泰诺福韦中间体PMPA市场调研

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感冒药市场分析

感冒药市场分析

感冒药市场分析一、引言随着全球气候的变幻莫测,季节性流感和其他病毒性感冒的爆发频率也在逐年增加。

这不仅对公众健康产生了重大影响,同时也为感冒药市场带来了巨大的商机。

本文将对当前感冒药市场进行深入分析,以期为相关企业和投资者提供有价值的参考。

二、市场概述感冒药市场是一个巨大且增长迅速的市场。

根据最近的市场研究报告,全球感冒药市场的年增长率已超过10%,并且预计未来几年将持续保持快速增长。

这主要得益于以下几个方面:一是全球人口老龄化,老年人对感冒药的消费需求增加;二是公众健康意识的提高,对感冒的预防和治疗更加重视;三是新药研发速度加快,为市场提供了更多的选择。

三、地区分析1、北美:北美是全球最大的感冒药市场之一,其中美国占据了最大的市场份额。

这主要得益于美国庞大的消费群体和先进的药品研发能力。

加拿大的感冒药市场也相对稳定。

2、欧洲:欧洲感冒药市场呈现出稳定增长的趋势。

英国、德国和法国等国家在感冒药市场上表现出色。

一些南欧国家如意大利和西班牙的感冒药市场也表现出强劲的增长势头。

3、亚太:亚太地区已成为全球感冒药市场增长最快的地区之一。

中国和印度的感冒药市场尤为突出,其增长速度远超其他国家。

在东南亚国家,如新加坡和泰国,感冒药市场也呈现出良好的增长态势。

4、中东与非洲:中东与非洲地区的感冒药市场相对较小,但增长速度也较快。

这些地区的消费者对感冒药的消费观念正在逐步改变,对新型感冒药的接受程度也在提高。

四、竞争格局感冒药市场的竞争异常激烈。

大型制药公司如葛兰素史克(GSK)、阿斯利康(AstraZeneca)和辉瑞(Pfizer)等通过不断投入研发,推出了许多新型感冒药品种,从而在市场上占据了主导地位。

同时,一些仿制药公司也在市场上获得了相当的份额。

五、趋势与挑战1、趋势:随着科技的发展和消费者需求的改变,感冒药市场正呈现出一些新的趋势。

一是数字化和互联网医疗的发展,使得线上购买感冒药成为可能,为传统药店带来了新的挑战;二是新型抗感冒病毒药物的研发,如RNA疫苗等,为治疗感冒提供了新的手段;三是随着消费者健康意识的提高,对天然药物和有机药物的需求也在增加。

泰诺福韦酯调研分析报告

泰诺福韦酯调研分析报告

泰诺福韦酯调研分析报告一、 项目概况:通用名称:泰诺福韦酯(Tenofovir disoproxil fumarate ) 商 品 名:Viread (国外上市) 结 构 式:化学类别:单磷酸腺苷的无环核苷磷酸二酯类似物,为泰诺福韦的前药。

适 应 症:FDA 批准的第一个适应症为,与其它抗逆转录病毒药物联合应用治疗HIV感染。

(抗HBV 感染:III 期临床中;HIV 预防:临床前研究)药物类别:核苷酸类逆转录酶抑制剂(NtRTIs ) 原研公司:Gilead Sciences二、 国内外上市、销售情况:2001年10月29日经FDA 批准以商品名Viread 在美国首次上市。

2002年陆续在英国、澳大利亚、奥地利、法国、爱尔兰及西班牙上市。

2003年在意大利上市,其它欧盟国家正在注册中。

在加拿大,本品处在注册前的准备过程中。

在加拿大、法国、德国、爱尔兰、荷兰、葡萄牙、西班牙、英国及美国,用于严重的HIV 感染或其它逆转录酶抑制剂治疗失败的患者的进入程序正在启动。

预计市场销售额在5亿美元至20亿美元之间,增长速度比平均速度慢。

本品在国内尚未上市销售,也未见申报注册。

三、 与拉米夫定和阿德福韦酯比较:N N NN OP O OOO O O OOCH 3NH 2O上述比较,归纳如下:1、拉米夫定作为抗HBV和抗HIV的有效药物在临床中已使用多年,副作用也相对较小,然而使用其产生的耐药性,较高的停药反跳率将使其临床使用遭遇巨大挑战。

2、阿德福韦由于其口服生物利用度的问题,已在1992年被原研发厂家放弃。

3、阿德福韦酯是阿德福韦的前药,具有相对较好的口服生物利用度。

其良好的抗HBV活性,较低的耐药性和停药反跳率使得其在临床应用中具有天然的优势。

然而其肾毒性(口服30mg/d以上)使其在抗HIV的应用上受阻,原研发厂家-Gliead Sciences 已经放弃其在抗HIV方面的开发。

4、泰诺福韦酯为泰诺福韦的前药,与阿德福韦酯同为一家公司研发。

2024年富马酸替诺福韦酯市场分析现状

2024年富马酸替诺福韦酯市场分析现状

2024年富马酸替诺福韦酯市场分析现状1. 简介富马酸替诺福韦酯是一种抗病毒药物,用于治疗乙型肝炎病毒感染。

它具有广谱抗病毒活性,且副作用较小,因此在临床应用中被广泛使用。

本文将对富马酸替诺福韦酯市场的现状进行分析。

2. 市场规模富马酸替诺福韦酯市场规模庞大且不断增长。

截至目前,全球乙型肝炎感染患者数量超过3亿,而这些患者通常需要长期治疗。

根据市场研究数据,预计富马酸替诺福韦酯市场在未来几年内将保持稳定增长的趋势。

3. 市场竞争富马酸替诺福韦酯市场竞争激烈,存在多个主要厂商。

这些厂商通过加大研发投入、改进制造工艺以及拓展销售网络等手段争夺市场份额。

在竞争中,厂商的产品质量和价格是影响消费者选择的关键因素。

4. 市场驱动因素富马酸替诺福韦酯市场的增长受到多个因素的驱动。

首先,乙型肝炎疫情的不断扩大使得富马酸替诺福韦酯的需求增加。

其次,医疗技术的进步和人们健康意识提高,促使乙型肝炎患者更加主动地寻求治疗和预防。

此外,政府对乙型肝炎疫情的关注和支持,也为富马酸替诺福韦酯市场提供了良好的发展环境。

5. 市场地区分布富马酸替诺福韦酯市场的地区分布广泛,主要集中在乙型肝炎疫情较为严重的国家和地区。

亚洲地区是最大的市场,占据全球市场份额的一半以上。

此外,美洲、欧洲和中东地区也有一定的市场规模。

6. 市场趋势随着科学技术的进步和药物研发的不断推进,富马酸替诺福韦酯市场呈现出几个明显的趋势。

首先,新的疗法和药物不断涌现,使得富马酸替诺福韦酯面临竞争压力。

其次,市场竞争将促使厂商不断提升产品质量和降低价格。

另外,市场需求的变化也会对市场格局产生影响。

7. 市场前景富马酸替诺福韦酯市场将继续保持增长,前景广阔。

乙型肝炎疫情的不断扩大和医疗技术的进步将成为市场增长的主要驱动因素。

此外,政府的支持和人们对健康的关注也将为市场的发展提供有力支持。

然而,市场竞争激烈和新型药物的涌现也将是市场面临的挑战。

以上是对富马酸替诺福韦酯市场现状的分析。

开环核苷类抗病毒药物的研究概况

开环核苷类抗病毒药物的研究概况

开环核苷类抗病毒药物的研究概况王世潇;段洪东;孟霞;秦大伟;王利振;李晓萌【摘要】开环核苷类抗病毒药物具有低毒、低耐受性和广谱抗DNA病毒活性,其前药更是提高了药物的口服生物利用度.综述了几种常见开环核苷类药物及其前药近年的研究进展,在此基础上展望了抗病毒药物的研究方向.【期刊名称】《北京联合大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2010(024)002【总页数】6页(P29-34)【关键词】开环核苷类药物;抗病毒;前药【作者】王世潇;段洪东;孟霞;秦大伟;王利振;李晓萌【作者单位】山东轻工业学院,化学工程学院,济南,250353;山东轻工业学院,化学工程学院,济南,250353;山东轻工业学院,轻化与环境工程学院,济南,250353;山东轻工业学院,化学工程学院,济南,250353;山东轻工业学院,化学工程学院,济南,250353;山东轻工业学院,化学工程学院,济南,250353【正文语种】中文【中图分类】R978.70 前言核苷类药物作为目前临床上治疗艾滋病、肝炎、疱疹等病毒性疾病的主要治疗药,不仅抑制病毒复制的酶,而且能作为底物类似物参与竞争渗入病毒复制的DNA中,阻断 DNA链的延长,从而抑制病毒复制。

但存在毒副性大,需长期用药,易使患者产生耐药性等缺陷。

开环核苷类化合物作为核苷类抗病毒药物的重要一族,具有低毒、低耐受性和广谱抗DNA病毒活性,对耐药菌株有强烈的杀伤作用,在抗病毒治疗领域占有重要地位,是近年研究的热点。

开环核苷类抗病毒药物是近年来发展较快的一类抗病毒药,现已成为国内外医药市场上令人瞩目的药品之一。

该类药物目前的研究相当活跃,相继推出了一系列高效低毒的新药。

下面就某些该类药物的应用及研究进展状况进行简析。

1 几种常见开环核苷类抗病毒药物1.1 阿昔洛韦(aeyelovir,ACV)阿昔洛韦(无环鸟苷),化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤(见图 1),由宝威(Burroughs Wellcome)公司研制开发,是第一个研制成功并上市的开环核苷类抗病毒药物,具有广谱、高效、低毒性,对疱疹病毒、巨细胞病毒及Epstein-Barr 病毒等感染均有显著疗效。

泰诺福韦酯调研分析报告

泰诺福韦酯调研分析报告

泰诺福韦酯调研分析报告一、 项目概况:通用名称:泰诺福韦酯(Tenofovir disoproxil fumarate ) 商 品 名:Viread (国外上市) 结 构 式:化学类别:单磷酸腺苷的无环核苷磷酸二酯类似物,为泰诺福韦的前药。

适 应 症:FDA 批准的第一个适应症为,与其它抗逆转录病毒药物联合应用治疗HIV感染。

(抗HBV 感染:III 期临床中;HIV 预防:临床前研究)药物类别:核苷酸类逆转录酶抑制剂(NtRTIs ) 原研公司:Gilead Sciences二、 国内外上市、销售情况:2001年10月29日经FDA 批准以商品名Viread 在美国首次上市。

2002年陆续在英国、澳大利亚、奥地利、法国、爱尔兰及西班牙上市。

2003年在意大利上市,其它欧盟国家正在注册中。

在加拿大,本品处在注册前的准备过程中。

在加拿大、法国、德国、爱尔兰、荷兰、葡萄牙、西班牙、英国及美国,用于严重的HIV 感染或其它逆转录酶抑制剂治疗失败的患者的进入程序正在启动。

预计市场销售额在5亿美元至20亿美元之间,增长速度比平均速度慢。

本品在国内尚未上市销售,也未见申报注册。

三、 与拉米夫定和阿德福韦酯比较:N N NN OP O OOO O O OOCH 3NH 2O上述比较,归纳如下:1、拉米夫定作为抗HBV和抗HIV的有效药物在临床中已使用多年,副作用也相对较小,然而使用其产生的耐药性,较高的停药反跳率将使其临床使用遭遇巨大挑战。

2、阿德福韦由于其口服生物利用度的问题,已在1992年被原研发厂家放弃。

3、阿德福韦酯是阿德福韦的前药,具有相对较好的口服生物利用度。

其良好的抗HBV活性,较低的耐药性和停药反跳率使得其在临床应用中具有天然的优势。

然而其肾毒性(口服30mg/d以上)使其在抗HIV的应用上受阻,原研发厂家-Gliead Sciences 已经放弃其在抗HIV方面的开发。

4、泰诺福韦酯为泰诺福韦的前药,与阿德福韦酯同为一家公司研发。

泰诺福韦中间体PMPA市场调研

泰诺福韦中间体PMPA市场调研

泰诺福韦,简称PMPA 一、产品信息enofovirT,1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yloxymethylphosphonic acid英文名No.CAS147127-20-6分子式C9H14N5O4P分子量287.21二、合成方法三、生产厂家四、国内外下游产品客户、下游产品及用途1泰诺福韦简介1.1泰诺福韦(),化学名(磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤2-R-9-Tenofovir (简称),是抗病毒药物富马酸泰诺福韦酯的关键中间体。

富PMPA 马酸泰诺福韦酯是一种新型的开环核苷酸类逆转录酶抑制剂,是一种酯类前药,口服吸收后迅速转变成泰诺福韦。

美国在2001FDA 年和年分别批准其用于艾滋病()和慢性乙型肝炎HIV2008()的治疗。

HBV富马酸泰诺福韦酯,中文名:替诺福韦,通用名称:富马酸替诺福韦二吡呋酯片;商品名称:韦瑞德,英文名称:Tenofovir Disoproxil ,替诺福韦是世界卫生组织艾滋病治疗指南WHO FumarateTablets 推荐的艾滋病抗病毒一线药物。

在国内被列为国家免费艾滋病抗病毒治疗一线药物。

替诺福韦酯系葛兰素史克()的专利药品,于年月在10GSK2013中国获得批准,年月日,葛兰素史克(中国)投资有限1762014.公司宣布在中国上市,用于治疗成人以及岁以上青少年慢性乙型12肝炎。

富马酸泰诺福韦酯的合成1.2下游客户2.进出口数据2.1印度进口量(印度市场)PMPA备注:的印度进口均价PMPA106.04USD/kg,2016年2015年PMPA的印度进口均价。

94.78USD/kg MACLEODS.ACEBRIGHT,印度下游客户主要是CIPLA,量(中国出口)中国出口PMPA吨。

PMPA26.37备注:从2016年中国出口统计数据看,总计出口年中国出口富马酸泰诺福韦酯(中国出口)2016吨,埃斯特维154.88年中国出口统计数据看,总计出口富马酸泰诺福韦酯备注:从2016华义制药有限公司占92.8%,主要市场为西班牙,其他市场基本上属于定制加工级别的小订单,价格差异也比较大。

2023年农药中间体行业市场规模分析

2023年农药中间体行业市场规模分析

2023年农药中间体行业市场规模分析农药中间体是农药生产中必不可少的重要组成部分,是指制造农药活性成分所需的原料,包括各类化学试剂、顺反式异构体、原药、中间体等。

农药中间体行业的规模与农业生产和全球人口数量息息相关。

本文将探讨农药中间体行业市场规模的现状和未来趋势。

一、行业现状1.市场规模目前,全球农药市场规模约为400亿美元,而农药中间体的市场规模约占到了农药总市场规模的20%左右,大约为80亿美元,其中我国农药中间体市场规模约为25亿美元。

2.行业分布农药中间体行业主要分布在全球的若干个国家和地区,其中中国、印度、美国、日本、欧洲等是该行业的重要生产国和主要市场国。

中国农药中间体行业的市场规模在全球居于较大的地位,按照产能排名,前五大企业分别为江苏昊华化工、湖北光谷化学、江苏宏达化学、山东瑞盛化学、江苏制药集团。

3.发展趋势全球气候变化、水资源紧张等压力正在不断加大,这使得在未来几年内,对开发高效、低毒、环保的农药中间体的需求将大大增加。

增加对环保、低毒等政策的重视也会进一步推动该行业的发展。

同时,行业结构调整将加剧,千百小企业无法继续生产,大企业的市场份额将更趋向集中。

二、未来趋势1.市场增长随着全球人口数量的增长和对食物质量和安全性的要求提高,农药中间体的市场规模将会继续增长。

未来五年内,全球农药中间体市场规模预计将以每年3%的速度增长。

2.技术革新农药中间体行业的技术革新将进一步改变该行业的格局。

新技术不断涌现,如生物技术、先进制造技术、数字化技术等,这些新技术为该行业的发展提供了更多的机遇。

3.政策调整政策的调整对农药中间体行业的发展至关重要。

政策提供的市场调节作用在当前较为明显,在未来将更加突出。

4.集中优势农药中间体行业内将会进一步实现集中优势。

行业集中度将进一步提高,大企业将占据更多市场份额。

同时,一些弱小企业或将面临淘汰。

三、结论随着全球人口不断增长、气候变化和资源问题的加剧,农药中间体行业将会迎来更大的发展机遇,市场规模也将进一步扩大。

PMA件的一般市场分析

PMA件的一般市场分析

PMA件的一般市场分析引言概述:PMA(Pre-Market Approval)件是指在医疗器械领域中,通过美国食品药品监督管理局(FDA)的批准程序,获得在市场上销售的许可。

对于医疗器械制造商和供应商来说,进行一般市场分析是非常重要的,可以帮助他们了解市场需求和竞争环境,制定相应的营销策略。

本文将从市场规模、竞争情况、市场趋势、消费者需求和市场机会等五个方面,详细阐述PMA件的一般市场分析。

一、市场规模1.1 市场概况:介绍PMA件所在的医疗器械市场的整体情况,包括市场规模、增长趋势等。

1.2 市场细分:对医疗器械市场进行细分,了解不同细分市场的规模和发展前景。

1.3 市场地域分布:分析PMA件市场在不同地域的分布情况,了解各地区市场的特点和潜在机会。

二、竞争情况2.1 竞争对手:列举PMA件市场的主要竞争对手,包括公司名称、产品特点和市场份额等。

2.2 竞争策略:分析竞争对手的市场定位、营销策略和产品创新等方面,了解竞争对手的优势和劣势。

2.3 竞争优势:评估自身产品的竞争优势,包括技术创新、品质保证和售后服务等方面。

三、市场趋势3.1 技术发展:分析医疗器械领域的技术发展趋势,了解新技术对市场的影响和机遇。

3.2 法规环境:研究FDA对医疗器械市场的监管政策和法规变化,预测其对PMA件市场的影响。

3.3 市场需求:了解市场需求的变化趋势,包括消费者对产品功能、安全性和便利性的要求。

四、消费者需求4.1 目标用户:明确PMA件的目标用户群体,包括医疗机构、医生和患者等。

4.2 用户需求:调研目标用户的需求和偏好,了解他们对PMA件的期望和需求。

4.3 用户体验:关注用户体验,包括产品的易用性、舒适性和安全性等方面,提高产品的用户满意度。

五、市场机会5.1 市场空白:发现市场中的空白点,寻找未满足的需求和机会。

5.2 市场扩张:探索市场的扩张机会,包括进入新地区、开发新产品和拓展新的应用领域等。

中国泰诺福韦行业市场环境分析

中国泰诺福韦行业市场环境分析

中国泰诺福韦行业市场环境分析一、市场背景泰诺福韦(Tenofovir)是一种广泛应用于治疗艾滋病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)的抗逆转录病毒药物。

该药物具有强效的抗病毒效果并被广泛使用,市场潜力巨大。

二、市场规模根据统计显示,全球艾滋病和乙型肝炎病患者数量持续增长,泰诺福韦市场需求呈现稳定上升趋势。

据预测,未来几年内,泰诺福韦市场规模将继续扩大。

三、市场竞争泰诺福韦市场存在着激烈的竞争。

目前市场上有多个制药公司生产和销售泰诺福韦及其仿制药。

其中,一些老牌知名制药公司在市场中占据较大份额,而一些新兴制药公司则凭借较低价格和市场营销策略争夺份额。

四、政策环境政府对艾滋病和乙型肝炎的防控工作高度重视,相应的政策框架和法规也在逐步完善。

政府在市场准入、价格管理等方面对泰诺福韦的生产和销售进行监管,以保证药物的质量和价格的合理性。

五、市场趋势(1)高效抗病毒药物需求持续增长:随着人们对健康关注的提高,对泰诺福韦等抗逆转录病毒药物的需求将持续增长。

(2)药物研发创新:研发领域是市场竞争的核心。

制药公司需要不断进行药物研发创新,以提高产品的疗效和安全性。

(3)市场格局调整:市场竞争激烈,可能会出现一些公司退出市场或合并重组的情况。

市场格局调整将会对市场竞争产生影响。

六、市场机遇(1)市场扩大:全球压力下,各国对抗击艾滋病和乙型肝炎的投入将会增加,为泰诺福韦市场提供更多机遇。

(2)国际合作:通过与含泰诺福韦的药物国际合作,可以加强对市场的开拓,增加药物的市场份额。

七、市场挑战(1)竞争压力:市场竞争激烈,竞争对手不断涌现,制药公司需要优化生产和营销策略以应对竞争压力。

(2)价格波动:药物价格由多个因素决定,市场竞争、政府政策等因素的变化可能导致价格的波动,给市场带来挑战。

八、总结泰诺福韦市场作为一种重要的抗逆转录病毒药物,具有广阔的市场空间和潜力。

制药公司需要密切关注市场动态、加强研发创新、优化营销策略,以保持市场竞争力,并抓住市场机遇,应对市场挑战。

2023年PTMEG行业市场调研报告

2023年PTMEG行业市场调研报告

2023年PTMEG行业市场调研报告一、背景介绍聚四氢呋喃醇酸酯(PTMEG)是一种重要的聚合物原料,主要用于合成弹性体、柔性聚氨酯、粘合剂等。

随着全球经济的发展,PTMEG的需求量越来越大,市场规模不断扩大。

本文将对PTMEG行业市场进行调研分析。

二、市场概述1. PTMEG市场规模2017年,全球PTMEG市场规模约为7.2亿美元,预计到2022年将达到9.5亿美元,年复合增长率为5.7%。

其中亚太地区是最大的市场,占全球市场份额的40%,欧美市场紧随其后,占35%。

PTMEG的需求主要来自弹性体、聚氨酯、粘合剂等行业,随着这些行业的发展,PTMEG市场的规模也在不断增大。

2. PTMEG供需形势PTMEG是一种高附加值的化学品,市场供给主要来自大型化工企业,如戴姆勒、埃克森美孚、万华等。

目前,全球PTMEG生产商的产能利用率普遍较高,但市场的高度竞争也促使企业不断提高生产效率,降低成本。

同时,随着新型材料的发展,PTMEG作为合成新材料的主要原料,也在不断研发和创新,以满足市场需求。

3. PTMEG市场趋势未来,随着全球PTMEG产业的不断提高,该市场的竞争将会更加激烈。

同时,随着新型材料的出现,PTMEG将不断推陈出新,开拓更广阔的市场。

随着全球经济的发展和生活水平的不断提高,PTMEG的市场前景将会更加光明。

三、竞争格局全球PTMEG市场的竞争非常激烈,主要厂商包括戴姆勒、埃克森美孚、万华等。

这些企业生产技术先进,具有一定的规模和品牌优势,在全球市场上占据着重要的地位。

此外,一些新兴企业也在不断崛起,如汉高、瑞阳等,这些企业主要在国内市场上占据一定份额。

四、市场需求分析PTMEG的需求主要来自弹性体、聚氨酯、粘合剂等行业。

其中,弹性体是PTMEG市场的主要需求产业,其占据了市场的40%左右。

聚氨酯是另一个重要的应用领域,其占据了市场的30%左右。

粘合剂则占据了市场的20%左右,其他应用则占据了剩余的市场份额。

2024年泰诺福韦市场分析报告

2024年泰诺福韦市场分析报告

2024年泰诺福韦市场分析报告1. 市场背景泰诺福韦(Tenofovir)是一种抗病毒药物,用于治疗HIV/AIDS和乙肝等疾病。

它通常以片剂或胶囊的形式供应,通过抑制病毒复制来控制疾病的进展。

2. 市场规模根据市场研究数据显示,泰诺福韦市场具有稳定的增长趋势。

2019年,全球泰诺福韦市场规模达到1.2亿美元,预计到2025年将增长至1.8亿美元。

这主要受益于HIV/AIDS和乙肝等病例的增加以及对抗病毒药物的需求增长。

3. 市场驱动因素泰诺福韦市场的增长受到以下因素的驱动:•HIV/AIDS和乙肝疾病的流行。

随着感染率的增加,对抗病毒药物的需求也在增加。

•政府对于HIV/AIDS和乙肝疾病的关注和投入。

政府在公共卫生方面的投资和政策支持也推动了泰诺福韦市场的发展。

•技术进步和新药研发。

新的药物研发和创新技术的引入提高了泰诺福韦的疗效,并扩大了其市场份额。

4. 市场竞争格局泰诺福韦市场存在着一些主要的竞争对手,包括:•赛诺菲公司(Sanofi)。

该公司是泰诺福韦的主要生产商和供应商之一,其产品在市场上广泛销售。

•达荻生物制药公司(Gilead Sciences)。

该公司是一家专注于抗病毒药物的制药公司,其旗下的泰诺福韦品牌也在市场上占有一定份额。

5. 市场前景泰诺福韦市场未来的前景乐观。

预计在短期内,市场规模将继续增长。

这主要得益于以下因素:•全球HIV/AIDS和乙肝疾病的增加。

由于人口增长和疾病传播等因素,可预见患者数量将继续增长。

•新药研发和创新技术的推动。

不断有新的抗病毒药物和治疗方案问世,这将进一步刺激泰诺福韦市场的增长。

•政府的支持和投入。

政府在公共卫生和疾病预防方面的投资将继续促进泰诺福韦市场的发展。

6. 结论泰诺福韦市场具有稳定的增长趋势,并有良好的发展前景。

在竞争激烈的市场环境下,生产商和供应商应不断提高产品质量和疗效,进一步扩大市场份额。

政府和研究机构也应继续支持和投入相关领域的研究和发展,以提高疾病的预防和治疗水平。

泰诺福韦中间体PMPA市场调研

泰诺福韦中间体PMPA市场调研

泰诺福韦,简称PMPA一、产品信息中文名(R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)-腺嘌呤,泰诺福韦酯中间体PMPA,替诺福韦分子式英文名1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yloxymethylphosphonic acid,TenofovirCAS No. 147127-20-6分子式C9H14N5O4P分子量287.21二、合成方法三、生产厂家厂家设计产能生产状态备注上海迪赛诺化学制药200吨/年泰诺福韦在生产上海迪赛诺同大丰海天医药合作在盐城建设有限公司生产,目前属于上海迪赛诺的控股公司,15年9月更名盐城迪赛诺制药有限公司安徽贝克联合制药有在生产主要出口替诺福韦原料药600吨/年富马酸替诺限公司福韦二吡呋酯中间体荆门市帅邦化学科技有限公司300吨/年在生产16年月出口印度PMPA14.7吨乐平市赛复乐医药化工有限公司100吨/年在生产16年通过贸易公司出口至少PMPA9.8吨,富马酸泰诺福韦酯至少2.275吨埃斯特维华义制药有限公司2012年环评显示90吨/年,实际产能约200吨/年在生产16年出口143.75吨富马酸泰诺福韦酯,属于出口量最大的一家,埃斯特维华义制药有限公司是西班牙ESTEVEQUIMICA公司与杭州华东医药集团子公司(义乌市华义投资有限公司)的第二家合资公司,主要从事非专利化学原料药的研发、生产与销售。

四、国内外下游产品客户1、下游产品及用途1.1泰诺福韦简介泰诺福韦(Tenofovir),化学名R-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤(简称PMPA),是抗病毒药物富马酸泰诺福韦酯的关键中间体。

富马酸泰诺福韦酯是一种新型的开环核苷酸类逆转录酶抑制剂,是一种酯类前药,口服吸收后迅速转变成泰诺福韦。

美国FDA在2001年和2008年分别批准其用于艾滋病(HIV)和慢性乙型肝炎(HBV)的治疗。

富马酸泰诺福韦酯,中文名:替诺福韦,通用名称:富马酸替诺福韦二吡呋酯片;商品名称:韦瑞德,英文名称:Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets,替诺福韦是世界卫生组织WHO艾滋病治疗指南推荐的艾滋病抗病毒一线药物。

中国富马酸替诺福韦酯行业市场环境分析

中国富马酸替诺福韦酯行业市场环境分析

中国富马酸替诺福韦酯行业市场环境分析1. 市场背景富马酸替诺福韦酯是一种新型的抗病毒药物,广泛应用于治疗乙肝、艾滋病等病毒感染。

近年来,随着人们对健康的重视和疾病的不断发展,富马酸替诺福韦酯市场需求不断增长。

本文将对富马酸替诺福韦酯市场环境进行分析。

2. 市场规模富马酸替诺福韦酯市场规模在过去几年持续增长。

据统计数据显示,全球富马酸替诺福韦酯市场规模预计从20XX年的XX亿美元增长到20XX年的XX亿美元。

这主要得益于对抗病毒药物需求的增加以及富马酸替诺福韦酯疗效的持续验证。

3. 市场竞争富马酸替诺福韦酯市场竞争激烈。

市场上存在着多家制药企业生产和销售富马酸替诺福韦酯药品,包括国内外知名企业。

这些企业在市场占有率、产品质量、研发能力、生产能力等方面存在差异。

由于市场需求不断增长,各企业都在加大研发投入,提高生产能力来满足市场需求。

4. 市场发展趋势4.1 新药研发随着科技的不断进步,新型抗病毒药物研发不断推进。

富马酸替诺福韦酯市场将面临来自新药的竞争。

因此,企业需加强科研力量,提高研发效率,推动创新药物的开发,以保持市场竞争力。

4.2 健康需求增长随着人们对健康和生活质量的追求,对于抗病毒药物的需求将继续增长。

富马酸替诺福韦酯作为一种重要的抗病毒药物,将会受益于这一趋势。

4.3 医疗条件改善随着医疗条件的改善,病毒感染的诊断和治疗水平将提高。

这将有助于富马酸替诺福韦酯市场的扩大,增加患者数量和药物使用量。

4.4 市场监管加强随着相关法规政策的不断完善,对富马酸替诺福韦酯市场的监管力度将加强。

这将促使企业更加规范经营,提高产品质量,并增强市场透明度。

5. 市场机遇与挑战5.1 市场机遇富马酸替诺福韦酯市场的市场机遇主要来自于病毒感染的不断增加以及新药的需求。

市场规模持续扩大为企业提供了更大的发展空间。

5.2 市场挑战市场竞争激烈和监管加强是富马酸替诺福韦酯市场面临的挑战。

企业需要加强研发能力、提高生产效率、控制成本并确保产品质量,以应对竞争压力和监管要求。

核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体融资投资立项项目可行性研究报告(中撰咨询)

核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体融资投资立项项目可行性研究报告(中撰咨询)

核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体立项投资融资项目可行性研究报告(典型案例〃仅供参考)广州中撰企业投资咨询有限公司地址:中国〃广州目录第一章核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体项目概论 (1)一、核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体项目名称及承办单位 .. 1二、核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体项目可行性研究报告委托编制单位 (1)三、可行性研究的目的 (1)四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2)(一)项目可行性报告编制依据 (2)(二)可行性研究报告编制原则 (2)(三)可行性研究报告编制范围 (4)五、研究的主要过程 (5)六、核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体产品方案及建设规模 .. 6七、核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体项目总投资估算 (6)八、工艺技术装备方案的选择 (6)九、项目实施进度建议 (6)十、研究结论 (7)十一、核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体项目主要经济技术指标 (9)项目主要经济技术指标一览表 (9)第二章核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体产品说明 (15)第三章核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体项目市场分析预测 (15)第四章项目选址科学性分析 (16)一、厂址的选择原则 (16)二、厂址选择方案 (17)四、选址用地权属性质类别及占地面积 (17)五、项目用地利用指标 (17)项目占地及建筑工程投资一览表 (18)六、项目选址综合评价 (19)第五章项目建设内容与建设规模 (20)一、建设内容 (20)(一)土建工程 (20)(二)设备购臵 (20)二、建设规模 (21)第六章原辅材料供应及基本生产条件 (21)一、原辅材料供应条件 (21)(一)主要原辅材料供应 (21)(二)原辅材料来源 (21)原辅材料及能源供应情况一览表 (22)二、基本生产条件 (23)第七章工程技术方案 (24)一、工艺技术方案的选用原则 (24)二、工艺技术方案 (25)(一)工艺技术来源及特点 (25)(二)技术保障措施 (25)(三)产品生产工艺流程 (26)核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体生产工艺流程示意简图 (26)三、设备的选择 (27)(一)设备配臵原则 (27)(二)设备配臵方案 (28)主要设备投资明细表 (28)第八章环境保护 (29)一、环境保护设计依据 (29)二、污染物的来源 (30)(一)核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体项目建设期污染源 31(二)核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体项目运营期污染源 31三、污染物的治理 (31)(一)项目施工期环境影响简要分析及治理措施 (32)1、施工期大气环境影响分析和防治对策 (32)2、施工期水环境影响分析和防治对策 (36)3、施工期固体废弃物环境影响分析和防治对策 (37)4、施工期噪声环境影响分析和防治对策 (38)5、施工建议及要求 (40)施工期间主要污染物产生及预计排放情况一览表 (42)(二)项目营运期环境影响分析及治理措施 (43)1、废水的治理 (43)办公及生活废水处理流程图 (43)生活及办公废水治理效果比较一览表 (44)生活及办公废水治理效果一览表 (44)2、固体废弃物的治理措施及排放分析 (44)3、噪声治理措施及排放分析 (46)主要噪声源治理情况一览表 (47)四、环境保护投资分析 (47)(一)环境保护设施投资 (47)(二)环境效益分析 (48)五、厂区绿化工程 (48)六、清洁生产 (49)七、环境保护结论 (49)施工期主要污染物产生、排放及预期效果一览表 (51)第九章项目节能分析 (52)一、项目建设的节能原则 (52)二、设计依据及用能标准 (52)(一)节能政策依据 (52)(二)国家及省、市节能目标 (53)(三)行业标准、规范、技术规定和技术指导 (54)三、项目节能背景分析 (54)四、项目能源消耗种类和数量分析 (56)(一)主要耗能装臵及能耗种类和数量 (56)1、主要耗能装臵 (56)2、主要能耗种类及数量 (56)项目综合用能测算一览表 (57)(二)单位产品能耗指标测算 (57)单位能耗估算一览表 (58)五、项目用能品种选择的可靠性分析 (59)六、工艺设备节能措施 (59)七、电力节能措施 (60)八、节水措施 (61)九、项目运营期节能原则 (61)十、运营期主要节能措施 (62)十一、能源管理 (63)(一)管理组织和制度 (63)(二)能源计量管理 (64)十二、节能建议及效果分析 (64)(一)节能建议 (64)(二)节能效果分析 (65)第十章组织机构工作制度和劳动定员 (65)一、组织机构 (65)二、工作制度 (66)三、劳动定员 (66)四、人员培训 (67)(一)人员技术水平与要求 (67)(二)培训规划建议 (67)第十一章核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体项目投资估算与资金筹措 (68)一、投资估算依据和说明 (68)(一)编制依据 (68)(二)投资费用分析 (70)(三)工程建设投资(固定资产)投资 (70)1、设备投资估算 (70)2、土建投资估算 (70)3、其它费用 (71)4、工程建设投资(固定资产)投资 (71)固定资产投资估算表 (71)5、铺底流动资金估算 (72)铺底流动资金估算一览表 (72)6、核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体项目总投资估算 (73)总投资构成分析一览表 (73)二、资金筹措 (74)投资计划与资金筹措表 (74)三、核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体项目资金使用计划 (75)资金使用计划与运用表 (75)第十二章经济评价 (76)一、经济评价的依据和范围 (76)二、基础数据与参数选取 (76)三、财务效益与费用估算 (77)(一)销售收入估算 (77)产品销售收入及税金估算一览表 (78)(二)综合总成本估算 (78)综合总成本费用估算表 (79)(三)利润总额估算 (79)(四)所得税及税后利润 (79)(五)项目投资收益率测算 (80)项目综合损益表 (80)四、财务分析 (81)财务现金流量表(全部投资) (83)财务现金流量表(固定投资) (85)五、不确定性分析 (86)盈亏平衡分析表 (86)六、敏感性分析 (87)单因素敏感性分析表 (88)第十三章核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体项目综合评价 89第一章项目概论一、项目名称及承办单位1、项目名称:核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体投资建设项目2、项目建设性质:新建3、项目承办单位:广州中撰企业投资咨询有限公司4、企业类型:有限责任公司5、注册资金:100万元人民币二、项目可行性研究报告委托编制单位1、编制单位:广州中撰企业投资咨询有限公司三、可行性研究的目的本可行性研究报告对该核苷类抗病毒药物泰诺福韦及相关中间体项目所涉及的主要问题,例如:资源条件、原辅材料、燃料和动力的供应、交通运输条件、建厂规模、投资规模、生产工艺和设备选型、产品类别、项目节能技术和措施、环境影响评价和劳动卫生保障等,从技术、经济和环境保护等多个方面进行较为详细的调查研究。

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泰诺福韦,简称PMPA 一、产品信息
二、合成方法
三、生产厂家
四、国内外下游产品客户
1、下游产品及用途
1.1泰诺福韦简介
泰诺福韦(Tenofovir),化学名R-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤(简称PMPA),是抗病毒药物富马酸泰诺福韦酯的关键中间体。

富马酸泰诺福韦酯是一种新型的开环核苷酸类逆转录酶抑制剂,是一种酯类前药,口服吸收后迅速转变成泰诺福韦。

美国FDA在2001年和2008年分别批准其用于艾滋病(HIV)和慢性乙型肝炎(HBV)的治疗。

富马酸泰诺福韦酯,中文名:替诺福韦,通用名称:富马酸替诺福韦二吡呋酯片;商品名称:韦瑞德,英文名称:Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets,替诺福韦是世界卫生组织WHO艾滋病治疗指南推荐的艾滋病抗病毒一线药物。

在国内被列为国家免费艾滋病抗病毒治疗一线药物。

替诺福韦酯系葛兰素史克(GSK)的专利药品,于2013年10月在中国获得批准,2014年6月17日,葛兰素史克(中国)投资有限公司宣布在中国上市,用于治疗成人以及12岁以上青少年慢性乙型肝炎。

1.2富马酸泰诺福韦酯的合成
2.下游客户
2.1进出口数据
印度进口PMPA量(印度市场)
备注:
2015年PMPA的印度进口均价106.04USD/kg,2016年PMPA的印度进口均价94.78USD/kg。

印度下游客户主要是CIPLA,ACEBRIGHT,MACLEODS.
中国出口PMPA量(中国出口)
备注:从2016年中国出口统计数据看,总计出口PMPA26.37吨。

2016年中国出口富马酸泰诺福韦酯(中国出口)
备注:从2016年中国出口统计数据看,总计出口富马酸泰诺福韦酯154.88吨,埃斯特维华义制药有限公司占92.8%,主要市场为西班牙,其他市场基本上属于定制加工级别的小订单,价格差异也比较大。

国内替诺福韦 印度替诺福韦
2.2国内有原料药及片剂批件的企业信息如下
2.3国外在中国注册有原料药及片剂批件的企业信息如下
注册详细信息如下:。

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