高考化学复习 有机化学基础——突破有机大题(共174张PPT)
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2023届高三化学高考备考二轮复习题型突破五 有机合成及合成路线课件
（2）由题给合成路线中C→D的转化可知，苯酚可与CH3OCH2Cl发生取代反应生
成
与HCl，HCl可与NaOH发生中和反应生成NaCl和H2O，据此可写出总反应
的化学方程式。
（3）根据D、E的结构简式可知，D→E发生了羟基到酮羰基的转化，对应碳原子杂
化方式由sp3变为sp2；由D→E的结构变化可知，PCC的作用为将分子中的羟基氧化
化学性质，参考①的示例，完成下表。
序号
结构特征
可反应的试剂
反应形成的新结构
反应类型
①
—CH CH—
H2
—CH2—CH2—
加成反应
②
氧化反应
③
答案：（2）②—CHO
O2 —COOH
③—COOH CH3OH
—COOCH3 酯
化反应（或取代反应）
解析：（2）②化合物Ⅱ'中含有的—CHO可以被氧化为—COOH；③化合物Ⅱ'中
G，G经一系列反应生成黄酮哌酯，据此分析解答。
（1）由分析可知，A（ ）在浓硫酸、加热的条件下发生苯环上的取代反应生成B
（
），即反应类型为取代反应（或磺化反应）。
（2）B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应生成
式为
和H2O，反应的化学方程
。
（3）C的结构简式为 ，则化学名称为苯酚，根据分析可知，D的结构简式
成
与HCl，HCl可与NaOH发生中和反应生成NaCl和H2O，据此可写出总反应
的化学方程式。
（3）根据D、E的结构简式可知，D→E发生了羟基到酮羰基的转化，对应碳原子杂
化方式由sp3变为sp2；由D→E的结构变化可知，PCC的作用为将分子中的羟基氧化
化学性质，参考①的示例，完成下表。
序号
结构特征
可反应的试剂
反应形成的新结构
反应类型
①
—CH CH—
H2
—CH2—CH2—
加成反应
②
氧化反应
③
答案：（2）②—CHO
O2 —COOH
③—COOH CH3OH
—COOCH3 酯
化反应（或取代反应）
解析：（2）②化合物Ⅱ'中含有的—CHO可以被氧化为—COOH；③化合物Ⅱ'中
G，G经一系列反应生成黄酮哌酯，据此分析解答。
（1）由分析可知，A（ ）在浓硫酸、加热的条件下发生苯环上的取代反应生成B
（
），即反应类型为取代反应（或磺化反应）。
（2）B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应生成
式为
和H2O，反应的化学方程
。
（3）C的结构简式为 ，则化学名称为苯酚，根据分析可知，D的结构简式
高中化学《有机化学》总复习课件
n
CH＝CH－C＝CH2
A
B
温度压强［CAH－CH＝CB－CH2］n
天然橡胶（聚异戊二烯）
氯丁橡胶（聚一氯丁二烯）
含有双键的不同单体间的共聚（混合型） 乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚）
n 催化剂
O CH＝CH2+ n CH2＝CH2
[ CH－CH2－CH2－CH2] n
有机反应类型——消去反应
• 消去反应的实质：—OH或—X与所在碳的邻 位碳原子上的-H结合生成H2O或HX而消去
• 区分不能消去和不能氧化的醇 • 有不对称消去的情况，由信息定产物 • 消去反应的条件：醇类是浓硫酸+加热；
卤代烃是NaOH醇溶液+加热
4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。
5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
有机反应类型——酯化反应拓展
• 一般为羧酸脱羟基，醇脱氢
• 类型
• 一元羧酸和一元醇反应生成一元酯
• 二元羧酸和二元醇
• 部分酯化生成一元酯和1分子H2O， • 生成环状酯和2分子H2O， • 生成高聚酯和（2n-1 ）H2O • 羟基羧酸自身反应既可以部分酯化生成普 通酯，也可以生成环状酯，还可以生成高 聚酯。如乳酸分子
• 包括：卤代、硝化、酯化、水解、分子间脱水
酯化
2. 加成反应： 有机物分子中未饱和的碳原子跟 其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。
2023届高三化学高考备考二轮复习训练 有机大题课件
序号 结构特征
① —CH==CH—
②
—CHO
③
—COOH
可反应的试剂 H2
O2
CH3OH
反应形成的新结构 —CH2—CH2—
—COOH —COOCH3
反应类型 加成反应 氧化反应
酯化反应
(3)化合物Ⅳ能溶于水，其原因是_Ⅳ_中_含__有_亲_水_基__团_羧_基________。 (4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应，且1 mol Ⅳ与1 mol化合物a反应得到2 mol Ⅴ，则化合物a为___乙_烯____。
(5)化合物Ⅵ有多种同分异构体，其中含
结构的有____2____种，
核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为____________。
(6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信 息，制备高分子化合物Ⅷ的单体。
写出Ⅷ的单体的合成路线___________(不用注明反应条件)。
2．[2022·湖南卷]物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的 合成路线如下：
已知以下信息：
回答下列问题： (1)A的化学名称为__3甲_基__苯_酚_（__或_间_甲_基__苯_酚_）_______。
(2)B的结构简式为_________。
(3)反应物C含有三个甲基，其结构简式为__________。 (4)反应⑤的反应类型为_加__成_反_应_____。
2020高考化学二轮复习课件：题型五有机化学基础综合题研究(选考)大题突破课件
解析 参照流程中E、F、G、H转化过程，制备氨基酸，先要在羧基的α位引入溴原 子，再酯化，保护羧基；第三步氨基化、水解得到目标产物。
考向突破二
有机综合推断型
高考必备
有机推断题的突破方法 1.根据反应条件推断反应物或生成物 (1)“光照”为烷烃的卤代反应。
(2)“NaOH水溶液、加热”为R—X的水解反应，或酯( (3)“NaOH醇溶液、加热”为R—X的消去反应。 (4)“浓HNO3(浓H2SO4、加热)”为苯环上的硝化反应。 (5)“浓H2SO4、加热”为R—OH的消去或酯化反应。 (6)“浓H2SO4、170 ℃”是乙醇消去反应的条件。
题型五 有机化学基础综合题研究(选考)
3 大题突破 整合“精品组件”
第二篇
栏目 索引
考向突破一 结构已知型有机综合题 考向突破二 有机综合推断型 考向突破三 半推半知型
考向突破一
结构已知型有机综合题
高考必备
高考有机综合大题中一类是：已知有机物的结构简式，一般物质的陌生度相对较高。 解答这类问题的关键是认真分析每步转化反应物和产物的结构，弄清官能团发生什 么改变、转化的条件以及碳原子个数是否发生变化。结合教材中典型物质的性质， 规范解答关于有机物的命题，反应类型的判断，有机化学方程式的书写，同分异构 体结构简式的书写；最后模仿已知有机物的转化过程，对比原料的结构和最终产物 的结构，设计构造目标碳骨架，官能团的合成路线。
考向突破二
有机综合推断型
高考必备
有机推断题的突破方法 1.根据反应条件推断反应物或生成物 (1)“光照”为烷烃的卤代反应。
(2)“NaOH水溶液、加热”为R—X的水解反应，或酯( (3)“NaOH醇溶液、加热”为R—X的消去反应。 (4)“浓HNO3(浓H2SO4、加热)”为苯环上的硝化反应。 (5)“浓H2SO4、加热”为R—OH的消去或酯化反应。 (6)“浓H2SO4、170 ℃”是乙醇消去反应的条件。
题型五 有机化学基础综合题研究(选考)
3 大题突破 整合“精品组件”
第二篇
栏目 索引
考向突破一 结构已知型有机综合题 考向突破二 有机综合推断型 考向突破三 半推半知型
考向突破一
结构已知型有机综合题
高考必备
高考有机综合大题中一类是：已知有机物的结构简式，一般物质的陌生度相对较高。 解答这类问题的关键是认真分析每步转化反应物和产物的结构，弄清官能团发生什 么改变、转化的条件以及碳原子个数是否发生变化。结合教材中典型物质的性质， 规范解答关于有机物的命题，反应类型的判断，有机化学方程式的书写，同分异构 体结构简式的书写；最后模仿已知有机物的转化过程，对比原料的结构和最终产物 的结构，设计构造目标碳骨架，官能团的合成路线。
2024届高考一轮复习化学课件(人教版)：有机化学基础-有机化合物的空间结构 同系物 同分异构体
真题演练
1234
2.(2019·全国卷Ⅱ，13)分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)
A.8种
B.10种
√C.12种
D.14种
真题演练
1234
C4H8BrCl可看成是C4H10分子中的2个H被1个Br和1个Cl取代得到的产物。C4H10 有正丁烷和异丁烷2种，被Br和Cl取代时，可先确定Br的位置，再确定Cl的位置。
(1)该分子中σ键和π键之比为__4_∶__1__。 (2)该分子中有__8___个原子共面。
二、有机化合物分子中原子的空间位置判断
4.下列说法正确的是
A.丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上
B.丙烯分子中所有原子均在同一平面上
C.
中所有碳原子一定在同一平面上
√D.CH3—CH==CH—C≡C—CH3分子中所有碳原子一定在同一平面上
分子中最多有_1_1__个碳原子在同一平面内，
最多有__6__个原子在同一条直线上，苯环平面内的碳原子至少有__9__个。
以碳碳双键为中心，根据乙烯、苯、乙炔、甲烷 的结构，可以画出如图所示结构。由于碳碳单键 可以绕轴自由旋转，炔直线一定在苯平面内，苯 平面和烯平面可能共面，也可能不共面，因而该 有机物分子中的所有碳原子可能共面，最多有5＋ 6＝11个碳原子共面，至少有6＋2＋1＝9个碳原子在苯平面内。由于苯分子、乙 烯分子的键角均为120°，炔直线与所在苯环正六边形对角线上的碳原子共线， 因而5个碳原子和炔基上的1个氢原子共线，即5＋1＝6。
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答案
易错警示
核外电子排布常见错误 (1)在写基态原子的电子排布图时，常出现以下错误：
①
(违反能量最低原理)
② (违反泡利原理)
③
(违反洪特规则)
④
(违反洪特规则)
(2)当出现d轨道时，虽然电子按ns、(n－1)d、np的顺序填充，但在书写 电子排布式时，仍把(n－1)d放在ns前，如Fe：1s22s22p63s23p63d64s2，而 失电子时，却先失4s轨道上的电子，如Fe3＋：1s22s22p63s23p63d5。 (3)注意比较原子核外电子排布式、简化电子排布式、价电子排布式的区 别与联系。如Cu的电子排布式：1s22s22p63s23p63d104s1；简化电子排布式： [Ar]3d104s1；价电子排布式：3d104s1。
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第十二章 物质结构与性质(选考)
第37讲 原子结构与性质
[考纲要求] 1.了解原子核外电子的运动状态、能级分布和排布原理，能正确书写1～ 36号元素原子核外电子、价电子的排布式和轨道表达式。 2.了解电离能的含义，并能用以说明元素的某些性质。 3.了解电子在原子轨道之间的跃迁及其简单应用。 4.了解电负性的概念，并能用以说明元素的某些性质。
易错警示
核外电子排布常见错误 (1)在写基态原子的电子排布图时，常出现以下错误：
①
(违反能量最低原理)
② (违反泡利原理)
③
(违反洪特规则)
④
(违反洪特规则)
(2)当出现d轨道时，虽然电子按ns、(n－1)d、np的顺序填充，但在书写 电子排布式时，仍把(n－1)d放在ns前，如Fe：1s22s22p63s23p63d64s2，而 失电子时，却先失4s轨道上的电子，如Fe3＋：1s22s22p63s23p63d5。 (3)注意比较原子核外电子排布式、简化电子排布式、价电子排布式的区 别与联系。如Cu的电子排布式：1s22s22p63s23p63d104s1；简化电子排布式： [Ar]3d104s1；价电子排布式：3d104s1。
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第十二章 物质结构与性质(选考)
第37讲 原子结构与性质
[考纲要求] 1.了解原子核外电子的运动状态、能级分布和排布原理，能正确书写1～ 36号元素原子核外电子、价电子的排布式和轨道表达式。 2.了解电离能的含义，并能用以说明元素的某些性质。 3.了解电子在原子轨道之间的跃迁及其简单应用。 4.了解电负性的概念，并能用以说明元素的某些性质。
2024届高考一轮复习化学课件(人教版)第十章 有机化学基础第67讲 有机合成与推断综合题突破
真题演练
1234
(2)B无支链，B的名称为_丁__酸___；B的一种同分异构体中只有一种环境氢，其结构简
式为_________。
真题演练
1234
由分析可知，无支链的B的结构简式为CH3CH2CH2COOH，名称为丁酸，丁酸的 同分异构体中只有一种环境氢说明同分异构体分子的结构对称，分子中含有2个
时，羧基、醛基在苯环上有3种位置；若3个甲基在苯环上的位置为
时，羧基、醛基在苯环上有6种位置；若3个甲基在苯环上的位置为 基、醛基在苯环上有1种位置；
时，羧
真题演练
1234
故符合题意的同分异构体共有3＋6＋1＝10种；上述同分异构体经银镜反应后酸 化所得产物中核磁共振氢谱显示有4组氢且氢原子数量比为6∶3∶2∶1的结构简
取代 ，取代反应
题型 特点
有机推断综合题常以新医药、新材料的合成工艺为背景，呈现有机化合物的相互转 化流程，给予相关的新信息，综合考查有机化合物的核心知识。考查角度主要有： 1.有机化合物的命名、结构简式的书写、有机化学方程式的书写等。 2.官能团的名称书写、性质分析、反应类型判断等。 3.限定条件下同分异构体数目的判断、结构简式的书写等。 4.根据新信息设计合理的合成路线。
子数量比为6∶3∶2∶1)的结构简式为____________________、____________________。
2022届高三化学二轮总复习 专题突破 专题十 有机化学基础课件(170张)
专题十 有机化学基础
知识点一 认识有机化合物
核心知识再现
一、有机物的共线与共面
1．六个有机物结构的基本模型
有机物
空间构型
空间特点分析
分子中有且只有3个原子共面。凡是碳原子与其他4个
甲烷
正四面体形结构
原子形成共价单键时，与碳原子相连的4个原子组成四 面体结构。任何有机物分子结构中只要出现1个饱和碳
甲醛 平面三角形结构 分子中所有原子在同一平面内
HCN
直线形结构 分子中3个原子在同一条直线上
2.复杂有机物分子共面、共线问题的分析步骤 (1)将有机物分子进行拆分，找到基本结构单元，即有机物中几个典 型的分子结构模型，如烃中的甲烷、乙烯、乙炔、苯，烃的衍生物中 的甲醛等。 (2)根据分子结构模型，确定不同基本结构单元中共面或共线的原子， 原子共线的判断以乙炔为标准，原子共面的判断以乙烯或苯为标准。 (3)了解有机物分子中可以自由旋转的单键——碳碳单键、碳氢单键、 碳氧单键等，确定哪些原子可以旋转到不同的位置。 (4)根据简单的空间几何知识，将不同的结构单元进行合并，整体判 断共面或共线的原子个数。
2．填空 (1)[2020·全国Ⅰ改编]ClCH===CCl2的化学名称是_三__氯_乙__烯__。
(2)[2020·全国Ⅰ改编]
中所含官能团的名称是
_碳__碳_双__键__、__碳_氯__键___。
知识点一 认识有机化合物
核心知识再现
一、有机物的共线与共面
1．六个有机物结构的基本模型
有机物
空间构型
空间特点分析
分子中有且只有3个原子共面。凡是碳原子与其他4个
甲烷
正四面体形结构
原子形成共价单键时，与碳原子相连的4个原子组成四 面体结构。任何有机物分子结构中只要出现1个饱和碳
甲醛 平面三角形结构 分子中所有原子在同一平面内
HCN
直线形结构 分子中3个原子在同一条直线上
2.复杂有机物分子共面、共线问题的分析步骤 (1)将有机物分子进行拆分，找到基本结构单元，即有机物中几个典 型的分子结构模型，如烃中的甲烷、乙烯、乙炔、苯，烃的衍生物中 的甲醛等。 (2)根据分子结构模型，确定不同基本结构单元中共面或共线的原子， 原子共线的判断以乙炔为标准，原子共面的判断以乙烯或苯为标准。 (3)了解有机物分子中可以自由旋转的单键——碳碳单键、碳氢单键、 碳氧单键等，确定哪些原子可以旋转到不同的位置。 (4)根据简单的空间几何知识，将不同的结构单元进行合并，整体判 断共面或共线的原子个数。
2．填空 (1)[2020·全国Ⅰ改编]ClCH===CCl2的化学名称是_三__氯_乙__烯__。
(2)[2020·全国Ⅰ改编]
中所含官能团的名称是
_碳__碳_双__键__、__碳_氯__键___。
2024届高三化学高考备考二轮复习++有机大题++课件
（1）A的结构简式为
。
B的化学名称为 苯乙醛 。
（2）C中所含官能团的名称为 醛基 。
（3）F→G、G＋H→M的反应类型分别为 消去反应 、酯化反应 。
（4）E→F的第一步反应的化学方程式为_____________________。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 14 种（不考虑立 体异构）。
P
请回答：
（1）化合物A的结构简式是
式是 HOCH2CH2Br
。
（2）下列说法不正确的是 C 。
A．化合物B分子中所有的碳原子共平面
B．化合物D的分子式为C12H12N6O4 C．化合物D和F发生缩聚反应生成P
D．聚合物P属于聚酯类物质
；化合物E的结构简
（3）化合物C与过量NaOH溶液反应的化学方程式是 _________________________________________________________。
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比
为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH
或2 mol Na反应。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为
。
（2）B的化学名称为 2丙醇 。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为
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按要求书写下列方程式： (1)A→F__________________________________。
答案
(2)F→G______________________________________________。 (3)D→E________________________________。
答案
考向题组集训
题组一 官能团的识别与性质判断 1.写出下列物质中所含官能团的名称：
(1)
_碳__碳__双__键__、__羰__基__。
(2)
_碳__碳__双__键__、__羟__基__、__醛__基__。
1234567
答案
(3)
_碳__碳__双__键__、__(酚__)_羟__基__、__羧__基__、__酯__基__。
炔烃 CnH2n－2
—C≡C—
(2)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂 氧化
卤代 一卤代烃：—X(X表示 烃 R—X 卤素原子)
(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生 成醇 (2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应
(1)与活泼金属反应产生H2 (2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃
一元醇： 醇
R—OH
专题十一 有机化学基础——突破有机大题
[考纲要求] 1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分 子质量确定有机化合物的分子式；(2)了解常见有机化合物的结构；了解有 机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；(3)了解确定有机化 合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)； (4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(5)能够正 确命名简单的有机化合物；(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。 2.烃及其衍生物的性质与应用：(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性 质；(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之 间的相互转化；(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方 法；(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。
醛基 反应(或与新制氢氧化铜反应)
糖 Cn(H2O)m
—CHO 羰基
(2)加氢还原 (3)酯化反应
(4)多糖水解
(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇
油脂
酯基
(1)水解反应(在碱性溶液中的水解为称 皂化反应) (2)硬化反应
角度一 官能团的识别 1.按要求回答问题：
高考真题研究
(1)[2016·全国卷Ⅰ，38(3)改编] _双__键__。
①取代反应 ②卤代反应 ③消去反应 ④氧化反应
wenku.baidu.com
⑤酯化反应 ⑥水解反应 ⑦加成反应 ⑧还原反应
(1)A→B_①__②__；
(2)B→C_③__；
(3)C→D_④__；
(4)G→H_⑦__⑧__。
答案
3.(2016·全国卷Ⅲ，38改编)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称
为Glaser反应。 2R—C≡C—H―催―― 化―剂→R—C≡C—C≡C—R＋H2
3.糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构 特点、主要化学性质及应用；(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程 中的作用。 4.合成高分子：(1)了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成 高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义； (3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质 量方面中的贡献。
氨基 RCH(NH2) 酸 COOH
氨基 —NH2 羧基
两性化合物，能形成肽键
—COOH
肽键 (1)具有两性
(2)能发生水解反应
蛋
结构复杂
(3)在一定条件下变性
白 无通式 氨基—NH2 (4)含苯环的蛋白质遇浓硝酸变黄发生
质
羧基 颜色反应
—COOH (5)灼烧有特殊气味
羟基—OH (1)氧化反应，含醛基的糖能发生银镜
内容索引
考点一 有机物的结构与性质 考点二 同分异构体 考点三 合成路线的分析与设计 考点四 有机合成与推断
考点一
有机物的结构与性质
核心知识透析
常见有机物及官能团的主要性质
有机 通式
物 烷烃 CnH2n＋2 烯烃 CnH2n
官能团 无
主要化学性质
在光照时与气态卤素单质发生取代 反应 (1)与卤素单质、H2或H2O等发生加 成反应
醇羟基 —OH
(3)脱水反应：乙醇
140 ℃分子间脱水生成醚
170
℃分子内脱水生成烯
(4)催化氧化为醛或酮
(5)与羧酸及无机含氧酸反应生成酯
醚 R—O—R
醚键
性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应
(1)有弱酸性，比碳酸酸性弱
(2)与浓溴水发生取代反应，生成白色沉
酚羟基
酚
淀三溴苯酚
—OH
(3)遇FeCl3溶液呈紫色(显色反应)
中官能团的名称__酯__基__、__碳__碳___
答案
(2)[2016·全国卷Ⅱ，38(5)改编] _键__、__酯__基__、__氰__基__。
中官能团名称_碳__碳__双___
答案
角度二 有机转化关系中反应类型的判断及方程式的书写 2.(2015·全国卷Ⅱ，38改编)PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一种合成路线如下： 已知：
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是
利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：
根据上述转化关系，回答反应类型。 ①_取__代__反__应__；②_取__代__反__应__；③_消__去__反__应__。
答案
4.(2016·全国卷Ⅰ，38改编)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的 意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
已知： ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 ②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质 ④R1CHO＋R2CH2CHO―稀―N――a―O→H
根据上述物质之间的转化条件，从下列反应类型中选择合适的反应类型填空。
(4)易被氧化
醛 羧酸
醛基 羧基
(1)与H2发生加成反应生成醇 (2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试 剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸 (1)具有酸的通性 (2)与醇发生酯化反应 (3)不能与H2发生加成反应 (4)能与含—NH2的物质生成含肽键的 酰胺
酯基 (1)发生水解反应生成羧酸和醇
酯 (2)可发生醇解反应生成新酯和新醇
答案
(2)F→G______________________________________________。 (3)D→E________________________________。
答案
考向题组集训
题组一 官能团的识别与性质判断 1.写出下列物质中所含官能团的名称：
(1)
_碳__碳__双__键__、__羰__基__。
(2)
_碳__碳__双__键__、__羟__基__、__醛__基__。
1234567
答案
(3)
_碳__碳__双__键__、__(酚__)_羟__基__、__羧__基__、__酯__基__。
炔烃 CnH2n－2
—C≡C—
(2)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂 氧化
卤代 一卤代烃：—X(X表示 烃 R—X 卤素原子)
(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生 成醇 (2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应
(1)与活泼金属反应产生H2 (2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃
一元醇： 醇
R—OH
专题十一 有机化学基础——突破有机大题
[考纲要求] 1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分 子质量确定有机化合物的分子式；(2)了解常见有机化合物的结构；了解有 机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；(3)了解确定有机化 合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)； (4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(5)能够正 确命名简单的有机化合物；(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。 2.烃及其衍生物的性质与应用：(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性 质；(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之 间的相互转化；(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方 法；(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。
醛基 反应(或与新制氢氧化铜反应)
糖 Cn(H2O)m
—CHO 羰基
(2)加氢还原 (3)酯化反应
(4)多糖水解
(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇
油脂
酯基
(1)水解反应(在碱性溶液中的水解为称 皂化反应) (2)硬化反应
角度一 官能团的识别 1.按要求回答问题：
高考真题研究
(1)[2016·全国卷Ⅰ，38(3)改编] _双__键__。
①取代反应 ②卤代反应 ③消去反应 ④氧化反应
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⑤酯化反应 ⑥水解反应 ⑦加成反应 ⑧还原反应
(1)A→B_①__②__；
(2)B→C_③__；
(3)C→D_④__；
(4)G→H_⑦__⑧__。
答案
3.(2016·全国卷Ⅲ，38改编)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称
为Glaser反应。 2R—C≡C—H―催―― 化―剂→R—C≡C—C≡C—R＋H2
3.糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构 特点、主要化学性质及应用；(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程 中的作用。 4.合成高分子：(1)了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成 高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义； (3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质 量方面中的贡献。
氨基 RCH(NH2) 酸 COOH
氨基 —NH2 羧基
两性化合物，能形成肽键
—COOH
肽键 (1)具有两性
(2)能发生水解反应
蛋
结构复杂
(3)在一定条件下变性
白 无通式 氨基—NH2 (4)含苯环的蛋白质遇浓硝酸变黄发生
质
羧基 颜色反应
—COOH (5)灼烧有特殊气味
羟基—OH (1)氧化反应，含醛基的糖能发生银镜
内容索引
考点一 有机物的结构与性质 考点二 同分异构体 考点三 合成路线的分析与设计 考点四 有机合成与推断
考点一
有机物的结构与性质
核心知识透析
常见有机物及官能团的主要性质
有机 通式
物 烷烃 CnH2n＋2 烯烃 CnH2n
官能团 无
主要化学性质
在光照时与气态卤素单质发生取代 反应 (1)与卤素单质、H2或H2O等发生加 成反应
醇羟基 —OH
(3)脱水反应：乙醇
140 ℃分子间脱水生成醚
170
℃分子内脱水生成烯
(4)催化氧化为醛或酮
(5)与羧酸及无机含氧酸反应生成酯
醚 R—O—R
醚键
性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应
(1)有弱酸性，比碳酸酸性弱
(2)与浓溴水发生取代反应，生成白色沉
酚羟基
酚
淀三溴苯酚
—OH
(3)遇FeCl3溶液呈紫色(显色反应)
中官能团的名称__酯__基__、__碳__碳___
答案
(2)[2016·全国卷Ⅱ，38(5)改编] _键__、__酯__基__、__氰__基__。
中官能团名称_碳__碳__双___
答案
角度二 有机转化关系中反应类型的判断及方程式的书写 2.(2015·全国卷Ⅱ，38改编)PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一种合成路线如下： 已知：
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是
利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：
根据上述转化关系，回答反应类型。 ①_取__代__反__应__；②_取__代__反__应__；③_消__去__反__应__。
答案
4.(2016·全国卷Ⅰ，38改编)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的 意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
已知： ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 ②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质 ④R1CHO＋R2CH2CHO―稀―N――a―O→H
根据上述物质之间的转化条件，从下列反应类型中选择合适的反应类型填空。
(4)易被氧化
醛 羧酸
醛基 羧基
(1)与H2发生加成反应生成醇 (2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试 剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸 (1)具有酸的通性 (2)与醇发生酯化反应 (3)不能与H2发生加成反应 (4)能与含—NH2的物质生成含肽键的 酰胺
酯基 (1)发生水解反应生成羧酸和醇
酯 (2)可发生醇解反应生成新酯和新醇