在抽样检验中应注意几个问题
浅析抽样检验的三个误区
浅析抽样检验的三个误区于善奇【摘要】本文指出产品质量检验中常见的三个误区.对前两个误区,通过例题剖析了误区的根源和危害;在第三个误区中,对GB/T 2828.1中的关键概念(包括AQL、转移规则和两类风险)的误读和误操作进行了剖析.此外,对每个误区都给出了正确的理解和做法.【期刊名称】《中国标准导报》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】4页(P36-39)【关键词】抽样检验;标准;计量【作者】于善奇【作者单位】北京工业大学【正文语种】中文质量检验分为全面检验和抽样检验两大类。
全面检验就是对一批产品逐一进行全数检查，以剔除不合格品。
从理论上说，全面检验能够最大限度地保证产品质量，且不存在风险（错检或漏检的人为风险除外），但全检不能适合所有场合。
首先，不适合检验具有破坏性的场合；也不适合批量大的模具类产品；更不适合散料类产品或流程性材料。
于是，抽样检验的理论与方法应需而生，势不可挡；科学的抽样方案像雨后春笋般地茁壮成长。
所谓抽样检验，就是从一批产品中随机抽取部分产品作为样本，根据对样本的检测结果，按照预定的判断规则，推断整批产品是否符合规定要求。
抽样检验的优点是，在保证产品质量的基础上，能够最大限度地节省人力、物力和财力；缺点是具有一定的风险，通常包含生产方风险和使用方风险。
鉴于抽样检验的目的和处置风险的角度不同，人们在实际应用中存在几个常识性的误区。
产生误区的根源，不是抽样理论、方法或标准本身导致的，而是应用者自身的认知或操作有误，故澄清误区是必要的。
通常提到的抽样检验是广义的，包括假设检验和验收检验等。
假设检验又称为监督检验，假设检验通常考虑生产方风险（也称为显著性水平，记作α），不考虑使用方风险（记作β），所以假设检验即使过关了，不等于说产品可以出厂了。
这是因为产品出厂属于验收检验，既要考虑生产方风险，也要考虑使用方风险，而不是仅考虑生产方的风险。
下面的［例1］是假设检验，其检验方法没有错误，错在将检验结论与验收检验挂钩。
抽样检验管理制度范文
抽样检验管理制度范文一、导言抽样检验作为一种质量管理的有效工具，在现代企业中得到了广泛应用。
抽样检验能够通过一部分样本的检验结果来推断整个批次产品是否合格，从而节约成本、提高效率。
但是，抽样检验也存在一定的局限性，如果抽样不合理或者操作不当，就会导致检验结果不够准确，进而影响产品质量。
因此，建立一套科学的抽样检验管理制度对于企业来说至关重要。
本文将从抽样原则、抽样方法、抽样计划、抽样过程、抽样结果处理等方面进行详细介绍，以帮助企业建立完善的抽样检验管理制度。
二、抽样原则1.代表性原则抽样检验的目的是通过对样本的检验来推断整个批次产品的质量情况，因此样本必须能够代表整个批次产品。
代表性原则要求在进行抽样时要充分考虑各种因素，如产品的特性、生产过程、生产环境等，确保样本的选择是全面、公正、客观的。
2.随机性原则随机性原则是指在进行抽样时要遵循随机原理，即每个产品都有被选中的可能性，确保样本的选取是随机的、没有主观性和偏向性。
只有遵循随机性原则，才能保证抽样检验的结果具有代表性和可靠性。
3.合理性原则合理性原则是指抽样检验的样本量和抽样方式必须是合理的，既要保证样本数量足够大，以提高统计推断的准确性，又要考虑成本和时间的限制，避免过度抽样。
只有在合理的前提下，抽样检验才能发挥其应有的作用。
三、抽样方法1.简单随机抽样简单随机抽样是最常见的抽样方法，其原理是从总体中随机选择一定数量的样本进行检验。
简单随机抽样的优点是操作简单，随机性好，代表性强。
但是其缺点是可能存在抽到偏倚样本的风险，导致抽样结果不准确。
2.系统抽样系统抽样是将总体按照一定规则划分为若干部分，然后从每一部分中按照相同间隔选择样本进行检验。
系统抽样的优点是操作简便，适用于大批量产品抽样。
但是其缺点是可能存在周期性误差，导致抽样结果有一定偏离。
3.分层抽样分层抽样是将总体按照不同层次进行划分，然后在每个层次内进行简单随机抽样。
分层抽样的优点是能够考虑不同层次的产品特性，增加抽样的代表性。
工商部门商品质量检测中应注意的问题 2
工商部门商品质量检测中应注意的问题工商部门担负着流通领域商品质量的监管责任，判断商品质量是否合格的常用方法是对商品质量进行抽样检测。
在商品质量抽样检测过程中稍有不慎就会影响质量检测结果的法律效力。
为了保证检测结果合法有效，在商品质量检测中应当注意以下问题：一、出具鉴定的机构及鉴定人员是否具有合法的资质:国家工商总局《流通领域商品质量监测办法》第五条“工商行政管理机关委托承担检测任务的检验机构（以下简称承检单位）必须依法设立，具备与检测商品质量工作相适应的检测条件和能力。
”和《工商行政管理机关行政处罚程序规定》第三十一条“为查明案情，需要对案件中专门事项进行鉴定的，工商行政管理机关应当出具载明委托鉴定事项及相关材料的委托鉴定书，委托具有法定鉴定资格的鉴定机构进行鉴定；没有法定鉴定机构的，可以委托其他具备鉴定条件的机构进行鉴定。
检测结果应有鉴定人员签名或者盖章，加盖鉴定机构公章。
”二、抽样方式是否适当:常见的抽样方式有简单随机抽样、系统抽样、分层抽样也叫类型抽样、多级抽样、整群随机抽样等。
在对商品进行抽样时，要根据商品的不同特性而选择不同的抽样方式，以保证抽样样品能够代表批量商品。
三、采样方法是否正确:采样方法正确与否，也是决定检测结果是否具备法律效力的重要环节。
执法人员在抽样前，一定要根据不同商品的抽样要求准备不同的抽样工具，采取正确的抽样方法进行抽样，切忌凭直觉随意抽样。
四、抽检程序是否符合规定:抽检程序即抽取样品的过程, 一般情况下,商品不同抽样程序也尽不相同,有的特殊商品其抽样程序也有特殊的规定。
在此程序中，哪怕任何一个细小的环节没有按照规定的程序进行抽检，都有可能影响检测结果的法律效力。
五、样品数量是否足够: 对商品质量进行检测，针对不同的商品或针对商品检测的不同项目，要求抽取的样品数量有不同的规定，目的是保证抽样产品能够反映成批产品的整体质量状况，防止以偏盖全，保证监督抽查的科学性和公正性。
抽样取证要领及需要注意的问题【精选文档】
抽样取证要领及需要注意的问题《行政处罚法》第三十七条第二款“行政机关在收集证据时，可以采取抽样取证的方法”，抽样取证是工商执法人员查办案件的有力手段，在打击制售假冒伪劣商品等违法行为时往往发挥出重要的作用，它可以以具有法定鉴定资格的第三方依法出具的客观公正的鉴定结论来判定违法事实，具有一定的权威性。
所谓抽样，是指通过科学的方法从研究对象中抽取一部分单位，以推断并反映总体的情况。
因此，我们工商执法人员查办案件过程中采取抽样取证方式收集证据时应遵循科学的方法，按照法定的程序来进行，只有抽样取证程序合法了，鉴定机构出具的鉴定结论才可用以“以一部分反映总体的情况”，从而以此来确定总体情况的性质才具有合法性。
按照《国务院批转国家工商行政管理局工商行政管理体制改革方案的通知》(国发[1998]41号)、《国务院关于印发国家工商行政管理总局职能配置内设机构和人员编制规定的通知》(国办发[2001]57号，2001年8月7日国务院办公厅印发)的规定，工商行政管理机关实行省以下垂直管理，并将原由国家质量技术监督局承担的流通领域商品质量监督管理的职能划归国家工商行政管理总局，2003年12月5日，山东省机构编制委员会印发《关于调整质量监督管理职能的通知》（鲁编[2003]12号），将原省工商行政管理局“三定”规定主要职责第（五）项调整为“依法组织监督市场交易行为，组织监督流通领域商品质量，组织查处假冒伪劣等违法行为，保护经营者、消费者合法权益。
”因此,工商行政管理机关依法监督管理流通领域商品质量是目前工商行政管理机关的重要工作之一，抽样检测是工商行政管理机关依法监督管理流通领域商品质量的重要手段，但很多工商执法人员往往在抽样程序上没有给予太多的关注，存有很多问题，有时反而会成为当事人提起行政复议或行政诉讼的突破口，给我们的工作带来很多困难和教训。
笔者结合几年来经济检查的实践经验，把采取抽样取证方式收集证据时应当注意的问题进行了归纳，希望能对我们工商执法人员的执法检查工作有所帮助。
01抽样操作规程
01抽样操作规程标题：01抽样操作规程引言概述：抽样操作是质量管理中非常重要的一环，通过合理的抽样操作规程可以有效地保证产品质量，减少不良品数量，提高生产效率。
本文将详细介绍01抽样操作规程的内容和要点。
一、抽样操作规程的制定1.1 确定抽样标准：根据产品特性和生产要求，确定抽样标准，包括抽样数量、抽样频率等。
1.2 制定抽样计划：根据抽样标准制定具体的抽样计划，包括抽样地点、抽样时间、抽样方法等。
1.3 确定抽样人员：确定负责进行抽样操作的人员，确保其具备相关的抽样技能和知识。
二、抽样操作的流程2.1 准备工作：在进行抽样操作前，要做好相关的准备工作，包括准备抽样工具、检查抽样地点和产品状态等。
2.2 抽样过程：按照抽样计划进行抽样操作，确保按照规定的数量和频率进行抽样。
2.3 记录和报告：对抽样结果进行记录和报告，包括抽样数量、抽样地点、抽样时间等信息，确保数据的准确性和完整性。
三、抽样操作的注意事项3.1 抽样代表性：抽样时要确保样本具有代表性，能够反映整体产品的质量状况。
3.2 抽样技巧：抽样人员要具备良好的抽样技巧，避免操作不当导致样本污染或者损坏。
3.3 抽样环境：抽样操作要在干净整洁的环境中进行，避免外界因素对样本的影响。
四、抽样操作的质量控制4.1 定期培训：定期对抽样人员进行培训，提高其抽样技能和知识水平。
4.2 抽样监督：建立抽样监督机制，对抽样操作进行监督和检查，确保操作符合规程要求。
4.3 抽样评估：对抽样结果进行评估和分析，及时调整抽样标准和计划，提高抽样操作的准确性和有效性。
五、抽样操作的改进和优化5.1 反馈机制：建立抽样操作的反馈机制，及时采集抽样相关问题和建议，进行改进和优化。
5.2 抽样技术更新：随着科技的发展，不断更新抽样技术和方法，提高抽样操作的效率和准确性。
5.3 持续改进：抽样操作是一个持续改进的过程，要不断总结经验，优化流程，提高抽样质量和效果。
结语：通过本文的介绍，可以看出抽样操作规程对于产品质量的保证和生产效率的提升具有重要作用。
体外诊断试剂注册检验抽样注意事项（精品）
附件3
体外诊断试剂注册检验抽样注意事项
1、“体外诊断试剂注册检验抽样单”中的抽样单编号、抽样日期由抽样单位填写，其余项目由被抽样单位（即申请企业）填写。
2、样品抽样量：第二类产品为三个批次，建议每批抽样量为全检量的三倍；第三类产品为连续三个批次，建议每批抽样量为全检量的三倍。
无法确定抽样量的，应与检测单位协商后确定。
3、申请抽样的体外诊断试剂样品必须是该企业自行生产的（根据5号令第十条，按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内体外诊断试剂除外，其样品可以委托其他具有相应生产范围的医疗器械生产企业生产。
是否属于创新产品由国家总局创新医疗器械审查办公室最终审查决定）。
4、抽样前企业应出示：
●真实性承诺书，承诺企业已按照相应的产品技术要求和医疗器械质量管理体系的
相关要求自行生产送检样品，并按照相应的产品技术要求完成了拟送检样品的全性能自测报告；承诺企业留存生产样品的主要原材料采购记录（采购发票、供方质保书、采购证明等）备查。
●拟送检样品全性能自测报告。
未能出示上述两项资料的，不予抽样。
其中真实性承诺书需要交予抽样人员归档。
5、需在产品失效日期前完成检测，检测所需国家标准品/参考品/企业校准品/企业参考品可以由被抽样单位在开展检测前送样至检测部门。
6、对于被抽样产品，企业应预留足够的在效时间。
7、送检样品由抽样人员封样、被抽样单位送样（注意保存和运输的温度），建议企业在封样后三个工作日内与检测单位签订注册检验合同。
8、“体外诊断试剂注册检验抽样单”一式三份，抽样单位、被抽样单位（即申请企业）、检测单位各一份留存。
食品安全抽样检验工作中的问题及解决方法
食品安全抽样检验工作中的问题及解决方法黄琳琳（天津市食品安全检测技术研究院，天津 300000）摘 要：食品安全抽样检验是了解食品质量的重要途径，相关工作内容较多，包含食品抽样、样品检验、不合格样品复检等。
为避免出现检验工作形式化问题，当地市场监管部门应针对各工作环节进行严格监管，确保各项工作均能按照规定要求及国家标准落实。
本文围绕食品安全抽样检验工作基本要求进行总结，分析了食品安全抽样检验工作存在的实际问题，并提出规范化落实抽样检验工作的有效对策，以期提升食品安全抽样检验水平，创设健康的高质量食品市场环境。
关键词：食品安全；抽样检验；信息发布；规范流程Problems and Solutions in Sampling Inspection of Food SafetyHUANG Linlin(Tianjin Institute of Food Safety Testing Technology, Tianjin 300000, China) Abstract: Food safety sampling inspection is an important way to understand food quality, and there are many related tasks, including food sampling, sample inspection, and retesting of unqualified samples. To avoid formalization issues in inspection work, local market regulatory authorities should strictly supervise each work link to ensure that all work can be implemented in accordance with regulatory requirements and national standards. This article summarizes the basic requirements for food safety sampling inspection work, analyzes the actual problems in food safety sampling inspection work, and proposes effective countermeasures for standardized implementation of sampling inspection work, in order to improve the level of food safety sampling inspection and create a healthy and high-quality food market environment.Keywords: food safety; sampling inspection; information release; normative process随着社会的发展，人们的生活质量不断提高，食品种类也变得多元化，但一些食品在生产加工环节存在问题，如食品添加剂使用不当或环境卫生条件差等，给食品安全带来不良影响。
产品质量监督抽样日常工作应注意的问题
、
监督抽样的基本概念
所 谓 监 督 抽 样 检 验 ， 它 是 由第 三 方 对 产 品 进 行 的 决 定 监 督 总 体 是 否 能够 通 过 的 抽 样 检验 ，监 督总体指被监督产品的集合 （ 批） ， 可 以 是 同厂 家 、 同 种 型 号 、 同 一 生 产 周 期 生 产 的 产 品 ，也 可 以 是 不 同厂 家 、 不 同 型 号 、 不同生产周期 生产的产 品集 合。监督抽样检 验适合于质量 监督部 门定 期或不定期对经过 验收合格后 的产品总体实施 的质 量监督抽样 检 验 。通 俗 来 说 ， 就 是 为 了 解 某 类 产 品 （ 商 品 ）的质量状 况，达到对 该类产品 （ 商 品） 质量监督控制 的 目的，由质 量技术监督主管 部 门等上级 单位下达任务 ，相关机构派 出抽 样 人 员 到被 抽 样 地 点 ， 按 照 规 定 的 要 求 和 技 术 ，随机抽取 一定数量 的具有代表性 的用 于 检验的样品的过程。
三 、抽样工作标准
１ ． 抽样质量应该做到十个 必须 １ ． １ 必 须 有 两 人 以上 （ 含两人 ） 参 加抽 样 。 １ － ２ 抽样前 必须做到 “ 四个 明确 ” ，即明 确抽 样产品 、明确 抽样依据和方法 、明确合 理检 验样品及 备用 样品数量 、明确 抽样有关 辅助工具的使 用，确保能正确抽样 以及抽取
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样 品 的 完整 性 。 １ ＿ ３抽 样 时必 须 给 被 抽 查 单 位 出 示抽 查文 件 ， 工 作证 等 证 明文 件 和 证 件 。 １ ． ４必 须对 被 抽 查 单 位 按 照 产 品 质 量 监 督 抽查 （ 定期 监 督 检 验 ） 企 业 告 知 书 内容 进 行 全面告知。 １ ． ５抽 样 人 员 必须 按 照文 件 的要 求 ， 亲 自 到 企 业 的成 品 仓 库 中 （ 或 者 样 品 存 放 区 ） 随 机抽取 经检 验合格准备 在国 内销售 的样 品， 抽样时 （ 前 ）必 须 核 定 抽 样基 数 （ 生产批次 ） 、 明确随机抽样的方法和取样方式 。 １ ． ６必须完整准确清晰地填写产品抽样单。 １ ． ７封样后必须有防拆封措施 ，以确保样 品的真 实性；必须采取 有交保护措施 （ 包括 温度控 制、防震保护 ，密封、防碰撞等 ）以 保证样品不发生损坏和变质 。 １ ． ８抽 回的 样 品必 须 立 即上 交入 库 ，不 允 许置换样 品。 １ ． ９对 企 业 证 照 不 齐 、无 标 生产 、无 生 产 许 可 证 和 强 制 性 产 品 认 证 或 超 出许 可 证 范 围 生产， 以及涉嫌掺 杂掺假 、制假等违 法违规 行 为 ，抽 样 人 员 必 须 对 有 关 现 场 进 行 拍 照 存 底，并按程序上报 。 １ ． １ ０ 必须在规定 的时间 内骈到抽 样文件 列 明 的 每 一 家 企 业 ， 没 抽 到 的要 有 合 理 的 原 因和 说 明 。 ２ ． 抽样行为应该具备十个不准 ２ ． １不 准事 先 将 抽 样 信 息 通 知 有 关 单位 。 ２ ． ２抽样人 员要亲 自到现场抽样并核准抽 样基数，不准 由企业人员代抽 （ 拿） 。 ２ Ｉ ３不 准抽 取 未 经 生 产 单 位 检 验 合 格 的样 品。不准抽取标有 “ 试制 品”（ 已被省级以上 生产许可证 办公室受理但 尚未获证 的企业产 品 除 外 ）或 者 “ 处理 品”字样的，或有充分 证 据 证 明 该 产 品 仅 属 于 企 业 自产 自用 或 出 口 的样品 （ 生产单位 须提交有关资料证 明） 。 ２ ． ４不 准 抽 样 人 员将 企 业 交 的检 验 费 和 样 品私 自截留。 ２ ． ５不 准 出 现 有 一 个人 对 同一 样 品既 抽 样 又检验 的情况 ，必须 实行抽检分离 ，抽样 人 员 只 对 抽 样 负 责 。 需 要 现场 检 验 的例 外 。 ２ ． ６抽 样人 员在现 场 因种 种原 因抽不 到 样 ，不 准 留 下 抽 样 单 ， 让 企 业人 员 怎么 送 样 。 ２ ． ７抽样人员不准 由他人代 签名 。 ２ ． ８ 抽样 时不准在 企业 吃饭 （ 包 括 工 作 餐） ，不 准 “ 吃 、拿 、 卡 、 要 、 报 ”现 象 。
抽样方案两类风险
抽样方案两类风险抽样方案的两类风险在抽样检验中，通过OC曲线可以评价抽样方案的判别能力，但一个抽样方案如何影响生产方和使用方的利益，可以通过两类风险进行具体分析。
1．生产方风险采用抽样检验时，生产方和使用方都要冒一定的风险。
因为抽样检验是根据一定的抽样方案从批中抽取样本进行检验，根据检验结果及接收准则来判断该批是否接收。
由于样本的随机性，同时它仅是批的一部分，通常还是很少的一部分，所以有可能做出错误的判断。
本来质量好的批，有可能被判为不接收；本来质量差的批，又有可能被判为接收。
生产方风险是指生产方所承担的批质量合格而不被接收的风险，又称第一类错误的概率，一般用α表示。
〖例3.1-8〗有一批产品，批量N＝1000，批中不合格品数D＝1，即批不合格品率为千分之一，生产方和使用方对这批产品的质量是满意的。
假定采用一个很简单的抽样方案，即只抽一个单位产品进行检验，如果它是合格品就接收该批；如果它是不合格品就不接收该批。
在抽样检验时，就有可能出现两种情况：第一种情况：n=1，d=0，接收该批产品；第二种情况：n=1，d=1，不接收该批产品。
例中第一种情况抽到的是合格品，根据检验方案接收该批产品，这种结果符合生产方和使用方的要求；但若恰好抽到批中唯一的不合格品，检验结果就是不接受该批产品。
这对生产方是完全不利的。
采用抽样检验，生产方就会有这样的风险，在本例中生产方冒不接收本来合格的批的风险为千分之一。
2．使用方风险使用方风险是指使用方所承担的接收质量不合格批的风险，又称第二类错误的概率，一般用β表示。
〖例3.1-9〗有一批产品，批量N＝1000，批中不合格品数D＝500，即批不合格品率为50％，这批产品当然是不合格的。
假定采用一个保险的抽样方案：抽n=500个单位产品进行检验，如果样本中没有一个不合格品，就接收该批，否则就不接收。
但既使这样，按抽样方案，仍有可能因恰巧抽到批中全部500个合格品而判为接收。
这种极端情况一旦发生，当然损害了使用方的利益。
qa抽检的主要流程与注意事项
qa抽检的主要流程与注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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食品安全抽样中的问题及建议
在 食 品 安 全 抽 样 的 过 程 中 ，要关 注和分析食品安全抽样中存在的问题 和 不 足 ，规范食品安全抽样的工作流 程 和 步 骤 ，在 食 品 样 品 抽 样 的 现 场 安 全抽样、抽样监督、抽样样品的存储 和 运 输 等 不 同 环 节 之 中 ，较 好 地 保 证 样 品 的 完 整 性 和 安 全 性 ，运 用 科 学 先 进 的 抽 样 技 术 和 方 法 ，确保抽样工作 的科学、规范和合理。
满足不同抽样检验的具体要求。具体 来 说 ，对于 生 产 a 程质量的控制应当 采 用 预 防 性 抽 样 检 验 方 式 ；对于产品 出厂验收和交付验收通常采用验收抽 样 检 验 方 式 ；对 于 第 三 方 监 督 核 查 通 常 采 用 监 督 抽 样 检 验 方 式 ，各个生产 企 业 要 根 据 自 己 的 实 际 情 况 ，选取不 同的抽样方式，较好地解决实际问题。 确定承检机构
促使食品安全抽样工作标准化的建议制订科学合理的抽样工作计划食品安全抽样检验工作包括抽样食品的检验品种抽样环节抽样方法抽样数量抽样相关的规章制度等内容为此要在制订食品安全抽样工作计划时注重食品品种和抽样检验的目的选取食品计食品安全导刊2018年2月满足不同抽样检验的具体要求
样食品的检验品种、抽样环节、抽样 方法、抽样数量、抽样相关的规章制 度 等 内 容 ，为此要在制订食品安全抽 样 工 作 计 划 时 ，注重食品品种和抽样 检 验 的 目 的 ，选 取 食 品 计 数 或 计 量 抽
样 的 适 宜 方 案 ，采 用 预 防 性 抽 样 检 验 、 验 收 抽 样 检 验 、监 督 抽 样 检 验 等 方 式 ，
不够成熟和完善，导致在食品安全抽 样检验中计划与任务分配无法协调， 出现食品安全抽样检验任务相交叉或 重复的现象。 抽样任务的完成有一定的难度
浅析在药品质量监督抽验中应注意的几个问题
的三倍 量上 做手脚 ，造成 了很 多时候抽样没有 三倍量 而不得 不放弃抽检 。这类 问题最严重 的还是一些偏远的村级卫生所 ， 方面抽样 三倍 量对其经济 负担是 有一定 的压力 ；另一方 面 也造成该地 区用 药单位抽样覆盖率 的不足… 。通 常 ， 此类地 区 往往又是假 冒伪劣药 品的高发地点 。 个人观点 ： 抽检数量 多 ， 难免会 对药品拥有 的企业或个人 产生厌恶情绪 。当然 ， 果检品 由财政拨款支 出的话 ， 如 当然就 完美 了。但 是 ， 目前这种情况下可 以采用其他的方法 。个人认 为 ， 以对样品 的三倍量 进行准确 的计算 ， 可 可否采取“ 三 、 抽 检 封二” 的的方 法。本方法 为 ： 抽三倍量 ， 将其 中一倍量拿 回 实验室进行抽样检验 ， 另外 两倍 量在被抽单位封存。如果检验 合格 ， 由抽 验单位 通知被抽 单位 进行解封 ； 如果 不合格 ， 将另 售单位来买单的。很多企业或是个人认 为这是药 品质 量监督 外两倍量调 回实验室进行复检 。这种方法 ， 或许可以照顾到企 部门在进行“ 抢药 ”所 以有 意识地进行规避抽样 ， ， 而且 在抽 样 业的经济损失和个人情绪 ， 又可 以帮助抽检工作顺利完成 。此
北方药学 ２ １ 年第 ８ ０１ 卷第 ７ 期
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浅析在 药 品质量监 督抽验 中应 注意的几个 问题
黄国卿 李 莉 （ 山东省郓 城县食品药品 监督管理局 郓城 ２４０） ７７ ０
摘要 ： 药品抽查检验不单可 以了解该地 区药品的质量总体水平 ， 还有着规范 药品市场、 击假 冒伪 劣药品、 护人 民用药安全的 打 保 重要使 命。本文简要 分析在 药品抽验 工作 中常见到的一 些问题 ， 并相 应地提 出解决这 些问题 的一点个人观 点。 关键词 ： 药品质量监督 抽 验 问题
产品检验抽样规定
产品检验抽样规定产品检验抽样规定是为了保障产品质量，确保产品符合相关标准和规定。
本文将就产品检验抽样规定进行详细阐述，包括抽样方法、抽样量以及检验流程等内容。
一、抽样方法产品检验抽样可使用以下方法之一：1. 无差别抽样：从批次中随机选取一定数量的样品进行检验。
该方法适用于产品批次分布均匀、无明显差异的情况。
2. 系统抽样：按照一定规则从批次中选取样品，如每隔固定数量选取一个样品。
该方法适用于产品批次中存在一定规律的情况。
3. 目标抽样：根据特定要求，选取符合要求的样品进行检验。
该方法适用于对某些特定特征进行检验的情况。
二、抽样量抽样量的确定应根据产品的特性、检验项目的要求和批次的规模等因素进行综合考虑。
通常采用统计学方法进行计算，确保抽样能够代表整个产品批次。
三、检验流程产品检验抽样的整体流程如下：1. 抽样计划制定：根据产品特性和检验要求，制定合理的抽样计划，包括抽样方法、抽样量等。
2. 样品采集：按照抽样计划进行样品采集，确保样品的代表性和完整性。
3. 样品标识：对采集的样品进行标识，包括批次信息、采样日期等。
4. 样品送检：将样品送往检验机构或实验室进行检验。
5. 检验结果评定：根据检验结果评定产品的合格性，判断是否符合相关标准和规定。
6. 报告生成：根据检验结果，生成检验报告，并将报告及时通知相关部门或客户。
四、质量控制与改进产品检验抽样作为质量控制的一部分，对于产品质量的保障和改进起着重要作用。
在执行产品检验抽样过程中，应注意以下几个方面：1. 样品存储：对于需要长期保存的样品，应采取适当的存储措施，防止样品的质量受到损害。
2. 检验设备校准：检验过程中使用的设备应定期进行校准，以确保检验结果准确可靠。
3. 外部交流与学习：及时与其他同行业的机构或企业进行交流，学习其经验和技术，不断改进产品检验抽样方法和技术。
4. 持续改进：根据检验结果和反馈信息，不断改进产品设计、生产工艺和质量管理体系，提高产品质量。
关于流通领域电缆商品质量抽检应注意的问题
关于流通领域电缆商品质量抽检应注意的问题根据按排下面由我和大家共同探讨一下关于流通领域商品质量抽检也就是监测商品检验抽样的一些问题，商品质量抽检是我们发现案源的一个重要途径，同时抽检作为工商机关加强流通领域商品质量监测的基本手段，已成为提升工商行政管理能力的有效载体。
近几年各单位也承办了不少抽检案子，积累了不少好的经验和做法。
下面我结合自己的工作实践及相关法律法规，就流通领域商品质量抽检应注意的一些问题谈点粗浅的看法，主要是要把握好六个环节。
一、把握好检验抽样前期的准备环节。
流通领域商品质量监测主要依据是国家工商总局2005年2月1日实施的《流通领域商品质量监测办法》（下简称办法）。
我们承办的流通领域商品质量抽检一般都是由省局或市局统一安排并组织实施，具体的抽检任务都是由省局或市局下达，我们只是配合。
对抽检任务我们要提前做好被监测商品信息的采集工作，认真摸清辖区内的被监测商品的经销商和商品的数量等，为监测抽样工作节时做好铺垫。
同时，要对监测的商品、抽样的时间做好保密工作。
防止监测抽样时，出现经销商"异常"关门和在现场监测抽样时无目的的到处寻样的现象。
2、把握好检验抽样时的现场笔录环节。
检验抽样时，一是要认真填写《商品质量监测工作单》，该工作单由检测机构检测人员负责填写，执法人员在上面签字确认；二是我们执法人员要做好现场检查笔录，现场检查笔录要客观记载抽样过程，载明抽取样品的物品总量、存货地点、库存数量、销货量、进货途径、进销货价款等信息，记录中还必须如实载明商品标签内容，包括品种名称、生产年月、净重、批号、执行标准、成分含量等，同时还应记录抽样的方法和过程，并复制与抽样商品相关的账簿，票据、宣传广告资料等信息，以备不合格商品后续处理之需。
3、把握好检验抽样样品处理环节。
《办法》第16条规定：监测所需检验用样品，按被监测人进货价格购买。
检验不进行破坏性测试且对样品质量不造成实质影响的，经被监测人同意，可以由被监测人无偿提供。
抽样过程中的常见问题及对策
根 据 多 年 工 作 实 际 ，笔 者 提 出 样 人员 定期模 拟 比赛 ，变 被动为 主动 和 被抽查 企业 有 关人员 签字 ，并 加盖 １ ．进 一 步完 善 监督 抽 查 制 度 。 继 续 完 善 产 品质 量 监 督 抽 查 管 理
７ ．抽样 前 精 心 准备 。学 习理 解 整 、清 楚 ，容 易 辨 认 ，不 得 随 意 涂
５ Ｊ 中 质 技 监 ’ ４ ４ 国 量 术 督 。・
无菌 要求 和运 输保 存 ，防止样 品 吸水 交流班 。认 真查 找 自身存 在 的不足 和 场 准 人 和 相 关资 质 管 理 的 产 品 ， 还
或失水 、霉 变 、污染 。在 抽取 见光 分 问题 ，总 结 经 验 教 训 ，提 高 人 员 能 应 当 核 实 被 抽 查 企 业 的 相 关 法 定 资
层单 位的抽样人 员甚至 是工勤人员 。
确 ；用 随意代替 随机 ，不 计算抽 样误 行标 准 、抽 样依 据 、检验性 质 、抽样
２． 系 统 抽 样 培 训 很 少 ，与 之 差 ，怎么 省事 怎么 来 ，怎 么省钱 怎么 数量 、抽样 地点 、验 证情 况 、代 表批
相 对 应 的各 类 检 测 检 验 技 术 培 训 很 来 ，甚至 投机 取巧 。 量 、 出厂 价 格 、 自检 结 论 、封 样 情
办 法 》 和 产 品 质 量 监 督 抽 查 实 施 相 关标准 和规 定办 法 ，掌握 产 品的相 改 ，需 要 更 改 的 应 当 由双 方 签 字 确
规 范 ，增 强产 品质量 监督 抽查 工作 关标 准 、试验 方法 、环 境条 件及 技术 认 。记录样 品的外观 、状 态 、封条 有 的科 学 性 、 统 一 性 、规 范 性 和 公 开 要求 ，有 的还 需要 了解 生产企 业 的工 无破 损及 其他 可能对 检验 结果 或者 综
现场抽检及网抽注意事项
现场抽检及网抽注意事项一、现场抽检：1、被抽检单位需要注意抽检人员提供的文件：（1）食品安全抽样告知书（2）食品安全抽样检验委托书（委托书内容包含委托方XX市场监督管理局、受委托方XX 检测公司、此次抽检的产品类别及任务书的有效期）、抽样人员工作证或有效身份证件；（3）主动告知监测性质和抽样类别（监督或风险），如无告知，被抽检单位可主动询问；（4）确认自己生产类别是否在此次抽检任务范围内。
2、确认是主管部分委托的检测机构后，建议开始全程摄像，记录抽检全过程；3、允许不予抽样情况：（1）食品标签、包装、说明书标有“试制”或者“样品”等字样的；（2）有充分证据证明拟抽检监测的食品为被抽样单位全部用于出口的；（3）食品已经由食品生产经营者自行停止经营并单独存放、明确标注进行封存待处置的；（4）超过保质期或已腐败变质的；（5）被抽样单位存有明显不符合有关法律法规和部门规章要求的（证照过期、生产类别变更等）4、取样过程（1）由抽样人员根据市场局要求抽取生产仓库或经营场所随机样品，重量按细则要求。
（2）由抽样人员负责取样，封条需抽检人员（2人）及被抽样单位负责人签字确认，才能封样。
5、抽样单信息确认（一定要注意信息是否有错，签字即视作认同）：（1）任务来源（以便了解此次任务主导单位）（2）任务类别（监督抽检或风险监测，监督抽检有执法，风险只做风险评估）（3）被抽样单位信息（对照自己营业执照抽样人员是否填错）（4）样品信息是否正确（名称、产品等级、生产日期或购进日期（方便溯源）、抽样基数（尽量少报）、单价（尽量报低，单价*基数不大于1万））（5）抽样单位信息（方便关注抽检后情况）6、抽检单位可能采集的照片信息：（1）被抽样单位外观照片，若被抽样单位悬挂厂牌的，应包含在照片内；（2）被抽样单位营业执照、许可证等法定资质证书复印件或照片；（3）抽样人员从样品堆中取样照片，应包含有抽样人员和样品堆信息（可大致反映抽样基数）；（4）从不同部位抽取的含有外包装的样品照片；（5）封样完毕后，所封样品码放整齐后的外观照片和封条近照；（6）同时包含所封样品、抽样人员和被抽样单位人员的照片；（7）填写完毕的抽样单、购物票据等在一起的照片；7、样品获取：抽样单位需支付抽检样品实际费用。
抽样过程中的常见问题及对策
抽样过程中的常见问题及对策抽桩趣程【l】响常见问题及对策■文/段振华抽样检验肩负着监督产品质量,指导消费,为经济发展保驾护航的重任,抽样质量的好坏决定着检验的成败.然而多年来由于种种原因,作为质监重要监管措施的抽样工作,未受到应有的重视,许多不规范的抽样行为普遍存在,造成人财物的浪费,影响质量监督公正,权威的形象.问题及原因1.抽样人员素质参差不齐.很多质监局都把高素质人才和精兵强将放到检验岗位,配备高精尖的设备,着力提升检验检测能力,而把学历素质较低人员安排在抽样岗位,有些基层单位的抽样人员甚至是工勤人员.2.系统抽样培训很少,与之相对应的各类检测检验技术培训很多.这就导致抽样人员对相关抽样理论和方法缺乏必要了解,思想上对抽样的重要性和必要性缺乏深刻认识和理解,对样品的代表性,抽样误差的处置,不规范抽样的严重后果估计不足.到达现场后,不会也不能适时调整方案.54J中国质量技术监督.'?43.专用抽样器具很少或没有.很多产品都要求专用的取样器具和储存器皿,抽样人员没有或不全,甚至有些抽样人员拿几个塑料袋或几张报纸就去工作.这样很难保证抽样质量,如果由此引起诉讼,不用检验,直接就面临败诉的危险.4.抽样未按标准执行,有很大的随意性.监督抽查应当遵循科学,公正原则,抽查的样品应当在市场上或者企业成品仓库内的待销产品中随机抽取.事实上很多抽样人员能力不高,责任心不强,嫌麻烦而未严格执行标准,未按批量确定抽样数量,多抽或少抽;取样方法不正确;用随意代替随机,不计算抽样误差,怎么省事怎么来,怎么省钱怎么来,甚至投机取巧.5.某些企业或经营户存在弄虚作假行为.法律规定对依法进行的监督抽查,企业应当配合,协助,不得以任何形式阻碍,拒绝监督抽查工作.但实际上企业和经营户大都怀有抵触心理,对自身质量没信心,怕抽检结果不合格被处罚,曝光,而采取弄虚作假行为.再加上有的抽样人员不掌握现场情况,专业知识少,厂家直接领到一个房间说是成品库.其实这都是厂家特制的小样库及好样品,不代表产品的真实质量,专门蒙骗检查方.6.抽样人员徇私舞弊行为.抽样人员谋取不正当利益或接受吃请后,事先通知企业,给相对方提供弄虚作假的时间;让企业自行送样代替抽检,甚至抽检后调换样品.7.抽样单填写不规范.正确的抽样单应包括被检企业名称,类型,地址,电话,法人代表,联系人,产品名称,规格型号,等级,执行标准,抽样依据,检验性质,抽样数量,抽样地点,验证情况,代表批量,出厂价格,自检结论,封样情况,被检单位盖章和签名,抽样员签名,封样情况等.实际工作中,抽样单填写不规范,例如漏项,有的抽样人员代替企业签名.8.运输储存不当导致变质.很多产品要求使用具塞的广口瓶或聚乙烯瓶.抽取裸装食品时,应注意无菌要求和运输保存,防止样品吸水或失水,霉变,污染.在抽取见光分解,易吸潮变质等产品时,没有专业的避光和密闭容器.对策与途径根据多年工作实际,笔者提出以下建议:1.进一步完善监督抽查制度.继续完善产品质量监督抽查管理办法》和产品质量监督抽查实施规范,增强产品质量监督抽查工作的科学性,统一性,规范性和公开性,更具可操作性,对抽样活动的全过程,各个方面,不同环节,提出明确的规范性要求.内容体系上应包括抽样方案的设计,样品的抽选规范,数据处理,抽样人员职业规范,权利和义务.2.实行抽样人员资格证制度.抽样人员应当是承担监督抽查的部门或者检验机构的工作人员,应当熟悉相关法律,法规,标准和有关规定,并经培训考核合格后具备抽样资格方能持证从事抽样工作.3.将抽样纳入实验室资质认定考核内容.对抽样人员和抽样工具器皿做具体要求,如不满足就列为不符合项.4.弘扬职业道德,强化责任意识.加强正反两方面的教育,提高对抽样工作重要性的认识,增强做好抽样工作的责任感和使命感.应明白在抽样方法,承装容器等任何环节上出现疏漏都可能导致整个抽样的失败,并在法律诉讼上败诉.5.严格业务技能培训,加强抽样队伍建设.大力加强抽样知识宣传教育培训,提高抽样人员的专业水平.学习抽样方案的设计,样品的确定和抽选,抽样过程中的质量控制,数据处理;抽样报告单的撰写尽可能更规范,从而保证抽样效果,保证抽样结果的科学性和代表性.定期举办抽样理论讲习班,研讨班和经验交流班.认真查找自身存在的不足和问题,总结经验教训,提高人员能力,素质和整体水平,建设一支业务过硬的抽样队伍.6.抽样人员技术大比武,定期抽样考核评审.国家,省,市,县抽样人员定期模拟比赛,变被动为主动培训.组建抽样专家咨询委员会或小组,培养研究型抽样人员.7.抽样前精心准备.学习理解相关标准和规定办法,掌握产品的相关标准,试验方法,环境条件及技术要求,有的还需要了解生产企业的工艺流程,设备状况及产品质量稳定程度;制定详尽的抽样方案,选择抽样方法,确定抽样内容和要求,并严格进行操作;制定具体抽样细则;购置必备抽样器具并做必要处理.减少疏忽带来的风险,避免抽样误差.8.严格执行抽样规范.抽样人员不得少于2名.抽样人员抽样时,应当公平,公正,不徇私情.监督抽查的样品应当由抽样人员在市场上或者企业成品仓库内待销的产品中随机抽取,不得由企业抽样.抽取的样品应当是有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的产品.抽样人员封样时,应当采取防拆封措施,以保证样品的真实性.对于易碎品,危险化学品,有特殊贮存条件等要求的样品,抽样人员应当采取措施,保证样品储存运输过程中状态不发生变化.9.统一规范抽样文书.抽样人员应当核实被抽查企业的营业执照信息,确定企业持照经营.对依法实施行政许可,市场准人和相关资质管理的产品,还应当核实被抽查企业的相关法定资质,确认抽查产品在企业法定资质允许范围内后,再进行抽样.抽样人员应当使用规定的抽样文书,详细记录抽样信息.抽样文书必须由抽样人员和被抽查企业有关人员签字,并加盖被抽查企业公章.对特殊情况,双方签字确认即可.抽样文书应当字迹工整,清楚,容易辨认,不得随意涂改,需要更改的应当由双方签字确认.记录样品的外观,状态,封条有无破损及其他可能对检验结果或者综合判定产生影响的情况.10.加大投入,使抽样车辆及装备能满足工作要求.l1.完善区域内被检企业产品质量信息数据库,提高抽样工作效率.12.实行责任追究.对抽样工作人员违法违纪行为,依照有关规定予以处理.(作者单位:河南省安阳市质量技术监督检验测试中心)中国质量技术监督.'_l55。
抽样检验的实施方法
抽样检验的实施方法引言抽样检验是统计学中的一种常用方法，用于推断总体特征并评估统计假设的真实性。
通过对样本数据的分析，我们可以得出关于总体参数的推断，并对某个假设的准确性进行检验。
本文将介绍抽样检验的实施方法，包括样本选择、假设建立、统计量计算和结果判断等方面。
1. 样本选择在进行抽样检验之前，我们需要确定适宜的样本。
样本的选择应该符合以下几个原那么：1.随机性：样本的选择应该是随机的，以保证样本的代表性。
可以使用随机抽样的方法，如简单随机抽样、系统抽样或分层抽样等。
2.样本容量：样本容量应该足够大，以便于获得稳定和可靠的结论。
样本容量的大小可以通过计算得到，常用的方法有样本容量计算公式或者通过进行初始样本试验来确定最正确的样本容量。
3.样本分配：对于不同的抽样检验方法，样本的分配也有不同的要求。
例如，在双样本检验中，我们需要确定两个样本的分配比例，可以选择等样本量或者根据实际情况进行分配。
2. 假设建立在进行抽样检验时，我们需要建立一个或多个假设，并进行相关检验。
常见的假设包括：1.零假设 (H0)：表示无差异或无效应果的假设。
通常将零假设设置为我们希望证明错误的假设。
2.备择假设 (H1)：表示存在差异或效果的假设。
备择假设是我们希望得到支持的假设。
根据具体的问题和目的，我们可以建立单侧或双侧的假设。
单侧假设意味着我们只关心一个方向的差异〔例如，是否大于某个值〕，而双侧假设意味着我们关心任何方向的差异。
3. 统计量计算在抽样检验中，我们需要计算一个统计量，用于评估样本数据和假设之间的差异。
常见的统计量包括：1.平均数差异检验：用于比拟两个样本的均值差异，常用的统计量有t值和z值等。
2.比例差异检验：用于比拟两个样本的比例差异，常用的统计量有卡方值和z值等。
3.方差差异检验：用于比拟两个样本的方差差异，常用的统计量有F值等。
不同的检验方法需要计算不同的统计量，具体的计算方法可以参考相关的统计学教材或使用统计软件进行计算。
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则判该批是合格批。若在样本中发现
的不合格品数大于或等于不合格判定数，
则判该批是不合格批。
7
8
用GB/T2828.1进行抽检,可保证：
交付总体（交付批）合格
(交付总体量为∑［Nm(i) －dm(i)］， 即交付总体的实际不合格品率不高于AQL)。 质量法中规定：不合格品不得出厂，不合格
13
4. α+ β=1??? α与β不能相加
(p)＝1-Pa(p) 函数的自变域是:ｐ≤p0 β(p)＝Pa(p ) 函数的自变域是：ｐ＞p0
函数相加是指相同的自变量下的对应的函数
值相加，而(p)＝1-Pa (p) 函数与β(p) ＝Pa (p) 函数没有相同的自= x2； g (x) = 3x+1； G(x) = f (x) + g (x) = x2 + 3x + 1 G(1) = f(1) + g (1) = 12 + 3*1 + 1 当函数f (x) = x2 ；
11
GB/T19000—1994 不合格
不满足规定的要求 Ac—Acceptance Number 接收数 Re– Rejection Number 拒收数
12
三.第一类错误α与第二类错误β的关系 1.犯弃真错误的概率是指 :
当ｐ≤p0 时， α(p)＝1-Pa (p)
2.犯存伪错误的概率是指： 当ｐ＞p0 时,β(p)＝Pa (p) 3.当ｐ＞p0 时,功效= 1-Pa (p)
g (x) = 3x+1
15
函数相加是在相同的自变量下对应的函 数值的相加,
后面没给出定义域范围内时，默认为该函数 在整个实数轴上是有意义的。
如果定义：
f (x) = x2
[-2 -1] ；
g (x) = 3x +1
[1 2]
那么f(x) 与g(x) 不能相加；
16
因为函数
f (x) = x2 [-2 -1]；的定义域从-2到-1;
品不得销售。在此的“不合格品”包含了 两种情况：1.对于全检,是指一般意义下的 不合格品;2.对于抽检,是指不合格批(此 处的批是指交付总体）。
9
这样，从法律角度对质量受控提出了要求， 也就是说，质量失控是违法行为。有法可
依，有法必依，执法必严，违法必究。 对于经抽样检验，合格的交付总体（交付
批）中的每一件产品都可挂合格证书， 这里的“合格”是指交付批合格。
满足要求
满足规定的要求 满足潜在的要求
4
在抽样检验中用到“合格”这个术语,仅 用了“满足要求”的一部分，即“满足 规定的要求”。
当谈到一批产品是否合格时，若以不合格 品率为批质量指标,首先应规定对批的质 量要求p0,
当批的实际不合格品率ｐ≤p0 时，该批为
合格批（满足规定的要求）。 当批的实际不合格品率ｐ＞p0 时,该批为不
合格批（不满足规定的要求） 。
5
当样本中含有不合格品数 d≤Ac时，称为样 本合格（样本满足规定的要求），
样本合格就接收该批， 此时并不能保证批合格， 也就是说接收该批与该批合格是两个不同
的概念， 在GB/T 2828—1987中混淆了这两个不同的
概念。
6
GB/T 2828—1987的4.11.2中 a. 一次抽样方案， b. 根据样本检查的结果，若在样本中发现
2
二.名词术语 1.合格 ,接收,通过 ISO 9000– 2000 Conformity Fulfillment of a requirement GB/T19000—2000 合格 满足要求
3
ISO 9000–1994 Conformity
Fulfillment of specified requirements GB/T19000—1994 合格 满足规范（定）的要求
.
在抽样检验中应注意几个问题
一.是选择连续批抽样方案还是选择孤立批抽样 方案?
答:根据抽样检验的目的选用哪种质量保证模式 抽样方案, 若欲“控制”就必须选用连续 批抽样方案;
若仅为了概率把关,则可选用孤立批抽样方案。
1
这里所说的连续批与孤立批都是指 检验批,其检验批与生产批,销售批, 购入批,运输批……可以相同,也可 以不同。 检验批： 为实施抽样检验而汇集起来的单位产品 构成的集合。
函数g(x)= 3x +1[1 2];的定义域从1到2。
ｆ(x) = x2 [-2 -1]； 与 g(x) = 3x +1[1 2 ] 没有相同的自变量所以不能相加。
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函数 (p)与函数β(p) 没有相同的自 变域，所以函数 (p)与函数β(p)
不能相加。
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千里之堤溃于蚁穴，小洞不补大洞难 堵。20. 11.520. 11.5Th ursday , November 05, 2020
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安全挂在心上，规程握在手上。2020 年11月 下午1时 45分20 .11.513 :45Nov ember 5, 2020
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2.不合格 ,拒收,不通过
ISO 9000– 2000 Nonconformity Nonfulfillment of a requirement
GB/T19000—2000 不合格 不满足要求 ISO 9000–1994 Nonconformity
Nonfulfillment of specified requirements
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预防保养及时做，生产顺畅不会错。2 0.11.52 0.11.51 3:45:33 13:45:3 3November 5, 2020
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安全生产常抓不懈，抓而不紧，等于 不抓。2 020年1 1月5日 下午1 时45分2 0.11.52 0.11.5
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传播安全知识，践行社会使命。2020 年11月5 日星期 四下午 1时45 分33秒1 3:45:33 20.11.5
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清洁：维持前3S的成果，制度化，规 范化。1 3:45:33 13:45:3 313:45 11/5/20 20 1:45:33 PM
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创造有魅力的质量，造就忠实顾客群 体。20. 11.513:45:3313 :45Nov -205-N ov-20
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多看一眼，安全保险；多防一步，少 出事故 。13:45:3313:4 5:3313:45Thur sday , November 05, 2020