临床血液学和血液学检验血象和骨髓象检验【可编辑PPT】

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临床血液学检验造血检验基本方法血象和骨髓象检验优秀课件

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[外周血细胞检查的内容]
外周血细胞检验
外周血细胞数量及数量方面的检验 (血细胞分析仪)
外周血细胞形态学检验 (显微镜)
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[外周血细胞形态学检验的基本步骤]
(1)外周血标本采集及处理

细 (2)血涂片制备 胞

态 (3)血涂片染色 学

验 的
(4)显微镜检查

本 步 (5)填写报告单

(6)登记及存档
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(一)骨髓象检查的临床应用 1. 骨髓象检验的适应证 2. 骨髓象检验(骨髓穿刺)的禁忌证
骨髓象检验的适应证
(1)一系、二系或三系减少
1、不明原因的外周血细胞数量及成分异常
(2)一系、二系或三系增高 (3)一系增高伴二系减少
(4)外周血出现原始细胞等
2、不明原因的发热、肝肿大、脾肿大、淋巴结肿大
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4. 骨髓取材情况的判断 ① 取材满意 抽取骨髓液时,病人有特殊的痛感 抽出的骨髓液中有较多的骨髓小粒和脂肪滴 显微镜下可见骨髓小粒,可见骨髓特有的细胞 显微镜下可见有核细胞数大于外周血有核细胞数, 中性杆状核粒细胞/中性分叶核粒细胞比值大于外 周血中性杆状核粒细胞/中性分叶核粒细胞比值
『常见原因』 • 原发性和继发性骨髓纤维化 • 骨髓极度增生,细胞过于紧密结实,如慢粒等 • 骨髓增生减低,如再障等 • 肿瘤骨髓浸润,如骨髓转移癌等
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(三)骨髓片检查 1. 低倍镜观察(10×10) ① 观察骨髓片的质量:取材、涂片、染色情况 ② 判断骨髓有核细胞增生程度 ③ 巨核细胞计数及分类:计数全片巨核细胞总数。 分类25枚巨核细胞,应选择细胞分布均匀的区域, 低倍镜下寻找油镜下分类 ④ 全片观察有无体积较大或成堆分布的异常细胞

12第三章-第1节-血象和骨髓象检验

12第三章-第1节-血象和骨髓象检验
第一节 血象和骨髓象检验
二、骨髓细胞形态学检验
第一节 血象和骨髓象检验
二、骨髓细胞形态学检验
第一节 血象和骨髓象检验
二、骨髓细胞形态学检验
第一节 血象和骨髓象检验
二、骨髓细胞形态学检验
第一节 血象和骨髓象检验
二、骨髓细胞形态学检验
第一节 血象和骨髓象检验
二、骨髓细胞形态学检验
第一节 血象和骨髓象检验
第一节 血象和骨髓象检验
一、正常血细胞形态学
组织细胞:异质性细胞群体。一般认为组织细胞就是过去的 “网状细胞”。其胞体大小不一,形态不规则。胞核圆或椭形, 染色质粗网状,常有1-2个核仁。胞质较丰富,淡蓝色,有少许 嗜天青颗粒,有时含有吞噬的色素颗粒、脂肪滴等。
第一节 血象和骨髓象检验
一、正常血细胞形态学
v粒红比值:各阶段粒细胞(N、E、B)百分率总和与各阶 段有核红细胞百分率总和之比。
二、骨髓细胞形态学检验
第一节 血象和骨髓象检验
二、骨髓细胞形态学检验
n 取材失败(failure): v完全稀释:与血片完全一样; v部分稀释:骨髓小粒、油滴少或不见,骨髓特有细胞 少,有核细胞少,成熟细胞/幼稚细胞>3/5。
第一节 血象和骨髓象检验
二、骨髓细胞形态学检验
(三)骨髓细胞形态学检验
有无点彩、颗粒等
第一节 血象和骨髓象检验
二、骨髓细胞形态学检验
v血小板数量、形态、聚集性、颗粒。 v骨髓小粒结构; v有无寄生虫; v有无瘤细胞、转移性肿瘤细胞。
第一节 血象和骨髓象检验
二、骨髓细胞形态学检验
3.结果计算 n 计算各系各阶段细胞的百分比
v有核细胞的百分比(ANC) v非红系细胞百分比(NEC),即指去除有核红细胞、淋 巴细胞、浆细胞、肥大细胞、巨噬细胞外的有核细胞百分 比 n 计算粒红比值:

临床血液学和血液学检验医学PPT课件

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实验诊断学(laboratory diagnostics)的任务是 将检验的结果,结合病史/家族史、症状/体征 以及影象检查/病理检查等,对病人作出正确的 诊断、鉴别诊断、疗效观察和预后判断。 检验 病史/家族史,症状/体征 诊断/鉴别诊断
影象诊断/病理诊断
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绪论
二、发展简史 1673年,Leeuwenhook发明显微镜,此后使血液 形态学有了革命性发展。 1855年,血细胞计数测定 1878~1895年,血红蛋白测定 1877~1912年,细胞分类技术 1953年,Coulter血细胞自动计数仪 上世纪80年代后,自动化仪器发展迅速
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实验的系统评价(举例DIC)
诊断DIC的效能 Sen% Spe% Acc% Ppv% Npv% 95%CI
PLT 82.7 PT 75.6 APTT 68.5 Fg 38.0 3P 37.2 D-D 80.0 43.9 58.3 65.8 77.0 85.7 70.6 59.5 65.0 66.9 60.19 65.9 75.1 49.7 53.4 58.4 55.6 64.3 69.7 79.1 79.1 74.9 62.1 66.4 81.8 2.36,8.18 4.66,13.38 1.95,11.16 0.75,6.96 1.53,14.56 7.11,34.07
内源性凝血途径缺陷 无出血症状
共同凝血途径缺陷症
共同凝血途径缺陷症 因子XII、激肽释放酶原、高 分子量激肽原缺乏 (遗传性、获得性)
因子X、V、II、I 缺陷症
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(遗传性、获得性)

近年,上海瑞金医院用这2项筛选试验的优化组合;再 结合凝血因子促凝活性和抗原含量测定作表型诊断;然 后用RFLP/AS-PCR验证突变作基因诊断;再用真核细 胞培养,检测相关因子的抗原和活性、Western印迹、 免疫荧光染色、生物代谢标记及PCR等方法判断突变基 因异常蛋白的合成和功能。用这一优化组合的技术平台 对11种遗传性出血病,143个家系,155例患者和543名 家族成员作检验诊断,准确率达100%,无漏诊和误诊 现象。

临床血液学和血液学检验PPT课件

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骨髓活检
在MDS已广泛应用,不仅提供诊断依据,还有助 于预测预后。
骨髓病理切片中各系病态造血更加明显,特别是 粒系。若发现3~5个以上原粒及早幼粒细胞聚集 成簇,位于小梁间区或小梁旁区,即所谓“幼稚 前体细胞异常定位”(abnormal localization of immature precursor,ALIP),是MDS骨髓 组织的病理学特征。
儿童MDS (cMDS) 儿童的难治性血细胞减少(RCC)
MDS不能分型 (MDS-U)
MDS不能分型 (MDS-U)
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Myelodysplastic syndrome (MDS) (WHO 2008)
Myelodysplastic syndromes (MDS) (WHO 2001)
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二、骨髓象
大多数患者骨髓增生活跃至极度活跃,少数增生减低。
细胞形态异常反映了MDS的病态造血。
(1)红系:大多增生明显,比值增高,少数病例比值减 低。各阶段幼稚细胞常伴类巨幼样变,核浆成熟失衡,红
细胞体积大或呈卵园形,有嗜碱点彩、核碎裂和HowellJolly小体。RARS能检出环形铁粒幼细胞。
部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性 白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病 程中始终不转化为急性白血病。
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临床表现
多数起病隐袭,以男性中老年多见,约70%病例50岁以上。儿童少 见,但近年青少年发病亦有增加。
MDS的初发症状缺乏特异性,部分患者可无明显自觉症状。大多数 患者有头昏、乏力、上腹不适和骨关节痛。
难治性贫血伴有多系发育异常

临床血液学检验:血象检验及骨髓象检验

临床血液学检验:血象检验及骨髓象检验

微丝蚴
马尔尼菲青霉菌 (Penicilliosis Marneffei, PSM)
外周血细胞形态学检验 骨髓细胞形态学检验
骨髓细胞学检验
㈠BM检验的适应症 ㈡标本的采集 ㈢骨髓细胞学检查方法 ㈣正常骨髓象
骨髓细胞形态学检验
(一)BM检验的适应症 1.诊断造血系统疾病,评价疗效,判断预后。 2.协助诊断某些疾病。 3.提高某些疾病的诊断率。 禁忌症:●血友病 ●有明显出血倾向的病人 ●晚期孕妇应慎重
◎大小异常
红细胞 ◎形态异常
血 小 板 ◎染色
寄 生 虫 ◎内容物异常
球形红细胞
Spherocytes
小红细胞直径<6um
正常红细胞
大红细胞:直径>10um
口形红细胞
Stomatocyte (Mouth Cell)
低色素红细胞
hypochromic erythrocyte
红细胞大小不同 anisocytosis
1:16-32
1:90
1:35-70
1:200
1:300
有核细胞占
X 全部细胞(%)
1:1
>50
1:10 >10
1:20 1-10
1:50 <1
1:200 <0.5
增生极度减低
增生减低
增生活跃
增生明显活跃
增生极度活跃
⑵油镜检查
①分类计数:选择满意膜段,观察200-500个细胞 ,按细胞的种类、发育阶段分类,并计算出它们各 自百分率;
血象检验及骨髓象检验
血液采集 血液检查
骨髓穿刺 骨髓检查
血象是什么?

骨髓象是什么?
为何要进行血象检验? 为何要进行骨髓象检验?

血液学检验骨髓象检查ppt课件

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• 1.严格无菌,预防感染。初诊患者于治疗前作骨髓穿刺以明 确诊断。死亡病例需检查时,应在死亡后半小时内进行。
• 2.抽吸骨髓液的动作要缓慢,吸取量以0.1~0.2m1为宜,抽吸 骨髓液用力过大、过快,易使骨髓抽吸量过多(>0.2m1)造 成稀释。如需作有核细胞计数、细菌培养、造血细胞培养、 红斑狼疮细胞检查时,再抽吸0.5~2.0m1骨髓液肝素抗凝送检。
• ⑤拔出针芯,接l0 ml干燥注射器,轻轻负压抽取,抽取骨髓液不超 过0.2ml,立即置载玻片上,并涂片。
• ⑥必要时再取骨髓液0.5~2m1,置肝素抗凝管内,作有核细胞计数等 项检查。
• ⑦拔出穿刺针,压迫伤口,敷以消毒纱布。
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• (二) 标本采集的质量保证
• 骨髓穿刺一般由临床医生操作,其注意事项如下:
第三章 骨髓象检查
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1
• 骨髓是主要造血器官, • 骨髓检查可诊断多种疾病,特别是血液系统疾病
以及非血液系统疾病。 通过骨髓检查可以了解:
• 骨髓中造血组织的增生情况, • 正常骨髓细胞构成比例的改变, • 有无异常细胞。
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2
• 骨髓检查对临床疾病诊断、疗效的观 察、预后的判断起着重要作用。 • 对血液病的诊断首推骨髓涂片检查, 这是其他检验方法所不能替代的。
• 骨髓涂片及染色方法,与血片基本相同,但含有 骨髓小粒和脂肪,有核细胞量多,较血液浓稠, 推片时角度要略小,速度要慢,涂片过厚可影响 细胞形态的观察。
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• 骨髓的涂片和染色注意事项:
• 1.载玻片要洁净
• 2.推玻片与载玻片之间呈30°角为宜,角度越小,推 片速度越慢,骨髓涂片越薄。

临床血液学与血液学检验第三篇ppt课件

临床血液学与血液学检验第三篇ppt课件
白细胞和血小板计数一般正常,慢性失血者可有血小 板增多,贫血较重的儿童患者可有血小板减少。钩虫病 引起的缺铁性贫血可有嗜酸粒细胞增多。
第27页,幻灯片共134页
IDA的外周血涂片
引自Sandoz Atlas Clinical Haematology (Second Edition)
第28页,幻灯片共134页
头晕,目眩,耳鸣,头痛,畏寒,嗜睡,精 神萎靡不振等
食欲减退,恶心,消化不良,腹胀,腹泻和 便秘等
肾脏浓缩功能减退,可有多尿,蛋白尿等轻 微的肾功能异常
溶血性贫血常见黄疸、脾肿大等
应特别注意原发病的表现!
第10页,幻灯片共134页
(四)贫血的诊断
1.确定有无贫血:通过体检、实验室检查
2.贫血的程度:轻、中、重、极重
(Hb)浓度、红细胞计数(RBC)及红细胞比容(Hct)低于本地区
、相同年龄和性别的人群的参考范围下限的一种症状。
要运用诊断学思维来理解和判断 注意:血容量;年龄;居住地
海拔;个体差异;种族 2.发病情况
3.与其它疾病的关系 贫血是多种疾病的表现
第5页,幻灯片共134页
(二)贫血的分类
1、按红细胞形态分类: 正细胞性(MCV、MCHC在正常范围) 大细胞性(MCV↑ MCH↑ ) 小细胞低色素(MCV↓、MCH↓ MCHC↓) 单纯小细胞性(MCV↓、MCH↓ )
■ 可致生长发育迟缓
第23页,幻灯片共134页
IDA患者的皮肤、睑结膜苍白
引自Sandoz Atlas Clinical Haematology (Second Edition)
第24页,幻灯片共134页
IDA患者的指甲
引自Sandoz Atlas Clinical Haematology (Second Edition)

临床血液学检验ppt课件

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检验医师的责任
• 要有扎实的和全面的基础医学和临床医学知识 • 能正确掌握各项有关血液疾病诊断和反映病情的试
验 • 适应血液学的发展,建立有关新试验 • 能从事有关科学研究的实验工作 • 具有一定程度的血液病临床知识,对疾病能下诊断 • 具有与临床之间进(evidence-based medicine,EBM):寻求、 应用证据的医学,亦称实证医学、求证医学。EBM的基 本要素是证据;核心是追踪当前最好的外在证据以回答 临床解决的问题。
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➢ 血液制品的临床应用:全血→成分血 (RBC悬液、粒细胞、血小板、血浆、丙 种球蛋白、凝血因子等)
➢ 输血存在的问题:输血不良反应;输血传 播性疾病
➢ 自体血体外循环
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• 血液学检验的任务:利用血细胞的检验技 术、超微结构技术、病理学技术、生物化 学技术、免疫学技术、遗传学技术、细胞 生物学技术、分子生物学技术以及其他多 种技术,对血液系统疾病和非血液系统疾 病所致的血液学异常进行基础理论研究和 临床诊治的观察,从而推动和促进血液学 和临床血液学的发展和提高。
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• 循证检验医学(EBLM)/循证血液检验医学(EBHLM)的 循证步骤:循证问题,提出要解决的问题;进行系统的文 献查阅,全面收集所有相关、可靠的大样本随机对照试验 (对照、随机分组、盲法);应用meta分析对文献、资料 和数据进行严格的评价,评价其可靠性、真实性而得出全 面、真实的评价结果;进行调整,确定最佳方案进行临床 实践;在实践中发现新问题,对进行的临床实践做出后效 评价,发布新的结论与实践结果,指导临床实践。
• microRNA(miRNA):一组19-24个核苷酸的非编码小 RNA,主要在转录和翻译水平调控mRNA,目前成为许多 肿瘤的诊断和预后判断的分子标志和治疗靶标

第二章--临床血液学检测PPT课件

第二章--临床血液学检测PPT课件

5)Ret增高(可排除再障)
6)RBC大小不等,中心浅染区扩大,血清铁
7.0μmol/L
7)血清胆红素正常,尿三胆阴性(可排除溶血)
8)E0.15
进一步检查: MCV、MCH、MCHC、骨髓细胞铁
染色、RDW、粪便虫卵
.
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1、动态观察病情和疗效,如结核病、风 湿病等的病情和疗效观察。
2、良性肿瘤与恶性肿瘤、器质性疾病与 功能性疾病、细菌性感染与非细菌性感染等 鉴别的参考。
3、反映血浆中球蛋白增高。
.
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二、血沉测定的缺点在于其实验结果
受妊娠、贫血及高球蛋白血症等因
素影响。必要时(在实验室条件允 许的情况下)可同时作ASO、CRP (C反应蛋白)测定,以更好的协助 诊断或鉴别诊断。特别是CRP与 ESR临床意义基本相似,但无E1.生理性变化
(1)正常成年男性血沉变化不大,12岁以下 男童和60岁以上男性血沉可增快,临床上以 0~20mm / h末为正常;
(2)新生儿因纤维蛋白原含量低,血沉较慢;
(3)妇女月经期血沉略快,妊娠三个月以上 血沉渐加快,直至分娩后三周逐渐恢复正常,
可能与生理性贫血及纤维蛋白原含量增加等 有关;
2、作为贫血类疾病疗效判断、治疗性试 验、病情观察的指标。
.
6
四、血小板的检测
血小板(platelet,Plt)计数 [参考值] 直接计数法
(100~300)×109/L
.
7
[临床意义]
1.Plt↓ Plt<100×109/L称为血小板减少,可见于:
⑴Plt生成障碍:如再障、白血病等。
⑵Plt破坏或消耗增多,见于:
①免疫性破坏,如有Plt自身抗体(如ITP、恶性淋巴 瘤)、过敏性药物损伤(磺胺药、奎宁)、病毒感染 (上呼吸道炎症、风疹)、Plt同种抗体(新生儿Plt减 少症、输血后Plt减少症);
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中性晚幼粒: 胞体直径10~ 16µm,圆形。 胞核明显凹陷 呈肾形、马蹄 形、半月形, 但其核凹陷程 度与假设核直 径之比小于 1/2,或核凹 陷程度与假设 核直径之比为 1/2~3/4,
• 胞核常偏一侧,核染色质粗糙呈小块,出现副染色质(即块状染色 质之间的空隙),核仁消失。胞质量多,浅红色,充满中性颗粒, 嗜天青颗粒少或无。
中性分叶核 粒细胞:胞 体直径1014µm,圆形。 胞核分叶状, 常分2-5叶, 叶与叶之间 有细丝相连 或完全断开, 有时核虽分 叶但叠在一 起,致使连 接的核丝被 隐蔽,这时 核常有粗而 明显的切痕;
核染色质呈较多小块,深紫红色,副染色质明显。胞质丰富,呈淡红色, 浆内充满中性颗粒。分叶核粒细胞和杆状核粒细胞的另一种划分标准是 核桥(即核最窄处小于最宽处的1/3)。
中性杆状核粒 细胞:胞体直 径10~15µm, 圆形。胞核凹 陷程度与假设 核直径之比大 于1/2,或核 凹陷程度与假 设圆形核直径 之比大于3/4, 形态弯曲呈粗 细均匀的带状, 也可见核呈S 形、U形或E形,
• 核染色质粗糙呈块状,副染色质明显、透亮,核两端钝圆呈深紫 红色。胞质充满中性颗粒而无嗜天青颗粒。
(二)红细胞系统
• 原始红细胞 • 早幼红细胞 • 中幼红细胞 • 晚幼红细胞 • 红细胞
原红细胞 胞体直径 15~25µm, 圆形或椭圆 形,边缘常 有瘤状突起。 胞核圆形、 居中或稍偏 于一侧,核 染色质呈紫 红色颗粒状, 核仁1-3个, 大小不一, 染浅蓝色, 边界不清楚。
临床血液学和血液 学检验血象和骨髓
象检验
第一节 血象和骨髓象检验
• 一、 正常血细胞形态学 • 二、外周血细胞形态学检验 • 三、骨髓细胞形态学检验
一、 正常血细胞形态学
(一) 粒细胞系统
• 原始粒细胞 • 早幼粒细胞 • 中幼粒细胞 • 晚幼粒细胞 • 杆状核粒细胞 • 分叶核粒细胞 • (嗜中性、嗜酸性、嗜碱性)
(三)单核细胞系统
• 原始单核细胞 • 幼稚单核细胞 • 单核细胞
(四)淋巴细胞系统
• 原始淋巴细胞 • 幼稚淋巴细胞 • 淋巴细胞
(五)浆细胞系统
• 原始浆细胞 • 幼稚浆细胞 • 浆细胞
(六)巨核细胞系统
• 原始巨核细胞 • 幼稚巨核细胞 • 颗粒型巨核细胞 • 产血小板型巨核细胞 • 巨核细胞裸核
晚幼红 细胞 胞体直 径7~
10µm, 圆形。 胞核圆 形,居 中或偏 为,占 细胞1/2 以下;
• 核染色质聚集呈正处在脱核状态。胞质量多,淡红色或灰红色,无颗粒。
• 红细胞 胞体直径平均7.2µm,两面呈微凹盘状,无核,胞质 淡红色,中央部分淡染。
• 胞质少,深蓝色且不透明,在核周围常形成淡染区(即核周胞质色 浅甚至无色);胞质中无颗粒,但因核糖核酸丰富、自行聚集而常 使胞质呈蓝色假颗粒状。
早幼红细 胞 胞体 直径10~ 18µm,圆 形或椭圆 形。胞核 圆形,居 中或稍偏 位,核染 色质浓集 呈粗颗粒 状甚至小 块状,核 仁模糊或 消失。
早幼粒细胞 胞体直 径12-25µm,较原 粒细胞大,圆形或 椭圆形,有时可见 瘤状突起。胞核大, 圆形、椭圆形或一 侧微凹陷,核常偏 一侧或位于中央; 核染色质开始聚集, 较原粒细胞粗;核 仁常清晰可见,有
时核仁模糊。
• 胞质量多或较多,呈淡蓝、蓝或深蓝色;胞质内含数量不等、大小 不一、紫红色的嗜天青颗粒,其颗粒分布不均匀,常近核一侧先出 现,也有少许覆盖在核上。有时在早幼粒细胞中央近核处常有高尔 基体发育的透亮区(称为初浆),呈淡蓝色或无色。
中性中幼粒细胞: 胞体直径 10~20µm,圆形。 胞核椭圆形,一 侧开始为扁平或 略凹陷,核常偏 于一侧,呈紫红 色,占胞体的 2/3~1/2;核染色 质聚集呈索块状, 核仁常无。
• 胞质量多,呈淡红、淡蓝色;内含中等量、非常细小、大小较一致、颗
粒状、分布密集、淡紫红色或淡红色的中性颗粒,中性颗粒常在近核处先出 现,而非特异性颗粒常分布于细胞边缘的胞质,由于中性颗粒非常细小,在 普通显微镜下不易看清楚各期中性粒细胞中的中性颗粒大小及形态,因此在 中性中幼粒细胞中常常只能在近核处看到均匀的浅红色区域。
• (2) 网状细胞 或组织细胞
• 为一组不同类型的细胞,细胞大小不一,形态 多样,但多数较大,直径20~50μm。胞核染紫 红色,圆形或椭圆形,无皱褶,核染色质细致 疏松呈网状结构,可有2~3个淡蓝色小核仁。 胞质丰富,淡蓝色或浅灰蓝色,形状多不规则, 无颗粒或含有多少不等的嗜天青颗粒。包括组 织细胞(幼稚巨噬细胞)、朗格罕组织细胞、 窦组织细胞、树突细胞、内皮细胞、成纤维细 胞、Ferrata细胞、组织嗜酸细胞、造血网状支 架细胞等。其中有些细胞来源于单核-巨噬细胞 系统。
根据颗粒有无等 特征将原粒细胞 分为Ⅰ型和Ⅱ型: Ⅰ型为典型的原 粒细胞,胞质中 无颗粒;Ⅱ型除 具有原粒细胞的 特点外,胞质中 有少量细小颗粒。
• 原粒细胞 胞体直径10-20µm,圆形或类圆形。胞核较大呈淡紫红色, 圆形或类圆形,居中或略偏位;核染色质呈细颗粒状,排列均匀、 平坦如一层薄沙,无浓集;核仁2-5个,较小,清楚,呈淡蓝色。胞 质量较少,呈透明的天蓝色或深蓝色,绕于核周,有时在近核某处 浆色较淡;颗粒无或有少许。
(七)其他细胞 P54
• (1) 肥大细胞:又称组织嗜碱细胞。 • 胞体呈圆形、椭圆形、蝌蚪状、梭形或不规则
形,长轴12~20μm。胞核小而圆,居中或偏位; 核染色质粗糙,染浅紫红色。胞质丰富,充满 较粗大、圆形、大小一致、染深紫色至深紫黑 色的嗜碱性颗粒,常有部分颗粒覆盖于细胞核 上。
• 胞质量略增多,为不透明蓝色或深蓝色,无颗粒,瘤状突起即核 周淡染区仍可见。
中幼红细胞 胞体直径 8~15µm, 圆形。胞核
圆形、居中, 占细胞的 1/2;核染 色质凝聚呈 深紫红色索
条状或块状, 其副染色质 明显、较透 亮,宛如打 碎墨砚感; 核仁完全消
失。
• 胞质量多、无颗粒,由于血红蛋白形成逐渐增多而嗜碱性物质逐 渐减少,胞质呈不同程度的嗜多色性(蓝灰色、灰红色)。
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