武汉大学考研有机化学2009
武汉大学考研报录比(2017-2005)历年报录情况统计汇总
报考武汉大学硕士研究生考试的同学，都比较关注武汉大学各学院各专业历年的报考和录取人数基本情况。
新祥旭考研收集整理了武汉大学2004年开始的历年分专业报录比数据以供报考武汉大学的同学参考。
在此首先对武汉大学近几年的硕士研究生招生情况大概梳理下：武汉大学2017年计划招收硕士研究生9300多名（含拟接收推荐免试生2700名）。
其中：全日制硕士研究生约5410（学术学位硕士研究生约3700名，专业学位硕士研究生约1710名），非全日制硕士研究生3900多名。
各培养单位招生人数将在录取时根据国家下达的正式招生计划和报名考试情况做适当调整。
另外，我校“国家少数民族高层次骨干人才培养计划”招收硕士研究生68名（限报专业学位专业），“高层次人才强军计划”招收硕士研究生60名(限报专业学位专业)、“退役大学生士兵专项硕士招生计划”招收硕士研究生40名（限报专业学位专业）。
2016年武汉大学计划招收硕士研究生约5800 名（含拟接收推荐免试生2400名）。
其中：学术学位硕士研究生约3350 名，专业学位硕士研究生约2450 名，各培养单位招生人数将在录取时根据国家下达的正式招生计划和报名考试情况做适当调整。
另外，我校“国家少数民族高层次骨干人才培养计划”招收硕士研究生70 名（限报专业学位专业），“高层次人才强军计划”招收硕士研究生60名(限报专业学位专业)、“退役大学生士兵专项硕士招生计划”招收硕士研究生40名（限报专业学位专业）。
2015年武汉大学计划招收硕士研究生约5900 名（含拟接收推荐免试生2100名）。
其中：学术学位硕士研究生约3300 名，专业学位硕士研究生约2600 名，各培养单位招生人数将在录取时根据国家下达的正式招生计划和报名考试情况做适当调整。
另外，我校“国家少数民族高层次骨干人才培养计划”招收硕士研究生70 名（限报专业学位专业），“高层次人才强军计划”招收硕士研究生60名(限报专业学位专业)。
湖北大学2024年硕士研究生自命题考试大纲 613有机化学
《有机化学》课程考试大纲湖北大学化学化工学院2023年9月主要参考书目1. 李景宁：《有机化学》（上、下册），（第六版），高等教育出版社，2018年11月。
2．冯骏材等，《有机化学原理》，科学出版社，2015年6月；3．邢其毅等，《基础有机化学》（上、下册），（第四版）高等教育出版社，2017年2月；4．王积涛等，《有机化学》，（第三版）南开大学出版社，2009年12月；5．冯骏材，《有机化学习题精解》（第二版），科学出版社，2009年1月；6．冯金城等，《有机化学学习及解题指导》(第二版)，科学出版社，2005年7月。
第一章绪论掌握内容：1. 共价键的相关概念2. 有机化合物结构式的表达方法理解内容：1. 同分异构现象2. 有机化合物的性质特点了解内容：1. 有机化学发展史2. 有机化合物分类及官能团概念第二章烷烃掌握内容：1. 烷烃的系统命名法2. 烷烃的构象与分子内能的关系3. 游离基取代反应机理理解内容：1. 普通命名法2. C-H键活性与游离基稳定性的关系了解内容：1. 碰撞理论、过渡态理论与分子轨道理论2. 热裂解反应在石化行业的应用第三章单烯烃掌握内容：1. 烯烃的系统命名法（包括Z/E命名法）2. 烯烃的化学性质（加成反应、氧化反应、 -H取代反应）3. 亲电加成反应机理理解内容：1. 烯烃的催化加氢及聚合反应2. 诱导效应对烯烃化学性质的影响3. 碳正离子稳定性了解内容：烯烃在石化行业的应用价值第四章炔烃和二烯烃掌握内容：1. 炔烃及二烯烃的系统命名法（包括Z/E命名法）2. 炔烃的化学性质（加成反应、氧化反应、端基炔烃的衍生化）3. 共轭二烯烃的特殊化学性质（1,2-及1,4-加成反应）3. 共轭效应理解内容：1. 炔烃与烯烃的加成反应的区别2. 共轭效应对不饱和烃化学性质的影响3. 共轭效应对碳正离子稳定性的影响了解内容：速率控制与平衡控制的区别第五章脂环烃掌握内容：1. 桥环及螺环烃的系统命名法2. 环烃的构象及其稳定性3. 取代环己烷的优势构象的表达理解内容：脂环烃的加成开环反应了解内容：十氢化萘的构象式第六章对映异构掌握内容：1. 对映异构体的Fisher投影式及其R/S命名法2. 亲电加成反应的立体化学理解内容：手性及手性分子的判断了解内容：外消旋体拆分的方法及意义第七章芳烃掌握内容：1. 苯环的结构特点及其衍生物的命名2. 苯环上的亲电取代反应及其机理3. 定位基及定位效应理解内容：1. 芳香性及Huckel规则2. 苯环上取代基的相关反应（α-H反应为重点）了解内容：1. 多苯芳烃的结构特点2. 轮烯和石墨烯第八章有机化合物的结构表征掌握内容：1. 紫外光谱的原理及其应用2. 红外光谱的原理及其应用3. 核磁共振氢谱的原理及其应用理解内容：1. 核磁共振碳谱化学位移值分区2. 质谱吸收峰信号的来源了解内容：X射线衍射与单晶第九章卤代烃掌握内容：1. C-X的强度与卤代烃的反应活性关系2. 卤代烃的化学反应（取代反应、消除反应、金属有机化合物的制备及其应用）3. S N1和S N2反应机理理解内容：1. β-消除反应机理2. 竞争反应的条件控制3. 卤代烃在有机合成中的应用了解内容：与化工生产和生活密切相关的几种卤代烃第十章醇、酚、醚掌握内容：1. 醇分子C-O键和O-H键断裂（取代反应和消除反应）2. 酚羟基的弱酸性及其对苯环亲电取代反应的影响3. 醚的氧桥构建方法及酸碱性条件下的断键特点理解内容：1. E1/E2-消除反应机理2. 醇在酸性条件下的重排反应3. 邻二醇类化合物的反应特点了解内容：苯酚生产工艺中的绿色化学第十一章醛和酮掌握内容：1. 醛酮的系统命名法及其与醇命名法的一致性2. 醛酮的化学反应（亲核加成反应、还原反应、氧化反应、歧化反应、α-H的相关反应）3. 醛酮的亲核加成反应机理4. 羟醛缩合反应及其在有机合成中的应用5. -不饱和醛酮的加成反应特点理解内容：1. 酮式-烯醇式互变异构2. 重要的人名反应3. Cram规则4. 醛酮的一般制备方法了解内容：几种基础醛酮原料的工业制备方法第十二章羧酸掌握内容：1. 羧酸的分类及命名方法2. 羧酸的化学性质（酸性、取代反应、脱羧反应、还原反应）3. 羧酸成酯反应的机理理解内容：1. 酸性强弱判断的基本理论2. 多元羧酸的特征反应3. 多官能团的反应特点（醇酸、酮酸、氨基酸）了解内容：天然脂肪酸第十三章羧酸衍生物掌握内容：1. 羧酸衍生物的分类及命名方法2. 羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应历程3. Claisen酯缩合反应4. 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中应用理解内容：1. 酰胺的相对稳定性2. 有机合成设计的一般思路了解内容：1. 光气的应用与毒性2. 表面活性剂的结构特点第十四章含氮有机化合物掌握内容：1. 硝基化合物和胺类的分类及命名方法2. 脂肪胺和芳香胺的化学性质（碱性、N-衍生化反应、分解反应、还原反应）3. 芳香族重氮盐在有机合成中的应用4. 亲核重排反应的机理理解内容：1. 含氮化合物碱性强弱判断的基本理论2. 亲电及游离基重排反应3. Cope消除和Hofmann消除的机理了解内容：1. 苯炔2. 偶氮染料第十五章含硫、含磷和含硅有机化合物掌握内容：1. 含硫、含磷和含硅有机化合物的分子结构特点2. Wittig试剂的合成及其在有机合成中的应用理解内容：1. 有机硫试剂在有机合成中的应用2. 有机硅化合物的反应特点了解内容：1. 有机磷配体和有机磷农药2. 有机硅材料第十六章有机过渡金属化合物理解内容：1. 有机过渡金属化合物的分子结构特点2. 过渡金属 -配合物在有机合成中的应用了解内容：有机过渡金属化合物的催化原理第十七章周环反应掌握内容：1. 周环反应的特点2. 电环化反应和周环反应的条件与结果理解内容：分子轨道理论对周环反应的解释了解内容：前线轨道理论第十八章杂环化合物掌握内容：1. 芳香杂环的分子结构特点2. 五元杂环上的亲电取代反应理解内容：杂环化合物的一般合成方法了解内容：杂环化学第十九章糖类化合物掌握内容：1. 单糖分子的结构与反应特点2. 单糖的环状分子结构理解内容：α-1,4-苷键和β-1,4-苷键了解内容：淀粉与纤维素第二十章蛋白质和核酸掌握内容：1. 常见氨基酸的分类和命名2. 等电点的概念和应用理解内容：多肽的构建方法。
武汉大学化学学院考研参考书
无机化学：
邵学俊等编：《无机化学》（第二版）（上、下册），武汉大学出版社
分析化学：
武汉大学主编：《分析化学》（第五版）（上、下册），高等教育出版社
有机化学：
邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚主编：《基础有机化学》（第三版）（上、下册），高等教育出版社
McMurry，organic chemistry 7th ed，Thomson
物理化学：
汪存信、林智信主编：《物理化学》（第一版）（上、下册），武汉大学出版社傅献彩、沈文霞、姚天扬主编：《物理化学》（第五版）（上、下册），高等教育出版社
高分子化学与物理：
肖超渤主编：《高分子化学》，武汉大学出版社
何曼君主编：《高分子物理》，复旦大学出版社修订版或第三版
化工原理：
武汉大学主编：《化学工程基础》（第二版），高等教育出版社
罗运柏主编：《化学工程基础》（2007年版），化学工业出版社
普通化学：
申泮文主编：《近代化学导论》（2002年版）（上、下册），高等教育出版社。
武汉大学2009年硕士研究生招生专业
203 化学与分子科学学院无机化学考试范围：酸碱理论、沉淀溶解平衡、氧化还原反应、配位化合物、原子结构、分子结构、元素部分分析化学考试范围化学分析部分：分析化学概述、四种滴定分析方法（酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原滴定法及沉淀滴定法）、重量分析法、吸光光度法、分析化学中常用的分离和富集方法、分析化学中的误差及数据处理仪器分析部分：仪器分析绪论、原子光谱（包括原子吸收光谱法、原子发射光谱法）、分子光谱（紫外可见分子吸收光谱法、荧光、磷光和化学发光法、红外吸收光谱法、核磁共振波谱法）、质谱法（包括原子质谱和分子质谱）、电分析法（电位分析法、伏安法和极谱法、电解和库仑分析法）、色谱法（色谱法分离原理、气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳）有机化学考试范围各类官能团化合物、一般杂环化合物和简单高分子化合物的命名、结构特征、物理性质，它们的主要反应性能和应用，学会用逆合成原理进行简单的合成设计。
立体化学的各种基本概念和基础知识。
NMR、IR、UV、MS的基础知识，初步解析图谱。
主要有机反应如取代、加成、消除、重排、缩合、协同反应等的反应机制并能解决实际问题。
能用化学动力学和化学热力学概念来解释某些实验现象。
物理化学考试范围热力学第一、第二定律、多组分体系热力学、溶液、相平衡、化学平衡、统计热力学、电解质溶液、可逆电池热力学、电极过程动力学基础、宏观反应动力学、反应速率理论、光化学反应、催化反应动力学、界面化学、胶体化学高分子化学与物理考试范围高分子化学部分：高分子的基本概念、逐步聚合反应、自由基聚合反应、自由基共聚、离子聚合、开环聚合、配位聚合、高分子反应高分子物理部分：高分子链的结构、聚集态结构、溶液性质、分子量及其分布、高聚物的分子运动、高聚物的力学性质、电学性质、聚合物的多组分体系普通化学考试范围电子在原子中的分布（电子层结构和原子轨道理论及其填充规则）、离子键理论、共价键理论、分子间作用力、化学反应速率、化学热力学、化学平衡、酸碱平衡，酸碱容量分析、沉淀反应、氧化还原反应，氧化还原容量分析、配位化学的初步概念，配位容量分析、活泼金属元素、非金属元素的通性、非金属元素分论（1、2、3、4）、过渡元素、镧系与锕系元素、化学元素的周期性、能源化学（开发氢经济以及氢气的储存与运输）、材料化学（材料的分类与制备）化工原理考试范围流体的流动与输送、传热过程、传质过程、反应工程基础。
新版武汉大学化学考研经验考研参考书考研真题
考研是我一直都有的想法，从上大学第一天开始就更加坚定了我的这个决定。
我是从大三寒假学习开始备考的。
当时也在网上看了很多经验贴，可是也许是学习方法的问题，自己的学习效率一直不高，后来学姐告诉我要给自己制定完善的复习计划，并且按照计划复习。
于是回到学校以后，制定了第一轮复习计划，那个时候已经是5月了。
开始基础复习的时候，是在网上找了一下教程视频，然后跟着教材进行学习，先是对基础知识进行了了解，在5月-7月的时候在基础上加深了理解，对于第二轮的复习，自己还根据课本讲义画了知识构架图，是自己更能一目了然的掌握知识点。
8月一直到临近考试的时候，开始认真的刷真题，并且对那些自己不熟悉的知识点反复的加深印象，这也是一个自我提升的过程。
其实很庆幸自己坚持了下来，身边还是有一些朋友没有走到最后，做了自己的逃兵，所以希望每个人都坚持自己的梦想。
本文字数有点长，希望大家耐心看完。
文章结尾有我当时整理的详细资料，可自行下载，大家请看到最后。
武汉大学化学的初试科目为：（101）思想政治理论（201）英语一（655）分析化学和物理化学（881）无机化学和有机化学参考书目为：1、《无机化学》(上下册)，天津大学无机化学教研室编，高等教育出版社，第四版；2、《有机化学》，徐寿昌主编，高等教育出版社，第二版；3、《分析化学》，郑燕英主编，同济大学出版社，2015年4、《物理化学》（上下册），天津大学物理化学教研室编，高等教育出版社，第五版关于英语复习的建议考研英语复习建议:一定要多做真题，通过对真题的讲解和练习，在不断做题的过程中，对相关知识进行查漏补缺。
对于自己不熟练的题型，加强训练，总结做题技巧，达到准确快速解题的目的。
虽然准备的时间早但因为各种事情耽误了很长时间，真正复习是从暑假开始的，暑假学习时间充分，是复习备考的黄金期，一定要充分利用，必须集中学习，要攻克阅读，完形，翻译，新题型！大家一定要在这个时间段猛搞学习。
在这一阶段的英语复习需要背单词，做阅读（每篇阅读最多不超过20分钟），并且要做到超精读。
考研有机化学试题及答案.docx
考研冇机化学頁題及答案2010年3 J1 13 HJftJn 更新72考研有机化学试题及答案20103.13 更新广告 2中国科学院 32009 32009答案 中国科学技术大学&中科院合肥所 2009 132009标准答案. 182005 25 2005详细答案. 27杭州师范大学 312009 31 2008 34江揪学2MM 38南开大学2009參考答案•••••• M青岛科技大学••• 2007 55 2005 59山桶技大学632006 63 200468焙 2009••••••••••••••76广告1推荐的教科书推荐高教、邢其毅的《基础有机化学》聲三版），此书编的较好,内容略多,共上下两册，建议至少购买上册。
配套的习题解答不是很冇必耍买，然而你报考的院校推荐的教科书则非买不可，而且配套的习题解答也必须购买，因为那上面的习题很容易被出到。
具他的辅导书也可以根据需要购买。
2推荐的复习方法如果在考研复习之前没有系统地和高强度地复习过有机化学，那么就耍分章节复习，等各个章节都复习过了之后，再开始做真题。
做真题时，做完后耍仔细地对答案。
对「•做错的题冃，要知道自己错在哪，翻看教材的相关章节，保证以后不会因为这个知识点再丢分。
核对答案千万不能仅仅知道自己得了多少分,尤其是……选择题！3报考外校报考外校的考生，到考试时考场是报考单位安推的，但是住宿问题得H己解决•耍在考场周鬧提前预定个地方,宾馆、旅社之类的。
要是到了考试的前一天才开始找地方住，則往往找不到离考场很近的了。
另外常有人以“考研订房”、“考试订房”等名日等骗钱，需小心。
4更多信息如盂更多试题及答案，请发邮件到biohu@163 com索取.中国科学院2009一、综合简答及选择题（第毎空0.5分.其它毎小题2分，共30分）1.写出化学结构式A 3-phenyl-1-propyneB methyl formateC chloroformD aniline22008年Nobel奖得主的主耍贡献主耍表现是哪一方而的研究和发展？A VB12的全合成B荧光功能材料C绿色荧光蛋白D 纳米材料3亲核反应、亲电反应厳主耍的区别是（）A反应的立体化学不同B反应的动力学不同C反应耍进攻的活性中心的电荷不同D反应的热力学不同4下列四个试剂不与3•戊酮反应的是（）A RhlgXB NaHSOa饱和水溶液C PC13D L1AIH45.指出下列哪一个化合物CF）具有旋光性？（）H3\ /CH 3c=c=cC2H< C2H5 H3C、Z CH3c=c=cH3CO OCH3M®HC、CH/fCHc=cY CHH S COB：XXX：CH区别安息香和水杨酸町用卜列哪种方法？（ A NaOH（aq） B Na2CO3（aq）比较下列化合物的沸点，K中最高的是（)C. FeCh(aq))D iyOH-(aq)A CH3CH2OHB CH3OH O3OnN指岀卜•列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短（)9卜列化合物在常温平衡状态卜•，绘不可能有芳香性特征的是（）10. 卜列含氧化合物最难被稀酸水解的是()11.二环乙皋碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( )A 活化氨垄B 活化竣皋C.保护氨舉D 保护竣基11比较下列化介物在H2SO4中的溶解度，正确的是()A (1)>(2)>G)>⑷B ⑷>G)>C)>(1)C ⑶>(2)>(1)>⑷D (4)>(1)>(?)>⑶13.下列关丁螺旋的叙述，错误的是()A 分子内的氢键使G 螺旋稳定B 减少R 卑团间的不同的互相作用使弘螺旋稳定C 疏水作用使G 螺旋稳定D 在某些蛋门质中7螺旋是一.级结构的一种类型 14比较苯酚Q)、环己醇(II)、碳酸QU)的酸性大小A II >I >IIIB III >I >II c. i>n>m D . n>ni>i15.】HNMR 化学位移-•般在0 5-llppm,请归属以下氢原子的大致位登：A -CHOB YH=CHC -OCH3D 苯上H二 写出下列反应的主要产物，或所需反应条件及康料或试剂(如有立体化学请注明)(每空2分，共30 分)EfANH3C D⑷廿油（& LZ 菲）*对勃耳碎#»^对丄用爭号HOEN OOZ9H -------------- VH --- -----------------+0EH!?CO-TTIm -------------------心QOS a H -HO-^IIVIIHDOS°9鬲而丽-O5PI +.三OHPlbOSWO"4 （7分）（木小题可使用3・5个碳的简单线性分子）四、试为下列反应建议合3L 可能、分步的反应机理.有立体化学及穗定构象需要说明.（共餡分）3. （6，）强—R ，殳〜1 + R”°H + Con4 （6分厂卜•列反应中A 、B 、C 三种产物不能全部得到，请判断哪一些化合物不能得到，并写出介适的反 应机理说明此实验结果。
2009年中科院有机化学真题及答案 (1)
m 峰为 1740 cm-1，1.0 （3H，三重峰），1.3 （6H，双重峰），2.1 （2H，多重峰）， co 4.2 （1H，三重峰），4.0 （4H，多重峰），推断该化合物的结构式，并指定谱图 . 各峰的归属。 666 3）（6 分）非环状某化合物A分子式为C7H12O2,其ＩＲ谱图在３０００-１７０ y ０ cm-1处有吸收峰，ＵＶ于λ为２００ｎｍ以上无吸收峰，在Ｈ２ＳＯ４存在下 m 加热得Ｂ和Ｃ，Ｂ和Ｃ互为异构体，分子式为Ｃ７Ｈ１２Ｏ，Ｂ为主要产物，在 s. λ﹥２５８ｎｍ处有紫外吸收，而Ｃ在２２０ｎｍ处有紫外吸收，试推出Ａ、Ｂ、 bb Ｃ的结构式。
1. A 的不饱和度=3，吸收 1mol 氢表明含一个双键、一个环和一个羰基
（1745）； B 的氘交换表明有三个α氢；甲基在 A 中为单峰表明它连在双
键上，氢化后有一个相邻氢，所以 C 中为双峰；Baeyer-Villiger 氧化发生在
取代较多的一侧。各化合物的结构如下：
1745 CsH3
A
(A) CHO ( ) (B) CH=CH ( ) (C) OCH 3 ( ) (D) 苯上H ( )
二、写出下列反应的主要有机产物，或所需反应条件及原料或试剂（如有立体化学请注明） （每空2分，共30分）
1)
CH2 N
TsCl
CH2OH
Br
H
2)
Br Li
CuBr (
H3C
CH3
)
(
)
3)
O3
CH3SCH3
武汉大学物理化学2009考研题
七、 （共 9 分）
1． 分） 已知某溶质溶于水后，溶液表面张力 γ 与活度 a 的关系为 （4 γ＝γ0－Aln（1＋Ba） 其中 γ0 为纯水表面张力，A、B 为常数，则 (1) 求此溶液中溶质的表面过剩量 Γ2 与活度 a 的关系； (2) 求该溶质分子的截面积。 2． 分）气固相反应 CaCO3(s) （2 CaO(s) + CO2(g) 已达平衡。在其它条件不变 )
武 汉 大 学
2009 年攻读硕士学位研究生入学考试试题
（满分值 150 分）
科目名称： 物理化学与有机化学 科目代码： 注意：所有答题内容必须写在答题纸上，凡写在试题或草稿纸上的一律无效。
物理化学部分（共 75 分） (F=96484 C· -1 mol h=6.626×10-34 J· kB=1.38×10-23 J· -1 s K L=6.022×1023 mol-1 )
到体积为 2.5 dm3 的容器中，再充入 H2S 使总压为 10p，平衡后分析体系中水蒸 气摩尔分数 xH2O=0.02， 将温度升至 620 K， 待平衡后， 分析测得 xH2O＝0.03， 试问：
（1）该反应在 610 K 时的 K ， r Gm ； p （2）反应的 r H m ， r S m ；
一、 （12 分）在 298 K 和 1p下，金刚石和石墨的一些热力学数据如下
金刚石
标准摩尔燃烧焓 c H m / kJ mol-1
标准摩尔熵 Sm / J K -1 mol1
石墨 -393.4 5.694 2.260
－395.3 2.439 3.513
密度 / g cm-3
第1页 共7页
二、 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ共 12 分）
2009年武汉大学考研报考录取人数统计表(分专业)
★城市空间信息工程 化学工艺 应用化学 制浆造纸工程 道路与铁道工程 环境工程 ★包装与环境工程 人体解剖与组织胚胎学 免疫学 病原生物学 病理学与病理生理学 内科学 儿科学 老年医学 神经病学 精神病与精神卫生学 皮肤病与性病学 影像医学与核医学 临床检验诊断学 护理学 外科学 妇产科学 眼科学 耳鼻咽喉科学 肿瘤学 康复医学与理疗学 麻醉学 急诊医学 口腔基础医学 口腔临床医学 流行病与卫生统计学 劳动卫生与环境卫生学 营养与食品卫生学 卫生毒理学 中西医结合临床 中药学 生物医学工程 社会医学与卫生事业管理 管理科学与工程 ★电子商务 ★服务科学 会计学 企业管理 旅游管理 技术经济及管理 ★市场营销管理 ★人力资源管理
工商管理硕士 行政管理 社会医学与卫生事业管理 社会保障 土地资源管理 ★公共经济管理 图书馆学 情报学 档案学 ★出版发行学 ★信息资源管理 法律硕士（法学） 机械工程 材料工程 动力工程 电气工程 电子与通信工程 集成电路工程 控制工程 计算机技术 建筑与土木工程 水利工程 测绘工程 化学工程 轻工技术与工程 环境工程 生物医学工程 生物工程 物流工程 建筑学硕士 临床医学硕士 口腔医学硕士 会计硕士 汉语国际教育硕士
马克思主义基本原理 马克思主义发展史 马克思主义中国化研究 思想政治教育 教育学原理 课程与教学论 高等教育学 基础心理学 发展与教育心理学 教育经济与管理 文艺学 语言学及应用语言学 汉语言文字学 中国古典文献学 中国古代文学 中国现当代文学 比较文学与世界文学 ★国学与汉学 ★写作理论与实践 ★对外汉语教学 汉语国际教育硕士 英语语言文学 俄语语言文学 法语语言文学 德语语言文学 日语语言文学 外国语言学及应用语言学 新闻学 传播学 艺术学 美术学 设计艺术学 戏剧戏曲学 电影学 史学理论及史学史 考古学及博物馆学 历史地理学 历史文献学 专门史 中国古代史 中国近现代史 世界史 ★中国文化史 ★中国经济史 ★国际关系与中外关系史 ★地区国别史 基础数学
三峡大学考研历年真题之有机化学2009--2011(2009--2011有答案)年考研真题
三、
四、
五、
六、
七、
总分值150分，考试时间3小时
第1页共5页
三峡大学
2010年研究生入学考试试题
考试科目：有机化学
（考生必须将答案写在答题纸上）
一、选择题（每小题2分，共30分）
a)下列碳正离子最稳定的是（）。
二、选择填空题（每小题3分，共30分）
1.下列物种具有芳性的是（）。
2.下列离子中亲核性最强的是（）。
3.下列碳正离子中（）最稳定。
第2页
4.在核磁共振氢谱图中，仅在δ=1.3ppm处具有双峰、δ=3.8ppm处具有七重峰的化合物是（）。
5.下列化合物中最难发生硝化反应的是（）。
6.下列化合物中，（）最易起SN2反应。
13.下列化合物的碱性最强的是（）。
14.下列化合物中，( )能还原本尼迪特(Benedict)试剂。
第3页共5页
15.下列化合物与HCN的加成反应速率最大的是（）。
二、写出下列反应的主要产物，或必要试剂（每小题3分，共30分）
第4页共5页
三、用简单、现象明显的化学方法鉴别各组化合物（每小题10分，共20分）
2.化合物A和B互为异构体，分子式皆为C9H10O。A的IR谱中1690cm-1处显一强吸收峰；NMR谱数据为：δ值1.2（3H，三重峰）；δ值3.0（2H，四重峰）；δ值7.7（5H，多重峰）；A对碘仿试验呈阴性。B的IR谱中1705cm-1处显一强吸收峰；NMR谱数据为：δ值2.0（3H，单峰）；δ值3.5（2H，单峰）；δ值7.1（5H，多重峰）；B对碘仿试验呈阳性。写出A、B的结构式。（10分）
武汉大学考研复习全套资料
武汉大学口腔综合（352）<跨考胜经>全套考研资料第一部分历年真题及答案1-1历年考研真题。
该专业近几年学校官方不出售历年试题，最新真题更新请大家关注跨考考研论坛，真题会随时在网站更新，大家下载即可使用。
第二部分专业课笔记、讲义等内部资料2-1 口腔生物学大纲。
条理清晰，重难点突出。
打印版，共6页￥252-2 口腔生物学教案。
重难点明晰，考点全面。
电子版￥45注：以上收集资料均为本校本科生考研内部使用资料，目的是帮助跨校跨专业考生把握内部重难点，和本校考生站在同一起跑线上。
第三部分跨考专业课习题库3-1 口腔生物学习题集。
本科课后思考习题，本科期末考试题四套。
内部辅导资料，复习首选。
打印版，共6页￥30注：跨考专业课习题库的作用是强化训练，保障复习效果。
全套资料包含上述所有，套餐优惠价：￥92指定参考书目此科目没有提供参考书目适用学院/专业——基础医学院口腔基础医学（100301）——第一临床学院口腔临床医学（100302）武汉大学出版发行学（619）<跨考胜经>全套考研资料第一部分历年真题及答案1-1 历年考研真题。
包括：2001-2008年考研真题。
该专业近几年学校官方不出售历年试题，最新真题更新请大家关注跨考考研论坛，真题会随时在网站更新，大家下载即可使用。
第二部分专业课笔记、讲义等内部资料2-1 出版法治研究最新笔记。
内容详细，字迹清楚，重点突出。
手写版，共16页￥402-2 编辑实务最新笔记。
内容详细，重难点全面。
手写版，共22页￥452-3 出版发行学最新笔记。
重难点突出，条理清楚。
手写版，共17页￥40注：以上收集资料均为本校本科生考研内部使用资料，目的是帮助跨校跨专业考生把握内部重难点，和本校考生站在同一起跑线上。
第三部分跨考专业课习题库3-1 2010年考研阶段测试题及答案。
共三套，A4,打印版，共7页￥30注：跨考专业课习题库的作用是强化训练，保障复习效果。
武汉大学有机化学试卷A及其答案(汇编)
湖南大学课程考试试卷课程名称： 有机化学 ；试卷编号： A ；考试时间：120分钟一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）CH 3C CH 3CH2C2CH 2CH 3CH 2CH31、 2、OHCOOH3、H —C —NCH 3CH 3O4、CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 35、二、选择题（每小题2分，共20分） 1、SP 2杂化轨道的几何形状为（ ）A ．四面体B ．平面形C ．直线形D ．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（ ）A ．自由基取代反应B ．亲电取代C ．亲核取代D．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ）A.B.NO 2C.OHD.Cl4、下列化合物中酸性最强的化合物是（ ）A.CH 3COH OB. CCl 3—C —OH OC.ClCH 2COH O OD.CH 3CH 2COH 5、下列化合物中碱性最强的化合物是（ ）A ．(CH 3)2NHB ．CH 3NH 2C ．NH 2D ．(CH 3)4NOH -6、下面的碳正离子中稳定的是（ ）A ．CH 3CH 2CH 2+B ．33CH C HCH +C ．(CH 3)3C +D ．CH 3+7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是（ ）A. CH 3CH 2CH 2CH 2BrB.CH 2BrCH 2CH 2BrC.D.CH 3CH 2—CH —CH 3Br8、克莱森缩合反应通常用于制备（ ） A ．β—酮基酯 B ．γ—酮基酯 C ．β—羟基酯D ．γ—羟基酯 9、可用下列哪种试剂将醛酮的—C —O还原成—CH 2—（ ） A ．Na + CH 3CH 2OH B ．Zn + CH 3COOH C ．Zn – Hg/HClD ．NaBH 4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（ ） A ．卤代烃 B ．混合醚C ．伯胺D ．高级脂肪酸三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）四、分离与鉴别题（12分）1、用化学方法鉴别下列化合物OCH3CCH2CH2CH3，OCH3CH2CCH2CH3，CH3—CHCH2CH2CH3OH2、用化学方法鉴别下列化合物CH2CH3HC=CH2CH2C CH 3、用化学方法分离下列混合物OH，CO2H，NH2五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）1、由四个碳及以下的烃为原料合成ClClO2、由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3OH由合成OCH 33、4、由CH 3CCH 2COC 2H 5O O 合成CH 3C —CHCH 2CH 3OCH 3六、推断题（14分）1、某烃A ，分子式为C 5H 10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。
武汉大学化学考研复试题源
无机化学实验思考题一、问答题1．什么叫“中间控制检验”？在提纯NaCl的过程中，为什么要进行中间控制检验？答：在提纯过程中，取少量清液，滴加适量试剂，以检查某种杂质是否除尽，这种做法称为中间控制检验。
由于食盐中SO42-、Ca2+、Mg2+等杂质，随食盐来源不同而含量不同，为了节省除去这些杂质的试剂和时间，应通过中间控制检验确定这些试剂的最少用量。
2．为什么选用BaCl2、Na2CO3作沉淀剂？除去CO32-用盐酸而不用其它强酸？答：加BaCl2可去除SO42-；加Na2CO3可除去Ca2+、Mg2+及多余的Ba2+离子，多余的CO32-用加Hcl或CO2的方法除去，Na2+与Cl-生成NaCl，而不引入新的杂质。
3．为什么先加BaCl2后加Na2CO3？为什么要将BaSO4过滤掉才加Na2CO3？什么情况下BaSO4可能转化为BaCO3？（已知KSPBaSO4=1.1×10-10 KSPBaCO3=5.1×10-9）答：先知BaCl2除去SO42-，过量的Ba2+加Na2CO3可除去，若先加Na2CO3除去Ca2+、Mg2+。
再加BaCl2除去SO42-时，过量的有毒的Ba2+，还得再想办法除去。
生成的BaSO4沉淀若不过滤后再加Na2CO3，则在较大量的Na2CO3，存在的情况下BaSO4有可能转化为BaCO3：BaSO4+ Na2CO3=BaCO3↓+ Na2SO4 ,这样就达不到除去Na2CO3的目的。
因为KSPBaCO3≈5OKSPBaSO4因此,只要在体系中[CO32-]>5O[SO42-]时,BaS04就可能转化为BaC03.4.溶解粗食盐时加水量的根据是什么?加水过多或过少对粗食盐的提纯有何影响? 答：溶盐加水量是根据NaCl在一定温度下在水中的溶解度来确定的。
加水过多对后面的蒸发处理增加困难；而且由[Ba2+][ SO42-]=KSP可见加水过多会增加Ba2+的用量而影响除杂；加水过少粗盐溶不完而影响产率。