水存在条件下CO2在多壁碳纳米管上吸入平衡研究

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磁性多壁碳纳米管吸附水中重金属离子的动力学与热力学

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天津城市建设学院学报２１年第１卷第２０２８期
为证实磁性ＭＷＣｓＮＴ的磁性，分别将少量原始ＭＷＣｓＮＴ和磁性ＭＷＣｓＮＴ配制成黑色悬浮液．外在
加到９％以上；ｐ值继续增大，吸附基本保持５若Ｈ则平衡．一般地，ｐ值不仅影响金属离子在溶液中存Ｈ在的类型，而且也影响吸附剂官能团的离解和表面电荷的性质Ｉ．低ｐｌ引Ｈ值下金属离子的去除率低，原因在于酸性高的溶液中含丰富的Ｈ０，可以使磁性３
重金属离子是水体中一类对人类健康和生态环境具有严重威胁的污染物，已引起人们对它的广泛关注【．目前，去除水中重金属离子的方法主要有沉ｌＪ淀、反渗透、离子交换和吸附法【．吸附法中常用３Ｊ的吸附剂有活性炭、粉煤灰、黏土等，些吸附剂或这由于吸附效果不甚理想，由于再生困难等原因而限或制了其实际应用．因此，有必要寻找一种更有效的Ｊ
比表面积约２０ｍ．ＮＯ、ＮＨ４２ｅ８）＂Ｏ、０／Ｈ３（）（０４２Ｈ２ｇＦ６
ＮＨ４ｅＳ）・２Ｏ、氨水、无水乙醇均为分析纯，Ｆ（Ｏ４２Ｈ２１
ｔｂｓ简称ＭＷＣｓ是一种具有空心管结构、高比ｕｅ，ＮＴ）表面积的新型碳材料，它的表面上可通过氧化反应在而引人多种活性基团【，而扩大ＭＷＣｓ的应用范７从］ＮＴ围．研究表明，ＭＷＣｓ对水中重金属离子、有机ＮＴ物、生物污染物均具有较强的吸附作用Ｊ．ＭＷＣｓＮＴ

受限于不同螺旋性的纳米碳管中水的分子动力学模拟

受限于不同螺旋性的纳米碳管中水的分子动力学模拟王俊;朱宇;周健;陆小华【期刊名称】《化学学报》【年(卷),期】2003(061)012【摘要】近年来将纳米碳管引入到与生命过程息息相关的离子通道膜的研究逐渐成为热点,而其中的于膜孔道(碳管)中水分子的行为.采用分子动力学模拟在300 K 和1.01×105下对受限于(6,6)armchair型和(10,0)zigzag型纳米碳管中的水进行了研究,得到了水分子在碳管中的局部密度分布等静态性质以及水分子在碳管中的传递等动态性质,并对不同势能模型的模拟结果作了比较.结果表明选择不同的势能模型并没有改变此体系的固有性质,即水分子不仅能够进入到憎水性的(6,6)碳管中而且能形成一条稳定的由氢键相连的纵列(single file),而且在管中以纵列的形式进行间歇传递.此外,碳管螺旋性对受限水的静态性质影响不大但对动态性质则有一定程度的影响,水分子在(10,0)zigzag型碳管中的传递能力要强于在(6,6)armchair型碳管中的能力.【总页数】6页(P1891-1896)【作者】王俊;朱宇;周健;陆小华【作者单位】南京工业大学化工学院,南京,210009;南京工业大学化工学院,南京,210009;南京工业大学化工学院,南京,210009;南京工业大学化工学院,南京,210009【正文语种】中文【中图分类】O6【相关文献】1.受限于纳米碳管中盐溶液的分子动力学模拟 [J], 李燕;贾玉香;胡仰栋2.受限于平行硅板中水的分子动力学模拟 [J], 陈博;陈云飞3.受限于纳米碳管中水的分子动力学模拟 [J], 袁虹君;董顺乐4.受限于单壁碳纳米管中水的分子动力学模拟 [J], 邹桂敏;杨晓峰5.受限于碳纳米管中水结构及其扩散的分子动力学模拟研究 [J], 杨海凤;李海龙;肖亚梅;杨晓峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

co2合成碳纳米管方法

co2合成碳纳米管方法
合成碳纳米管是一种重要的纳米材料制备方法，其中CO2作为碳源可以通过多种途径用于碳纳米管的合成。

以下是一些常见的CO2合成碳纳米管的方法：
1. 热解法，CO2可以与碳源（如甲烷、乙烷等）在高温下进行热解反应，生成碳原子，然后在催化剂的作用下形成碳纳米管。

这种方法需要高温和催化剂的作用，能够在较短的时间内合成纯净的碳纳米管。

2. 化学气相沉积法（CVD），在CVD过程中，CO2可以作为碳源气体，与氢气或其他气体一起通过催化剂在高温下反应，生成碳纳米管。

这种方法可以控制碳纳米管的尺寸和形态，适用于大面积的碳纳米管合成。

3. 水热法，CO2可以与还原剂（如葡萄糖、甘油等）在高温高压水热条件下反应，生成碳纳米管。

这种方法相对温和，可以在水相中进行碳纳米管的合成，且对环境友好。

4. 电化学法，CO2可以在电解池中通过电化学反应产生碳源，
然后在电极表面或电解液中形成碳纳米管。

这种方法可以实现可控
的碳纳米管合成，且对能源可持续性具有潜在的积极影响。

总的来说，CO2合成碳纳米管的方法多种多样，每种方法都有
其独特的优点和适用范围。

未来随着技术的进步和环保意识的提高，CO2作为碳源合成碳纳米管的方法将会得到更多的关注和研究。

二氧化锰改性多壁碳纳米管吸附水中Sb(Ⅲ)

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Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｎｏｖｅｌｋｉｎｄｏｆｍａｎｇａｎｅｓｅｄｉｏｘｉｄｅｓｕｐｐｏｒｔｅｄｏｎｍｕｌｔｉｗａｌｌｅｄｃａｒｂｏｎｎａｎｏｔｕｂｅｓ（ＭｎＯ２／
（ＩＩＩ）ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，ａｄｓｏｒｂｅｎｔｄｏｓａｇｅ，ｃｏｎｔａｃｔｔｉｍｅａｎｄｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉ — ｃａｔｅｔｈａｔｔｈｅｒｅｍｏｖａ１ｒａｔｅｏｆＳｂ（ＩＩＩ）ｂｙＭｎＯ２ｍｏｄｉｆｉｅｄＣＮＴｓｉＳ９７．７２ｕｎｄｅｒｔｈｅｉｎｉｔｉａ１Ｓｂ（ＩＩＩ）ｃｏｎｃｅｎ —
征．通过对水中Ｓｂ（ＵＩ）的静态吸附试验考察改性碳纳米管的吸附容量，同时还考察ｐＨ值、锑的初始浓度、吸附剂投加量、吸附时间和温度对吸附效果的影响．结果表明，在Ｓｂ（１ＩＩ）初始浓度为１．５ｍｇ／Ｌ、吸附剂投加量为０．５ｇ／Ｌ、
ｗａｓｃａｒｒｉｅｄｏｕｔａｎｄｐａｒａｍｅｔｅｒｓａｆｆｅｃｔｉｎｇｔｈｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｅｆｆｉｃｉｅｎｃｉｅｓｉｎｃｌｕｄｉｎｇｓｏｌｕｔｉｏｎｐＨｖａｌｕｅ，ｉｎｉｔｉａｌＳｂ

多壁碳纳米管在水溶液中的分散性研究

多壁碳纳米管在水溶液中的分散性研究作者：张宝明来源：《科技视界》 2014年第36期张宝明（盐城工业职业技术学院，江苏盐城 224005）【摘要】碳纳米管以其卓越的性能及其光明的应用前景而受到科学界的广泛关注。

然而，碳纳米管在水溶液及有机溶剂中的团聚问题限制了碳管的大规模应用。

笔者选用聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、十二烷基磺酸钠（SBS）三种常用表面活性剂来提高多壁碳纳米管(MWNT)在水溶液中的分散性，并通过离心沉降、紫外光谱、粒径分析等方法对分散效果进行测量与分析，找出最佳的表面活性剂及其最合理用量。

【关键词】多壁碳纳米管；水溶液；分散；表面活性剂0 引言碳纳米管（CNT）具有很多优异的性能，如物理性能、热力学性能、光学性能、电学性能等[1-3]，碳纳米管复合材料的研究也成为近年来的热点。

然而，碳纳米管有极大的比表面积和很高的表面能，在水溶液和有机溶剂中的分散性很差，在加工过程中极易发生团聚，极大的限制了碳纳米管的大规模应用。

目前，增强碳纳米管分散性的方法主要有化学改性与物理改性两种。

化学改性法主要用混酸将羧基、羟基等官能团连到碳管表面，利用这些活性基团来提高碳管的亲水性和亲油性。

物理改性法主要用表面活性剂例如配合物或嵌段共聚物[4-5]对碳管进行改性，让表面活性剂分子包裹住碳管，从而提高碳管在溶液中的溶解性。

与化学改性相比，物理改性不会破坏碳管结构与性能，也更加简便易行。

1 实验１．１材料多壁碳纳米管（MWNT），纯度>95%，碳管长度10-20 nm，深圳纳米港；浓硫酸（H2SO4），分析纯，上海试剂四厂；浓硝酸（HNO3），分析纯，上海试剂四厂；聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，K30，固性物含量>95%，国药集团；十二烷基苯磺酸钠（SDBS)，含量>90%，国药集团；十二烷基硫酸钠（SDS)，活性物>86%，国药集团。

1.2 碳纳米管/表面活性剂溶液的制备配置0.1wt%浓度的MWNT水溶液，分别加入与MWNT相同质量的表面活性剂PVP（K30）、SDBS、SDS。

生长碳纳米管的机理与控制研究

生长碳纳米管的机理与控制研究生长碳纳米管是一项极其热门的研究，在过去的几十年中，其相关技术和应用得到了广泛的发展和推广。

正因如此，了解生长碳纳米管的机理和控制方法是非常必要的，尤其对于想要在该领域有所成就的研究人员而言。

本文将介绍关于生长碳纳米管的机理及控制的研究进展，并探讨它们在未来领域的应用。

1.碳纳米管的生长机理碳纳米管是由碳原子组成的管状结构，在形态上可分为单壁碳纳米管(SWCNTs)和多壁碳纳米管(MWCNTs)。

这些碳纳米管在存在适当条件下可通过化学气相沉积(CVD)、化学气相沉积传送(reduced pressure chemical vapor deposition, RPCVD)等方法进行生长。

研究表明，生长碳纳米管的机理是通过碳原子以特定的方式组装在催化剂上，并断续释放碳原子而实现的。

碳原子释放的方式有两种：第一种方式是通过触发催化剂表面的金属原子的沉积来实现的。

这种沉积过程可以是氧化还原反应(Oxidation-reduction reaction)、物理吸附物质、以及通过化学反应形成的物质。

第二种方式是通过化学反应形成的碳原子。

之后，碳原子在催化剂表面上以不同的方式组装，在不同的温度下、不同的氧化程度下和不同的金属催化剂下形成不同的碳纳米管。

此外，通过合适的添加剂或控制气氛的混合度，可以在合适的条件下进一步改变碳纳米管的生长方式和形貌。

在生长碳纳米管的过程中，不仅要控制沉积条件，还要考虑避免剩余催化剂对产物的影响，以及在纳米管的内部和外部控制其结构的界面作用。

2.碳纳米管的生长控制方法碳纳米管的生长过程中，不仅需要掌握碳原子沉积的方式和机制，还需要对其生长的特定条件进行控制。

以下是可用于控制碳纳米管特性和生长过程中的重要控制因素：2.1 催化剂的选择和设计催化剂是生长碳纳米管的关键因素之一。

不同的催化剂种类和形状会影响沉积的速度和热力学过程，进而影响碳纳米管的生长模式和形貌。

纳米材料电催化还原CO_(2)研究进展

溶剂热法是高温高压下，在溶剂（水、苯等有机溶剂）中进行相关化学反应的总称。最常用到的方法有水热法和有机溶液法。水热法是指在特制的密闭反应器（一般是高压釜）中，以水或有机溶剂等作为反应物，
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2021 年 1 月第 48 卷第 1 期
云南化工 Yunnan Chemical Technology
Key words: Nanocatalyst; Electrocatalytic Reduction; CO2
随着 CO2 含量的不断上升，如何将其转化为可用物质已成为研究者们讨论的热门话题。而电化学催化还原是有效将 CO2 资源进行转化的方法之一。在化学工业中，将纳米微粒用作催化剂是纳米材料大显身手的又一方面。纳米微粒由于尺寸小，表面所占的体积分数大，从而增加了化学反应的接触面，其表面原子配位不全导致表面的活性位置增加，使催化活性大大提高 [1]。在电催化还原 CO2 研究中，为提高产物的种类和选择性，加快反应物的生成速率，将纳米金属材料修饰到电极表面是近几年在研究电化学还原 CO2 阴极材料的热点。纳米结构的金属电催化剂除具备过渡金属良好的导电性能和配位催化能力外，其较高的比表面积还提升了对气体的吸附性能且增加了活性催化位点的分布 [2]。因此，纳米结构的金属电催化剂在电催化 CO2 还原领域中展现出较高的催化活性，具有潜在的工业化价值。
1.2 化学气相反应法化学气相反应法制备纳米颗粒是利用具有挥发性
的金属化合物的蒸气，通过化学反应生成所需要的化
合物，在保护气体的环境下快速冷凝，从而制备各类
物质的纳米颗粒。这种方法也被称为化学气相沉淀法
（Chemical Vapor Deposition，CVD）。化学气相反应法适合于制备各类金属、金属化合物以及非金属化合物纳米颗粒 [6]。

多壁碳纳米管在水溶液中的分散性研究

多壁碳纳米管在水溶液中的分散性研究多壁碳纳米管在水溶液中的分散性研究如下：
多壁碳纳米管在水溶液中的分散性研究，其特征是：将多壁碳纳米管和笼形倍半硅氧烷衍生物同时加入球磨罐中形成混合物，滴入少量有机溶剂，按一定的转速和时间在球磨机中进行湿法球磨，球磨后的样品按一定浓度加入水中，超声后获得均匀分散的碳纳米管水溶液；所述笼形倍半硅氧烷衍生物通过范德华力、疏水力结合到多壁碳纳米管表面；所述多壁碳纳米管与笼形倍半硅氧烷衍生物混合物中多壁碳纳米管的质量分数为50％；所述笼形倍半硅氧烷衍生物的结构简式为[RSiO]，其中n为6、8、10或12，顶角Si原子上的R官能团为烃类或芳香类非极性或弱极性基团；所述球磨速度100rpm～300rpm，球磨时间20min～60min，球磨温度10℃～60℃。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征是所使用的多壁碳纳米管外径为8nm～50nm，内径为2nm～15nm，长度为0.5μm～30μm。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征是球磨前滴入球磨罐中的有机溶剂为四氢呋喃、氯仿、甲醇、正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、甲苯中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征是滴入的有机溶剂体积由多壁碳纳米管与笼形倍半硅氧烷衍生物混合物总质量确定，范围为5mL/g～80mL/g。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征是所使用的超声时间为10min～2h，超声温度为10℃～25℃，超声功率为50W～500W。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述笼形倍半硅氧烷衍生物为异丁基笼形倍半硅
氧烷、氨丙基异丁基笼形倍半硅氧烷或八苯基笼形倍半硅氧烷。

多壁碳纳米管与去离子水混合

多壁碳纳米管与去离子水混合多壁碳纳米管和去离子水的混合？说起这事儿，嘿，听起来有点像是科学家们的黑科技吧？它不止是个实验室里的神秘操作，还是我们理解纳米世界的一扇小窗。

这玩意儿虽然名字听起来复杂，但一说起来，你会发现它比你想的还要有趣。

先不说去离子水是什么，这“多壁碳纳米管”可真是让人眼前一亮的东西。

多壁碳纳米管，它顾名思义就是碳纳米管，但是不像我们平常看到的那些单壁的，它是由多层碳原子像洋葱一样包裹在一起，外层给里层提供支持，形成一个极其强韧的结构。

它的强度比钢铁还要高，重量却比铝轻得多，简直就像是“钢铁侠”与“蜘蛛侠”的结合体，既坚固又灵活。

想象一下，如果你有了这些多壁碳纳米管，你的手机壳可能会坚不可摧，或者飞船外壳可能会轻如羽毛。

这些强悍的小管子加上去离子水，会产生什么样的奇妙效果呢？嗯，我们先来了解一下“去离子水”是个什么玩意儿。

简单说，就是那些水分子里没有杂质的水，基本上是纯净得像冰一样。

没有矿物质，也没有其他溶解物，纯粹得就像是你早上喝的第一口清水，清清爽爽，没有一丝杂念。

别看它看起来不起眼，科学家们用它做实验可不少，正因为它那么干净，所以它对溶解和混合其他物质特别有帮助。

如果把这两者混合在一起，你会发现有一种神奇的现象发生。

碳纳米管那强韧的外壳，能和水分子进行亲密接触，但并不容易完全溶解。

也就是说，它就像一个小小的、坚不可摧的隐形堡垒，依旧保持着原来的形态，显得既高冷又不容易亲近。

但这并不代表它就会无动于衷，反而是它的表面会吸附水分子，通过一些物理反应，它会逐渐和水融合，表面形成一些新的结构。

这种新结构，一方面保留了碳纳米管的强度，另一方面又能更好地跟水混合，甚至提高水的流动性和导电性。

你知道吧，这就是科学的魅力。

看似简单的水和碳管，搞不好在某些应用上能成为革命性的突破，譬如在水处理、药物传递甚至能源存储方面，搞不好它们能发出意想不到的奇效。

而且呢，这种混合物的形成其实并不容易，必须在特定条件下，才能保证水和多壁碳纳米管的完美结合。

水分散多壁碳纳米管紫外光谱特征及其应用

水分散多壁碳纳米管紫外光谱特征及其应用
水分散多壁碳纳米管（MWCNTs）是一种碳材料，具有独特的结构和性质。

它们是由许多层碳原子组成的管状结构，具有高强度、高导电性、高热导率和低摩擦系数等特点。

MWCNTs在紫外光谱（UV-Vis）区域中的特征主要取决于其结构和所含的杂质等因素。

通常情况下，MWCNTs在紫外光谱区域中会有两类特征峰，分别是基底吸收峰和碳-碳双键吸收峰。

基底吸收峰一般出现在波长约250-300 nm的区域，与碳原子的sp2杂化有关；而碳-碳双键吸收峰一般出现在波长约150-200 nm的区域，与碳原子的sp3杂化有关。

MWCNTs在紫外光谱中的特征峰可以用来分析MWCNTs的结构、纯度和表面性质等信息。

此外，MWCNTs还可以作为紫外光谱传感器的工作媒介，用于检测各种化合物的浓度或活性。

MWCNTs在紫外光谱中的特征峰也可以用来研究其与其他材料的相互作用。

例如，MWCNTs 可以与金属纳米颗粒等材料组装成复合材料，其中MWC可以用作桥接剂，使金属颗粒与基体材料（如塑料）形成强度较高的复合材料。

在这种情况下，MWCNTs在紫外光谱中的特征峰可以用来研究MWCNTs与金属颗粒之间的相互作用，从而提高复合材料的性能。

MWCNTs还可以作为药物载体，用于药物的提高生物利用度和降低毒副作用。

在这种情况下，MWCNTs在紫外光谱中的特征峰可以用来研究MWCNTs与药物之间的相互作用，从而提高药物的疗效。

总的来说，MWCNTs在紫外光谱中的特征峰是一个很重要的性质，可以用来研究MWCNTs 的结构、纯度和表面性质，并可以用于研究MWCNTs与其他材料的相互作用。

2022学年江西省景德镇市重点中学高三下第一次测试化学试题(含答案解析)

2022届高考化学模拟试卷考生须知：1．全卷分选择题和非选择题两部分，全部在答题纸上作答。

选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。

2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。

3．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，在草稿纸、试题卷上答题无效。

一、选择题(共包括22个小题。

每小题均只有一个符合题意的选项）1．甲、乙两种CH3COOH溶液的pH，若甲比乙大1，则甲、乙两溶液中A．c（甲）: c（乙）＝1:10B．c（H+）甲: c（H+）乙＝1:2C．c（OH-）甲: c（OH-）乙＝10:1D．α（甲）: α（乙）＝2:12.科学家发现对冶金硅进行电解精炼提纯可降低高纯硅制备成本。

相关电解装置如图所示，用Cu-Si合金作硅源，在950℃利用三层液熔盐进行电解精炼，有关说法正确的是A．在该液相熔体中Cu优先于Si被氧化，Si4+优先于Cu2+被还原B．液态Cu-Si合金作阳极，固体硅作阴极C．电流强度的大小不会影响硅提纯速率D．三层液熔盐的作用是增大电解反应接触面积，提高硅沉积效率3．氯气氧化HBr提取溴的新工艺反应之一为:6H2SO4+5BaBr2+Ba(BrO3)2=6BaSO4↓+6Br2+6H2O,利用此反应和CCl4得到液溴的实验中不需要用到的实验装置是A．B．C．D．4.中科院深圳研究院成功开发出一种新型铝－石墨双离子电池，可大幅度提升电动汽车的使用性能，其工作原理如图所示。

充电过程中，石墨电极发生阴离子插层反应，而铝电极发生铝－锂合金化反应，下列叙述正确的是A．放电时，电解质中的Li＋向左端电极移动B．充电时，与外加电源负极相连一端电极反应为：AlLi-e-=Li++AlC．放电时，正极反应式为C n(PF6)+e-=PF6-+C nD．充电时，若转移0.2mol电子，则铝电极上增重5.4g5.设N A为阿伏加德罗常数的值。

有机污染物在碳纳米管上的吸附解吸动力学研究

有机污染物在碳纳米管上的吸附解吸动力学研究卢妙杰;王方;王中良【期刊名称】《天津师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2016(036)006【摘要】为了分析研究有机物在碳纳米管上的吸附/解吸动力学机理,选用原始单壁碳纳米管(r-SWNTs)和氧化单壁碳纳米管(O-SWNTs)作为吸附剂,对比了2种碳纳米管对1,3-二氯苯(1,3-DCB)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)和硝基苯(NBZ)3种不同污染物的吸附和解吸行为.研究结果表明:与非极性有机污染物相比,极性有机污染物具有相对较快的快吸附/解吸阶段和相对缓慢的慢吸附/解吸阶段.有机污染物在氧化碳纳米管上的吸附解吸动力学速率比在原始碳纳米管上缓慢,这主要是由于碳纳米管与有机污染物间的氢键和π-π电子供受体等的特殊作用所致.研究结果对碳纳米管在废水处理中的应用具有指导意义,同时可为评价碳纳米管的环境风险提供重要的技术参考.【总页数】6页(P23-28)【作者】卢妙杰;王方;王中良【作者单位】天津师范大学天津市水资源与水环境重点实验室,天津300387;天津师范大学城市与环境科学学院,天津300387;天津师范大学天津市水资源与水环境重点实验室,天津300387;天津师范大学天津市水资源与水环境重点实验室,天津300387;天津师范大学城市与环境科学学院,天津300387【正文语种】中文【中图分类】X131;O64【相关文献】1.百里香酚在聚甲苯胺蓝/多壁碳纳米管修饰电极上的电催化氧化动力学研究 [J], 李娟娟;李将渊;年作权2.二苯氨基碳酰肼在多壁碳纳米管修饰电极上的电催化氧化及电化学动力学研究[J], 郑志祥;高作宁3.长期定位施肥蔬菜保护地土壤K~+ 吸附解吸动力学研究 [J], 刘代欢;杜立宇;梁成华;陈新之4.大孔树脂提纯竹叶黄酮的吸附解吸动力学研究 [J], 游辉;孙爱东;唐玲;潘娜5.微塑料对环境中有机污染物吸附解吸的研究进展 [J], 王一飞; 李淼; 于海瀛; 马广才; 尉小旋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

2022-2023学年四川省自贡市旭川中学高三第三次测评化学试卷含解析

2023年高考化学模拟试卷考生请注意：1．答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内，不得在试卷上作任何标记。

2．第一部分选择题每小题选出答案后，需将答案写在试卷指定的括号内，第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。

3．考生必须保证答题卡的整洁。

考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1、短周期主族元素X 、Y 、Z 、W 原子序数依次增大，X 原子最外层有6个电子，Y 是至今发现的非金属性最强的元素且无正价，Z 在周期表中处于周期序数等于族序数的位置，W 的单质广泛用作半导体材料．下列叙述正确的是（） A ．原子半径由大到小的顺序：W 、Z 、Y 、X B ．原子最外层电子数由多到少的顺序：Y 、X 、W 、Z C ．元素非金属性由强到弱的顺序：Z 、W 、XD ．简单气态氢化物的稳定性由强到弱的顺序：X 、Y 、W2、常温下，控制条件改变0.1mol·L -1二元弱酸H 2C 2O 4溶液的pH ，溶液中的H 2C 2O 4、HC 2O 4-、C 2O 42-的物质的量分数δ(X)随pOH 的变化如图所示。

已知pOH=-lgc(OH -)，-2-2242424c(X)δ(X)=c(H C O +c(HC O )+c(C O )）。

下列叙述错误的是（）A ．反应H 2C 2O 4+C 2O 42-2HC 2O 4-的平衡常数的值为103B ．若升高温度，a 点移动趋势向右C ．pH=3时，2-24224c(C O )c(H C O )=100.6：1D ．物质的量浓度均为0.1mol·L -1的Na 2C 2O 4、NaHC 2O 4混合溶液中：c(Na +)>c(C 2O 42-)>c(HC 2O 4-)>c(H +)>c(OH -) 3、短周期主族元素R 、X 、Y 、Z 的原子序数依次增大，R 、Y 位于同主族，X 2 YR 3水溶液在空气中久置，其溶液由碱性变为中性。

碳纳米管材料在水体处理中的应用

碳纳米管材料在水体处理中的应用杨智;索陇宁【摘要】碳纳米管是国内外广泛关注的一类碳材料,近年来逐渐成为水处理材料领域的一个研究热点。

就碳纳米管在水处理领域研究进展进行综述,总结碳纳米管用于吸附水中无机污染物,有机污染物方面的研究成果,并介绍碳纳米管在杀菌方面的应用。

%Carbon nanotubes（CNTs） have been widely studied as water treatment materials in recent years.In this paper,the progress in water treatment materials based on CNTs is reviewed.The application progress of CNTs in adsorption of inorganic and organic pollutants is Ts on developing of sterilize aspect is also introduced.【期刊名称】《兰州石化职业技术学院学报》【年(卷),期】2011(011)003【总页数】4页(P9-12)【关键词】碳纳米管;水处理材料;杀菌【作者】杨智;索陇宁【作者单位】兰州石化职业技术学院石油化学工程系,甘肃兰州730060;兰州石化职业技术学院石油化学工程系,甘肃兰州730060【正文语种】中文【中图分类】TB383碳纳米管(carbon nanotubes，CNTs)是日本科学家Iijima于1991年发现的一种晶型碳素材料［1］，呈一维管状结构，区别于传统晶型碳素材料石墨和金刚石的二维结构和三维结构。

碳纳米管由一层或多层石墨片沿轴向卷曲成圆柱状，两端由半球形的端帽封闭而成。

石墨层片内的碳原子以C—C键相连，石墨层片间以范德华力结合。

由一层石墨片层卷曲而成的称为单壁碳纳米管(single－walled carbon nanotubes，SWCNTs)，由多层石墨片层卷曲而成的则称为多壁碳纳米管(multi －walled carbon nanotubes，MWCNTs)。

多壁碳纳米管的功能化及应用共3篇

多壁碳纳米管的功能化及应用共3篇多壁碳纳米管的功能化及应用1多壁碳纳米管的功能化及应用近年来，多壁碳纳米管（multi-walled carbon nanotubes，MWNTs）因其特殊的物理和化学性质，成为了各种领域的研究热点。

多壁碳纳米管是由多个同心壳层组成的碳纳米管，每个层之间的间隔为0.34 nm，外径通常在5-30 nm之间，内径在2-20 nm之间。

多壁碳纳米管的物理和化学性质可以通过功能化来改变，从而使其在生物、材料、电子和能源领域等多个领域中发挥出不同的应用。

多壁碳纳米管通过不同的化学反应可以实现不同的功能化，如氧化、还原、硝化、酰化、磷酸化等。

其中，氧化是最常用的功能化方法，其可以在碳纳米管表面引入羟基、醛基、酸基等官能团，从而增加碳纳米管表面的化学反应性和溶解性。

氧化功能化还可以用于制备稳定的水分散多壁碳纳米管。

另外，多壁碳纳米管还可以实现生物分子的共价结合，从而制备出多功能的生物纳米复合材料，如药物纳米粒子和生物传感器等。

多壁碳纳米管在材料领域中的应用非常广泛。

其可以被用作增强剂来增强聚合物和金属基复合材料的力学性能，比如焊接电弧制备多壁碳纳米管增强的金属基复合材料可以达到超高的强度和硬度。

多壁碳纳米管还可以用于制备导电、导热、阻燃和光学材料。

例如，将多壁碳纳米管掺入聚合物基复合材料中可以有效地提高载流子迁移率和防静电性能。

多壁碳纳米管在电子领域中的应用也非常广泛。

因为多壁碳纳米管具有超细的管径和高表面积，所以可以被用于制备高性能的电子器件和电子传感器。

例如，将多壁碳纳米管与银纳米线复合可以制备出高导电性和柔性的导电薄膜，可以在柔性显示器、触摸屏和电子纸等领域中广泛应用。

除此之外，多壁碳纳米管还可以用于制备高效能源储存器件和催化剂。

多壁碳纳米管可以被用作超级电容器的电极材料，其高比表面积和高导电性可以大大提高电极材料的储能效率。

多壁碳纳米管还可以被用作铂基的电催化剂的载体材料，其高比表面积和优越的物理和化学稳定性可以大大提高催化剂的催化效率。