ClCF

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制冷剂r22和r32区别

目前，仅R410a和R32制冷剂被用于代替家用空调中的R22制冷剂。

如今，制冷百科全书对R22，R410a和R32的特性进行了简单的比较分析。

1.热物理性质：可以减少R32的带电量，仅为R410a的0.71倍。

R32系统的工作压力高于R410a，但最大增加不超过2.6％，相当于R410A系统的承压要求。

同时，R32系统的排气温度比R410A高35.3℃。

2.环境特性：ODP值（臭氧消耗潜能值）为0，但R32的GWP值（全球变暖潜能值）中等。

与R22相比，CO2的减排率可达到77.6％，而R410a仅为2.5％，在二氧化碳减排方面明显优于R410a。

3.安全：R32和R410a无毒，而R32可燃。

但是，在R22，R32，R290，R161和R1234YF的几种替代物中，R32具有最高的燃烧下限LFL（点火下限），并且在这些制冷剂中，R32的可燃性最低。

4.循环性能：从理论循环性能来看，R32系统的制冷量比R410a高12.6％，能耗增加8.1％，综合节能4.3％。

实验结果还表明，R32制冷系统的能效比略高于R410a。

首先，了解氟利昂的定义。

氟利昂是饱和烃（烃）的卤素衍生物的总称，它是一种制冷剂，在1930年代随着化学工业的发展而出现。

它的出现解决了制冷和空调行业寻找制冷剂的问题。

从氟利昂的定义，我们可以看到不是氟利昂的r134a，r410a和r407c实际上是氟利昂。

制冷行业中使用的氟制冷剂包括r11（cfcl3），r12（cf2cl2），r22（chf2cl），r32（ch2f2），r113（c2f3cl3），r114（c2f4cl2），r115（c2f5cl），r123（c2hf3cl2），r125（ch R143a（ch3cf3），r141b （ccl2fch3），r142b（h3c2f2cl），r152（ch3chf2），r404a（44％r125和52％r143a和4％r134a），r407c（23％r32和25％r125和52）R410a（50％r32和50％r125），r500（73.8％r12和26.2％r152），r502（48.8％r22和51.2％r115）等氟利昂由于制冷剂中存在cl元素而破坏臭氧层，并且随着cl原子数的增加，其破坏臭氧层的能力也增加，并且随着H元素含量的增加，其破坏臭氧层的能力也随之增加。

制冷剂编号表示方法

制冷剂编号表示方法(GB 7778-87)本标准规定了各种通用制冷剂的简单编号表示方法,以代替使用其化学名称、分子式或商品名称。

使用本标准规定的制冷剂编号表示方法时，并不排除化学名称和分子式的使用。

本标准等采用国际标准ISO 817-197《有机制冷剂---数字符号》。

1制冷剂的分类制冷剂分为卤代烃、环状有机化合物、非共费和共费混合物、其他各种有机化合物和无机化合物以及不饱和有机化合物等（如表所示）。

2制冷剂的编号对每种制冷剂规定的识别编号如表所示，其规则如下：2.1对甲烷、乙烷、丙烷和环丁烷系的卤代烃以及碳氢化合物，规定的识别编号要使化合物的结构可以从制冷剂的编号推导出来，且不致产生模棱两可的判断。

2.1.1自右向左的第一位数字是化合物中氟（F）原子数。

2.1.2自右向左的第二位数字是化合物中氢（H）原子数加1的数。

2.1.3自右向左的第三为数字是化合物中碳（C）原子数减1的数。

当该数字为零时，则略去。

2.1.4化合物中的氯（CL）原子数，是从能够与碳（C）原子结合的原子总数中减区氟（F）和氢（H）原子数的和求得的。

饱和化合物当只有1个碳原子时，连接的原子总数是4。

当存在2个碳原子时，连接的原子总数有6，如果该化合物不是饱和的，则连接的原子总数是4。

对于饱和的制冷剂，连接的原子总数如下：当C=1时，等于4；C=2时，等于6；......C=n时，等于2n+2.对于单个不饱和的和环状和的制冷剂，连接的原子总数如下：当C=2时，等于4；C=3时，等于6；.....C=n时,等于2n.2.1.5环状衍生物,在制冷剂的识别编号之前使用字母C.2.1.6在溴部分和全部代替氯的情况下,仍然采用同样的规则,但要在原来氯-氟化合物的识别编号后面加字母B以来溴(Br)的存在,字母B后的数字表示溴原子个数.2.1.7乙烷系同分异构体都具有相同的编号,但最对称的一种用编号后面不带任何字母来表示.随着同分异构体变得愈来愈不对称时,就应附加a、b、c等字母。

介质代号

LS
低压蒸汽(150#)
*VE
真空尾气Biblioteka 介质代号英文 A *AC AV BO BW CA CF CH CL CO CS CV CW DM *DR DW FF FG *FL FO FW *HE HS HW HY IA LO 中文工艺空气酸大气放空排污锅炉给水催化苯菲尔溶液防泡溶液化学品氯二氧化碳化学污水冷放空冷却上水脱盐水导淋饮用水冲洗水燃料气冲洗燃料油消防水氦高压蒸汽(600#级以上) 冷却回水氢气仪表空气润滑油英文 *ME MS N NA NG NH NS OH OS OW P PA PC PG PW RV RW *SC SG SO SR SS SV *SW SY V VC 中文 aMDEA溶液导淋中压蒸汽(300#) 氮气碱天然气氨碱性污水热排放废水排放废水含油污水一般工艺介质工厂空气工艺冷凝液工艺气体工艺用水压力放空原水蒸汽冷凝液合成气密封油海水回水海水上水溶剂生活用水清洁用水放空气真空冷凝液

绿色化学品

而溴原子自由基对臭氧分子的破坏能力是氯原子的30-60倍。
2009
3
2009
4
7.1.2 CFCs替代品的开发
一般而言，CFCs替代物的选择要求：
①符合环境保护的要求；
②符合使用性能的要求；
③满足实际可行性的要求。
7.1.2.1 代替CFC-12作为制冷剂的替代物 HFC-134a-----1,1,1,2-四氟乙烷
以PHB为例，用细菌发酵生产的一般工艺流程如下：
（菌种培养和底物调配）→发酵→巴氏法消毒→沉淀→分离→沉淀物→抽提→干燥→PHB
2009
10
⑵ 化学合成型生物降解塑料
化学合成高分子型降解塑料大多是在分子结构中引入能被微生物降解的含酯基结构的脂肪族聚酯，目前具有代表性的工业化产品有聚己内酯（PCL）、聚琥珀酸丁二脂（PBS）、聚乳酸（PLA）、脂肪族聚酯/芳香族聚酯共聚物（CPE）
7 绿色化学品
什么是绿色化学产品
对人类和环境无害的化学产品称为绿色化学产品。绿色化学产品的两个特征: 1、产品本身不会引起环境污染和健康问题，包括不会对野生生物、有益昆虫或植物造成损害； 2、当产品被使用后，应能再循环或易于在环境中降解为无害物质。
氟氯烃的替代品，高效低毒的绿色农药，无磷洗涤剂，降解塑料等一直是人们致力于开发设计的环境友好的更安全的绿色化学品。
0.6
Halon-1211 CF2BrCl Halon-1301 CF3CFBr2
O2D00P9：消耗臭氧潜能值
3
灭火剂
10
臭氧损耗物质还应包括HCFC，即一类含氢、氯、氟和碳元素的化合物，碳氟氯化氢是一类用于替换氯氟化碳类物质的化学物质。如 HCFC-22 （二氟氯甲烷）。

精细有机合成原理与工艺思考题-化工02

精细有机合成原理与工艺思考题第一章绪论1、衡量一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志是什么？2、什么叫精细化工产品（或精细化学品）？基本特点有哪些？3、精细化工的定义；精细化工的基本特点有哪些？4、化工产品生产过程的顺序是怎样的？5、化工行业类别有哪些？6、精细化工的产生和发展与什么有关？7、目前国外精细化工的发展趋势是什么？8、化学工业精细化率（精细化工率）是怎样定义的？它的标志性意义是什么？9、我国近期出台的《“十一五”化学工业科技发展纲要》将哪些精细化工领域列为“十一五”精细化工技术开发和产业化的重点?10、自2007年起我国将全面禁止哪5种高毒农药在农业上使用？11、我国建设的化工园区有哪些？12、中国精细化工发展比较先进的领域有哪些？举例说明。

13、中国精细化工生产中存在的问题主要有哪些？14、有机化工生产的起始原料和主要基础有机原料有哪些？15、精细化工专业技术人才应具备的素质有哪些？16、有机化工原料发展的三个阶段和两次转换各是什么？以农林副产品为原料生产的化工产品延续至今的主要有哪些？为什么能延续至今？17、煤化工的兴起与发展阶段主要包括哪几个方面？被称为“有机合成工业之母”的产品是什么？18、石油化工的兴起与发展经历了哪几个阶段？石油化工诞生的标志是什么？19、一个国家有机化工发展水平的标志是什么？20、石油烃裂解（乙烯装置）可以得到哪些化工产品？21、单元反应的概念？最重要的单元反应有哪些？22、合成气的生产方法有哪些？何谓C1化学，C1化学的发展有何意义？合成气的定义是什么？23、生产糠醛的原料有哪些？糠醛的用途有哪些？24、石油芳烃生产的生产工艺主要有哪些？芳烃抽提中常用的溶剂有哪些？25、写出以下基本化工原料主要来自哪种资源？⑴甲烷；⑵一氧化碳；⑶乙炔；⑷乙烯；⑸ C18-C30直链烷烃；⑹苯；⑺萘；⑻ C12-C18直链脂肪酸。

26、简述我国精细化工的发展现状、与国外的主要差距、世界精细化工的主要发展趋势。

氟化工--第六章含氟烃及其替代品

方面也具有很大优势。
因此理论上完全可以作为新一代的制冷剂用作 R22的替代物。
1.4 混合制冷剂
H
FF
FH
F
F
F
H
F
F
H
FF
FH
R410A是近共沸混合制冷剂：R32：R125=1:1
ODP为0，GWP为2000，比R22高。毒性极低不可燃，热稳定性高。
R407C是由R32：R125：R134a按23：25：52组成的三元非共沸混合物。
ODP值为0，GWP值为1700与R22相同。具有清洁、低毒、不燃、致冷效果好等特点，大量用于空调行业。
1.4 混合制冷剂
山知可东识替东产代R岳权2化的2的东工环岳有保三限制号公冷(司D剂于Y。R20030)7年、开东发岳出五了号具(D有YR自05主)等 D快Y，R节03能(R效43果9a好)是,可三直元接混充合灌物于，R无41毒0A不系燃统，中制。冷速度 D常替Y接代RR近052，是2.循三环元性混能合优物于，R无2毒2 可不直燃接，充热灌工于参空数调与系R2统2非中
从长远考虑，CFCs替代物要具备以下两个特点：（1）具有很低的ODP值：臭氧破坏潜能值（2）具有较低的GWP值：气候变暖潜能值
氟利昂替代物的种类
1.人工合成型替代制冷剂
1.1 HCFCs类物质，即含氢氟氯烃类化合物 1.2 HFCs类物质，即氢氟烃类化合物 1.3 HFEs，氟化醚类 1.4 混合制冷剂
R22 是一种低温制冷剂，可得到-80℃的制冷温度。
1.2 氢氟烃类HFCS
FH
F
F
FH
HF
H
H
HF
FF

中国受控消耗臭氧层物质清单

化学名称一氯四氟丙烷三氯一氟丙烷二氯二氟丙烷一氯三氟丙烷二氯一氟丙烷一氯二氟丙烷一氯一氟丙烷二溴一氟甲烷一溴二氟甲烷一溴一氟甲烷四溴一氟乙烷三溴二氟乙烷二溴三氟乙烷一溴四氟乙烷三溴一氟乙烷二溴二氟乙烷一溴三氟乙烷二溴一氟乙烷一溴二氟乙烷一溴一氟乙烷六溴一氟丙烷
物化学式 C3F7Cl CF2BrCl CF3Br C2F4Br2
CCl4
C2H3Cl3**
CHFCl2 CHF2Cl CH2FCl C2HFCl4 C2HF2Cl3 C2HF3Cl2 CHCl2CF3 C2HF4Cl CHFClCF3 C2H2FCl3 C2H2F2Cl2 C2H2F3Cl C2H3FCl2
609
2020 年削减 35％，2025 年削减 67.5％，
0.022
2030 年实现除维修和特殊用途以外的完全
0.007-0.05
淘汰。
0.008-0.05
0.02-0.06
0.005-0.07
—4—
类别
第五类含氢氯氟烃
代码 (HCFC-141b)***
(HCFC-142) (HCFC-142b)***
（HBFC-22B1）
第六类含氢溴氟烃
物
质*
化学式
C3H3F4Cl C3H4FCl3 C3H4F2Cl2 C3H4F3Cl C3H5FCl2 C3H5F2Cl C3H6FCl CHFBr2 CHF2Br CH2FBr C2HFBr4 C2HF2Br3 C2HF3Br2 C2HF4Br C2H2FBr3 C2H2F2Br2 C2H2F3Br C2H3FBr2 C2H3F2Br C2H4FBr C3HFBr6
151
0.055

聚三氟氯乙烯简介

透明度越差抗渗透能力越强
脆性越大硬度越高
分子量越高
拉伸强度越大断裂伸长率越大
9
三
合成路线
三氟氯乙烯单体的合成
三氟三氯乙烷催化加氢脱氯法
CF2Cl —CFCl2 +H2 催化剂 CF2CFCl+2HCl
该反应的主要产物为三氟氯乙烯(CTFE)，主要副产物为氯化氢(HCl)。
催化剂：铂、钯或铑担载在活性炭或SiO2 上，此类催化剂的反应活性较高，所需反应温度较低(200 ℃左右即可)，副反应较少。
2. 在热性能方面，PCTFE在250℃高温条件下，仍能保持良好的热稳定性能。但从130℃起开始出现结晶，随着结晶度的增加，脆性逐渐增大。因此其长期使用温度应保持在130℃以下；若使用温度超过200℃，将会逐渐地分解而遭损坏。
4
二
结构与性能
3. PCTFE的耐低温性特别突出，在液氮、液氧和液化天然气中不发生脆裂，在一定条件下能在接近绝对零度( -273℃)下使用。
2.生产不透水汽的膜：基于 PCTFE 极低的水汽透过率，可用于包装电器组件、电子组件等方面。
3.电缆包覆材料：以 PCTFE 为主要材料加入成核剂对电缆进行包覆，可以形成良好的绝缘层。
4.新型塑料：用偏氟乙烯与三氟氯乙烯共聚形成的新型塑料，既具有优异的机械性能，抗紫外线，又改善了聚偏氟乙烯弯曲性差的缺点。
升温至20~80℃ 反应10~12小时完成
12
三
合成路线
反应完成后，利用 F2/N2 混合气体对得到的PCTFE粉末进行氟化封端处理，可得到耐高温降解的 PCTFE，在 300℃下不降解不褪色。
13
四
应用
1.制备聚三氟氯乙烯涂料：具有优异的化工防腐性能，可以先涂在金属储罐、反应罐、各种容器表面，然后烧结形成涂层，在淬火骤冷时涂层不易断裂。

制冷剂的标准符号表示

二氟二氯甲烷
CF2Cl2
R407B
R32/125/134a（10/70/20）
R13
三氟一氯甲烷
CF3Cl
R407C
R32/125/134a（23/25/52）
R13B1
三氟一溴甲烷
CF3Br
R408A
R125/R143a/22（7/46/47）
R14
四氟化碳
CF4
R409A
R22/124/142b（60/25/15）
R401C
R22/152a/124（33/15/52）
R1132a
二氟乙烯
CH2=CF2
R402A
R125/290/22（60/2/38）
R1140
氯乙烯
CH2=CHCl
R402B
R125/290/22（38/2/60）
R1141
氟乙烯
CH2=CHF
R403A
R290/22/218（5/75/20）
CF2BrCF2Br
R1150b
乙烯
CH2=CH2
R115
五氟一氯乙烷
CF2ClCF3
R1270b
丙烯
CH3CH=CH2
R116
六氟乙烷
CF3CF3
有机氧化物
R120
五氯乙烷
CHCl2CCl3
R610
乙醚
C2H5OC2H5
R123
三氟二氯乙烷
CHCl2CF3
R611
甲酸甲脂
HCOCCH3
R124
四氟一氯乙烷
N2O
R218
八氟丙烷
CF3CF2CF3
R764
二氧化硫
SO2
R290a

含氟功能材料

O HO HO
O O O
CF3 CF3
O OH OH O toluene
reflux
O O
O
X
O O O
X: C=O, S=O, O, S, CH2, C(CH3)2 etc
O O O
CF3 CF3
O O O NH2-Y-NH2
O N O
CF3 CF3
O N Y NH2 n O
Zhusz et al J.Fluorine Chem. 2004, 125, 451-454
Mn
4000
现在研究的是：
F2N O NF2
CH3 F2N O
B; ClCOOEt NaOH/H2O 0oC EtOOCHN O NHCOOEt F2N F2/N2 o CH3CN, -10 C O
NF2
H3C
NH2 + ClCOOEt O
NaOH/H2O 0oC
五.其它
1）.含氟涂料
Structure of Fluoropolymer
PTFE FEP
(CF2
(CF2
CF2)n
CF)m CF3
CF2)n (CF2
PFA
ETFE PVDF CTFE
(CF2
(CF2
CF2)n
(CF2
CF)m
ORf
CF2)n (CH2
(CH2
(CF2
CH2)m
CF2)n
•光制导、光学传感器、图象显示器、医用窥镜等
有机光纤材料以含氟树脂作为鞘层材料
CH3 CH2
n
CH3 CH2
n
O OCH2CF3
O OCH(CF3)2
CH2(CF2)mH CH2

制冷剂标准符号表示

R1130
R22/152a/124 （33/15/52） R125/290/22 （60/2/38） R125/290/22 （38/2/60） R290/22/218 （5/75/20）
R1132a R1140 R1141 R1150
R290/22/218 （5/56/39）
R1270
R125/143a/134a （44/52/4）
丙烷
3
CH3CH2C H3
环状有机物
R630
六氟二环丁烷
氯
C4F6Cl2
七氟一环丁烷
氯
C4F7Cl
R631
八氟烷
环
丁
C4F8
R1112a
非共沸混合工质
R1113
R22/114（80/20） R1114
R22/152a/124 （53/13/34）
R1120
R22/152a/124 （61/11/28）
一
氯
CF2ClCF3
R1270b
丙烯
CH3CH=C H2
六氟乙烷 CF3CF3
有机氧化物
R120 R123 R124 R124a R125 R133a R134a R140a R142b R143a R150a R152a R160 R170a R218 R290a
RC316 RC317 RC318
碳氢化合物
甲烷
乙烷
CH4 CH3CH3
三氟乙烷
三
氯
CCl3CF3
R290
丙烷
CH3CH2C H3
四氟乙烷
二
氯
CFCl2CF3
R600
四氟乙烷
二
氯

抗生素分类及名称表

抗生素分类及名称表1 β-内酰胺类分类亚类化学名英文全称英文缩写商品名窄谱青霉素青霉素 penicillin/ peni silin/PEN、P、PV阿莫西林 amoxicillin/E7MOKsi silin/AMX、AMOX、AC 阿莫仙、再林、弗莱莫星氨基青霉素氨苄西林 ampicillin/QMPi silin/ AMP 、AM 安西林、安必仙、安复平阿洛西林 azlocillin/ QzlEU silin/AZL 、AZ 阿乐欣美洛西林 mezlocillin/7mezl Eu silin/ MEZ、MZ 拜朋、天林脲基青霉素素哌拉西林 piperacillin/pai perE7silin/PIP、PI、PP 唯依旺羧苄西林 carbenicillin/7ka:b Eni silin/ CRB、CB、BAR羧基青霉素替卡西林 ticarcillin/7tikB:5silin/TIC、TC、TI氯唑西林 cloxacillin/7klOksE silin/CLO双氯西林 dicloxacillin/dai7klIksE silin/DIC、 DX甲氧西林 methicillin/7meTi silin/MET、DP、ME、SC奈夫西林 nafcillin/nQf silin/NAF 、NF耐青霉素酶青霉素苯唑西林 oxacillin/7OKsE silin/ OXA 、OX 、OXS青霉素类脒基青霉素美西林 mecillinam/mE silinEM/MEC阿莫西林/克拉维酸amoxicillin-clavulanic acid/E7MOKsi silin- kl Q vU l enik Qsid/AMC、A/C、AUG、XL、AML、安灭菌、安奇、力百汀、奥格门丁氨苄西林/舒巴坦ampicillin-sulbactam/ QMPi silin-sEl bQktEm/SAM、A/S、AMS、AB优立新哌拉西林/他唑巴坦piperacillin-tazobactam/pai perE7silin- teizEu bQktEm/TZP、PTZ、P/T、PTC特治星、海他欣替卡西林/克拉维酸ticarcillin-clavulanic acid/ tikB:5silin- kl Q vU l enik Qsid/TCC、TIM、T/C、TLC特美汀（替门丁）β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂复合物头孢哌酮钠/舒巴坦cefpoerazone-sulbactam/ sifO perEzEun-sVl bQktEm/CSL 、SCF 舒普深、先舒、海舒必、瑞普欣、铃兰欣头孢唑林 cefazolin/sE FQzElin/ CZO、CZ、CFZ、FAZ、KZ赛福宁头孢噻吩 cephalothin/sE fQlETin/ CEP、CF、CR、CL、CE、KF头孢匹林 cephapirin/7sefE pirin/HAP 、CP头孢拉定 cephradine/ sefrEdi n/ CED、RAD、CH 赛福定、泛捷复瑞恩克头孢氨苄 cephalexin/ sefE leksin/LEX、CN、CEL头孢羟氨苄 cefadroxil/ sefE drOksil/CFR、FAD 赛锋欧意Ⅰ代头孢菌素头孢硫脒﹡cefuroxime/ sefETai Qmidi n/ 仙力素头孢孟多 cefamandole/ sefE mQndEul/ MAN、MA、CM、CFM、FAM头孢尼西 cefonicid/sE fOnisid/ CID、Cfc、FON、CPO头孢呋辛 cefuroxime/ sefE rOksi m/ CXM、CFX、ROX、Crm、FUR、XM赛福欣、西力欣、力复乐头孢克罗 cefaclor/ sefEklO / CEC、CCL、Cfr、FAC、CF可福乐、希刻劳Ⅱ代头孢菌素头孢丙烯 cefprozil/ sefpr Oil/CPR、CPZ、FP头孢哌酮 cefoperazone/ sifO perEzEun/ CFP、CPZ、PER、FOP、CP先锋必、赛必欣头孢噻肟 cefotaxime/ sefE tQksi m/ CTX、TAX、Cft、FOT、CT泰可欣、凯福隆头孢他啶 ceftazidime/ seftEzi di m/ CAZ、taz、tz 新天欣复达欣泰得欣凯福定头孢唑肟 ceftizoxime/ sefti rOksi m/ CZA、ZOX、CZX、CZ、CTZ、TIZ益保世灵、施福泽头孢曲松(头孢三嗪)ceftriaxone/ seftri QksEun/CRO、、CTR、FRZ、Cax、AXO、TX菌必治、罗氏芬头孢克肟 cefixime/sE fiksi m/ CFM、FIX、Cfe、IX世福素头孢托仑 cefditoren / sef daitOrEn/DIT、CDN头孢他美 cefetamet/ sefi tQmit/CAT、FET头孢布烯 ceftibuten CTB、TIB、CB 先力腾头孢地尼 cefdinir/sEf diniE/ CDR、Cdn、DIN、CD、CFD头孢类Ⅲ代头孢菌素头孢泊肟 cefpodoxime / sefpE dOksi m/CPD、POD、PX头孢匹罗 cefpirome CPOⅣ代头孢菌素头孢吡肟 cefepime/ sefepim/FEP、Cpe、PM、CPM 马斯平头孢美唑 cefmetazole/sef metQzEul/CMZ、CMZS、CMT 头孢美他醇头孢替坦 cefotetan/ sefEtitEn/ CTT、CTN、CTE、 TANS、CN头霉素类头孢西丁 cefoxitin/sE fOksitin/FOX、CX、Cfx、FX 美福仙氧头孢烯类拉氧头孢 moxalactam/ mOksE lQktEm/MOX 噻吗灵单环内酰胺类氨曲南 aztreonam/ QztriEnQm/ATM、AZT、AT、AZM 君刻单（菌克单）厄他培南 ertapenem/ EtQ penem/ETP亚胺培南 imipenem/ imi penEm/IPM、IMI、Imp、IP泰能碳青霉烯美洛培南 meropenem/ mErO penem/MEM、MEC 美平、倍能法罗培南 faropenem FAR、FARO青霉烯类青霉烯sulopenem SLP、SULO抗生素分类及名称表2 非β-内酰胺类分类亚类化学名英文全称英文缩写商品名大观霉素 spectinomycin / spektinEu maisin/ SPT、SPE、SC 氨基环多醇丙大观霉素trospectinomycinTRO阿米卡星(丁胺卡那霉素) amikacin / Qmi ka sin/ AMK、 AN、AK、AMI庆大霉素 gentamicin / dZentE maisin/ GEN、 GM、CN 卡那霉素 kanamycin / kQnE maisin/ KAN、K、HLK、KM奈替米星netilmicin / netil maisin/ NET、Nt、NC链霉素straptomycin / streptE maisin/STR、S、Sts、SM氨基糖苷类妥布霉素 tobramycin / tObrE maisin/ TOB、 NN、TM、TO安沙霉素利福平 rifampin / rifEmpisin/ RIF、RA、RI、RD 西诺沙星 cinoxacin CIN、CN 加雷沙星 garenoxacin GRN 喹诺酮萘啶酸 nalidixic acid /nQli diksik/ NAL、 NA环丙沙星 ciprofloxacin / siprE flOkEsin/ CIP、Cp、CI西普乐、特美力、悉复欢克林沙星clindamycin CLX、CFN、LF 依诺沙星(氟啶酸) enoxacin /i nOksEsin/ ENX氟啶酸氟罗沙星 fleroxacin / flE rOksEsin/ FLE、FLX、FO 加替沙星gatifloxacin / eti flOksEsin/GAT 吉米沙星 gemifloxacin /dZemi flOksEsin/ GEM格帕沙星 grepafloxacin GRX、GRE、GP 左氧氟沙星 levofloxacin /livE flOksesin/ LVX 、LEV 、LEVO、LE 左克、可乐必妥、左福康洛美沙星 lomefloxacin /LeUMI FLOksesin/ LOM、Lmf 喹诺酮类氟喹诺酮莫西沙星moxifloxacin /mOksi flOsEsin/MFX、MXF诺氟沙星(氟哌酸) norfloxacin /nO flOksEsin/ NOR、Nxn、NX氧氟沙星(氟嗪酸) ofloxacin /E flOksEsin/ OFX、OFL、OF 奥复星、泰利必妥、盖洛仙、赞诺欣、康泰必妥司帕沙星 sparfloxacin /spa flOksEsin/ SPX、Sfx、SPA、SO司巴乐、巴沙曲发沙星trovafloxacin TVA、TRV、TV 磺胺类(如磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑) sulfonanidessulfadiazine / sVfE daiEzi n/sulfamethoxazole / sVfEme TOksEzEul/SSS、S3 SDI、SD SMX、SMZ甲氧苄啶 trimethoprim /trai meTEprim/ TMP、T、TR叶酸代谢途径抑制剂甲氧苄啶/磺胺甲噁唑(复方新诺明)trimethoprim-sulfamethoxazole /trai meTOprim- sVlfEmae TOksEzEul/ SXT、T/S、TS、COT磷霉素类磷霉素 fosfomycin /fOsfEu maisin/ FOS、FF、FO、FM 酮内酯类泰利霉素 telithromycin TLT、TEL克林霉素 clindamycin / klindE maisin/ CLI、CC、CM、CD、DA 力派林可酰胺类林可霉素lincomycin / liNkEu maisin/ LIN 丽可胜达托霉素 daptomycin DAP 多粘菌素B polymyxin B / pOli miksin / POL、PB脂肽类多粘菌素类多粘菌素E colistin /kE listin / COL、CL、CS、CT阿奇霉素azithromycin / Ezi TREU Maisin/ AZM、AZI、AZ 泰力特、希舒美、派奇、联邦赛乐欣、维宏克拉霉素 clarithromycin /klQri TrEu maisin/ CLR、CLM、CLA、CH 利迈先、克拉仙、甲力地红霉素 dirithromycin DIR、DTM、DT 红霉素 erythromycin /i riTrEu maisin/ ERY、E、EM 新红康、必麦森大环内酯类罗红霉素﹡roxithromycin / rOksi TrEu maisin/ RXT联邦赛乐林、罗力得、罗迈新硝基呋喃类呋喃妥因(呋喃坦啶) nitrofurantoin / naitrEu fJu rQntOin/ NIT、F/M、FD、FT、NI、F 甲硝唑 metronidazole / mi trE naidEzEul/ MTR 耐瑞、灭滴灵替硝唑 tinidazole /tai nidEzEul/ TIN 硝基咪唑奥硝唑﹡ornidazole /O ni dQzEul/ORN噁唑烷酮类利奈唑胺 linezolid LNZ、LZ、LZD 斯沃万古霉素 vancomycin / vQkO maisin/ VAN 、VA 稳可信糖肽去甲万古霉素﹡norvancomycin /nO vQnkEmaisin/ NVA dalbavancin 奥利万星 Oritavancin ORI替考拉宁 teicoplanin / taikOp lQnin/ TEC、TPN、TEI、TP、 TPL 糖肽类脂糖肽类telavancinPhenicols 氯霉素 chloramphenicol / klOrEm fenikOl/ CHL、C、CL假单胞酸类莫匹罗星mupirocinMUP、MOP、MU 百多邦 Linopristin -flopristin LEF链阳霉素类奎奴普汀-达福普汀 quinupristin-dalfopristin SYN、Syn、QDA、RP 多西环素(强力霉素)doxycycline / dOksi saikli n/DOX米诺环素(二甲胺四环素) minocycline / minEu saikli n/ MNO、MI、MIN、MN、MC、MH 四环素类四环素 tetracycline / tetrE saikli n/ TCY、TE、TET、TC 甘氨酰环素类替加环素 tigecycline TGC 两性霉素B amphotericin B / QmfE terisin/ AMB氟康唑 fluconazole /flu kOnEzEul/ FLU、FCA 大扶康、麦尼芬 5-氟胞嘧啶 5-flucytosine /flu saitEsi n/ FCT、5-FC 伊曲康唑 itraconazole ITR 斯皮仁诺抗真菌药伏立康唑 voriconazole VOR、VRC 夫西地酸﹡fusidic acid /fu sidik Qsid/ FUS 其他新生霉素novobiocin / nEuvEu baiEsin/NOV。

关于cl的知识点总结

关于cl的知识点总结一、CL的基本概念1. CL的定义CL是一种用于控制和操作计算机系统的高级语言。

它可以让用户通过输入一系列的指令来完成特定的任务，比如创建文件、删除文件、修改系统设置等。

CL可以在命令行界面或者脚本中使用，它有着简洁、灵活、高效的特点，被广泛应用于系统管理、软件开发等领域。

2. CL的特点（1）简洁高效：CL指令通常只需要输入几个单词或者几个字符就可以完成一个任务，比如打开一个文件、复制一个文件等。

（2）灵活性：CL可以满足用户对计算机系统进行各种灵活操作的需求，比如自动化任务、批量处理文件等。

（3）跨平台：CL可以在不同的操作系统上使用，比如Windows、Linux、Mac等。

3. CL的用途CL主要用于系统管理、软件开发、网络通信等领域。

它可以帮助用户对计算机系统进行各种操作和控制，比如查看系统信息、修改配置文件、执行系统命令等。

二、CL的基本语法1. CL指令的格式CL指令通常由指令名称和参数组成。

指令名称用来表示要执行的任务，参数用来指定任务的具体内容。

比如“ls -l”表示列出当前目录下的文件列表及详细信息，“cp file1 file2”表示复制文件。

2. CL指令的参数CL指令的参数可以分为选项和参数两种类型。

选项一般以“-”开头，用来指定一些特定的操作，比如“-l”表示列出详细信息，“-r”表示递归操作；参数用来指定指令要操作的对象，比如文件名、目录名等。

3. CL指令的通配符CL指令可以使用通配符来匹配多个文件或者目录，比如“*”表示任意长度的字符，“?”表示任意单个字符，“[]”表示匹配指定范围内的字符。

4. CL指令的管道CL可以使用管道“|”来连接多条指令，实现指令的串联。

比如“ls | grep txt”表示列出当前目录下的文件，并查找包含txt的文件。

5. CL指令的重定向CL可以使用重定向符号“>”和“<”来进行输入输出的重定向。

比如“ls > file.txt”表示将列出的文件信息重定向到file.txt文件中。

高教第二版(徐寿昌)有机化学课后习题答案第9章

第九章卤代烃三、完成下列反应式:'、命名下列化合物。

1.CHCI 2CHCHCHCI3.1, 4 ——氯丁烷CICII2. CH=C CHCH=CH 2BHC H2—甲基一3 —氯一6 —溴一1 , 4—己二烯CHCH4. CHCHBrCHCHCHICH2—甲基一3 —乙基一4 —溴戊烷4—甲基一1—溴环己烯四氟乙烯、写出下列化合物的结构式1.烯丙基氯CH 二CHCHCI3. 4—甲基一5 —氯一2—戊炔 4, 一溴环戊烷Cf — L CCHCHCICH 35. 1—苯基—2—溴乙烷2。

苄溴7,二氟二氯甲烷 8，氯仿6，偏二氯乙烯 ^\^CHCHBrICLC 二CHCCI 2F 2HCC 3CH OH CH3 ClC2H5OH(CH s)3CBr + KCN ----------------- ►CH=C(CH)2PBr5AgNO/C2H s OHCHCHCH --------------- ► CHCHCH ------------------- ►Ch^CHCH1 I 1OH Br ONOC z H s MgBr +CHCFiCHCHG CH —►CHCH + Ch3Ch2Ch2Ch2^ CMgBrCHCOOHCICH=CHQCI +CHCOONa CICH=CHQOOCGH +NaCIC^=CH + 2CI2 ------------------------------------------ ► CbCHCHCI KOH(CH S OH)Cl H (1mol) C=Ccf ClCHCH=CH CH3CHCHIBrROORCH3CH=CH +HBr --------------------- ►CHCHCHBr500CCHCH=CH +Cl2 - ------ ►ClCF2CH=CH H20(K0H) ----- ►Cl2+H2O+ Cl2NaCNCH3CHCHCNCHCHCHOHClCHzCHCbClIOH2 KOH1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.NBS一 .厂、Br KI」_PCI5CHCH CHCH ----------------CHCOCHNH CUCHCHCHCH NHI1O .HN(CH 3)2CH 3CHCHCHN(CH 3)212.NaCNCH 2C1NH3QHsONa Nal/CH s COCHfO,-OHCH 2 NfCH 2 OH四、用方程式表示CH s CH z CH z CH z Br 与下列化合物反应的主要产物1. KOH(H 2O)CHsCH 2CH 2CH>Br + _OH -------- CHjCfCHCfOH 2.KOH(C 2HOH)CfCHCHCHOH + KOH C2HsOHCH 3CH 2CH=C Hs .(A)Mg,C 2H S OCH 5,(B)(A)C 2H 5OQH 5CHCHCHCHBr+Mg -+HC CHHC ^CHCfCHCHCUMgBr -------------- 沪 CH 3CH 2CH 2CH 3 + HC CMg4.NaI/CH 3COCH 5.NH 3,6. NaCN,7. AgNC 3(C 2HsOH)8. CH 3-C CNa9. NaCHjCfCfCflCH 3CHCHCHNH CH 3CH 2CH 2CH 2CN CHjCHCfCfONO CH 3 C CCHCHCHCH 3 CHCH?CH?CHCHCHCH 2CH 3五、用化学方法区别下列化合物：1,CH3CH二CHCI, CH 2二CHCH2CI, CH 3CH2CH2CI2,苄氯，氯苯和氯代环己烷3, 1 —氯戊烷，2—溴丁烷和1—碘丙烷解：加入硝酸银氨溶液， 1 —氯戊烷反应生成白色氯化银沉淀， 2 —溴丁烷生成淡黄色沉淀， 1 -碘丙烷生成黄色碘化银沉淀。

卤化反应

CH=CH
Br2 CH3OH H
Br C Br C
H
+ H
C Br
OCH3 H C
副反应
CH= CH2 Br2 CH3CO2H H Br C Br C H H + H C Br OCOCH3 H C H
4。卤素活泼性的影响
由于氯的亲电性比较强，所以氯正离子与烯烃的加成反应速度比溴正离子快，但反应选择性比溴差。
第一节不饱和烃的加成反应
1－1卤素与烯烃的加成（Br2、Cl2）
氟是卤素中最活泼的元素，它与烯烃的加成反应非常剧烈，并有取代、聚合等副反应伴随发生，易发生爆炸。合成含氟化合物要从卤交换或重氮化来制备。
RX
N2X
KF
RF
N2 BF4
HBF4
F + BF3 + N 2
碘的化学性质不活泼，与烯烃加成相当困难，且生成的碘化物具有还原性.，
C C
Cl C Cl
协同反应
C C
Cl C Cl
Reimen—Tieman反应：
OH CHCl3 NaOH CH O OH O CH OH
机理：
OH C Cl Cl
OH C H OH C H OH OH H2O OH O CH Cl Cl H2O NaOH
C2H5 H
C=C
C2H5 H
CHCl3 OH
CH2 = CH CH3
CH2 = CH CH3 NBS/CCl4 CH2 = CH CH2 Br 光照
CH3
NBS/CCl4 80－90 C
o
CH2Br 90％
反应的历程，大多是自由基取代历程
NBS O C N Br C O B.P.O O C N + Br C O CH2 = CH CH3