过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成

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过渡金属组氨酸水杨醛Schiff碱配合物的合成及生物活性

酸，ａ＝Ｓｌ水杨醛］其结构经Ｕ￣Ｒ元素分析，电导分析表征。荧光光谱表明四种配合物都能强烈猝灭ＢＡ的内源荧光。生，ＶＩ，摩尔Ｓ
物活性实验表明配合物对金黄色葡萄球菌（．ｕｓ，ＳＡｍｕ．革兰氏阳性菌）大肠杆菌（．ｏｉ，兰氏阴性菌）枯草杆菌（．ｕｔ，ＥＣｌ革．，ＢＳｂｉ —
Ｓ１、ｏＨｓａ）ＭｎＨｉ —Ｓ１，ｉａ）Ｃ（ｉ —Ｓ１、（ｓａ）Ｈｓ＝组氨酸，
ｌ．革兰氏阳性菌）绿脓杆菌（．ｅｇｏ．革兰氏阴性菌）ｉ，８，ＰＡｒｉｓ，ｕｎａ均有不同程度的抑菌作用。关键词：组氨酸；ｃｉ碱；Ｓｈｆ过渡金属配合物；成；合表征；生物活性
中图分类号：６１４０４．文献标识码：Ａ文章编号：０８— ２Ｘ（０１０ —０００１００１２１）１０７— ４
ａｔｃｅａａｔｖｔｅｐｅｍｅｓｈｗｅｄｆｅｅｔａｔｒｏｔｓｓｆｅｔｏｔｃｍｐｅｅａａｎｔｎｉｔｒｌｃｉｉｙｘｒｎｔｓｏｄｉｒｎｂｃｅｉｓａｉｅｃｓｆｈｅｏｌｘｓｇｉｓｂａｉｉｓａｙｏｏｃｕｅｓ，ｅｃｅｉｈａｃｌ，ｂｃｌｕｔｌｓｐｅｏｎｓａｍｇｎｓｔｐｈｌｃｃｕｓａｒｕｓｈｒｃｉｏｉａｉｕｓｓｂｉｉ，ｓｕｄｍｏａｅｉｏａ．ｌ
Ｋｅｒｓｈｓｉｉｅｃｉａｅｒｎｉｏｔｌｃｍｐｅｙｗｏｄ：ｉｔｎ；Ｓｈｆｂｓ；ｔａｓｔｎｍｅａｏｌｘ；ｓｎｈｓｓｈｒｃｅｉａｉｎ；ａｔａｔｒａｄｉｙｔｅｉ；ｃａａｔｒｔｚｏｎｉｃｅｌｂｉ

毕业设计(论文)-席夫碱及其镍配合物的合成与表征[管理资料]

目录摘要 (1)Abstract ........................................................................................................... 错误!未定义书签。

前言.. (3)第一章绪论 (4)席夫碱类化合物的结构 (4) (4) (5)4-酰基吡唑啉酮类席夫碱 (6) (6)4-酰基吡唑啉酮类席夫碱的合成 (7)席夫碱及其配合物的应用领域 (7)药物领域的应用 (7)催化领域的应用 (8)材料领域的应用 (9)电化学领域的应用 (9)环境领域的应用 (10)吡唑啉酮在金属螯合萃取剂中的应用 (10)吡唑啉酮在稀土有机电致发光材料中的应用 (11)吡唑啉酮在生物、医药领域的应用 (11)吡唑啉酮在农业上的应用 (12)本论文选题的目的及研究内容 (12)本论文的创新点 (13)第二章席夫碱及其与镍配合物的合成 (14)主要试剂和实验仪器 (14)试剂 (14)仪器 (15)实验部分 (15)1-苯基-3-甲基-4-庚酰基吡唑啉酮-5的合成 (15)席夫碱的合成 (15)镍配合物的合成 (15)第三章结果与讨论 (17)红外光谱 (17)紫外光谱 (19)荧光光谱 (21)第四章结论 (22)参考文献 (24)致谢 (26)摘要由于席夫碱类化合物具有一定的药理和生理活性，近年来一直是引人注目的研究对像。

席夫碱化合物具有很好的抗菌，抗真菌作用。

例如黄金色葡萄球菌，革兰氏阳性菌，谷草杆菌，大肠杆菌，其杀菌率很好，对新型隐形球菌核白色念珠菌也有很好的抑制作用。

同时，这些化合物均对超氧阳离子自由基有较好的抑制作用。

席夫碱类化合物及配合物具有抗结核，抗癌，抗菌等药理作用，且其生物活性和金属配合物有关，广泛应用于治疗，合成，生化反应等方向。

研究金属离子和席夫碱配体之间的合成，结构，互相作用，对于深入考察其生理、药理活性的作用机理、构造，稳定性等方面有着十分重要的作用。

席夫碱金属配合物的合成及其在催化领域的应用

席夫碱金属配合物的合成及其在催化领域的应用《席夫碱金属配合物的合成及其在催化领域的应用》摘要：席夫碱金属配合物是一类重要的配体，它们的合成及其在催化领域的应用受到越来越多的关注。

本文介绍了席夫碱金属配合物的结构和合成方法，以及它们在催化领域的应用，包括呋喃类化合物的氧化、氮化合成、碱金属催化剂的构筑等。

关键词：席夫碱金属配合物；合成；催化1 引言席夫碱金属配合物是一类重要的过渡金属配合物，它们包括一个或多个具有同极性的碱性部分，如硝酸根、氯酸根、磷酸根和硫酸根，以及一个或多个具有异极性的亲电态部分，如氮、硫、氟等。

近年来，由于它们的强催化性能、宽范围的反应活性和安全、稳定的构型特性，席夫碱金属配合物的合成及其在催化领域的应用受到了越来越多的关注。

2 结构及合成席夫碱金属配合物一般由金属核心、配体部分和叉形部分组成。

其中，金属核心可以是稳定的金属原子或金属离子，配体部分是由一个或多个同极性的碱性配体组成，叉形部分是由一个或多个异极性的亲电态分子组成，这些分子来自于常用的氮、硫、氟等元素。

席夫碱金属配合物的合成方法也多种多样，一般可分为以下几类： (1) 直接合成法：在固定的条件下，将金属原子、配体及叉形部分加在一起，通常产物的结构稳定，也可能由多种结构组成的混合物。

(2) 结构优化法：在固定的条件下，将金属原子、配体及叉形部分加在一起，然后通过结构优化得到最稳定的结构形态，如碱基配合物的侧面氨基化反应。

(3) 离子交换法：将金属原子及配体部分添加到某一离子交换层上，然后将叉形部分结合到金属原子上，形成席夫碱金属配合物。

3 在催化领域的应用席夫碱金属配合物在催化领域有着广泛的应用，其中包括呋喃类化合物的氧化、氮化合成、碱金属催化剂的构筑等。

(1) 呋喃类化合物的氧化席夫碱金属配合物可以用于活性碳氧化及其它重要的氧化反应，如呋喃类化合物的氧化催化剂的合成和应用。

最近有一类新型的席夫碱金属配合物已被用于呋喃的氧化反应，结果表明，这类新型的催化剂具有广泛的反应活性，能够有效地解决一些有机合成中的困难反应。

西弗碱配合物的合成及表征

L-谷氨酰胺席夫碱配合物的合成及其结构解析摘要席夫碱亦被称作西佛碱（Schiff base），其特有的官能团为亚胺或甲亚胺基（—RC=N—）。

席夫碱是活性羰基和氨基通过化学反应缩合而成的产物，可作为有机试剂、液晶材料、磁学材料等在医药抗肿瘤、抗病毒、抑菌、荧光、色谱分析等领域均得到了广泛的应用并取得了巨大的进展[1]。

而L-谷氨酸是生命体重要的氨基酸，其在自然界中有着广泛的存在。

L-谷氨酰胺的锂盐与草酸二乙酯以及大茴香醛所形成的配位化合物亦具有席夫碱在药理学和生理活性上良好的表现。

在本文中主要介绍L-谷氨酰胺的钾盐、锂盐与草酸二乙酯、大茴香醛所形成的配体其与多种金属盐特别是铜盐所形成的配合物的结构及药理特性。

通过借助化学软件ChemcalDraw，oringe等对其进行结构分析和红外谱图的分析，对其结构特性进行表征[2]。

以下为实验工作过程：（1）L-谷氨酰胺为主的配体与多种金属盐离子形成多样的金属配合物.通过查阅资料和借助化学仪器得知L-谷氨酰胺所形成的配体在不同的反应条件下所形成的配合物亦不相同，而本文主要介绍其配体与金属盐离子按照1:1的比例进行反应，羰基失质子与铜、镍、锌等金属离子结合，α-氨基与金属盐离子以共价键的形式结合所形成的配合物。

（2）L-谷氨酰胺与氢氧化锂或氢氧化锂反应所形成的盐与以草酸二乙酯和大茴香醛等有机物反应形成配体，在通过探索配体与铜、镍、锌、镁等金属盐在一定条件下形成金属配合物。

通过红外光谱分析、元素分析和借助抗菌试验等对合成的配合物进行表征和分析。

关键词：L-谷氨酰胺草酸二乙酯大茴香醛配体Schiff base配合物铜、锌、镁金属盐Abstrac tL-glutamine Schiff base complexes Synthesis and structural analysis thereofSchiff bases are also known as Schiff base (Schiff base), its unique functional groups imine or azomethine (-RC = N-). Schiff base is a product of reactive carbonyl groups and amino condensation formed by a chemical reaction can be used as organic reagents, liquid crystal materials, magnetic materials, etc. in the pharmaceutical anti-tumor, anti-viral, antibacterial field, fluorescence, chromatography, etc. have been widely application and has made tremendous progress. And L-glutamic acid is an important amino acid beings, which has been widely exist in nature. L-glutamine coordination compounds with lithium diethyl oxalate salt and anise aldehyde formed Schiff base also has the pharmacological and physiological activity of a good performance.In this article describes the structure and the pharmacologicalproperties of the ligand L-glutamine potassium, lithium diethyl oxalate, anisic aldehyde formed with various copper salts, especially the formed complexes . By means of chemical software ChemcalDraw, oringe be analyzed, such as structural analysis and infrared spectra, and its structural properties were characterized. The following is an experimental work processes:(1)L-glutamine-based ligands with various metal ions to form avariety of metal complexes by means of chemical equipment and access to information that the ligand L-glutamine formed at different reaction conditions under the complex formed is not the same, and this paper describes its ligand and metal ions react in accordance with the ratio of 1:1, in combination with proton loss carbonyl copper, nickel, zinc and other metal ions, α-amino and salt ion in the form of covalently binding complexes formed.（2）L-glutamine and lithium hydroxide or lithium hydroxide, salts formed by reaction with diethyl oxalate and anisic aldehyde to form organic ligand and the ligand by exploring copper, nickel, zinc, magnesium salts under certain conditions form metal complexes.By infrared spectroscopy, elemental analysis and antimicrobial testing and other means of synthesized complexes were characterized and analyzed.Keywords: L-glutamine Anisaldehyde diethyl oxalate ligand Schiffbase complexes of copper, zinc, magnesium salts第一章绪论1.1氨基酸的介绍及其研究意义氨基酸是含有氨基的羧酸，氨基酸分子中同时具有羰基和氨基，是组成蛋白质必不可少的一类有机化合物。

Schiff碱的金属配合物的合成及结构表征研究

Schiff碱的金属配合物的合成及结构表征研究Schiff碱的金属配合物的合成及结构表征研究摘要本文根据作者多年工作经验，从Schiff碱的简介、金属配位聚合物、Schiff碱的重要配位离子―Cu(Ⅱ)、Shiff碱化合物现代结构分析方法这四个方面，探讨了金属配合物的合成和结构表征的研究方法，将为Schiff碱的金属配合物的研究提供重要的理论参考。

关键词 Schiff碱;金属配位聚合物;现代结构分析方法1 Schiff碱的简介Schiff碱为包含甲亚胺基或者亚胺的有机化合物的统称。

根据Schiff碱不同的配体可将其分成缩胺类、腙类、缩酮类、缩胺基脲类、缩喹啉类、氨基酸类及氨基酸酯类、其他缩酯氮杂环类等几类。

合成Schiff碱的过程牵涉到重排、加成、消去等缩合反应过程，在该反应中有重要地位的是反应物的电子效应和立体结构。

Schiff碱与其配合物凭着其比较容易合成、反应时可以灵活选择肼类或者胺类及其含有羰基的不同酮或醛等内在要素，在很长一段时间内都收到重视。

有关Schiff碱及其配合物应用的报道较多，主要有基于生物活性在药物方面的应用与药物分子的设计和基于化学反应在催化剂、稳定剂等方面的应用等。

R=2-Me及R=2-OH基的Schiff碱的活性非常强，可以使肿瘤的生长变缓，这一点在很多活体实验研究中已经得到证实。

另外，实验证实醛取代基治疗肿瘤的效果要比胺取代基好，病区Schiff碱中水杨酸类抗肿瘤的效果最好。

Schiff 碱中芳香类和芳香类的配合物能催化氧化、分解、聚合等化合反应。

此外，稀土与β-丙氨酸Schiff碱配合物也存在一些催化的能力，抗坏血酸及半胱氨酸氧化可被某些Schiff碱配合物催化。

2 Schiff碱的金属配位聚合物金属配位聚合物的形成依靠过渡金属和有机配体的自组装，复合高分子与配位化合物的优点它兼而有之，它内含很多重金属离子、结构复杂多样、理化性质比较特殊，故其应用前景非常好，尤其在超导材料及催化、磁性材料及非线性光学材料等方面的应用有很大潜力。

水杨醛缩胺类双席夫碱过渡金属配合物的合成与表征_李翠勤

化学与生物工程2011,Vol.28No.7Chemistry &Bioen gineering55基金项目:黑龙江省教育厅资助项目(1030129)收稿日期:2011-04-28作者简介:李翠勤(1978-),女,河南人,硕士,讲师,主要从事精细化学品合成及聚烯烃的化学改性。

E mail:licuiqin78@163.com 。

doi:10.3969/j.issn.1672-5425.2011.07.013水杨醛缩胺类双席夫碱过渡金属配合物的合成与表征李翠勤1,孟祥荣2,张鹏1,景常荣2,刘长环1,朱秀雨1(1.东北石油大学化学化工学院,黑龙江大庆163318;2.大庆石化公司化工一厂,黑龙江大庆163714)摘要:以水杨醛与乙二胺为原料,通过席夫碱反应合成一类水杨醛缩胺类双席夫碱,并进一步与铜、锌、镍3种金属离子络合得到3种过渡金属配合物;采用元素分析、红外光谱和紫外光谱对席夫碱及其金属配合物的结构进行表征。

结果表明,合成的水杨醛缩乙二胺配体分子结构与理论结构相符,且分别与铜、锌、镍离子络合形成了稳定的过渡金属配合物。

关键词:水杨醛;席夫碱反应;金属配合物中图分类号:O 625.62 文献标识码:A文章编号:1672-5425(2011)07-0055-03席夫碱是一类非常重要的配体,通过改变连接的取代基、变化电子给予体原子本性及其位置,便可开拓出许多从链状到环状、从单齿到多齿的性能迥异、结构多变的席夫碱配体,这些配体可以与周期表中大部分金属离子形成不同稳定性的配合物[1,2]。

目前,研究较多的是水杨醛及其衍生物的席夫碱,其中水杨醛缩胺类双席夫碱是一类有代表性的离域共轭有机分子,在合成上具有极大的灵活性和强络合作用,因具有良好的电子转移性质而成为人们研究的热点[3,4]。

此类席夫碱具有一个N,N,O,O 构成的空腔,可以容纳金属离子,形成稳定的金属配合物[5]。

张英菊等[6]对水杨醛缩乙二胺配体结构研究表明,水杨醛缩乙二胺配体失去两个酚羟基上的氢,随后与Ni 、M n 等过渡金属离子形成稳定的四齿配合物,该配合物的稳定性随配位原子数的增加而增大。

Schiff碱生物功能配合物的合成及活性研究进展

第２７卷第１期
２０１３年０１月
天
津
化
工
ＶｏＩ．２７Ｎｏ１
ＴｉａｎｊｉｎＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ
Ｊａｎ．２０１３
・
专论与综述・
Ｓｃｈｉｆｆ碱生物功能配合物的合成及活性研究进展
测定；它们还具有抗菌、消炎、抗癌活性，可用于药
１有关肼类Ｓｃｈｉｆ碱及其配合物的研究
兰州大学杨振银教授等用８一羟基喹啉一２一甲醛与酰肼反应合成了８一羟基喹啉酰腙类Ｓｃｈｉｆ碱，测定了该类Ｓｃｈｉｆ碱与稀土离子Ｅｕ３＋，Ｙｂ，ＥＰ，
杨怡
（常州工程职业技术学院，江苏常州２１３００６）
摘要：Ｓｃｈｉｆ碱及以其为配体的配合物合成灵活，应用广泛，其生物活性更是受到广泛关注。本文综
述了各种类型Ｓｃｈｉｆ碱及其配合物的合成和生物活性研究。
Ｈｏ，Ｄｖ，Ｎｄｓ惭形成的配合物的结构考察了配体及配
合物对ＤＮＡ的切害用。研究表明配合物对ＤＮＡ的
切割作用强于配体，可作为潜在的抗癌药物。
兰州大学刘伟生等用二氢吲哚一２，３一二酮与
２一羟基苯甲酰肼缩合所得ｓｃｈｉｆ碱分别与醋酸铜、醋酸锰及醋酸镍回流得到相应配合物，他们测定了这些配合物的结构并考察了这些配合物对ＳＰＣＡ一１，Ｔｂ，ＭＧＣ及Ｋ５６２四种细胞毒活性，结果表明这些配合物都具有抗肿瘤活性且铜配合物的活性较高。Ｃｒｏｕｓｅ等嘲用ｓ一苄基二硫代肼与２一乙酰基噻吩，３一乙酰基噻吩缩合得到二硫代腙Ｓｃｈｉｆｆ碱，二硫

氨基酸过渡金属（Cu、Zn、Ni）有机配合物的电化学合成及表征

目录中文摘要 (1)英文摘要 (3)第一章绪论 (6)1.1电合成金属有机配合物的历史回顾与展望 (6)1.2 金属有机配合物电合成研究的进展 (9)1.3氨基酸金属配合物的应用 (19)1.4 论文的主要工作及意义 (22)参考文献 (24)第二章水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(II)、Zn(II)、Ni(II)配合物的电化学合成及表征 (28)2.1前言 (28)2.2 实验部分 (28)2.3 结果与讨论 (31)2.4 结论 (41)参考文献 (42)第三章水杨醛缩甘氨酸、L-苯丙氨基酸Schiff-base混配 Cu(II)、 Zn(II)、Ni(II 金属配合物的电化学合成及表征 (44)3.1 前言 (44)3.2 实验部分 (44)3.3 结果与讨论 (48)3.4 结论 (59)参考文献 (60)第四章对甲苯磺酰氨基酸甲醇或2,2-联吡啶混配Cu(II)配合物的电化学合成及表征 (62)4.1 前言 (62)4.2 实验部分 (62)4.3 结果与讨论 (65)4.4 结论 (71)参考文献 (72)发表的论文 (74)致谢 (75)附录 (76)氨基酸过渡金属（Cu、Zn、Ni）有机配合物的电化学合成及表征中文摘要过渡金属有机配合物具有光、电、磁、催化、生物化学特性等特殊功能。

电化学方法合成金属配合物，是以惰性电极或金属电极为阴极，以欲合成金属配合物的金属为“牺牲”阳极，在电解液中加入少量导电盐，通电流使阳极溶解，阴极发生还原反应合成金属配合物。

电合成法具有反应选择性较高、产品纯度高、一步合成和环境污染少等优点，因此此方法在实际应用中有很广泛的应用前景。

电化学合成法是一种可持续发展的绿色化学方法。

近年来，电化学合成金属有机化合物的研究发展迅速。

本论文主要研究如下：第一部分：水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(II)、Zn(II)、Ni(II)配合物的电化学合成及表征。

席夫碱及其金属配合物的合成及生物活性研究进展

席夫碱及其金属配合物的合成及生物活性研究进展一、本文概述席夫碱（Schiff Base）及其金属配合物是一类重要的有机金属化合物，因其独特的结构和性质，在化学、材料科学、生物医学等多个领域具有广泛的应用前景。

本文旨在综述近年来席夫碱及其金属配合物的合成方法、结构特性以及生物活性研究的重要进展。

文章将首先介绍席夫碱的基本概念、合成策略以及结构多样性，然后重点论述席夫碱金属配合物的合成方法、结构表征以及性能调控。

本文还将对席夫碱及其金属配合物在抗菌、抗肿瘤、抗氧化等生物活性方面的研究成果进行详细阐述，以期为未来相关领域的研究提供有益的参考和启示。

二、席夫碱的合成方法席夫碱的合成主要依赖于醛或酮的羰基与胺或氨的氨基之间的缩合反应，也称为亚胺化反应。

这种反应通常在温和的条件下进行，如室温或稍微加热，无需催化剂或仅需少量催化剂。

反应过程中，羰基碳原子与氨基氮原子形成新的碳氮双键，同时生成一分子水。

由于反应过程中涉及到电子的转移和共享，因此反应通常具有较高的选择性和产率。

醛或酮与伯胺的缩合：这是合成席夫碱最常用的方法。

醛或酮与伯胺在适当的溶剂中，通过加热或搅拌，可以高效地生成对应的席夫碱。

这种方法简单易行，产物纯度高，是实验室常用的合成方法。

醛或酮与仲胺的缩合：与伯胺相比，仲胺的氨基活性较低，需要更强烈的条件才能发生缩合反应。

通常需要使用催化剂，如酸性催化剂，以促进反应的进行。

醛或酮与氨的缩合：在这种情况下，氨作为氨基的供体，与醛或酮发生缩合反应。

由于氨的水溶性较高，反应通常在水溶液中进行。

醛或酮与肼的缩合：肼作为一种特殊的胺，可以与醛或酮发生缩合反应，生成含有两个氨基的席夫碱。

这种方法在合成具有特殊功能的席夫碱时非常有用。

席夫碱的合成方法多样，可以根据具体的需求选择合适的原料和反应条件。

由于席夫碱的结构多样性，通过改变原料和反应条件，可以合成出具有各种功能的席夫碱，为后续的金属配合物合成和生物活性研究提供了丰富的物质基础。

氨基酸席夫碱配合物的制备及性能研究进展

中图分类号：６１４０４．文献标识码：Ａ
桂林桂林
５１０；４０４５１０）４０４
研究表明，些含有一Ｎ＝Ｃ某Ｈ一基团的有机
４７％、４％、７８２％、７％、７％、８７７０％、７％、６１。７％
１３逐滴反应法．
１制备方法
席夫碱配体通常是由醛或酮与多胺反应而生成的，在有机溶剂中，这类反应很容易完成，但是由于席夫碱化合物特别容易水解，所以应注意使反应在无水条件下完成。近年来不少化学工作者在合成席夫碱后加硼氢化钠还原，把不稳定的一ＮＣ一Ｈ变为一ＨＣ：，Ｎ —Ｈ一增加了体系的稳定性和柔韧
维普资讯
第１第３期９卷
２００７年３月
化学研究与应用
ＣｅｃｌＲｓａｃｎｐｉａｉｎｈｍｉａｅｅｒｈａｄＡｐｌｔｃｏ
Ｖｏ．９．ｏ３１１Ｎ作用，它与某些金属生成配合物后效果更加．显著。氨基酸是组成酶和２蛋白质的基本单元，与含活泼羰基的化合物形成含有多个强电负性配位原子的席夫碱，此类席夫碱具有较强的配位能力和多样的配位模式的优点，研究其与金属离子配位所形成配合物可以为研究抗肿瘤、抗癌药物提供信息。８年代以来，０有不少关于研究过渡金属离子与氨基酸席夫碱配合物的合成和性质的报道，并进行了大量生物生理活性的研究。本文综述了近年来国内外有关氨基酸席夫碱配合物的制备及其性能应用。
文章编号：０４１５（０７０－２８６１０ —６６２０）３０３－０

席夫碱及其金属配合物的合成与应用综述

Hans Journal of Medicinal Chemistry 药物化学, 2019, 7(3), 31-37Published Online August 2019 in Hans. /journal/hjmcehttps:///10.12677/hjmce.2019.73006Review for Synthesis and Application ofSchiff Base and Its Metal ComplexesYuchan Fang, Qinghua Weng, Jie Kang, Zhizhong Han*School of Pharmacy, Fujian Medical University, Fuzhou FujianReceived: Jul. 15th, 2019; accepted: Aug. 5th, 2019; published: Aug. 12th, 2019AbstractSchiff base is a kind of organic compound containing imide or methimide characteristic group (-RC = N-), which is usually formed by condensation of active carbonyl group and amine compound through a series of reactions. These compounds have broad application prospects, such as medi-cine, chemistry, biology. In this work, the synthesis method and applications of schiff base and its metal complexes are reviewed, providing reference for relevant researchers.KeywordsSchiff Base, Metal Complexes, Synthesis Method, Application席夫碱及其金属配合物的合成与应用综述方玉婵，翁清花，康杰，韩志钟*福建医科大学药学院，福建福州收稿日期：2019年7月15日；录用日期：2019年8月5日；发布日期：2019年8月12日摘要席夫碱是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(-RC = N-)的一类有机化合物，通常是由活性羰基与胺类化合物通过一系列的反应缩合而成的。

文献综述过渡金属络合物

配位化学文献综述希夫碱及其过渡金属配合物性能研究进展姓名：XXX（2013XXXXXXXX）培养单位：XXXXXXXXX上课时间：周一（四）地点：XXXXX希夫碱及其过渡金属配合物性能研究进展XXX（1．中国科学院大学化学与化学工程学院北京100049）摘要：随着配位化学的不断深入发展，我国在过渡金属配合物方面取得的长足发展，希夫碱过渡金属配合物作为配合物中的重要组成部分，其在众多领域的应用更是成为研究热点之一。

本文从这类配合物的稳定性及其生物活性、催化活性、分析化学、材料领域的应用现状以及合成方法等多方面对席夫碱配合物做了详细的阐述。

关键词：席夫碱过渡金属配合物，生物活性，催化性能，分析化学，材料，合成中图分类编号：文献标识码：A 文章编号：1005-281X(201x)-0000-00Research progress of Schiff bases and their transition metal complexesXXXXX(1.Institute of Chemistry and Chemical Engineering, Beijing100049, China )Abstract The transition metal complexes achieved rapid development with the deepening of coordination chemistry development in our country. As an important component, the extensive application of Schiff base complexes in many fields to become one of the hot. This article explains in detail the Schiff base complexes in the stability and biological activity, catalyticactivity, analytical chemistry, functional materials multifaceted application status, as well as synthesis ways of the complexes.Keywords Schiff base transition metal complexes, Biological activity, Catalytic properties, Analytical chemistry, Materials, Synthesis methods自从瑞士化学家Werner 创建配位化学学说以来，配位化学一直处于化学学科研究的前沿，特别在近几十年，由于生命科学、药物学、工业催化及生物无机化学等学科的迅速发展，配位化学也得到很大的推动。

席夫碱制备

席夫碱制备席夫碱（Xefamine）是一种有机合成化合物，属于芳香胺类化合物。

它的制备方法主要包括化学合成和生物合成两种途径。

化学合成法是通过有机合成化学反应来制备席夫碱。

一种常见的合成方法是通过氨基化合物与酰氯反应生成席夫碱。

具体步骤如下：首先，将氨基化合物与酰氯在适宜的溶剂中反应，生成席夫碱的前体物。

接着，通过加入催化剂和调节反应条件，使得前体物发生脱水反应，生成席夫碱。

生物合成法是利用生物体内的代谢途径来合成席夫碱。

在微生物或植物体内，存在着能够合成席夫碱的酶系统。

通过培养微生物或提取植物体内的酶系统，可以得到席夫碱。

这种方法不仅可以降低合成成本，还能够减少对环境的污染。

席夫碱具有多种生物活性，被广泛应用于医药领域。

它可以作为抗生素、抗癌药物和抗病毒药物的前体物或中间体，用于治疗多种疾病。

此外，席夫碱还具有抗氧化、抗炎、抗菌等活性，对于保健品和化妆品的制备也具有一定的应用价值。

席夫碱在医药领域的应用主要包括治疗感染性疾病和肿瘤。

作为抗生素的前体物，席夫碱可以通过与靶菌细胞壁的结合，抑制菌体的合成和生长，从而达到治疗感染性疾病的效果。

而作为抗肿瘤药物的前体物，席夫碱可以通过干扰肿瘤细胞的代谢途径，诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。

席夫碱的制备方法和应用领域都具有一定的研究价值。

在制备方法方面，可以进一步优化合成反应条件，提高合成效率和产率。

在应用领域方面，可以进一步研究其抗菌、抗病毒、抗炎等活性，并探索其在其他疾病治疗上的应用潜力。

总的来说，席夫碱是一种重要的有机合成化合物，其制备方法多样，应用领域广泛。

通过不断的研究和开发，可以进一步提高席夫碱的制备效率和应用价值，为医药领域的发展做出贡献。

席夫碱合成研究进展

席夫碱合成研究进展一、本文概述席夫碱（Schiff Base）是一类由胺和醛或酮通过缩合反应生成的有机化合物，因其独特的结构和性质，在材料科学、药物设计、催化剂制备等领域具有广泛的应用前景。

近年来，随着科学技术的快速发展，席夫碱的合成研究取得了显著的进展，为相关领域的发展提供了有力的支撑。

本文旨在对席夫碱的合成研究进展进行全面的概述和总结。

文章首先介绍了席夫碱的基本概念和性质，阐述了其在不同领域的应用价值。

然后，重点综述了近年来席夫碱合成方法的研究进展，包括新型催化剂的开发、反应条件的优化、反应机理的深入探究等方面。

文章还对席夫碱的合成过程中遇到的关键问题进行了分析和讨论，并提出了相应的解决方案。

通过本文的综述，旨在为从事席夫碱合成研究的科研工作者提供有益的参考和启示，推动席夫碱合成技术的不断创新和发展，为相关领域的科技进步做出贡献。

二、席夫碱的合成方法席夫碱的合成方法多种多样，涉及有机化学中的多种反应类型。

这些方法主要可以分为两大类：直接合成法和间接合成法。

直接合成法是最常见的席夫碱合成方法。

该方法通常是通过醛或酮与伯胺或仲胺在酸性条件下进行缩合反应，生成席夫碱。

反应过程中，醛或酮的羰基与胺的氨基发生亲核加成，形成不稳定的半缩醛或半缩酮中间体，随后发生消去反应生成席夫碱。

这种方法操作简单，反应条件温和，是合成席夫碱的首选方法。

间接合成法则是通过其他有机反应间接得到席夫碱。

例如，通过安息香缩合反应、曼尼希反应、克莱森-施密特缩合等反应，都可以得到席夫碱。

这些反应通常需要更复杂的操作条件和更长的反应时间，但在某些特定的合成场合中，间接合成法可能会更具优势。

还有一些特殊的合成方法，如微波辅助合成、超声波辅助合成、光催化合成等，这些方法通常具有更高的反应效率，但操作条件较为特殊，需要特殊的设备和技术支持。

席夫碱的合成方法多种多样，选择合适的合成方法需要考虑到具体的反应条件、反应物性质、产物纯度等因素。

席夫碱及其过渡金属配合物的合成与研究

南开大学硕士论文
中文摘要
摘要
席夫碱配合物的研究是当前配位化学的研究热点之一。本论文以水杨醛类
配体的衍生物：４－［（２‘一甲醛缩硫代氨基脉）苯氧甲基］乙烷，２，２‘一联毗陡，２－（５一硝基水杨醛乙胺）苯并咪哇作配体，设计合成了８个新的配合物，并解析了５
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第一章
中存在着具有强烈反铁磁相互作用的双核铜中心：而在超氧化物歧化酶中则禅减着由咪畦桥联的Ｃｕ－Ｚｎ活性中心；二是把金属离子引入生物体系作为药物和探
针，例如目前对顺铂抗癌药物的作用机制已经进行了较为深入地研究，其中顺铂与ＤＮＡ靶分子相互作用的链内交联和链间机制使人们普遍接受的可能机制。在金属离子探针和稀土荧光方面的研究也表明探针技术在生物大分子结构、构象的研究中有着潜在的广泛应用前景。这个学科的发展前景和价值也可以包括两个方面：一是通过对生物无机化学问题和规律的研究探索有助于进一步揭示生命的奥秘；二是生物无机化学规律的揭示及其成果有助于改善人类（包括与类有益的动、植物和微生物）的生活环境，保护人类的健康，延长人类的寿命，从而造福人类。随着对生命现象研究的不断深入，人们发现许多的生命过程利用了金属离子及金属离子之间的相互作用，具有磁偶合相互作用的多核配位中心存在与许多金属蛋白和金属酶的活性部位［１６１
第￣幸
化学家随着研究的深入，发现单纯含氮大环的研究有其局限性。大环与金属离子作用时，因为环上氮原子种类较少，对金属离子的选择性较差，同时也难于模拟生物大分子活性中心的金属离子的复杂的配位环境。因此，带侧臂含氮大环的研究迅速发展起来。通过环上接上结构与性质不同的各种侧臂这种修饰，会使大环化合物具有更新奇的性质，比如对金属离子会有更好的选择性，增加配合物的稳定性，加快与金属离子的配位速度，而且通过侧臂的变化可以改变中心离子的配位环境，从而可能得到效果更佳的模型化合物。而且侧臂引入后，能够使大环化合物通过侧臂与目标靶分子（蛋白质与核酸一类的大分子）连接在一起，这

席夫碱的合成实验原理

席夫碱的合成实验原理席夫碱（Schiff碱）是由饱和芳香胺与醛反应形成的亲铵化合物，其合成实验原理主要涉及亲核加成和亲电加成两种反应类型。

1. 亲核加成反应：亲核加成反应是碱与醛之间的反应类型，其中饱和芳香胺作为亲核试剂，向醛的亲电中心攻击，形成一种亲铵中间体。

这一步的反应可以由饱和芳香胺的孤对电子与醛的空轨道之间的配对反应来进行。

亲核试剂与醛之间的反应可以发生在碱性条件下，也可以在酸性条件下进行。

2. 亲电加成反应：亲电加成反应是醛与亲核试剂形成的亲铵中间体经过质子转移反应后失去氢离子，从而生成席夫碱的步骤。

在这一步中，质子转移反应可以通过亲核试剂与溶剂中的质子相互作用来实现。

在酸性条件下，亲电试剂吸收质子，并由此产生相应的酸。

总体而言，席夫碱的合成实验原理可以概括为饱和芳香胺与醛反应形成亲铵中间体，然后通过质子转移反应生成席夫碱。

席夫碱的合成实验通常包括以下步骤：1. 摄入饱和芳香胺与醛反应物。

2. 在合适的反应条件下进行反应，如在酸性或碱性条件下进行。

3. 观察反应进行情况，通常通过监测反应物的变化、生成物的形成、反应物消耗的程度等进行。

4. 进行实验室操作、精确控制反应条件、处理副产物等。

5. 通过实验结果分析，得出席夫碱的合成情况。

6. 进行纯化、结晶、干燥等处理，得到纯度较高的席夫碱产物。

在实验过程中，可以进行一系列的实验改进，以提高席夫碱的产率和纯度。

例如，可以通过优化反应温度、反应时间、溶剂选择、反应物比例等方法来改善合成情况。

此外，可以通过其他试剂对席夫碱进行线性或非线性修饰，以实现特定性质的目标产物。

此外，实验者还需要考虑安全性问题，并采取必要的实验室安全措施，如佩戴个人防护设备、使用适当的实验室设备、遵循化学废物处理规范等。

请注意，实验过程需要严格按照实验室的相关规定和指导进行操作。

《2024年基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》范文

《基于多齿席夫碱构筑的3d、3d-4f金属配合物的合成、结构及性质》篇一一、引言在当前的配位化学研究中，基于多齿席夫碱构筑的金属配合物，尤其是具有复杂空间结构与功能的金属配合物，正日益成为化学家关注的焦点。

多齿席夫碱不仅可以通过自身的配位能力与金属离子形成稳定的配合物，而且可以构筑出具有独特性质的3D、3D-4F（即包含第三周期过渡金属和镧系或锕系元素）金属配合物。

本文将详细介绍此类配合物的合成方法、晶体结构及其相关性质。

二、实验部分（一）实验材料与仪器1. 实验材料：金属盐、多齿席夫碱、有机溶剂等。

2. 仪器：分光光度计、X射线衍射仪、元素分析仪等。

（二）金属配合物的合成采用常规的配位化学反应方法，将金属盐与多齿席夫碱在适当的溶剂中反应，得到目标金属配合物。

具体步骤如下：1. 准备所需试剂和溶剂。

2. 将金属盐和多齿席夫碱按照一定比例混合在溶剂中。

3. 在一定的温度和压力下进行反应，得到目标金属配合物。

（三）晶体结构分析通过X射线衍射技术对合成的金属配合物进行晶体结构分析，得到其空间结构和配位模式。

三、结果与讨论（一）晶体结构描述通过X射线衍射分析，我们得到了目标金属配合物的晶体结构。

该配合物具有3D或3D-4F的复杂空间结构，其中多齿席夫碱以一定的配位模式与金属离子相连，形成了多维度的配位网络。

同时，金属离子之间的相互作用以及与其他分子的相互作用也为这种结构的形成提供了可能。

具体配位模式及空间结构特点因具体化合物而异，需根据实验结果进行详细描述。

（二）合成条件对结构的影响合成条件对金属配合物的结构具有重要影响。

例如，反应温度、溶剂种类和浓度等都会影响金属配合物的形成和结构。

在实验过程中，我们尝试了不同的合成条件，得到了不同结构的金属配合物。

通过对这些条件的优化，我们可以更好地控制金属配合物的结构和性质。

（三）金属配合物的性质研究1. 光谱性质：通过分光光度计等仪器，研究金属配合物的光谱性质，如紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等。