水的浊度和色度的测定

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色度、浊度、pH值的测定

色度、浊度、pH值的测定纯水是无色的。

水因为混有其他物质而呈现不同的颜色。

水的颜色可分为两种情况，一种为“水的表观颜色”，这种颜色是由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定；一种为“水的真实颜色”，这种颜色仅由溶解物质产生，并用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。

水环境监测的监测对象一般有两种情况，一是比较清洁的地面水、地下水和饮用水等，这种水的水质受藻类活动的影响而呈黄绿色调；一是污染较严重的地面水和工业废水，这种水的水质颜色情况较为复杂。

依照相关的国家标准监测方法，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等，采用铂钴比色法；污染较严重的地面水和工业废水采用稀释倍数法。

这两种方法要分别根据监测对象的情况使用，不具有可比性。

在测定时，样品和标准溶液的颜色色调必须一致。

pH值对水的颜色有较大影响，在测定色度时应同时测定pH值。

方法一铂钴比色法一、实验目的1．掌握标准色列的配制方法；2．掌握目视比色的方法；3．掌握比较清洁的地面水、地下水和饮用水色度的测定方法。

二、实验原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。

色度的标准单位为度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。

三、实验仪器50ml具塞比色管12支。

规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。

四、实验试剂1．色度标准储备液（铂钴色度为500度）将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtCl6)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约500mL光学纯水中，加100±1ml盐酸(ρ＝1.18g／ml)并在1000ml的容量瓶内用水稀释至标线。

将溶液放在密封的玻璃瓶中，避光保存，温度不超过30℃，至少能稳定6个月。

五、实验步骤1．标准色列的配制取12支50mL比色管，用移液管分别加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00及6.00ml色度标准储备液，并用纯水稀释至标线。

水中色度,浊度,电导率的测定误差分析

水中色度,浊度,电导率的测定误差分析
水中色度、浊度和电导率是衡量水质的重要指标。

它们的测定误差分析如下：
1.色度测定误差分析：
色度的测定误差受到多种因素影响,包括仪器本身、光源、反射率、环境光、样品容器等。

常用的色度测定方法是比色法,即根据样品与标准溶液的颜色差异进行测定。

在使用比色法时,应注意以下几点：
（1）光源应稳定,不受外界光源的影响。

（2）比色皿的形状、材质、大小等应相同,保证测试条件的一致性。

（3）样品的颜色、透明度、温度等会影响色度的测定,应在相同的条件下进行测定。

2.浊度测定误差分析：
浊度的测定误差受到多种因素影响,包括仪器本身、光源、反射率、环境光、样品容器等。

常用的浊度测定方法是比浊法,即根据样品与标准溶液的浊度差异进行测定。

在使用比浊法时,应注意以下几点：
（1）光源应稳定,不受外界光源的影响。

（2）比浊皿的形状、材质、大小等应相同,保证测试条件的一致性。

（3）样品的悬浮颗粒、透明度、温度等会影响浊度的测定,应在相同的条件下进行测定。

3.电导率测定误差分析：
电导率的测定误差受到多种因素影响,包括仪器本身、温度、电极性能等。

在使用电导率测定仪器时,应注意以下几点：
（1）温度对电导率有较大的影响,应在相同的温度下进行测定。

（2）电极的清洁、磨损等会影响电导率的测定,应定期进行清洁和更换。

总之,进行水质测量时,需要控制测试条件的一致性,并注意测定时可能存在的误差源,以提高测量结果的准确性。

饮用水浊度标准

饮用水浊度标准
《饮用水浊度标准》
一、目的
本标准规定了饮用水的浊度要求和质量检测方法，以确保满足消费者饮用水的安全性。

二、术语定义
1.浊度：饮用水中的任何固体物质，包括有机物，无机物和生物物质，它们使水变得混浊，可以通过可见的悬浮物，色度，吸光度和粒度来衡量。

2.可见悬浮物：饮用水中可可看到及触摸到的悬浮物，即粒子、沉淀物、油污及污垢。

3.色度：饮用水由于有机物吸收的光学性质表现出的颜色。

4.吸光度：表示吸收光的材料的能力，使用吸光度计测量的时候，用来表示饮用水中悬浮或溶解颜料的数量。

5.粒度：饮用水中悬浮颗粒的细度，如砂粒，砾石，陶瓷釉料等。

三、性能要求
1.浊度的目标值：
（1）按GB5749-2006《水质标准》的要求，在饮用水中的浊度，不得超过0.7 NTU，以每毫升水体的可见悬浮物含量为测量标准。

（2）按GB3838-2002《饮用水卫生标准》的要求，饮用水中的浊度应小于1.0 NTU。

2.浊度的极限值：
（1）按GB5749-2006《水质标准》的要求，在饮用水中的浊度，不得超过1.5 NTU，以每毫升水体的可见悬浮物含量为测量标准。

（2）按GB3838-2002《饮用水卫生标准》的要求，饮用水中的浊度应小于2.0 NTU。

四、检测方法
浊度的检测方法包括：
1.观察饮用水中的可见悬浮物。

2.将饮用水放入色度计中，测量颜色强度来确定浊度；
3.使用吸光度计测量饮用水中悬浮或溶解含量；
4.使用粒度仪测量饮用水中悬浮颗粒的级数。

水质浊度的测定

9.2目视比浊法
• 定义：悬浮颗粒在液体中造成透射光的减弱，减弱的程度与悬浮颗粒的量相关，据此可定量测定物质在溶液中呈悬浮状态时浓度的方法 • 比浊法又称浊度测定法。 • 为测量透过悬浮质点介质的光强度来确定悬浮物质浓度的方法，这是一种光散射测量技术。
注意
• ①该法适合于分析混浊度较大的样品，光束通过试样后，透射光强度应有显著减弱。I0与I 相差较大,则测量误差较小。 • ②在制作工作曲线和样品时，应尽可能保持操作条件一致，以保证悬浮质点大小和形状的均匀性，以及生成稳定的胶态悬浮体。反应物的浓度、加入的顺序和速度，介质的酸度、温度、放臵时间等对悬浮质点的大小和均匀性都有影响。必要时可加入一些表面活性剂或其他保护胶体以防止悬浮物迅速沉降。 • ③如测量的悬浮物试样具有颜色，则应选择最小吸收的波长作入射光束
• 在比色分析中，有色物质溶液颜色的深度决定于入射光的强度、有色物质溶液的浓度及液层的厚度。当一束单色光照射溶液时，入射光强度愈强，溶液浓度愈大，液层厚度愈厚，溶液对光的吸收愈多，它们之间的关系，符合物质对光吸收的定量定律，即Lambert-Bear 定律。这就是分光光度法用于物质定量分析的理论依据。
注意事项
• 1.仪器须安放在稳固的工作台上，不能随意搬动。严防震动，湿润和强光直射。 • 2.艳服比色液时，约达比色皿2/3体积，不宜过多或过少。若不慎使溶液流至比色皿外面须用棉花或拭镜纸擦干，才能放进比色架。拉比色杆时要轻，以防溶液溅出，腐蚀机械。 • 3.千万不可用手或滤纸等物摩擦比色皿的透光面。 • 4.比色皿用后应立即用自来水冲洗干净，若不能洗净，用5%中性皂溶液或洗衣粉溶液浸泡，也可用新鲜配制的重铬酸钾洗液短时间浸泡，然后用水冲洗干净，颠倒晾干。 • 5.每套分光光度计上的比色皿和比色皿架不得随意更换。 • 6.试管或试剂不得放臵于仪器上，以防试剂溅出腐蚀机壳。 • 7.假如试剂溅在仪器上，应立即用棉花或纱布擦干。

浊度的测定

浊度的测定水体中含有悬浮物和胶体颗粒时产生浑浊现象，它是由于水中含有的泥沙，腐殖质和浮游藻类所致。

ISO国际标准将浊度定义为由于不溶性物质的存在而引起液体透明度降低的一种量度。

它推荐用透明度试管法、透明度试验圆盘法、散射光测定法或辐射通量衰减法测定浊度。

国家标准GB/T15983.1-1995采用了与国际标准ISO7027-1990等效的散射光测定法。

GB12151-89则采用了分光光度计测定法。

现分别介绍这两种测定方法。

（一）测定原理硫酸肼-六次甲基四胺溶液能定量地缔合为不溶于水的大分子盐类而使水产生浑浊，以此为浊度标准溶液与水样对照从而确定水样的浊度。

（二）散射光浊度仪测定法本方法适用于工业循环冷却水中浊度的测定，测定范围为0-50FNU（福尔马浊度）。

对于大于20 FNU的水样可酌情稀释后再行测定。

1．主要仪器和试剂（1）散射光浊度仪；（2）六次四基四胺；（3）硫酸肼（硫酸联胺）；（4）无浊度水GB/T6682规定的二级水。

或将蒸馏水以3 mL/min 流速经0.15μm滤膜过滤器过滤，初始的200 mL弃去。

2．福尔马肼浊度标准液的配制（1）A液称取10.00g六次甲基四胺溶于少量无浊度水中，移入100mL容量瓶中并稀释至刻度摇匀。

（2）B液称取1.000g硫酸肼溶于少量无浊度水中，移入100mL容量瓶中并稀释至刻度摇匀。

（3）标准贮备液移取5.00mL A液和5.00mL B液于100mL容量瓶中，摇匀后在（25士3）℃下静置24h，然后稀释至刻度。

此标准贮备液的浊度为400 FNU。

此标准贮备液在（25士3）℃的暗处保存，可稳定使用4周。

（4）福尔马肼标准对照液的配制用一定体积的移液管移取福尔马肼标准贮备液于一定体积的容量瓶中，用无浊度水稀释，即可配成所需浊度的标准对照液。

此溶液稳定期为一周。

例如用移液管吸取25.00 mL容量瓶中，用无浊度水稀释至刻度，摇匀。

此标准对照液的浊度为40 FNU。

水质浊度的测定详解

实验记录与结果计算
（1）实验记录
• • • • •
（2）结果计算浊度= A(B+C)/C 式中：A——稀释后水样的浊度，度； B——稀释水体积，ml； C——原水样体积，ml
注意事项
• 样品应收集到具塞玻璃瓶中，取样后尽快测定。如需保存，可保存在冷暗处不超过24h。测试前激烈振摇并恢复到室温。 • 所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗。 • 水中应无碎屑和易沉颗粒，如所用器皿不清洁、水中溶解的气泡和有色物质会干扰测定。 • 在680nm波长下测定，天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。
• 3、其他方法 • 浊度也可以通过利用色度计或分光光度计测量样品中颗粒物的阻碍作用造成的透射光强衰减程度来估计。然而，管理机构并不承认这种方法的有效性，这种方法也不符合美国公共卫生协会对浊度的定义。利用透光率测量容易受到颜色吸收或颗粒物吸收等干扰的影响。而且，透光率和用散射光测量法测得的结果之间并无相关性。尽管如此，在某些时候色度计和分光光度计的测量结果可以在水处理系统或过程控制中用于测定浊度的大幅度变化。
本标准参照采用国际标准ISO 7027-1984《水质—浊度的测定》
• 第一篇分光光度法，适用于饮用水、天然水及高浊度水，最低监测浊度为3度； • 第二篇目视比浊法，使用于饮用水和水源水等低浊度的水，最低检测浊度为1度。
9.1分光光度法基本原理
• 在适当温度下，硫酸胼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。
仪器
• 具塞比色管:50ml。 • 分光光度计:721型或722型（带有 30mm比色皿）。 • 洗瓶：500mL。 • 容量瓶：100mL。 • 移液管：2mL 、5mL、10mL、50mL。 • 洗耳球。

水质评测标准

水质评测标准水质评测是对水体的理化特性、污染程度、对人体健康的影响等进行评估的过程。

以下是水质评测的几个主要方面：1.感官指标感官指标主要包括水体的色度、浑浊度、嗅味、悬浮物等。

这些指标是人们直接能够通过感官进行评估的，对水质的好坏有着直观的影响。

(1)色度：水体的色度通常反映了其中的有机物和无机物的含量。

低色度的水通常较为清澈，而高色度的水则可能含有大量的悬浮颗粒物。

(2)浑浊度：浑浊度是衡量水体中悬浮颗粒物含量的指标。

高浑浊度的水会影响水生生物的光合作用，也会影响人类的视觉感受。

(3)嗅味：水体的气味通常可以反映其污染状况。

如果水体散发出异味，可能意味着存在有机污染。

(4)悬浮物：悬浮物是指水中不可沉淀的固体物质，包括泥土、微生物等。

过多的悬浮物可能会影响水生生物的生长，也会影响水质。

2.化学指标化学指标主要包括pH值、总硬度、溶解氧、化学需氧量等。

这些指标可以反映水体的化学性质，对水生生物和人类健康有重要影响。

(1)pH值：pH值是衡量水体酸碱性的指标，对水生生物的生存和溶解氧的含量有重要影响。

(2)总硬度：总硬度是指水中钙、镁等金属离子含量的总和。

硬度过高或过低都会影响水生生物的生长。

(3)溶解氧：溶解氧是水中溶解的氧气含量，对水生生物的呼吸和有机物的分解有重要影响。

(4)化学需氧量：化学需氧量反映了水体中有机物的含量。

高化学需氧量意味着水体受到了严重的有机污染。

3.毒理指标毒理指标主要包括重金属、有机污染物、无机污染物等。

这些污染物可能对人类和动物产生毒性影响，包括致癌、致畸、致突变等。

(1)重金属：重金属如铅、汞、镉等可能通过食物链进入人体，对人体健康产生严重影响。

(2)有机污染物：有机污染物如多环芳烃、酚类、有机氯等可能对水生生物和人类产生毒性影响。

(3)无机污染物：无机污染物如氨氮、硝酸盐等可能对水生生物产生毒性影响，并通过食物链影响人体健康。

4.微生物指标微生物指标主要包括细菌总数、大肠菌群数等。

水样色度和浊度的测定

三、实验内容
1.色度的测定
编号内容 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
500度标准溶液/mL
定容/mL 标准系列色度
0.50
1.00
1.50
2.00
2.50
50
3.00
3.50
4.00
4.50
5.00
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
水样比色
水样色度/度相当于标准色列的色度×水样稀释倍数=
三、实验内容
2.浊度的测定
编号内容 100mg/L 标准溶液/mL 定容/mL 标准系列浊度水样比浊水样浊度/度水样浊度/NTU 相当于标准系列的浊度×水样稀释倍数= 浊度仪（）测定： 1 0.00 2 0.50 50 3 1.00 4 2.00 5 3.00 6 4.00 7 5.00
标准系列法原理用不同量的标准色度（或浊度）溶液在完全相同（大小、形状、材料等）的一组比色管中，按分析步骤配成颜色（或浊度）逐渐递变的标准系列。试样溶液在相同条件下和标准系列作比较，目视找出色度（或浊度）最相近的那一份标准，由其中所含标准色度（或浊度）溶液的量，计算确定试样溶液的色度（或浊度）。
水是生命之源，请节约用水！
1.水样色度和浊度的测定
——标准系列法
一、实验目的
1. 掌握色度和浊度的基本概念； 2. 理解色度和浊度的测定方法和原理。
二、实验原理
色度—水样颜色深浅的量度。采用铂钴比色法*测定，规定浓度为 1mgPt/L所产生的颜色为1度。
浊度—表示水中悬浮物对光线通过时所发生的阻碍程度。我国采用 1L蒸馏水中含有1mgSiO2所产生的浊度为1度。

水的浊度的测定实验报告

水的浊度的测定实验报告摘要本实验旨在通过测定水的浊度来评估水的清洁程度。

我们使用了多种方法来测定水的浊度，包括比色法、浊度仪法和显微观察法。

通过比较不同方法得到的浊度结果，我们可以更准确地评估水的质量。

实验结果表明，浊度仪法是一种可靠且准确的测定水浊度的方法。

1. 引言水的浊度是指水中悬浮颗粒的数量和大小。

水的浊度可以反映出水的清洁程度和水中杂质的浓度。

浊度较高的水通常含有较多的悬浮颗粒，可能包括沉积物、泥沙、藻类等。

因此，测定水的浊度对于评估水质非常重要。

2. 实验方法2.1 比色法比色法是一种简单且常用的测定水浊度的方法。

我们使用了标准比色板和比色计来进行测定。

首先，我们准备了一系列不同浓度的浑浊水样品，并将其分别倒入标准比色板中。

然后，我们将标准比色板与待测水样的比色单元逐一对比，找出最相近的颜色，从而确定水的浊度。

最后，我们使用比色计来测量每个水样的浊度数值。

2.2 浊度仪法浊度仪法是一种精确且自动化的测定水浊度的方法。

我们使用了一台专业浊度仪来进行测量。

首先，我们倒入待测水样到浊度仪的测量池中。

然后，浊度仪会自动发射一束光，测量光线穿过水样时被散射的程度。

通过测量散射光的强度，浊度仪可以计算出水的浊度值。

2.3 显微观察法显微观察法是一种直接观察水样中悬浮颗粒的方法。

我们使用了光学显微镜对水样进行观察。

首先，我们准备了一滴待测水样，并将其放置在显微镜的载玻片上。

然后，我们在显微镜下放大观察水样中的悬浮颗粒。

通过计数观察到的颗粒数量，我们可以估算出水的浊度。

3. 实验结果3.1 比色法结果我们使用比色法测定了10个不同浓度的浑浊水样。

测量结果如下：1.浊度等级：1+，颜色与标准比色板最相近的是5号颜色。

2.浊度等级：2+，颜色与标准比色板最相近的是7号颜色。

3.浊度等级：3+，颜色与标准比色板最相近的是9号颜色。

4.浊度等级：4+，颜色与标准比色板最相近的是11号颜色。

5.浊度等级：5+，颜色与标准比色板最相近的是13号颜色。

水质各参数含义及其测定

水质各参数含义及其测定水是生命之源，是人类生存和发展的必需品。

因此，水质的优劣直接关系到人类的健康和生存。

在日常生活中，我们可以通过观察和检测水质来判断其是否符合标准。

其中，水质各参数的含义及其测定方法是我们必须掌握的知识。

1. 色度色度是指水质的颜色。

通常，水的颜色是由其中所含的悬浮物、有机物、无机物等物质的颜色所决定的。

色度的单位是度，通常分为五级：1度~5度为很浅，6度~15度为浅，16度~25度为中等，26度~50度为深，51度以上为很深。

在检测色度时，通常使用比色管或比色计来进行测定。

2. 浑浊度浑浊度是指水质的透明度。

通常，水的透明度是由水中所含的悬浮物、有机物、无机物等物质的数量所决定的。

浑浊度的单位是NTU （浊度单位），通常分为五个等级：0~5NTU为很清澈，6NTU~10NTU为较清澈，11NTU~15NTU为较混浊，16NTU以上为很混浊。

在检测浑浊度时，通常使用浊度计来进行测定。

3. 酸碱度酸碱度是指水质的酸碱性质。

通常，水质可以分为酸性、中性、碱性三种。

酸碱度的单位是pH值，通常分为十个等级：7.0以下为酸性，7.0~7.4为酸性偏碱，7.5以上为强碱性。

在检测酸碱度时，通常使用酸度计或碱度计来进行测定。

4. 硬度硬度是指水质的硬度和碱度。

通常，水质可以分为硬水和软水两种。

硬度的单位是mmol/L，通常分为五个等级：0~7.5mmol/L为很软，7.6~15mmol/L为软，16~30mmol/L为中等硬，31~45mmol/L为硬，46mmol/L以上为很硬。

在检测硬度时，通常使用硬度计来进行测定。

5. 化学需氧量（COD）化学需氧量是指水中有机物被强氧化剂（如高锰酸钾）氧化时所需的氧量。

通常，化学需氧量的单位是mg/L。

水质浊度、色度、余氯、PH等快速检测

–操作步骤 • 取蒸馏水至距离比色皿上沿0.5cm处，擦净比色皿外壁，放入比色皿槽中，盖好上盖。 • 选择“测量· 浊度B”，按式键，进入测量选项。 • 按键进行空白测量，测量结束后仪器显示“空白测量完毕”。 • 取出比色皿，并倒净空白溶液，移取被测样品至距离比色皿上沿0.5cm处，擦净比色皿外壁，放入比色皿槽中（注意比色皿要与测定空白时方向一致），盖好上盖。 • 按键，仪器上显示的数值即为被测样品溶液的浊度（NTU）。 • 注：1mg/L=0.13 NTU（近似换算）
江西省卫生监督所监督二科
• 五、色度测定
• 应用领域
• 适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水、比较清洁的地面水、地下水和饮用水等各类水质现场色度的定量测定。
• 技术指标 • 测定下限：5 PCU（或度） • 测定范围：5～200 PCU（或度） • 精度：±5％ • 测量方法：国标方法（GB/T5750.4－2006）铂－钴标准比色法 • 光源：波长为380nm • 所需试剂 • 去离子水或蒸馏水 • 注：用0.45μm滤膜（在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1小时后）过滤的蒸馏水或去离子水，过滤时弃去初滤液20mL。江西省卫生监督所监督二科
江西省卫生监督所监督二科
• 3.水样空白调零
• 将上述比色瓶中液体倒掉，然后用蒸馏水将比色瓶清洗干净，再用水样将比色瓶润洗两次。 • 用塑料吸管移取被测水样至比色瓶10mL刻度线处，旋紧比色瓶定位器，擦净比色瓶外壁，将比色瓶放入比色槽中锁定。 • 选择水样空白调零，按键，仪器显示“X号样品”，按键，仪器显示 “X号水样空白测量完毕”。
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–结果判定 • 由于样品中pH不同，比色瓶中溶液显示颜色也不同（黄色或粉红色或紫色），而且颜色越深，说明其pH越高。 • 根据所测结果与相关国标限量标准进行比较，判断样品中pH是否合格。可参考生活饮用水卫生标准（ GB5749-2006）和城市供水水质标准（CJ/T206-2005 ）。 –干扰 • pH小于1强酸性溶液（酸误差）或pH大于10的碱性溶液（钠差）不适合，空气和水样中的二氧化碳的溶入或挥发影响测定结果。 • 水样温度也影响测定结果。

水质浊度测定实施方案

水质浊度测定实施方案一、引言。

水质浊度是指水中悬浮颗粒物的数量和大小的度量，是水质的重要指标之一。

浊度的大小直接影响着水的透明度和清澈度，也是评价水质优劣的重要参数之一。

因此，准确测定水质浊度对于水环境的监测和保护具有重要意义。

本文将介绍水质浊度测定的实施方案，旨在提供一种科学、准确的浊度测定方法，以保障水质监测工作的准确性和可靠性。

二、浊度测定仪器及试剂准备。

1. 浊度计，选择精度高、稳定性好的浊度计，确保测定结果的准确性。

2. 试剂，根据浊度测定的具体要求，准备好相应的试剂，如混凝剂、共沉淀剂等。

3. 校准液，使用前需对浊度计进行校准，准备好校准液。

4. 其他辅助设备，如玻璃烧杯、移液管、搅拌棒等。

三、浊度测定操作步骤。

1. 样品采集，根据监测要求，选择合适的采样点位和采样时间，采集水样。

2. 样品处理，将采集到的水样进行预处理，如去除悬浮物、过滤等，以保证测定结果的准确性。

3. 校准浊度计，使用校准液对浊度计进行校准，确保测定结果的准确性和可靠性。

4. 测定操作，将处理好的水样倒入浊度计中，等待测定结果稳定后记录浊度数值。

5. 数据处理，根据实际情况，对测定结果进行必要的数据处理和统计分析，得出最终的浊度测定结果。

四、浊度测定质量控制。

1. 仪器校准，定期对浊度计进行校准，确保测定结果的准确性和可靠性。

2. 重复测定，对同一水样进行重复测定，以验证测定结果的准确性。

3. 平行样测定，同时对同一水样进行多次测定，以验证测定结果的一致性。

4. 质控样品，定期参加相关质控样品的测定，评估测定结果的准确性和可靠性。

五、浊度测定结果的应用。

1. 监测评估，浊度测定结果可用于水质监测评估，为水环境保护和管理提供科学依据。

2. 工程设计，在水处理工程设计中，浊度测定结果可用于确定水质处理工艺和设施的设计参数。

3. 应急响应，在突发水质事件中，浊度测定结果可用于快速判断水质状况，采取相应的紧急措施。

六、总结。

水和废水监测分析方法

水和废水监测分析方法一、浊度浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或吸收。

天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理，使水变得清澈。

样品收集于具塞玻璃瓶内，应在取样后尽快测定。

如需保存，可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。

(一)分光光度法⒈方法原理在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物.以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。

2.干扰及消除水样应无碎屑及易沉降的颗粒.器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果.如在680nm波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。

3.方法的适用范围本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3度。

⒋仪器①50ml比色管。

②分光光度计⒌试剂⑴无浊度水将蒸馏水通过0.2µm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。

⑵浊度贮备液①硫酸肼溶液：称取1.000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中，定容至100ml。

②六次甲基四胺溶液:称取10.00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。

③浊度标准溶液:吸取5.00ml硫酸肼溶液与5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。

于25℃±3℃下静置反应24h。

冷却后用水稀释至标线,混匀.此溶液浊度为400度.可保存一个月。

⒍步骤⑴标准曲线的绘制吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线.摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。

于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线.⑵水样的测定吸取50.0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50.0ml),于50ml比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。

PH 色度浊度 COD资料

实验一水样pH值的测定（玻璃电极法）一、实验目的1．掌握水样pH值的测定方法；2．掌握常见pH计的使用方法；3．学会选择校正仪器用的pH标准缓冲溶液。

二、方法原理以玻璃电极为指示电极，以饱和甘汞电极为参比电极，插入水样中与被测水样组成电池。

在25℃时，溶液每变化一个pH单位，电位差变化59.16mv。

将电位差刻度变为pH刻度，由pH计直接读取溶液pH值。

温度影响pH值，仪器设有温度补偿装置。

三、仪器、试剂1．pHS-25型、pHS-2C型、pHS-3C型酸度计或其它型号酸度计；2．50mL聚乙烯杯；3．标准pH缓冲溶液：（具体pH值及配制方法见试剂包装上的详细说明）（1）邻苯二甲酸氢钾溶液（酸性，25 o C时，pH=4.008）（2）磷酸二氢钾+磷酸氢二钠溶液（中性，25 o C时，pH6.865）；（3）硼酸钠溶液（碱性，25 o C，pH9.180）。

4.1.1.2 配制标准溶液所用的蒸馏水应符合下列要求：煮沸并冷却、电导率小于2×10-6S/cm的蒸馏水，其pH以6.7～7.3之间为宜。

4.1.2 测量pH时，按水样呈酸性，中性和碱性三种可能，常配制以下三种标准溶液：4.1.2.1 pH标准溶液用（pH4.008 25℃）称取先在110～130℃干燥2～3小时的邻苯二甲醉氢钾（KHC8H4O4）10.12克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。

4.1.2.2 pH标准溶浓乙（pH6.865 25℃）分别称取先在110～130℃干燥2～3小时的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.388克和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.533克，溶于水并在容量瓶中稀释至1升。

4.1.2.3 pH标准溶液丙（pH9.180 25℃）为了使晶体具有一定的组成，应称取与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖溶浓（室温）共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂（Na2B4O7.10H2O）3.80g，溶于水并在容量瓶中稀释1L。

4.2 当被测样品pH值过高或过低时，应参考表1配制与其pH值相近似的标淮溶液校正仪器。