遗传学数据统计分析共32页
第二章第三节 遗传数据统计(新)
A事件为一个F2中出现显性基因(Y或R)，P(A)=p=1/2； B事件为一个F2中出现隐性基因(y或r)，P(B)=q=1/2。 n=4为(杂合)基因个数，有p+q=1.
代入二项公式：
n! s!t!
×
psqt
F2中4个显性基因的概率：
=
4！ × （1/2）4 × （1/2）0
4!
4×3×2×1 4×3×2×1
二、二项式展开式与应用
P: Aa × aa 产生2个后代 F: 第一个后代 第二个后代
概率
2个都是Aa的概率
=1/4
1个是Aa，另1个是aa的概率 =1/4+1/4 =2/4
2个都是aa的概率
=1/4
((p+q)2 = 1p2 + 2pq + 1q2 = 1(Aa2)0(/A20 a) + 2(Aa)(aa) +1(aa)(aa) =（1/2)2+2(1/2)(1/2)+(1/2)2
50%的概率 50%的概率
5/20
(二)概率基本定理(乘法定理与加法定理)
1. 乘法定理： 两个独立事件同时发生的概率等于各个事
件发生概率的乘积。
E： 豌豆：黄子叶、圆粒 × 绿子叶、皱粒 RrYy
此两对性状由两对独立基因控制，属于独立事件。
6/20
在F1的配子中：
Yy 1/2Y
1/2y
Rr 1/2R
1:2:1
P: Aa × aa 产生3个后代 推算3后代基因型组合概率：(p+q)3
a a aa aaa aa
21/20
二项式展开式：用于分析某一事件的各种 组合所发生的概率。
设A、B为对立事件，P(A)=p, P(B)=q，P(A+B)=p+q=1；
第9章遗传学数量性状遗传分析
系谱和概率分析
数量性状 数量上的变化 （如高度） 连续 微效多基因 敏感 统计分析
当前3页，共45页，星期日。
数量性状包括两大类：
一 是表型为严格的连续变异的性状，如牛的泌乳量， 羊毛的长度等等；
二 是表型呈非连续变异，而遗传物质的数量呈潜在 的连续变异的性状，即只有超越某一遗传阈值时才出现的性
状，如抗病、死亡率以及单胎动物的产仔数等性状，称为阈性 状（threshold character或threshold trait）。
2）数量性状呈连续性的变异；
3）数量性状的表现容易受到环境的影响；
4）控制数量性状的遗传基础是多基因系统
数量性状的遗传在本质上与孟德尔式的遗传完全一样， 只是需要用多基因理论来解释。
当前6页，共45页，星期日。
二 数量性状遗传的多基因假说
1909年，瑞典遗传学家Nilsson-Ehle对小麦和燕麦中籽粒 颜色的遗传进行了研究，发现在若干个红粒与白粒的杂交组合 中有如下A、B、C 3种情况：
数量性状：性状之间呈连续变异状态，界限不清楚，用数 字描述的性状。如人的身高、体重，作物的产量，棉花的 纤维长度等
当前2页，共45页，星期日。
质量性状和数量性状的区别
质量性状
①．变异类型
种类上的变化 （如红、白花）
②．表现型分布
不连续
③．基因数目
一个或少数几个
④．对环境的敏感性 不敏感
⑤．研究方法
401 12.888 2.252 5.075
当前30页，共45页，星期日。
现以表5-1中玉米穗长试验的结果为例，计算各个 世代的表现型方差分量：
VP1=0.665 VP2=3.560
VF2=5.075 Ve=2.178
第三章第四节 遗传学数据统计讲解
第四节 孟德尔规律的补充和发展
1900年，孟德尔规律重新发现������ 世界上出现遗 传学研究的高潮。
许多学者从不同角度探讨遗传学的各种问题 ������ 巩固、补充和发展了孟德尔规律。
一、显隐性关系的相对性:
㈠、显性现象的表现 1. 完全显性：F1表现与亲本之一相同， 而非双亲的中间型或者 同时表现双亲的性状； 2. 不完全显性：F1表现为双亲性状的中间型。例 如：
4
4
: »Æ Öå 3 : ÂÌ Ô² 3 :
16
16
ÂÌ Öå 1 16
2.用乘法和加法定理推算F2基因型种类与比例. F1雌雄配子均有四种，且每种的概率为1/4；并且各 种雌雄配子结合的机会是均等的。
根据乘法定理，F2产生的16种组合方式；
再根据加法定理。其中基因型YYRr出现的概率是1/16+1/16。
代入二项公式，得到Ft中，表现： 2个显性性状的概率为1/4(黄圆)； 1个显性、1个隐性性状的概率为2/4(黄皱、绿圆)； 2个隐性基因的概率为1/4(绿皱)。
仍以两对基因杂合体(YyRr)自交为例，分析杂种自交后代群体表 现型结构
A事件：F2表现为显性(黄子叶或圆粒)，P(A)=p=3/4； B事件：F2表现为隐性(绿子叶或皱粒)，P(B)=q=1/4。 n=2为相对性状(杂合基因)对数，有p+q=1.
代入二项公式，得到F2中，表现：
2个显性性状的概率为9/16(黄圆)； 1个显性、1个隐性性状的概率为6/16(黄皱、绿圆)； 2个隐性基因的概率为1/16(绿皱)。
当有三对基因杂合体(YyRrCc)自交时，
A事件：F2表现为显性(黄子叶、圆粒或红花)， P(A)=p=3/4；
遗传统计PPT课件
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• 重组(recombination): 家系的亲代在向子代的传递过程中发生 交换，致使原先处于同一条染色体上的基因彼此分离。
• 两位点物理距离越近，发生重组现象的可能性越低，连锁现象越 明显
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重组现象
同源染色体
AB
C
ab
c
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AB
C
C ab AB
c
ab
c
复制 形成配子
姐妹染色单体
AB
C
AB
C
ab
c
ab
c
AB
C
AB
c
ab
C
ab
c
交叉（crossing over）
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基因-表型遗 传机制剖析
基因-基因与 基因-环境相 互作用探讨
易感基因 定位
遗传学、 基因组学
基因转录和调 控关系阐明
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主要方法：
• 基因定位的主要理论策略、方法：
1. 基于连锁（linkage）的分析方法
2. 基于关联（association）或连锁不平衡（linkage disequilibrium， LD）的分析方法
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四种遗传模式：
1. 显性遗传模式 （dominant）
遗传系谱图的分析(优秀版)ppt课件
1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图 谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：A
示示 正患 常病 男男 女女
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传
ⅠⅡ
2、为了说明近亲结婚的
危害性，某医生向学员分析
1
2
讲解了下列有白化病和色盲
两种遗传病的家族系谱图。 3
45
6
设白化病的致病基因为a，色 Ⅲ
盲的致病基因为b。请回答： 7 8 9 10
（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ； Ⅲ10 AAXbY或AaXbY 。
（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率
为 5/12 ；同时患两种遗传病的概率 为 1/12 。 患的遗（传3）病若是Ⅲ白9和化Ⅲ病7结和婚色，盲子病女，中发可病能的概率为
示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女
5/12 。
分析：(2) 白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3
正常为 1－1/3＝2/3
色盲病 1/2XBXb×XbY→1/2×1/2＝1/4
正常为 1－1/4＝3/4
只患白化病 1/3×3/4＝3/12 只患色盲病 1/4×2/3＝2/12
两病兼患 1/3×1/4＝1/12 全为正常 2/3×3/4＝6/12
(3)
白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3
正常为 1－1/3＝2/3
色盲病 1/2XBXb×XBY→1/2×1/4＝1/8
正常为 1－1/8＝7/8
只患白化病 1/3×7/8＝7/24 只患色盲病 1/8×2/3＝2/24
遗传学数据的统计处理
1/2 而两个非等位基因同时进入某一配子的概率则是各基因概率的乘积(1/2)同一配子中具有互斥性质的等位基因不可能同时存在，只可能存在非等位基因形成了它们的雌雄配子受精结合成为r 代表某事件（基因型或表现型）出现的次数；n-r代表另一事件（基因型或表现型）出现的次数。
！代表阶乘符号；如4！，即表示4x3x2x1=24。
应注意：0！或任何数的O次方均等于1。
1.现以YyRr为例，用二项式展开分析其后代群体的基因结构。
显性基因Y或R出现的概率P=(1/2),隐性基因y或r出现概率q =(1/2),p+q=1。
n=杂合基因个数。
当n=4。
则代入二项式展开为：这样计算所得的各项概率与表4-6所列结果相同：4显性基因为(1/16)，3显性和1隐性基因为(4/16)，2显性和2隐性基因为(6/16)，1显性和3隐性基因为(4/16)，4隐性基因为(1/16)。
如果只需了解3显性和1隐性基因个体出现的概率，即n=4，r=3,n-r=4-3=1；则可采用单项事件概率的通式进行推算，获得同样结果：上述二项式展开可应用：* 杂种后代F 2群体基因型的排列和分析；* 测交后代F t群体中表现型的排列和分析。
因为测交后代，显性个体和隐性个体出现的概率都分别是：2.杂种F2不同表现型个体频率，亦可采用二项式分析。
任何一对完全显隐性的杂合基因型，其F2群体中显性性状出现的概率p=(3/4)、隐性性状出现的概率q=(1/4), p+q=(3/4)+(1/4)=1。
n代表杂合基因对数。
则其二项式展开为：例如，两对基因杂种YyRr自交产生的F2群体，其表现型个体的概率按上述的(3/4):(1/4)概率代入二项式展开为：表明具有Y_R_个体概率为(9/16)，Y_rr和yyR_个体概率为(6/16)，yyrr的个体概率为(1/16)，即表现型比率为9:3:3:1。
同理，三对基因杂种YyRrCc，其自交的F2群体的表现型概率，可按二项式展开求得：表明Y_R_C_的个体概率为(27/64)，Y_R_cc、Y_rrC_和yyR_C_的个体各占9/64，Y_rrcc、yyR_cc和yyrrC_的个体各占(3/64)，yyrrcc的个体概率为(1/64)。
《数量遗传分析》课件
该研究采用基于群体的关联分析方法，在水稻种质资源中筛选出与产量性状相关的QTL。通过精细定位和验证， 确定了多个控制产量性状的关键基因。这些基因的发掘为水稻高产育种提供了重要的基因资源和育种靶点。
案例二：猪的体重性状的关联分析
总结词
通过对猪的体重性状进行关联分析，成功识别了多个与体重性状相关的基因和位点，为猪的育种提供 了有力支持。
02
预测模型和算法的 改进
利用人工智能技术，可以开发更 精确的预测模型和算法，以解析 复杂的遗传现象。
03
个性化医疗和精准 育种
通过人工智能与数量遗传分析的 结合，可以实现更精准的个性化 医疗和育种方案。
基因组编辑技术的进一步发展
完善基因组编辑技术
目前基因组编辑技术仍存在一定的局限性和挑战，未来需要进一步发展和完善相关技术 。
应用
关联分析在人类遗传学和 动植物育种中广泛应用， 用于疾病风险预测和性状 改良。
基因组预测
基因组预测概述
基因组预测是利用全基因组数据预测个体的表型 特征或疾病风险的方法。
基本步骤
包括全基因组测序、变异识别和表型预测，以实 现基于基因组的预测。
应用
基因组预测在人类健康管理、药物研发和精准农 业等领域具有广阔的应用前景。
详细描述
该研究利用大规模猪群体资源，采用全基因组关联分析方法，对猪的体重性状进行了深入研究。通过 精细定位和功能验证，发现了一批与体重性状显著相关的基因和位点。这些结果为猪的生长发育和肉 质改良提供了重要的基因资源和育种靶点。
案例三：奶牛产奶量的基因组预测
总结词
利用数量遗传分析方法，构建了奶牛产 奶量的基因组预测模型，提高了预测准 确率，为奶牛育种提供了有力工具。
遗传学数据的统计处理
第三节遗传学数据的统计处理孟德尔在豌豆遗传试验中已认识到3:1、1:1等分离比例都必须在子代个体数较多的条件下才比较接近。
在20世纪初人们才认识到概率原理在遗传研究中的重要性和必要性。
一、概率原理:1.概率的概念：指一定事件总体中某一事件出现的机率。
F1红花CcF2雌配子(♀)雄配子(♂)(1/2) C(1/2) c(1/2) C(1/4)CC(1/4)C c(1/2) c(1/4)C c(1/4)cc当F1植株的花粉母细胞进行减数分裂时，C与c基因分配到每个雄配子的机会是均等的，即所形成的雄配子总体中带有C 或c基因的雄配子概率各为1/2。
遗传研究中可通过概率来推算遗传比率。
2.概率的基本定律(1)乘法定理：两个独立事件同时发生的概率等于各个事件发生概率的乘积。
例如：豌豆黄子叶、圆粒x绿子叶、皱粒（YyRr）由于这两对性状是受两对独立基因的控制，属于独立事件。
* 所以Y 或y、R 或r进入一个配子的概率均为1/2 而两个非等位基因同时进入某一配子的概率则是各基因概率的乘积(1/2)2=1/4。
* 在F1中，其杂合基因(YyRr)对数n=2，故可形成2n=22=4种配子。
根据概率的乘法定理，四个配子中的基因组合及其出现的概率是：YR=(1/2)2=1/4，Yr=(1/2)2=1/4yR=(1/2)2=1/4，yr=(1/2)2=1/4(2)加法定理：两个互斥事件同时发生的概率是各个事件各自发生概率之和。
互斥事件：是某一事件出现，另一事件即被排斥。
例如：豌豆子叶颜色不是黄色就是绿色，二者只居其一。
如求豌豆子叶黄色和绿色的概率，则为二者概率之和，即(1/2) + (1/2) = 1同一配子中不可能同时存在具有互斥性质的等位基因，只可能存在非等位基因，故形成了YR、Yr、yR、yr四种配子，且其概率各为1/4,其雌雄配子受精后成为16种合子。
通过受精所形成的组合彼此是互斥事件，各雌雄配子受精结合为一种基因型的合子以后，它就不可能再同时形成另一种基因型的合子。
统计遗传学(姜永帅)人类数量遗传分析2PPT课件
基因
基因是遗传信息的基本单 位，负责编码蛋白质或 RNA分子，从而影响生物 性状。
表型
表型是生物个体表现出来 的性状特征，由基因型和 环境因素共同决定。
统计遗传学方法
关联分析
关联分析是通过比较不同基因型 个体之间的表型差异，来发现与
增进人类对自身的认识
通过研究遗传变异和进化过程，可以帮助人类更好地认识 自身的起源、演化和多样性，增进对自身的了解和尊重。
促 基因治疗等，为未来的生物技术产业提供新的发展机遇。
THANKS
感谢观看
突变
突变是指基因组序列的突然改变，这 些改变可能是由于DNA复制错误、化 学物质或辐射等外部因素引起的。突 变可以导致遗传疾病的发生。
遗传与疾病
遗传性疾病
个性化医疗
许多疾病具有遗传基础，如糖尿病、 高血压、癌症等。这些疾病的发病风 险和表现形式受到遗传变异的影响。
基于遗传信息，个性化医疗可以根据 个体的基因型和表型特征制定针对性 的治疗方案，提高治疗效果并减少副 作用。
随着数据量的增长，如何有效地整合和分析这些数据成为一个重要的挑
战。需要发展新的统计方法和计算工具来解决这个问题。
03
伦理和社会问题
随着遗传学研究的深入，涉及到越来越多的个人隐私和伦理问题。需要
制定相应的伦理规范和法律法规来保护个人隐私和权益。
对人类的影响和意义
促进人类健康
通过研究遗传变异与人类疾病和表型特征的关联，可以为疾病 的预防、诊断和治疗提供新的思路和方法，有助于提高人类健 康水平和生活质量。
遗传多态性
在人类基因组中，存在大量的等位基因，这些等位基因的 差异导致了遗传多态性的出现。
2.2遗传学数据的统计和分析
例题4：若具有n对表现独立遗传相对改善差异的
两亲本杂交，在完全显性的情况下，其F2代中表
型有种
类型，表现型的分离比例为
。
（中山大学1991年考研试题）
2n (3+1) n
一个家系，父亲并指(SsDd),母亲正常 (ssDd)。并指是显性遗传疾病，聋哑是隐 性遗传病。问后代可能出现的各种表型的概 率。
为了方便，如仅需推算其中某一项事件出现的概 率，可用以下通式：
m! P(A) = n! (m-n)! pnq(m-n)
n代表某一事件(基因型或表型)出现的次数； m-n代表另一事件(基因型或表现型)出现的次数。 ！代表阶乘符号；如4！，即表示4×3×2×1=24。 应注意：0！或任何数的0次方均等于1。
9.21
6.25
7.82
9.84 11.35
7.78
9.49 11.67 13.28
9.24 11.07 13.39 15.09
例如，用2测验检验上一节中孟德尔两对相对性 状的杂交试验结果。
由表求得值为0.47，自由度为3，查表即得P 值为0.90―0.99之间，说明实际值与理论值差异发 生的概率在90%以上，因而样本的表现型比例符合9： 3：3：1。
2表
P
0.99
0.95
0.50
df
1
0.0016 0.0039 0.15
2
0.0201 0.103 1.39
3
0.115 0.352 2.37
4
0.297 0.711 3.36
5
0.554 1.145 4.35
0.10
0.05
0.02
0.01
2.71
3.84
遗传学数据的统计分析
互独立的，在F1的配子中：
◘ 具有Y的概率是1/2，y的概率也1/2 ◘ 具有R的概率是1/2，r的概率是1/2 ◘ 而同时具有Y和R的概率是两个独立事件(具有Y和R)概
率的乘积：1/2×1/2=1/4
(二)概率基本定理(乘法定理与加法定理)
2.加法定理：
两个互斥事件的和事件发生的概率是各个事件各自
(一)、二项式公式与通式
用于分析两对立事件(非此即彼)在多次试验中每种事
件组合发生的概率 设A、B为对立事件，P(A)=p, P(B)=q，可得: P(A+B)=p+q=1；设：
◘ n为试验次数 ◘ r：在n次试验中A事件出现的次数
◘ n-r：在n次试验中B事件出现的次数
(二)、杂种自交后代群体的基因型结构
的概率各为50％
◘ 在遗传研究时，可以采用概率及概率原理按照分离规
律与自由组合规律对分离世代(如F2)的表现型、基因 型种类和比例(出现的概率)进行推算
(二)概率基本定理(乘法定理与加法定理)
1. 乘法定理：
两个独立事件同时发生的概率等于各个事件发生概
率的乘积
例：双杂合体(YyRr)中，Yy的分离与Rr的分离是相
பைடு நூலகம்
资料)是否符合一个预期的理论比例时，采用下述公 式计算统计参数Χ2值，该参数符合以k-1为自由度的 一个Χ2理论分布
Χ2测验应用方法
统计假设：
◘ 无效假设H0：试验结果与理论比例相符 ◘ 备择假设HA：试验结果与理论比例不相符
参数估计与检验：
◘ 按公式计算Χ2值 ◘ 用统计参数Χ2与查表得到的Χ2α,k-1比较
一、遗传学数据的统计分析
棋盘方格图法
◘ 杂种F1产生配子类型与比例 ◘ F2代表现型与基因型分析
遗传系谱图的分析课件-PPT精选文档
（二）判断基因所处的染色体类型
第一步，确认或排除伴Y染色体遗传。因为伴Y遗 传的特点是：该病只在男性中遗传，并且是父传子、 子传孙。
第二步，根据伴X遗传的特点，确认或排除伴X遗传。 其一般程序为：
【口诀】： 显性传看男病，母女都病为伴性，母女无病非伴性。
隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子无病非伴性。
下图为一白化病遗传的家族系谱图，Ⅱ-6和Ⅱ7为同卵双生，Ⅱ-8和Ⅱ-9为异卵双生，如果6 号和9号结婚，则他们生出正常男孩的概率：
Ⅰ
1 2 3 4
Ⅱ
5 6 7 11 8 9 10
Ⅲ
例题1：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基 因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基 因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明 II 6不携 带致病基因。问： X （1）丙种遗传病的致病基因位于_______ 染色体上； 丁种遗传病的致病基因位于__________ 染色体上。 常
A
B
C
D
例：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
1 3 4 2 1 2
5
6 7
3
4
5
7
8
8
9
图3
图4
答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传
例：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
图7
图8
答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传
遗传系谱图的分析
一、首先同学们要熟知书本上所列出的 几种常见遗传病的遗传方式和特点。
典型病例 遗传方式 遗传特点
白化病 先天性聋哑 多指 并指 血友病 红绿色盲 抗VD佝偻病
群体遗传学的实验设计和数据分析
群体遗传学的实验设计和数据分析群体遗传学是研究物种群体基因的遗传变异和演化规律的学科。
在群体遗传学的研究中，实验设计和数据分析都是非常重要的环节。
实验设计实验设计是群体遗传学研究的基础。
一个好的实验设计可以使研究者获得准确、可靠的数据，从而更好地分析和解释研究结果。
群体遗传学的实验设计一般分为现场调查和实验室实验两种类型。
现场调查现场调查主要是指在野外或自然环境中对群体遗传学现象进行观测和记录。
现场调查需要注意以下几点：1. 选择合适的研究对象：在选择研究对象时，应根据需要选择合适的物种或种群，并考虑样本数量和其分布。
如果选择不当，可能会导致结果不准确或难以推广到其他物种或群体。
2. 采样方法：采样方法是非常重要的，应该根据研究对象的生活习性和生活环境选择合适的方法进行采样。
采样时应该注意避免样本损伤，确保采样得到的样本数量足够并具有代表性。
3. 数据记录：在现场调查中，需要记录相关的数据，例如年龄、性别、生殖状态等，数据记录应准确、完整、可靠，打上标签，以便进行后续的数据分析。
实验室实验实验室实验是指在实验室中对群体遗传学现象进行人工控制，以获得准确和可重复的实验数据。
实验室实验需要注意以下几点：1. 设计合理的实验方案：在实验室实验中，需要设计科学、系统、可行的实验方案。
实验方案应该考虑到实验对象的生命周期和生理特性，以及实验条件对实验结果的影响。
2. 实验样本的选择：实验室实验所用的样本应该具有代表性，并能够反映群体遗传学的特征。
实验样本的选择还应考虑到实验过程中的实验难度、工作量和成本。
3. 数据收集和处理：在实验室实验中，数据收集和处理的质量直接影响结果的准确性。
数据的收集应该符合实验方案的要求，需要注意数据的时间、频率、变异等，数据处理应该准确、完整、有效。
数据分析数据分析是群体遗传学研究的重要环节。
数据分析能够揭示群体遗传学的基本规律和演化趋势。
数据分析分为描述性分析和推断性分析两类。
遗传学实验报告——人类性状的遗传学分析
遗传学实验报告——人类性状的遗传学分析09 生物技术一、实验目的人类是随机婚配的群体，其性状表现反映出群体的遗传组成。
从群体性状遗传分析，可以了解不同种族（民族）的基因频率和基因型频率，以期了解控制不同性状的基因的分布情况。
二、实验原理1.基因频率：一个群体中某一基因占其等位基因总数的相对比例。
不同群体同一基因往往频率不同；2.基因型频率：一个群体中某一性状的各种基因型间的比率3.在自然界，无论动植物一种性别的任何一个个体有同样的机会与其相反性别的任何一个个体交配。
假设某一位点有一对等位基因A和a，A基因在群体出现的频率为p，a 基因在群体出现的频率为q；基因型AA 在群体出现的频率为P，基因型Aa在群体出现的频率为H，基因型aa在群体出现的频率为Q。
群体（P，H，Q）交配是随机的，那么这一群体基因频率和基因型频率的关系是：P=p2 H=2pq Q=q2这说明任何一物种的所有个体，只要能随机交配，基因频率就很难发生变化，物种能保持相对稳定性。
根椐遗传平衡定律，可以对人类群体进行基因频率的分析。
4.人类性状的遗传可以区分为两大类：(1) 单对基因遗传：单对基因遗传是指某一性状的表现，是由一对基因所决定。
(2) 多对基因遗传：多对基因遗传是指某一性状的表现，是由二对或二对以上的基因所决定。
人类的ABO血型是单对基因遗传，但控制血型的基因则有三种：I A、I B及i，其中I A和I B分别对i为显性。
表1 ABO血型遗传特征Table 1 Genetic characteristics of ABO blood group 表型基因型红细胞膜上的抗原血清中的天然抗体A B AB O I A I A，I A iI B I B，I B iI B I BiiABA、B—（β）抗B（α）抗A—抗A（α）或B（β）由于A抗原只能和抗A结合，B抗原只能和抗B结合，因此，可以利用已知的A型标准血清和B型标准血清来鉴定未知血型，两种标准血清内所含每一种抗体将凝集含有相应抗原的红细胞。
遗传学第七章 数量性状遗传分析课件
遗传学 第七章 数量性状遗传分析
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2、近交系数与亲缘系数
（1）近交系数是度量个体近交程度的遗传参数。 亲缘系数是度量两个个体亲缘程度的遗传参数。
第七章 数量性状遗传分析
一、数量性状及其特性 质量性状；数量性状。
（一）数量性状的特点
1、变异的连续性。 2、杂种一代的类型往往表现出两个亲本的
中间类型。 3、受环境变化的影响较大。 4、杂种后代中各种变异类型的个体数呈正态分布。 5、支配性状的基因数一般在10对以上。
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烟草花冠长度的遗传研究。
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2、多基因学说的要点 P219
（三） 阈性状及其特点
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二、数量性状遗传分析的基本方法 (一）统计学参数
1、平均数
n
(xi )
x i1 n
∑xi：样本中所有个体值的总和，n：样本数
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2、方差
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3、标准差
方差
2 s
n
( xi x )2
i1
n 1
标准差 s 方差 s 2
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（二） 遗传率
◆表型=基因型+环境， 遗传率（heritability）是基因型对表型
差异（Vp)的贡献的一种计量，即某一性状 在传递过程中受基因控制的程度, 由遗传方 差（VG）和环境方差（VE）表述。