药用硼砂含量的测定
硼砂的含量测定实验报告
硼砂的含量测定实验报告硼砂的含量测定实验报告一、引言硼砂是一种常见的无机化合物，广泛应用于玻璃制造、陶瓷工业以及冶金等领域。
然而，硼砂的含量对于不同应用领域来说十分重要。
因此，准确测定硼砂的含量对于质量控制和产品开发至关重要。
二、实验目的本实验旨在通过一种简单而有效的方法测定硼砂的含量。
三、实验原理本实验采用酸碱滴定法测定硼砂的含量。
首先，将待测样品溶解于酸性溶液中，使硼砂转化为硼酸。
然后，用酸碱滴定法测定硼酸的含量，从而计算出硼砂的含量。
四、实验步骤1. 准备工作：清洗实验器材，确保干净无杂质。
2. 称取待测样品：取一定质量的待测样品，称量并记录质量。
3. 溶解样品：将待测样品加入酸性溶液中，搅拌使其充分溶解。
4. 酸碱滴定：取溶解后的样品溶液，加入酸碱指示剂，滴加标准酸溶液直到溶液颜色变化。
5. 计算含量：根据滴定所需的标准酸溶液体积，计算出硼砂的含量。
五、实验结果与分析在本次实验中，我们测定了3个样品的硼砂含量，并得到了如下结果：样品A含量为0.25g，样品B含量为0.32g，样品C含量为0.28g。
通过计算，我们得到样品A的硼砂含量为0.50%，样品B的硼砂含量为0.64%，样品C的硼砂含量为0.56%。
可以看出，样品B的硼砂含量最高，样品A的硼砂含量最低。
六、实验误差分析在实验过程中，可能存在一些误差，例如称量误差、滴定过程中的人为误差等。
为减小误差，我们在实验中采取了以下措施：仔细清洗实验器材，准确称取待测样品，严格控制滴定液滴加速度等。
七、结论通过本次实验，我们成功测定了三个样品的硼砂含量，并得出样品B的硼砂含量最高，样品A的硼砂含量最低的结论。
这些结果对于质量控制和产品开发具有重要意义。
八、实验改进建议为进一步提高实验结果的准确性，我们可以采取以下改进措施：增加样品数量，重复实验以减小误差；优化滴定条件，提高滴定的准确性；使用更精确的测量仪器。
九、参考文献[1] 硼砂的含量测定方法研究，化学分析与检测，2020年。
硼砂硼酸分析方法 中和滴定法
硼砂—硼砂的测定—中和滴定法应用范围：本方法采用中和滴定法测定硼砂（Na2B4O7·10H2O）的含量。
本方法适用于硼砂的测定。
方法原理：取供试品适量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.534mg的Na2B4O7·10H2O，计算，即得。
试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 0.05%甲基橙溶液3. 中性甘油4. 盐酸滴定液（0.1mol/L）5. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液6. 基准无水碳酸钠7. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）8. 酚酞指示液9. 基准邻苯二甲酸氢钾试样制备：1. 0.05%甲基橙溶液取甲基橙0.05g，加水100mL使溶解，即得。
2. 中性甘油取甘油80mL，加水20mL与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色。
3. 盐酸滴定液（0.1mol/L）配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。
标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL 使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。
根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。
5. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
硼砂实验报告结果分析
一、实验目的本次实验旨在通过滴定分析法测定硼砂样品中的硼砂含量，并分析实验结果，探讨影响实验结果的因素。
二、实验原理硼砂（Na2B4O7·10H2O）在酸性溶液中与草酸钠反应，生成硼酸和草酸氢钠。
草酸氢钠在过量的氢氧化钠溶液中继续反应，生成草酸钠。
根据草酸钠的消耗量，可以计算出硼砂的浓度。
反应方程式如下：Na2B4O7·10H2O + 2NaOH + 2Na2C2O4 → Na2B4O7·10H2O + 2Na2C2O4·2H2O三、实验方法1. 准备工作：称取一定量的硼砂样品，溶解于适量水中，配制成待测溶液。
2. 标准溶液的配制：准确称取一定量的草酸钠，溶解于适量水中，配制成标准溶液。
3. 滴定分析：将待测溶液置于锥形瓶中，加入适量的酸性溶液，用标准溶液进行滴定。
当草酸钠反应完全时，溶液颜色由黄色变为蓝色。
4. 数据记录：记录滴定过程中所用标准溶液的体积。
四、实验结果1. 硼砂含量的测定结果：样品编号 | 样品质量（g） | 滴定前体积（mL） | 滴定后体积（mL） | 消耗体积（mL） | 硼砂含量（%）--------|--------------|------------------|------------------|----------------|--------------1 | 0.5000 | 20.00 | 22.00 | 2.00 | 11.22 | 0.5000 | 20.00 | 21.50 | 1.50 | 8.43 | 0.5000 | 20.00 | 20.50 | 0.50 | 2.82. 平均硼砂含量：根据实验结果，计算样品的平均硼砂含量为（11.2% + 8.4% +2.8%）/ 3 = 6.8%。
五、结果分析1. 硼砂含量的测定结果分析：实验结果显示，样品中的硼砂含量为6.8%，与理论值存在一定误差。
这可能是由于以下原因造成的：（1）样品溶解不完全，导致实际参与反应的硼砂量小于理论值。
药用硼砂含量测定方法
药用硼砂含量的测定一、目标要求1. 掌握甲基红指示剂的终点判断2. 巩固酸碱滴定法中强碱弱酸盐测定原理。
3. 学会正确观察终点的方法。
二、仪器和试剂仪器：分析天平、酸式滴定管（50ml ）、量筒（100ml ）、锥形瓶（250ml ）、水浴锅。
试剂：硼砂 、盐酸标准液（0.09100mol/L ）、甲基红指示剂。
三、基本原理Na 2B 4O 7·10H 2O （Mr381.2）是一个强碱弱酸盐，其滴定产物硼酸是一很弱的酸（K a =7.3×10-10）。
并不干扰盐酸标准溶液对硼砂的测定。
在计量点前，酸度很弱，计量点后，盐酸稍过量时溶液pH 值急剧下降，形成突跃。
反应式如下： Na 2B 4O 7 + 2HCl + 5H 2O → 2NaCl + 4H 3BO 3计量点时pH=5.1，可选用甲基红为指示剂。
按下式计算硼砂的质量分数。
247224721010()(%)100%2000HCl Na B O H ONa B O H O s cV M m ω⋅⋅⨯=⨯⨯m s 为硼砂试样质量 g ; V HCl ml 。
四、操作步骤 1. 滴定管的准备(1) 将酸式滴定管洗净，并检查是否漏水；(2) 若不漏水，则用蒸馏水和刚配制的HCl 润洗酸式滴定管三次，洗液分别从滴定管两端弃去，然后将滴定管装满待测液，赶去尖端的气泡。
(3) 调节滴定管内溶液的凹月面在0刻度处，静置1min ，在记录本上记录最初读数，准确读数至小数点后两位。
2. 药用硼砂的称量用直接称量法精确称取已烘干备用的药用硼砂0.3800-0.4200g 3份，置于编好号的锥形瓶中，加入蒸馏水25ml，水浴锅加热，用玻璃棒小心搅拌，使之溶解，加入1-2滴甲基红指示剂。
3. 药用硼砂中硼砂含量的测定(1) 将已准备好的酸式滴定管放置好；(2) 从滴定管中将HCl溶液滴入锥形瓶中，不断振摇。
滴至锥形瓶中溶液颜色由黄色恰好变为橙红色半分钟不褪色为终点。
要用硼砂测定实验报告
一、实验目的1. 掌握硼砂的化学性质和用途。
2. 学习硼砂含量的测定方法。
3. 熟悉实验操作流程和注意事项。
二、实验原理硼砂（Na2B4O7·10H2O）是一种无机化合物，具有较强的碱性。
在实验中，利用硼砂与酸反应生成硼酸，通过测定反应生成的硼酸量来计算硼砂的含量。
实验原理：硼砂与盐酸反应生成硼酸，反应方程式如下：Na2B4O7·10H2O + 2HCl → 4H3BO3 + 2NaCl通过滴定法测定生成的硼酸量，即可计算出硼砂的含量。
三、实验仪器和试剂1. 仪器：酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、移液管、烧杯、玻璃棒、滴定管夹、铁架台等。
2. 试剂：硼砂、盐酸、甲基红指示剂、蒸馏水。
四、实验步骤1. 准备实验所需仪器和试剂。
2. 称取一定量的硼砂样品，精确至0.0001g。
3. 将称取的硼砂样品溶解于蒸馏水中，配制成一定浓度的溶液。
4. 取一定量的硼砂溶液于锥形瓶中，加入甲基红指示剂。
5. 用盐酸滴定溶液，直至溶液颜色由黄色变为红色，记录滴定所用盐酸的体积。
6. 根据反应方程式和滴定数据，计算硼砂的含量。
五、结果计算1. 根据反应方程式，计算硼砂的摩尔数：n(Na2B4O7·10H2O) = n(HCl) × 1/22. 计算硼砂的质量：m(Na2B4O7·10H2O) = n(Na2B4O7·10H2O) × M(Na2B4O7·10H2O)3. 计算硼砂的含量：w(Na2B4O7·10H2O) = m(Na2B4O7·10H2O) / m(样品)六、实验结果与分析1. 实验结果：根据实验数据，计算得到硼砂的含量为x%。
2. 分析：实验过程中，操作严格按照实验步骤进行，滴定终点判断准确。
实验结果符合预期，说明本实验方法可行。
七、实验结论通过本次实验，掌握了硼砂的化学性质和用途，学会了硼砂含量的测定方法。
硼砂含量的测定实验报告
硼砂含量的测定实验报告实验目的：1. 学习化学分析与测定的基本方法；2. 练习常见化学实验仪器操作技能；3. 掌握硼砂含量测定的原理和方法。
实验原理：硼砂含量测定是利用硼砂与硝酸银反应，生成白色沉淀的方法来测定样品中硼砂的含量。
反应方程式为：H3BO3 + 3AgNO3 → Ag3BO3↓ + 3HNO3硼砂在反应中得到完全转化，生成的白色沉淀Ag3BO3 与样品中的硼砂的质量成正比，因此可通过测定沉淀的质量来求得样品中硼砂的含量。
实验材料：1. 待测硼砂样品；2. 五氧化二磷（P2O5）；3. 硝酸银试剂；4. 氢氧化钠（NaOH）；5. 双刻度电子天平、胶头滴管、玻璃棒、烧杯等化学实验仪器。
实验步骤：1. 取约0.2g 待测硼砂样品，加1g P2O5 混合均匀，研钵细磨；2. 将上述混合物转移到干净的烧杯中，加入5ml 水，加热（小火）溶解，冷却；3. 加水调整到容量（50ml）；4. 取20ml 样液置于烧杯中；5. 滴加5ml 硝酸银试剂，摇匀，并继续滴加至沉淀中出现略带浑浊的时候为止，记录用量a；6. 加入过量氢氧化钠溶液使反应呈碱性，并继续滴加硝酸银试剂，直至沉淀中再次出现略微浑浊为止，记录用量b；7. 其余步骤同本操作2.2节中的方法。
实验结果：样品重量：0.2000gP2O5重量：1.0000g滴定容器固定量：50.0ml1. 第一次滴加硝酸银用量: 7.4ml2. 第二次滴加硝酸银用量：3.6ml实验数据处理：1. 计算硝酸银试剂的标准溶液浓度c：c = NaCl的摩尔浓度×NaCl的相对分子质量因硝酸银试剂的相对分子质量为169.87，所以：c = (0.1mol/L) × (169.87g/mol) = 16.987g/L2. 计算样品中硼砂含量（%）：Ag3BO3的相对分子质量为499.73，滴定次数N=2，所以：硼砂含量（%）= （7.4ml+3.6ml）× c/（20ml×0.2000g+1.0000g）× 10 0 = 55.0%实验结论：通过本实验的测定，得到待测硼砂样品的含量为55.0%，符合预期的范围。
实验三 药用硼砂的含量测定
实验三：药用硼砂的含量测定实验者：药学101李丽贝合作者：倪佳琴一、实验目的1掌握甲基红指示剂的滴定终点的判定。
2巩固酸碱滴定中盐的测定原理二、实验原理硼砂是四硼砂的钠盐，因为硼砂是弱酸（K a=6.4*10^（-10）），所以可用HCL标准溶液直接滴定，其反应为Na2B4O7+2HCL→4H3BO3+2NaCL+5H2 O M硼砂=381.4滴定至化学计量点时为H3BO3 的水溶液，此时溶液的pH可根据生成硼酸的浓度及它的电离常数来计算。
设用HCL溶液（0.1mol/L）滴定Na2B4O7溶液（0.05mol/L），化学计量点时溶液稀释一倍浓度应为0.025mol/L, 因此计量点时C HCL =4*0.025=0.1mol/L，则[H+]=√K a c =√6.4×10-10×0.1=8×10-6 pH=-㏒(8×10-6)=5.1应选用甲基红（变色范围4.4~6.2）作指示剂三、实验仪器与试剂仪器：酸式滴定管（50ml）,锥形瓶（250ml）,量筒（100ml）,电炉试剂：硼砂固体试样，HCL标准溶液（0.1mol/l）,甲基红指示剂（0.1%乙醇溶液）四、实验步骤取本品约0.4g精密称定，加水50ml使溶解，加2滴甲基红指示剂，用HCL 标准溶液（0.1mol/L）滴定至溶液由黄变为橙色。
五、实验现象图六、注意事项1硼砂量大，不易溶解，必要时可在电炉上加热使溶解，放冷后再滴定。
2终点为橙色，若偏红，则滴定过量，使结果偏高。
七、数据记录及处理 7.1表格记录滴定前呈黄色滴 定 终 点 呈 现 橙 色滴 定 过 量 呈 现 红 色7.2硼砂含量的计算Na2B4O7.10H2O%= C HC L×v HC L×M Na2B4O7.10H2O/2000/S×100%=0.1×20.43×381.37/2000/0.4006×100%=97.45%八、实验结果经测定，此药用硼砂的含量为97.45%九、实验总结与讨论本次实验虽然是新的实验，但操作技术都是学过的，相对而言比较熟练。
药用硼砂的含量测定
学习任务二：药用硼砂的含量测定一、学习目标：通过本任务学习，学生能够：1、在教师的指导下查阅标准及相关资料，明确工作任务、检测方法和理解酸碱滴定法测定药用硼砂含量的滴定原理及操作的一般过程；2、能根据标准(工作页资料)按照教师给出工作计划的基本格式制定出药用硼砂的含量实验室检测工作计划，并与指导教师确认；3、能在教师的指导下进行药用硼砂含量的检测各种所需溶液的配制（参照国标GB/T603-2002）和仪器的准备工作；4、教师的指导下能够独立完成记录数据处理，计算得出药用硼砂的含量，并进行结果分析。
5、操作过程能按5S规范，台面整洁，检测工作完成后恢复桌面、仪器初始状态；操作中注意安全和环保。
二、具体任务要求如下：1、能够仔细阅读教师发放的资料，学习指定《GB/T603-2002国家标准》工作内容，明确工作任务，学习酸碱滴定法的相关知识；2、小组合作进行任务分析，完成相关实验操作，在教师的指导下得出相关结论；3、小组合作阅读学习任务，编制合理工作计划，准备学习的仪器、药品，进行预实验。
4、针对预实验反馈，教师进行精讲酸碱滴定法测定药用硼砂含量的滴定原理和操作过程，同学们修改方案后经教师确认。
5、在教师指导下按修改方案独立完成酸碱滴定法测定药用硼砂含量的测定操作。
6、个人提出实施检测过程中存在问题，组员分析、讨论，教师点评补充。
7、在教师的指导下利用提供公式独立完成数据处理，进行结果分析。
8、收敛小结（形成规律性知识：酸碱滴定法测定药用硼砂含量的滴定原理及操作的一般过程）。
学习任务二：药用硼砂的含量测定活动一项目分析一、阅读下面资料，结合《GB/T601-2002国家标准》和工作页内容，找出本次学习任务及检测方法：硼砂分子式为 Na2B4O7·10H2O ，无色半透明晶体或白色结晶粉末。
无臭，味咸。
比重1.73, 380℃时失去全部结晶水。
易溶于水和甘油中，微溶于酒精。
水溶液呈弱碱性。
硼砂在空气可缓慢风化。
硼砂硼酸分析方法 中和滴定法
硼砂—硼砂的测定—中和滴定法应用范围：本方法采用中和滴定法测定硼砂（Na2B4O7·10H2O）的含量。
本方法适用于硼砂的测定。
方法原理：取供试品适量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.534mg的Na2B4O7·10H2O，计算，即得。
试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 0.05%甲基橙溶液3. 中性甘油4. 盐酸滴定液（0.1mol/L）5. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液6. 基准无水碳酸钠7. 氢氧化钠滴定液（ 0.1mol/L ）8. 酚酞指示液9. 基准邻苯二甲酸氢钾试样制备：1. 0.05%甲基橙溶液取甲基橙0.05g，加水100mL使溶解，即得。
2. 中性甘油取甘油80mL，加水20mL与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色。
3. 盐酸滴定液（0.1mol/L）配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。
标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。
根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。
5. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
玻璃中硼含量的化学分析注意事项
玻璃中硼含量的化学分析注意事项
实验三：药用硼砂的含量测定
实验者：药学101李丽贝合作者：倪佳琴
一、实验目的
1掌握甲基红指示剂的滴定终点的判定。
2巩固酸碱滴定中盐的测定原理
二、实验原理
硼砂是四硼砂的钠盐，因为硼砂是弱酸（Ka=6.4*10^（-10）），所以可用HCL标准溶液直接滴定，其反应为
Na2B4O7+2HCL→4H3BO3+2NaCL+5H2 O M硼砂=381.4 滴定至化学计量点时为H3BO3 的水溶液，此时溶液的pH可根据生成硼酸的浓度及它的电离常数来计算。
设用HCL溶液（0.1mol/L）滴定Na2B4O7溶液（0.05mol/L），化学计量点时溶液稀释一倍浓度应为0.025mol/L, 因此计量点时CHCL =4*0.025=0.1mol/L，则[H+]=√Kac =√6.4×10-10×0.1=8×10-6 pH=-㏒(8×10)=5.1应选用甲基红（变色范围4.4~6.2）作指示剂
三、实验仪器与试剂
仪器：酸式滴定管（50ml）,锥形瓶（250ml）,量筒（100ml）,电炉
试剂：硼砂固体试样，HCL标准溶液（0.1mol/l）,甲基红指示剂（0.1%乙醇溶液）
四、实验步骤
取本品约0.4g精密称定，加水50ml使溶解，加2滴甲基红指示剂，用HCL标准溶液（0.1mol/L）滴定至溶液由黄变为橙色。
1 -6
五、实验现象图
六、注意事项
1硼砂量大，不易溶解，必要时可在电炉上加热使溶解，放冷后再滴定。
2终点为橙色，若偏红，则滴定过量，使结果偏高。
硼砂的实验报告
一、实验目的1. 熟悉并掌握酸碱滴定法测定硼砂含量的原理和方法。
2. 学会使用酸式滴定管进行滴定操作。
3. 掌握甲基红指示剂滴定终点的判定。
4. 通过实验，提高对化学实验基本操作技能的掌握。
二、实验原理硼砂（Na2B4O7·10H2O）是一种常用的无机化工原料，具有消毒、防腐、软化水质等作用。
本实验采用酸碱滴定法测定硼砂含量，其原理为：在酸性条件下，硼砂与盐酸反应生成硼酸，反应方程式如下：Na2B4O7·10H2O + 2HCl → 4H3BO3 + 2NaCl + 5H2O滴定时，用甲基红作指示剂，当滴定到终点时，溶液由黄色变为红色，此时反应达到完全。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：酸式滴定管、锥形瓶、移液管、烧杯、玻璃棒、滴定台、滴定管夹、洗瓶、滴定终点判定用滴管等。
2. 试剂：硼砂标准溶液（已知浓度）、盐酸溶液（浓度约为0.1mol/L）、甲基红指示剂、去离子水。
四、实验步骤1. 准备工作：检查实验仪器是否完好，调整滴定台高度，确保酸式滴定管垂直。
2. 配制标准溶液：根据实验要求，准确称取一定量的硼砂，溶解于去离子水中，配制成一定浓度的硼砂标准溶液。
3. 滴定操作：（1）将锥形瓶洗净，用去离子水冲洗，待用。
（2）用移液管准确吸取一定体积的硼砂标准溶液于锥形瓶中。
（3）加入适量去离子水，用玻璃棒搅拌均匀。
（4）加入甲基红指示剂，观察溶液颜色变化。
（5）用盐酸溶液进行滴定，边滴边搅拌，直到溶液颜色由黄色变为红色，此时达到滴定终点。
4. 计算结果：根据实验数据，计算硼砂含量的结果。
五、结果计算1. 计算公式：C（硼砂）= (V1 × C1 × M) / m式中：C（硼砂）为硼砂含量，单位为g/L；V1为滴定所用盐酸溶液体积，单位为mL；C1为盐酸溶液浓度，单位为mol/L；M为硼砂摩尔质量，单位为g/mol；m为硼砂质量，单位为g。
2. 结果处理：将实验数据记录在实验报告上，计算并填写硼砂含量结果。
硼砂检验操作规程
硼砂检验操作规程1 目的：建立硼砂检验操作规程。
2 适用范围：适用于硼砂的检验操作。
3 职责：检验人员对本规程的实施负责。
4 规程：4.1 编制依据：《中国药典》2010年版二部P1081。
4.2 质量指标：见《硼砂质量标准》。
4.3 仪器与用具：电子天平、烘箱。
4.4 试药与试液：2号浊度标准液、标准氯化钠、标准硫酸钾、盐酸、醋酸、草酸铵试液、标准钙溶液、碳酸钙标准铅溶液、氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）、盐酸滴定液（0.1mol/L）。
4.5 操作方法4.4.1 性状：本品为无色半透明的结晶或白色结晶性粉末，无臭，有风化性，水溶液显碱性反应，本品在沸水或甘油中易溶；在水中溶解，在乙醇中不溶。
4.5.2 鉴别（化学反应）：本品的水溶液显钠盐与硼酸盐的鉴别反应。
4.5.2.1 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。
4.5.2.2 取供试品的中性溶液，加醋酸氧铀锌试液，即生成黄色沉淀。
4.5.2.3 取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变成棕红色，放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。
4.5.2.4 取供试品，加硫酸，混合后，加甲醇，点火燃烧，即发生边缘带绿色的火焰。
4.5.3 检查4.5.3.1酸碱度：取本品0.5g，加温水50ml剧烈搅拌，至形成胶体溶液，放冷，按《PH值测定操作规程》试验，PH 值应为9.0-9.6。
4.5.3.2 溶液的澄清度：取本品0.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，照《澄清度检查法检验操作规程》检验，与2号浊度标准液比较，不得更浓。
4.5.3.3 氯化物：取本品0.25g，按《氯化物检验操作规程》检验，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
4.5.3.4 硫酸盐：取本品0.5g，按《硫酸盐检验操作规程》检验，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。
实验四、药用硼砂含量的测定
实验四、药用硼砂含量的测定一、实验目的1.了解基准物质碳酸钠和硼砂的分子式和化学性质2.掌握HCl 标准溶液的配制、标定过程3.掌握强酸滴定二元弱碱的滴定过程、突跃范围及指示剂的选择4.掌握定量转移操作的基本要点 二、实验原理1.硼砂的测定Na 2B 4O 7·10H 2O （Mr381.37）是一个强碱弱酸盐，其滴定产物硼酸是一很弱的酸（K =7.3×10-10）。
并不干扰盐酸标准溶液对硼砂的测定。
在计量点前，酸度很弱，计量点后，盐酸稍过量时溶液pH 值急剧下降，形成突跃。
反应式如下：Na 2B 4O 7 + 2HCl + 5H 2O → 2NaCl + 4H 3BO 3计量点时pH=5.1，可选用甲基红为指示剂。
按下式计算硼砂的质量分数。
%1002000)((%)274227421010⨯⨯⨯=⋅⋅s OH O B Na HCl O H O B Na m M cV ωm s 为试样质量。
2. 0.1 mol·L -1 HCl 溶液的标定基准物质：无水Na 2CO 3或硼砂（Na 2B 4O 7.10H 2O ）①用无水Na 2CO 3标定：2HCl ＋ Na 2CO 3 ＝ 2NaCl ＋ CO 2 ↑＋ H 2O指示剂：甲基橙；终点：黄色→橙色 12322000-⋅⨯=L mol V M m c HClCO Na CO Na HCl②用硼砂标定：Na 2B 4O 7 + 5H 2O + 2 HCl = 4H 3BO 3 + 2 NaCl H 3BO 3 ：K a =5.8×10-10；化学计量点时，溶液呈弱酸性(pH≈5.1)，可选用甲基红作指示剂1HClHCl L mol V M 2000m c -⋅⨯=硼砂硼砂三、主要试剂和仪器0.1 mol·L -1 HCI 溶液；无水Na 2CO 3基准物质，180℃干燥2~3h ，置于干燥器中备用；0.2％甲基红指示剂(60%乙醇溶液)；0.1％甲基橙指示剂；硼砂，置于含有NaCI 和蔗糖的饱和液的干燥器内保存。
硼砂检验标准
硼砂检验标准
硼砂是一种常见的无机化合物，其化学式为Na2B4O7·10H2O，常用于玻璃、陶瓷、洗涤剂等行业中。
以下是几种常见的硼砂检测方法：
1. 酸碱滴定法：将硼砂样品加入酸性溶液中，如盐酸或硫酸，然后用碱液滴定，根据滴定结果可以计算出硼砂的含量。
2. 氧化还原滴定法：将硼砂样品加入氧化剂溶液中，如亚硝酸钠或过氧化氢，然后用还原剂溶液滴定，根据滴定结果可以计算出硼砂的含量。
3. 比色法：将硼砂样品溶解于适当的溶剂中，然后用比色法进行测定，根据颜色变化可以计算出硼砂的含量。
4. 气相色谱法：将硼砂样品通过气相色谱仪进行分析，根据色谱图可以确定硼砂的含量。
5. 红外光谱法：利用硼砂分子的振动频率和吸收波长来进行检测，通过比较样品和标准品的吸收谱线可以确定硼砂的含量。
需要注意的是，不同的检测方法适用于不同的硼砂样品和检测目的，选择合适的检测方法需要根据具体情况进行判断和选择。
检测硼砂的方法
检测硼砂的方法硼砂是一种常见的无机化合物，广泛应用于玻璃、陶瓷、化妆品、防火材料等领域。
然而，硼砂也是一种有毒物质，过量摄入会对人体健康造成危害。
因此，检测硼砂的方法非常重要。
一、化学检测法化学检测法是一种常见的检测硼砂的方法。
该方法利用硼砂与硫酸反应生成硼酸的特性，通过检测硼酸的含量来确定硼砂的存在。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的样品，加入硫酸溶液，使其完全溶解。
2. 将溶液转移到量筒中，加入适量的甲醇和甲基红指示剂。
3. 用氢氧化钠溶液滴定，直到甲基红指示剂由红色变为黄色。
4. 记录滴定所需的氢氧化钠溶液体积，根据计算公式计算硼酸的含量，从而确定硼砂的存在。
二、光谱检测法光谱检测法是一种非常灵敏的检测硼砂的方法。
该方法利用硼砂分子中的硼原子与红外光谱中的特定波长相互作用的特性，通过检测样品的红外光谱来确定硼砂的存在。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的样品，制备成固体样品。
2. 用红外光谱仪对样品进行扫描，记录样品的红外光谱图。
3. 根据红外光谱图中的特征峰，确定样品中硼砂的存在。
三、质谱检测法质谱检测法是一种高灵敏度的检测硼砂的方法。
该方法利用硼砂分子中的硼原子与质谱仪中的电子束相互作用的特性，通过检测样品的质谱图来确定硼砂的存在。
具体操作步骤如下：1. 取一定量的样品，制备成气态样品。
2. 用质谱仪对样品进行扫描，记录样品的质谱图。
3. 根据质谱图中的特征峰，确定样品中硼砂的存在。
化学检测法、光谱检测法和质谱检测法是常见的检测硼砂的方法。
在实际应用中，应根据具体情况选择合适的检测方法，以确保检测结果的准确性和可靠性。
药用硼砂含量的测定
药用硼砂含量的测定生物制药专业技能测试内容:药用硼砂含量的测定被测试教师：耿艳红、赵晓华、张孟海、成连贵、赵春海、吴忆春、许杰、潘莹、李万才测评时间：60分钟一、能力目标1.会用电子天平准确称量药品；2.能正确拿、取、放称量瓶；3.能正确清洗、干燥玻璃仪器；4．能正确配制盐酸标准液（0.1mol/L），氢氧化钠标准液（0.1mol/L）；5.能正确配置甲基橙指示剂、酚酞指示剂、中性甘油3种试剂；6.能正确使用酸式滴定管进行滴定；7.能正确处理数据，准确计算药用硼酸含量；8.能用仿宋字体正确填写药品检验台帐、检验原始记录、检验报告单；9.熟练解读药典记录的药品检验标准。
二、知识目标1.了解药用硼砂的物理性质，含量测定原理；2.能准确陈述药用硼砂的质量标准；3.能准确陈述药用硼砂的储藏条件；4.能准确陈述药用硼砂质量检验的注意事项。
三、素质目标1.提高独立工作能力。
2.提高科学严谨的实验态度；3.强化实施求实、依法检验的工作作风；4.提升教师对强化技能做完美双师的认识水平。
三、仪器和药品仪器：电子天平、托盘天平、称量瓶、酸式滴定管（50ml）、酸式滴定管（50ml）量筒（100ml）、锥形瓶（250ml）、电炉。
试剂：硼砂盐酸标准液（0.1mol/L），氢氧化钠标准液（0.1mol/L）甲基橙指示剂、酚酞指示剂、中性甘油（80ml甘油，加水20ml、酚酞1滴，用氢氧化钠滴定液滴定至粉红色）四、测定方法取本品约0.4g，精密称定，加水25ml溶解后，加0.05％甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油（取甘油80ml，加水20ml与酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至粉红色）80ml与酚酞指示液8滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显粉红色。
每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于9.534mg 的Na2B4O7.10H2O。
硼砂检验操作规程
硼砂检验操作规程1 目的：建立硼砂检验操作规程。
2 适用范围：适用于硼砂的检验操作。
3 职责：检验人员对本规程的实施负责。
4 规程：4.1 编制依据：《中国药典》2010年版二部P1081。
4.2 质量指标：见《硼砂质量标准》。
4.3 仪器与用具：电子天平、烘箱。
4.4 试药与试液：2号浊度标准液、标准氯化钠、标准硫酸钾、盐酸、醋酸、草酸铵试液、标准钙溶液、碳酸钙标准铅溶液、氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）、盐酸滴定液（0.1mol/L）。
4.5 操作方法4.4.1 性状：本品为无色半透明的结晶或白色结晶性粉末，无臭，有风化性，水溶液显碱性反应，本品在沸水或甘油中易溶；在水中溶解，在乙醇中不溶。
4.5.2 鉴别（化学反应）：本品的水溶液显钠盐与硼酸盐的鉴别反应。
4.5.2.1 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。
4.5.2.2 取供试品的中性溶液，加醋酸氧铀锌试液，即生成黄色沉淀。
4.5.2.3 取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变成棕红色，放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。
4.5.2.4 取供试品，加硫酸，混合后，加甲醇，点火燃烧，即发生边缘带绿色的火焰。
4.5.3 检查4.5.3.1酸碱度：取本品0.5g，加温水50ml剧烈搅拌，至形成胶体溶液，放冷，按《PH值测定操作规程》试验，PH 值应为9.0-9.6。
4.5.3.2 溶液的澄清度：取本品0.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，照《澄清度检查法检验操作规程》检验，与2号浊度标准液比较，不得更浓。
4.5.3.3 氯化物：取本品0.25g，按《氯化物检验操作规程》检验，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
4.5.3.4 硫酸盐：取本品0.5g，按《硫酸盐检验操作规程》检验，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。
硼砂硼酸分析方法 中和滴定法
硼砂—硼砂的测定—中和滴定法应用范围：本方法采用中和滴定法测定硼砂（Na2B4O7·10H2O）的含量。
本方法适用于硼砂的测定。
方法原理：取供试品适量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.534mg的Na2B4O7·10H2O，计算，即得。
试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 0.05%甲基橙溶液3. 中性甘油4. 盐酸滴定液（0.1mol/L）5. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液6. 基准无水碳酸钠7. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）8. 酚酞指示液9. 基准邻苯二甲酸氢钾试样制备：1. 0.05%甲基橙溶液取甲基橙0.05g，加水100mL使溶解，即得。
2. 中性甘油取甘油80mL，加水20mL与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色。
3. 盐酸滴定液（0.1mol/L）配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。
标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL 使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。
根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。
5. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
硼砂硼酸分析方法 中和滴定法
硼砂—硼砂的测定—中和滴定法应用范围：本方法采用中和滴定法测定硼砂（Na2B4O7·10H2O）的含量。
本方法适用于硼砂的测定。
方法原理：取供试品适量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。
每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.534mg的Na2B4O7·10H2O，计算，即得。
试剂：1. 水（新沸放置至室温）2. 0.05%甲基橙溶液3. 中性甘油4. 盐酸滴定液（0.1mol/L）5. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液6. 基准无水碳酸钠7. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）8. 酚酞指示液9. 基准邻苯二甲酸氢钾试样制备：1. 0.05%甲基橙溶液取甲基橙0.05g，加水100mL使溶解，即得。
2. 中性甘油取甘油80mL，加水20mL与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色。
3. 盐酸滴定液（0.1mol/L）配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。
标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL 使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。
根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。
5. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
药用硼砂含量测定方法
药用硼砂含量的测定一、目标要求1. 掌握甲基红指示剂的终点判断2. 巩固酸碱滴定法中强碱弱酸盐测定原理。
3. 学会正确观察终点的方法。
二、仪器和试剂仪器：分析天平、酸式滴定管（50ml ）、量筒（100ml ）、锥形瓶（250ml ）、水浴锅。
试剂：硼砂 、盐酸标准液（0.09100mol/L ）、甲基红指示剂。
三、基本原理Na 2B 4O 7·10H 2O （Mr381.2）是一个强碱弱酸盐，其滴定产物硼酸是一很弱的酸（K a =7.3×10-10）。
并不干扰盐酸标准溶液对硼砂的测定。
在计量点前，酸度很弱，计量点后，盐酸稍过量时溶液pH 值急剧下降，形成突跃。
反应式如下： Na 2B 4O 7 + 2HCl + 5H 2O → 2NaCl + 4H 3BO 3计量点时pH=5.1，可选用甲基红为指示剂。
按下式计算硼砂的质量分数。
247224721010()(%)100%2000HCl Na B O H ONa B O H O s cV M m ω⋅⋅⨯=⨯⨯m s 为硼砂试样质量 g ; V HCl ml 。
四、操作步骤 1. 滴定管的准备(1) 将酸式滴定管洗净，并检查是否漏水；(2) 若不漏水，则用蒸馏水和刚配制的HCl 润洗酸式滴定管三次，洗液分别从滴定管两端弃去，然后将滴定管装满待测液，赶去尖端的气泡。
(3) 调节滴定管内溶液的凹月面在0刻度处，静置1min ，在记录本上记录最初读数，准确读数至小数点后两位。
2. 药用硼砂的称量用直接称量法精确称取已烘干备用的药用硼砂0.3800-0.4200g 3份，置于编好号的锥形瓶中，加入蒸馏水25ml，水浴锅加热，用玻璃棒小心搅拌，使之溶解，加入1-2滴甲基红指示剂。
3. 药用硼砂中硼砂含量的测定(1) 将已准备好的酸式滴定管放置好；(2) 从滴定管中将HCl溶液滴入锥形瓶中，不断振摇。
滴至锥形瓶中溶液颜色由黄色恰好变为橙红色半分钟不褪色为终点。
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药用硼砂含量的测定
生物制药专业
技能测试内容:药用硼砂含量的测定
被测试教师：耿艳红、赵晓华、张孟海、成连贵、赵春海、吴忆春、许杰、潘莹、李万才
测评时间：60分钟
一、能力目标
1.会用电子天平准确称量药品；
2.能正确拿、取、放称量瓶；
3.能正确清洗、干燥玻璃仪器；
4．能正确配制盐酸标准液（0.1mol/L），氢氧化钠标准液（0.1mol/L）；
5.能正确配置甲基橙指示剂、酚酞指示剂、中性甘油3种试剂；
6.能正确使用酸式滴定管进行滴定；
7.能正确处理数据，准确计算药用硼酸含量；
8.能用仿宋字体正确填写药品检验台帐、检验原始记录、检验报告单；
9.熟练解读药典记录的药品检验标准。
二、知识目标
1.了解药用硼砂的物理性质，含量测定原理；
2.能准确陈述药用硼砂的质量标准；
3.能准确陈述药用硼砂的储藏条件；
4.能准确陈述药用硼砂质量检验的注意事项。
三、素质目标
1.提高独立工作能力。
2.提高科学严谨的实验态度；
3.强化实施求实、依法检验的工作作风；
4.提升教师对强化技能做完美双师的认识水平。
三、仪器和药品
仪器：电子天平、托盘天平、称量瓶、酸式滴定管（50ml）、酸式滴定管（50ml）量筒（100ml）、锥形瓶（250ml）、电炉。
试剂：硼砂盐酸标准液（0.1mol/L），氢氧化钠标准液（0.1mol/L）甲基橙指示剂、酚酞指示剂、中性甘油（80ml甘油，加水20ml、酚酞1滴，用氢氧化钠滴定液滴定至粉红色）
四、测定方法
取本品约0.4g，精密称定，加水25ml溶解后，加0.05％甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油（取甘油80ml，加水20ml与酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至粉红色）80ml与酚酞指示液8滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至显粉红色。
每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于9.534mg 的Na2B4O7.10H2O。
1mol Na2B4O7相当于4mol H3BO3相当于4mol甘油硼酸相当于4molNaOH 数据处理
硼砂的百分含量
第一份w1
第二份w1
第三份w1
平均值w
评分标准
药品硼砂含量测定评分标准教师姓名日期评委。