常见的静脉炎的药物因素PPT课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
组织学表现：血管内皮细胞肿胀，血管壁出现 白细胞浸润，纤维蛋白沉积和血栓形成。
临床药学
发生原因
机械因素 药物因素 细菌因素 患者情况 其他因素
临床药学
输液静脉炎的药输物因液素静脉炎的药物因素
药液pH值 药液渗透压 药物的刺激性和毒性 不溶性微粒
药物的输注速度 输液时间长短 药物浓度 给药容积
临床药学
药物的输注速度
输液进入血管后，流动特性遵从流体力学中 层流规律 输液造成的血管内皮细胞损伤发生在远离输 液导管的穿刺处 传统理论认为，降低输液速度可减少药物对 输液静脉的刺激作用 研究表明，增加有刺激性的输液的输注速度， 可降低输液性静脉炎的发生率
临床药学
可致静脉炎的药物
抗微生物药物 肿瘤化疗药物 循环系统药物 高渗药物 麻醉药及辅助用药 造影剂 其他
结论：高渗性溶液应以临床可接受和与药物生物利用度相适应的
速率滴注 。
临床药学
药物的刺激性和毒性
强刺激性药物的影响 弱刺激性药物的影响
临床药学
不溶性微粒
微毛细血管直径6—8μm，最小3—4μm 一定亮度光照下，肉眼能检查出的微粒异物 直径一般在50μm以上 静脉输液规定每1ml中含10μm以上的微粒 不得超过20粒，含25μm以上的不得超过2 粒 微粒超过7—12μm，可引发热原反应、菌 血症、微栓塞、血栓、肉芽肿、血小板减少 症、变态反应等
预防：正确掌握给药方法、浓度、速度；现用 现配；生理盐水前导后冲；静脉注射药物或 局部处理
临床药学
例五：两性霉素B
毒性大 可刺激静脉内皮引起疼痛或引起注射部位的血 栓性静脉炎，外渗可引起组织损伤
每次滴注时间需6小时以上
预防：深静脉穿刺留置导管；慢速输注；同时给
予肝素
临床药学
相关临床试验：
鲁建春等，对照试验比较不同置管方法输注两性霉素
结论：药液pH最好不低于6.5。
临床药学
常见药物的pH值
药物通用名 氨苄西林钠（2%） 盐酸万古霉素（5mg/ml） 乳酸环丙沙星（1mg/ml） 两性霉素B（0.1mg/ml） 盐酸多巴胺（10mg/ml） 盐酸多巴酚丁胺（10mg/ml） 奥美拉唑钠（2%） 氯化钾（10%） 氨茶碱（25mg/ml）
临床药学
临床药学
静脉炎是静脉输液治疗最 常见的并发症之一
临床药学
静脉炎的临床表现和分型
临床表现：沿静脉的 走向出现条索状红线， 局部组织出现红、肿、 热、痛，机能障碍。
临床分型：红肿型、 硬结型、坏死型、闭 锁型。
临床药学
静脉炎的病理改变
病理改变：静脉血管内皮细胞炎症反应或（和） 继发的血栓性改变。
临床药学
药液pH值
正常血浆pH值：7.35—7.45 输入药物会造成血浆pH值改变 过酸过碱均会造成血管损伤 药液pH值7—7.4时静脉炎发生率显著下降 pH值不同的两种药液混合静脉给药容易发 生静脉炎
临床药学
相关临床试验：
kuwahara等，兔耳实验比较不同pH值的药液输注后静脉炎的 发生率。 结果： 药液pH值4.5时，100%引起严重外周静脉血管炎； 当pH值5.9时，50%诱发轻中度血管炎； 当pH值6.3时，20%发生轻度血管炎； 当pH值6.5时，即使增加输液时间也不发生血管炎。 Simamora等，兔耳实验评价药液pH值造成静脉炎的倾向。 结果： 注射液酸碱度范围在3.0~11.0都无明显致静脉炎的倾向； 药液pH值≥12.0，有明显致静脉炎的趋势。
例三：10%氯化钾
K + 刺激神经末梢，反射性引起疼痛 稀释液浓度需≤0.3％ 切勿直接静脉注射或肌内注射 滴注速度<0.75g/h 1次用量<2g 切勿漏出血管外
预防：利多卡因静脉注射；与氯化钠配伍；热 敷
临床药学
例四：酒石酸长春瑞滨 1%药液pH值3.5 细胞毒药物 强刺激性发疱性药物 要求15—30min快速滴入 文献报道，静脉炎发生率57.6%
pH值 8.0—10.0 2.5—4.5 3.5—4.5 7.2—8.0 3.0—4.5 2.5—5.0 10.3—11.3 5.0—7.0 8.6—9.3
临床药学
药液渗透压
血液渗透压：285 mOsm/kg.H2O 药液渗透压越高，静脉刺激越大 高渗性溶液的影响 低渗性溶液的影响Biblioteka 临床药学相关临床试验：
B的静脉刺激反应。 结果：
中心静脉置管或锁骨下静脉置管组留置导管平均48 天，静脉炎率5%； 前臂静脉留置针组留置平均1.5天，静脉炎率45%。
结论：深静脉置管可避免药物引起的外周静脉炎和
组织外渗性损伤，减少反复穿刺造成的静脉损伤
临床药学
例六：脂肪乳剂 浓度较高 微粒直径较大（10μm） 脂肪微粒的稳定性受溶液酸碱度、带电荷的 电解质、温度等等因素影响
临床药学
例二：β-七叶皂苷钠
一日总量不得超过20mg 禁止用于动脉、肌肉或皮下注射 注射时宜选用较粗静脉，切勿漏出血管外 不与含碱性基团的药物配伍 合并使用活血化瘀类药物和甘露醇，会明显增加局 部疼痛及静脉炎的发生率
预防：增大溶液量；选择溶媒；静脉注射药物或局部 处理；加温液体；调节溶液pH值
临床药学
临床药学
例一：20%甘露醇
渗透压为血浆的3.95倍 滴速快 微粒 文献报道，静脉输注2天内静脉炎发生率 45.69%，2天后发生率100%。
预防：湿敷；加温液体；减少输液总量；留置 导针管时间不超过5天
临床药学
例二：β-七叶皂苷钠
pH值4.6，呈酸性 毒性药物 微粒 分子量1153.2 对血管内皮细胞的损伤呈浓度依赖性
kuwahara等，兔耳实验评价高渗透压造成静脉炎的倾向。 结果： 外周静脉对输液能够耐受的渗透压高限及相应时间分别为： 820 mOsm/kg.H2O，给药8h； 690 mOsm/kg.H2O，给药12h； 550 mOsm/kg.H2O，给药24h。 若给药时间延长，则相应可耐受的渗透压下降。 实验还发现： 等量相同渗透压的溶液，以5或10ml/kg/h的速率滴注可造成静脉 炎；但是以15ml/kg/h的速率滴注时则几乎未造成静脉炎。
预防：单独输注先快后慢；适当的配伍；TNA 方式输注。
临床药学
药物因素所致静脉炎的预防要点
静脉保护性措施 输液pH值应尽量接近正常人体的pH值 正确掌握给药方法，严格控制药物浓度和输液速度 输入刺激性较强的药物，应选用粗大的血管或留置 深静脉导管 对刺激性较强的药物应充分稀释混匀后再使用，防 止药液渗出血管外 输入刺激性较强的药物，宜采用引路注射和冲管 加强输液过程中的监控
临床药学
发生原因
机械因素 药物因素 细菌因素 患者情况 其他因素
临床药学
输液静脉炎的药输物因液素静脉炎的药物因素
药液pH值 药液渗透压 药物的刺激性和毒性 不溶性微粒
药物的输注速度 输液时间长短 药物浓度 给药容积
临床药学
药物的输注速度
输液进入血管后，流动特性遵从流体力学中 层流规律 输液造成的血管内皮细胞损伤发生在远离输 液导管的穿刺处 传统理论认为，降低输液速度可减少药物对 输液静脉的刺激作用 研究表明，增加有刺激性的输液的输注速度， 可降低输液性静脉炎的发生率
临床药学
可致静脉炎的药物
抗微生物药物 肿瘤化疗药物 循环系统药物 高渗药物 麻醉药及辅助用药 造影剂 其他
结论：高渗性溶液应以临床可接受和与药物生物利用度相适应的
速率滴注 。
临床药学
药物的刺激性和毒性
强刺激性药物的影响 弱刺激性药物的影响
临床药学
不溶性微粒
微毛细血管直径6—8μm，最小3—4μm 一定亮度光照下，肉眼能检查出的微粒异物 直径一般在50μm以上 静脉输液规定每1ml中含10μm以上的微粒 不得超过20粒，含25μm以上的不得超过2 粒 微粒超过7—12μm，可引发热原反应、菌 血症、微栓塞、血栓、肉芽肿、血小板减少 症、变态反应等
预防：正确掌握给药方法、浓度、速度；现用 现配；生理盐水前导后冲；静脉注射药物或 局部处理
临床药学
例五：两性霉素B
毒性大 可刺激静脉内皮引起疼痛或引起注射部位的血 栓性静脉炎，外渗可引起组织损伤
每次滴注时间需6小时以上
预防：深静脉穿刺留置导管；慢速输注；同时给
予肝素
临床药学
相关临床试验：
鲁建春等，对照试验比较不同置管方法输注两性霉素
结论：药液pH最好不低于6.5。
临床药学
常见药物的pH值
药物通用名 氨苄西林钠（2%） 盐酸万古霉素（5mg/ml） 乳酸环丙沙星（1mg/ml） 两性霉素B（0.1mg/ml） 盐酸多巴胺（10mg/ml） 盐酸多巴酚丁胺（10mg/ml） 奥美拉唑钠（2%） 氯化钾（10%） 氨茶碱（25mg/ml）
临床药学
临床药学
静脉炎是静脉输液治疗最 常见的并发症之一
临床药学
静脉炎的临床表现和分型
临床表现：沿静脉的 走向出现条索状红线， 局部组织出现红、肿、 热、痛，机能障碍。
临床分型：红肿型、 硬结型、坏死型、闭 锁型。
临床药学
静脉炎的病理改变
病理改变：静脉血管内皮细胞炎症反应或（和） 继发的血栓性改变。
临床药学
药液pH值
正常血浆pH值：7.35—7.45 输入药物会造成血浆pH值改变 过酸过碱均会造成血管损伤 药液pH值7—7.4时静脉炎发生率显著下降 pH值不同的两种药液混合静脉给药容易发 生静脉炎
临床药学
相关临床试验：
kuwahara等，兔耳实验比较不同pH值的药液输注后静脉炎的 发生率。 结果： 药液pH值4.5时，100%引起严重外周静脉血管炎； 当pH值5.9时，50%诱发轻中度血管炎； 当pH值6.3时，20%发生轻度血管炎； 当pH值6.5时，即使增加输液时间也不发生血管炎。 Simamora等，兔耳实验评价药液pH值造成静脉炎的倾向。 结果： 注射液酸碱度范围在3.0~11.0都无明显致静脉炎的倾向； 药液pH值≥12.0，有明显致静脉炎的趋势。
例三：10%氯化钾
K + 刺激神经末梢，反射性引起疼痛 稀释液浓度需≤0.3％ 切勿直接静脉注射或肌内注射 滴注速度<0.75g/h 1次用量<2g 切勿漏出血管外
预防：利多卡因静脉注射；与氯化钠配伍；热 敷
临床药学
例四：酒石酸长春瑞滨 1%药液pH值3.5 细胞毒药物 强刺激性发疱性药物 要求15—30min快速滴入 文献报道，静脉炎发生率57.6%
pH值 8.0—10.0 2.5—4.5 3.5—4.5 7.2—8.0 3.0—4.5 2.5—5.0 10.3—11.3 5.0—7.0 8.6—9.3
临床药学
药液渗透压
血液渗透压：285 mOsm/kg.H2O 药液渗透压越高，静脉刺激越大 高渗性溶液的影响 低渗性溶液的影响Biblioteka 临床药学相关临床试验：
B的静脉刺激反应。 结果：
中心静脉置管或锁骨下静脉置管组留置导管平均48 天，静脉炎率5%； 前臂静脉留置针组留置平均1.5天，静脉炎率45%。
结论：深静脉置管可避免药物引起的外周静脉炎和
组织外渗性损伤，减少反复穿刺造成的静脉损伤
临床药学
例六：脂肪乳剂 浓度较高 微粒直径较大（10μm） 脂肪微粒的稳定性受溶液酸碱度、带电荷的 电解质、温度等等因素影响
临床药学
例二：β-七叶皂苷钠
一日总量不得超过20mg 禁止用于动脉、肌肉或皮下注射 注射时宜选用较粗静脉，切勿漏出血管外 不与含碱性基团的药物配伍 合并使用活血化瘀类药物和甘露醇，会明显增加局 部疼痛及静脉炎的发生率
预防：增大溶液量；选择溶媒；静脉注射药物或局部 处理；加温液体；调节溶液pH值
临床药学
临床药学
例一：20%甘露醇
渗透压为血浆的3.95倍 滴速快 微粒 文献报道，静脉输注2天内静脉炎发生率 45.69%，2天后发生率100%。
预防：湿敷；加温液体；减少输液总量；留置 导针管时间不超过5天
临床药学
例二：β-七叶皂苷钠
pH值4.6，呈酸性 毒性药物 微粒 分子量1153.2 对血管内皮细胞的损伤呈浓度依赖性
kuwahara等，兔耳实验评价高渗透压造成静脉炎的倾向。 结果： 外周静脉对输液能够耐受的渗透压高限及相应时间分别为： 820 mOsm/kg.H2O，给药8h； 690 mOsm/kg.H2O，给药12h； 550 mOsm/kg.H2O，给药24h。 若给药时间延长，则相应可耐受的渗透压下降。 实验还发现： 等量相同渗透压的溶液，以5或10ml/kg/h的速率滴注可造成静脉 炎；但是以15ml/kg/h的速率滴注时则几乎未造成静脉炎。
预防：单独输注先快后慢；适当的配伍；TNA 方式输注。
临床药学
药物因素所致静脉炎的预防要点
静脉保护性措施 输液pH值应尽量接近正常人体的pH值 正确掌握给药方法，严格控制药物浓度和输液速度 输入刺激性较强的药物，应选用粗大的血管或留置 深静脉导管 对刺激性较强的药物应充分稀释混匀后再使用，防 止药液渗出血管外 输入刺激性较强的药物，宜采用引路注射和冲管 加强输液过程中的监控