中药提取工艺学习题
药剂学练习题
第五章散剂一、单项选择题1．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（②）①100份②99份③10份④9份因为倍散的倍数是指毒性药物与稀释剂混合后的量与毒性药物量的比值。
2．制备含毒性药物的散剂，剂量为0.05g时，一般应配成多少比例的倍散？（①）①1：10③1：5②1：100.④1：1000倍散的稀释比例可按药物的剂量而定，如剂量在0.01一0.1g者，可配制10倍散（取药物1份加人辅料如乳糖或淀粉等9份混匀）；如剂量在0.01g以下，则应配成100或1000倍散。
3.《中国药典》规定，施于眼部的散剂其粒度要求，应通过的筛号为（④）①6号②7号③8号④9号为了减少机械刺激性，《中国药典》规定施于眼部的散剂应该通过9号筛。
二、多项选择题1.关于散剂特点的陈述，正确的是（①②⑤）①易分散，奏效快②制备方法简便③可掩盖不良气味④较丸、片剂稳定⑤可随意增减剂量2．关于含低共熔混合物散剂的陈述，正确的是（①②④⑤）①低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象②低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关。
③低共熔药物混合时全都迅速产生低共熔现象。
④薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象。
⑤若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合。
当能产生低共熔的药物相互研磨混合时，根据其重量百分组成和当时温度条件，可能表现出不同的变化，如液化、润湿或仍保持干燥，不可能全都迅速产生低共熔现象。
三、是非题1，除另有规定外，散剂的含水量不得超过5%.（x）除另有规定外，散剂的含水量不得超过9%2．制备散剂时，密度相差悬殊的散剂应该采用V型混合桶混合。
（x）V型混合桶适用于密度相近的粉末的混合3．散剂自动包装机大多是利用重量法分剂量的原理设计的。
（x）散剂自动包装机大多是利用容量法分剂量的原理设计的。
4．制备含液体药物的散剂时，可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。
（丫）四、计算题硫酸阿托品1.0g，若将其制成100倍散，除加人胭脂红乳糖1g染色外，还需要加入多少稀释剂。
中药药剂学习题(附答案)
中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。
最新中药药剂学第四章浸提与精制习题01药剂
第四章浸提与精制[A型题]1．正确浸出过程是（）A浸润，溶解B浸润、渗透、解吸、溶解C浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥E浸润、渗透、扩散、置换、乳化注解：浸提过程：（1）浸润与渗透：药材与溶剂接触，首先附着于药材表面使之湿润。
由于液体静压力和毛细管的作用，溶剂进入药材空隙和裂缝中，使干皱细胞膨胀，恢复通透性，溶剂更进一步地渗透入细胞内部。
（2）解吸与溶解：溶剂渗透进入细胞后，可溶性低分子成分逐渐溶解，高分子物质则逐渐胶溶。
随着溶液浓度的逐渐增大，渗透压增高，溶剂继续向细胞内透入，部分细胞壁膨胀破裂，为己溶解的成分向外扩散创造了有利条件。
（3）扩散：当进入细胞内的溶剂溶解大量成分后，使细胞内外出现浓度差，而产生较大的渗透压。
细胞外侧纯溶剂或稀溶液向细胞内渗透，细胞内高浓度溶液中的溶质不断地向周围低浓度方向扩散，直至内外浓度相等，渗透压平衡，生产中最重要的是保持最大的浓度梯度，加强搅拌，更新溶剂和动态提取，均有利成分浸出。
2．浸提的第一个阶段是（A ）A浸润B解吸C溶解D渗透E扩散注解：渗漉时药材的粒度应适宜,一般以粗粉或最粗粉为宜,过细易堵塞,溶剂不能顺利渗漉;过粗不易压紧,溶剂与药材的接触面小,浸出效果差.3．浸提药材时（E ）A粉碎度越大越好B温度越高越好C时间越长越好D溶媒pH越高越好E浓度差越大越好注解：药材粉碎至一定程度由于增大了与溶媒的接触面积，从而有利于浸提成分，但是粉碎得过细，破裂的组织细胞多，浸出的高分子杂质多，粉末对药液和成分的吸附量增多等原因反而不利于浸出；提高温度有利于成分溶解，但是过高温度会使某些成分破坏，并且还会增大杂质的溶出；当浸提达到浓度差为零时，再延长时间对浸提也无益；溶媒pH的影响要根据有效成分的酸碱性而定，而非越高越好；浓度差是浸提的主要动力，是影响浸出的关键因素，浓度差越大将越有利于浸提。
4．生产中植物性药材浸提主要靠（E）A浸提压力B扩散面积C扩散时间D扩散系数E浓度梯度注解：扩散速率与扩散面、浓度差、温度成正比，与分子半径、液体的粘度成反比。
中药提取工艺学习题
中药提取工艺练习题一、名词1、天然产物：一切源自植物、动物、昆虫及微生物的有机代谢产物，如生物碱、黄酮体、萜类、氨基酸、蛋白质、糖类、激素类等；依功能分，有药物、甜味剂、色素、香精等。
2、提取物：指采用适当的溶剂和方法，从某种材料中提出或加工的物质。
3、浸渍提取法：将中草药粉或碎片装入适当的溶器中，然后加入适宜的溶剂，浸渍药材，以溶出其中有效成分的方法。
4、渗漉法：将中草药粉末先装在渗漉器中使药材浸渍24—48小时膨胀，然后不断加入新溶剂，使其自上而下渗透过药材，从渗漉器下部流出、收集浸出液的一种浸出方法。
5、浓缩：将药液加热至沸腾并不断移走气化了的溶剂，气化溶剂再经冷却而全部冷凝为液体重复使用的单元过程叫作浓缩或蒸发。
6、结晶：结晶是固体物质以晶体状态从蒸汽、溶液或熔融物中析出的过程。
在天然产物的制备中，常遇到的情况是从溶液中使固体物质结晶出来。
7、萃取：就是利用提取物中各成分在两种互不相容的溶剂中的分配系数的不同而达到分离纯化的方法。
这是天然产物制备中用的最多的方法之一。
8、吸附分离：吸附是去杂质的物理方法，是利用某些固体物质所具有的吸附性，将一些天然成分自溶液中吸附到它的分子上，并利用不同成分在吸附剂与洗脱剂之间的吸附和溶解度的差异，达到分离和除去杂质的目的。
9、回流提取法：10、辅料：是指中药提取或天然产物生产中所用的各种有机溶剂或各种化学药品包括水。
11、原料：是指一切用于中药提取或天然产物生产的天然生物材料。
12、中药：中药是以中医药学理论表述其性味、功效和使用规律，并且按中医药学理论指导其临床应用的传统药物。
以中药为原料，按照中医药学理论基础配伍、组方，根据药典和制剂规范，以一定制备工艺和方法制成一定剂型的药物制剂，称为中药制剂。
二、填空1、提取的作用是多方面的，可划分为二个层次：一是“形态改变功能”；二是“ 性能改进功能” 。
2、中药提取中，根据提取物原材料属性的不同，可以分为：植物提取物、动物提取物、菌类提取物等。
中药炮制学习题参考答案
中药炮制学习题参考答案第一章参考答案一、填空题1 ．中药原始社会2 ．炮制3 ．净制切制炮炙4 ．制造适中功效难求气味反失5 ．中药的发现和应用火的发现和应用酒的发明和应用陶器的发明与应用6 ．《太平惠民和剂局方》7 ．《黄帝内经》中的《灵枢·邪客》篇8 ．各种与火有关的加工处理技术各种更广泛的加工处理方法二、选择题( 一 )A 型题1 ． C2 ． B3 ． D4 ． C5 ． D6 ． E7 ． A8 ． B9 ． D 10 ． A( 二 )B 型题11 ． B 12 ． C 13 ． A 14 ． D 15 。
E 16 ． D 17 ． B 18 ． C 19 ． E 20 ． A ( 三 )C 型题21 ． B 22 ． D 23 ． A( 四 )X 型题24 ． A 、 D 、 E 25 ． A 、 B 、 C 、 E 26 ． A 、 B 、 C 、 D 、 E 27 ． B 、 E三、改错题1 ．√2 ． X 应改为：清代是在 1645 年至 1911 年。
3 ．√4 ． X 应改为：．用五倍子制备百药煎的方最早记载在《本草蒙筌》。
5 ．√6 ，√7 ． X 应改为：“陈壁土制窃真气骤补中焦”始载于《本草蒙筌》。
8 ． X 应改为：《炮炙大法》是我国古代第二部炮制专著。
9 ．√ 10 ．√四、简答题1 ．中药炮制的发展大致可分为四个时期：春秋战国至宋代 ( 公元前 5 世纪至公元 12 世纪 ) ，是中药炮制技术的起始和形成时期；金元、明时期 ( 公元 13 世纪至 16 世纪 ) ，是炮制理论的形成时期；清代 ( 公元 17 世纪至 18 世纪 ) ，是炮制品种和技术的扩大应用时期；现代 ( 公元 19 世纪以后 ) ，是炮制振兴、发展时期。
2 ．陈嘉谟在《本草蒙筌》的“制造资水火”中指出：“凡药制造，贵在适中，不及则功效难求，太拄则气味反失……匪故巧弄，各有意存。
酒制升提，姜制发散，人盐走肾脏，仍仗软坚，用醋注肝经且资住痛，童便制除劣性降下，米泔制去燥性和中，乳制滋润回枯助生阴血，蜜制甘缓难化增益元阳，陈壁土制窃真气骤补中焦，麦麸皮制抑酷性勿伤上膈，乌豆汤、甘草汤渍曝并解毒致令平和，羊酥油、猪脂油涂烧，咸渗骨容易脆断，有剜去瓤免胀，有抽去心除烦……”第一次系统概括了辅料炮制的原则。
中药提取复习题
中级工（中药提取）理论考试参考题一、单项选择题1.下列不属于常用浸出方法的是A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.醇提水沉法2．微波干燥箱干燥是A.常压干燥B.减压干燥C.高压干燥D.流通蒸汽干燥3. 药材的浸提过程不正确的是A.浸润与渗透B.解吸与溶解C.扩散与置换D.蒸发与萃取4. 水是最常用的极性浸出溶剂之一，下面叙述它的优点不正确的是A.溶解范围广B.没有药理作用C.经济易得D. 有药理作用5.渗漉法的特点不正确的是A.动态浸出，保持良好的浓度差B.适用于过硬过黏的药材C.适用于贵重药材D. 溶剂用量少6.浸渍法的特点正确的A.适宜带黏性的药材B.无组织结构的药材C.新鲜及易膨胀的药材D.以上均是7.微波干燥的优点不正确的A. 时间长B.干燥温度低、不影响干燥品的性状C.穿透作用强D. 高效节能8.多少含量的乙醇的浸出液具有防腐作用A.20%B.30%C.25%D. 35%9. 那一项不是影响药材浸提的因素A.药材的粒度B.药材的价格C.浸提的温度D.浸提的时间10. 煎煮法药材煎煮的时间与次数正确的A.1-2h,2-3B.0.5-1h,2-3C.2-3h,2-3D.1-2h,1-211. 那一种不是常见的浸提辅助剂有A.酸B.碱C.甘油D.乙醇12. 药材最易被浸提的形状那一项不正确A. 极细颗粒B.薄片C.粗粒D. 小段13. 下述不是滤过分离法常用的方法是A.常压过滤B.离心过滤C.减压过滤D.加压过滤14. 水是最常用的极性浸出溶剂之一，它的缺点是A.溶解范围广B.没有药理作用C.经济易得D. 选择性差15. 你一项不是微波干燥箱干燥的优点A．干燥时间短，速度快B．干燥时温度低，可以避免有效成分被破坏C．产品质地疏松，易于粉碎D．易被拉泡（浓缩液满出器皿，造成浪费）16. 那一项不是常压干燥法的常用设备是A.烘箱B.烘房C.喷雾干燥器D.滚筒式干燥器17.中药浸提液物料干燥的目的不正确的A.便于制剂加工B.便于浓缩C.便于储存、运输D.便于提高药物的稳定性18.下列那一项不是控制药材浸出质量的基础A.药材的价格B.药材的来源C.药材的品种D.药材的规格单项选择题参考答案二、多项选择题 (多选、错选、漏选均不得分)1．下列哪些生产药品所需的原辅料不符合要求A.食用要求B.药用要求C.国际要求D.地方要求2．防爆间不允许使用A.手机B.明火C.带铁钉工作鞋D.防静电工作服3. 利用微波干燥箱干燥的优点A．干燥时间短，速度快 B．干燥时温度低，可以避免有效成分被破坏C．产品质地疏松，易于粉碎 D．易被拉泡（浓缩液满出器皿，造成浪费）4．常压干燥的缺点A．干燥时间长 B．易因过热引起有效成分破坏（烧焦）C．难粉碎 D．速度慢5.常用的浸提方法是A、煎煮法B、渗漉法C、回流法D、水蒸气蒸馏法6.浸出液的分离方法A.沉降法B.离心法C.滤过法D.萃取法7.药材的浸提过程正确的是A.浸润与渗透B.解吸与溶解C.扩散与置换D.蒸发与萃取8.中药浸提液的浓缩方法有A.蒸馏法B.常压蒸发C.减压蒸发D.薄膜蒸发9.常用的中药提取溶剂有A.水B.乙醇C.氯仿D.乙醚10.水是最常用的极性浸出溶剂之一，它的优点A.溶解范围广B.没有药理作用C.经济易得D. 有药理作用11.乙醇浸出的优点A.选择性强B.有药理作用C.价格较贵D.浸出液易浓缩12.常见的浸提辅助剂有A.酸B.碱C.甘油D.表面活性剂13.水是最常用的极性浸出溶剂之一，它的缺点是A.引起有效成分的水解B.选择性差，易浸出无效成分C.浸出液浓缩时的温度高D.选择性强14.影响药材浸提的因素A.药材的粒度B.溶剂的性质及pHC.浸提的温度D.浸提的时间15.药材最易被浸提的形状A.小段B.薄片C.粗粒D.极细颗粒16. 下述哪几项是药材浸提新技术A.胶体磨B.超声波C.电磁场浸出D.脉冲浸出17.浸渍法的特点正确的A.适宜带黏性的药材B.无组织结构的药材C.新鲜及易膨胀的药材D.遇热易挥发活泼坏的药材18.渗漉法的特点正确的是A.动态浸出，保持良好的浓度差B.溶剂用量少C.适用于贵重药材D. 适用于过硬过黏的药材19. 滤过分离法常用的方法A.常压过滤B.离心过滤C.减压过滤D.加压过滤20.加压过滤法常用的滤器A.盘型过滤器B.板框式压滤机C.叶滤机D.布氏漏斗21.中药浸提液物料干燥的目的A.便于制剂加工B.便于储存C.便于运输D.便于提高药物的稳定性22.影响中药浸提液物料干燥因素A.被干燥物料的性质B.干燥介质的温度、湿度与流速C.干燥速度D.干燥方法23.常用的干燥方法有A.常压干燥法B.减压干燥法C.沸腾干燥法D.喷雾干燥法24. 常压干燥法的常用设备是A.烘箱B.烘房C.隧道式干燥器D.滚筒式干燥器25.微波干燥的优点A.高效节能B.干燥温度低C.穿透作用强D.时间短26.药材提浸液的质量主要从以下几方面控制A.药材的来源、品种及规格控制B.制备方法规范化C.理化指标控制D.卫生学指标的控制多项选择题参考答案三．判断题1. 一般生产区卫生要求厂房内表面窗明几净见本色，无霉斑，无渗漏，无不清洁死角，灯与管线无积尘。
中药分析练习题
中药分析练习题中药分析是中医药学中非常重要的一门基础课程，通过对中药的研究和分析，可以更好地理解中药的药理作用以及其对人体的功效。
下面是一些中药分析练习题，供大家进行学习和练习。
题目一：中药质量评价方法中药的质量评价是保证中药疗效和安全性的重要环节。
简要介绍并比较以下中药质量评价方法：1.外观检查2.理化检验3.显微鉴定4.指纹图谱分析题目二：中药提取物的质量评价中药提取物是中药制剂中常用的原料，对其质量进行评价是确保中药制剂质量的重要措施。
请简要介绍一种中药提取物的质量评价方法，并解释其原理。
题目三：中药质量控制的关键指标中药质量控制的关键指标是确保中药的疗效和安全性的重要手段。
请列举并简要介绍三项中药质量控制的关键指标。
题目四：中药药材的质量评价方法中药药材是中药制剂的基础原料，其质量评价对中药制剂的质量至关重要。
请简要介绍一种中药药材的质量评价方法，并解释其原理。
题目五：中药饮片的质量评价中药饮片是中药制剂中常用的剂型，对其质量进行评价可以保证中药制剂的疗效和安全性。
请简要介绍一种中药饮片的质量评价方法，并解释其原理。
题目六：中药饮片的指纹图谱分析方法中药饮片的指纹图谱分析是一种常用的中药质量评价方法，能够通过分析中药饮片中多个成分的相对含量来评价其质量。
请简要介绍一种中药饮片的指纹图谱分析方法，并解释其原理。
题目七：中药产地审查的方法中药的产地对其质量和疗效有重要影响，进行中药产地审查可以保证中药的质量和安全性。
请列举并简要介绍一种中药产地审查的方法。
题目八：中药鉴定的方法中药的鉴定是确保中药疗效和安全性的重要步骤。
请列举并简要介绍一种中药鉴定的方法。
题目九：中药杂质检验的方法中药杂质检验是保证中药质量的重要环节。
请列举并简要介绍一种中药杂质检验的方法。
题目十：中药制剂质量评价方法中药制剂是中药在药物制备过程中的一种常见形式，对其质量进行评价可以保证中药的疗效和安全性。
请简要介绍一种中药制剂的质量评价方法，并解释其原理。
中药药剂学浸提、分离、浓缩与干燥练习题
中药药剂学浸提、分离、浓缩与干燥练习题一、A11、错误论述渗漉法的是A、适用于有效成分含量较低能药材B、适用于贵重药材、毒性药材C、属于动态浸出D、有效成分浸出完全E、适用于新鲜和易膨胀的药材2、在纳米数量级选择性滤过的技术为A、板框压滤机B、砂滤棒C、超滤D、微孔滤膜滤过E、大孔树脂吸附3、适于热敏性物料干燥的方法不包括A、冷冻干燥B、红外干燥C、鼓式干燥D、减压干燥E、喷雾干燥4、植物性药材所舍成分浸提过程中的渗透或扩散推动力是A、温度B、溶媒用量C、时间D、浸提压力E、浓度差5、阿胶生产时，驴皮的煎煮方法常用A、多功能提取罐B、球形煎煮罐C、渗漉D、索氏提取E、超临界提取6、渗漉时的注意事项中，哪条是错误的A、药材应粉碎成细粉B、药粉先以溶媒湿润C、装筒时药粉应均匀压平，松紧适宜D、控制渗漉速度E、药粉一般浸渍时间是24～48h7、单渗漉法一般操作过程是A、药材粉碎→润湿→装筒→渗漉B、药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉C、药材润湿→粉碎→渗漉D、药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉E、药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗漉8、能用于分子分离的滤过方法是A、微孔滤膜滤过B、板框过滤C、高速离心D、超滤膜滤过E、砂滤棒9、不属于薄膜浓缩设备的是A、升膜式B、半升半降膜式C、降膜式D、刮板式E、离心式10、对减压干燥的正确论述是A、干燥温度高B、适用热敏性物料C、干燥时应加强翻动D、干燥时间长E、干燥品较难粉碎11、不适用于含水量高、易黏结成团的物料的是A、减压干燥B、喷雾干燥C、红外线干燥D、沸腾干燥E、微波干燥12、渗漉法不适用于哪些物质的浸提A、贵重药料B、毒性药料C、无组织结构D、高浓度制剂E、有效成分含量较低的饮片13、以下关于减压干燥的说法不正确的是A、又称真空干燥B、适用于含水量高的物料C、间歇式操作D、干燥的温度低，速率快E、减少药物污染或氧化变质14、提取药材中的挥发油、树脂、叶绿素等成分，采用的乙醇浓度一般为A、20%～30%B、40%～50%C、50%～70%D、70%～90%E、大于90%15、冷冻干燥的特点不包括A、高真空下干燥B、低温下干燥C、成品多孔疏松D、操作过程中不仅降温，而且升温E、又称为升华干燥16、振动式红外线干燥不适用于A、生物制品B、中药固体粉末C、湿颗粒D、水丸E、多孔性物料17、以下关于超临界流体提取法的说法有误的为A、提取分离速率快，效率高B、适用于含热敏性成分药材的提取C、适于易氧化的有效成分的提取D、工艺简单E、设备投资少18、下列关于冷冻干燥说法有误的是A、又称升华干燥B、用于制备注射用无菌粉末C、多用于抗生素、血清等生物制品的干燥D、适用于稠浸膏及热敏性或高温下易氧化物料的干燥E、在低温减压条件下利用冰的升华性能，使物料低温脱水而干燥19、关于浸提的影响因素叙述错误的是A、调节浸提溶剂的pH，可利于某些有效成分的提取，如用酸性溶剂提取生物碱，用碱性溶剂提取有机酸等B、延长浸提时间能提高浸提效率，浸提时间过短会导致浸提不完全C、增加溶剂用量有利于扩散的进行，但用量过大给后续的浓缩等操作带来不便D、降低温度有利于成分的溶解和扩散，可提高浸出效率E、当扩散达到平衡时，再延长浸提时间已不能改善浸提效果，反而会使高分子杂质浸出增加20、适用于有效成分能溶于水，且对湿、热较稳定的饮片浸提的是A、煎煮法B、重浸渍法C、渗漉法D、冷浸渍法E、回流法21、关于水提醇沉的说法错误的是A、应快速搅动药液，缓缓加入乙醇，以避免局部醇浓度过高造成有效成分被包裹损失B、密闭冷藏，可防止乙醇挥发C、沉淀采用乙醇(浓度与药液中的乙醇浓度相同)洗涤，以减少有效成分的损失D、含醇量达65％以上大部分蛋白质杂质可沉淀除去E、药液应适当浓缩，以减少乙醇用量22、适用于对热稳定的含湿固体物料的干燥方法是A、减压干燥B、微波干燥C、烘干干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥23、关于减压干燥的特点，叙述错误的是A、产品呈松脆的海绵状，易粉碎B、适用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥C、减少药物污染或氧化变质D、减少了物料与空气的接触E、干燥的温度低，速率快24、生产中主要用于中药注射剂、输液等制剂的精滤的是A、反渗透B、微滤C、细滤D、纳滤E、超滤25、传热过程的推动力是A、温度差B、浓度差C、压强差D、蒸汽压E、时间差26、用于口服液及注射剂安瓿的干燥的是A、隧道式红外干燥机B、减压干燥C、冷冻干燥D、微波干燥E、振动式远红外干燥机27、下列关于微波干燥的说法错误的是A、干燥时间短，对药物成分破坏少B、适用于饮片、散剂、水丸、蜜丸等干燥C、微波干燥系指湿物料中的水分子在低频电场中反复极化并剧烈运动产热，使物料由表及里均匀加热并快速被干燥的方法D、兼有杀虫及灭菌作用E、设备及生产成本均较高28、关于重渗漉的说法错误的是A、重渗漉法溶剂利用率高，浸出效率高B、重渗漉法避免了有效成分受热分解或挥发损失C、重渗漉法所占容器少，操作简单D、重渗漉法系指将多个渗漉筒串联排列，渗漉液依次通过各渗漉筒重复用作新药粉的溶剂，进行多次渗漉以提高渗漉液浓度的方法E、渗漉液中有效成分浓度高，可不必加热浓缩29、浸提过程中，作为扩散的推动力的是A、中药粒度B、浸提温度C、浸提时间D、浓度梯度E、溶剂用量30、用于浸提挥发油、树脂、叶绿素的浸提溶剂是A、20%以上的乙醇B、40%的乙醇C、50%～70%的乙醇D、70%～90%的乙醇E、浓度在90%以上的乙醇31、一般当乙醇浓度达到多少时，能延缓酯类、苷类等药物成分的水解A、10%B、20%C、30%D、40%E、50%32、适用于黏性、无组织结构、新鲜及易于膨胀、芳香类药料的浸提的方法是A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、回流法E、水蒸气蒸馏法33、回流提取法的特点为A、采用超临界流体B、根据道尔顿定律C、溶剂循环使用D、适用于含热敏性成分药材的提取E、提取液受热时间短34、渗漉法和浸渍法常用的溶媒为A、水B、不同酸度水C、不同碱度水D、不同浓度乙醇E、氯仿或丙酮35、称为流化床干燥技术的是A、真空干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥E、红外干燥36、物料在高真空和低温条件下的干燥是A、微波干燥B、沸腾干燥C、喷雾干燥D、红外干燥E、冷冻干燥37、适于对热稳定的含湿固体物料干燥的是A、烘干干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、冷冻干燥E、红外干燥38、下列关于冷冻干燥方法的论述，错误的是A、物料在高真空和低温条件下干燥B、又称为升华干燥C、又称为流化干燥D、适用于热敏性物料E、常用于注射用粉针剂的制备39、影响浸出效果最关键的因素是A、中药粒度B、浸提温度C、浸提时间D、浓度梯度E、浸提次数40、当药液中含醇量达到50%～70%时，浸提最多的成分是A、生物碱B、蛋白质C、鞣质D、水溶性色素E、脂溶性色素41、下列关于浸提辅助剂的陈述，错误的是A、加酸可使生物碱类成盐促进浸出B、加甘油可增加鞣质稳定性与浸出C、加表面活性剂可促进中药的润湿D、浸提辅助剂应分次加入溶剂中E、加碱可促使酸性成分浸出42、下列关于渗漉法的陈述，错误的是A、适用于贵重中药提取B、适用于毒性中药的提取C、适用于树脂类中药的提取D、可直接制备高浓度的制剂E、提取效率较其他方法高43、下列关于渗漉法的陈述，正确的是A、为了提高浸提效率，中药宜粉碎成细粉B、中药粉碎后即可装入渗漉筒中C、中药装筒后，加入浸提溶剂即可收集渗漉液D、快速渗漉20g和2kg中药，所需时间无显著差异E、渗漉法提取效率比浸渍法低44、渗漉法的操作过程一般为A、粉碎→润湿→填装→排气→浸渍→渗漉B、粉碎→浸渍→排气→填装→渗漉C、粉碎→填装→润湿→排气→浸渍→渗漉D、粉碎→润湿→排气→浸渍→填装→渗漉E、粉碎→填装→排气→润湿→浸渍→渗漉45、下列关于微孔滤膜的陈述，错误的是A、膜的孔隙率高，孔径均匀B、膜的质地薄，滤过时吸收料液少C、滤过速度快且不易堵塞D、滤过时无介质脱落污染药液E、微孔滤膜由高分子组成46、能用于分子分离的是A、垂熔漏斗滤过法B、离心分离法C、微孔滤膜滤过法D、超滤膜滤过法E、滤纸过滤法二、B1、A.酸B.碱C.水D.乙醇E.丙酮<1> 、常用于新鲜动物药材的脱脂或脱水A B C D E<2> 、提取过程中常用于增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性A B C D E2、A.鼓式干燥B.红外干燥C.真空干燥D.冷冻干燥E.喷雾干燥<3> 、有瞬间干燥之称的是A B C D E<4> 、常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是A B C D E3、A.鼓式干燥B.沸腾干燥C.真空干燥D.冷冻干燥E.喷雾干燥<5> 、干燥品呈薄片状，可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备A B C D E<6> 、适用于湿粒性物料干燥，干燥时成沸腾状A B C D E4、A.95％乙醇B.90％以上乙醇C.70％～90％乙醇D.50％～60％乙醇E.50％以下的乙醇<7> 、适于浸提挥发油、树脂、叶绿素A B C D E<8> 、水提醇沉常用的醇沉浓度A B C D E5、A.95％乙醇B.90％以上乙醇C.40％以上乙醇D.50％～70％乙醇E.20％以上的乙醇<9> 、适于浸提生物碱、苷类A B C D E<10> 、延缓酯类、苷类等药物成分的水解，增加制剂的稳定性的是A B C D E<11> 、具有防腐作用的是A B C D E6、A.中药粒度B.浸提温度C.浸提时间D.浓度梯度E.浸提压力<12> 、扩散的推动力，增大（）能够提高浸出效率的是A B C D E<13> 、在加压下的渗透，可使部分细胞壁破裂，亦有利于浸出成分的扩散的是A B C D E7、A.回流冷浸法B.水蒸气蒸馏法C.冷浸渍法D.回流热浸法E.热浸渍法<14> 、由贮液罐经阀门加入乙醇，待浸出液没过药面并充满虹吸管时，则自动虹吸入蒸发锅中的是A B C D E<15> 、将饮片或粗颗粒置多能提取罐中，加规定浓度和体积的溶剂，夹层蒸汽加热，循环回流提取的是A B C D E8、A.常压浓缩B.加压浓缩C.过滤浓缩D.减压浓缩E.薄膜浓缩<16> 、适用于含热敏性成分药液的浓缩的是A B C D E<17> 、耗时较长，适于有效成分耐热，且溶剂无毒、无燃烧性的药液浓缩的是A B C D E<18> 、蒸发速率快，浸提液受热时间短，适应范围广的是A B C D E9、A.鼓式干燥B.吸湿干燥C.微波干燥D.带式干燥E.喷雾干燥<19> 、适用于含有少量水分的物料干燥的是A B C D E<20> 、中药饮片、茶剂的干燥多采用的方法是A B C D E10、A.浸渍法B.回流法C.水蒸气蒸馏法D.煎煮法E.渗漉法<21> 、将含有挥发性成分的药材与水或水蒸气共同加热，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，并经冷凝分取挥发性成分的浸提方法，称为A B C D E<22> 、采用易挥发的有机溶剂提取药材成分，其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝流回浸出器中浸提药材，这样循环直至有效成分提取完全的方法，称为A B C D E11、A.浸渍法B.回流法C.水蒸气蒸馏法D.蒸煮法E.渗漉法<23> 、适用于提取贵重药材、毒性药材、有效成分含量较低的药材，但不适用于新鲜的及容易膨胀的药材、无组织结构药材的方法是A B C D E<24> 、可以同时得到药材中挥发性成分和水煎液的提取方法是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】渗漉法是将适度粉碎的饮片润湿后置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过饮片层向下流动过程中浸出饮片成分的方法。
中药药剂学试题及答案(2)
中药药剂学试题及答案第十章散剂一、选择题【A型题】1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末2．在倍散中加色素的目的是A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于混合3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂E．倍散4．下列说法错误的是A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B．倍散用于制备剂量小的散剂C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E．液体组分量大时，不能制成散剂5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成E．100倍散11．制备10倍散可采用A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法12．下列不是散剂特点的是A．比表面积大，容易分散B．口腔和耳鼻喉科多用C．对创面有一定的机械性保护作用D．分剂量准确，使用方便E．易吸潮的药物不宜制成散剂13．含毒性药物的散剂分剂量常用A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法E．二分法14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是A．粉碎→混合→过筛→分剂量B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D．粉碎→过筛→混合→分剂量E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装16．散剂混合时常用A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法17．下列关于散剂的说法正确的是A．含挥发性药物也可制成散剂B．适合于刺激性强的药物C．由于没经过提取，所以分散速度慢D．易吸潮、剂量大E．小儿不易给药A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．过筛E．混合19．不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A．玻璃管 B．硬胶囊 C．聚乙烯塑料管 D．玻璃纸E．蜡纸20．下列包装材料选择错误的是A．含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸B．较稳定的散剂用有光纸C．易被气体分解的散剂用玻璃纸D．含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管E．易引湿、风化的散剂用蜡纸【B型题】[21～23]A．风化 B．溶解 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔21．药物在空气中失去结晶水的现象，称为22．药物混合后出现润湿或液化现象，称为23．药物吸收空气中的水分，称为[24～26]A．不含挥发性组分的散剂B．液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂C．含有少量矿物药的散剂D．含动物药的散剂E．含少量液体组分的散剂24．先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25．利用其他固体组分吸收后研匀26．加适量稀释剂吸收后研匀[27～30]A．有光纸 B．有色纸 C．玻璃纸 D．蜡纸 E．塑料袋27．普通药物包装应该选用28．含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用29．含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用[31～33]A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛31．外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％32．内服散剂含通过的粉末重量，不少于95％33．儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％[34～36]A．密度大的先加，密度小的后加B．密度小的先加，密度大的后加C．配制10000倍散剂D．配制100倍散或1000倍散E．配制10倍散剂34．当剂量在0.01g以下时宜35．各组分密度差别较大时制备散剂应该36．当剂量在0.01g～0.1g时宜[37～40]A．±5％ B．±7％ C．±8％ D．±10％ E．±15％37．单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为38．单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为39．单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为40．单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为【X型题】41．下列有关散剂特点的正确说法是A．剂量可随意加减 B．容易制备 C．能掩盖不良气味D．易分散、药效迅速 E．比丸剂、片剂更稳定42．下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是A．可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法B．可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法C．形成共熔物后，药理作用可能发生变化D．形成共熔物的变化属于物理变化，不可能引起药理作用的改变E．产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关A．挥发性强的药物 B．粉性强的药物C．腐蚀性强的药物D．吸湿性强的药物 E．一般性药物44．打底套色法制备散剂时，打底应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉45．打底套色法制备散剂时，套色应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉46．打底套色法制备散剂时，饱和研钵应该用A．颜色较深的药粉B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉47．下列有关散剂质量要求正确的说法是A．装量差异限度因装量规格的不同而不同B．对用量未作规定的外用散剂不用检查装量差异C．应呈现均匀的色泽，无花纹及色斑D．粒度因给药部位或用药对象不同而不同E．含水量不得大于7％48．下列可作为倍散稀释剂的物质是A．糊精 B．蔗糖 C．淀粉 D．葡萄糖 E．乳糖49．下列有关散剂正确的说法是A．制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B．当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C．散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D．散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E．组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀50．容易出现低共熔现象的药物多属于A．酮类物质 B．液体物质 C．挥发性物质 D．酚类物质 E．醛类物质51．需要特殊处理的散剂有A．组分的比例量相差悬殊的散剂C．含有毒性成分的散剂D．含有液体组分的散剂E．含有低共熔组分的散剂52．下列对散剂的特殊处理正确的是A．剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散B．组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合C．组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨D．组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨E．剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散53．下列与低共熔现象产生无关的条件是A．药物的结构和性质 B．低共熔点的高低 C．组分的比例量D．药物颗粒的大小 E．生产环境和技术54．下列可制成散剂的处方有A．挥发性组分含量大 B．含有刺激性组分 C．剂量过大D．含有毒性成分 E．含有低共熔组分55．剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A．1:5 B．1:10 C．1:100 D．1:1000 E．1:10000二、名词解释1．散剂2．倍散3．打底套色法4．配研法5．低共熔三、填空题1．比例量相差悬殊的散剂应采用配研（等量递增）法混合。
天然药物萃取与分离习题问题详解
第一章总论习题一、选择题（-）单项选择题1.高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是（）A.吸附剂颗粒小B.压力比常规色谱高C.流速更快D.有自动记录装宜2.纸上分配色谱，固定相是（）A.纤维素B.滤纸所含的5~7%的水C.展开剂中极性较大的溶剂D.醇羟基3.利用较少溶剂提取有效成分，提取较为完全的方法是（）A.连续回流法B.加热回流法C.透析法D.浸渍法4.某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开，其Rf值随pH增大而减少，这说明它可能是（）。
A.酸性化合物B.碱性化合物C.中性化合物D.酸碱两性化合物5.通常要应用碱性氧化铝色谱分离，而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为（）。
A.香豆素类化合物B.生物碱类化合物C.酸性化合物D.酯类化合物&依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是（）7.有效成分是指（）A.需要提纯的成分B.含疑髙的成分C.具有某种生物活性的成分D.无副作用的成分8.下列溶剂中溶解化学成分用较广的溶剂是（）。
A.水B.乙醇C.乙瞇D.苯9.化合物I的主要生物合成途径为（）。
A. MVA途径B.桂皮酸途径C. AA-MA途径D.氨基酸途径10.植物的醇提浓缩液中加入水，可沉淀（）A.树胶B.蛋白质C.树脂D.氨基酸A.回流法 B.渗漏法 C.水蒸气蒸懈法 D .煎煮法12.超临界流体萃取法适用于提取（）A.极性大的成分B.极性小的成分C.离子型化合物D.能气化的成分 13・索氏提取回流法语常用回流提取法相比，其优越性是（ ）oA ・节省时间且效率髙B.节省溶剂且效率髙14. 可根据化合物分子大小进行分离的色谱有（ A.凝胶色谱B.硅胶色谱C.氧化铝色谱15. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（ A. 硅胶色谱和氧化铝色谱 B. 聚酰胺色谱和硅胶色谱 C. 正相色谱和反相色谱D. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱.凝胶色谱 16.化合物进入凝胶吸附色谱后的结果是（ ）A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点髙的先流出17•硅胶吸附色谱的分离是依拯对混合组分（ ）。
中药药剂学作业习题完整版doc(1)
《中药药剂学》作业第一章绪论1、试述中药药剂学的任务。
2、试述中药剂型选择的基本原则。
第二章中药调剂1、中药处方调配程序是什么？2、试述处方与非处方药在使用上的主要区别。
甲类非处方、乙类非处方药在销售上的主要区别。
第三章制药卫生3、简述物理灭菌法的含义、并写出5种常用的物理灭菌法。
4、简述影响湿热灭菌效果的主要因素。
5、简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。
6、试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。
第四章粉碎、筛析、混合与制粒7、湿法粉碎的原理及应用特点是什么？8、试述低温粉碎的特点与方法。
9、试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项。
10、试述药物微粉化可采用的方法。
11、试述球磨机的粉碎原理、适用范围及影响其粉碎效果的因素。
第五章散剂12、散剂的特点是什么？13、散剂的制备工艺过程是什么？14、试述散剂制备过程中“打底套色”和“等量递增法”的区别。
第六章中药的浸提、分离与精制15、对具有完整细胞结构的药材来说，其成分的提取须经过几个阶段？16、影响药效成分浸提效果的因素有哪些？17、单渗漉法的工艺流程是什么？18、重渗漉法有何优点？19、试述浸渍法与渗漉法的异同点。
第七章提取液的浓缩与干燥20、浓缩与蒸馏有何不同？21、薄膜蒸发有何特点？22、物料中水的存在方式有几种？23、什么是减压蒸发？其有何特点？24、试述干燥的基本原理和影响干燥的因素。
第八章浸出药剂25、影响汤剂质量的制备因素有哪些？26、在汤剂处方中，特殊中药的处理方法有哪些？27、简述制备中药合剂的工艺流程。
28、简述制备煎膏剂的工艺流程。
29、简述中药流浸膏剂的制备工艺流程。
第九章液体药剂30、液体制剂的优点与不足有哪些？31、什么是表面活性剂？按照其水中解离性可分为哪几类？32、简述制备高分子溶液的溶解过程。
33、简述乳剂常用的制备方法。
第十章注射剂（附眼用溶液剂）34、简述注射液按分散体系和给药途径的分类。
中药提取工艺
• 二氧化碳化学惰性，无毒性，不易爆，临界压力不高 (7.374MPa)，临界温度接近室温(31.05℃)，价廉易得， 因而通常使用二氧化碳作为超临界萃取剂。
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超临界流体萃取工艺装备示意图 1.CO2钢瓶；2.冷凝器；3.高压泵；4.换热器；5.萃取器；6.减
8) (药材粉末：浸出溶剂)。 • 强化措施：如振动式渗漉罐或在罐侧加超声装置(罐体
用支脚支撑于罐周的弹簧上，罐的下部固定有振动器)， 或用罐组逆流渗漉法加强固液两相之间的相对运动，而 改善渗漉效果，该法是利用液柱静压，使溶媒自底部向 上流，由上口流出渗漉液的方法。 • 此外还有重渗漉法和加压渗漉法。
一般对药材提取一次，由 于提取得比较完全，且药渣中含 液量很少，对有效成分的浸出率 相当于3次左右的重浸渍。
1.热水器；2.动态提取罐； 3.冷凝器；4.受料槽
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(3)渗漉法
• 指适度粉碎的药材于渗漉器中，由上部连续加入的溶剂渗 过药材层后从底部流出渗漉液而提取有效成分的方法。
• 渗漉时，溶剂渗入药材的细胞中溶解大量的可溶性物质之 后，浓度增高，相对密度增大而向下移动，上层用浸出溶 剂或较稀浸液置换其位置，造成良好的细胞壁内外的浓度 差，使扩散较好地自然进行。
一般离子交换树脂中空隙较小，小于5nm，吸附性 不大。而大孔树脂网状孔的孔径较大，一般为几十至几 千纳米，因而具有较大的吸附表面积和吸附性。
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• 但药材和浸出液受热时间 很长，使得非有效成分浸 出增加，浸出液澄明度较 差，也不适于热敏性药材
中药提取工艺
中药提取工艺将用于提取的药材先处理成约0.5～1.0厘米大小，将其放入预热水中浸润30分钟，随后在95℃～98℃下搅拌提取1小时，再进行离心过滤、压榨、合并滤液、浓缩。
中药动态提取技术可使提取质量明显提高。
如在动态提取中，由于预处理后的药材规格较小，可使提取充分、提取时间缩短(仅为传统提取工艺的44％)，从而使生产效率大大提高。
由于整个提取过程保持恒定温度，使物料受热均匀，药液质量得到提高。
并且在动态提取中，药液经过多级分离，从而可获得高品质的提取液，为后续浓缩、醇沉、干燥奠定了良好的基础；药渣经过离心机压榨，药渣内含水量小于15％，从而可比多功能提取罐多得药液15％～20％(多功能罐内药渣含水量约30％～35％)，因此能提高收膏率。
中药成分提取概述（一）溶剂提取法：1．溶剂提取法的原理：溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。
当溶剂加到中草药原料（需适当粉碎）中时，溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内，溶解了可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，于是细胞内的浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，如此多次往返，直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，继续多次加入新溶剂，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。
中草药成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂性质有关。
溶剂可分为水、亲本性有机溶剂及亲脂性有机溶剂，被溶解物质也有亲水性及亲脂性的不同。
有机化合物分子结构中亲水性基团多，其极性大而疏于油；有的亲水性基团少，其。
极性小而疏于水。
这种亲水性、亲脂性及其程度的大小，是和化合物的分子结构直接相关。
一般来说，两种基本母核相同的成分，其分子中功能基的极性越大，或极性功能基数量越多，则整个分子的极性大，亲水性强，而亲脂性就越弱，其分子非极性部分越大，或碳键越长，则极性小，亲脂性强，而亲水性就越弱。
第一章 中药化学练习
第一章、第二章习题一、填空题1.中药方剂各组成药味的有效成分之间通过配伍最有可能出现的物理变化是（）的改变，从而对（）产生相应的影响.2.有效部位是指(),例如（）。
3.不经加热进行提取的方法有（）和（），将溶剂从药材上部缓缓通过药材从下部流出，这种提取方法叫做（）。
4. 中药化学成分中常见基团极性最大的是（），极性最小的是（）5. 硅胶和氧化铝色谱的分离原理主要是（），根据被分离化合物的（）大小而达到分离目的。
6. 大孔树脂是一类没有（），具有（），（）的固体高分子物质，它可以通过（）有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。
7. 利用中药化学成分能与某些试剂（），或加入（）后可降低某些成分在溶液中的（）而自溶液中析出的特点，可采用（）进行分离。
9. 离子交换色谱主要基于混合物中各成分（）差异进行分离。
离子交换剂有（）、（）和（）三种。
二、选择题1. 有效成分是指（）A需要提取的成分B含量高的化学成分C具有某种生物活性或治疗作用的成分D对人体有用的成分2. 与水不相互混溶的极性有机溶剂是（）A EtOHB Me2COC n-BuOHD 四氯化碳3. 比水重的亲脂性有机溶剂为（）A CHCl3B 苯C Et2OD 石油醚4. 利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用（）A煎煮法 B浸渍法C回流提取法 D超声提取法5. 对含挥发油的药材进行水提取时，应采用的方法是（）A回流提取法 B先进行水蒸气蒸馏再煎煮C煎煮法 D连续回流提取法6. 主要利用分子筛原理的是（）A大孔树脂色谱 B凝胶过滤色谱C离子交换色谱 D硅胶柱色谱7. 由甲戊二羟酸途径生成的化合物是（）A 醌类、酚类B 蛋白质C 糖类D 甾体、萜类8. 可以确定化合物分子量的波谱技术是（）A．红外光谱 B．紫外光谱 C．质谱D．核磁共振光谱 E．旋光光谱9. 由氨基酸途径生成的化合物是（）A．生物碱 B．脂肪酸类 C．糖类 D．皂苷 E．香豆素类10. 能提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、互相连接方式、周围化学环境、以及构型、构象的结构信息的波谱技术是A．红外光谱 B．紫外光谱 C．质谱 D．核磁共振光谱三、问答题1．影响化合物极性大小的因素有哪些？排列常见基团极性大小的顺序。
中药化学复习题
第一章绪论思考题：1、中药化学主要研究内容是什么？2、中药化学在中药现代化中的作用是什么？3、二十世纪发明了哪些分离技术？4、我国近代取得哪些中药化学研究成果？第二章中药有效成分提取和分离①1、两相溶剂萃取法的原理为：AＡ．根据物质在两相溶剂中的分配系数不同Ｂ．根据物质的熔点不同Ｃ．根据物质的沸点不同Ｄ．根据物质的类型不同Ｅ．根据物质的颜色不同2、水提醇沉法可沉淀除去中药水提液中的（ D ）A、树脂B、叶绿素C、皂苷D、多糖E、鞣质3. 当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是AA．色谱法B．盐析法C．萃取法D．沉淀法E．结晶法4. 从中药水提取液中萃取弱亲脂性有效成分时，最合适的萃取溶剂是CA．氯仿B．乙酸乙酯C．乙醇D．丙酮E．苯5. 根据各成分在水中的溶解度不同，加入某种无机盐达一定浓度时，水溶性小的成分析出沉淀而与水溶性大的成分分离的方法是BA．色谱法B．盐析法C．萃取法D．沉淀法E．结晶法6. 欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用BA．两相溶剂萃取法B．透析法 C．色谱法D．结晶法E．沉淀法7.在水提液中加入乙醇，可沉淀出的成分是( D )A. 有机酸B. 鞣质C. 游离生物碱D. 蛋白质8. 在中药水提浓缩液中加乙醇，析出的沉淀多为_______多糖___，_____蛋白质_____等。
9. 结晶法分离物质是依据( B )A. 吸附性差别B. 溶解度差C. 分子大小差别D. 酸碱性差别②1. 根据色谱原理不同，色谱法主要有：（）Ａ．硅胶和氧化铝色谱Ｂ．聚酰胺和硅胶色谱Ｃ．分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱Ｄ．薄层和柱色谱Ｅ．正相和反相色谱2.吸附色谱法使用的吸附剂中，具有弱酸性的吸附剂是_________，具有“氢键吸附”作用的吸附剂是_________。
3.可作为分配色谱用的载体物质有 （ ） A. 硅藻土 B.纤维素C. 硅胶（含水量＞17%）D. 硅胶（105℃活化30分钟）E. 葡聚糖凝胶4.在硅胶CMC-Na 薄层板上，点样后，用苯-氯仿（1:1）展开。
中药化学试题及答案
中药化学试题及答案一、选择题1. 下列哪个不属于中药的化学成分？A) 生物碱B) 蛋白质C) 多糖D) 矿物质答案: D2. 阿胶是从哪种动物的胶中提取得到的？A) 牛B) 猪C) 驴D) 羊答案: C3. 中药配方中常用的溶剂是什么？A) 水B) 乙醇C) 丙酮D) 苯答案: B4. 下列哪种方法不属于中药提取工艺中的常用方法？A) 超声波提取B) 蒸馏提取C) 提取剂法D) 冷冻干燥法答案: D5. 以下哪种化学反应是中药质量评价中的常用方法？A) 酸碱滴定法B) 高效液相色谱法C) 红外光谱法D) 原子吸收法答案: B二、判断题1. 大黄是中药材中的根茎。
答案: 正确2. 中药炮制是指将中药炒制或煮制后进行加工。
答案: 正确3. 中药的提取工艺只能使用传统冷水浸泡法。
答案: 错误4. 黄连中的主要有效成分是黄连素。
答案: 正确5. 中药的质量评价只包括化学评价指标。
答案: 错误三、简答题1. 请简要描述中药炮制的目的及方法。
中药炮制的目的是提高药材的疗效及药性稳定性。
常用的炮制方法有炒制、煮制、蒸制等。
炒制通常用于提高药材的活性，煮制可以去除药材中的杂质，并提取有效成分，蒸制则可以调整药材的药性。
2. 请简述中药提取工艺的常用方法及其原理。
中药提取的常用方法包括超声波提取、蒸馏提取和提取剂法。
超声波提取利用高频超声波的机械振动作用，促进药材细胞破裂，加速药物成分的溶解和释放。
蒸馏提取是利用药材中的挥发性成分易升华的特点，通过蒸馏的方法提取药物。
提取剂法则利用溶剂与药材中的有效成分相互作用，溶解有效成分后再进行分离纯化。
3. 请简要介绍中药质量评价的常用方法及其作用。
中药质量评价的常用方法包括高效液相色谱法、红外光谱法、气相色谱法等。
高效液相色谱法可以定量分析中药中的各种成分，判断其含量是否符合规定标准。
红外光谱法可以用于药材的鉴别和质量评价，通过药材的红外光谱图谱与标准谱图进行对比分析。
气相色谱法常用于分析中药中的挥发成分、脂肪酸等。
天然药物化学考试题(四)
天然药物化学考试题绪论回答下列问题:1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。
2. 简述溶剂提取法的原理。
为何采用递增极性的溶剂进行逐步提取？3. 请将常用溶剂按极性由弱到强排序。
并指出哪些溶剂与水混溶？哪些溶剂与水不分层？4. 采用溶剂法提取中药有效成分时，如何选择溶剂？5. 水、乙醇、石油醚各属于什么性质溶剂？有何优缺点？6. “水提醇沉”和“醇提水沉”各除去什么杂质？保留哪些成分？7. 下列溶剂系统是互溶还是分层？何者在上层？何者在下层？①正丁醇-水；②丙酮-水；③丙酮-乙醇；④氯仿-水；⑤乙酸乙脂-水；⑥吡啶-水；⑦石油醚-含水甲醇；⑧苯-甲醇。
8. 简述影响溶剂提取法的因素。
为什么药材粉碎过细，反而影响提取效率？为什么不必要无限制延长提取时间？9. 举例说明酸碱溶剂法在中药有效成分分离中的应用。
10. 溶剂分配法的基本原理是什么？在实际工作中如何选择溶剂？11. 吸附色谱分离中药化学成分的原理是什么？简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭这四种吸附剂的主要用途和特点。
12. 简述凝胶过滤色谱的原理。
SephadexLH-20与Sephadex G有何区别？在中药有效成分分离中有何应用？13. 简述离子交换色谱法的分离原理及应用。
14. 大孔树脂色谱分离中药化学成分有何特点？简述其操作过程。
15. 简述分配色谱的分离原理。
用水为固定相的纸色谱和用水为固定相的硅胶分配色谱，展开剂应如何处理？16. 在对中药化学成分进行结构测定之前，如何检查其纯度？17. 简述确定化合物分子式的方法。
18. 简述IR、UV、NMR、MS在测定中药化学成分结构中的应用。
19. 从某中药中分离得到一种结晶性化合物，如何弄清它的化学结构？(c) 2008 中国药科大学中药学院.(c) 2008 中国药科大学中药学院.(c) 2008 中国药科大学中药学院.萜类化合物习题三萜及其苷类习题问答题 1. 为什么含有皂苷的中药一般不能作成注射剂？为什么含人参皂苷能作成注射剂？ 2. 简述三萜皂苷的检识方法。
《中药药剂学》习题
《中药剂剂学》习题一1．某中药方剂10付，制得干颗粒总重为4.8Kg，若每付中药方剂应压1000片，则片重应为多少？2．已知每片要求含盐酸小檗碱0.01g，制成颗粒后，测得颗粒中含量为10%，求片重为多少g？若再加入润滑剂2%，实际片重是多少？3．已知1次投料制得干颗粒总重为13Kg，加入润滑剂0.2Kg，本批料应压片27000片，问每片重为多少克4．某中草药每天服用量为62.5g，现有原料20kg,经提取浓缩后得浸膏500g，压片前平均每片加入辅料量为0.3g，若按每日服用9片计算，片重应为多少?习题二1．硫酸锌1.8g(NaCl等渗当量0.15),NaCl适量，注射用水加至180ml,求：用NaCl等渗当量法调节渗透压，加多少NaCl可成为等渗溶液?2．处方：氯霉素0.5g （1%冰点下降度为0.06）硼酸 3.0g （1%冰点下降度为0.28）硼砂 0.6g （1%冰点下降度为0.241）葡萄糖适量（1%冰点下降度为0.091）注射用水加至200ml问：加多少葡萄糖可成等渗溶液？3．某药实际测得含量为99%，今欲再配制2ml容积的2%注射液10万支，问需投料多少克？4．盐酸吗啡10g （1%盐酸吗啡冰点下降度为0.078）硫酸阿托品0.5g （1%硫酸阿托品冰点下降度为0.073）氯化钠适量注射用水加至1000ml求：应加氯化钠多少克可成为等渗溶液？5．处方：金银花提取物5g 黄芩苷5g氯化钠适量注射用水加至200ml已知：金银花提取物冰点下降度1%为0.02，黄芩苷冰点下降度1%为0.04，求加多少NaCl可成为等渗溶液?6．欲配制5%VitB50万ml，实测得含量为标示量的102%，现拟调整到含量100%标示量，1问需补水多少ml?若测得实际含量为标示量的98%，拟调整到标示量的100%，问需补料多少克?习题三1．麦角流浸膏总生物碱含量0.094%，于不同温度下测定的速度常数如下表，根据联单Arrhenins公式，采用直线回归法求在1℃时贮存剩余含量70%的时间（用天表示）。
中药制剂技术习题库与答案
中药制剂技术习题库与答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、大输液的灭菌方法是（）A、低温间歇灭菌法B、150℃干热灭菌12小时C、流通蒸汽30～60分钟D、煮沸灭菌30～60分钟E、热压灭菌115℃30分钟正确答案：E2、下列方法中，可用来制备软胶囊的是（）A、滴制法B、塑制法C、凝聚法D、微粒结晶法E、泛制法正确答案：A3、正清风痛宁注射液中，乙二胺四乙酸二胺为（）A、抑菌剂B、PH调节剂C、金属离子络合物D、止痛剂E、等渗调节剂正确答案：C4、下列关于热原的性质叙述错误的为（）A、挥发性B、耐热性C、被吸附性D、水溶性E、滤过性正确答案：A5、注射用水应用于制备后几个小时内使用（）A、12B、36C、8D、24E、4正确答案：A6、安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子的方法（）A、加1%～2%的盐酸溶液，60℃蒸煮10分钟B、加1%～2%的盐酸溶液，60℃蒸煮30分钟C、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，60℃蒸煮30分钟D、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，100℃蒸煮30分钟E、加0.1%～0.5%的盐酸溶液，100℃蒸煮10分钟正确答案：D7、颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的（）A、5%B、12%C、7%D、8%E、9%正确答案：E8、含油量高的药物适宜制成的剂型是（）A、片剂B、散剂C、软胶囊剂D、硬胶囊剂E、混悬液正确答案：C9、致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）A、革兰阳性杆菌B、金黄色葡萄球菌C、铜绿假单胞菌D、沙门杆菌E、革兰阴性杆菌正确答案：E10、当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）A、18～26℃B、20～26℃C、18～20℃D、20～24℃E、18～28℃正确答案：A11、一步制粒可完成工序是( )A、粉碎→混合→制粒→干燥B、制粒→混合→干燥C、过筛→混合→制粒→干燥D、粉碎→制粒→干燥→整粒E、混合→制粒→干燥正确答案：E12、混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用（）A、含醇溶性成分的药材B、含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材C、含水溶性成分的药材D、含非挥发性成分的药材E、以上均不是正确答案：B13、在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为（）A、污染B、遗漏C、差错D、混淆E、交叉污染正确答案：A14、蒸馏水器结构中的蒸汽选择器的作用是除去（）A、废气B、氧气C、湿气D、二氧化碳E、离子正确答案：D15、最可靠的湿热灭菌法是（）A、热压灭菌法B、煮沸灭菌法C、流通蒸气灭菌法D、低温间歇灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：A16、能用于包装所有散剂的材料为（）A、玻璃纸B、塑料袋C、玻璃瓶D、蜡纸E、有光纸正确答案：C17、下列关于表面活性剂毒性大小按大小顺序的排列中,正确的是( )A、非离子型>阴离子型>阳离子型B、阴离子型>非离子型>阳离子型C、阳离子型>非离子型>阴离子型D、阳离子型>阴离子型>非离子型E、阴离子型>阳离子型>非离子型正确答案：D18、六味地黄丸的原料应采用以下哪种方法处理（）A、水飞法B、单研法C、共研法D、串料法E、串油法正确答案：D19、湿法制粒压片的工艺流程是( )A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制粒→整粒→干燥→压片C、粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片正确答案：D20、黑膏药药料提取时，炸料应该达到的程度为（）A、内部黄褐色B、表面焦黄色C、内部焦黄色D、外表深褐色、内部焦黄色E、表面棕褐色正确答案：D21、不是流化喷雾制粒的影响因素的是（）A、粘合剂的种类B、进风的温度C、环境温度D、喷雾速率E、原料粒度正确答案：C22、软膏剂是（）A、药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用剂型B、药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏C、药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型D、用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用剂型E、就是乳膏剂正确答案：C23、标准操作规程的缩写为（）A、GMPB、GSPC、OACD、GAPE、GLP正确答案：E24、塑制法制备蜜丸的关键工序是( )A、制丸条B、分粒C、制丸块D、搓圆E、物料的准备正确答案：C25、中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成A、A级B、B级C、保护区D、D级E、C级正确答案：D26、根据药典对凝胶剂进行检查的主要项目是（）A、崩解时限B、装量和微生物限度C、熔点范围D、重量差异E、熔变时限正确答案：B27、有关粉碎的目的叙述不正确的是（）A、有利于发挥药效B、利于有效成分的浸出C、有利于炮制D、增加难溶性药物的溶出速率E、便于药剂的制备与调配正确答案：C28、尼泊金酯类防腐剂效果在（）环境下最差A、酸性B、中性C、以上都不是D、碱性E、酸性和碱性正确答案：D29、下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A、水合氯醛B、颠茄流浸膏C、土荆芥油D、橙皮酊E、水煎液正确答案：C30、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估A、4B、2C、1D、5E、3正确答案：E31、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）A、18～20℃B、18～28℃C、20～26℃D、20～24℃E、18～26℃正确答案：D32、肥皂是哪种类型的表面活性剂( )A、两性离子B、非离子C、以上均不是D、阴离子E、阳离子正确答案：D33、下列不属于辅助区的是（）A、盥洗室B、更衣室C、实验室D、休息室E、维修间正确答案：C34、将原料药加工制成适合于医疗或预防需要应用形式称为（）A、药物B、成药C、制剂D、剂型E、药品正确答案：D35、常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是（）A、G3B、G6C、G7D、G4E、G5正确答案：D36、除去药液中热原的一般方法为（）A、改良明胶法B、活性炭吸附法C、醇溶液调PH法D、聚酰胺吸附E、一般滤器过滤法正确答案：B37、下列药物中适于采用串油法粉碎的是（）A、龙骨B、郁李仁C、熟地D、朱砂E、马钱子正确答案：B38、制粒前，需将原辅料配成混悬液的制粒技术是（）A、转动制粒B、挤压制粒C、滚压法制粒D、流化床制粒E、喷雾干燥制粒正确答案：E39、镇静安神类丸剂一般包药物衣的原料为( )A、雄黄衣B、百草霜C、青黛D、朱砂E、滑石粉正确答案：D40、pH对甲苯酸类的抑菌效果影响很大，下列pH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）A、pH9B、pH11C、pH3D、pH7E、pH5正确答案：C二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、下列属于化学灭菌法的是（）A、环氧乙烷灭菌B、甲醛蒸气熏蒸C、β-丙内酯蒸气灭菌D、乳酸蒸气熏蒸E、乙醇擦拭正确答案：ABCDE2、不得加抑菌剂的注射剂有（）A、肌内注射剂B、皮内注射剂C、静脉注射剂D、皮下注射剂E、脊椎腔注射剂正确答案：CE3、基质应具备的条件是( )A、要有适当的黏度B、不与主药发生作用，不影响主药的疗效C、在室温下保持固态D、熔点较低或加热（60—100°C）下能熔成液体，而遇骤冷又能凝固E、对人体无毒副作用正确答案：BCDE4、药典中粉末分等，包括（）A、微粉B、极细粉C、细粉D、最粗粉E、粗粉正确答案：BCDE5、湿法制粒压片时，挥发油的加入方法有( )A、制成β—环糊精包合物后再混干颗粒中B、从干颗粒中筛出细粉吸收后再加入干颗粒中C、制粒时加入D、先用吸收剂吸收后再混入干颗粒中E、湿粒制成后加入正确答案：ABD6、注射剂中常采用的去鞣质的方法有（）A、胶醇法B、醇溶液调pH法C、聚酰胺吸附法D、蒸馏法E、萃取法正确答案：ABC7、中药注射用原料的提取和纯化方法主要有（）A、酸碱沉淀法B、蒸馏法C、大孔树脂吸附法D、萃取法E、超滤法正确答案：ABCDE8、中药半浸膏片制备时，处方中适宜粉碎成细粉的药材有( )A、含淀粉较多的药材B、含少量挥发性成分的药材C、用量极少的贵重药、剧毒药D、含纤维性强的、质地松泡的药材E、黏性较大及质地坚硬的药材正确答案：ABC9、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）A、结合药物的性质选择增塑剂B、干燥后明胶与增塑剂的比例不变C、可以充填液体药物D、可以充填固体粉末状药物E、可以充填W∕O型乳剂正确答案：ABCDE10、可用振动筛筛析的药物粉末是（）A、易风化潮解药物B、黏性植物药C、刺激性药物D、化学药物E、毒性药物正确答案：ACDE11、下列不宜制成胶囊剂的是（）A、W∕O型乳剂B、O∕W型乳剂C、鱼肝油D、药物的水溶液E、药物的稀乙醇溶液正确答案：BDE12、影响滴眼液药物疗效的因素有（）A、表面张力愈大，使药物易于渗入B、滴眼液的pH影响药物的吸收C、滴药次数和每次滴药的滴数D、滴眼液的刺激性E、增加黏度有利于吸收正确答案：BCDE13、关于微丸的叙述正确的是( )A、我国古时就有微丸，如“六神丸”“牛黄消炎丸”B、可用于制成胶囊剂C、胃肠道分布面积大，吸收完全，生物利用度高D、微丸可制成缓、控释制剂E、是直径小于2.5mm的各类球形小丸正确答案：ABCDE14、硬胶囊剂中药物处理方法得当的是（）A、流动性差的粉末可制成颗粒后充填B、毒剧药应稀释后充填C、纤维性强的药材粉碎成细粉后充填D、挥发性成分包合后充填E、量大的药物可直接粉碎充填正确答案：BD15、表面活性剂特性的通常可为( )A、临界胶束浓度B、D表观溶解度C、HLB值D、Stokes定律E、昙点正确答案：ACE16、影响混合效果的因素有（）A、密度B、含有液体或吸湿性成分C、药物粉碎度D、含有色素组分E、各组分的比例正确答案：ABCDE17、下列有关胶囊剂特点的叙述，正确的是（）A、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化B、可掩盖药物的不良气味C、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快D、能提高药物的稳定性E、能制成不同释药速度的制剂正确答案：BCDE18、水丸的制备中许需要盖面，方法有以下几种( )A、清水B、清浆盖面C、虫蜡盖面D、干粉盖面E、糖浆盖面正确答案：ABD19、粉碎药物时应注意（）A、粉碎过程应及时筛去细粉B、工作中要注意劳动保护C、粉碎易燃易爆药物要注意防火D、药物要粉碎适度E、中药材的药用部分必须全部粉碎，但叶脉纤维等可挑去不粉，以免破坏机械正确答案：ABCD20、有关表面活性剂的叙述正确的是( )A、有疏水基团和亲水基团B、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂C、表面活性剂有起昙现象D、可用于杀菌和防腐E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂正确答案：ACDE三、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、硬胶囊壳中加入甘油的目的是防止发生霉变。
最新中药药剂习题册：浸提与精制
第四章浸提与精制学习要点：1．掌握浸提过程及影响因素。
2．掌握常用浸提方法（煎煮法、渗漉法、水蒸气蒸馏法、回流法、浸渍法、超临界流体提取法），常用分离与精制方法的特点及适用范围。
3．熟悉常用浸提溶剂及浸提辅助剂的种类与特点。
4．了解常用浸提设备。
[A型题]1．正确浸出过程是（）A浸润，溶解B浸润、渗透、解吸、溶解C浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥E浸润、渗透、扩散、置换、乳化2．浸提的第一个阶段是（）A浸润B解吸C溶解D渗透E扩散3．浸提药材时（）A粉碎度越大越好B温度越高越好C时间越长越好D溶媒pH越高越好E浓度差越大越好4．生产中植物性药材浸提主要靠（）A浸提压力B扩散面积C扩散时间D扩散系数E浓度梯度5．下列哪一种措施不能增加浓度梯度（）A不断搅拌B更换新鲜溶剂C将浸出液强制循环D动态提取E高压提取6．Fick’s扩散定律式中dc/dx代表（）A浓度梯度B扩散速率C扩散系数D扩散半径E扩散浓度7．根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比B扩散速率与液体粘度成反比C扩散系数与扩散物质分子半径成正比D扩散系数与阿伏加德罗常数成反比E扩散系数与克分子气体常数成正比8．需加防腐剂的浸出制剂是（）A酒剂B酊剂C煎膏剂D口服液E汤剂9．利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是（）A乙醇含量10%以上时具有防腐作用B乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等E乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等10．浸提药材时，下列哪一种药材与水性溶媒接触角小一些（）A熟地B丹参C杏仁D当归E淫羊藿11．下列不属于常用浸出方法的是（）A煎煮法B渗滤法C浸渍法D蒸馏法E醇提水沉淀法12．渗漉时的注意事项中，下面哪条是错误的（）A药材应粉碎成细粉B药粉先以溶媒润湿C装筒时药粉应均匀压紧D控制渗漉速度E药粉装量一般不超过渗漉筒溶积的2／313．乙醇作为浸出溶媒所不具备的特点是（）A极性可调B溶解范围广C可以延缓酯类药物的水解D具有防腐作用E可用于药材脱脂14．水作为溶媒下列哪一项叙述是错误的（）A经济易得B溶解范围广C易于霉变D易于纯化E能引起有效成分的分解15．煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A水经济易得B水溶解谱较广C可杀死微生物D浸出液易于过滤E符合中医传统用药习惯16．下列不适于用作浸渍法溶媒的是（）A乙醇B氯仿C白酒D水E甲醇17．下列既可作为脱脂剂又可作为脱水剂的是（）A氯仿B乙醚C苯D丙酮E石油醚18．浸提乳香、没药宜采用的方法是（）A煎煮法B浸渍法C渗漉法D水蒸气蒸馏法E回流法19．浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉E药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉20．关于单渗漉法的叙述，下列（）是正确的A药材先湿润后装筒B浸渍后排气C慢漉流速为1～5ml/min.kgD快漉流速为5～8 ml/min.kgE大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/12。
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一、名词解释
1、天然产物：一切源自植物、动物、昆虫及微生物的有机代谢产物，
如生物碱、黄酮体、萜类、氨基酸、蛋白质、糖类、激素类等；依功能分，有药物、甜味剂、色素、香精等。
2、提取物：指采用适当的溶剂或方法，从某种材料中提出或加工的物质。
3、浸渍提取法：将中草药粉或碎片装入适当的溶器中，然后
加入适宜的溶剂，浸渍药材，以溶出其中有效成分的方法。
4、渗漉法：将中草药粉末先装在渗漉器中使药材浸渍24—48
小时膨胀，然后不断加入新溶剂，使其自上而下渗透过药材，
从渗漉器下部流出、收集浸出液的一种浸出方法。
5、浓缩：将药液加热至沸腾并不断移走气化了的溶剂，气化溶剂再经冷却而全部冷凝为液体重复使用的单元过程叫作浓缩或蒸发。
6、结晶：结晶是固体物质以晶体状态从蒸汽、溶液或熔融物中析出的过程。
在天然产物的制备中，常遇到的情况是从溶液中使固体物质结晶出来。
7、萃取
8、吸附分离：
9、回流提取法
10、辅料
11、原料：
12、中药：
二、填空题
1、提取的作用是多方面的，可划分为二个层次：一是“形态改变功能”；二是“ 性能改进功能” 。
2、中药提取中，根据提取物原材料属性的不同，可以分为：植物提取物、动物提取物、菌类提取物等。
3、天然产物制备的一般工艺是：原料采集→烘干→贮藏→原料的预处理
→粉粹→提取→纯化→干燥→包装→保存。
4、中药溶剂提取的原理是：溶剂→扩散、渗透→溶解→扩散→平衡→过滤。
5、中药提取中常用的溶剂有：水、甲醇、乙醇、石油醚等。
6、中药提取中常用的方法有：浸提法又叫浸渍法（温浸、冷浸）、
渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续提取法、其他提取法（超声波、微波、超临界等）。
7、中药提取常用设备及配套设备有：
多功能提取罐、浸提罐、池子；（二）配套设备、溶剂罐、配液罐、药液罐、冷却水（回流提取）、泵、管道、阀门、加热蒸汽。
8、中药提取中常用的分离技术有：萃取法、沉淀法、结晶法、层析法等。
9、中药提取中常用的沉淀除杂方法是：水提醇沉和醇提水沉。
10、结晶过程中溶质从溶液中析出一般可分为三个阶段这三个阶段是：过饱和溶液的形成、晶核的生成和结晶的成长阶段。
11、水提醇沉主要除掉的杂质是水溶性杂质；醇提水沉主要除掉的杂
质是脂溶性杂质。
12、中药提取中，原料技术是指：
13、天然产物制备中的辅料技术是指：
14、中药提取中的浓缩设备有：
15、沉淀技术中常用设备有：
16、萃取常用设备及配套设备有：
17、萃取技术的常用方法有：
三、简答题
1、中药提取中的原料技术指哪些？
2、简述吸附分离技术中的干法装柱和湿法装柱的方法。
3、简述多功能提取罐的操作过程。
4、简述萃取罐进行液液萃取的操作过程。
5、吸附分离技术中常用的吸附剂有哪些?简要叙述结晶的操作过程。
6、简述中药溶剂提取技术中的溶剂条件及提取原理。
7、结晶方法有哪些？简要叙述每种方法。
8、简述中药提取中水提醇沉和醇提水沉的操作过程
9、简要叙述浓缩技术的操作过程？
10、简述大孔树脂或聚酰胺吸附层析的操作过程。
答案：
1题：原料的选择：1、选择有效成分含量高的新鲜材料；2、来源丰富易得，成本较低。
3、易于保存。
采集时间、采集部位。
原料干燥。
原料贮存。
原料的粉碎。
原料库房。
原料粉碎设备及粉碎房。
2、题：干法装柱：打开层析柱的下端阀门，在柱的上端入一漏斗，吸附剂经漏斗成一细流慢慢均匀地加入柱中，中间不能间断。
装好后，柱上端放一层脱脂棉，压紧，填实。
引柱，上药。
湿法装柱：先将与药液相同的溶媒或洗涤溶媒倒入柱中，然后把吸附剂用同一溶媒拌湿，慢慢不断地加入柱中，同时打开柱下端的阀门，使吸附剂中的空气自动排出，同时吸附剂不断下沉，直至吸附剂的沉淀位置不再变动，将药液加入，整个过程不能干柱。
3、题：操作过程：（1）、检查；（2）、关闭出渣门；（3）、加入粉碎原料；（4）、关闭投料口；（5）、加入溶剂；（6）、加热升温；（7）、搅拌或打循环；（8）、出液；（9）、残留溶剂的回收；（10）、出渣。
4、题：间隙式萃取操作：（1）、将浓缩药液打入萃取罐中；（2）、加入另一相溶剂；（3）、搅拌（加循环）；（4）、静置分层；（5）、分出下层（或上层）；（6）、重复2~5步；（7）、合并有机层浓缩回收有机溶剂，得产品；浓缩回收母液中的有机溶剂。
5、题：
硅胶、大孔树脂、聚酰胺、氧化铝、反相树脂等。
6、题：提取原理：溶剂→扩散、渗透→溶解→扩散→平衡→过滤→。
溶剂条件：
对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小；溶剂不能与有效成分起化学变化；溶剂要经济、易得、安全、便于回收。
7、题：
（1）冷却法：其结晶过程基本上不去除溶剂，只是使溶液冷却降温，成为过饱和溶液。
此法适应于溶解度随温度降低而显著下降的物系。
冷却的方法有自然冷却、间壁冷却和直接接触冷却三种。
自然冷却是使溶液在大气中冷却而结晶，其设备构造及操作均较简单，但由于冷却缓慢，生产能力低，不易控制产品质量，在较大规模的生产中已不被采用。
间壁冷却法是广泛应用于天然产物制备的结晶方法。
如冰盐水间壁冷却。
直接接触冷却法是将冷却剂与溶液直接接触冷却的方法，如加液氮，还有采用与溶液不互溶的碳氢化合物作为冷却剂使溶液与之直接接触而冷却的方法。
（2）、蒸发法：蒸发法是去除一部分溶剂的结晶方法，使溶液在加压、常压或减压状态下加热蒸发而浓缩，达到过饱和。
此法主要适用于溶解度随温度的降低而变化不大的物系或具有逆溶解度变化的物系。
（3）、真空冷却法：真空冷却法是使溶剂在真空下闪急蒸发而绝热冷却，实质上是以冷却及除去一部分溶剂的浓缩两种效应联合产生过饱和度。
（4）、盐析法：就是向物系溶液中加入某些物质，来降低溶质在溶剂中的溶解度，在工业生产中也是常见的方法。
所加入的物质可以是固体，也可以是液体或气体，这种物质叫做稀释剂或沉淀剂。
对所加物质的要求为：能溶解于原溶液中的溶剂，但不能溶解被结晶的物质。
而且溶剂与稀释剂的混合物要易于分离。