各种染料的种类鉴别方法

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气相色谱-质谱法同时测定氧化型染发剂中的17种染料

气相色谱-质谱法同时测定氧化型染发剂中的17种染料

联系人简介 : 赖
莺, , 女 博士 , 高级工程师 , 主要从事色谱 、 质谱 和光谱等方 面的商 品检验研究. — a : a @x e . o.n E m i ly m i gv c l i a
赖 莺等 :气相 色谱一 质谱 法同时测定氧化型染发剂 中 1 染料 7种
器 ;日本 IA MS K 2型迷 你振 荡器 ; 湖南 赛特 湘仪 T Z - D 5WS离 心机 ; 国 Sr r s 20 电子 天平 . 细管气相色谱柱的柱长百倍 于普通液相色谱柱 , 总柱效较高, 更适 于在较短时间内同时分
析 多种 组分 .郑 曙 昭等 采 用 毛细管 气相 色谱 法对染 发剂 中的苯酚 、 苯二 酚 、 邻 对苯 二 酚 、间苯 二酚 、 邻 苯二 胺 、 对苯 二胺 和 问苯二胺 等 7种染 料进 行 了测定 .吴 卫平 等 ¨ 三氟 乙酸 酐衍 生化 毛细 管气相 叫用 色 谱法 测定 了染发 剂 中 的对 苯二胺 、问 苯二 胺 和 邻苯 二胺 .刘 丽 等 用超 声 波 抽 提 气相 色 谱一 质谱 法 在 4 i 0mn内测 定 了氧 化 型染 发剂 中的 1 染料 .朱英 等 用 气相 色谱 一 6种 质谱 法 同 时测定 了氧 化 型染 发 剂 中的 8种 染料 中间体.普通 的气 相色谱 法适 于测 定易 挥发 的醇 溶性 染 料 , 对 于测定 水 溶 性染 料 而
Vo . 2 13 21 0 1年 1 0月
高 等 学 校 化 学 学 报
CHEMI AL OURNAL OF CHI C J NES E UNI VERSTI I ES
No 1 .0
2 8 2 6~2 9 2 2
气 相 色 谱 - 谱 法 同 时 测 定 氧 化 型 质 染发剂 中的 1 7种 染 料

怎样鉴别天然靛蓝与化学靛蓝?

怎样鉴别天然靛蓝与化学靛蓝?

怎样鉴别天然靛蓝与化学靛蓝?【写在前面的话】研究天然靛蓝染色几十年了,5年前还没有多少人知道天然染色,近年来开始热起来,一时间冒出大量的天然靛蓝染色的人、产品,更多从没听说过的企业声称是做天然染色的。

更有某企业称制作了天然的靛蓝粉,可以满足工业化大生产。

真是这样吗?带着这个问题,前些天我带着基地制作的花青粉去了一家企业,在实验室将他们购买的所谓天然靛蓝粉与我带去的花青粉在实验室用相同的方法做染色对比。

前者简称A剂,后者简称B剂。

实验过程两者各取10克,水1000ml,碱25克,保险粉13克。

材料:全棉纱线及针织布水1000ml,碱25克加热到38度,下保险粉13克。

静置10分钟。

(A剂呈现深蓝色,B剂呈现绿色)下布料、纱线染色4分钟。

(操作者由该企业人员担任,欲加渗透剂及其他化学助剂,被我制止)。

取出后,A剂染出深蓝色,B剂是绿色。

(操作者竟然准备直接洗!我要求氧化10分钟。

)清洗后,A剂染的是深蓝色,与原粉剂一样颜色,B剂是蓝色,比A剂染出的样色浅很多。

(大家应该看出门道了,天然靛蓝染色必须氧化还原,欲染深蓝需反复几十次才能达到A剂一次染色的深度,这才是正常现象)。

再次减少染料用量,两种原液各取100ml,加水900ml,重复第一次染色步骤,结果是:A剂染出的颜色仍然很深,B剂染出的是浅蓝色。

皂洗三次,A剂染的布料明显掉色,部分已洗白;B剂染的布料除去掉一点浮色外,颜色依旧。

结论:A剂非天然染料,B剂是天然染料。

怎么识别天然染料剂染色成品?这是大家关心的问题。

在此,笔者教大家几招识别方法:一.闻气味:不管是染料还是染好的成品,天然靛蓝或染成品都有一股青草的味道,(天然土靛有一股臭豆腐的难闻气味)二.看颜色:天然土靛或靛花(花青粉)颜色不会很深,有点像灰蓝色。

布料需多次染色-氧化-染色才能从浅到深;非天然不会,一次就极深,且很难染出如月白这样极浅的蓝色,且无需氧化。

三.看助剂:天然靛蓝助剂除加碱剂及还原剂外,不会再添加其他如渗透剂、分散剂、增深剂,固色剂等化学助剂。

各种染料的种类鉴别方法

各种染料的种类鉴别方法

一染料的种类1、酸性染料,多适用于蛋白质纤维与尼龙纤维及真丝等。

其特征是色泽鲜艳,但水洗牢度较差,干洗牢度优异,在天然死染色中使用比较广泛。

2、阳离子染料(碱性燃料),适用于腈纶、涤纶、锦纶与纤维素及蛋白质纤维。

其特点是色泽鲜艳,很适合人造纤维,但用于天然纤维素与蛋白质织品的水洗与耐光色牢度很差。

3、直接染料,适合于纤维素纤维织品,水洗牢度比较差,耐光牢度不一,但经过改性的直接染料其水洗色牢度会得到很好的改善。

4、分散染料,适合于粘胶、腈纶、锦纶、涤纶等,水洗牢度不一,涤纶较好,粘胶较差。

5、偶氮燃料(纳夫妥染料),适合于纤维素织品,色泽鲜艳,较适合于艳丽的色泽。

6、活性染料,大多用于纤维素纤维织品,较少用于蛋白质。

特点是色泽鲜艳、耐光,水洗、耐摩擦牢度较好。

7、硫化染料,适合于纤维素纤维织品,色泽灰暗,主要有藏青、黑色和棕色,耐光、耐水洗牢度极好,耐氯漂牢度差,长期存放织物会破坏纤维。

8、还原染料,适合纤维素纤维织品,耐光、水洗牢度很好,并且耐氯漂和其它氧化漂白。

9、涂料,适合于所有纤维,它不是一种染料,而是通过树脂机械的附着纤维,深色织物会变硬,但套色很准确,大部分耐光牢度好,水洗牢度良好,尤其是中、浅色。

而鉴别面料的简易方法在择衣时有效地鉴别面料的方法有两种:一是感观识别法:感观法需要一定的经验,但也不难做到,只要平时逛商场时有意地去触摸各种面料,久而久之就会有收获。

从以下四个方面可将纤维粗略地分开手感:很软的是丝、粘胶、锦纶。

重量:比丝轻的是锦纶、腈纶、丙纶;比丝重的是棉、麻、粘胶、富纤;与丝重量相似的是维纶、毛、醋纤、涤纶。

强度:用手拉伸至断,强度较弱的是贴胶、醋纤、毛;较强的是丝、棉、麻、合成纤维等;沾湿后强度明显下降的是蛋白质纤维、粘胶、铜氨纤维。

伸长充:用手拉伸时感觉伸长度较大的是毛、醋纤;较小的是棉、麻;适中的是丝、粘胶、富纤及大部分合成纤维。

通过手感法鉴别真丝和人造丝真丝手感柔软、富有弹性,轻揉时有丝鸣声,有凉感;而人造丝的手感比较粗硬,并有湿冷感。

印染纺织品上染料种类的鉴别要点

印染纺织品上染料种类的鉴别要点

印染纺织品上染料种类的鉴别1 前言色牢度是印染纺织品的重要考核指标,而纺织品使用不同种类的染料其色牢度的考核指标不尽相同,因所用染料种类的不同,色牢度考核指标差异可达一级半。

比如GB/T41 1—1993{棉印染布》标准规定,染色棉布耐洗牢度(白布沾色)还原染料4-5级,而硫化、纳夫妥、活性染料则为3级。

这是因为各种染料的分子结构、化学性质等的不同,对不同的纺织品的结合方式、结合力也不相同,有的染料是与纺织纤维分子发生化学反应而以化学键的方式结合在纺织物上,而有的染料是以物理反应的方式固着在纺织物上。

因而,对其色牢度的考核指标是不相同的。

因此,确定印染纺织物上染料种类对考核其色牢度至关重要。

纺织品上染料种类很难用肉眼鉴别,必须通过化学方法才能够准确确定,而我们目前一般的做法是凭工厂或报检人提供的染料种类,再加上检验人员的经验及对生产工厂的了解来判断。

假如一批报检商品使用的是还原染料,其耐洗牢度考核指标应是4~5级,而报检人如将其填报为活性染料,则其考核指标就变为了3级,因标准允许的误差只为半级,如果我们事先不对其染料种类进行鉴别,就极有可能将不合格品判定为合格品,无疑存在着很大的弊端。

鉴别染料的化学方法很多,一般的程序较为复杂,费时费力。

因此,笔者提出—个印染纺织品上染料种类鉴别的快速简易鉴别试验方法,供同行参考、探讨。

2 确定简易鉴别方法的原理按照染整原理,对于不同的纺织原料,所采用的染料种类也不同,根据纺织品的成分可初步推断出所用染料的种类,再进行针对性试验进行验证。

根据染料对纺织品的上染原理,常见的纺织成分其一般适用的染料种类如下:腈纶纤维——阳离子染料;锦纶及蛋白质纤维——酸性染料;涤纶及其他化纤——分散染料;纤维素纤维——直接、硫化、活性、还原、纳夫妥、涂料和酞箐染料;对于混纺或交织的纺织品,是针对其成分而采用染料种类的,比如,对于涤,棉混纺物,其中涤成分是用分散染料,而棉成分是采用上述对应染料种类分别进行的,如分散/活性、分散/还原工艺等。

纺织染料种类

纺织染料种类

有关“纺织染料”的种类纺织染料是一种用于纺织染色的染料。

根据染料的性质和使用方法,可分为还原染料、硫化染料、活性染料、偶氮染料、酸性染料、阳离子染料、直接染料和分散染料。

1、酸性染料酸性染料在染料分子中含有酸性基团,也称为阴离子染料,通过离子键与蛋白质纤维分子中的氨基结合。

它们适用于酸性、弱酸或中性条件。

这种染料是水溶性的,主要用于羊毛、丝绸和尼龙的染色。

色泽鲜艳,耐洗耐晒牢度差,品种差异大。

2、阳离子染料(碱性染料)阳离子染料是一种纺织染料,又称碱性染料和碱性染料。

阳离子染料以阳离子状态溶于水。

阳离子染料溶于水,在水溶液中离子化,形成带正电的有色离子染料。

染料的阳离子可以与织物中第三单体的酸性基团结合,从而对纤维进行染色。

适用于腈纶、聚酯纤维、尼龙纤维、纤维素和蛋白质纤维。

3.直接染料直接染料是可以在中性和弱结合介质中加热和煮沸的染料,无需媒染剂。

直接染料由直接染料和棉纤维之间的氢键范德华力形成。

可直接在各种纤维素纤维织物上染色。

它们的耐洗牢度较差,耐光牢度不同,但改性后的直接染料的耐洗牢度会有所提高。

4、分散染料分散染料是一种结构上不含水溶性基团的小分子纺织染料。

染色时,需要使用分散剂将染料均匀分散在染料溶液中,以便对聚酯和其他纤维进行染色。

分散染料主要用于化学纤维中聚酯纤维、醋酸纤维和聚酰胺纤维的染色。

分散染料染色的化纤织物色泽鲜艳,耐洗牢度好,用途广泛。

5.活性染料活性染料是一种新型的水溶性纺织染料。

活性染料含有可与纤维素中的羟基和蛋白质纤维中的氨基反应的活性基团。

染色时,它们与纤维形成共价键,形成“染料纤维”化合物。

6.硫化染料溶解在碱性硫化物中的染料适用于由纤维素而非蛋白质制成的织物。

颜色为灰色,主要为海军蓝、黑色和棕色。

耐光牢度、耐洗牢度和耐氯漂白牢度都很好。

这种织物在长期存放后会损坏纤维。

7.还原染料是指纤维在碱性条件下还原着色,然后将纤维上的氧化还原原不溶性染料,用于纤维素纤维染色;将不溶性还原染料制备成硫酸钠,硫酸钠可以是可溶性还原染料。

色料的划分

色料的划分

色料的划分一、颜料的分类颜料是一种用于着色的物质,常用于绘画、印刷、染料等领域。

根据其来源和性质的不同,颜料可以分为天然颜料和合成颜料两大类。

1. 天然颜料天然颜料是指从自然界中提取的颜料,主要包括植物颜料、矿物颜料和动物颜料。

(1)植物颜料:植物颜料主要由植物的花、叶、根、茎等部分提取而来。

例如,红花、蓝莓、苏木、葛根等都可以提取出红色、蓝色、黄色和绿色等植物颜料。

(2)矿物颜料:矿物颜料是从地壳中开采的矿石中提取的颜料,常见的有赭石、朱砂、石膏等。

这些矿石经过加工处理后,可以得到各种颜色的矿物颜料。

(3)动物颜料:动物颜料是从动物身上提取的颜料,如贝壳的珍珠粉、昆虫的胭脂等。

这些动物颜料具有特殊的光泽和色彩,常用于绘画和装饰。

2. 合成颜料合成颜料是通过化学反应合成的颜料,常用于工业生产和艺术创作。

合成颜料可以根据其化学结构的不同分为有机颜料和无机颜料两类。

(1)有机颜料:有机颜料是由有机化合物合成的颜料,具有丰富的色彩和良好的稳定性。

常见的有机颜料有苯酚酞红、酞菁蓝、唐纳棕等。

(2)无机颜料:无机颜料是由无机化合物合成的颜料,具有较高的耐光性和耐久性。

常见的无机颜料有氧化铁红、氧化铬绿、钛白粉等。

二、颜料的应用领域颜料广泛应用于绘画、印刷和染料等领域,对于人类创作和生活起着重要的作用。

1. 绘画领域颜料是绘画的基本材料之一,能够呈现出丰富多样的色彩,使画作更加生动和吸引人。

绘画领域常用的颜料有水彩颜料、油画颜料和粉彩颜料等。

2. 印刷领域颜料在印刷中起着关键的作用,能够传递信息和美化印刷品。

根据印刷方式的不同,常见的颜料有油墨、水墨和染料墨等。

3. 染料领域颜料也被广泛应用于染料领域,能够给纺织品和皮革添加色彩。

常见的染料颜料有酸性染料、活性染料和分散染料等。

总结:颜料的划分主要从来源和性质两个方面进行分类。

根据来源的不同,颜料可以分为天然颜料和合成颜料;根据性质的不同,颜料可以分为有机颜料和无机颜料。

病理学技术—特殊染色最最全总结

病理学技术—特殊染色最最全总结

病理学技术—特殊染色最最全总结病理学技术是医学研究领域中的一个重要分支,它利用各种不同的方法和技术,对组织和细胞进行分析和研究。

其中,特殊染色技术是病理学技术中的一个重要组成部分,通过使用不同的染色剂,有助于观察并区分不同的细胞和组织结构,以辅助诊断和研究。

以下是对特殊染色技术的最全总结。

1. PAS染色(Periodic Acid-Schiff染色):PAS染色可以用于检测细胞和组织中的多糖物质,如糖原、粘多糖和黏多糖等。

PAS染色通过一系列的化学反应,将含有醛基的物质氧化,然后与PAS染料反应生成染色物质。

2. 铁染色:铁染色可用于检测细胞和组织中的铁含量,它可以帮助鉴别铁负荷过多或过少的情况。

常用的铁染色方法包括Perls染色和Prussian blue染色。

3.去脂酸和酶染色:去脂酸和酶染色用于检测细胞和组织中的脂质和酶活性。

去脂酸染色通过将组织切片浸泡在油酸中,然后用溴化黄染色,观察脂质的分布情况。

酶染色通过使用特定的染色剂来观察细胞中的酶活性,如碘化物染色用于检测过氧化物酶活性。

4.免疫组织化学染色:免疫组织化学染色是通过使用特异性抗体来检测细胞和组织中的蛋白质和其他分子。

常见的免疫组织化学染色方法包括免疫荧光染色和酶联免疫组化染色。

这些染色技术可以用于确定特定抗原的存在和定位,从而帮助确定疾病的诊断和预后。

5.组织切片染色:组织切片染色是一种常见的特殊染色技术,它可以用于检测细胞和组织中的结构和细胞器。

常用的组织切片染色方法包括伊红染色、苏木素-伊红染色和单色染色等。

6.核酸染色:核酸染色用于检测细胞和组织中的核酸结构和功能,其中最常用的核酸染色方法是荧光原位杂交(FISH)和DAPI染色。

荧光原位杂交可以用来检测染色体异常和基因重排等。

7.肉眼可见染色:肉眼可见染色是一种用于检测显微镜下不易观察到的细胞和组织结构的染色技术。

常见的肉眼可见染色方法包括钙化染色和淀粉样变染色等。

总结以上所述,特殊染色技术在病理学领域中具有重要的应用意义,通过使用不同的染色剂,可以对细胞和组织进行全面和准确的分析和研究。

印染纺织品上染料种类的鉴别

印染纺织品上染料种类的鉴别

前言色牢度是印染纺织品地重要考核指标,而纺织品使用不同种类地染料其色牢度地考核指标不尽相同,因所用染料种类地不同,色牢度考核指标差异可达一级半.比如/—{棉印染布》标准规定,染色棉布耐洗牢度(白布沾色)还原染料级,而硫化、纳夫妥、活性染料则为级.这是因为各种染料地分子结构、化学性质等地不同,对不同地纺织品地结合方式、结合力也不相同,有地染料是与纺织纤维分子发生化学反应而以化学键地方式结合在纺织物上,而有地染料是以物理反应地方式固着在纺织物上.因而,对其色牢度地考核指标是不相同地.因此,确定印染纺织物上染料种类对考核其色牢度至关重要.纺织品上染料种类很难用肉眼鉴别,必须通过化学方法才能够准确确定,而我们目前一般地做法是凭工厂或报检人提供地染料种类,再加上检验人员地经验及对生产工厂地了解来判断.假如一批报检商品使用地是还原染料,其耐洗牢度考核指标应是~级,而报检人如将其填报为活性染料,则其考核指标就变为了级,因标准允许地误差只为半级,如果我们事先不对其染料种类进行鉴别,就极有可能将不合格品判定为合格品,无疑存在着很大地弊端.鉴别染料地化学方法很多,一般地程序较为复杂,费时费力.因此,笔者提出—个印染纺织品上染料种类鉴别地快速简易鉴别试验方法,供同行参考、探讨.文档来自于网络搜索确定简易鉴别方法地原理按照染整原理,对于不同地纺织原料,所采用地染料种类也不同,根据纺织品地成分可初步推断出所用染料地种类,再进行针对性试验进行验证.根据染料对纺织品地上染原理,常见地纺织成分其一般适用地染料种类如下:腈纶纤维——阳离子染料;锦纶及蛋白质纤维——酸性染料;涤纶及其他化纤——分散染料;纤维素纤维——直接、硫化、活性、还原、纳夫妥、涂料和酞箐染料;对于混纺或交织地纺织品,是针对其成分而采用染料种类地,比如,对于涤,棉混纺物,其中涤成分是用分散染料,而棉成分是采用上述对应染料种类分别进行地,如分散/活性、分散/还原工艺等.根据染色理论,影响纺织品色牢度地主要因素取决于纤维素纤维采用地染料种类.因此,如何判定纤维素纤维地染料种类是关键所在.文档来自于网络搜索纤维素纤维上染料种类地鉴别步骤.试样制备及前处理制备试样时,应取同一种染料地部位,如试样包含几种色调,每种色调均应取到.若需进行纤维鉴别地,应按标准确认纤维种类.文档来自于网络搜索如试样附有影响实验地杂质、油脂、浆料时,可用净洗剂在℃热水中处理,洗涤、烘干.如已知试样经树脂整理,则分别用下列方法处理.文档来自于网络搜索..尿醛树脂用%盐酸在℃处理,洗涤、烘干...丙烯酸树脂可将试样用~倍地二蹴回流处理~,取出洗涤、烘干...有机硅树脂可用/肥皂及/碳酸钠处理,洗涤、烘干..直接染料地鉴别方法将试样用加入了浓氨水地水溶液~进行煮沸处理,使染料充分萃取出来.将经过萃取处理地试样取出,把~地白棉布和~氯化钠放人萃取液中,煮沸~,放置冷却后水洗.如白棉布被染成与试样几乎完全相同地色调,那么就可以断定试样染色所用地染料是直接染料.文档来自于网络搜索直接铜盐染料地鉴别方法在倍地%盐酸溶液中把试样煮沸,充分水洗后用%氨水~煮沸以萃取.当仅仅萃取很少量或萃取不出来时,要把新地试样与~水及~%地氢氧化钠溶液一起煮沸,再加.~连二亚硫酸钠煮沸~,取出试样水洗后放在滤纸上暴露于空气中,如经过连二亚硫酸钠处理后发生变色或褪色,即使水洗也不能恢复原色时,则进行铜地确认试验,即将.~.试样放人磁质坩埚中完全灼烧成灰后,将灰份用.~.地浓硝酸溶解后,加水~.有铜存在时,溶液呈蓝色.此即为直接铜盐染料.文档来自于网络搜索.硫化染料地鉴别方法将~试样置于试管中,加入~水,~%碳酸钠溶液和~硫化钠,加热煮沸~,取出试样~白棉布和~氯化钠于试管.煮沸~.取出放在滤纸上让其再氧化.如所得色光与原样相似,仅深浅不同者,可认为是硫化或硫化还原染料.如有必要,可进行硫化染料地确证试验.即在%氢氧化钠溶液中煮沸~原样,用水洗涤后将此试样置于试管中,加~“还原溶液”,用一滤纸覆盖在试管口上,加几滴碱性醋酸铅溶液于滤纸中心,然后将试管置于盛有沸水地烧杯中.如硫化染料存在,在~内,点在滤纸上地硝酸铅将转变为暗棕色或黑色.文档来自于网络搜索.还原染料地鉴别方法将~试样置于试管中,加~水和.~%地氢氧化钠溶液,加热煮沸,再加入~保险粉,煮沸~,取出试样投入~白棉布和~氯化钠,继续煮沸~,然后冷却至室温.取出棉布放在滤纸上氧化.如果氧化后色泽与原样差不多,表示还原染料存在.文档来自于网络搜索.纳夫妥染料地鉴别方法在倍量地%盐酸溶液中把试样煮沸,充分水洗后,用%氨水~煮沸,如染料萃取不出来或萃取量很少,再经过氢氧化钠一连二亚硫酸钠处理后变色或脱色,即使在空气中氧化也不能恢复原色,并且也不能确定有金属存在,此时,可进行下面)和)地试验,若在)地试验中可以萃取出染料来,而在)地试验中白棉布染成黄色,且发出莹光,则可断定试样所用地染料为纳夫妥染料.文档来自于网络搜索)将试样放人试管,加入吡啶并煮沸,观察染料是否被萃取出来;)将试样放人试管,加入%氢氧化钠溶液和乙醇,煮沸后再加入水和连二亚硫酸钠,煮沸使之还原.待冷却后过滤,将白棉布和~氯化钠放进滤液中,再煮沸~,放置冷却后取出棉布,观察棉布用紫外线照射时是否发出荧光.文档来自于网络搜索.活性染料地鉴别方法活性染料地特点是它与纤维有比较稳定地化学键结合,在水和溶剂中难以溶解.目前,尚无特别明确地检验方法.可先进行着色试验,分别用:地二甲基甲酰胺地水溶液和%地二甲基甲酰胺对试样进行着色试验,不着色地染料即为活性染料.如有必要,可用前述方法进一步判定,以排除纳夫妥、直接、硫化、还原及涂料,从而确定为活性染料.文档来自于网络搜索.涂料地鉴别方法涂料也即颜料,对纤维没有亲和力,需通过粘合剂(一般是树脂粘合剂)固着在纤维上.可用显微镜法进行检验,先除去试样上可能存在地淀粉或树脂整理剂,以免它们干扰染料地鉴定.用由%酶和.%洗涤剂所组成地酶洗涤液处理即可除去纤维上地淀粉.用%盐酸溶液煮沸,然后用水洗涤,纤维上树脂便会剥落下来.加滴水杨酸乙酯在经上述处理地纤维上,盖上盖片在显微镜下观察.若纤维表面呈现粒状即可确认为树脂粘合地颜料(涂料).文档来自于网络搜索.酞箐染料地鉴别方法在试样上滴浓硝酸后,会产生亮绿色地是酞箐染料.另外,将试样在火焰中灼烧呈明显绿色地也可证明是酞箐染料.文档来自于网络搜索以上鉴别程序是在染料种类完全未知地情况下而采用地,在实际检验过程中,可根据各方面地资料、样品及初步感官判定后,有针对性地选择其中某项或几项进行验证.这样既可以简化工作程序,最主要地是保证检验判定地准确性和可靠性.文档来自于网络搜索结论对印染纺织品上染料种类地快速鉴别,主要是对纤维素纤维上染料种类地快速鉴别.通过上述鉴别步骤,一是可以避免仅凭报验人提供染料种类而造成地盲目性,确保检验判定地准确性,二是通过这种有针对性验证地简易方法,可减少很多不必要地鉴别试验程序.实践证明以上地简易鉴别方法在实际运用中有效、可靠.文档来自于网络搜索。

检验中常用染色镜检方式方法的总结

检验中常用染色镜检方式方法的总结

检验中常用染色镜检方式方法的总结1.革兰染色●鉴别革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,指导临床用药等。

●革兰染色一般步骤:1)初染:滴加结晶紫染色液于涂片上1min,水洗。

2)媒染:滴加碘液媒染1min,水洗。

3)脱色:将涂片浸入95%酒精,轻摇玻片,脱去染液后,水洗。

4)复染:滴加番红于涂片上复染1min,水洗,吸水纸吸干,油镜观察。

●革兰染色结果判读:革兰阳性菌为紫色,革兰阴性菌为红色。

2.瑞氏染色●瑞氏染液配制:1)瑞氏染液配制:瑞氏染料830mg 或1g甲醇(AR )500ml 或600ml先称干燥(事先放入温箱干燥过夜)瑞氏染料放置乳钵内,用乳棒轻轻敲碎染料成粉末,再行研磨至听不到研芝麻声即呈细粉末,加少许甘油或甲醇溶解研磨,使染料在乳缸内显“一面镜”光泽,而无染料粉粒沉着,再加较多量甲醇研磨呈一面镜光亮,静置片刻,将上层液体倒入一清洁储存瓶内(最好用甲醇空瓶),再加甲醇研磨,重复数次,直至乳钵内染料及甲醇用完为止,摇匀,密封瓶口,存室温暗处,储存愈久,则染料溶解、分解就越好,一般储存3 个月以上为佳。

2)缓冲液:缓冲液作用:染色对氢离子浓度是十分敏感的,据观察pH 值的改变,可使蛋白质与染料形成的化合物重新离解。

缓冲液须保持一定的pH 使染色稳定,PBS 的pH 一般在 6.4~6.8 ,偏碱性染料可与缓冲液中酸基起中和作用,偏酸性染料则与缓冲液中的碱基起中和作用,使pH 恒定。

缓冲液配制(pH6.4~6.8 ,弱酸性):配方1 :1% KH2PO4 30ml M/15 KH2PO4 73.5 ml配方2 :1% Na2HPO4 20ml M/15 Na2HPO4 26.5mlH 2 O( 新鲜) 加至1000ml置室温黑暗处,瓶口密封,防止霉菌污染,如有污染则应报废。

●瑞氏染色一般步骤:1)取病料涂片、自然干燥2)滴加瑞氏染液染3分钟,使标本被其中甲醛所固定;3)加等量PH6.4的磷酸盐缓冲液(或等量超纯水)轻轻晃动玻片,均匀静置5分钟;4)水洗、吸干、镜检●瑞氏染色结果判读:细菌染成蓝色,组织细胞胞浆红色,细胞核蓝色或紫色。

实验室常用染色液

实验室常用染色液

三、常用染料介绍(一)天然染料1、苏木精苏木精是从南美的苏木(热带豆科植物)干枝中用乙醚浸制出来的一种色素,是最常用的染料之一。

苏木精不能直接染色,必须暴露在通气的地方,使他变成氧化苏木精(又叫苏木素)后才能使用,这叫做“成熟”。

苏木精的“成熟”过程需时较长,配置后时间愈久,染色力愈强。

被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。

所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。

常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。

苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体,易溶于酒精,微溶于水和甘油,是染细胞核的优良材料,他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。

分化时组织所染的颜色因处理的情况而异,用酸性溶液(如盐酸—酒精)分化后呈红色,水洗后仍恢复青蓝色,用碱性溶液(如氨水)分化后呈蓝色,水洗后呈蓝黑色。

2、洋红洋红又叫胭脂红或卡红。

一种热带产的雌性胭脂虫干燥后,磨成粉末,提取出虫红,再用明矾处理,除去其中杂质,就制成洋红。

单纯的洋红不能染色,要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。

常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸,碱性溶液有氨水、硼砂等。

洋红使细胞核的优良染料,染色的标本不易褪色。

用作切片或组织块染都适宜,尤其适宜于小型材料的整体染色。

用洋红配成的溶液染色后能保持几年。

洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。

(二)人工染料人工染料,即苯胺染料或煤焦油染料,种类很多,应用极广。

它们的缺点是经日光照射容易褪色,苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。

在制片中注意掌握酸碱度,并避免日光直射,也能经几年不褪色。

1、酸性品红酸性品红是酸性染料,呈红色粉末状,能容于水,略溶于酒精(0.3%)。

他是良好的细胞制染色剂,在动物制片上应用很广,在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。

他跟甲基绿同染,能显示线粒体。

组织切片在染色前先浸在带酸性的水中,可增强它的染色力。

酸性品红容易跟碱起作用,所以染色过度,易在自来水中褪色。

2、刚果红刚果红是酸性染料,呈枣红色粉末状,能溶于水喝酒精,遇酸呈蓝色。

高效液相色谱法鉴别不同的分散染料

高效液相色谱法鉴别不同的分散染料
数和相对峰高值有明显
差 异 , 由于 46m接近黄 色染料的最大 吸收波 这是 3n 长 , 种分散红 3 这两 B虽然 主成分相 同, 但杂 质含量
参 考 文 献
1 齐宝坤, 王景翰等. 第十次全国色谱学术报告会文集,
南京,9531 19 4 2 el J rm t r 18 ;5 :0 Wha . C o a g, 953025 s h o 3 史 晓凡 , 王景翰等.第二届微量物证检验学术文流会论
本文工 作 中均 用 D MF作 染料 溶剂 , 制适 当浓度 配
的 染 料 玖 液 ,静 置 5 m n 螅 取 1 10 蘈 重 复 3 次 进 。
色谱峰的保留时间和相对峰高取平均值 。
3 结果与讨论
31 染料液测定结果 .
我们共测定了 10 种分 散染料 , 0余 将其中 1 种 0 红、 黄染料的测定结果列于表 1 。
关键词
高效液相色谱法 , 分散染料
1 前言
不 同厂 家生产 的分散染料 , 由于所 用的原料和 工艺不 同, 品的化学组成必有 明显差异 , 其产 利用这 种差异可以进行鉴别 。 料的测定方法有高效液相 染 色谱法[2 导数法[、 函数法[等 。 1、 ] 3 正交 ] 4 本文 用单纯 ] 形优 化法选择流动相 , 系统地 用高效 液相色谱法鉴 别 了 10 0 余种分散染 料 , 结果表 明, 用此方法 可区分 不 同颜色和不同生产厂家牌号 及相 同牌号但 生产 厂 家不 同的分散染料 。 2 实 验部 分
表 1续 )
对于不 同牌号相 同颜色 的染料 , 肉眼难 以区分 。
但 从 表 1中 可 以 看 出 , 觯 5种 红 色 染 料 的 峰迨 、鞣 t ⒏峰 R
标准偏差均在 31 44 . 和 . 以下 , 明重现性较好 。 说 表

染料种类鉴别的其他方法

染料种类鉴别的其他方法

染料种类鉴别的其他方法
除了常见的比色鉴别方法,还有几种常用的染料种类鉴别方法:
1.紫外-可见光谱分析法:利用染料在不同波长的紫外光和可见光下的吸收光谱特征来
鉴别染料种类。

2.热分解法:将染料加热至一定温度,利用染料在高温下分解的产物来鉴别染料种类。

3.溶剂提取法:将染料与不同的溶剂混合,利用染料在不同溶剂中的溶解性来鉴别染
以下是一些例子:
1.紫外-可见光谱分析法:
•酚酞(皮草红)在波长为575nm的可见光下吸收强,而在波长为400nm的紫外光下吸收弱。

•基色分子(蓝色基色)在波长为660nm的可见光下吸收强,而在波长为365nm的紫外光下吸收弱。

•安替比林(黄色染料)在波长为555nm的可见光下吸收强,而在波长为405nm的紫外光下吸收弱。

2.热分解法:
•基色分子(蓝色基色)在加热至200℃时分解成苯和二氧化碳。

•酚酞(皮草红)在加热至300℃时分解成苯和氧化物。

•安替比林(黄色染料)在加热至500℃时分解成苯和氧化物。

3.溶剂提取法:
•酚酞(皮草红)可以用乙醇提取,但不能用水提取。

•基色分子(蓝色基色)可以用水提取,但不能用乙醇提取。

•安替比林(黄色染料)可以用水或乙醇提取。

请注意,以上是染料鉴别方法的一般原则,并不是绝对的。

对于具体的染料,可能会有例外情况。

因此,在进行染料鉴别时应该结合多种方法进行分析,以确定染料的种类。

生物学--生物染色剂

生物学--生物染色剂

生物染色剂斐林试剂:检测可溶性还原糖(葡萄糖、果糖、麦芽糖),沸水浴加热,出现砖红色沉淀。

苏丹Ⅲ和苏丹Ⅳ:检测脂肪,苏丹Ⅲ遇到脂肪出现橘黄色,苏丹Ⅳ遇到脂肪出现红色。

双缩脲试剂:检测蛋白质,出现紫色甲基绿:检测DNA在细胞中分布,遇到DNA出现绿色。

吡罗红:检测RNA在细胞中分布,遇到RNA出现红色。

二苯胺:检测DNA的存在,DNA遇到二苯胺,水浴加热出现蓝色。

健那绿:检测细胞中的线粒体,线粒体遇到健那绿呈现蓝绿色。

碘液:检测淀粉,淀粉遇到碘液出现蓝色。

澄清石灰水:检测CO2,二氧化碳可以使澄清的石灰水变浑浊。

溴麝香草酚蓝水溶液:检测二氧化碳,二氧化碳可以使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝色变成绿色再变成黄色。

重铬酸钾溶液:检测酒精,可以在酸性条件下与酒精发生反应出现灰绿色。

龙胆紫或者醋酸洋红:检测细胞核中的染色质,可以将染色质染成深色。

高中生物学重要的酶(部分)限制性核酸内切酶:将DNA分子的双链骨架切割,一种限制性核酸内切酶识别一种序列,而且从特定的位点切割。

限制性核酸内切酶破坏DNA分子的骨架上的磷酸二酯键。

DNA连接酶:将被限制酶切割的双链DNA片断连接起来。

DNA连接酶连接DNA分子的骨架上的磷酸二酯键。

DNA聚合酶:在DNA复制的时候需要,将单个脱氧核苷酸一个一个的连接起来,DNA聚合酶连接DNA骨架上的磷酸二酯键。

解旋酶:将DNA的双螺旋解开,解旋酶破坏的是氢键。

(也可以用高温解旋)RNA聚合酶:催化DNA转录为mRNA分子。

胰蛋白酶:将动物细胞间隙的蛋白质水解,使组织分散成游离细胞。

逆转录酶:催化RNA逆转录形成DNA分子。

生物染色剂高中几种染色剂的使用原理、使用方法归纳1。

甲基绿和吡罗红:实验原理:甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿使DNA呈现绿色,吡罗红使RNA呈现红色.利用甲基绿,吡罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示DNA和RNA在细胞中的分布.试剂及配制方法(1)试剂质量分数为0.9%的NaCl溶液,质量分数为8%的盐酸,乙酸钠,乙酸,蒸馏水,吡罗红甲基绿混装粉。

染料的结构类型

染料的结构类型

➢ 芳环上含有氨基的偶氮染料在酸性条件下由于氨基吸附
氢离子,成为铵离子,供电子能力消失,从而产生浅色
效应 :
Ar
NH
2
H Ar
N
H3
第四章 染料的结构类型
3、耐酸碱性 ➢ 邻对位氨基偶氮染料会接收质子发生互变异构而变色。
NN
NR2 H+
NH N
NR2
偶氮式
腙式(深色效应)
甲基橙在pH值3.1~4.4时为橙色,酸性变为红色;碱性 变为黄色。
O
C
X
CC
X
C
O
混合结构(一半靛蓝,一半硫靛)
半靛结构(一半为靛蓝或硫靛,一半为醌类结构)
第四章 染料的结构类型
靛蓝
Br Br
O
H
C
N
CC
N
C
H
O
Br Br
硫靛
还原蓝4B(C.I. 还原蓝5) Cl
S
CH3 O
O CH3
S
Cl
还原桃红R(C.I.还原红1)
第四章 染料的结构类型
混合型结构
O
Cl
O
OH
[H]
[O]
O
OH
还原后可以氧化回复
第四章 染料的结构类型
四、蒽醌染料的结构与颜色 1、供吸体系 ➢ 蒽醌含有两个羰基,具有强吸电子性。引入供电子基,
颜色加深;供电子基供电能力大,颜色深;
氨基烷基化可以使颜色加深,芳基化更深,氨基酰化 使颜色变浅。
杂环蒽醌染料中的O、S、N等杂原子参与了共轭体系, 又具有供电子性,所以产生深色效应,并使颜色更为 鲜艳。
3、金属络合结构的染料
OH
N N C C CH3

植物靛蓝与合成靛蓝染料的快速鉴别方法

植物靛蓝与合成靛蓝染料的快速鉴别方法

植物靛蓝与合成靛蓝染料的快速鉴别方法作者:陈镇李马斌来源:《中国纤检》2017年第11期摘要植物靛蓝与合成靛蓝染色效果相同、化学成分相似,但成本价格却有着显著差别。

本文介绍了7种相对简单快捷的定性鉴别方法,并从鉴别原理、操作过程、结果判定及方法评价四方面进行了比较分析,以期为靛蓝染品的客户与商家、从事靛蓝印染加工的公司与企业提供参考。

关键词:植物靛蓝;合成靛蓝;染料;鉴别1 引言植物靛蓝与合成靛蓝统称为靛蓝染料(Indigo blue、Vat Blue 1),分子式为C16H10N2O2,结构式如图1,按结构分类属于靛类染料,按应用分类属于还原染料,传统上主要用于棉、麻、丝、毛等天然纤维纺织品染色,近年来,在涤、锦、氨、腈等合成纤维染色中应用也越来越广泛[1]。

我国早在3600年前的夏朝就使用植物靛蓝染料,它是蓝草(菘蓝、蓼蓝、马蓝等)经发酵提炼后制得的最早的天然染料,主要含有靛蓝和靛玉红(5%~20%)两种色素成分,及极少量的靛棕、靛黄等色素[2]。

经其染色的纤维及纺织品色调高雅、手感丰满、安全健康,并具有良好的药用价值(抗菌、消炎等)和较高的艺术价值(扎染、蓝印花布等),但也存在成本较高、染色重现性较差等缺点[3]。

19世纪中叶,纺织工业革命及发展使得染料的需求激增,1880年德国科学家拜尔申请了第一个合成靛蓝的专利;1897年巴斯夫公司实现了合成靛蓝的工业化生产[4]。

合成靛蓝纯度高(只含靛蓝一种色素成分)、色泽艳丽、日晒牢度好、价格便宜,逐步取代了植物靛蓝。

但近现代以来,随着环保意识的增强,环境监测技术的进步,合成染料在生产、使用及废弃过程中对环境、生态及人类健康的不利影响越来越受到关注,而植物染料则因其天然、绿色、安全、易生物降解等优势越来越受到人们的青睐,植物靛蓝也以个性、时尚、自然、健康的鲜明姿态成为染料市场越来越闪耀的明星。

2 鉴别方法2.1 物理性状法鉴别原理:根据植物靛蓝与合成靛蓝在物理性状上的差异来鉴别。

好的伊红染料的判断标准

好的伊红染料的判断标准

好的伊红染料应具备以下判断标准:
1. 高效的染色能力:能够快速、均匀地对细胞、组织或其他样品进行染色,提供良好的显微镜下观察效果。

2. 低毒性:对生物样品的毒性低,不会对细胞和组织产生明显的毒性作用,确保实验结果的可靠性。

3. 稳定性好:在储存和使用过程中,染料的化学性质稳定,不易分解和失活,可以长期使用。

4. 易于操作:使用方便,操作简单,无需复杂的预处理和后期处理步骤。

5. 适用范围广:适用于多种生物样品的染色,如细胞、组织、细菌、真菌等。

6. 色彩鲜艳:染色后呈现的色彩鲜艳,对比度高,便于观察和拍照。

7. 价格合理:成本低,易于购买,适用于实验室大规模使用。

简述植物染料的应用与鉴别

简述植物染料的应用与鉴别

简述植物染料的应用与鉴别摘要:天然植物染料在目前的纺织以及染色行业当中占据的比重越来越大,由于其独特的养生抗菌、无毒无害、天然健康的特性,已经逐渐取代化学工业合成染料,成为了人们对于布料染色的新的追捧对象。

虽然总体上来看,我国的植物染料应用过程已经日益娴熟,但这并不代表着这个行业就已经没有任何问题了,事实上,对于消费者以及后续处理厂家来说,植物染料的鉴别是一个急需要解决的问题,只有明确了相关的鉴别标准和管理监督体系,才能从根本上保证植物染料的合法化利用。

关键词:植物染料;染色技术;应用探究;鉴别方法我国对于布料染色这一方面的研究在很早的时候就开始了,在这方面也确实创造出了很多的成绩以及总结出了很多的经验,传统天然植物染料的魅力以及相关优势从来没有因为化学合成工艺的兴起而受到忽视,相反随着人们对于健康生活以及自然养生理念的追求,植物染料技艺的重要性不断被提升。

就目前我国的植物染料应用行业来说,在人们思想观念以及生活水平提升带来机遇的同时,势必也会存在一些商家虽然称自己的产品是天然植物染料染制的,但实际上并不是这样,所以为了规范市场,提升行业形象,也保障商品质量,维护消费者合法权益,制定一套严格的且通俗易懂的鉴定方法或者评价标准是非常有必要的。

1植物染料简介植物染料来自于天然植物的各个部分,包括根茎叶,花朵以及果实等,天然的植物内部萃取出来的染料本身就带有自然的色泽以及芳香,同时还能够有益于人们身体健康。

我国现在常用的植物染料有很多种,主要的分类依据标准包括化学组成、溶解性能以及染色性质等,在不同的分类标准下可以将所有可染色植物的特性,进行准确地划分以及总结,方便后续的应用和查询等工作。

具体来说,如果将植物按照化学组成分类,可以分为黄酮类、胡萝卜素类、叶绿素类等等;按照溶解性能分,可以分为水溶性、醇溶性以及油溶性,把握住这一特性,可以在提取色素时选择出合适的溶解试剂来进行色素的溶解和提取。

总的来说,多样的分类标准存在的根本意义也是为了能够让每一种天然植物染料的特性得到具体的解释和说明。

栀子黄植物染料及其染色真丝面料的鉴别桂祖

栀子黄植物染料及其染色真丝面料的鉴别桂祖

第31卷㊀第6期2023年11月现代纺织技术AdvancedTextileTechnologyVol.31ꎬNo.6Nov.2023DOI:10.19398∕j.att.202301010栀子黄植物染料及其染色真丝面料的鉴别桂祖文aꎬbꎬ徐昊宁aꎬbꎬ陈海相bꎬ余志成aꎬbꎬ王㊀磊aꎬb(浙江理工大学ꎬa.纺织科学与工程学院ꎻb.生态染整技术教育部工程研究中心ꎬ杭州㊀310018)㊀㊀摘㊀要:栀子黄植物染料因色光靓丽㊁性能优良而被广泛应用于纺织品的染色印花ꎬ但目前市场上还没有规范的检测方法及标准对其进行鉴别ꎻ为填补植物染标准体系的缺失ꎬ现需要建立对栀子黄植物染系列产品的鉴别方法和标准ꎮ文章通过紫外分光光度计对鉴别栀子黄植物染料的标志物进行了确定ꎬ并采用液质联用仪对栀子黄植物染料及其染色真丝面料上萃取的染料进行了鉴别ꎮ结果表明:藏红花素Ⅰ㊁藏红花酸可以作为鉴别栀子黄植物染料及其染色真丝面料的标志物ꎮ栀子黄植物染料的质谱中检测到分子离子峰m∕z=975.3472和m∕z=327.1553ꎬ保留时间分别为0.61min和1.38minꎻ染色真丝面料萃取液的质谱中检测到分子离子峰m∕z=975.396和m∕z=327.1489ꎬ保留时间分别为0.61min和1.38minꎻ两者均与藏红花素Ⅰ标准品0.61min和藏红花酸标准品1.36min的出峰时间相近ꎬ在标准允许的ʃ2.5%偏差范围内ꎬ由此可确定该染料和染色真丝面料为栀子黄植物染料及其染色真丝面料ꎮ关键词:栀子黄植物染料ꎻ真丝ꎻ藏红花素Ⅰꎻ藏红花酸ꎻ鉴别中图分类号:TS193.6㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:1009 ̄265X(2023)06 ̄0001 ̄08收稿日期:20230116㊀网络出版日期:20230321基金项目:浙江理工大学柯桥研究院项目(KYY2021002C)作者简介:桂祖文(1995 )ꎬ男ꎬ安徽池州人ꎬ硕士研究生ꎬ主要从事新型染整技术方面的研究ꎮ通信作者:余志成ꎬE ̄mail:yuzhicheng8@aliyun.com㊀㊀近年来ꎬ在人们追求健康生活㊁国家推动绿色可持续发展与践行 2030年实现碳达峰㊁2060年实现碳中和 目标的历史背景下ꎬ植物染凭借其无毒无害㊁环境友好㊁生物可降解和特殊的药用价值而备受瞩目ꎬ并且已被人们广泛应用于纺织品的染色和印花ꎮ随着植物染论证系统工程的正式启动ꎬ为了填补世界植物染标准体系的缺失ꎬ夯实中国引领全球植物染产业的发展基础ꎬ现需要完善对植物染系列产品的鉴别方法和标准ꎮ因此ꎬ对于植物染料及其印染纺织品的鉴别进行探究就显得尤为重要ꎮ栀子黄ꎬ是从栀子的果实中提取分离出来的天然色素ꎬ其主要成分是类胡萝卜素类的藏红花素和藏红花酸[1 ̄2]ꎬ是赋予栀子黄色素以黄色的有效成分[3]ꎻ其他成分还包括环烯醚萜苷类的栀子苷和绿原酸等[3]ꎮ栀子黄色泽鲜艳㊁稳定性较好[4]㊁染色能力强[5]ꎬ并且有清热去火㊁凉血利胆和降低胆固醇等功效[6]ꎮ因此ꎬ栀子黄植物染料及其染色真丝面料在市场上深受消费者青睐ꎬ而目前对于栀子黄植物染料及其染色真丝面料上萃取染料的鉴别却少有报道ꎮ本文以栀子黄植物染料及其染色真丝面料为研究对象ꎬ首先通过紫外分光光度计对栀子黄植物染料进行测试ꎬ从而确定鉴别栀子黄植物染料的标志物ꎻ然后采用液质联用仪在负离子模式下分别对标准品㊁栀子黄植物染料及其染色真丝面料的萃取液进行检测ꎬ通过比较染料㊁染色真丝面料萃取液与标准品的保留时间和质谱图ꎬ以此来鉴别该染料和面料是否为栀子黄植物染料及其染色真丝面料ꎮ同时也为植物染行业标准的制定提供参考ꎮ1㊀实㊀验1.1㊀材料及仪器实验材料:60.3g∕m2(14姆米)真丝斜纹绸ꎻ栀子黄植物染料(河南中大恒源生物科技股份有限公司)ꎻ藏红花素Ⅰ(上海同田生物技术有限公司)㊁藏红花酸(上海麦克林生化科技股份有限公司)ꎻ冰醋酸㊁甲醇㊁中性皂片(杭州高晶精细化工有限公司)ꎻ0.22μm有机系针式样品过滤器(天津市领航实验设备股份有限公司)ꎮ实验仪器:DYE ̄24型可调向式打色机(上海千立自动化设备有限公司)ꎻ雷磁pH计(上海仪电科学仪器股份有限公司)ꎻRE ̄2000B旋转蒸发器(巩义瑞德仪器设备有限公司)ꎻ赛多利斯BSA124S电子分析天平(济南欧莱博科学仪器有限公司)ꎻDR6000紫外 ̄可见光分光光度计(美国哈希公司)ꎻZQ2000液质联用仪(沃特世科技(上海)有限公司)ꎮ1.2㊀实验方法1.2.1㊀栀子黄植物染料染色真丝样品的制备a)直接染色将真丝面料在浴比1ʒ50ꎬ染料用量2.5%(o.w.f)ꎬ染液pH值4~5ꎬ70ħ条件下染色60minꎮ其染色升温曲线如图1所示ꎮ图1㊀栀子黄植物染料染色升温曲线Fig.1㊀Dyeingtemperaturecurveofgardeniayellowplantdyesb)皂洗工艺皂片2g∕L㊁浴比1ʒ50ꎬ50ħ处理20minꎮ1.2.2㊀标准品和栀子黄植物染料液质联用检测样品的制备1.2.2.1㊀藏红花素Ⅰ与藏红花酸标准品液质联用检测样品的制备准确称取1mg的藏红花素Ⅰ与藏红花酸标准品ꎬ分别用甲醇溶液溶解ꎬ定容于10mL的容量瓶中ꎬ得到0.1mg∕mL的标准品溶液ꎬ再用一次性0 22μm有机系针式样品过滤器进行过滤ꎬ制得液质联用检测样品ꎮ1.2.2.2㊀栀子黄植物染料液质联用检测样品的制备准确称取1mg的栀子黄植物染料ꎬ用甲醇溶液溶解ꎬ定容于10mL的容量瓶中ꎬ得到0.1mg∕mL的栀子黄植物染料溶液ꎬ再用一次性0.22μm有机系针式样品过滤器进行过滤ꎬ制得液质联用检测样品ꎮ1.2.3㊀真丝面料上栀子黄植物染料萃取及液质联用检测样品的制备㊀㊀a)真丝面料上栀子黄植物染料萃取准确称取0.5g栀子黄植物染料染色真丝面料剪碎置于染杯中ꎬ加入70%甲醇水溶液ꎬ用醋酸调节溶液pH至6ꎬ浴比1ʒ30ꎬ在60ħ下加热萃取100minꎮ取出真丝面料得到萃取液ꎬ采用旋转蒸发器浓缩至5mLꎬ得到浓缩后萃取液ꎮb)液质联用检测样品的制备采用甲醇溶液将浓缩后萃取液稀释一定倍数ꎬ再用一次性0.22μm有机系针式样品过滤器进行过滤ꎬ制得液质联用检测样品ꎮ1.3㊀测试方法1.3.1㊀吸收光谱采用DR6000紫外 ̄可见光分光光度计测其波长200~760nm范围的吸光度ꎬ绘制紫外 ̄可见光吸收光谱图ꎮ1.3.2㊀液质联用测试采用ZQ2000液质联用仪对栀子黄植物染料及其染色真丝面料萃取液进行测试ꎬ并绘制总离子流图与质谱图ꎮa)色谱条件色谱柱:C18反相色谱柱(250mmˑ4.60mmI.Dꎬ5μm)ꎻ流动相:30%A+70%B(A为0.1%甲酸水溶液㊁B为乙腈)ꎻ流速:0.3mL∕minꎻ进样量:100μLꎻ柱温:30ħꎻ检测波长:200~500nmꎮb)质谱条件进样方式:LC ̄MSꎻ离子源:ESIꎻ离子源温度:320ħꎻ检测模式:负离子ꎻ扫描范围(m∕z):50~1200nmꎻ毛细管电压(V):3500ꎻ毛细口出口电压(V):109.7ꎮ2㊀结果与讨论2.1㊀栀子黄植物染料的紫外 ̄可见光吸收光谱及标志物确定㊀㊀以50%甲醇水溶液为溶剂ꎬ配置1g∕L的栀子黄植物染料溶液ꎬ用紫外分光光度计测试其在一定稀释倍数下的吸收光谱ꎬ其结果如图2所示ꎮ如图2所示ꎬ栀子黄植物染料的紫外可见光吸收光谱中出现了3个吸收峰ꎬ其中ꎬ438nm处的吸收峰为藏红花素的特征峰㊁323nm处的吸收峰为绿原酸的特征峰㊁237nm处的吸收峰为栀子苷的特征峰[7]ꎮ2 现代纺织技术第31卷图2㊀栀子黄植物染料的紫外可见光吸收光谱Fig.2㊀UV ̄Visabsorptionspectrumofgardeniayellowplantdyes已有研究表明[2]ꎬ栀子黄植物染料主要成分为藏红花素和藏红花酸ꎻ藏红花素是藏红花酸与龙胆二糖或葡萄糖形成的糖苷ꎬ包括藏红花素Ⅰ㊁藏红花素Ⅱ㊁藏红花素Ⅲ㊁藏红花素Ⅳ和藏红花素Ⅴ等5种组成ꎬ其中藏红花素Ⅰ占70%以上[8]ꎻ而藏红花酸是由藏红花素先在碱性条件下水解脱去二分子龙胆双糖ꎬ再用稀盐酸将溶液pH调回酸性而转化生成的ꎬ其中藏红花素Ⅰ的水解反应过程如图3所示[9 ̄10]ꎬ因此ꎬ提取方法及工艺参数不同ꎬ藏红花素㊁藏红花酸含量不同ꎮ绿原酸和栀子苷在染料中均不赋予染料以任何颜色[3]ꎬ并且当其与藏红花素共存时ꎬ若其含量较多ꎬ则会产生色变㊁褪色等问题[11]ꎬ所以不能选择绿原酸与栀子苷作为鉴别的标志物ꎮ综上所述ꎬ可以考虑选择藏红花素Ⅰ与藏红花酸作为鉴别栀子黄植物染料的标志物ꎮ图3㊀藏红花素Ⅰ的水解反应式Fig.3㊀HydrolyticequationofcrocinI2.2㊀藏红花素Ⅰ与藏红花酸标准品的液质联用检测2.2.1㊀藏红花素Ⅰ标准品的液质联用检测采用液质联用仪对藏红花素Ⅰ标准品溶液进行检测ꎬ其结果如图4所示ꎮ由图4可知ꎬ在负离子模式下检测ꎬ藏红花素Ⅰ标准品(C44H64O24ꎬM=976.972)的保留时间为0 61minꎻm∕z=975.3857([M ̄H]-)为藏红花素Ⅰ失去一个氢离子产生的分子离子峰[12]ꎮ2.2.2㊀藏红花酸标准品的液质联用检测采用液质联用仪对藏红花酸标准品溶液进行检测ꎬ其结果如图5所示ꎮ由图5可知ꎬ在负离子模式下检测ꎬ藏红花酸标准品(C20H24O4ꎬM=328.408)的保留时间为1.36minꎻm∕z=327.1573([M ̄H]-)为藏红花酸失去一个氢离子产生的分子离子峰ꎻm∕z=283.1667([M ̄H]-)分子离子峰与藏红花酸的分子离子峰正好相差一个羧酸根离子的相对分子质量(44Da)ꎬ为藏红花酸失去一个羧基所形成的分子离子峰[13]ꎮ2.3㊀栀子黄植物染料的液质联用检测以甲醇溶液为溶剂ꎬ配置0.1mg∕mL的栀子黄植物染料溶液ꎬ采用液质联用仪对其进行检测ꎬ其结果如图6㊁图7所示ꎮ图6(b)可知ꎬ在负离子模式下检测ꎬ发现栀子黄植物染料中含有藏红花素(Ⅰ㊁Ⅱ㊁Ⅲ㊁Ⅳ㊁Ⅴ)㊁藏红花酸㊁绿原酸㊁栀子苷的分子离子峰ꎬ其各成分对应的质谱解析如表1所示ꎮ3 第6期桂祖文等:栀子黄植物染料及其染色真丝面料的鉴别㊀㊀㊀㊀㊀图4㊀藏红花素Ⅰ的总离子流和质谱图Fig.4㊀TotalioncurrentandmassspectrumofcrocinI㊀㊀㊀㊀㊀图5㊀藏红花酸的总离子流和质谱图Fig.5㊀Totalioncurrentandmassspectrumofcrocusacid㊀㊀㊀㊀㊀图6㊀栀子黄植物染料的总离子流和质谱图Fig.6㊀Totalioncurrentandmassspectrumofgardeniayellowvegetabledyes4 现代纺织技术第31卷㊀㊀藏红花素Ⅰ㊁Ⅱ㊁Ⅲ㊁Ⅳ㊁Ⅴ的分子离子峰在质谱图中均能找到ꎬ由表1可知ꎬ其各自对应的相对分子质量分别为976(C44H64O24)㊁814(C38H54O19)㊁724(C38H44O14)㊁652(C32H44O14)㊁490(C26H34O9)ꎬ其中藏红花素Ⅰ和藏红花素Ⅳ的分子离子峰强度较高ꎬm∕z=975.3742([M ̄H]-)为藏红花素Ⅰ(C44H64O24ꎬM=976.965)失去一个氢离子产生的分子离子峰ꎬm∕z=651.2648([M ̄H]-)为藏红花素Ⅳ(C32H44O14ꎬM=652)失去一个氢离子产生的分子离子峰ꎻ而质谱图中绿原酸和栀子苷的分子离子峰强度较低ꎬ其中m∕z=353.0849([M ̄H]-)为绿原酸(C16H18O9ꎬM=354.309)失去一个氢离子产生的分子离子峰ꎬm∕z=387.1258([M ̄H]-)为栀子苷(C17H24O10ꎬM=388.37)失去一个氢离子产生的分子离子峰[14]ꎮ由图6(a)可知ꎬ栀子黄植物染料中藏红花素Ⅰ的保留时间为0.61minꎬ与图4(a)中藏红花素Ⅰ标准品0.61min的出峰时间一致ꎬ由此可确定为栀子黄植物染料ꎮ表1㊀栀子黄植物染料的质谱解析Tab.1㊀Determinationofgardeniayellowplantdyesbymassspectrometry序号染料成分分子式相对分子质量m∕z值([M ̄H]-)碎片离子1藏红花素ⅠC44H64O24976.000975.37422藏红花素ⅡC38H54O19814.000813.31623藏红花素ⅢC38H44O14724.000723.50284藏红花素ⅣC32H44O14652.000651.26485藏红花素ⅤC26H34O9490.000489.19766绿原酸C16H18O9354.309353.08497栀子苷C17H24O10388.370387.12588藏红花酸C20H24O4328.408327.1553283.1658[M ̄COO ̄H]-㊀㊀㊀㊀㊀图7㊀栀子黄植物染料的提取离子流和对应的质谱图Fig.7㊀Extractionioncurrentandcorrespondingmassspectrumofgardeniayellowplantdyes㊀㊀在负离子模式下对栀子黄植物染料进行液质联用检测ꎬ首先从栀子黄植物染料总离子流(见图6(a))中调出1.36min左右对应的质谱图(见图7(b))ꎬ可以看到分子离子峰m∕z=327.1553ꎬ该离子峰为栀子黄植物染料中的藏红花酸失去一个氢离子产生的分子离子峰ꎬm∕z=283.1658([M ̄H]-)为栀子黄植物染料中藏红花酸失去一个羧基所形成的分子离子峰ꎬ其各成分对应的质谱解析如表1所示ꎮ其次ꎬ从图7(b)中m∕z=327.1553分子离子峰处调出栀子黄植物染料的提取离子流(见图7(a))ꎬ可知栀子黄植物染料中藏红花酸的保留时间为1.38minꎬ与图5(a)中藏红花酸标准品1.36min的出峰时间相近ꎬ在标准GB∕Z35959 2018«液相色谱-质谱联用分析方法通则»中允许的ʃ2.5%偏差范围内ꎬ由此可确定为栀子黄植物染料ꎮ5第6期桂祖文等:栀子黄植物染料及其染色真丝面料的鉴别2.4㊀栀子黄植物染料染色真丝面料的液质联用检测㊀㊀采用液质联用仪对栀子黄植物染料染色真丝面料萃取液进行检测ꎬ其结果如图8㊁图9所示ꎮ由图8(b)可知ꎬ在负离子模式下检测ꎬ发现栀子黄植物染料染色真丝面料萃取液的质谱图中存在藏红花素Ⅰ和藏红花酸的分子离子峰ꎬ未发现栀子苷和绿原酸的分子离子峰ꎬ其各成分对应的质谱解析如表2所示ꎮ其中m∕z=975.396([M ̄H]-)为藏红花素Ⅰ(C44H64O24)失去一个氢离子产生的分子离子峰ꎮ由图8(a)可知ꎬ萃取液中藏红花素Ⅰ的保留时间为0.61minꎬ与图4(a)中藏红花素Ⅰ标准品0.61min的出峰时间一致ꎬ由此可确定该真丝面料为栀子黄植物染料染色ꎮ㊀㊀㊀㊀㊀㊀图8㊀栀子黄植物染料染色真丝面料萃取液的总离子流和质谱图Fig.8㊀Totalioncurrentandmassspectrumofextractsfromsilkfabricsdyedwithgardeniayellowplantdyes表2㊀栀子黄植物染料染色真丝面料萃取液的质谱解析Tab.2㊀Massspectrometricanalysisofextractsfromsilkfabricsdyedwithgardeniayellowplantdyes序号染料成分分子式相对分子质量m∕z值([M ̄H]-)碎片离子1藏红花素ⅠC44H64O24976.000975.39602藏红花酸C20H24O4328.408327.1489283.1573[M-COOH-H]-㊀㊀㊀㊀㊀㊀图9㊀栀子黄植物染料染色真丝面料萃取液的的提取离子流和对应的质谱图Fig.9㊀Extractionioncurrentandcorrespondingmassspectrumofsilkfabricextractdyedwithgardeniayellowplantdyes 6 现代纺织技术第31卷㊀㊀在负离子模式下对栀子黄植物染料染色真丝面料萃取液进行液质联用检测ꎬ首先从萃取液的总离子流(见图8(a))中调出1.36min左右对应的质谱图(见图9(b))ꎬ可以看到分子离子峰m∕z=327 1489ꎬ该离子峰为栀子黄植物染料中的藏红花酸失去一个氢离子产生的分子离子峰ꎬm∕z=283 1573([M ̄H]-)为栀子黄植物染料中藏红花酸失去一个羧基所形成的分子离子峰ꎬ其各成分对应的质谱解析如表2所示ꎮ其次ꎬ从图9(b)中m∕z=327.1489分子离子峰处调出栀子黄植物染料染色真丝面料萃取液的提取离子流(见图9(a))ꎬ可知萃取液中藏红花酸的保留时间为1.38minꎬ与图5(a)中藏红花酸标准品1 36min的出峰时间相近ꎬ在标准允许的ʃ2.5%偏差范围内ꎬ由此可确定该真丝面料为栀子黄植物染料染色ꎮ3㊀结㊀论本文以栀子黄植物染料及其染色真丝面料为研究对象ꎬ选用藏红花素Ⅰ与藏红花酸为标志物ꎬ采用液质联用仪在负离子模式下分别对标准品㊁栀子黄植物染料及其染色真丝面料的萃取液进行检测ꎮ得到如下结论:a)在栀子黄植物染料的质谱中检测到分子离子峰m∕z=975.3472和m∕z=327.1553ꎬ且保留时间分别为0.61min和1.38minꎬ与藏红花素Ⅰ标准品0.61min和藏红花酸标准品1.36min的出峰时间相近ꎬ在标准允许的ʃ2.5%偏差范围内ꎬ由此可确定该染料为栀子黄植物染料ꎮb)在栀子黄植物染料染色真丝面料萃取液的质谱中检测到分子离子峰m∕z=975.396和m∕z=327.1489ꎬ且保留时间分别为0.61min和1.38minꎬ与藏红花素Ⅰ标准品0.61min和藏红花酸标准品1.36min的出峰时间相近ꎬ在标准允许的ʃ2.5%偏差范围内ꎬ由此可确定该面料为栀子黄植物染料染色ꎮ参考文献:[1]高丽ꎬ邓青云ꎬ姜益泉ꎬ等.超声波法提取栀子黄色素的工艺研究[J].安徽农业科学ꎬ2012ꎬ40(22):11445 ̄11446ꎬ11531.GAOLiꎬDENGQingyunꎬJIANGYiquanꎬetal.StudyontheultrasonicextractionofyellowpigmentfromGardeniajasminoidesEllis[J].JournalofAnhuiAgriculturalSciencesꎬ2012ꎬ40(22):11445 ̄11446ꎬ11531. 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̄29].http:∕∕kns.cnki.net∕kcms∕detail∕46.1068.S.20220325.1803.005.html.7第6期桂祖文等:栀子黄植物染料及其染色真丝面料的鉴别[11]刘慧璐ꎬ冯建勇ꎬ王增尚ꎬ等.高色价栀子黄的精制工艺研究[J].中国现代应用药学ꎬ2013ꎬ30(12):1315 ̄1319.LIUHuiluꎬFENGJianyongꎬWANGZengshangꎬetal.Preparativeseparationofcrocinswithhighcolorvaluefromgardeniafruits[J].ChineseJournalofModernAppliedPharmacyꎬ2013ꎬ30(12):1315 ̄1319.[12]张莹ꎬ夏炎ꎬ陈莹ꎬ等.栀子黄色素标准品藏红花素的制备[J].食品与发酵工业ꎬ2009ꎬ35(2):100 ̄103.ZHANGYingꎬXIAYanꎬCHENYingꎬetal.Preparationofpuregardeniayellowpigment[J].FoodandFermentationIndustriesꎬ2009ꎬ35(2):100 ̄103.[13]雷磊ꎬ王玉ꎬ霍志鹏ꎬ等.LCMS ̄IT ̄TOF分析栀子炒焦前后化学成分的变化[J].中国实验方剂学杂志ꎬ2019ꎬ25(17):88 ̄97.LEILeiꎬWANGYuꎬHUOZhipengꎬetal.VariationsofchemicalconstituentsinGardeniaeFructusbeforeandafterstir ̄fryingbyLCMS ̄IT ̄TOF[J].ChineseJournalofExperimentalTraditionalMedicalFormulaeꎬ2019ꎬ25(17):88 ̄97.[14]崔悦ꎬ张葆祺ꎬ李乐乐ꎬ等.UFLC ̄MS∕MS法同时测定栀子中5种有效成分的含量[J].中国兽医杂志ꎬ2022ꎬ58(9):80 ̄87.CUIYueꎬZHANGBaoqiꎬLILeleꎬetal.SimultaneousdeterminationoffiveactivecomponentsinFructusGardeniaebyUFLC ̄MS∕MS[J].ChineseJournalofVeterinaryMedicineꎬ2002ꎬ58(9):80 ̄87.IdentificationofgardeniayellowplantdyesandtheirdyedsilkfabricsGUIZuwenaꎬbꎬXUHaoningaꎬbꎬCHENHaixiangbꎬYUZhichengaꎬbꎬWANGLeiaꎬb(a.CollegeofTextileScienceandEngineeringꎻb.MOEEngineeringResearchCenterforEco ̄Dyeing&FinishingofTextilesꎬZhejiangSci ̄TechUniversityꎬHangzhou310018ꎬChina)Abstract:Inrecentyears withtheimprovementofpeople'sawarenessofenvironmentalprotection ecologicaltextileshavebeenincreasinglyfavoredbypeople.Becauseoftheirnon ̄toxic biodegradableandothercharacteristics plantdyesarewidelyusedtostudythedyeingandprintingoftextiles.Dyeingandprintingwithplantdyescannotonlyreducetheharmofdyestothehumanbodyandmakefulluseofnaturalrenewableresources butalsogreatlyreducethetoxicityofprintinganddyeingwastewater playingaroleinprotectingtheenvironmentindirectly.Atpresent thedevelopmentandutilizationofplantdyesisundertheactiveexplorationandresearch andtheplantdyedemonstrationsystemengineeringhasbeenlaunchedofficially.Inordertofillthedeficiencyoftheworldplantdyestandardsystem andlayasolidfoundationforChinatoleadthedevelopmentoftheglobalplantdyeindustry itisnecessarytoestablishtheidentificationmethodsandstandardsofplantdyeseriesofproducts.Inordertoensurethequalityofplantdyeingproductsonthemarket crackdownonfakeandshoddyproducts andstandardizemarketoperation sothatconsumerscanrestassuredandbuysatisfactoryplantdyeingproducts itisveryimportanttoidentifythecorrespondingvegetabledyesanddyeingtextiles.Inordertoidentifyplantdyesandtheirdyedtextiles thispapertakesgardeniayellowplantdyesanddyedsilkfabricsastheresearchobjects.Firstly thegardeniayellowplantdyesweretestedbyultravioletspectrophotometer andthemarkersofgardeniayellowplantdyeswereindentifiedbycombiningwiththedescriptionsintheliterature.Thenthemarkers gardeniayellowplantdyesandtheirdyedsilkfabricextractweredetectedbyusingliquidmasscombinationinstrumentundernegativeionmode.Bycomparingtheretentiontimeandmassspectrometryofthedyes dyedsilkfabricextractandthedyedsilkfabric whetherthedyeandfabricweregardeniayellowplantdyeanditsdyedsilkfabricwasdetermined.TheresultsshowedthatcrocinⅠandcrocinacidcouldbeusedasmarkerstodistinguishgardeniayellowplantdyesandtheirdyedsilkfabrics.Themolecularionpeaksm∕z=975.3472andm∕z=327.1553weredetectedinthemassspectrumofgardeniayellowplantdyes andtheretentiontimeswere0.61minand1.38min respectively.Themolecularionpeaksm∕z=975.396andm∕z=327.1489weredetectedinthemassspectrumofdyedsilkfabricextract andtheretentiontimeswere0.61minand1.38min respectively.TheretentiontimesweresimilartothepeaktimeofthecrocinⅠstandardsubstance0.61min andcrocinacidstandardsubstance1.36min andthedeviationswerewithintheallowabledeviationrangeofʃ2.5%.Therefore itwasdeterminedthatthedyeandthedyedsilkfabricarerespectivelythegardeniayellowplantdyeanditsdyedsilkfabric.Atpresent manytextilecollegesanduniversitieshaveestablishedrelativelycompletedatabaseofvegetabledyesandcomprehensivevegetabledyecolorcards.However therearecertaindeficienciesintherelevantstandardsofplantdyeingineverylinkinthecurrentmarket andconsumershaveinsufficientawarenessofthemandcannotverifytheconformityofproducts.Therefore identifyingthecorrespondingplantdyesandtheirdyedfabricsisapriorityinthedevelopmentofplantdyeing.Keywords:gardeniayellowvegetabledye realsilk crocinⅠ croctinacid identification8 现代纺织技术第31卷。

白血病化学染色口诀

白血病化学染色口诀

白血病化学染色口诀白血病是一种白血球恶性增生的疾病,其表现为骨髓内白血球数量异常增多和功能失调。

为了诊断和鉴别白血病的类型,化学染色是一种常用的方法之一。

白血病化学染色涉及到许多染色技术和染色剂,下面是一些相关参考内容和记忆口诀。

一、常用的白血病化学染色技术和染色剂:1. Wright染色:是一种常用的白血病血片染色方法,常用于鉴别各类白血病的类型。

Wright染料有两种主要成分:尤氏染蓝和尤氏染红。

通过Wright染色,可以观察到白细胞的形态特点,包括核仁、核浆比例、核的形状和染色性质等。

2. 酯酶染色:酯酶染色是一种观察白细胞骨架及细胞内颗粒的方法。

酯酶染色包括酒红素染色和酸性磷酸酸酯酶染色。

酒红素染色可以用于检测巨大磷酸酸酯酶阳性颗粒,酸性磷酸酸酯酶染色则用于观察嗜酸性粒细胞。

3. 高尔基染色:高尔基染色是一种用于检测酸性糖酶的方法。

主要染色剂有PAS(Periodic Acid-Schiff)染料,可以覆盖大部分酸性糖酶。

4. 特殊染色:特殊染色是用来观察细胞内特定结构或物质的染色方法。

常用的有酸性粒细胞特殊染色、髓过氧化物酶染色和髓过氧化物酶酶染色等。

二、白血病化学染色的记忆口诀:白血病化学染色,诊断病因图谱。

Wright染色,鉴别白血病类型。

酯酶染色,白细胞结构观察。

酒红素染色,观测巨噬细胞糖原酶。

酸性磷酸酸酯酶染色,尽在低酶肽基酯。

高尔基染色,挖掘酸性糖酶数据。

PAS染料驰名,柔软酸性糖酶。

特殊染色,细胞特征不一般。

酸性粒细胞染色,嗜酸性顶标调查。

髓过氧化物酶染色,功能变更全程懂。

髓过氧化物酶酶染色,红色颗粒黄金证。

以上是关于白血病化学染色的参考内容和记忆口诀。

通过这些方法,医生可以更好地了解白血病患者的病情和类型,从而制定更合理的治疗方案。

对于临床医生和相关专业人士来说,掌握这些知识非常重要,可以提高对白血病的认知和诊断水平。

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一染料的种类1、酸性染料,多适用于蛋白质纤维与尼龙纤维及真丝等。

其特征是色泽鲜艳,但水洗牢度较差,干洗牢度优异,在天然死染色中使用比较广泛。

2、阳离子染料(碱性燃料),适用于腈纶、涤纶、锦纶与纤维素及蛋白质纤维。

其特点是色泽鲜艳,很适合人造纤维,但用于天然纤维素与蛋白质织品的水洗与耐光色牢度很差。

3、直接染料,适合于纤维素纤维织品,水洗牢度比较差,耐光牢度不一,但经过改性的直接染料其水洗色牢度会得到很好的改善。

4、分散染料,适合于粘胶、腈纶、锦纶、涤纶等,水洗牢度不一,涤纶较好,粘胶较差。

5、偶氮燃料(纳夫妥染料),适合于纤维素织品,色泽鲜艳,较适合于艳丽的色泽。

6、活性染料,大多用于纤维素纤维织品,较少用于蛋白质。

特点是色泽鲜艳、耐光,水洗、耐摩擦牢度较好。

7、硫化染料,适合于纤维素纤维织品,色泽灰暗,主要有藏青、黑色和棕色,耐光、耐水洗牢度极好,耐氯漂牢度差,长期存放织物会破坏纤维。

8、还原染料,适合纤维素纤维织品,耐光、水洗牢度很好,并且耐氯漂和其它氧化漂白。

9、涂料,适合于所有纤维,它不是一种染料,而是通过树脂机械的附着纤维,深色织物会变硬,但套色很准确,大部分耐光牢度好,水洗牢度良好,尤其是中、浅色。

而鉴别面料的简易方法在择衣时有效地鉴别面料的方法有两种:一是感观识别法:感观法需要一定的经验,但也不难做到,只要平时逛商场时有意地去触摸各种面料,久而久之就会有收获。

从以下四个方面可将纤维粗略地分开手感:很软的是丝、粘胶、锦纶。

重量:比丝轻的是锦纶、腈纶、丙纶;比丝重的是棉、麻、粘胶、富纤;与丝重量相似的是维纶、毛、醋纤、涤纶。

强度:用手拉伸至断,强度较弱的是贴胶、醋纤、毛;较强的是丝、棉、麻、合成纤维等;沾湿后强度明显下降的是蛋白质纤维、粘胶、铜氨纤维。

伸长充:用手拉伸时感觉伸长度较大的是毛、醋纤;较小的是棉、麻;适中的是丝、粘胶、富纤及大部分合成纤维。

通过手感法鉴别真丝和人造丝真丝手感柔软、富有弹性,轻揉时有丝鸣声,有凉感;而人造丝的手感比较粗硬,并有湿冷感。

真丝光泽较柔和,亮丽而不刺眼;人造丝的光泽类似金属。

抓紧织物再放开,真丝的褶皱较人造丝少。

把水滴在织物上,用手揉搓人造丝易破,真丝则较牢固。

通过感观特点区别各种纤维纤维名称手感特点棉纤细柔软,弹性小,易起皱褶。

麻手感较粗硬,常有疵点。

丝有光泽,柔软轻薄,捏抓时有瑟瑟的声响,有凉感。

羊毛富有弹性,光泽柔和,手感温暖,不易起皱。

涤纶弹性好,光滑,强度大,硬挺,有凉感。

锦纶不易拉断,有弹性,光滑,质地轻,不如丝柔软。

维纶近似棉花,光泽发暗,不如棉柔软,回弹性不好,易皱。

腈纶保暖性好,强度大,比棉轻,有柔软蓬松感。

粘胶纤维比棉更柔软,表面光泽比棉强,但牢度欠佳。

二是标牌识别法:感观法的局限在于较粗略,而且适用面不宽,对于合成纤维和混纺织物显得无能为力。

对于一些信誉好的商场或内衣品牌,可以直接通过识别标识牌来分辨面料成分。

这些标牌只有通过纺织品质量检测机构的检测才可以吊挂,具有很强的权威性。

一般这种标牌上标注的有两个内容,一是纤维名称,二是纤维的含量(一般用百分比表示)。

织物分析由于织物所采用的组织,色纱排列,纱线的原料及特数,纱线的密度,纱线的捻向和捻度以及纱线的结构和后整理方法等各不相同。

因此形成的织物在外观上也就不一样。

为了生产,创新或仿造产品,就必须掌握织物组织结构和织物的上机技术条件等资料。

为此就要对织物进行周到和细致地分析,以便获得正确地分析结果,为设计,改造或仿造织物提供资料。

为了能获得比较正确地分析结果,在分析前要计划分析的项目和他们的先后顺序。

操作过程中要细致,并且要在满足分析的条件下尽量节省布样用料。

织物分析一般按下列顺序进行。

一、取样分析织物时,资料的准确程度与取样的位置,样品面积大小有关,因而对取样的方法应有一定的规定。

由于织物品种极多,彼此间差别又大,因此,在实际工作中样品的选择还应根据具体情况来定。

(一)取样位置织物下机后,在织物中因经纬纱张力的平衡作用,是幅宽和长度都略有变化。

这种变化就造成织物边部和中部,以及织物两端的密度存在着差异。

另外在染整过程中,织物的两端,边部和中部所产生的变化也各不相同,为了使测得的数据具有准确性和代表性,一般规定:从整匹织物中取样时,样品到布边的距离不小于5cm,离两端的距离在棉织物上不小于1.5-3m;在毛织物上不小于3m;在丝织物上约3.5-5m。

此外,样品不应带有显著的疵点,并力求其处于原有的自然状态,以保证分析结果的准确性。

(二)取样大小取样面积大小,应随织物种类,组织结构而异。

由于织物分析是消耗试验,应根据节约的精神,在保证分析资料正确的前提下,力求减小试样的大小。

简单组织的织物试样可以取得小些,一般为15cm*15cm。

组织循环较大的色织物可以取20cm*20cm。

色循环大的织物(如床单)最少应取一个色纱循环所占的面积。

对于大提花(如被面,地毯)因其经纬纱循环数很大,一般分析部分具有代表性的组织结构即可。

因此,一般取为20cm*20cm,或25cm*25cm。

如样品尺寸小时,只要比5cm*5cm稍大即可分析。

二、确定织物的正反面对布样进行分析工作时,首先应确定织物的正反面。

织物的正反面一般是根据其外观效应加以判断。

下面列举一些常用的判断方法。

1.一般织物正面的花纹,色泽均比反面清晰美观。

2.具有条格外观的植物和配色模纹织物其正面花纹必然是清晰悦目的。

3.凸条及凹凸织物,正面紧密而细腻,具有条状或图案凸纹,而反面较粗糙,有较长的浮长线。

4.起毛织物:单面起毛织物,其起毛绒一面为织物正面。

双面起毛绒织物,则以绒毛光洁,整齐的一面为正面。

5.观察织物的布边:如布边光洁,整齐的一面为织物正面。

6.双层,多层及多重织物,如正反面的经纬密度不同时,则一般正面具有较大的密度或正面的原料较佳。

7.纱罗织物:纹路清晰绞经突出的一面为织物正面。

8.毛巾织物:以毛圈密度大的一面为正面。

多数织物其正反面有明显的区别,但也有不少织物的正反面极为近似,两面均可应用。

因此对这类织物可不强求区别其正反面。

三、确定织物的经纬向在决定了织物的正反面后,就需判断出在织物中那个方向是经纱,哪个方向是纬纱,这对分析织物密度,经纬纱特数和织物组织等项目来说,是先决条件。

区别织物经纬向的主要依据如下:1.如被分析织物的样品是布边的,则与布边平行的纱线便是经纱,与布边垂直的则是纬纱。

2.含有浆份的是经纱,不含浆份的是纬纱。

3.一般织物密度大的一方为经纱,密低小的一方为纬纱。

4.筘痕明显之织物,则筘痕方向为织物的经向。

5.织物中若干纱线的一组是股线,而另一组是单纱时,则通常股线为经纱,单纱为纬纱。

6.若单纱织物的成纱捻向不同时,则Z捻纱为经向,S捻纱为纬向。

7.若织物成纱的捻度不同时,则捻度大的多数为经向,捻度小的为纬向。

8.如织物的经纬纱特数,捻向,捻向都差异不大,则纱线的条干均匀,光泽较好的为经纱9.毛巾类织物,其起毛圈的纱线为经纱,不起毛圈的纱线为纬纱。

10.条子织物其条子方向通常是经向。

11.若织物有一个系统的纱线具有多种不同特数时,这个方向则为经向。

12.纱罗织物,有扭绞的纱线为经纱,无扭绞的纱线为纬纱。

13.在不同原料交织中,一般棉毛豁棉麻交织的织物,棉为经纱;毛丝交织物中,丝为经纱;毛丝棉交织物中,则丝,棉为经纱;天然丝与绢丝交织物中,天然丝为经纱;天然丝与人造丝交织物中,则天然丝为经纱。

由于织物用途极广。

因而对织物原料和组织结构的要求也是多种多样的,因此在判断时,还要根据织物的具体情况进行确定。

四、测定织物的经纬纱密度在织物单位长度中排列的经纬纱根数,称为织物的经,纬纱密度。

织物密度的计算单位以公制计,是指10cm内经纬纱排列的根数。

密度的大小,直接影响织物的外观,手感,厚度,强力,抗折性,透气性,耐磨性和保暖性能等物理机械指标,同时他也关系到产品的成本和生产效率的大小。

经,纬密度的测定方法有以下两种。

(一)直接测数法直接测数法是凭借照布镜或织物密度分析镜来完成。

织物密度分析镜的刻度尺长度为5cm,在分析镜头下面,一块长条形玻璃片上刻有一条红线,在分析织物密度时,移动镜头,将玻璃片上红线和刻度尺上红线同时对准某两根纱线之间,以此为起点,边移动镜头边数纱线根数,直到5cm刻度线为此。

输出之纱线根数乘以2,即为10cm织物的密度值。

在点数纱线根数时,要以两根纱线之间的中央为起点,若数到终点时,超过0.5根,而不足一根时,应按0.75根算;若不足0.5根时,则按0.25根算。

织物密度一般应测得3-4个数据,然后取其算术平均值为测定结果。

(二)间接测试法这种方法适用于密度大的,纱线特数小的规则组织的织物。

首先经过分析织物组织及其组织循环经纱数(组织循环纬纱数),然后乘以10cm中组织循环个数,所得的乘积即为经(纬)纱密度。

五、测定经纬纱缩率经纬纱缩率是织物结构参数的一项内容。

测定经纬纱缩率的目的是为了计算纱线的特数和织物用纱量等。

由于纱线在形成织物后,经(纬)纱在织物中交错屈曲,因此织造时所用之纱线长度大于所形成织物的长度。

因而我们把其差值与原长之比值称为缩率。

以a(%)表示。

缩率=100%*(伸直长度-试样中长度)/伸直长度经纬纱缩率的大小,是工艺设计的重要依据,他对纱线的用量,织物的物理机械性能和织物的外观均有很大的影响。

影响缩率的因素很多,织物组织,经纬纱原料及特数,经纬纱密度及在织造过程中纱线的张力等的不同,都会引起缩率的变化。

分析织物时,测定缩率的方法,一般在试样边缘沿经(纬)向量取10cm的织物长度。

并记上记号(试样小时,可量取5cm的长度),将边部的纱缨剪短(这样可以减少纱线从织物中拔出来时产生以外伸长),然后轻轻将经(纬)纱从试样中拔出,用手指压住纱线的一端,用另一只手轻轻的将纱线拉直(张力要恰当,不可有伸长现象)。

用尺量出记号之间的经(纬)纱长度这样连续作出十个数后,取其平均值,带入上述公式中,即可求出经或纬纱的缩率值。

这种方法简单易行,但精确程度较差,测定纱线缩率的目的是为了计算纱线特数和织物用纱量等。

在测定中应注意以下几点:1.在拔出和拉直纱线时,不能使纱线发生退捻或加捻。

对某些捻度较小或强力很差的纱线,应经量避免发生意外伸长。

2.分析刮绒和缩绒织物时,应先用剪刀或火柴除去表面的绒毛,然后再仔细的将纱线从织物中拔出。

3.粘胶纤维在潮湿状态下极易伸长,故在操作时避免手汗沾湿纱线。

六、测算经纬纱特数纱线是用特数来表示其细度的。

纱线特数是1000m的纱线在公定回潮率时的重量克数。

计算公式如下: tex=1000G/L tex表示经或纬纱特数;G表示在公定回潮率时的重量(g);L表示长度(m)。

纱线特数的测定一般有两种方法:1.比较测定法:此方法是将纱线放在放大镜下,仔细的与已知特数的纱线进行比较,然后决定经纬纱的特数。

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