NH3]=0.10mol/L,问在Zi?+能否被EDTA准确滴定?Ag一有干扰吗?(Igg <H> =0.45 K ZnY=10165 K Ag Y=107-32锌俊配合物0i-4: 10227 , "'I , IO701 , IO906银铉配合物们.2: 10332, 10*3)5.己知°pb2+Pb=_O. 126 伏,K SP <Pb 12)=1.0X10 8,求(1 ) 6 °PbI2/Pb(2)若[l ]=0. Olmol/L,求 * Pbi2/Pb。