2017年电大药理学形考任务1
药理学(药)形考任务1
药理学（药）形考任务1一、单项选择题题目1药物半数致死量(LD50)是（）。
A. 引起半数实验动物死亡的剂量B. 最大中毒量C. 致死量的一半剂量D. 百分之百动物死亡剂量的一半E. ED50的10倍剂量题目2药物的治疗指数是（）。
A. ED50/LD50B. LD50 /ED50C. ED90 /LD10D. ED95/LD5E. ED50 与LD50之间的距离题目3药物作用是指（）。
A. 药物具有的特异性作用B. 药理效应C. 药物具有的特异性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用题目4 对受体的认识不正确的是（）。
A. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能题目5 药物产生副作用的药理学基础是（）。
A. 用药剂量过大B. 特异质反应C. 患者肝肾功能不良D. 患者肝肾功能不良E. 药理效应选择性低题目6 药物产生作用的快慢取决于（）。
A. 药物的转运方式B. 药物的吸收速度C. 药物的排泄速度D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度题目7 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）。
A. 5B. 2C. 1D. 8E. 11题目8被动转运的特点是（）。
A. 顺浓度差，耗能，不需载体B. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象C. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象题目9 pKa是指（）。
A. 药物全部解离时的pH值B. 酸性药物解离的常数值C. 药物90%解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 药物50%解离时的pH值题目10弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。
A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 解离和吸收无变化C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 在胃中解离增多，自胃吸收增多题目11药物中毒可用新斯的明解救的是（）。
电大《药理学(药)》形考任务一
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.药物半数致死量(LD 50 )是（）。
A.百分之百动物死亡剂量的一半
B.致死量的一半剂量
C.ED 50 的10倍剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.最大中毒量
【答案】:D
2.药物产生副作用的药理学基础是（）。
A.用药剂量过大
B.患者肝肾功能不良
C.特异质反应
D.患者肝肾功能不良
E.药理效应选择性低
【答案】:E
3.半数有效量是（）。
A.临床有效量的一半剂量
B.50%的受试者有效的剂量
C.效应强度
D.LD 50
E.引起阳性反应50%的剂量
【答案】:B
4.药物的治疗指数是（）。
A.ED 50 /LD 50
B.ED 50 与LD 50 之间的距离
C.LD 50 /ED 50
D.ED 90 /LD 10
E.ED 95 /LD 5
【答案】:C
5.对受体的认识不正确的是（）。
A.首先与配体发生化学反应的基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.各种受体都有其固定的分布与功能
D.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
E.受体与激动药及拮抗药都能结合
【答案】:B
6.药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。
药理学形考任务答案1
一、单项选择题1 药物的治疗指数是（）。
选择一项：A. ED95/LD5 B. ED50 与LD50之间的距离C. LD50 /ED50 D. ED90 /LD10 E. ED50/LD50正确答案是：LD50 /ED502 对受体的认识不正确的是（）。
选择一项：A. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 B. 受体与激动药及拮抗药都能结合C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 首先与配体发生化学反应的基团E. 各种受体都有其固定的分布与功能正确答案是：药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应3 药物作用是指（）。
选择一项：A. 药物具有的特异性作用B. 药物与机体细胞间的初始反应C. 对机体器官兴奋或抑制作用D. 药理效应E. 药物具有的特异性作用正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应4 药物半数致死量(LD50)是（）。
选择一项：A. 百分之百动物死亡剂量的一半B. ED50的10倍剂量C. 致死量的一半剂量D. 引起半数实验动物死亡的剂量E. 最大中毒量正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量5 药物效应强度是（）。
选择一项：A. 其值越小则药效越小B. 能引起等效反应的相对剂量C. 越大则疗效越好D. 反映药物与受体的解离E. 与药物的最大效能相关正确答案是：能引起等效反应的相对剂量6 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
选择一项：A. 减慢双香豆素的吸收B. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用C. 苯巴比妥促进血小板聚集D. 苯巴比妥抑制凝血酶E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速7 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）。
选择一项：A. 5 B. 8 C. 11 D. 2 E. 1正确答案是：58 血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。
选择一项：A. 血药稳态浓度B. 血药浓度C. 最小有效血药阈浓度D. 血药峰浓度E. 有效血药浓度正确答案是：血药浓度9 药物产生作用的快慢取决于（）。
药理学形成性考核1任务(电大药学本科)
药理学形成性考核作业1（请学习第一章至第六章学习内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。
4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
5.效能：即最大效应。
指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。
二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的治疗指数是指（A ）A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2．药物量效关系是指（C ）A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B ）A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A ）A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A ）A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（ D ）A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先（C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定（C ）A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指（C ）A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是（D ）A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过（A ）A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（C ）A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的Ｍ样作用的是（ B ）Ａ. 瞳孔缩小Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 唾液分泌增加Ｄ. 支气管平滑肌收缩Ｅ. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的Ｎ样作用的是（A ）Ａ. 心率减慢Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 交感神经节兴奋Ｄ. 副交感神经节兴奋Ｅ.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C ）Ａ.缩瞳对抗散瞳药作用Ｂ. 治疗青光眼Ｃ. 盗汗时敛汗Ｄ. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C ）A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于（ B ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于（ C ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E ）A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B ）A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述不良反应的分类，并举例说明。
2017电大药理学形考任务1
有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2。
00未标记标记题目题干药理学是研究（）A。
药物作用于机体的科学B。
药物治疗疾病的科学C. 药物与机体相互作用的科学D。
药物代谢的科学E. 药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2。
00未标记标记题目题干药物的副作用是指A. 停药后出现的反应B. 与治疗目的无关的药理作用C. 与遗传有关的特殊反应D. 长期用药引起的反应E. 用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A。
有较强的内在活性B。
具有激动药与拮抗药两重特性C. 没有内在活性D. 只激动部分受体E。
不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是:具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2。
00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A。
使激动剂量效曲线平行右移B. 同时具有激动药的性质C. 能抑制激动药的最大效应D。
与受体结合后能产生效应E。
增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A. 血药浓度过高B。
药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D。
用药剂量过大E。
特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是:药理效应选择性低题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系B。
药物作用时间与药理效应的关系C。
最小有效量与药理效应的关系D。
半数有效量与药理效应的关系E. 药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量(或血药浓度）与药理效应的关系题目7未回答满分2。
00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B。
最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. 致死量的一半剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分2。
国家开放大学学习网电大病理生理学形考任务1答案
国家开放大学学习网电大病理生理学形考任务1答案病理生理学是研究（c.疾病发生发展规律和机制的科学）。
下述属于基本病理过程的是（D.酸中毒）。
死亡是指（c.机体作为一个整体的功能永久性停止）。
能够加速或延缓疾病发生的因素称为（ A.疾病发生的条件）。
导致疾病发生必不可少的因素是（ B.疾病发生的原因）。
全脑功能的永久性停止称为（ D.脑死亡）。
高烧患者出汗多、呼吸增快易出现（ D.高渗性脱水）。
下列可引起低钾血症的是（ B.消化液大量丢失）。
下列不是低钾血症原因的是（ E.代谢性酸中毒）。
下列可引起高钾血症的是（ c.酸中毒）。
水肿时钠水潴留的基本机制是（ B.肾小球滤过率降低）。
急性重症水中毒对机体的主要危害是（c.脑水肿、颅内高压）。
引起低渗性脱水常见的原因是（ E.大量体液丢失只补充水）。
下列不宜作为脑死亡的判断标准的是（ E.心跳停止）。
慢性呼吸性酸中毒时，机体的主要代偿方式是（D.肾重吸收Hc03-增加）。
酸中毒可使心肌收缩力（A.减弱）。
代谢性碱中毒常可引起低血钾，其主要原因是（ E.细胞内H+与细胞外K+交换增加）。
可以引起AG增高型代谢性酸中毒的原因是（E.酮症酸中毒）。
"请根据描述选择相应的名词术语。
（1）在一定病因的损害作用下，因机体自稳调节紊乱而发生的异常生命活动过程。
（疾病）（2）疾病的损伤性变化得到控制，主要的症状、体征或行为异常消失，但体内遗留有某些基本病理变化，需通过机体的代偿来维持内环境的相对稳定。
（不完全康复）（3）全脑功能的永久性丧失。
（疾病）（4）致病因素已经清除或不起作用；疾病时所发生的损伤性变化完全消失，各种症状和体征消失，机体的功能和代谢改变恢复；机体的自稳调节恢复正常，机体对外界的适应能力、社会行为包括劳动力也完全恢复正常。
（不完全康复）""请根据描述选择相应的名词术语。
（1）指过多的液体在组织间隙或体腔内积聚。
（水肿）（2）是指失水多于失钠，血Na＋浓度>150mmol/L，血浆渗透压>310mmol/L的脱水。
国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号：2118)
国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1 试题及答案（试卷号：2118））形考任务一1. 题目ACh 的N 样作用不包括（）a. 心率减慢b. 肾上腺髓质兴奋c. 骨骼肌收缩d. 交感神经节兴奋e. 副交感神经节兴奋 2. 题目某药tl/2 为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）a. 40 小时b. 60 小时c. 24 小时d. 32 小时e. 16 小时3 .题目酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）a. 阻断血管。
1 受体 b. 兴奋交感神经末梢突触前膜 6 受体 c. 能够阻断心脏的M 胆碱受体d. 能够直接兴奋心脏B 1 受体e. 阻断血管a 1 和交感神经末梢突触前膜a2 受体4 .题目静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）a. 血压升心率不变b. 血压升心率快c. 血压升心率慢d.1/ 11血压降心率慢e. 血压降心率快5. 题目6. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a. 血压升，心率快b. 血压降，心率快C. 血压升，心率慢d. 血压升，心率不变e. 血压降，心率慢7. 题目弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（）a. 在胃中解离增多，自胃吸收增多b. 在胃中解离减少，自胃吸收减少c. 在胃中解离增多，自胃吸收减少d. 解离和吸收无变化e. 在胃中解离减少，自胃吸收增多8. 题目不属于新斯的明的临床应用是（）a. 简箭毒碱中毒解救b. 治疗重症肌无力c. 治疗术后尿潴留d. 阵发性室上性心动过速e. 治疗腹痛腹泻9. 题目对受体的认识不的是（）a. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制b. 首先与配体发生化学反应的基团c. 各种受体都有其固定的分布与功能d. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应e. 受体与激动药及拮抗药都能结合10. 题目下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）a. 多巴胺b. 异丙肾上腺素c. 麻黄素d. 肾上腺素e. 去甲肾上腺素2/ 1111. 题目药物的治疗指数是（）a. ED50/LD50b. ED95/LD5c. ED90 /LD10d. ED50 与LD50 之间的距离e. LD50 /ED50 12. 题目去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a. a P 1 和。
国家开放大《学药事管理与法规》形考任务一至五答案
国家开放大《学药事管理与法规》形考任务一至五答案国家开放大学药事管理与法规网上形考答案形考任务1题目1我国《药品管理法》中的药品特指（）。
正确答案是：人用药品题目2（）是《药品管理法》最根本的目的。
正确答案是：保护和促进公众健康题目3从药品的社会价值和社会功能角度分类，我们将药品分为（）。
正确答案是：国家基本药物、国家储备药品、特殊管理药品等题目4（）负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。
正确答案是：国家药品监督管理局题目5（）是指因国家行政机关及其工作人员违法行使职权，侵犯法人或其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担赔偿责任的制度。
正确答案是：行政赔偿题目6以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（）。
正确答案是：非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标识用于甲类非处方药品，红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志问题7新药是指（）。
正确答案是：未在中国境表里上市销售的药品题目8甲类非处方药，标识为（）。
正确答案是：红底白字题目9药事管理的概念可以从“宏观”与“微观”两个方面去理解，微观上，（）。
正确答案是：药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。
问题10（）是我国目前具有最高法令效力的药品监督管理规范性文件，是我国药品管理的“根本大法”。
正确答案是：《药品管理法》题目11下列不属于药事的是（）。
正确答案是：患者购买使用药品题目12国家药品监督管理局其主要职责不包括（）。
正确答案是：拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准，制定部门规章并组织实施。
问题13«药品注册管理办法»属于（）。
正确答案是：药事规章题目14下列哪些不是药品监管的行政机关（）。
正确答案是：中国食品药品检定研究院题目15下列哪些是我国药品监督管理技术机构（）。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案(试卷号：2118)
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）形考任务一 1.题目 ACh的N样作用不包括（）a.心率减慢 b.肾上腺髓质兴奋 c.骨骼肌收缩 d.交感神经节兴奋 e.副交感神经节兴奋 2.题目某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）a.40小时 b.60小时 c.24小时 d.32小时 e.16小时 3.题目酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）a.阻断血管α1受体 b.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体 c.能够阻断心脏的M胆碱受体 d.能够直接兴奋心脏β1受体 e.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体 4.题目静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）a.血压升心率不变 b.血压升心率快 c.血压升心率慢 d.血压降心率慢 e.血压降心率快 5.题目 6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a.血压升，心率快 b.血压降，心率快 c.血压升，心率慢 d.血压升，心率不变 e.血压降，心率慢 7.题目弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）a.在胃中解离增多，自胃吸收增多 b.在胃中解离减少，自胃吸收减少 c.在胃中解离增多，自胃吸收减少 d.解离和吸收无变化 e.在胃中解离减少，自胃吸收增多 8.题目不属于新斯的明的临床应用是（）a.筒箭毒碱中毒解救 b.治疗重症肌无力 c.治疗术后尿潴留 d.阵发性室上性心动过速 e.治疗腹痛腹泻 9.题目对受体的认识不的是（）a.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 b. 首先与配体发生化学反应的基团 c.各种受体都有其固定的分布与功能 d.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 e.受体与激动药及拮抗药都能结合 10.题目下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）a.多巴胺 b.异丙肾上腺素 c.d.肾上腺素 e.去甲肾上腺素 11.题目药物的治疗指数是（）a.ED50/LD50 b.ED95/LD5 c.ED90 /LD10 d.ED50与LD50之间的距离 e.LD50 /ED50 12.题目去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a.α、β1和β2肾上腺素受体 b.α和β1肾上腺素受体 c.α肾上腺素受体 d.β1和β2肾上腺素受体 e.β2肾上腺素受体 13.题目胆绞痛合理的用药是（）a.大剂量吗啡 b.吗啡加阿托品 c.阿司匹林加吗啡 d.大剂量阿托品 e.阿司匹林加阿托品 14.题目不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）a.运动终板去极化 b.肾上腺髓质兴奋 c.交感神经节兴奋 d.窦房结兴奋 e.副交感神经节兴奋 15.题目每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）a.5 b.2 c.11 d.8 e.1 16.题目作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）a.旋光性是左旋 b.防晕动作用 c.中枢抑制作用 d.作用时间长 e.止吐作用 17.题目药物效价强度是（）a.其值越小则药效越小 b.越大则疗效越好 c.反映药物与受体的解离 d.能引起等效反应的相对剂量 e.与药物的最大效能相关 18.题目右旋筒箭毒碱属于（）a.N2胆碱受体阻断药 b.N1胆碱受体阻断药 c.拟胆碱药 d.α-肾上腺素受体阻断药 e.M胆碱受体阻断药 19.题目神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）a.抑制内脏平滑肌收缩 b.控制血压减少出血 c.防止心律失常 d.增加血管韧性 e.抑制腺体分泌 20.题目氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）a.能兴奋膀胱逼尿肌 b.不被胆碱酯酶代谢 c.能兴奋肠平滑肌 d.能增加胃蠕动 e.能兴奋Ｍ胆碱受体 21.题目普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）a.降低回心血量 b.扩张冠状血管 c.降低心脏前负荷 d.阻断心脏β1受体 e.降低左心室压力 22.题目普萘洛尔降压的机制不包括（）a.阻断中枢的β受体 b.阻断交感神经末梢突触前膜的β受体 c.阻断心脏的β1受体 d.阻断血管的β2受体 e.阻断肾脏的β1受体 23.题目药物产生作用的快慢取决于（）a.药物的排泄速度 b.药物的分布容积 c.药物的吸收速度 d.药物的转运方式 e.药物的代谢速度 24.题目阿托品属于（）a.α-肾上腺素受体阻断药 b.拟胆碱药 c.M胆碱受体阻断药 d.N2胆碱受体阻断药 e.N1胆碱受体阻断药 25.题目可加重支气管哮喘的药物是（）a.β受体激动剂 b.β受体阻断 c.α受体阻断剂 d.α受体激动剂 e.M受体阻断药 26.题目 pKa是指（）a.药物不解离时的pH值 b.药物50解离时的pH值 c.药物90解离时的pH值 d.药物全部解离时的pH值 e.酸性药物解离的常数值 27.题目前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）a.β受体阻断药 b.N2胆碱受体阻断药 c.α受体阻断药 d.多巴胺受体阻断药 e.M胆碱受体阻断药 28.题目药物中毒可用新斯的明解救的是（）a.去极化型肌松药 b.毒扁豆碱 c.非去极化型肌松药 d.金刚烷胺 e.巴比妥类催眠药 29.题目肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a.α肾上腺素受体 b.β1肾上腺素受体 c.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体 d.β2肾上腺素受体 e.β1和β2肾上腺素受体 30.题目最优先选择酚妥拉明的高血压是（）a.动脉硬化性高血压 b.嗜铬细胞瘤高血压 c.妊娠高血压 d.肾病性高血压 e.先天性血管畸形高血压 31.题目酚妥拉明舒张血管的原理是（）a.阻断心脏β1受体 b.阻断突触前膜α2受体 c.阻断突触后膜α1受体 d.兴奋M胆碱受体 e.阻断突触前膜β2受体 32.题目异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a.α肾上腺素受体 b.β2肾上腺素受体 c.α和β1肾上腺素受体 d.α、β1和β2肾上腺素受体 e.β1和β2肾上腺素受体 33.题目药物半数致死量(LD50)是（）a.引起半数实验动物死亡的剂量 b.致死量的一半剂量 c.百分之百动物死亡剂量的一半 d.ED50的10倍剂量 e.最大中毒量 34.题目下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）a.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b.肾上腺素 c.去甲肾上腺素 d.异丙肾上腺素 e.多巴胺 35.题目明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）a.拉贝洛尔 b.阿托品 c.酚妥拉明 d.普萘洛尔 e.美托洛尔 36.题目半数有效量是（）a.引起阳性反应50的剂量 b.临床有效量的一半剂量 c.50的受试者有效的剂量 d.LD50 e.效应强度 37.题目最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）a.琥珀胆碱 b.美加明 c.东莨菪碱 d.阿托品 e.山莨菪碱 38.题目药物的零级动力学消除是指（）a.药物消除至零 b.单位时间内消除恒量的药物 c.药物的消除速率常数为零 d.单位时间内消除恒定比例的药物 e.药物的吸收量与消除量达到平衡 39.题目关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）a.盗汗时敛汗 b.阿托品中毒的解救 c.缩瞳对抗散瞳药作用 d.治疗青光眼 e.口腔黏膜干燥症 40.题目药物的副作用是（）a.与治疗目的无关的药理作用 b.用量过大引起的反应 c.长期用药引起的反应 d.停药后出现的反应 e.与遗传有关的特殊反应 41.题目琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）a.阻断N2胆碱受体 b.减少运动神经动作电位 c.减少运动神经末梢释放ACh d.直接松弛骨骼肌 e.持续激动N2胆碱受体 42.题目用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）a.苯巴比妥抑制凝血酶 b.减慢双香豆素的吸收 c.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 d.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 e.苯巴比妥促进血小板聚集 43.题目药物产生副作用的药理学基础是（）a.患者肝肾功能不良 b.血药浓度过高 c.特异质反应 d.药理效应选择性低 e.用药剂量过大 44.题目氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）a.具有M受体阻断作用 b.具有N1受体阻断作用 c.选择性M受体激动作用 d.拟肾上腺素作用 e.选择性N1受体激动作用 45.题目静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a.血压降，心率快 b.血压升，心率慢 c.血压降，心率慢 d.血压升，心率不变 e.血压升，心率快 46.题目药物的量效关系是指（）a.最小有效量与药理效应的关系 b.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 c.半数有效量与药理效应的关系 d.药物作用时间与药理效应的关系 e.药物结构与药理效应的关系 47.题目不属于毛果芸香碱的不良反应是（）a.加重哮喘 b.胃肠蠕动增加 c.流涎 d.出汗 e.心率加快 48.题目药物的生物转化和排泄速度决定了其（）a.副作用的大小 b.后遗效应的有无 c.效能的大小 d.作用持续时间的长短 e.起效的快慢 49.题目下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）a.阿托品 b.后马托品 c.肾上腺素 d.毒扁豆碱 e.毛果芸香碱 50.题目阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）a.去甲肾上腺素释放增多 b.心肌收缩力增强 c.去甲肾上腺素释放减少 d.心率增加 e.房室传导加快 51.题目调节麻痹是指（）a.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 b.瞳孔固定不能调节 c.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 d.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 e.眼压过高视神经麻痹 52.题目治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）a.α受体激动剂 b.β受体激动剂 c.α受体阻断剂 d.α和β受体阻断剂 e.β受体阻断剂 53.题目药物作用是指（）a.药理效应 b.对不同脏器的选择性作用 c.药物与机体细胞间的初始反应 d.药物具有的特异性作用 e.对机体器官兴奋或抑制作用 54.题目下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）a.肾上腺素加异丙肾上腺素 b.肾上腺素 c.异丙肾上腺素 d.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 e.去甲肾上腺素 55.题目“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）a.α受体阻断剂使肾上腺素明显降压 b.静脉注射肾上腺素后血压先降后升 c.β受体阻断剂使肾上腺素明显升压 d.静脉注射肾上腺素后血压只升不降 e.静脉注射肾上腺素后血压先升后降 56.题目 ACh的Ｍ样作用不包括（）a.支气管平滑肌收缩 b.瞳孔缩小 c.骨骼肌收缩 d.唾液分泌增加 e.心脏功能抑制 57.题目治疗哮喘可供选择的药物是（）a.肾上腺素或去甲肾上腺素 b.肾上腺素或异丙肾上腺素 c.去甲肾上腺素或多巴胺 d.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 e.异丙肾上腺素或多巴胺 58.题目咪芬属于（）a.拟胆碱药 b.N2胆碱受体阻断药 c.α-肾上腺素受体阻断药 d.N1胆碱受体阻断药 e.M胆碱受体阻断药 59.题目对受体的认识不正确的是（）a.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 b.受体与激动药及拮抗药都能结合 c.首先与配体发生化学反应的基团 d.各种受体都有其固定的分布与功能 e.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 60. 题目被动转运的特点是（）a.顺浓度差，不耗能，有饱和现象 b.顺浓度差，不耗能，有竞争现象 c.顺浓度差，耗能，不需载体 d.顺浓度差，不耗能，无竞争现象 e.逆浓度差，不耗能，无饱和现象 61.题目血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）a.血药峰浓度 b.血药稳态浓度 c.最小有效血药阈浓度 d.有效血药浓度 e.血药浓度 62.题目为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）a.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b.去甲肾上腺素 c.异丙肾上腺素 d.肾上腺素加异丙肾上腺素 e.肾上腺素。
《药理学》形考任务参考答案
《药理学》形考任务1：1.：与治疗目的无关的药理作用2.药理效应选择性低3.引起半数实验动物死亡的剂量4.能引起等效反应的相对剂量5.50%的受试者有效的剂量6.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速7.顺浓度差，不耗能，无竞争现象8.40小时9.在胃中解离增多，自胃吸收减少10.单位时间内消除恒量的药物11.心率减慢12.非去极化型肌松药13.盗汗时敛汗14.选择性M受体激动作用15.窦房结兴奋16.吗啡加阿托品17.山莨菪碱18.持续激动N2胆碱受体19.N1胆碱受体阻断药20.：控制血压减少出血21.血压升心率慢22.肾上腺素23.：兴奋α、β1和β2肾上腺素受体24.β1和β2肾上腺素受体25.肾上腺素或异丙肾上腺素26.α受体阻断药27.阻断心脏β1受体28.：阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体29.阻断突触后膜α1受体30.β受体阻断形考任务21.苯二氮䓬类2.γ－氨基丁酸3.：Cl－4.三唑仑5.：γ－氨基丁酸6.减少呼吸道分泌物7.抗震颤麻痹8.：抗焦虑作用9.延长深睡眠10.入睡困难11.对刺激前庭引起的呕吐有效12.阻断中枢DA受体13.晕车晕船14.延脑催吐化学感受区15.躁狂症16.氯化钠17.选择性5-HT重摄取抑制剂18.明显降压19.结节—漏斗通路DA受体20.5-HT 重摄取21.静脉注射地西泮22.苯妥英钠23.丙戊酸钠24.肝脏毒性25.卡马西平26.苯妥英钠对失神发作有效27.口服硫酸镁28.与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放29.丙戊酸钠30.肌内注射硫酸镁31.补充纹状体中DA的不足32.阻断中枢胆碱受体33.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效34.卡比多巴提高脑内DA 的浓度35.抑制外周多巴脱羧酶活性36.抑制外周多巴脱羧酶活性37.抗精神病药T抑制剂39.MAO-B抑制40.中枢DA功能41.癌痛42.胆绞痛43.μ受体44.延脑孤束核阿片受体45.边缘系统阿片受体46.芬太尼47.白三烯占优势48.对乙酰氨基酚49.阿司匹林50.纳洛酮形考任务3：1.轻度高血压2.ACEI和利尿剂3.利尿剂4.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用5.：抑制钙通道6.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收7.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。
药理学形考任务答案1
一、单项选择题1 药物的治疗指数是（）。
选择一项：A. ED95/LD5 B. ED50 与LD50之间的距离C. LD50 /ED50 D. ED90 /LD10 E. ED50/LD50正确答案是：LD50 /ED502 对受体的认识不正确的是（）。
选择一项：A. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 B. 受体与激动药及拮抗药都能结合C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 首先与配体发生化学反应的基团E. 各种受体都有其固定的分布与功能正确答案是：药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应3 药物作用是指（）。
选择一项：A. 药物具有的特异性作用B. 药物与机体细胞间的初始反应C. 对机体器官兴奋或抑制作用D. 药理效应E. 药物具有的特异性作用正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应4 药物半数致死量(LD50)是（）。
选择一项：A. 百分之百动物死亡剂量的一半B. ED50的10倍剂量C. 致死量的一半剂量D. 引起半数实验动物死亡的剂量E. 最大中毒量正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量5 药物效应强度是（）。
选择一项：A. 其值越小则药效越小B. 能引起等效反应的相对剂量C. 越大则疗效越好D. 反映药物与受体的解离E. 与药物的最大效能相关正确答案是：能引起等效反应的相对剂量6 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）。
选择一项：A. 减慢双香豆素的吸收B. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用C. 苯巴比妥促进血小板聚集D. 苯巴比妥抑制凝血酶E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速7 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）。
选择一项：A. 5 B. 8 C. 11 D. 2 E. 1正确答案是：58 血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。
选择一项：A. 血药稳态浓度B. 血药浓度C. 最小有效血药阈浓度D. 血药峰浓度E. 有效血药浓度正确答案是：血药浓度9 药物产生作用的快慢取决于（）。
电大国开电大药理学(本)形考任务1-4参考答案非答案
拿答案：11447660661.药物的副作用是（）。
A. 与遗传有关的特殊反应B. 停药后出现的反应C. 用量过大引起的反应D. 与治疗目的无关的药理作用E. 长期用药引起的反应【答案】：与治疗目的无关的药理作用2.药物半数致死量(LD50)是（）。
A. ED50的10倍剂量B. 百分之百动物死亡剂量的一半C. 致死量的一半剂量D. 引起半数实验动物死亡的剂量E. 最大中毒量【答案】：引起半数实验动物死亡的剂量3.药物效应强度是（）。
A. 能引起等效反应的相对剂量B. 其值越小则药效越小C. 越大则疗效越好D. 反映药物与受体的解离E. 与药物的最大效能相关【答案】：能引起等效反应的相对剂量4.对受体的认识不正确的是（）。
A. 各种受体都有其固定的分布与功能B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体与激动药及拮抗药都能结合D. 首先与配体发生化学反应的基团E. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制【答案】：首先与配体发生化学反应的基团5.半数有效量是（）。
A. 临床有效量的一半剂量B. 50%的受试者有效C. 效应强度D. LD50E. 引起阳性反应50%的剂量【答案】：6.药物的治疗指数是（）。
A. ED50/LD50B. ED50 与LD50之间的距离C. LD50 /ED50D. ED90 /LD10E. ED95/LD5【答案】：7.受体激动剂的特点是（）。
A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 有较弱的内在活性C. 无内在活性D. 与受体不可逆地结合E. 能与受体结合【答案】：8.药物的量效关系是指（）。
A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系B. 最小有效量与药理效应的关系C. 药物结构与药理效应的关系D. 药物作用时间与药理效应的关系E. 半数有效量与药理效应的关系【答案】：9.药物产生副作用的药理学基础是（）。
A. 患者肝肾功能不良B. 患者肝肾功能不良C. 特异质反应D. 药理效应选择性低E. 用药剂量过大【答案】：10.受体部分激动剂的特点是（）。
临床药理学形考1(电大药学本科)
临床药理学形考任务（一）（请学习完第1-6章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1. 药物代谢动力学研究的内容是（ D ）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E. 比较新药与已知药的疗效2. 临床药理学研究的内容是（ E ）A. 药效学研究B. 药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 药效学是研究（ C ）A. 药物的临床疗效B. 药物的作用机制C. 药物对机体的作用规律D. 药物作用的影响因素E. 药物在体内的变化规律4. 药动学是研究（ B ）A. 药物作用的动力来源B. 药物本身在体内的过程C. 药物作用的动态规律D. 药物在体内血药浓度的变化E. 药物在体内的消除规律5. 药物不良反应是指（ E ）A. 由于超剂量、错误用药造成的有害反应B. 长期用药造成的慢性中毒反应C. 药物在正常用法用量下出现的有害反应D. 药物引起的“三致”反应E. 合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6. 药物生物转化的最终目的是（ C ）A. 增强药物活性B. 灭活药物活性C. 促使药物排出体外D. 促进药物的吸收E. 提高药物脂溶性7. 从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（ D ）A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E. 分子量越小越容易从胆汁排泄8. 有关生物利用度的描述，错误的是（ D ）A. 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度B. 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C. 静脉注射药物的生物利用度是100%D. 首过效应大，生物利用度也大E. 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9. 药物的肝肠循环影响药物在体内的（ D ）A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 血浆蛋白结合率10. 下列化合物中最可能失去药理活性的是（ B ）A. 药物口服后经首关效应生成的产物B. 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C. 药物在肝脏中代谢生成的产物D. 随胆汁排入肠道的药物E. 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物11. 药物的消除半衰期是指（ B ）A. 药物被吸收一半所需要的时间B. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C. 药物被代谢一半所需要的时间D. 药物排出一半所需要的时间E. 药物毒性减弱一半所需要的时间12. 影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（ D ）A. 剂量大小B. 给药途径C. 给药次数D. 肝肾功能E. 给药速度13. 某药的半衰期是24h，每天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（ D ）A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14. 如果某药按一级动力学消除，这表明（ D ）A. 药物仅有一种消除途径B. 单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D. 消除半衰期恒定，与血药浓度无关E. 消除速率与吸收速率为同一数量级15. 关于受体激动药的叙述，正确的是（ B ）A. 具有较强的亲和力，内在活性较低B. 具有较强的亲和力和较强的内在活性C. 具有较强的内在活性，但亲和力较弱D. 具有较强的亲和力，但内在活性较低E. 具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16. 作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（ D ）A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D. 药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17. 关于受体的说法正确的是（ A ）A. 是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B. 其表达是一成不变的C. 其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变D. 与配体结合以后能产生持久的效应E. 受体的本质是糖脂类18. 不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（ E ）A. 药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变B. 药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C. 药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D. 药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性E. 以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是（ E ）A. 处理不良反应B. 进行新药药动学参数计算C. 进行药效学的探讨D. 评价新药的安全性E. 对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（ D ）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 青霉素E. 丙戊酸钠21.多剂量给药时，TDM的取样时间是（ C ）A. 稳态后的峰浓度，下一次用药后2hB. 稳态后的峰浓度，下一次用药前1hC. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1h22. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（ A ）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？23. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（ E ）A. 抗癫痫药B. 强心苷类C. 抗心律失常药D. 免疫抑制药E.降血糖药24. 治疗药物监测的指征不包括（ D ）A. 药物安全范围窄B. 个体差异大的药物C. 怀疑药物中毒者D. 常用急救药品E. 肝肾功能不全者25. 药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ E ）A. II期药物临床试验B. 药物生物利用度试验C. 药物生物等效性试验D. 药物的毒理试验E. 药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括（ B ）A. 药物耐受性试验B. 药物急性毒性试验C. 生物等效性试验D. 药物上市后再评价E. 药代动力学27. 药物临床试验受试者不具有的权益是（ C ）A. 对试验项目的具有知情权B. 自愿加入和退出权C. 对试验项目成果的拥有权D. 个人隐私权E. 发生严重不良反应的受赔权28. 下列哪种说法是正确的（ C ）A. Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验B. Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C. Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D. Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。
国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案
国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案成绩临床药理学形成性考核册（参考答案：daixiezuoye1）专业：学号：姓名：（请按照顺序打印，并左侧装订）临床药理学形考任务（一）（请研究完第1-6章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1.药物代谢动力学研究的内容是（D）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效2.临床药理学研究的内容是（E）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.药效学是研究（C）A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.药物作用的影响身分E.药物在体内的变化规律4.药动学是研究（B）B.药物自己在体内的过程C.药物作用的动态纪律D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内的消除规律5.药物不良反应是指（E）A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应B.历久用药造成的慢性中毒反应C.药物在正常用法用量下出现的有害反应D.药物引起的“三致”反应E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6.药物生物转化的最终目的是（C）A.增强药物活性B.灭活药物活性C.促使药物排出体外D.促进药物的接收E.提高药物脂溶性7.从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（D）A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E.份子量越小越容易从胆汁排泄8.有关生物利用度的描述，错误的是（D）A.生物利费用可分为绝对生物利费用和相对生物利费用B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是100%D.首过效应大，生物利用度也大E.生物利费用是评判药物制剂质量及药物平安性、有用性的紧张指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9.药物的肝肠循环影响药物在体内的（D）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆卵白联合率10.下列化合物中最可能失去药理活性的是（B）A.药物口服后经首关效应生成的产物B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C.药物在肝脏中代谢天生的产物D.随胆汁排入肠道的药物E.从肾小球滤过后不被肾小管重接收的药物11.药物的消除半衰期是指（B）A.药物被吸收一半所需要的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C.药物被代谢一半所需要的时间D.药物排出一半所需要的时间E.药物毒性削弱一半所需要的时间12.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（D）A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝肾功能E.给药速度13.某药的半衰期是24h，天天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（D）A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14.如果某药按一级动力学消除，这表明（D）A.药物仅有一种消除途径B.单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关E.消除速率与吸收速率为同一数量级15.关于受体冲动药的叙述，正确的是（B）A.具有较强的亲和力，内在活性较低B.具有较强的亲和力和较强的内在活性C.具有较强的内在活性，但亲和力较弱D.具有较强的亲和力，但内在活性较低E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16.作用于受体的药物历久应用时其作用削弱的机制不包孕（D）A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D.药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17.关于受体的说法正确的是（A）A.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B.其表达是一成不变的C.其与配体的联合本领及效应本领不因心理、病理变化而改变D.与配体联合当前能产生持久的效应E.受体的本质是糖脂类18.分歧个别因遗传身分可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（E）A.药物作用的特同性受体产生多态性、招致药物与受体的联合力或活化本领改变B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏理性E.以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是（E）A.处理不良反应B.进行新药药动学参数计较C.进行药效学的探讨D.评价新药的安全性E.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是现在临床常须进行TDM的药物（D）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.青霉素E.丙戊酸钠21.多剂量给药时，TDM的取样时间是（C）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2hB.稳态后的峰浓度，下一次用药前1hC.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1h22.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（A）A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否合用于病情？C.药物关于此类病症的有用范围是否很窄？D.疗程是非是否能使病人在治疗时代受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的息？23.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（E）A.抗癫痫药B.强心苷类C.抗心律变态药D.免疫抑制药E.降血糖药24.治疗药物监测的指征不包括（D）A.药物安全范围窄B.个别差异大的药物C.怀疑药物中毒者D.常用急救药品E.肝肾功用不全者25.药物临床试验质量管理规范（GCP）合用于（E）A.II期药物临床试验B.药物生物利费用试验C.药物生物等效性试验D.药物的毒理试验E.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括（B）A.药物耐受性试验B.药物急性毒性试验C.生物等效性试验D.药物上市后再评判E.药代动力学27.药物临床试验受试者不具有的权益是（C）A.对试验项目标具有知情权B.自愿插手和退出权C.对试验项目成果的具有权D.个人隐私权E.发生严重不良反应的受赔权28.下列哪种说法是正确的（C）A.Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和平安性评判D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。
国家开放大学电大药物治疗学专形考任务1答案
国家开放大学电大药物治疗学专形考任务1答案题目序列是随机的，请按题目关键词查找（或按快捷键Ctrl+F输入题目中的关键词，不要输入整个题目）"题目：1 周内新生儿禁用磺胺类、阿司匹林及合成维生素Ｋ等药物以免引起核黄疸，是由于（）。
?A. 以上药物直接损伤脑组织B. 药物损害肝功能C. 药物竞争性地与血浆蛋白结合后，使游离胆红素升高，引起核黄疸D. 患儿血浆黏滞度过高"答案：药物竞争性地与血浆蛋白结合"题目：A 型药物不良反应不包括（）。
A. 变态反应B. 毒性反应C. 继发反应D. 后遗效应"答案：变态反应"题目：ACEI 不具有（）。
?A. 血管扩张作用B. 增加尿量C. 逆转慢性心功能不全的心肌肥厚D. 止咳作用"答案：止咳作用"题目：CCB 常见的不良反应不包括（）。
?A. 头痛B. 眩晕C. 高尿酸血症D. 外周水肿"答案：高尿酸血症"题目：RCT 的含义是（）。
A. 专家的会诊意见B. 队列研究C. 随机对照试验D. 病例对照研究"答案：随机对照试验"题目：β受体阻滞剂的不良反应不包括（）。
A. 心动过缓B. 抑制房室传导C. 减弱心肌收缩力D. 心率加快"答案：心率加快"题目：阿托伐他汀选用以下哪种剂量可降低 LDL-C ≥ 50% ？（）A. 10 mg/d?B. 20 mg/d?C. 30 mg/d?D. 40 mg/d"答案：40 mg/d"题目：伴有糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药物是（）。
A. 氢氯噻嗪B. 吲达帕胺C. 氯沙坦D. 氨氯地平"答案：氯沙坦"题目：服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是（）。
A. 游离状态B. 络合状态C. 吸附状态D. 复合体状态"答案：游离状态"题目：氟喹诺酮类药物不宜与含有铝、钙或镁的抗酸药物合用是因为（）。
2017电大药理学形考任务1
有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究()A。
药物作用于机体的科学B. 药物治疗疾病的科学C。
药物与机体相互作用的科学D. 药物代谢的科学E。
药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A. 停药后出现的反应B. 与治疗目的无关的药理作用C。
与遗传有关的特殊反应D. 长期用药引起的反应E。
用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2。
00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A. 有较强的内在活性B. 具有激动药与拮抗药两重特性C。
没有内在活性D。
只激动部分受体E。
不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是:具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A。
使激动剂量效曲线平行右移B. 同时具有激动药的性质C。
能抑制激动药的最大效应D。
与受体结合后能产生效应E. 增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A。
血药浓度过高B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 用药剂量过大E. 特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是:药理效应选择性低题目6未回答满分2。
00未标记标记题目题干药物量效关系是指A。
药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系B。
药物作用时间与药理效应的关系C。
最小有效量与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目7未回答满分2。
00未标记标记题目题干药物半数致死量（LD50）是指A. ED50的10倍剂量B。
最大中毒量C。
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正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少
题目21
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物自用药部位进入血液循环的过程称为
A.转化
B.代谢
C.通透性
D.吸收
E.分布
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正确答案是：吸收
题目22
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
不属于胆碱能神经的是
B.具有激动药与拮抗药两重特性
C.没有内在活性
D.只激动部分受体
E.不能与受体结合
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正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性
题目4
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
竞争性拮抗剂具有的特点是
A.使激动剂量效曲线平行右移
B.同时具有激动药的性质
C.能抑制激动药的最大效应
D.与受体结合后能产生效应
E.药物吸收速度与消除速度相等
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正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等
题目13
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间
A.血药稳态浓度
B.有效血药浓度
C.血药浓度
D.最小有效血药阈浓度
E.血药峰浓度
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正确答案是：血药浓度
题目14
未回答
D.药物消除至零
E.单位时间内消除恒定比例的药物
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正确答案是：单位时间内消除恒量的药物
题目20
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时
A.解离和吸收无变化
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离增多，自胃吸收增多
D.在胃中解离减少，自胃吸收减少
E.增加激动药剂量时不增加效应
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正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移
题目5
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物产生副反应的药理学基础是
A.血药浓度过高
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.用药剂量过大
E.特异质反应
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正确答案是：药理效应选择性低
题目6
未回答
满分2.00
有不少重复的，但都有正确答案
一、单项选择题（共50题，共计100分）
题目1
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药理学是研究（）
A.药物作用于机体的科学
B.药物治疗疾病的科学
C.药物与机体相互作用的科学
D.药物代谢的科学
E.药物转化的科学
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正确答案是：药物与机体相互作用的科学
题目2
未回答
B. ED95/LD5
C. ED90 /LD10
D. ED50与LD50之间的距离
E. LD50 /ED50
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正确答案是：LD50 /ED50
题目12
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
时量曲线的峰值浓度表明
A.药物吸收过程已完
B.药物的疗效开始
C.药物消除过程开始
D.药物在体内分布开始
题干
药物半数致死量(LD50)是指
A. ED50的10倍剂量
B.最大中毒量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D.致死量的一半剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
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正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量
题目8
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
半数有效量是指
A.效应强度
B.临床有效量的一半剂量
C. 50%的受试者有效
D. LD50
E.引起阳性反应50%的剂量
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正确答案是：50%的受试者有效
题目9
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
受体激动剂的特点是
A.与受体不可逆地结合
B.无内在活性
C.与受体有较强的亲和力和内在活性
D.有较弱的内在活性
E.能与受体结合
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正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性
满分2.00
未标记标记题目
题干
每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度
A. 5个
B. 8个
C. 1个
D. 11个
E. 3个
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正确答案是：5个
题目16
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物进入血循环后首先
A.在肝脏代谢
B.与血浆蛋白结合
C.由肾脏排泄
D.作用于靶器官
E.储存在脂肪
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正确答案是：与血浆蛋白结合
题目17
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
关于肝药酶的描述错误的是
A.活性可被药物诱导
B.个体差异大
C.特异性不高
D.只代谢19类药物
E.属P450酶系统
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正确答案是：只代谢19类药物
题目18
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题目10
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物作用是指
A.药理效应
B.对不同脏器的选择性作用
C.对机体器官兴奋或抑制作用
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.药物具有的特异性作用
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正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应
题目11
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物的治疗指数是指
A. ED50/LD50
A.交感神经节前纤维
B.支配汗腺的交感神经节后纤维
C.副交感神经节前纤维
满分2.00
未标记标记题目
题干
用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为
A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C.苯巴比妥促进血小板聚集
D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
E.减慢双香豆素的吸收
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正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
题目15
未回答
题干
某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是
A. 24小时
B. 32小时
C. 40小时
D. 60小时
E. 16小时
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正确答案是：40小时
题目19
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物的零级动力学消除是指
A.单位时间内消除恒量的药物
B.药物的消除速率常数为零
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
未标记标记题目
题干
药物量效关系是指
A.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
B.药物作用时间与药理效应的关系
C.最小有效量与药理效应的关系
D.半数有效量与药理效应的关系
E.药物结构与药理效应的关系
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你的回答不正确
正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系
题目7
未回答
满分2.00
未标记标记题目
满分2.00
未标记标记题目
题干
药物的副作用是指
A.停药后出现的反应
B.与治疗目的无关的药理作用
C.与遗传有关的特殊反应
D.长期用药引起的反应
E.用量过大引起的反应
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你的回答不正确
正确答案是：与治疗目的无关的药理作用
题目3
未回答
满分2.00
未标记标记题目
题干
受体部分激动剂的特点是
A.有较强的内在活性