石灰有效氧化钙测定方法

合集下载

石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法

石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法

石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法
1.1mol/L盐酸标准溶液配制:取83ml(相对密度1.19)浓盐酸以蒸馏水稀释至1000ml,然后标定盐酸的摩尔浓度:
称取已在180℃烘箱内烘干2h的碳酸钠(优级纯或基准级纯)1.5-2.0g(精确至0.0001g)记录质量m0,置于250ml三角瓶中,加100ml水使其完全溶解;然后加入2-3滴0.1%甲基橙指示液,记录滴定管的初始体积V1,至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色,将溶液加热至微沸,并保持微沸3分钟,然后放入冷水中冷却至室温,如此时橙红色变为黄色,再用盐酸标准溶液滴定,至溶液出现橙红色为止,记录滴定管中盐酸标准溶液体积V2,V2.V1差值即为盐酸标准溶液的消耗量V0。

2.1%酚酞指示剂。

3.准备试样。

石灰有效氧化钙测定方法选择

石灰有效氧化钙测定方法选择

石灰有效氧化钙测定方法选择摘要:由于市场购买的石灰质量不同,需要准确选择测定石灰中有效氧化钙的测定方法对购买的石灰进行验收,因此,本文对三种分析方法进行了实验选择,对实验数据进行了统计分析,最终确定选择最佳的测定方法。

关键词:有效氧化钙;测定方法;选择前言生石灰在冶炼过程中起到脱硫的作用,同时在有色金属选矿中有重要意义,其有效成分为活性氧化钙,氧化钙含量越高越有利于冶炼过程中脱硫。

因此,本厂根据我国有色冶金行业标准中有色金属选矿用生石灰进行入场检验。

购买的石灰在使用原有的有效氧化钙测定方法测定的氧化钙含量能够达到入厂验收要求。

但在车间使用后发现实际使用情况并不能达到测定的氧化钙测定结果,实际使用的生石灰有效氧化钙含量低于测定值。

对此,我们对生石灰中有效氧化钙的含量测定准确进行了分析,最终选择适合的分析方法保证生产的顺利进行本文结合三种分析方法进行比较,对实验数据进行了统计分析。

1石灰活性氧化钙测定现状1.1石灰活性低的原因石灰的活性与煅烧工艺、石灰的矿物组成、结构有这密切的关系,在石灰的矿物组成中有游离氧化钙和结合氧化钙2种形式,其中游离氧化钙又有活性氧化钙和非活性氧化钙之分,而石灰的活性主要取决于活性游离氧化钙的含量。

当煅烧温度过高或保温时间过长,会使氧化钙晶体发育完好,而使其活性度降低。

因此,购买了煅烧不完全的石灰石,其使用率降低,不能满足生产需要。

1.2分析结果高于实际结果但为什么会出现检验结果高的情况呢,石灰是由石灰石煅烧而成,由于煅烧不完全,石灰石中的主要成分CaCO3没有大量转化成CaO。

在对石灰中有效氧化钙的测定,本厂和仲裁机构都使用EDTA法测定石灰中有效氧化钙。

即:样品经盐酸(1+1)分解,加入三乙醇胺掩蔽干扰物质,控制PH为12,加入钙试剂,以EDTA为标准溶液进行滴定,以消耗标准溶液的量计算出氧化钙的含量。

该方法在对煅烧完全的石灰进行分析时,能够准确测定其氧化钙的含量。

但煅烧不完全的石灰中含有除氧化钙以外的含钙物质,当样品用酸分解后,碳酸钙也被溶解,使测定值偏高,因此,出现了实际使用活性低于测定活性。

生石灰氧化钙含量检测方法

生石灰氧化钙含量检测方法

生石灰氧化钙含量检测方法宝子,今天咱来唠唠生石灰氧化钙含量咋检测。

咱先说一个简单的方法——高温煅烧法。

你就把生石灰放到高温炉子里去烧。

为啥这么干呢?因为氧化钙在高温下比较稳定,但是碳酸钙就会分解啦。

碳酸钙一分解就变成氧化钙和二氧化碳跑掉了。

你先称好生石灰的重量,然后烧完了再称一次。

减少的重量就是二氧化碳的重量。

根据化学方程式,你就能算出碳酸钙的含量,然后用100%减去碳酸钙的含量,就大概能知道氧化钙的含量啦。

不过呢,这个方法得有专门的高温设备,要是没有的话,就有点麻烦喽。

还有一个化学分析法呢。

这就有点像做化学小实验啦。

咱们可以用酸来和生石灰反应。

比如说盐酸。

把一定量的生石灰放到盐酸溶液里。

氧化钙会和盐酸反应生成氯化钙和水。

根据反应的化学方程式,你要是知道了盐酸的量,就能算出氧化钙的量啦。

不过这里面要注意哦,要是生石灰里有杂质,可能会影响结果的准确性。

所以在做这个实验之前,最好把生石灰研磨得细一点,让它能充分反应。

另外呢,还有一种滴定法。

这个方法可能稍微复杂一丢丢。

要用到一种叫EDTA的试剂。

先把生石灰样品处理一下,让氧化钙变成钙离子的形式存在于溶液里。

然后用EDTA去滴定这个溶液。

EDTA就像一个小磁铁,专门和钙离子结合。

当所有的钙离子都被EDTA结合了,就达到了滴定的终点。

通过消耗的EDTA的量,就能算出钙离子的量,也就知道氧化钙的含量啦。

这个方法虽然复杂,但是相对来说比较准确呢。

宝子,这些方法都各有优缺点。

如果只是大概想知道氧化钙含量,高温煅烧法就挺实用的。

要是想要比较准确的结果,化学分析法或者滴定法可能更靠谱。

不过不管用啥方法,都得小心操作,毕竟化学实验可不是闹着玩儿的,安全第一哦。

石灰有效氧化钙和氧化镁含量试验

石灰有效氧化钙和氧化镁含量试验

石灰有效氧化钙和氧化镁含量试验下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用,谢谢!本店铺为大家提供各种类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!1. 研究背景。

石灰作为一种重要的工业原料,在建筑、农业和环保领域有着广泛的应用。

石灰中有效氧化镁和氧化钙含量试验记录

石灰中有效氧化镁和氧化钙含量试验记录

石灰中有效氧化镁和氧化钙含量试验记录
试验目的:
研究石灰中有效氧化镁和氧化钙的含量,探索石灰材料的质量和性能。

实验设备:
1.石灰样品
2.显微镜
3.高精度天平
4.显色剂
5.试管
6.玛瑙研钵
7.玻璃棒
8.绞龙器
9.烘箱
实验步骤及观察记录:
1.取一定量的石灰样品,将其放入玛瑙研钵中;
2.使用玻璃棒将石灰样品绞碎成粉末状,并搅拌均匀;
3.将绞碎后的石灰样品称取一定质量,记录称重结果;
4.将所称的石灰样品倒入试管中,再加入一定量的水,用玻璃棒搅拌
均匀;
5.将试管中的溶液过滤,收集滤液;
6.将滤液中的氧化镁和氧化钙含量测定。

观察记录及数据记录:
1.称取的石灰样品质量为10g;
2. 溶液过滤后,得到的滤液量为30ml;
3.根据测定结果,滤液中的氧化镁含量为3g/L,氧化钙含量为12g/L。

实验结果分析:
根据实验数据分析得出,该石灰样品的有效氧化镁含量为0.03g,氧
化钙含量为0.12g。

结论:
通过对石灰中有效氧化镁和氧化钙含量的测定,我们得出了该石灰样
品的含量为0.03g/10g(0.3%)的氧化镁和0.12g/10g(1.2%)的氧化钙。

这为进一步研究石灰材料的性能和应用提供了参考和依据。

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准1. 引言在建筑材料行业中,石灰被广泛应用于建筑、矿业、冶金和化工等领域。

作为一种重要的建筑材料,石灰在建筑施工、环境保护和农业生产中都有着不可替代的作用。

而石灰中的有效氧化钙含量则是评价石灰质量的重要指标之一。

对石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准尤为重要。

2. 有效氧化钙含量的意义和影响石灰中的有效氧化钙含量是指石灰中的活性成分,它直接关系到石灰的使用性能和质量。

有效氧化钙含量的高低会直接影响石灰的石化性能、强度和抗渗透性能。

确定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于保障石灰产品质量、促进建筑行业的发展具有重要的意义和影响。

3. 测定检测方法和标准(1)化学方法化学方法是当前测定石灰中有效氧化钙含量的常用方法之一。

在该方法中,首先将石灰与盐酸反应生成氯化钙,然后通过反应后生成的氯化钙中的氯离子来计算有效氧化钙的含量。

这种方法的优点是简单易行,适用范围广,但是在操作过程中需要较高的技术水平,且对实验条件有一定要求。

(2)物理方法物理方法是测定石灰中有效氧化钙含量的另一种常用方法。

其中,热重分析法被广泛应用于石灰中有效氧化钙含量的测定检测中。

该方法的基本原理是在一定温度范围内,将石灰样品加热至恒定质量,通过样品的质量损失来计算有效氧化钙的含量。

这种方法操作简便,结果准确,但是需要特殊设备,并且对实验条件的控制要求严格。

4. 个人观点和理解在我看来,石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展至关重要。

当前,虽然已经有了一些相关的测定方法和标准,但是仍然存在一些问题,比如方法的标准化程度不够、操作过程中存在主观因素等。

未来在制定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准时,应该加强对测定方法的标准化、提高方法的操作性,以确保测定结果的准确性和可靠性。

5. 总结和回顾石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准是评价石灰产品质量的重要依据,对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展具有重要的意义和影响。

石灰中有效氧化钙含量的测定

石灰中有效氧化钙含量的测定

石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙,它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。

石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定,优质石灰氧化钙含量应达到95%,而低质的仅为50%以下,工业用的应达到60%。

石灰中的有效氧化钙,简称“有效钙”,是指能迅速水解形成氢氧化钙的、具有活性的那部分氧化钙。

由于煅烧温度的原因,有的氧化钙遇水后并不能迅速发生水解反应,仍然以游离的氧化钙形态存在,这种游离在水中的氧化钙又称为过烧氧化钙;此外,石灰中一般还含有少量的硅酸钙、铝酸钙、铁酸钙等钙的化合物,他们都属于非活性的钙盐,因此都不属于有效钙。

活性氧化钙溶于水后能与蔗糖反应生成蔗糖钙,其反应的化学方程式如下:O H Cao O H C O H Cao O H C 2112212211221222∙∙=++生成的蔗糖钙易溶于水,能与稀盐酸反应:O H CaCl O H C HCL O H Cao O H C 221122122112212322++=+∙∙而稀盐酸在常温下一般不与过烧氧化钙等非活性钙发生化学反应,利用这两者的异就可采取滴定分析出石灰中有效氧化钙的含量。

另外,如石灰中镁、铝、铁等金属元素含量较高时,利用稀盐酸滴定有效钙时会因副反应而发生较大偏差。

因此,比较准确地测定石灰中有效氧化钙时,宜采用EDTA络合滴定法更为靠,因为EDTA的络合反应只能对溶解在水中的、自由水合Ca+2才能发生络合反应。

实验方法如下:钙黄绿素—甲基百里香酚蓝—酚酞(1+1+0.2)混合指示剂(CMP)准确称取约0.5g试样(精确至1mg),将其置于250ml 磨口锥形瓶中,加入4g蔗糖(分析纯),并放入一颗磁力搅拌子,加40~50ml新煮沸的已冷却的蒸馏水,立即加盖,然后置于电磁搅拌器上搅拌10min。

打开瓶盖,将溶液及残渣立即全部转移至250ml容量瓶内。

按少量多次的原则洗净锥形瓶,并将洗液也倒入容量瓶中,然后以水稀释至容量瓶标线,摇匀。

石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法

石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法

.
石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定方法
1.1mol/L盐酸标准溶液配制:取83ml(相对密度1.19)浓盐酸以蒸馏水稀释至1000ml,然后标定盐酸的摩尔浓度:
称取已在180℃烘箱内烘干2h的碳酸钠(优级纯或基准级纯)1.5-2.0g(精确至0.0001g)记录质量m0,置于250ml三角瓶中,加100ml水使其完全溶解;然后加入2-3滴0.1%甲基橙指示液,记录滴定管的初始体积V1,至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色,将溶液加热至微沸,并保持微沸3分钟,然后放入冷水中冷却至室温,如此时橙红色变为黄色,再用盐酸标准溶液滴定,至溶液出现橙红色为止,记录滴定管中盐酸标准溶液体积V2,V2.V1差值即为盐酸标准溶液的消耗量V0。

2.1%酚酞指示剂。

3.准备试样
;.。

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准

石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准《石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准》1. 引言在建筑、冶金、化工等行业中,石灰是一种重要的原料和辅助材料。

其中有效氧化钙含量是评价石灰品质的重要指标之一。

本文将从测定和检测标准的角度出发,探讨石灰中有效氧化钙含量的相关内容。

2. 石灰的分类和用途石灰是一种常见的无机化合物,主要分为生石灰和熟石灰两种。

生石灰是未经煅烧的石灰石,主要用于制造水泥、石灰水玻璃等;熟石灰是经过高温煅烧后的产物,广泛应用于建筑材料、环保、冶金等领域。

3. 有效氧化钙含量的重要性有效氧化钙含量是评价石灰品质的重要指标之一,它直接影响到石灰的使用效果和产品质量。

确定石灰中的有效氧化钙含量对于保证产品质量具有非常重要的意义。

4. 测定方法石灰中有效氧化钙含量的测定方法主要包括物理方法和化学分析方法。

其中,物理方法主要是利用石灰的比重、吸湿性和颜色等特性进行测定;而化学分析方法则是通过化学反应来检测有效氧化钙含量,如酸碱滴定法、络合滴定法等。

这些方法各有优缺点,需要根据具体情况合理选择。

5. 检测标准针对石灰中有效氧化钙含量的检测,国际上已经建立了一系列的标准,如ISO标准、ASTM标准等。

这些标准对于测定方法、试验程序、数据分析等方面做出了详细的规定,有助于保证检测结果的准确性和可靠性。

6. 个人观点在实际工作中,我认为石灰中有效氧化钙含量的测定和检测标准至关重要,它涉及到产品质量和生产工艺的稳定性。

我们需要不断学习和掌握先进的测定方法和检测标准,不断提高自身的专业水平,以保证产品的质量和市场竞争力。

7. 总结石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准是一个复杂而又重要的课题,需要我们综合运用物理和化学方法进行测定,并且严格按照国际标准进行操作。

只有如此,我们才能获得准确、可靠的检测结果,保证产品质量和客户满意度。

结语通过本文的探讨,相信读者们对石灰中有效氧化钙含量的测定和检测标准有了更深入的了解。

无机结合料、简答题

无机结合料、简答题

一、简述石灰有效氧化钙的试验方法。

1、准备试样:生石灰试样:将生石灰样品打碎,使颗粒不大于2mm 。

四分法缩减至200g 放在瓷研体中研细,再经四分法缩减至20g 左右。

过0.10mm 的筛,从此细样中均匀挑取10余克,置于称量瓶中在100℃烘干1h ,贮于干燥器中,供试验用。

消石灰试样:将消石灰样品用四分法缩减至10余克左右,如有大颗粒存在须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。

置于称量瓶中在105℃-110℃烘干1h,贮于干燥器中,供试验用。

2、试验步骤:称取约0.5g(用减量法称准至0.0005)试样m 1,放人干燥的250mL 具塞三角瓶中,取5g 蔗糖覆盖在试样表面,投入干玻璃珠15粒,迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL ,立即加塞振荡15min (如有试样结块或粘于瓶壁现象,则应重新取样)。

打开瓶塞,用水冲洗瓶塞及瓶壁,加入2-3,滴酚酞指示剂,记录滴定管中盐酸标准溶液体积V 3.用已标定的约0.5N 盐酸标准溶液M 滴定(滴定速度以每秒2-3滴为宜),至溶液的粉红色显著消失并在30s 内不再复现即为终点记录滴定管中盐酸标准溶液的体积V 1。

盐酸标准溶液消耗量V 5=V 3-V 1,单位为mL 。

3、计算:有效氧化钙的百分含量X=[(V 5×M ×0.028)/m 1]×100。

4、结果整理:对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定,并取两次结果的平均值代表最终结果。

二、简述石灰氧化镁的测试方法。

(1)试验步骤:称取约0.5g(准确至0.0005g)试样G ,放入250mL 烧杯中,用水湿润,加30mL1:10盐酸,用表面皿盖住烧杯,加热近沸并保持微沸8~10min 。

用水把表面皿洗净,冷却后把烧杯内的沉淀及溶液移入250mL 容量瓶中,加水至刻度摇匀。

待溶液沉淀后,用移液管吸取25mL 溶液,放入250mL 三角瓶中,加50mL 水稀释后,加酒石酸钾钠溶液1mL 、三乙醇胺溶液5mL ,再加入氢氧化铵一氯化铵缓冲溶液10mL 、酸性铬兰K-萘酚绿B 指示剂约0.1g 。

石灰中有效氧化钙含量的测定

石灰中有效氧化钙含量的测定

石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙,它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。

石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定,优质石灰氧化钙含量应达到95%,而低质的仅为50%以下,工业用的应达到60%。

石灰中的有效氧化钙,简称“有效钙”,是指能迅速水解形成氢氧化钙的、具有活性的那部分氧化钙。

由于煅烧温度的原因,有的氧化钙遇水后并不能迅速发生水解反应,仍然以游离的氧化钙形态存在,这种游离在水中的氧化钙又称为过烧氧化钙;此外,石灰中一般还含有少量的硅酸钙、铝酸钙、铁酸钙等钙的化合物,他们都属于非活性的钙盐,因此都不属于有效钙。

活性氧化钙溶于水后能与蔗糖反应生成蔗糖钙,其反应的化学方程式如下:C12 H 22O11 Cao 2H 2O C12H 22O11 ?Cao?2H2O生成的蔗糖钙易溶于水,能与稀盐酸反应:C12H22O11 ?Cao?2H2° 2HCL C12 H 22 O11 CaCl23H2O而稀盐酸在常温下一般不与过烧氧化钙等非活性钙发生化学反应,利用这两者的异就可采取滴定分析出石灰中有效氧化钙的含量。

另外,如石灰中镁、铝、铁等金属元素含量较高时,利用稀盐酸滴定有效钙时会因副反应而发生较大偏差。

因此,比较准确地测定石灰中有效氧化钙时,宜采用EDTA络合滴定法更为靠,因为EDTA的络合反应只能对溶解在水中的、自由水合Ca2才能发生络合反应。

实验方法如下:钙黄绿素一甲基百里香酚蓝一酚酞(1+1+0.2)混合指示剂(CMP)准确称取约0.5g试样(精确至1mg),将其置于250ml 磨口锥形瓶中,加入4g蔗糖(分析纯),并放入一颗磁力搅拌子,加40〜50ml新煮沸的已冷却的蒸馏水,立即加盖,然后置于电磁搅拌器上搅拌10min。

打开瓶盖,将溶液及残渣立即全部转移至250ml容量瓶内。

按少量多次的原则洗净锥形瓶,并将洗液也倒入容量瓶中,然后以水稀释至容量瓶标线,摇匀。

石灰中有效氧化钙含量的测定

石灰中有效氧化钙含量的测定

石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙,它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。

石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定,优质石灰氧化钙含量应达到95%,而低质的仅为50%以下,工业用的应达到60%。

石灰中的有效氧化钙,简称“有效钙”,是指能迅速水解形成氢氧化钙的、具有活性的那部分氧化钙。

由于煅烧温度的原因,有的氧化钙遇水后并不能迅速发生水解反应,仍然以游离的氧化钙形态存在,这种游离在水中的氧化钙又称为过烧氧化钙;此外,石灰中一般还含有少量的硅酸钙、铝酸钙、铁酸钙等钙的化合物,他们都属于非活性的钙盐,因此都不属于有效钙。

活性氧化钙溶于水后能与蔗糖反应生成蔗糖钙,其反应的化学方程式如下:O H Cao O H C O H Cao O H C 2112212211221222••=++生成的蔗糖钙易溶于水,能与稀盐酸反应:O H CaCl O H C HCL O H Cao O H C 221122122112212322++=+••而稀盐酸在常温下一般不与过烧氧化钙等非活性钙发生化学反应,利用这两者的异就可采取滴定分析出石灰中有效氧化钙的含量。

另外,如石灰中镁、铝、铁等金属元素含量较高时,利用稀盐酸滴定有效钙时会因副反应而发生较大偏差。

因此,比较准确地测定石灰中有效氧化钙时,宜采用EDTA络合滴定法更为靠,因为EDTA的络合反应只能对溶解在水中的、自由水合Ca+2才能发生络合反应。

实验方法如下:钙黄绿素—甲基百里香酚蓝—酚酞(1+1+)混合指示剂(CMP)准确称取约试样(精确至1mg),将其置于250ml磨口锥形瓶中,加入4g蔗糖(分析纯),并放入一颗磁力搅拌子,加40~50ml新煮沸的已冷却的蒸馏水,立即加盖,然后置于电磁搅拌器上搅拌10min。

打开瓶盖,将溶液及残渣立即全部转移至250ml容量瓶内。

按少量多次的原则洗净锥形瓶,并将洗液也倒入容量瓶中,然后以水稀释至容量瓶标线,摇匀。

石灰氧化钙镁含量及灰剂量的测定

石灰氧化钙镁含量及灰剂量的测定

测定石灰有效氧化钙镁含量及灰剂量1、概述众所周知,石灰能改善土的工程性质,便于施工,也易达到规范要求,并且成本低,故越来越广泛地被应用于公路工程中。

掺灰后土的工程性能大大改观,土的塑性降低,含水量降低,提高了土的强度和稳定性,并大大地缩短了施工周期。

为了有效地控制灰土的质量,就必须能准确地对石灰的有效钙、镁含量和灰剂量进行测定。

2、测试原理及方法由于测定石灰有效钙镁含量和灰剂量的试验方法很多,现仅对〈〈公路工程无机结合料稳定材料试验规程》中的几个常用试验加以剖析。

2.1有效氧化钙的测定(T08011-94)2.1.1测试原理:利用石灰中的氧化钙能溶于蔗糖中,并能与盐酸反应生成蔗糖钙,而氧化镁则与蔗糖反应缓慢的原理,来测定氧化钙的含量。

2.1.2测试的关键点:对0.5N的盐酸标准溶液的配制和标定1 )其标定过程可用以下化学反应式表示NaCO 3+2HCL2NaCL+2O+C212)盐酸标准溶液的当量浓度的计算公式的由来:由以上化学方程式可知:1摩尔的碳酸钠要消耗2摩尔的盐酸,而碳酸钠的麾尔数为Q/0.106,故盐酸的麾尔数Q/0.053,则其当量也为:Q/0.053c 故其当量浓度N=Q/0.053V (V一为盐酸的消耗的体积)3 )若计算后N>0.5,则需添加蒸馆水,其量可按下式计算:△ V 水=V(N/0.5-1)1.将石灰试样粉碎,通过1毫米筛孔,用四分法缩分为200克,再用研钵磨细通过0.15毫米筛孔,用四分法缩分为10克左右。

2.将试样在105〜110C的烘箱中烘十1小时然后移于十燥器中冷却。

3.用称量瓶按减量法称取试样约0.2克(准确至1毫克)置于锥形瓶中,迅即加入蔗糖约5在盖于试样表面(以减少试样与空气接触)同时加入玻璃珠约10粒。

接着即加入新煮沸并已冷却的蒸僻水50毫升,立即加盖瓶塞,并强烈摇荡15分钟(注意时间不宜过短)。

4.播荡后开启瓶塞,加入酚猷指示剂2〜3滴,溶液即呈现粉红色,然后用盐酸标准溶液滴定。

石灰有效氧化钙测定方法

石灰有效氧化钙测定方法

石灰有效氧化钙测定方法
1、准备试剂与器材
①准备检测用试剂:2N硫酸铵溶液、0.1N硫酸铵溶液、标准碳酸氢
钠溶液和标准钙溶液;
②准备检测用器材:PH计、分光光度计、分析天平等。

2、试验方法
① 用0.2g的石灰和25ml的2N硫酸铵溶液,按体积比1:125进行
搅拌,用PH计测定溶液的PH值,确定它是否稳定在pH6
②将搅拌后的溶液过滤,获得滤液,并将其置于分光光度计中进行测定,测定值为A(A1);
③ 将25ml的0.1N硫酸铵溶液加入到被测样中,按体积比1:25进
行搅拌,用PH计测定溶液的PH值,确定它是否稳定在pH6;
④将搅拌后的溶液过滤,获得滤液,并将其置于分光光度计中进行测定,测定值为B(B1);
⑤ 将25ml的标准碳酸氢钠溶液加入到搅拌后的被测样中,用PH计
测定溶液的PH值,确定它是否稳定在pH6;
⑥将搅拌后的溶液过滤,获得滤液,并将其置于分光光度计中进行测定,测定值为C(C1);
⑦将标准钙溶液加入到搅拌后的被测样中,用PH计测定溶液的PH值,确定它是否稳定在pH6;
⑧将搅拌后的溶液过滤,获得滤液,并将其置于分光光度计中进行测定。

石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定的原理

石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定的原理

石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定的原理咱来说说石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定这档子事儿哈。

你看哈,石灰就像是我们生活中的一个小魔术道具,而有效氧化钙和氧化镁就是这个魔术的关键秘密啦!那这个简易测定呢,就好比是我们解开这个魔术秘密的钥匙。

想象一下,我们就像是一群好奇的探险家,要去探索石灰这个神秘世界里的秘密。

有效氧化钙和氧化镁在石灰里可重要啦,它们决定着石灰的质量和性能呢。

那怎么去找到它们呢?嘿嘿,这就需要一些特别的方法啦。

就好像我们找宝藏一样,得有特定的线索和工具。

我们通过一些化学反应,让石灰里的有效氧化钙和氧化镁现形。

这可不是随随便便就能做到的哦,得小心翼翼地操作,就跟呵护宝贝似的。

比如说,我们把石灰和一些特定的试剂混合在一起,然后观察发生的变化。

这就好像是一场精彩的表演,石灰和试剂就是舞台上的主角,它们的互动会给我们带来惊喜。

要是操作不当,那可就看不到这场精彩表演啦!这可不像做饭,盐放多了下次少放点就行。

这得全神贯注,不能有一丝马虎。

而且啊,这个过程中还得有耐心,不能着急。

就跟钓鱼似的,得等着鱼儿上钩,可不能这边刚下钩那边就想拉起来。

咱再想想,要是没有这个简易测定,那我们怎么知道石灰好不好用呢?那不就跟闭着眼睛走路一样,容易摔跟头呀!所以说呀,这个石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定可太重要啦!它能帮我们把关石灰的质量,让我们在使用石灰的时候心里有底。

咱可别小看了这个小小的测定,它背后蕴含着大大的学问呢!就像一颗小小的星星,也能在夜空中闪闪发光。

通过这个简易测定,我们能更好地了解石灰,更好地利用它。

这就像是给我们的建筑、工程等领域加上了一把可靠的锁,让一切都更加稳固、可靠。

总之呢,石灰有效氧化钙和氧化镁简易测定就是我们探索石灰世界的重要途径,是我们保证石灰质量的有力武器。

我们一定要好好掌握这个方法,让石灰为我们的生活和工作带来更多的便利和好处呀!原创不易,请尊重原创,谢谢!。

石灰石中氧化钙含量检测方法的探究

石灰石中氧化钙含量检测方法的探究

石灰石中氧化钙含量检测方法的探究石灰石是一种常见的矿石,广泛用于建筑、冶金、化工、制药等领域。

其中氧化钙是石灰石中最重要的组分之一,对石灰石的质量和性能有着重要的影响。

因此,对石灰石中氧化钙含量的检测方法研究显得十分重要。

一、酸解滴定法这种方法通用性较强,简单易操作,被广泛应用于工业生产中。

其原理是将石灰石样品用盐酸或硝酸溶解,使其中的氧化钙反应生成草酸钙。

然后用氧化亚铁作为指示剂进行滴定,直到草酸钙全部反应为止。

根据反应所消耗的氢氧化钠浓度来计算出石灰石中氧化钙的含量。

酸解滴定法的优点是精度高,准确可靠;缺点是耗时较长,需要显微镜观察结束点,操作比较繁琐。

二、煤样转化法这种方法适用于石灰石样品较纯的情况下。

其原理是将石灰石加热到高温,使之发生分解反应,生成气态CO2和CaO。

然后将CO2通过吸收剂使其转化为固态草酸,再用酸解滴定法测定草酸的含量。

煤样转化法的优点是灵敏度高、准确度高,能够适用于各种类型的石灰石。

但其缺点是设备较为昂贵,需要大量净化环境,同时操作也比较复杂。

三、紫外线分光光度法紫外线分光光度法通过测量石灰石溶液中氧化钙分子吸收紫外线光的程度来测定其中氧化钙的含量。

它具有快速、准确、易于操作和操作简单的优点,越来越被人们所接受和使用。

但紫外线分光光度法也存在一些缺点,如需要较高的仪器精度和校准要求,仪器的使用与维护成本比较高。

与其他方法相比,紫外线分光光度法对石灰石粉末样品进行检测更为适用。

综上所述,对于石灰石中氧化钙含量的检测方法,需要根据具体情况选择合适的方法。

各种方法各有优缺点。

在实际应用中,需要依据其准确度、成本、耗时等因素进行选取,以达到最终目的。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

石灰有效氧化钙测定方法
1 适用范围
本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。

2 仪器设备
(1)方孔筛:0.15mm,1个。

(2)烘箱:50~250℃,1台。

(3)干燥器:φ25cm,1个。

(4)称量瓶:φ30mm ×50mm,10个。

(5)瓷研钵:φ12~13cm,1个。

(6)分析天平:量程不小于50g,感量0.0001g,1台。

(7)天子天平:量程不小于500g,感量0.01g,1台。

(8)电炉:1500W,1个。

(9)石棉网:20cm×20cm,1块。

(10) 玻璃珠:φ3mm,1袋(0.25kg)。

(11) 具塞三角瓶:250mL,20个。

(12) 漏斗:短颈,3个。

(13) 塑料洗瓶:1个。

(14) 塑料桶:20L,1个。

(15) 下口蒸馏水瓶:5000mL,1个。

(16) 三角瓶:300mL,10个。

(17) 容量瓶:250mL、1000mL,各1个。

(18) 量筒:200mL、100mL、50mL、5mL,各1个。

(19) 试剂瓶:250mL、1000mL,各5个。

(20) 塑料试剂瓶:1L,1个。

(21) 烧杯:50mL,5个;250mL(或300mL),10个。

(22) 棕色广口瓶:60mL,4个;250mL,5个。

(23) 滴瓶:60mL,3个。

(24) 酸滴定管:50mL,2支。

(25)滴定台及滴定管夹:各1套。

(26)大肚移液管:25mL、50mL,各1支。

(27)表面皿:7cm,10块。

(28)玻璃棒:8mm×250mm及4mm×180mm,各10支。

(29)试剂勺:5个。

(30)吸水管:8mm×150mm,5支。

(31) 洗耳球:大、小各1个。

3 试剂
(1)蔗糖(分析纯)。

(2)酚酞指示剂:称取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。

(3)0.1%甲基橙水溶液:称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水(40~50℃)中。

(4) 盐酸标准溶液(相当于0.5mol/L):将42mL浓盐酸(相对密度1.19)稀释至1L,按下述方法标定其摩尔浓度后备用。

称取0.8~1.0g(精确至0.0001g)已在180℃烘干2h的碳酸钠(优级纯或基准级)记录为m,置于250mL三角瓶中,加100mL水使其完全溶解;然后加入2~3滴0.1%甲基
橙指示剂,记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积
V,用
1
待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色;将溶液加热至微沸,并保持微沸3min,然后放在冷水中冷却至室温,如此时橙红色变为黄色,再用盐酸标准溶液滴定,至溶液出现稳定橙红色时为止,记录滴定管中盐
酸标准溶液的体积
V。

1V、2V的差值即为盐酸标准溶液的消
2
耗量V。

盐酸标准溶液的摩尔浓度①按式(T 0811-1)计算。

()
=⨯(T 0811-1)
0.053
M m V
式中:M——盐酸标准溶液的摩尔浓度(mol/L);
m——称取碳酸钠的质量(g);
V——滴定时盐酸标准溶液的消耗量(mL);
0.053——与 1.00mL盐酸标准溶液[C(HCl)=1.000mol/L]相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。

注①:该处盐酸标准溶液的浓度相当于1mol/L标准溶液浓度的一半左右。

4 准备试样
(1)生石灰试样:将生石灰样品打碎,使颗粒不大于1.18mm。

拌和均匀后
用四分法缩减至200g左右,放入瓷研钵中研细。

再经四分法缩减至20g左右。

研磨所得石灰样品,通过0.15mm (方孔筛)的筛。

从此细样中均匀挑取10余克,置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量,储于干燥器中,供试验用。

(2)消石灰试样:将消石灰样品用四分法缩减至10余克。

如有大颗粒存在,须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。

置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量,储于干燥器中,供试验用。

5 试验步骤
(1)称取约0.5g(用减量法称量,精确至0.0001g)试样,记录为
m,放入干燥的250mL具塞三角瓶中,取5g蔗糖覆1
盖在试样表面,投入干玻璃珠15粒,迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL,立即加塞振荡15min(如有试样结块或粘于瓶壁现象,则应重新取样)。

(2)打开瓶塞,用水冲洗瓶塞及瓶壁,加入2~3滴酚酞指
示剂,记录滴定管中盐酸标准溶液体积
V,用已标定的约
3
0.5mol/L盐酸标准溶液滴定(滴定速度以2~3滴/s为
宜),至溶液的粉红色显著消失并在30s内不再复现即为终点,记录滴定管中盐酸标准溶液的体积
V。

3V、4V的差值即
4
为盐酸标准溶液的消耗量
V。

5。

相关文档
最新文档