2,4,6-三硝基苯胺

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2,6-二硝基苯胺-化学品安全技术说明书中文MSDS文档

化学品安全技术说明书

2,6-二硝基苯胺

第一部分化学品及企业标识

化学品中文名：2,6-二硝基苯胺

化学品英文名：2,6-dinitroaniline；2,6-dinitrobenzenamine

供应商名称：天津****化工有限公司

供应商地址：天津市**区**路**号**室

供应商电话：4571-5858****

邮编：248***供应商传真：4571-5858****

电子邮件地址：4527**************

产品推荐及限制用途：用于有机合成及作为分析试剂。

第二部分危险性概述

紧急情况概述：吞咽致命，皮肤接触会致命，吸入致命。

GHS危险性类别：急性毒性-经口-类别2;急性毒性-吸入-类别2;特异性靶器官毒性-反复接触-类别2*;危害水生环境-急性危害-类别2;危害水生环境-长期危

害-类别2

标签要素：

象形图：

警示词：危险

危险信息：H300:吞咽致命

H330:吸入致命

H373:长时间或反复接触（如果可确证无其他接触途径引起该危害，说明接

触途径）可能对器官造成伤害（如果已经知道，说明所受损害

的器官）

H411:对水生生物有毒并具有长期持续影响

防范说明：

预防措施：P264:作业后彻底清洗……。

P270:使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

P260:不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

P271:只能在室外或通风良好之处使用。

P284:戴呼吸防护装置。

P273:避免释放到环境中。

应急响应：P301+P310:如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生。

P321:具体治疗(见本标签上的.....)。

P330:漱口。

21春西南大学[1095]《有机化学(二)》作业辅导资料

1095 20211

单项选择题

1、命名下列化合物（）

1.苯甲腈

2.苯乙腈

3.乙腈

4.甲腈

2、在合成多肽时，一些侧链的基团需要保护起来，特别是巯基，很容易发生氧化还原反应，一般是用______将

1.二氢吡喃

2.1,2-乙二醇

3.Fmoc

4.苯甲基

3、选择保护基时须考虑（）。

1.保护基在随后的反应和后处理中具有较高的容忍性

2.A,B and C

3.保护基的来源以及经济性

4.保护基必须能很容易高产率地进行保护反应，也能被选择性和高效率地除去

4、樟脑是一个二环系的（）化合物。

1.甾族

2.萜类

3.糖类

4.生物碱

5、在多肽的合成中，羧基可以通过将其变成苄酯来进行保护，接肽完成后，由于酯比酰胺易于水解，苄酯可以

1.温和酸性水解法

2.强酸水解法

3.催化氢解法

4.稀碱水解法

6、

7、

8、苯胺制对溴苯胺应在（）介质中进行。

1.强碱

2.弱酸

3.强酸

4.弱碱

9、

10、

11、葡萄糖是典型的醛糖，可被（）氧化。

1.溴水

2.硝酸

3.Fehling试剂

4. A , B and C

12、

1. F.

13、下列化合物中，（）不能用于保护氨基。

1.氯代甲酸三级丁酯

2.1,2-乙二醇

3.氯代甲酸苯甲酯

4.FmocCl

14、

15、

16、下列化合物中，（）是常见的羰基保护基。

1.1,2-乙二醇

2.1,2-二硫醇

3. A and B

4.硅保护基

17、下列方法中，（）可以使糖的碳链增长。

1.佛尔递降法

2.芦福递降法

3.克利安尼氰化增碳法

3,5-二氯-2,4,61三硝基苯胺及其衍生物的合成

通过物料比、催化剂及碱的种类的比较优化了ＴＣＴＮＢ的氨化条件，结果列于表１。
２０１３－０１－２１收稿，２０１３－０４・１２修回
通讯联系人：刘祖亮，教授；Ｔｅｌ：０２５￣４３１８８６５；Ｆａｘ：０２５．８４３１５０３０；Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉｕｚｌ＠ｍａｉｌ．￣ｊｕ，ｔ．ｅｄｕ．ｅｎ；研究方向：含能化合物的合成
Ｃ１
１ｐｒ０ｔｅｃｔｉ。ｎＣ１
Ｏ０
ＮＨ，
ＮＨＣＯＣＨ２Ｃ１
ＮＨＣＯＣＨ２Ｃ１
ＮＨ２
Ｒｏｕｔｅ２：
Ｃｌ０
Ｃｌ
ＮＯ２
＋
Ｃｌ
Ｏ２Ｎ
２
ＣｌＯ２
Ｈ２
ＣｌＮＯ２
硝基苯和１一氨基一３，５一二（２一硝酰乙胺）一２，４，６一三硝基苯；Ａｇｒａｗａｌ等合成了１，３，５一三（２一硝酰乙硝胺）一２，４，６一三硝基苯；Ｂａｄｇｕｊａｒ等以环境友好的五水合硝酸铋为硝化剂，采用微波辅助的方法合成了１，３，５一三（２．硝酰乙硝胺）＿２，４，６＿三：硝基苯以及Ｂａｄｇｕｊａｒ等用五水合硝酸铋为硝化剂合成了１，３，５＿三：甲硝胺．２，４，６一三硝基苯。但关于由３，５一二甲氨基－２，４，６一三硝基苯胺制备３，５－二甲硝胺基＿２，４，６一三硝基苯

简述由甲苯制备2甲基5硝基苯胺的合成路线

1. 引言

1.1 概述

甲苯是一种常见的有机溶剂，具有广泛的应用领域。它是由苯环上一个甲基取代而成，其化学结构简单直观，使得它成为许多化工合成反应中的重要中间体。本文将介绍由甲苯制备2甲基5硝基苯胺的合成路线。

1.2 文章结构

本文分为五个主要部分。引言部分即当前所在部分，旨在对文章内容进行概述和介绍。第二部分将介绍甲苯的性质和用途，包括其化学性质、应用领域以及制备方法概述。第三部分将详细介绍合成路线一：甲苯氧化制备对甲酚，再经硝化制备2,4-二硝基甲苯（DNT）的过程和条件，并讨论其中存在的问题以及可能的改进方法。第四部分将阐述合成路线二：甲苯烷基化生成二正十四烷，再经硝化反应制备2,4,6-三硝基-16-亚胺基双(十四烷基)萘（TATB）的过程和条件，并探讨其中存在的问题和改进方向。最后，第五部分将给出对本合成路线的总结和结论。

1.3 目的

本文旨在简述由甲苯制备2甲基5硝基苯胺的两种合成路线，并探讨这两种方

法的优缺点及可能存在的改进方向。通过深入了解这些合成路线，我们可以更好地理解甲苯在化工领域中的应用以及相关反应机制，为未来的研究提供有价值的参考和指导。

2. 甲苯的性质和用途：

2.1 甲苯的化学性质：

甲苯，化学式为C7H8，是一种无色液体。它具有辛辣的芳香气味，并且不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。甲苯是一种稳定的化合物，但在高温、光照及与氧气接触时可能发生自燃。

2.2 甲苯的应用领域：

甲苯在工业上广泛应用于多个方面。首先，由于其具有良好的溶解性和挥发性，在油漆、清漆和胶黏剂制造中被广泛使用。其次，甲苯也是许多塑料、橡胶和纤维素等材料的重要原料。此外，由于其在化学反应中作为溶剂和试剂具有重要作用，因此也被广泛应用于医药、农药和染料工业。

西南大学网络与继续教育学院2019年秋季复习题-[1095]《有机化学(二)》

西南大学网络与继续教育学院

课程代码： 1095 学年学季：20192

单项选择题

1、命名下列化合物（）

.苯甲腈

.苯乙腈

.乙腈

.甲腈

2、

3、如何除去苯中含有的少量杂质吡咯（）。

.用浓硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去

.用稀硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去

.用浓硫酸处理反应体系，吡咯很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶解在浓硫酸中，从苯中离出去。

.用稀硫酸处理反应体系，吡咯很容易与稀硫酸发生磺化反应而溶解在稀硫酸中，从苯中离出去。

4、

5、（）是最常用的淀粉鉴定试剂。

.茚三酮

. 2,4-二硝基氟苯

.碘

.异硫氰酸苯酯

6、命名下列化合物（）

.戊二酸酐

.反丁烯二酸酐

.丁二酸酐

.顺丁烯二酸酐

7、下列化合物中，碱性最强的是（）。

8、下列化合物中，（）可以用作化学合成染料。

9、蛋白质的基本组成单位是（）。

.氨基酸

.脱氧核糖核酸

.核糖核酸

.葡萄糖

10、（）是一切糖类甜味剂中甜味最大的单糖。

. D-木糖

. D-半乳糖

.D-果糖

. D-葡萄糖

11、

12、

13、

14、下列化合物中，（）不能与水形成氢键。

.甲胺

.二甲胺

.甲烷

.三甲胺

15、

16、命名下列化合物（）

. 2-甲基呋喃

. 1-甲基四氢呋喃

. 2-甲基四氢呋喃

. 1-甲基呋喃

17、

18、写出对氨基苯乙酮的结构（）

19、

20、

21、

22、（）和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐。

西南大学1095有机化学二参考资料

西南大学网络与继续教育学院

欢迎您！ %E9%97%AB%E6%96%87%E9%BE%99 同学学号：W16207893313002

单项选择题

1、葡萄糖在水中存在链形和环状各种形式，其中_____的浓度最高。 1. B. 呋喃糖 2. E. 链形葡萄糖 3. β-D-(+)-吡喃葡萄糖

α-D-(+)-吡喃糖

2、命名下列杂环化合物（）

1. 2-甲基异喹啉

2. 1-甲基异喹啉

3. 2-甲基喹啉

1-甲基喹啉

3、

4、命名下列化合物（）

1. 甲酸苄酯

2. 乙酸苄酯

3. 乙酸苯酯

甲酸苯酯

5、命名下列杂环化合物（）

1. 4-甲基咪唑

5-甲基吡唑

4-甲基吡唑

4.5-甲基咪唑

6、理论上，吡咯的α-C、β-C和N上均能发生质子化反应。而实际上, ________上的质子化是最主要的。

1.α-C及β-C

2.N

3.β-C

4.α-C

7、

8、吡啶的亲电取代反应主要发生在____位。

C-2

2.C-3

3.N

C-4

9、命名下列化合物（

）

1.邻甲氧基乙酸苯甲酸酐

2.邻甲基甲酸苯甲酸酐

3.邻甲氧基甲酸苯甲酸酐

4.邻甲基乙酸苯甲酸酐

10、下列哪种方法可用于分析C-端氨基酸单元（）。

1.Edman方法

2.Sanger方法

3.氨基酸自动分析仪

4.羧肽酶催化水解

11、胡萝卜素类化合物广泛地存在于植物和动物的脂肪内，属于___萜化合物。

1.二

2.单

三

4.四

12、呋喃、苯、吡咯、吡啶都具有芳香共轭体系，都可以发生芳香亲电取代反应，其中，____的亲电取代反应性最弱。

24-二硝基苯胺

2,4-二硝基苯胺的制备方法有多种，其中一种是通过对硝基苯胺的硝

化反应得到。硝基苯胺是从苯胺经过硝化反应制得，然后对其进行取代反应，将取代基引入到目标分子中。该方法首先将硝基苯胺加入硫酸中，与

浓硝酸反应进行硝化反应，生成2,4-二硝基苯胺。

步骤一：准备硝化试剂，包括浓硝酸和浓硫酸。在操作时需要注意安全，戴上防护眼镜和手套。

步骤二：取一定量的硝基苯胺溶解在浓硫酸中，缓慢滴加浓硝酸。滴

加速度较慢，可使反应均匀进行，并避免产生剧烈反应。

步骤三：将反应混合溶液继续搅拌，保持温度较低，通常在0-5摄氏

度以下。反应时间可根据需要而定，常为数小时。

步骤四：反应结束后，将产物通过合适的方法分离和纯化，如溶液蒸

发结晶或者萃取等。

制备得到的2,4-二硝基苯胺是一种白色结晶固体，可溶于酒精、乙

醚等有机溶剂，不溶于水。它的熔点为142-145摄氏度。

除了作为有机合成中间体，2,4-二硝基苯胺还具有一定的应用价值。

在染料工业中，它可用于合成具有荧光性质的染料，应用于纤维、塑料和

涂料等材料中，具有很好的颜色稳定性和耐光性。在炸药领域，它可用作

组分之一，提供氮元素，增加炸药的爆炸威力。另外，在其他领域如医药

和农药等也有一定的应用。

总之，2,4-二硝基苯胺是一种重要的有机化合物，制备方法多样，并

广泛应用于染料、炸药等领域。在操作过程中需注意安全，防止事故发生。

同时，该化合物的应用前景较广，对于染料工业和炸药领域具有一定的经济和社会效益。

有机含氮化合物

SO2Cl
CH3
SO2NCH2CH3 CH3
叔胺N上没有H原子，故不发生磺酰化反应。
运用：（1）药物合成；（2）胺的分离鉴定（Hinsberg(兴斯堡)反应）
Hinsberg(兴斯堡)反应：
4、与亚硝酸（HNO2）反应
（1）伯胺的反应
HCl
R NH2 + NaNO2
[ RN2Cl ]
重氮盐
ROH
OH–
160ºC
CH2 + N(CH3)3 + H2O
Hofmann消除规则
β αβ CH3CH2 CH CH3 OH
+N(CH3)3
= CH3CH2CH CH2
主产物(95%) + (CH3)3N
CH3CH= CHCH3
负产物(5%)
当分子中有两种或两种以上不同的β-H 原子可以被
消除时，主要生成取代基少的烯烃，称为Hofmann规则。主要得到双键碳上取代基较少的烯烃。与查依采夫规则相反。
1、根据氮原子上所连烃基的个数分类
RNH2 伯胺
R2NH 仲胺
R3N 叔胺
R4N+X季铵盐
R4N+OH季铵碱
注意：胺的1º、 2º、 3º分类与卤烃和醇的分类不同
CH3CHCH3
OH
2º醇
CH3CHCH3

第四章酸碱理论

- H+
H3CHC OH
H3CHC
O
特征：酸催化步骤是可逆的快步骤，且在决速步骤的前一步，但不是决速步骤。动力学方程为：＝k[H3O+][CH3CH(OC2H5)2
32
（2）普遍的酸催化：反应不仅被H3O+催化，而且可以被其它酸（如HA）催化。如原酸酯的水解：
H3C C2H5O OC2H5 OC2H5 H A HA H3C 慢 OC2H5 快 OC2H5 H2O H3C O + HOC2H5 OC2H5
酸度增大
碱度减小
易被氧化，在空气难以稳定存在
14
（4）氢键的影响：分子内氢键使第一个质子离去变得容易，而第二个质子离去变得困难。
COOH HO COOH
HO COOH O O
-H
H O
>
OH
pKa 2.98
4.58
15
又如：
场效应
O COOH H2C COOH O O C H2C C O O O H H2C C O C O
注意亲核性和碱性的关系。
8
4、影响酸碱的主要因素
（1）诱导效应与场效应（2）共轭效应（3）与元素周期表的关系（4）氢键的影响（5）杂化作用
9
（1）诱导效应的影响：取代基拉电子能力越强，酸性越大。例如
CF3COOH > CHF2COOH > FCH2COOH CH3CH=CHCH2CH2COOH < CH3CH=CHCH2COOH

2,4-二硝基苯胺-安全技术说明书MSDS

第1部分化学品及企业标识

化学品中文名：2,4-二硝基苯胺

化学品英文名：2,4-dinitroaniline

CAS号：97-02-9

分子式：C6H5N3O4

分子量：183.12

产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第2部分危险性概述

紧急情况概述：

吞咽致命。皮肤接触致命。吸入致命。长期或反复接触可能对器官造成伤害。对水生生物有毒并具有长期持续影响。

GHS危险性类别：

急性经口毒性类别2

急性经皮肤毒性类别1

急性吸入毒性类别2

特异性靶器官毒性反复接触类别2

危害水生环境——长期危险类别2

标签要素：

象形图：

警示词：危险

危险性说明：

H300吞咽致命

H310皮肤接触致命

H330吸入致命

H373长期或反复接触可能对器官造成伤害

H411对水生生物有毒并具有长期持续影响

防范说明：

•预防措施：

——P264作业后彻底清洗。

——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

——P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。

——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

——P271只能在室外或通风良好处使用。

——P284[在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置

——P273避免释放到环境中。

•事故响应：

——P301+P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生

——P330漱口。

——P302+P352如皮肤沾染：用水充分清洗。

——P310立即呼叫解毒中心/医生

——P361+P364立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用

——P304+P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

危险化学品名录(2015版)

110572, 4, 6-三硝基苯酚［干的或含水＜30%］苦味酸0154
2, 4, 6-三硝基苯酚纳苦味酸
11058钠
110592, 4, 6-三硝基苯酚钱［干的或含水＜10%］苦味酸钱0004
11060三硝基间甲酚0216
2, 4, 6-三硝基间苯二酚收敛
11061酸0219, 0394
11062三硝基苯甲瞇三硝基茴香瞇0213
23026氯化澳澳化氯2901
23027氯化氧氧化氯；氯甲膳1589
23028氤［液化的］1026
23029 一氧化碳和氢气混合物水煤气
23030煤气1023
23031四氟（代）月井
23032六氟丙酮2420
拨基硫硫化碳
23033酰2204
硫酰氟氟化碱
23034酰2191
拨基氟氟化碳
23035酰2417
21012正丁烷1011
21012异丁烷1969
210132, 2-二甲基丙烷2044
21014环丙烷［液化的］1027
21015环丁烷2601
21016乙烯［压缩的］1962
21017乙烯［液化的］液化乙烯1038
21018丙烯1077
210191-丁烯1012
210192-丁烯1012
21020异丁烯1055
二氧化碳和一氧化二氮混合
22030物101wenku.baidu.com 22031二氧化碳和环氧乙烷混合物

有机胺

有机胺一般是指有机类物质与氨发生化学反应生成的有机类物质。分为七大类，脂肪胺类、醇胺类、

酰胺类、脂环胺类、芳香胺类、萘系胺类、其它胺类等。具体如表中所述。

聚乙烯亚胺羟胺

絮凝剂

理论基础是;“聚并”理论，絮凝剂主要是带有正电（负)性的基团中和一些水中带有负(正）电性难于分离的一些粒子或者叫颗粒，降低其电势，使其处于不稳定状态，并利用其聚合性质使得这些颗粒，集中，并通过物理或者化学方法分离出来。

一般为达到这种目的而使用的药剂，称之为絮凝剂。絮凝剂主要应用于给水各污水处理领域。

絮凝剂按照其化学成分总体可分为无机絮凝剂和有机絮凝剂两类。其中无机絮凝剂又包括无机凝聚剂和无机高分子絮凝剂;有机絮凝剂又包括合成有机高分子絮凝剂、天然有机高分子絮凝剂和微生物絮凝剂。

[编辑本段]

无机絮凝剂

按其分子量的大小可分为低分子絮凝剂和高分子絮凝剂两大类。低分子絮凝剂价格低、货源充足、但因其用量大、残渣多、效果差,故无机絮凝剂的发展已经基本上完成了低分子向高分子的转变。现常用的无机高分子絮凝剂有聚合铝类絮凝剂、聚合铁类絮凝剂和活性硅酸类絮凝剂以及复合絮凝剂四大类。

(1)聚合铝类絮凝剂（如聚合氯化铝，硫酸铝等）

聚合铝水解产生高价离子,形成各种类型的羟基多核络合物。它们通过羰基式桥联作用,处于亚稳定状态。而ＯＨ-与Ａｌ3+的比值[2](一般称盐基度或碱基度)对絮凝效果影响很大。通常盐基度越高,絮凝效果越强,但过高则本身易生成难溶的氢氧化铝沉淀,导致絮凝效果降低。研究表明,盐基度在75%-85%时最佳,此时絮凝体产生快,颗粒大而重,沉淀性能好。聚合铝具有投药量少、沉降速度快、颗粒密实、除浊、除色效果明显等特点。在工业水处理中得到广泛的应用[3]。值得注意的是铝,尤其是活性铝,毒性较大,同时聚合铝制备方法不完善,致使较多水解铝的微细颗粒存在于溶液中,这在一定程度上限制了聚合铝的使用。通过改善混凝反应条件,延长慢速混凝时间,能

二肽基肽酶IV抑制剂体外筛选模型的建立及应用

空白对照组（µl）阴性对照组（µl）阳性对照组（µl）阳性空白组（µl）
DPPIV（0.5 U·L-1）
—
10
10
—
Gly-Pro-PNA(0.262µmol·-1）
5
5
5
5
IIe-Pro-IIe（0.058 mmol·L-1）
—
—
10
10
Tris-Hcl（pH 8.2）
95
85
75
85
3.2 酶及底物浓度对反应的影响
2.2.2 中药提取物的筛选 323 种中药粉末（水煎剂）先溶解于 Tris-Hclຫໍສະໝຸດ Baidu缓冲液配制成浓度
为 10 g·L-1 的储存样品，使用前以 Tris-Hcl 缓冲液稀释至所需浓度，以 10 µl 体积加入反应体系，操作方法同上（顺序为中药、酶、缓冲液、底物），即多出样品组（中药+酶+缓冲液+
摘要:目的建立二肽基肽酶 IV 抑制剂的筛选模型。方法采用 DPPIV 活性测定方法,以 Gly-Pro-PNA 为反应底物，通过测得产物 PNA 量来检测 DPPIV 的活性，对酶量、底物浓度、最佳温度、pH 及反应时间进行了优化。结果当酶量为 0.5 U·L-1、底物浓度为 0.262 µmol·L-1、温度 37℃、pH 8.2 时可获最大酶活性，并进一步对 323 种中药进行了筛选，水蛭、茯神、密蒙花等中药提取物具有 DPPIV 抑制作用。结论此方法有效、可行，可作为 DPPIV 抑制剂的筛选模型，用来筛选以 DPPIV 为靶点的降糖药物。关键词: 二肽基肽酶 IV，抑制剂，比色法

2,3,4,6-四硝基苯胺安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识

化学品中文名：2,3,4,6-四硝基苯胺

化学品英文名：2,3,4,6-tetranitroaniline

CAS No.：3698-54-2

分子式：C6H3N5O8

产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第二部分危险性概述

紧急情况概述

固体。通过打击、摩擦、火灾或其他着火源有极大爆炸危险。

GHS危险性类别

根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：爆炸物，类别1.1项。

标签要素-象形图

警示词：危险

危险信息：爆炸物；整体爆炸危险。

预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。禁止吸烟。只能在原包装中存放。容器和接收设备接地和等势联接。不得研磨/冲击/摩擦。戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应：火灾时：可能爆炸。撤离现场。火烧到爆炸物时切勿救火。

安全储存：不适用。

废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。

物理化学危险：通过打击、摩擦、火灾或其他着火源有极大爆炸危险。

健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。意外食入本品可能对个体健康有害。通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。眼睛直接接触本品可导致暂时不适。

环境危害：请参阅SDS第十二部分。

第三部分成分/组成信息

√物质混合物

第四部分急救措施

一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS出示给到达现场的医生。

皮肤接触：立即脱去污染的衣物。用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。如有不适，就医。

眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟。如有不适，就医。

企业危险源辨识 (2)(3)

于发生氧化反应，放出热量，而自行燃烧的
4
物品，如：白磷、三乙基铝等；
第3项遇湿易燃物品：指遇水或受潮时，发
生剧烈化学反应，放出大量的易燃气体和热
量的物品。有些不需明火，即能燃烧或爆炸。
如：钠、钾等。
4
第5类氧化剂和有机过氧化物
第1项氧化剂：指处于高氧化态，具有强氧化性，易分解并放出氧和热量的物质。包括含有过氧基的无机物，其本身不一定可燃，但能导致可燃物的燃烧；与粉末状可燃物能组成爆炸性混合物，对热、震动
伤、扭伤、冲击伤、切断伤等； • d 电器危害：设备设施安全装置缺乏或损坏造成的火灾、人员触电、
设备损害等； • e 人体工程危害：不适宜的作业方式、作息时间、作业环境等引起
的人体过度疲劳危害； • f 生物危害：病毒、有害细菌、真菌等造成的发病感染。
2) 三种时态
• a 过去：作业活动或设备等过去的安全控制状态及发生过的人体伤害事故；
什么是事故？
• 事故是人（个人或集体）在实现某种意图
而进行的活动过程中，突然发生的、违反人的意志的、迫使活动暂时或永久停止的事件。
• 事故是突然发生的、出乎人们意料的意外事件。
• 事故的后果是违背人的意志的。
事故的主要特性是什么？
• 事故的发生具有随机性质 • 即，事故的发生具有不确定性。 • 在一起事故发生之前，我们无法准确地预

动态显色法检测4种清热解毒类中药注射液中细菌内毒素含量

目的：建立定量检测4种清热解毒类中药注射液中细菌内毒素的试验方法。方法：采用动态显色法，测定温度为（37±0.5）℃，检测波长为405 nm，预设吸光度（A）值为0.1，反应时间为3 600 s。依据2015年版《中国药典》（四部）通则细菌内毒素检查法中的光度测定法及其指导原则，进行标准曲线可靠性试验和干扰试验，确定4个品种（清开灵注射液、复方半边莲注射液、茵栀黄注射液、双黄连注射液）的最大不干扰浓度并进行细菌内毒素定量检测。结果：可靠性试验中标准曲线的相关系数r为0.999；清开灵注射液、复方半边莲注射液、茵栀黄注射液、双黄连注射液分别在原液200、125、75、12.5倍及以下稀释倍数时对鲎试剂检测无干扰作用；干扰试验中回收率均在50%～200%；样品中细菌内毒素含量分别小于1.66、1.04、0.62、0.104 EU/mL，均低于各样品规定的限值。结论：采用动态显色法可检测这4种中药注射液的细菌内毒素，且方法简单快捷，结果稳定可靠。

ABSTRACT OBJECTIVE：To set up the method for quantitative determination of bacterial endotoxin in 4 kinds of heat-clearing and detoxifying TCM injections. METHODS：The kinetic chromogenic assay （KCA）method was used. The determination conditions included detection temperature （37±0.5）℃，detection wavelength 405 nm，preset absorbance （A）0.1，and reaction time 3 600 s. According to photometry method and guidance principle general rule of bacterial endotoxin test in 2015 edition of Chinese Pharmacopoeia （part Ⅳ），reliability test and interference test of standard curve were conducted. The non-interference concentration of 4 type （Qingkailing injection，Compound Banbianlian injection，Yinzhihuang injection and Shuanghuanglian injection）was determined and quantitative determination of bacterial endotoxin was also conducted. RESULTS：The correlation coefficient r of standard curve was 0.999. Qingkailing injection，Compound Banbianlian injection，Yinzhihuang injection and Shuanghuanglian injection didn’t interfere with the detection of tachypleus amebocyte lysate in 200，125，75 and 12.5 times and below dilution times respectively. The recoveries were 50%-200%，and the contents of bacterial endotoxin in samples were 1.66，1.04，0.62，0.104 EU/mL，which were all lower than the limits of samples. CONCLUSIONS：KCA is suitable for the detection of bacterial endotoxin in 4 kinds of TCM injections. The method is simple，convenient，stable and reliable.

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