201X年国家土壤环境监测技术要求-重金属部分
土壤 重金属 标准
土壤重金属标准
土壤重金属标准因地区和用途而异。
在农业用地方面，我国制定了《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标
准（试行）》（GB ，该标准中规定了农用地土壤污染风险筛选值和管制值，以及适用于不同风险类别和不同土地利用类型的土壤重金属质量标准。
具体标准如下：
1. 镉（Cd）：不得超过/kg。
2. 汞（Hg）：不得超过/kg。
3. 砷（As）：不得超过25mg/kg。
4. 铅（Pb）：不得超过25mg/kg。
5. 铬（Cr）：不得超过150mg/kg。
6. 铜（Cu）：不得超过35mg/kg。
7. 锌（Zn）：不得超过100mg/kg。
8. 镍（Ni）：不得超过40mg/kg。
对于其他用途的土地，例如建设用地、林地等，也有相应的土壤重金属标准，但具体的标准和要求可能会有所不同。
同时，在某些特定地区，由于历史、
工业、矿产开采等原因，土壤重金属超标的情况也比较普遍，因此也需要采取相应的治理和修复措施。
需要注意的是，土壤重金属标准并不是一成不变的，而是随着环境质量状况、社会经济条件、技术水平等因素的变化而不断调整的。
因此，对于具体的地区和用途，建议咨询当地环保部门或专业机构，了解适用的土壤重金属标准。
土壤污染防治行动计划
土壤污染防治行动计划为贯彻落实《土壤污染防治行动计划》（国发【201X】31号）、《X 省土壤污染防治201X年行动计划》（X政办发【201X】53号）及《X 市土壤污染防治201X年行动计划》（市政办发【201X】63号），持续推进土壤污染防治工作，确保实现201X年阶段性目标，制定本行动计划。
一、工作目标按照国家和省市的统一部署，积极推进重点行业企业用地土壤污染状况调查，土壤环境监测监管和风险管控能力进一步加强，受污染耕地安全利用面积增加，土壤污染治理与修复工作取得积极进展。
二、主要任务（一）推进土壤污染状况调查，强化土壤环境监测网络建设1.有序推进全县土壤污染状况详查工作。
依据国家和省市的统一部署，有序推进全县重点行业企业用地土壤污染状况调查。
（责任单位：环保局、财政局、国土局、农委）2.加强土壤环境监测能力建设，开展土壤环境监测技术培训，提高土壤环境监测能力。
（责任单位：环保局、发改局、财政局）3.有序推进土壤环境基础数据库和信息化管理平台建设，逐步建立土壤污染状况详查数据库。
（责任单位：环保局、发改局、财政局）（二）强化农用地土壤环境管理，推进耕地安全利用4.加强农用地土壤污染防治相关活动的监督管理，严格落实《农用地土壤环境管理办法（试行）》（环保部农业部令第46号），环保局对全县范围内农用地土壤污染防治相关活动实施统一监督管理，农委负责组织实施农用地土壤安全利用、严格管控、治理与修复等工作。
（责任单位：环保局、农委）5.推进耕地安全利用。
存在农产品超标耕地的区域，根据国家受污染耕地安全利用技术指南，制订受污染耕地安全利用方案，采取农艺调控、替代种植等安全利用措施。
农委要制订培训计划，加强对农民、农民合作社等农业生产经营主体的技术培训、指导及服务。
（责任单位：农委）6.加强经济林地土壤环境管理。
严格控制林地的农药使用量，禁止使用高毒、高残留农药；广泛采用易被降解的含有自然界中构成生物体的氨基酸、脂肪酸、核酸等成分的高效、低毒、低残留农药；探索和推广生物防治病虫害的途径，开展生物上的天敌防治法；加强对重度污染经济林地、园地产出食用林产品质量检测，发现超标的，要采取种植结构调整等措施。
土壤中重金属含量标准
土壤中重金属含量标准土壤是地球表面的一个重要自然资源，它直接关系到农业生产、生态环境和人类健康。
然而，随着工业化的发展和人类活动的持续增加，土壤中的重金属污染问题日益严重，给生态环境和人类健康带来了严重的威胁。
因此，对土壤中重金属含量的标准进行监测和控制显得尤为重要。
重金属是指相对密度大于5g/cm³的金属元素，如铅、镉、铬、汞等。
它们在土壤中的积累和富集会对土壤的肥力和生物多样性产生不利影响，甚至对人类健康造成危害。
因此，各国都制定了土壤中重金属含量的标准，以保护土壤和生态环境的安全。
在中国，国家标准《土壤环境质量》(GB15618-1995)规定了土壤中重金属元素的背景值和污染物质量限值。
其中，对于土壤中的六种重金属元素——镉、铬、铅、汞、砷和铜，规定了其背景值和土壤环境质量限值。
根据这一标准，土壤中重金属元素的背景值是指在自然条件下，未受任何人类活动影响的土壤中重金属元素的平均含量。
而土壤环境质量限值则是指土壤中重金属元素的最高容许含量，超过这个限值就属于污染。
除了国家标准外，各地区还可以根据当地的土壤环境特点和生态环境需求，制定更为严格的地方标准。
比如，在农业生产区，对土壤中重金属含量的要求可能会更为严格，以保证农产品的质量和安全。
因此，地方标准的制定对于保护土壤和生态环境具有重要意义。
为了保护土壤和生态环境的安全，我们需要加强对土壤中重金属含量的监测和管理。
一方面，需要建立健全的土壤环境监测体系，定期对土壤中重金属含量进行监测和评估，及时发现和解决土壤污染问题。
另一方面，需要加强对重金属污染源的管控，减少重金属污染物的排放和积累，从源头上减少土壤污染的风险。
总之，土壤中重金属含量标准的制定和执行对于保护土壤和生态环境具有重要意义。
我们应当加强对土壤中重金属含量的监测和管理，同时加强对重金属污染源的管控，共同保护好我们的土壤和生态环境。
只有这样，我们才能够保障人类的健康和生存环境的可持续发展。
2024全国生态环境监测专业技术人员大比武备考试题库下(填空、简答题)
2024全国生态环境监测专业技术人员大比武备考试题库-下（填空、简答题:匚总）填空题1 .土壤的监测项目分为常规项目、（）和选测项目.答案：特定项目2 .专门用于在线自动监测监控的仪器设备应当符合（）要求,使用的标准物质应当是（）或具有（）的标准物质。
答案：环境保护相关标准I有证标准物质I溯源性3 .《土壤PH值的测定电位法》（HJ962-2018）中规定两次平行测定结果的允许差值为（）个pH单位.答案：0.34 .实睑室使用新标准、新方法实施检测前，应从（）、（）（）等条件具备方面予以睑证或确认，并提供相关的证明材料.答案：仪器设备I环境条件I人员技术5 .在紫外可见分光光度计中，在可见光区使用的光源为（）灯，用的棱腕和比色皿的材质可以是（）；在紫外光区使用的光源为（）灯，用的棱镜和比色皿的材质必须是（）. 答案：铝I玻璃或石英I氢或气I石英6.ICP-OES法测定时，（）法是实际应用最广泛的校正干扰的数学法，多数ICP光谱仪软件中采用这种方法.15 .生态环境监测机构应按照监测标准或技术规范对现场测试或采样的场所环境提出相应的控制要求并记录，包括但不限于（）、（）、（）和环境条件等。
答案：电力供应I安全防护设施I场地条件16 .我国《国家突发环境事件应急预案》规定,突发环境事件责任单位在发现突发环境事件后向所在地人民政府报告的时限是（）h内.答案：117 .标准假彩色合成（如TM4、3、2合成）的卫星影像上大多数植被的颜色是（）.答案：红色18 .生态环境监测体系建设总体目标是要建立（）、（）、（）的生态环境监测体系. 答案：独立I权威I高效19 .纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，纳氏试剂是用K1.（）和（）试剂配制而成，且两者的比例对显色反应的灵敏度影响较大.答案：HgCIZ（或Hg1.2）∣KOH20 .《环境监测质量管理技术导则》（HJ63O-2O11）规定，通常监测结果低于方法检出限时，用（）表示。
王水提取-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定土壤和底泥中7种重金属元素
王水提取-电感耦合等离子体质谱法（HP-MS）测定土壤和底泥中7种重金属元素黄晶（江苏镇江环境监测中心，江苏镇江57404）摘要：采用王水提取-电感耦合等离子体质谱法同时测定土壤和底泥样品中As、Co、Cu、Nl、Cd、Mo、Sb7种重金属元素，选用Rh和Ge作为内标物，在一定的质量浓度范围内与其信号强度呈线性关系，其相对系数达0.999以上。
样品加标回收率范围在53.6%~100%,对标准质控样平行测定6次，其相对标准偏差在3.6%~8.6%之间。
对镇江市农田土壤和河流底泥进行重金属分析,其测定结果符合标准要求。
关键词：ICP-MS；王水提取;重金属中图分类号：X823.0文献标志码：ADetermination of sever heevy metals io ssiO and seSimeni by Aqua Regia Treytmevr-Inductively Coupled PlasmaMass Spectrrmetrr(ICP-MS/Huang Jing(Zhedjianu Envionmentai MonimOiig Center ob Jiaugsu Poviucc,ZUenjiang07400,Chino) Abstrrci:I this paper,apua regia treatment-mductiviy coopled plasma mass spectometo((CP -MS)was used for determination of7艮：!!/-ob heave metal elements ob A s,Co,Cu,Ni,CU,Mo and Sb in soil and sediment(Rh and Ge were selected vs interval standards(These seven heave metal elements showed a linear relationship of concentration and signal intensity for a certain concentration range(The linear correlation coefficient can reach0(494(The recoverp rate rauged between83(4%一70%(The relative standard deviation of six measurements was3(4%一8(0%for quality control sample(The methob was used for heave metal monimOiig in soil and sediment of Zhenjiang and the test results meets the standard requirements(Keywords:ICP一MS；apua regia treatwent；heave metal土壤作为农业成产活动的载体和环境污染物的主要受体，其污染程度与人们的生活息息相关,河流沉积物（底泥）是研究水系污染程度的重要支撑，要了解其污染现状，追溯区域重金属的污染历史，对土壤和底泥中重金属的分析已成为环境监测的重要手段之一⑴。
XRF、ICP-OES及FAAS测定土壤样品中重金属元素对比研究
缘乞科枚Journal of Green Science and Technology2021年3月第23卷第6期XRF.ICP-OES及FAAS测定土壤样品中重金属元素对比研究王晨希（江苏省镇江环境监测中心，江苏镇江212000）摘要：采用X射线荧光光谱法（XRF）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）和火焰原子吸收光谱法（FAAS）对土壤样品中的铜、锌、铅、镖和餡5种元素进行了测定。
对比发现：XRF分析时间短、污染小、操作简单，适用于土壤环境应急监测；ICP-OES和FAAS检出限低、精密度高、准确度好，操作方便快速，适合样晶精细分析。
关键词：土壤；重金属；元素测定中图分类号：X833文献标识码：A文章编号：1674-9944（2021）06-0023-021引言当今时代，快速发展的工业带来了日益严重的土壤重金属污染问题。
土壤中重金属超标导致农作物减产、水体和大气污染，且重金属难降解、毒性大，通过食物链迁移而危害人体健康⑺幻。
因此建立快速、准确、有效的测定土壤中重金属的方法对土壤污染评估及后续处理等土壤污染防治具有重要意义。
目前土壤重金属检测方法主要有X射线荧光光谱法（XRF）页、火焰原子吸收光谱法（FAAS）⑷、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）[5\电感耦合等离子质谱法（ICP—MS）⑷等。
为适应时代需求，促进监测能力的不断提高，按照《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准（试行）》⑺要求，笔者通过X射线荧光光谱仪、火焰原子吸收光谱仪以及电感耦合等离子体发射光谱仪，对常见的5种土壤重金属超标元素（铜、锌、铅、镰、箔）进行分析，通过对前处理方式、检出限、准确度及精密度、分析周期等方面进行分析对比，为评估土壤中重金属元素超标情况提供科学可靠的基础。
2实验2.1主要仪器和试剂赛默飞ARL PERFORMS射线荧光光谱仪;安捷伦AA240火焰原子吸收分光光度计。
土壤环境自行监测报告环评报告公示
土壤环境自行监测报告环评报告公示四川省宜宾威力化工有限责任公司土壤环境自行监测报告委托单位：四川省宜宾威力化工有限责任公司编制单位：四川众望安全环保技术咨询有限公司二〇一九年十月I报告名称：四川省宜宾威力化工有限责任公司土壤环境自行监测报告编制单位：四川众望安全环保技术咨询有限公司项目负责：黄维峰技术负责：牟文报告编写：海维燕陈捷II 目录 1.项目概况 ................................................... ...................................................... ... 1 2. 实验室检测 ................................................... (1)2.1 检测项目 ................................................... .............................................. 2 2.2 检测方法及检出限 ................................................... .............................. 2 2.3 监测结果 ................................................... .............................................. 4 2.4 评价标准 ................................................... ............................................ 10 3.监测结果分析 ................................................... ............................................... 11 3.1 土壤监测结果分析 ................................................... ............................ 11 3.2 地下水监测结果分析 ................................................... ........................ 14 4.监测结果评价 ................................................... ............................................... 15 4.1土壤监测结果评价 ................................................... ............................ 15 4.2 地下水监测结果评价 ................................................... ........................ 16 附录：附件.................................................... ......................................................171 1. 项目概况 20__ 年，四川省环境保护厅发布《四川省环境保护厅关于做好土壤污染重点监管单位土壤环境自行监测工作的通知》（川环办函〔20__〕446 号），通知要求从20__ 年起，列入当年《四川省土壤污染重点监管单位名单》的企业要按照国家重点单位土壤自行监测技术指南要求开展土壤环境自行监测工作，每年一次，并根据自行监测结果编制监测报告。
土壤污染防治行动计划(最新)
土壤污染防治行动计划（最新）为贯彻落实《X市土壤污染防治工作方案》（市政发〔2017〕37号）、《X市土壤污染防治201X年行动计划》（市政发〔201X〕63号）和《X县土壤污染防治工作方案》（X政发〔2017〕88号），持续推进全县土壤污染防治工作，确保实现201X年阶段性目标，特制定本行动计划。
一、工作目标按照X市的统一部署，积极推进重点行业企业用地土壤污染状况调查，土壤环境监管和风险管控能力进一步加强，受污染耕地安全利用面积增加，土壤污染治理与修复工作取得积极进展。
二、主要任务（一）推进土壤污染状况调查，强化土壤环境监测网络、1.有序推进全县土壤污染状况详查工作。
依据X市的统一部署，配合X市推进我县重点行业企业用地土壤污染状况调查。
（责任单位：环保局、国土局、农委）2.加强土壤环境监测能力建设，积极参加省市组织的土壤环境监测技术培训，依据X市要求，配套土壤环境监测设备，提高县环境监测站土壤环境监测能力。
（责任单位：环保局、财政局）（二）强化农用地土壤环境管理，推进耕地安全利用3.加强农用地土壤污染防治相关活动的监督管理，严格落实《农用地土壤环境管理办法（试行）》（环保部农业部令第46号），环保局对农用地土壤污染防治相关活动实施统一监督管理，农委负责组织实施农用地土壤安全利用、严格管控、治理与修复等工作。
（责任单位：农委、环保局）4.推进耕地安全利用。
存在农产品超标耕地的乡（镇），根据国家受污染耕地安全利用技术指南，制订受污染耕地安全利用方案，采取农艺调控、替代种植等安全利用措施。
农委要制订培训计划，加强对农民、农民合作社等农业生产经营主体的技术培训、指导及服务。
（责任单位：农委）5.加强经济林地土壤环境管理。
严格控制林地的农药使用量，禁止使用高毒、高残留农药；广泛采用易被降解的含有自然界中构成生物体的氨基酸、脂肪酸、核酸等成分的高效、低毒、低残留农药；探索和推广生物防治病虫害的途径，开展生物上的天敌防治法；加强对重度污染经济林地、园地产出食用林产品质量检测，发现超标的，要采取种植结构调整等措施。
土壤重金属污染
土壤重金属污染土壤重金属污染(heavy metal pollution of the soil)是指由于人类活动，土壤中的微量金属元素在土壤中的含量超过背景值，过量沉积而引起的含量过高，统称为土壤重金属污染。
土壤重金属是指由于人类活动将金属加入到土壤中，致使土壤中重金属明显高于原生含量、并造成生态环境质量恶化的现象。
土壤重金属污染来源自然来源1、成土母质的风化过程对土壤重金属本底含量的影响;2、风力和水力搬运的自然物理和化学迁移过程。
人为干扰输入1、不同工矿企业工业生产对土壤重金属的额外输入;2、农业生产活动影响下的土壤重金属输入;3、交通运输对土壤重金属污染的影响。
污染土壤的重金属主要包括汞(Hg)、镉(Cd)、铅(Pb)、铬(Cr)和类金属砷(As)等生物毒性显著的元素，以及有一定毒性的锌(Zn)、铜(Cu)、镍(Ni)等元素。
主要来自农药、废水、污泥和大气沉降等，如汞主要来自含汞废水，镉、铅污染主要来自冶炼排放和汽车废气沉降，砷则被大量用作杀虫剂、杀菌剂、杀鼠剂和除草剂。
过量重金属可引起植物生理功能紊乱、营养失调，镉、汞等元素在作物籽实中富集系数较高，即使超过食品卫生标准，也不影响作物生长、发育和产量，此外汞、砷能减弱和抑制土壤中硝化、氨化细菌活动，影响氮素供应。
重金属污染物在土壤中移动性很小，不易随水淋滤，不为微生物降解，通过食物链进入人体后，潜在危害极大，应特别注意防止重金属对土壤污染。
一些矿山在开采中尚未建立石排场和尾矿库，废石和尾矿随意堆放，致使尾矿中富含难解的重金属进入土壤，加之矿石加工后余下的金属废渣随雨水进入地下水系统，造成严重的土壤重金属污染。
工业上真正划入重金属的，只有10种金属元素:铜、铅、锌、锡、镍、钴、锑、汞、镉和铋。
而从土壤-植物系统的角度来说，国际学界认为，只有镉、钴、硒等元素对动物和人类健康造成危害的风险最大。
因为食物链而造成人体健康受损的，主要是镉和硒。
虽然重金属数量很多，但各种重金属的毒性及其地球化学(研究地球的化学组成、化学作用和化学演化的科学)行为相差甚远，对人类的影响程度不同，从食物链的角度来看，也只有关键的几个。
2018年国家土壤环境监测技术要求——重金属部分
江西省环境监测中心站
四、重金属分析质量控制
酸消解法注意事项
江西省环境、重金属分析质量控制
江西省环境监测中心站
四、重金属分析质量控制
江西省环境监测中心站
四、重金属分析质量控制
实验质量控制要求
江西省环境监测中心站
四、重金属分析质量控制
江西省环境监测中心站
四、重金属分析质量控制
江西省环境监测中心站
四、重金属分析质量控制
江西省环境监测中心站
四、重金属分析质量控制
江西省环境监测中心站
江西省环境监测中心站
江西省环境监测中心站
二、重金属分析前处理方法
4、高压密闭消解（封密酸溶）
4.1、准确称取25mg或50mg（精确到0.01mg）样品于封闭溶样器的内罐 中。 4.2、加入1mL氢氟酸，0.5mL硝酸，密封。将溶样器放入烘箱中，加热 24h，温度控制在185±5℃左右。 4.3、冷却后取出内罐，置于电热板上加热蒸至净干，再加入0.5mL硝酸 蒸至净干，重复操作此步骤一次。 4.4、加入5.0mL硝酸，再次密封，放入烘箱中，130℃加热3h。 4.5、冷却后取出内罐，将溶液转移至容量瓶中，用纯水定容至25mL （或50mL），摇匀，保存于聚乙烯瓶中。
2018年国家土壤环境监测 技术要求
-----重金属部分
2018 年 5月 2018 年5 月
江西省环境监测中心站
目录
一、2018年国家土壤环境监测技术要求 二、重金属分析前处理方法 三、重金属分析方法
四、重金属分析质量控制
江西省环境监测中心站
一、2018年国家土壤环境监测技术要求
江西省环境监测中心站
中是否含有某种元素（定性分析）；根据特征谱线强度确定样品中相应
重金属污染地块土壤生态风险管控技术指南
重金属污染地块土壤生态风险管控技术指南1范围本文件规定了重金属污染地块土壤生态风险管控的总体原则、工作流程、实施方案制定、措施选择与实施、效果评估和后期管理。
本文件适用于重金属污染地块的土壤生态风险管控。
2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB36600土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）町25.1建设用地土壤污染状况调查技术导则HJ25.2建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则HJ25.6污染地块地下水修复和风险管控技术导则HJ804土壤8种有效态元素的测定二乙烯三胺五乙酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法HJ1172全国生态状况调查评估技术规范——生态系统质量评估T/ACEF065重金属污染土壤生态风险评估技术指南3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1污染地块contaminatedsite按照国家技术规范确认超过有关土壤环境标准的疑似污染地块，称为污染地块。
3.2土壤生态风险soi1eco1ogica1risk评估区不同空间位置基于野外实际生态调查的生物个体、种群、群落、生态系统水平生态效应与对照区相比出现显著差异的概率或可能性。
3.3生态风险管控eco1ogica1riskmanagementandcontro1根据生态风险评价结果，选用有效的控制技术，以降低或消除生态风险程度，保护生态系统的安全。
3.4土壤重金属有效态浓度bioavai1ab1eheavy,meta1sconcentration被生物体（植物、土壤动物或微生物）吸收的形态，可通过化学浸提方法（如：DTPA-CaC12-TEA）浸提的浓度。
3.5生态受体eco1ogica1receptor根据管控目的、保护对象及污染地块土地利用类型，生态受体划分为目标植物、养分循环载体和自然消减功能载体等。
水、土壤中铅等重金属的采样技术
土壤样品的采集
➢ 区域环境背景土壤采样 ➢ 农田土壤采样 ➢ 建设项目土壤环境评价监测采样 ➢ 城市土壤 采样 ➢ 污染事故监测土壤采样
农田土壤采样
✓ 监测单元（按土壤主要接纳污染物途径 划分）：
大气污染型土壤监测单元； 灌溉水污染监测单元； 固体废弃堆污染型土壤监测单元； 农用固体废弃物污染型土壤监测单元； 农用化学物质污染型土壤监测单元；
如有错误和遗漏，应立即补采或重新采样。
地表水采样方法和注意事项
➢ 重金属项目样品用所采水样将采样器、盛样容 器（包括瓶塞）荡洗2~3次。
➢ 如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性 样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样 情况，供使用数据者参考。
➢ 如果水体中含沉降性固体，如泥沙等，应分离 除去。分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒 形玻璃容器，静置30min，将已不含沉降性固 体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加 入保存剂。
➢ 采样时，应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物，不 可搅动水底的沉积物。
➢ 重金属项目样品用所采水样将采样器、盛样容器（包 括瓶塞）荡洗2~3次。
➢ 认真填写采样记录表，字迹应端正清晰。
样品的保存和运输
➢ 水样变化原因
✓ 物理作用：光照、温度、静置或震动， 敞露或密封等保存条件及容器材质影响 水样性质。
✓ 混合水样：在同一采样点上以流量、时 间、体积或是以流量为基础，按照已知 比例（间歇的或连续的）混合在一起的 样品。
✓ 综合水样：把从不同采样点同时采集的 瞬时水样混合为一个样品（时间应尽可 能接近）。综合水样是获得平均浓度的 重要方式，有时需要把代表断面上的几 点或几个污水排放口的污水按相对比例 流量混合，取其平均浓度。
中华人民共和国土壤重金属含量标准
中华人民共和国土壤重金属含量标准中华人民共和国土壤重金属含量标准1. 引言在中华人民共和国的发展进程中，土壤质量对于保障农业发展、环境健康至关重要。
然而，由于人类活动和工业化进程的不断加速，土壤中的重金属含量逐渐成为了一个被广泛关注的问题。
中华人民共和国制定了一系列土壤重金属含量标准，旨在保护土壤质量，确保人民的生活环境安全。
2. 土壤重金属的来源和影响重金属是一类具有较高密度和相对较高毒性的金属元素，常见的有铅、镉、汞、铬等。
它们通常来自于冶炼、矿产开采、化学品生产、废物处理等人类活动。
过量的重金属积累在土壤中，会对农作物生长、地下水质量、食物链等产生严重的影响，对人类健康构成潜在的威胁。
3. 中华人民共和国土壤重金属含量标准的制定为了控制土壤中重金属的含量，中国国家环境保护部颁布了《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995），其中包括了对11种常见重金属的含量限制。
这些重金属包括锌、铜、铅、镉、铬、砷、汞、镍、硒、锑和铊。
针对不同用途的土壤，标准规定了相应的容许限量。
对于一般农田土壤，铅、镉和砷的含量上限分别为110 mg/kg、0.3 mg/kg 和20 mg/kg。
4. 标准的实施与监测为了确保标准的有效执行，地方政府和环境保护机构对土壤质量进行定期监测，并进行相应的治理措施。
农田土壤质量监测是其中的重要一环，通过采集土壤样品，运用先进的实验方法进行分析，得出各种重金属元素的含量数据，并与国家标准进行对比。
从而及时发现和解决过量含量的问题。
5. 对标准的深入解读5.1 限量标准的基础中华人民共和国土壤重金属含量标准的制定基于科学研究和大量实验数据。
标准的制定不仅考虑了农作物吸收和人体摄入的限值，还结合了土壤类型、地理特征和环境背景值等因素，以确保标准的科学性和实用性。
5.2 标准的比较与其他国家和地区相比，中华人民共和国的土壤重金属含量标准属于相对严格的范围。
这体现了中华人民共和国政府对环境保护和人民健康的高度关注，并在某种程度上要求行业和企业更加注重生态环境的保护，采取更为环保的生产方式。
土壤调查检测项目分析技术方案
一、检测分析技术方案1、概述1.1任务来源根据省环保厅关于开展重点行业企业用地土壤污染状况详查的相关文件要求，完成全市初步采样调查企业用地数量156个(按照国家及省要求进行动态增补，高关注度地块不得低于本次调查地块总数的10%，其中在产高关注地块不低于在产调查地块的5%;中低关注度样本地块应尽可能多的覆盖73小类行业地块)。
1.2 工作分工1、市级技术牵头单位负责协助各市管理部门做好技术支持，统筹做好初步采样调查阶段各工作环节的街接安排、市级质量控制和工作质量评估、工作进度推进等工作，主要包括制定工作实施计划(含市级外审质控工作计划及布点采样方案审核工作计划)、调度汇总上报工作进度、组织市级技术培训和布点采样方案专家评审、开展市级外审现场采样的线下和线上质量检查、落实样品流转及实验室检测的相关质控检查、完成对调查地块的风险分级划分、优先管控名录建立以及市级“一图一表一报告”等成果集成，并按照省生态环境厅的统一要求提供相关资料，此外还包括根据国家要求增加的其他相关任务，确保2020年底前配合省生态环境厅完成全省成果集成。
2、采样单位主要负责布点采样方案编制、现场钻探采样、样品采集保存流转、布点采样工作报告编制等工作，配合做好各级质控外审工作，以及根据国家和省级要求增加的相关工作任务。
样品分析实验室负责土壤、地下水样品的分析测试与数据分析上报，做好内部质量控制，配合做好质控外审工作，以及根据国家和省级要求增加的相关工作任务。
二、调查范围全市初步采样调查企业用地数量156个(按照国家及省要求进行动态增补，高关注度地块不得低于本次调查地块总数的10%，其中在产高关注地块不低于在产调查地块的5%;中低关注度样本地块应尽可能多的覆盖73小类行业地块)。
包2具体见下表：三、项目依据1、《土壤污染防治行动计划》(国发[2016]31号)2、《土壤污染防治行动计划》(国发[2016]31号)3、《全国土壤污染状况详查总体方案》(环土壤[2016]188号)4、《山东省土壤污染状况详查实施方案》(鲁环发[2018]113号)，5、《山东省土壤污染防治条例》（2019年11月29日山东省第十三届人民代表大会常务委员会第十五次会议通过）6、《关于印发重点行业企业用地调查系列技术文件的通知》(环办土壤[2017]67号)、7、《重点行业企业用地调查信息采集工作手册(试行)》(环办土壤函[2018]884号)、8、《关于进一步明确重点行业企业用地调查相关要求的通知》(环办土壤函[2018]924号)、9、《重点行业企业用地调查疑似污染地块布点技术规定》、10、《重点行业企业用地调查信息采集技术规定(试行)》、11、《重点行业企业用地调查质量保证与质量控制技术规定(试行)》、12、《山东省重点行业企业用地初步采样调查专业机构确定技术规定》四、标准，规范1、《土壤污染风险管控和修复监测技术导则》（HJ25.2-2019）2、《建设用地土壤污染状况调查技术导则》（HJ25.1-2019）3、《建设用地土壤污染风险评估技术导则》（HJ25.3-2019）4、《地下水环境监测技术规范》（HJ/T164-2014）5、现场勘踏及采样，运输（七院可填写资料）六、检测计划为了更好满足招标文件及相关合同资料的要求，为项目提供可靠准确数据，顺利完成土壤样品实验测试服务，确保收到样品后40日内提供检测数据、质检报告、测试方法报告及其他相关资料（进度安排见表7.1），制定合理检测计划。
土壤重金属检测标准
土壤重金属检测标准土壤重金属是指相对密度大于5g/cm3的金属元素，包括铅、镉、汞、铬、铜、锌、镍、铝等。
这些重金属元素在土壤中的积累会对生态环境和人类健康造成严重影响，因此对土壤中重金属元素的检测和监测显得尤为重要。
本文将介绍土壤重金属检测的标准及相关内容。
一、土壤重金属检测的标准。
1.《土壤污染环境质量标准》（GB 15618-1995）是中国土壤质量的基本标准，其中包括了对土壤中重金属元素的限量要求。
根据该标准，土壤中重金属元素的含量应符合国家规定的限量要求，超过限量的将被视为土壤污染。
2.《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995）中对土壤中镉、铬、铅、汞、铜、锌、镍、铝等八种重金属元素的限量标准分别作出了规定，以保护土壤环境和人类健康。
3.《土壤环境质量评价标准》（GB 15608-1995）中对土壤中重金属元素的监测和评价提出了具体要求，包括采样方法、分析方法、数据处理等内容。
二、土壤重金属检测的方法。
1.采样方法，土壤重金属检测的第一步是进行采样。
采样时应选择代表性好、污染程度高的样品点，采用不锈钢铲或塑料铲进行采样，避免使用铁铲以免造成人为污染。
2.分析方法，土壤重金属元素的检测通常采用原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、荧光光谱法等分析方法。
在进行分析时应严格按照标准操作程序进行，确保数据的准确性和可比性。
3.数据处理，对于采集到的土壤样品数据，应进行科学合理的处理，包括数据的统计分析、质量控制等，确保数据的可靠性和准确性。
三、土壤重金属检测的意义。
1.保护生态环境，土壤中重金属元素的超标会对土壤微生物、植物生长和生态系统造成严重影响，甚至引起土壤酸化、生态毒性等问题，因此及时进行土壤重金属检测对于保护生态环境至关重要。
2.保护人类健康，土壤中重金属元素的超标会通过食物链进入人体，对人体健康造成潜在威胁。
因此，进行土壤重金属检测有助于保护人类健康。
3.科学决策依据，土壤重金属检测数据是环境保护、土壤修复等工作的重要依据，对于制定相关政策和措施具有重要意义。
土壤重金属的检测
土壤重金属检测第一部分：样品的采集一个完整的环境样品的分析，包括从采样开始到出报告，样品分析流程为：采样→样品处理→分析测定→整理报告，大致可分为这四个阶段。
这四个阶段所需时间及劳动强度为：样品采集6.0%，样品处理61.0%，分析测试6.0%，数据处理及报告27.0%。
1 土壤样品的采集采集土样时务必要注意所采样品的代表性，即所采集的样品对所研究的对象应具有最大的代表性。
采样要贯彻“随机”、“等量”和“多点混合”的原则进行采样2 采样器具工具类：不锈钢土钻、铁锹或锄头、土刀、取土器、竹片以及适合特殊采样要求的工具，分样盘、塑料布或塑料盆等用于野外现场缩分样品的工具。
器材类：GPS、照相机、卷尺、铝盒、样品袋、样品箱等。
文具类：样品标签、采样记录表、现场调查表、铅笔、资料夹等；安全防护用品：雨具、工作鞋、药品箱等。
3 采样单元的划分由于土壤的不均一性，导致同一研究区域各土壤具有差异性，同一块土壤中不同点也具有差异，故在实地采样前，应先根据现场勘察和所搜集的有关资料，将研究范围划分为若干个采样单元。
采样单元的划分，采样单元以土类和成土母质类型为主，其次根据地形、地貌、土上设施状况、土壤类型、农田等级等因素确定，原则上应使所采土样能使所研究的间题在分析数据中得到全面的反应。
在一个采样单元中，如果用多个样点的样品分别进行分析，其平均值或其他统计值（如标准差或置信区间等）的可靠性，无疑要比单独取一个样品的分析结果更大，但这样做的工作量比较大。
如果把多个样点的土样等量地混合均匀，组成一个“混合样品”进行测定，工作量就可大为减少，而其测定值也可得到相近的代表性，因为混合样品的测定值，实际上相当于各个样点分别测定的平均值。
总体要遵循“同一单元内的差异性尽可能地小，不同单元之间的差异性尽可能的要大”。
4 确定采样的布点原则应根据任务的性质、复杂程度、区域规模的大小和所要求的精度统筹设计，实行科学、优化布点。
布点原则是布设采样点的依据。
HJ491-2019 土壤铜、锌、镍、铬方法证实
土壤和沉积物铜、锌、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法方法验证报告1、目的本方法验证主要依据HJ 168-2020 环境监测分析方法标准制修订技术导则编制的要求，从设备、环境条件、人员能力、标准物质及试剂，以及检出限、精密度和准确度（参照HJ 168- 2020），以验证实验室能力满足HJ491-2019的要求。
2、方法简介2.1适用范围本方法适用于土壤和沉积物中铜、锌、镍和铬的测定。
2.2方法原理土壤和沉积物经酸消解后，试样中铜、锌、铅、镍和铬在空气-乙炔火焰中原子化，其基态原子分别对铜、锌、铅、镍和铬的特征谱线产生选择性吸收，其吸收强度在一定范围内与铜、锌、铅、镍和铬的浓度成正比。
2.3仪器条件（实际验证条件）2.3.1火焰原子吸收分光光度计。
2.3.2电热板或石墨消解仪：具有温控功能（温度稳定±5 ℃）。
2.3.3 光源：铜、锌、镍和铬元素锐线光源或连续光源。
2.3.4 分析天平：感量为0.1 mg。
2.4样品2.4.1 样品采集与保存土壤样品按照HJ/T 166 的相关要求进行采集和保存；沉积物样品按照GB 17378.3 或HJ 494 的相关要求进行采集和保存。
2.4.2样品制备除去样品中的异物（枝棒、叶片、石子等），按照HJ/T 166 和GB 17378.3 的要求，将采集的样品在实验室中风干、破碎、过筛，保存备用。
2.4.3水分的测定土壤样品干物质含量按照HJ 613 测定；沉积物样品含水率按照GB 17378.5 测定。
2.4.4试样的制备称取0.2 g～0.3 g（精确至0.1 mg）样品于50 ml 聚四氟乙烯消解管中，用水润湿后加入5 ml 盐酸，于通风橱内石墨电热消解仪上100℃加热45 min。
加入9 ml 硝酸加热30 min，加入 5 ml 氢氟酸加热30 min，稍冷，加入1 ml 高氯酸，加盖120℃加热3 h；开盖，150℃加热至冒白烟，加热时需摇动消解管。
中华人民共和国土壤重金属含量标准
中华人民共和国土壤重金属含量标准中华人民共和国土壤重金属含量标准是指对土壤中重金属元素的含量进行限制和规范的标准。
这些标准旨在保护土壤、水源和人类健康，防止重金属污染对环境和生态系统造成的危害。
根据中华人民共和国国家环境保护标准《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995），土壤中重金属元素的含量应该符合以下标准：1. 铅（Pb）：不超过35毫克/千克；2. 镉（Cd）：不超过0.3毫克/千克；3. 汞（Hg）：不超过0.3毫克/千克；4. 铬（Cr）：不超过150毫克/千克；5. 镍（Ni）：不超过60毫克/千克；6. 铜（Cu）：不超过100毫克/千克；7. 锌（Zn）：不超过300毫克/千克；8. 钡（Ba）：不超过1000毫克/千克；9. 硒（Se）：不超过1.5毫克/千克；10. 砷（As）：不超过25毫克/千克。
这些标准是根据土壤环境的特点和重金属元素对人体健康的影响而制定的。
重金属元素是指密度大于5克/立方厘米的金属元素，它们具有毒性和生物积累性，长期接触会对人体健康造成危害。
例如，铅、镉、汞等重金属元素会影响人体的神经、免疫和生殖系统，导致贫血、肾脏损伤、癌症等疾病。
为了保护土壤和人类健康，中华人民共和国政府制定了严格的土壤重金属含量标准，并对违反标准的企业和个人进行处罚。
同时，政府也加强了对土壤环境的监测和管理，确保土壤质量符合标准，保护生态环境和人类健康。
总之，中华人民共和国土壤重金属含量标准是保护土壤、水源和人类健康的重要措施。
我们应该加强对土壤环境的保护和管理，遵守相关法规和标准，共同建设美丽的家园。
hj 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法
hj 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法文章标题：深度解析hj 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法目录：1. 引言2. HJ 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法2.1 什么是HJ 491-2019标准？2.2 为什么要测定土壤和沉积物中的铜、锌、铅、镍、铬含量？2.3 火焰原子吸收分光光度法的原理及应用2.4 HJ 491-2019标准在环境监测中的作用3. 我对HJ 491-2019标准的个人观点和理解4. 总结和回顾---引言在环境保护和监测领域，对土壤和沉积物中的重金属元素含量进行准确测定至关重要。
HJ 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法正是为了解决这一问题而制定的标准。
本文将深入探讨该标准的内容和意义，以及火焰原子吸收分光光度法的原理及应用，希望能为读者提供全面、深刻的了解。
---HJ 491-2019土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法2.1 什么是HJ 491-2019标准？HJ 491-2019标准是由我国环境保护部发布的对土壤和沉积物中铜、锌、铅、镍、铬元素含量进行测定的规范。
该标准的发布旨在保护环境、维护生态平衡，确保土壤和沉积物中重金属元素的安全标准，为相关管理部门和企业提供科学依据。
2.2 为什么要测定土壤和沉积物中的铜、锌、铅、镍、铬含量？土壤和沉积物是地球上重要的自然资源，其中的重金属元素含量直接关系到生态环境和人类健康。
铜、锌、铅、镍、铬是常见的重金属元素，它们的过量积累会导致土壤污染、水体污染，甚至对植物和动物造成伤害。
及时准确地测定土壤和沉积物中的这些元素含量至关重要。
2.3 火焰原子吸收分光光度法的原理及应用火焰原子吸收分光光度法是一种常用的重金属元素分析方法，其原理是基于原子在特定波长下吸收光线的特性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
12
编辑ppt
三、重金属分析方法
原子吸收
火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收光谱法是上世纪50年代中期 出现并逐渐发展起来的重金属元素分析方法，在很多领域都有广泛应用。 主要适用于微量及痕量组分分析。
原理：是基于待测元素的基态原子蒸气对其特征谱线的吸收，由特 征谱线的特征性和谱线被减弱的程度对待测元素进行定性定量分析的一 种仪器分析方法。
9
编辑ppt
二、重金属分析前处理方法
4、高压密闭消解（封密酸溶）
4.1、准确称取25mg或50mg（精确到0.01mg）样品于封闭溶样器的内罐 中。 4.2、加入1mL氢氟酸，0.5mL硝酸，密封。将溶样器放入烘箱中，加热 24h，温度控制在185±5℃左右。 4.3、冷却后取出内罐，置于电热板上加热蒸至净干，再加入0.5mL硝酸 蒸至净干，重复操作此步骤一次。 4.4、加入5.0mL硝酸，再次密封，放入烘箱中，130℃加热3h。 4.5、冷却后取出内罐，将溶液转移至容量瓶中，用纯水定容至25mL （或50mL），摇匀，保存于聚乙烯瓶中。
使用表2分析测试方法进行样品测试，优先使用推荐方法； 土壤pH值、镉、汞、砷、铅、铬、铜、锌、镍和有机测试项目所使用方法须通过CMA资质认定。
4
编辑ppt
二、重金属分析前处理方法
1、电热板消解
1.1、准确称取0.1～0.3g（精确至0.1mg）样品于50mL聚四氟乙烯坩埚中， 用水湿润后加入10.0mL盐酸。 1.2、于通风橱内的电热板上低温（95±5℃）加热，使样品初步分解。 1.3、待蒸发至约剩3mL时，加入5.0mL硝酸，5.0mL氢氟酸，加盖于电热板 上中温（120±5℃）加热0.5～1h。 1.4、冷却后加入2.0mL高氯酸，加盖中温加热1h，开盖飞硅（为了达到良好 的飞硅效果，应经常摇动坩埚），当加热至冒浓厚高氯酸白烟时，加盖，使 黑色有机碳化物分解。 1.5、待坩埚壁上的黑色有机物消失后，开盖，驱赶白烟（温度控制在 140±5℃）并蒸至近干（趁热观察内容物呈不流动状态的液珠状）。 1.6、视消解情况，可再补加3.0mL硝酸，3.0mL氢氟酸，1.0mL高氯酸，重 复以上消解过程。 1.7、取下坩埚稍冷，加入1.0mL硝酸，温热溶解可溶性残渣，转移至50mL 容量瓶中，用纯水定容，摇匀，保存于聚乙烯瓶中。
5
编辑ppt
二、重金属分析前处理方法
6
编辑ppt
二、重金属分析前处理方法
2、微波消解
2.1、准确称取0.1～0.3g（精确至0.1mg）样品于微波消解罐中，用少量水润 湿后加入6.0mL硝酸，2.0mL盐酸，2～5mL氢氟酸。 2.2、按照一定升温程序（见表1）进行消解，冷却后加入1.0mL高氯酸，转 移至赶酸电热板，温度控制在150℃，加热至冒浓厚高氯酸白烟且内容物呈 不流动状态时，取下稍冷。 2.3、加入1.0mL硝酸，温热溶解可溶性残渣，转移至50mL容量瓶中，用纯水 定容，摇匀，保存于聚乙烯瓶中。
2018年国家土壤环境监测 技术要求
-----重金属部分
201280年185年月5月
1
编辑ppt
目录
一、2018年国家土壤环境监测技术要求 二、重金属分析前处理方法 三、重金属分析方法 四、重金属分析质量控制
2
编辑ppt
一、2018年国家土壤环境监测技术要求
3
编辑ppt
一、2018年国家土壤环境监测技术要求
表1 微波消解升温程序参考表
升温时间（min）
消解温度（℃）
保持时间（min）
7
室温～120
3
5
120～160
3
5
160～190
25
7
编辑ppt
二、重金属分析前处理方法
8
编辑ppt
二、重金属分析前处理方法
3、石墨消解
3.1、准确称取0.1～0.5g（精确至0.1mg）样品于石墨 消解罐中，将消解罐至于全自动石墨消解仪中。 3.2、仪器自动加入1.0mL纯水润湿后，加入6.0mL硝 酸，6.0mL氢氟酸，1.0mL高氯酸，手动将消解罐的 盖子盖上。 3.3、升温至120℃后并维持60min，继续升温至200℃ 后并维持90min。 3.4、手动将消解罐的盖子打开，仪器自动加入2.0mL 硝酸，2.0mL氢氟酸，1.0mL高氯酸，升温至200℃后 并维持90min。 3.5、等待15min，仪器自动加入1.0mL纯水，1.0mL盐 酸。 3.6、等待30min后，仪器自动定容至50mL。 3.7、取出消解罐，盖好螺纹盖，摇匀，待测。
原理:是基态原子（一般蒸汽状态）吸 收合适的特定频率的辐射而被激发至高能 态，而后激发过程中以光辐射的形式发射 出特征波长的荧光。
AFS是测定微量砷、汞、硒、锑、铋、 碲、锗等元素最成功的分析方法之一。
15
编辑ppt
三、重金属分析方法
电感耦合等离子体发射光谱法
电感耦合等离子体发射光谱仪法，简称ICP-OES，通常叫ICP光谱， 是以等离子体为激发光源的原子发射光谱方法，可进行多元素的同时测 定。
原理：样品由载气（氩气）引入雾化系统进行雾化后，以气溶胶形 式进入等离子体，在高温和惰性气氛中被充分蒸发、原子化、电离和激 发，发射出所含元素的特征谱线。根据特征谱线的存在与否，鉴别样品 中是否含有某种元素（定性分析）；根据特征谱线强度确定样品中相应 元素的含量（定量分析）。
16
编辑ppt
三、重金属分析方法
17
编辑ppt
10
编辑ppt
二、重金属分析前处理方法
11
编辑ppt
三、重金手段包括： 火焰原子吸收光谱法（FAAS） 石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS） 原子荧光光谱法（AFS） 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES） 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） X射线荧光光谱法（XRF）
这两个方法的最大局限性是不能进行多元素分析，对同一样品需要 多次测定，分析速度相对较慢。
13
编辑ppt
三、重金属分析方法
赛默飞科技公司ICE350
PE公司900Z单石墨炉原子吸收 德国耶拿公司的固（液） 体石墨炉原子吸收
14
编辑ppt
三、重金属分析方法
原子荧光光谱法
原子荧光光谱法（AFS）是介于原子发 射光谱（AES）和原子吸收光谱（AAS）之 间的光谱分析技术。