基于 cpDNA 序列对长白山区鸢尾属植物系统发育的研究
长白山区5种鸢尾属植物资源调查及引种驯化
长白山区5种鸢尾属植物资源调查及引种驯化崔凯峰;马宏宇;黄利亚;张德文;陈庆红;冯秀春;邰志娟;刘利【期刊名称】《北华大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2016(017)004【摘要】Research on off-site conservation and introduction and domestication are conducted based on field investigation of five species of five species of Iris in Changbai Mountain. The results show that the distribution characteristics of Iris resources are obvious. Precisely,I. ensata and I. laevigata were found in wetlands. With a significant population advantage,I. sanguinea grew at an altitude of over 1 500m. I. laevigata var. chinensis grew below at an altitude of 500 m and I. setosa was found at the margins of forests discretely. In contradict to the multitudinous field resource of I. setosa, I. laevigata and I. laevigata var. chinensis, I. ensata covers a sparse storage. The soil in research ground is of humic kind, and could support both sexual propagation and asexual propagation. The blooming period of five species of Iris can reach 77 days through off-site conservation and domestication.%对长白山区5种鸢尾属( Iris)植物进行野外调查,并开展迁地保护、引种驯化研究.结果表明：长白山区5种鸢尾属植物资源分布特征明显,其中,玉蝉花( I. ensata)、燕子花( I. laevigata)生长于湿地；溪荪( I. sanguinea)生长于海拔1500 m以上,种群优势明显；马蔺( I. laevigata var. chinensis)生于海拔500 m以下；山鸢尾( I. setosa)散生于林缘.玉婵花贮量少,山鸢尾、燕子花、马蔺野外资源储量多.通过驯化及迁地保护栽培,5种鸢尾属植物混合栽培时群花期长达77 d.【总页数】6页(P463-468)【作者】崔凯峰;马宏宇;黄利亚;张德文;陈庆红;冯秀春;邰志娟;刘利【作者单位】长白山科学研究院长白山植物药用植物种质资源保护工程实验室，吉林二道白河 133613;长白山科学研究院长白山植物药用植物种质资源保护工程实验室，吉林二道白河 133613;长白山科学研究院长白山植物药用植物种质资源保护工程实验室，吉林二道白河 133613;长白山科学研究院长白山植物药用植物种质资源保护工程实验室，吉林二道白河 133613;长白山科学研究院长白山植物药用植物种质资源保护工程实验室，吉林二道白河 133613;长白山科学研究院长白山植物药用植物种质资源保护工程实验室，吉林二道白河 133613;长白山科学研究院长白山植物药用植物种质资源保护工程实验室，吉林二道白河133613;长白山科学研究院长白山植物药用植物种质资源保护工程实验室，吉林二道白河 133613【正文语种】中文【中图分类】S322.3【相关文献】1.几个新疆忍冬属和枸子属植物的引种驯化 [J], 郭润华;隋云吉;刘虹;凌朝阳2.长白山区5种鸢尾属植物资源调查及引种驯化 [J], 崔凯峰;马宏宇;黄利亚;张德文;陈庆红;冯秀春;邰志娟;刘利3.长白山区鸢尾属植物资源及其开发利用 [J], 周繇4.长白山区野生鸢尾属植物的保护对策及开发利用 [J], 曹长清;于洪杰;高春荣;门庆有5.兰州及周边地区野生鸢尾属植物资源调查与分析 [J], 刘乐乐;张君芳;丑欢欢;朱亚灵;吴永华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
鸢尾属(Iris)植物的研究概况
鸢尾属(Iris)植物的研究概况
董延龙
【期刊名称】《黑龙江生态工程职业学院学报》
【年(卷),期】2008(0)6
【摘要】通过对我国鸢尾属(Iris)植物研究现状的分析,为鸢尾属植物今后深入研究和开发利用提出一些建议和参考。
【总页数】2页(P12-13)
【关键词】鸢尾属;研究现状;应用前景
【作者】董延龙
【作者单位】黑龙江省农业科学院园艺分院
【正文语种】中文
【中图分类】S682.19
【相关文献】
1.鸢尾属植物马蔺(Iris lacteal var.chinesis)的研究现状与开发利用建议 [J], 牟少华;韩蕾;孙振元;刘庆华;彭镇华;杜小娟
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长白山区珍稀濒危植物优先保护序列的研究
长白山区珍稀濒危植物优先保护序列的研究
周繇
【期刊名称】《林业科学研究》
【年(卷),期】2006(19)6
【摘要】本研究以1993-2005年对调查的85科、199属、270种、25变种、3变型长白山区珍稀濒危保护植物为对象,通过对其评价指标的定量化和权重分配处理,求得物种的"濒危系数"和"优先保护值",确定出了物种濒危程度和优先保护序列.为国内外专家研究长白山区珍稀濒危植物及有关部门制定具体的保护措施提供了第一手原始资料.
【总页数】10页(P740-749)
【作者】周繇
【作者单位】通化师范学院生物系,吉林,通化,134002
【正文语种】中文
【中图分类】S718.3
【相关文献】
1.湖北万朝山自然保护区珍稀濒危植物优先保护定量研究 [J], 彭乾乾;汪正祥;李亭亭;熊斌梅;杨启池
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中国产鸢尾属(Iris L.)部分物种的系统发生学研究
中国产鸢尾属（Iris L.）部分物种的系统发生学研究本文采用分子系统学研究方法,基于cpDNA的rbcL及matK基因片段的分子生物学数据,对我国自然分布的鸢尾科(Iridaceae)鸢尾属(Iris L.)部分物种进行了系统发生研究,构建系统发生树,并对各类群的系统发育关系和位置进行讨论。
研究结果表明,基于cpDNA的rbcL及matK基因数据建立的系统发生树与赵毓棠在《中国植物志》(十六卷第一分册,鸢尾科)中采用的鸢尾属属下分类系统基本一致。
其中,射干(Belamcanda chinesis)与野鸢尾(I.dichotoma)具有非常近的亲缘关系,本研究支持射干属(Belamcanda)归并到鸢尾属中的处理;粗根鸢尾(I.tigridia)与长白鸢尾(I.mandshurica)、中亚鸢尾(I.bloudowii)和黄金鸢尾(I.flavissima)共同组成的小分支与果实侧裂组中的其它物种距离较远,且单独成为一个小分支,建议将长白鸢尾、中亚鸢尾及黄金鸢尾划分为一组;粗根鸢尾的花为蓝紫色,花色变异较大,与其余三种分开,建议其单设一组;中甸鸢尾(I.subdichotoma)在系统发生树中的位置与尼泊尔鸢尾亚属(Subgen.Nepalensis(Dykes)Lawr.)中的物种聚在同一分支中,故中甸鸢尾应归入尼泊尔鸢尾亚属;扁竹兰(I.confusa)和蝴蝶花(I.japonica)在系统发生树中的亲缘关系非常相近,但考虑到二者的形态特征(扁竹兰具有直立的地上茎,是鸢尾属中最高的物种)以及分布区域等信息,二者各自作为独立物种存在;琴瓣鸢尾亚属(Subgen.Xyridion)在本研究中嵌入无附属物亚属中的无附属物组中,但由于对其相关研究较少,故其分类地位还有待进一步研究;无附属物亚属(Subgen.Limniris)中,支持《中国植物志》对紫苞鸢尾组(Sect.Ioniris)的划分,但应参照Mathew系统,在无附属物组(Sect.Limniris)下设立系(Series),以便对这一组下的物种进行更清晰的划分;朝鲜鸢尾(I.odaesanensis)原被划归于无附属物亚属,但在本研究的结果中则位于鸡冠状附属物亚属(Subgen.Crossiris Spach)中,由于此物种为2004年发表的新纪录,且外轮花被片中脉上无附属物,对其开展的研究相对较少,因此,朝鲜鸢尾的系统学地位还需进一步研究。
鸢尾属植物的化学成分及其生物活性
鸢尾属植物的化学成分及其生物活性
齐建红;翟永功;赵长琦
【期刊名称】《天然产物研究与开发》
【年(卷),期】2006(018)001
【摘要】鸢尾科鸢尾属植物的主要化学成分是黄酮类化合物,这类化合物具有广泛的生物活性.本文对近年来该属植物的分布,化学成分的分类及生物活性进行了综述.【总页数】6页(P165-170)
【作者】齐建红;翟永功;赵长琦
【作者单位】西北大学生命科学学院,西安,710069;北京师范大学生命科学学院,北京,100875;北京师范大学生命科学学院,北京,100875
【正文语种】中文
【中图分类】Q946.91;R284.2
【相关文献】
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长白鸢尾传粉生物学的研究
针逐渐扭 曲缠绕 在一起 。此时 ， 花被片颜色 渐渐变淡 ， 枯萎干燥 。 最后 凋落 。花葶 高度近于植株 高度 ， 每一 花 葶上着 花多为两朵 。并 由上往下开 放 ，常在第一 朵谢 后。 第二朵 第二天开放 。经 过观察 ， 晴天花开放大 约在
上 午 ６ ３ ：０左 右 ， 午 ２ ３— ：０左 右关 闭 。阴 天 ：０ ７ ３ 下 ：０ ３ ３ 花 开 放 大 约 在 上 午 ７ ０ 一 ：ｏ左 右 ，下 午 ４ ３ － ：０ ：ｏ ８０ ：０ ５ ３
成 功。
尾 属植物 的传 粉机制一 直存 在不 同观 点【 。 者运 用 笔 多种 授粉方式对 于其 传粉机制进 行 了测定 。本研究 可 为鸢尾属植物 的杂交 育种及 长 白鸢尾 园林应 用提供参 考， 也可为鸢尾属植物的系统研究提供基础资料。
２ ． 人 为 异 花 授 粉 坐 果情 况 的观 测 ４
是否膨大 。 膨大则 授粉成功 。 如
长 白鸢尾花开放 时 ， 外花被裂 片先张开 ， 时 内花 此
被 裂 片仍 然 包被 着 雌 、 蕊 。 后 在 内花 被 裂 片 张 开 的 雄 之
过 程 中 。 、 蕊慢慢 显 现 出来 ， 雌 雄 花柱 上部 分分成 ３个 分枝 ， 向下反折 ； 蕊紧 紧的贴 在瓣化 的花 柱外侧 ， 雄 雄
—
１ 材 料
哈尔滨市郊苗 圃地 中的近 千株的 长 白鸢尾为 试验
材 料 。该 鸢 尾 是 ２ ｏ ０ ３年 由黑 龙 江 省 团 子 山 引 种 的 野 生
同的花蕾套袋 ， ３天后检 查其子房是否膨大 。 测定坐果率 。
２６ 自然传 粉 坐 果 情 况 的 观 测 ．
２ ． 同朵 花 内授 粉 坐 果 情 况 的 观 测 ２
东北林业大学出版社的图书《长白山野生经济植物种子图鉴》入选国家出版基金项目
东北林业大学出版社的图书《长白山野生经济植物种子图鉴》
入选国家出版基金项目
无
【期刊名称】《东北林业大学学报》
【年(卷),期】2022(50)2
【摘要】在2022年度国家出版基金资助项目评选中,东北林业大学出版社《长白山野生经济植物种子图鉴》一书入选。
该书由白山市林业科学研究院曹长清正高级工程师、苗春泽研究员、刘学芝正高级工程师撰写,书中对较小的、不容易被观察的植物种子进行了特殊技术拍摄,其中有关126种植物种子的形态特征研究和63种植物种子催芽方法研究均属于国内外首次。
【总页数】1页(P137-137)
【作者】无
【作者单位】东北林业大学出版社
【正文语种】中文
【中图分类】G23
【相关文献】
1.国家出版基金项目工作体会——以湖南大学出版社"洞庭湖生态经济区研究"丛书为例
2.浅析中小出版社国家出版基金项目的选题定位——以广西教育出版社为例
3.北京大学出版社《北京大学物理学丛书》已出版书目（本丛书已入选“十一五”期间（2006—2010）国家重点图书出版规划物理学重点选题）
4.浅论出版社国家
出版基金项目财务管理中的问题及对策——以化学工业出版社有限公司为例5.我校出版社2项成果入选国家出版基金项目
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东北地区野生鸢尾属植物的分类与评价研究
东北地区野生鸢尾属植物的分类与评价研究中国是世界鸢尾属植物的主要分布区,约有65个种,占全球鸢尾属植物种类的1/5,据文献记载东北地区分布的野生鸢尾属植物有19种、2变种、2变型,约占我国鸢尾属植物种类的1/3,是我国鸢尾属植物的重要分布区。
这些资源是培育耐寒、耐旱鸢尾品种的重要种质资源。
本研究对东北地区的野生鸢尾资源进行了较为全面、系统的调查,初步明确了多数种类的地理分布、分布生境、种群数量、生长状态及伴生植物,在此基础上开展了资源的收集与鉴定、系统分类、染色体数目及核型、综合评价四个方面的研究,具体研究方法与结果如下：在东北地区共设立55个调查点,在分布野生鸢尾种类最多的辽宁省设立28个调查点,并以该省的气候分异为基础,以地貌为标志进行野生鸢尾资源分布规律的分析；在吉林、黑龙江、内蒙古自治区东部设立27个调查点,在每个调查点选择没有人为干扰的植物群落,调查和记录该点分布的野生鸢尾种类、种群数量、生境条件及主要伴生植物。
收集野生鸢尾资源共132份,其中在辽宁地区收集资源53份,在吉林、黑龙江、内蒙古自治区共收集资源79份。
对照前人文献及保存于中国科学院沈阳应用生态所的鸢尾属植物蜡叶标本进行种类鉴定,经鉴定132份材料分属于17个种、3个变种、4个变型及5份待定材料,其中野鸢尾(I. dichotoma)、白花马蔺(I. lactea)、粗根鸢尾(I. tigridia)、细叶鸢尾(I. tenuifolia)、囊花鸢尾(I.ventricosa)、矮鸢尾(I. kobayashii)、长尾鸢尾(I. rossii)、小黄花鸢尾(I.minutoaurea)、山鸢尾(I. setosa)、玉蝉花(I. ensata)、燕子花(I. laevigata)种间的形态特征差异较大,较容易被鉴定,而溪荪(I. sangguinea)与北陵鸢尾(I.typhifolia),紫苞鸢尾(I.ruthenica)与单花鸢尾(I. uniflora),长白鸢尾(I.mandshurica)与中亚鸢尾(I. bloudowii)两两之间在形态上近似,是种类鉴定的难点,只有将二者同时种植在一处观察对比,才能在视觉上对种间差异产生直接认识；3个变种分别为马蔺(I. lactea var. chinensis)、窄叶单花鸢尾(I. uniflora var. caricina)、大粗根鸢尾(I. tigridia var. fortis);4个变型分别为粗根鸢尾种下叶片极为狭窄的类型,野鸢尾白花变异类型,燕子花白花变异类型,溪荪白花变异类型。
长白鸢尾生殖生物学研究的开题报告
长白鸢尾生殖生物学研究的开题报告
题目：长白鸢尾生殖生物学研究
一、研究背景
长白鸢尾（Iris lactea var. chinensis）是中国特有的花卉，分布于长白山区。
由于种质资源的滥采滥挖和自然环境的恶化，长白鸢尾的种群数量不断减少。
为了保护和合理利用长白鸢尾资源，对其生殖生物学进行深入研究是十分必要的。
二、研究目的
本研究旨在通过对长白鸢尾的繁殖能力、生殖方式、花部与花蕾形态等方面的研究，揭示其种子形成的生理生态机制，为长白鸢尾的保护和利用提供理论依据。
三、研究内容
（1）长白鸢尾花部和花蕾的形态特征及其与种子产量的相关性。
（2）长白鸢尾的传粉生物学和人工授粉试验，揭示花粉传播途径和授粉成功率。
（3）长白鸢尾的生殖方式和繁殖特征研究，探讨其种子产量、胚胎发育和成熟过程中的生理生态变化。
（4）长白鸢尾花粉萌发和花粉管生长的生理生态性状研究，探讨其种子形成的相关生理生态机制。
四、研究方法
（1）长白鸢尾花部和花蕾的形态特征记录和花粉粘度测定。
（2）野外实地观察和人工授粉试验。
（3）种子产量和种子形态测量和比较分析。
（4）种子萌发和胚胎发育过程的光学显微镜和显微摄影。
五、研究意义
本研究对于揭示长白鸢尾的生殖生物学机制和种子形成过程具有理论意义，同时为长白鸢尾的保护和利用提供了科学依据。
基于cpDNA和nrITS对濒危植物掌叶木的基因检测
掌叶木（Handeliodendron bodinieri Levl.Rehd.）是无患子科（Sapindaceae ）掌叶木属（Handeliodendron Rehd.）植物，是我国稀有单种属植物之一，又称鸭脚板、平舟木等，为我国特有的树种。
掌叶木为落叶灌木或乔木，最高能达到15m ，树皮为黄白色；其小枝为黄褐色，有散生的皮孔，常生长在海拔高度为500~900m 的石灰岩山地[1]。
目前，掌叶木生长分布的范围较为狭小，仅零星分布于中国贵州南部以及广西西北部。
掌叶木生长在喀斯特地貌，具有异乎寻常的明显特征，喀斯特地貌具有其独特的生态学特性，是我国特有植物的分布区域之一。
通过学者调查发现，在喀斯特地貌生长的植物中，已知的高等植物有4287种[2]，其中喀斯特地貌特有的植物就占到28%[3]。
但由于砍伐、放牧、开垦北方农业学报2017，45（3）：23～28JOURNAL OF NORTHERN AGRICULTUREdoi:10.3969/j.issn.2096-1197.2017.03.05收稿日期：2017-04-01基金项目：广州大学大学生创新训练项目（CX2016010）；全国大学生“挑战杯”课外科技活动项目作者简介：滕婕华（1990—），女，在读硕士，研究方向为植物资源保护与利用。
通讯作者：谢国文（1957—），男，教授，硕士，主要从事植物资源保护与利用方面的研究工作。
基于cpDNA 和nrITS 对濒危植物掌叶木的基因检测滕婕华1，倪敏1，李超群2，李鹏伟2，谢国文1（1.广州大学生命科学学院，广东广州510006；2.中国科学院植物研究所，北京100093）摘要：通过使用叶绿体基因和核糖体基因，对掌叶木进行基因检测研究。
采用基因测序方法，用叶绿体基因（cpDNA ）包括rpl 32-trnL ，trnH-psbA ，trnL-F ，trnS-G ，trnT-L ，matK ，trnH-trnK 及rps 16和核糖体核酸内转录间隔区基因（nrDNA ITS ）包括ITS 1-4及ITS5f -2r 的序列，进行基因测序。
区白山区野生鸢尾属植物的保护对策及开发利用
区白山区野生鸢尾属植物的保护对策及开发利用作者：曹长清于洪杰高春荣等来源：《农业开发与装备》 2014年第9期曹长清1，于洪杰2，高春荣1，门庆有3（1.白山市林业科学研究院，吉林白山 134300；2.临江市林业局，吉林临江 134600；3.长白森林经营局，吉林白山 134400）鸢尾属（Iris）是鸢尾科（Iridaceae）中的一个大属，是世界著名的宿根花卉之一。
目前，世界鸢尾属植物约有300余种，大多分布于北温带地区。
我国约有60个种，13个变种和5个变型。
鸢尾属根据其地下茎的不同可分为宿根鸢尾和球根鸢尾二大类。
该属植物观赏性高，生态幅广，很多种类具有极强的抗逆能力，是育种和园林应用好材料。
1 长白山区野生鸢尾种类长白山野生鸢尾属资源十分丰富，但由于科技开发的滞后和交通不便等原因，大部分野生资源仍处于野生状态。
长白山鸢尾大多具有花色艳丽，开花期长，花径较大，适应性强等特点。
玉蝉花（Iris ensata）生于沼泽地或河岸的水湿地，花色深紫或深红，花期6～7月，花径9～13cm。
马蔺 Iris lactea var.chinensis（Fisch）Koidz 生于荒地、路旁、山坡、草地、盐化草甸，花淡蓝色或蓝色，花期5～6月，花径5～6cm。
燕子花（Iris laevigata）生于沼泽、水湿地，花蓝色或蓝紫色，花期5～6月，花径9～10cm。
长白鸢尾（Iris mandshurica）生于山坡草地或沙质地，花黄色，花期5月，花径4～5cm。
紫苞鸢尾（Iris ruthenica）生于向阳草地或石质山坡，花蓝紫色，花期4～5月，花径3.5～5cm。
溪荪（Iris sanguinea）生于山坡、林间草甸或湿地，花天蓝色，花期6～7月，花径7～8cm。
山鸢尾（Iris setosa）生于草甸、湿草地或林间旷野，花蓝紫色，花期6～7月，花径7～8cm。
单花鸢尾（Iris uniflora）生于山坡、林缘、路旁及林中空地，花蓝紫色，花期5～6月，花径4～6cm。
长白山区野生鸢尾种子特点和繁殖方法
农 技 推 广农业开发与装备 2016年第4期摘要：鸢尾属（Iris）是鸢尾科（Iridaceae）中的一个大属，全世界鸢尾属植物已知种类300多种，大多数分布在北温带区域。
中国鸢尾属种类约为60种，13变种，5变型。
我国鸢尾主要分布在西南、西北和东北各地。
鸢尾属按其生境分布可分为湿生鸢尾、中生鸢尾和旱生鸢尾；根据其地下茎的不同可分为宿根鸢尾和球根鸢尾。
该属植物观赏性高，生态幅广，开花艳丽多姿，颜色多样，花色有蓝紫色、紫色、红紫色、黄色、白色等，是世界著名的花卉。
很多种类具有极强的抗逆能力，是育种和园林应用好材料。
关键词：野生鸢尾；种子；特点；繁殖方法1 鸢尾分类长白山区野生鸢尾按生境分，可以分为湿生鸢尾、中生鸢尾和旱生鸢尾。
1.1 湿生鸢尾本地区玉蝉花（Iris ensata）、燕子花（Iris laevigata）、北陵鸢尾（Iris typhifolia）和引种的黄菖蒲（Iris pseudacorus）均属湿生鸢尾，在野生环境下喜生在水湿地、沼泽地、塔头甸子和溪流旁等处。
湿生鸢尾的种子多为浮水种子，在催芽处理浸种和消毒过程中，宜用透水性强的袋子1/3～1/2装袋，压重物进行浸泡。
通过对引种和栽培湿生鸢尾进行了比对观察，4种湿生鸢尾对旱生环境的适应很强。
1.2 中生鸢尾本地区溪荪（Iris sanguinea）和山鸢尾（Iris setosa）属于中生类型，喜生在近水湿地和近水山坡，既能适应水湿的环境也能适应旱生环境。
1.3 旱生鸢尾本地区旱生鸢尾主要有以下种类，朝鲜鸢尾（I r i s o d a e s a n e n s i s）、长白鸢尾（I r i s m a n d s h u r i c a）、马蔺（Iris lactea Pall.var. chinensis（Fisch.）Koidz）、单花鸢尾（Iris uniflora）和紫苞鸢尾（Iris ruthenica）5种，其中朝鲜鸢尾、紫苞鸢尾、小黄花鸢尾这3种鸢尾都有不同程度的根瘤。
根据cpDNA trnT-trnF序列变异分析中国互花米草种群的遗传结构
大 量 的研 究 表 明 ， 来人 侵种 能在 如此 短 的时间 内迅 速地 作 出适 应性 的进 化 ， 外 可能 与其 自身 的遗传结 构 密切 相关 ＿ ］ 】 。因此 ， 对入 侵 物种种群 遗传 结构 的研究 将有 助 于理解其 入侵 进化 机制 。Ｄ ＮＡ 分子 作 为遗传信 息 的直 接 载体 不受 外界 因素 和生 物体发 育 阶段及 器官组 织差 异 的影 响 ， 因此 Ｄ ＮＡ 分子标 记技 术 和直接 的 Ｄ ＮＡ 测 序技 术 被广 泛应 用于 揭示 ＤＮ 序 列差异 ， 析种群 的遗传 结 构 。应 用较 多 的分 子标 记 技术 主要 有 ＲＡＰ 随 机 扩增 Ａ 分 Ｄ（
一
般来 说 ， 叶绿 体基 因组属 于单 亲遗传 ， 且结 构简单 、 定 ， 并 稳 极少 或 者不 发 生重 组 和种 内变 异 ， 是 叶绿体 但
ห้องสมุดไป่ตู้
的一些 基 因间 区序列 进化 速度 较快 ， 用 于植 物 的系统 发 育 研究 和 遗 传 进 化 分析 。ｔｎ －ｒ Ｆ 序 列 为植 物 叶 绿 常 ｒ Ｔ ｔｎ 体基 因组 的一段 序列 ， 由编码 ｔ ＮＡ 的 ｔｎ ＵＧ Ｒ ｒ Ｔ（ Ｕ）３外显 子 至 ｔ Ｌ ＵＡＡ） 因的基 因 问 区 ，ｒ Ｌ ＵＡＡ） ｒ （ ｎ 基 ｔｎ （ 内含 子 以及 ｔｎ ＵＡＡ）３夕 显子 至 ｔｎ ＧＡＡ） 间的基 因 间区组成 ， ｒ Ｉ（ ， ｒＦ（ 之 ２段非 编码 区序列 进化 速率 快 ， 能提 供 较 多 的
互 花米草 （ ｐ ｒｉａａｔｒ ｚｒ ） Ｓ ａ ｔ ｌ ｎ， 是一 种原 产北美 大西 洋沿岸 的禾 本科 米 草属 的多年 生六 倍 体植 物 ＿ ， ｎ ｅ ０ １ 因其 ］
鸢尾属植物遗传多样性评价及干旱高温胁迫生理响应机制
鸢尾属植物遗传多样性评价及干旱高温胁迫生理响应机制鸢尾属(Iris L.)是鸢尾科(Iridaceae)所有属中涵盖种类最多的一个属,据统计目前已知的鸢尾属植物共计300余种。
鸢尾属植物生长的气候带以北温带为主,分布的区域集中在亚洲、欧洲及北美洲。
我国也是鸢尾属植物的分布中心之一,已知的种有64个,变种13个,此外还有1个亚种和6个变型。
鸢尾属植物属多年生草本类,花色丰富(有单色也有复色),花型多变(旗瓣与垂瓣形态、大小比例等多变),是闻名于世的宿根花卉之一。
随着鸢尾属植物园艺品种的增多,其遗传背景愈发复杂。
本研究以鸢尾属园艺品种和种共38份材料,利用形态学标记结合ISSR和SRAP两种分子标记方法对其遗传多样性及亲缘关系进行了评价分析。
另外,结合鸢尾属植物的生产应用,测定了鸢尾属部分材料高温、干旱胁迫下的生理响应与分子机制,建立了鸢尾属植物的耐热、抗旱生理评价体系,并对实验材料的耐热、抗旱能力进行了评价。
本研究获得主要结果如下:1、鸢尾属参试材料观测的29个表型性状中,变异系数差异较大。
对表型性状主成分分析得出,基于表型性状分类时首先应考虑花器官性状的分类,其次是根据株型、营养器官生长以及花瓣上附属物的情况分类。
主成分分析的结果也反映出表型性状的主成分贡献率集中度不明显,其中的累积贡献率呈现缓慢的增长,据此推测其中主要是相关性强的变量较分散的原因,而性状分别属于多类,由此也说明鸢尾属的表型性状在演化中的多样性十分明显,这也是其存在着丰富性状变异的主要原因。
2、ISSR和SRAP这两种标记方法的多态性条带比率均为100%,但SRAP较ISSR 检测出的条带数高,两种方法的多态性含量PIC值均为1,说明鸢尾属种质资源遗传差异较大,在分子水平具有非常高的遗传多样性。
另外,两种分子标记对鸢尾属植物的遗传多样性分析具有较高的一致性,且ISSR和SRAP相结合的方法比单一的ISSR或SRAP分子标记对鸢尾属植物遗传多样性分析的结果与表型分类结果更为接近。
长白山区鸢尾属野生花卉育苗技术
长白山区鸢尾属野生花卉育苗技术作者：付锋田年军刘学芝等来源：《农业开发与装备》 2019年第3期摘要:鸢尾属(Iris)是单子叶植物鸢尾科(Iridaceae)中的一个大属,是世界著名的宿根花卉之一。
目前,世界鸢尾属植物约有300余种,大多分布于北温带地区。
我国约有60个种,13个变种和5个变型。
鸢尾属按其生境分布可分为湿生鸢尾、中生鸢尾和旱生鸢尾;根据其地下茎的不同可分为宿根鸢尾和球根鸢尾。
鸢尾属植物观赏性高,生态幅广,很多种类具有极强的抗逆能力,是育种和园林应用好材料。
现通过对该属植物进行研究,探讨其育苗技术,以供参考。
关键词:鸢尾属;野生花卉;育苗技术;病虫害0 引言鸢尾属在我国主要分布在西南、西北和东北各地。
鸢尾属植物为多年生草本植物。
根状茎粗壮、茎叶块状或是长条形种子扁平或半圆形。
花期4—6月,果期5—10月。
中央财政林业科技推广示范资金《长白山鸢尾属野生花卉推广示范》项目,主要推广成果中长白山鸢尾属的玉蝉花、燕子花、溪荪、黄菖蒲四个品种扩繁技术。
包括:①种子处理技术;②育苗技术;③栽培技术;实施地点为吉林省白山市浑江区红土崖镇簸箕掌子村苗木实验基地5林班27小班,地点归属白山市浑江区红土崖镇簸箕掌子村。
规模为建立长白山鸢尾属野生花卉推广示范区2 hm2。
本项目执行期为3年,2017年至2019年。
该属植物白山市林业科学研究所实际完成了17种,分别为:溪荪(Iris sanguinea)、燕子花(Iris laevigata)、玉蝉花(Iris ensata)、黄菖蒲(Iris pseudacorus)、北陵鸢尾(Iris typhifolia)、山鸢尾(Iris setosa)、朝鲜鸢尾(Iris odaesanensis)、长白鸢尾(Iris mandshurica)、马蔺(Iris lactea Pall.var.chinensis(Fisch.)Koidz)、单花鸢尾(Iris uniflora)、窄叶单花鸢尾(Iris uniflora?var.caricina)、大苞鸢尾(Iris bungei)、紫苞鸢尾(Iris ruthenica)、矮紫苞鸢尾(Iris ruthenica var.nana)、大粗根鸢尾(Iris tigridia var.fortis)、小黄花鸢尾(Iris minutoaurea)、长尾鸢尾(Iris rossii)。
基于ITS序列的鸢尾属植物部分种的系统分类
基于ITS序列的鸢尾属植物部分种的系统分类王玲;卓丽环【期刊名称】《东北林业大学学报》【年(卷),期】2006(034)004【摘要】通过引物设计、PCR、基因克隆、测序,获得了10种鸢尾属植物和1个外类群种的ITS序列.鸢尾属植物ITS1区长度219～243 bp,5.8 S序列长度均为165 bp,ITS2区长度变异范围为196～239 bp.5.8S序列过于保守,保守位点占81.9%.ITS序列对于区分鸢尾属植物组级的较大分类等级较好.用近缘属射干属的Belamcanda chinensiss作为外类群,用邻位相接法(NJ)和最大简约法(MP)进行聚类分析,得到了较一致的系统树,且分析表明,ITS序列对于建立属间的分类等级更加有效.结合Genebank中的中国鸢尾属植物的序列,比较支持赵毓棠建立的中国鸢尾属植物组以上的分类系统.【总页数】4页(P54-56,75)【作者】王玲;卓丽环【作者单位】东北林业大学,哈尔滨,150040;东北林业大学,哈尔滨,150040【正文语种】中文【中图分类】Q94【相关文献】1.鸢尾属植物部分种幼苗发育形态学的比较 [J], 王玲;卓丽环2.基于ITS序列的栓菌属部分种的分子分类初步研究 [J], 张小青;袁璟;肖亚中;洪宇植;唐超3.基于线粒体COⅠ基因序列的小萤叶甲属部分种类分子系统学研究(鞘翅目:叶甲科:萤叶甲亚科) [J], 郑福山;杜予州;王志杰;王莉萍4.基于16s rRNA序列的新蚤属二齿新蚤种团部分种类的分子系统发育关系 [J], 鲁亮;吴厚永5.叶绿体5SrDNA ITS和matK基因序列应用于刚竹属植物系统分类的可行性分析[J], 李潞滨;刘蕾;袁金玲;董银卯;胡陶;缪崑;何聪芬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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基于cpDNA序列对长白山区鸢尾属植物系统发育的研究李媛媛杨柳吕凤凤田雪安婷婷王勃车旭（东北师范大学生命科学学院，长春130024）摘要：本研究通过引物筛选、PCR、琼脂糖凝胶电泳检测、测序，获得了长白山区7种鸢尾属植物的cpDNA序列。
atpH片段的长度为520bp，PSbI片段的长度为358bp。
本研究以肖鸢尾（Morea，NCBI /）为外类群，用最大简约法（MP）进行聚类分析，获得了较一致的系统树。
分析结果表明，cpDNA序列对于探讨组（Section）或系（Series）一级分类单位之间的系统发育关系更加可靠。
结合形态学特征，以及Genebank 中的鸢尾属植物的序列比对，本研究倾向于支持赵毓棠建立的中国鸢尾属植物属下的分类系统。
本研究为进一步探讨鸢尾属植物的系统演化关系、谱系发育、品种培育等提供了新的参考和理论依据。
关键词：鸢尾属；cpDNA；系统分类Abstract: cpDNA sequences of seven kinds of genus Iris and an outgroup （Morea）were obtained by primer design, PCR, agarose gel electrophoresis and cluster analysis. The atpH sequence length is 520bp, PSbI sequence length is 358bp. A more consistent systematic tree was obtained by cluster analysis with maximum parsimony method taking M. iridioides L. as the outgroup. The analysis indicates that the cpDNA sequence is more effective in studying the phylogenetic relationships among groups of section or series. Through analysis on both the molecular data and morphological characteristics, considering the sequence of Chinese Iris species in Genebank, our study supports the classification system of the under group of Chinese Iris species, established by ZhaoYutang. This study provides new data for further research on the phylogenetic ad phylogeographic relationships of genus Iris.Key words : Iris；cpDNA；Systematic classification鸢尾科植物为多年生草本。
地下部分具根状茎、球茎或鳞茎；叶多基生，少互生，基部成鞘状，具平行脉；大多数种类只有花茎，少数种类具有地上茎；花两性，辐射对称；花被裂片6枚，呈两轮排列；雄蕊3枚；花柱1，中轴胎座；蒴果[2]。
鸢尾属是鸢尾科的模式属，属名（Iris）来源于希腊神话中的众神使者和彩虹女神[1]。
鸢尾属植物的根状茎长条形或块状，横走或斜伸；叶顶端渐尖；大多数物种只有花茎而无明显的地上茎；花较大，蓝紫色、紫色、红紫色、黄色、白色；蒴果卵圆形、椭圆形或圆球形。
本属的模式种为德国鸢尾（I. germanica L.）[3]。
鸢尾属植物约有260-300种，我国约分布有60种、13变种及5变型[4]，东北地区分布有鸢尾属植物19种，其中，辽宁省分布约16种[5]，长白山区鸢尾属植物约有10种[6]。
鸢尾属植物在地下部分和地上部分均表现出非常大的变化趋势，因此植物体的形状特征差异很大，在系统分类上存在较大的困难，分类学家们先后建立了多个鸢尾属下的分类系统，但是因为分类时依据的形态学特征不同，取舍也存在差异，因此建立的各分类系统都有其片面性。
我国鸢尾属植物分类系统是在Rodioninko建立的系统基础上产生的，并随着系统研究的深入也不断进行了修订[7]。
目前，cpDNA序列在探讨科、亚科、属内的系统发育与分类问题的研究上取得了许多重要进展。
cpDNA基因组(120～210kb)和分子量(0.85×105～1.0×105kD)均较小，有利于提取与分离。
并且其重复序列少，在结构和序列上都相对保守，所编码基因的含量、组成、排列和结构基本一致。
叶绿体基因组由于具有长度较小、包含大量DNA 成分、在分子水平上差异明显、且呈单亲遗传、极少或没有发生重组和种内变异、不受基因的缺失、重叠及假基因的干扰等特性，适合于各种不同分类阶元的系统发育研究，为比较进化研究提供了基本的信息支持[8]。
目前，在国内，叶绿体基因在探讨科、亚科、属内的系统发育与分类问题的研究上取得了重要进展。
秦民坚等[9]对鸢尾、野鸢尾、蝴蝶花和德国鸢尾进行叶绿体rbcL基因序列分析，成功建立了分子系统树。
刘云等[10]利用RAPD 技术对吉林省的8种鸢尾属植物进行了研究，从3级60 个引物中筛选出 6 个条带清晰的多态性引物，采用UPGMA 法对八种鸢尾进行聚类分析，得到了亲缘关系图，并且认为北陵鸢尾（I.typhifolia Kitagawa）和溪荪（I. sanguinea Donn ex Horn.）有较近的亲缘关系。
目前，基于叶绿体基因探讨我国长白山区鸢尾属植物系统发育的相关研究还未见报道。
本研究将利用长白山区鸢尾属植物部分种的叶绿体基因组序列，结合其形态学特征、生境差异等综合探讨长白山区鸢尾属植物的系统发育关系，旨在对经典分类系统进行验证和探讨。
同时，为进一步研究和探讨鸢尾属植物的系统演化、品种选育等提供新的参考和依据。
1材料与方法1.1 实验材料试验所用材料均为用硅胶进行干燥处理后的植物叶片。
本实验所用的7种样品均来自长白山地区，采集地点的详细信息参见表1表1 鸢尾样品采样点概况1.2实验材料采样图1.3实验试剂和仪器1.3.1主要实验试剂样品名称 学名采样地 纬度经度样本数(个)样本编号 燕子花Iris laevigata Fisch. 三角龙湾 42°21'6 126°26'5 2 I20、I22 I. laevigata Fisch. 敦化黄泥河镇 40°50'5 123°48'4 2 I55、I58 山鸢尾 I. setosa Pall. ex Link 长白山保护区 42°02'39 128°06'9 4 B1、B2、B3、B4 单花鸢尾 I.uniflora Pall. ex Link 黑河五道豁洛49°49'4 126°53'5 4 C1、C2、C3、C4 细叶单花鸢尾I.uniflora var. caricinaKitagawa 东丰 42°40'4 125°31'3 4 D1、D2、D3、D4玉蝉花I.ensata Thunb. 二道水田村 42°30'3 128°08'1 2 E1、E2 I.ensata Thunb. 三角龙湾 42°21'6 126°26'2 2 E3、E4 溪荪 I.sanguinea Donn exHorn. 敦化 43°35'5 128°02'1 4 F1、F2、F3、F4 朝鲜鸢尾I.odaesanensis临江珍珠门41°54'3126°45'14G1、G2、G3、G4图1 样品采集地点示意图试剂名称生产厂家β-巯基乙醇上海生工生物工程公司EDTA 上海生工生物工程公司Tris 上海生工生物工程公司硼酸北京化工厂氯仿北京化工厂无水乙醇北京化工厂BSA Takara(大连)引物合成Takara(大连)dNTPS Takara(大连)Tag聚合酶Takara(大连)10×buffer Takara(大连)液氮中国科学院长春应用化学研究所1.3.2主要实验仪器设备名称生产厂家电泳仪—JY1600C 北京军意东方电泳设备有限公司台式离心机Sigma，Beckman电热恒温水浴锅天津市泰斯特仪器公司电子天平OHAUS AABI 2720 PCR仪Applied Biosystems仪液枪Eppendorf、Gilson高压灭菌锅上海申安医疗器械公司Eppendorf管江苏海门江海仪器配件厂1.4实验方法1.4.1叶绿体基因组DNA的提取本研究采用的实验材料为硅胶干燥的标本，用康为试剂盒法提取植物体的叶绿体基因组DNA。
①将实验材料放入已灭菌、预冷却的研钵中，液氮冷冻实验材料后，迅速研磨、粉碎。
②将已研磨成粉末的实验材料转移至2 ml离心管中，加入提前预热至65℃的Buffer GP1液700 μl和2μlβ-巯基乙醇，缓慢震荡、混合均匀后，65℃水浴30分钟。
③冷却至室温后，加入700 μl氯仿，缓慢震荡、充分混合均匀。
④10000rpm,离心5分钟，小心地将上清液转至到洁净的2 ml 离心管中。
⑤加入700 µl Buffer GP2,充分混匀。
⑥将上一步所得溶液全部加入Spin Column DM中（Spin Column DM已放入Collection Tube 中），10000rpm,离心30秒，弃废液。
将Spin Column DM放回Collection Tube中）。
如不能一次将所有溶液转入，可分两次进行。
⑦向Spin Column DM中加入700 μl Buffer GW1(使用前检查是否已加无水乙醇），10000rpm，离心30秒，弃废液。
将pin Column DM放回Collection Tube中。
⑧向Spin Column DM中加入700 μl Buffer GW2(使用前检查是否放回Collection Tube中。
⑨重复操作⑧一次。
⑩10000rpm离心2分钟，弃废液。
将Spin Column DM置于室温放置5分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的Buffer GW2。