高等有机合成作业3
高等有机合成 Advanced Organic Synthesis
8.
Comprehensive Organic Synthesis, Vol. 1-9
• 期刊 1. 2. Angew. Chem. Int. Ed. J. Am. Chem. Soc. 11. Synth. Commun. 12. Eur. J. Chem.
3.
4. 5.
J. Org. Chem.
与生命科学和材料科学的联系越来越紧密combinatorialchemistry组合化学药物化学medicinalchemistry材料科学materialsciences三学习内容和方法?内容反应的学习分子骨架的形成cc单键的形成cc双键的形成氧化反应有机合成反应的应用有机化合物合成路线设计官能团之间的转换还原反应取代反应1
R' N N R" Y(OTf)3 (10%mmole) A R' CHNHR" N R B
+ R'CHO + R"NH2 . HCl N R
C. X. Zhuan, J. C. Dong, T. M. Cheng, R. T. Li*, Tetrahedron Letters, 2001, 43(3), 461-463
17. Bioorg. Med. Chem. 18. Bioorg. Med. Chem. Lett.
9.
Synthesis
19. Eur. J. Med. Chem.
20. J. Comb. Chem.
10. Synlett
五、课程安排
1. 进度安排
2. 讲授原则 复习老反应，补充新反应， 重点讲进展，强调学思路。 3. 考试
J. Am. Chem. Soc., 1974, 90, 1082; 1963, 85, 3237; 1965, 87, 82.
第3章第5节有机合成作业 高二化学人教版(2019)选择性必修3
第五节有机合成一、选择题(本题10小题)1.用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是 ()A.硝基苯B.环己烷C.苯酚D.苯磺酸2.已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下,可生成苯的同系物。
例如,+CH3Cl+HCl,利用上述反应原理,由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是()A.CH2CH2和Cl2B.CH3—CH3和Cl2C.CH2CH2和HClD.CH≡CH和Cl23.(2021·湖州高二检测)依曲替酯是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。
下列说法不正确的是()A.原料X与中间体Y互为同分异构体B.原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C.中间体Y能发生加成、取代,消去、氧化、还原反应D.1 mol依曲替酯最多能与2 mol NaOH发生反应4.(2021·苏州高二检测)CPAE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路线如图:++H2O下列说法正确的是()A.上述反应是缩聚反应B.用饱和NaHCO3溶液可以鉴别咖啡酸和CPAEC.苯乙醇属于芳香醇,它与邻甲基苯酚互为同系物D.用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成5.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
可经三步反应制得,则与该三步反应相对应的反应类型依次是()A.水解反应、加成反应、氧化反应B.加成反应、水解反应、氧化反应C.水解反应、氧化反应、加成反应D.加成反应、氧化反应、水解反应6.(2021·郑州高二检测)四氢呋喃是常用的有机溶剂,可由有机物A(分子式为C4H8O)通过下列路线制得。
已知:R1X+R2OH R1OR2+HX下列说法不正确的是()A.A的结构简式是CH2CHCH2CH2OHB.C中含有的官能团为醚键和溴原子C.B、C分子中均含有1个手性碳原子D.①③的反应类型分别为加成反应、取代反应7.(2021·湖南选择考)己二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有工业路线基础上,提出了一条“绿色”合成路线:下列说法正确的是()A.苯与溴水混合,充分振荡后静置,下层溶液呈橙红色B.环己醇与乙醇互为同系物C.己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成D.环己烷分子中所有碳原子共平面8.(双选)(2021·长沙高二检测)对羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得:+下列有关说法不正确的是()A.该反应是取代反应B.苯酚和对羟基扁桃酸不是同系物C.对羟基扁桃酸不能与碳酸氢钠溶液反应D.1 mol对羟基扁桃酸最多能与2 mol NaOH反应9.如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物。
高等有机合成固相有机合成
高等有机合成固相有机合成有机合成化学固相有机合成高等有机合成概述合化1001班主讲：于振宁小组人员：王玮宁锐马庆超王小磊崔恩峰于振宁有机合成化学固相有机合成高等有机合成布鲁斯·梅里菲尔德(R.B.Merrifield)博士是世界著名的生物化学家,是Merrifield固相法的创始人。
他由于发明了固相多肤合成法而荣获1984年度诺贝尔化学奖。
科学界对梅里菲尔德给予了众多的荣誉。
1984年,梅里菲尔德由于固相蛋白质化学合成方法的建立而独享了该年度的诺贝尔化学奖。
瑞典皇家科学院在授予诺贝尔奖时对他的成就评价为梅里菲尔德固相化学方法在多肽和蛋白质化学领域带来了一场革命,没有梅里菲尔德的研究,今天一些几天就可以完成的实验或过程可能花费几年甚至几十年。
认真是能力，规范是水平有机合成化学固相有机合成高等有机合成固相合成技术(olid-phaeynthei)就是把底物或催化剂锚合在某种固体载体上，再与其他试剂反应；生成的化合物连同载体过滤、淋洗，与试剂及副产物分离，这个过程能够多次重复，可以连接多个重复单元或不同单元，最终产物通过解脱试剂从载体上解脱下来，固相合成采用过量的反应试剂使反应进行完全，所以即使反应不完全(20%~30%)也可以进行，并且通过简单过滤就能分离纯化产物。
1963年Merrifield发明了多肽的固相合成法，为有机合成史揭开了新的一页。
固相有机合成反应产物分离、提纯方法简单，环境污染小，是一种较理想的合成方法。
近年来，随着对连接分子和切割方法研究的不断深入以及各种新型树脂的发明，固相有机合成技术得到了迅速的发展和广泛的应用，成为目前有机化学的重要领域之一。
因此，研究固相有机合成具有重大的理论意义和实践意义，为发展绿色化学与技术开拓了新途径。
认真是能力，规范是水平有机合成化学固相有机合成高等有机合成固相有机合成(olid-phaeorganicynthei,简称SPOS)涉及的主要反应是将反应物或催化剂键合于高分子载体上，应用所需的反应试剂与键合于高分子载体上的反应物进行反应，最后选择适当的试剂将目标产物从树脂上断裂下来。
高等有机合成
高等有机合成
高等有机合成是指一种大规模、高效率和高产率的有机合成反应或方法，通常用于合成复杂的有机化合物，如天然产物、药物、高分子材料等。
与普通有机合成相比，高等有机合成通常需要使用更高级的合成步骤和方法，以达到更高的合成效率和产率。
高等有机合成常用的反应包括氧化、还原、取代、缩合、环化、开环等，有时还需要使用更复杂的合成策略，如过渡金属催化、不对称合成、微波辐射、超声波促进等。
这些反应和方法的使用可以使得高等有机合成更加高效、简便和环保。
高等有机合成在农药、医药、材料科学等领域有着广泛的应用。
通过高等有机合成，可以合成出更复杂、更有活性和选择性的有机化合物，满足科学研究和工业生产的需求。
同时，高等有机合成还可以帮助研究人员理解有机化学反应的机理和性质，从而进一步发展有机合成领域。
2020-2021学年高中化学鲁科版(2019)选择性必修3第三章第一节有机化合物的合成作业3
B．敌敌畏不可以发生加成反应
C．洗去沾在手上的敌敌畏用碱性肥皂较好
D．洗去沾在手上的敌敌畏用中性香皂较好
7．阿司匹林是一种常见的解热镇痛药，其结构简式为 ，根据其结构推断，其可能有的性质为
A．该物质能与浓溴水发生加成反应
B．该物质能发生酯化反应
C．该物质属于蛋白质
A．苯的同系物B．属于芳香烃C．属于羧酸类D．属于酯类
12．下列最符合绿色化学原子经济性反应要求的是( )
A．乙烯与水反应制备乙醇
B．甲烷与 反应制备一氯甲烷
C．用 制备高纯
D． 和浓 反应制备
13．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。关于分枝酸的叙述正确的是( )
A．分枝酸能与FeCl3溶液发生显色反应
C．该物质含有苯环，可以发生加成反应，含有羧基，可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，C正确；
D．羧基可以和NaOH反应，酯基水解后生成酚羟基和羧基，都可以和NaOH反应，所以1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3 mol NaOH，D错误；
综上所述答案为C。
3．C
【详解】
A．根据苄达酸的结构简式，其分子式为C16H14N2O3，A错误；
17．有一种有机物X，其结构简式为：HO—CH2CH=CH—COOH，试回答下列问题：
(1)X中的含氧官能团名称是_______________、_______________。
(2)向X中加入金属钠，将发生反应的化学方程式是_______________。
(3)如果在X中加入NaOH溶液，将发生反应的化学方程式是________________。
D．阿霉酮可与Na2CO3溶液反应生成CO2气体
高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第3节合成高分子化合物课后练习鲁科版选择性必修第三册
第3节合成高分子化合物课后篇素养形成必备知识基础练1.下列塑料的合成,所发生的化学反应类型与另外三种不同的是( )A.聚乙烯塑料B.聚氯乙烯塑料C.酚醛塑料D.聚苯乙烯塑料,苯酚和甲醛合成酚醛塑料属于缩聚反应,故选C。
2.新型弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式如图所示,其单体可能是下列6种中的几种:①CH2CHCH2CH CH2②CH2CH—CH CH2③④CH3CH2CH CH2⑤⑥CH2CHCH3正确的组合是( )A.②③⑥B.②③⑤C.①②⑥D.②④⑥解析根据丁苯吡橡胶的结构简式可知,其为加聚反应的产物。
从高分子链一侧(左、右均可以)按“单键变双键,双键变单键,两个单键后键断”的原则进行拆分,得到相应的单体是CH2CH—CHCH2、、。
3.CH2CH2与CH2CHCH2CH3按物质的量之比1∶1聚合生成的高分子化合物的结构简式可能是( ) A.B.C. CH2CH2CH CH—CH2CH2D. CH2(CH2)4CH2解析书写时,先将小分子中的双键打开,一个变为—CH2—CH2—,另一个变为,然后将其连接在一起即为一个结构单元:或,B项正确。
4.高分子材料的合成与应用使我们的生活变得更丰富多彩。
下列关于高分子材料的说法正确的是( )A.聚乙烯结构中存在碳碳双键B.聚乙烯可由乙烯通过取代反应合成C.聚乙烯与聚氯乙烯都是合成高分子材料D.聚氯乙烯可由氯气与乙烯通过加聚反应合成,乙烯通过加成聚合反应得到聚乙烯,所以聚乙烯结构中不存在碳碳双键,A项错误,B项错误;聚乙烯与聚氯乙烯都是人工合成的高分子化合物,属于合成高分子材料,C项正确;聚氯乙烯的单体是氯乙烯,氯乙烯通过加成聚合反应得到聚氯乙烯,D项错误。
5.下列合成有机高分子化合物的反应,属于加聚反应的是( )①+(n-1)H2O②n HCHO CH2—O③n HCHO+n+(n-1)H2O④n CH2CH—CH CH2+nA.①③B.②④C.①④D.②③,单体含有不饱和键以及反应中没有副产物产生,可以判断②和④为加聚反应。
有机作业3(含答案)(答案借鉴)
1乙苯在光照下一元溴化的主要产物是2C6H6 (CH3)2CHCH2Cl 主要得到什么产物A. PhCH2CH(CH3)2B.PhC(CH3)3C. PhCH(CH3)CH2CH3D. Ph(CH2)3CH33下列化合物中哪些有芳香性A. ABCB. ADFC. BCED. CDEF4按硝化反应从易到难的成序是A. I > II > III > IVB. II > I > III > IVC. I > II > IV > IIID. II > I > IV > III5(CH3)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应，主要产物是（）。
A. （CH3）3COCH2CH3B.(CH3)2C=CH2C. CH3CH=CHCH3D. CH3CH2OCH2CH3 6下列化合物哪个能生成稳定的格氏试剂（）。
A. CH3CHClCH2OHB. CH3CH2CH2BrC. H2C=CHCH2ClD.CH3COCH2CH2Cl 7下列化合物进行SN1反应时，哪一个反应速率最快（）。
8化合物（I）和（II）与AgNO3醇溶液反应活性（）。
A. I>IIB. II>IC. 相同D. 无法比较9按SN1反应，下列化合物的反应活性顺序应是（）。
A. ①＞②＞③＞④B. ①＞③＞④＞②C. ③＞①＞②＞④D. ③＞②＞①＞④10用KOH/C2H5OH处理主要产物为（）。
A. 反-4-甲基-2-戊烯B. 顺-4-甲基-2-戊烯C. 2-甲基-2-戊烯D. 反-2-甲基-2-戊烯11下列化合物进行SN1反应时,哪一个反应速率最快?12下列化合物进行SN2反应时,哪个反应速率最快?13在NaOH水溶液中,(CH3)3CX(I),(CH3)2CHX(II),CH3CH2CH2X(III),CH2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为:A. I>II>III>IVB. I>II>IV>IIIC. IV>I>II>IIID. III>II>I>IV14(CH3)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:A. (CH3)3COCH2CH3B. (CH3)2C=CH2C. CH3CH=CHCH3D. CH3CH2OCH2CH315下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?A. CH3CHClCH2OHB.CH3CH2CH2BrC. HC≡CCH2ClD. CH3CONHCH2CH2Cl 16合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?A. 醇B. 醚C.酯D.石油醚17(CH3)2CHCH2Cl与(CH3)3CCl是什么异构体?碳架异构 B. 位置异构 C. 官能团异构 D.互变异构18主要产物是19下面反应的主要产物是:20下述反应能用来制备伯醇的是:甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 B. 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解C. 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解D. 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解21下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮：A. 过氧酸B. 琼斯试剂C. 新制的MnO2D. 费兹纳-莫发特试剂22RMgX与下列哪种化合物反应, 再水解, 可在碳链中增长两个碳：2324C6H5OCH3(I), C6H5COCH3(II), C6H6(III), C6H5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:A. I>III>II>IVB. I>III>IV>IIC. IV>I>II>IIID. I>IV>II>III25硝化反应的主要产物是:26苯乙烯用热KMnO4氧化,得到什么产物27苯乙烯用冷KMnO4氧化,得到什么产物?28苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物?A. 无变化B. 乙苯C. 甲苯D. 乙基环己烷29苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物?A. 乙苯B. 甲苯C. 环己烷乙烷D. 乙基环己烷30C6H6 (CH3)2CHCH2Cl 主要得到什么产物?A. PhCH2CH(CH3)2B. PhC(CH3)3C. PhCH(CH3)CH2CH3D. Ph(CH2)3CH331傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:A.使用AlCl3作催化剂B. 使反应在较高温度下进行C.通过酰基化反应,再还原D.使用硝基苯作溶剂32用KMnO4氧化的产物是:33由───→ 最好的路线是A. 先硝化,再磺化,最后卤代B. 先磺化,再硝化,最后卤代C. 先卤代,再磺化,最后硝化D. 先卤代,再硝化,最后磺化34卤代烃的水解反应的历程是（）。
(人教版)选修5课时作业：第3章第4节-有机合成(含答案)
1．下列反应中，不可能在有机物中引入羧基的是( ) A ．卤代烃的水解B ．有机物RCN 在酸性条件下水解C ．醛的氧化D ．烯烃的氧化【解析】 卤代烃水解引入了羟基，RCN 水解生成RCOOH ，RCHO 被氧化生成RCOOH ，烯烃如RCH===CHR 被氧化后可以生成RCOOH 。
【答案】 AA ．加成→消去→脱水B ．消去→加成→消去C ．加成→消去→加成D ．取代→消去→加成【答案】 B3．绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求。
理想的“原子经济性”反应是原料分子中的原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。
以下反应中符合绿色化学原理的是( )A ．乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷()B ．乙烷与氯气制备氯乙烷C ．苯和乙醇为原料，在一定条件下生产乙苯D ．乙醇与浓硫酸共热制备乙烯【解析】 根据绿色化学“原子经济性”原理，理想的化学反应是原子的利用率达到100%，四个选项中只有A 项(其反应为2CH 2===CH 2＋O 2――→Ag 2)可满足绿色化学的要求，B 、C 、D 项除生成目标化合物外，还有其他副产物生成。
【答案】 A4．由环己醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序正确的是( )①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧聚合反应A．③②⑤⑥B．⑤③④⑥C．⑤②③⑥ D．⑤③④⑦【解析】该过程的流程为：【答案】 BA．1丁烯B．1,3丁二烯C．乙炔D．乙烯【解析】采用逆推法可得C为HOCH2CH2OH，B为BrCH2CH2Br，烃A为CH2===CH2。
【答案】 D6．已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是( ) A．2甲基1,3丁二烯和2丁炔B．1,3戊二烯和2丁炔C．2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D．2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔【答案】AD请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B．_________________________________________________________，D．_________________________________________________________；(2)反应①～⑦中属于消去反应的是________。
有机化学合成题及答案
COOH
COOH
44、选择适当的方法完成下列转变：
HO
Cl
HO
COOH
45、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
H2C CH2
H2N
NH2
46、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）： COOH OH
47、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取）：
CH3COCH2CH2CH2CH2OH
问题三：完成下列转变
(2)
OH
O
CH3 C (CH2)4CHO
问题四：完成下列转变
(3) C2H5OH
问题五：完成下列转变
H2C (4)
H2NCH2CH2CH2CH2NH2
CH2
O =O
问题六：完成下列转变
(1) CH3COCH2CH3
问题七：完成下列转变
(2)
CH3
38、由环己醇与乙醇合成 1－乙基环己醇 39、以甲苯为主要原料合成 3－苯基－1－丙醇
OH C2H5
CH2CH2CH2OH
40、用丙二酸二乙酯和不超过一个 C 的有机化合物为原料，合成
CH3
CH2OH
C
CH3
CH2OH
41、以苯为原料，经重氮盐合成： NO2
Br
Br
42、选择适当的方法完成下列转变： COOH
问题三十二：用不超过四个碳原子的烃类化合物和其它必要的试剂合成下列化合物
O
CN
(1) CH3 C CH 2CH 2 CH3
(2)
Cl (3) CH3CH2C CH3
H
(CH2 )3CH3
CH3 CH2CHCH2OH
2022-2023学年苏教版选择性必修3 5-3 有机合成设计 作业
课时跟踪检测( 十七)有机合成设计1．甲苯中的侧链甲基或苯酚中的羟基对苯环上的碳氢键的化学活泼性具有较大影响，下列关于甲苯或苯酚的实验事实中，能说明侧链或羟基对苯环有影响的是() A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．甲苯能与浓硝酸、浓硫酸的混合物反应生成TNTC．苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应D．苯酚具有酸性，能与碳酸钠溶液发生反应2．香草醛是一种食品添加剂，合成路线如图所示。
关于香草醛的合成路线，下列说法正确的是()A．理论上物质2―→3，原子利用率为100%B．化合物2可发生氧化、还原、取代、加成、加聚反应C．等物质的量的四种化合物分别与足量金属Na反应，消耗Na的物质的量之比为1∶3∶2∶1D．检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液3．下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是()4．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170 ℃④在催化剂存在情况下与氯气加成⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2共热A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥D．②④①⑥⑤5．依曲替酯是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。
下列说法不正确的是()A．原料X与中间体Y互为同分异构体B．原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C．中间体Y能发生加成、取代、消去、氧化、还原反应D ．1 mol 依曲替酯最多能与2 mol NaOH 发生反应6．在有机合成中，常需要将官能团消除或增加，下列变化过程中的反应类型及相关产物不合理的是( )①乙烯→乙二醇：CH 2===CH 2――→加成 CH 2Br —CH 2Br ――→取代HOCH 2CH 2OH②溴乙烷→乙醇：CH 3CH 2Br ――→消去 CH 2===CH 2――→加成 CH 3CH 2OH③1溴丁烷→1，3丁二烯：CH 3CH 2CH 2CH 2Br ――→消去CH 3CH 2CH===CH 2――→加成 CH 3CH 2CHBr —CH 2Br ――→消去CH 3—CH===CH===CH 2④乙烯→乙炔：CH 2===CH 2――→加成 CH 2Br —CH 2Br ――→消去 CH ≡CHA ．①②B ．②③C ．③④D ．①④7．青出于蓝而胜于蓝，“青”指的是靛蓝，是人类使用历史悠久的染料之一，传统制备靛蓝的过程如图：下列说法错误的是( )A ．靛蓝的分子式为C 16H 10N 2O 2B ．吲哚酮苯环上的一氯代物有2种C ．浸泡发酵过程发生的反应是取代反应D ．1 mol 吲哚酚与H 2完全加成时可消耗4 mol H 28．有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物这种醇的结构简式可能为( )A．CH2===CHCH2OH B．CH3CH(OH)CH2OHC．CH3CH2OH D．CH2ClCHClCH2OH9．CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如图：下列说法不正确的是()A．上述反应是取代反应B．用饱和NaHCO3溶液可以鉴别咖啡酸和CPAEC．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物D．用FeCl3溶液不可以检测上述反应中是否有CPAE生成10．人们发现生产人造羊毛和聚氯乙烯(PVC)可以用煤作为原料，合成路线如下。
有机合成练习题
有机合成练习题有机合成是有机化学中的一项基础技能，通过特定的反应步骤将起始物转化为目标产物。
在有机合成的过程中，需要熟练掌握各类反应、试剂的选择以及反应条件的控制。
为了巩固对有机合成的理解，下面给出一些有机合成的练习题。
练习题一:将苯甲酸转化为对硝基苯甲酸。
答案：1. 首先，在苯甲酸中加入浓硫酸，并控制温度在0℃以下，搅拌均匀。
2. 然后，缓慢加入浓硝酸，保持温度在0℃以下。
3. 等待反应结束后，将反应液倒入冰水中，产生沉淀。
4. 过滤并洗涤沉淀，得到对硝基苯甲酸。
练习题二:将苯甲酸转化为对苯甲酰胺。
答案：1. 首先，将苯甲酸与氯化亚磷反应，生成苯甲酰氯。
2. 将苯甲酰氯与氨水反应，生成对苯甲酰胺。
3. 过滤得到固体产物，对苯甲酰胺。
练习题三:将特定的起始物转化为3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
答案：1. 首先，将2-溴-3-甲基-1-苯基丙酮与氯化镁反应，生成格有机镁试剂。
2. 将格有机镁试剂与丁醛反应，生成3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
练习题四:将苯乙酸转化为苯乙酮。
答案：1. 首先，在苯乙酸中加入酸性高锰酸钾溶液，并控制温度在60℃左右，搅拌均匀。
2. 反应结束后，将反应液进行蒸馏，得到苯乙酮。
练习题五:将苯硼酸转化为苯乙酸。
答案：1. 首先，将苯硼酸与次氯酸钠反应，生成苯硼二氧化钠。
2. 然后，将苯硼二氧化钠与酸性高锰酸钾反应，生成苯乙酸。
通过以上练习题，我们可以进一步巩固对有机合成的掌握。
在实践中，需要仔细研究反应机理、合理选择试剂以及控制反应条件，以获得高产率和纯度的产物。
在实际操作中，还需要注意安全问题，如佩戴防护手套和眼镜，保持实验室的通风良好等。
有机合成是一门需要不断实践和经验积累的技能，通过反复练习和实验操作，我们可以更好地掌握和理解有机合成的方法和原理。
同时，在实践中也要注重思考，分析反应机理和优化反应条件，以实现更高效、绿色的有机合成方法的开发。
课时作业1：3.5有机合成
第五节 有机合成[基础巩固]1．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1 mol 丙和2 mol 乙反应得一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2），由此推断甲的结构简式为（ ）解析 因为有机物甲既可被氧化，又可水解，所以B 、D 选项不正确，C 选项中 Cl—CH 2—CHO 水解后只含一个羟基，只能与一个羧基发生酯化反应，无法形成含碳原子数为6的物质。
答案 A2．甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是（CH 3）2C===O ＋HCN ―→（CH 3）2C （OH ）CN ，（CH 3）2C （OH ）CN ＋CH 3OH ＋H 2SO 4―→CH 2===C （CH 3）COOCH 3＋NH 4HSO 4。
20世纪90年代新法合成的反应是CH 3C ≡CH ＋CO ＋CH 3OH ――→Pb CH 2===C （CH 3）COOCH 3，与旧法比较，新法的优点是（ ）A ．原料无爆炸危险B ．原料都是无毒物质C ．没有副产物，原料利用率高D ．条件较简单解析 新法有CO 、CH 3OH 参与，CO 、CH 3OH 有毒且可燃，有爆炸危险，所以A 、B 两项错误；新法需要催化剂而旧法不用，所以D 项错误；比较两种合成方法，新法的优点是没有副产物，原料利用率高，所以C 项正确。
答案 C3．以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC—COOH ）的过程中，要依次经过下列步骤中的（ ）①与NaOH 的水溶液共热 ②与NaOH 的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170 ℃ ④在催化剂存在的条件下与氯气反应 ⑤在Cu 或Ag 存在的条件下与氧气共热 ⑥与新制的Cu （OH ）2悬浊液共热A ．①③④②⑥B ．①③④②⑤C ．②④①⑤⑥D ．②④①⑥⑤解析 采取逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1，2－二氯乙烷→乙烯→氯乙烷。
然后再逐一分析反应发生的条件，可知C 项合理。