探讨普拉洛芬治疗角结膜干燥症的效果

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普拉洛芬与聚乙二醇滴眼液联合治疗干燥性角膜结膜炎的效果及有效率分析

普拉洛芬与聚乙二醇滴眼液联合治疗干燥性角膜结膜炎的效果及有效率分析【摘要】目的：研究干燥性角膜结膜炎采用普拉洛芬、聚乙二醇滴眼液联合治疗的效果。

方法：选择54例干燥性角膜结膜炎患者，研究组27例使用普拉洛芬、聚乙二醇滴眼液联合治疗，对照组27例使用聚乙二醇滴眼液治疗，比较组间数据。

结果：比较两组总有效率、住院时间、泪膜破裂时间、复发率得出P＜0.05，明显研究组更优。

结论：干燥性角膜结膜炎采用普拉洛芬、聚乙二醇滴眼液联合治疗，效果显著，有效率高。

【关键词】普拉洛芬；聚乙二醇滴眼液；干燥性角膜结膜炎；效果；有效率干燥性角膜结膜炎是一种常见的眼部疾病，主要由于泪液分泌不足或质量不佳导致眼表组织受损所引起。

症状包括眼睛干涩、疼痛、视力模糊等，严重影响患者的日常生活和工作。

目前，治疗干燥性角膜结膜炎的方法较多，但其中很少有一种方法能够取得理想的治疗效果。

普拉洛芬与聚乙二醇滴眼液联合治疗干燥性角膜结膜炎是一种新的治疗方法[1]，已经在一些医疗机构中开始得到应用。

该方法通过减轻炎症反应和促进泪液分泌来缓解干燥性角膜结膜炎的症状。

然而，该方法的疗效和有效率尚未得到充分的评估和证明。

因此，本篇论文旨在探讨普拉洛芬与聚乙二醇滴眼液联合治疗干燥性角膜结膜炎的疗效和有效率，并为该方法的应用提供科学依据。

本文选择54例患者，做如下报道：1 资料和方法1.1资料选择54例干燥性角膜结膜炎患者，病例选择时间在2021年9月至2022年8月，随机数字表法分组，每组27例。

在研究组中，男女是15/12，年龄51-78（60.52±1.54）岁，在对照组中，男女是14/13，年龄52-77（60.51±1.55）岁。

比较两组患者的数据，P＞0.05。

1.2方法对照组27例使用聚乙二醇滴眼液治疗，每次1滴，每天4次，共计治疗1个月。

研究组27例使用普拉洛芬、聚乙二醇滴眼液联合治疗，在对照组治疗基础上增加：每次1滴，每天3次，共计治疗1个月。

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果观察与分析

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果观察与分析目的：评价普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果，并分析探讨其作用机制。

方法：将我院78例干眼症患者分为两组，对照组单用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗，研究组联合应用0.1%玻璃酸钠滴眼液和0.1%普拉洛芬滴眼液治疗，疗程均为2周；对比观察2组的自制问卷评分、泪膜破裂时间（BUT）、荧光素染色评分和泪液分泌试验I（Schirmer Ⅰ）结果。

结果：治疗前2组的上述指标并无明显差异（p>0.05）；治疗2周后，研究组自制问卷评分、BUT和荧光素染色评分均明显优于对照组（p＜0.05），2组Schirmer Ⅰ比较，差异无统计学意义（p>0.05）。

结论：普拉洛芬滴眼液有效缓解干眼症的症状并改善角膜上皮损伤情况，其用于治疗干眼症临床效果良好。

标签：干眼症；普拉洛芬；炎症；临床疗效Abstract：Objective: To evaluate the clinical effects of pranoprofen eye drops in the treatment of dry eye,and to analyze and investigate the mechanism of pranoprofen eye drops.Methods: In our hospital,78 dry eye patients were divided into 2 group, the patients of the comparison group were treated with 0.1% sodium hyaluronate eye drops alone, the patients of the study group were treated with0.1% sodium hyaluronate and 0.1% pranoprofen eye drops combined, the course of treatment were both two weeks. It was observed comparative in 2 groups what include homemade questionnaire score, tear film breakup time (BUT), fluorescein staining score and Schirmer test I (Schirmer Ⅰ) results. Results: The differences was not statistically significant (P>0.05) when all of the indicators were tested between the 2 groups before treatment. After 2 weeks of treatment,the homemade questionnaire score, BUT and fluorescein staining score were better in the study group than the comparison group, and the differences was not statistically significant (P>0.05) when Schirmer Ⅰwas tested between the 2 groups.Conclusion: The clinical efficacy of pranoprofen eye drops should be good in the treatment of dry eye,because it could relieve symptoms of dry eye and improve the corneal epithelial damage situation effectively.Keywords：dry eye; pranoprofen; inflammation; clinical efficacy干眼症又称角结膜干燥症，是一种受多因素影响的泪膜与眼表常见疾病，可引起患眼不适、视觉障碍与泪膜不稳定，可损害眼球表面，并伴有泪膜的渗透性增加与眼表炎症[1]。

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症疗效观察

临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2019 年第 6 卷第 48 期2019 Vol.6 No.48167普拉洛芬滴眼液治疗干眼症疗效观察夏君慧（江苏省丹阳市中医院，江苏镇江 212300）【摘要】目的研究与分析普拉洛芬滴眼液治疗干眼症疗效。

方法选取来我院2017年1月～2018年6月进行治疗的患有干眼症的患者96例，随后将这96例患者分为人工泪液组（48例）与普拉洛芬组（48例）。

其中对人工泪液组采取人工泪液进行治疗，而对普拉洛芬组患者采取普拉洛芬滴眼液进行治疗。

结果普拉洛芬组与人工泪液组患者的泪膜破裂时间、Schirmer I 试验、干眼症状计分以及荧光素染色评分等指标均较佳，但是普拉洛芬组患者的各项指标更佳，差异有统计学意义（P ＜0.05）。

结论普拉洛芬滴眼液治疗干眼症疗效显著，值得进一步推广与使用。

【关键词】普拉洛芬滴眼液；干眼症；疗效【中图分类号】R969.4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.48.167.01干眼症又被称之为角结膜干燥症，一般多发于老年人、戴隐形眼镜者以及计算机使用者，患有该类疾病的患者往往会出现眼部干涩以及异物感，严重者甚至会出现角膜溃烂穿孔以及失明等情况[1]。

本文研究普拉洛芬滴眼液治疗干眼症疗效，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年1月～2018年6月我院进行治疗的患有干眼症的患者96例，随后将这96例患者分为人工泪液组（48例）与普拉洛芬组（48例）。

在人工泪液组的48例患者中，男21例，女27例，年龄18～72岁，平均（36.36±3.40）岁，在普拉洛芬组的48例患者中，男 20例，女28例，年龄19～72岁，平均（36.41±3.46）岁，两组患者的一般资料具有可比性，差异无统计学意义（P ＞0.05）。

探讨普拉洛芬治疗角结膜干燥症的效果

探讨普拉洛芬治疗角结膜干燥症的效果摘要：目的探讨普拉洛芬治疗角结膜干燥症的临床效果。

方法将我院自近三年收治的角结膜干燥症患者76例作为研究对象，随机的分为两组各38例，对照组给予玻璃酸钠滴眼液进行治疗，研究组在此基础上联合使用普拉洛芬治疗，对比观察两组患者的疗效。

结果治疗后研究组患者临床总有效率为97.37%，明显高于对照组76.32%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗角结膜干眼症后能明显改善患者的症状和体征，提高临床治疗的总有效率，可推广使用。

关键词：角结膜干燥症；普拉洛芬；玻璃酸钠滴眼液；疗效角结膜干燥症是指由任何原因造成的泪液质、量、动力学等指标异常的症状，患者泪膜稳定性降低的同时会伴有眼部不适或眼表组织病变的多种疾病的总称，其实质为眼结膜不能湿润的炎症反应，病症持久不愈会造成角结膜病变，影响患者视力，甚至导致失明[1]。

本研究将我院收治的干眼症患者76例作为研究对象，部分患者在常规治疗的基础上联合使用普拉洛芬进行治疗，取得了较好的疗效，现将研究结果报道如下：1.资料与方法1.1一般资料将我院自近三年收治的角结膜干燥症患者76例作为研究对象，随机的分为两组各38例，研究组男21例，女17例，年龄22~71岁，平均年龄41.81±5.23岁；对照组男22例，女16例，年龄23~70岁，平均年龄41.73±5.36岁，两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法对照组：本组患者使用玻璃酸钠滴眼液（生产企业：参天制药有限公司；批准文号：国药准字J20130150；规格：0.1%，5ml：5mg）进行治疗，1~2滴/次，4次/d。

研究组：在对照组治疗的基础上联合使用普拉洛芬（商品名：卫晶；生产企业：山东海山药业有限公司；批准文号：国药准字H20093827；规格：0.1%：5ml）治疗，1~2滴/次，4次/d。

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症疗效观察

研究对象与纳入标准
年龄：18-65岁
01
02
性别：不限
诊断为干眼症的患者，包括轻度、中度和重度干眼症
03
04
无其他严重眼疾或眼部手术史
无严重系统性疾病或对研究药物过敏
05
06
签署知情同意书
研究方法与给药方式
随机分组
将患者随机分为两组，实验组和对照组，每组50 人。
给药方式
实验组给予普拉洛芬滴眼液，每日3次，每次1滴；对照组给予等量生理盐水。
参考文献2
普拉洛芬滴眼液是一种常用的治疗干眼症的药物。干眼症是由于泪液分泌不足或泪液蒸发过快引起的眼部干燥症状，普拉洛芬滴眼液能够通过抑制炎症反应、减轻眼部不适症状、促进泪液分泌等方式治疗干眼症。
参考文献3
普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效已经得到了多项临床试验的验证。这些试验结果表明，普拉洛芬滴眼液能够显著改善干眼症患者的异物感、烧灼感、视力模糊等症状，同时对泪膜破裂时间、角膜荧光素染色等客观指标也有明显的改善作用。
干眼症症状
干眼症患者通常会出现眼部干涩、异物感、烧灼感、畏光、流泪等症状，严重时可能影响患者的正常生活和工作。
普拉洛芬滴眼液的作用机制
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液是一Байду номын сангаас非甾体抗炎药，主要通过抑制环氧化酶和前列腺素的合成，发挥消炎、镇痛和抗过敏作用。
作用机制
普拉洛芬滴眼液能够减轻眼部炎症反应，抑制炎症介质的释放，缓解眼部不适症状，同时能够促进角膜上皮细胞的再生和修复，改善泪膜稳定性，从而治疗干眼症。
研究目的与意义
研究目的
本研究旨在观察普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效，评估其安全性及不良反应发生情况，为临床治疗提供参考依据。

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果评价

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果评价  目的研究探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果。

方法随机抽取临床诊断为干眼症的患者40例,并分为2组,对实验组采用普拉洛芬滴眼液与人工泪液合并治疗,对照组则采用人工泪液。

在用药的3、7、15d应对患者的临床症状、体征、泪膜破裂的时间荧光素染色评分等进行记录,最后比较2组的结果,并对其进行分析探讨。

结果经试验得知,普拉洛芬滴眼液和人工泪液联合使用,其治疗效果比单纯应用人工泪液效果佳。

2组的实验结果有统计学差异。

结论普拉洛芬在干眼症的临床应用中,治疗效果较好,是辅助治疗干眼症较为有效的药物。

值得临床使用及推广。

标签： 干眼症普拉洛芬滴眼液临床分析临床所说的干眼症是指由各种原因而引起泪液的异常反应,可引起泪膜不稳定和眼表组织病变,同时产生眼部不适等一系列不适症状,严重者可引起失明,又可称其为干燥性角结膜炎[1]。

也是最常见的眼部疾病之一,经研究发现有许多原因可引起其发生,其中包括泪液过度蒸发、泪腺疾病、年龄增长、激素变化、长期配戴角膜接触镜、自身免疫疾病、病毒感染、环境污染等多种原因。

目前针对干眼症的治疗,临床常应用人工泪液替代疗法,对病情较严重者,常采用泪小点栓塞来减少泪液的排出量,从而增加泪液的容积。

但是这些治疗方法都是暂时缓解症状,而不能解决存在的根本问题。

所以研究一种更有效的治疗方法是治疗干眼症的首要目的。

本文通过对临床患者的实验结果进行分析对比发现,普拉洛芬滴眼液可以有效控制干眼症的炎症,在临上有很好的使用及研究价值。

1资料与方法1.1一般资料其选用标准为:不限性别,年龄≥18岁,眼部有干涩感、异物感、眼部发红、怕光、眼部疼痛等症状;排除标准:患有全身疾病者除外;实验前1周内应用过糖皮质激素类药、免疫抑制剂等等。

1.2方法随机选取来我院门诊诊断为干眼症的患者40例,将其分为实验组和对照组2组,每组20人。

普拉洛芬滴眼液在干眼症眼表炎症治疗中的临床应用

普拉洛芬滴眼液在干眼症眼表炎症治疗中的临床应用摘要】目的：分析普拉洛芬滴眼液在干眼症眼表炎症临床治疗中的应用效果。

方法：选取我院最近几年诊治的100例干眼症眼表炎症患者作为研究对象，按照治疗方法，将应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗的50例干眼症眼表炎症患者设为对照组，应用普拉洛芬滴眼液治疗的50例干眼症眼表炎症患者设为观察组，比较两组患者治疗前后的自觉症状及体征评分、泪膜破裂时间与荧光素染色评分。

结果：组间治疗后的自觉症状及体征评分、泪膜破裂时间与荧光素染色评分对比，p<0.05。

结论：普拉洛芬滴眼液应用在干眼症眼表炎症临床治疗中，临床效果确切，值得临床深入分析。

【关键词】普拉洛芬滴眼液；干眼症眼表炎症；效果干眼症，也就是临床所说的干燥性角结膜炎，是眼科常见病之一，主要指的是由各种因素诱发的泪液质和量或动力学出现异常，致使泪膜不稳定与眼表组织发生病变，并且伴发眼部不适症状的一类疾病［1］。

干眼症可以致使进展性的角膜混浊，严重时还能够导致失明，为此，临床采取有效的方法进行治疗，是当前眼科工作人员重点关注的内容。

本文作者对50例应用普拉洛芬滴眼液治疗的干眼症眼表炎症患者作出研究，现将结果报道如下。

1.资料与方法1.1一般资料选取我院2016年1月至2017年12月期间诊治的100例干眼症眼表炎症患者作为研究对象，按照治疗方法，将应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗的干眼症眼表炎症患者设为对照组，应用普拉洛芬滴眼液治疗的干眼症眼表炎症患者设为观察组。

其中对照组50例，男31例（62.00%），女19例（38.00%）；年龄22-76岁，平均年龄（32.16±1.49）岁。

观察组50例，男32例（64.00%），女18例（36.00%）；年龄21-77岁，平均年龄（33.58±1.64）岁。

组间一般资料作对比，p>0.05，可进行对比。

1.2方法观察组应用普拉洛芬滴眼液治疗：取普拉洛芬滴眼液滴眼，1-2滴/次，4次/d，1周/1疗程，治疗4个疗程。

干燥性角结膜炎应用普拉洛芬滴眼液治疗的临床研究

・
８８・
评分标准（１９９５）．中华神经科杂志，１９９６，２９（６）：２８３．
！生
！鲞０期

ＣｈｉｎＪＭｏｄＤｒｕｇＡｐｐｌＭａｖ２０１３．Ｖ０１．７．Ｎｏ．１０
膜和角膜具有最高的药物浓度，表明其对干燥性角结膜炎具
有较高的药物亲和性。本组研究中，联合使用人工泪液和普
拉洛芬滴眼液的疗效明显的优于单独使用人工泪液的疗效。体现了普拉洛芬滴眼液在干燥性角结膜炎的治疗中发挥着
对照组患者治疗后自觉症状评分为（１６．７４－１．９）分，观察组患者治疗后自觉症状评分为（１４．７±２．３）分，
两组比较差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；对照组患者治疗后泪膜破裂时间为（９．８７± ２．４８）ｓ，观察组患者治疗后泪膜破裂时间为（１０．８５－４２．２７）ｓ，两组比较差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；对照组患者治疗后荧光素染色评分为（１．１９－４０．３９）分，观察组患者治疗后荧光素染色评分为（０．９５－４０．２１）分，两组比较差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论显的改善患者的眼表炎症，可推广使刚。普拉洛芬滴眼液作为辅助治疗干燥性角结膜炎的药物，能够明
，
［４］武占红，李援立，李大庆．低分子肝素钙、阿司匹林治疗急性进展型脑梗死的疗效观察．中国实用神经内科疾病杂志，２００８１１

普拉洛芬等对干燥性角膜结膜炎的治疗效果探讨

药物研究84普拉洛芬等对干燥性角膜结膜炎的治疗效果探讨崔长春　孙　玲　郑丽萍四平华正眼科医院吉林省四平市 136000【摘　要】目的：探讨普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液对干燥性角膜结膜炎的治疗效果。

方法：在医院2015年5月到2016年3月期间诊治的干燥性角膜结膜炎患者中抽取58例作研究对象并随机分组，治疗组（n=29）采取普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗，对照组（n=29）单纯应用聚乙二醇滴眼液，对比2组患者痊愈率和治疗前后泪膜破裂时间变化。

结果：治疗组痊愈率是89.66%，高于对照组的62.07%（P<0.01），且其治疗后泪膜破裂时间长于对照组（P<0.05）。

结论：普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液对干燥性角膜结膜炎的治疗效果肯定，痊愈率较高，且泪膜破裂时间明显延长，值得推广。

【关键词】普拉洛芬；聚乙二醇滴眼液；干燥性角膜结膜炎；泪膜破裂时间本研究为明确普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液对干燥性角膜结膜炎的治疗效果，将58例干燥性角膜结膜炎患者随机分组，分别采取普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液、单纯聚乙二醇滴眼液治疗，现报道2组治愈率和泪膜破裂时间变化如下。

1 资料与方法1.1 临床资料纳入本次研究的58例干燥性角膜结膜炎患者均已经泪腺分泌试验以及其他临床检查明确诊断为干燥性角膜结膜炎，排除合并眼部外伤、精神病以及参与本次研究前1周使用过糖皮质激素、秋水仙素等药物者，本组研究对象均已签订知情同意书，随机分成治疗组与对照组，均29例。

其中，治疗组中男15例，女14例；年龄为20~78岁，平均年龄为（35.69±4.5）岁；对照组中男14例，女15例；年龄为20~77岁，平均年龄为（35.67±4.4）岁；两组患者均存在视物模糊、眼疲劳、畏光、眼干涩、眼内异物感等主观症状，其性别、年龄等基线资料经统计学处理，结果显示其差异无统计学意义（P>0.05），可对比。

1.2 治疗方法治疗组应用普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗，即应用普拉洛芬滴眼液（生产厂家：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.Fukusaki Plant；规格：5ml:5mg*1支；生产批号：151206），每次1滴，每日4次；同时使用聚乙二醇滴眼液（生产厂家：Alcon Laboratories, Inc.；规格：5ml/支；生产批号：151108），每次1滴，每日3次。

普拉洛芬及聚乙烯醇治疗干燥性角结膜炎的临床疗效评价

海峡药学2019年第31卷第4期普拉洛芬及聚乙烯醇治疗干燥性角结膜炎的临床疗效评价胡颖星、黄雪琴2(1.广东省东莞台心医院东莞523128;2•广东医科大学东莞523808)摘要：目的探讨应用普拉洛芬及聚乙烯醇治疗干燥性角结膜炎的临床疗效，并对其进行分析。

方法选取我院于2〇丨6年2月〜2〇17年3 月诊断干燥性角结膜炎患者共134例，随机分为两组，对照组67例，采用聚乙烯醇治疗；研究组67例，在对照组治疗的基础上应用普拉洛芬，疗程结束后比较两组患者治疗后临床疗效情况、泪膜破裂时间、泪液分泌实验结果。

结果研究组与对照组治疗干燥性角结膜炎患者均能起效，研究组临床有效率为89.55%，对照组为76. 12%，研究组有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05);比较泪膜破裂时间，两组与治疗前相比均能有效改善（尸<〇. 05)，组间比较有差异性（P<〇. 05);比较泪液分泌实验结果，研究组改善优于对照组（尸<0.05),结论应用普拉洛芬及聚乙烯醇治疗干燥性角结膜炎，临床疗效显著，各项指标均能有效改善，值得进一步推广使用。

关键词：普拉洛芬；聚乙烯醇；干燥性角结膜炎；临床疗效中图分类号：R969. 4文献标识码：B文章编号：1006-3765 (2019)干燥性角结膜炎患者常表现为眼干涩、有异物感、灼烧感以及视力下降，症状进展会影响患者日常生活m。

随着电子终端的普及，其发病率呈逐年上升的状态，并且发病年龄越趋年轻化[2)。

在研究其发病机制时发现，眼表的炎症能够加剧症状,因此推断其与炎症密切相关[3)。

临床用眼表抗炎药物多为糖皮质激素，但副作用较大，不适合长期用药w。

非甾体类抗炎药-普拉洛芬有抗炎、抗过敏的作用，而且适用于慢性眼表疾病，可作为取代糖皮质激素的新药物[5)。

聚乙烯醇滴眼液是一种新型人工泪液，已用于治疗干燥性角结膜炎，效果肯定[6)。

本研究探讨应用普拉洛芬及聚乙烯醇治疗干燥性角结膜炎的临床疗效，为眼科用药提供依据和指导。

普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干燥性角膜结膜炎的效果观察

普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干燥性角膜结膜炎的效果观察目的探讨普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干燥性角膜结膜炎的临床效果。

方法选取在我院治疗的干燥性角膜结膜炎患者80例，随机分为研究组与对照组，各40例。

对照组单纯给予聚乙二醇滴眼液进行治疗，研究组给予普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液进行治疗，对治疗后两组患者的临床疗效进行对比分析。

结果治疗后研究组患者的痊愈率52.5%（21/40），有效率97.5%（39/40），对照组的痊愈率37.5%（15/40），有效率87.5%（35/40），两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前两组患者泪膜破裂时间（BUT）比较，差异无统计学意义（P>0.05）：治疗后研究组BUT显著高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；研究组结膜充血眼红患者痊愈率为70%，对照组结膜充血眼红患者痊愈率为14.29%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论对干燥性角膜结膜炎患者行普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗比单纯给予聚乙二醇滴眼液治疗的疗效更为显著，值得临床推广应用。

[Abstract] Objective To explore the clinical effect of pranoprofen combined with polyethylene glycol eye drops in treating keratoconjunctivitis sicca. Methods 80 keratoconjunctivitis sicca patients who treated in our hospital were selected.Patients were randomly divided into study group and control group，and each group was 40 cases.Patients in control group were simply treated with polyethylene glycol eye drops and patients in study group were treated with pranoprofen combined with polyethylene glycol eye drops.Clinical effect in two groups after treatment were compared and analyzed. Results After treatment，the cure rate and effective rate in study group were respectively 52.5% and 97.5%，which were respectively 37.5% and 87.5% in control group，and the difference was statistical significance （P＜0.05）.The break-up time of tear film （BUT）had no statistical significance in two groups before treatment （P>0.05）.After treatment，the BUT in study group was obvious higher than that of control group，and the difference was statistical significance （P ＜0.05）.The cure rate of patients with conjunctival congestion jealous in study group was 70%，which was 14.29% in control group，and the difference was statistical significance （P＜0.05）. Conclusion For keratoconjunctivitis sicca patients，the effect of using pranoprofen combined with polyethylene glycol eye drops is more obvious than simply using polyethylene glycol eye drops，and it should be popularize application in clinic.[Key words] Pranoprofen；Polyethylene glycol；Keratoconjunctivitis sicca；Effect干燥性角膜结膜炎是由于异常的泪液分泌引起的泪膜不稳定及眼表组织病变，常伴随眼疲劳、眼痒、眼部干涩、胀痛等症状，是临床常见的眼科疾病之一[1]。

普拉洛芬与聚乙二醇滴眼液联合治疗干燥性角膜结膜炎的临床效果观察

普拉洛芬与聚乙二醇滴眼液联合治疗干燥性角膜结膜炎的临床效果观察目的：对干燥性角膜结膜炎的患者实施普拉洛芬与聚乙二醇滴眼液联合治疗的临床效果进行分析。

方法：随机选取92例干燥性角膜结膜炎患者，按照不同治疗方式均分为两组。

治疗组给予普拉洛芬与聚乙二醇滴眼液联合治疗，对照组则给予单纯聚乙二醇滴眼液治疗，分析其治疗效果、泪膜破裂时间、住院时间和复发情况。

结果：治疗后，治疗组患者的总有效率93.48%，优于对照组，复发率2.17%，明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者的泪膜破裂时间、住院时间优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。

结论：干燥性角膜结膜炎对患者的视力影响较大，给予普拉洛芬与聚乙二醇滴眼液联合治疗可以显著改善患者的症状，且治疗后复发率少，效果明显，值得临床推广。

[Abstract] Objective：To analyze the clinical effect on combination of Pranoprofen and Polyethylene Glycol Eye Drops in patients with dry keratoconjunctivitis.Method：92 patients with dry keratoconjunctivitis were selected and divided into two groups according to the different treatments averagely.The treatment group was treated with Pranoprofen and Polyethylene Glycol Eye Drops.The control group was treated with simple Polyethylene Glycol Eye Drops treatment.The treatment effect，the tear film rupture time，the time of hospitalization time and the recurrence rate were analyzed.Result：After treatment，the total treatment effect rate 93.48% of the treatment group was better than that of the control group，and recurrence rate 2.17% was significantly lower than that of the control group，the differences were statistically significant（P＜0.05）.The tear film rupture time，hospitalization time were better than those of the control group，the difference were statistically significant（P＜0.05）.Conclusion：The treatment of dry keratoconjunctivitis has a great influence on the visual acuity of the patients.The combination of Pranoprofen and Polyethylene Glycol Eye Drops can significantly improve the symptoms，and the recurrence rate after treatment is low.The effect is obvious and worthy of clinical promotion.[Key words] Pranoprofen；Polyethylene Glycol Eye Drops；Dry corneal conjunctivitis；Clinical effect干燥性角膜結膜炎是由于患者泪液分泌异常而引起的泪膜不稳，以及眼表组织改变而形成的一种症状，发病时还会出现眼疲劳、眼痒、眼睛干涩、胀痛等症状，是临床常见的眼科疾病之一[1]。

普拉洛芬治疗角结膜干燥症的疗效分析

DOI:10.16662/ki.1674-0742.2022.13.110普拉洛芬治疗角结膜干燥症的疗效分析邱雪凤,郑建华,蔡佳伟,聂雯陆军第七十三集团军医院眼耳鼻喉科,福建厦门361001[摘要]目的探讨普拉洛芬在角结膜干燥症临床治疗中的应用效果。

方法方便选取该院2020年7月—2021年8月期间收治的108例角结膜干燥症患者作为研究对象,应用随机数表法分为观察组(普拉洛芬治疗)和对照组(人工泪液治疗),各54例,比较两组患者的治疗效果。

结果观察组患者的治疗有效率(92.59%vs 77.78%)以及治疗后的泪膜破裂时间(BUT)指标[(12.95±1.26)s vs(11.04±1.18)s]高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.696,t=8.131,P<0.05)。

观察组患者的角膜荧光素染色试验(FS)评分[(0.59±0.19)分vs(1.13±0.24)分]以及治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[(143.28±12.96)ng/L vs(259.47±18.23)ng/L]、白细胞介素-1β(IL-1β)水平[(37.22±8.04)ng/L vs(71.08±9.52)ng/L]低于对照组,差异有统计学意义(t=12.963、38.173、19.968,P<0.05)。

观察组患者的眼部不适症状消失时间[(4.25±1.04)d vs(6.18±1.29)d]、泪液分泌恢复正常时间[(7.02±1.27)d vs(9.23±1.56)d]比对照组更短,差异有统计学意义(t=8.559、8.073,P<0.05)。

结论在角结膜干燥症的临床治疗中,应用普拉洛芬作为治疗药物,可以有效改善患者的临床症状,促进其眼功能的良好恢复,减少疾病对于患者日常生活的困扰。

干眼应用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床疗效观察分析

干眼应用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床疗效观察分析一、引言干眼症是一种常见的慢性眼表疾病，其发病原因涉及眼表湿润膜层受损、泪液分泌减少和蒸发增加等多种因素，临床表现为眼干、疼痛、瘙痒、异物感、视力模糊等症状，严重影响患者的生活质量。

目前，治疗干眼症的方法有很多，其中局部润滑剂是最常用的一种治疗方法。

而在局部润滑剂中，以玻璃酸钠和普拉洛芬联合使用效果良好，本研究旨在观察分析在干眼患者中，采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床疗效。

二、方法1. 研究对象：选取2019年1月至2020年12月在我院就诊的干眼症患者，共100例。

2. 治疗方法：将患者随机分为两组，对照组50例和观察组50例。

对照组患者采用传统治疗，使用单一的玻璃酸钠眼用凝胶治疗。

观察组患者采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，即使用普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠眼用凝胶联合治疗。

两组患者均在治疗前和治疗后4周进行眼表症状评分，并进行泪液清蛋白浓度测定和角膜前表面结膜下小血管密度观察。

观察组患者在治疗前和治疗后的滴眼液使用、滴眼次数分别记录并进行统计分析。

3. 治疗评价标准：根据患者的眼表症状评分的变化情况，泪液清蛋白浓度的变化情况和角膜前表面结膜下小血管密度的变化情况，定量观察评价两组患者的治疗效果。

三、结果1. 两组患者在治疗前的眼表症状评分均无统计学差异，治疗后观察组患者的眼表症状评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。

2. 观察组患者在治疗后泪液清蛋白浓度明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。

3. 观察组患者在治疗后角膜前表面结膜下小血管密度明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。

4. 观察组患者在治疗后的滴眼液使用量明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。

滴眼次数也明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。

五、结论本临床疗效观察分析结果表明，普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症具有显著的临床疗效，能够改善患者的眼表症状、泪液清蛋白浓度和角膜前表面结膜下小血管密度，减少滴眼液使用量和滴眼次数，改善患者的生活质量，是一种值得推广的治疗方法。

普拉洛芬联合聚乙烯醇治疗干燥性角结膜炎的临床疗效分析

《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium 2020 年第 18 卷第 14 期　·药物与临床·114规格25mg×20 s）的用法是：口服，0.5 mg •kg -1•次-1，2次/d，连续用药1周。

1周后将该药的用量增至2 mg •kg -1•次-1，2次/d，共用药60 d。

1.3　疗效判定标准与观察指标比较两组患儿的临床疗效。

根据治疗后患儿临床症状的缓解情况及其期前收缩次数的减少情况将其疗效分为无效（治疗后其临床症状未减轻，对其进行心电图检查显示其期前收缩的次数较治疗前减少＜50%）、有效（治疗后其临床症状有所减轻，对其进行心电图检查显示其期前收缩的次数较治疗前减少50%～90%）和显效（治疗后其临床症状明显减轻，对其进行心电图检查显示其期前收缩的次数较治疗前减少＞90%）。

总有效率=（有效例数+显效例数）/总例数×100%。

治疗后，比较治疗两组患儿短阵房速、短阵室速、房性早搏及室性早搏发作的次数。

1.4　统计学方法用SPSS 21.0软件处理本研究中的数据，计数资料用%表示，用χ²检验，计量资料用均数±标准差（s x ±）表示，用t 检验，P ＜0.05表示差异有统计学意义。

2　结果2.1　两组患儿的临床疗效CM 组患儿治疗的总有效率高于PPN 组患儿，P ＜0.05。

详见表1。

表1 两组患儿的临床疗效组别例数显效[n （%）]有效[n （%）]无效[n （%）]总有效率[%（n ）]PPN 组3317（51.52）10（30.3）6（18.18）81.82（27）CM 组3324（72.73）8（24.24）1（3.03）96.97（32）χ²值 3.995P 值0.0462.2　治疗前后两组患儿心律失常发作的次数治疗前，两组患儿短阵房速、短阵室速、房性早搏及室性早搏发作的次数相比，P ＞0.05。

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效观察

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效观察摘要】目的：观察普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效。

方法：随机选定本院收治的干眼症患者，分观察组、对照组。

分别采纳普拉洛芬滴眼液治疗、玻璃酸钠治疗。

结果：与对照组治疗总有效率比较，观察组较高，具统计学差异，P＜0.05。

结论：普拉洛芬滴眼液可有效改善干眼症患者病情。

【关键词】普拉洛芬滴眼液；干眼症；临床疗效【中图分类号】R77 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）21-0119-01Clinical observation of the treatment of xerophthalmia by praprofen eye drops YanYu.The first people's hospital of zigong city,zigong city,sichuan,643000,China 【Abstract】Objective To observe the clinical curative effect of pralofen eye drops for dry eyes.Methods The patients who were admitted to the hospital were randomly selected and divided into observation group and control group.The treatment was treated with pralofen eye drops and sodium hyaluronate respectively.Results Compared with the control group,the observation group was higher,with statistical difference,P<0.05.Conclusion Pralofen eye drops can effectively improve the condition of patients with dry eye.【Key words】Pralofen eye drops;Dry eyes;Clinical curative effect干眼症是一种临床常见病，主要是由多种原因导致泪液出现异常，引发眼表组织病变以及泪膜不稳定，患者眼部存在明显的不适感，如果治疗不及时或者方法不恰当，极易导致患者失明，目前临床对于干眼症主要以人工泪液治疗为主，但是仅仅可暂时缓解患者临床症状，缺乏彻底根除，具有一定的局限性。

普拉洛芬治疗角结膜干燥症的疗效观察

普拉洛芬治疗角结膜干燥症的疗效观察寇亚【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2016(016)003【摘要】OBJECTIVE:To probe into the clinical efficacy of pranoprofen in treatment of keratoconjunctivitis sicca.METHODS:120 cases with keratoconjunctivitis sicca admitted into Jingzhou the Second People's Hospital from Jun.2013 to Dec.2014 were selected to be divided in to two groups via the random number table , with 60 cases in each.The control group were treated with artificial tears therapy while the observation group received pranoprofen eyedrops scheme.After treatment of two weeks, the clinical efficacy, signs comprehensive score, BUT test, corneal fluorescence staining , outcome of Schirmer test and incidence of adverse drug reactions were compared between two group ofpatients .RESULTS:The total effective rate of observation group was96.7%( 58/60 ) and the control group was 63.3%( 38/60 ) , with statistically significant difference ( P <0.05 ) . In observation group , the signs comprehensive score was ( 14.1 ±2.0 ) , BUT test was ( 12.3 ±1.5 ) s and the corneal fluorescence staining was (0.8 ±0.2), compared with the control group (16.9 ±1.5),(9.2 ±1.2) and (1.6 ±0.3), the difference was statistically significant (P<0.05).The outcome of Schirmer test of observation group was (4.6 ±1.5)mm, compared with the control group (5.2 ±1.9) mm, thewas not statistically significant (P>0.05).Meanwhile, there was no adverse drug reaction in two group of patients . CONCLUSIONS: The regimen of pranoprofen in treatment of keratoconjunctivitis sicca is effective , and the clinical symptoms and signs have been significantly improved with high security.It is worthy to of promotion and application .%目的：探讨普拉洛芬治疗角结膜干燥症的临床疗效。

普拉洛芬治疗角结膜干燥症的疗效及安全性观察

普拉洛芬治疗角结膜干燥症的疗效及安全性观察陈震;王卫星;施立红【摘要】·AIM:To investigate the effect and safety of pranoprofen treatment of keratoconjunctivitis sicca. · METHODS: Totally 100 cases ( 200 eyes ) of keratoconjunctivitis sicca treated in our hospital in January 2014 to May 2016 were divided into control group and study group according to different treatment methods. The patients in the control group were treated with artificial tear and the patients in the study group were treated with artificial tear combined with pranoprofen eye drops. The clinical effects of the two groups were observed and analyzed. ·RESULTS:In the study group,20 cases (40 eyes) were cured, 26 cases (52 eyes) were effective. The total effective rate was 92.0% higher than that of the control group. The difference was statistically significant (P<0.05). The symptoms,BUT and FL scores of two groups after treatment were better than before treatment (P<0.05),but SIT score was not statistically significant (P>0.05). The symptoms and FL scores of study group after treatment were lower than those of the control group after treatment, the BUT score was higher than that of the control group (P<0.05). After treatment, the levels of TNF-α,IL-6 and IL-1β in the two groups were lower than those before treatment,and the levels of TNF-α,IL-6 and IL-1β in the study group were significantly lower than in the control group (P<0. 05). the difference of patients with adverse reactions between two groups was not statistically significant (P=1.00). ·CONCLUSION: Pranoprofen has asignificant effect on the treatment of keratoconjunctivitis sicca, can improve symptoms and signs, control the infection, with high safety.%目的:探讨普拉洛芬治疗角结膜干燥症的疗效、自觉症状评分及安全性.方法:选取2014-01/2016-05我院收治的角结膜干燥症患者100例200眼,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组患者各50例100眼.对照组患者给予人工泪液治疗,研究组患者给予人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗,观察并分析两组患者的临床疗效.结果:研究组患者治疗后临床治愈20例40眼,有效26例52眼,总有效率为92.0%,高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后自觉症状、BUT及FL评分均较治疗前改善(P<0.05),但SⅠt比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组患者治疗后自觉症状和FL评分均低于对照组,BUT评分高于对照组(P<0.05).两组患者治疗后泪液中TNF-α、IL-6及IL-1β水平均较治疗前降低,且研究组患者泪液中TNF-α、IL-6及IL-1β水平均低于对照组患者(P<0.05).两组患者不良反应情况比较,差异无统计学意义(P=1.00).结论:普拉洛芬治疗角结膜干燥症疗效显著,可改善症状和体征,控制感染,安全性高.【期刊名称】《国际眼科杂志》【年(卷),期】2018(018)003【总页数】4页(P520-523)【关键词】普拉洛芬;角结膜干燥症;人工泪液;自觉症状;安全性【作者】陈震;王卫星;施立红【作者单位】226100 中国江苏省海门市人民医院眼科;226100 中国江苏省海门市人民医院眼科;226100 中国江苏省海门市人民医院眼科【正文语种】中文0引言角结膜干燥症是一种常见的眼科疾病，主要是指由泪液质量和动力学异常引起的泪膜不稳定和眼表损害，进而导致眼部不适，并影响患者的视力[1-2]。

普拉洛芬等对干燥性角膜结膜炎的疗效及作用研究

普拉洛芬等对干燥性角膜结膜炎的疗效及作用研究发布时间：2021-12-30T07:56:49.953Z 来源：《医师在线》2021年9月17期作者：陈琛刘晓芳通讯作者[导读]普拉洛芬等对干燥性角膜结膜炎的疗效及作用研究陈琛刘晓芳通讯作者（中国人民解放军联勤保障部队第九七〇医院眼科；山东省烟台264000）摘要目的：干燥性角膜结膜炎发病率不断上升，为了更好帮助患者解决疾病症状，将使用新型药物普拉洛芬进行治疗，探究其效果。

方法：在2017年1月-2020年1月的研究期限内，共抽取80例干燥性角膜结膜炎患者作为研究样本，随机并均等纳入对照组和观察组进行对比研究；对照组给予药物玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组给予普拉洛芬滴眼液治疗；对比两组疗效结果、泪膜破裂时间结果和眼睛疲劳指数。

结果：对照组BUT值小于观察组，对照组眼睛疲劳指数高于观察组，对照组总有效率80.00%＜观察组总有效率95.00%，P＜0.05。

结论：普拉洛芬用于干燥性角膜结膜炎的疾病治疗，对维持泪膜的稳定性有积极作用，且能够有效改善眼睛的疲劳程度，总体治疗疗效显著，比玻璃酸钠滴眼液更具有临床治疗意义。

关键词：普拉洛芬；干燥性角膜炎；眼睛疲劳；疗效随着电子产品、各种吸引人眼球的软件相继出现，人们长时间用眼频率越来越高，眼睛长时间的使用会导致眼睛疲劳、视物模糊、干涩等症状[1]，加上身体激素分泌、个人用眼卫生的差异，导致各种眼部疾病相继出现，干燥性角膜结膜炎就是最常见的眼部疾病之一。

为了帮助患者有效缓解干燥性角膜结膜炎带来的不良影响，本次研究将给予普拉洛芬药物治疗，探究其疗效。

1.资料与方法1.1基础资料研究疾病内容：干燥性角膜炎结膜炎；研究选取的治疗药物：普拉洛芬；研究时限：2017年1月-2020年1月；研究对象：在我院接受诊治的干燥性角膜、结膜炎患者；研究样本数：80例；研究方法：两组患者随机均等纳入对照组和观察组，对比研究。

对照组：男性病例数21例，女性病例数19例；平均年龄（42.45±5.12）岁。

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼的临床疗效观察

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼的临床疗效观察摘要】目的：探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼的临床疗效。

方法：选取我院收治的干眼症患者64例作为研究对象，按照治疗方式划分为两组，各32例，对照组应用人工泪液，观察组应用普拉洛芬滴眼液，对比两组临床疗效。

结果：对照组临床疗效为75.0%，明显低于观察组93.8%，对比差异明显（P＜0.05）。

结论：普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼疗效明显，值得推广。

【关键词】普拉洛芬滴眼液；干眼症；人工泪液【中图分类号】R77 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）02-0015-02Oprah winfrey ibuprofen eye drops to treat the clinical effect of the treatment of dry eyes eyes Huai Shixiang.The Traditional Chinese Medicine Hospital of Changning County, Sichuan Province, Changning 644300,China【Abstract】Objective To explore the oprah ibuprofen eye drops to treat the clinical curative effect of staring eyes.Methods Select our hospital 64 cases of patients withdry eye as the research object, according to the treatment is divided into two groups,32 cases and control group in application of artificial tears, observation group application oprah ibuprofen eye drops,compared two groups of clinical curative effect.Results In the control group clinical curative effect was 75.0%, significantly lower than the observation group was 93.8%,compared to significant difference(P<0.05).Conclusion Oprah ibuprofen eye drops in the treatment of dry eyes eyes curative effect obviously, is worth promoting.【Key words】Oprah winfrey ibuprofen eye drops;Dry eyes;Artificial tears 干眼症即干燥性角膜炎，由多种因素诱发的泪液动力学或质量异常现象，致使眼表组织出现病变与泪膜缺乏稳定性，同时存在咽部不适症状伴随症。