Nikon ECLIPSE Ti倒置荧光显微镜使用说明
倒置荧光显微镜操作说明
显微镜及数码成像系统操作简要第一部分观察方法步骤1、明场观察方法步骤2、相差观察方法步骤3、荧光观察方法步骤第二部分使用IPP拍摄图像流程(相差观察、荧光观察) 第三部分使用BX2-BSW拍摄图像流程(明场观察)1、明场观察方法步骤步骤 涉及部件主开关拨到“I ”准备工作：柯勒照明光轴中心调节第一次观察须完成此调试，完成后不需要再调节，直至装卸过部件后，使用过程中请不要扭动聚光镜中心调节旋钮。
① 聚光镜升高到最高位置 聚光镜高度升降旋钮 ② 用10X 物镜聚焦至清晰③ 视场光阑打至最小 视场光阑 ④ 逐步下降聚光镜，使视场中出现清晰正多边形图像 聚光镜升降旋钮 ⑤ 调节聚光镜中心调节旋钮，使正多边形移至视场中心 聚光镜中心调节旋钮 ⑥ 逐步打开视场光阑，使正多边形与视场边缘内切 视场光阑 ⑦ 稍加大视场光阑，使它的图象刚好与视场外切即可 视场光阑步骤 涉及部件I ” 载物台、标本夹3、荧光观察方法步骤准备工作：高压汞灯对中（第一次观察时调整，以后观察时不需调整，除非更换汞灯）步骤 涉及部件主开关拨到“I ” CD+或CD-钮主开关拨到“I ”ND 片插槽 /孔径光阑准备工作：高压汞灯对中（第一次观察时调整，以后观察时不需调整，除非更换汞灯）调整完成后，请不要触动对中部件，如汞灯对中旋钮，视场光阑对中钮等。
，待弧载物台荧光激发块选择按钮载物台控制手柄 物镜选择钮 手动调焦调节瞳间距 观察筒 调节屈光度 屈光度调节环物镜转盘视场光阑杆使两斑点最清晰 汞灯透镜聚焦调节旋钮 使两斑点重合（先水平后重合） 汞灯中心调节旋钮物镜选择按钮视场光阑杆调节视场亮度均匀一致 集光透镜聚焦旋钮（亮度最大）视场光阑拉出至最小调整正多边形至视野中央 视场光阑中心调节钮第二部分 使用IPP 拍摄图像流程1. 在桌面点击以下图标打开IPP 。
2. 在菜单栏中，（采集）Acquire 菜单下点击（视频/数字图像采集）Video/DigitalCapture ，或点击工具栏中，即出现控制CCD 拍照的对话框。
尼康显微镜操作规范
Nikon Ti-U荧光倒置显微镜操作规范操作前须知：使用荧光显微镜的荧光观察功能需提前填写预约记录，使用后填写使用记录。
普通观察切片和细胞无需登记（只有荧光观察或荧光拍照才需要打开汞灯，明场、相差图像和观察细胞不需要打开汞灯）。
填写预约记录是为避免频繁开、关汞灯，延长汞灯寿命，当操作者看到有人预约在自己后面时间不长时，可以不用关汞灯。
（汞灯打开后40分钟后才能关：汞灯关闭后无论多急，40分钟后才能开）。
彩色相机的开机:1. 首先确认电源连接正常，打开外置灯箱电源控制器开关（2-2）；2. 打开机身底座左侧白色（正方形）卤素灯开关（2-3），通过调节机身左侧开关下方的旋钮（3-1）控制灯泡亮度确认显微镜处于工作状态。
把透射照明器中的“NCB11 滤色片”和“D滤色片”（3-2）插入光路中以保证色彩真实。
明场图像观察：1. 先把显微镜的物镜转盘转到低倍物镜档位，把准备观察的切片（切片的方向应是盖玻片朝下）放到显微镜载物台上；2. 聚光镜（5-1）的选择：（一）聚光镜对应空白挡位A（二）聚光镜孔径光栏：将聚光镜的孔径值设定在物镜数值孔径值的60%—80%之间即可3. 通过目镜观察调节显微镜视野内的亮度，达到最佳位置图像最清晰；4. 将显微镜机座右侧的分光旋钮旋到“L”（相机端口）的位置上，通过计算机进行图像采集保存。
相差图像观察：1. 先把显微镜的物镜转盘转到低倍物镜档位，把准备观察的样本放到显微镜载物台上；2. 聚光镜（5-1）的选择：（一）聚光镜根据物镜选择对应的相差环（注：4倍物镜对应PHL，10倍、20倍物镜对应PH1，40倍物镜对应PH2）（二）可根据物镜倍数的提升结合镜下效果来调整聚光镜上的孔径光阑的数值3. 通过目镜观察调节显微镜视野内的亮度，达到最佳位置图像最清晰。
20,40倍物镜上有较正环，可配合使用获得清晰图像；4. 将显微镜机座右侧的分光旋钮旋到“L”（相机端口）的位置上，通过计算机进行图像采集保存。
尼康倒置显微镜说明书中文
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警告
1. 产品使用目的 此产品仅用于显微镜观察，不可用作其它目的。
2. 严禁分解 分解可能导致故障及触电。除本使用说明书所提及的可拆卸部分以外，不得拆卸其它任何部件。 如果发现有任何故障，请与就近的尼康代理商联系。
3. 确认输入电压 本显微镜需用电源 当使用 TE-PS30 或 TE-PSE30 电源时： 确保显微镜后方标牌上所注明的输入电压与您所在地区的供电电压一致。如果不一致，请不要 使用显微镜并立即与就近的尼康代理商联系。如果显微镜使用了错误的输入电压，有可能导致 短路或火灾，从而损坏显微镜。 当使用 TE2-PS100W 电源时： 当您使用 TE2-PS100W 电源时，无需检查输入电压，因为它的输入电压为交流 100-240V， 可在全世界任何地区使用。
5. 电源线及 HUB 控制器的交流适配器电源线 为防止触电，在插拔电源线及 HUB 控制器电源线之前，一定要关闭电源开关（拨至“O”侧）。 使用以下规定的电源线，误用电源线将导致火灾或损坏仪器。并请注意，本设备为 I 级保护， 因而一定要与接地端子相连。
• 在电压为 100－120V 地区 UL 认可，可卸式电源线，SVT 三芯电缆(其中一根为接地线)，美国线规 18 号，最长 3 米， 最小额定电压为 125V。
荧光显微镜使用方法
荧光显微镜使用方法荧光显微镜是一种常用的生物学实验设备，广泛应用于细胞和组织的观察和分析。
它利用荧光染料标记的生物分子来实现对细胞结构和功能的研究。
本文将介绍荧光显微镜的使用方法，帮助您更好地进行实验操作。
首先，准备工作。
在使用荧光显微镜之前，需要对显微镜进行检查和准备。
检查显微镜的光源、镜头和滤光片是否干净完好，确保显微镜处于正常工作状态。
同时，准备好荧光染料和待观察的样本，并将样本制备在玻片上。
接下来，调整显微镜。
将玻片放置在显微镜的载物台上，通过调节镜头和焦距，使样本清晰地显示在视野中。
根据待观察的荧光染料的激发波长和发射波长，选择合适的滤光片，并将其安装在显微镜上。
调整光源的亮度和对比度，以获得清晰的荧光信号。
然后，观察样本。
通过调节镜头和焦距，将样本的不同部位移动到视野中心，并观察荧光信号的分布和强度。
可以通过改变放大倍数和调节对焦来获得更详细的观察。
同时，可以利用荧光显微镜的成像系统进行图像采集和记录，以便后续的分析和比较。
在观察过程中，需要注意保持样本和显微镜的稳定性，避免因为振动或移位导致观察结果的失真。
同时，注意调节光源的亮度和对比度，以避免过曝或欠曝的情况发生，影响观察结果的准确性。
最后，进行数据分析。
根据观察到的荧光信号，可以对样本的结构和功能进行分析和推断。
可以利用图像处理软件对采集到的图像进行处理和分析，提取出感兴趣的信息和参数。
同时，可以通过与其他实验结果的比较，验证和解释观察结果，从而得出科学结论。
总之，荧光显微镜是一种强大的生物学研究工具，正确的使用方法可以帮助我们获得准确的观察结果，并推动科学研究的进展。
希望本文介绍的使用方法能对您的实验工作有所帮助，祝您实验顺利，取得理想的结果！。
荧光显微镜使用说明书
荧光显微镜使用说明书1. 引言荧光显微镜是一种高级显微镜，它通过荧光染料和荧光体来观察生物样本。
本说明书将向用户介绍荧光显微镜的基本操作和注意事项。
2. 设备使用前的准备在开始使用荧光显微镜之前，请确保以下准备工作已经完成：2.1 样本准备- 准备待观察的生物样本，并进行适当的固定和染色处理。
- 使用适当的荧光染料标记待观察的目标结构，比如细胞核或细胞器。
- 确保样本处于干燥且无尘的环境中，以免影响显微镜观察效果。
2.2 显微镜设置- 将荧光显微镜放置在水平且稳定的台面上，避免震动。
- 连接电源线并确保电源稳定。
- 打开显微镜主机，并调节照明系统到适当的亮度。
- 确保镜头已正确安装并调节到焦点位置。
3. 操作步骤3.1 调节荧光滤光片- 根据所使用的荧光染料种类，选择相应的滤光片组合。
请参考荧光染料厂家提供的荧光光谱信息。
- 将滤光片安装到显微镜的滤光器单元上，确保滤光片与光源相匹配。
3.2 焦距调整- 放置已准备好的样本到显微镜的载物台上，并使用载物台调节样本水平位置。
- 通过调节镜头的焦距轮和对焦杆，使样本逐渐变得清晰可见。
3.3 荧光成像- 使用显微镜的放大倍率调节旋钮，逐渐增加放大倍率以观察细节。
- 通过调节显微镜的聚光镜或荧光照明系统，确保样本受到均匀且适当的荧光照明。
- 使用取景器或相机从目镜观察孔观察并记录样本图像。
4. 注意事项- 在操作显微镜时，请务必小心轻放，避免撞击或其他损坏。
- 建议在室温下使用荧光显微镜，避免极端温度或湿度对设备造成不利影响。
- 使用前请确保手部清洁，避免在样本处理过程中引入杂质。
- 镜头润滑剂可能对荧光染料造成负面影响，请避免使用含润滑剂的显微镜油。
- 使用完毕后，请关闭显微镜并拔出电源线。
5. 故障排除如果在使用荧光显微镜过程中遇到问题，请尝试以下解决方案：5.1 样本无法观察到荧光信号- 检查荧光滤光片是否正确安装。
- 检查荧光染料是否已正确标记在待观察的结构上。
荧光显微镜使用方法说明书
荧光显微镜使用方法说明书一、概述荧光显微镜是一种用于观察和研究荧光材料的显微镜，其原理是通过荧光标记技术使样品发出特定波长的荧光，以增强对样品的观察和分析能力。
本使用说明书将详细介绍荧光显微镜的使用方法，帮助用户正确操作和维护仪器。
二、仪器配置与组装1. 基本配置荧光显微镜主体部分包括显微镜主体、荧光照明系统、像差校正系统等。
除此之外，还需要配备适当的滤光片、显微镜物镜、光源等附件。
2. 组装步骤a) 将荧光显微镜主体放置于平稳的工作台上，确保镜筒与显微镜架正常插入。
b) 连接荧光照明系统，确保光源与显微镜主体之间的连接牢固。
c) 安装所需滤光片和物镜，注意正确对准并轻轻旋固定。
三、荧光显微镜的使用方法1. 准备样品根据实验需求，准备好要观察的荧光标记样品。
样品应进行适当的处理和固定，以确保观察结果的准确性。
2. 调节光源与荧光照明a) 打开荧光照明系统，并调节合适的光源亮度和荧光照射时间。
b) 使用滤光片，选择合适的荧光激发波长，避免背景干扰。
3. 调节对焦与镜头切换a) 通过转动焦距调节手轮，将样品调至清晰可见。
b) 利用显微镜附件，如镜筒切换器、滤光片切换器等，按需切换并调整观察条件。
4. 图像采集与分析a) 连接相应采集设备，如相机、计算机等。
b) 在合适的荧光激发条件下，采集样品图像，并进行相关的分析和处理。
四、维护与保养1. 日常维护a) 避免直接日光照射，保持仪器干燥清洁。
b) 注意使用时避免碰撞以及接触腐蚀性物质。
c) 定期清理镜头、滤光片等附件，并保持其表面光洁度。
2. 镜头保养a) 使用专用镜头纸轻轻擦拭，避免使用过于湿润或有腐蚀性的物质。
b) 镜头不使用时，应盖上防尘罩，并存放在干燥通风的地方。
3. 故障排除在使用过程中，如发现显微镜工作异常或出现故障，请参照用户手册进行故障排除或联系售后服务人员。
充分了解荧光显微镜的使用方法，能够帮助您更好地进行荧光标记实验，提高实验效果和研究成果的可靠性。
正置倒置荧光显微镜原理及操作步骤
正置倒置荧光显微镜原理及操作步骤
荧光显微镜是一种特殊的显微镜，它利用荧光现象来观察样品。
它的原理和操作步骤如下：
原理：
1. 荧光显微镜使用紫外光激发样品中的荧光物质，使其发射可见光。
2. 样品中的荧光物质吸收紫外光后，其中的电子被激发到高能级，随后返回基态时会放出能量，即发射荧光。
3. 荧光显微镜通过滤光片选择性地过滤激发光和荧光，从而增强对荧光信号的观察。
操作步骤：
1. 准备样品：确保样品中含有发射荧光的物质。
如果需要观察细胞或组织样品，可以使用荧光染料或标记物来标记目标结构或生物分子。
2. 打开荧光显微镜：打开显微镜电源，并将荧光灯打开。
调节荧光灯的亮度适合观察。
3. 安装样品：将样品放置在显微镜的载物台上，并用固定装置固定样品。
确保样品与目标物镜的工作距离适当。
4. 调节目标物镜：使用低倍或中倍物镜来定位样品，然后切换到高倍或油浸物镜以获得更高的放大倍率。
调节焦距和聚焦，使样品清晰可见。
5. 选择滤光片：根据所使用的荧光染料或标记物的特性，选
择合适的滤光片来过滤激发光和荧光信号。
这可以增强观察的对比度和清晰度。
6. 观察和记录：通过目镜或连接电脑的摄像头观察样品。
可以使用不同的荧光通道来观察多个标记物质。
记录所观察到的图像或视频。
需要注意的是，操作荧光显微镜需要具备一定的实验室技巧和基础知识，以确保正确的操作和解释观察到的结果。
荧光显微镜操作手册说明书
荧光显微镜操作手册说明书荧光显微镜是一种重要的显微镜，常用于生物医学研究、细胞生物学、遗传工程和药物研发等领域。
本操作手册将详细介绍荧光显微镜的使用方法和注意事项，以帮助用户正确、高效地操作荧光显微镜。
在开始操作之前，请确保仔细阅读本手册，并按照指示进行操作。
材料准备在使用荧光显微镜之前，需要准备以下材料：1. 标本或样品：根据实验的需要，准备好荧光标记的细胞、组织或其他待观察的物质。
2. 封片：将标本放置在封片上，以便于放置到显微镜观察。
3. 荧光染料：根据实验需求，选择适当的荧光染料，并按照说明书的要求进行染色。
操作步骤以下是荧光显微镜的基本操作步骤：1. 准备显微镜：a. 检查显微镜是否处于正常工作状态，确保电源连接正常。
b. 调整光源的亮度，以便于观察样品。
c. 确认滤光片的波长与荧光染料的激发波长相匹配。
2. 样品安装：a. 将封片放置在显微镜的物镜台上，并通过样品夹固定。
b. 调节物镜的焦距，以获得清晰的视野。
3. 荧光设置：a. 根据荧光染料的激发波长，选择合适的滤光片，并将其安装在显微镜上。
b. 调节荧光染料的激发光源，确保样品被充分激发。
4. 观察：a. 使用目镜对准感兴趣的区域，并调节放大倍数，以获得所需的放大效果。
b. 使用荧光滤光片，观察样品的荧光发射情况。
c. 调节显微镜的对焦，以获得清晰的图像。
注意事项为了保证操作的准确性和安全性，请遵守以下注意事项：1. 操作前请佩戴个人防护装备，如实验手套和护目镜。
2. 避免直接暴露在荧光光源下，以免眼睛受伤。
3. 调节荧光染料激发光源的强度时，逐渐增加光线强度，以避免损坏样品。
4. 操作完成后，请关闭显微镜和荧光光源，并将其清洁干净。
维护保养及时进行维护保养可以延长荧光显微镜的使用寿命和保证其正常工作。
以下是一些建议的维护保养步骤：1. 定期清洁显微镜的透镜和物镜，避免灰尘和污垢的影响。
2. 注意橡胶密封件的保养，防止老化和松动。
倒置相差显微镜及荧光显微镜原理 使用与注意事项
倒置相差显微镜及荧光显微镜的使用XXX,YYY,ZZZ(版权所有，仅限个人)1倒置相差显微镜倒置相差显微镜，是将相差显微镜和倒置显微镜相结合的产物，倒置相差显微镜既具有倒置显微镜的倒置观察方式，同时又具有与相差显微镜相一致的成像原理。
因此，研究倒置相差显微镜的工作原理就需分别研究倒置显微镜和相差显微镜的工作原理。
1.1倒置显微镜的工作原理：倒置显微镜组成和普通显微镜一样，主要包括三部分：机械部分、照明部分、光学部分。
其中与普通显微镜有明显区别的是：物镜与照明聚光系统的相对位置。
相比于普通显微镜，倒置显微镜的物镜与照明聚光系统以载物台为轴颠倒位置，物镜在载物台之下，照明系统在在载物台之上。
这样的构造使得照明聚光系统与载物台的有效距离可以显著扩大，便于放置培养皿、细胞培养瓶等较厚的待观察器具，而同时物镜与材料之间的工作距离不必很大。
图1.1倒置显微镜由于倒置显微镜观察的材料一般都是培养的细胞，透明性大，结构对比不明显，故倒置显微镜常配备相差物镜，实际上也就构成了倒置相差显微镜（图1.1）。
1.2相差显微镜的工作原理：1.2.1光学知识镜检时，视场中的样品只有在其透射光的波长（颜色）和振幅（亮度）与周围介质有明显变化时，才能被眼睛所分辨。
照明光线通过无色透明的物体时，透射光的波长和振幅都不发生明显改变，尤其是振幅，几乎无变化。
所以用普通光学显微镜观察时，难以辨清这样物体的结构，必须借助于固定和染色等理化方法，使样品和背景的透射光在波长或振幅上发生变化，即在颜色和亮度上有所差异，以供识别。
一束光线在透过折射率n不同的透明介质后，产生的衍射光和透过的直射光的波长没有明显变化，只是衍射光的振幅稍小于直射光，这也是透明不均质物质产生些许明暗变化的原因，但这一点变化很小，并不能有效分辨。
变化明显的是衍射光相对透射光在相位上有1/4λ的滞后，虽然人眼不能分辨相位的差别，但可以分辨振幅和波长的变化。
相差显微镜就是利用这一点，将相位的差别转变成振幅的变化，也就是将本来均为透明但折射率不同的各个结构显现出明暗差距，从而可以被清楚地分辨。
NikonECLIPSETi倒置荧光显微镜使用说明.pdf
2.打开荧光转盘上的荧光拨杆至“ 0”位置，此时荧光光路打开。旋转荧光转盘，转入所对
应的滤光片位置即可进行荧光观察； 在观察过程中可插入位于荧光灯源前方的减光片，
以改
变荧光强度，减弱对活细胞样品的损伤。
3.关机：直接关掉荧光灯电源开关即可。 注意事项：
1.短时间内频繁开关荧光灯电源，将极大的缩短荧光灯寿命。 2.荧光光源打开后即可使用，但必须使用 20 分钟才可以关闭；关闭 打开，否则会导致荧光灯损坏。
检偏器，将其放入光路后，再使用专用的银白色
DIC 物镜对焦观察。在观察过程中可旋转
起偏器，达到最佳的观察效果。
相差观察：
开机、关机等与明视场观察相同，区别是要使用聚光器相对应的相差模板 荧光观察：
PH1 。
1.开机：先打开荧光灯电源开关，然后按住松开，
Nikon ECLIPSE Ti 倒置荧光显微镜使用说明
操作步骤：
本显微镜的荧光光路与明视场（相差、 DIC 也属明视场）光路相对独立。当使用明视场
时，无需打开荧光光源， 进打开总电源即可。 当使用荧光观察时， 可同时打开总电源和荧光
电源。
明视场观察：
1. 开机：按动总电源开关“ 1”处接通电源，此时开关和指示灯点亮，打开显微镜底座左侧 的透射照明器开关，从小到大调节照明器开关下方的亮度调节旋钮，使照明亮度适当。
2. 首先将聚光器模板 A 放入光路， 用 10×物镜对样品进行对焦， 调节目镜的屈光度调节环， 然后换用 40×物镜观察样品。
3. 关机： 将亮度调节旋钮旋至亮度最暗位置， 按动总电源开关“ 0”处关闭电源。
关掉显微镜底座左侧的透射照明器开关，
然后
DIC 微分干涉观察：
开机、关机等与明视场观察相同， 区别是要使用聚光器相对应的 DIC 模板 N1 及起偏器、
倒置荧光显微镜
Nikon倒置荧光显微镜使用说明明视场（BF）显微术：1．开启电源1)打开透射照明器电源外部开关。
2)按下显微镜左侧的“透射照明器开关”，接通灯泡。
2．调节灯泡保证色彩真实1）把显微镜左侧的“亮度调节盘”设置成<12V 100W>。
2）把“NCB11滤色片”放入光路中。
3）把“ND4滤色片”放入光路中。
3．调节光路1）把10X物镜转到光路中。
2）把显微镜右侧“光路转换盘”转到<1 EYE>位置3）向上推透射照明器上的“视场光阑调节杆”，完全打开视场光阑。
4）通过系统聚光器的“孔径光阑调节杆”打开“孔径光阑”。
5）把聚光器转盘转到<A>位置。
4．调节屈光度及瞳距1) 将显微镜前部的“摄影取景框转盘”逆时针旋转，使摄影取景框进入光路。
2）用左眼对着左侧目镜，转动目镜“屈光率调节环”使取景框中的双十字线清晰成像。
3）对右眼做同样的调节。
4）调节好完屈光率后，顺时针旋转“摄影取景框转盘”，使其退出光路。
5）调节目镜瞳距，将两目镜视场影像重合。
5．调焦1）将样品放置载物台中。
2）转动同轴粗微调旋钮，将样本对好焦。
6．聚光器中心调节已调好，请勿自行调动。
7．观察1）选择要使用的物镜。
2）移动系统聚光器上的“孔径光阑调节杆”，使孔径为物镜数值孔径的70％－80％。
3）调节“视场光阑调节杆”使视场光阑像与视场大致相同。
4）把透射照明器里的“ND减光片”进入或退出光路以调节视场亮度。
◆补充说明如果不需要色温很准确的颜色，可以通过显微镜左侧的亮度调节盘来改变灯泡电压调节亮度。
8．更换样品利用显微镜主体上的“物镜再聚焦定位环”，照明器上的“倾斜装置”，“聚光镜再聚焦指紧螺钉”，可容易更换样品。
9．显微操作结束后1）把显微镜左侧的“亮度调节盘”调至最小。
2）按下显微镜左侧的“透射照明器开关”，断开灯泡。
3）灯室冷却后，显微镜主机用防尘罩盖好。
相差（PH）显微术：1．调节屈光度及瞳距与明视场显微术同。
荧光显微镜操作说明
荧光显微镜操作说明荧光显微镜（Fluorescence Microscope）是一种用于观察荧光标记生物分子的显微镜。
荧光显微镜具有高灵敏度和高分辨率的特点，适用于细胞生物学、分子生物学、微生物学、免疫学等领域的研究。
本操作说明将介绍荧光显微镜的基本结构、操作步骤以及一些常见的注意事项。
一、荧光显微镜的基本结构荧光显微镜主要由以下几个部分组成：1. 光源系统：荧光显微镜通常使用荧光灯作为光源，荧光灯发出的紫外光经过滤波器后被用于激发样品中的荧光发射。
2. 物镜系统：荧光显微镜使用高倍物镜进行观察，一般有10x、20x、40x、60x、100x等不同倍率的物镜，可以根据需要选择合适的物镜进行观察。
3. 荧光滤光片组：荧光滤光片组由激发滤光片、切分镜和发射滤光片组成，用于选择特定波长的激发光和荧光发射光，以增强信号和抑制背景噪音。
4. 检测系统：荧光显微镜的检测系统包括物镜、光学透镜、眼镜和CCD相机等，用于接收和记录荧光发射的图像。
二、荧光显微镜的操作步骤1. 准备样品：将待观察的样品制备好，可以是细胞、组织或标记了荧光染料的生物分子。
确保样品放置在适当的载玻片上，并加上合适的封片或封装剂。
2. 打开荧光显微镜：首先，确认荧光灯是否打开并运行正常。
然后，按下启动按钮，打开荧光显微镜的电源。
3. 调节照明：调节照明系统以获得适当的亮度和对比度。
根据样品的需要，可以调整照明强度和滤光片的位置。
4. 切换滤光片：根据样品的特点和所需的荧光发射波长，选择合适的激发滤光片、切分镜和发射滤光片。
确保滤光片的位置正确，以获得所需的荧光发射信号。
5. 调节焦距和倍率：使用适当倍率的物镜进行观察，并通过调节焦距和对焦机构以获得清晰的图像。
如果需要更高的放大倍率，可以更换为更高倍率的物镜。
6. 观察样品：将载玻片放置在显微镜的样品台上，并通过移动样品台和调整操纵旋钮来观察样品。
使用眼镜或连接到计算机的CCD相机来记录荧光发射的图像。
倒置荧光显微镜操作说明
显微镜及数码成像系统操作简要第一部分观察方法步骤1、明场观察方法步骤2、相差观察方法步骤3、荧光观察方法步骤) (使用IPP第二部分拍摄图像流程相差观察、荧光观察) 明场观察(拍摄图像流程第三部分BX2-BSW使用观察方法步骤第一部分 1、明场观察方法步骤涉及部件步骤”主开关拨到“I打开电源开关三目观察筒选择杆拨至最内选择目镜观察光路聚光镜选择钮聚光镜选择明场（BF）相差移出光路载物台、标本夹放入标本于载物台物镜选择钮选择合适物镜进入光路开始观调节瞳间观察筒瞳间距调节调节屈光目镜屈光度调节环寻找标载物台控制手柄手动调调节光照亮图像采准备工作：柯勒照明光轴中心调节第一次观察须完成此调试，完成后不需要再调节，直至装卸过部件后，使用过程中请不要扭动聚光镜中心调节旋钮。
①聚光镜升高到最高位置聚光镜高度升降旋钮②用10X物镜聚焦至清晰③视场光阑打至最小视场光阑④逐步下降聚光镜，使视场中出现清晰正多边形图像聚光镜升降旋钮⑤调节聚光镜中心调节旋钮，使正多边形移至视场中心聚光镜中心调节旋钮⑥逐步打开视场光阑，使正多边形与视场边缘内切视场光阑⑦稍加大视场光阑，使它的图象刚好与视场外切即可视场光阑2、相差（PH）观察方法步骤步骤涉及部件主开关拨到“I”打开电源开关选择目镜观察光路三目观察筒选择杆拨至最内载物台、标本夹放入标本于载物台物镜选择钮选择合适物镜进入光路选择与物镜匹配的相差环聚光镜选择钮进入光路PH对10物镜PH对20物镜PH对40物开始观调节瞳间观察筒瞳间距调调节屈光目镜屈光度调节寻找标载物台控制手手动调调节光照亮图像采3、荧光观察方法步骤准备工作：高压汞灯对中（第一次观察时调整，以后观察时不需调整，除非更换汞灯）步骤涉及部件主开关拨到“I”打开电源开关选择目镜观察光路三目观察筒选择杆拨至最内聚光镜选择明场（BF）聚光镜选择CD+或CD-钮相差环移出光路载物台、标本夹放入标本于载物台物镜选择钮选择合适物镜进入光路标本定位调节瞳间距观察筒瞳间距调节调节屈光度目镜屈光度调节环寻找标本载物台控制手柄手动调焦卤素灯电源调至最暗机身架光强调节按钮打开汞灯电源供电器主开关拨到“I”选择合适的荧光激发块打开光开始观选择合适的物物镜选择按钮选用合适N滤色荧光反射照明器上ND片插槽调节汞灯透镜聚焦旋钮使视场亮度均汞灯透镜聚焦旋钮调节视场光阑和孔径光阑改善反视场光阑/孔径光阑图像采准备工作：高压汞灯对中（第一次观察时调整，以后观察时不需调整，除非更换汞灯）调整完成后，请不要触动对中部件，如汞灯对中旋钮，视场光阑对中钮等。
Nikon ECLIPSE Ti倒置荧光显微镜使用说明
Nikon ECLIPSE Ti倒置荧光显微镜使用说明操作步骤：本显微镜的荧光光路与明视场（相差、DIC也属明视场）光路相对独立。
当使用明视场时，无需打开荧光光源，进打开总电源即可。
当使用荧光观察时，可同时打开总电源和荧光电源。
明视场观察：1.开机：按动总电源开关“1”处接通电源，此时开关和指示灯点亮，打开显微镜底座左侧的透射照明器开关，从小到大调节照明器开关下方的亮度调节旋钮，使照明亮度适当。
2.首先将聚光器模板A放入光路，用10×物镜对样品进行对焦，调节目镜的屈光度调节环，然后换用40×物镜观察样品。
3.关机：将亮度调节旋钮旋至亮度最暗位置，关掉显微镜底座左侧的透射照明器开关，然后按动总电源开关“0”处关闭电源。
DIC微分干涉观察：开机、关机等与明视场观察相同，区别是要使用聚光器相对应的DIC模板N1及起偏器、检偏器，将其放入光路后，再使用专用的银白色DIC物镜对焦观察。
在观察过程中可旋转起偏器，达到最佳的观察效果。
相差观察：开机、关机等与明视场观察相同，区别是要使用聚光器相对应的相差模板PH1。
荧光观察：1.开机：先打开荧光灯电源开关，然后按住电源开关上方的荧光灯激发按钮3秒钟后松开，即可见荧光灯点亮。
2.打开荧光转盘上的荧光拨杆至“0”位置，此时荧光光路打开。
旋转荧光转盘，转入所对应的滤光片位置即可进行荧光观察；在观察过程中可插入位于荧光灯源前方的减光片，以改变荧光强度，减弱对活细胞样品的损伤。
3.关机：直接关掉荧光灯电源开关即可。
注意事项：1.短时间内频繁开关荧光灯电源，将极大的缩短荧光灯寿命。
2.荧光光源打开后即可使用，但必须使用20分钟才可以关闭；关闭30分钟以后才可以再次打开，否则会导致荧光灯损坏。
3.不要同时反方向转动显微镜左右两侧的调焦钮，否则会导致显微镜损坏。
4.粗动调焦钮达到限定位置后，如果继续向同一方向旋转会引起显微镜故障。
请不要旋转过度。
5.显微镜光源在工作时会产生高温，因此小心不要接触光源以防烫伤，也不要将易燃品如纸张、布、塑料和酒精等放置于光源附近。
尼康显微镜操作规范
Nikon Ti-U荧光倒置显微镜操作规范操作前须知：使用荧光显微镜的荧光观察功能需提前填写预约记录，使用后填写使用记录。
普通观察切片和细胞无需登记（只有荧光观察或荧光拍照才需要打开汞灯，明场、相差图像和观察细胞不需要打开汞灯）。
填写预约记录是为避免频繁开、关汞灯，延长汞灯寿命，当操作者看到有人预约在自己后面时间不长时，可以不用关汞灯。
（汞灯打开后40分钟后才能关：汞灯关闭后无论多急，40分钟后才能开）。
彩色相机的开机:1. 首先确认电源连接正常，打开外置灯箱电源控制器开关（2-2）；2. 打开机身底座左侧白色（正方形）卤素灯开关（2-3），通过调节机身左侧开关下方的旋钮（3-1）控制灯泡亮度确认显微镜处于工作状态。
把透射照明器中的“NCB11 滤色片”和“D滤色片”（3-2）插入光路中以保证色彩真实。
明场图像观察：1. 先把显微镜的物镜转盘转到低倍物镜档位，把准备观察的切片（切片的方向应是盖玻片朝下）放到显微镜载物台上；2. 聚光镜（5-1）的选择：（一）聚光镜对应空白挡位A（二）聚光镜孔径光栏：将聚光镜的孔径值设定在物镜数值孔径值的60%—80%之间即可3. 通过目镜观察调节显微镜视野内的亮度，达到最佳位置图像最清晰；4. 将显微镜机座右侧的分光旋钮旋到“L”（相机端口）的位置上，通过计算机进行图像采集保存。
相差图像观察：1. 先把显微镜的物镜转盘转到低倍物镜档位，把准备观察的样本放到显微镜载物台上；2. 聚光镜（5-1）的选择：（一）聚光镜根据物镜选择对应的相差环（注：4倍物镜对应PHL，10倍、20倍物镜对应PH1，40倍物镜对应PH2）（二）可根据物镜倍数的提升结合镜下效果来调整聚光镜上的孔径光阑的数值3. 通过目镜观察调节显微镜视野内的亮度，达到最佳位置图像最清晰。
20,40倍物镜上有较正环，可配合使用获得清晰图像；4. 将显微镜机座右侧的分光旋钮旋到“L”（相机端口）的位置上，通过计算机进行图像采集保存。
倒置荧光显微镜彼爱姆安全操作及保养规程
倒置荧光显微镜彼爱姆安全操作及保养规程1. 引言本文档旨在介绍倒置荧光显微镜彼爱姆的安全操作和保养规程，以确保设备的正常运行和使用者的安全。
2. 安全操作规程2.1 使用前的准备在使用倒置荧光显微镜彼爱姆之前，必须仔细阅读并理解设备的使用说明和安全注意事项。
确保以下准备工作已经完成： - 确保工作区域清洁整齐，无杂物； - 确保设备连接正常，电源和电缆是否可靠连接； - 检查镜头、滤镜等配件是否安装正确。
2.2 设备操作在操作倒置荧光显微镜彼爱姆时，请参考以下指导：- 调节镜头和照明系统时，避免直接观察强光源，以免损害视力； -使用设备时应保持安静，避免频繁的震动； - 在移动设备时，应先断电并确认设备已经停止运行，以避免可能的损坏或意外。
2.3 使用荧光染料和化学试剂的注意事项使用倒置荧光显微镜彼爱姆时，若涉及荧光染料和化学试剂的使用，请务必注意以下事项：- 阅读并遵守所使用荧光染料和化学试剂的安全操作说明书； - 避免吸入、接触或摄入荧光染料和化学试剂； - 使用荧光染料和化学试剂时，应佩戴防护手套、口罩和防护眼镜等个人防护设备； - 离开实验台时，应将荧光染料和化学试剂妥善存放，避免误触或泄漏。
3. 保养规程为确保倒置荧光显微镜彼爱姆的长期稳定性和高效工作，以下保养规程应被严格遵守：3.1 日常保养 - 使用前后，应清理镜头和物镜，使用干净且柔软的镜头纸或棉纱轻轻擦拭； - 重新组装前，清理和除去使用中的残留样品，避免对设备内部产生积聚和污染； - 将设备置于干燥、通风良好的环境，避免高温、潮湿和尘埃。
3.2 定期保养 - 根据设备说明书的要求，定期更换设备的滤镜和灯泡； - 检查和清洗设备的各个部件，包括对光路系统的校准； - 定期检查电源线和连接线的状态，确保电源供应安全可靠。
4. 紧急事故应急处理在紧急情况下，如设备发生故障或意外事故，请参考以下应急处理方法： - 首先，切断电源并确保设备停止运行； - 在必要时，立即通知经验丰富的维修人员进行维修； - 如可能，将受损设备移至安全区域，以避免进一步损坏。
倒置荧光显微镜 尼康Ti s操作规程
尼康TI-S操作规程眼视光研究室2012-02-29警告和注意1高温警告此标记在透射照明器的顶部及12V100W 灯室上，提醒您注意以下几点：A 灯亮时，灯泡可产生高温高热，灯室在使用过程中及照明刚关闭时非常热，为避免烫伤，请勿在灯亮时触摸灯室，而要在关闭电源30 分钟后方可接触；B为避免火灾，切勿在亮灯或熄灯三十分钟内，在灯室周围放置纤维织品、纸张或易燃物质如汽油、乙醚、稀料或酒精；C在使用时电源底座发热，请不要堵塞电源侧面的通风孔；D更换灯泡前确信灯室已充分冷却。
3 不要弄湿显微镜如果显微镜被弄湿，可能会导致电路短路从而损坏显微镜或发生危险。
如果不小心将液体溅到显微镜上，请立即关闭电源开关(拨至O 侧)并拨掉电源线，然后用一块干布擦干。
如果有液体进到显微镜内，请停止使用并与就近的尼康代理商联系。
4 微弱电磁波本显微镜有微弱的电磁波，如果靠近精密电子仪器使用，其精度有可能受到不良影响。
5 搬运显微镜当移动显微镜时，请不要紧握调焦旋钮、目镜筒、平台、透射照明器等部位，因为这有可能导致部件损坏或脱落。
而要握紧显微镜前、后的底部。
6 小心T-SR 矩型载物台的伸出齿条平台移动时T-SR 矩型载物台的齿条会向外伸出，在调焦或转动物镜转换器时，小心不要被齿面弄伤您的手。
明场显微术操作规程A明场显微术用于观察染色标本和定位样本观察视野；B透明照射器（卤素灯）使用时灯泡可产生高温高热，使用完请勿立即盖上防尘罩，而要在关闭电源30 分钟后再盖上防尘罩，防止烧坏显微镜部件和发生火灾8；C聚光器调焦旋钮、聚光器和环形光阑调中螺钉由工程师调整固定好，请不要随意调整，以免造成显微镜使用不正常8，12；D 使用完毕后，请及时登记显微镜使用状态。
注意：流程：-物镜及物镜转换器-荧光滤光块转盘-目镜2 打开电源：A 打开外置电源开关8；B 打开显微镜左侧的透射照明器开关10；C 将显微镜上的亮度调节盘调整到12V100W位置10；3 将滤光片D\NCB推进到光路中，ND根据亮度需要移入和移出光路9；4 将聚光器模块旋转至A位置12；5 将荧光滤光块转盘旋转至无字母标示位置（明场无需使用荧光滤光片）10；6 先用低倍物镜确定观察视野，调节亮度和焦距，找到并观察样本7，10；7 调整目镜筒的屈光度使成像清晰度，调整目镜筒瞳距宽度11；8 通过物镜转换器切换高倍物镜观察细胞，调节亮度、焦距和物镜校正环，找到并观察样本，使显微图像最清晰（切换高倍物镜后光线会减弱）10；9 20倍物镜和40倍物镜带有物镜校正环，当校正环刻度设定值与实际容器底板厚度（细胞培养皿或载玻片的底部）一致时，显微图像为最清晰状态10；10肉眼观察找到需拍照视野后，通过光路转换盘切换光路，打开电脑和软件拍照11；11观察结束时，把显微镜左侧亮度调节旋钮调至最小，依次关闭显微镜左侧的透射照明器开关和外置电源开关，登记显微镜使用情况；12 请勿立即盖上防尘罩，而要在关闭电源30 分钟后再盖上。
尼康倒置显微镜说明书中文
• 防止失灵，在接适配器以前通常把关闭 HUB 控制器电源开关（拨至“O”）。
• 交流适配器规格
生产厂商：
PHIHONG 公司（台湾）
型号：
PSA 30U－12（N）
输入电压额定值： 交流 100-240V，0.7A,50/60Hz
输出电压额定值： 直流 12V
输出电流额定值： 2.5A
其它：
UL、GS、CE 认定
第一章
第二章
第三章
第四章 第五章 第六章 第七章
显微镜部件及名称 ................................................................ 6 1. 目镜筒及目镜.................................................................. 7 2. 显微镜机体.................................................................... 8 3. 透射照明器................................................................... 12 4. 聚光器....................................................................... 13 5. 平台，聚焦装置............................................................... 14 6. 显微镜后部................................................................... 15 7. 电源......................................................................... 16 显微术 ......................................................................... 17 1. 由 TE2000-U，100W 透射照明器，
荧光显微镜使用说明及注意事项
（1）严格按照荧光显微镜厂家说明书要求进行操作，不要随意改变程序。
（2）观察对象必须是可自发荧光或已被荧光染料染色的标本。
（3）应在暗室中进行检查。
进入暗室后，接上电源，点燃超高压汞灯5～15min，待光源发出强光稳定后，眼睛完全适应暗室，再开始观察标本。
（4）载玻片、盖玻片及镜油应不含自发荧光杂质，载玻片的厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚可吸收较多的光，并且不能使激发光在标本平面上聚焦。
载玻片必须光洁，厚度均匀，无油渍或划痕。
盖玻片厚度应在0.17mm左右。
（5）防止紫外线对眼睛的损害，在调整光源时应戴上防护眼镜。
（6）选用效果最好的滤光片组。
（7）检查时间每次以1～2h为宜，超过90min，超高压汞灯发光强度逐渐下降，荧光减弱；标本受紫外线照射3～5min后，荧光也明显减弱；所以，最多不得超过2～3h。
（8）荧光标本一般不能长久保存，若持续长时间照射（尤其是紫外线）易很快褪色。
因此，如有条件则应先照相存档，再仔细观察标本。
（9）荧光显微镜光源寿命有限，启动高压汞灯后，不得在15min内将其关闭，一经关闭，必须待汞灯冷却后方可再开启。
严禁频繁开闭，否则，会大大降低汞灯的寿命。
标本应集中检查，以节省时间，保护光源。
天热时，应加电扇散热降温，新换灯泡应从开始就记录使用时间。
灯熄灭后欲再用时，须待灯泡充分冷却后才能点燃。
一天中应避免数次点燃光源。
（10）标本染色后立即观察，因时间久了荧光会逐渐减弱。
若将标本放在聚乙烯塑料袋中4℃保存，可延缓荧光减弱时间，防止封裱剂蒸发。
（11）若暂不观察标本时，可拉过阻光光帘阻挡光线。
这样，既可避免对标本不必要的长时间照射，又减少了开闭汞灯的频率和次数。
（12）荧光亮度的判断标准：一般分为四级，即“一”—无或可见微弱荧光。
“+”—仅能见明确可见的荧光。
“++”—可见有明亮的荧光。
“+++”—可见耀眼的荧光。
（13）较长时间观察荧光标本时，一定要戴能阻挡紫外光的护目镜，加强对眼睛的保护。
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Nikon ECLIPSE Ti倒置荧光显微镜使用说明
操作步骤：
本显微镜的荧光光路与明视场（相差、DIC也属明视场）光路相对独立。
当使用明视场时，无需打开荧光光源，进打开总电源即可。
当使用荧光观察时，可同时打开总电源和荧光电源。
明视场观察：
1.开机：按动总电源开关“1”处接通电源，此时开关和指示灯点亮，打开显微镜底座左侧的透射照明器开关，从小到大调节照明器开关下方的亮度调节旋钮，使照明亮度适当。
2.首先将聚光器模板A放入光路，用10×物镜对样品进行对焦，调节目镜的屈光度调节环，然后换用40×物镜观察样品。
3.关机：将亮度调节旋钮旋至亮度最暗位置，关掉显微镜底座左侧的透射照明器开关，然后按动总电源开关“0”处关闭电源。
DIC微分干涉观察：
开机、关机等与明视场观察相同，区别是要使用聚光器相对应的DIC模板N1及起偏器、检偏器，将其放入光路后，再使用专用的银白色DIC物镜对焦观察。
在观察过程中可旋转起偏器，达到最佳的观察效果。
相差观察：
开机、关机等与明视场观察相同，区别是要使用聚光器相对应的相差模板PH1。
荧光观察：
1.开机：先打开荧光灯电源开关，然后按住电源开关上方的荧光灯激发按钮3秒钟后松开，即可见荧光灯点亮。
2.打开荧光转盘上的荧光拨杆至“0”位置，此时荧光光路打开。
旋转荧光转盘，转入所对应的滤光片位置即可进行荧光观察；在观察过程中可插入位于荧光灯源前方的减光片，以改变荧光强度，减弱对活细胞样品的损伤。
3.关机：直接关掉荧光灯电源开关即可。
注意事项：
1.短时间内频繁开关荧光灯电源，将极大的缩短荧光灯寿命。
2.荧光光源打开后即可使用，但必须使用20分钟才可以关闭；关闭30分钟以后才可以再次打开，否则会导致荧光灯损坏。
3.不要同时反方向转动显微镜左右两侧的调焦钮，否则会导致显微镜损坏。
4.粗动调焦钮达到限定位置后，如果继续向同一方向旋转会引起显微镜故障。
请不要旋转过度。
5.显微镜光源在工作时会产生高温，因此小心不要接触光源以防烫伤，也不要将易燃品如纸张、布、塑料和酒精等放置于光源附近。