原乙酸三甲酯的合成研究_林跃华
原乙酸三甲酯加热分解
原乙酸三甲酯加热分解1. 简介原乙酸三甲酯是一种有机化合物，其化学式为(CH3COOCH3)3。
当原乙酸三甲酯受热分解时，发生一系列化学反应，产生气体和其他产物。
本文将探讨原乙酸三甲酯加热分解过程的化学反应机理以及相关应用。
2. 乙酸三甲酯加热分解的化学反应机理2.1 分解反应方程式乙酸三甲酯加热分解的反应方程式如下所示： (CH3COOCH3)3 -> 3CH3COOCH3 + (CH3COOH)22.2 反应机理乙酸三甲酯加热分解是一个自由基反应过程。
当原乙酸三甲酯受热时，分解为三个乙酸甲酯分子和二乙酸酐分子。
该反应发生在高温条件下，需要提供足够的能量以打破原乙酸三甲酯的化学键。
具体反应机理如下：1.加热：原乙酸三甲酯通过加热提供足够的能量，使分子内部键断裂。
2.断键：在高温条件下，原乙酸三甲酯分子的乙酸基和甲酯基之间的酯键断裂，形成乙酸甲酯分子和二乙酸酐分子。
3.三个乙酸甲酯分子的生成：断裂的酯键上的一个乙酸基结合另一个乙酸甲酯分子的甲酯基，形成两个乙酸甲酯分子。
4.二乙酸酐分子的生成：断裂的酯键上的另一个乙酸基结合另一个乙酸甲酯分子的甲酯基，形成一个二乙酸酐分子。
这个分解反应是一个自由基链反应，其中包括链引发步骤、链传递步骤和链终止步骤。
具体反应机理涉及到自由基的生成、转移和消失的过程。
3. 乙酸三甲酯加热分解的应用乙酸三甲酯加热分解在实际生产和实验室中有一些应用。
以下是几个常见的应用示例：3.1 化学教学实验乙酸三甲酯加热分解是许多化学教学实验中常用的实验之一。
学生可以通过观察产物的生成和气体的释放来了解化学分解反应的特点，进一步学习有关自由基反应和链反应的机理。
3.2 化学产物合成乙酸三甲酯加热分解反应可用于合成其他化学产物。
例如，二乙酸酐可以用作某些有机合成的原料。
通过控制反应条件和采用适当的分离纯化技术，我们可以从乙酸三甲酯获得所需的产品。
3.3 能量释放乙酸三甲酯加热分解是一个放热反应，产生的反应热可以用于供应能量。
原甲酸三乙酯一步合成研究
（ｅ ａｔ ｎ ｆ ｅ ｓｒ Ｅ ｇｎ ｅｉ ， ａ ｃ ｅ ｇＴ ｘｉ ｏ ａｉｎ ｌ ｅ ｈ ｏｏ ｙ Ｙ ｎ ｈ ｎ ２ ０ ５Ｃ ｉａ Ｄ ｐｒ ｍｅ ｔ ｍｉ ｙ ｎ ｉｅ ｒ ｇ Ｙ ｎ ｈ ｎ ｅ ｔｅＶ ｃ ｔ ａ Ｔ ｃ ｎ ｌｇ ， ａ ｃ ｅ ｇ２ ４ ０ ，ｈｎ ） ｏ Ｃｈ ｔ ｎ ｌ ｏ
一
装有 电动搅拌器 、 回流冷凝 管 、 温度 计及滴流漏斗 的５ ０ ０ ｍＬ
三 ７烧瓶 Ｊ 开动搅拌 ，滴加无水 乙醇 ， １ ｍｉ 加完毕 。 ． １ ｌ １ － ０ ｎ滴
套制 冷系统 。 法设 备投 资较小 ，滴加氯仿， 恒温水浴温度保持回流，若温度过高可水
的主要缺点是工艺路线长、 操作条件苛刻、 生产中有火量
苯排放 ， 不仅 增加 了生 产成 本， 且还 存在 着难 以解决 这样 而
的环境保护 问题Ｉ。 ） （ 一步法在国外使用较多，目前 国内 ２
也有 采 用此 法 ， 以烧 碱和 乙醇替 代 二 步 合成 法 中的 乙醇
氯仿 、圆体氢氧化钠 、氧化钙和无水 乙醇 一步完成反应 原理如下 ： Ｃ２ ＋ ＣＩ Ｎ ＯＨ Ｃ Ｏ—ＨＣ Ｏ Ｈ５＋ ａ ｌ ａ ２ Ｈ５ ＣＨ ３ ａ ＋ ａ ＯＨ ＋ （ Ｃ２ ） Ｎ Ｃ＋Ｃ ＣＩ ３ 将计量 的固体氧氧化钠 、氧化钙研磨混 合均匀，加入 到
药品、有机合成等领域，可用于生产抗疟药氯喹、喹哌，抗
生素合成药氟 哌酸， 杀螨剂烈 甲脒 ，甲川类 染料 ， 花青 染料 ， 显影感光剂 ，丙 烯酸系纤 维等…。 原 甲酸 三 乙酯 的生产 工艺 主要有 二 步法 、一 步法 、氢
２ 实验 部 分
２ １药 品 与 仪 器 ． 氧化钙和 无水乙醇均为分析纯 ，固体氧氧化钠 、 氯仿均
一种微分环流连续化生产原乙酸三甲酯的方法[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010519175.9(22)申请日 2020.06.09(71)申请人 杭州众立化工科技有限公司地址 311121 浙江省杭州市余杭区仓前街道龙潭20号4幢404室(72)发明人 邱振中 汪美贞 王振华 (74)专利代理机构 北京志霖恒远知识产权代理事务所(普通合伙) 11435代理人 张荣鑫(51)Int.Cl.C07C 41/60(2006.01)C07C 43/32(2006.01)B01D 3/00(2006.01)B01J 19/00(2006.01)(54)发明名称一种微分环流连续化生产原乙酸三甲酯的方法(57)摘要本发明提供一种微分环流连续化生产原乙酸三甲酯的方法，其特征在于：包括以下步骤：吸收冷却、成盐反应、中和反应、醇解反应、膜法分离、精馏，本发明采用DMI作为溶剂，提高了盐酸盐的收率，成盐质量好；利用膜法分离技术实现了固液分离，提高产品得率；采用微分环流管式反应装置，可连续化生产，加快反应速度，提高生产效率；采用负压精馏法分离原乙酸三甲酯，产品纯度高，塔釜溶剂可循环利用，无废水产生，非常环保。
权利要求书1页 说明书4页 附图1页CN 111675607 A 2020.09.18C N 111675607A1.一种微分环流连续化生产原乙酸三甲酯的方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)吸收冷却：将无水乙腈、无水甲醇和溶剂送入反应吸收塔中在低温下与通入的干燥氯化氢气体进行吸收、混合；(2)成盐反应：将混合液通入微分环流管式反应装置中进行成盐反应；(3)中和反应：在微分环流管式反应装置中通入氨气进行中和反应；(4)醇解反应：在微分环流管式反应装置中进行醇解反应；(5)膜法分离：将醇解液冷却至0℃，用膜分离法将副产物氯化铵分离；(6)精馏：将分离后的醇解液送入常压精馏塔回收过量的甲醇溶液，常压精馏塔釜底液送入负压精馏塔得到原乙酸三甲酯，负压精馏塔釜底液返回步骤1作为溶剂。
2003相转移法催化合成原乙酸三甲酯
相转移法催化合成原乙酸三甲酯王家浚,胡秀香(天津化学试剂有限公司,天津300381)摘要:用相转移催化剂四丁基溴化铵(T BAB)催化合成原乙酸三甲酯法,克服了通常的乙腈法、金属钠法的弊端,工艺简单安全可行,反应条件温和、快捷,有利于工业化生产,产率可达53%。
关键词:原乙酸三甲酯;T BAB(四丁基溴化铵);相转移;催化中图分类号:T Q 225.24+3 文献标识码:A 文章编号:1008-1267(2003)06-0031-02收稿日期:2003-07-07作者简介:王家俊(1948-),男,天津化学试剂有限公司主任工程师,从事新产品研发及扩试工作。
胡秀香(1963-),女,天津化学试剂有限公司高级工程师,从事新产品研制工作。
原乙酸三甲酯,又称三甲氧基乙烷是一种重要的原酸酯。
分子式C 5H 12O 3,相对分子质量120.14,沸点107~109 ,密度(D 254)0.944,溶于醇、醚等有机溶剂,主要用于医药、农药、香料等的合成。
通常的合成方法主要有乙腈法,它以乙腈、无水甲醇、干燥的氯化氢为原料,此法工艺简单流程短,但气体贮运不便,而且乙腈毒性太大,不宜大生产。
另一种方法是金属钠法,它以金属钠、无水甲醇、三氯乙烷为原料合成制备。
该法设备投资少,适宜工业化生产,但金属钠价格昂贵,使用时危险性大,并且甲醇钠和三氯乙烷的反应稳定性差、产物收率很低。
近年来,由于相转移催化合成具有提高收率,降低消耗,减少污染等优势,在有机合成中已被广泛使用。
本实验在氢氧化钠、三氯乙烷、甲醇合成原乙酸三甲酯实验体系中引入相转移催化剂(PTC)。
在相转移催化中,由于季铵盐的正离子有良好的油溶性,因此本实验采用四丁基溴化铵和四丁基碘化铵为相转移催化剂。
本文讨论了两个PTC 及反应温度对产物收率的影响。
找出了最佳反应条件,该实验工艺简单,有利于工业化生产。
1 实验1.1 主要试剂氢氧化钠、三氯乙烷、甲醇、四丁基溴化铵(TBAB)、四丁基碘化铵(TBAI)、有机溶剂(均为化学纯试剂)。
原甲酸三乙酯法合成1-取代-1,2,4-三唑-5-酮
原甲酸三乙酯法合成1-取代-1,2,4-三唑-5-酮张娟;范晓东;刘毅锋;李华【期刊名称】《西北大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2006(036)003【摘要】目的研究1-取代-1,2,4-三唑-5-酮合成的新方法.方法用原甲酸三乙酯和氨基甲酸乙酯为原料,磺基乙酸乙酯作为催化剂,合成中间体乙氧甲叉基氨基甲酸乙酯,然后在醋酸盐和三乙胺催化作用下,以二乙醇二甲醚为溶剂,和苯肼缩合环化,合成了1-苯基-1,2,4-三唑-5-酮.用同样的方法,改用取代苯肼为原料,1,4-二氧六环作溶剂,提高反应温度,又合成了3种1-取代-1,2,4-三唑-5-酮衍生物.结果合成的4种化合物产率都在60%以上,并且对这4种目标化合物的结构进行了表征.结论为1-取代-1,2,4-三唑-5-酮的合成提供了新途径,具有较好的应用前景.【总页数】3页(P410-412)【作者】张娟;范晓东;刘毅锋;李华【作者单位】西北工业大学,化工系,陕西,西安,710072;西北工业大学,化工系,陕西,西安,710072;西北大学,应用化学研究所,陕西,西安,710069;西北大学,应用化学研究所,陕西,西安,710069【正文语种】中文【中图分类】O626.26【相关文献】1.1-氨基-3-硝基-5-(5-氨基-3-硝基-1,2,4-三唑-1-基)-1,2,4-三唑的合成及性能[J], 易潜洪;黄明;谭碧生;贺云;屈延阳;刘玉存2.3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮及1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)取代苯乙酮与二溴化物的关环反应及产物的生物活性 [J], 张耀谋;陈文彬;金桂玉3.1-(取代异噁唑基)-1，2，4-三唑和1-(取代嘧啶基)-1，2，4-三唑的合成及生物活性 [J], 黄震年4.4-取代苯次甲亚胺-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑)-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮的合成[J], 郑玉国;魏全鲜;陆寅;徐开宇;周青;孙长梅;周莉;张国义5.1-(1-取代苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑或苯并三唑基)-O-(取代苄基)乙酮肟醚类化合物的合成及抗真菌活性 [J], 程潜;李长荣;邢玉芬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
2024年原乙酸三甲酯市场分析现状
2024年原乙酸三甲酯市场分析现状引言原乙酸三甲酯是一种常用的工业溶剂和溶剂添加剂，具有广泛的应用领域。
本文将对原乙酸三甲酯市场进行分析，包括市场规模、市场需求、竞争格局和未来发展趋势等方面。
市场规模原乙酸三甲酯市场在过去几年呈现稳定增长态势。
据统计数据显示，2019年全球原乙酸三甲酯市场规模达到XX万吨，较上年同期增长XX%。
市场规模的增长主要受到工业领域的需求推动，例如涂料、油墨和粘合剂等行业。
市场需求原乙酸三甲酯作为溶剂和溶剂添加剂，在多个行业具有广泛的应用。
首先，在涂料行业中，原乙酸三甲酯作为一种溶剂，广泛应用于油漆和涂料的制造过程中。
其次，在油墨行业中，原乙酸三甲酯可以用于制造各种类型的油墨，如喷墨油墨和丝网印刷油墨等。
此外，原乙酸三甲酯还可以用作粘合剂的成分，广泛应用于胶黏剂的制造过程中。
竞争格局原乙酸三甲酯市场存在着一定的竞争格局。
目前，全球市场上存在多家主要的原乙酸三甲酯生产企业，如XX公司、XX公司和XX公司等。
这些企业通过技术创新、产品质量和价格竞争等方面来争夺市场份额。
此外，进入市场的障碍较高，新进入者面临着技术门槛、资金和渠道等方面的挑战。
发展趋势原乙酸三甲酯市场在未来将继续保持稳定增长。
首先，随着全球经济的发展，工业领域对原乙酸三甲酯的需求将持续增加。
其次，环保意识的提升将推动市场对环保型原乙酸三甲酯的需求增长，以满足环境保护的要求。
此外，技术创新将进一步促进市场的发展，推动原乙酸三甲酯产品的性能和质量改进。
结论通过对2024年原乙酸三甲酯市场分析现状的研究，我们可以看出该市场规模不断扩大，市场需求稳定增长。
然而，市场竞争激烈，企业需通过技术创新和降低生产成本等方面提升竞争力。
未来，市场将继续发展，并受到全球经济、环保意识和技术创新等因素的影响。
2024年原乙酸三甲酯市场分析报告
2024年原乙酸三甲酯市场分析报告引言原乙酸三甲酯是一种常用的化工产品，广泛应用于工业生产中。
本文将对原乙酸三甲酯市场进行深入分析，从市场规模、发展趋势、竞争格局等多个方面进行研究，以期为相关行业提供参考。
1. 市场规模原乙酸三甲酯市场在过去几年呈现稳定增长的趋势。
根据数据分析，市场规模在2018年达到X万吨，预计到2025年有望增长至X万吨。
这主要归因于原乙酸三甲酯在涂料、塑料、染料等领域的广泛应用需求增加。
同时，市场上不断涌现的新应用领域也为市场提供了新的增长机遇。
2. 市场发展趋势2.1 技术改进推动市场发展随着科技的进步，原乙酸三甲酯的生产工艺不断改善。
传统的生产方法存在工艺复杂、能源消耗高的问题，而新的技术路线通过优化反应条件和催化剂的选择，使得生产效率得到提高。
这种技术改进有助于降低生产成本，提高产品质量，推动市场的快速发展。
2.2 环保意识增强市场需求近年来，全球对环境保护意识的提高，使得原乙酸三甲酯在可持续发展领域得到更多应用。
其作为一种环保溶剂，在涂料、清洁剂等领域得到广泛应用。
未来随着环保政策的不断加强，原乙酸三甲酯市场有望迎来更多的发展机遇。
3. 竞争格局3.1 主要供应商分析原乙酸三甲酯市场的竞争格局相对分散，主要供应商包括公司A、公司B、公司C 等。
这些公司在市场中具有较强的竞争力，占据了相当大的市场份额。
它们通过技术创新、产品质量等方面的优势来吸引客户，并在价格方面保持相对的竞争力。
3.2 潜在竞争威胁尽管市场上存在一定的竞争格局，但潜在竞争威胁也不能忽视。
随着技术的不断进步，新的生产技术和材料可能会对市场格局产生影响。
此外，新进入市场的竞争者也可能通过价格优势或其他手段挑战现有供应商的地位。
结论综合以上分析，原乙酸三甲酯市场具有较大的发展潜力。
技术改进和环保意识的提高将成为市场的主要驱动力。
同时，供应商之间的竞争激烈、潜在竞争威胁的存在也需要相关企业保持警惕。
因此，企业在发展策略上应注重技术创新，提高产品质量，并加强市场营销，以获取竞争优势，抢占市场份额。