邱卫强---血流变检验项目及临床意义
血流变检查有哪些意义
血液流变学包括全血比粘度，全血还原粘度，血浆粘度，红细胞电泳时间，血小板电泳时间，纤维蛋白原测定，血沉及红细胞变形能力等10多项指标。
主要是反映由于血液成分变化，而带来的血液流动性、凝滞性和血液粘度的变化。
在正常情况下，血液在外力(血压)的作用下，在血管内流动，并随着血管性状(血管壁情况和血管形状等)及血液成分(粘度)的变化而变化，维持正常的血液循环。
当血液粘度变大时，血液流动性就变差，也就最容易发生脑血栓性疾病。
反之，粘度较小，流动性较好。
重庆民众体检中心介绍，血流变学检查对预报脑血管病有何意义?研究证明，血流变学异常是脑血管病的发病先兆之一。
经观察，有些老年高血压病人，当血液流变学指标由正常转化为多项和极度异常时，不久即发生脑血管病或心肌梗塞。
对355例40岁以上的脑血管病易患者，开展了脑血管病预报的观察随访和防治。
对他们进行了包括血液流变学在内的各项检查。
血液流变学有一项以上异常者225人，占63%，明显异常即八项中三项异常者69例，占19.4%，经对异常者采取各种降低血粘度的预防性治疗措施、其有效率达90%，并经一年观察无一例发生脑血管病。
显然，对血液流变学检查提示有先兆异常者进行治疗，是脑血管病预报和预防的有效方法。
经对脑血管病的易患者进行血液流变学的晋查，发现高血压病人明显异常者占27.4%，冠心病28.7%，糖尿病30%，高脂血症30.1%，肥胖者29.7%，一过性脑缺血发作60%，这些异常都可作为脑血管病先兆的危险率，是可以作为脑血管病预报项目的。
当然，如果经过血液流变学的预测结果是正常的，也不能完全排除没有发生脑血管病的可能性，应结合其他因素综合分析，绝不能把血液流变学检查指标作为预报脑血管病的唯一根据。
血液流变学参考值及临床意义
血液流变学参考值及临床意义1.纤维蛋白原（Fb）正常值：2.4～3.7（g／L）临床意义增高：感染，炎症，风湿、经期，手术后，DIC代偿期等。
减低：播散性血管内凝血，胎盘早期剥离，分娩时羊水渗入血管形成栓塞等。
2全血还原比粘度（高切）正常值：高切男：10～13 女：9～13临床意义当血细胞比积浓度为1时的全血粘度值。
以全血粘度与血细胞比积浓度之比表示。
即（全血粘度－1）／血细胞比积。
其中（全血粘度－1）为增比粘度，还原粘度则实际反映单位血细胞比积产生增比粘度的量，使血液粘度校正到同一血细胞比积浓度的基础上，以之比较。
3血沉方程K值正常值：男：27～95 女：49～119临床意义贫血或血液被稀释血沉增快，是红细胞下降逆阻力减低，并不是红细胞聚集增强而增快。
通过红细胞比积的血沉方程K值，可排除贫血或血液稀释对血沉的影响。
K值高反映红细胞聚集性增强。
若血沉快，K值大，血沉一定是快；血沉快，K值正常，是由于红细胞比积低而引起血沉增快。
4血小板电泳正常值：19～22.6s临床意义反映血小板表面带电情况及血小板的聚集能力。
5红细胞变形能力正常值：男：3.9～5.0 女：3.0～4.2临床意义降低溶血性贫血、血管性疾病、糖尿病、肝脏病。
6红细胞电泳时间（S）正常值：15～17.4s临床意义红细胞、血小板电泳时间缩短，提示红细胞、血小板带电荷强，血液粘度下降。
见于血小板无力症、巨球蛋白血症、肿瘤、坏血病及服用阿司匹林、保泰松、右旋糖酐等。
红细胞、血小板电泳时间延长，提示红细胞及血小板聚集性增强、血液粘度增高，易形成血栓性疾病，如闭塞性脉管炎、心肌梗塞、心绞痛、缺血性中风、高血压等。
7全血比粘度（低切）正常值：低切男：7.5～10.0 女：5.8～8.1临床意义增高：常见于高血压病、脑血管意外、冠心病和心肌梗塞等。
降低：常见于贫血疾病8全血比粘度（高切）正常值：高切男：5.6～6.7 女：4.7～6.01临床意义增高：常见于高血压病、脑血管意外、冠心病和心肌梗塞等。
血液流变学检测的临床意义
血液流变学检测的临床意义血液流变学检测的临床意义血液流变学主要研究的是血液及其成分的流动性和变形性规律的科学它与临床多种疾病有关。
血液流变学各项指标就是描述血液各种流变性质的定量半定量参数这些指标的异常改变及其改变程度对疾病的病因诊断预防治疗疗效观察及病情监测都有重要的临床意义。
目前已广泛地应用于临床各科和药物研究及群体普查及亚健康检查。
血液流变学的检测已成为临床医学和科研工作不可缺少的重要手段。
血液流变学检测的目的就是要了解和掌握血液在人体内的流动状态是处于生理状态还是处于病理状态一、血液粘度测定血液粘度是血液最基本的流变特性是血液流变学研究的核心是反映血液“ 浓、粘、聚、凝” 的一项重要指标。
血液粘度的高与低能反映血液循环的优与劣或血液供应的多与少是血液流变学的基本参数。
测定血液粘度研究血液粘度的特点掌握血液粘度变化规律对于了解血液的流动性质和凝固性质尤其是对于揭示血液流变学的改变与某些疾病的发生和发展关系具有重要意义。
血液粘度测定：包括全血粘度（η b ）和血浆粘度（η p ）测定。
测定全血、血浆粘度对了解血液的流动性及其在生理和病理条件下的变化规律评价微循环障碍的原因诊断、防治血液粘度异常的疾病有着重要的意义。
临床资料表明许多表现有明显微循环障碍的疾病都同时伴有全血、血浆粘度增高。
而且微循环障碍程度和疾病的严重程度与全血、血浆粘度增高是平行的。
微循环障碍同时伴有全血或血浆粘度的增高常见于多种疾病如脑中风、心肌梗塞、冠心病、肺心病等。
如果经过治疗随着临床症状和微循环障碍的改善血液粘度亦有所降低。
血液粘度的测定在缺血性和出血性脑中风的鉴别诊断疗效观察予后判断有重要意义。
近年来血液流变性的改变与脑血管病的关系已经越来越引起重视。
影响血液流变性的因素主要包括红细胞压积全血粘度、血浆粘度红细胞电泳时间血沉和纤维蛋白原等。
这些指标的变化直接影响血液的流动性粘滞性和凝固性其变化超出正常范围就可能引起脑血管病。
血流变检查的临床意义及临床应用
7,血沉 （ESR）
• 即红细胞在单位时间内下沉的速度。红细 胞沉降率与血浆粘度、 红细胞聚集、红细 胞比积有关
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8,血沉方程K值
• 计算血沉方程K值的目的是排除红细胞压积 干扰的影响，客观地反映红细胞的聚集性。 K值的
• 计算公式如下： K=ESR／-[1-H+InA]
• 2.4血浆的制备：血浆的制备采用临床常规方法，离心力2300*g左右离心 30分钟 ，提取上层血浆，用以进行血浆粘度测量
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3. 配套消耗品及技术指标
• 3.1 系统冲洗液： • 3.1.1 厂家配套SAW冲洗原液：10ML冲洗原液加到1L蒸馏水中充分混匀，用于检测过程中样品针、
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2 标本采集及制备
• 2.1 使用肝素抗凝，剂量为10-20IU/ML，固相或高浓度液相抗凝剂
• 2.2 清晨空腹准确采静脉血5ML；
• 2.3 标本采取后室温下静置20分钟后进行测定。若立即测定，结果往往偏 低。但存放时间不宜过长，在密闭容器室温（15℃-25℃）下保存，最长 不超过4小时为好。不宜在0℃以下保存标本，以免影响血液的生理状态 和流变特性，特殊情况下血样必须延长存放时间时，应将血样放在4℃冰 箱中，保存时间一般不超过12小时。存放血样在测试前要充分摇匀，在 结果报告中应注明保存条件。
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• 高切变率下可反映红细胞的变形程度，高 切粘度高，红细胞变形性差； 高切粘度低， 红细胞变形性好。
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• 中切粘度值为低切到高切粘 度变化的 过渡 点，其临床意义不十分明显。
血液流变学检测及临床意义
血液流变学检测及临床意义
李玲芬
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2005(014)018
【摘要】研究血液及其有形成分流动与变形规律的部分称为血液流变学。
目前血
液流变学检验已广泛地应用于临床，特别是对血栓前状态和血栓栓塞性疾病的发生、发展和发病机制的判断有重要价值，对心脑血管疾病、糖尿病和某些血液病也有较重要的应用价值。
血液流变学检测涉及内容主要包括宏观及微观血液流变学检验，全血黏度和血浆黏度是宏观检验指标，包括红细胞聚集性、变形性、红细胞与血小板表面电荷、血小板黏附性、聚集性和白细胞流变性等是微观检验指标。
【总页数】3页(P2480-2482)
【作者】李玲芬
【作者单位】解放军第252医院,河北,保定,071000
【正文语种】中文
【中图分类】R446.11
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血液流变学的临床
血液状态与血流变参数
反映血液浓稠的指标 ：红细胞压积，血浆粘度 反映血液粘滞的指标 ：全血粘度，血浆粘度，还原粘度 反映血液凝固的指标 ：纤维蛋白原 反映红细胞聚集的指标 ：全血低切变率的粘度和还原粘度、 血沉、红细胞聚集指数、红细胞 电泳时间 反映红细胞变形的指标 ：全血高切变率的粘度和还原粘度、 红细胞变形指数、卡松粘度、红 细胞变形TK值
1.1 全血粘度
全血粘度结果有高切变率、中切变率、低切变率下的三个血 液表现粘度值， 1,高切变率下的全血粘度主要是由红细胞变形产生的，高切粘度 高，红细胞变形能力或弹性差，血管壁硬化、粗糙。 2,低切变率下的全血粘度主要是红细胞聚集决定的，低切粘度高， 红细胞聚集性增高。 3,全血中切粘度值为全血低切粘度到高切粘度变化的一个过渡点。 冠心病、糖尿病、缺血性脑血管疾病、急性心肌梗死、血栓闭塞 性脉管炎、真性红细胞增多症、肺源性心脏病、充血性心力衰竭、 先天性心脏病、高山病、烧伤、脱水、镰状红细胞病、球形红细 胞病症、酸中毒、缺氧等均可引起全血粘度增高； 而各种贫血、尿毒症、肝硬化腹水、晚期肿瘤、急性白血病 以及妇女妊娠可引起全血粘度降低。同时，全血粘度测定对脑血 管疾病有一定鉴别诊断意义，如缺血性脑血管疾病70%～80%全 血粘度增高，而出血性脑血管疾病则不增高或降低。
1.3 红细胞压积(HCT)
HCT是影响全血粘度的最重要素,增加HCT 常导致全血粘度增高。当HCT低于45%,全血粘 度随HCT指数增高,粘度与压积呈直线关系。 当HCT超过45%时,粘度与压积呈对数关系。 因此,当HCT超过45%时, 压积的微小变化可引起 血粘度明显上升。 HCT降低，血液流动性增加，因此可用血液 稀释疗法治疗脑梗死(急性脑梗死时，HCT是一 个重要的指标)，即HCT降低到30%～35%左右， 认为在这个压积下血液粘度显著下降，血液流动 性增加，以此改善脏器供血。
血流变的临床意义
血流变的临床意义一.说明：1、血液流变学介于基础医学、预防医学与临床医学之间，血液流变学是主要研究血液在血管中流动的规律，血液中有形成分（细胞）的变形性和无形成分（血浆）的流动性对血液流动的影响，以及血管和心脏之间相互作用的学科。
是一门新兴的医学技术，其中一些资料尚未齐全，有待补足。
2、血液流变学测定的方法是一种物理学方法，其中一些参数可能会与用其他方法测定的参数有出入，检查流变学时以流变学的测定结果为准。
3、在测定流变学时最好加做血脂（主要是甘油三脂和胆固醇），因这两项对流变学影响很大。
4、可用于血液流变学检查的疾病（一）、血管性疾病1 高血压，2 脑卒中（一过性脑缺血发作，脑血栓，脑出血），3 冠心病（心绞痛，急性心肌梗塞），4 周围血管病（下肢深静脉血栓，脉管炎，眼视网膜血管病等）。
（二）、代谢性疾病1 糖尿病，2 高脂蛋白血症，3 高纤维蛋白血症，4 高球蛋白血症。
（三）、血液病1 原发性和继发性红细胞增多症，2 原发性和继发性血小板增多症，3 白血病，4 多发性骨髓瘤。
（四）、其他1 休克，脏器衰竭，器官移植，慢性肝炎，肺心病，抑郁性精神病。
2 中医范围中的血瘀症等。
二、测定时间：每周一至周五，用肝素钠抗疑管采血，标本量不得低于4毫升。
三、临床意义：1,全血粘度：在低切变率时，血液形成红细胞聚集体，红细胞聚集体越多，红细胞聚集越强，血液粘度越高，低切变率下的全血粘度值，可以反映红细胞的聚集程度。
高切变率下可反映红细胞的变形程度，高切粘度高，红细胞变形性差；高切粘度低，红细胞变形性好。
中切粘度值为低切到高切粘度变化的过渡点，其临床意义不十分明显。
全血粘度测定对判别、诊断有一定意义。
真性红细胞增多症、肺原性心脏病、充血性心力衰竭、先天性心脏病、高山病、烧伤、脱水均可使红细胞压积增加、使全血粘度升高。
冠心病、缺血性中风、急性心肌梗塞、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病、创伤等使红细胞聚集性增加而使全血粘度升高。
血液流变学检测结果分析及临床意义
3.94
3.14-7.75
红细胞聚集指数
7.05
3.91-6.21
全血高切相对粘度
2.73
2.54-4.10
全血低切相对粘度
19.28
13.22-19.13
红细胞变形指数（TK）
0.75
0.64-1.08
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
义 ——血液论坛
血浆粘度
• （以巨球蛋白 IgM增多为特征的原发性巨 球蛋白血症，以及球蛋白IgG或IgA增多的 多发性骨髓瘤等）；纤维蛋白原增多型 （如中风、心肌梗塞 、糖尿病等）；血脂 增多型（如高血脂等）；球蛋白增多型 （慢性肝炎、肝硬化、肺心病等）以及核 酸增多型（急性白血病等）
血液流变学检测结果分析及临床意
30 s-1
6.38
4.67-6.03
5 s-1
12.37
8.36-9.72
1 s-1
31.24
18.25-21.81
血浆粘度 100 s-1
1.62
1.14-1.38
红细胞比积
0.44
0.40-0.49
全血高切还原粘度
7.80
5.12-9.18
全血低切还原粘度
68.73
35.20-52.03
红细胞刚性指数
血液流变学检测结果分析及临床意
义 ——血液论坛
结果分析
（2）如果一位患者高切变率下的全血表观粘 度增高，特别是在同一切变率下的还原粘 度也增高，那麽计算出的红细胞变形指数 和红细胞刚性指数也应当增高，这才能表 明该患者存在红细胞变形性减低的问题， 应当分析其产生的病理机制和采取相应的 治疗措施。
血液流变学常规体检项目及临床意义
血液流变学常规体检项目及临床意义血液流变学是专门研究血液流动及血球变形规律的一门医学分析学科。
血液流变学检查主要是测定血液粘稠度，血液粘稠度随切变率的变化而变化，分为高切变率、中切变率、低切变率，切变率高，血液粘稠度大，流动性差，形成血栓的危险性高，反之则血液粘稠度小，流动性好，形成血栓的危险性小。
在疾病的诊断、治疗、疾病的发展和预防方面均具有非常重要的意义。
它包含的检测内容及临床意义如下：一、全血粘度：全血粘度是反映血液流变学基本特征的参数，也是反映血液粘滞程度的重要指标。
在血栓前状态和血栓性疾病的诊断、治疗和预防中起着重要作用。
影响全血粘度的主要因素有红细胞压积，红细胞聚集性和变形性及血浆粘度等。
根据切变率的不同，一般分为高、中、低切粘度。
高切变率下的全血粘度反映红细胞的变形性，低切变率下的全血粘度反映红细胞的聚集性，中切变率是过渡点，临床意义不十分明显。
血液粘度增高，血液的流变性质发生异常，可直接影响到组织的血流灌注情况，发生组织缺水和缺氧、代谢失调、肌体功能障碍，从而出现一系列严重后果。
血液粘度的测定，在缺血性和出血性脑中风的鉴别诊断，疗效观察，预后判断有重要的意义。
在出血性脑中风时，以全血粘度和红细胞压积降低最明显，它预示将要有出血性血管疾病的发生。
在缺血性脑中风时，全血粘度，血浆粘度及其他血液流变学检验指标均增高。
其中红细胞压积和全血粘度升高，是造成缺血性血管病的主要原因。
正常参考值：男性：低切6.80-9.58mPa.s中切4.51-5.57 mPa.s高切3.73-4.60mPa.s女性：低切6.50-9.25mPa.s 中切4.35-5.45mPa.s 高切3.65-4.40mPa.s二、血浆粘度：血浆粘度是反映血液粘滞程度的又一重要指标。
血浆粘度的高低主要取决与血浆蛋白，主要是纤维蛋白浓度，其次是球蛋白分子，还有脂类等。
影响血浆粘度的因素有纤维蛋白原、球蛋白、白蛋白、脂类和血糖等。
血流变临床意义简述
血液流变仪临床意义:1．全血粘度（低切）增高：急性心肌梗塞、冠心病心绞痛、高血压、高血压脑病、血栓闭塞性脉管炎糖尿病、肺栓塞等。
减低：各种贫血或血液稀释，见于出血、贫血、尿毒症、肝硬化、晚期肿瘤等2．全血粘度（中切）增高：见于高粘滞综合症，如心肌梗塞、缺血性脑卒中、大面积烧伤、肺心病或继发性红细胞增多等。
减低：各种贫血或血液稀释，多为HCT减低所致3．全血粘度（高切）增高：缺血性脑卒中、脑梗塞、短暂性脑缺血发作、腔隙性脑梗塞、原发性高血压、冠心病、高脂血症、动脉粥样硬化、微循环障碍、周围动脉硬化、糖尿病、肺心病或先天性心脏病致缺氧、酸中毒、继发性红细胞增多等。
减低：见于各种贫血。
4.血浆粘度：增高出血性脑血管病、急性心肌梗塞、高脂血症、高纤维蛋白原血症、感染、多发性骨髓瘤。
减低：见于低蛋白血症5. 红细胞压积(HCT)：增高各种原因引起的血液浓缩，如脱水、大面积烧伤；真性红细胞增多症明显增高。
体内供氧不足引起的继发性红细胞增多症，如肺心病、高山居住者。
减低见于各种贫血6. 红细胞沉降率(ESR)：增高生理性增高见于：妇女经期、妊娠期、小儿、老年人。
病理性增高见于：活动性结核病、重度贫血、风湿活动期，白血病、肾炎、感染等，急性心梗发病3～4天内增高，重度心绞痛发作时正常或稍高，恶性肿瘤时进行性增高，良性肿瘤多正常。
7.全血还原粘度（低切）：＝（全血低切粘度-血浆粘度）/HCT，将血粘度校正到相同比积的基础上比较，即设HCT为1时的血粘度，排除血浆粘度和HCT的影响，是全血粘度（低切）的校正值，红细胞聚集性指标。
若全血低切粘度增高，还原低切粘度正常，表明增高因HCT增高所致，若均增高，表明红细胞聚集性增高。
8.全血还原粘度（中切）：=（全血中切粘度-血浆粘度）/HCT，原理同上，介于低切与高切间的过渡指标。
9.全血还原粘度（高切）：=（全血高切粘度-血浆粘度）/HCT，原理同上，是全血粘度（高切）的校正值，红细胞变形性指标。
宏观血液流变学常用检测指标与临床意义
宏观血液流变学常用检测指标及临床意义血液流变学主要研究的是血液及其成分的流动性和变形性规律的科学，它与临床多种疾病有关。
血液流变学各项指标就是描述血液各种流变性质的定量，半定量参数，这些指标的异常改变及其改变程度，对疾病的病因，诊断，预防，治疗，疗效观察及病情监测都有重要的临床意义。
目前已广泛地应用于临床各科和药物研究及群体普查及亚健康检查。
血液流变学的检测已成为临床医学和科研工作不可缺少的重要手段。
血液流变学检测的目的就是要了解和掌握血液在人体内的流动状态，是处于生理状态还是处于病理状态。
血液粘度的测量是其中最重要的指标，它的重要性在伯肃叶（poiseuille ）定律中已经体现出来。
血液粘度测量包括全血粘度和血浆粘度测量，但是，单单地测量血液粘度是远远不够的，目前，以围绕血液粘度测量为中心，血液流变学检测指标，在逐年增多，血液流变学最初只给 5 个参数，即全血粘度，血浆粘度，压积，红细胞聚集指数与红细胞刚性指数。
以后发展增加了全血高切粘度，全血中切粘度，全血低切粘度，高切还原粘度，低切还原粘度，血沉、血沉方程K 值，红细胞电泳时间与电泳率，纤维蛋白原，血小板粘附与聚集。
后来又增加了卡松粘度与卡松屈服应力值。
全血高切相对粘度，全血低切相对粘度等。
指标虽多，但总是围绕着红细胞的聚集性与变形性的（血液粘度）。
随着检测仪器设备的不断发展与普及，还会不断增加反映红细胞聚集，红细胞变形，凝血，血液触变性，血液粘弹性，血栓弹力图等指标，血液粘滞性异常都是根据上述参数检测结果来判断的，所以，我们测量这么多指标的根本目的，就是要从多方面来寻找血液粘度增高的原因，不同原因所导致的血液粘度增高，其治疗方法是不同的。
有些指标，如血脂等，虽不算血液流变学指标，但是，它的含量与血液粘度密切相关，因此亦将其列为血液流变学指标中来进行讨论。
临床常用血液流变学检测指标血液流变学的每一项指标都是其相应流变性的数值表达。
血液具有诸如粘滞性，红细胞聚集性与变形性，血小板聚集性与粘附性等等各种流变性质，因而相应地形成了表达这些流变性质的指标体系。
血流变的检测与临床意义
检验科血流变的检测及临床意义一、定义：血液流变学包括：全血比粘度，全血还原粘度，血浆粘度，红细胞电泳时间，血小板电泳时间，纤维蛋白原测定，血沉及红细胞变形能力等10多项指标。
主要通过观测血液的粘度、流动、凝集等流变性和红细胞的变形及聚集、血小板的聚集、释放等指标反映由于血液成分变化，而带来的血液流动性、凝滞性和血液粘度的变化，来研究血液和血管、心脏的宏观与微观流变性的规律。
二、采样：绿头管空腹采血5ml，2h内送检。
三、检测：赛科西德6000血流变仪。
1h出结果。
四、辅助检查：血脂(特别是甘油三酯和胆固醇)检查。
五、可用于血液流变学检查的疾病：1、血管性疾病①高血压；②脑卒中（一过性脑缺血发作，脑血栓，脑出血）；③冠心病（心绞痛，急性心肌梗塞）；④周围血管病（下肢深静脉血栓，脉管炎，眼视网膜血管病等）。
2、代谢性疾病①糖尿病；②高脂蛋白血症；③高纤维蛋白血症；④高球蛋白血症。
3、血液病①原发性和继发性红细胞增多症；②原发性和继发性血小板增多症；③白血病；④多发性骨髓瘤。
4、其他①休克，脏器衰竭，器官移植，慢性肝炎，肺心病，抑郁性精神病；②中医范围中的血瘀症等。
（五）、亚健康状态的筛选六、我院开展血流变检测的意义：1、西藏高原红细胞增多症人群的健康状态评估。
针对高原人群的研究认为久居高原人群的红细胞压积结果普遍在平原地区参考值的高线上或高于参考值范围，特别是40岁以后的中老年龄段,结果高出参考值范围更加明显，升高比率更加显著，血红蛋白结果高于平原地区参考值范围男性占50%以上，女性接近50%，高血糖、高血脂比率也不低。
监测血流变的异常能有效预防和减少相关疾病的发生。
2、老年前期人群心、脑血管疾病的预测及预防。
心、脑血管疾病虽然有诸多致病因素，但均与血液粘度异常有关。
甚至在尚无症状之时，就可以在血液流变参数方面反映出来。
至于血液病、遗传或免疫异常、休克和中毒等疾病的血液流变性会有更显著的改变。
老年前期是血液粘滞性和凝固性由正常转变为异常的重要时期，也是发生冠心病的重要时期，定期进行血液流变性检测，对预防或早期发现和早期治疗心、脑血管疾病具有十分重要的意义。
血液流变学参考值及临床意义
血液流变学参考值及临床意义1.纤维蛋白原（Fb）正常值：2.4～3.7（g／L）临床意义增高：感染，炎症，风湿、经期，手术后，DIC代偿期等。
减低：播散性血管内凝血，胎盘早期剥离，分娩时羊水渗入血管形成栓塞等。
2全血还原比粘度（高切）正常值：高切男：10～13 女：9～13临床意义当血细胞比积浓度为1时的全血粘度值。
以全血粘度与血细胞比积浓度之比表示。
即（全血粘度－1）／血细胞比积。
其中（全血粘度－1）为增比粘度，还原粘度则实际反映单位血细胞比积产生增比粘度的量，使血液粘度校正到同一血细胞比积浓度的基础上，以之比较。
3血沉方程K值正常值：男：27～95 女：49～119临床意义贫血或血液被稀释血沉增快，是红细胞下降逆阻力减低，并不是红细胞聚集增强而增快。
通过红细胞比积的血沉方程K值，可排除贫血或血液稀释对血沉的影响。
K值高反映红细胞聚集性增强。
若血沉快，K值大，血沉一定是快；血沉快，K值正常，是由于红细胞比积低而引起血沉增快。
4血小板电泳正常值：19～22.6s临床意义反映血小板表面带电情况及血小板的聚集能力。
5红细胞变形能力正常值：男：3.9～5.0 女：3.0～4.2临床意义降低溶血性贫血、血管性疾病、糖尿病、肝脏病。
6红细胞电泳时间（S）正常值：15～17.4s临床意义红细胞、血小板电泳时间缩短，提示红细胞、血小板带电荷强，血液粘度下降。
见于血小板无力症、巨球蛋白血症、肿瘤、坏血病及服用阿司匹林、保泰松、右旋糖酐等。
红细胞、血小板电泳时间延长，提示红细胞及血小板聚集性增强、血液粘度增高，易形成血栓性疾病，如闭塞性脉管炎、心肌梗塞、心绞痛、缺血性中风、高血压等。
7全血比粘度（低切）正常值：低切男：7.5～10.0 女：5.8～8.1临床意义增高：常见于高血压病、脑血管意外、冠心病和心肌梗塞等。
降低：常见于贫血疾病8全血比粘度（高切）正常值：高切男：5.6～6.7 女：4.7～6.01临床意义增高：常见于高血压病、脑血管意外、冠心病和心肌梗塞等。
血流变原理和临床意义
血液流变学检验及临床应用一、血液流变学概述(二)什么是血液流变学？血液流变学（Hemorheology ）是研究血液及其组分以及与血液接触的血管的流变性质及变化规律的学科。
(二)什么是临床血液流变学？研究与人体疾病的发生、发展、诊断、治疗、预后和疗效评价及药物的作用原理等有关的血液流变性称为临床血液流变学（Clinical Hemorheology ）。
(三)血液流变学的研究范围1血液的宏观流动性，即粘度。
2血细胞的流变性，主要是红细胞的聚集性和变形性。
3血浆成分对血液流变性的影响，主要是纤维蛋白原，球蛋白等。
二、血液流变学基础理论(一)血液的流动血液在血管中运动是一种表现为中央流速快，周边流速慢的“套管式”流动。
而所谓“套管式”流动实际上是一种分层运动，故又称层流。
液体层流的模式图(二)血液流变学参数1 内摩擦力（F ）：快慢两层液体间能够驱使整体血液流动的一对力（拉力与阻力），就称为 内摩擦力。
单位：达因2 切应力(τ)：在单位面积上所承受的粘滞力。
单位：Pa （帕斯卡），1Pa= 10达因/平方厘米τ = F/S S:两液层之间的面积3 切变率（g ）：反映快慢两液层之间的速度差和距离差。
单位：1/秒（s -1）公式:4 粘度（η）：切应力（τ）与切变率（g ）之比。
衡量液体流动时的内摩擦力或阻力的度量。
单位：毫帕斯卡·秒（m P a ·S ）牛顿粘滞定律：血粘度是衡量血液流动性的指标，粘度愈高流动性愈差，粘度愈低流动性愈好。
5 非牛顿液体和牛顿液体全血是非牛顿液体，即全血的粘度是随切变率的变化而变化；而血浆被看作是牛顿液体，它的粘度与切变率无关。
6 血液的相对粘度(ηr )ηb : 全血粘度ηp : 血浆粘度dHdV g =ηηηp br ＝gτη＝7表观粘度ηa：全血等非牛顿液体,在特定切变率下测定出来的粘度称为这种液体的表观粘度。
8还原粘度ηr e ：用Hct校正后的表观粘度。
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血液的流变特性(一)
1、层流 ：血液的运动方式是流动，对于没有颗粒混 合的单一流体，若在试管内呈层状流动，则其截面 上的流速呈抛物线样分布，这种流体运动特性称为 层。
2、血液的粘滞性 ：当相邻的两层血液之间有相对运 动时，会产生平行接触面的切向力，流动快的与流 动慢的血液层之间便产生内摩擦力，通常称为血液 的粘性力。该特性称为血液的粘滞性。
血液流变学的临床应用
? 血液流变学的临床应用包括： ? 一、全血黏度 ? 二、血浆黏度 ? 三、血沉 ? 四、红细胞压积 ? 五、纤维蛋白原 ? 六、血脂 ? 七、血糖
血液流变学的临床应用
一、全血黏度概述
1、抗凝剂：一般选用肝素、乙二胺四乙酸二钾等抗凝 剂，对红细胞的大小及形状均无影响，对血黏度不产生 影响。
6、牛顿液体与非牛顿液体 ：在一定温度下，液体粘度 值不随切变率变化而变化，为一常数，这类流体称 为牛顿流体。在一定温度下，液体粘度值随切变率 τ 变化而变化，这类流体称为非牛顿流体。切变率与 切应力的关系为 γ=fτ
牛顿流体的切变率γ与切变力τ间的关系 γ
o τ
牛顿流体的切变率γ与切变力τ间的关系曲线为一条通过原点的直线
2、病理意义（1）：
? 血液中存在一系列的粘滞因素，如血浆粘度、血细胞压积、 红细胞聚集、红细胞刚性、以及血小板聚集等。这些因素的 升高，可导致血液的高粘滞状态。血液高粘滞综合症是多种 病理过程的中间过程或者“桥梁”。而且往往出现“单行线 桥”现象，即一旦出现某种程度的高粘滞综合症，则通过正 反馈方式扩大，使缺血，缺氧情况更为严重。对于微循环而 言，血液高粘度的影响尤为突出。在微循环毛细血管系统中， 由于血液粘度的升高，造成微循环恶化。此时红细胞的变形 能力减弱，而红细胞的聚集性增强，此时红细胞通过毛细血 管的能力下降，且易聚集成串，使微循环灌注障碍，脏器缺 血、缺氧，其功能受损而导致疾病的发生或病情恶化。另外， 由于血液粘度的升高及血小板的受损等因素，可以促使微小 血栓形成。
血液的流变特性（三）
? 1、全血式非牛顿流体，血浆是牛顿流体。 ? 2、全血有屈服应力，只有当血液所受的外部切应
力超过该力时，血液才开始流动。 ? 3、当血细胞比容在 0.1-0.8时，全血黏度与血细胞
比容呈正相关。 ? 4、当切变率足够大（ >200/S）时，全血黏度逐渐
降低并趋于一渐近值，全血的流变特性趋向牛顿流 体。因此，在大血管中全血可看作是牛顿液体。 ? 5、血浆黏度主要取决于纤维蛋白原浓度。 ? 6、红细胞聚集性、变形性，血液 PH、渗透压等对 血液流变特性有很大影响。
血液的流变特性(二)
5、牛顿粘滞定律及粘度 ：某些液体流动时，切应力 τ 与切变率γ之比为一常数，即 τ/γ=η, 此为牛顿粘滞定 律。该常数的大小由液体的性质所决定，被称为液 体的动力黏性系数，简称黏度。在国际单位制中， 切向力的单位为牛顿 /米2 ，称为帕斯卡（ Pa）；切 变率的单位为秒 -1 （S-1），因此液体黏度单位为帕 斯卡.秒，简称帕 .秒
2、血细胞比容：在同样的切变率下，全血和红细胞悬浮 液的黏度都随血细胞比容的增高而增大，当血细胞比容 超过45% 时，血液粘度随血细胞比容易更大的幅度增加。 3、红细胞的变形性：是影响高切变率下血液粘度的重要 因素，在宏观上表现为黏度随切变率升高而减少。
4、红细胞的聚集：是低切变率下影响血液粘度的重要因 素。在宏观上表现为黏度随切变率增高而迅速下降。
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ηα 随切变率γ与血细胞比容的关系
ηα 10000
1000 100
90%
10
45%
Hale Waihona Puke 10%0.1
0.01 0.1 1 10 100
γ
返回
非牛顿流体
? 对于牛顿流体η为绝对黏度常数，而对于非牛 顿流体，该值不为常数，可用ηα表示，称为 表现黏度。 ηα的变化规律随流体的性质不同 而存在差异。
? 非牛顿流体包括拟塑性流体（ ηα 随γ的增加 而减少 ）和膨胀性流体（ ηα 随γ的增加而增 加）。
其次，渗透压、PH、温度等都将影响血液黏度。
1、全血黏度生理意义
全血是非牛顿流体。血液粘度的变化有一定的规律 性，即在低切变率下血液黏度较高，当切变率逐渐 升高时，血液黏度逐渐降低；当切变率达到 200S-1 以上时，血液黏度便不再减少而接近一定恒定值。 血液黏度这种性质有利于血液的加速，也有利于血 液的减速乃至止血。一般临床血液流变学测 定,200S -1为高切 ,10S -1以下为低切。高切反映细胞 的变形性，低切反映细胞的聚集性。流体作直线运 动或单纯剪切运动的切变率称为切变率，其单位为 S-1。
血流变学的基本理论：
? 概述发展历史 ? 血液的流变特性 ? 血液流变学的临床应用 ? 常用的血液流变学检测项目
概述
? 物体在应力的作用下可产生流动与形变，研究物 体流动与形变的科学称为流变学，研究生物体流 动特性的学科称为生物流变学。
? 血流变学是生物流变学的一个重要分支，主要研 究血液流动特性、血细胞的流变性（包括形变学、 聚集性和粘附性等）、血液凝固性、血细胞之间 及血管壁之间的相互作用，上述特性的物质基础 在病理状态下的变化规律等。
3、切应力：若血液流层的平行接触面积为 S，接触面 所受切向力为 F，那么，驱动各层产生切线方向形 变的力，作用于单位面积上的切向力 F/S，就称为 切应力，用 τ表示。
4、切应变和切变率 ：液体分层流动中，在切向力的 作用下，液层之间有一速度梯度，两流层间流动距 离差与两流层间的距离之比称为切应变或切变。切 应变随血液流动时间而成比例的增加，这一随时间 变化的切应变称为切变率，用 γ表示。