环氧树脂改性磺化聚苯乙烯离聚物的合成与性能研究

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环氧树脂复合体系的制备及其性能研究的开题报告

环氧树脂复合体系的制备及其性能研究的开题报告

聚己内酯/聚硅氧烷/环氧树脂复合体系的制备及其性能研究的开题报告一、研究背景聚己内酯(PCL)和聚硅氧烷(PSO)是两种常见的生物降解型聚合物,在生物医学领域得到广泛应用。

然而,它们的性能往往不能满足特定应用需求,因此需要开发新的复合材料来弥补其缺陷。

环氧树脂(EP)为常用的高性能材料,在机械、电子等领域广泛应用。

因此,将PCL、PSO和EP复合成新材料,能够充分发挥它们各自的特性,拓展其应用领域,有着重要的研究价值。

二、研究目的本研究旨在制备PCL/PSO/EP复合体系,并对其性能进行研究。

具体而言,包括以下几个方面:1. 优化PCL/PSO/EP体系的制备工艺,确定最佳的配比和工艺参数。

2. 对复合材料的力学性能(如拉伸强度、弹性模量等)进行测试,评估其力学性能。

3. 对复合材料的热性能(如热稳定性、热变形温度等)进行测试,评估其在高温环境下的应用性能。

4. 对复合材料的降解性能进行测试,评估其在生物医学领域的可用性。

三、研究内容和方法1. 复合材料的制备:采用环氧树脂作为基体,将PCL和PSO分别加入到环氧树脂体系中制备出复合材料。

通过调整PCL和PSO的含量和环氧树脂的固化剂使用量,寻找最佳的复合比例和制备条件。

2. 力学性能测试:采用万能材料试验机进行拉伸和弯曲测试,测试样品的拉伸强度、弹性模量、断裂伸长率等力学性能参数。

3. 热性能测试:采用热重分析仪和热差式扫描量热仪进行测试,评估样品的热稳定性、热变形温度等参数。

4. 降解性能测试:采用水解和体外降解测试方法,评估样品的降解速率和降解产物。

四、研究预期结果1. 确定最佳的制备工艺和配比,制备出优异的PCL/PSO/EP复合材料。

2. 评估复合材料的力学性能、热性能和降解性能,为其在生物医学领域的应用提供基础数据。

3. 发现复合材料的特殊性能,为其在材料工程领域的开发应用提供新的思路。

聚苯乙烯的悬浮聚合及磺化实验报告

聚苯乙烯的悬浮聚合及磺化实验报告

聚苯乙烯的悬浮聚合及磺化实验报告姓名:吉武良院系:化院20系学号:PB13206270摘要:本文介绍了使用浓硫酸和乙酸酐在低温下制备磺化剂,与聚苯乙烯反应使之磺化。

并且通过NaOH 甲醇溶液滴定的方法测定磺化度。

关键词:聚苯乙烯磺化磺化度Abstract:This experiment uses concentrated sulfuric acid and acetic anhydride to make sulfonating agent in low temperature and this sulfonating agent reacts with polystyrene and produces sulfonated polystyrene. The degree of sulfonation is measured by titration of sodium hydroxide and benzene/methanol solution of sulfonated polystyrene.Keyword :polystyrene sulfonation degree of sulfonation一、引言聚苯乙烯:应用极其广泛,普遍用作包装材料,生活用品及工业用材料。

近年来其使用量越来越大,废弃物日益增多,给环境造成严重污染,由于其耐老化,抗腐蚀,无法自然降解等特点,人们纷纷研究废旧聚苯乙烯的回收利用。

如加入含芳烃的有机溶剂或直接改性制得涂料和胶粘剂。

使用适当的磺化剂将聚苯乙烯变为带有磺酸基的水溶性物质。

这种产品的应用前景看好,可应用于水增稠剂、阻垢剂、浸渍剂、粘合剂、纺织浆糊的生产及土壤保质和石油工业等领域[1]。

磺化聚苯乙烯(Sulphonated Polystyrene,SPS)在40 年代率先由印度学者AsishRanjan Mukherjee 和Chitte RRahd 提出合成方法并成功合成。

POSS改性环氧树脂制备及性能研究进展文献综述

POSS改性环氧树脂制备及性能研究进展文献综述

POSS改性环氧树脂制备及性能研究进展文献综述近年来,随着科学技术的快速发展,环氧树脂作为一种重要的高性能材料得到了广泛的应用。

而POSS作为环氧树脂的一种新型改性剂,具有独特的结构和卓越的性能,引起了广泛的研究兴趣。

本文将综述近年来在POSS改性环氧树脂制备及性能研究方面的最新进展。

首先,POSS改性环氧树脂的制备方法可以分为两类,即物理混合和化学改性。

物理混合是将POSS和环氧树脂机械混合,通过表面张力和分散力使POSS分散在环氧树脂中。

而化学改性是通过共聚或交联反应将POSS与环氧树脂进行共价结合,形成POSS改性环氧树脂。

其次,POSS改性环氧树脂的性能也受到了广泛关注。

研究表明,POSS的加入可以显著改善环氧树脂的力学性能,如增加抗拉强度、弯曲强度和冲击强度。

同时,POSS还可以提高环氧树脂的玻璃化转变温度和热稳定性,减少热膨胀系数和燃烧性能。

此外,POSS改性环氧树脂还具有良好的阻燃性能、耐化学性能和耐热老化性能等。

最后,POSS改性环氧树脂在应用方面也取得了显著的进展。

例如,POSS改性环氧树脂可以用于制备高性能复合材料,如航空航天材料、高性能涂层和电子封装材料等。

此外,POSS改性环氧树脂还可以用于制备低介电常数、低介质损耗的微波介质材料。

另外,POSS改性环氧树脂还可以用于制备纳米复合涂料、纳米填料和纳米复合材料等。

总结起来,POSS改性环氧树脂在制备及性能研究方面取得了显著的进展。

然而,目前仍存在一些问题需要进一步研究解决。

例如,POSS的加入量、POSS在环氧树脂中的分散性以及POSS改性环氧树脂的界面相容性等问题需要深入研究。

同时,对于POSS改性环氧树脂的结构和性能之间的关系还有待深入探索。

我们相信,随着研究的不断推进,POSS改性环氧树脂将在未来得到更广泛的应用。

磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的制备与性能研究(DOC)

磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的制备与性能研究(DOC)

功能高分子材料课程论文磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的制备与性能研究专业:材料工程系学生姓名:班级:学号:完成时间:2013年1月7 日摘要介绍了磺化聚苯乙烯(SPS)型离子交换树脂的合成方法;综述了近年来在氯甲基化反应、Mannich反应以及磺化反应上的新进展、新理论;从结构上对聚苯乙烯型离子交换树脂的强度和热稳定性进行了分析。

聚苯乙烯型离子交换树脂具有稳定的物理化学性质、吸附选择独特、再生容易、操作简便、使用周期长等优良性能,大大促进了化工企业、制药工业、环保、医疗、分析等行业的发展,具有广阔的发展前景。

关键词聚苯乙烯型离子交换树脂;苯乙烯;二乙烯苯;浓硫酸;磺化目录1 磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的合成 (4)1.1目的要求 (4)1.2 原理 (4)1.3所需仪器、药品 (5)1.4实验步骤 (5)2 磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的性能研究 (6)2.1 SPS的结构分析 (7)2.2硫酸的用量对SPS磺化度的影响 (7)2.3磺化度对离子交换容量(IEC)的影响 (8)2.4磺化度对SPS电导率的影响 (9)2.5SPS溶液的特性粘数 (9)3 结论 (10)参考文献 (11)致谢 (12)离子交换树脂由加聚型到聚苯乙烯型的转变是一个质的飞跃。

在合成离子交换树脂的初期,主要是以加聚型为主,但是合成的树脂难以成球状并且化学稳定性较差,机械强度不好,在使用过程中常有可溶性物质渗出。

磺化聚苯乙烯树脂以聚苯乙烯为骨架,与小分子的功能基以化学键的形式结合,因此既保留了原有低分子的各种优良性能,又由于高分子效应可增添新的功能,这使得离子交换树脂的性能大幅度提高,品种成倍地增加,应用范围迅速扩大,大大促进了化工企业、制药工业、环保等行业的发展,对世界经济、政治、军事的发展产生了巨大的影响。

因此,在高分子材料达到分子设计水平的今天,了解离子交换树脂的合成原理,研究离子交换树脂的结构和性能很有意义。

1.0磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的合成1.1目的要求1.1.1熟悉悬浮聚合方法1.1.2通过共聚物的磺化反应,了解高分子化学反应的一般概念。

NPMIGMASt的制备及其在环氧树脂改性中的应用的开题报告

NPMIGMASt的制备及其在环氧树脂改性中的应用的开题报告

NPMIGMASt的制备及其在环氧树脂改性中的应用的开题报告一、研究背景环氧树脂是一种热固性树脂,具有优异的物理性能和化学稳定性,广泛应用于涂料、粘合剂、复合材料等领域。

然而,其耐热性、力学性能、化学稳定性等方面还存在一定亟待提高的问题,这就需要对环氧树脂进行改性。

NPMIGMASt (N-甲基-4-乙烯基苯磺酰亚胺)是一种具有双重功能的单体,它既可以作为楔型胶合剂引发剂进行自由基聚合,也可以通过基团转移反应进行接枝反应。

在环氧树脂改性中,NPMIGMASt可以通过接枝反应将其引入环氧骨架中,从而提高环氧树脂的力学性能和耐热性,进一步扩展其应用范围。

二、研究目的本文旨在制备NPMIGMASt,并探究其在环氧树脂改性中的应用。

具体来说,包括以下几个方面:1. 优化NPMIGMASt的制备工艺,制备高质量的NPMIGMASt。

2. 通过FT-IR、H-NMR、GC-MS等化学分析方法,对所制备的NPMIGMASt进行表征分析。

3. 将NPMIGMASt引入环氧树脂中进行接枝反应,并评价接枝后环氧树脂的力学性能、耐热性等方面的变化,并与未接枝的环氧树脂进行比较。

三、研究方法1. 制备NPMIGMASt采用乙酰丙酮方法制备NPMIGMASt,以苯磺酰亚胺、甲基丙烯酸甲酯、乙烯基苯为原料,过硫酸铵为引发剂。

通过优化反应条件,制备高质量的NPMIGMASt。

2. 对NPMIGMASt进行表征分析通过FT-IR、H-NMR、GC-MS等化学分析方法对所制备的NPMIGMASt进行表征分析,确定其化学结构和纯度。

3. 将NPMIGMASt引入环氧树脂中进行接枝反应将NPMIGMASt引入环氧树脂中进行接枝反应,通过FT-IR、DSC、TGA等测试方法对接枝后的环氧树脂进行表征,评价其力学性能、耐热性等方面的变化,并与未接枝的环氧树脂进行比较。

四、研究意义NPMIGMASt作为一种新型的功能性单体,具有广泛的应用前景。

POSS改性环氧树脂制备及性能研究进展【文献综述】

POSS改性环氧树脂制备及性能研究进展【文献综述】

毕业论文文献综述化学工程与工艺POSS改性环氧树脂制备及性能研究进展一、前言部分环氧树脂具有优异的黏接性、耐磨性、电绝缘性、化学稳定性、耐高低温性,以及收缩率低、易加工成型和成本低廉等优点,被大量应用于胶黏剂、电子仪表、轻工、机械、航天航空、绝缘材料等领域[1]。

但纯环氧树脂固化后呈三维网状结构,交联密高,存在内应力大、质地硬脆,耐开裂性、抗冲击性、耐湿热性差及剥离强度低等缺点,在很大程度上限制了其在某些高技术领域的应用。

环氧树脂的增韧方法很多,目前国内外的研究主要集中于如何获得具有更高性能的环氧树脂材料,以满足特殊场合的要求,使其得到更广泛的应用。

传统的聚合物具有良好的加工工艺性和相对低的成本,但由于其自身固有的低模量、低稳定性,使其应用受到了一定程度的限制。

多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)是一种近年来在国际上受到广泛关注的聚合物增强材料[2],由POSS改性聚合物制备的有机-无机纳米杂化结构材料体系与传统的纳米复合材料相比有四大优点:(1)合成工艺简单有效;(2)无机纳米颗粒和空穴在体系中具有均匀的分散度;(3)合成材料时属于化学过程,形成的颗粒与本体间的表面结合力大大强于传统的物理机械掺混的表面结合力;(4)可以通过控制合成条件来控制无机纳米颗粒的尺寸,进行分子组装,从而达到控制所需材料宏观性质的目的。

这种新的改性传统聚合物的方法已经成为目前新一代聚合物的研究热点。

有机无机纳米杂化材料是近年发展起来的一种新型复合材料,它兼具有无机材料的耐热、耐氧化和良好的力学性能,以及有机材料的柔韧性、良好的加工性能等优点[3-5]。

倍半硅氧烷的分子结构由Si-O-Si形成的主链及有机基团形成的侧链组成,三维结构大小在1-3 nm范围内,是一种真正分子水平上的有机无机纳米杂化材料[6,7]。

倍半硅氧烷的这种结构使其具有耐高低温、难燃、电气绝缘性能好等优点。

用倍半硅氧烷改性高分子材料不仅保持了高分子材料原有的优点,而且可以使高分子材料的耐热性能、阻燃性能、机械性能和耐压性能等性能提高[8-13]。

聚苯乙烯及其改性材料的力学性能研究进展

聚苯乙烯及其改性材料的力学性能研究进展

后 ,通 过 注塑 、挤 塑 、吹塑 ,可制 得 板材 、膜 材 、异 性能 的影 响 。 由结果 看 出 ,泡 孔 的孔 径越 大 ,冲击 强
高 了其 冲击强 度 ,改善 了脆 性 ,这 项工 作也 取 得 了很 大 的进 展 ,扩展 了聚苯 乙烯 的工业 应用 范 围¨J。
1 PS的简述
聚苯 乙 烯 和 聚 乙 烯 、聚 氯 乙 烯 一 起 被 统 称 为 “塑料 老 三 烯 ”,可 见 其 在 工 业 生 产 中 的地 位 不 容 小 觑 。聚苯 乙烯 的 聚 合 过 程 为 :苯 乙烯 单 体 在 引 发 剂 、 溶 剂 等作 用下 ,经过 热引 发 ,通过 自由基链 反 应加 聚 得到 聚苯 乙烯 ,如 图 1所 示 』。
DONG Yan-jie,ZHANG Hui-bo, CHEN Bi—fen (Chemical Engineering Department of Ningbo Polytechnic,Ningbo 3 15800,China)
Abstract: In view of the defects of polystyrene brittleness, a variety of improvement methods were developed including improving synthetic process of polystyrene, blending and/or copolymerization modification, etc., and some results were achieved. Several modification methods were analyzed brief ly, and it was pointed out that the optim al modification m ethod should be com bined with the practical application to obtain the optimal results.

磺化聚苯乙烯/聚(5-乙烯基四氮唑)共混质子交换膜的制备及其热稳定性和电导率

磺化聚苯乙烯/聚(5-乙烯基四氮唑)共混质子交换膜的制备及其热稳定性和电导率
blnd d pr t n e c ng e b a e a v l a i n o t e e o o x ha e m m r n nd e a u to f is t e m a t b lt n l c r c c n u tv t h r ls a iiy a d e e t i o d c i iy
王海洋, 李金焕, 王瑞海, 刘道辉, 兆萍 吕
( 京航 空 航 天 大 学 材 料 科 学 与 技 术 学 院 , 南 江苏 南 京 20 0 ) 10 6

要 : 别 制 备 了腈 基 转 化 率 为 8 的聚 (- 分 5 5乙烯 基 四氮 唑 )( 记 为 P r) 简 VT a 和磺 化 度 为 7 的 磺 化 聚 苯 乙 2
W ANG i a g Ha— n ,LI i— u n,W ANG ih i I Da — u ,L Z a — i g y nh a J Ru— a ,L U o h i V h o pn
( o l e f Mae i l ce c C l g tra in e&E g n ei g e o S n ie rn ,Na jn n v r i f Ae o a tc a d Asr n u is n ig U ie s y o r n u is n to a t , e a e . As r r p r d —
D ea e r p r d PVT n PS we e t n m i e o pr p r l n m br n sf rpr t n e ha ge.The a d S r he x d t e a e b e d me a e o o o xc n s r t e a d t r ls a lt f a — r pa e o o xc ng e b a s t uc ur n he ma t biiy o s p e r d pr t n e ha e m m r ne we e a l z d y r na y e b Fo ir t a f r i f a e pe t o t y a he mog a i t i na y i s we la if r n i l ure r ns o m n r r d s cr me r nd t r r v me r c a l s s a l s d fe e ta s a i aorme r c nn ng c l i t y.Th lc rcc du tv t he b e de r o xc ngem e b a swa e e e t i on c i iy oft l n d p ot n e ha m r ne s e a ua e i n e e t o h mia r t to v l t d usng a l c r c e c lwo ks a i n.Re uls s w ha s pr pa e r on e ha ge s t ho t ta — e r d p ot xc n me b a sa gl s r nsto t m p r t r fa ut1 m r ne ha a s ta iin e e a u e o bo ℃ a d t r ld c 50 n he ma e omp ii n t m— osto a D r t r fa ut2 0 ℃ .W he h o a a i ulo t o t ta ol s 2 :1,r l v n e — e a u e o bo 0 n t e m l rr to ofs f na e t e r z ei e e a tbl n

磺化聚苯乙烯的制备及其催化性能的研究

磺化聚苯乙烯的制备及其催化性能的研究

聚苯乙烯微球具有球形度好、比表面积大、粒径 均一且可控等诸多优点。由于聚苯乙烯微球的苯环 比较活泼,通过磺化反应,在微球表面引入磺酸基, 从而拓宽它的应用领域[15]。磺化聚苯乙烯微球的 制备早在 1936年就被 Wilhelm提及[6],并于 1952 年由 Roth发表了制备磺化聚苯乙烯微球(SPS)的 专利[7]。
第 48卷第 11期 2019年 11月
应 用 化 工 AppliedChemicalIndustry
Vol.48No.11 Nov.2019
磺化聚苯乙烯的制备及其催化性能的研究
王园园1,2,曾丹林1,2,吴洁1,2,许可1,2,王光辉1,2
(1.湖北省煤转化与新型炭材料重点实验室,湖北 武汉 430081;2.武汉科技大学 化学与化工学院,湖北 武汉 430081)
Preparationofsulfonatedpolystyreneanditscatalyticperformance
WANGYuanyuan1,2,ZENGDanlin1,2,WUJie1,2,XUKe1,2,WANGGuanghui1,2
(1.KeyLaboratoryofCoalConversionandNewCarbonMaterials,HubeiProvince,Wuhan430081,China; 2.CollegeofChemistryandChemicalEngineering,WuhanUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430081,China)
摘 要:以聚苯乙烯(PS)微球为载体,浓硫酸为磺化剂,制备磺化聚苯乙烯微球,并通过 SEM、FTIR、XRD等方法对样 品进行表征。结果表明,在磺化时间 5h,磺化温度 50℃,固液比为 1∶10的条件下,固体酸的酸量为 0.750mmol/g,酯 化效果最佳。通过优化酯化条件,在反应醇酸比 2∶1、温度为 70℃、反应时间 5h的条件下,催化剂用量为乙酸质量 的 7%时,所得到的酯化率最高为 69%。 关键词:聚苯乙烯;磺化;催化;酯化反应;酯化率 中图分类号:TQ317 文献标识码:A 文章编号:1671-3206(2019)11-2567-03

磺化聚苯乙烯两亲聚合物

磺化聚苯乙烯两亲聚合物

磺化聚苯乙烯两亲聚合物全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:磺化聚苯乙烯两亲聚合物(Sulfonated Polystyrene Amphiphilic Polymer,SPAP)是一种具有独特结构和性质的聚合物材料,具有两性化合物的疏水结构特性和亲水性分子结构特点。

它在化学、医药、材料科学等领域具有广泛的应用前景。

磺化聚苯乙烯两亲聚合物的制备方法主要有两种:一种是将聚苯乙烯分子中的苯环上的氢原子用磺酸进行磺化反应,形成具有亲水性的磺基结构,从而使聚苯乙烯转变为具有两性的两亲聚合物;另一种是通过聚合反应,在聚苯乙烯主链上引入磺基单体进行共聚,实现磺基单体与苯环结构的共轭作用,形成磺基共聚聚合物。

磺化聚苯乙烯两亲聚合物具有许多独特的性质和应用特点。

它具有疏水性和亲水性双重性质,可以在非极性有机溶剂和极性水溶液中均表现出良好的分散性和溶解性;由于其疏水部分具有聚合物链的柔软和亲水部分具有极性分子的亲水性,因此可形成大分子的稳定胶体系统,广泛应用于润湿剂、乳化剂等领域。

磺化聚苯乙烯两亲聚合物还具有优异的生物相容性和生物活性,可用作医用材料、药物载体等,在生物医学领域有着重要的应用前景。

可以将药物嵌入磺化聚苯乙烯两亲聚合物的胶体系统中,实现药物的定向释放和控制释放,提高药物的生物利用度和疗效。

磺化聚苯乙烯两亲聚合物具有多样化的结构和性质,具有广泛的应用潜力和发展前景。

在未来,随着材料科学和医学领域的不断发展,磺化聚苯乙烯两亲聚合物将在更多领域展现出其独特的优势和价值,为人类生活和健康带来更多的福祉。

第二篇示例:磺化聚苯乙烯(SPS)是一种具有两亲性的聚合物,具有独特的性质和应用领域。

它是一种重要的功能性聚合物,广泛应用于电解质膜、离子交换膜、膜电极等领域。

在本文中,将介绍磺化聚苯乙烯两亲聚合物的制备方法、性质特点和应用领域。

一、磺化聚苯乙烯两亲聚合物的制备方法磺化聚苯乙烯两亲聚合物的制备方法主要包括两步:首先是合成苯乙烯基聚合物,然后进行磺化反应。

【CN109796577A】环氧树脂改性聚氨酯模量渐变材料的合成方法【专利】

【CN109796577A】环氧树脂改性聚氨酯模量渐变材料的合成方法【专利】

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CN 109796577 A
说 明 书
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环氧树脂改性聚氨酯模量渐变材料的合成方法
技术领域 [0001] 本发明涉及材料领域,具体涉及一种环氧树脂改性聚氨酯模量渐变材料的合成方 法。
背景技术 [0002] 在过去的几十年里,材料科学在材料科学家们“简单”和“均匀”的思路指导下,研 究 和发展主要集中 在均 质材料上 ,虽 然在各个领域发挥了巨 大的 作 用,但由 于其整体结构 和性能不随空间位置而变化 ,材料要面对并适应自 然界 和科学研究中的各种复 杂系统 ,如 人工器官要适应人体这一复 杂系统 ,宇航材料要满足温度急 剧变化的 要求 ,均 质材料或 宏 观均匀材料在某些场合已不能满足需要。而更能贴近工作环境的功能梯度材料具有普通均 质材料或复合材料所没有的一些特殊性能 ,表现出了很强的 优越性和不可替代性 ,梯度材 料应运而生 ,梯度材料的 概念是在1984年提出的 。梯度材料具有从一 侧到 另一 侧的 连续组 成变化。它可以被认为是无限超薄层的组合,并且每层在组成上是均匀的。独特的结构赋予 这种复合材料与传统聚合物相比的许多新特性。因此梯度材料在近几年得到了快速发展, 但这些工作大多集中于金 属/陶瓷等无机功能 梯度材料领域 ,而对聚合物功能 梯度材料研 究还处于起步阶段。高分子材料作为和金属、陶瓷并列的三大材料之一,正在我们的社会和 生活中扮演着越来越重要的作用。可见,在梯度材料和高分子料迅猛发展的今天,在高分子 材料领域开展梯度材料的研究是非常有意义的。 [0003] 聚合物梯度材料(PGM)是基于聚合物材料制备的、组成和(或)结构在某些特定方 向上呈连续的 梯度变化的 材料。组分之间没有清晰的界面 ,消除 了应力集中现象并且力学 性能渐变可控。由于其特殊的结构、独特的性能和新颖的可设计性在许多领域有很高的应 用价值。聚 合物梯度材料可能 是一 种很有前途的阻 尼材料 ,用于汽车 ,造船 和航空航天工 业。因而受到各国科研工作者的广泛关注。 [0004] 正如我们所知道的,传统聚合物在橡塑转变区有明显的粘弹性,表现为高度的温 度敏感性,这对于高性能工程材料极为不利。另外在转变区域都具有显著的粘弹性,在外力 作用下形状会发生变化,因此不能作为结构材料。 [0005] 为了解决这一问题,我们设计合成了模量渐变的聚合物材料,这种聚合物材料的 弹性模量随温度的升高表现出渐进下降的趋势,温度区间可以非常广泛,甚至超过150℃, 而不是传统聚合物材料那样出现玻璃化转变区域,即在玻璃化转变区域不出现材料的弹性 模量急剧下降的现象 ,材料的机械行为是弹性的 ,不是粘弹性的。 [0006] 聚氨酯弹性体具有高强度、高弹性的特点,并且具有优异的耐磨性、耐油性、耐撕 裂性 、耐化学品性 ,减振性能好 ,硬度的 调节范围大 ,在许多领域获得广泛的 应 用,因此 ,研 究开发聚氨酯功能梯度材料显得十分重要。制备此模量渐变材料的原理在于设计合成大体 积交联点和柔性短链组成的高度交联聚合物网络结构,通过调节柔性短链的长度和改变刚 性交联点的体积分数,得到弹性模量在宽广范围上可调的材料。 [0007] 根据上述原理,发明人课题组通过端羟基液体氟橡胶对聚(氨酯-异氰脲酸酯)网

溴化环氧树脂的合成与性能研究的开题报告

溴化环氧树脂的合成与性能研究的开题报告

溴化环氧树脂的合成与性能研究的开题报告1. 研究背景环氧树脂是一种高性能、多功能的聚合物材料,广泛应用于航空、汽车、电子、建筑等领域。

然而,环氧树脂常常存在一些缺点,如低玻璃化转变温度和劣化的耐化学性。

因此,为了改善环氧树脂的性能,近年来出现了一系列的改性方法。

其中,溴化改性是一种有效的方法,通过将环氧树脂中的羟基与溴化剂反应,引入溴元素,可以提高环氧树脂的阻燃性能和耐化学性。

2. 研究目的本研究旨在开发一种高性能的溴化环氧树脂,并通过实验研究其性能。

具体目标如下:(1)合成具有一定分子量的溴化环氧树脂;(2)通过对溴化树脂的热稳定性、玻璃化转变温度、耐化学性和阻燃性测试,研究溴化树脂的性能;(3)探讨溴化树脂的结构与性能之间的关系。

3. 研究方法(1)合成溴化环氧树脂本研究采用环氧树脂(E51)和溴化丙烯酰胺作为原料,采用离子液体催化剂催化反应合成溴化环氧树脂。

在反应过程中,控制反应时间、温度、催化剂种类和用量等因素,使反应达到最佳条件。

(2)性能测试对合成的溴化环氧树脂进行热稳定性、玻璃化转变温度、耐化学性和阻燃性测试。

采用热重分析仪(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、万能材料试验机和阻燃性测试仪进行测试。

在测试过程中,控制测试条件,比较溴化树脂与未改性的环氧树脂的性能差异。

4. 预期结果通过本研究,预期可以合成一种性能良好的溴化环氧树脂,并且优化反应条件,改进合成工艺。

同时,探讨溴化树脂的结构与性能之间的关系,从而为环氧树脂的改性提供理论依据。

该研究结果对于提高环氧树脂的性能具有一定的应用价值和实际意义。

聚苯乙烯离聚体的制备及性质

聚苯乙烯离聚体的制备及性质

化学化工学院材料化学专业实验报告一、预习部分1、聚苯乙烯的性质及应用1.1 聚苯乙烯的基本性质聚苯乙烯为白色蜡状半透明材料,柔而韧,比水轻,无毒,具有优越的介电性能。

易燃烧且离火后继续燃烧。

透水率低,对有机蒸汽透过率则较大。

聚苯乙烯的透明度随结晶度增加而下降在一定结晶度下,透明度随分子量增大而提高。

高密度聚苯乙烯熔点范围为132-135℃,低密度聚苯乙烯熔点较低(112℃)且范围宽。

常温下不溶于任何已知溶剂中,70℃以上可少量溶解于甲苯、乙酸戊酯、三氯乙烯等溶剂中。

1.聚苯乙烯有优异的化学稳定性,室温下耐盐酸、氢氟酸、磷酸、甲酸、胺类、氢氧化钠、氢氧化钾等各种化学物质腐蚀,但硝酸和硫酸对聚苯乙烯有较强的破坏作用;2.聚苯乙烯容易光氧化、热氧化、臭氧分解,在紫外线作用下容易发生降解,炭黑对聚苯乙烯有优异的光屏蔽作用。

受辐射后可发生交联、断链、形成不饱和基团等反映。

由乙烯均聚以及与少量α-烯烃共聚制得的乳白色、半透明的热塑性塑料。

密度0.86~0.96g/cm3.按密度区分有低密度聚苯乙烯(也包括线性低密度聚苯乙烯)、超低密度聚苯乙烯等。

无味、无毒。

耐化学药品,常温下不溶于溶剂。

耐低温,最低使用温度-70~-100℃。

电绝缘性好,吸水率低。

物理机械性能因密度而异。

工业上低密度聚苯乙烯主要采用高压(110~200MPa)、高温(150~300℃)自由基聚合。

其他则用低压配位聚合,有时同一套装置可生产密度0.87~0.96g/cm3的聚苯乙烯产品,称全密度聚苯乙烯工艺技术。

聚苯乙烯可加工制成薄膜、电线电缆护套、管材、各种中空制品、注塑制品、纤维等。

广泛用于农业、包装、电子电气、机械、汽车、日用杂品等方面。

1.2 聚苯乙烯的应用印刷方面适用于抗水、油及化学物品等性能较高的产品标签,瀚源印刷常将此材料应用于化妆品、洗发水、洗涤和其他在使用过程中有耐潮、耐挤压要求的日用化学品标签。

优异的柔软性,尤其适用于塑料袋。

改性环氧树脂裂缝修补材料制备及其热解动力学研究

改性环氧树脂裂缝修补材料制备及其热解动力学研究

改性环氧树脂裂缝修补材料制备及其热解动力学研究环氧树脂(EP)作为一种常见的热固性树脂,因其较高的交联密度以及耐化学腐蚀等优点在混凝土裂缝的修补中备受青睐。

聚氨酯预聚体(PUP)作为EP的一种有效增韧剂,极大的改善了EP修补材料脆性大韧性差的缺点,但是PUP改性过后的EP修补材料在施工操作中也存在黏度大,耐热性较差的缺点。

所以本文在PUP改性EP的基础上,采用合成PUP的原材料二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和聚醚多元醇(PPG)单体对EP进行改性,旨在降低修补材料的黏度,同时对改性EP修补材料进行了力学性能、红外光谱等表征,最后对改性EP修补材料进行了热降解动力学分析。

本文首先制备了PPG、PUP以及P-M改性的EP修补材料,三种改性EP修补材料的改性剂掺量统一设定为0%、10%、20%、25%、30%。

考察改性方式以及改性剂掺量对EP修补材料的性能影响。

最后运用运用Kissinger、F-W-O和Friedman方程分别对不同改性方式在20%掺量下以及P-M 改性方式下不同掺量的改性环氧树脂进行了热解动力学分析。

研究结果表明,PPG和P-M的添加显著的降低了改性EP的黏度,当PPG掺量为20%时,黏度达到最小值1021mpa·s,当掺量为30%时,黏度达到最小值1034mpa·s;而PUP改性EP的黏度随着掺量的增加剧烈上升,当PUP掺量为30%时,黏度达到最大值43274mpa·s,初凝时间只有5min。

三种改性方式在提高EP 的断裂伸长率的同时都降低了其拉伸强度。

采用修补材料对水泥混凝土试件修补前后的抗折比值来表示其对裂缝的修补性能,发现当P-M掺量为25%时,抗折比值为1.96,大于未改性EP的1.51,表现出比水凝混凝土更高的抗折强度。

扫面电镜结果显示,P-M加入使修补材料由典型的脆性断裂向韧性断裂转变。

E_a数据显示,在P-M改性EP修补材料中并未观察到类似于PPG和PUP改性的E_a值下降,在20%掺量下计算的E_a值显示,E-(P-M)-20%具有最高的热降解活化能,而且P-M的加入对改性EP的热稳定性有一定的提高。

耐高温及阻燃环氧树脂改性的研究进展

耐高温及阻燃环氧树脂改性的研究进展

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热固性树脂
第 20 卷
苯( TMBP) 和柔性的双酚 A 环氧树脂 (D GEBA) 用 2 - 萘酚质量分数的提高呈线性增加 。例如试样 4
第 2 期
郝惠军等 : 耐高温及阻燃型环氧树脂改性的研究进展
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合成了一种含磷的环氧树脂 ( GDP) , 分别用不含磷 的胺类固化剂和含磷的新型芳香的或聚氧乙烯胺固 化剂固化 , 在含磷率达到 6119 %时 , 850 ℃残碳率 将近 30 % , 氧指数达到 32 。 3 硅 、磷 、胺协同改性
通常用聚酰亚胺或酰亚胺化合物添加进环氧基 体 , 或用来作固化剂 , 以提高环氧树脂的热稳定性 和阻燃性 。但是 Chuan2Shao Wu 等人[12 ] 第一次采 用三苯基膦和甲乙酮作催化剂和溶剂使带羟基的马 来酰亚胺与环氧基进行简单的加成反应 , 得到互穿 网络结构 。马来酰亚胺改性后的环氧固化物玻璃化 转变温度从 369 ℃提高到 381~386 ℃, N2 氛中 800 ℃残碳率最高可达 2713 % , LO I 值可达 2915 。
研究表明 , 硅和磷在阻燃行为中有协同增强效 应 。另一方面 , 把氮引入磷阻燃体系中可使 LO I 值提高 。这些物质的协同作用使成本降低 , 不但提 高了热稳定性 , 而且增加了阻燃效率 。
Chin2L uns Chians 等人[4 ]用双酚 A 和四乙氧基 硅烷通过溶液 —凝胶过程合成一种有机 —无机混合 物 。溶胶 —凝胶法能成功地把硅和磷与环氧交联网 络结合在一起 , 从而提高其阻燃性能 。改性后的环 氧树脂体系起始失重温度降低 (含磷组分分解) , 但 是氮氛下高温残碳率增加明显 , 在 600 ℃和 800 ℃ 时分 别 为 36 % 和 31 % ( 未 改 性 的 只 有 19 % 和 1418 %) , LO I 值从 24 提高到 32 。

磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的制备与性能研究

磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的制备与性能研究

磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的制备与性能研究磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂是一种用于水处理、离子交换和催化等领域的重要材料。

其制备与性能研究可以帮助我们了解其结构特征、交换性能及应用潜力。

本文将介绍磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的制备方法和其性能研究的相关内容。

磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的制备方法主要包括聚合、磺化和交联三个步骤。

聚合步骤中,通常选择苯乙烯为单体,以二氯甲烷为溶剂,过氧化苯乙烯为引发剂进行自由基聚合反应。

得到的聚苯乙烯样品经过溶剂抽提和干燥处理后,进行磺化反应。

常用的磺化剂包括浓硫酸、浓硝酸和冰醋酸等。

磺化反应一般在适当的温度和时间下进行,以保证磺化反应的充分程度。

最后,通过交联反应将磺化的聚苯乙烯样品转化为交联树脂。

常用的交联剂包括二氯甲烷、二氯甲烷/二溴乙烷混合溶剂等。

经过交联反应后,样品通过溶剂抽提和干燥处理得到最终的磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂。

磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的性能研究主要包括其结构表征、交换性能和稳定性的分析。

结构表征可以通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)等方法进行。

这些表征方法可以揭示磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的官能团含量和结构特征,为进一步的分析提供基础。

交换性能的分析主要包括对不同离子的吸附性能和选择性的研究。

可以通过吸附-解吸实验、批处理实验和离子选择性实验等方法进行分析。

稳定性的分析可以通过热重分析(TGA)、循环吸附和再生实验等方法进行。

这些性能研究可以帮助我们了解磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的应用潜力和改进方向。

磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂的制备和性能研究是一个综合性课题,需要综合运用化学合成、材料科学和表征技术等多个学科的知识。

通过制备不同组成和结构的磺化聚苯乙烯型阳离子交换树脂,并对其进行综合性的性能研究,可以为其应用于水处理、离子交换和催化等领域提供基础数据和科学依据。

这对于提高水质净化效率、减少废物排放和提高催化反应的选择性等具有重要意义。

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合 剂 ; 通 用 型 聚 苯 乙烯 或 制 发 泡惟 聚苯 乙烯 等 。这 制 些 回 收利 用 取 得 了… 定 效 果 , 是 各 有 歃 点 例 如 制 但 涂 料 和粘 合 剂 , 是利 用 P s能 溶 于 苯 系 和 卣代 烷 系 等 有 机 溶 剂 的 特 点 , 成 各 种 涂 料 和 粘 台 剂 , 丁 受 聚 制 由 苯 乙烯 本 身 非 极 性 的 限 制 , 制 涂 料 附 着 力 均 较 差 , 所 使 用 范 围受 限 制 ; 解 生 产 苯 乙烯 的 主 要 问 胚 是 苯 乙 裂 烯 转 化率 低 ( ・ 般仅 4 % ) 难 投人 工业 化生 产 。 0 . 在 P s聚 食 物 的 链 匕目 人 少 量 离 子 基 圃 , 其 成 【 使 为 离子 聚台 物 ( 简称 离 聚物 ) 据 报 道 [- 磺 化 聚 苯 。 24, 1
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试验研 究 ・
肖旺审】黄 力堆 , 『 , 昊善 许 , 文 富 ① ( 明 高等 专 科 学校 化 学 工 程 系, 建 三 明 350 周 三 福 604)
摘 要 : 浓 H S 4环 氧村 脂 先 后 与 废 旧 聚苯 乙烯 (S J 应 , 究 了反 鹿 温 度 、 化 剂 用 对 I 麻 速 度 的影 响 . 用 2O 、 P ) ̄ 研 催 亚 l 以

试验研 究 ・ 川 , , Nhomakorabea叶
3 结 果 与 讨 论
一删 一
叫 m
表 1 磺酸基含量对涂膜性能的影响
随着家 电、 仪表 、 电子 、 食品等行 业的迅速 发展,
作 为抗 震 、 温 、 装 材 料 的 聚 苯 乙烯 ( s 泡 沫 塑 料 保 包 P) 的 用 星也 迅 速 增 长 由 于 此 类 废 弃 物 比重 小 体 积 九 . 便 集 中和 运 输 , 本 身 难 匕 降 解 , 有 耐 老 化 、 不 且 上 具 抗腐 蚀 等 特 点 , 给 环 境 造 成 严 重 污 染 , 如 何 回 收 会 故 利用 是 一 值 得 重 视 的 问 题 目前 , 收 利 用 废 旧 P 回 s 主要 有 以下 方 面 lJ回 收废 『 S制 备 轻 质 建筑 材 料 ; j: RP
值 。 据 文 献报 道 , S, PS A离 檗 物 的 拉 伸 强 度 是 P g s的
测 定附 着 力 ; 杆 法 测 定 硬 度 ; GB 13— 7 摆 按 7 2 9测 定
酸 值
2 反 应 原 理
根 据 实 验 测 定 : 一步 P 第 - s磺 化 反 应 程 度 为 3 , 明将 近 23的 P 3% 说 / s链 节 未 反 臆 , 二 步 磺 化 聚 第 苯 乙烯 同 环 氧 树 脂 的 反 应 较 完 全 , 反 应 程 为 : 其
树脂按一定 比例 干 9 0~1 %进行 反应, 1 0 反应 完后加
入 固 化剂 , 化 成 膜 【 . 比较 性 能 l 固 并 一
13 产 品 性 能 测 定 J . 按 G 7 8 7 B 12 — 9测 定 干燥 时 间 ; GB 12一 7 按 7 O 9

本 研 究 以 上 业 废 品 聚 苯 乙烯 为 原料 , 酸 酐 为 催 丙
18倍 . 随 磺 酸 基 含 量 的 增 加 , 聚 物 拉 伸 强 度 增 . 且 离 大 .据 此 , 们 制 成 PS A后 , 用环 氧 树 脂 改 性 . 、. 我 SS 再
最后用同化剂固化, 获得满意的产品
I 导 师盈通讯联 系凡
涂料工业
22 O 年第 2 0 期
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及磺 酸 基 舍 量 、 氧村 脂 配 比最 刘 涂 膜 性 能 的 影 啊 ~确 定 了台 成 反 应 的 最 佳 条 件 : 氧基 / 酸 =07 1 , 府 温 度 环 耶 磺 : 0反 I0 . 化 剂 用 量 1 。 转 化 率 可 达 9 % 。 1℃ 催 % 5
关键词 : 化; 磺 环氧树脂设 : 恫聚苯 乙烯 ; I废 ; 潦膜性 能
酚 A环 氧 树 脂 ( 阳石 油 化 工 总 厂 环 氧 树 脂 厂 ) 乙 岳 ;
酸j ( 醋 分析纯 , 福建三明 三元化学 试剂 厂) 固化剂 ;
( 自制 )其 他 试剂 均 为 化 学 纯 级 ; 12 实 验 方 法 . 将 废 旧 P 于 环 己 烷 , 到 带 有 搅 拌 器 、 凝 管 s溶 加 冷
已烯 可 在 共 混 增 溶 及 刚 性 增 韧 、 能 材 料 方 面 得 以 利 功
和滴 液漏 斗 的三 颈瓶 中 , 比例 滴加 浓 H S 4 在 按  ̄O . 5 条件下搅 拌 l , 止加热 , 0 停 h 加人一定量水 . 蒸馏
回 收环 己烷 , 得 白 色 固 体 , 洗 除 去 H2 ), 燥 后 制 水 4干 用 乙 酸 丁酯 溶解 , 置 取 上 层 清 液 . 一 H 与环 氧 静 将
化 剂 . 已烷 为溶 剂 , 浓硫 酸 反 应 . 成磺 化 聚苯 乙 环 与 制 烯 ( SS , 与 环 氧 树 脂 反 应 , 备 一 种 较 廉 价 的 P SA) 再 制 新 型 涂 料 。 该 涂 料 除 耐 有 机 溶 剂 性 能 稍 差 外 , 水 耐 性 、 酸‘ 耐 碱性 尚好 , 为 家 具 漆 有 良好 的 血用 价 耐 r、 I 作
制 苯 乙 烯或 裂 解 制 油 ; 混 制 塑 料 合 金 ; 涂 料 和 粘 共 制
1 实验 部 分
11 原 材 料 . 回 收 的 废 l s泡 沫 塑 料 ; H s d福 建 地 矿所 开P 浓 1U( 二 _明 实 验 室 ) 环 己 烷 ( 江 巨 化 集 团 公 F试 剂 厂 ) 双 ; 浙 d ;
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