药学的基本原
第3章药学业道德的基本原则、基本范畴和基本规范试题库
第3章药学职业道德的基本原则、基本范畴和基本规范试题库一、单选题1、药学职业道德的基本原则中应该把哪项原则放在第一位？（ A ）A、安全有效原则B、救死扶伤原则C、奉献服务原则D、公平竞争原则答案解析：A。
因为医药工作者研制、生产和使用药品的目的就是为了防病治病，保障人民身体健康，所以安全有效原则必须放在第一位，否则就是空谈和徒劳。
2、关于药学职业道德的基本原则的描述哪项是错误的？（ D ）A、它在整个药学职业道德规范体系中起主导作用B、具有较强的道德评判作用C、它是药学职业道德规范体系的总纲和精髓D、它是规范体系的目，必须深刻理解答案解析：药学职业道德的基本原则是纲，规范和范畴是目，只有深刻理解了这些基本原则，才能深刻理解药学职业道德的规范和范畴。
3、药学职业道德规范是：（ A ）A、判断药学人员行业为是非、善恶的标准B、判断药学人员能力大小、水平高低的标准C、判断药学人员职务评级的标准D、判断药学人员理论和实践的统一的标准答案解析：A。
医药道德规范是广大药学工作者在研制、生产、经营等实践活动中应遵循的处理个人与患者，药学人员相互之间、药学部门与社会之间关系的行为准则，因此是道德行为的标准或准则，不能作为判断能力大小、理论实践统一标准或职务评级的标准。
只能是一个善恶是非的标准。
4、药学职业道德规范的特点总括为：（ D ）A、多样性与稳定性相结合B、理论性与实践性相统一C、现实性和理想性相统一D、以上都是答案解析：D。
药学职业道德规范既是理论性的准则，也是需要实践的体现，岗位不同，规范不一样，既要考虑一定的现实性，也要发展眼光要有理想性，因此ABC均正确，而最全面的最佳答案是D。
5、医药人员在为服务对象服务时的道德规范不包括以下：（ B ）A、济世为怀，清廉正派B、谦虚谨慎，团结协作C、严谨治学，明理术精D、仁爱救人，文明服务答案解析：B。
ABCD均是医药人员的道德规范，“谦虚谨慎，团结协作”是医药人员同仁之间的道德要求，因此选B。
事业单位药学基础知识
事业单位药学基础知识药学是研究药物的合成、性质、制剂以及其在临床应用中的作用和药效的学科。
作为事业单位从业人员，掌握药学基础知识对于提高工作效率和服务质量至关重要。
本文将介绍事业单位药学基础知识的重要性，以及包括药物分类、药物代谢、药物剂型等内容，帮助事业单位人员更好地应用药学知识于工作实践中。
一、药物分类在药学基础知识中，药物分类是一个必不可少的部分。
药物根据其化学结构、药理作用、治疗范围等方面进行分类，常见的药物分类包括但不限于以下几类：1. 化学分类：根据药物的化学结构，如酮类药物、酯类药物、酚类药物等。
2. 药理作用分类：根据药物在机体内的药理作用进行分类，如镇痛药、抗生素、抗癌药等。
3. 治疗范围分类：根据药物主要治疗的疾病或症状进行分类，如心脑血管药物、抗感染药物、神经系统药物等。
了解药物分类可以帮助事业单位人员更好地理解药物的性质和临床应用，从而更准确地指导患者用药。
二、药物代谢药物代谢是指药物在机体内被代谢成其他化学物质或被清除出体外的过程。
了解药物代谢可以帮助事业单位人员更好地理解药物在体内的作用和安全性，从而对患者用药进行正确评估和指导。
1. 肝脏代谢：大多数药物在体内都经过肝脏代谢，其中的药物代谢酶能将药物转化成更容易排出体外的代谢产物。
了解药物在肝脏的代谢过程，可以帮助事业单位人员预测药物的安全性和副作用。
2. 药物-药物相互作用：在药学基础知识中，还需要了解药物之间可能发生的相互作用。
相互作用可能导致药物代谢酶的诱导或抑制，从而改变药物的疗效和安全性。
例如，某些药物可以增强其他药物的药效，也有可能导致副作用的发生。
因此，在事业单位工作中，了解药物-药物相互作用是非常重要的。
三、药物剂型药物剂型是指将药物以特定方式制备成药物制剂的过程。
药物剂型决定了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等性质。
了解常见的药物剂型可以在实际工作中指导患者合理用药。
1. 固体剂型：如片剂、胶囊剂等。
药学服务道德基本原则的内容包括
药学服务道德基本原则的内容包括以下几点：
1.尊重患者：药师应该尊重患者的尊严、权利和隐私，不得歧视、
侮辱或侵犯患者的权益。
2.保护患者利益：药师应该以患者的利益为出发点，提供安全、有
效、经济的药物治疗方案，避免不必要的药物治疗和不良反应。
3.诚实守信：药师应该诚实守信，不得夸大或虚假宣传药物的疗效
和安全性，不得隐瞒或歪曲药物的不良反应和禁忌症。
4.保守职业秘密：药师应该保守职业秘密，不得泄露患者的个人信
息和药物治疗情况。
5.尊重同行：药师应该尊重同行，不得诋毁或攻击同行的声誉和业
务能力。
6.不断提高专业水平：药师应该不断提高专业水平，积极参加继续
教育和培训，保持专业知识和技能的更新和提高。
药剂科试题及答案(5)
药剂科试题及答案第1题药学职业道德的基本原则是A．济世为怀，清廉正派B．仁爱救人，文明服务C．团结协作，优质服务D．提高药品质量，保证药品安全有效，实行社会主义人道主义，全心全意为人民健康服务E．勇于探索创新，献身医药事业正确答案:D第2题军队医疗机构对药学人员行为规范有哪些要求A．态度热情，无生、冷、硬、顶现象B．举止端庄C．语言文明，行为规范D．无索取“红包”和收受“回扣”E．以上都是正确答案:E第3题执业药师的最高行为准则是A．维护病患者和公众的健康利益B．维护自己的经济利益C．维护企业的经济利益D．维护供应商的经济利益E．维护管理机关的利益正确答案:A第4题国家食品药品监督管理局的英文缩写是A．FDAB．WHOC．WTOD．SFDAE．GMP第5题药品生产质量管理规范的英文缩写是A．GMPB．GSPC．GLPD．GCPE．GAP正确答案:A第6题药品经营质量管理规范的英文缩写是A．GMPB．GSPC．GLPD．GCPE．GAP正确答案:B第7题药品临床试验必须符合A．GMPB．GSPC．GLPD．GCPE．GAP正确答案:D第8题根据执业药师的定义，下列哪一项不是执业药师的特征A．是药学技术人员B．执业范围为药品的生产、经营和使用领域C．经过全国统一考试合格或经认定D．经过注册登记E．必须具有中级技术职务资格证书157第9题执业药师资格考试属于A．职业资格准入考试B．主管药师资格认定考试C．检验药学专业技术人员综合知识的考试D．选拔负责药品质量岗位的专业技术人才的考试E．为生产、经营企业考核质量管理人员的考试正确答案:A第10题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是A．药品生产、经营、使用单位B．药品生产、经营、使用和监督管理单位C．药品研制、生产、经营、使用D．药品教育、生产、经营、使用E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位正确答案:A第11题依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为A．国家人事部B．省及地市级食品药品监督管理局C．省、自治区、直辖市人事厅(局)D．国家食品药品监督管理局E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局正确答案:E第12题依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A．考核制度B．考试制度C．核准制度D．登记制度E．注册制度157第13题消费者购买药品时，执业药师有权以更经济的其他商品名的该种药品进行替换的情况是A．该药品不属于医疗保险用药B．该药品属于处方药C．该药品属于特殊管理的药品D．该药品属于贵重药品E．保证药品质量和疗效等同并且购药者要求或同意正确答案:E第14题与药品相关的医疗纠纷原因包括A．用药差错B．不合理用药C．超出说明书规定用药D．药品质量E．以上都是正确答案:E第 15题人体主要的造血原料是A．维生素BB．叶酸C．蛋白质和铁D．维生素B和铁E．叶酸和铁正确答案:C第 16题胃酸的主要作用，不正确的是A．激活胃蛋白酶B．杀死随食物进入胃的细菌C．与钙和铁结合，促进吸收D．消化食物中的淀粉157E．进入小肠促进胰液和胆汁分泌正确答案:D第 17题一氧化碳中毒造成缺氧的主要原因是A．O与脱氧Hb结合速度变慢B．HbO解离速度减慢C．HbCO无携O能力D．CO使红细胞内2，3－DPG减少E．CO抑制呼吸中枢正确答案:C第 18题肾衰竭是指A．尿量减少出现少尿、无尿的病理过程B．尿中出现血尿、蛋白尿等异常成分的病理过程C．肾浓缩功能障碍出现低渗尿时D．不可逆性肾功能障碍E．肾脏功能严重障碍出现生化内环境严重紊乱的病理过程正确答案:E第 19题下列不属于尿毒症的特点的是A．是逐渐发展的只见于慢性肾衰B．是多种毒素作用引起的全身中毒症状C．可累及消化、心血管、肺、神经、皮肤、血液、免疫等D．常需用透析疗法治疗E．有严重的氮质血症，水电解质和酸中毒正确答案:A第20题引起菌群失调的原因是A．微生态制剂大量使用B．正常菌群的遗传特性明显改变C．正常菌群的耐药性明显改变157D．正常菌群的增殖方式明显改变E．正常菌群的组成和数量明显改变正确答案:E第21 题细菌毒素中，毒性最强的是A．破伤风痉挛毒素B．霍乱肠毒素C．白喉外毒素D．肉毒毒素E．金黄色葡萄球菌肠毒素正确答案:D第 22 题干扰素抗病毒的特点是A．作用与受感染细胞后，使细胞产生抗病毒蛋白B．直接灭活病毒C．阻止病毒与细胞表面受体结合D．抑制病毒体成熟释放E．增强机体体液免疫正确答案:A第23 题引起婴幼儿急性胃肠炎的主要病原体是A．新型肠道病毒B．志贺菌C．Norwalk病毒D．轮状病毒E．大肠埃希菌正确答案:D第24题以下有关体育比赛兴奋剂的叙述中，正确的是A．能辅助增强自身体能B．能辅助增强控制能力C．以达到提高成绩的某些药物157D．指运动员参赛时禁用的药物E．以达到提高成绩的某些生理物质正确答案:D第25题以下所列外用或局部用运动员禁忌的药物中，不正确的是A．丁卡因B．阿替唑仑C．布比卡因D．丙胺卡因E．氯普鲁卡因正确答案:B第26题以下所列运动员禁忌的眼用药物中，不正确的是A．萘甲唑啉B．美替洛尔C．倍他洛尔D．地匹福林E．替马西泮正确答案:E第27题以下所列运动员禁忌口服或注射用的药物中，不正确的是A．沙丁醇胺B．非诺特罗C．生长激素D．奥西那林E．特布他林正确答案:C第28题抗生素滥用的形式主要有A．在人类疾病治疗过程中滥用抗生素B．食品中含有抗生素157C．动物饲料添加抗生素D．治疗动物疾病过程中滥用抗生素E．A和C正确答案：E第29题抗菌药物不合理应用的表现是A．无指征的预防用药或治疗用药B．抗菌药物品种、剂量的选择错误C．给药途径、给药次数不合理D．疗程不合理E．以上全是正确答案:E第30题抗菌药物治疗性应用的基本原则是A．诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物B．尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物C．按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药D．综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌药物治疗方案E．以上都是正确答案:E第31题关于抗菌药物给药剂量选择不正确的是A．治疗败血症、感染性心内膜炎等重症感染，抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量范围高限）B．治疗中枢神经系统感染等抗菌药物不易达到的部位的感染，抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量范围高限）C．治疗单纯性尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度，抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量范围高限）D．治疗单纯性尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度，抗菌药物剂量宜较小（治疗剂量范围低限）E．以上都不正确正确答案:C157第32题关于抗菌药物给药途径选择不正确的是A．轻症感染可接受口腹给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物B．重症感染、全身性感染患者初始治疗应给予静脉给药C．治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗菌药物D．局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂E．局部用药宜采用刺激性小、易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂正确答案:E第33题以下所列抗菌药物的局部应用中，不正确的是A．局部用药不宜采用杀菌剂B．氨基糖苷类药物不可滴耳C．全身性感染时避免局部应用D．避免将供全身应用的品种作局部用药E．不可局部应用易产生过敏反应的药物正确答案:A第34题关于抗菌药物给药次数和疗程不正确的是A．青霉素、头孢菌素和其他β内酰胺类抗菌药物的消除半衰期短，应一日多次给药B．红霉素、克林霉素的消除半衰期长，可一日给药一次C．氟喹诺酮、氨基糖苷类抗菌药物的消除半衰期长，可一日给药一次D．抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72－96小时E．败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎等重症感染，可适当延长疗程，确保彻底治愈，并防止复发正确答案:B第35题抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常和症状消退后A．24～36hB．36～48hC．48～72hD．72～96h157E．96～120h正确答案:D第36题关于抗菌药物外科预防性给药不正确的是A．接受清洁手术者，宜在术前0.5－2小时内或者麻醉开始时给药B．接受清洁手术者，如果手术时间超过3小时，可在手术中给予第二剂C．接受清洁手术者，如果手术失血量大（大于1500ml），可在手术中给予第二剂D．接受清洁－污染手术者的手术者，预防用药时间为24小时，必要时可延长至48小时E．接受清洁－污染手术者的手术者，预防用药时间为48小时，必要时可延长至72小时正确答案:E第37题关于抗菌药物外科预防性给药选择正确的是A．预防术后切口感染，应针对衣原体和支原体B．预防术后切口感染，应针对金黄色葡萄糖球菌和绿脓杆菌C．预防术后切口感染，应针对变形杆菌D．预防术后切口感染，应针对需氧菌和厌氧菌E．结肠或直肠手术前应选用对大肠埃希菌和脆弱拟杆菌有效的抗菌药物正确答案:E第38题以下有关外科手术应用抗菌药物作为预防用药的基本原则的叙述中，正确的是A．根据有否污染B．根据是否有污染可能C．根据手术有否污染D．根据手术有否污染可能E．根据手术有否污染或污染可能正确答案:E第39题以下所列抗菌药物联合应用的指征中，不正确的是A．原菌尚未查明的严重感染157B．单一药物尚未控制的感染C．2种或2种以上病原菌感染D．单一药物不能有效控制的重症感染E．需长程治疗，且病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染正确答案:B第40题以下有关内科及儿科应用抗菌药物作为预防用药的基本原则的叙述中，正确的是A．长期预防用药无效B．长期预防特定病原菌入侵C．预防在一段时间内发生的感染无效D．预防在一段时间内发生的感染可能有效E．以防止任何细菌入侵为目的，往往无效正确答案:D第41题以下所述β内酰胺类／β内酰胺酶抑制剂适应证中，正确的是A．不推荐用于早产儿B．不推荐用于新生儿C．不推荐用于儿童患者D．不推荐用于妊娠妇女E．不推荐用于新生儿和早产儿正确答案:E第42题关于抗菌药物临床分级管理，说法正确的是A．按照非限制使用、限制使用管理B．按照正常使用、限制使用与特殊使用三类管理C．按照非限制使用、限制使用与特殊使用三类管理D．按照首选用药、非首选药管理E．按照一线用药、二线用药与三线用药管理正确答案：C157第43题根据耐药的严重程度，可以称为超级耐药细菌的主要有A．耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（包括NDM-1）B．耐万古霉素肠球菌（VRE）、多重耐药铜绿假单胞菌（MDR-PA）C．泛耐药不动杆菌（PDR-AB）、产ESBL肠杆菌科细菌D．多重耐药结核杆菌（XTB）E．以上都是正确答案：E第44题产生耐药的细菌通过以下哪些方式产生耐药A．细菌改变自己结构，不和抗菌药物结合，避免抗菌药物作用B．细菌产生各种酶，破坏抗菌药物（如NDM-1）C．构建自身防御体系，关闭抗菌药物进入细菌的通道或者把已经进入细菌体内的抗菌药物排出菌体D．A和BE．A、B和C正确答案：E第45题抗生素耐药的主要危害有哪些A．细菌产生耐药性使原本有效的抗生素的治疗效果降低或丧失B．增加了对患者的治疗难度C．提高了医疗成本。
抗菌药物使用基本原则
抗菌药物使用基本原则一、基本原则抗感染药物是临床广泛应用的一大类药物。
合理使用抗感染药物的基本原则，是在了解机体、病原体与药物之间相互关系的基础上，有针对性地制订用药方案，达到安全、有效、经济地应用抗感染药物。
（1）抗菌药物用于细菌、真菌、支原体、衣原体等感染性疾病，非上述感染原则上不用抗菌药物。
（2）严格控制皮肤、黏膜局部应用抗感染药物，减少细菌耐药性的产生。
（3）抗感染药物治疗前，应送临床标本，进行病原体鉴定与药敏试验。
病情不允许等待时，先依临床病情、可能的病原体、当地及本单位抗感染药物耐药情况等进行经验治疗，一旦获得培养结果，则应参考药敏试验结果与患者情况调整用药方案。
（4）对于阳性的培养结果要进行分析，区别真正的病原体、定植细菌和污染菌。
病原体药敏试验结果确定后，一般应针对性地选择窄谱抗感染药物应用。
（5）在给予抗感染药物治疗前，均应对该患者肝、肾功能进行评估，根据肝、肾功能情况相应调整抗感染药物的给药方案。
（6）抗感染药物品种不宜频繁更换，一般应观察72小时，重症一般观察48小时后，再进行必要的药物品种与方案的调整。
（7）抗感染药物的用药疗程，一般感染疾病在症状体征消失后，可考虑在72h内停用（8）提倡选用口服给药途径。
病情允许时，抗感染药物应该由静脉给药转换为口服给药。
（9）严格掌握抗感染药物的预防用药。
（10）严格掌握联合用药的指征和原则，减少耐药菌的产生。
以期达到协同抗菌效果。
（11）在应用抗感染药物治疗时，应注意与同时使用的其他药物之间的相互作用。
（12）对接受抗感染药物治疗的患者，均应密切观察药物疗效、毒副作用，并应采取必要的预防措施。
对较长时间使用抗感染药物的患者，更应重视细菌动态变化和药敏试验结果，防止菌群失调和细菌耐药性的产生。
（13）使用毒副作用大的抗感染药物（如氨基糖苷类、万古霉素等）时，有条件者应进行体内药物浓度监测，提高用药安全性。
（14）加强抗感染药物使用中的不良反应监测，及时发现并妥善处置，认真执行药品不良反应报告制度。
中药综合-第9章 中药的合理应用复习题 - 副本
第9章 中药的合理应用第一节 合理用药概述多选题1.合理用药的基本原则包括( )A、安全B、有效C、迅速D、简便E、经济2.合理用药基本原则中首要考虑的是( )A.有效B.安全C.经济D.使用方便E.便于贮存多选题3.合理用药的基本原则有( )A、安全B、简便C、有效D、经济E、实用4．合理使用中药是指( )A、最有效地利用卫生资源B、促使中药学科日臻完善C、最大限度地发挥中药治疗效能D、将中药和中成药的不良反应降低到最低限度E、运用中医药学综合知识及管理学知识指导临床用药5．将不良反应降低到最低限度的关键是( )A．确保用药有效 B．做好售后服务C．选择优质产品 D．监督临床用药E．合理用药多选题6.合理用药的经济原则内涵主要有( )A、不滥用药物B、有利于环保C、使用方法简单D、使用价廉质优的药物E、降低中药资源的消耗7.合理用药基本原则中安全是指( )A.临床疗效的明确性B.迅速达到预期的效果C.减少药物不良反应D.使用无毒药物E.防止疾病发生多选题8、合理用药基本原则中的经济原则是指( )A、用药不滥B、方法简便C、有利于环境保护D、最大限度地减轻患者的经济负担E、最大限度地降低中药材等卫生资源的消耗9．在合理用药的基本原则中，有效的含义是( )A．有效的药学服务 B．选用的药物对患者不会造成伤害 C．有效地保证用药安全 D．保证药物对所防治的疾病有效 E．最大限度地减少卫生资源的消耗10．在合理用药的基本原则中，安全的含义首先是指( ) A．使用有毒药物时，应考虑是否适当B．使用无毒药物时，应考虑选择合理剂量C．应考虑所用药物是否安全，是否会对患者造成不良反应D．应考虑用药出现不良反应后，是否另行选药E．应考虑用药后如出现意外，是否有相应处理措施[11～14]A．针对所用药物或出现意外情况采取相应措施B．使患者用药后迅速达到预期目的C．药物使用时间应尽量缩短D．控制医疗保健费用的过度增长E．药物使用方法易被医生和患者掌握11．合理用药的有效性是指( )12．合理用药的安全性是指( )13．合理用药的经济性是指( )14．合理用药的简便性是指( )多选题15.不合理用药的后果( )A.浪费医药资源B.引发药源性疾病C.延误疾病治疗D.引发药物不良反应E.造成医疗纠纷多选题16.不合理用药的常见不良反应后果有( )A、浪费医药资源B、延误疾病治疗C、导致医疗纠纷D、造成诊断失误E、引发药源性疾病第二节 中成药的联合应用17.某男，56岁。
第二章 药物设计的基本原理和方法
O 青蒿素
H H CH3 OCOCH2CH2COOH 青蒿琥酯
2.微生物来源
美伐他汀和洛伐他汀，来源于青霉菌属、红
曲霉菌和土曲霉菌，羟甲戊二酰辅酶A还原
酶抑制剂的Lead Compound。后开发了人工合 成的阿托伐他汀（No. 1）
HO O H3C H3C H O H O H CH3 H3C H3C
NH2 N HO N O O HO HO
CHO HO OH OH CH2OH HO O O HO N
NH
. HCl
NH3.H2O MeOH
. HCl
N
D-阿拉伯糖
安西他滨
阿糖胞苷
第二节 分子的互补性－先导化合物的 发现
又称：基于结构的药物设计 一、分子识别 配体与受体相互作用的本质是分子识别。 分子识别是由于两个分子的多个特定的原子或基团性质的 互补性和空间的适配所驱动的，这种特异性的本质是双方 的互补性。 药物与受体的分子识别和相互作用，大都形成非共价键作 用，与维持机体的生物大分子的空间结构的键合力在本质 上是相似的（氢键、静电引力和疏水作用）。 药物和受体分子构象变化，诱导契合。
H2N
N=N NH2
SO2NH2
H2N
SO2NH2
活性代谢产物---磺胺 先导化合物
H2N
SO2NH N O CH3
磺胺甲恶唑 磺胺类抗菌药
从代谢产物开发的新药:
（1）非索那定
（2）诺阿司咪唑
（3）地氯雷他定
五、从临床药物的副作用或者老药新用中发(From SideEffect or New Purpose of Medicine)
1、 1929年青霉素的发现
2、异丙肾上腺素：β -受体激动剂，结构改造，发现 β -受体阻断剂--普萘洛尔，
事业单位药学基础知识
事业单位药学基础知识作为一名从事药学工作的事业单位员工，掌握基础的药学知识是至关重要的。
本文将介绍事业单位药学基础知识，以帮助读者加深对药学领域的理解和应用。
一、药学的定义和职责药学是研究药物的性质、制剂与应用的科学。
作为一门综合性的学科，药学涵盖药物的研发、制造、销售和使用过程，以及与药物相关的药理学、药剂学、毒理学等学科的理论和应用内容。
事业单位的药学人员承担着确保安全有效用药的任务，他们需要熟悉常用药物的性质、副作用和相互作用，为患者提供合理的药物治疗建议。
二、药物分类和特点药物可以按照不同的标准进行分类，主要有以下几种方式：1.按照药理作用分类：药物可以按照其药理作用对机体的影响进行分类，如抗生素、镇痛药等。
2.按照化学结构分类：药物可以按照其化学结构的相似性进行分类，如β-受体阻断剂、ACE抑制剂等。
3.按照用途分类：药物可以按照其主要的临床应用进行分类，如抗感染药物、降压药物等。
药物具有一定的特点，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物相互作用等。
药物的特点对于用药安全和疗效评价具有重要意义，药学人员需要了解不同药物的特点，并在临床应用中进行合理的选择和指导。
三、药物的合理使用合理使用药物是事业单位药学人员的重要职责之一。
合理使用药物包括以下几个方面：1.用药适应症：根据患者的疾病情况和症状，选择适当的药物进行治疗。
药学人员需要熟悉不同药物的适应症和禁忌症，为患者提供合理的用药建议。
2.用药剂量：针对不同患者的情况，合理确定药物的剂量。
药学人员应了解药物的剂量范围和剂量调整的原则，为医生提供剂量指导。
3.用药时机：根据药物的特点和患者的疾病进展，确定药物的使用时机。
药学人员需要协助医生制定用药计划，确保药物的时机和顺序合理。
4.用药监测：对于一些需要监测的药物，药学人员需要与医生共同制定监测方案，对药物的疗效和安全进行监测，并及时调整用药方案。
合理使用药物可以最大限度地发挥药物治疗的效果，减少不良的药物反应和药物相互作用的发生。
中药学基础知识培训课件
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中药学
确定升降浮沉的依据和方法
• 确定依据和方法：升降浮沉的确定依据是各药物 具有的功效。其确定方法是相对于病证的病势趋 向而言的。
• 人体的各种病证，往往因气机升降出入障碍而表 现出不同的病势趋向。如呕吐、喘咳之向上，泄 利、脱肛之向下，自汗、盗汗之向外，表证不解 之向内。能针对这些病情，改善或消除这些病势 趋向的药物，就分别具有向下、向上、向内、向 外的作用趋向。
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中药学
五味表示的主要作用(3)
• 苦：能泄、能燥。苦泄表示的作用有 通泄(泻下大便)、清泄(清热泻火)和降 泄(降泄肺胃上逆之气)之分;燥表示燥 湿作用，其中又有苦寒燥湿和苦温燥 湿的不同。此外，虽素有“苦能坚” 的说法，但其坚阴多为清热泻火的间 接效果，故实为清泄在相火亢旺而肾 阴亏虚证中的特殊应用。
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海马
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天麻
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中药的真伪优劣
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第三章 中药的炮制
• 概念：炮制是药物在应用前或制 成各种剂型以前必要的加工处理过
程。其在古代又称为炮炙、修治 和修事。
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中药学
四气
• 含义：四气又称四性，即寒热温凉四种药性。四气主 要反应药物影响人体阴阳盛衰，寒热变化方面的作用性 质和特征，是最重要的性能内容。
• 温与热、凉与寒，分别属于同一类药性，只是温次于 热，凉次于寒，仅有程度上的差异。为了进一步区分这 一差异，有的药物还标以大热、微温、微寒、大寒等。 此外，还有一些平性药，实际上也有偏温偏凉的倾向， 只是寒热之性不明显，但仍未超出四性的范围。从本质 而言，四气不外乎寒热二性而已。
中药处方调配称量的基本原则
中药处方调配称量的基本原则中药处方调配称量的基本原则中药处方调配是中医药学的重要环节之一，它涉及到中药制剂的质量和疗效。
因此，在进行中药处方调配时，必须遵循一定的基本原则。
下面我们将详细介绍中药处方调配称量的基本原则。
一、严格按照处方剂量称量在进行中药处方调配时，必须严格按照医生开具的处方剂量进行称量。
如果超过或不足剂量，都会影响到中药制剂的质量和疗效。
因此，在称量时应该使用精密的电子秤或天平，并且要保持仪器的准确性。
二、注意区分鲜品和干品在进行中药处方调配时，需要注意区分鲜品和干品。
鲜品和干品在重量上是不同的，因此在称重时需要进行相应的转换计算。
另外，在制备过程中也需要根据实际情况适当地调整用量。
三、采用合适容器在进行中药处方调配时，需要选择合适容器来存放各种材料。
容器应该具有防潮、防虫、防尘等功能，以保证中药材的质量和干燥程度。
同时，容器的大小和形状也需要根据实际情况进行选择。
四、注意药材的清洗和处理在进行中药处方调配时，需要对各种药材进行清洗和处理。
清洗药材可以去除表面的污物和杂质，处理药材可以提高其活性成分的含量。
因此，在清洗和处理过程中需要注意方法和时间，并且要保持卫生。
五、遵循“先轻后重”的原则在进行中药处方调配时，需要遵循“先轻后重”的原则。
这是因为一些活性成分含量较高的药材或配料应该尽可能地减少用量，以免影响制剂质量。
而一些含量较低的药材或配料则可以适当地增加用量，以达到治疗效果。
六、注意保护制剂质量在进行中药处方调配时，需要注意保护制剂质量。
这包括避免使用劣质或变质的中药材、严格控制温度和湿度等环境因素、避免交叉污染等措施。
只有保证制剂质量，才能保证疗效。
七、遵循“先炮后泡”的原则在进行中药处方调配时，需要遵循“先炮后泡”的原则。
这是因为一些中药材需要经过炮制才能发挥其最大的功效。
而一些中药材则需要先泡软再进行煎煮。
因此，在进行处方调配时需要根据实际情况进行相应的处理。
八、注意制剂的保存在进行中药处方调配后，需要注意制剂的保存。
热力学基本原理在医药学中的应用
热力学基本原理在医药学中的应用引言热力学是研究能量转化和能量传递的物理学分支。
它在医药学中的应用主要涉及药物热力学、生物热力学和热力学模拟等领域。
本文将探讨热力学在医药学中的基本原理及其应用。
药物热力学药物热力学研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程，以及药物在体内的热力学特性。
以下是药物热力学在医药学中的应用：•溶解度预测：根据药物的结构和物化性质，可以使用热力学模型预测药物的溶解度。
通过预测溶解度，可以为药物配方、制剂和给药方式提供指导。
•动力学模拟：根据药物的药物动力学参数和体内代谢过程，可以使用热力学模拟技术预测药物在体内的浓度-时间曲线。
这对于确定给药剂量和给药时间表具有重要的指导意义。
•反应热学：药物对体内环境产生的热效应也是药物热力学研究的一部分。
通过测定药物在体内引发的化学反应的热效应，可以评估药物的活性和毒性。
生物热力学生物热力学研究机体内的能量转化和传递，以及生物体对温度和热量的响应。
以下是生物热力学在医药学中的应用：•热量代谢：通过测量体表温度变化、深部温度和热流量，可以估计机体的代谢率和能量消耗。
这对于评估肥胖症、热量摄入和运动等方面具有重要意义。
•热休克蛋白：热休克蛋白是一类特殊的蛋白质，在机体受到环境温度变化或其他应激刺激时，会被诱导表达。
通过研究热休克蛋白的表达和功能，可以了解机体对温度变化的适应性和敏感性。
•超声热疗：超声热疗利用声波能量在局部组织中产生热效应，用于治疗肿瘤、炎症和疼痛等疾病。
通过控制声波参数，可以在不损伤周围健康组织的情况下，实现局部组织的高温治疗。
热力学模拟热力学模拟是利用计算机模拟热力学过程的技术。
它通过模拟和计算分子之间的相互作用，可以预测药物分子在活性位点的结合方式和稳定性，为药物设计和筛选提供指导。
以下是热力学模拟在医药学中的应用：•药物-受体结合：通过热力学模拟，可以预测药物与受体之间的结合方式和结合能。
这对于药物的设计、优化和筛选具有重要意义。
药理学课程标准(药学专业)
《药理学》课程标准课程代码：课程名称：药理学课程类别：职业基础课程开设学时：总计114学时，其中理论80学时，实验实训34学时。
开设学期：第三学期考试/查：考试课适用专业（群）：药学承担任务教研室：药理教研室1.课程性质1.1课程的性质药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的学科。
药理学是药学专业的核心课程，是药学、基础医学与临床医学间的桥梁。
其目的是通过药理学的理论学习和实验训练，使学生掌握各类药物的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及药物间的相互作用，其任务是为学生在临床中合理用药或指导临床合理用药、防治疾病提供理论依据，为从事药学研究及新药研制与开发打下必要的药理学基础。
高职高专药学专业毕业生，主要在医院药房及社会药房（简称药店）从事药学服务、质量管理工作；在药品生产、经营企业担任医药代表及相应管理职位，或从事市场调查、市场推广、客户服务、公关策划等营销策划工作；在药品经营企业从事采购、配送及仓储管理等工作，或自主创业、从事药品经营或开设连锁药店。
从事这些岗位工作，都要求从业者对药物的分类、管理非常熟悉，对常用药物的药理作用、不良反应、临床应用广泛了解。
药理学是药学专业岗位群必须具备的核心专业知识。
各种药学类职业资格考试（如执业药师、从业药师、医药商品购销员资格）及药学类培训，都将《药理学》作为重要的专业课或设立为独立的考试科目。
1.2与前后课程之间的联系、要求其理论研究进展为生理、生化及病理过程提供重要的科学资料。
在教学教程中，药理学是运用生理学、生物化学、病理学、微生物及免疫学等基础医学知识理解药物的作用。
药理学必须严肃认真地根据客观事实和规律阐明药理学的基本知识、基础理论和重要的最近发展，使学生获得各类药物作用规律及作用特点的知识，了解如何正确应用药物防治疾病，并培养学生辩证的科学思维方式，提高及开发他们的智能。
通过《药理学》学习，为药学工作中的药物应用基本知识和技能学习奠定基础，也为以后学习药物分析、药物化学及药学岗位知识和执业药师考试以及增强继续学习和适应职业变化的能力奠定基础。
职业道德与药学伦理学
随着工业革命的发展，职业道德逐渐 走向规范化、法制化，许多国家制定 了相关的法律法规来规范职业行为。
02 药学伦理学基本原则
CHAPTER
尊重自主性原则
总结词
尊重患者的自主性是药学伦理学的基本原则之一，要求药师 充分尊重患者的意愿和选择，不得强迫或诱导患者接受或不 接受任何药物治疗。
详细描述
尊重自主性原则意味着药师在提供药物或治疗建议时，应向 患者充分说明治疗方案、用药风险、副作用等信息，以便患 者做出自主决策。同时，药师应尊重患者的隐私权和保密权 ，不得泄露患者个人信息和医疗记录。
提升药学服务质量
良好的药学伦理素养有助于药师在工作中做出符 合伦理原则的决策，提升药学服务质量，保障患 者权益。
促进医药行业健康发展
加强药学伦理教育与实践，有助于树立行业良好 形象，提高社会对医药行业的信任度，促进整个 行业的健康发展。
药学伦理教育的内容与方法
药学伦理基本理论
药事活动伦理规范
介绍药学伦理学的基本概念、原则、理论 体系等，使药师对药学伦理有全面认识。
药品生产中的伦理问题
质量安全
确保药品生产过程符合相关法规和标准，确保药品质量和安全。
环境保护
采取有效措施减少药品生产对环境的负面影响，遵循绿色生产和可 持续发展的原则。
公平竞争与诚信经营
遵守市场规则，反对不正当竞争，维护行业声誉和公共利益。
药品流通中的伦理问题
药品价格与利润分配
01
合理制定药品价格，避免暴利行为，同时保障制药企业的合法
针对药事活动各个环节的伦理规范进行详 细讲解，包括药品研发、生产、流通、使 用等环节的伦理要求。
药师职业道德修养
案例分析与讨论
强调药师职业使命，培养药师对患者、社 会、环境等的责任感和道德情操。
给药过程应遵循的五原则
给药过程应遵循的五原则
1.合理用药原则：药物的使用应符合药理学、临床学及病理生理学等基本原理，依据药物的适应症、剂量、给药途径、疗程等因素进行合理的选择和应用。
2.安全用药原则：药物在使用过程中应注意患者的身体状况和生命体征等反应，避免可能的不良反应和药物过敏等意外情况的发生。
3.规范用药原则：药物的使用应依据相关的规范和标准进行，如药品管理法、药品使用管理规定等，确保药品的质量和安全性。
4.个体化用药原则：药物的使用应根据患者的个体差异和病情特点进行个体化的选择和应用，以达到最佳的治疗效果。
5.经济用药原则：药物的使用应考虑其经济性和可行性，如选择价格合理、疗效良好的药品，避免过度或不必要的药物使用，降低医疗费用和患者的负担。
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2022-2023年药学类《药学(士)》预测试题11(答案解析)
2022-2023年药学类《药学（士）》预测试题（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第壹卷一.综合考点题库(共50题)1.按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是A.酊剂B.栓剂C.溶液剂D.颗粒剂E.片剂正确答案：D本题解析：本题考查制剂的质量检查。
酊剂应澄清，并进行乙醇含量和装量及微生物限度检查。
栓剂应进行重量差异、融变时限和微生物限度检查。
颗粒剂应进行粒度、水分、溶化性、硬度、装量差异和微生物限度检查。
片剂应进行崩解时限和重量差异检查。
故答案为D。
2.下列药物中毒可引起心脏骤停的是A.乙醇B.三氧化二砷C.洋地黄毒苷D.巴比妥类E.阿托品正确答案：C本题解析：心脏骤停：可能由于毒物直接作用于心肌，如洋地黄、奎尼丁、锑剂、吐根碱、河豚鱼等中毒；或者由于缺氧，如窒息性毒物中毒；或者由于低钾血症，如可溶性钡盐、棉酚、排钾性利尿剂等中毒。
3.为了方便给药可制备成片剂口服给药的药物是A.低分子肝素B.华法林C.链激酶D.尿激酶E.枸橼酸钠正确答案：B本题解析：华法林为口服抗凝药，可做成片剂使用。
低分子肝素、链激酶、尿激酶、枸橼酸钠只能注射。
4.可作为崩解剂的是A.交联羧甲基纤维钠B.微晶纤维素C.二氧化钛D.滑石粉E.淀粉浆正确答案：A本题解析：暂无解析5.心动周期中主动脉压最低的时期是（）。
A.快速充盈期末B.等容收缩期末C.缓慢充盈期末D.房缩期E.等容舒张期末正确答案：B本题解析：等容收缩期末时心室内压仍然小于主动脉压，主动脉瓣尚未开放，没有血液进入主动脉，此时主动脉瓣的压力最低。
6.处方“正文”中，“Sig.或S.”的中文意思是A.药品剂型B.药品数量C.药品禁忌D.药品用法E.药品调配方法正确答案：D本题解析：“Sig.或S.”的中文意思是药品用法。
7.能影响牙和骨骼发育的药物是（）。
A.四环素B.红霉素C.青霉素D.头孢唑啉E.庆大霉素正确答案：A本题解析：四环素的不良反应有：①局部刺激作用：口服可引起恶心、呕吐、腹泻等症状；②二重感染；③对骨骼和牙齿生长的影响：四环素类药物经血液到达新形成的牙齿组织，与牙齿中的羟磷灰石晶体结合形成四环素-磷酸钙复合物，后者呈淡黄色，造成恒齿永久性棕色色素沉着（俗称四环素牙）；④其他：长期大剂量使用可引起严重肝损伤或加重原有的肾损伤，偶见过敏反应，并有交叉过敏。
药学综合知识与技能
药学服务标准
制定药学服务标准，包括服务态 度、服务质量、服务效率等方面， 提高药学服务的专业性和规范性。
药学服务沟通技巧与能力
沟通技巧
掌握有效的沟通技巧，如倾听、表达、询问等，以便更好地了解患 者的用药需求和问题，提供专业的用药建议和指导。
沟通能力
具备良好的沟通能力，能够与患者建立良好的信任关系，解决患者 用药过程中遇到的问题。
临床药学工作内容
临床药师通过参与临床诊断、治疗和用药方案的制定，监测药物治疗效果，为病人提供个 体化的用药方案和药学监护，确保药物治疗的安全、有效和经济。
药物治疗方案设计
01
药物治疗方案设计原则
根据病人的疾病类型、病情严重程度、年龄、性别等因素，结合药物的
药理作用、药代动力学特点以及不良反应等，制定个体化的用药方案。
药物代谢与药物动力学
了解药物在体内的代谢过程和药物动力学原 理。
药物制剂基础
药物剂型与特点
熟悉各种药物剂型的特点和应 用范围。
药物制剂的制备工艺
掌握常见药物制剂的制备工艺 和技术。
药物制剂的质量控制
了解药物制剂的质量标准和控 制方法。
药物制剂的稳定性
掌握药物制剂的稳定性及其影 响因素。
药物分析基础
掌握药物的疗效和不良反应的表现及处理 方法。
药物的遗传药理学与个体化用药
药物的免疫药理学与肿瘤药理学
了解遗传因素对药物作用的影响和个体化 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药的原则。
了解免疫药理学和肿瘤药理学的基本概念 和应用。
02
药学专业技能
药物制备与质量控制
药物制备
掌握药物制备的基本原理和技术 ，熟悉不同剂型药物的制备流程 和工艺要求。
执业药师《药学知识一》知识理解试题
执业药师《药学知识一》知识理解试题2017年执业药师《药学知识一》知识理解试题2017年的执业药师考试一转眼就快到了，其知识点繁多冗杂，想巩固好知识点并不容易，现在店铺分享一套执业药师《药学知识一》知识理解试题给大家，希望对您有帮助!1.药事管理的宗旨是A保证药品质量，维护人民身体健康B保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规答案：(C)2.在现代社会中，受法律保护的基本人权是A享有基本的选举权B享有健康的权力和生命的权利C享有基本生活的权利D享有基本健康的保障权E享有基本生命的保护权答案：(B)3.药品质量的检验方法选择原则是A“安全、先进、经济、合理”的原则B“合理、安全、简单、快速”的原则C“准确、简便、合理、快速”的原则D“先进、安全、合理、快速”的原则E“准确、灵敏、简便、快速”的原则答案：(E)4.药品监督管理的方针性原则是A国家依据宪法并通过立法利用政府行为来施行强制性管理B国家依据相关法规，通过政府行政力量和国家机器而对某些活动施行的管理C国家依据法律法规，通过国家机器而对有关药事活动实行的某些管理D国家依据宪法通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理E国家依据宪法并通过国家机器而对相关的药事活动实行依法管理答案：(D)5.药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因为A这种药品管理模式对于保证公众用药安全、有效是必要的，不可或缺的B这种药品管理模式对于保证公众用药安全、合理是必要的，不可或缺的C这种药品管理模式对于保证公众用药安全、科学是必要的，不可或缺的D这种药品管理模式对于保证公众用药安全、经济是必要的，不可或缺的E这种药品管理模式对于保证公众用药安全、及时是必要的，不可或缺的答案：(A)6.药品名称一般不应采用的是A易令病人从各个医疗专业学科角度猜测药效的名称B易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称C易令病人从各个药学专业学科角度猜测药效的名称D易令病人从医药学相关专业术语猜测药效的名称E易令病人从保健、卫生等专业术语猜测药效的名称答案：(B)7.药品广告须经A省级药监部门批准，发给证书B审批，发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E所在地的县级药监部门批准，发给证明答案：(C)8.国家对药品不良反应实行A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告答案：(E)9.药品生产企业必须具备必要的条件，遵循必要的行为规则因为它是A保证药品质量的一个前位关键环节，承担着保证药品质量的首要责任B保证药品质量的一个前位关键环节，为了产品质量，必须这样C鉴于药品生产企业的特点需求D鉴于药品生产企业的gmp认证的需要E保证药品生产企业的实施gmp的需要答案：(A)10.执业药师的必要性体现在A是药品管理法实施的强制性规定B是对药学技术人员的通用称谓统一的结果C是目前市场对药学技术人员需求的结果D最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效E是现行市场经济条件下职称制度的要求答案：(D)11.实行政府定价的药品是A列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品B招标采购的药品C上市五年的药品Dgmp认证企业生产的药品E进口药品答案：(A)12.负责对医疗机构定点资格进行审查的是A统筹地区卫生行政部门B统筹地区药品监督管理部门C统筹地区劳动和社会保障部门D省级卫生行政部门E省级药品监督部门答案：(C)13.对定点零售药店处方外配情况进行检查、审核及结算的部门是A统筹地区卫生行政管理部门B统筹地区药品监督管理部门C统筹地区劳动和社会保障部门D统筹地区消费者权益保护组织E统筹地区社保经办机构答案：(E)14.药品委托生产必须经A国务院药品监督管理部门的批准B国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准答案：(B)15.“药品管理法”规定，发运中药材包装上必须附有A专用许可证明B检验报告书C质量合格标志D注册商标E使用说明书答案：(C)16.药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供A其药品实际购销价格清单B其药品购入的价格和数量清单C其药品售出的价格和数量清单D其药品的实际购销价格和购销数量等资料E其药品的购入和售出的数量清单答案：(D)17.以下按假药处理的是A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D药品成份的含量不符合国家药品标准的E直接接触药品的容器未经批准的答案：(C)18.中国执业药师协会是A.接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作B.受中国药学会委托负责全国执业药师的管理工作C.受法律、法规规定负责全国执业药师的管理工作D.受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理工作E接受法律、法规及SFDA的委托负责执业药师管理工作答案：(E)19.走私、贩卖、运输、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处A.七年以上有期徒刑，并处罚金B.五年以上有期徒刑，并处罚金C.三年以上有期徒刑，并处罚金D.七年以下有期徒刑，并处罚金E.五年以下有期徒刑，并处罚金答案：(A)20.以下属于可以零售的`药品是A.放射性药品B.戒毒辅助药C.麻醉药品D.第一类精神药E.瞿粟壳答案：(B)21.以下属于精神药品的管理不正确的是A精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理B医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买D第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用E第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售答案：(C)22.化学药品说明书格式的内容不含A药物相互作用B功能主治C有效期D用法用量E孕妇及哺乳期妇女用药答案：(B)23.关于中药饮片的管理不正确的是A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C包装不符合规定的中药饮片不得销售D中药饮片包装必须印有或贴有标签E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号答案：(E)24.上市5年以内的药品不良反应报告范围是A疗效和不良反应B新的不良反应C严重不良反应D报告该药品引起的所有可疑不良反应E罕见不良反应答案：(D)25.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是A药品内在质量的物理检验B药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C药品外观的性状检查D药品内在质量的化学检验E药品内在质量的生物化学检验答案：(B)26.以下叙说与“GSP”有关规定不符的是A GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准D“GSP认证证书”有效期5年E新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年答案：(C)27.药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是A按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分答案：(E)28.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括A药品剂型的特点B原料药稳定性试验结果C制剂稳定性试验结果D外包装材料的稳定性试验结果E国家药监管理部门制定的原则答案：(D)29.“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以A超范围经营处方药B从事异地经营C伪造药品购销或购进记录D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品E凭医生处方向患者出售处方药答案：(E)30.国家对野生药材资源实行A保护、采猎相结合的原则B分类管理的原则C严格保护的原则D有计划采猎的原则E保护与人工种养相结合的原则答案：(A)31.“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是A应当在执业药师指导下使用的非处方药B应当在执业药师指导下使用的处方药C应当在医生指导下使用的预防药品D应当在医生指导下使用的治疗药品E应当在医生指导下使用的诊断药品答案：(D)32.“价格法”规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的A直接追究刑事责任B责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的责令停业整顿C没收违法所得，责令停业整顿D警告、责令停产、停业整顿E责令改正，有违法所得的没收违法所得，可并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，吊销营业执照答案：(B)33.经营者与消费者之间进行交易应遵循A客户就是上帝的原则B保护消费者合法权益的原则C自愿、平等、公平、诚实信用的原则D消费者至高无上的原则E提供优质服务的原则答案：(C)34.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件或者假生产技术的以A生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处B生产伪劣商品犯罪论处C销售伪劣商品犯罪论处D行政处罚论处E民事处罚论处答案：(A)35.保障受试者权益的主要措施是A知情同意书的签订B伦理委员会严格审议试验方案C伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D伦理委员会与知情同意书E伦理委员会的确立答案：(D)36.药品注册内容不含A药品名称B药品包装C药品广告D药品标签、说明书的内容E药品质量标准答案：(C)37.“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于A中国境内从事互联网药品服务的活动B中国境内从事互联网信息服务的活动C中国境内从事互联网信息服务的单位D中国境内从事互联网信息服务的个人E中国境内从事互联网药品信息服务的活动答案：(E)38.以下有关基本医疗保险说明不正确的是A参保人员在非选定的定点医院就医所发生的费用，可由基本医疗保险基金支付B位于城市的企业医疗机构要逐步移交地方政府统筹管理，纳入城镇医疗服务体系C“基本医疗保险药品目录”中以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是中药饮片D“基本医疗保险药品目录”的“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整E“城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法”规定，定点零售药店对外配处方要分别管理，单独建帐答案：(A)39.医疗器械使用的目的不含以下的A妊娠控制B对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解C对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿D是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的E对解剖或者生理过程的研究、替代、调节答案：(D)40.药学职业道德基本原则的内容不含A全心全意为人民服务B遵纪守法，遵守社会公德C以病人为中心D实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一E为人民防病治病提供安全、有效、经济合理的优质药品和药学服务答案：(B)下载全文。
药物作用的基本原理
药物与受体结合后引起生理效应，须具备两个 条件： 1、亲和力：是指药物与受体结合的能力。 亲和力是作用强度的决定因素。 2、内在活性（效应力）：是指药物与受体结合 引起受体激动产生效应的能力。 是药物最大效应或作用性质的决定因素。
长春中医药大学基础医学院药理学教研室
药物特点：
1. 通过影响原有组织器官的功能水平而产生作 用，不能付与新的功能。
2. 只对生活机体产生影响。 3. 大多数药物是小分子化学物质。 药物的来源：
1. 古代：植物、动物、矿物
2. 现代：人工合成品、生物制品、基因工程药 物
长春中医药大学基础医学院药理学教研室
食物
药物
毒物
（二）药理学研究的内容：
效应
长春剂中量（医对药数大）学基础医学院药理学教研室
（2）质反应量效曲线：
曲线图
▪半数有效量（ED50）：能够引起实验动物一 半出现阳性反应的剂量。
▪半数中毒剂量（TD50）：能够引起实验动物一 半出现中毒反应的剂量。
▪半数致死量（LD50）：能够引起实验动物一半 出现死亡的剂量。
▪治疗指数（TI）：在药物研究时用来表示药 物安全性的指标。
长春中医药大学基础医学院药理学教研室
（九）药物-受体作用学说
（十）跨膜信息传递的受体分类
（十一）跨膜信息传递
二、药物作用的非受体机制
1、影响酶
2、影响离子通道
3、影响转运
4、影响代谢
5、影响免疫
6、理化反应
7、导入基因
长春中医药大学基础医学院药理学教研室
根据药物与受体结合后产生的反应可分为三类：
（1）激动药（兴奋药）：指既有较强的亲和力， 又有较强的内在活性的药物。
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Chapter 1
理 理
1-1 理 論
理 (Pharmacology)
理
(Pharmacodynamics) 力
力 (Pharmacokinetics) 率 度
療 (Pharmcotherapeutics) 臨 療 療
(Toxicology) 理
(Pharmacogenomics) 利 療
來
(Generic Name) (common name) (official name) Diazepam Sildenafil Sibutramine Fluoxetine
(Brand / Proprietary Name) ®
例 Valium® Diazepam Viagra® ® Sildenafil
(Chemical Name)
1-2 力
力 (Pharmacokinetics) 流 度 度
(drug absorption)
率(bioavailability) 量 例 率 率 100%
¾ (pro os;po) 數
刺 不 ¾ (sublingual; SL)
Nitroglycerin(NTG)
¾ (rectal suppository) 刺 量 2
量
¾ (Intravenous Injection; IV) 率
¾ (Muscular Injection; IM)
¾ (Subcutaneous Injection; SC) 刺
¾ (Intrathecal Injection) 刺
¾ (Inhalation;Inh) 率
¾ (Topical) (transdermal)
降
¾ 度
理
離 狀 量 易
(HA) Aspirin 離 度(HA) 離 (A ) 易
理狀
流 度 留 狀
(drug distribution)
率
離 (drug-druginteraction)
易 Warfarin
- Phenytoin 易
1
Quinidine 數
理
(Redistribution) 不 來 度降 例 Thiopental
粒 (microspheres) 量
(prodrug) Cyclophosphamide
連 (antibody-drug conjugates)
粒(liposomes) 療
塞 率
(drug metabolism) 便 濾 泌 數 理 數 理 更
降 (first-pass effect) 量 NTG Lidocaine
(phase ) 行 參 P-450 不 離 450nm 量 粒 量
P-450 Phenytoin Phenobarbital Omprazole Griseofulvin P-450 Cimetidine Isoniazid Phenylbutazone Allopurinol Erythromycin Chloramphenicol Ketoconazole CYP3A4
(phase ) (conjugation) 尿 便
尿 (glucuronic acid) (glycine) 硫(glutathione) (acetylation) 尿 行 行
率
力 (First-order Kinetics) 率 離 度 數 力 行 率 量
零 力 (Zero-order Kinetics) 率 率 度 量 Aspirin Ethanol
理 年 老年 力 女 力
數 (elimiation) 便 Quinidine Phenytoin Erythromycin Digoxin Gentamicin
泌 pH
尿 降 pH 例 (NH4Cl) Amphetamine 尿 pH 例 (NaHCO
) Barbiturate
3
Salicylate
pH 6.8 例 Morphine Codeine
率 率(Clearance;Cl) 量 數量 率
(Volume of Distribution;Vd)
(Half-Life; t) 度 若 率
1-3
理
¾
(Nonspecific Action) 不 金 (Pb2+) (Hg2+)
(Specific Action) (receptors) (enzymes) 離 (ion channel) 離 (ionpump) 降 Propranolol 降 Lovastatin HMG CoA 降 Nifedipine Ca2+
Digoxin Na -K
(Agonist) (intrinsic activity) (efficacy)
(Antagonist) (blockers) (inhibitors) (competitive) 不 (irreversible) 度 量 不 d-Tubocurarine ACh 不 度 降 Phenoxybenzamine
(Partial Agonist)
(receptors) 類
( )
離 離 流 理 例 GABA GABA A 離 流
連(Kinase-linked)
G (G Protein-coupled) 連 (Second Messenger) 理 cAMP IP3 DAG cGMP Ca2
¾ cAMP H
2 PGI2 cAMP (PDE)
5'-AMP 降 理
¾ IP
DAG 1
3
H1 (M1) A2(TXA2)
( )
(precursor) Prednisolone Thyroxine
( )
(autoreceptor) (negative feedback) 來 裂 (cleft) 2 5-HT1A
力量
¾ 力量 力(affinity) 兩 列
(Covalent Bonds) 力 不
離 (Ionic Bonds)
(Hydrogen Bonds)
力(Van der Waals Forces) 力
量 度
¾ 度 (onset) 度 度 (duration) 度 來 (t1/2)
¾ 度(steady-state of concentration;Css) 量 率 率
Css= R
o
/Cl
Css= R
o /K
e
V
d
R
o =Css Cl=Css K
e
V
d
R
o
率Cl 率
¾ 3.3 度 度 90% 5~7 度 度 度 量 量(maintain dose) 量 率(Cl) 度(Css) (T) 率(F) 率 度 率 量
D =Css Cl T / F
D 量T F
率
量
¾ 量 數 來 量 (dose-effect curve) S
( ) 量
量(effect dose) 療 量 數 量 數 量(median effective dose; ED50)
數 量 數 量(median lethal dose; LD50)
( )
(Efficacy) 度 量 不 (maximal effect) (ceiling effect)
(Potency)
量 量
( )
療 數(Therapeutic Index; TI) 數 量 數 量 (LD50 / ED50) 療 數
(Margin of Safety; MS) 1% 量 99% 量 (LD1 / ED99)。