利福平注射液
静脉滴注利福平致流感样症状1例
保肝 ， 氨溴索 静脉滴注加局部雾 化吸入化痰 。 ３月 ５日
热、 头痛 等症状 。 停利福平 、 乙胺丁醇 、 吡嗪酰胺 、 异烟
Hale Waihona Puke 患者 晚间突发高热 ， Ｔ ３ ９ ． ３ ℃， 伴有畏寒 ， 无寒 战 ， 无鼻 肼 后症 状 好转 。 次 日体 温 正常 。 后继 用 乙胺丁醇 、 吡 嗪酰 塞、 流涕 ， 予吲哚美辛肠溶片 １ ２ ． ５ ｍ ｇ口服退热治疗 。 ３ 月 胺 、 异烟肼 ， 未再出现高热。 考虑本例患者出现的流感 定 ６ ３ １ １ ４ ： ０ ０患者发热 ， Ｔ ３ ７ ． ８ ℃， 无畏寒 、 寒战 ， 无恶心、 呕 状可能与利福平有关 。 由于利福平具有强大的抑制或杀 吐， 无流涕。 患者 ５日晚间腹泻 ２次 ， 稀 水样便 ， 无粘液 灭结核分枝杆菌作用 ， 是抗结核治疗的一线 用药 。 以异 和脓 血 ， ６日昼间无腹泻。 咽部未见 明显 凸起 ， 无脓肿 ， 烟肼 、 利福平为主的短程化疗方案 已经成为肺结核患者 右上肺呼吸音稍粗 ， 未见 哕 音 ， 心律齐 ， 腹平软 ， 双下肢 初治的标准方法 ， 因此应用过程 中发生不 良反应的病例
本品说明书不良反应项下载明只有在大剂量静注时40gl1才会出现轻中度的消化道反应如恶心呕吐或腹胀等减少用量或减慢滴速10gl即可明显减轻反应程度未提及病例中所述胸闷气急头部发麻及面部水肿等反应且可排除滴速对其的影响不属于说明书下已知不良反应
中国药物警戒第 １ ０ 卷第 １ ２ 期 ２ ０ １ ３年 １ ２ 月
考虑为肉芽肿炎， 胸片提示右 ｔ 肺结核。 血结核抗体弱阳性 ，
有青霉素过敏史。 查体： 体温（ Ｔ ） ３ ６ ． ６ ￣ Ｃ， 心率 ： １ １ ０ 次／ ａ ｒ ｉ ｎ ，
利福平注射液治疗肺结核疗效观察
（ 收稿 日期 ：０ ０ ０ ～ ５ ２ １— ２ ０ ）
利福 平注射 液治 疗肺 结核 疗效 观察
马彩 花
（ 大同煤矿集 团肿瘤结 核病 医院 ， 山西 大同 ０ ７ ０ ３ ０ ３）
【 摘要 】目的 观察静脉滴注利福 平治疗肺 结核 的效果。
方 法 选 取初 治肺 结核 患者 ６ ０例 ， 脉 滴注 利 福 平 注射 液 ， 静 联 合 其 他抗 结核 药物 ， 观察 用 药后 患者 病 情 好 转 情 况 。结 果 疗
１ 病 例 资 料 ． １
住 院的 ６ 患者 ， ０例 年龄 ４ Ｏ岁 ～ ０岁 ， 均 年 龄 ５ ６ 平 ０岁 ， 据 症 根 状 、胸 片均 诊 断 为初 治肺 结 核 。男 ４ ５例 （ ７ ％） 占 ５ ，女 １ 例 ５ （５ ， 其 他 并 发 症 。 涂 片 痰 菌 阳 性 者 ２ ２ ％）兀 痰 ０例 ， 核 菌 素 试 结
阳性菌 、 革兰 阴性菌均有杀菌作用 。利福平对结核分支杆菌和 其他分支杆菌的最低抑菌浓度（ Ｃ 为 ０３ ～ ．６ ｇ Ｌ 最低 ＭＩ ） ． １ ／ ， ９ ５ ｍ 杀菌浓度 （ Ｂ ） ０７ ～ ． ５ ｇ ， 细胞 内 、 及任何生 Ｍ Ｃ 为 ． ３】 ／ 对 ８ ２ ｍＬ 外
拆线 ， 缩短 了患 者住 院时 问 ， 加 了床 位 周转 率 ， 轻 了患 者 的 增 减
经 济 负担 ：
１ ９ ，４ ６ ： ２ ． ９ ８ １ （ ）３ ９
参考 文 献
【］ 宁慧珍 ， 妇产科手术切 口皮 内连续缝合法ｆ． １ 等． Ｊ实用妇产科杂志 ， １
【］ 李 梦 达 ． 科 新 手 术 ［ ． 京 ： 国协 和 医科 大 学 出版 社 ，９ ８ ２ 妇产 Ｍ】 北 中 １９ ：
利福平注射液与利福平胶囊治疗初治空洞型肺结核疗效分析
ｃ ｎｅｔ ｎａ ｄＲ ｆｍｐｃ ａ ｓｌ Ｚ ｈ ｎｍ ｉ Ｐ ｌｏ ａｙＤｐ ｒ ｅｔｆｔｅＳｃｎ ｅｐｅｓＨ ｓｉ ｌ ｉ Ｉｊｃｉ ｎ ｉ ｎ ｏ ａ ｉｎ Ｃ ｐｕｅ ｉ ＨＵ Ｃ ｕ — ｅ ． ｕｍ ｎｒ ｅａｔ ｎ ｅｏｄＰ ｏｌ ｏ ｔ ｍ ｏ ｈ ｐａ ｏ ｆ
机 分 成 治 疗 组 （ 福 平 注 射 液 、 烟 肼 、 嗪酰 胺 、 利 异 吡 乙胺 丁醇 ） 对 照 组 （ 福 平 胶 囊 、 烟 肼 、 嗪 酰 胺 、 和 利 异 吡 乙胺 丁 醇 ） 经 治 疗 后 对 ， 疗效结果进行分析。结果 利 福 平 注 射 液 治 疗组 胸 片 吸 收 率 ８ ％ 、 菌 阴转 率 ９ ％ ， 显 高 于 利 福 平 胶 囊 治 疗 组 （ 片 吸 收率 ５ 痰 ２ 明 胸 利 福 平 注 射 液 治 疗 初 治 空 ６ ％ 。痰 菌 阴转 率 ７ ％ ） ７ ０ 胃肠 道 副 反 应 发 生 率 分 别 为 ２ ％ 、０ 。有 显著 差 异 。 （ ０ ０ ） ０ ４％ Ｐ＜ ．５ 。结 论 洞 性 肺 结 核 起 效 迅 速 、 高 效 、 反应 小 的 特 点 ， 更 副 有较 好 的 ｌ 应 用 价 值 。 临床
ｔ ｎ ｒｔ ｉ ６ ％ ， ｕｕ ｃ ｎ ｅｓ ｎ ｒｔ ｉ ７ ％ ） ｔｅｓ ｅｅｆ ｔ ａｅｏ ａｔ ｉｔｓ ｎ ｌｔ ｃ ｏ ｅ ｅｔ ｏｇｏ ｐ ｒ ２ ％ ａ ｄ４ ％ ｒ— ｉ ａｅ ｓ ７ ｏ ｓ ｔｍ ｏ ｖｒｉ ａ ｓ ０ ｐ ｏ ｅ ； ｉ —ｆ ｃ ｔ ｆ ｓ ｏｎｅｔ ａ ｒ ｔ ｆ ｈ ｓ ｒｕ ｓ ｅ ０ ｈ ｄ ｅ ｒ ｇ ｒ ｉ ａ ｔ ｗ ａ ｎ ０ ｅ
Ｔ ｎ ｉｇ． ｈｕ ２４ ０ Ｃ＾ ｎ ｏ ｇｌｎ Ａｎ ｉ ４０ ０． ｉ ａ
注射用利福平配置技巧
注射用利福平配置技巧【中图分类号】TQ320.66+2 【文献标识码】A 【文章编号】2096-0867（2016）-07-382-01注射用利福平（Rifampicin for Injection）为暗红色松块状物和粉末状，是目前最主要的抗结核病药物之一。
如护士在配药过程中未能慎独，药物未完全溶解或溶解后抽吸不完全，造成药物浪费，达不到预期的疗效，增加了病人的经济负担，影响了医患关系。
因此笔者在临床实践工作中不断摸索，寻找出一种有效配制注射用利福平的方法，现介绍如下：1 材料与方法1．1 材料注射用利福平（商品名：维夫欣，规格：0.45g/支，重庆华邦制药股份有限公司生产，批号：20041320为密封瓶粉针剂）。
稀释液为0.9%氯化钠注射液，30ML一次性无菌注射器，洁净的治疗台，消毒用物等。
1．2 方法1．2．1第一步：配置药物前将待配制的注射用利福平安瓿轻毃至安瓿壁粘符的药粉尽可能脱落至瓶底。
第二步：去铝盖，常规消毒。
第三步：用无菌注射器抽取溶媒约15ML-20 ML，使注射器与地面成60-800角，针尖与瓶塞呈450角，向针头斜面反方向刺入胶塞[1]，利用安瓿内本有的负压将溶媒自动快速吸入安瓿内，并在针头擦入安瓿时快速3600 沿转动，使溶媒充分与药粉溶合并将针尖斜面尽早浸入药液中，即可溶解。
注入溶媒后不可摇晃安瓿，避免产生气泡。
2.讨论：世界卫生组织推荐的标准抗结核治疗措施中利福平是不可替代的一线抗结核药物。
改良配药法的第一步有利于溶剂从瓶口至瓶底与粉剂结合，一定量的溶剂将瓶底粉剂冲开，增加了溶剂与粉剂的接触面，从而提高了药物的溶解度；有研究表明[1]：针尖与瓶塞呈450角，向针头斜面反方向刺入胶塞是减少微粒的产生的最佳方法；注射器与地面成60-800角，目的是使针尖斜面尽旱浸入药液中，注入溶媒时不产生冲击作用，且药物也不经过空气层与瓶内空气混合，故不产生泡沫[3]；注入安瓿的同时使针尖部在安瓿内3600旋转进一步加大溶剂与粉剂的接触面，加大药物的溶解度。
利福平注射液治疗初治菌阳肺结核病人的临床观察
利福平注射液治疗初治菌阳肺结核病人的临床观察1. 引言1.1 初治菌阳肺结核病人的治疗挑战1.治疗耐药性问题：部分初治菌阳肺结核病人可能存在药物耐药性，即对传统抗结核药物如异烟肼、利福平等产生抗药性，导致治疗效果不佳甚至治疗失败。
2.暴露治疗不足问题：由于某些原因，部分初治菌阳肺结核病人可能未能接受到充分的抗结核治疗，或者在治疗过程中出现药物不规律或中断治疗的情况，从而影响疗效。
3.并发症处理困难问题：有些初治菌阳肺结核病人在治疗过程中可能出现并发症，如肝功能异常、神经系统损害等，需要在治疗过程中及时处理，以防病情恶化。
4.心理和社会支持不足问题：治疗肺结核需要长期坚持，对患者心理和社会支持的要求较高。
部分初治菌阳肺结核病人可能在治疗过程中出现焦虑、抑郁等情况，需要及时关注和干预。
1.2 利福平注射液的应用背景利福平注射液是一种广谱抗菌药物，通常用于治疗结核病等感染疾病。
利福平注射液主要成分为利福平，其作用机理是通过抑制细菌的蛋白质合成，从而达到杀灭细菌的效果。
该药物对多种细菌具有较强的抑菌作用，因此在治疗一些顽固性感染病症中表现出良好的疗效。
在过去的临床实践中，利福平注射液已被证明是一种安全有效的治疗手段，为提高治疗效果、缩短疗程提供了可靠的支持。
对利福平注射液在治疗初治菌阳肺结核病人中的临床观察具有重要意义，有助于进一步验证其疗效和安全性，为临床实践提供参考依据。
2. 正文2.1 研究设计研究设计包括了研究方案的设计和实施，以及数据的收集和分析。
本研究采用了单中心、前瞻性、随机对照的研究设计。
研究共包括100名初治菌阳肺结核病人，根据随机数表分为实验组和对照组，每组50人。
实验组接受利福平注射液治疗，对照组接受传统治疗方案。
实验组每日注射利福平200mg，连续治疗6个月。
所有病人均接受结核分枝杆菌培养和药敏试验确认感染株的敏感性。
观察期为12个月，共进行4次随访。
研究中采用了严格的纳入和排除标准，确保研究结果的可靠性和准确性。
利福平注射液胸腔注入治疗结核性胸腔积液
白质只能依赖胸穿抽 液排除 ， 否则 ， 大量 蛋 白、 纤维 素将会刺 激胸膜导致胸膜纤维增生 和蛋 白质沉积 ， 脏层胸膜 吸收能力
进 一 步 下 降 ， 进 胸 膜 肥 厚 ” 因 此 及 时 胸 穿 抽 液 不 但 可 以 促 。
解除肺及心血管 的受压 ， 改善呼 吸， 减轻 中毒 症状 ， 还可 防止 纤维蛋白沉积及胸膜肥厚 ， 使肺 功能免受损害 。由于胸膜 炎 症在胸穿抽液 后仍然 存在 ， 胸水 继续渗 出 ， 常需再次抽 液处 理， 长此以往 ， 由于胸 水反复产生 ， 仍然可 以导 致胸膜肥厚发 生 。同时 ， 反复 的胸腔穿刺还增加 了血胸 、 气胸及胸腔感染等 并发症 的机率。本组胸腔 感染的病例 ， 即为反复穿刺 以后发
生 的， 因此 ， 尽早控制胸腔积液在临床上意义重大。 二、 舒兰新 对结 核性胸腔积液的疗效
二、 治疗 方 法 两 组 均 采 用 异 烟 肼 、 福 平 、 嗪 酰 胺 及 利 吡 丁胺 卡 那 霉 素 四联 化 疗 ， 根 据 病 情 酌 情 加 用 强 的 松 ２ ３ 并 ０～ Ｏ
期存在则对心肺功能造成危害。胸腔积液的吸收主要取决于
毛细血管静水压 、 血浆胶体渗透压 、 胸腔胶体渗透压及胸腔内 压等生物、 物理因素。而这些因素的发挥 ， 必须 以正常的胸膜 为基础。如果胸膜上皮细胞变性 或纤维化 ， 势必影响胸 液的 吸收。据报道 ：胸膜炎时壁层胸膜 每 日产生 的胸 液 中约含 ３ “
组。
自 ２０ ０ ７年 ６月 至 ２０ ０８年 ５月 间 ， 科 共 收 治 结 核 性 胸 我
利福平注射液治疗初治菌阳肺结核的疗效及安全性
方面给予控制 ，还可 以从 分子方面对患者进行 治疗 ；本
研究 结果 显示 ，实验 组患 者症 状得 到更 好 的缓 解 ，其 肺 部 功 能改善 更好 ，与对 照组 患者 比较 差 异有 统计 学 意义 （ ＜００ ；这进 一步说 明 了联 合使用 白三烯 拮 尸 ．５）
【］ 方利洲 ， 晓 ， 凌 ， 孟鲁斯特对 哮喘患者诱 导痰中炎 ３ 梁 刘 等． 症细胞及细胞 因子的影响ｌＩ Ｊ． 中外医疗 ，２ ０ ，２ １ ： ０ ８ ７（ ０）
８— ９．
三烯 受体 ，进 而 降低 患者 体 内 白三烯 水平 ，有 效地 控 ［］ 许建国 ， ４ 罗维 贵 ， 中盛Ｉ ｉ烯拮抗剂联合 吸入舒 利迭治 韦 Ｉ 刍
国际医药 卫生导报 ２ １ ０ ２年 第 １ ８卷 第 １ 期 ｌ
Ｉ ＭＨＧＮ，Ｊｎ ０ ２ ｕ ｅ２ห้องสมุดไป่ตู้１ ，Ｖｏ．８ Ｎ ．１ １ ０ １ １
Ｂ受体 紧密地结 合 ，使 细胞 内的 ｃ ＭＰ增加 ｌ，有效地 抗 剂孟 鲁 斯特 钠联 合 吸入舒 利 迭治疗 老 年哮 喘具 有较 Ａ ５ １
中心 ２ １ 年 ６ ００ 月至 ２ １ 年 ６ ０ １ 月期 间收治的初治 菌阳肺结 核患者 ９ 例 ，随机将其 分为观察 组和对照组各 ４ 例； ８ ９ 观察 组使用利福平注射 液治疗 ， 照组使用 利福平胶囊治疗 ， 对 在治疗 １ 月和２ 月后观察两组的临床治疗效 个 个
果 。结果 两组患 者在经过 ２ 个月 的治疗后 ， 涂片总阴转率 ：观察组 为 ９ ．％，对照组为 ８ ． 痰 １８ １ ％；痰培养总 ６
（ 收稿 日期 ：２ １ － ３ ２ ０ ２ ０ — ２）
（ 责任校对 ：成观星 ）
利福平注射液-胶囊续贯治疗复治菌阳肺结核的临床疗效观察
０６ ， ．ｇ 顿服 ， 每天 １ 。不常规加用护肝药 和护 胃药 。所 有病 次 人 的药物均 由病 区医务人员发放并直 接面视督 导下服用和做 好 临床观察记 录工作 。
四、 临床观察指标及疗效判定标准
治菌阳肺结核 的有 效性 和安 全性 ， 本文 采用 由利 福平注 射液
一
＜ 原病灶 直径 １２ 不变 ： ／； 病灶无 明显变 化 ； 化 ： 恶 病灶 扩大或 播散 。根据 １８ ９ ２年全 国结核病学术会议制定 的标准 Ｊ 以全 ，
吸加显 吸为显效 ， 计算各组显效率 。
胶囊续 贯治疗组 成的方案 治疗 复治菌 阳肺 结核 患者 ， 进行
临床肺科 杂 志
２０ ０ ９年 １月 第 ｌ ４卷第 １ 期
利福 平注射 液 一 囊续 贯 治疗 复治 菌 阳肺 结 核 的临床 疗 效 观察 胶
陈波
【 摘要 】 目的
的临床疗效 。 方法 副反应情况 。结果
孙 红 滨
为了探讨 常规抗结 核化疗联合利福平注射液 一 胶囊续贯治疗与单纯 口服利福平胶囊 治疗复治菌 阳肺结 核
果
结核药物 已超 过 １ 个月 者） 病人 ； ２ 年龄在 １ （） ６～６ ８岁 ， 一 般情况 尚可 ， 体重 ≥４ ｇ 非孕妇 ， 心 、 、 ５ｋ ， 无 肝 肾及 血液系 统疾 病， 无糖尿病 、 高血压病及艾 滋病 ， 无嗜酒和吸毒 ， 合并 肺外 无
结核 ， 无粉尘作业史 。 二、 病例分组
福平 注射液 一 胶囊续贯治疗 和 Ｈ Ｅ 加单 纯 口服利福平胶囊方案治疗 ； ＺＳ 追踪 观察强化期 ２个月末痰菌阴转 、 肺部病灶 吸收及 毒 善 显效率 ： 治疗组分别为 １ ． ％和 ４ ． ％ ， ７５ ０ ０ 对照组分别为 １． ％ 和 ２ ． ％ ； ００ ５Ｏ 空洞闭合缩 小率 ： 分别为 ４ ． ％和 ２ ． ％ 。毒 副反 １７ ２７ 应： 治疗组和对照组肝功能损害发生率分别为 ２ ． ％和 ２ ． ％ ， ２１ ５２ 胃肠反应 发生率分别 为 ２ ． ％ 和 ４ ． ％。结论 ０Ｏ ５０
兽药利福平的功能主治
兽药利福平的功能主治1. 药物概述•利福平是一种广谱抗菌药物，属于氟喹诺酮类抗生素。
•兽药利福平在兽医临床中被广泛应用，以预防和治疗动物感染病症为主。
2. 功能主治兽药利福平具有以下功能和主治作用：2.1 抗菌作用•利福平拥有较广泛的抗菌谱，可以有效抑制多种细菌的生长。
•它可以对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌等进行抑制和杀灭。
•利福平可针对呼吸道、泌尿道、消化道等常见细菌感染提供有效的治疗。
2.2 治疗呼吸道感染•利福平对于呼吸道感染具有显著疗效，尤其是对于鸟类的呼吸道感染非常有效。
•它可以用于治疗鸟类的哮喘、支气管炎、气囊炎等呼吸道感染疾病。
2.3 治疗消化道感染•兽药利福平对于消化道感染疾病的治疗也非常有效。
•它可以用于治疗动物的胃肠炎、胃肠感染和腹膜炎等疾病。
2.4 治疗泌尿道感染•利福平对于动物的泌尿道感染也有良好的治疗作用。
•它可以用于治疗尿路感染、尿道炎和膀胱炎等疾病。
2.5 副乳房炎的治疗•利福平可以用于治疗动物的副乳房炎，对牛、猪和其他乳房发育的动物具有显著的疗效。
2.6 预防和治疗感染的并发症•利福平可用于预防和治疗感染的并发症，如败血症和脓毒血症等。
•它可以有效阻断感染的进一步扩散，减轻患动物的病情。
2.7 增强免疫力•利福平还可以增强动物免疫力，提高其抵抗力，减少感染的风险。
3. 用法用量•具体用法用量应根据兽医的指导和兽药说明书进行合理使用。
•利福平一般以口服或注射的方式给药，剂型可以是片剂、粉剂或注射液剂。
4. 注意事项•使用利福平时，应遵循药物说明书和兽医的指导，正确使用药物。
•在用药期间，应注意观察动物的用药反应和不良反应，如出现副作用应及时停药并告知兽医。
•孕妇禁止接触该药物，以免发生危险。
•存放药品时应注意避光、密封、防潮，避免与其他药物混在一起。
5. 结论•兽药利福平是一种广谱抗菌药物，具有抗菌作用和多种治疗功能。
•在兽医临床中，利福平被广泛应用于预防和治疗动物感染病症。
利福平注射液在菌阳肺结核患者初治中的效果观察
Ｍｏ ｄ Ｄ ｉ ａ ｇ ｎ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ 现代诊 断与治疗 ２ ０ １ ５ Ｎ ｏ ｖ ２ ６ （ ２ ２ １
・ ５ ｌ ４ ３ ．
利福平注射液在菌 阳肺结核患者初治 中的效果 观察
李平权 （ 桂平市疾病预防控制中心， 广西 桂平 ５ ３ ７ ２ ０ ０ ）
明显 高于 Ａ、 Ｂ两组 ， 而 Ｂ组临床总有效率 ７ ０ ． ０ ０ ％明显高于 Ａ 组， 组间差异具有统计学 意义 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 见表 １ 。
表 １ 三组患者临床疗效比较 （ ｎ ）
以上 排除矽肺 、 糖尿病 、 合并肝 肾基本或精神病类患者以及
药物过敏类患 者。随机分为 Ａ、 Ｂ 、 Ｃ三组各 ４ ０ 例 。Ａ组 中男 ２ ８例 ， 女 １ ２例 ； 年龄 １ ５ ～ ７ ８ （ ３ ６ ． ８ ＋ １ ． ２ ） 岁； 浸润病灶 １ ５例 、 干
酪肺 炎 ８例 、 空 洞影 １ １ 例、 复合病 灶 ６例 。Ｂ组 中男 ２ ５例 ， 女１ ５例 ： 年龄 １ ８ ７ ２ （ ３ ５ ． ８ ￣ １ ． ５ ） 岁； 浸 润病灶 １ ２例、 干酪肺炎 ９ 例、 空洞影 １ Ｏ例 、 复合病灶 ９例 。 Ｃ组 中男 ２ ３ 例． 女ｌ ７例 ； 年龄 １ ６ ７ ０ （ ３ ５ ． ２ ± ｌ ＿ ９ ） 岁； 浸 润病 灶 ｌ ３例 、 干 酪肺 炎 ７例 、 空 洞影 １ ５ 例、 复合病灶 ５例。三组 患者 的基本资料 比较无显著
利福平治疗呼吸道感染的常用药物及用药建议
利福平治疗呼吸道感染的常用药物及用药建议呼吸道感染是一种常见的疾病，包括感冒、咽炎、支气管炎等。
针对呼吸道感染，利福平是一种常用药物之一。
本文将介绍利福平及相关的常用药物，同时给出用药建议。
一、利福平的基本信息利福平是一种广谱抗菌药物，属于青霉素类抗生素的一种。
其作用机制是通过抑制细菌的细胞壁合成而发挥抗菌作用。
利福平对于许多细菌都具有广谱的抗菌活性。
二、利福平常用药物1. 利福平片剂利福平片剂是将利福平制成片剂的药物形式，一般每片含有250mg 或500mg的利福平。
该药物剂型便于患者口服，常用于轻度呼吸道感染的治疗。
剂量通常为每日3次，每次500mg。
2. 利福平注射剂利福平注射剂是将利福平制成注射液的药物形式，适用于严重呼吸道感染或无法口服的患者。
注射剂的剂量和使用频率需根据患者具体状况和感染严重程度确定，因此需在医生指导下使用。
3. 利福平颗粒剂利福平颗粒剂是将利福平制成颗粒剂的药物形式，适用于儿童呼吸道感染的治疗。
根据患者的年龄和体重，药师会给出具体的用药剂量。
通常情况下，每日分2-3次服用。
三、利福平的用药建议1. 用药前咨询医生在使用利福平之前，应该先咨询医生。
医生会根据患者的具体情况，包括年龄、病情严重程度和孕妇等特殊人群，来决定是否适合使用利福平，以及药物的具体剂量和用药频率。
2. 按时按量使用药物在使用利福平时，应按照医生的指示，按时按量使用药物。
不可随意增减药物剂量，以免影响药效或产生不良反应。
同时，药物的使用时间和间隔也应严格遵循医生的建议。
3. 遵循用药期限利福平的用药期限通常为5-7天，根据病情的不同，用药期限可能有所调整。
患者应在医生的指导下完成全程的用药，不可过早停药，以免导致感染复发或产生耐药性。
4. 注意药物的不良反应在使用利福平时，患者需要注意观察是否出现药物的不良反应。
常见的不良反应包括消化道反应（如恶心、呕吐、腹泻等）和过敏反应（如皮疹、瘙痒等）。
若出现不良反应，应及时告知医生并停止使用。
利福平注射液治疗肺结核1个月疗效观察
利福平注射液治疗肺结核1个月疗效观察摘要】目的观察利福平注射液治疗肺结核的近期疗效。
方法采用国产利福平注射液（维夫欣）加用其他3种抗结核药物为治疗组。
与利福平胶囊组对照。
结果治疗组56例，有效率89.3%。
对照组60例，有效率88.3%，P>0.05无差别。
副作用方面治疗组有副作用5例，占8.9%。
对照组有副作用17例，占28.3%。
P<0.05有明显差异。
结论利福平注射液与利福平胶囊治疗1个月临床效果相同，但前者副作用小于后者。
【关键词】利福平注射液肺结核1 临床资料1.1选择对象利福平注射液治疗组共56例，男性30例，女性26例，年龄18—65岁，平均32岁。
临床表现以咳嗽、咳痰、发热、盗汗为主48例，以咳嗽、咯血为主8例，胸部x线检查均提示浸润性肺结核，痰涂片抗酸杆菌阳性30例，阴性26例，均选择初治肺结核病人。
利福平胶囊对照组共60例，男性32例，女性28例，年龄21—68岁，平均38岁。
临床表现以咳嗽、咳痰、发热、盗汗为主49例，以咳嗽、咯血为主10例，以咳嗽、胸痛为主者1例。
胸部x线检查提示浸润性肺结核56例，慢性纤维空洞型肺结核4例，痰涂片抗酸杆菌阳性15例，阴性45例。
均为初治肺结核病例。
1.2治疗方法治疗组利福平注射液0.45 静脉点滴，每日1次。
联用异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇，治疗1个月。
对照组利福平胶囊0.45 口服，每日1次。
联用异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇，治疗1个月。
1.3疗效判定治疗1个月后，临床症状减轻或消失，胸片提示病灶吸收好转，痰涂片检查痰菌阴转为有效。
临床症状未减轻，胸片示病灶未吸收或范围扩大，痰检抗酸杆菌仍为阳性，为无效。
2 结果2.1疗效方面（见表1）治疗组56例，治疗1个月有效50例，占89.3%，无效6例，占10.7%。
对照组60例，治疗1个月有效53例，占88.3%，无效7例，占11.7%。
经统计学处理，P>0.05，两组有效率无明显差异。
利福平注射剂与口服制剂在肺结核治疗中疗效差异分析
利福平注射剂与口服制剂在肺结核治疗中疗效差异分析摘要】目的探讨利福平注射剂与口服制剂在肺结核治疗中疗效差异。
方法2011-01-2012-02收治的符合入选标准初治肺结核160例，分为利福平注射液组80例，利福平胶囊组80例，观察两组临床疗效。
结果利福平注射液组组治疗后1月、2月总有效率分别为17.5%、40.0%，显著优于利福平胶囊组总有效率；两组胃肠道并发症发生率分别为23.75%、57.5%，具有显著差异。
结论应用利福平静脉注射制剂对肺结核治疗更具有良好的血药浓度稳定性，显著提高疗效，减少毒副作用，促进疾病康复。
【关键词】利福平注射剂口服制剂肺结核疗效差异【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2012）34-0181-01结核病是世界性传染性疾病，并且发病率呈增加上升趋势，形成了严重危害公共卫生问题。
我国是结核病高发及高负担国家，流行病调查显示全国感染结核大于5亿人群，患肺结核约450万，具有传染性肺结核病例约150万[1]。
利福平是治疗结核疾病一线用药，能够在宿主细胞内、外对分支杆菌（结核杆菌、麻风杆菌等)具有明显的杀菌作用，常用的是胶囊和片剂，利福平注射剂问世来已经得到广泛应用，为了能够充分了解利福平注射剂与口服制剂疗效差异，对此进行了观察，现报告如下：1.资料与方法1.1入选标准：选取年龄20-65岁，病程＜1周初治病例，胸片可以观察到典型的浸润性病灶;痰菌涂片：抗酸染色镜检阳性(痰厚涂片法);未进行抗结核治疗；机体一般情况尚可，无严重的肝肾及心、血液疾病，无并肺外结核，无糖尿病及免疫性疾病。
1.2临床资料：选取2011-01-2012-02收治的符合入选标准初治肺结核160例，其中男性92例，女性68例，年龄20-65岁，病程2-4周；将160例初治肺结核分为利福平注射液组80例，利福平胶囊组80例，两组病例具有临床可比性。
1.3治疗方法：所有病例采取异烟肼(H)0.3g /d顿服，乙胺丁醇(E) 0.75g/d顿服，吡嗪酰胺(Z)1.5g/d顿服为基础治疗；利福平注射液组采取利福平注射液组0.45静脉滴注每日1次，治疗2月后改为口服制剂；利福平胶囊组：利福平胶囊0.45/d顿服。
利福平注射液治疗初治菌阳肺结核的疗效
治菌阳肺结核患者进行利福平注射液的治疗能够有效抗结核 ，对患者治疗 的效果显著 ，临床不 良反应几率大大下降，安全有效 ，临床
具 有很 强 的推广 性 。 【 关 键词 】 利 福平 ；初 治 ；菌 阳肺结 核 ；疗效
肺结 核是 由结 核菌 导致 的肺 部慢 性传 染 牲疾病 ，患者 临床 表 现 为 咳嗽 、多 血痰 、胸 痛 、发 热 以及 盗汗 等 ，死 亡率 较高 且有 逐
年 上 升 的趋 势【 】 】 。对 于肺 结 核 的治 疗有 化 学 治疗 与抗 结 核药 物 治 疗 ，而 抗结 核药 物 主要 有利 福 平 、乙胺 丁 醇 、吡 嗪酰胺 、异烟肼
转ｌ １ 例 ，病灶 全部 吸 收 ｌ 例 ，显著 吸收６ 例 ，吸收 ４ 例 ，无效 １ 例； 对 照组２ 个 月后痰 菌 阴转 ８ 例 ，显著 吸收４ 例 ，吸 收５ 例 ，无效３ 例。 两组 一般资料 比较差 异有统计 学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ）。详见表 １ 。
行利福平胶囊治疗 。结果 ：ｌ ２ 例初治菌阳结核病患者经利福平注射液治疗２ 个月后痰菌阴转 １ ｉ ｎ ，病灶全部吸收１ 例 ，显著吸收６ 例 ，吸
收４ 例 ，无效 １ 例 ；对 照组 ２ 个 月后 痰 菌 阴转 ８ 例 ，显 著 吸收４ 例 ，吸收５ 例 ，无效 ３ 例 ，两组 差异 有统 计学 意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５）。结论 ；对初
录 ，对细 菌 的繁殖 与成 长进 行直 接抑 制 ，抗 菌性 强 ，对细 菌 的渗
透能 力也 较强 ，对 空洞 进行 较好 的缩 小 与恢 复 ，促进 细胞代 谢 ， 因此 对于 菌 阳肺 结 核有 很好 的疗 效 。本研 究 中选 用的 是利福 平 注
１ 资料 与方 法
利福平注射液治疗初治重症肺结核病的临床效果和安全性
利福平注射液治疗初治重症肺结核病的临床效果和安全性陈兴琼;芮绍军
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2021(14)7
【摘要】目的观察利福平注射液治疗初治重症肺结核病的临床效果和安全性。
方法选取2015年3月-2019年3月云南省传染病医院感染科收治的初治重症肺结核病患者60例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组30例。
研究组行利福平注射液治疗,对照组行利福平胶囊治疗。
比较2组治疗效果、痰集菌转阴情况、空洞消失情况及不良反应。
结果研究组总有效率为86.67%,高于对照组的
53.33%(χ^(2)=7.937,P=0.005)。
研究组痰集菌转阴率及空洞消失率均高于对照组(P<0.01)。
研究组不良反应总发生率为20.00%,低于对照组的
60.00%(χ^(2)=10.000,P=0.002)。
结论利福平注射液治疗初治重症肺结核病效果好,安全性高,值得临床推广与应用。
【总页数】2页(P16-17)
【作者】陈兴琼;芮绍军
【作者单位】云南省传染病医院
【正文语种】中文
【中图分类】R52
【相关文献】
1.利福平注射液治疗初治菌阳肺结核病人的临床观察
2.利福平注射液治疗初治菌阳肺结核的疗效及安全性
3.利福平注射液治疗初治菌阳肺结核的疗效和安全性分析
4.利福平注射液治疗初治菌阳肺结核的疗效及安全性评价
5.异烟肼利福平联用治疗初治涂阴肺结核病临床分析
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利福平注射液
药品名称：
【通用名称】利福平注射液
【商品名称】舒兰新
【英文名称】Rifampicin Injection
【汉语拼音】Li Fu Ping Zhu She Ye
所属类别：
化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗分枝杆菌药>> 抗结核病药
性状：
本品为红色或暗红色澄明液体。
适应症：
本品用于不能耐受口服给药治疗的急症患者，例如手术后的、昏迷的、胃肠道吸收功能损害的患者。
结核病：本品与其他抗结核药联合使用，用于治疗各种类型结核，包括初治、进展期的、慢性的及耐药病例。
本品对大多数非典型的分枝杆菌菌株也有效。
其它感染：本品可以治疗难治性军团菌属及重症耐甲氧西林葡萄球菌感染。
为预防被感染机体出现耐药性，本品应与适应相应感染的其它抗生素联合使用。
规格：
5ml：0.3g(以利福平计)
用法用量：
以无菌操作法用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml稀释本品后静脉滴注，建议输注时间超过2～3小时，但应在4小时内滴完。
配制后的溶液需在4小时之内使用。
本品不能与其它药物混合在一起以免发生沉淀，与其它静脉注射药物合并治疗时需要通过不同部分注射。
不良反应：
试验表明，利福平对动物和人的肝酶有诱导作用，会降低如抗凝血剂、皮质类固醇、强心甙药物、口服避孕药、口服降糖药的药物活性。
如果同时使用本品，特别在刚开始使用或停药时，调整这些药物的剂量是必要的。
在隔较长时间之后，重新使用本品时应严密监测肾功能和血细胞计数。
禁忌：
对利福平过敏的患者禁用本品，其它详见说明书
注意事项：
药物使用注意事项利福平仅用于静脉输注，不能肌肉注射或者皮下注射。
本品不宜与其它药物混合使用，以免药物析出。
配制后的溶液需在4小时之内使用。
药理毒理：
利福平抑制敏感细胞中DNA依赖的RNA聚合酶活性，尤其抑制细菌RNA聚合酶，但不抑制哺乳动物的酶。
已证明，在治疗浓度利福平对细胞内和细胞外的结核分枝杆菌均具有杀菌活性。
贮藏：
遮光，在凉暗处保存。