沃尼妙林及其在养猪生产中的应用

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动物专用抗生素——盐酸沃尼妙林

介绍一种新的动物专用抗生素——盐酸沃尼妙林及其在猪病防治上的应用氟沃尼妙林（Valnemulin）是新一代截短侧耳素（pleuromutilin）类半合成抗生素，属二萜烯类，与泰妙菌素属同一类药物，是动物专用抗生素。

主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。

1999年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体（Brachyspira hyodysenteriae）感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎。

它是第一个全欧洲批准的兽用药物预混剂，被列为兽用处方药。

2004年1月被欧共体批准预防由结肠菌毛样短螺旋体（Brachyspira pilosicoli）感染引起的猪结肠螺旋体病（结肠炎colitis）——生长猪的一种温和形式的下痢和治疗由细胞内劳森菌感染引起的猪增生性肠病（回肠炎ileitis)。

猪痢疾短螺旋体、结肠菌毛样短螺旋体和细胞内劳森菌是大多数生长猪肠炎的罪魁祸首。

1.0 药物基础知识介绍1.1 药物学知识1.1.2 通用名：沃尼妙林1.1.3 化学名：((2-((R)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-1,1-二甲基乙基)巯基)乙酸，(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-八氢-5,8-二羟基-4,6,9,10-四甲基-6-乙烯基-3a,9-丙烷-3aH-环戊环辛烯-1(4H)-酮-8-酯1.1.4分子式C31H52N2O5S ；相对分子量：564.81.1.5性状：白色结晶粉末，极微溶于水（160mgl-）,溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿，其盐酸盐溶于水，熔点174-177℃。

1.2 作用机理沃尼妙林的作用机制是在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成，高浓度时也抑制RNA的合成。

主要是抑菌，但高浓度时也杀菌。

抗菌谱广，对G+和G-菌有效，对霉形体属和螺旋体属高度有效，而对肠道菌属如大肠杆菌、沙门氏菌效力较低。

1.3 药动学研究猪口服沃尼妙林迅速吸收，吸收率大于90%，给药后1-4小时达到血浆最高浓度，血浆半衰期1.3-2.7小时。

新兽药盐酸沃尼妙林的简介

盐酸沃尼妙林本品是截短侧耳素类的衍生物，属于双萜类半合成抗生素，与泰妙菌素是同系物.沃尼妙林的抗菌机理与泰妙菌素相似，即与病原微生物核糖体上的50S亚基结合，抑制蛋白质的合成。

即通过与病原微生物核糖体23S RNA的V区相互作用，阻止了肽基转移酶正确定位于tRNA的CCA-末端，从而抑制了病原微生物蛋白质的合成，导致其死亡2楼沃尼妙林（Valnemulin）氟沃尼妙林（Valnemulin）是新一代截短侧耳素（pleuromutilin）类半合成抗生素，属二萜烯类，与泰妙菌素属同一类药物，是动物专用抗生素。

主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。

1999年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体（Brachyspira hyodysenteriae）感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感1月被欧共体）——生长1.01.11.1.21.1.3 八氢-5, 8-1.1.41.1.5174-177℃。

1.2主要是抑菌，1.3药动学研究猪口服沃尼妙林迅速吸收，吸收率大于90%，给药后1-4小时达到血浆最高浓度，血浆半衰期1.3-2.7小时。

口服单剂量10 mg/kg体重沃尼妙林盐酸盐，达峰时间1.85小时，达峰浓度1.29 μg/ml，曲线下面积（AUC）5.5 8 μg/ml/小时。

当剂量为25mg/kg体重时，达峰时间2.9小时，达峰浓度2.67 μg/ml，曲线下面积（AUC）18.23 μg/ml/小时；当剂量为50mg/kg体重时，达峰时间4.15小时，达峰浓度6.23 μg/ml，曲线下面积（AUC）67.3 μg/ ml/小时；血浆浓度与给药剂量呈线性关系。

重复给药后，发生轻微积累，但5小时内平稳。

每天2次，5 mg/kg 体重重复给药，血浆浓度维持稳定水平7.5天。

因为明显的首过效应，血浆浓度受给药方法的影响。

但沃尼妙林主要集中在组织中，特别是在肺和肝脏组织中。

15个剂量放射性标志的沃尼妙林最后1次给与猪后5天，肝脏浓度大于6倍血浆浓度。

沃尼妙林的应用及检测研究进展

螺旋体都３１采用９６
孔板两倍稀释法对国产盐酸沃尼妙林进行了畜禽常见的副猪嗜血杆菌（４株）、猪链球菌（３株）、巴氏杆菌（３株）、金
量试验结果表明，沃尼妙林对免疫系统无任何影响。
３临床应用
盟批准用于临床上治疗与预防猪痢疾、猪增生性肠炎（回肠
炎）、猪结肠螺旋体病以及猪地方性肺炎。由于沃尼妙林具
４检测方法
沃尼妙林为白色或黄色结晶性粉末。有吸水性，在水、无水乙醇中易溶，在叔丁基甲醚中几乎不溶，相对分子质量５６４．８，熔点为１７４ — １７７ｏＣ。比旋度为＋１５．５。＋１８．０。。
１．２抗茵机理及应用
沃尼妙林的抗菌机理是与病原微生物核糖体上的５０Ｓ亚
基结合，抑制蛋白质的合成。通过与病原微生物核糖体２３ＳｒＲＮＡ的Ｖ区相互作用。阻止了肽基转移酶正确定位于ｔＲＮＡ的ＣＣＡ一末端．从而制止了病原微生物蛋白质的合成．导致其死亡【ｌ】。沃尼妙林抗菌活性很强，对霉形体、细菌及
广泛，在肺和肝脏组织中药物浓度高，常高出血浆浓度几

新兽药盐酸沃尼妙林研究进展及使用_吴广辉

投稿热线（010）87765385转13 订阅服务（010）87732679 投稿信箱sydk2007@
七、研究展望
最近几年，一大批具有良好临床效果的新剂型被成功的研制出来并应用于临床治疗，这些新剂型有，复方左旋咪唑透皮剂、伊维菌素长效控释丸、驱虫净透皮剂、甲氧苄胺嘧啶微
种动物、不同用药目的、个体饲养户、集约化生产企业的有特色的新制剂剂型。笔者相信，通过广大从事动物药剂学研究工作者的共同努力，我国在兽药新制剂方面必将取得长足的发展。（参考文献略） 29
短螺旋体 (Brachyspira pilosicoli) 感染引起的猪结肠螺旋体病 ( 结肠炎 colitis) 和治疗由细胞内劳森菌感染引起的猪增生性肠病（回肠炎 ileitis）。现国内未有合法的该原料或其制剂上市销售 , 正在申报二类新兽药注册。
（接上页）独使用。中西兽药合理并用或组方剂能提高疗效 , 降低毒副反应 , 扩大适应的范围 , 缩短疗程 , 标本兼顾 , 减少用药量 , 节省药材并能照顾到中医的整体观念和用药的君臣佐使。同时 , 考虑到西药对病理过程的转化 , 能发挥出单独使用中药或西药所没有的治疗作用 , 显示出合并用药的优越性。很多中西复方制剂在临床治疗中都显示出良好的治疗效果，如用大黄与苏打配伍组成大黄苏打片，用于调理胃肠，治疗食欲不振，消化不良；用麻黄素，黄芩素，甘草酸铵，白果叶，异丙嗪等制成麻杏黄甘片，有镇咳祛痰，平喘之功效；我国兽医界于 20 世纪 50 年代开始应用大黄，龙胆，番木鳖，人工盐等组成健胃散，用以治疗牛、羊的前胃迟缓等病症。李荣誉等在复方中西药物对鸡组织滴虫病的疗效实验中发现：对 4 组 42 日龄患鸡组织滴虫病的罗曼褐壳蛋鸡群 , 用复方中西药物和痢特灵拌料治疗 , 治疗组的治

新兽药盐酸沃尼妙林的简介

主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染。

1999年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体（Brachyspira hyodysenteriae）感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎。

它是第一个全欧洲批准的兽用药物预混剂，被列为兽用处方药。

猪痢疾短螺旋体、结肠菌毛样短螺旋体和细胞内劳森菌是大多数生长猪肠炎的罪魁祸首。

1.0药物基础知识介绍1.1药物学知识1.1.2 通用名：沃尼妙林1.1.3 化学名：((2-((R)-2-氨基-3-甲基丁酰氨基)-1,1-二甲基乙基)巯基)乙酸，(3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-八氢-5, 8-二羟基-4,6,9,10-四甲基-6-乙烯基-3a,9-丙烷-3aH-环戊环辛烯-1(4H)-酮-8-酯1.1.4分子式 C31H52N2O5S ；相对分子量：564.81.1.5性状：白色结晶粉末，极微溶于水（160mgl-）,溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿，其盐酸盐溶于水，熔点174-177℃。

猪回肠炎治疗中盐酸沃尼妙林的应用

控支原体，萎缩性鼻炎等呼吸系统疾病。
方案四，对于急性回肠炎猪群．可采用如下方
便。
病理组织学变化为肠腺上皮细胞显著增生，未成熟的肠腺上皮细胞畸形排列，代替了正常的黏膜
结构
案：盐酸沃尼妙林３０ＰＰＭ＋Ｉ千克１０％强力霉素＋３００克卡巴匹林钙（主要成分：双ｆ２一乙酰氧基苯甲酸）（解益舒）连续２周。在清除胞内劳森氏菌的同
２猪回肠炎疾病诊断２．１初步诊断根据临床特征（腹泻、粪便稀软、不成形、血
造成饲料利用率下降（比正常猪下降１５％一４０％），生长迟缓，猪舍占用时间延长，淘汰率升高，给养猪业带来严重经济损失。随着养猪集约化程度的提高，环境污染的加大，以及应急频率的增多，猪增生
长停止或下降。
对患病猪进行解剖．可见小肠及回肠黏膜增
厚、出血或坏死等，黏膜增生表现出增生性花纹或
分枝状皱褶，严重时似脑回状；浆膜下和肠系膜常见水肿。增生坏死性肠段表现有鼓气或炎性分泌物和积水现象，肠段较薄。坏死性肠炎的病变部还可见凝固性坏死。出血性肠病的病变类似于增生性肠病，但很少波及大肠。主要在小肠末端，表现为小肠壁局部增厚，肠腔内有血液：结肠内积有含血的粪

泰妙菌素与沃尼妙林在兽医临床上的应用

２６４０００）
文章编号：１００２ — １９５７（２０１３）０２ — ００９５ — ０２
泰妙菌素（又名泰妙灵、枝原净、泰牧菌素）是由伞科北风菌的深层培养液提取的真菌侧耳属菌种，属截短侧耳素的衍生物，为抑制性双萜烯类半合成动物专用抗生素，为窄谱抗生素。沃尼妙林与泰妙菌素属同一类药物，是新一代截短侧耳素类抗生素，常用其盐酸盐，是动物专用抗生素。通过对泰妙菌素活性部位Ｃ一１４位侧链的化学修饰，使其抗菌活性剧增，对肺炎支原体和猪痢疾短螺旋体不易产生耐药性。１抗菌特点与药理机理１．１为抑茵性抗生素抗菌谱与大环内酯类抗生素相似，主要抗革兰氏阳性（Ｇ＋）球菌（包括金黄色葡萄球菌、链球菌）。对
多种支原体、猪胸膜肺炎放线杆菌及猪痢疾短螺旋体、结肠菌毛样螺旋体、猪胞内劳森氏菌等均有良好抗菌活性。特别是对支原体属和螺旋体属高度敏感，对支原体的作用强于大环内酯类，对Ｇ一菌尤其是肠道菌作用较弱。近年来研究表明，可作为治疗胞内劳森氏菌（革兰氏阴性菌）引起的猪增生性肠炎的首选药物。
并不高，这是否与母源抗体的保护相关，还有待进一步研究。肥育猪、公猪、母猪有高比例的感染抗体存在，表明对肺炎支原体的暴露程度较高，可能该病原直在猪场循环感染但又不引起严重的疫情，如果有环境因素影响和猪鼻霉形体及巴氏杆菌混合感染，应注意保健、及时防治。
的感染水平［７－８１。所以有条件的猪场可定期接种疫苗减少猪支原体肺炎引起的经济损失。３．１未免疫猪出现支原体肺炎抗体表示宿主对病和检测抗体，

沃尼妙林在猪病防治上的应用

沃尼妙林在猪病防治上的应用
何斌华;杨卫华;苏建新;钱云祥
【期刊名称】《中国畜牧兽医文摘》
【年(卷),期】2015(000)011
【摘要】盐酸沃尼妙林是新一代以截短侧耳素为原料的半合成类动物专用抗生素，它属于二萜烯类，与泰妙菌素为同一类药物。

其抗菌活性相对比较强，抗菌谱广，半衰期较短，首过效应显著。

其在兽医临床上主要用于预防和治疗由革兰氏阳性菌引起的各种动物疾病，并且对支原体和螺旋体也有很强的活性。

本文对沃尼妙林的理化性质、药理作用、作用机制、毒理学研究等和其在猪病防治上的应用进行了阐述。

【总页数】2页(P224-224,223)
【作者】何斌华;杨卫华;苏建新;钱云祥
【作者单位】苏州市吴江区平望动物防疫站，江苏苏州 215221;苏州市吴江区平
望动物防疫站，江苏苏州 215221;苏州市吴江区平望动物防疫站，江苏苏州215221;苏州市吴江区平望动物防疫站，江苏苏州 215221
【正文语种】中文
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福亮;袁延文
4.盐酸沃尼妙林应用于家禽的研究进展 [J], 王娟; 栗栖凤; 刘桂兰; 李梁; 刘爱玲; 吕莉
5.盐酸沃尼妙林在猪病防治上的应用 [J],
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沃尼妙林分子量

沃尼妙林分子量
沃尼妙林是一种化学物质，化学式为 C5H8O4，分子量为 128.11。

它是一种植物生长调节剂，能够促进植物生长和发育。

沃尼妙林常用于农业生产，能够帮助提高作物产量和质量。

沃尼妙林是一种白色晶体，在常温下是稳定的。

它能够快速被土壤吸收和作用，不会对环境造成污染。

作为一种植物生长调节剂，沃尼妙林能够调节植物的生长过程，使其更加健康和高产。

除了农业生产，沃尼妙林还在其他领域得到广泛应用。

例如，它被用于花卉栽培、水果种植和渔业养殖等领域。

沃尼妙林能够帮助植物更好地吸收养分，提高产量和质量。

它还可以改善土壤结构，提高土壤肥力。

沃尼妙林的分子量为 128.11，是一种白色晶体。

它在农业生产中得到了广泛应用，能够帮助提高作物产量和质量。

沃尼妙林在猪体内的药动学及残留消除规律研究的开题报告

沃尼妙林在猪体内的药动学及残留消除规律研究的开题报
告
一、研究背景
沃尼妙林是一种广谱抗菌剂，广泛应用于动物养殖业中。

然而，过量或不当使用沃尼妙林会导致其残留在猪体内，给人类健康造成潜在威胁。

因此，研究沃尼妙林在
猪体内的药动学及残留消除规律对于确保猪肉安全以及保障公共卫生具有重要意义。

二、研究目的
本研究旨在探究沃尼妙林在猪体内的药动学和消除规律，包括其在不同剂量和不同的给药途径下的药物代谢动力学和药物残留的消除动力学。

三、研究方法
1.实验动物
选用12头健康的育肥猪进行实验。

2.实验设计
采用随机分组实验设计，将猪随机分为两组，分别为药物组和对照组。

药物组猪根据体重分为三组，分别给予不同剂量的沃尼妙林（5 mg/kg、10 mg/kg、15
mg/kg），对照组猪仅给予生理盐水。

对每组猪进行不同给药途径（口服、注射、皮
下注射）的药物给予。

3.样本采集和检测
在药物给予后不同时间点采集猪的血液、尿液、粪便和肌肉组织等样本，分离其中的药物成分，并利用高效液相色谱法和质谱法进行定量分析。

四、研究预期结果
本研究预期将揭示沃尼妙林在猪体内的药代动力学和消除规律，得出沃尼妙林在不同剂量和不同给药途径下的残留消除半衰期和代谢产物特点，提供科学依据和建议，以规范沃尼妙林的使用，确保猪肉安全，保障公共卫生。

盐酸沃尼妙林预混剂在猪体内的药代动力学和生物等效性

盐酸沃尼妙林预混剂在猪体内的药代动力学和生物等效性
杨芳;李金明;岳永波;曹兴元
【期刊名称】《中国兽医杂志》
【年(卷),期】2010(046)007
【摘要】@@ 盐酸沃尼妙林(valnemulin hydrochloride)是新一代截短侧耳素(Pleuromutilin)半合成动物专用抗生素,与泰妙菌素同属于二萜烯类.国外主要用于防治猪、羊、牛及家禽的支原体病和革兰阳性菌感染,具有抗菌谱广、抗菌活性强、药动学特征优良、残留低、使用安全等特点[1].
【总页数】3页(P68-70)
【作者】杨芳;李金明;岳永波;曹兴元
【作者单位】河北远征药业有限公司,河北石家庄050041;河北远征药业有限公司,
河北石家庄050041;河北远征药业有限公司,河北石家庄050041;中国农业大学动
物医学院,北京海淀100193
【正文语种】中文
【中图分类】S859.7
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新型兽用抗菌药物———沃尼妙林

新型兽用抗菌药物———沃尼妙林核心提示：沃尼妙林是20世纪90年代中期国外批准新上市的一种动物专用抗生素，用于治疗猪、牛、羊、家禽等霉形体病及细菌性疾病。

作为一种新型抗菌药物，沃尼妙林具有抗菌活性强、低残留、休药期短等特点。

抗菌机理及抗...沃尼妙林是20世纪90年代中期国外批准新上市的一种动物专用抗生素，用于治疗猪、牛、羊、家禽等霉形体病及细菌性疾病。

作为一种新型抗菌药物，沃尼妙林具有抗菌活性强、低残留、休药期短等特点。

抗菌机理及抗菌活性沃尼妙林的抗菌机理与泰妙菌素相似，即与病原微生物核糖体上的50S亚基结合，抑制蛋白质的合成。

即通过与病原微生物核糖体相互作用，从而抑制了病原微生物蛋白质的合成，导致其死亡。

沃尼妙林抗菌活性很强，对各种动物不同种类的霉形体、支原体、链球菌、金葡菌、放线杆菌、巴氏杆菌、猪痢疾密螺旋体及结肠菌毛样螺旋体等都有良好的抗菌活性。

对猪肺炎霉形体的MIC值是每毫升0.005微克，是泰妙菌素的100倍，恩诺沙星的20倍；对猪滑液霉形体的MIC值为每毫升0.0001微克~0.00025微克，是泰妙菌素的20倍~25倍，恩诺沙星的400倍~500倍。

体外抑菌试验表明，猪痢疾密螺旋体及结肠菌毛样螺旋体已对泰妙菌素产生耐药性，而对沃尼妙林依然敏感，对猪痢疾密螺旋体MIC值为每毫升0.016微克~1微克，是泰妙菌素的2倍，克林霉素的16倍，林可霉素的64倍，是恩诺沙星、泰乐菌素的256倍。

药物代谢动力学研究表明，沃尼妙林内服吸收迅速，血药浓度达峰时间在1小时~4小时，血浆浓度与给药剂量呈线性关系。

生物利用度在90%以上。

体内分布广泛，在肺和肝脏组织中药物浓度高出血浆浓度几倍。

药物残留试验表明，只需休药1天，即可代谢到对人体无害的水平。

特殊毒性试验表明，沃尼妙林无繁殖毒性、致畸性、致突变性、致癌性；重复剂量试验表明，沃尼妙林对免疫系统无任何影响。

可见沃尼妙林具有明确的抗菌机理、极低的MIC值、极强的抗菌活性、低毒、低残留，主要浓集于肺部等特点，是治疗各种霉形体引起的肺部疾病的理想药物。

盐酸沃尼妙林预混剂的研制及其对猪增生性肠的炎疗效观察

的自然发病猪为试验对象，以延胡索酸泰妙菌素疗效为对照。结果显示，验组的高中低不同剂量组（试中剂
量为推荐剂量）对照组对猪增生性肠炎治愈率分别为９．、２０、６７和７．，效率分别为与１０８．６．５３有９．、８７、６７和８．，同推荐剂量的微丸型盐酸沃尼妙林预混剂组的治愈率和有效率均高于６７８．７．３６相泰妙菌素预混剂组（Ｐ＜００）．５。
其特征性病变为小肠及回肠黏膜增厚，管直径增肠加。病理组织学变化以回肠和结肠隐窝内未成熟的肠细胞发生腺瘤样增生为特征。目前在世界上各主要养猪国家均有报道，小燕等［曾对我国的闽西杨１地区ＰＥ感染情况调查，果表明，调查的８个Ｐ结所猪场全部呈ＰＥ阳性。该病造成感染猪的生长速Ｐ度减慢，群生长均匀度变差，料转化率降低，猪饲猪
动物医学进展，０２３（）６— １２１，３３：９７
ＰｒｇｅｓｉｔｒｎｒｅｃｎｏｒｓｎＶｅｅｉａｙＭｄｉｉｅ
盐酸沃尼妙林预混剂的研制及其对猪增生性肠的炎疗效观察
颜丹丹刘小艳，，方炳虎，书宁陈良柱时，
场损失严重。沃尼妙林是１８９４由Ｓｎｏ公司的ＢｒｅａｄｚｅｎｒＨ

沃尼妙林_Valnemulin_动物专用新兽药的研究进展_刘保光

近年来，随着抗菌药物在兽医临床上的广泛应用，加之疫病复杂多变，致使药物治疗动物疫病时产生了耐药及多重耐药菌株［1 － 2］。沃尼妙林（ Valnemulin）是由截短侧耳素为原料合成的新一代动物专用抗生素，具有广谱、高效、低毒、安全等优点。1984 年，该药由 Sandoz 公司首次合成，主要用于猪细菌性疾病的防治［3］。本文主要就动物专用新兽药沃尼妙林的研究进展进行综述，以供参考。 1 理化性质
［8］ EMEA． Committee for veterinary medicin alproducts （ valnemulin ） summary report ［DB / OL］． http： / / www． emea． europa． eu / pdfs / vet / mrls /033998en． pdf，1998．
［1］ Bradford P A． Extended － spectrum β － Lactamases in the 21st century： characterization， epidemiology， and detection of this imponant resistance threat ［J］． Clin Microbiol Ｒev，2001，14： 933 － 951．
综上所述，沃尼妙林因其具有抗菌谱广、抗菌活性强、吸收消除快、对环境无污染、不易产生耐药性
等优点，可有效预防和治疗猪喘气病、痢疾、增生性肠炎、螺旋体性结肠炎和猪混合型呼吸道疾病，在有效防控养殖业的顽固性疾病中起着重要作用。大量试验已经证实该药安全、有效，已经成为很多国内外兽药生产企业或研究院所争相研发的方向，可为兽药行业的发展及畜禽疾病防控带来新的机遇［12，13］。参考文献

盐酸沃尼妙林对常见猪源致病性细菌的体外抑菌活性

探讨沃尼妙林在体外对畜禽常见几种致病性细菌的中国医药（团）集上海化学试剂公司。
．抑制效果，临床应用沃尼妙林并制定给药方案提１２方为法
供依据。
１菌液制备。将副猪嗜血杆菌先接种到ＴＳ）Ａ琼脂培养基上，３经７℃ 复壮２４ｈ后，离典型、分单个菌落，种于ＴＳ转Ｂ肉汤培养基中增菌，７℃ 孵育３
收稿日期：０１１ —１２１－２３
＊通讯作者马红伟，９２年生，，１８男硕士。
２１０２年第３
试验研究．１３．
Ｃ为００５／／．２，ｍＬ、临床分离株的ＭＩｇ对Ｃ均孔板１１～２孔均加入４Ｌ的ＴＳ肉汤；５的ＭＩ５Ｂ将Ｏ．５ａｍＬ，显示出极好的抑菌效果。ｇ也＃／的替米考星加入第ｌ孔，次倍比稀释至第为０００／／ｇｍＬ依
１孔，于第１孔取混合液４Ｌ舍弃；于第１１再１５再２
孔加４Ｌ培养基作为空白对照，他各孔均加入５肚其４Ｌ约１５０Ｆ的副猪嗜血杆菌试验用菌５肚． ×１ＣＵ
．
１２．试验研究
养殖与饲料２１０２年第３期
盐酸沃尼妙林对常见猪源致病性细菌的体外抑菌活性
马红伟胡晓芬马立保

副猪嗜血杆菌病的防治体会

收稿日期：２０１４ — １０ — ２２
过与病原微生物核糖体上的５０ｓ亚基结合，抑制蛋白质的合成，从而引起细菌死亡；高浓度时也抑制ＲＮＡ的合成ｒ】］。沃尼妙林主要是抑菌，但高浓度时也
具有杀菌作用。
图１沃尼妙林的化学结构式
作为一种新型动物专用抗生素，沃尼妙林抗菌谱广，对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、猪痢疾短螺旋体、结肠菌毛样短螺旋体、猪肺炎支原体、细胞内劳森菌等均具有良好的体外抗菌活性（表１），特别是支原体属、
作者简介：罗显阳（１９８３一），男，河南南阳人，兽医师，硕士，主要从事畜产品残留检测工作．Ｅ — ｍａｉｌ：ｌｕｏｘｊａ “ ｙａｎｇ＠１２６．ｅｏｍ
—
加之动物传染病已由过去的单一病原转变为多病原盐酸沃尼妙林为白色或淡黄色的非结晶性粉末，有吸相互协同引发，使病情复杂化，增加了防治难度，导湿性；易溶于水和无水乙醇，不溶于叔丁基甲醚；ｐＨ致药物防治效果欠佳，甚至增加耐药菌株的抗生素为３．０～６．０。沃尼妙林的化学结构式见图１。选择压力。因而，改变错误观念，科学用药，保护和储沃尼妙林的作用机理与泰妙菌素类似，都是通
一ห้องสมุดไป่ตู้
菌病灭活疫苗１头份。６．２－４生物控制建立规范的消毒制度和生物防范措施，进入生产区的车辆、人员及物品要严格消毒；同时做好猪场灭鼠及夏季灭蚊工作。７小结副猪嗜血杆菌病在该猪场发生后，笔者从选择

新兽药盐酸沃尼妙林

新兽药盐酸沃尼妙林研究进展及使用吴广辉方炳虎刘小艳陈良柱（广东大华农动物保健品有限公司，广东新兴 5 2 7 4 0 0 华南农业大学兽医学院，广东广州 5 1 0 6 4 2 )盐酸沃尼妙林是新一代截短侧耳素类半合成的动物专用抗生素，属二萜烯类，与泰妙菌素属同一类药物。

国外主要用于防治猪、牛、羊及家禽的支原体病和革兰氏阳性菌感染，具有广谱、抗菌活性强、药动学特征优良、残留低、安全等特点。

1 9 9 9年由欧共体批准用于预防与治疗由猪痢疾短螺旋体感染引起的猪痢疾和由肺炎支原体感染引起的猪地方性肺炎。

2 0 0 4年 1月被欧共体批准预防由结肠菌毛样短螺旋体感染引起的猪结肠螺旋体病 (结肠炎)和治疗由细胞内劳森菌感染引起的猪增生性肠病(回肠炎) 。

(一)药物学1．中文正式品名：盐酸沃尼妙林2．英文名：Va l n e mu l i n Hyd r o c h o l o r i d e3. 汉语拼音名：Ya n s u a n Wo n i mi ao l i n4. 分子式：C3 1 H5 2 N2 S 05· HC1 ，相对分子量：6 0 1.3 0。

5. 化学名：( (2一 ( (R)一2一氨基一3一甲基丁酰氨基)一1， l -二甲基乙基)巯基)乙酸，(3 a S，4 R，5 S,6 S，8 R，9 R，9 a R，1O R)一八氢一5 ，8二羟基- 4,6 ,9 ,1 0 -四甲基一6 一乙烯基-3 a,9 -丙烷一3 a H一环辛烯一1 (4 H)～酮- 8 -酯盐酸盐。

6. 性状：白色或淡黄色结晶性粉末，有吸湿性，在水、无水乙醇中易溶，在叔丁基甲醚中几乎不溶。

比旋度为+1 5.5。

～+1 8.0。

7 ．酸度：p H值为 3.0～6.0。

(二)药理1. 药效学：本品抗菌谱广，对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌、支原体和螺旋体均有效，金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎支原体、滑液囊霉形体、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪痢疾短螺体、结肠菌毛样短螺旋体、细胞内劳森菌等均有很强的抑制作用。