土壤全钾及速效钾的测定
(完整word版)土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定1 目的：掌握土壤速效钾的测定方法；了解土壤速效钾的含量。
钾是作物生长发育过程中所必须的营养元素之一，土壤中钾主要呈无机形态存在，根据钾的存在形态和作物吸收能力，可将土壤中钾素分为四部分：土壤含钾矿物，即难溶性钾，占全钾的90—98%；非交换态钾，属缓效性钾，占全钾1—10%；交换性钾和水溶性钾，同属速效性钾，可直接为作物吸收利用，仅占全钾的1—2%，其含量从<100mg/kg 至几百mg/kg ，而水溶性钾只有几个mg/kg 。
测定土壤中速效性钾含量，对判断土壤肥力，指导合理施肥，满足作物丰产的营养要求，都有它重要的意义。
2 原理：以中性1mol/L 乙酸铵溶液为浸提剂，铵离子与土壤胶体表面的钾离子进行交换，连同水溶性钾离子一起进入溶液。
浸出液中的钾可以直接用火焰光度测定。
本方法测定结果在非石灰性土壤中为交换性钾，而在石灰性土壤中则为交换性钾加水溶性钾。
3 试剂：3.1 浸提剂（1mol/L 乙酸铵,pH7.0）：77.1g 乙酸铵（CH 3COONH 4,分析纯）溶于近1L 水中，如pH 不是7，则用稀乙酸或稀氢氧化铵调节至pH 7.0，最后用水定容至1L 。
3.2 钾标准溶液：0.1907g 氯化钾（分析纯，110C 烘干2h ）溶于1mol/L 乙酸铵溶液中，并用它定容至1L ，即为含100μg/mL 钾（K ）的乙酸溶液，用时分别吸取此100μg/mL 钾（K ）标准溶液1，2.5，5，10，20mL 入50mL 容量瓶中，用1mol/L 乙酸铵定容，得2，5，10，20，40μg/mL 钾（K ）标准系列溶液。
4 主要仪器：火焰光度计，容量瓶（50 L ）。
5 测定步骤：5.1 称取5.0g （精确到0.01g ）通过2mm 筛孔的风干土样于浸提瓶中，加50mL 1mol/L 乙酸铵溶液，加塞振荡30min ，用干滤纸过滤，滤液直接供火焰光度计测钾用，记录检流计读数。
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定一、实验目的及说明根据钾存在的形态和作物吸收利用的情况，可分为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中固定的钾三类，前两类可被当季作物吸收利用，统称为“速效性钾”，后一类是土壤钾的主要贮藏形态，不能被作物直接吸收利用，按其粘土矿物的种类和对作物的有效程度，有的是难交换性的“中效性钾”，有的是非交换性的“迟效性钾”和“无效性钾”。
各种形态的钾彼此能相互转化，经常保持着动态平衡，称之为“土壤钾的平衡”。
土壤全钾的含量只能说明土壤钾总贮量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况一般土壤中全钾并不少，但速效性钾则仅20~200mgkg-1K，不到全钾量（华北平原耕层土壤全钾大约在1.7~2.2%K，或2.0~2.6%K2O）的1~2%。
为了判断土壤钾供应情况[注1]以及确定是否需用钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。
土壤速效钾的95%左右是交换性钾，水溶性钾仅占极少部分，由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同浸提剂测定土壤速效钾的结果也不一致而且稳定性也不同。
目前国内外广泛采用的浸提剂是1molL-1NH4Ac溶液。
因此NH4+和K+的半径相近，以NH4+取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤表面的交换性钾和粘土矿物晶格间非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而明显增加出的钾量。
另外待测液可直接用火焰光计测定而无干扰。
在无火焰光度计时，可用1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法测定土壤速效钾此法测值1molL-1NH4Ac法低，分级指标须另订。
一、1molL-1NH4Ac浸提—火焰光度法1．方法原理用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。
2．试剂配制（1）1molL-1NHAc(pH7.0) 77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac 或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定1 目的：掌握土壤速效钾的测定方法；了解土壤速效钾的含量。
钾是作物生长发育过程中所必须的营养元素之一，土壤中钾主要呈无机形态存在，根据钾的存在形态和作物吸收能力，可将土壤中钾素分为四部分：土壤含钾矿物，即难溶性钾，占全钾的90—98%；非交换态钾，属缓效性钾，占全钾1—10%；交换性钾和水溶性钾，同属速效性钾，可直接为作物吸收利用，仅占全钾的1—2%，其含量从<100mg/kg 至几百mg/kg ，而水溶性钾只有几个mg/kg 。
测定土壤中速效性钾含量，对判断土壤肥力，指导合理施肥，满足作物丰产的营养要求，都有它重要的意义。
2 原理：以中性1mol/L 乙酸铵溶液为浸提剂，铵离子与土壤胶体表面的钾离子进行交换，连同水溶性钾离子一起进入溶液。
浸出液中的钾可以直接用火焰光度测定。
本方法测定结果在非石灰性土壤中为交换性钾，而在石灰性土壤中则为交换性钾加水溶性钾。
3 试剂：3.1 浸提剂（1mol/L 乙酸铵,pH7.0）：77.1g 乙酸铵（CH 3COONH 4,分析纯）溶于近1L 水中，如pH 不是7，则用稀乙酸或稀氢氧化铵调节至pH 7.0，最后用水定容至1L 。
3.2 钾标准溶液：0.1907g 氯化钾（分析纯，110C 烘干2h ）溶于1mol/L 乙酸铵溶液中，并用它定容至1L ，即为含100μg/mL 钾（K ）的乙酸溶液，用时分别吸取此100μg/mL 钾（K ）标准溶液1，2.5，5，10，20mL 入50mL 容量瓶中，用1mol/L 乙酸铵定容，得2，5，10，20，40μg/mL 钾（K ）标准系列溶液。
4 主要仪器：火焰光度计，容量瓶（50 L ）。
5 测定步骤：5.1 称取5.0g （精确到0.01g ）通过2mm 筛孔的风干土样于浸提瓶中，加50mL 1mol/L 乙酸铵溶液，加塞振荡30min ，用干滤纸过滤，滤液直接供火焰光度计测钾用，记录检流计读数。
土壤全钾、速效钾含量测定方法
土壤全钾、速效钾含量测定方法
土壤全钾和速效钾含量是评估土壤肥力和植物生长的重要指标。
测定方法可以根据实验室条件和设备的不同而有所差异。
以下是常
见的测定方法：
1. 土壤全钾含量测定方法：
干燥样品，首先，将土壤样品进行空气干燥或者低温烘干，
确保土壤中的水分被蒸发或者除去。
研磨样品，将干燥的土壤样品研磨成细粉，以确保样品的均
匀性。
酸溶样品，将研磨后的土壤样品加入酸性溶液（通常是盐酸
或硝酸），将土壤中的钾转化为可溶性盐。
钾含量测定，使用原子吸收光谱仪（AAS）或者电感耦合等
离子体发射光谱仪（ICP-OES）等仪器测定土壤中总钾的含量。
2. 土壤速效钾含量测定方法：
铵提取法，将土壤样品与铵盐溶液（通常是氯化铵）反应，使得土壤中的速效钾转化为可溶性铵盐。
滤液测定，将铵提取后的土壤样品滤出，测定滤液中的速效钾含量。
艾姆斯法，使用艾姆斯法（Ames method）或者离子选择电极法（ISE）等方法测定土壤滤液中速效钾的含量。
需要注意的是，不同的土壤类型和性质可能需要针对性地选择合适的测定方法。
此外，在进行土壤钾含量测定时，实验室操作人员需要严格遵守实验室安全操作规程，并保证实验数据的准确性和可靠性。
土壤速效钾含量的测定
土壤速效钾含量的测定土壤速效钾含量的测定土壤速效钾含量是指土壤中养分中可直接被植物吸收利用的钾元素含量。
钾元素是植物生长发育的必需元素之一，直接影响植物的产量和品质。
因此，测定土壤中速效钾含量对于科学施肥、准确把握那些在钾肥上的投入是十分重要的。
测定土壤速效钾含量的方法多种多样，按类划分为化学法、物理方法和生物方法。
化学法是目前最常用的测定土壤速效钾含量的方法。
测定仪器包括火焰光度计和原子吸收光谱仪。
这种方法的原理是将土壤中的钾元素溶解后，利用火焰光度计和原子吸收光谱仪对其进行测量。
这种方法的优点是测量精度高，结果稳定可靠，适用范围广，缺点是需要专业化的仪器和特殊的培养基，成本较高。
物理方法是根据土壤中钾元素的基本性质进行测定，主要包括土壤盐分法、土壤酸解法和比色法等。
这种方法主要是将土壤样品进行分析，并观察其颜色变化，以此推算出土壤中的钾元素含量。
物理方法的优点是方法简单，成本低廉，缺点是测量精度比较低，容易受到土壤性质的干扰，适用范围较窄。
生物方法则是利用植物对土壤中钾元素吸收的特性，通过种植植物进行测定，例如盆栽法、田间试验法等。
生物方法的优点是全面反映了钾元素在实际生态系统中的作用，可以定性定量地评价土壤中钾元素的含量和植物对其的利用情况。
缺点是需要一定的种植技术和时间，同时还需考虑到生态环境对实验结果的影响。
从上述方法可以看出，测定土壤速效钾含量需要根据实际情况选择不同的方法，以保证测量结果的准确性和可靠性。
在实际的生产中，为了更好地利用土地资源和预防土地肥力的恶化，科学的施钾、测钾和土壤管理成为农民和科研人员的紧迫任务。
只有不断提高测量精度和更好地掌握测量方法，才能更好地推动农业发展和实现高效、可持续的农业生产。
土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法引言土壤速效钾是土壤中一种重要的养分，它对作物的生长和产量起着至关重要的作用。
因此，准确测定土壤速效钾含量对于科学合理施肥和提高农作物产量至关重要。
本文将详细介绍几种常用的土壤速效钾测定方法。
二级标题1：化学提取法化学提取法是通过使用酸或盐溶液将土壤中的速效钾转化为可溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
三级标题1：铵醋提取法铵醋提取法是常用的土壤速效钾测定方法之一。
其原理是土壤样品与乙酸铵与氨一定浓度的混合溶液反应，将土壤中的速效钾转化为水溶性化合物，然后通过滴定测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 将土壤样品与醋酸铵混合溶液加入容器中，进行充分混合。
3. 等待一定时间，使土壤中的速效钾与醋酸铵溶解反应充分进行。
4. 取出一定体积的溶液进行滴定，记录滴定消耗的盐酸体积。
5. 根据滴定结果计算土壤速效钾的含量。
三级标题2：酶解提取法酶解提取法是利用酶对土壤中一些有机化合物的分解和溶解作用，将土壤速效钾转化为可溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 制备酶解液，包括合适的酶和缓冲溶液。
3. 将土壤样品与酶解液加入容器中，进行充分混合。
4. 控制酶解时间和温度，使酶能够对土壤中的有机化合物进行分解。
5. 进行离心分离，取出上清液进行浓缩。
6. 用化学分析方法测定上清液中速效钾的浓度。
二级标题2：物理提取法物理提取法是通过土壤颗粒分离和筛分，将土壤中的速效钾与固体颗粒分离开，然后用化学分析方法测定其浓度。
三级标题3：热水提取法热水提取法是利用高温水对土壤样品进行提取，将土壤中的速效钾转化为水溶性形态，然后用化学分析方法测定其浓度。
操作步骤： 1. 取一定质量的土壤样品并打碎成粉末。
2. 将土壤样品与一定体积的热水置于密闭容器内，进行加热。
3. 根据土壤样品中速效钾的含量和热水中速效钾的浓度，计算提取率。
土壤中速效钾的测定
土壤中速效钾的测定土壤中速效钾的测定是农业生产中非常重要的一个过程，因为钾是土壤中重要的养分之一，可以促进作物生长和发育，增加作物产量和品质。
因此，准确测定土壤中速效钾的含量对于农业生产和管理非常重要。
以下是一些关于土壤中速效钾的测定的方法和技巧，供读者参考。
一、测定方法（一）氯化铵不吸附法这种方法是利用氯离子与土壤中的钾离子反应形成可溶性氯化钾分子，然后通过分光光度计测定土壤中的可溶性钾含量。
操作步骤：1、取少量土样，除去杂质后用蒸馏水稀释至恒定体积；2、再将土壤样品加入含有氯离子的氯化铵溶液中，反复振荡，使其中的可溶性钾与氯离子反应生成可溶性氯化钾；3、然后将混合物离心或滤掉其固体残渣；4、将得到的溶液通过分光光度计测定其钾含量。
（二）AB-DTPA 法这种方法是将DTPA（二乙烯三胺五酸）与铵盐和比色剂AB（2-氨基苯甲酸）混合到土壤中，DTPA与可交换态的钾形成络合物，然后通过分光光度计测定土壤中的络合反应产物的含量，从而得出土壤中的速效钾含量。
操作步骤：1、取土石样品，并除去杂质；2、将DTPA、AB和一定量的铵盐加入到土样中并混合均匀；3、在反应一定时间后，将反应液通过分光光度计测定其钾含量。
二、常见误差和注意事项在测定土壤中速效钾含量时，有些因素会影响实际结果，因此需要注意以下几点：（一）土壤样品的选择在测定过程中，土壤样品的选择非常重要，因为不同类型的土壤中钾的含量不同，从而影响测定结果。
因此，在测定之前应根据具体情况选择适当的土壤类型。
（二）操作过程中的干扰因素在测定过程中，有些干扰因素会影响测定结果。
例如，在土壤中存在其它离子时，可能会与钾离子形成络合物，从而影响测定结果。
因此，在操作过程中需要注意避免干扰因素的影响。
（三）仪器的选择在测定过程中使用的仪器和设备质量和准确度也会影响测定结果。
因此，在做这个实验之前要认真选择合适的仪器和设备。
以上是关于土壤中速效钾的测定的方法和注意事项的介绍。
土壤全钾、速效钾含量测定方法
土壤全钾、速效钾含量测定方法土壤是植物生长的重要基础，而钾又是植物生长发育的关键元素之一。
土壤中的钾含量对于作物的生长发育和产量有着重要的影响。
准确测定土壤中的全钾和速效钾含量对于科学施肥和合理种植非常重要。
本文将介绍土壤全钾和速效钾含量的测定方法，以供相关领域的科研人员和农业生产者参考。
一、土壤全钾含量测定方法1. 土壤样品的采集与准备首先需要根据所要测定的范围选取不同深度的土壤样品，一般可以选择0-20cm和20-40cm两个深度。
然后需将采集回来的土壤样品在阴凉通风处晾干，并将大块的土壤样品打碎，去除根系和其它杂质，最后将样品过筛备用。
2. 硫酸铵挥发法测定全钾含量取一定重量的土壤样品放入烧杯中，加入硫酸铵混合溶液，置于热板上进行挥发。
挥发完毕后，冷却、定容并过滤，然后取一定量的滤液，用标准氧化钾溶液滴定，根据滴定消耗的氧化钾溶液的体积，计算得出土壤样品中全钾含量。
3. 灰尘渗漏法测定全钾含量取一定重量的土壤样品，加入一定量的中和液与冷热水，振荡并静置，然后过滤，将滤液中的K离子用火焰原子吸收光谱法测定，计算得出土壤样品中全钾含量。
二、土壤速效钾含量测定方法1. 氨态氮、硫酸铵混合法测定速效钾含量将土壤样品与一定量的氨态氮、硫酸铵混合液反应，生成氨态钾，再用硫酸镍进行破乳析出，最后用离子选择电极法测定溶液中的K+，据此计算出土壤速效钾含量。
2. 酸提取法测定速效钾含量将一定重量的土壤样品与酸混合，反应一段时间后过滤，将滤液中的K+用离子选择电极法测定，计算得出土壤速效钾含量。
以上所述为常用的土壤全钾和速效钾含量测定方法，当然针对不同的实验目的和实验条件还有其他的测定方法可供选择。
通过准确测定土壤中的全钾和速效钾含量，可以为科学施肥提供依据，提高农作物的产量和品质，实现可持续农业发展。
土壤全钾与有效钾测定
包括三部分：
光源：包括供气系统、喷雾器、燃烧器。
作用：使试液成细雾状，与可燃气体混合燃烧。
单色器：常用滤光片、棱镜或光栅。 作用：选择通过被测元素波长的光。
光度计：是检测系统，包括光电池、检测计、调
节电阻。
作用：把光能转化成电能，并测定其强度。
火焰光度计的结构示意图
二、测定原理： 试液由压缩空气泵喷成雾状，与燃气（如汽油） 混合燃烧，在火焰高温激发下，K+发射出特定波 长的光，如K=766.4nm，Na=589.0nm，通过单色
在一定量土壤中，连续种植作物（黑麦草），直到
作物不能生长，作物吸收的K量即为土壤缓效K量 （减去交换性K后）。 2、1mol/L HNO3煮沸法： 土液比为1:10，煮沸10min，浸出的K来代表缓效K
（减去交换性K后）的相对指标。
本法的要点：准确煮沸10min； 土液比保持1:10，避免水分蒸发掉。
速效K（水溶性K+交换性K）
缓效K（非交换性K的一部分）
有效K
无效K（非交K的一部分+矿物结构K）
交换性K丰富时，植物吸收的钾几乎全部来自速效 K；而交换性K少时，植物吸收的钾中可有50-70% 来自缓效K。 在评价土壤供钾水平时，需有以下三方面的信息： （1）交换K含量； （2）缓效K含量； （3）土壤质地。 *注意： 土壤K各种形态之间并没有严格的界限，因此用不 同测定方法得到的结果之间也不相同，数值可能有 较大的差别。
植物K
溶液中K浓度主要决定于： （1）交换性K浓度 （2）土壤质地和粘土矿物种类 （3）交换性K的饱和度
平衡的速度问题： 交换性K 溶液中K，以小时或天计
非交换性K
矿物结构K
交换性K，以周或月计
速效钾的测定
土壤中速效钾的测定
一、目的和要求
测定速效钾可掌握土壤的供钾能力，指导生产中钾肥的调配与施用，评价土壤肥力的高低。
二、内容和原理
以醋酸铵为提取剂，铵离子将土壤胶体吸附的钾离子交换出来。
提取液用火焰光度计直接测定。
三、主要仪器及试剂配制
仪器：火焰光度计、三角瓶
试剂：（1）1moi/L的中性醋酸铵溶液：称取化学纯醋酸铵克，加水溶解定容至1L，最后用氨水调节pH到。
（2）钾标准溶液：准确称取烘干（105摄氏度烘干320分钟）分析纯KCI 克溶于水中，定容至1L即含钾量为1000mg/kg，由此溶液稀释成100mg/kg。
四、操作方法和实验步骤
1、钾标准曲线的绘制：以100mg/kg的钾标准溶液稀释成0、3、5、10、15mg/kg钾系列液（用1mol/l的中性醋酸铵稀释定容，以抵抗醋酸铵的干扰），以浓度为横坐标绘制曲线。
2、称取风干土样5克于60毫升三角瓶中，加入250毫升1mol/L 中性醋酸铵溶液，用封口膜密封，震荡15分钟立即过滤，将滤液与钾标准系列液在火焰光度计上测定钾的光电流强度。
五、数据处理方法
26176 .0
524 .
32
—
光度计度数
速效钾
六、注意事项
加入醋酸铵溶液与土样后，不宜放置过久，否则可能有部分矿物质钾转入溶液中，使速效钾量偏高
七、参考指标。
土壤速效钾的测定实验报告
土壤速效钾的测定实验报告
《土壤速效钾的测定实验报告》
实验目的：
本实验旨在通过测定土壤中的速效钾含量，了解土壤中速效钾的含量，为土壤肥力评价和合理施肥提供参考。
实验材料与方法：
材料：土壤样品、速效钾试剂盒、离心管、比色皿、吸管、移液管等。
方法：
1. 取一定量的土壤样品，经过干燥研磨后，称取0.5g土壤样品放入离心管中。
2. 加入一定体积的提取液，摇匀后静置15分钟。
3. 将提取液离心，取上清液置于比色皿中。
4. 依次加入试剂A和试剂B，摇匀后静置5分钟。
5. 使用分光光度计测定吸光度，并根据标准曲线计算速效钾含量。
实验结果与讨论：
通过实验测定，得到土壤样品的速效钾含量为X mg/kg。
根据速效钾含量的标准，可以对土壤肥力进行评价，为农田合理施肥提供了依据。
结论：
本实验通过测定土壤中的速效钾含量，得出了土壤肥力的评价结果，为农田合理施肥提供了科学依据。
同时，实验结果还表明了土壤速效钾含量的测定方法的可行性和准确性。
总结：
土壤速效钾的测定对于农田的肥力评价和合理施肥具有重要意义，本实验的结
果为农田的土壤肥力评价和合理施肥提供了科学依据，对于提高农田的产量和质量具有积极的意义。
同时，本实验也为土壤速效钾的测定方法提供了一种简便、准确的操作流程，具有一定的参考价值。
土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法土壤中的速效钾是指土壤中可供植物直接吸收利用的钾元素，是植物生长发育所必需的重要营养元素之一。
因此，准确测定土壤速效钾含量对于科学合理地施肥、提高农作物产量和品质具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤速效钾测定方法。
一、铵醇法铵醇法是一种常用的土壤速效钾测定方法，其原理是利用铵盐和醇类溶剂将土壤中的速效钾转化为可溶性钾盐，然后用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定钾离子的浓度，从而计算出土壤速效钾含量。
具体操作步骤如下：1.取土样：在采样时应避免破坏土壤结构，取样深度一般为0-20cm。
2.干燥：将土样在室温下晾干，然后在105℃下干燥至恒重。
3.筛分：将干燥后的土样通过2mm筛分。
4.称量：取10g土样，加入50ml 1mol/L NH4OAc溶液和50ml 1mol/L C2H5OH溶液，振荡摇匀，放置1小时。
5.离心：将混合液离心10分钟，离心后上清液即为待测样品。
6.测定：用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定待测样品中钾离子的浓度，从而计算出土壤速效钾含量。
二、氯化钾提取法氯化钾提取法是一种简便易行的土壤速效钾测定方法，其原理是利用氯化钾将土壤中的速效钾转化为可溶性钾盐，然后用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定钾离子的浓度，从而计算出土壤速效钾含量。
具体操作步骤如下：1.取土样：在采样时应避免破坏土壤结构，取样深度一般为0-20cm。
2.干燥：将土样在室温下晾干，然后在105℃下干燥至恒重。
3.筛分：将干燥后的土样通过2mm筛分。
4.称量：取10g土样，加入50ml 1mol/L KCl溶液，振荡摇匀，放置1小时。
5.离心：将混合液离心10分钟，离心后上清液即为待测样品。
6.测定：用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定待测样品中钾离子的浓度，从而计算出土壤速效钾含量。
三、树脂吸附法树脂吸附法是一种新型的土壤速效钾测定方法，其原理是利用树脂对土壤中的速效钾进行吸附，然后用酸溶解树脂，从而释放出吸附的速效钾，最后用原子吸收光谱法或离子选择电极法测定钾离子的浓度，从而计算出土壤速效钾含量。
土壤速效钾的测定
实验二十七一、实验目的及说明根据钾存在的形态和作物吸收利用的情况，可分为水溶性钾、交换性钾和粘土矿物中固定的钾三类，前两类可被当季作物吸收利用，统称为“速效性钾”，后一类是土壤钾的主要贮藏形态，不能被作物直接吸收利用，按其粘土矿物的种类和对作物的有效程度，有的是难交换性的“中效性钾”，有的是非交换性的“迟效性钾”和“无效性钾”。
各种形态的钾彼此能相互转化，经常保持着动态平衡，称之为“土壤钾的平衡”。
土壤全钾的含量只能说明土壤钾总贮量的丰缺，不能说明对当季作物的供钾情况一般土壤中全钾并不少，但速效性钾则仅20~200mgkg-1K，不到全钾量（华北平原耕层土壤全钾大注约在1.7~2.2%K，或2.0~2.6%K2O）的1~2%。
为了判断土壤钾供应情况[1]以及确定是否需用钾肥及其施用量，土壤速效钾的测定是很有意义的。
土壤速效钾的95%左右是交换性钾，水溶性钾仅占极少部分，由于土壤交换性钾的浸出量依从于浸提剂的阳离子种类，因此用不同浸提剂测定土壤速效钾的结果也不一致而且稳定性也不同。
目前国内外广泛采用的浸提剂是1molL-1NH4Ac溶液。
因此NH4+和K+的半径相近，以NH4+取代交换性K+时所得结果比较稳定，重现性好，能将土壤表面的交换性钾和粘土矿物晶格间非交换性钾分开，不因淋洗次数或浸提时间的增加而明显增加出的钾量。
另外待测液可直接用火焰光计测定而无干扰。
在无火焰光度计时，可用1molL-1NaNO3浸提—四苯硼钠比浊法测定土壤速效钾此法测值1molL-1NH4Ac法低，分级指标须另订。
一、1molL-1NH4Ac浸提—火焰光度法1．方法原理用中性的1molL-1NH4Ac溶液浸提土壤时，NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换，连同水溶性K+一起进入溶液。
浸出液中的K可直接用火焰光度法测定。
火焰光度法的原理详见土壤全钾测定一节。
2．试剂配制（1）1molL-1NHAc(pH7.0)77.08gCH3COONH4（化学纯），溶于900ml水，用稀Hac或NH4OH调节至pH7.0，然后稀释至1升。
土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定土壤速效钾是指土壤中可供植物直接吸收利用的钾元素，是影响植物生长发育和产量的重要因素之一。
因此，准确测定土壤速效钾含量对于科学合理地施肥具有重要意义。
一、土壤速效钾的测定方法1. 水浸法：将土样与水按一定比例混合后在室温下振荡或摇晃，经过一定时间后离心分离，取上清液进行钾含量的测定。
2. 酸提法：将土样与酸按一定比例混合后，在加热条件下进行提取，然后将提取液进行过滤、稀释等处理后进行钾含量的测定。
3. 氯化铵法：将氯化铵与土样按一定比例混合后，在室温下振荡或摇晃，经过一定时间后离心分离，取上清液进行钾含量的测定。
二、影响土壤速效钾测定结果的因素1. 样品采集和处理方法：采集不当或处理不当会导致样品中杂质较多，从而影响测定结果。
2. 测定方法选择及操作技能：不同的测定方法测定结果可能会有所不同，操作不熟练也会影响测定结果。
3. 仪器设备的精度和灵敏度：使用精度低或灵敏度差的仪器设备进行测定，也会影响测定结果。
三、土壤速效钾的分级标准根据《土壤肥力评价标准》（GB15618-1995）中规定，我国将土壤速效钾含量分为五个等级：1. 优良：≥300mg/kg2. 中等：150-300mg/kg3. 较差：75-150mg/kg4. 差：30-75mg/kg5. 很差：<30mg/kg四、结论土壤速效钾的测定方法有水浸法、酸提法和氯化铵法等。
影响土壤速效钾测定结果的因素包括样品采集和处理方法、测定方法选择及操作技能以及仪器设备的精度和灵敏度等。
根据《土壤肥力评价标准》，我国将土壤速效钾含量分为五个等级。
因此，在施肥时应根据实际情况对土壤速效钾含量进行科学合理地调控，以提高作物产量和质量。
土壤环境监测 土壤速效钾的测定
速效钾的测定方法
土壤中钾的存在形态
二、非交换态钾
这部分钾主要指层状硅酸盐矿物层间和颗粒边缘的那一部 分钾。它是速效钾的贮备，能逐渐转化为被植物吸收利用的速 效钾，所以叫缓效钾。
由于易转变为速效钾，所以常把缓效钾作为土壤钾素供应 潜力的指标。
土壤中钾的存在形态
三、水溶性及交换性钾
这两种形态的钾统称速效钾，其中水溶性钾很少，交换性 钾可占速效钾总量的95%以上。速效钾一般占土壤全钾量的 1-2%。
土壤速效钾的测定
目录
土壤中钾的存在形态 速效钾的测定方法
土壤中钾的存在形态
1 • 矿物结构钾 • 非交换态钾 • 水溶性及交换性钾
一、矿物结构钾
这是土壤中钾的主要存在形态，其含量占土壤全钾的98% 左右，主要存在于铝硅酸盐中，如长石、云母等矿物中。 这些钾一般不溶于水，也不能被溶液中的阳离子所代替， 作物不能直接吸收利用，所以又叫无效钾。
这部分钾能被植物直接吸收利用。 为了判断土壤钾供应情况以及确定是否需用钾肥及其施用 量，土壤速效钾的测定是很有意义的。
土壤中钾的存在形态
速效钾的测定方法
2 • 乙酸铵浸提——火焰光度法测定
1.测定原理
以中性1 mol·L-1乙酸铵溶液为浸提剂，NH4+与土壤胶体 表面的K+进行交换，连同水溶性钾一起进入溶液。浸出液中的 钾可直接用火焰光度计测定。
速效钾的测定方法
名称 样1 样2 样3 空1 空2 空3
质量 浓度 5.0084 21.10 5.0077 21.06 5.0039 21.00 0.00 0.00 0.00
7.思考总结
（1）土壤中钾的存在形态有哪些？哪部分钾可被植物利 用？
（2）乙酸铵浸提——火焰光度法测定土壤速效钾时的注 意事项有哪些？
土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法
土壤速效钾的测定方法有多种，其中常见的包括以下几种：
1. 铵悬浮液提取法：将土壤样品与铵盐混合悬浮液进行提取，在搅拌和静置过程中，速效钾会从土壤中释放出来进入悬浮液中。
之后，通过滤液或离心将悬浮液分离，测定分离液中的速效钾浓度。
2. 酸提取法：将土壤样品与酸进行反应，酸能够将土壤中的速效钾溶解出来。
随后，将提取液离心或过滤，测定提取液中的速效钾浓度。
3. 钠乙醇酞法：该方法主要适用于黑土等含有链铵性钠的土壤。
土壤样品与钠乙醇酞混合后，通过蒸发测定酞溶液中的速效钾浓度。
4. 离子选择电极法：利用速效钾离子选择电极进行测量的方法，通过测量样品和标准解的电位差，间接测定速效钾的浓度。
需要注意的是，在进行土壤速效钾测定时，还需根据具体实验条件和需求，选择适宜的方法，并注意正确使用仪器和设备。
另外，不同土壤样品可能具有不同的特性和背景干扰，需要进行前处理步骤以减少干扰，并校正测量结果。
-土壤中钾的测定
b、待测液的制备：
加 4 ml 2 mol/L HCI 溶液使消煮残渣溶解
→ 然后全部用水洗入100 ml 容量瓶中 →
定容 → 摇匀，供测全钾用。
c、测定：同方法1 d、工作曲线：同方法1 D、结果计算：同方法1 E、注意事项：
a、整个消煮过程要在通风柜内进行； b、应先加HCIO4，后加HF，顺序不能颠倒； c、 HF要全部驱除； d、最后HCIO4也要全部驱除； e、无损转移
3）工作曲线
标准系列： 分别吸取 100 mg/L 的标准液 0、5.0、 10.0、15.0、20.0、40.0 ml 放入 6个100 ml 的容量瓶中，用 1 mol/L NH4OAc 溶液 定容。即为 0、5.0、10.0、15.0、20.0、 40.0 mg/L 的钾标准系列。
4）结果计算
二、用火焰光度法测钾原理
原 理： 含钾待测液在1500℃高温激发下，辐 射出该元素的特征谱线，通过钾滤光片。 经光电池把光能转换成电能。用检流计指 示其强度，用钾标准液浓度和检流计的电 流读数作标准曲线，即可查出待测液中钾 的浓度。从而计算出样品中钾的含量。
气 源：装可燃气体 ( 石油醚、汽油、天然 气、液化气等)
雾化器结构、原理示意图
工作原理图
三、土壤全钾的测定
1、测定方法概述
1）分解方法： ① HClO4-HF：GB 7854-87，不用Pt坩埚。 ② Na2CO3碱熔：分解原生矿物较彻底：用Pt锅。 ③NaOH碱熔： GB 7854-87，分解原生矿物较彻底，用 Ni、Ag锅。 ④H2SO4-H2O2： 2）测定方法：样品制成待测液后 ①火焰光度计测定 ②原子吸收分光光度计测定 ③四苯硼钠比浊法
待测液浓度(mg/kg) : Y = aX + b (X样品测定值)
植物生长环境实验—土壤速效钾的测定
土壤速效钾的测定
（三）实验用品 1.实验仪器 天平，振荡机，火焰光度计，100 ml容量瓶，100 ml三角瓶，250 ml 三角瓶等仪器。 2.实验试剂 1mol·L-1中性醋酸铵，钾标准溶液。
土壤速效钾的测定
（四）实验操作 称取风干土样（过1mm筛孔）5.00g于250ml三角瓶中，加入50ml 1mol·L-1NH4Ac溶液，用塞子塞紧，在往返式振荡机上振荡15min，用干 滤纸过滤，以干燥的小三角瓶或小烧杯收集滤液后，与钾标准系列一起 在火焰光度计上测定，记录检流计读数。
绘制校准曲线或计算直线回归方程。
土壤速效钾的测定
（五）结果计算 土壤速效钾（mg∙Kg-1） = CK V/m 式中：CK—从校准曲线或回归方程求得的待测液钾浓
度（mg·L-1） V —浸提剂体积（ml） m —称样量（g） 如果浸出液中钾的浓度超过测定范围，应用1mol·L1 NH4Ac稀释后 测定，其测定结果应乘以稀释倍数。
土壤速效钾的测定
（二）实验原理 2. 火焰光度计的测定原理 试液由空气泵压缩喷成雾状，与燃气混合燃烧，在火焰高温激发下， K+发射出特定波长的光，如K=766.4nm，Na=589.0nm，通过单色器、光 电池把光能转换成电能，再由检流计量出电流的强度，此电流与溶液中 K+浓度成正相关，以同样条件做工作曲线，即可求出K+含量。
目录
1
目的意义
2
实验原理
3
实验用品
4
实验操作
5
结果计算
6
注意事项
土壤速效钾的测定
（一）目的意义
速效钾
交换性钾：占速效钾总量的95%以上。
水溶性钾：很少 速效钾一般占土壤全钾量的1-2%，可被当季作物吸收利用。
土壤全钾和速效钾的测定
土壤全钾和速效钾的测定简述实验目的与意义：钾是植物生长的三大要素之一，因此，测定钾的最重要的目的是从肥力角度了解土壤钾的供给状况。
由于土壤中各种形态的钾总是处于相对转化的平衡状态中，全钾量是土壤供钾潜力的指标，同时也是土壤风化度的一种反映；速效钾反映了土壤对植物的即时供钾水平。
本次试验的目的是学会土壤全钾和速效钾的测定原理和方法。
一、土壤全钾的测定1.实验原理土壤中的钾绝大部分都是难溶的。
测定是需先行分解，将非水溶态转化为水溶态的钾后才能测定。
因此，土壤全钾的测定也分为两大步骤：样品的前处理和溶液中钾的测定。
（1）样品的前处理含钾矿物绝大部分都是铝硅酸盐，性质稳定，一般的方法难于打开。
目前最好的方法有两种：一是碱熔法；二是专门针对铝硅酸盐矿物设计的高氯酸—氢氟酸法。
本次试验采用的是NaOH熔融法：用NaOH与一定量的土壤样品共熔（700℃—720℃），可将矿物态的钾分解为水溶性钾，其主要反应如下：K 2Al2Si6O16+14NaOH→6Na2SiO3+2NaAlO2+2KOH+6H2O2KOH+H2SO4→K2SO4+2H2O（2）钾的测定本次试验采用火焰光度法。
火焰计是测定元素在火焰中被激发是发射出特征谱线强度的仪器，是一种直读式的发射光谱仪，主要用于测定碱金属元素如钾和钠等；也是目前测定溶液中微量钾和钠的一种最好的方法。
样品溶液经过雾化后以气—液溶胶形式进入火焰，溶液在火焰低温区（火焰下部）溶剂蒸发后形成气—固溶胶，进入在高温火焰区后，含钾化合物在高温下分解出钾的基态自由原子并被激发成激发态原子；激发态原子不稳定，在10-8秒的时间内会重新回覆到基态，当这种激发态原子还原为基态时，即有特定波长的光辐射发射出来，这就是该元素的特征谱线。
钾的特征谱线波长为7664.9-7698.9Å。
用单色器将这种特定波长的光辐射分离出来并直接照射到光电转换器上，使光能转变为电能，用检测计检出所产生的光电流的强度。
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土壤全钾及速效钾的测定
实验目的及意义
钾是植物生长的三大要素之一，因此，测定钾的最重要的目的是从肥力角度了解土壤钾的供给状况。
由于土壤中各种形态的钾总是处于相对转化的平衡状态中，全钾量是土壤供钾潜力的指标，同时也是土壤风化度的一种反映；速效钾反映了土壤对植物的即时供钾水平。
本次试验的目的是学会土壤全钾和速效钾的测定原理和方法。
一．土壤全钾的测定
1.1实验原理
土壤中的钾绝大部分都是难溶的。
测定是需先行分解，将非水溶态转化为水溶态的钾后才能测定。
因此，土壤全钾的测定也分为两大步骤：样品的前处理和溶液中钾的测定。
（1）样品的前处理
含钾矿物绝大部分都是铝硅酸盐，性质稳定，一般的方法难于打开。
目前最好的方法有两种：一是碱熔法；二是专门针对铝硅酸盐矿物设计的高氯酸—氢氟酸法。
本次试验采用的是NaOH熔融法：用NaOH与一定量的土壤样品共熔（700℃—720℃），可将矿物态的钾分解为水溶性钾，其主要反应如下：
K
2Al
2
Si
6
O
16
+14NaOH→6Na
2
SiO
3
+2NaAlO
2
+2KOH+6H
2
O
2KOH+H
2
SO
4
→K
2
SO
4
+2H
2
O
（2）钾的测定
目前，钾的测定方法分为化学分析和仪器分析两大类。
化学分析方法是基于不同条件下钾与四苯硼钠生成沉淀反应而设计，又分为重量法、容量法和比浊法三种；仪器分析法以光谱分析法为主，分为原子发射光谱分析法（火焰光度法）和原子吸收光谱法。
本次试验采用火焰光度法。
火焰计是测定元素在火焰中被激发是发射出特征谱线强度的仪器，是一种直读式的发射光谱仪，主要用于测定碱金属元素如钾和钠等；也是目前测定溶液中微量钾和钠的一种最好的方法。
样品溶液经过雾化后以气—液溶胶形式进入火焰，溶液在火焰低温区（火焰
下部）溶剂蒸发后形成气—固溶胶，进入在高温火焰区后，含钾化合物在高温
下分解出钾的基态自由原子并被激发成激发态原子；激发态原子不稳定，在
10-8秒的时间内会重新回覆到基态，当这种激发态原子还原为基态时，即有特
定波长的光辐射发射出来，这就是该元素的特征谱线。
钾的特征谱线波长为7664.9-7698.9Å。
用单色器将这种特定波长的光辐射分离出来并直接照射到光
电转换器上，使光能转变为电能，用检测计检出所产生的光电流的强度。
如果
激发条件保持一致，则光电流的强度与被测元素的浓度呈正相关。
从标准曲线
中即可查出待测液中钾的含量。
（3）测定条件及干扰
火焰光度法测定钾具有极高的灵敏度,测定下限可达0.01mg/L (溶液中含量)；但由于自吸收干扰的存在，视仪器型号不同，测定最大浓度只能控制在15—
30mg·L-1范围内。
熔融法或酸法处理的待测液经适当稀释后可直接上机测定。
1.2实验仪器及试剂
（1）实验仪器：FP640火焰光度计
（2）实验试剂：无水酒精；氢氧化钠；4.5mol·L-1H
2SO
4
液；K标准溶液
1.3 实验步骤
（1）待测液的制备：与全磷测定相同
（2）准确吸取澄清待测液5ml于25ml量瓶中，纯水定容后，于FP640火焰光度计上测定。
（3）插上空气压缩机电源插头，打开燃气阀门，立即按动仪器右侧的点火器点火。
（4）调节燃气和助燃气阀门，使仪器压力表上的压力每平方厘米在1.0～
1.5kg之间，使锥形火焰边缘清晰、稳定、呈蓝绿色。
（5）将毛细管插入事先配制好的系列标准钾溶液的零浓度中、待指针稳定后，调节“调0”旋钮、使指针到零位，其次换用15μg·ml-1的钾标液调节灵敏度旋钮，使读数在60～80之间，然后将毛细管插入盛有纯水的小烧杯中，以清洗管道系统，使指针回到零位。
（6）由低浓度到高浓度测定系列标准液，读取每个浓度测得的读数，并在方格坐标纸上绘制标准曲线。
（7）重新用纯水清洗管道和燃烧头，并校正零位。
（8）待测液测定前，可随机或选取含钾量高的样液进行试测。
如果检流计指针迅速移至表头外则表示待测液浓度太高，需要稀释后再测定。
各待测液（包括
空白）测得的信号强度的读数可在标准曲线上查得μg·ml-1值，减去空白值再
乘上稀释倍数即可得样品的含钾量。
（9）样品测定完成，用纯水清洗管道系统后关闭燃气阀门，待火焰完全熄灭后，拔下空气压缩机电源插头。
1.4实验数据处理及结果
（1）原始记录
①表1-1 土样信息
②表1-2 实验原始数据
③表1-3 钾标准浓度液与电信号关系
④表1-4 钾的标准曲线
(2)结果计算
①计算公式
全钾（K）g·kg-1=μg·ml-1（测得值—空白值）×定容体积/土样干重×稀释倍数×10-3
②计算结果
表1-5 土壤全钾含量
数据说明：常规分析中，只有当相对误差<=5%时，认为实验结果是可靠的，所以土壤全钾含量为20.8g·kg-1，
1.5实验讨论与总结
通过本次实验学习了土壤钾的分析测定意义，知道了土壤钾测定的前处理方法和FP640火焰光度计的使用方法；相对误差较小，实验操作规范准确程度有进步，测得土壤全钾含量为20.8g·kg-1，土壤钾含量水平高，与母质、土壤所处的水热条件及土壤的发育程度的关系密切。
二、土壤速效钾的测定
2.1实验原理
土壤速效钾的测定分为速效钾的提取和测定两个步骤。
相对其他元素来说，速效钾的存在形态较为稳定，因此，在提取条件的选择上不如其他严格，重点注意以下几个方面：提取剂的选择，速效钾的提取剂应具有提取土壤胶体上所吸附的交换性钾的能力，因此，一般采用与K+离子半径相近，化学性质相似，同时不会对土壤胶体组分、结构产生破坏的盐溶液。
本次试验采用
pH7,1mol·L-1NH
Ac；提取温度和时间，提取温度以10℃—35℃为宜，提取时间
4
在15分钟以上（振荡），超过15分钟对测定无影响；土水比，土水比一般在1:10—1:50之间，但随土水比值得减小，提取结果存在略有增加的趋势。
用中性1mol·L-1醋酸铵处理土壤，提取出水溶性钾与交换性钾，提出液在火焰光度计上直接测出钾的浓度。
醋酸铵在火焰中挥发，不干扰测定，该法适用于各种性质的土壤。
2.2实验仪器及试剂
（1）实验仪器：傲谱AP1500火焰光度计、振荡机
Ac;钾标准液
（2）实验试剂：pH7,1mol·L-1NH
4
2.3实验步骤
（1）准确称取1mm土样5.00g于100ml三角瓶中，加入50ml 1mol·L-1中性醋酸铵溶液，塞紧橡皮塞，振荡20分钟后用滤纸过滤。
同时做一空白实验。
（2）将滤液同钾标准系列液一道在火焰光度计上测定。
将标准系列的浓度与检流计读数在方格纸上绘制标准曲线。
将样品的读数在标准曲线上查出相应的
μg·ml-1值。
2.4实验数据处理及结果
（1）原始记录
表2-1 土样信息
（2）结果计算
①计算公式
速效钾（K）mg·Kg-1=μg·ml-1（测得值—空白值）×待测液总体积（ml）/土样干重
②计算结果
表2-4 土壤速效钾含量
数据说明：
常规分析中，只有当相对误差<=5%时，认为实验结果是可靠的，所以土壤速效钾为98mg·kg-1。
2.5实验讨论与总结
通过本次实验了解了土壤速效钾的定义，知道了提取剂是应具有提取土壤胶体上所吸附的交换性钾的能力，同时不会对土壤胶体组分、结构产生破坏的盐溶液。
学会了火焰光度计的使用方法，实验操作规范准确，测得土壤速效钾为98mg·kg-1，属于中高水平的土壤。