TS16949 过程方法内审检查表Word版
TS16949内部审核检查表
TS16949内部审核检查表TS16９49质量管理体系内部审核检查表编号：WＸＴＳ—030１-0０1审核过程:CＯP顾客导向过程受审核单位:判断对应标过程审核过程输入指标输出审核要点审核观察证据准条款文件部门是否是否识别、确定了与产品有关的要求包括顾客提出的产品技术条件/订货标准、交货期和其他方面的要求, 7.2.1是否在合同签顾客要求７。
2。
1。
１法律法规要定前对与产品《顾客COＰ1 设计开发 7．2。
2 求有关的要求进要求评销售部需求立项报告 7。
2.2.1 市场信息审程行了确认、评质技部识别合同评经评审后的历史质量信7．2.2.2 序》总调室和评审率顾客要求审，息 7。
2。
３审过合同合同修改时是企业战略目程订单 7。
2。
3。
1否及时通知有标和经营计7.5。
4 关部门、生产划目标厂或顾客, ７。
5．4.１是否就产品信息、合同修改、质量异议等及时与顾客进行沟通审核员：审核组长：审核日期：第页共页注:在“是/否”一栏中~符合要求的划“?”；不符合要求划“×”并开不符合项报告；基本符合要求但需进一步改进和完善的划“？”ＴＳ１694９质量管理体系内部审核检查表编号:ＷXTS—0301-002 审核过程:CＯP顾客导向过程受审核单位:判断对应标准过程审核过程输入指标输出审核要点审核观察证据条款文件部门是否立项是否按程序要求进7.1、行。
7。
1。
1—４ APQP策划是否符合程序7.2.1 要求, 7。
2。
1.1 是否确定了产品项目质7.3 量目标、成本目标和进7.3.1 度目标， AＰQP小组成员《设计开７。
3。
１．1 产品设计、过程设计是否及职责表发控制程7。
3.2 按程序要求和计划的要求执行. 开发计划序７．３。
2.１－3 可行性分析设计评审是否按程序要过程流程图；先期产品７。
3．３报告求执行, 平面布置图; 质量策划7.3。
3.１经评审后的样件的试制是否按程序新产品开特性特性清单; 管理程序7.3。
TS16949体系过程审核检查表
TS16949体系过程审核检查表ISO/TS16949 体系过程审核检查表结果部门过程名称序号体系过程检查提问表要素检查结果记录或判定判定 1 是否有建立经营计划,其项目包括:市场目标规划和策略、新产品开5.4.1 有建立2009年-2011年经营发展计划～并并有对市发或工艺改进策略、公司设施设备扩张策略、产能提升/生产能力提场定位、产品结构、产量与产值增长预测、市场业ACC 升策略、品质目标、人力资源开发目标、客户满意提升目标、财务经营计划务发展目标、预期销售额、质量目标人力资源开发等进行规划预算等, 管理2 是否有定期对经营计划的实施情况进行检讨, 5.4.1 经营计划为2009年制作～实施情况及检讨工作在后ACC续将持续进行 3 是否制订了品质方针和质量目标～并在公司各单位进行了张贴、宣5.3 有～公司有制订品质方针及2009年质量目标及～且ACC导, 有在外墙及公司内部看板上进行张贴～有将品质方针放于厂牌后进行宣传～抽查电镀作业人员RZ-0897、图形作业人员RZ-0978均了解质量目标及方针4 公司高阶管理者是如何设定、沟通及展开各项绩效期望?比如:设5.4.1 公司高阶管理者有根据公司需求～对销售、人力资ACC 品质方针、定将公司年度经营计划分解到各运作过程的KPI～形成KPI清单等源、报废率、不良率等设定为持续改进项～且品质目标与KPI 方式。
保证部等有对KPI清单进行存档高管/ 管理5 公司管理者是否有定期组织各部门对各运作过程的KPI实施数据分8.4/ 是～抽查人资行政部3月份培训计划达成率未达标～ACC 管理析～从此数据分析中确定纠正预防的项目和持续改进项目～并保留8.5 有原因分析及提出纠正预防措施～并保留记录代表了分析记录,6 是否特别针对能够反映供应商交付业绩、公司内部主要运作绩效、是～有进行建立根据交付业绩、公司内部主要运作ACC向客户的交付绩效等的KPI项目建立了12个月的绩效趋势图～并根绩效建立KPI趋势图～如交期达成率、报废率等据绩效趋势进行了持续改进,管理评审 7 是否有建立了年度管理评审计划, 5.6 是～且有在品质保证部进行存档 ACC 作业 8 公司最高管理者是否有按“管理审查程序”文件所规划的评审项目是～2008年管理评审记录有进行存档～且有按程序ACC实施了管理评审～并形成了管理评审记录, 进行管理评审工作 9 对于管理评审的决议～是否建立了实施计划～以保证决议的有效实是～2008年管理评审相关决议有进行实施及进行效ACC施, 果验证,如质量08年软板报废率超标等有发CAR并跟踪体系过程 10 是否建立“年度体系稽核计划表” 8.2.2.1 是～有建立年度体系统稽核计划表～存档品质保证ACC内部稽核部第 1 页共 10 页结果部门过程名称序号体系过程检查提问表要素检查结果记录或判定判定高管/ 11 在实施体系过程内部稽核前～是否建立“体系过程内部稽核日程计8.2.2.1 是～2009年认证前ISO/TS16949审核有建立内部审ACC管理划”, 核计划～并按计划开展代表 12 是否按过程方法实施了体系运作过程审核,并有记录显示, 是～从计划可以看出审核有按过程方法实施 ACC13 8.2.2.5 是～经抽查内审员黄得志、罗满英等有经冠智达顾ACC内部稽核人员是否经过了有效培训～并获得了内部稽核资格认定, 问公司进行培训～并有内审员资格证书14 当体系过程内稽发现相关活动存在不符合～是否向责任单位开立的8.5.2/3 是～对不符合项均有开内审不符合报告 ACCNC,15 8.2.2 是～抽查2009年上半年内审～有进行总节～并进行ACC是否进行了体系过程内部稽核总结～形成了总结记录, 记录16 所有的内部稽核所开立的NC是否得到有效的改进～并关闭, 8.5.2/3 是～不符合项均有进行关闭 ACC 制造过程17 是否建立了制造过程审核计划, 8.2.2.2 是～ISO/TS16949内审计划有建立制造过程审核 ACC 审核 18 是否按过程方法对汽车产品的制造过程实施制造过程审核, 是～有按过程审核计划进行 ACC 产品审核 19 是否建立了汽车产品的产品审核计划, 8.2.2.3 品质保证部有建立汽车产品审核计划 ACC20 是否按客户工程规范或产品技术要求对汽车产品实施了产品审核, 是～有计划进行产品审核 ACC21 当制造过程和产品审核过程发现存在不符合时～是否向责任单位开8.5.2/3 是～对不符合项均有发内审不符合报告改善单～要ACC立的NC～并要求责任采取了纠正预防措施,是否对措施进行了有效求责任部门改善性确认,1 是否具有文件编码、文件版本规定, 4.2.3 是～文件和资料控制程序HR-SP-012 有对文件编ACC码～版本进行规定2 所有受控文件是否经过了相关权责人员审批, 是～抽查图形曝光操作指引WI-PTF-003有进行过经ACC理审批～来料品质控制程序HR-SP-018有经过总经理审批3 是否具有文件总清单,台帐,, 是～文控有文件总清单～且有分发到各部门 ACC4 是否具有文件分发记录, 是～所有文件均有分发记录 ACC 文件文件控制中心5 当文件需要变更时～是否具有文件变更评审记录, 是～抽查光绘机操作及维护指引WI-ME-004 版本为ACCD～不将A、B、C版相关修订内容写作业指引封面6 是否将所有旧版文件从作业现场进行了回收～并统一保管于DCC, 是～文控有将旧版文件回收～并统一进行销毁～抽ACC查成型、FQC未发现有旧版文件存于现场7 存放于DCC的旧版文件是否进行特别的标示和区分, 是～有盖作废文件章进行区分 ACC8 各文件使用部门的文件是否与文控中心的版次一致, 是～经抽查化镍金线洗板机操作指引WI-PLG-003～ACC版本为C～与文控中心一致第 2 页共 10 页IQC 抽取最近3个月的“材料检验记录” 7.4.3.1 9 检验记录上所记录的供应商是否是合格供货商, 抽查药水供应商惠通达、正天伟等有进料检查记录有在合格供应商名单上 10 是否具有进料检验的抽样计划～IQC按抽样计划抽取了检验样品是～IQC有AQL抽样计划～抽查层压板检验记录～有按AQL抽样标准进行抽样 11 进料检验的材料是否具有最新的检验标准和图纸,; 是～IQC有进料检验之MI存档 12 对于外观材料的检验～是否具制作了样品来做检验判定的参考, 是～IQC有相关不良品样品保存～以便检验时参考 13 外观样品是否有权责人员确认～并标示清楚,具有了使用期限, 是IQC及FQC外观样品有经品质部经理核准～并标示清楚 14 是否按检验标准和图面要求进行了材料检验,并保留了检验记录。
TS16949过程方法内审检查表M1-M4
●评审内容:全要素,质量目标、经营计划,不良成本,顾客满意度
会议纪录
管理评审输出
●评审报告,
●改进计划
过程方法审核检查表
1
2
3
4
5
6
7
8
9
0
六个过程特性
□具有执行者
□已经定义
□已经被文件化
□已经建立联系
□被监控
□保持了记录
四个支持过程问题（关于风险）
□使用什么（材料、设备）
□已经被文件化
□已经建立联系
□被监控
□保持了记录
四个支持过程问题（关于风险）
□使用什么（材料、设备）
□由谁进行（技能、培训）
□通过什么关键标准（测量、评估）
□如何进行（方法、技术）
适用的要求
适用的参考
对审核观察到的
证明
潜在的和实际的
发现的描述
1.合格
2.改进的机会
3.不合格
备注
顾客导向过程
支持过程SOP
□由谁进行（技能、培训）
□通过什么关键标准（测量、评估）
□如何进行（方法、技术）
适用的要求
适用的参考
对审核观察到的
证明
潜在的和实际的
发现的描述
1.合格
2.改进的机会
3.不合格
备注
顾客导向过程
支持过程
SOP
管理过程MOP
组织的场所/部门
期望和要求的
关键参数、测量
（COP）
C1~C6
S1~S17
M3资源管理:
发现的描述
1.合格
2.改进的机会
3.不合格
备注
TS16949体系内审检查表【范本模板】
XXXX有限公司
XX/QR 8.2。
2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1：符合（合格）；2：需改进;3:不符合（不合格)。
内审员：年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8。
2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格）;2：需改进;3：不符合(不合格）。
内审员：年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2。
2—03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1：符合（合格）;2：需改进;3：不符合(不合格）。
内审员：年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8。
2.2—03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1：符合（合格）；2：需改进;3:不符合（不合格）。
内审员：年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合（合格）;2:需改进；3：不符合（不合格）。
内审员: 年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8。
2。
2—03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1：符合（合格）；2：需改进；3：不符合（不合格）.
内审员：年月日。
TS16949内审检查表
内部质量审核检查表顾客导向过程(COP)1)：C-01：顾客需求识别
内
部 质 量 审 核 检 查 表
顾客导向过程(COP)1)：C-02：产品先期策划控制
内部质量审核检查表顾客导向过程(COP)1)：C-03：产品生产管理
内部质量审核检查表顾客导向过程(COP)1)：C-04：交付
内部质量审核检查表顾客导向过程(COP)1)：C-05：服务/顾客反馈
内部质量审核检查表3C强制性认证的特别要求：例行检验和确认检验
内部质量审核检查表
3C强制性认证的特别要求：认证产品一致性的管理
内部质量审核检查表3C强制性认证的特别要求：产品一致性的检验
内部质量审核检查表3C强制性认证的特别要求：现场指定试验
精品
可编辑。
TS16949体系内部体系审核内部审核检查表
技术部
质管部
8.2.2.2
制造过程审核
Q/JT.CX.M03-01-B03质量治理体系内部审核检查表
六个过程个性：
□ 具有执行者
□ 差不多定义
□ 差不多被文件化
□ 差不多建立了联接
□ 被监控
□ 保持了记录
四个支持过程咨询题（关于风险）：
□ 使用什么？（材料、设备）
□ 由谁进行？（技能、培训）
审核员
审核日期
分类
审核观看到的证据、潜在
或实际的发觉的描述（审核记录）
NR
需进一步调查
OFI
改进的
机会
NC
不
合
格
顾客导向
过程COP
支持过程
或子过程
主管部门
涉及的条款
输入
输出
人员
方法程序
设施
关键绩效指标
M03
内部体系审核
质管部
8.2.2.4
体系审核打算
总经理
8.2.2.5
内审员资格
治理者代
表、质管部
8.2.2/8.2.2.1
TS16949体系内部体系审核内部审核检查表
六个过程个性：
□ 具有执行者
□ 差不多定义
□ 差不多被文件化
□ 差不多建立了联接
□ 被监控
□ 保持了记录
四个支持过程咨询题（关于风险）：
□ 使用什么？（材料、设备）
□ 由谁进行？（技能、培训）
□ 通过什么关键标准？（测量、评估）（测量、评估）
□ 如何进行？（方法、技术）
审核员
审核日期
分类
审核观看到的证据、潜在
或实际的发觉的描述（审核记录）
TS16949过程审核检查表
1.3.是否按照实际需要对原 材料进行了仓储，所使用的 运输工具/包装设备是否与原 材料的特殊特性相互适应？
—客户针对标记和可回溯性的技术规范，要求（法律法 规要求，产品责任法） - 旨在产品/原材料审批的过程 - 放行的零部件/材料的标记（粘性标签，悬挂指示 牌，货物随单，...） 1.4. 必要的标记/ 记录/ 放 - 批准记录 行是否到位，并且相应与原 - 可回溯性体系/方案 材料进行了关联？ - 特种放行文献记录（数量，持续时间，标记类型， „） - 特殊特征 - 生产控制计划，控制计划 - VDA说明书
1.5.在量产过程中，是否对 产品有生产过程是否受控？
2.1.在生产控制计划表的基 础上，是否在具体的生产和 检验文件中完整的说明了所 有相关信息？
过程审核检查表
审核项目 审核方法/证据 热 机 熔 浇 包 处 加 炼 铸 装 理 工 发现的问题
—生产批准 - 变更的产品/过程 - 设备停机/过程中断，重新批准生产 - 维修，模具更换 - 更换材料（例如更换批次）- 变更了的生产参数 2.2.对生产工艺流程是否进 - 首件检验，包括记录 行了放行，并且对设置数据 - 特殊过程– 加工工位上的整洁和清洁 进行了采集？ - 模具和检验工具的包装，批准，变更状态 - 设置计划表，设置辅助工具/比对辅助工具 - 灵活的模具更换装置 - 极限样件 - 机器能力调查 —针对特殊特征/关键过程参数的机器/过程能力证明 - 重要参数的强制控制/ 调节 - 石川因果分析 - 在偏离极限要求/参数情况下的警告（例如指示灯， 喇叭，切断电源） - 给料和取料工装 - 防错解决方案 2.3.使用的生产设备是否可 - 检验过程的能力 以满足客户对具体产品提出 - 测量工具的能力 的要求？ - 测量记录 - 检验结果（例如测量记录） - 产品评审的结果 - 备用模具 - 夹持，夹紧装置等的可维修性 - 模具/设备/机器的维护保养状态（包括计划的维护保 养） - 应急计划表
TS16949过程内审检查表(26个问题清单)
XXX有限公司内审检查表
XXX有限公司内审检查表
XXX有限公司内审检查表
XXX有限公司内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
XXX有限公司内审检查表
XXX有限公司内审检查表
内审检查表
内审检查表
XXX有限公司内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
XXX有限公司内审检查表
内审检查表
内审检查表
XXX有限公司内审检查表
内审检查表
内审检查表
内审检查表
XXX有限公司内审检查表
XXX有限公司内审检查表
XXX有限公司内审检查表
XXX有限公司内审检查表
XXX有限公司内审检查表
XXX有限公司内审检查表
XXX有限公司内审检查表
XXX有限公司内审检查表。
TS16949制造过程审核检查表
被审核过程：页次：/
序号
审核要点
判定
审核记录
不合格项
编 号
OK
NG
01
过程操作员工是否经过培训上岗？
02
特殊过程操作人员是否经过资格鉴定？
03
是否使用受控的作业指导书（控制计划、作业指导、操作规程等）？
04
过程操作员工是否熟悉作业指导书？
05
是否按规定实施作业准备验证并保存记录？
06
是否根据作业指导书（控制计划、作业指导、操作规程等）对工序进行控制并保留记录？
07
是否根据控制计划中规定的控制方法（控制图、工序能力分析、防错等）对特殊特性进行控制并保留记录？
08
使用控制图时，是否掌握失控的判定准则？
09
控制图失控时是否及时采取措施使过程恢复到稳定状态？是，是否能保持可追溯性？
19
检验、测量和试验设备是否经过检定或校准？是否在有效期内？
20
生产和检验工位的工作环境条件是否符合要求？
21
库房管理是否符合规定要求（标识、先进先出、帐卡物一致等）？
22
在过程和产品出现缺陷时，是否分析原因实施纠正措施并验证其有效性？
23
对过程和产品是否进行持续改进？
24
是否制定过程和产品的目标值并监控其完成情况？
11
检验和试验状态是否清楚地予以区分？
12
不合格的材料和产品是否按规定予以标识和隔离？
13
是否收集、汇总不合格的材料和产品报告或信息？
14
设备的状态是否标识？是否和实际一致？
15
是否按规定实施和记录设备的日常保养？
16
TS16949内审检查表(管理过程 顾客导向过程
1）过程特性: 是否对下述有关支持性过程的问题加以阐明？ 是■ 否□ 是■ 否□ 是■ 否□ 是■ 否□ 是■ 否□ 3) 责任部门 4) 期望或要求的关键 参数、测量 目标达成率≥95％ 总经理 质量失败成本比率 ＜0.10％ 是否评审该过程， 改进措施完成率≥ 90％ 是否覆盖该过程， 不合格报告的纠正 和预防措施的有效 率≥95％ 数据分析准确性 100% 数据分析 品质部 8.4.1 持续改进措施完成 率≥90％ 纠正与预防控制程序 8.5.1 是■ 否□ 4) 相关质量文件 5) 6) 1 7) 评估 2 3 用什么？（原材料、设备） 由谁做？（能力、培训） 用哪些主要衡量指标？（测量、检验） 如何做？（方法、技术） 是■ 否□ 是■ 否□ 是■ 否□ 是■ 否□
管 理 过 程 （ M P ）
是否已规定过程的负责人（执行者）？ 是否已对过程给以定义？ 过程是否已文件化？ 是否已对过程的接口给以明确？ 过程是否被监控？ 记录是否保持？ 2) 管理过程、支 持性过程或子 过程
M7 管理评审
输入：管评计划，审核结 果，顾客反馈，过程的业 绩和产品的符合性，预防 内部审核 和纠正措施状况，以往管 理评审的跟踪措施，可能 影响质量管理体系的变 更，改进的建议，对实际 的和潜在的售后失效及其 影响的分析，设计和开发 持续改进 的测量分析结果汇总
管 理 过 程 （ M P ）
是否已规定过程的负责人（执行者）？ 是否已对过程给以定义？ 过程是否已文件化？ 是否已对过程的接口给以明确？ 过程是否被监控？ 记录是否保持？ 2) 管理过程、支 持性过程或子 过程
M1 方针目标控制过 程
方针目标控制程序 质量成本管理制度 管理评审控制程序
相关的ISO/ TS 对审核观察到的、证据、潜在或实际的发现的描述（审核记 16949: 2009条 录） 款 5.4.1.1 考核统计显示已按进度完成经营计划，经营计划目标完成 90%,需要继续予以跟进分析 5.6.1.1 5.6 管评对该过程进行了评审。
TS16949过程方法内审检查表
过程方法审核检查记录表过程方法审核检查记录表过程名称：MＰ２内部审核审核员：页码: 2 ｏf过程方法审核检查记录表过程名称: MP3质量成本控制审核员:页码：３of过程方法审核检查记录表过程名称: MP4过程审核审核员：页码: 4 of过程方法审核检查记录表过程名称: MP5产品审核审核员:页码: 5过程方法审核检查记录表过程名称： ＭP6矫正与预防管理 审核员: 页码： 6 ｏ过程方法审核检查记录表过程名称: ＭP7经营计划审核员：页码：7过程方法审核检查记录表过程名称：ＳP１文件控制审核员：页码：过程方法审核检查记录表过程名称:SP2记录控制审核员：页码: 9 of ２9过程方法审核检查记录表过程名称: SP3资源管理审核员：页码：10ｏ过程名称: SP4采购管理审核员：页码：11 of ２过程名称: SP５不合格品控制审核员：页码: 12of过程方法审核检查记录表过程名称:ＳP6产品标识与追溯审核员：页码: １3 oｆ过程方法审核检查记录表过程名称：ＳP7监视和测量设备控制审核员：页码: １4过程方法审核检查记录表过程名称：SＰ8受入检验和试验程序审核员: 页码: １5 ｏf过程方法审核检查记录表过程名称: SP9过程检验和试验程序审核员：页码: １6 of过程方法审核检查记录表过程名称: SP１0最终检验和试验程序审核员：页码：1７ｏf过程方法审核检查记录表过程名称：SP1１基础设施控制审核员: 页码:１８过程方法审核检查记录表过程名称: SＰ1２模治具管理审核员：页码:19过程方法审核检查记录表过程名称：ＳＰ１3产品防护审核员：页码：２过程方法审核检查记录表过程名称: ＳP14顾客财产审核员：页码：2过程方法审核检查记录表过程名称: SP15金型设计制造管理审核员:页码: 2２of ２9过程方法审核检查记录表过程名称：SP16变更管理审核员: 页码:２3过程方法审核检查记录表过程名称: COP1订单评审与交付审核员: 页码: 24 of过程方法审核检查记录表过程名称：COP２APＱP管理审核员: 页码: 25 of过程方法审核检查记录表过程名称: COP3生产计划审核员：页码:26 oｆ过程方法审核检查记录表过程名称：CＯP4生产过程控制审核员: 页码：２７过程方法审核检查记录表过程名称:COP5客户投诉与退货处理审核员: 页码：28ｏf过程方法审核检查记录表过程名称：ＣOP6顾客满意度测评审核员：页码: 2９。
TS16949内部审核检查表
4.２.4
发放正确率1０0%
抽查符合率1０0％
序号:ＭOP-05过程名称：设施工装管理审核员：审核日期;年月日
评价
由谁做
涉及
条款
过程输入
过程输出
绩效指标完成情况
提供的证据
√
×
X
归口部门/人员
绩效指标完成情况完成情况
6.3
7．5.1c)
7．5．１.4
故障率≤5%
工装模具完好率≥９８％
序号：SＯP－０1过程名称:采购管理审核员：审核日期;年月日
提供的证据
√
×
Ｘ
归口部门／人员
绩效指标完成情况完成情况
8.3
8.3.１
８.3.2
8.3.3
8.3.4
不合格品处理完成率１０0%
序号:SOP－06过程名称:数据分析审核员：审核日期;年月日
评价
由谁做
涉及
条款
过程输入
过程输出
绩效指标完成情况
提供的证据
√
×
Ｘ
归口部门/人员
绩效指标完成情况完成情况
8．4
8.４．1
2．合同评审
4.价格、交货期、交付方式
3.电话传真网络订单评审
５.可行性分析报告
４.合同评审及时率统计
5.QP7．１顾客相关控制程序
查看合同评审 所有合同或
订单全部按照顾客相关控制程序
在正式接受订货前进行了评审。
评审内容包括:
产品质量要求、生产能力、产品价格、交货期、交付方式、违约责任等内容
序号：ＣOP－0２过程名称：产品质量先期策划审核员:审核日期;年月日
7.5．１.f
８.2.1.１
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
过程方法审核检查记录表
过程方法审核检查记录表
过程名称：MP2内部审核审核员：页码： 2 of 29
过程方法审核检查记录表
过程名称：MP3质量成本控制审核员：页码： 3 of 29
过程方法审核检查记录表
过程名称：MP4过程审核审核员：页码： 4 of 29
过程方法审核检查记录表
过程名称：MP5产品审核审核员：页码： 5 of 29
过程方法审核检查记录表
过程名称：MP6矫正与预防管理审核员：页码： 6 of 29
过程方法审核检查记录表
过程名称：MP7经营计划审核员：页码：7 of 29
过程方法审核检查记录表
过程名称：SP1文件控制审核员：页码：8 of 29
过程方法审核检查记录表
过程名称：SP2记录控制审核员：页码：9 of 29
过程方法审核检查记录表
过程名称：SP3资源管理审核员：页码：10 of 29
过程方法审核检查记录表
过程名称：SP4采购管理审核员：页码：11 of 29。