浙大药剂学在线作业答案
《药剂学》试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
药剂学练习题与参考答案
药剂学练习题与参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.靶向的含义可分为几级( )A、2B、5C、4D、3正确答案：D2.以下属于被动靶向制剂的是( )A、前体药物B、磁性纳米粒C、纳米球D、胃定位释药系统正确答案：C3.制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是( )A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、加液研磨法正确答案：B4.水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量( )A、润湿剂B、致孔剂C、成膜剂D、增塑剂正确答案：B5.药物制剂中最常用的包合材料是( )A、PEGB、环糊精C、胆固醇D、聚丙烯酸树脂正确答案：B6.无法彻底破坏的热原加热方法为( )A、180、3-4小时B、100℃、10分钟C、260℃、1小时D、250℃、30-45分钟E、605℃、1分钟正确答案：B7.有关影响浸出因素的叙述正确的是( )A、时间越长浸提效果越好B、温度越高浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、药材粉碎度越大越利于浸提正确答案：C8.以下属于主动靶向给药系统的是( )A、药物毫微粒B、药物-单克隆抗体结合物C、乳剂D、磁性微球正确答案：B9.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A10.用Stock's 方程可以计算得到( )A、筛分径B、三轴径C、Stock'sD、定方向径正确答案：C11.下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是( )A、片剂B、混悬剂C、颗粒剂D、溶液剂正确答案：D12.以下不是包合物制备方法的为( )A、饱和水溶液法B、乳化法C、冷冻干燥法D、研磨法正确答案：B13.关于热原的叙述中正确的是( )A、是引起人的体温异常升高的物质B、是微生物的代谢产物C、是微生物产生的一种外毒素D、不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E、热原的主要成分和致热中心是磷脂正确答案：A14.可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )A、氢氧化钠-枸橼酸B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-酒石酸D、碳酸氢钠-枸橼酸正确答案：D15.加速试验要求在什么条件下放置六个月( )A、50℃，RH75%B、40℃，RH60%C、40℃，RH75%D、60℃，RH60%正确答案：C16.复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是( )A、助溶剂B、润湿剂C、乳化剂D、增溶剂E、潜溶剂正确答案：A17.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( )A、接近肛门B、距肛门口2cm处C、接近直肠上静脉D、距肛门口6cm处正确答案：B18.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )A、过热蒸汽B、湿饱和蒸汽C、饱和蒸汽D、流通蒸汽正确答案：C19.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )A、月挂醇硫酸钠B、司盘类C、卖泽类D、吐温类正确答案：B20.处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备( )A、结晶压片法B、粉末直接压片C、空白颗粒法D、干法制粒法正确答案：C21.在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于( )A、改善凡士林的吸水性B、作为保湿剂C、调节基质稠度D、作为乳化剂正确答案：C22.聚山梨酯-80商品名为( )A、苄泽B、吐温-80C、卖泽D、司盘-80正确答案：B23.关于剂型重要性的错误叙述是( )A、剂型可改变药物的作用速度B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型可产生靶向作用D、剂型可改变药物的半衰期E、剂型可降低药物的毒副作用正确答案：D24.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A、糖衣B、胃溶包衣C、肠溶包衣D、肠胃都溶型包衣正确答案：D25.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )A、油脂性B、水溶性C、W/O型乳剂D、O/W型乳剂正确答案：A26.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( )A、微囊B、化合物C、包合物D、微球正确答案：C27.丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A、胃溶包衣B、肠溶包衣C、糖衣D、肠胃都溶型包衣正确答案：B28.油脂性基质的灭菌方法是( )A、环氧乙烷气体灭菌B、微波灭菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸气灭菌正确答案：C29.冷冻干燥的叙述正确的是( )A、在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行B、干燥过程是将冰变成水再气化的过程C、维持在三相点的温度与压力下进行D、含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥E、在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动正确答案：A30.下列不属于营养输液的为( )A、静脉注射脂肪乳剂B、复方氨基酸注射液C、维生素和微量元素输液D、羟乙基淀粉注射液E、5%葡萄糖注射液正确答案：D31.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下A、500µmB、50µmC、1µmD、10µm正确答案：D32.对注射剂渗透压的要求错误的是( )A、滴眼剂以等渗为好B、静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液C、输液必须等渗或偏高渗D、脊椎腔注射液必须等渗E、肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液正确答案：B33.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是( )A、乙醚B、丙酮C、硫酸钠D、甲醛正确答案：D34.下列哪种基质不是水溶性软膏基质( )A、甘油明胶B、PEGC、纤维素衍生物D、羊毛脂正确答案：D35.形成脂质体的双分子层膜材为( )A、磷脂与胆固醇B、蛋白质C、多糖D、HPMC正确答案：A36.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液( )A、全血B、血浆C、组织体液D、细胞间隙液E、血清正确答案：B37.能杀死热原的条件是( )A、200℃，1hB、250℃，30minC、115℃，30minD、180℃，1hE、160～170℃，2h正确答案：B38.片剂辅料中的崩解剂是( )A、羧甲基淀粉钠B、乙基纤维素C、滑石粉D、羟丙基甲基纤维素正确答案：A39.下列关于气雾剂特点的叙述错误的是( )A、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、由于起效快，可以治疗心脏疾病C、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性D、具有速效和定位作用正确答案：B40.下列可作为肠溶衣材料的是( )A、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B、聚维酮、羟丙甲纤维素C、聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯D、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：D41.维生素C注射液的灭菌条件为( )A、100℃、30分钟B、121℃、30分钟C、100℃、15分钟D、121℃、15分钟E、115℃、15分钟正确答案：C42.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( )A、裂片B、黏冲C、松片D、崩解迟缓正确答案：B43.下列哪个不属于矫味剂( )A、甜味剂B、泡腾剂C、润湿剂D、芳香剂E、胶浆剂正确答案：C44.为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指( )A、含10%水分的羊毛脂B、含30%水分的羊毛脂C、含O/W型乳化剂的羊毛脂D、含W/O型乳化剂的羊毛脂正确答案：B45.某药物易氧化，制备其注射液时不应( )A、灌封时通纯净空气B、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通CO2正确答案：A46.片剂生产中制粒的主要目的是( )A、减少细粉的飞扬B、避免片剂的含量不均匀C、改善原辅料的可压性D、为了生产出的片剂硬度合格正确答案：C47.植物性药材浸提过程中主要动力是( )A、溶剂种类B、时间C、浓度差D、浸提温度正确答案：C48.以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、淀粉及其衍生物B、纤维素类衍生物C、羧甲基淀粉钠D、枸橼酸-碳酸钠正确答案：D二、多选题（共34题，每题1分，共34分）1.下列关于软膏剂的叙述错误的是( )A、水溶性基质释药速度较油脂性基质快B、O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病C、乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好D、多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质E、凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处正确答案：BE2.膜剂可采用( )法制备A、热熔制膜B、复合制膜C、匀浆制膜D、热塑制膜E、冷压制膜正确答案：BCD3.下列有关无菌可靠性参数的单位为时间的是( )A、F0值B、D值C、Z值D、Nt值E、F值正确答案：ABE4.以油为溶剂的注射剂，选用的灭菌方法有( )A、低温灭菌法B、干热灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、无菌操作法E、煮沸灭菌法正确答案：BC5.包合过程为( )A、单纯的物理过程B、有化学计量特性C、不发生化学反应D、无化学计量特性E、要发生化学反应正确答案：AC6.对片剂崩解度的叙述中，错误的是( )A、所有的片剂都应在胃肠道中崩解B、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C、水分的透入是片剂崩解的首要条件D、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长E、片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短正确答案：AE7.玻璃器皿除热原可采用( )A、吸附法B、凝胶滤过法C、酸碱法D、高温法E、离子交换法正确答案：CD8.空气滤过机理为( )A、重力作用B、静电作用C、惯性作用D、拦截作用E、扩散作用正确答案：DE9.栓剂的制备方法有( )A、乳化法B、研和法C、热熔法D、冷压法E、熔合法正确答案：ABE10.有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是( )A、避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活B、可维持恒定的血药浓度C、延长有效作用时间D、使用方便，可随时中断给药E、适合所有药物正确答案：ABCD11.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是( )A、针头往安瓿里注药后，立即缩水回药B、灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上C、针头安装不正D、压药与针头打药的行程配合不好E、安瓿粗细不匀正确答案：ABCD12.按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检查,一般滴眼剂要求没有下列致病菌( )A、伤寒杆菌B、白色念球菌C、金黄色葡萄球菌D、绿脓杆菌E、肺炎球菌正确答案：CD13.药材浸润过程的速度与( )等因素有关A、溶剂性质B、药材内毛细孔的大小及分布C、药材表面状态D、空气流动速度E、浸取温度、压力正确答案：ABCE14.关于包合物以下描述正确的是( )A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物B、包合过程是化学过程C、主分子具有空穴结构D、客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应E、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物正确答案：ACD15.软胶囊剂的制备方法常用( )A、塑型法B、滴制法C、熔融法D、乳化法E、压制法正确答案：BE16.下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )A、靶区内药物浓度高于正常组织B、增强药物对靶组织的特异性C、可定时释放药物D、减少用药剂量E、提高疗效、降低毒副性正确答案：ABDE17.关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是( )A、载体保证了药物的高度分散性B、药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度C、载体同药物分子间形成共价键D、水溶性载体提高了药物的可润湿性E、以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高正确答案：ABD18.需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是( )A、W/O型乳膏B、O/W型乳膏C、亲水性基质D、水凝胶基质E、油脂性基质正确答案：ABCD19.下列哪些是液体药剂常用的溶剂( )A、乙醇B、甘油C、丙二醇D、甲醇E、聚乙烯醇正确答案：ABC20.下列( )通常为含醇浸出制剂A、汤剂B、流浸膏剂C、注射剂D、浸膏剂E、酊剂正确答案：BDE21.栓剂按应用途径分为( )A、尿道栓B、小肠栓C、直肠栓D、口腔栓E、阴道栓正确答案：ACE22.下列辅料属于抗氧剂的是( )A、抗坏血酸B、焦亚硫酸钠C、色氨酸D、亚硫酸氢钠E、磷酸正确答案：ABCD23.中药材的品质检查主要有( )A、药材来源与品种的鉴定B、有效成分或总浸出物的测定C、药材含水量的检查D、重金属检查E、药材的药理有效性检查正确答案：ABC24.注射用水的储备条件是( )A、4℃以下密闭储存B、80℃以上密闭储存C、65℃以上保温循环D、80℃以上保温循环E、65℃保温循环正确答案：ABC25.水除热原可采用( )A、蒸馏法B、反渗透法C、吸附法D、高温法E、凝胶滤过法正确答案：ABE26.影响滴眼剂中药物吸收的因素有( )A、药物的pB、药物从外周血管的消除C、药物的pKaD、黏度E、药物从眼睑缝隙的损失正确答案：ABCDE27.关于吸入粉雾剂叙述正确的是( )A、可加入适宜的载体和润滑剂B、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式C、药物的多剂量贮库形式D、应置于凉暗处保存E、采用特制的干粉吸入装置正确答案：ABDE28.下列微囊化方法属于物理化学法的有( )A、液中干燥法B、改变温度法C、液中干燥法D、化学法E、溶剂非溶剂法正确答案：BCE29.注射剂按分散系统可分为( )A、高分子型注射液B、注射用无菌粉末C、乳液型注射剂D、溶液型注射液E、混悬型注射液正确答案：BCDE30.下列关于栓剂的概述正确的是( )A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂B、使用腔道不同而有不同的名称C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型E、栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液正确答案：ABCE31.理想的成膜材料应具备( )A、外用崩解迅速B、成膜、脱膜性能好C、生理惰性，无毒、无剌激D、性能稳定，不干扰含量测定E、口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄正确答案：BCDE32.用于精滤的滤过介质有( )A、滤纸B、微孔滤膜C、石棉板D、垂熔玻璃漏斗E、砂滤棒正确答案：BD33.关于肠溶衣的叙述，正确的是( )A、用EC包衣的片剂B、用HPMC包衣的片剂C、按崩解时限检查法检查，在pHl盐酸溶液中2小时不应崩解D、可检查释放度来控制片剂质量E、必须检查含量均匀度正确答案：CD34.微孔滤膜的种类有( )A、聚氯乙烯膜B、硝酸纤维素膜C、醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜D、尼龙聚酰胺膜E、醋酸纤维素膜正确答案：ABCDE三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1.气雾剂具有速效、定位、稳定性好、使用方便和剂量准确的优点。
16秋浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业
16秋浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业浙江大学17春16秋浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业一、单选题（共 36 道试题，共 72 分。
）1. 单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间A. 12.5hB. 25.9hC. 30.5hD. 50.2hE. 40.3h正确答案：2. 以下哪条不是促进扩散的特征A. 不消耗能量B. 有结构特异性要求C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需载体进行转运E. 有饱和状态3. 关于药物一级速度过程描述错误的是A. 半衰期与剂量无关B. AUC与剂量成正比C. 尿排泄量与剂量成正比D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定正确答案：4. 关于生物半衰期的叙述正确的是A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D. 与病理状况无关E. 生物半衰期与药物消除速度成正比来源考试正确答案：5. 地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几A. 35．88％B. 40．76％C. 66．52％D. 29．41％E. 87．67％6. 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是A. 3B. 10C. 4-5D. 6-7正确答案：7. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D. 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：8. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是A. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D. 胞饮与吞噬9. 静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为A. 20LB. 4mlC. 30LD. 4LE. 15L正确答案：10. 关于表观分布容积正确的描述A. 体内含药物的真实容积B. 体内药量与血药浓度的比值C. 有生理学意义D. 个体血容量E. 给药剂量与t时间血药浓度的比值正确答案：11. 下列叙述错误的是A. 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D. 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮正确答案：12. 不影响药物胃肠道吸收的因素是A. 药物的解离常数与脂溶性B. 药物从制剂中的溶出速度C. 药物的粒度D. 药物旋光度E. 药物的晶型正确答案：13. 大多数药物吸收的机理是A. 逆浓度关进行的消耗能量过程B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程正确答案：14. 测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期A. 4hB. 1．5hC. 2．0hD. O．693hE. 1h正确答案：15. 下列有关生物利用度的描述正确的是A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B. 无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C. 药物微粉化后都能增加生物利用度D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差E. 药物水溶性越大，生物利用度越好正确答案：16. 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A. 药物在胃肠道中的稳定性B. 粒子大小C. 多晶型D. 解离常数E. 胃排空速率正确答案：17. 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后A. t12不变，生物利用度增加B. t12不变，生物利用度减少C. t12增加，生物利用度也增加D. t12减少，生物利用度也减少E. t12和生物利用度皆不变化正确答案：18. 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为A. 体内过程B. 转运C. 转化D. 处置正确答案：19. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min 的算术平均值B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD. 达稳态时的累积因子与剂量有关E. 平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min 的几何平均值正确答案：20. 不是药物胃肠道吸收机理的是A. 主动转运B. 促进扩散C. 渗透作用D. 胞饮作用E. 被动扩散正确答案：21. 关于药物零级速度过程描述错误的是A. 药物转运速度在任何时间都是恒定的B. 药物的转运速度与药物量或浓度无关C. 半衰期不随剂量增加而增加D. 药物消除时间与剂量有关正确答案：22. 不是药物通过生物膜转运机理的是A. 主动转运B. 促进扩散C. 渗透作用D. 胞饮作用E. 被动扩散正确答案：23. 生物体内进行药物代谢的主要酶系是A. 肝微粒体代谢酶B. 乙酰胆碱酯酶C. 琥珀胆碱酯酶D. 单胺氧化酶正确答案：24. 以下哪条不是主动转运的特征A. 消耗能量B. 可与结构类似的物质发生竞争现象C. 由低浓度向高浓度转运D. 不需载体进行转运E. 有饱和状态正确答案：25. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99．9％A. 4t1／2B. 6tl／2C. 8tl／2D. 10t1／2E. 12t1／2正确答案：26. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积不可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是“升／小时”E. 表现分布容积具有生理学意义正确答案：27. 某药物对组织亲和力很高，因此该药物A. 表观分布容积大B. 表观分布容积小C. 半衰期长D. 半衰期短E. 吸收速率常数Ka大正确答案：28. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A. 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B. 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E. 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜正确答案：29. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A. 胃肠液成分与性质B. 胃肠道蠕动C. 循环系统D. 药物在胃肠道中的稳定性E. 胃排空速率正确答案：30. 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间A. 12.5hB. 23hC. 26hD. 46hE. 6h正确答案：。
药剂学离线必做作业(答案)
2015年浙江大学远程教育学院《药剂学》课程作业（必做）姓名：***学号：*****年级：药学学习中心：—————————————————————————————一、问答题1．液体制剂有何特点，可分为哪几类？答：1）药物分散度大，吸收快，显效快；2）液体制剂既可口服也可外用；3）液体制剂便于分取剂量；4）便于服用，尤其是儿童和老年人；5）液体制剂可减少某些药物的刺激性；6）由于药物分散度大，易引起药物化学不稳定；7）以水为溶剂时易霉变，常需加入防腐剂；8）对于非均相液体制剂，由于分散度大，易出现物理不稳定；9）由于液体制剂体积大，所以携带、运输和贮存都不方便。
按分散相大小不同可将分散系统分为分子分散系、胶体分散系和粗分散系三类。
2. 影响混悬剂稳定性的因素有哪些，混悬剂稳定剂的种类有哪些，它们的作用是什么？答：影响混悬液稳定性的因素有：1）混悬微粒的沉降；2）絮凝作用和反絮凝作用；3）微粒的荷电与水化；4）结晶的生长与晶型转变；5）分散相的浓度与温度。
混悬液稳定剂的种类与作用如下：1）润湿剂：对于疏水性药物，必须加入润湿剂，使药物能被水润湿。
润湿剂作用原理是降低固-液二相界面张力。
2）助悬剂：助悬剂能增加混悬剂中分散介质的粘度，降低药物微粒的沉降速度；被药物微粒表面吸附后形成机械性或电性的保护膜，防止微粒间互相聚集或结晶的转型；或使混悬剂具有触变性，增加混悬剂的稳定性。
3）絮凝剂与反絮凝剂：絮凝剂使ζ-电位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮状聚集体，经振摇可恢复成均匀的混悬剂。
反絮凝剂使ζ-电位升高，阻碍微粒之间的聚集。
3．冷冻干燥中存在的问题有哪些，如何解决？答：冷冻干燥中存在的问题及解决办法：1）含水量偏高：容器中装入的药液过厚，升华干燥过程中热量供给不足，真空度不够，冷凝器温度偏高均会使产品含水量偏高，可针对具体情况加以解决。
2）喷瓶：预冻温度过高，预冻不完全，升华干燥时供热过快，受热不均，使部分产品熔化导致喷瓶。
药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1．D ?2．C?3．B?4．B?5．B?6．A?7．C?8．D?9．C?10．A二、多项选择题1．AC?2．BC?3．ABCD?4．AC?5．ABC?6．ABCD?7．ABC?8．BC三、分析题1．答：制备过程作用特点散剂粉碎过筛混合分剂量质量检查包装优点：粉末状，制法简单、剂量可随意增减、易分散、奏效快。
缺点：稳定性较差、分剂量较为麻烦。
颗粒剂药物制软材制粒干燥整粒包衣质量检查分剂量包装优点：颗粒状，体积小、重量轻，易于运输和携带，服用方便。
缺点：包装不严密、易潮解胶囊剂硬胶囊空胶囊的选择药物的填充优点：胶囊，外表整洁、美观、较散剂易吞服；可掩盖药味、提高药物稳定性、可定时定位释放。
缺点：软胶囊所需仪器设备较昂贵软胶囊1．滴制法2．压制法关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B?2．B?3.D?4．B?5．C?6．A?7． D?8．B?9．C?10．B二、多项选择题1．ABC?2．ABCD?3．BCD?4．ABD?5．ABCD?6．ABCD?7．BD?8．BCD?9．BD?10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D?2．D?3．B?4．A?5．C?6．B?7．B?8．A?9．B?10．B?11．C?12．C?13．A?14．C?15．C二、多项选择题1．ACD?2．AD?3．AD?4．BD5．ABCD?6．ACD?7．ACD ?8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
(完整版)药剂学课后练习题及答案
第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。
E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
药剂学在线作业及答案
CDBDA BCDCD ADCCC ACCBC1.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性2. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC3. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动4. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型5. 影响固体药物降解的因素不包括A. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型满分：5 分6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放7. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性满分：5 分8. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂9. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂10. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球11. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间12. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系13. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数14. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性15. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加16. 片剂硬度不合格的原因之一是A. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%18. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽19. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO20. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球。
浙大远程药剂学在线作业答案
部章节】处方中的润湿剂是（）。
• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml•单选题2.【全部章节】不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是（）。
• A 吸入气雾剂• B 粉雾剂• C 喷雾剂• D 外用气雾剂•单选题3.【全部章节】以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）。
• A 泡腾片• B 含片• C 舌下片• D 肠溶片• E 分散片•单选题4.【全部章节】下列关于乳剂的表述中，错误的是（）。
• A 乳剂属于胶体制剂• B 乳剂属于非均相液体制剂• C 乳剂属于热力学不稳定体系• D 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂• E 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高•单选题5.【全部章节】处方中的渗透压调节剂是（）。
• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml•单选题6.【全部章节】以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。
• A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌• B 眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h• C 眼膏剂较滴眼剂作用持久• D 应在无菌条件下制备眼膏剂• E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物•单选题7.【全部章节】ζ-电位降低可使乳剂产生（）。
• A 分层• B 转相• C 絮凝• D 破裂• E 酸败•单选题8.【全部章节】以下不能作为注射剂溶剂的是（）。
• A 注射用水• B 二甲基亚砜• C 乙醇• D 甘油• E 注射用油•单选题9.【全部章节】根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。
• A 结晶压片法• B 干法制粒法• C 粉末直接压片• D 湿法制粒压片• E 空白颗粒法•单选题10.【全部章节】注射液的浓配在（）。
2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案-最新
2015年秋浙江大学《药学药剂学》在线作业及答案1.处方中的防腐剂是（）。
• A 醋酸可的松微晶25g• B 氯化钠3g• C 聚山梨酯801.5g• D 羧甲基纤维素钠5g• E 硫柳汞0.01g/制成1000ml正确答案:E2.根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺,性质稳定，受湿遇热不起变化的药物（）。
• A 结晶压片法• B 干法制粒法• C 粉末直接压片• D 湿法制粒压片• E 空白颗粒法正确答案:D3.相分离法制备微囊时，要求（）。
• A 在液相中进行• B 在固相中进行• C 在气相中进行• D 在液相和气相中进行• E 都可以正确答案:A4.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
• A 蒸馏水• B PEG• C 乙醇• D 丙二醇• E 植物油正确答案:A5.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
• A 加助溶剂• B 加助悬剂• C 成盐• D 改变溶剂• E 加增溶剂正确答案:B6.要求进行融变时限检查（）。
• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:B7.醋酸可的松注射剂属于（）。
• A 混悬型注射剂• B 电解质输液• C 胶体输液• D 营养输液• E 粉针正确答案:A8.湿法制粒的工艺流程为（）。
• A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片• B 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片• C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片• D 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片• E 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片正确答案:D9.要求进行澄明度检查（）。
• A 合剂• B 栓剂• C 注射剂• D 片剂• E 软膏剂正确答案:C10.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。
• A 山梨醇• B 羟苯酯类• C 鲸蜡醇• D 聚乙二醇4000• E 液体石蜡正确答案:A11.乳化剂类型改变，最终可导致（）。
浙大《生物药剂学与药物动力学》在线作业
1. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A. 胃肠液成分与性质B. 胃肠道蠕动C. 循环系统D. 药物在胃肠道中的稳定性E. 胃排空速率2. 药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A. 药物在胃肠道中的稳定性B. 粒子大小C. 多晶型D. 解离常数E. 胃排空速率3. 生物体内进行药物代谢的主要酶系是A. 肝微粒体代谢酶B. 乙酰胆碱酯酶C. 琥珀胆碱酯酶D. 单胺氧化酶4. 大多数药物吸收的机理是A. 逆浓度关进行的消耗能量过程B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程5. 测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期A. 4hB. 1．5hC. 2．0hD. O．693hE. 1h6. 不是药物通过生物膜转运机理的是A. 主动转运B. 促进扩散C. 渗透作用D. 胞饮作用E. 被动扩散7. 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为A. 体内过程B. 转运C. 转化D. 处置8. 以下哪条不是主动转运的特征A. 消耗能量B. 可与结构类似的物质发生竞争现象C. 由低浓度向高浓度转运D. 不需载体进行转运E. 有饱和状态9. 不是药物胃肠道吸收机理的是A. 主动转运B. 促进扩散C. 渗透作用D. 胞饮作用E. 被动扩散10. 药物的排泄途径有A. 肾B. 胆汁C. 唾液D. 以上都有可能11. 药物的清除率的概念是指A. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除B. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除C. 药物完全清除的速率D. 药物完全消除的时间12. 多室模型中的α的意义是A. 消除速率常数B. 吸收速率常数C. 分布速率常数D. 代谢常数13. 地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几A. 35．88％B. 40．76％C. 66．52％D. 29．41％E. 87．67％14. 某药物对组织亲和力很高，因此该药物A. 表观分布容积大B. 表观分布容积小C. 半衰期长D. 半衰期短E. 吸收速率常数Ka大15. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是A. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D. 胞饮与吞噬16. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD. 达稳态时的累积因子与剂量有关E. 平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值17. 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间A. 12.5hB. 23hC. 26hD. 46hE. 6h18. 下列叙述错误的是A. 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D. 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮19. 关于生物半衰期的叙述正确的是A. 随血药浓度的下降而缩短B. 随血药浓度的下降而延长C. 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D. 与病理状况无关E. 生物半衰期与药物消除速度成正比来源:考试20. 以下哪条不是促进扩散的特征A. 不消耗能量B. 有结构特异性要求C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需载体进行转运E. 有饱和状态21. 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是A. 3B. 10C. 4-5D. 6-722. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D. 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂23. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积不可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是“升／小时”E. 表现分布容积具有生理学意义24. 关于药物零级速度过程描述错误的是A. 药物转运速度在任何时间都是恒定的B. 药物的转运速度与药物量或浓度无关C. 半衰期不随剂量增加而增加D. 药物消除时间与剂量有关25. 单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间A. 12.5hB. 25.9hC. 30.5hD. 50.2hE. 40.3h26. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99．9％A. 4t1／2B. 6tl／2C. 8tl／2D. 10t1／2E. 12t1／227. 测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为A. 1.5h-1B. 1.0h-1C. 0.46h-1D. 0.23h-1E. 0.15h-128. 下列有关生物利用度的描述正确的是A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B. 无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C. 药物微粉化后都能增加生物利用度D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差E. 药物水溶性越大，生物利用度越好29. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是A. 血液B. 肾脏C. 肝脏D. 唾液30. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A. 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B. 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E. 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜31. 关于表观分布容积正确的描述A. 体内含药物的真实容积B. 体内药量与血药浓度的比值C. 有生理学意义D. 个体血容量E. 给药剂量与t时间血药浓度的比值32. 关于药物一级速度过程描述错误的是A. 半衰期与剂量无关B. AUC与剂量成正比C. 尿排泄量与剂量成正比D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定33. 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后A. t1/2不变，生物利用度增加B. t1/2不变，生物利用度减少C. t1/2增加，生物利用度也增加D. t1/2减少，生物利用度也减少E. t1/2和生物利用度皆不变化34. 以下哪条不是被动扩散特征A. 不消耗能量B. 有部位特异性C. 由高浓度区域向低浓度区域转运D. 不需借助载体进行转运E. 无饱和现象和竞争抑制现象35. 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为A. 0.05小时-1B. 0.78小时-1C. 0.14小时-1D. 0.99小时-1E. 0.42小时-136. 静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为A. 20LB. 4mlC. 30LD. 4LE. 15L1. 与药物吸收有关的生理因素是A. 胃肠道的PH值B. 药物的pKaC. 食物中的脂肪量D. 药物的分配系数E. 药物在胃肠道的代谢2. 非线性药物动力学现象产生的原因A. 代谢过程中的酶饱和B. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和C. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和D. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和3. 治疗药物监测的指征下列正确的是A. 治疗指数低的药物B. 具有线性动力学特征的药物C. 肝、肾、心及胃肠功能损害D. 与蛋白结合的药物4. 生物膜的性质包括A. 流动性B. 结构不对称性C. 半透性D. 为双分子层5. 常用的透皮吸收促进剂A. 甲醇B. 乙醇C. 丙二醇D. 油酸6. 影响胃排空速度的因素是A. 空腹与饱腹B. 药物因素C. 食物的组成和性质D. 药物的多晶型E. 药物的油水分配系数7. 下述制剂中属于速释制剂的有A. 气雾剂B. 舌下片C. 经皮吸收制剂D. 鼻粘膜给药E. 静脉滴注给药8. 双室模型药物血管外给药正确的是A. 药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除B. 给药以后有一个吸收过程C. 药物逐渐进入中央室D. 各室药物浓度可以推算9. 下述制剂中属速效制剂的是A. 异丙基肾上腺素气雾剂B. 硝苯地平控释微丸C. 肾上腺素注射剂D. 硝酸甘油舌下片E. 磺胺嘧啶混悬剂10. 药物动力学模型的识别方法有A. 图形法B. 拟合度法C. AIC判断法D. F检验E. 亏量法更多试题及答案+扣二九七九一三九六八四$11. 尿药法解析药物动力学参数的符合条件A. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C. 肾排泄符合一级速度过程D. 药物必须是弱酸性的12. 某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是A. 肠溶片剂B. 舌下片剂C. 口服乳剂D. 透皮给药系统E. 气雾剂1. 药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。
秋浙大远程《药剂学》在线作业
您的本次作业分数为：97分1.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）。
A 增大粒径分布B 减小粒径C 降低微粒与液体介质间的密度差D 增加介质粘度E 加入絮凝剂正确答案:A2.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的崩解剂（）。
A 聚维酮B 乳糖C 交联聚维酮D 水E 硬脂酸镁正确答案:C3.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的填充剂（）。
A 聚维酮B 乳糖C 交联聚维酮D 水E 硬脂酸镁正确答案:B4.物料混料不匀或模具被油污污染会造成（）。
A 裂片B 粘冲C 崩解迟缓D 片重差异过大E 色斑正确答案:E5.制备软胶囊采用（）。
A 沸腾制粒法B 滴制法C 研和法D 流延法E 薄膜分散法正确答案:B6.要求进行澄明度检查（）。
A 合剂B 栓剂C 注射剂D 片剂E 软膏剂正确答案:C7.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的粘合剂（）。
A 聚维酮C 交联聚维酮D 水E 硬脂酸镁正确答案:A8.下列关于骨架型缓控释片的叙述中，错误的是（）。
A 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D 骨架型缓控释片一般有三种类型E 骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查正确答案:B9.不含抛射剂、借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂是（）。
A 吸入气雾剂B 粉雾剂D 外用气雾剂正确答案:C10.下列关于抛射剂的叙述错误的是（）。
A 抛射剂可分为压缩气体与液化气体B 压缩气体常用作喷雾剂动力C 抛射剂在气雾剂中起动力作用D 抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E 气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关正确答案:E11.增溶剂的HLB最适范围（）。
A 3～8B 7～9C 8～16D 13～16正确答案:E12.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围（）。
A 3～8B 7～9C 8～16D 13～16E 15～18正确答案:B13.辅酶A应制成（）。
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？2. 什么是处方药与非处方药(OTC)3. 什么是GMP 、GLP与GCP?第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2.液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？9.乳剂的稳定性及其影响因素?10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？11.简述助溶和增溶的区别？12.什么是胶束？形成胶束有何意义？13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1.影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些？3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？4.洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些？7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？8.热原的定义及组成是什么？9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。
第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6.片剂的可分哪几类？各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。
浙大远程继续教育实用药剂学在线作业
您的本次作业分数为：81分单选题1.【第01章】中药剂型的分类，按给药途径与方法分类（）。
• A 经胃肠道给药剂型注射给药• B 经胃肠道给药剂型呼吸道给药剂型• C 经胃肠道给药剂型不经胃肠道给药剂型• D 不经胃肠道给药剂型注射给药•单选题2.【第01章】关于剂型的表述错误的是（）。
• A 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式• B 阿司匹林片、扑热息痛片、尼莫地平片等均为片剂剂型• C 同一药物也可制成多种剂型• D 剂型系指某一药物的具体品种•多选题3.【第01章】下列关于制剂的正确表述是（）。
• A 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式• B 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准。
为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种• C 同一种制剂可以有不同的药物• D 制剂是药剂学所研究的对象• E 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂•多选题4.【第01章】下列属于药剂学任务的是（）。
• A 药剂学基本理论的研究• B 剂型的研究与开发• C 原料药的研究与开发• D 辅料的研究与开发• E 药剂新机械和新设备的研究与开发•多选题5.【第01章】药物剂型可按下列哪些方法的分类（）。
• A 按给药途径分类• B 按分散系统分类• C 按制法分类• D 按形态分类• E 按药物种类分类•单选题6.【第02章】为提高易氧化药物注射液的稳定性，无效的措施是（）。
• A 调渗透压• B 使用茶色容器• C 加抗氧剂• D 灌封时通CO2•单选题7.【第02章】稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的外界因素？（）• A 药品的成分• B 空气湿度• C 剂型• D 辅料•单选题8.【第02章】易氧化的药物具有（）结构。
• A 酯键• B 酰胺键• C 双键• D 苷键•多选题9.【第02章】药物制剂稳定性试验方法有（）。
XXX20秋《药剂学(本科)》在线作业-参考答案
XXX20秋《药剂学(本科)》在线作业-参考答案XXX20秋《药剂学(本科)》在线作业-研究资料试卷总分:100得分:100一、单选题(共50道试题,共100分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为[A.]表相B.]破裂C.]酸败D.]乳析提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：D2.下列叙述不是包衣目的的是A.]改善外观B.]防止药物配伍变化C.]控制药物释放速度D.]药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度[E.]增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：D3.属于被动靶向给药系统的是A.]pH敏锐脂质体B.]氨苄青霉素毫微粒C.]抗体—药物载体复合物D.]磁性微球提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：D4.下列关于骨架型缓释片的叙说，毛病的是A.]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢[D.]骨架型缓释片一般有三种类型提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为[A.]使阿拉伯胶荷正电B.]使明胶荷正电C.]使阿拉伯胶荷负电D.]使明胶荷负电提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.]凝聚法B.]液中干燥法C.]界面缩聚法D.]薄膜分散法提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：D7.浸出进程最紧张的影响因素为A.]粘度B.]粉碎度C.]浓度梯度D.]温度提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是[A.]pHB.]广义的酸碱催化C.]溶剂D.]离子强度提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A9.影响固体药物降解的因素不包括A.]药物粉末的流动性B.]药物相互感化C.]药物分解平衡D.]药物多晶型提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：A10.下列辅估中哪个不能作为薄膜衣材料A.]乙基纤维素B.]羟丙基甲基纤维素C.]微晶纤维素D.]羧甲基纤维素提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是[A.]乙醇B.]山梨酸C.]表面活性剂D.]DMSO提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：B12.软膏中加入Azone的作用为A.]透皮促进剂B.]保温剂C.]增溶剂D.]乳化剂提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A13.下列关于药物不乱性的叙说中，毛病的是[A.]平日将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期[B.]大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理[C.]若药物的降解反应是一级反应，则药物有用期与反应物浓度有关[D.]若药物的降解反应是零级反应，则药物有用期与反应物浓度有关提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：C14.CRH用于评价A.]流动性B.]分散度C.]吸湿性D.]堆积性提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是[A.]栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全[B.]药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.]药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢感化[D.]药物在直肠粘膜的吸收好E.]药物对胃肠道有刺激感化提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为[A.]崩解剂B.]润滑剂C.]抗氧剂D.]助流剂提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：B17.口服剂吸收速度快慢顺序毛病的是A.]溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B.]溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C.]散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D.]溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A18.以下不用于制备纳米粒的有A.]干膜超声法B.]天然高份子凝聚法C.]液中干燥法D.]自动乳化法提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小[A.]比表面积愈大B.]比表面积愈小C.]表面能愈小D.]流动性不发生变化提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：A20.对靶向制剂下列描述毛病的是A.]载药微粒可按粒径大小进行漫衍取向，属于主动靶向[B.]靶向制剂靶向性的评判指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好[C.]靶向制剂能够通过选择载体或通过选择载体的理化性子来调控[D.]脂质体、纳米粒经PEG修饰后，耽误其在体内的循环时间提醒：请认真阅读题目，并填写谜底参考选择]：A21.下列关于历久不乱性试验的叙说中，毛病的是[A.]一般在25℃下进行B.]相对湿度为75%±5%C.]不能及时发觉药物的变化及缘故原由D.]在平日包装贮存条件下观察提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：B22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是A.]增加贴剂的柔韧性B.]使皮肤保持润湿C.]促进药物的经皮吸收D.]增加药物的稳定性提示：请认真阅读题目，并填写答案参考选择]：C23.下列关于粉体密度的比较干系式正确的是[A.]ρt>ρg。
浙大《药剂学》在线作业
1. 对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。
A. 错误B. 正确2. WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
A. 错误B. 正确3. 水分的存在不仅可引起药物的水解，也可加速药物氧化。
A. 错误B. 正确4. 光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应。
A. 错误B. 正确5. PVA 、EVA都是合成的成膜材料。
A. 错误B. 正确6. 对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。
A. 错误B. 正确7. 《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律的约束力。
A. 错误B. 正确8. 糊剂具有较高稠度和吸水性，主要用作保护剂。
A. 错误B. 正确9. 刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。
A. 错误B. 正确10. 混悬剂既属于热力学不稳定体系，又属于动力学不稳定体系。
A. 错误B. 正确1. 片剂中的助流剂A. 山梨酸B. 羟丙基甲基纤维素C. 甲基纤维素D. 微粉硅胶E. 聚乙二醇4002. 在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是A. 物料内部的水份及时补充到物料的表面B. 改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大C. 干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定D. 提高物料的温度可以加快干燥速率E. 改善物料的分散程度可以加快干燥速率3. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。
A. GLPB. GMPC. 药典D. 药品管理法E. GCP4. 下列哪一项措施不利于提高浸出效率A. 恰当地升高温度B. 加大浓度差C. 选择适宜的溶剂D. 浸出一定的时间E. 将药材粉碎成细粉5. 渗透泵片控释的基本原理是（）。
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出6. Zeta电位降低产生A. 分层B. 转相C. 酸败D. 絮凝E. 破裂7. 酯类药物降解的主要途径（）。
药剂学离线必做作业(答案)
2015年浙江大学远程教育学院《药剂学》课程作业（必做）姓名：*** ^学号. *****年级：药学学习中心：一、问答题1.液体制剂有何特点，可分为哪几类？答：1）药物分散度大，吸收快，显效快；2）液体制剂既可口服也可外用；3）液体制剂便于分取剂量；4）便于服用，尤其是儿童和老年人； 5 ）液体制剂可减少某些药物的刺激性；6）由于药物分散度大，易引起药物化学不稳定；7）以水为溶剂时易霉变，常需加入防腐剂；8）对于非均相液体制剂，由于分散度大，易出现物理不稳定；9）由于液体制剂体积大，所以携带、运输和贮存都不方便。
按分散相大小不同可将分散系统分为分子分散系、胶体分散系和粗分散系三类。
2.影响混悬剂稳定性的因素有哪些，混悬剂稳定剂的种类有哪些，它们的作用是什么？答：影响混悬液稳定性的因素有：1）混悬微粒的沉降；2）絮凝作用和反絮凝作用；3）微粒的荷电与水化；4）结晶的生长与晶型转变；5）分散相的浓度与温度。
混悬液稳定剂的种类与作用如下：1）润湿剂：对于疏水性药物，必须加入润湿剂，使药物能被水润湿。
润湿剂作用原理是降低固-液二相界面张力。
2）助悬剂：助悬剂能增加混悬剂中分散介质的粘度，降低药物微粒的沉降速度；被药物微粒表面吸附后形成机械性或电性的保护膜，防止微粒间互相聚集或结晶的转型；或使混悬剂具有触变性，增加混悬剂的稳定性。
3）絮凝剂与反絮凝剂：絮凝剂使Z -电位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮状聚集体，经振摇可恢复成均匀的混悬剂。
反絮凝剂使Z -电位升高，阻碍微粒之间的聚集。
3.冷冻干燥中存在的问题有哪些，如何解决？答：冷冻干燥中存在的问题及解决办法：1）含水量偏高：容器中装入的药液过厚，升华干燥过程中热量供给不足，真空度不够，冷凝器温度偏高均会使产品含水量偏高，可针对具体情况加以解决。
2）喷瓶：预冻温度过高，预冻不完全，升华干燥时供热过快，受热不均，使部分产品熔化导致喷瓶。
因此必须将预冻温度控制在低共熔点以下10〜20 C,且升华时的加热温度不超过低共熔点。
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您的本次作业分数为：88分单选题1.去污剂的HLB最适范围（）。
A 3～8B 7～9C 8～16D 13～16E 15～18正确答案:D单选题2.在软膏剂中,具有保湿作用是（）。
A 山梨醇B 羟苯酯类C 鲸蜡醇D 聚乙二醇4000E 液体石蜡正确答案:A单选题3.下列原因可以造成片剂的弹性复原及压力分布不均匀（）。
A 裂片B 粘冲C 崩解迟缓D 片重差异过大E 色斑正确答案:A单选题4.下列有关注射剂的制备，正确的是（）。
A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B 配制、精滤、灌封在洁净区进行C 灌封、灭菌在洁净区进行D 配制、灌封、灭菌在洁净区进行E 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行正确答案:E单选题5.以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。
A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌B 眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2hC 眼膏剂较滴眼剂作用持久D 应在无菌条件下制备眼膏剂E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物正确答案:E单选题6.复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方: 磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 、三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g 、淀粉40g 、10%淀粉浆24g、干淀粉23g（4%左右）、硬脂酸镁3g （0.5%左右），制成1000片（每片含SMZ 0.4g）。
干淀粉的作用为（）。
A 崩解剂B 稀释剂C 粘合剂D 吸收剂E 润滑剂正确答案:A单选题7.以下有关栓剂置换价的正确表述为（）。
A 同体积不同基质的重量比值B 同体积不同主药的重量比值C 主药重量与基质重量比值D 药物体积与同体积栓剂基质重量比值E 药物的重量与同体积栓剂基质重量比值正确答案:E8.下列基质中属于油脂性软膏基质的是（）。
A 聚乙二醇B 甘油明胶C 羊毛脂D 纤维素衍生物E 卡波普正确答案:C9.湿法制粒的工艺流程为（）。
A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片正确答案:D单选题10.要求进行崩解时限检查（）。
A 合剂B 栓剂C 注射剂D 片剂E 软膏剂正确答案:D单选题11.下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是（）。
A 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12hB 稀配法适用于质量较差的原料药的配液C 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D 输液剂灭菌条件为121℃、45minE 药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用正确答案:E单选题12.相分离法制备微囊时，要求（）。
A 在液相中进行B 在固相中进行C 在气相中进行D 在液相和气相中进行E 都可以正确答案:A单选题13.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）。
A 泡腾片B 含片C 舌下片D 肠溶片E 分散片正确答案:C单选题14.增溶剂的HLB最适范围（）。
A 3～8B 7～9C 8～16D 13～16E 15～18正确答案:E单选题15.要求进行融变时限检查（）。
A 合剂B 栓剂C 注射剂D 片剂E 软膏剂正确答案:B单选题16.下列可作为肠溶衣材料的是（）。
A 羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B 醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型C 聚维酮、羟丙甲纤维素D 聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯E 聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯正确答案:B单选题17.要求进行澄明度检查（）。
A 合剂B 栓剂C 注射剂D 片剂E 软膏剂正确答案:C单选题18.采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷出的制剂是（）。
A 吸入气雾剂B 粉雾剂C 喷雾剂D 外用气雾剂正确答案:B单选题19.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
A 加助溶剂B 加助悬剂C 成盐D 改变溶剂E 加增溶剂正确答案:B单选题20.制备滴丸可采用（）。
A 沸腾制粒法B 滴制法C 研和法D 流延法E 薄膜分散法正确答案:B单选题21.制备膜剂可采用（）。
A 沸腾制粒法B 滴制法C 研和法D 流延法E 薄膜分散法正确答案:D单选题22.重力作用可造成乳剂（）。
A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败正确答案:A单选题23.生理盐水属于（）。
A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 营养输液E 粉针正确答案:B单选题24.ζ-电位降低可使乳剂产生（）。
A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败正确答案:C单选题25.处方中的助悬剂是（）。
A 醋酸可的松微晶25gB 氯化钠3gC 聚山梨酯801.5gD 羧甲基纤维素钠5gE 硫柳汞0.01g/制成1000ml正确答案:D单选题26.输液的灌封在（）。
A 100级洁净厂房中进行B 1万级洁净厂房中进行C 10万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行正确答案:A单选题27.制备微丸可采用（）。
A 沸腾制粒法B 滴制法C 研和法D 流延法E 薄膜分散法正确答案:A单选题28.以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（）。
A 作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B 聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C 聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质D 聚乙二醇可用作软膏基质E 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂正确答案:A单选题29.注射用药品原料药的精制、烘干在（）。
A 100级洁净厂房中进行B 1万级洁净厂房中进行C 10万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行正确答案:A单选题30.下列关于骨架型缓控释片的叙述中，错误的是（）。
A 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D 骨架型缓控释片一般有三种类型E 骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查正确答案:B单选题31.以下属于主动靶向给药系统的是（）。
A 磁性微球B 乳剂C 药物-单克隆抗体结合物D 药物毫微粒E pH敏感脂质体正确答案:C单选题32.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（）。
A 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜B 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂C 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50uμmD 正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0E 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收正确答案:E单选题33.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的粘合剂（）。
A 聚维酮B 乳糖C 交联聚维酮D 水E 硬脂酸镁正确答案:A单选题34.醋酸可的松注射剂属于（）。
A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 营养输液E 粉针正确答案:A单选题35.静脉脂肪乳属于（）。
A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 营养输液E 粉针正确答案:D单选题36.下列原因可以造成颗粒大小不匀，流动性不好（）。
A 裂片B 粘冲C 崩解迟缓D 片重差异过大E 色斑正确答案:D单选题37. 药筛筛孔目数习惯上是指（）。
A 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目正确答案:C单选题38.供肺部吸入的气雾剂是（）。
A 吸入气雾剂B 粉雾剂C 喷雾剂D 外用气雾剂正确答案:A单选题39.粉针剂原料药的精制、烘干在（）。
A 100级洁净厂房中进行B 1万级洁净厂房中进行C 10万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行正确答案:A单选题40.下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。
A 高分子溶液B 溶液剂C 混悬剂D 乳剂E 溶胶剂正确答案:B单选题41.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的崩解剂（）。
A 聚维酮B 乳糖C 交联聚维酮D 水E 硬脂酸镁正确答案:C单选题42.下列各物质在片剂生产中的作用,片剂的填充剂（）。
A 聚维酮B 乳糖C 交联聚维酮D 水E 硬脂酸镁正确答案:B单选题43.根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）。
A 方剂B 调剂C 中药D 制剂E 剂型正确答案:D单选题44.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）。
A 增加贴剂的柔韧性B 使皮肤保持润湿C 促进药物经皮吸收D 增加药物的稳定性E 使药物分散均匀正确答案:C单选题45.冷冻干燥的工艺流程正确的为（）。
A 预冻→升华→干燥→测共熔点B 测共熔点→预冻→升华→干燥→升华C 预冻→测共熔点→升华→干燥D 预冻→测共熔点→干燥→升华E 测共熔点→预冻→干燥正确答案:B单选题46.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（）。
A 可供内服或外用B 有保湿作用C 能与水、乙醇混合使用D 甘油毒性较大E 30%以上的甘油溶液有防腐作用正确答案:D单选题47.W/O型乳化剂的HLB最适范围（）。
A 3～8B 7～9C 8～16D 13～16E 15～18正确答案:A48.表面活性剂中毒性最小的是（）。
A 阳离子表面型活性剂B 阴离子型表面活性剂C 氨基酸型两性离子型表面活性剂D 非离子型表面活性剂E 甜菜碱型两性离子型表面活性剂正确答案:D49.处方中的防腐剂是（）。
A 醋酸可的松微晶25gB 氯化钠3gC 聚山梨酯801.5gD 羧甲基纤维素钠5gE 硫柳汞0.01g/制成1000ml正确答案:E50.以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是（）。
A 单凝聚法B 复凝聚法C 溶剂-非溶剂法D 界面缩聚法E 喷雾干燥法正确答案:A51.下列关于药典作用的表述中，正确的是( )。
A 药典作为药品生产、检验、供应的依据B 药典作为药品检验、供应与使用的依据C 药典作为药品生产、供应与使用的依据D 药典作为药品生产、检验与使用的依据E 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据正确答案:E52.处方中的润湿剂是（）。
A 醋酸可的松微晶25gB 氯化钠3gC 聚山梨酯801.5gD 羧甲基纤维素钠5gE 硫柳汞0.01g/制成1000ml正确答案:C53.乳化剂失效可致乳剂（）。
A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败正确答案:D54.以下有关热原性质的描述中，错误的是（）。
A 能通过一般滤器B 具有水溶性C 可被活性炭吸附D 115℃、35min热压灭菌能破坏热原E 不具有挥发性正确答案:D55.润湿剂与铺展剂的HLB最适范围（）。
A 3～8B 7～9C 8～16D 13～16E 15～18正确答案:B56.以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确的是（）。
A 0.9%的氯化钠既等渗又等张B 等渗是生物学概念C 等张是物理化学概念D 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E 等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液正确答案:A57.下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是（）。