特殊药品使用管理制度
特殊药品的管理制度(精选6篇)
特殊药品的管理制度（精选6篇）特殊药品的管理制度篇1为了认真落实教育部、市教委关于加强学校安全工作的文件精神，及公安机关关于危险化学药品的管理要求，结合我校的实际情况，对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出如下规定：一、危险化学药品的保管1、危险化学药品的保管。
2、库房安装有防爆排风设备，经常通风换气，避免有毒、易燃气体浓度过大发生意外。
3、存有危险化学药品的库房设有防盗门窗、报警器;由专人负责保管，药品的出入有两名保管人员共同负责;有领取药品的签字制度;剧毒药品入入保险柜;易燃、易爆药品根据各自性质，严格按有关安全规定存入;还备有灭火器和沙桶。
4、由教育局发放的危险化学药品，均有详细的记录，包括时间、药品名称、药量、提货人签字、发货人签字、学校的证明及装备站的.出库单，并且存档备查。
二、危险化学药品的使用管理1、生物实验室需要用危险化学药学药品时，必须经主管校长签字的证明(证明包括时间、用途、估量、使用人)，学校保管人员做好记录后，方可提货。
危险化学药品不得代领，证明要存档。
2、生物实验室未使用完的危险化学药品，必须及时、如数交回学校的保管人员，禁止将危险化学药品在无人看管的情况下放在学校危险药品库外，保管人员要做好记录。
3、危险化学药品出入库要有清晰的帐目，包括领用时间、领用量、消耗量、剩余量、保管人员及使用人员签字等。
4、在开学初、放假前要检查危险品的出入帐目。
特殊药品的管理制度篇2一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。
二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。
库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。
三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。
特殊药品储存、管理、使用制度范本（三篇）
特殊药品储存、管理、使用制度范本药品是医疗机构和药店中必不可少的物品，特殊药品具有一定的特殊性和危险性，因此对其储存、管理和使用要进行严格的制度规范。
下面是特殊药品储存、管理、使用制度的范文，供参考。
一、特殊药品储存制度1.与常规药品分开储存：特殊药品应单独进行储存，并与常规药品进行区分，以防止携带和使用错误。
2.储存环境的要求：特殊药品的储存环境应符合国家相关规定，温度、湿度等要符合药品储存的要求，并做好防潮、防火等措施。
3.储存区域的划分：特殊药品的储存区域应设立专门的储存柜、储存室，密封性好，避免与其他物品混杂。
4.储存记录和标签：对特殊药品进行储存时，应做好详细的记录，包括药品名称、数量、储存位置等，并标明有效期和禁忌事项。
5.定期检查和整理：特殊药品储存区域应定期进行检查，对过期药品进行及时处理，整理存放顺序，确保储存的药品的安全性。
二、特殊药品管理制度1.药品管理人员的要求：特殊药品管理的工作人员应具备相关的专业知识和技能，并定期进行培训和考核，确保其在管理过程中的规范性和安全性。
2.特殊药品的管制：对于特殊药品，应设立专门的管理制度，包括药品的采购、配送、入库、出库、使用、处置等环节的管控，确保药品的质量和安全。
3.药品使用的审批制度：特殊药品的使用应建立相应的审批制度，使用人员需经过相应的资质审查和审批程序，确保特殊药品的合理使用和安全性。
4.特殊药品的报告制度：对于特殊药品的使用情况，应建立相应的报告制度，定期向相关部门进行报告，做好药品使用的统计和分析，为药品管理提供依据。
5.药品追溯制度：特殊药品的管理应建立药品追溯制度，对于药品的生产、流通、使用等环节都要进行记录和追溯，在出现问题时能够追溯到具体的药品批次和相关信息，加强药品的质量管理。
三、特殊药品使用制度1.特殊药品的医嘱管理：特殊药品的使用必须由医师开具医嘱，医嘱应明确药品的名称、剂量、用法等，确保药品的正确使用。
2.特殊药品的使用记录：对于特殊药品的使用，应做好详细的记录，包括使用药品的名称、用量、使用时间等，同时记录患者的基本信息，以便在需要时进行查询和回溯。
特殊药品使用管理制度
特殊药品使用管理制度特殊药品使用管理制度是指针对特殊药品的使用进行规范和管理的制度。
特殊药品是指具有独特药理作用、易导致药理反应、安全使用受限或需临床药师参与调剂的药品。
为保障特殊药品的合理使用，确保患者用药安全和疗效，特殊药品使用管理制度应包括以下内容。
一、特殊药品的申购和采购管理。
1.明确特殊药品的申购和采购渠道，要求医疗机构建立特殊药品采购清单，并与医院药监部门进行备案和监管。
2.要求采购人员对特殊药品的供应商进行严格审核，确保供应商具备合法资质和良好信誉。
3.制定特殊药品的采购程序和流程，明确采购人员的职责和权限，规范特殊药品采购的操作和流程。
二、特殊药品的库存和储存管理。
1.要求医疗机构建立特殊药品的库存管理制度，明确特殊药品的入库、出库、领用和报损等操作规范。
2.特殊药品应单独存放，避免与其他药品混淆，建立定期盘点制度，确保特殊药品的数量和质量安全。
3.要求医疗机构建立特殊药品的储存条件和环境监测制度，定期检查特殊药品的质量和保存有效期。
三、特殊药品的调剂和发放管理。
1.特殊药品的调剂和发放应由专业药剂师或临床药师负责，确保调剂和发放过程的准确性和安全性。
2.建立特殊药品调剂和发放的记录制度，记录调剂和发放的药品名称、剂量、批号、日期等信息，方便追溯和核查。
3.对于特殊药品的调剂和发放，应建立双人核对制度，确保患者用药误差的最小化。
四、特殊药品的使用监测和不良反应的报告管理。
1.要求医疗机构建立特殊药品的使用监测制度，对特殊药品的使用情况进行监测和评估，及时发现并解决问题。
2.对于特殊药品的不良反应，医疗机构应建立不良反应的报告制度，及时报告相关部门和药品监管部门。
3.对于特殊药品的不良反应，要求医疗机构进行风险评估和管理，对不良反应情况进行分析和处理，确保患者用药安全。
五、特殊药品的培训和知识管理。
1.医疗机构应定期组织特殊药品的使用培训，提高医务人员对特殊药品的认识和理解。
2.要求医疗机构建立特殊药品的知识管理制度，及时更新特殊药品的相关知识和信息，提供给医务人员参考和学习。
特殊药品管理制度范例(五篇)
特殊药品管理制度范例根据____《麻醉药品和精神药品管理条理》、卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，建立由分管院领导负责，医、药、护和保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理小组，结合医院实际情况制定麻醉药品、第一类精神药品制度规定和人员职责；定期组织专项检查，保证药品安全及合理用药。
1、“印鉴卡”的管理药学部应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定，负责向区卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药计划及变更手续。
按期报送药品购用情况统计报表。
批准核发的“印鉴卡”由专人保管，除购买药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。
2、专用保险柜和基数卡的管理药库贮存麻醉药品、一类精神药品必须使用专用保险柜，专人负责。
药库与各调剂部门，各调剂部门与临床用药科室实行基数管理，基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由双方麻醉药品管理人员及负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。
3、药品的储存和保管麻醉药品、一类精神药品全部贮存于专用库内，钥匙由指定人员保管。
贮药保险柜双锁双人负责，除库管人员和调剂部门专门领药人员外，任何人不得进入库内。
4、麻醉药品、一类精神药品专用保险柜钥匙备案管理存放麻醉药品、一类精神药品的保险柜实行双锁双人负责制，历任管理人员情况须在药学部备案。
5、药品的领发各调剂部门指定专人凭处方、领药本领取麻醉药品、一类精神药品，数量不得超过“基数卡”限定的数量。
发药人和领药人需认真核对发药名称、数量、产品批号、有效期后签字领药手续。
领药人员必须亲自运送药品至领药部门并将药品存入专用保险柜、完成入帐等相关手续，中途不得停留或办理其他事宜。
6、临床科室的药品管理临床科室需要留存麻醉药品、一类精神药品时，应与调剂部门建立基数卡，由双方麻醉药品管理人员、负责人审核签字，临床需求变化时应及时变更基数卡。
7、管帐人员交接麻醉药品、一类精神药品管理人员调整时须在监督人员在场情况下进行交接清点并记录，交接完成后报存药剂科。
特殊药品储存、管理、使用制度(3篇)
特殊药品储存、管理、使用制度第一章总则第一条为了规范特殊药品的储存、管理、使用，确保特殊药品的安全性和有效性，保护患者和医务人员的身体健康和权益，制定本制度。
第二条适用范围：本制度适用于所有医疗机构储存、管理、使用特殊药品的环节，包括选购、验收、储存、调拨、销售、使用和报废等。
第三条特殊药品：指有毒、剧毒、放射性、易制爆、腐蚀性等特殊性质的药品，以及对人体危害较大、使用量控制复杂或特殊管理要求的药品。
第四条特殊药品储存、管理、使用应遵循以下原则：安全、合理、准确、便捷。
第五条特殊药品管理由医院药事管理部门负责，具体执行由医院董事会或行政领导负责人指定的药事管理员负责。
第二章储存第六条特殊药品储存应符合以下要求：专用储藏室、独立储物间、防潮、防漏、防火。
第七条根据特殊药品的不同性质，储藏室内应设有专门的货架，分类存放特殊药品，不同类别的特殊药品应分区存放，禁止混存。
第八条储藏室应设置门禁系统，并设有合格的警报装置，确保安全。
第九条特殊药品储存室应定期进行温湿度检测，记录检测结果并保留有关资料。
第十条药品储存室应进行定期的清洁和消毒，保持室内环境的卫生。
第三章管理第十一条特殊药品应根据其性质和使用量进行登记，建立特殊药品档案。
第十二条特殊药品档案应包括特殊药品的名称、规格、剂量、批准文号、生产厂家、购进日期、有效期限、储存要求、使用范围、使用人员等信息。
第十三条特殊药品的选购应严格按照法律法规的要求进行，确保药品的来源可靠、质量合格。
第十四条特殊药品的验收应有专人进行，对药品的包装、标签、有效期限等进行检查，确保药品的质量和安全性。
第十五条特殊药品的调拨应记录产生的原因、日期、药品名称、数量、接收人员等信息，并由相关人员进行签字确认。
第十六条特殊药品的销售应严格按照法律法规的要求进行，确保销售的药品符合规定，销售记录应完整、准确，并留存相关资料。
第四章使用第十七条使用特殊药品的医务人员应具备相应的资质和培训证明，确保正确使用特殊药品。
特殊管理药品管理制度(四篇)
特殊管理药品管理制度为加强对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》制定本制度1特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。
2特殊管理的药品必须从省级(含)以上药品监督管理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。
4购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。
5特殊管理药品应在到货后____小时内验收完毕。
6特殊管理药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有标识、警示语或警示说明。
7二类精神药品必须专柜加锁保管、专人管理和专帐记录。
8其他特殊管理药品应专柜、双人双锁，专帐记录，专人保管；专柜应配备安全防盗措施。
9特殊管理药品出库上柜台时，应实行双人复核，确保准确无误。
10特殊管理的药品必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方限量销售，处方保存二年备查。
11二类精神药品的每张处方剂量不得超过七日常用量；处方必须载明患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量和用法；处方不得涂改家庭住址和联系电话；处方保存二年备查。
12医疗用毒性药品的每张处方剂量不得超过二日极量；不得单独配方；调配处方必须认真负责，计量准确。
并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；如发现处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配；处方保存二年备查。
13不合格特殊管理药品的报告、确认、报损、销毁等均应有完整的手续和记录。
14销毁不合格特殊管理的药品，应报永新县药品监督管理局批准并由永新县药品监督管理局派人现场监督销毁，销毁工作应有记录。
特殊管理药品管理制度（二）特殊管理药品是指对国家监管的特定药品，其管理制度与普通药品管理制度有所不同。
特殊药品管理制度（5篇）
特殊药品管理制度1、为强化特殊管理药品的管理，有效地控制特殊管理药品的进、存、使用行为，确保合法，根据《药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律、法规，制定本制度。
2、本制度所称特殊管理药品，是指麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品。
村卫生室(所)、个体医疗机构严禁使用麻醉药品和第一类精神药品，经有关部门批准可以使用第二类精神药品。
3、特殊管理药品必须从指定的有经营资格的药品批发企业购进。
麻醉药品和第一类精神药品凭印签卡购进。
4、应审核特殊管理药品供货单位的合法资质，并索取相关证明资料，建立档案。
5、特殊管理药品应由双人验收至最小包装，验收合格后，做好验收记录。
药品包装的标签或说明书上必须印有规定的标识，验收时必须检查其特定标识。
6、麻醉药品和第一类精神药品应用保险柜或专库储存，专库应有防盗设施并安装报警装置，保险柜和专库双人双锁管理。
第二类精神药品应存放于相对独立的安全区域。
7、特殊管理药品实行专人专帐管理。
做到帐、货、票相符，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于____年。
8、特殊管理药品应使用专用处方，单张处方的最大用量符合卫生主管部门的规定。
麻醉药品和第一类精神药品处方必须由具有资格的执业医师给确需使用的患者开具。
9、对特殊管理药品处方，调配人、核对人应当仔细审核，签署姓名，并登记；不符合规定的，应当拒绝发药。
处方至少保存____年。
10、对过期、破损的特殊管理药品要登记造册，并向药品监督管理部门申请，在其监督下销毁，做好记录。
11、发生特殊管理药品被盗、抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，应立即采取必要的控制措施，同时报告公安、药监及卫生主管部门。
特殊药品管理制度（2）特殊药品是指那些在临床应用中用于治疗重大疾病，药物效果好、安全性欠佳、副作用较大、应用要求特殊的药品。
由于其特殊性质，需要加强管理以确保其合理应用和安全使用。
因此，特殊药品管理制度的建立和健全非常重要。
特殊药品管理规章制度（三篇）
特殊药品管理规章制度第一章总则第一条为了加强对特殊药品的管理，保障人民群众的生命健康安全，根据有关法律法规，制定本规章制度。
第二条特殊药品是指那些具有特殊功效、治疗罕见病或重大疾病的药品，不属于一般药品的范畴。
特殊药品的管理包括审批、生产、经营、使用、监测等环节。
第三条特殊药品的管理遵循科学、规范、公平、公正的原则，保证特殊药品的合理用药和安全使用。
第四条本规章制度适用于特殊药品的开发、生产、经营、使用、监测等各个环节的管理。
第二章特殊药品的审批第五条特殊药品的审批由国家药品监管部门负责，依法依规进行。
第六条特殊药品的审批程序包括申请、审核、审批。
申请人应当提供相关的研究数据和证明材料，明确特殊药品的疗效和安全性。
第七条特殊药品的审批时限不得超过180个工作日，如有特殊情况需要延长审批时限的，应当及时通知申请人。
延长审批时限的原因和期限应当向社会公布。
第八条特殊药品的审批结果应当及时向申请人通知，并在药品监管部门的官方网站上公布。
第九条特殊药品的审批结果分为批准和不批准两种情况。
批准的特殊药品应当办理相关的生产、经营许可手续；不批准的特殊药品应当告知申请人理由，并提供申请复审的程序。
第三章特殊药品的生产和经营第十条特殊药品的生产和经营应当取得相应的许可证件，并按照许可证上的范围和要求进行生产和经营。
第十一条特殊药品的生产企业应当具备相应的生产条件和技术能力，严格按照相关法律法规和质量管理体系要求生产特殊药品。
第十二条特殊药品的经营企业应当具备相应的经营条件和资质，严格按照相关法律法规和经营管理体系要求经营特殊药品。
第十三条特殊药品的生产和经营企业应当建立健全药品质量管理制度，加强对特殊药品的质量控制和监督检查。
第十四条特殊药品的生产和经营企业应当保障特殊药品的生产过程不得发生异常情况，确保生产出的特殊药品符合质量标准。
第十五条特殊药品的生产和经营企业应当建立特殊药品的溯源系统，确保特殊药品的来源可查、去向可追踪。
特殊药品使用管理规章制度
特殊药品使用管理规章制度第一章总则第一条为规范特殊药品使用，保障患者用药安全，特制定本规章制度。
第二条特殊药品指那些使用范围较窄、副作用较大或者需特殊管理的药品，包括但不限于生物制剂、罕见病治疗药品、特疗药品等。
第三条特殊药品使用管理必须遵循国家药品管理法律法规，严格执行医疗卫生相关政策规定。
第四条医院应设置专门的特殊药品使用管理机构，负责特殊药品的采购、储存、配送、使用等工作。
第五条医院应当建立完善的特殊药品使用档案，对特殊药品的采购、使用情况进行详细记录。
第六条医院应定期对特殊药品使用管理进行评估，确保特殊药品使用符合规定，保障患者用药安全。
第七条患者在接受特殊药品治疗前，应当签订知情同意书，详细了解特殊药品的功效、副作用、注意事项等信息。
第二章特殊药品的采购管理第八条医院应当建立特殊药品采购管理制度，确定专门负责特殊药品采购的工作人员，确保特殊药品的质量和安全。
第九条特殊药品的采购应当按照国家相关政策规定进行，确保采购的特殊药品真实有效。
第十条医院应当建立特殊药品采购档案，对特殊药品的采购情况进行详细记录。
第十一条医院应当与供应商签订特殊药品采购合同，明确双方权利义务，保障特殊药品采购的合法合规。
第十二条特殊药品的采购需经医院特殊药品使用管理机构审批，确保特殊药品采购符合医疗应用需要。
第三章特殊药品的储存管理第十三条医院应当建立特殊药品的储存管理制度，确定专门负责特殊药品储存的工作人员，确保特殊药品的质量和安全。
第十四条特殊药品的储存应当符合相关规定，确保特殊药品的稳定性和安全性。
第十五条特殊药品应当单独存放，避免与其他药品混淆，防止交叉感染。
第十六条特殊药品的储存环境应符合要求，温度、湿度等条件应当稳定，确保特殊药品的质量不受影响。
第十七条特殊药品的储存需定期检查，对过期或者破损的特殊药品应及时处理，避免使用。
第四章特殊药品的配送管理第十八条医院应当建立特殊药品的配送管理制度，确保特殊药品按时准确送达患者手中。
特殊药品使用管理制度范本（4篇）
特殊药品使用管理制度范本第一章总则第一条为规范特殊药品的使用管理，保障患者的用药安全和治疗效果，根据相关法律法规和国家标准，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位特殊药品的采购、储存、配发以及临床使用的管理。
第三条特殊药品是指具有独特临床疗效和风险的药品，包括但不限于抗肿瘤药物、抗艾药物、抗生素、免疫调节剂、生物制品等。
第四条特殊药品使用必须坚持临床需要为基础、适应病情为前提、科学合理为原则、平衡风险与收益为要求。
第五条特殊药品的采购、使用必须严格按照国家药品监管部门的相关规定进行，不得超出规定的范围或用途进行采购、使用。
第六条本单位应建立特殊药品使用管理制度，明确工作职责、流程规范、权限制度，确保特殊药品使用的合理性和安全性。
第七条本单位应配备专门的特殊药品管理人员，负责特殊药品的采购、储存、配发、使用等工作。
第八条本制度由本单位药事委员会负责组织实施，并对特殊药品使用的情况进行监督和检查。
第二章采购管理第九条特殊药品的采购必须按照国家药品监管部门的规定进行。
采购前必须制定采购计划，并且由卫生计生委批准。
第十条特殊药品的采购必须通过公开招标方式进行，确保采购的公平、公正、公开。
第十一条采购文件应包括特殊药品的品名、规格、数量、质量要求、用途、投标人资质要求等。
第十二条采购文件应在相关媒体上公开发布，并向有资格的供应商发放招标文件。
第十三条供应商在规定的时间内递交投标文件，并缴纳保证金，不得迟交或不交保证金。
第十四条评标委员会按照招标文件的要求进行评标，评标结果需要经过评标委员会的审查确认。
第十五条评标结果应在规定的时间内公示，公示期不能少于7天，公示结果需经过药事委员会批准。
第十六条采购人应根据评标结果和招标文件规定，与中标供应商签订合同，并报卫生计生委备案。
第十七条采购人应对特殊药品的质量进行跟踪和监控，确保特殊药品的质量和安全。
第三章储存管理第十八条特殊药品的储存应符合国家药品管理部门的相关规定，储存环境应满足特殊药品的要求。
特殊药品管理及使用制度
特殊药品管理及使用制度一、定义与范围特殊药品是指具有肯定不安全性、适应症较为狭窄、用药过程中需要特殊操作或监测的药物。
本制度适用于本医院全部特殊药品的采购、储存、使用、处方和管理等方面的规定。
二、采购与储存1. 专人负责为确保特殊药品的质量和安全性，本医院设立特地人员负责特殊药品的采购和储存工作，专人具备相关专业知识和实践经验。
2. 严格供应商审核采购特殊药品应选择有资质、信誉良好的供应商，并对供应商进行严格审核，确保供应商符合相关法律法规的要求。
3. 储存条件与设备特殊药品应储存在指定的药品存储区域，储存条件符合相关规定，包含温度、湿度、通风等要求，防止日光直射和污染。
4. 储存记录与检查每笔特殊药品的储存都应有认真的记录，包含品名、规格、数量、批号、有效期等信息。
定期对特殊药品的储存进行检查，确保储存符合标准。
三、处方与发药1. 严格掌控处方权限特殊药品的处方权限仅限于经过相应培训并取得相应资质的医师。
医师在处方时应考虑适应症、禁忌症、剂量等因素，并填写完整准确的处方信息。
2. 处方审核医师开具特殊药品处方后，应由医师本人以及药师进行审核，确保处方的准确性和合理性，并在审核过程中记录审核结果。
3. 严格发药程序特殊药品的发药应严格依照实名制进行，患者需携带有效证件领取药物，并在发药单上签字确认。
药师应核对患者身份信息，确保发药的准确性。
4. 特殊药品的追溯与登记特殊药品的发药记录应进行追溯，包含发药日期、数量、患者信息等，并登记到特殊药品的管理系统中。
追溯记录应保存肯定时间，以备查阅。
四、使用与管理1. 专人掌控使用特殊药品的使用应由特地人员掌控，确保使用过程中的安全性和合理性。
2. 特殊操作与监测使用特殊药品时，应依照药品说明书和相关操作规程进行特殊操作，如注射、静脉输入等，并进行必需的监测，如血压、心率、呼吸等。
3. 不良反应的记录与处理特殊药品使用过程中显现的不良反应应及时记录，并依照相关规定进行处理和报告。
特殊药品使用管理制度模版(4篇)
特殊药品使用管理制度模版第一章总则第一条为规范特殊药品的使用管理，提高特殊药品使用效果和安全性，保障患者权益，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位内特殊药品的使用管理工作。
第三条特殊药品是指具有特定适应症、特殊使用限制和使用要求的药品。
第四条本单位应当建立健全特殊药品使用管理制度，确保特殊药品使用安全、规范、合理。
第五条本单位应当配备相应的专业人员，负责特殊药品的使用管理工作。
第六条本制度的实施由本单位的质量管理部门负责监督。
第七条本制度的修订由本单位的质量管理部门负责，并报上级主管部门备案。
第二章特殊药品的购入管理第八条特殊药品的购入应当按照国家相关法律法规和规定进行，确保药品的质量和安全性。
第九条购入特殊药品应当按照环节把关制度进行，购进药品必须具备相关批准文件和合格证明。
第十条购入特殊药品应当完整保留购入记录，并建立药品供应商档案。
第十一条购入特殊药品应当进行验收，对药品的包装、标识、保质期等进行检查。
第十二条购入特殊药品应当建立药品库存管理制度，做到药品的及时补充和更新。
第三章特殊药品的使用管理第十三条特殊药品的使用应当符合医疗执业法规和规定，由专业人员进行。
第十四条特殊药品的使用应当有明确的适应症，并按照规定的剂量和使用方式进行。
第十五条特殊药品的使用应当有明确的使用目的，并进行必要的监测和评估。
第十六条特殊药品的使用应当保证患者知情，取得患者或其法定代理人的书面同意。
第十七条特殊药品的使用应当建立特殊药品使用清单，记录特殊药品的使用情况。
第十八条特殊药品的使用应当定期进行评估和总结，及时调整治疗方案。
第四章特殊药品的储存和保管管理第十九条特殊药品的储存和保管应当按照药品储存规范进行，确保药品的安全和有效性。
第二十条特殊药品的存放应当建立监测记录，防止过期药品的使用。
第二十一条特殊药品的存放应当按照不同的药品进行分类，避免交叉污染。
第二十二条特殊药品的存放应当有专门的仓库和冷藏设施，确保药品的质量和保存期限。
特殊药品使用管理制度
特殊药品使用管理制度第一章总则第一条为规范特殊药品的使用和管理，保障患者的安全和合法权益，根据国家相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于所有使用和管理特殊药品的单位和个人。
第三条特殊药品是指与一般药品不同，具有特殊性质或特殊用途的药品，包括但不限于各类激素药物、抗癌药物、免疫抑制剂等。
第四条特殊药品的使用和管理应该严格遵守国家相关法律法规的规定。
第五条特殊药品的使用和管理应该符合医疗机构和医务人员的职业道德和规范。
第六条特殊药品的使用和管理应该坚持科学、安全、合理、经济的原则。
第七条医疗机构应该建立特殊药品使用和管理制度，并及时对职工进行相关教育和培训。
第八条特殊药品的使用和管理应建立完善的档案和信息管理系统。
第九条医疗机构应该建立特殊药品的库存和管理台账，做到统一管理、规范操作。
第十条特殊药品的使用和管理应建立安全防范措施和风险评估机制，确保患者和职工的安全。
第二章特殊药品的使用第十一条使用特殊药品的医务人员应具备相应的资质和经验，并严格按照相关的操作规程执行。
第十二条特殊药品的使用应遵循医疗规范和指南，并依据患者的具体情况进行个体化的治疗方案。
第十三条使用特殊药品时，医务人员应向患者或其家属详细说明使用特殊药品的目的、效果、风险等信息，取得患者的知情同意。
第十四条使用特殊药品时，医务人员应严格控制用量，避免过度使用和浪费。
第十五条使用特殊药品时，医务人员应及时记录患者的用药情况，并做好用药评估和疗效跟踪。
第十六条使用特殊药品时，医务人员应及时报告不良反应，妥善处理相关事件，并记录到药品不良反应数据库。
第三章特殊药品的管理第十七条医疗机构应委派专人负责特殊药品的采购、配送、库存和管理工作。
第十八条特殊药品的采购应当具备相应的合法资质，并按照国家相关法律法规的要求进行采购。
第十九条特殊药品的采购应按照需求计划和目录要求进行，避免过度采购和库存积压。
第二十条特殊药品的配送应采用安全可靠的方式，确保药品的质量和完整性。
特殊药品管理制度范本(三篇)
特殊药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范特殊药品的管理，保障患者用药安全，保障医疗机构和药店的经营秩序，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构和药店对特殊药品的采购、储存、销售和使用等活动的管理。
第三条特殊药品是指具有特殊治疗用途或有严格使用限制的药品，包括限制销售的处方药品、限制采购的进口药品、限制使用的剧烈毒剂药品等。
第四条医疗机构和药店应建立特殊药品管理制度，并按照相关规定进行落实。
第五条医疗机构和药店应设立特殊药品管理专职人员，负责特殊药品的采购、储存、销售和使用等工作。
第六条医疗机构和药店应定期组织特殊药品管理相关培训，提高员工的专业知识和管理水平。
第七条医疗机构和药店应建立特殊药品的档案，并按照规定进行保存。
第八条医疗机构和药店应定期对特殊药品进行库存清点，确保药品的准确、完整。
第九条医疗机构和药店应对特殊药品的采购、储存、销售和使用等环节进行记录和备案，确保药品的流向可追溯。
第十条医疗机构和药店应根据患者需求和药物的疗效，合理使用特殊药品，严禁滥用、超量使用或非法销售。
第十一条医疗机构和药店应按照法律法规和相关规定进行特殊药品的采购，确保药品的质量和安全。
第十二条医疗机构和药店应与合法的药品生产企业建立合作关系，确保药品的正常供应。
第十三条医疗机构和药店在进行特殊药品的采购前，应对供应商进行资质审查，确保供应商具备合法经营资格。
第十四条医疗机构和药店在进行特殊药品的采购时，应按照需求量、患者用药情况等因素确定采购数量，不得囤积药品。
第十五条医疗机构和药店在进行特殊药品的采购时，应对药品进行验收，确保药品的质量符合要求。
第十六条医疗机构和药店应定期对特殊药品的保质期进行检查，并及时淘汰过期的药品。
第三章储存第十七条医疗机构和药店应按照药品的特性和要求，采取适当的储存条件，确保药品的质量和安全。
第十八条医疗机构和药店应将特殊药品存放在专门的药品存储区域，禁止与普通药品混存。
特殊药品的储存、管理和使用制度（三篇）
特殊药品的储存、管理和使用制度特殊药品是指具有较高毒性、致命性或易被滥用的药物。
针对这些特殊药品，医疗机构和相关部门需要建立严格的储存、管理和使用制度，以确保药品的安全性和合理使用。
本文将分为储存、管理和使用三个方面，详细介绍特殊药品的制度和要求。
一、特殊药品的储存制度特殊药品的储存制度主要包括储存条件、储存区域和储存记录等要求。
1. 储存条件特殊药品需要在特定的环境条件下储存，以确保药品的品质和安全性。
一般来说，特殊药品应储存在温度恒定、湿度适宜、通风良好的储存室内。
同时，还需要注意防潮、防爆、防火和防盗等安全措施。
2. 储存区域特殊药品的储存区域需要与其他药品明确分隔开来，以防止交叉污染和混用的情况发生。
医疗机构应设立特殊药品专用的储存室或储存柜，并标明专用标识，确保特殊药品的储存和管理能够独立进行。
3. 储存记录医疗机构需要建立特殊药品的储存记录，包括药品名称、批号、到货日期、有效期限等信息。
同时，还要对药品进行定期检查和盘点，确保药品的质量和数量符合规定。
二、特殊药品的管理制度特殊药品的管理制度主要包括对药品的登记、分发、使用和报废等环节的规定和控制。
1. 药品的登记特殊药品的登记是指将药品的基本信息、数量和存放位置等记录在特殊药品管理台账上。
登记时需要核对药品的名称、规格、生产企业、批号等信息，并签字确认。
2. 药品的分发特殊药品的分发应由专人负责，根据医嘱和病情需要进行合理的配药和分装工作。
同时，还要严格控制特殊药品的领取权限，确保只有具有相应资格和授权的人员才能领取和使用特殊药品。
3. 药品的使用特殊药品的使用必须按照医嘱和规定的剂量进行，严禁擅自调整药物的使用方法和剂量。
同时，使用特殊药品的医疗人员必须具备相应的专业知识和技能，并按照规定的程序和要求进行操作。
4. 药品的报废特殊药品的报废需按照规定的程序和要求进行。
报废时需要对药品进行核对和登记，明确报废原因和数量，并进行专人见证和签字确认。
特殊药品使用管理制度
特殊药品使用管理制度特殊药品使用管理制度第一章总则第一条目的为了规范企业特殊药品的使用、保障员工健康和企业生产和发展的需要，特制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于企业内所有特殊药品的管理和使用。
第三条规定程序本制度的制定、修订和执行程序应符合《行政管理法》等法律法规和企业内部政策规定。
第二章特殊药品管理第四条特殊药品的定义特殊药品是指根据国家有关法律法规规定，属于管制药品或临床试验药物的药品。
第五条管制药品的管理1、企业应在安全管理部门的协助下，定期审核企业内管制药品的购进和使用情况。
2、管制药品的储存、使用、销毁等活动必须有专人管理和记录，并按照国家有关法律法规执行。
3、因工作需要，对管制药品进行从外运输时，必须遵守国家相关规定。
第六条临床试验药物管理1、企业应在医药质量管理部门的协助下，按照国家有关法律法规和有关部门的要求，对临床试验药物实行全程管理、质量控制和监督。
2、企业内使用临床试验药物时，必须将试验要求和规定完全履行，对配合进入临床试验的人员必须进行健康检查和必要的知情告知。
第三章责任主体第七条企业安全管理部门企业安全管理部门主要负责管理和监督管制药品的购进和使用情况。
第八条企业医药质量管理部门企业医药质量管理部门主要负责管理和监督临床试验药物的使用和质量控制。
第九条各部门的协作企业内各部门应在特殊药品使用过程中相互协作，保证特殊药品使用符合法律法规和企业内部政策规定。
第四章执行程序和责任追究第十条执行程序企业内特殊药品使用的具体执行程序，由企业安全管理部门和医药质量管理部门联合制定。
第十一条责任追究1、因管制药品或临床试验药物的管理失职，造成的损失或后果，由责任人员承担相应责任。
2、在管制药品或临床试验药物的管理使用过程中，发现违规行为，应当及时向企业安全管理部门及医药质量管理部门报告。
第五章附则第十二条本制度的解释权归企业所有。
第十三条本制度的解释和修改，适用于中国的法律法规。
特殊药品使用管理制度
处理流程
明确特殊药品使用应急事件的处 理流程，确保及时、有效地应对 突发事件。
信息报告
建立应急事件报告制度，要求医务 人员及时上报特殊药品使用的不良 反应或事故。
04 特殊药品使用培训与教育
特殊药品使用培训内容
特殊药品的种类、适应症、使用方法、剂量及注意事 项
特殊药品的储存条件、使用方法及注意事项
05 特殊药品使用管理制度的 监督与执行
特殊药品使用管理制度的监督机制
设立药品监督管理部门
药品监督管理部门应负责监督特殊药品的研发、生产、流通和使 用等环节，确保全流程符合相关法规和制度。
建立信息共享平台
建立特殊药品信息共享平台，实现各相关部门之间的信息互通， 以便及时掌握特殊药品的使用情况和管理动态。
。
特殊药品应定期进行盘点和检 查，确保药品数量和质量符合
规定。
特殊药品的使用管理
特殊药品应由具有相应资质的医生开具处方，并严格按照处方规定的用药方式和 剂量使用。
特殊药品应严格按照药物相互作用和配伍禁忌等要求使用，避免出现不良反应和 药物相互作用。
使用特殊药品时，应建立完善的患者教育制度，向患者详细说明使用方法和注意 事项，提高患者用药依从性和安全性。
特殊药品具有特殊的药理作用和临床用途，若使用不当会对人体健康造成严重危 害。
特殊药品的分类
麻醉药品是指具有麻醉作用的药 品，如鸦片、吗啡等，其使用需 严格遵守国家的相关规定。
医疗用毒性药品是指对人体有毒 性作用的药物，如氯化钾、红霉 素等，使用时需严格掌握剂量和 使用方法，避免药物中毒。
特殊药品根据其药理作用和临床 用途的不同，可以分为多种类别 ，如麻醉药品、精神药品、医疗 用毒性药品、放射性药品等。
特殊药品的储存、管理和使用制度范文(4篇)
特殊药品的储存、管理和使用制度范文特殊药品的储存、管理和使用是医疗机构工作中非常重要的一环，对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有极为重要的意义。
为此，医疗机构应建立健全特殊药品的储存、管理和使用制度，并加强相关培训，确保医务人员遵守规定，提高工作效率和安全性。
下面是一份特殊药品的储存、管理和使用制度范文，供参考。
1.特殊药品的定义与分类特殊药品是指对公众卫生具有重要意义，临床应用受到一定限制的药品，包括但不限于剧毒药品、放射性药品、危险化学品药品、麻醉药品及精神药品等。
根据药理作用、毒性等因素，特殊药品可分为A、B、C、D四个级别，A级为最高级别，D级为最低级别。
2.特殊药品的储存要求（1）储存环境：特殊药品应储存在具备防潮、防火、通风并保持适宜温度的专用储藏室内。
（2）储存位置：不同级别的特殊药品应储存在不同的位置，A级特殊药品应单独储存，并设置标志牌，严禁存放其他药品。
（3）储存容器：特殊药品应使用符合药品储存要求的专用容器，并标明药品名称、批号、有效期。
3.特殊药品的管理要求（1）采购管理：医疗机构应建立特殊药品采购管理制度，明确采购程序和责任部门，严格按照法定程序采购特殊药品，并保留相关采购记录。
（2）库存管理：医疗机构应建立特殊药品库存管理制度，记录库存情况，定期盘点，确保药品库存及时调整。
（3）使用管理：特殊药品的使用需由经过相关培训的医务人员操作，医疗机构应定期对医务人员进行培训和考核，确保其熟悉特殊药品的使用方法和注意事项。
（4）发放管理：特殊药品的发放应按照医生开具的处方进行，领药人员需进行身份核对，签字确认领药，并在药品库存记录中更新相关信息。
4.特殊药品的使用流程（1）医生开具处方：医生对患者需使用特殊药品的情况进行评估，并开具符合规定的处方。
（2）核对处方：核对处方上的患者信息、药品名称、剂量等是否准确。
（3）领药审批：药房管理员根据医生开具的处方，核对患者信息，并审批领药。
特殊药品使用管理制度（五篇）
特殊药品使用管理制度1.特殊管理药品是指____品、精神药品、医疗用毒____品和放射____品。
依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。
2.购用____品、精神药品、放射____品必须经药品监督部门批准。
除放射____品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的采购和保管应由专人负责。
____品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。
3.____品和一类精神药品应存放在____有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。
存放在保险柜内，交接班时当面交接清楚，手术室补充注射用____品时除有专用处方外，应同时交回____品空安瓿更换，并建立剩余注射用____品销毁记录。
医疗用毒____品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。
4.特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。
严格按规定控制使用范围和用量。
对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。
医生不得为自己开方使用特殊管理药品。
5.____品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒____品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。
6.确因病情需要连续使用____品的危重病人，可凭区(县)以上医疗单位疾病证明、户口本和____到药品监督部门办理《____品专用卡》，到指定医疗单位按规定开方配药。
药品管理制度1.特殊管理药品是指____品、精神药品、医疗用毒____品和放射____品。
依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。
2.购用____品、精神药品、放射____品必须经药品监督部门批准。
除放射____品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的采购和保管应由专人负责。
____品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。
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麻醉药品、第一类精神药品管理制度苏州市立医院东区麻醉药品、第一类精神药品管理制度1. 麻醉药品、精神药品的管理使用必须按照《药品管理法》及其实施细则、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等有关法律法规严格执行。
2. 采购麻醉药品、第一类精神药品需持江苏省苏州市卫生局核发的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，填写加盖医院印章的“药品申购单”按规定至市卫生局批准的麻醉药品、第一类精神药品经营单位购买。
3. 购入麻醉药品、第一类精神药品必须严格验收，查验药品的合格证明和其他标识，并将药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货数量、购入价格、购入日期、验收人等内容专册登记并录入电脑备查。
4. 麻醉药品、第一类精神药品的保管和使用实行“五专”，即专人保管、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。
5. 麻醉药品、第一类精神药品须由经相应培训并考核合格后取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格并报上级卫生行政部门备案的医院执业医师使用。
6. 处方医生应当按照卫生部制定的《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》，为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
7. 医药人员不得给自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
8. 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使- 12 -用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。
9. 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
10. 处方医师应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3 个月复诊或者随诊一次。
11. 麻醉药品和精神药品的处方限量：11.1 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3 日常用量。
11.2 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3 日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15 日常用量，如为缓释剂则为30 日用量。
11.3 第二类精神药品一般每张处方不得超过7 日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
11.4 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7 日常用量。
11.5 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1 日常用量。
11.6 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医院内使用。
12. 麻醉药品和第一类精神药品处方应用医院统一印制的标有“麻”或“精一”字样的专用淡红色处方，第二类精神药品处方使用标有“精二”字样的专用白色处方。
处方中项目必须书写完整，字迹清晰，签具处方医师的全名，并盖上处方医师印章。
13. 麻醉药品和精神药品处方的调配人、核对人应当仔细审核麻醉药品、第一类精神药品处方，签全名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝调配发药。
对再次配用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂的患者回收空安瓿或用过的贴剂。
14. 麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3 年，第二类精神药品处方至少保存2 年。
15. 各药房和各麻醉药品、第一类精神药品使用部门应当对麻醉药品、第一类精神药品处方实行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、残液处理、安瓿回收、发药人、复核人等。
专用账册的至少保存3 年。
16. 为院外使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者开具的处方不得在急诊药房配药。
17. 严禁非法使用、储存、转让或借用麻醉药品和精神药品。
发现骗取或冒领麻醉药品和精神药品的，或发生麻醉药品和精神药品偷盗失窃案件的，应及时向保卫部门、公安机关、药监部门、卫生行政部门报告。
18. 对于过期、失效或破损的麻醉药品和精神药品，应登记造册，经药剂科主任、主管院长批准，每年一次统一报损后，报卫生行政主管部门批准并监督销毁。
19. 凡违反本规定及有关麻醉药品和精神药品管理的法律法规者，按相应罚则处罚。
20. 名词解释20.1 麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及其他易产生依赖性的药品、药用原植物及其制剂。
20.2 精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
依据其依赖性和危害人体健康的程度，精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
附表01 麻醉药品、第一类精神药品管理人员情况登记表02 麻醉药品、第一类精神药品保险柜钥匙及密码保管人员登记表03 各部门（药房/病区）麻醉药品、第一类精神药品基数登记表- 15 -麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度为加强麻精药品使用管理，对使用的麻精药品具有可追溯性，特制定本制度。
1．药库登记的批号管理定点批发企业应根据采购计划由双人配送2 精药品，到货后由药品保管员对实物进行双人验收、核对。
入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
2．药房请领登记的批号管理药房请领的麻醉药品、第一类精神药品需建立帐册或帐卡，每天结算，帐物、批号相符，建立交接班制度并有交接班记录。
各药房每日对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等，以便追溯。
3．处方使用登记的批号管理病区、麻醉科使用备用的麻精药品由专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号等。
各药房对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。
专册登记保存期限为3 年，可追溯到患者。
麻醉药品、第一类精神药品的采购制度1. 医院麻醉药品、第一类精神药品的采购工作，由具有主管药师以上药学专业技术职称、工作责任心强，业务能力强的药剂科采购员专人负责。
2. 麻醉药品、第一类精神药品的采购工作严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》，执行《〈麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡〉管理规定》。
3. 采购员应根据医院临床的实际需要，做好年度麻醉药品、第一类精神药品购用计划，按规定向麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业采购。
4. 采购员应切实保管好麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，如有情况变更，及时向卫生局申请备案。
5. 采购员必须按计划品种和数量采购麻醉药品、第一类精神药品，不得擅自增加或减少品种和数量。
6. 采购麻醉药品、第一类精神药品的付款方式，必须严格执行我院财务制度和有关规定，转帐付款，不得现金购买。
- 20 -麻醉药品、第一类精神药品验收、储存、保管和发放制度1. 药库的麻醉药品、第一类精神药品的验收、储存、保管和发放由责任心和业务能力强的库管员专人负责。
2. 麻醉药品、第一类精神药品的验收、储存、保管和发放严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》进行。
3. 麻醉药品、第一类精神药品的入库验收，做到货到即验，双人验收，清点验收到最小包装，用专簿做好验收记录并双人签字。
验收中发现缺少、缺损的，双人清点登记，报分管院长批准并加盖医院公章后由采购员向供货单位查询、处理。
4. 专簿记录内容：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收人和保管人签字，专用账册的保存期限应当在药品有效期期满之日起不少于5 年。
5. 麻醉药品、第一类精神药品的储存和发放，实行专人负责、专柜加锁、专用账册。
6. 储存麻醉药品、第一类精神药品的专库应有防火、防虫、防鼠、防潮、防尘、防污染设施，有避光、通风、监测和调控温、湿度的设备以及符合安全用电要求的照明设施。
7. 储存麻醉药品、第一类精神药品的区域应设有防盗门、窗等防盗装置和监控报警装置，定期自查并有检查记录。
8. 药品进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。
记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
9. 各药房领用麻醉药品、第一类精神药品时、必须由专人到场，当面交接并签字确认，否则不得发放。
10. 麻醉药品、第一类精神药品的专用保险柜由双人保管，分别掌管密码和钥匙，双人同时到位方可开启。
每天交接班并有记录。
11.对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品及时登记，分析说明原因，按规定的程序申报，按规定程序销毁。
- 22 -门诊药房麻醉药品、第一类精神药品调配制度1. 门诊药房确定以“X”号窗为麻醉药品、第一类精神药品调配和发药专用窗，窗口设明显标志。
2. 门诊药房每日安排专人(药师以上职称)负责麻醉药品、第一类精神药品的调配和发药。
3. 麻醉药品、第一类精神药品调配专职人员，必须按处方规定认真审核每张麻醉药品、第一类精神药品专用处方，确认信息完整无误后方可调配。
同时向再次使用麻醉药品、第一类精神药品的患者或其代办者回收空安瓿或贴剂的废贴。
4. 对于需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，门诊药房还应核对并收取患者的专用病历、知情同意书、患者户口本及身份证复印件、代办人身份证复印件等资料，并交予一站式服务台（或相关部门）保存。
5. 麻醉药品、第一类精神药品发药时，必须认真核对品种、规格、剂量、用法等，并向患者或其代办者详细交代清楚。