精细有机合成题目

合集下载

最新精细有机合成试题加答案

最新精细有机合成试题加答案

泰山医学院《精细有机合成化学与工艺学》试卷、选择题1.下列定位基中属于第一类定位基的是()A-NO 2 B -SO3 C -NH 2 D-COOH2•下列选项中属于硬酸的是()A H+B I2C Ag+D Hg +3•以下不属于均相配位催化的基本反应的是()A配位B插入C氧化D还原4. 以下氯化催化剂能稳定存在的是()A FeCl 3+12B FeCl3+100%H 2SO4C FeCI 3+HCIOD HCI+100%H 2SO45. a-H烯烃与SO3发生亲电加成反应生成的碳正离子中间体不可以发生的反应(A脱质子生成a-烯烃磺酸B环合C发生氢转移D水解6. 最常用的胺基化剂是()A氨水B气氨C液氨D碳酸氢氨7•自由基的链反应历程不包括()A.链的引发B.链的传递C.链的终止D.链的结合8•催化氢化的方法是()A气-固相接触催化加氢B气-固-液非均相催化氢化C气-液相接触催化氢化D液相均相配位催化氢化9•羟醛缩合反应最常用的碱催化剂是()A NaOH 水溶液B Na2Co3 C. NaHCO 3 D KOH10•下列化合物适用烘焙磺化法的是()NH2NH NH NHA A AQ V Q PA OHB OCHC OCHsD NO二完成珂反前爾(共10分F每空]分)CHj三.填空题SO3C1“叫( -2G rK 惠娜的亲电取代反应活T 性比新弱血)上£ 偶极距 主礬數乐容爲(分子或禽子)周围的溶剂分子的定向作用.3、硫酸醯是强酸形成的醵主喪用作烷基优试剂.而琰酸窗翱載形成的酩主要 用作BfcS化试礼£氨劉徑指带有 甲墓 的有机物与一SL 和吕!J 的吒勰合物用气固t 目催化氯 化法樹瞰購类的反应.和 吒副目临融斛催化胺化f 讹 法.队在环己蝮、氯苯、硝墓苯、乙區 乙孤 氯仿和二甲基应现莽启剂中,慝于质子型溶 剂的是 二醇,属于耳BS 子传遥极怜容刑的是 硝基套 乙購、二甲墓亚礙,属于 非质子传遥菲极性溶剂的墨环己煤SL 仿、SL 苯・&芳香族化合物的嵐化反应常用的催优别有 金属贞化物、 硫酸、雀 催酸) 和次卤酸尊四种*四•合成题(每题6分,共30 分)5.醉的氯解主黎三种工业方法,即用携鏈催化豳法、一高压擾相鼠解一法6.咲喃的结构式为◎,香豆素的结构式为 耳略的结构式沟OGHj 63、O6,85 £OCH3NHIN = C -CH^CH2CONH2五、计算题(每题10分,共10分1. 28.1g (26mL 氯苯(分子质量为112,纯度为99.5%)与113g 混酸(组成 为S=67% N=30% H=3%)反应,经分离得到二硝基氯苯(分子量为 202,纯 度为98% 49.5g 。

精细有机合成习题共26页

精细有机合成习题共26页

HO (1)
NHC2H5 CH3
OH NH2
(2) HO3S
SO3H
(3)
HOCH2COOHCOOH NhomakorabeaF
F
(4)
1、在将2,5-二氯硝基苯用氢氧化钠水溶液进行氯基水解制 2-硝基-4-氯苯酚时,试评论加入季铵盐相转移催化剂起何 作用? 2、列举出在芳环上形成或引入醛基的主要方法。
3、简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程。
4、简述由甲苯制备以下硝基三氟甲苯衍生物的合成路线和 工艺过程。
习题四
1、写出制备以下产品的合成路线和主要工艺过程。
2、以下还原过程,除了用催化氢化发以外,还可以使用哪些 化学还原剂?最好使用哪些化学还原剂?不宜使用哪些化学 还原剂?
3、在用镍铝合金制备骨架镍时,为何制备条件不同,所得 的骨架镍催化剂的活性会有很大差别? 4、硝基苯在不同条件下催化氢化可制得哪些产品? 5、写出由氯苯制备4-乙酰氨基-2-苄基氨基苯甲醚的合成路 线和各步反应的名称。
习题六
1、简述制备以下化合物的合成路线。
NH2 CH3
(1)
NH2
(3)
H3C
NHNH2 CH3
; (2)
CH3
SO3H
F
CH3
Cl
Cl ;
(4)
CH3
Br F COOH
I
Cl (5)
NH2 (7)
NO2
CH3 F
OH ; (6)
NH2
NO2 NH2
; (8)
Cl
Cl
OC2H5
CHO
NO2 CN
4、写出制备以下产品的合成路线和主要的工艺流程。
Cl (1)

有机合成中特种精细化学品的合成考核试卷

有机合成中特种精细化学品的合成考核试卷
A.羟基
B.卤素
C.羧酸
D.三氯乙酰基
3.关于Grignard试剂的描述,错误的是?()
A.由镁和卤代烃制备
B.可以与水反应生成醇
C.可以与二氧化碳反应生成酮
D.主要用于烃基的引入
4.以下哪个反应不是消去反应?()
A.卤代烃制烯烃
B.醇制烯烃
C.羧酸脱水制烯烃
D.羟醛缩合制酮
5.关于Diels-Alder反应的描述,正确的是?()
答案:
9. Baeyer-Villiger氧化通常使用______作为氧化剂。
答案:
10.在不对称催化中,手性催化剂的来源可以是天然产物、合成化合物或______。
答案:
四、判断题(本题共10小题,每题1分,共10分,正确的请在答题括号中画√,错误的画×)
1.在有机合成中,所有的氧化反应都会增加分子的氧原子数量。( )
答案:
标准答案
一、单项选择题
1. D
2. D
3. C
4. D
5. A
6. B
7. B
8. C
9. A
10. C
11. C
12. D
13. D
14. D
15. A
16. C
17. A
18. D
19. C
20. A
二、多选题
1. ABD
2. BC
3. AC
4. AB
5. A
6. AC
7. ABC
8. ABC
答案:
2. Baeyer-Villiger氧化在有机合成中的应用非常广泛,请列举至少三种不同的底物类型,并说明它们通过Baeyer-Villiger氧化后的产物。
答案:

精细有机合成期末考试题

精细有机合成期末考试题

一、名词解说1.卤化:在有机化合物分子中引入卤原子,形成碳—卤键,获取含卤化合物的反响被称为卤化反响。

依据引入卤原子的不一样,卤化反响可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2.磺化:向有机分子中引入磺酸基团(-SO3H)的反响称磺化或许硫酸盐化反响。

.3.硝化:在硝酸等硝化剂的作用下,有机物分子中的氢原子被硝基(—NO2)代替的反响叫硝化反响。

4.烷基化 : 烷基化反响指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反响的总称。

引入的烃基能够是烷基、烯基、炔基和芳基,也能够是有代替基的烃基,此中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化:在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芬芳族酰基的反响称为酰化反响。

6.氧化:广义地说,凡是失电子的反响皆属于氧化反响。

狭义地说,凡能使有机物中氧原子增添或氢原子减少的反响称为氧化反响。

7.磺化的π值 : 当硫酸的浓度降至必定程度时,反响几乎停止,此时的节余硫酸称为“废酸”;废酸浓度用含 SO3的质量分数表示,称为磺化的“π值”。

磺化易,π值小;磺化难,π值大。

8.硫酸的 : 硫酸的脱水值是指硝化结束时,废酸中硫酸和水的计算质量之比。

9.复原:广义:在复原剂作用下,能使某原子获取电子或电子云密度增添的反响称为复原反响。

狭义:能使有机物分子中增添氢原子或减少氧原子,或二者兼尔有之的反响称为复原反响。

10.氯化深度 :氯与甲苯的物质的量比.11.废酸的:废酸计算浓度是指混酸硝化结束时,废酸中硫酸的计算浓度(也称硝化活性要素)。

12.对比:指硝酸与被硝化物的量比。

13.硝酸比:指硝酸与被硝化物的量比。

14.氨解 : 氨解反响是指含有各样不一样官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。

氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”,可是氨与双键加成生成胺的反响则只好叫做胺化不可以叫做氨解(1) Claisen-Schmidt 反响;芬芳醛或脂肪酮混淆交错缩合。

精细有机合成经典题目

精细有机合成经典题目

精细有机合成经典题目(总9页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除第二章精细有机合成基础2.1肪族亲核取代反应有哪几种类型?2.2S N1和S N2反应速度的因素有哪些各是怎样影响的2.32.4卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应,为什么通常各在无水和水溶液中进行,且伯卤代物的产率最好,而叔卤代物的产率最差?2.5什么叫试剂的亲核性和碱性二者有何联系2.62.7为什么说碘基是一个好的离去基团,而其负离子又是一个强亲核试剂这种性质在合成上有何应用2.82.9卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应,试根据下列结果,判断哪些属于S N2历程?哪些属于S N1历程?并简述其根据。

2.10 <1> 产物的构型发生翻转; <2> 重排产物不可避免; <3> 增加胺的浓度,反应速度加快; <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷; <5> 增加溶剂中水的含量,反应速度明显加快; <6> 反应历程只有一步; <7> 试剂的亲核性越强,反应速度越快。

2.11比较下列化合物进行S N1反应时的速率,并简要说明理由:C2H5CH2BrCH BrC2H53C BrCH33C2H5(2) C6H5CH2Cl (C6H5)2CHCl C6H5CH2CH2Cl(1)2.12比较下列化合物进行S N2反应时的速率,并简要说明理由:<1>C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5BrICl<2>2.13下列每对亲核取代反应中,哪一个反应的速度较快为什么2.142.152H2OCH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaOH<1>CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2OH + NaBrH2OH2O CH3CH2CH2SH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaSH<2>O2N CH2Cl + H2O O2N CH2OH + HCl△△CH3CH2OH + HCl CH3CH2Cl + H2O<3>2.16烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解,可以得到硫醇:2.17RX + H22SR S CNH2NH2..++R S CNH2NH2X-RSH + NH2CN2-2.18请解释在硫脲中,为何是硫原子作为亲核质点,而不是氮原子作为亲核质点?2.192.20为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的?2.21什么叫诱导效应其传递有哪些特点2.222.23最常见的共轭体系有哪些?2.24什么叫共轭效应其强度和哪些因素有关传递方式和诱导效应有何不同2.25在芳环的亲电取代反应中,何谓活化基何谓钝化基何谓邻对位定位基何谓间位定位基2.26影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些如何影响2.272.28写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物,并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化,是快还是慢:NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CNCCl3C(CH3)3COCH32.29用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置:F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22.19有沿键传递,且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。

精细有机合成作业

精细有机合成作业

复习思考习题1.写出制备的合成路线。

2.写出由对硝基甲苯制备以下芳磺酸的合成路线。

(1) (2)(3)3.写出由苯制备苯胺-2,4-二磺酸的合成路线、各步反应的名称和磺化反应的主要反应条件。

4.简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程。

(1) (2) (3)5.写出由苯制备3-硝基-4-氯苯磺酸氯的合成路线、各步反应的名称、主要反应条件和产物的分离方法。

6.写出由环氧乙烷制备2-氨基乙基磺酸钠的几个合成路线和各步反应的名称?7.对以下操作进行评论:(1)氯苯在过量氯磺酸中进行氯磺化生成4-氯苯磺酰氯,然后向磺化液中滴加硝酸进行硝化得3-硝基-4-氯苯磺酰氯。

(2)在制备1-亚硝基-2-萘酚时将C10H7OH、NaOH、NaNO2按1:1的比例的摩尔比配成混合水溶液,然后慢慢滴入到稀硫酸中进行亚硝化。

8.简述由甲苯制备的以下卤化产物的合成路线、主要反应过程和主要反应条件?(1) (2) (3) (4)(5) (6)9.写出制备2,6-二氯苯胺的几条合成路线10.写出由氯苯制备3-氨基-4-甲氧基苯磺酸的2种可用于工业生产的合成路线。

11.在以下反应所用的HF酸属于哪种类型的试剂?(1)(2)12.氯化苄和苯甲酸在水介质中反应生成苯甲酸苄酯时,如何使反应顺利进行?13.写出由苯,甲苯,氯苯或硝基苯为原料制备3,3'-二氨基-N-苯甲酰苯胺和4,4'-二氨基-N-苯甲酰苯胺的合成路线。

14.列出以下化合物在空气液相氧化时由难到易的次序(1)(2)(3) (4)15.简述制备以下产品的合成路线和主要工艺过程。

(1)(2)(3)(4)16.写出制备以下产品的合成路线和主要的工艺过程(1)(2)17.写出制备以下化合物的合成路线(1)(2)(3)(4)(5)(6)18.写出由萘制备以下2-氨基苯二磺酸的合成路线(1)(2)(3)(4)19. 写出制备以下产品的合成路线(1)(2)(3)(4)20.以硝基甲苯和有关的脂肪族化合物为起始原料,中间通过缩合反应制备以下化合物,写出其合成路线和缩合反应的主要反应条件(1)(2)21.写出制备维生素B6所用中间体甲氧基乙酰丙酮的合成路线,各步反应的过程和主要反应条件。

精细有机合成经典题目

精细有机合成经典题目

第二章精细有机合成基础2.1肪族亲核取代反应有哪几种类型?2.2S N1和S N2反应速度的因素有哪些?各是怎样影响的?2.3卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应,为什么通常各在无水和水溶液中进行,且伯卤代物的产率最好,而叔卤代物的产率最差?2.4什么叫试剂的亲核性和碱性?二者有何联系?2.5为什么说碘基是一个好的离去基团,而其负离子又是一个强亲核试剂?这种性质在合成上有何应用?2.6卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应,试根据下列结果,判断哪些属于S N2历程?哪些属于S N1历程?并简述其根据。

2.7 <1> 产物的构型发生翻转; <2> 重排产物不可避免; <3> 增加胺的浓度,反应速度加快; <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷; <5> 增加溶剂中水的含量,反应速度明显加快; <6> 反应历程只有一步; <7> 试剂的亲核性越强,反应速度越快。

2.8比较下列化合物进行S N1反应时的速率,并简要说明理由:2.9C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5(2) C6H5CH2Cl (C6H5)2CHCl C6H5CH2CH2Cl(1)2.10比较下列化合物进行S N2反应时的速率,并简要说明理由:2.11<1>C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5BrICl<2>2.12下列每对亲核取代反应中,哪一个反应的速度较快?为什么?2.13H2OH2OCH3CH2CHOH + NaBrCH3CH3CH2CHBr + NaOHCH3CH3CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaOH<1>CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2OH + NaBrH2OH2O CH3CH2CH2SH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaSH<2>O2N CH2Cl + H2O O2N CH2OH + HCl△△CH3CH2OH + HCl CH3CH2Cl + H2O<3>2.14烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解,可以得到硫醇:2.15RX + H2NCNH2SR S CNH2NH2..++R S CNH2NH2X-RSH + NH2CNH2O , OH-- HX2.16请解释在硫脲中,为何是硫原子作为亲核质点,而不是氮原子作为亲核质点?2.17为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的?2.18什么叫诱导效应?其传递有哪些特点?2.19最常见的共轭体系有哪些?2.20什么叫共轭效应?其强度和哪些因素有关?传递方式和诱导效应有何不同?2.21在芳环的亲电取代反应中,何谓活化基?何谓钝化基?何谓邻对位定位基?何谓间位定位基?2.22影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些?如何影响?2.23写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物,并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化,是快还是慢:2.24NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CNCCl3C(CH3)3COCH32.25用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置:2.26F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3 COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22.19有沿?键传递,且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。

精细有机合成技术试题(ⅲ)

精细有机合成技术试题(ⅲ)

精细有机合成技术试题(Ⅲ)1、(多选题,30)“三苯”指的是(ABC)。

A、甲苯B、苯C、二甲苯D、乙苯2、(多选题,20)有机合成原料“三烯”指的是(ACD)。

A、乙烯B、丁烯C、丙烯D、1,3-丁二烯3、(多选题,20)釜式反应器的换热方式有(ABCD)。

A、夹套式B、蛇管式C、回流冷凝式D、外循环式4、(多选题,10)卤化反应主要类型包括(ABC)。

A、卤原子与不饱和烃的加成反应B、卤原子与有机物氢原子之间的取代反C、卤原子与氢以外的其他原子或基团的置换反应D、卤原子与环烷烃的取代反应5、(多选题,20)不属于硝基还原的方法是(ABD)。

A、铁屑还原B、硫化氢还原C、高压加氢还原D、强碱性介质中还原6、(多选题,10)属于磺化方法的是(ABCD)。

A、过量硫酸磺化法B、三氧化硫磺化法C、氯磺酸磺化法D、恒沸脱水磺化法7、(多选题,20)非均相硝化的动力学模型有(ABC)。

A、缓慢型B、快速型C、瞬间型D、临界型8、(多选题,10)下列属于酰化剂是(ACD)。

A、羧酸B、醛C、酯D、酰胺9、(多选题,20)N-酰化可用(ABCD)做酰化剂A、酰氯B、三聚氯氰C、光气D、二乙烯酮10、(多选题,20)利用氧化反应工业上主要用于生产(ABCD)产品。

A、异丙苯过氧化氢B、对硝基苯甲酸C、苯甲醛D、有机过氧化物11、(多选题,20)氨解常用的反应剂有(ABCD)。

A、液氨B、氨水C、尿素D、羟胺12、(多选题,20)常用的烷化剂(AB)。

A、烯烃B、卤烷C、酯D、羧酸13、(多选题,20)醛酮与羧酸及其衍生物的缩合包括(ABCD)A、珀金反应B、诺文葛尔-多布纳缩合C、达曾斯缩合D、克莱森缩合14、(多选题,20)亲电取代反应制备醇类和酚类化合物可通过(ACD)制得。

A、卤化水解B、磺酸盐碱熔C、芳伯胺水解D、重氮盐水解15、(多选题,20)下列那些是重氮化的影响因素(ABC)。

A、无机酸的用量B、PH值C、温度D、压力16、(多选题,30)目前工业上常用硝化方法是(ABCD)。

精细有机化学合成

精细有机化学合成

合成题(I)1、由甲苯、丙二酸二乙酯及必要试剂合成:OH 3CCH 2CH 3解:CH 3CH 3CH 2Cl + CH 2O + HCl2( I )2+2CH 2(COOEt)225-CH(COOEt)2Na +( I )H 3C CH 2CH(COOEt)22525H 3C CH 2C(COOEt)22CH 3H 3CCH 2CH 2CH 32H 3CCH 2CHCH 2CH 33CH 3OCH 2CH 3(TM)2、由C 3或C 3以下有机物合成:O COOHO解: CH 33ONaOH , ∆2(CH 3)23O(II)CH 2(COOEt)2(2) ( II )(1) NaOEt (CH 3)2C CH 23OCH(COOEt)22+2(CH 3)2CCH 23OCH 2COOHOO CN2CC CH 3OHOO CHO CN CH 3HOOH 2O/H ∆OO COOH4、由乙炔、C 2或C 2以下有机物合成:OH (叶醇,一种香料)解:CH 3CH 2CCMgBrO 干醚H 2O CH 3CH 2C CCH 2CH 2OHH 2C=CHHCH 2CH 2OH CH 3CH 2CH CHCH CNaCH CCH 2CH 33C H Br25(TM)5、由Br 为有机原料合成:COOCH 3 解:BrNaCNCNH 2O COOHCOClCHO2H /Pd-BaSOBr COOHCOOCH 3Br3+4NaOH/醇COOCH 3ZnBrCHO干醚H 2O COOCH 3- H 2O COOCH3(TM)6、由O 合成3解:OCH 3OHCH 3CH MgI H 2O 24(1) B H 22CH 3HH (TM)7、由丙二酸二乙酯合成COO -N +H 3解:Br Br CH(COOEt)2CH 2(COOEt)2NH O KOHNK O NCH(COOEt)2O(1) C H ONa 322NC(COOEt)2OOCH 2CH(CH 3)22+2(CH 3)2CHCH 2CHCOOH2NH 3COO -+即:8、由苯合成ICl Cl Cl解:NO 2NH 2NHCOCH 3HNO 3H 2SO 432Fe + HClNHCOCH 3NH 2NHCOCH 32Cl ClFe + HCl2NaNO 2+过量HCl。

精细有机合成课后作业题参考答案

精细有机合成课后作业题参考答案

精细有机合成-课后作业题参考答案第2章作业题1、将下列化合物写出结构,按其进行硝化反应的难易次序加以排列:苯、乙酰苯胺、苯乙酮、甲苯、氯苯2、在下列取代反应中,主要生成何种产物?3、什么是溶剂化作用?溶剂化作用指的是每一个被溶解的分子或离子被一层或几层溶剂分子或松或紧地包围的现象。

溶剂化作用是一种十分复杂的现象,它包括溶剂与溶质之间所有专一性和非专一性相互作用的总和。

4、相转移催化主要用于哪类反应?最常用的相转移催化剂是哪类化合物?主要用于液-液非均相亲核取代反应。

最常用的相转移催化剂是季铵盐Q+X-。

第3章作业题1、什么是卤化反应? 引人卤原子有哪些方式?向有机化合物分子中的碳原子上引入卤原子的反应。

引人卤原子的方式有加成卤化、取代卤化、置换卤化。

2、除了氯气以外,还有哪些其他氯化剂?卤化氢+氧化剂、卤化氢或盐、其它。

3、在用溴素进行溴化时,如何充分利用溴?加入强氧化剂次氯酸钠和双氧水等。

4、用碘和氯气进行芳环上的取代碘化时,氯气用量不易控制,是否有简便的碘化方法?(1)I2+H2O2作碘化剂的优点是成本低,操作简便。

缺点是不适用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。

(2)I2+Cl2作碘化剂的优点是可用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。

缺点是在水介质中使用时会生成具有氧化性的HClO,另外氯气的用量不易控制。

(3)用ICl作碘化剂的优点是碘化时不产生HI,不需要另加氧化剂,可在水介质中用于原料和产物易被氧化的情况。

缺点是ICl是由I2和Cl2反应制得的,易分解,要在使用时临时配制。

5、请写出芳环上取代卤化的反应历程。

6、芳环上亲电取代卤化时,有哪些影响因素?被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、被卤化物中和卤化剂中的杂质等。

7、完成下列反应式8、写出从甲苯制备以下化合物的合成路线。

(1)间氯三氟甲苯(2)3,4-二氯三氟甲苯(3)2,4-二氯三氟甲苯(4)2-氯-5-溴三氟甲苯第4章作业题1、采用三氧化硫为磺化剂有哪些优缺点?用三氧化硫磺化,其用量接近理论量,磺化剂利用率高,成本低。

精细有机合成复习题

精细有机合成复习题

精细有机合成复习题
精细有机合成复习题
有机合成是有机化学的重要分支,掌握有机合成的方法和技巧对于有机化学的学习至关重要。

下面将给大家提供一些精细有机合成的复习题,希望能够帮助大家巩固知识。

1. 请设计一种合成路线,将苯甲醛转化为对羟基苯甲酸。

提示:可以利用氧化反应和还原反应。

2. 请设计一种合成路线,将苯甲酸转化为苯甲醛。

提示:可以利用酯的加氢还原反应。

3. 请设计一种合成路线,将苯甲酸转化为对氨基苯甲酸。

提示:可以利用酰氯的取代反应。

4. 请设计一种合成路线,将苯甲醇转化为苯甲醛。

提示:可以利用氧化反应。

5. 请设计一种合成路线,将苯甲醛转化为苯甲酸。

提示:可以利用醛的氧化反应。

6. 请设计一种合成路线,将苯甲醛转化为苯乙醇。

提示:可以利用醛的还原反应。

7. 请设计一种合成路线,将苯乙酮转化为苯乙醇。

提示:可以利用酮的还原反应。

8. 请设计一种合成路线,将苯乙醇转化为苯乙酮。

提示:可以利用醇的氧化反应。

9. 请设计一种合成路线,将苯甲醛转化为苯乙酮。

提示:可以利用醛的氧化反应和酮的还原反应。

10. 请设计一种合成路线,将苯甲醛转化为苯乙酸。

提示:可以利用醛的氧化反应和酸的酯化反应。

以上是一些精细有机合成的复习题,希望能够帮助大家巩固知识。

在解答这些问题的过程中,可以运用已学过的有机合成反应和方法,灵活运用化学知识,找到合适的合成路线。

有机合成需要不断的实践和思考,希望大家能够通过这些题目提高自己的综合能力,掌握有机合成的技巧。

精细有机合成试卷试卷

精细有机合成试卷试卷

1甲苯硝化时产物主要以______为主。

(A)间位(B)邻位(C)间、对位(D)邻、对位2下列物质中可以用作酰化剂的是_______。

(A)苯(B)丙酮(C)乙酸酐(D)甲苯3.苯磺酸通过碱熔可制得_________。

(A)苯酚(B)苯(C)苯胺(D)硝基苯4.下列物质之间能够发生缩合反应的是________。

A)乙醛与乙醛(B)甲醛与甲醛(C)苯与苯(D)苯甲醛与甲醛5.硝化反应中参加反应的活泼质点是______。

(A)HNO3 (B)NO3- (C)NO2+(D)H3O+6.下列反应中属于磺化剂的是________。

(A)H2(B)SO3(C)CuO(D)FeCl27.苯的氯化反应中使用的催化剂是_________。

(A)HCL ( B ) FeCl3( C ) H2O ( D ) H2S8.将对硝基氯苯转化为对硝基苯甲醚用的试剂是______。

(A) CH3COOH (B)CH3OH (C)52%NaOH + CH3OH (D)CH3COONa 9.下列说法正确的是_____。

(A) 异丙苯氧化可制备苯酚(B) 不能通过烷烃氧化制备醇(C) 常用叔卤烷氨解制备叔胺(D) 苯氯化反应的原料中可含有水分10.还原反应中不属于还原剂的是__________(A)Zn,NaOH (B) Fe, HCl (C ) AlCl3 (D) NaHS11.对于缩合反应下列说法不正确的是________。

A)甲醛与乙醛不会发生交叉缩合(B)异酯缩合均得到四种不同的产物(C)甲醛与乙烯反应生成1,3-二醇(D)醋酐与水杨醛反应生成环合物12.乙苯可通过______反应制备苯甲酸。

(A)还原(B)酯化(C)酰化(D)氧化13.烷基化反应常用的催化剂是______。

(A)AlCl3(B)Al2O3 (C)CuO (D)NaCl14.萘在高温下进行一磺化时,主要产物中磺酸基的位置是在______。

(A)1位(B)2位(C)4位(D)5位15.可以用来分离磺酸的方法是_______。

精细有机合成考试题

精细有机合成考试题

精细有机合成考试题一、选择题1. 在有机合成中,________是一种重要的方法,它可以将较简单的有机物转化为目标化合物。

A) 脱水反应B) 取代反应C) 氧化反应D) 还原反应2. 下列反应中,________被广泛应用于有机合成中,可以实现不同官能团的转化。

A) Grignard 反应B) Friedel-Crafts 反应C) 丁二酸酯缩合反应D) 氧化反应3. 下列哪个试剂常用于醛和羰基化合物的还原反应?A) LiAlH4B) NaBH4C) KCND) HCl4. 下列反应中,________是实现碳-碳键的形成和延伸的重要方法。

A) 库仑法则B) 光谱法C) 核磁共振法D) 动力学法5. 下列反应中,________是实现酮和醛之间直接互变的重要方法。

A) 酮醇互变反应B) 元素还原反应C) 核磁共振法D) 动力学法二、简答题1. 阐述一下有机合成中的“合成策略”是什么意思,并给出一个例子说明。

合成策略是指在有机合成中,根据目标化合物的结构和已知的起始物质,通过不同的反应路径和合成方法,合理选择合成路线和条件,实现有机物的合成。

例如,若要合成一种具有苯环结构的羧酸,可通过蒸馏提纯苯酚和酞酸的混合物来实现。

2. 请解释以下概念:反应活性、选择性和收率。

反应活性是指反应参与物质通过背离平衡态,发生相互作用而生成产物的能力。

选择性是指在多个可能的副产物中,反应能够选择性地生成特定的产物。

收率是指合成反应中,得到目标产物的实际输出量与理论上计算出的产量之间的比值。

3. 请解释以下概念:原子经济性和绿色合成。

原子经济性是指合成反应中,所需起始物质中参与反应的原子与最终产品中产物的原子之间的比率。

原子经济性高意味着使用的起始物质尽可能地被利用,减少了废物的产生。

绿色合成是指在有机合成中,通过选择环境友好的反应条件和合成路径,最大限度地减少或消除对环境的污染和对人类健康的危害。

三、综合题请结合有机化学的基本知识,设计一个合成路线,将乙烯酸酯(CH3CH=CHCOOCH3)转化为对甲苯磺酰氯(C6H4SO2Cl)。

精细有机合成原理期末模拟题

精细有机合成原理期末模拟题

精细有机合成原理期末模拟题 1一、填空题1、精细化工产品的特点是小批量、多品种、高技术密集、附加值高、综合生产工艺流程和多用途、商品性强;2、石油是由碳、氢、氧、氮、硫五种元素组成的,这五种元素可以构成烃类和非烃类两类化合物;3、化学反应器按催化剂运动状态可分为固定床、流化床和移动床;4、全混流反应器的基本假设之一是,器内各处浓度、温度相同,且等于出口的浓度和温度;5、单层绝热床反应器适用于热效应小的化学反应,否则用多层绝热床反应器;6、精细有机合成中,溶剂的作用主要有溶解作用和影响化学反应;7、催化剂的使用要求有活性、选择性、寿命和机械强度;8、催化剂失活的原因有热失活和中毒两种;9、均相配位催化反应的优点是活性高、选择性好、有体系预见性;10、卤代苯氟苯、氯苯、溴苯、碘苯的一硝化是一个亲电取代反应,由于氟的电负性最大,其负的吸电诱导效应也最大,一硝化时异构产物中对位的比例大;11、常用磺化剂有浓硫酸、发烟硫酸、氯磺酸和三氧化硫;12、写出三种不同类型的氢化催化剂铁粉、硫化钠、NaBH4;13、天然石油中含有烷烃、环烷烃、芳烃三种烃类化合物;14、催化剂寿命指的是保持其平衡活性a e的时间;二、单选题1、下列试剂哪一个不是亲电试剂aNO2+ bCl2cFe2+ dFe3+2、按极性分类,下列溶剂中哪一个是非极性溶剂a丙酮b环己烷 c 水 d甲醇3、下面哪一个不是自由基生成链引发的方式a加压 b加热 c加过氧化苯甲酰 d光照4、下面哪一个化合物最容易发生硝化反应a苯b一硝基苯 c 二硝基苯d苯胺5、1摩尔硝基苯还原生成1摩尔苯胺,理论上需要铁粉的摩尔数为a b c d6、下面哪一个是H酸b7、某化学反应的计量方程式为:2PAS已知:n A0=10mol,n A=1mol,n P=12mol,则:aSp=1/3 bSp=2/3 cYp=3/10 dYp=1/108、最常用的胺基化剂是:a氨水 b气氨 c液氨 d碳酸氢氨9、2-氯蒽醌胺解制备2-氨基蒽醌的催化剂是:aCuCl bCuCl+SnCl2 cCuCl+FeCl2 dCuSO410、下面哪一个重氮盐偶合时的反应活性最高aCl-Ar-N=N+bO2N-Ar-N=N+ cH3C-Ar-N=N+ dH3CO-Ar-N=N+11、用混酸浓硫酸和硝酸硝化时,关于浓硫酸的作用,下面哪一个说法是错误的a可作为反应溶剂;b使硝酸产生NO2+正离子;c提高对位产物的产率;d提高硝化能力;12、当一硝基苯硝化制备二硝基苯时,最适宜的硝化剂是:a稀硝酸 b浓硝酸 c 稀硝酸与稀硫酸混酸d 浓硝酸与稀硫酸混酸13、苯胺一硝化时,采用的硝酸比Ф应当是:a b c d14、用混酸硝化时,关于脱水值DVS正确的说法是:a DVS增加,废酸酸中水含量增加,硝化能力减小;b DVS增加,废酸酸中水含量减小, 硝化能力减小;c DVS增加,废酸酸中硫酸含量减小, 硝化能力减小;d DVS增加, 废酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加;15、用二硫化钠Na2S2还原硝基苯制备苯胺时,S22-被氧化成:aS0 bS2O32- cSO32- dSO42-16、下面哪一个置换卤化最容易发生b17、苯与卤素的取代卤化反应Ar + X2 == ArX + HX,下面哪一个不能用作催化剂(a)FeCl3 bI2cFeCl2 dHOCl18、某化学反应的计量方程式为A+2B===C+2D,正确的说法是:ar D=2r A b是一个三分子反应 c是一个三级反应 d2r D=r A19、按极性分类,下列溶剂中哪一个是非极性溶剂a甲酸b甲苯 c 甲胺 d甲醇20溶剂与溶质之间的作用力不包括:a库仑力 b氢键 c离子键 d范德华力21、下面哪一个化合物最容易发生硝化反应a氯苯 b苯酚 c 一硝基苯d苯磺酸22、叔丁基氯在下面哪一个溶剂中水解生成叔丁醇的反应速率最快a甲醇 b乙醇c甲酸d水23、相转移催化剂中,常用的季铵负离子是aCl-bSO42-cSO32-dF-24、生产乙苯时,用三氯化铝作催化剂,采用的助催化剂为:aHCl bHF cH2SO4 dHNO325、1摩尔间二硝基苯还原生成1摩尔间二苯胺,理论上需要铁粉的摩尔数为a b c d26、重氮化反应中,下面哪一个是亲电进攻试剂aH+ b NOCl cNO2 dN2O427、配位催化剂M-H与乙烯生成Π-化合物的过程是:a插入反应b 消除反应c配位反应d解配反应28、用混酸浓硫酸和硝酸硝化时,关于浓硫酸的作用,下面哪一个说法是错误的a 使硝酸产生NO2+正离子;b 可作为反应溶剂;c提高对位产物的产率;d提高硝化能力;29、乙苯混酸硝化制备硝基乙苯,为了提高对位产率,可采用哪一个方法a 混酸中加水b 混酸中加盐酸 c提高混酸用量d提高混酸浓度30、均相配位催化剂中,如果配位体为-CH3,它是:a单电子配体b双电子配体 c三电子配体 d多电子配体31、用混酸硝化时,关于脱水值DVS正确的说法是:a DVS增加,废酸酸中水含量增加,硝化能力减小;b DVS增加,废酸酸中水含量减小, 硝化能力减小;c DVS增加,废酸酸中硫酸含量减小, 硝化能力减小;d DVS增加, 废酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加;32、用三氧化硫作磺化剂的缺点是:a有废酸产生 b有无机杂质产生c易生成副产物d成本高33、用浓硫酸作磺化剂,动力学方程的特点是反应速率:a与水的浓度成正比 b与水的浓度成反比c 与水的浓度的平方成正比d 与水的浓度的平方成反比34、苯与氯气的取代卤化反应Ar + Cl2 == ArCl + HCl,下面哪一个不能用作催化剂aH2SO4 bI2cFeCl2 dHOCl35、用浓硫酸磺化时,亲电质点是:aSO3 bH+ cH3+O dSO236、用多硫化钠还原硝基苯制备苯胺时,一般不用Na2S n n=3-4,而用Na2S2,因为Na2S n n=3-4的:a还原能力差, b易生成硫磺 c价格较贵 d副反应多37、芳香环上C-烃化时,最常用的酸性卤化物催化剂是:aAlBr3bAlCl3 cBF3 dZnCl2五、合成题3、以萘为原料制备β-萘磺酸钠,1确定磺化剂;2写出各步的操作条件温度、原料配比、反应时间、加料方式及有关的化学反应方程式;生产过程分三步,即磺化、水解-吹萘、中和盐析;各步反应式如下:磺化:水解-吹萘:中和盐析:生产过程如下图所示:精细有机合成模拟试题 1一、填充题1、电子效应分为____和_____;试剂也可分为_____和______两类;2、引入磺基的方法通常有四种:1 ___________________;2 _______________; 3 ___________________; 4 __________________;3、工业上常用的磺化剂和硫酸化剂有_______、_______、_______和_________;4、影响磺化及硫酸化反应的因素很多,主要有_______、________、_________、__________、________和_________;5、磺化产物的分离常根据磺酸或磺酸盐在酸性溶液中或无机盐溶液中溶解度的不同来进行,常见的有________、_______、__________、___________和___________;6、影响硝化反应的因素很多,主要有_______、________、_________、__________、________和_________;7 、芳环上发生卤代反应的影响因素主要有________、______、_______和_________;8 、烷基化反应可将不同的烷基引入到结构不同的化合物中去,但从反应产物的结构来看,它们主要由_________、__________和_________反应来制备的;9 、按照还原反应使用的还原剂和操作方法的不同,还原方法可分为_______、_______和_________;10 、根据氧化剂和氧化工艺的区别,可以把氧化反应分为_____________、__________和________三种类型;11 、通过亲核取代反应合成醇类与酚类的方法包括_______、_______、_________和_________;12 、工业上制造羧酸酯的方法主要有两类,即___________和_______;13 、有机合成路线设计所考虑的一般原则主要是_________、________、_____________、________和_________;14 、精细有机合成中常见的催化体系有______、______、______和______;二、简答题1 、精细有机合成常见的单元反应有哪些2 、混酸硝化时,混酸组成的选择一般应符合的原则是什么3 、置换卤化在有机合成中的意义4 、烷基化反应中常用的烷化剂和烷基化方法有哪些5 、酰基化反应的主要类型和影响因素6 、常用的氨解方法有哪些7 、重氮化反应的影响因素是什么参考答案一、填充题1、诱导效应、共轭效应、亲电试剂、亲核试剂2、有机分子与SO3 或含SO3 的化合物作用、有机分子与SO2 的化合物作用、通过缩合与聚合的方法、含硫的有机化合物氧化3、三氧化硫、硫酸、发烟硫酸、氯硫酸4、有机化合物的结构及性质、磺化剂的浓度与用量、磺酸的水解与异构化、添加剂、搅拌5、加水稀释法、直接盐析法、中和盐析法、脱硫酸钙法、萃取分离法6、反应物的性质、硝化剂、反应介质、反应温度、催化剂、硝化过程的副反应7、被卤化芳烃的结构、反应温度、卤化剂、反应溶剂8、C -烷基化反应、O -烷基化反应、N -烷基化反应9、催化加氢法、化学还原法、电解还原法10 、在催化剂存在下用空气进行的催化氧化、化学氧化、电解氧化11 、芳磺酸基被羟基置换、氯化物的水解羟基化、芳胺的水解羟基化、重氮盐的水解羟基化12 、醇酚与各种酰化剂的反应、羧酸酯与醇酸酯的交换法13 、合成步数与反应总收率、原料和试剂的选择、中间体的分离与稳定性、过程装备条件、安全生产与环境保护14 、均相催化、多相催化、相转移催化、酶催化二、简答题1 、最重要的单元反应有:卤化、磺化和硫酸酯化、硝化与亚硝化、还原与加氢、重氮化和重氮基的转化、氨解与胺化、烷基化、酰化、氧化、羟基化、酯化与水解及缩合与环合等;2 、原则是:1 可充分利用硝酸;2 可充分发挥硫酸的作用;3 在原料酸所能配出的范围之内;4 废酸对设备的腐蚀小;3 、置换卤代具有无异构产物、多卤化和产品纯度高的特点,在药物合成、染料及其他精细化学品的合成中应用较多;卤化物之间也可相互置换,如氟可以置换其他卤基,这也是氟化的主要途径;4 、烷化剂:1 C -烷化剂有卤烷、烯烃、醇类、醛酮类;2 N -烷化剂有醇醚类、卤烷类、酯类、环氧类、烯烃类、醛酮类; 3 O -烷化剂有卤烷、酯、环氧乙烷等;烷基化方法:C -烷基化方法有烯烃烷化法、卤烷烷化法、醇醛酮烷化法;N -烷基化方法有用醇和醚作烷化剂、用卤烷作烷化剂、用酯作烷化剂、用环氧乙烷作烷化剂、用烯烃衍生物作烷化剂;O -烷基化方法有用卤烷作烷化剂、用酯作烷化剂、用环氧乙烷作烷化剂;5 、主要类型有:碳原子上的氢被酰基所取代的反应C -酰化,氨基氮原子上的氢被酰基所取代的反应N -酰化,羟基氧原子上的氢被酰基所取代的反应O -酰化;影响因素主要有被酰化物的结构和酰化剂的结构;6 、氨解方法有:卤代烃氨解、酚与醇的氨解、硝基与磺酸基的氨解及通过水解制胺等;7 、影响因素是:无机酸的性质、无机酸的用量和浓度、亚硝酸钠、芳胺碱性及温度等;。

有机合成中精细化学品的定制合成考核试卷

有机合成中精细化学品的定制合成考核试卷
7.在有机合成中,实现从醇到醛的转化通常使用的反应是_______。
8.下列哪种化合物通常用作干燥剂?_______。
9.下列哪种反应通常用于合成聚酯?_______。
10.在核磁共振氢谱中,化学位移大于7的氢原子通常位于_______。
四、判断题(本题共10小题,每题1分,共10分,正确的请在答题括号中画√,错误的画×)
A.二氧化硫
B.光气
C.三氯氧磷
D.氯化亚砜
13.关于有机合成中的还原反应,以下哪种说法是正确的?()
A.还原反应通常将双键转化为三键
B.还原反应不能将酮还原为醇
C.还原反应通常需要使用金属还原剂
D.还原反应会使化合物的氧化数增加
14.以下哪种方法通常用于分离手性化合物?()
A.蒸馏
B.结晶
C.萃取
C.保护基团必须在整个合成过程中始终存在
D.保护基团一旦引入,不能被移除
20.以下哪种方法通常用于检测手性中心的存在?()
A.红外光谱
B.质谱
C.核磁共振
D.紫外光谱
(以下继续其他题型内容)
二、多选题(本题共20小题,每小题1.5分,共30分,在每小题给出的四个选项中,至少有一项是符合题目要求的)
1.以下哪些方法可以用来引入碳碳双键?()
B.通常需要使用手性催化剂
C.产物总是具有单一的立体化学
D.只能在特定的化学反应中实现
10.以下哪种化合物通常用作相转移催化剂?()
A.四丁基碘化铵
B.硫酸
C.氢氧化钠
D.硝酸
11.在有机合成中,以下哪个反应可以实现从醛到酯的转化?()
A.酰化反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.消除反应

精细有机合成技术题库汇总

精细有机合成技术题库汇总

精细有机合成技术习题 第一项单选题第一部分:基础理论1 •下列物质中,不属于有机合成材料的是(A •聚氯乙烯B •电木塑料2. 下列物质中,不属于合成材料的是(A •的确良B •尼龙C •真丝3. 下列材料,属于无机非金属材料的是(A •钢筋混凝土B •塑料C •陶瓷 4. 在酒精的水溶液中,分子间的作用力有(A 、取向力、色散力 C 、A 、B 都有5. 大部分有机物均不溶于水,但乙醇能溶于水,原因是 AA.能与水形成氢键 B.含有两个碳原子 C.能形成稳定的二聚体D.乙醇分之间可以形成氢键6.在室温下能与硝酸银反应,并立刻生成沉淀的化合物是DA. CH 2=CHCIB. CH 3CH 2CH 2CIC. CH 3CHCICH 3D. CH 2CICH —CH 27.下列化合物中碱性最强的是 A乙酰苯胺D.氨D )。

C •有机玻璃 D •钢化玻璃C )D •腈纶C )。

D .钢铁 C )。

B 、诱导力、氢键 D 、A 、B 都没有A.二乙胺B. 苯胺C8. 下列化合物具有芳香性的是 DA 1NB□H C L DO9. 下列化合物哪个水解反应的速度最快 CA.酰胺B. 酯C. 酰氯D. 酸酐10 . 能区别伯、仲、叔胺的试剂是 DA.无水ZnCl2 +浓HCIB. NaHCO312.SP 3杂化的碳原子的空间几何形状是 AA.四面体型B.平面三角形 (SP 2杂化)C.直线型 (SP 杂化)D.金字塔型13. 下列化合物中含仲碳原子时是BA. CH 3CH(CH 3)2B. CH 3CH 2CH 3C. (CH 3)4C14.在苯环的亲电取代反应中,属于邻、对位定位基的是AA CH 3CONH —B ・—SO 3Hc. — NO 2 D ・ COCH 3115沸点最高的是(A )。

A :丁酸B :丁醛C : 丁醇D : 2-丁酮E : 1-丁烯 16. 下列化合物中碱性最强的是 AA. 二甲胺B. 苯胺C. 甲胺D. 氨 17. 甲基环己烷的最稳定构象是 ACH 3A, H 3「 B.「HH18. 能发生重氮化反应的胺是 DA>1CH 2NH 2 B. '一 NHCH 3 C.: 一 N (CH 3)2 D 」 一NH 219. 乙酰乙酸乙酯与FeCb 溶液呈紫色是由于它具有 DA.顺反异构B.构象异构C. 旋光异构D.互变异构20. 能与托伦试剂反应的化合物是BA.苯甲酸B.呋喃甲醛C.苯甲醇D. 苯乙酮21.下列环烷烃中加氢开环最容易的是 AA .环丙烷 B. 环丁烷 C. 环戊烷D. 环己烷22.下列化合物中,酸性最强的是 AA. CH 3CCI 2COOHB. CH 3CHCICOOHA. 丁醛B. 3-戊酮C. 2-丁醇D.叔丁醇D. CH 3CH 3CH 3C. CICH2CH2COOHD. CH3CH2COOH23. F列试剂哪一个不是亲电试剂?( C )A.NO2+B.CI2C.Fe2+D.Fe3+24.按极性分类,下列溶剂中哪一个是非极性溶剂? B A.丙酮B. 环己烷25.最常用的胺基化剂是:A A.氨水 B. 气氨 C.26.下面哪一个置换卤化最容易发生? B(a) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2-0H + HCl (b)(CH3)3 C-OH + HCl(c) CH 3 CH2CH2CH 2-OH + HI(d) (CH ) C-OH + HI3327.苯与卤素的取代卤化反应 Ar + X2 == ArX + HX ,下面哪一个不能用作催化剂? CFeCb B.I 2 C.FeCl 2 D.HOCl 28.下面哪一个化合物最容易发生硝化反应?BA.氯苯B. 苯酚C. 一硝基苯D.苯磺酸29.生产乙苯时,用三氯化铝作催化剂,采用的助催化剂为: AA. HClB.HFC.H2SO4D.HNO30. 重氮化反应中,下面哪一个是亲电进攻试剂? B A.H+ B. NOCl C.NO2D.N2O431. 下列关于磺化n 值的说法正确的有(B ) A 、容易磺化的物质n 值越大;B、容易磺化的物质n 值越小;C 、n 值越大,所用磺化剂的量越少;D 、n 值越大,所用磺化剂的量越多。

相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第二章精细有机合成基础2.1肪族亲核取代反应有哪几种类型2.2S N1和S N2反应速度的因素有哪些各是怎样影响的2.3卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应,为什么通常各在无水和水溶液中进行,且伯卤代物的产率最好,而叔卤代物的产率最差2.4什么叫试剂的亲核性和碱性二者有何联系2.5为什么说碘基是一个好的离去基团,而其负离子又是一个强亲核试剂这种性质在合成上有何应用2.6卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应,试根据下列结果,判断哪些属于S N2历程哪些属于S N1历程并简述其根据。

2.7 <1> 产物的构型发生翻转; <2> 重排产物不可避免; <3> 增加胺的浓度,反应速度加快; <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷; <5> 增加溶剂中水的含量,反应速度明显加快; <6> 反应历程只有一步; <7> 试剂的亲核性越强,反应速度越快。

2.8比较下列化合物进行S N1反应时的速率,并简要说明理由:2.9C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5(2) C6H5CH2Cl (C6H5)2CHCl C6H5CH2CH2Cl(1)2.10比较下列化合物进行S N2反应时的速率,并简要说明理由:2.11<1>C2H5CH2BrCH BrC2H53C BrCH33C2H5BrICl<2>2.12下列每对亲核取代反应中,哪一个反应的速度较快为什么?2.132H2OCH3CH2CH3CH3CH2CHBr + NaOHCH3CH3CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaOH<1>CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2OH + NaBrH2OH2O CH3CH2CH2SH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaSH<2>O2N CH2Cl + H2O O2N CH2OH + HCl△△CH3CH2OH + HCl CH3CH2Cl + H2O<3>2.14烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解,可以得到硫醇:2.15RX + H22SR S CNH2NH2..++R S CNH2NH2X-RSH + NH2CN-2.16请解释在硫脲中,为何是硫原子作为亲核质点,而不是氮原子作为亲核质点2.17为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的2.18什么叫诱导效应其传递有哪些特点2.19最常见的共轭体系有哪些2.20什么叫共轭效应其强度和哪些因素有关传递方式和诱导效应有何不同2.21在芳环的亲电取代反应中,何谓活化基何谓钝化基何谓邻对位定位基何谓间位定位基2.22影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些如何影响2.23写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物,并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化,是快还是慢:2.24NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CN CCl3C(CH3)3COCH32.25用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置:2.26F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3 COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22.19有沿键传递,且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。

2.20 (1) 诱导效应 (2) 共轭效应 (3) 超共轭效应2.21具有沿键传递,且和位置没有关系这一特性的电子效应是_______。

2.22 (1) 诱导效应 (2) 共轭效应 (3)超共轭效应2.23吸电子的诱导效应以_______表示。

2.24 (1) –I (2) +I2.25给电子的诱导效应以_______表示。

2.26 (1) –I (2) +I2.27超共轭效应一般为______。

2.28 (1) 给电子 (2) 吸电子2.29列元素中,__________的吸电子的诱导效应最大。

2.30 (1) F (2) Cl (3) Br (4) I2.31列元素中,__________的给电子的共轭效应最大。

2.32 (1) F (2) Cl (3) Br (4) I2.33下列基团中,__________的给电子的共轭效应最大。

2.34 (1) –O- (2) -OR (3) –O+R2 (4) –OH 2.35下列基团中,__________的给电子的共轭效应最大。

2.36 (1) –S- (2) -SR (3) –S+R2 (4) –SH 2.37下列基团中,____________的超共轭效应最大。

2.38 (1) CH3 (2) CH2R (3) CHR2 (4) CR3 2.39下列溶剂中,______________是极性溶剂。

2.40 (1) 正己烷 (2)叔丁醇 (3) 苯 (4) 二甲基甲酰胺2.41下列溶剂中,______________是非极性溶剂。

2.42 (1) 甲醇 (2) 环己烷 (3) 二甲基甲酰胺 (4) 水2.43下列溶剂中,____________是非质子性溶剂。

2.44 (1) 水 (2) 苯 (3) 苯甲醇 (4) 乙酸2.45下列溶剂中,__________是质子性溶性。

2.46 (1) 乙醚 (2) 乙醇 (3) 丙酮 (4) 二甲亚砜2.47化过渡态的电荷密度大于起始原料时,溶剂的极性________对反应有利。

2.48 (1) 减少 (2) 增加2.49当活化过渡态的电荷密度少于起始原料时,溶剂的极性________对反应有利。

2.50 (1) 减少 (2) 增加2.51在脂肪族亲核取代反应中,当产物的构型发生翻转时,是______。

2.52 (1) S N1 (2) S N22.53在脂肪族亲核取代反应中,当增加亲核试剂的浓度时,反应速度加快,该反应是______。

2.54 (1) S N1 (2) S N 22.55在脂肪族亲核取代反应中,当增加亲核试剂的浓度时,对反应速度无影响,该反应是______。

2.56 (1) S N1 , (2) S N22.57在脂肪族亲核取代反应中,当加入NaN3时,反应速度加快,该反应是______。

2.58 (1) S N1 (2) S N22.59在脂肪族亲核取代反应中,当加入NaN3时,对反应速度无影响,该反应是______。

2.60 (1) S N1 (2) S N22.61基团的碱性越_______,就越容易离去。

2.62 (1) 强 (2) 弱2.63在亲核取代反应中,常常存在________反应的竞争。

2.64 (1) 加成反应 (2) 消除反应 (3) 缩合反应2.65当芳环上存在____时,芳环上的亲电取代反应的速度加快。

2.66 (1) 邻对位定位基 (2) 间位定位基 (3) 活化基 (4) 钝化基2.67当芳环上存在_____时,芳环上的亲核取代反应的速度加快。

2.68 (1) 给电子基 (2) 吸电子基2.69在芳环的亲电取代反应中,Cl取代基是_______。

2.70 (1) 活化基 (2) 钝化基2.71在芳环的亲电取代反应中,Br取代基是_______。

2.72 (1) 活化基 (2) 钝化基2.73在芳环的亲电取代反应中,当已有取代基的体积越大时,得到的______产物就越少。

2.74 (1) 邻位 (2) 对位2.75在芳环的亲电取代反应中,当亲电试剂的体积越大时,得到的_______产物就越少。

2.76 (1) 邻位 (2) 对位2.77排出下列各组化合物在用混酸硝化时活性递增的顺序:2.78CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3(1)(2)(3)(4)2.79CO2CH3CO2CH3C2H5CO2CH3CNCO2CH3OCH3CO2CH3(1)(2)(3)(4)2.80 C6H5NMe2 (1) C6H5OC2H5 (2) C6H5NHCOCH3 (3) C6H5NO2 (4)2.81(4)(3)(2)(1)CO2CH3CO2CH3CO2CH3CO2CH3CO2CH3CO2CH3CO2CH3CO2CH32.82(4)(3)(2)(1)CH3CH3CH3OCH3CH3CO2CH3CH3NO2N (CH 3)2N(CH 3)2O 2NClN (CH 3)2N(CH 3)2O 2NClCl2.83 C 6H 5OCOCH 3 (1) C 6H 5COCH 3 (2) C 6H 6 (3) C 6C 5Cl (4)第三章 卤化 3.1 芳环环上卤化和侧链卤化有何异同点3.2 对苯环进行卤化时,为何单卤化时总是得到一卤和二卤,甚至三卤代物的混合物为了主要得到一卤代物应采取什么措施 3.3 苯环的碘代与氯代和溴代相比有何特殊性据此,应采取什么措施 3.4 苯环上的氟代与氯代及溴代相比有何不同常用什么方法来制备氟化物 3.5完成下列反应:OH + Br 2OH BrOHBrBr(主产物)(唯一产物)(1)CH 3 + Cl 2??3(2)3.6 试从 合成 其它试试剂任选。

3.7 试从合成 其它试试剂任选。

3.8 熟知氯化亚砜,三氯化磷,五氯化磷和氧氯化磷的特性,及其在置换不同类型羟基的用途。

3.9 写出氯化亚砜、三氯化磷和五氯化磷置换羟基的反应式,以及它们的特点和使用的范围。

3.10 卤素互换制备卤代烷的方法主要用途是什么对所用溶剂有何要求 3.11 在用I 2进行的碘化反应中,常加入_______,以促进反应的进行。

3.12 (1) 还原剂 (2) 缚酸剂 (3) 氧化剂 3.13 在下列卤化剂中,______最活泼。

3.14 (1) Cl 2 (2) Br 2 (3) I 2 3.15 在下列溴化剂中,______较活泼。

3.16 (1) NBS (2) Br 2 3.17 在下列碘化剂中,______较活泼。

3.18 (1) I Cl (2) I 23.19 在氟化物的制备中,常用_______。

3.20 (1) 直接氟化法 (2) 卤原子交换法 (3) 电解氟化法 3.21 在下列试剂中,______________不是氯化试剂。

3.22 (1) SOCl 2 (2) HCl (3) Cl 2 (4) PdCl 2 3.23 在下列试剂中,_____________不能把羟基置换成氯。

3.24 (1) SOCl 2 (2) PCl 3 (3) HCl (4) Cl 2 3.25 芳烃侧链的卤取代反应是_______机理。

3.26 (1) 自由基型 (2) 离子型3.27 下列基团中,___________可以通过简单的反应转化为氯。

相关文档
最新文档