南开19秋学期《药物合成反应》在线作业
南开19秋学期《药物化学》在线作业

南开19秋学期《药物化学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题(共30 道试题,共60 分)1.下面哪一个叙述是不正确的A.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。
B.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。
C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。
D.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
E.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。
答案:B2.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A.四个B.五个C.两个D.三个E.一个答案:C3.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是A.布洛芬B.安乃近C.双水杨酯D.乙酰水杨酸E.乙酰氨基酚答案:B4.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于A.缩小心室容积B.扩张血管作用C.增加冠状动脉血量D.减少回心血量E.减少了氧消耗量答案:B5.下列哪一项叙述与氯霉素不符A.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂B.药用左旋体C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D.可直接用重氮化,偶合反应鉴别E.分子中硝基可还原成羟胺衍生物答案:D6.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质B.水杨酸苯酯C.水杨酸D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯答案:C7.关于氮芥类药物的说法,以下哪项有误A.该类药物最早用于临床的是盐酸氮芥和盐酸氧氮芥B.芳香氮芥的毒性小于脂肪氮芥C.氮芥类药物属于烷化剂,其直接作用于细胞中的DNAD.各种氮芥类药物与DNA作用,其亲核取代反应历程都是一样的答案:D8.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.遇湿会水解成水杨酸和醋酸B.极易溶解于水C.有抗血栓形成作用D.具退热作用E.具有抗炎作用答案:BA.DB.CC.BD.A答案:B10.安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.盐酸氯丙嗪D.甲丙氨酯E.地西泮答案:E11.属于结构特异性的抗心律失常药是A.盐酸维拉帕米B.氯贝丁酯C.普鲁卡因酰胺D.奎尼丁E.利多卡因答案:A12.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为A.损伤细菌细胞膜B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.干扰细菌细胞壁合成E.增强吞噬细胞的功能答案:D13.与苯妥英钠性质不符的是A.水溶液露至空气中易浑浊B.易溶于水C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色答案:C14.抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A.金属络合类抗肿瘤药物B.烷化剂C.氮芥类抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.抗代谢抗肿瘤药物15.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?A.谷胱甘肽结合物B.葡萄糖醛酸结合物C.硫酸酯结合物D.氮氧化物E.N-乙酰基亚胺醌答案:E16.以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是A.根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖药物B.开创了从代谢拮抗寻找新药的途径,极大的推动了药化理论的发展C.克服了当时对抗生素的依赖D.使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制答案:C17.关于环磷酰胺,以下说法有误的是A.由于环磷酰胺结构中具有氮原子,具有碱性而无酸性B.环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小C.环磷酰胺对热不稳定,加热易分解D.环磷酰胺别名为癌得星,属于烷化剂18.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为A.4-6B.3-4C.12-14D.1-2E.10-12答案:A19.盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为A.苯环上的亚硝化B.芳胺的氧化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇答案:C20.以下属于静脉麻醉药的是A.羟丁酸钠B.恩氟烷C.布比卡因D.乙醚21.临床使用的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.右旋体D.内消旋体答案:B22.{图}A.DB.CC.BD.A答案:A23.氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.烟酸衍生物C.嘧啶衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物24.利福平的结构特点为A.硝基呋喃B.氨基糖苷C.异喹啉D.大环内酰胺E.咪唑答案:D25.下列环氧酶抑制剂中,对肠胃副作用最小的是A.萘普生B.布洛芬C.塞利西布D.双氯芬酸答案:C26.环磷酰胺的毒性较小的原因是A.烷化作用强,使用剂量小B.抗瘤谱广C.在肿瘤组织中的代谢速度快D.在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物E.在体内的代谢速度很快答案:D27.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A.雷尼替丁B.西咪替丁C.甲咪硫脲D.咪丁硫脲E.Nα-脒基组织胺答案:B28.白消安属哪一类抗癌药A.金属络合物B.生物碱C.烷化剂D.抗生素E.抗代谢类答案:C29.以下关于1,2-苯并噻嗪类抗炎药,说法错误的是A.该类药物可选择性抑制COX-2B.安吡昔康是吡罗昔康的前药C.吡罗昔康是酸碱两性药物D.1,2-苯并噻嗪类药物多为长效抗炎药答案:C30.氟脲嘧啶是A.烟酸衍生物B.嘧啶衍生物C.喹啉衍生物D.吲哚衍生物E.吡啶衍生物答案:B二、多选题(共10 道试题,共20 分)31.降血脂药物的作用类型有A.阴离子交换树脂B.苯氧乙酸类C.羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂D.甲状腺素类E.烟酸类答案:ABCDE32.{图}A.EB.DC.CD.BE.A答案:ABCDE33.{图}A.EB.DC.CD.BE.A答案:AB34.可以水解的药物结构有A.酰脲类B.酰胺类C.酯类D.甙类E.含氮杂环答案:ABCD35.可用作抗氧剂使用的维生素有A.VitEB.VitDC.VitCD.VitB2E.VitA答案:AC36.关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有A.麻醉弱B.注射液变黄后,不可供药用C.有成瘾性D.刺激性和毒性大E.别名:奴佛卡因答案:ACD37.用于心血管系统疾病的药物有A.降血脂药B.解痉药C.抗高血压药D.抗组胺药E.强心药答案:ACE38.按作用机理分类的抗肿瘤药物有A.金属络合物B.生物碱抗肿瘤药C.烷化剂D.抗肿瘤抗生素E.抗代谢物答案:CE39.下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.阿扑吗啡B.蒂巴因C.左吗喃D.双吗啡E.N-氧化吗啡答案:DE40.下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有A.青霉素类B.氯霉素类C.氨基糖甙类D.头孢菌素类E.四环素类答案:AD三、判断题(共10 道试题,共20 分)41.安钠咖是水杨酸钠和咖啡因组成的答案:错误42.阿托品用于解除平滑肌痉挛答案:正确43.氯贝丁酯是降血压药物答案:错误44.可乐定作用于交感神经答案:错误45.芬太尼长期使用可治成瘾答案:正确46.多数药物为治疗特异性药物答案:正确47.普鲁卡因具芳伯氨结构答案:正确48.炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物答案:正确49.罗红霉素属于大环内酯类抗生素答案:正确50.扑尔敏用外消旋体答案:正确。
南开大学《药物合成反应》期末“作业考核(线上)40

南开大学现代远程教育学院考试卷《药物合成反应》以中药研究为例,中药转化已经实施了很多年,总的来说,研究进展缓慢,形势不尽人意。
这清楚地表明,对于常见疾病和常见疾病的治疗,例如恶性肿瘤,类风湿病,心脑血管疾病,糖尿病等。
中西医结合也无积极一、中医药学现代化研究的现状(一)首先是采取有效的中药成分来治疗某些疾病。
目前的研究思想已经取得了一些成就,例如青蒿素用于治疗疟疾,砷用于治疗粒细胞性白血病等。
其他衍生物是按照西医原理的中药有效成分。
这种方法在小组中有一些成功的人。
(二)第二是研究中医疾病的微观病理机制,以检测靶药(三)第三是提供中药理论概念和治疗效果的现代内涵,原因是中药不能按照目前的现状与现代医学结合使用,因而无法实现。
药店。
一些学者认为对中医药现代化的研究是一个逻辑问题。
如果不进行中医药现代化的研究,中医药将不可避免地失败,因为它不会永远持续下去。
在研究中医药现代化的过程中,必须采用现代医学理论和方法来改变现有的中医药理论体系,不可避免地导致传统医学的丧失。
纷乱的理解已成为中国医学现代化的主要障碍。
(四)第四是在中国医学研究中引入循证医学。
二、中药现代研究中存在的问题(一)从中药中分离和提取有效成分,开发化学药物,提取和分离。
该研究模型的结果是西医遇到的新标准以及成为传统化学药物的新标准。
问题在于,这些新的化学疗法只能在西方医学指导下的诊所中使用,而使用中医理论进行临床治疗的中医则无法应用它们。
因为如果在诊所将其用于中药,他们必须而且必须了解并掌握有关这些药物的所有理论信息。
结果,中国医务人员不会也不会冒用这些药物的风险。
这只是传统中西医思维与研究的一种方式。
(二)我国一些医学界运用西方发达国家的传统医学研究方法,试图从中国的传统医学中分离出来,得到所谓的铅化合物,并经过进一步的化学合成或结构化。
修饰,找到一些有活性的化合物,开发新的化学药物。
这是达到目的的一种手段,以便富裕的国家能够知道并知道何时处于危机之中以及如何开发传统的化学疗法(西方疗法),它们需要转向从临床有效药物中寻找先导信号,然后再购买其他新药物。
南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物合成反应》在线作业(答案)
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B:酰溴
C:酰氯
D:酰氟
正确答案:
(单选题)19:下列哪个反应可以得到β-羟酸酯?
A: Aldol反应
B: Grignard反应
C: Blanc反应
D: Reformatsky反应
正确答案:
(单选题)20:醇和卤化氢反应中,下列条件,哪条不利于反应的进行?
A:增加醇的浓度
B:增加卤化氢的浓度
A: A
B: B
C: C
D: D
正确答案:
(单选题)16:  
A: A
B: B
C: C
D: D
正确答案:
(单选题)17: Aldol反应的反应机理属于?
A:亲电加成
B:亲核加成
C:亲核取代
D:自由基加成
正确答案:
(单选题)18:傅克反应中,以AlCl?作为催化剂时,下列酰卤活性最低的是哪个?
A: Wagner-Meerwein重排
B: Pinacol重排
C:二苯基乙二酮-二苯乙醇酸型重排
D: Beckmann重排
正确答案:
(多选题)27:影响Perkin反应的因素有哪些?
A:芳香醛的结构
B:酸酐的结构
C:催化剂
D:温度
正确答案:
(多选题)28:  
A: A
B: B
C: C
A:错误
B:正确
正确答案:
A:双键的加成反应
B:卤代烃的消除反应
C:芳香烃的取代反应
D:氧化还原反应
正确答案:
(单选题)8: Claisen重排的反应机理属于下列哪一个?
A:亲电重排
药物合成反应习题答案

药物合成反应习题答案药物合成反应习题答案药物合成反应是药物化学中的重要内容,通过合成反应可以获得特定结构的化合物,从而用于研发新药。
在药物合成反应的学习过程中,习题是不可或缺的一部分,通过解答习题可以加深对药物合成反应的理解和应用。
下面将给出一些药物合成反应习题的答案,帮助读者更好地掌握这一知识点。
1. 请给出以下反应的产物:(a) CH3CH2CH2MgBr + H2O(b) CH3CH2CH2COOH + SOCl2(c) C6H5CH2OH + H2SO4(a) CH3CH2CH2MgBr + H2O答案:CH3CH2CH2OH + Mg(OH)Br(b) CH3CH2CH2COOH + SOCl2答案:CH3CH2CH2COCl + SO2 + HCl(c) C6H5CH2OH + H2SO4答案:C6H5CH2OSO2OH + H2O2. 请给出以下反应的产物和反应类型:(a) CH3CH2CH2Br + NH3(b) CH3COOH + CH3OH(c) CH3CH2CH2OH + PCl5(a) CH3CH2CH2Br + NH3答案:CH3CH2CH2NH2 + HBr反应类型:亲核取代反应(b) CH3COOH + CH3OH答案:CH3COOCH3 + H2O反应类型:酯化反应(c) CH3CH2CH2OH + PCl5答案:CH3CH2CH2Cl + POCl3 + HCl反应类型:亲电取代反应3. 请给出以下反应的产物和反应机理:(a) CH3CH2CH2OH + H2SO4(b) CH3CH2CH2COOH + NaOH(c) CH3CH2CH2Br + Mg(a) CH3CH2CH2OH + H2SO4答案:CH3CH2CH2OSO2OH + H2O反应机理:在酸性条件下,H2SO4负责质子化,使得CH3CH2CH2OH中的羟基离子化,生成CH3CH2CH2O+,然后与H2SO4中的SO42-发生亲核取代反应。
南开大学19秋学期《药物设计学》在线作业答案2

【南开】19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业-0002试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)1.应用Hansch方法研究定量构效关系时,首先要设计合成##,分别测出它们的生物活性。
A.几个化合物B.一定数量的化合物C.一个化合物[仔细分析上述试题,并完成选择]正确答案:B2.下列物质中,哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的形成?A.谷氨酸B.甘氨酸C.天冬氨酸D.二氧化氮E.丙氨酸[仔细分析上述试题,并完成选择]正确答案:C3.下列说法错误的是:A.生物电子等排体指的是具有不同价电子数,并且具有相近理化性质,能够产生相似或者相反生理活性的分子或基团。
B.狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团。
C.广义的电子等排体是指具有相同数目价电子的不同分子或基团,不论其原子及电子总数是否相同。
ngmuir认为,原子、官能团和分子由于类似的电子结构,其物理化学性质也相似。
E.Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目相同或排列相似,具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构,为生物电子等排体。
[仔细分析上述试题,并完成选择]正确答案:A4.PPAR(gamma)的天然配基为:A.雌二醇B.十六烷基壬二酸基卵磷脂C.前列腺素D.全反式维甲酸E.8-花生四烯酸[仔细分析上述试题,并完成选择]正确答案:B5.人类睾丸ACE与躯体ACE的C区相同,三维结构主要部分为alpha-螺旋,与Zn(2+)、两个Cl(-)通道相结合。
与羧肽酶A结构相同的是:A.质子化的精氨酸B.疏水空腔。
南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物合成反应》在线作业-1(答案)
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南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物合成反应》在线作业-1
4、D
一、单选题共20题,40分
1、下列羰基化合物,哪类发生Wittig反应活性最高?
A酮
B醛
C酸
D酯
【南开】答案是:B
2、在Benzil-Benzilic acid重排反应中,反应底物具有什么样的结构特点?Aα-羟基酮
Bα-羟基酸
Cα-二酮
D连乙二醇
【南开】答案是:C
3、下列哪个反应可以发生分子内的醛醇缩合反应?
ARobinson反应
BGrignard反应
CPrins反应
DBlanc反应
【南开】答案是:A
4、下列哪个反应可以得到四氢异喹啉?
AAldol反应
BGrignard反应
CBlanc反应
DPictet-Spengler反应
【南开】答案是:D
5、
AA
BB
CC
DD
【南开】答案是:B
6、下列哪个烃化反应,不属于亲核取代反应?
A醇类羟基氧的烃化反应
B氨类氮原子的烃化反应
C碳负离子的烃化反应
D芳烃的烃化反应
【南开】答案是:D
7、胺的烃化反应中,下列卤代烃,哪个活性最低?
ACH?I
BCH?Cl
CCH?Br
DCH?F。
南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物合成反应》在线作业1答案
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19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物合成反应》在线作业-0003试卷总分:100 得分:0一、单选题(共20 道试题,共40 分)1.下列羰基化合物,哪类发生Wittig反应活性最高?A.酮B.醛C.酸D.酯正确答案:B2.在Benzil-Benzilic acid重排反应中,反应底物具有什么样的结构特点?A.α-羟基酮B.α-羟基酸C.α-二酮D.连乙二醇正确答案:C3.下列哪个反应可以发生分子内的醛醇缩合反应?A.Robinson反应B.Grignard反应C.Prins反应D.Blanc反应正确答案:A4.下列哪个反应可以得到四氢异喹啉?A.Aldol反应B.Grignard反应C.Blanc反应D.Pictet-Spengler反应正确答案:D5.A.AB.BC.CD.D正确答案:B6.下列哪个烃化反应,不属于亲核取代反应?A.醇类羟基氧的烃化反应B.氨类氮原子的烃化反应C.碳负离子的烃化反应D.芳烃的烃化反应正确答案:D7.胺的烃化反应中,下列卤代烃,哪个活性最低?A.CH?IB.CH?ClC.CH?BrD.CH?F正确答案:D8.脂肪烃的卤取代反应中,生成的碳自由基的稳定性最强的是哪类碳?A.季碳B.叔碳C.仲碳D.伯碳正确答案:C9.烯丙位碳原子上的卤代反应属于哪类反应?A.亲电加成B.亲电取代C.自由基加成D.自由基取代正确答案:D10.A.AB.BC.CD.D正确答案:A11.Mannich反应的反应机理属于?。
【奥鹏】[南开大学]19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业-1
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B、AMT
C、tomudex
D、EDX
E、lometrexate
正确答案:C
第22题,从药物化学角度,新药设计不包括:
A、先导化合物的发现和设计
B、先导化合物的结构优化
C、先导化合物的结构修饰
D、计算机辅助分子设计
E、极性与剂量的设计
正确答案:E
C、代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性
D、易代谢的部分处于分子的非关键部位
E、软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。
正确答案:C,D,E
第50题,下列抗病毒药物中,哪些属于前药?
A、阿德福韦酯
B、缬昔洛韦
C、缬更昔洛韦
D、泛昔洛韦
E、阿昔洛韦
正确答案:B,C,E
第23题,下列特征中,与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是:
A、HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂
B、过渡态类似物
C、类肽类似物
D、非共价结合的酶抑制剂
E、共价结合的酶抑制剂
正确答案:E
第24题,噻唑烷二酮类药物(TZD)如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂?
A、单次给药毒性试验
B、多次给药毒性试验
C、生殖毒性试验
D、遗传毒性试验
E、局部用药毒性试验
正确答案:A,B,C,D,E
第42题,下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是:
A、己酮可可碱
B、尼莫地平
C、扎普司特
D、西地那非
E、维拉帕米
正确答案:C,D
第43题,用于固相合成反应的载体需要满足的条件有:
南开考试《药物合成反应》期末“作业考核(线上)

南开大学现代远程教育学院考试卷2020年度秋季学期期末)《药物合成反应》谈谈对抗生素药物使用的看法一、引言细菌感染曾是人类第一死因,在漫长的黑暗时代,抗菌药物的发明带给了人类希望之光。
为了保证人们使用该药物的安全性和有效性,促进人们的自我保健和用药,在我国1940年代,青霉素作为最早的抗菌药物成功地解决了金黄色葡萄球菌感染的临床问题。
众所周知,抗生素是20世纪最伟大的医学发现,其发现至少有助于延长人类寿命。
10岁,应该是非常了不起的。
当时,人们称青霉素为“神奇的鸡蛋”,这是一种非常有效的药物。
随后的大环内酯类药物和氨基糖苷类抗生素使肺炎和结核病的死亡率降低了80%。
从大约60年的抗生素开发历史的角度来看,前30年的发展相对较好,接下来的30年,人类则面临着不断的挑战。
所谓的挑战来自我们自己,没有合理使用药物的后果。
二、滥用抗菌药物对人类有四大危害1.诱发细菌耐药。
病原微生物为躲避药物,在不断地变异,耐药菌株也随之产生。
目前,几乎没有一种抗菌药物不存在耐药现象。
2.损害人体器官。
抗菌药在杀菌的同时,也会造成人体损害,例如影响肝、肾脏功能;引起胃肠道反应;引起再生障碍性贫血等。
3.导致二重感染。
在正常情况下,人们处于一个庞大的微生物生存的环境中,人体的皮肤黏膜和与外界相通的腔道,例如,口,鼻,咽,肠,泌尿生殖道等寄生有大量细菌。
有大量的细菌寄生在皮肤粘膜和与外界相通的空腔上,如口、鼻、咽、肠、泌尿生殖道等。
这些大量的细菌相互依赖,并与人体相互制约。
它们不仅无害,而且对人体有益。
其中,正常的肠道菌群在促进食物的消化和吸收方面起着重要的作用。
此外,肠道正常菌群对有害人体健康的致病菌也有很强的抑制作用,并能有效地抑制它们。
人类的生长和繁殖非常重要。
在医学上,这被称为生态平衡。
抗菌药物的应用,尤其是广谱抗菌药物的应用,通常会抑制体内敏感细菌,并导致耐药细菌在体内繁殖和生长,导致双重感染也就是说,本来使用抗菌药物想杀灭致病菌,结果反遭到更严重的细菌感染。
南开大学19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物合成反应》在线作业答卷

答案:错误
38.乙醇和异丙醇不属于醛或酮,因此都不能发生碘仿反应。
答案:错误
39.用亚硝酸可鉴别脂肪伯胺、脂肪仲胺、脂肪叔胺
答案:正确
40.官能团是指有机化合物分子中比较活泼容易发生化学反应的原子或基团。
答案:正确
41.在醇的消除反应和亲核取代反应中,羟基是离去基团
D.压力
答案:ABCD
30.羧酸的合成方法有?
A.醛的还原
B.甲基酮的氧化
C.烷基苯的氧化
D.伯醇的醛的氧化
答案:BCD
31.{图}
A.D
B.C
C.B
D.A
答案:BD
32.以下哪几个化合物能作为烃化剂?
A.重氮甲烷
B.硫酸二甲酯
C.盐酸
D.氯仿
答案:AB
33.{图}
A.D
B.C
C.B
D.A
答案:CD
C.Sommelet-Hauser重排
D.Benzil-Benzilic acid重排
答案:BC
26.{图}
A.D
B.C
C.B
D.A
答案:ABC
27.{图}
A.D
B.C
C.B
D.A
答案:CD
28.{图}
A.D
B.C
C.B
D.A
答案:ABCD
29.影响氢化反应速度和选择性的因素有?
A.溶剂
B.抑制剂
C.反应温度
D.甲苯
答案:D
20.下列芳杂环中,在卤取代反应中活性最低?
A.噻吩
B.呋喃
C.吡啶
D.吡咯
答案:C
二、多选题(共15道试题,共30分)
南开19秋学期(1509、1603、1609、1703)《制药工程学》在线作业题目【标准答案】

19秋学期(1509、1603、1609、1703)《制药工程学》在线作业-0001试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)1.对于存在潜在分解反应的合成反应,以下说法有误的是( )A.自催化的分解反应危害性更大B.热历史可能促进分解反应的发生C.实验结束后分解反应不再发生D.分解反应的起始温度难以准确测定2.在分解反应中,压力的积累分别来自温度升高造成的蒸汽压升高以及分解产生的气体,关于他们的说法有误的是( )A.蒸汽压引起的压力积累可通过Antoine公式计算B.无法通过实验方法将两者区分C.在某一温度停留一段时间发现压力不继续升高,那么压力的积累可能是蒸汽压造成的D.分解反应产生的气体造成的压力积累危害更大3.对流传热中热阻的主要来源是( )A.流体的黏度B.整个流体的热阻C.整个流体层的厚度D.层流内层的热阻4.关于平推流反应器的说法有误的是( )A.适用于反应速率快的反应B.生产能力高C.反应过程中很少有返混D.反应过程中具有很好的温度均一性5.以下不属于规模化合成反应安全隐患的是( )A.溶剂相容性B.反应时间延长C.制冷失败D.传质限制6.在以湍流能量耗散速率为依据进行混合放大时,随着反应釜容积的增大,搅拌桨末端局部剪切力会发生何种变化( )A.变小B.变大C.不确定D.不变7.对于有气体放出的反应,工业上允许的最大气体排放速率为( )A.1m/sC.0.2m/sD.0.1m/s8.以下哪些因素会明显影响液体的密度( )A.黏度B.温度C.流速D.压强9.关于连续搅拌釜的说法有误的是( )A.适宜在低浓度下进行反应B.稳定运行时釜内各点浓度相等C.物料的停留时间一致D.操作中存在返混现象10.以下属于是湿粉设备的是( )A.锤式粉碎机B.通用/针磨机C.胶体磨D.循环气流磨11.催化加氢反应中,若传质速率与反应速率相当,则体系中H2的浓度( )A.接近饱和浓度B.接近0C.先升高,后降低D.不断升高直至接近饱和浓度12.对于在某一水平管内流动的流体(摩擦阻力不可忽略),以下说法正确的是( )A.各点黏度相等B.各点流速相等C.各点压强相等D.各截面处流体的总能量相等13.在药物生产中,一般对过程质量强度贡献最大的是( )A.溶剂B.水C.反应物D.催化剂14.以下对药物在溶剂中溶解度无影响的因素是( )A.静置时间B.溶剂组成C.溶剂种类15.关于气液传递系数,以下说法有误的是( )A.该系数与搅拌速率有关B.该系数与反应溶剂相关C.同一设备气液传递系数不变D.不同设备可能具有同样的气液传递系数16.以下不属于反应器选择参考因素的是( )A.固体处理能力B.反应速率C.反应级数D.反应放热17.冷热流体经过套管换热器换热并达到稳定时,以下那个说法不正确( )A.逆流操作有利于传热B.是非稳态传热过程C.是变温传热过程D.平均温差为进出口两端温差的对数平均值18.关于设备传质系数的说法有误的是( )A.设备的传质系数与操作条件有关B.底物浓度基本不会影响设备的传质系数C.对某一反应,不同设备可能有相同的传质系数D.只要搅拌速率固定,同一设备的传质系数是固定的19.在过滤过程中,以下哪种措施一定能够提高恒压过滤的平均过滤通量( )A.降低滤液黏度B.延长过滤时间C.增加过滤压力D.减小颗粒粒径20.在冷却结晶中,为了维持结晶过程中的过饱和度,主要要控制( )A.降温速率B.药物溶解度C.结晶时间D.晶种粒径二、多选题 (共 15 道试题,共 30 分)21.换热设备总传热系数的估算方法有( )A.经验法B.现场测定法C.准数关联法D.公式计算法22.降低半间歇反应热累积率的方法有( )A.降低加料速率B.通过降温降低反应速率C.通过升温提高反应速率D.提高加料速率23.影响对流传热系数的因素有哪些( )A.流体种类B.流体物性C.对流情况D.传热面结构24.多相反应间歇操过程中包含的规模依赖的速率过程有( )A.试剂的添加速率B.反应速率C.传质过程D.传热过程25.与晶体生长速率相关的因素有( )A.搅拌B.已存在的晶体质量C.已存在的晶体表面积D.体系过饱和度26.分解反应产生的气体如何与化合物的蒸汽压区分( )A.等温实验观察法B.程序升温法C.改变样品量法D.Antoine方程对比法27.冷却结晶在放大时,可能出现的问题有( )A.维持与实验室相同的夹套温度会使冷却速率降低但不会导致有成核现象发生B.维持与实验室相同的夹套温度会使传热变差,冷却速率减慢C.搅拌不良导致晶体粒径发生变化D.为促进传热,降低夹套内制冷液体温度易导致成核28.以下哪些是喷雾干燥的优点( )A.适用热敏原料的处理B.干燥速率快C.可连续操作D.产品分散性好29.催化加氢反应中,决定液相中H2浓度的因素有( )A.设备的H2传质系数B.氢化反应速率C.反应器上方H2的压力D.H2在溶剂中的溶解度30.与次级成核速率相关的因素有( )A.结晶溶剂B.晶体悬浮密度C.体系过饱和度D.体系内的剪切力31.传热的基本方式有以下哪几种( )A.间壁传热B.热辐射C.热对流D.热传导32.工业规模设备传热系数的估算方法有( )A.采用纯溶剂现场测定法B.设备数据库查阅法C.保守估算法D.wilson冷却曲线结合内膜传热系数放大法33.以下可考虑进行连续操作的反应有( )A.高放热反应B.慢反应C.对传质要求高的反应D.发酵34.以下能作为湿空气干燥能力的指标是( )A.相对湿度B.湿球温度C.湿度D.干球温度与湿球温度之差35.以下反应体系中基本无返混现象的有( )A.连续搅拌釜的级联B.连续搅拌反应釜C.微反应器D.平推流(管式)反应器三、判断题 (共 15 道试题,共 30 分)36.质量源于设计强调对过程的科学了解,质量控制由质量标准转移到关键工艺参数的控制。
药物合成反应习题集.

《药物合成技术》习题集适用于制药技术类专业第一章 概论一、本课程的学习内容和任务是什么?学好本课程对从事药物及其中间体合成工作有何意义?二、药物合成反应有哪些特点?应如何学习和掌握? 三、什么是化学、区域选择性?举例说明。
四、什么是导向基?具体包括哪些类型?举例说明。
五、药物合成反应有哪些分类方法?所用试剂有哪些分类方法?举例说明。
六、查资料写一篇500字左右的短文,报道药物合成领域的新技术及发展动态?第二章 卤化技术(Halogenation Reaction )一、简答下列问题1.何为卤化反应?按反应类型分类,卤化反应可分为哪几种?并举例说明。
2.在药物合成中,为什么常用卤化物作为药物合成的中间体?3.在较高温度或自由基引发剂存在下,于非极性溶剂中,B r 2和NBS 都可用于烯丙位和苄位的溴取代,试比较它们各自的优缺点。
4.比较X 2、HX 、HOX 对双键离子型加成的机理、产物有何异同,为什么?5.解释卤化氢与烯烃加成反应中,产生马氏规则的原因(用反应机理)。
为什么Lewis 酸能够催化该反应?6.解释溴化氢与烯烃加成反应中,产生过氧化效应的原因?7.在羟基卤置换反应中,卤化剂(HX 、SOCl 2、PCl 3、PCl 5)各有何特点,它们的使用范围如何?二、完成下列反应C CH 3CH 3CHCH 3Ca(OCl)2/AcOH/H 2O1.Ph 2CHCH 2CH 2OH32.CH 3SO 2ClCl /AIBN3.OH4CH 3CH 35.2OC O CH 3OHI 2/CaOAcOK Me 2CO?6.三、为下列反应选择合适的试剂和条件,并说明原因。
(CH 3)2C CHCH 3CHCH 2Br(CH 3)2C 1.CH 3CH CH COOHCH 3CH CH COCl 2.HOCH 2(CH 2)4CH 2OH(CH 2)4CH 2I CH 2I 3.CH 3OCH 2CH 2CO 2HCH 2CHCOBrBrCH 3O 4.CH 3CH CH CO 2CH 3CH 2CH CH CO 2CH 3Br 5.O2CH 2OH CH 2CH 2OHOCH 2CH 2CH 2CH 2ClCl 6.CH 2OH3CH2Cl37.8.BrCH 2(CH 2)9COOH CH 3CH(CH 2)8COOHBrCH 2CH(CH 2)8COOHCH 32CH 2C(COOC 2H 5)NHCOCH 3CH 2Br2CH 2C(COOC 2H 5)39.CH 2NO 2CH 2N(CH 2CH 2OH)2C(COOC 2H 5)3(抗肿瘤药消卡芥)CH 2NO 2CH 2N(CH 2CH 2Cl)2CHCOOH 2CH 2NO 2CH 2N(CH 2CH 2Cl)2C(COOC 2H 5)310.CH 3(CH 2)5OCH 3C 2H 5CH 3(CH 2)5OCH 2BrC 2H 5CH3(CH 2)5OOHC 2H 5CH 3(CH 2)4CH 2OHCH 3(CH 2)4CH 2Cl CH 3(CH 2)4CH 2Cl (构型反转)(构型保持)11.OC 2H 5OC 2H 5Br12.四、分析讨论1.试预测下列各烯烃溴化(Br 2/CCl 4)的活性顺序。
南开19秋学期《天然药物化学》在线作业答案

【南开】19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《天然药物化学》在线作业-0003
1.从挥发油乙醚液中分离碱性成分可用
A.5%NaHCO3和NaOH
B.10%HCl或H2SO4
C.邻苯二甲酸酐
D.Girard试剂T或P
E.2%NaHSO3
【参考选择是】:B
2.属于氰苷的化合物是()
A.苦杏仁苷
B.红景天苷
C.大麻苷
D.芦荟苷
【参考选择是】:A
3.能与碱反应呈红色的化合物是()
A.羟基蒽酮类
B.羟基蒽酚类
C.羟基蒽醌类
D.二蒽酚类
E.二蒽酮类
【参考选择是】:C
4.正相分配色谱常用的流动相是()
A.碱水
B.酸水
C.亲水性溶剂
D.亲脂性溶剂
【参考选择是】:D
5.表示生物碱碱性的方法是
A.pKb
B.Kb
C.pH
D.pKa
E.Ka
【参考选择是】:D
6.环烯醚萜类多以哪种形式存在
A.酯。
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C.B
D.A
答案:D
13.下面所列的路易斯酸,哪个催化活性最高?
A.ZnCl?
B.SnCl4
C.SbCl?
D.AlBr?
答案:D
14.Baeyer-Villiger氧化重排中,下列烃基迁移能力最强的基团是哪个?
A.苯基
B.甲基
C.叔烷基
D.伯烷基
答案:C
15.下列哪个反应可以在芳烃上引入氯甲基?
A.苯酚
B.甲醇
C.对氯苯酚
D.乙醇
答案:B
9.安息香缩合反应的反应机理属于?
A.自由基取
B.亲电加成
C.亲核取代
D.亲核加成
答案:D
10.{图}
A.D
B.C
C.B
D.A
答案:C
11.傅克反应中,以BCl?作为催化剂时,下列酰卤活性最低的是哪个?
A.酰碘
B.酰溴
C.酰氯
D.酰氟
答案:A
12.{图}
A.D
A.酰胺
B.酯
C.烯酮
D.伯胺
答案:D
20.在Pinacol重排反应中,下列哪个取代基连接到碳上,更有利于形成碳正离子?
A.苯基
B.烷基
C.氢
D.对甲氧苯基
答案:D
二、多选题(共 15 道试题,共 30 分)
21.能将酚氧化为醌的试剂有?
A.铬酸
B.重铬酸钾
C.过氧化氢
D.氧化银
答案:ABD
22.下面哪些反应属于亲核重排反应?
A.乙醛
B.乙酸
C.丙醛
D.丙酮
答案:AD
30.酯化反应中,如何提高反应的效率?
A.添加脱水剂或形成共沸混合物脱水
B.增加反应物浓度
C.反应体系中加入水
D.不断蒸出反应产物之一
答案:ABD
31.有利于Diels-Alder反应的因素有哪些?
A.共轭二烯烃具有给电子基团
B.共轭二烯烃具有吸电子基团
C.亲二烯连有给电子基团
42.烷基苯比苯容易进行亲电取代反应
答案:正确
43.含有相同卤原子的卤代烷,其亲核取代反应速率的快慢为叔卤代烃>仲卤代烃>伯卤代烃
答案:正确
44.酰胺是一种碱性化合物
答案:错误
45.酰基亲核取代反应历程与卤代烃的亲核取代历程完全相同
答案:错误
46.官能团是指有机化合物分子中比较活泼容易发生化学反应的原子或基团。
答案:正确
47.双分子消除反应必须在同一平面内的反式位置才能发生
答案:正确
48.异丁酸甲酯和戊酸是同分异构体
答案:正确
49.阿司匹林(乙酰水杨酸)是水杨酸的衍生物,所以可与FeCl?溶液发生显色反应
答案:错误
50.利用斐林试剂可鉴别脂肪醛和芳香醛。
答案:正确
D.亲二烯连有吸电子基团
答案:AD
32.{图}
A.D
B.C
C.B
D.A
答案:ABD
33.羧酸和下列哪些化合物直接作用可以制得活性酰胺类酰化剂。
A.苯并三氮唑
B.噻唑琳酮
C.噁唑酮
D.CDI
答案:ABCD
34.从碳原子到碳原子的重排有?
A.二苯基乙二酮-二苯乙醇酸型重排
B.Wagner-Meerwein重排
A.Reformatsky反应
B.Grignard反应
C.Blanc反应
D.Aldol反应
答案:C
16.Aldol反应的反应机理属于?
A.自由基加成
B.亲电加成
C.亲核取代
D.亲核加成
答案:D
17.{图}
A.D
B.C
C.B
D.A
答案:C
18.{图}
A.D
B.C
C.B
D.A
答案:C
19.通过Hofmann重排,可以用来制备什么类型的化合物?
南开19秋学期《药物合成反应》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题(共 20 道试题,共 40 分)
1.下列化合物能被菲林试剂氧化的是?
A.苯甲醛
B.苯甲醚
C.苯甲醇
D.苯乙醛
答案:D
2.根据反应历程,下列反应中生成的中间体不是碳正离子的是?
A.甲苯的磺化反应
B.溴甲烷与氢氧化钠水溶液的反应
C.丙烯与氯化氢的加成反应
D.1,3-丁二烯与溴化氢的加成反应
答案:B
3.{图}
A.属反应最慢的是?
A.甲醇
B.异丙醇
C.乙醇
D.2-甲基-2-丙醇
答案:D
5.Wittig反应的反应机理属于?
A.自由基取代
B.亲电取代
C.亲电加成
D.亲核加成
答案:D
6.Mannich反应的反应机理属于?
C.乙醇
D.丁醚
答案:ABD
26.{图}
A.D
B.C
C.B
D.A
答案:CD
27.羧酸的合成方法有?
A.醛的还原
B.甲基酮的氧化
C.烷基苯的氧化
D.伯醇的醛的氧化
答案:BCD
28.芳环上引入哪些基团不利于发生Blanc反应?
A.羧基
B.硝基
C.甲氧基
D.甲基
答案:AB
29.下列化合物能发生碘仿反应的是?
A.自由基取代
B.亲电取代
C.亲电加成
D.亲核加成
答案:B
7.室温条件下,除去苯中少量噻吩的方法是加入浓硫酸,震荡,分离,其原因是?
A.苯比噻吩易磺化,生成的苯磺酸溶于浓硫酸
B.苯易溶于浓硫酸
C.噻吩比苯易磺化,生成的噻吩磺酸溶于浓硫酸
D.噻吩不溶于浓硫酸
答案:C
8.最易于乙酸酐发生酰基化反应的是?
A.Wagner-Meerwein重排
B.Pinacol重排
C.Hofmann重排
D.Benzil-Benzilic acid重排
答案:ABCD
23.{图}
A.D
B.C
C.B
D.A
答案:BD
24.{图}
A.D
B.C
C.B
D.A
答案:ACD
25.下列有机溶剂,哪些可以作为格氏反应的溶剂?
A.四氢呋喃
B.乙醚
答案:错误
38.羰基化合物与亲核试剂发生加成反应,但是和氨的衍生物发生加成反应后容易继续发生消除反应,生成有碳氮双键的化合物
答案:正确
39.乙醇和异丙醇不属于醛或酮,因此都不能发生碘仿反应。
答案:错误
40.重氮盐与芳胺偶合时需要在弱碱溶液中进行
答案:错误
41.重氮盐与酚偶合时需要在弱碱溶液中进行
答案:正确
C.Pinacol重排
D.Beckmann重排
答案:ABC
35.不能与硝酸反应放出氢气的是?
A.都行
B.叔胺
C.伯胺
D.仲胺
答案:BD
三、判断题(共 15 道试题,共 30 分)
36.伯卤代烷的亲核取代反应一般按SN1机理进行
答案:错误
37.乙烯型卤代烃和苯型卤代烃中的卤原子的反应活性很大,容易被亲核试剂所取代