【高聚物的结构与性能课件】10.高聚物的粘弹性+
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高分子物理——高聚物的弹性与粘弹性.
如氯丁胶 Tg-45℃,加葵二酸二丁酯 (-80℃)可使
其的Tg -62℃;
如用磷酸三甲酚酯(-64℃)可使其 Tg-57℃。
可见增塑效果不仅与增塑剂结构有关,还与它本身Tg
有关,增塑剂的Tg越低,则增塑聚合物的 Tg也越低。
• 注意增塑剂的副作用 它使分子链活动性增加,也为形成 结晶结构创造了条件,所以用增塑 剂降低Tg的同时,也要考虑结晶形 成的可能性。
金属普弹性:形变量很小,弹性主要来 自能弹性,熵弹性很小,
(5)式可以变为 : U f fdl du dQ l T ,V 拉伸时,f 0, dl 0 dQ 0(吸热) 绝热时体系温度
热力学分析小结
U S f T l T ,V l T ,V U f T l T T ,V l ,V S T l T ,V
北京理工大学
PB crosslinked
?
北京理工大学
• 橡胶的定义 通俗的概念:施加外力发生大的形变, 外力除去后形变可以恢复的弹性材料” 美国材料协会标准规定“20~27℃下, 1min可拉伸2倍的试样,当外力除去后 1min内至少回缩到1.5倍以下者,或在 使用条件下,具有106~107Pa的杨氏模 量者”
普弹性
高弹性
结论是否正确呢? 靠实验来验证.后部分不能直接测定 需作一变换.
据Gibbs 自由能的定义 : G H TS U PV TS , 对于微小的变化 : dG dU PdV VdP TdS SdT 将(4)式代入得到 : dG fdl VdP SdT (6) G dT 0, dP 0时 : f l T , P G dl 0, dP 0时 : S T l , P G G S f 因此 : l T ,V T l ,V l T l , P T ,V T l T , P l ,V
高聚物的高弹性与粘弹性
解:
计算结果表明:应变固定时,应力随时间 增加而逐渐衰减。
•当模型瞬间受力作用时,形变完全由弹簧 提供,此时应力最大; 当 s 时,由于粘性流动使总 应力减小到起始应力的1/e倍;
当 。弹簧完全回复, 形变全部由粘壶提供。
2)四元件模型——Boltzmann叠加原 理的应用
Boltzmann叠加原理: 高分子的力学松弛行为是其整个历史上所有 松弛过程的线性加和。
第六章
高聚物的高弹性与粘弹性
第一节 聚合物的高弹性 1-1 高弹性及其特点 1-2 高弹形变的热力学 第二节聚合物的粘弹性 2-1.高聚物力学性质的特点 2-2.线性与粘性的基本概念 2-3.高聚物粘弹性的力学模型描述 2-4. 时-温等效原理——WLF方程
1-1
高弹性及其特点
������ 1. 橡胶与高弹性的概念 Rubber 橡胶 ������ ASTM标准:20~27°C下,1min可拉伸 2倍的试样,当外力除去后1min内至少回缩到原 长的1.5倍以下者,或者在使用条件下,具有 106~107的杨氏模量者。 Rubber Elasticity 橡胶弹性 橡胶弹性是指以天然橡胶为代表的一类高分子 材料表现出的大幅度可逆形变的性质。
解法一:
根据Boltzmann叠加原理,对于蠕变过程,每 个负荷对高聚物变形的贡献是独立的,总的蠕 变是各个负荷引起的蠕变的线性加和。 依题意,
解法二:
2-4. 时-温等效原理——WLF方程
升高温度与延长观察时间对分子运动是等效 的,对高分子的粘弹行为也是等效的。 ������ 根据该原理,对同一个力学松弛现象, 可以在较高温度、较短时间内观察到,也可 在较低温度、较长时间内观察到。
克服内阻,损耗能量,达-1.高聚物力学性质的特点 2-2.线性与粘性的基本概念 2-3.高聚物粘弹性的力学模型描述 2-4. 时-温等效原理——WLF方程
大学本科高分子物理第七章《聚合物的粘弹性》课件
教学目的:
学习各种描述高分子材料粘弹性的模型。
7.2 粘弹性的数学描述 (唯象描述)——直观
亦称为复 数模量
损耗角正切
E' 0 cos 0
E'' 0 sin 0
tg E''
E'
——也可以用 来表示内耗
讨 =0, tg =0, 没有热耗散 论 =90°, tg = , 全耗散掉
本讲小结
第十九讲 粘弹性的数学描述
主要内容:
•力学模型
重点及要求:
聚合物材料在力学模型及数学描述;
/ cost /
/ d sintdt
1.5
1
/() cost 0.5
最大值
Strain
0 -0.5 0
-1
/()sin(t / 2) -1.5
滞后/2
90
180
270
360
t degree
Comparing
stress or strain
1.5 1
0.5 0
-0.5 0 -1
第十八讲 聚合物的粘弹性现象
主要内容:
聚合物的粘弹性现象 •蠕变现象 •应力松弛现象
本讲重点及要求:
聚合物材料在受力情况下所产生的蠕变和应力 松弛的粘弹现象及分子运动机理。
7.1粘弹性现象
普通粘、弹概念
粘 – 同黏:象糨糊或胶水等所具有的、能
使一个物质附着在另一个物体上的性质。
弹 – 由于物体的弹性作用使之射出去。
弹簧 – 利用材料的弹性作用制得的零件,在外力 作用下能发生形变(伸长、缩短、弯曲、扭转
等),除去外力后又恢复原状。
Viscous – thick and sticky, semi-fluid, that does not flow easily
学习各种描述高分子材料粘弹性的模型。
7.2 粘弹性的数学描述 (唯象描述)——直观
亦称为复 数模量
损耗角正切
E' 0 cos 0
E'' 0 sin 0
tg E''
E'
——也可以用 来表示内耗
讨 =0, tg =0, 没有热耗散 论 =90°, tg = , 全耗散掉
本讲小结
第十九讲 粘弹性的数学描述
主要内容:
•力学模型
重点及要求:
聚合物材料在力学模型及数学描述;
/ cost /
/ d sintdt
1.5
1
/() cost 0.5
最大值
Strain
0 -0.5 0
-1
/()sin(t / 2) -1.5
滞后/2
90
180
270
360
t degree
Comparing
stress or strain
1.5 1
0.5 0
-0.5 0 -1
第十八讲 聚合物的粘弹性现象
主要内容:
聚合物的粘弹性现象 •蠕变现象 •应力松弛现象
本讲重点及要求:
聚合物材料在受力情况下所产生的蠕变和应力 松弛的粘弹现象及分子运动机理。
7.1粘弹性现象
普通粘、弹概念
粘 – 同黏:象糨糊或胶水等所具有的、能
使一个物质附着在另一个物体上的性质。
弹 – 由于物体的弹性作用使之射出去。
弹簧 – 利用材料的弹性作用制得的零件,在外力 作用下能发生形变(伸长、缩短、弯曲、扭转
等),除去外力后又恢复原状。
Viscous – thick and sticky, semi-fluid, that does not flow easily
第5章-高聚物的高弹性与黏弹性
第5章 高聚物的高弹性和黏弹性
本章主要内容
第1节 描述力学性能的基本物理量 1.1 形变与应力 1.2 简单剪切形变 1.3 均匀拉伸形变 1.4 体积压缩或膨胀
第2节 高弹形变的特点及理论分析 2.1 高弹形变的特点 2.2 平衡态高弹形变的热力学分析 2.3 高弹形变的分子理论
第3节 线性黏弹性现象及其数学描述 3.1 应力松弛现象,Maxwell模型 3.2 蠕变和蠕变恢复现象,Kelvin模型 3.3 复杂黏弹性模型 3.4 动态力学松弛现象
1.3.2 Cauchy 应变和Hencky应变
Cauchy 应变
c
dl0 l0
瞬间完成的无穷小形变
Hencky应变
Hl1 dlຫໍສະໝຸດ ln( l1 ) ln(1 l )
l0 l
l0
l0
材料在一段有限时间内完成的有限形变
普弹性材料: 当 l / lo<<1,c H
H
ln(1 l ) l0
平衡状态:外应力=内应力 单位:Pa(1Pa = 1N/m2)或MPa (1MPa = 106 Pa)
应力-应变响应具有时间依赖性:
普通弹性体(虎克弹性体),应力-应变响应瞬时发生(约10-9~10-10 s),时 间依赖性小
高分子材料,高弹区时,应力-应变响应亦为瞬时响应 黏弹区时,应力-应变响应有明显的时间依赖性,即松弛特性
讲清橡胶材料高弹性的主要特点。从热力学角度说明橡胶熵弹性的本质。
从热力学分析推导橡胶等温拉伸的热力学方程。讨论内能变化和熵变化对高弹 性的贡献。说明该理论的不足之处。
School of Polymer Science & Engineering
高分子科学与工程学院
本章主要内容
第1节 描述力学性能的基本物理量 1.1 形变与应力 1.2 简单剪切形变 1.3 均匀拉伸形变 1.4 体积压缩或膨胀
第2节 高弹形变的特点及理论分析 2.1 高弹形变的特点 2.2 平衡态高弹形变的热力学分析 2.3 高弹形变的分子理论
第3节 线性黏弹性现象及其数学描述 3.1 应力松弛现象,Maxwell模型 3.2 蠕变和蠕变恢复现象,Kelvin模型 3.3 复杂黏弹性模型 3.4 动态力学松弛现象
1.3.2 Cauchy 应变和Hencky应变
Cauchy 应变
c
dl0 l0
瞬间完成的无穷小形变
Hencky应变
Hl1 dlຫໍສະໝຸດ ln( l1 ) ln(1 l )
l0 l
l0
l0
材料在一段有限时间内完成的有限形变
普弹性材料: 当 l / lo<<1,c H
H
ln(1 l ) l0
平衡状态:外应力=内应力 单位:Pa(1Pa = 1N/m2)或MPa (1MPa = 106 Pa)
应力-应变响应具有时间依赖性:
普通弹性体(虎克弹性体),应力-应变响应瞬时发生(约10-9~10-10 s),时 间依赖性小
高分子材料,高弹区时,应力-应变响应亦为瞬时响应 黏弹区时,应力-应变响应有明显的时间依赖性,即松弛特性
讲清橡胶材料高弹性的主要特点。从热力学角度说明橡胶熵弹性的本质。
从热力学分析推导橡胶等温拉伸的热力学方程。讨论内能变化和熵变化对高弹 性的贡献。说明该理论的不足之处。
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聚合物的高弹性和黏弹性87页PPT
42、只有在人群中间,才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话,只需要教育; 而要挑战别人所说的话,则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是:在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
45、自己的饭量自己知道。——苏联
聚合物的高弹性和黏弹性
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵, 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法, 总体上 来说, 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日,便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持,法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39、一个判例造出另一个判例,它们 迅速累 聚,进 而 的。— —爱献 生
41、学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
43、重复别人所说的话,只需要教育; 而要挑战别人所说的话,则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是:在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
45、自己的饭量自己知道。——苏联
聚合物的高弹性和黏弹性
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵, 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法, 总体上 来说, 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日,便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持,法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39、一个判例造出另一个判例,它们 迅速累 聚,进 而 的。— —爱献 生
41、学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
第5章-高聚物的高弹性与黏弹性
讲清橡胶材料高弹性的主要特点。从热力学角度说明橡胶熵弹性的本质。
从热力学分析推导橡胶等温拉伸的热力学方程。讨论内能变化和熵变化对高弹 性的贡献。说明该理论的不足之处。
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讲解重点
建议10学时
说明为何高分子材料的黏弹性特别突出。应力松弛、蠕变和动态黏弹性对材料 性能和使用分别有哪些影响。
第5章 高聚物的高弹性和黏弹性
本章主要内容
第1节 描述力学性能的基本物理量 1.1 形变与应力 1.2 简单剪切形变 1.3 均匀拉伸形变 1.4 体积压缩或膨胀 第2节 高弹形变的特点及理论分析 2.1 高弹形变的特点 第3节 线性黏弹性现象及其数学描述 3.1 应力松弛现象,Maxwell模型 3.2 蠕变和蠕变恢复现象,Kelvin模型 3.3 复杂黏弹性模型 3.4 动态力学松弛现象 第4节 影响黏弹性的主要因素
应力-应变响应具有时间依赖性:
普通弹性体(虎克弹性体),应力-应变响应瞬时发生(约10-9~10-10 s),时 间依赖性小 高分子材料,高弹区时,应力-应变响应亦为瞬时响应
黏弹区时,应力-应变响应有明显的时间依赖性,即松弛特性
1.2 简单剪切形变
剪切力F
六方体 剪切形变的程度: γ或tgγ
斜方体
组成,分别由材料的内能变化 U 和熵变化 S 提供
公式表明缓慢拉伸形变时,材料中的平衡张力 f 由两项 若橡胶为理想橡胶(ideal elastomer),其发生弹性变形时体系的内能不变(U = 0)
则
S f T l T ,V
由此可见,理想橡胶等温拉伸时,弹性回复力由体系熵变贡献,故其高弹性又称熵弹性
高聚物的力学松弛——粘弾性
(1)交变应力的频率小时: (相当于高弹态) 链段完全跟得上交变应力的变化,内耗小,E’小,E” 和tgδ都比较低.
(2)交变应力的频率大时: (相当于玻璃态) 链段完全跟不上外力的变化,不损耗能量,E’大, E”和tgδ≈0
(3)频率在一定范围内时: 链段可运动,但又跟不上外力的变化,表现出明显的 能量损耗,因此E”和tgδ在某一频率下有一极大值
e 1
2
3
E E 1
2
3
2、应力松弛
所谓应力松弛,就是在恒定温度和形变保持不变的情况下,高 聚物内部的应力随时间增加而逐渐衰减的现象。
一个问题的两个方面, 都反映高分子内部分子的三种运动情况 不平衡构象到平衡构象
0
消除内部应力
0
玻璃态
交联高聚物
线性高聚物
o
t
高聚物的应力松弛曲线
高弹态
粘流态
2 3 wt
对弹性材料:( t) 0 sin wt形变与时间t无关,与应力同相位
对牛顿粘性材料:( t)
0
sin(wt
2
)应变落后于应力
2
粘弹材料的力学响应介于弹性与粘性之间,应变落后于应
力一个相位角。 0
2
(t) 0 sin(wt )
δ—力学损耗角(形变落后于应力变化的相位角)
δ越大,说明滞后现象越严重。
键长和键角
立即发生变化
小
1
外力除去, 立即完全回复
大
2.高弹形变
(1 t / ) 2
e 2
E2
松弛时间=2/E2
t1
t2
t
链段运动
外力除去, 逐渐回复
t1 t2
t
3.粘性流动
(2)交变应力的频率大时: (相当于玻璃态) 链段完全跟不上外力的变化,不损耗能量,E’大, E”和tgδ≈0
(3)频率在一定范围内时: 链段可运动,但又跟不上外力的变化,表现出明显的 能量损耗,因此E”和tgδ在某一频率下有一极大值
e 1
2
3
E E 1
2
3
2、应力松弛
所谓应力松弛,就是在恒定温度和形变保持不变的情况下,高 聚物内部的应力随时间增加而逐渐衰减的现象。
一个问题的两个方面, 都反映高分子内部分子的三种运动情况 不平衡构象到平衡构象
0
消除内部应力
0
玻璃态
交联高聚物
线性高聚物
o
t
高聚物的应力松弛曲线
高弹态
粘流态
2 3 wt
对弹性材料:( t) 0 sin wt形变与时间t无关,与应力同相位
对牛顿粘性材料:( t)
0
sin(wt
2
)应变落后于应力
2
粘弹材料的力学响应介于弹性与粘性之间,应变落后于应
力一个相位角。 0
2
(t) 0 sin(wt )
δ—力学损耗角(形变落后于应力变化的相位角)
δ越大,说明滞后现象越严重。
键长和键角
立即发生变化
小
1
外力除去, 立即完全回复
大
2.高弹形变
(1 t / ) 2
e 2
E2
松弛时间=2/E2
t1
t2
t
链段运动
外力除去, 逐渐回复
t1 t2
t
3.粘性流动
高聚物的高弹性和粘弹性
U
l
T ,V
结果:各直线外推到T=0K时, 几乎都通过坐标的原点
f
T /K
U l
T ,V
0
橡胶弹性热力学的本质:熵弹性
表明:橡胶拉伸形变时外力的作用 主要只引起体系构象熵的变化 而内能几乎不变
橡胶弹性热力学的本质:熵弹性
拉伸橡胶时外力所做的功 主要转为高分子链构象熵的减小
体系为热力学不稳定状态 去除外力体系回复到初始状态
《3》交联网的状态方程
(应力~应变关系)
形变功微分:dW = fd l = fdλ
f W W NKT 1 l T,V T,V l T,V l 0 2
因为:
N V0 A 0l 0 N 0 V0
最后得:
N 0 KT
1 2
N0单位体积网链数
《3》交联网的状态方程
蠕变过程包括三种分子运动
• 普通弹性形变: 由键角、键长、基团或链节运动引起的形变 特点:形变小、模量大、可逆、瞬时完成
1
E1
D1
D1
1 E1
E1为普弹模量 D1为普弹柔量
普弹形变
蠕变过程的三种分子运动
• 高弹形变——由链段运动引起的形变
特点:形变大、模量小、可逆、 完成需要时间(松弛过程)
2
高聚物高弹性的特点:
• 弹性模量 E 很小;形变ε很大;可逆 • 弹性模量 E 随温度↑而↑ • 弹性形变的过程是一个松弛过程
即形变需要一定的时间 • 形变过程具有明显的热效应,拉伸——放热;
回缩——吸热(与金属材料相反)
高聚物高弹性的分子机制
• 弹性形变模量 E 小、形变ε很大、可逆
* 高弹形变——链段运动——构象发生变化
高聚物的高弹性与粘弹性.
第六章
高聚物的高弹性与粘弹性
第一节 聚合物的高弹性 1-1 高弹性及其特点 1-2 高弹形变的热力学 第二节聚合物的粘弹性 2-1.高聚物力学性质的特点 2-2.线性与粘性的基本概念 2-3.高聚物粘弹性的力学模型描述 2-4. 时-温等效原理——WLF方程
1-1
高弹性及其特点
������ 1. 橡胶与高弹性的概念 Rubber 橡胶 ������ ASTM标准:20~27°C下,1min可拉伸 2倍的试样,当外力除去后1min内至少回缩到原 长的1.5倍以下者,或者在使用条件下,具有 106~107的杨氏模量者。 Rubber Elasticity 橡胶弹性 橡胶弹性是指以天然橡胶为代表的一类高分子 材料表现出的大幅度可逆形变的性质。
3).线性粘性
变形的时间依赖性•
变形不可回复• 有能量损失• 外力对物体所作的功在流动中转为热能而 散失,这一点与弹性变形过程中储能完全相反, η为常数。
4).非线性粘性
聚合物熔体的流动不是线性粘性流动• 它们是非牛顿流体,这种特性与分子结构有 关不受外力时,高分子链为无规线团• 受外力发生流动时,分子链取向,同时缠绕 逐步解体 •η不是常数
2-2.线性与粘性的基本概念
1).线性弹性——应力正比于应变
变形小• 变形无时间依赖性• 变形在外力除去后完全回复• 无能量损失—能弹性•
变形:能量储存起来 回复:内能释放
能弹性
服从虎克定律: = G
原子偏离平衡位置储存了应变能
应变能释放恢复形状,无能量损耗,形状记忆
5).线性粘弹性
在应力较小时,高聚物表现出线性粘弹性 在应力较大时,高聚物表现出非线性粘弹性 •线性粘弹性的要求: (1)正比性
高聚物的高弹性与粘弹性
第一节 聚合物的高弹性 1-1 高弹性及其特点 1-2 高弹形变的热力学 第二节聚合物的粘弹性 2-1.高聚物力学性质的特点 2-2.线性与粘性的基本概念 2-3.高聚物粘弹性的力学模型描述 2-4. 时-温等效原理——WLF方程
1-1
高弹性及其特点
������ 1. 橡胶与高弹性的概念 Rubber 橡胶 ������ ASTM标准:20~27°C下,1min可拉伸 2倍的试样,当外力除去后1min内至少回缩到原 长的1.5倍以下者,或者在使用条件下,具有 106~107的杨氏模量者。 Rubber Elasticity 橡胶弹性 橡胶弹性是指以天然橡胶为代表的一类高分子 材料表现出的大幅度可逆形变的性质。
3).线性粘性
变形的时间依赖性•
变形不可回复• 有能量损失• 外力对物体所作的功在流动中转为热能而 散失,这一点与弹性变形过程中储能完全相反, η为常数。
4).非线性粘性
聚合物熔体的流动不是线性粘性流动• 它们是非牛顿流体,这种特性与分子结构有 关不受外力时,高分子链为无规线团• 受外力发生流动时,分子链取向,同时缠绕 逐步解体 •η不是常数
2-2.线性与粘性的基本概念
1).线性弹性——应力正比于应变
变形小• 变形无时间依赖性• 变形在外力除去后完全回复• 无能量损失—能弹性•
变形:能量储存起来 回复:内能释放
能弹性
服从虎克定律: = G
原子偏离平衡位置储存了应变能
应变能释放恢复形状,无能量损耗,形状记忆
5).线性粘弹性
在应力较小时,高聚物表现出线性粘弹性 在应力较大时,高聚物表现出非线性粘弹性 •线性粘弹性的要求: (1)正比性
聚合物的高弹性和黏弹性ppt课件
3-1 松弛现象 3-2 蠕变 3-3 应力松弛 3-4 滞后 3-5 力学损耗 3-6 测定粘弹性的方法 3-7 粘弹性模型 3-8 粘弹性与时间、温度的关系(时温等效) 3-9 波尔兹曼迭加原理
29
3-1 高聚物的力学松弛现象
力学松弛——高聚物的力学性能随时间的变化统称力学松弛 最基本的有:应力松弛
f (u) T(f)
l T,V
Tl,V
这就是橡胶热力学方程式
实验时用 当纵坐标,T为横坐标,作 图:
f f ~T
18
f
77% 33% 11% 4%
固定拉伸时的张力-温度曲线
T (K )
截距为
;斜率(为
u
)
。
( f )
发现各直线外推到 l T时,V 均通过原点,即截距为0, T l ,V
蠕变 滞后 力学损耗
30
材料类型 理想弹性体
应变与应力关系 应变正比于应力
应变与时间关系 形变与时间无关
理想粘性体
应变速率正比于应力
形随时间线性发展
高聚物的形变与时间有关 这种关系介于理想弹性体和理想粘性体之间 也就是说,应变和应变速率同时与应力有关,因此高分子材料常称为粘弹性材料。
31
形变
线性高聚物
动态 Dynamic
非线性粘弹性 Non-Linear viscoelasticity
应力松弛 蠕变 滞后 力学损耗
2
弹性:对于理想弹性体来讲,其弹性形变可用虎克定律来表示,即:应力与应变成正 比关系,比例常数是固体的模量,其倒数为柔量。应变与时间无关。
粘性:在外力作用下,分子与分子之间发生位移,理想的粘性流体其流动形变可用牛 顿定律来描述:应力与应变速率成正比。
29
3-1 高聚物的力学松弛现象
力学松弛——高聚物的力学性能随时间的变化统称力学松弛 最基本的有:应力松弛
f (u) T(f)
l T,V
Tl,V
这就是橡胶热力学方程式
实验时用 当纵坐标,T为横坐标,作 图:
f f ~T
18
f
77% 33% 11% 4%
固定拉伸时的张力-温度曲线
T (K )
截距为
;斜率(为
u
)
。
( f )
发现各直线外推到 l T时,V 均通过原点,即截距为0, T l ,V
蠕变 滞后 力学损耗
30
材料类型 理想弹性体
应变与应力关系 应变正比于应力
应变与时间关系 形变与时间无关
理想粘性体
应变速率正比于应力
形随时间线性发展
高聚物的形变与时间有关 这种关系介于理想弹性体和理想粘性体之间 也就是说,应变和应变速率同时与应力有关,因此高分子材料常称为粘弹性材料。
31
形变
线性高聚物
动态 Dynamic
非线性粘弹性 Non-Linear viscoelasticity
应力松弛 蠕变 滞后 力学损耗
2
弹性:对于理想弹性体来讲,其弹性形变可用虎克定律来表示,即:应力与应变成正 比关系,比例常数是固体的模量,其倒数为柔量。应变与时间无关。
粘性:在外力作用下,分子与分子之间发生位移,理想的粘性流体其流动形变可用牛 顿定律来描述:应力与应变速率成正比。
高聚物粘弹性力学模型的几个问题课件
微观结构和宏观性能的联系
建立有效的模型来描述高聚物微观结构(如分子链的排列、交联密度等)与宏观性能(如弹性模量、粘度等)之间的关系是当前研究的热点。
非线性粘弹性
传统的高聚物粘弹性模型主要基于线性假设,但实际高聚物在复杂应力状态下表现出显著的的非线性粘弹性行为。因此,发展非线性粘弹性模型是未来的重要方向。
VS
宏观模型是从高聚物宏观结构和宏观尺度行为出发,通过建立宏观尺度模型来描述高聚物的粘弹性行为。这种模型通常包括本构方程、状态方程和传递方程等。
宏观模型的优点是能够方便地描述高聚物的宏观粘弹行为,如应力松弛、蠕变和滞后等。然而,宏观模型通常缺乏对高聚物内部结构和分子动力学的考虑,难以揭示粘弹行为的微观机制。
高聚物粘弹性在许多领域都有广泛应用,如塑料、橡胶、涂料、胶粘剂等。
高聚物粘弹性在材料设计、加工、性能优化等方面具有重要价值,能够提高材料的性能和稳定性。
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEWERA
高聚物粘弹性力学模型
唯象模型是从实验现象出发,通过建立数学模型来描述高聚物的粘弹性行为。这种模型通常包括粘壶模型、弹簧模型和阻尼器模型等。
模型在不同应力状态下的适用性也不同,如拉伸、压缩、剪切等。
适用应力状态
03
参数优化
通过优化算法对模型参数进行优化,以使预测结果与实验结果尽可能一致。
01
实验数据
确定模型参数通常需要实验数据支持,如时间-温度-应力等依赖性实验数据。
02
参数敏感性分析
对于模型参数的微小变化可能会对预测结果产生显著影响的情况,需要进行参数敏感性分析。
高聚物粘弹性力学模型的几个问题课件
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建立有效的模型来描述高聚物微观结构(如分子链的排列、交联密度等)与宏观性能(如弹性模量、粘度等)之间的关系是当前研究的热点。
非线性粘弹性
传统的高聚物粘弹性模型主要基于线性假设,但实际高聚物在复杂应力状态下表现出显著的的非线性粘弹性行为。因此,发展非线性粘弹性模型是未来的重要方向。
VS
宏观模型是从高聚物宏观结构和宏观尺度行为出发,通过建立宏观尺度模型来描述高聚物的粘弹性行为。这种模型通常包括本构方程、状态方程和传递方程等。
宏观模型的优点是能够方便地描述高聚物的宏观粘弹行为,如应力松弛、蠕变和滞后等。然而,宏观模型通常缺乏对高聚物内部结构和分子动力学的考虑,难以揭示粘弹行为的微观机制。
高聚物粘弹性在许多领域都有广泛应用,如塑料、橡胶、涂料、胶粘剂等。
高聚物粘弹性在材料设计、加工、性能优化等方面具有重要价值,能够提高材料的性能和稳定性。
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高聚物粘弹性力学模型
唯象模型是从实验现象出发,通过建立数学模型来描述高聚物的粘弹性行为。这种模型通常包括粘壶模型、弹簧模型和阻尼器模型等。
模型在不同应力状态下的适用性也不同,如拉伸、压缩、剪切等。
适用应力状态
03
参数优化
通过优化算法对模型参数进行优化,以使预测结果与实验结果尽可能一致。
01
实验数据
确定模型参数通常需要实验数据支持,如时间-温度-应力等依赖性实验数据。
02
参数敏感性分析
对于模型参数的微小变化可能会对预测结果产生显著影响的情况,需要进行参数敏感性分析。
高聚物粘弹性力学模型的几个问题课件
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高聚物的结构与性能 第一章PPT课件
拉应力的时间要快的多,所以往往首先剪切滑移形
变(屈服现象)
1.3 应变状态
1.3.1基本概念
·形变:形状的改变。物体的形状总可用各部分的长度和角度 来表示,形变即长度和角度的改变,物体中各点的形变状态 是不同的。 ·P点的形变用PA,PB,PC长度和相互夹角的变化来表示。
·exx,eyy,ezz分别表示PA,PB,PC的正应变,伸长为正,
•形变后PN变为P'N',P'N'的方向余弦:
• PN和P'N'之间的夹角:
• ⑵过P点两线段PN(l,m,n)和PN1(l1,m1,n1)的夹角的 改变。
• 形变后PN和PN1的方向余弦分别为:
• 原夹角的余弦: • 现夹角的余弦:
• 原夹角为θ,其变化为θ-θ'
1.3.4应变状态不变量
• 应变张量:
• 若改为工程分量,则有
1.3.2 应变分量
·如图所示,由P1(x,y,z)移到P1'
(x+u,y+v,z+w),其位移分量为u,v和 w;
·P2(x+dx,y+dy,z+dz)为P1的临近 点,由P2移动到P2',其位移分量为 u+du,v+dv,w+dw;
·故两临近点的相对位移为du,dv,dw。 如果dx,dy,dz是无限小量,则有
应力应变关系是材料特性。只要知道下列常数中的任意 两个,就可以求出其他常数。
a.弹性模量E:σ11=Eε11,E=1/S11。 b.泊松比γ= -ε22/ε11。
对各向同性体,γ= -ε33/ε11= -S12/S11。 如果材料是不可压缩的,γ=1/2。
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高聚物的粘弹性
• 高聚物的力学性质对温度和时间的依赖性 很强 • 时温等效原理 • 高聚物的力学性质随时间的变化—力学松 弛(弛豫): 如:蠕变、应力松弛、滞后、力学损耗
线性弹性
• 变形小
• • • •
变形无时间依赖性 变形在外力除去后完全回复 无能量损失 — 能弹性 变形:能量储存起来 回复:内能释放 • 应力正比于应变
非线性弹性—橡胶弹性
• 形变量大(最大达1000%) • 变形能完全回复(但需一定时间) • 时间依赖性 (应变随时间发展,但不是无限增大,而是 趋于一平衡值) • 小形变时符合线性弹性 弹性模量很低105~106Pa,体积模量很大 • 弹性模量随温度升高而升高,与金属相反 • 变形时有热效应
线性粘性
10
8
蠕变试验开始时,应力为 σ 0 = 1.0 × 10 Pa ,经 5s后,将应力增加至原先的2倍,求10s时的应变 量。
解法一:
根据Boltzmann叠加原理,对于蠕变过程,每个 负荷对高聚物变形的贡献是独立的,总的蠕变是各 个负荷引起的蠕变的线性加和。 依题意, τ 2 = η 2 E2 = 1s
σ (100) = 5.0 × 10 e
5
−100 100
= 5.0 × 10 e ≈ 1.8 × 10 (Pa)
5 5
−1
(3)
t = 105 s
σ (10 ) = 5.0 × 10 e
5 5
−105 100
≈0
计算结果表明: 应变固定时,应力随时间增加而逐渐衰减。 • 当模型瞬间受力作用时,形变完全由弹簧提供, 此时应力最大; • 当 t = τ = 100 s 时,由于粘性流动使总应力减小 到起始应力的 1 e 倍;
(3)维持到105秒时的应力。
解:
总应力 σ , 弹簧应力 σ 1, 粘壶应力 σ 2 ,
σ = σ1 = σ 2
总应变则是两个元件的应变之和:
dε 2 σ 2 = η2 dt 总应变速率也等于两个元件应变速率之和:
ε = ε1 + ε 2
σ 1 = Eε 1
d ε d ε1 d ε 2 = + dt dt dt
ε
σ 0 作用10s产生的形变 ε1 σ 0 作用5s产生的形变 ε 2
ε1
+
σ0
E2
8
(1 − e
− t1 τ 2
σ0 ) + η ⋅ t1 3
8
1.0 × 10 1.0 × 10 1.0 × 10 −10 + 1− e ) + × 10 = 1.22 ε1 = 8 8 ( 10 5.0 × 10 1.0 × 10 5.0 × 10
2 × 1.0 × 10 2 × 1.0 × 10 2 × 1.0 × 10 −5 ε2 = + (1 − e ) + 5.0 ×1010 × 5 = 2.42 8 8 5.0 ×10 1.0 × 10
8 8 8
ε = ε1 + ε 2 = 0.01 + 2.42 = 2.43
参考文献
1. 何平笙.高聚物的力学性能. 合肥:中国科学技术大学出版社, 1997. 2. 马德柱,何平笙,徐种德,周漪琴.高聚物的结构与性能.第二 版,北京:科学出版社,1995. 3. 顾国芳,浦鸿汀.聚合物流变学基础.上海:同济大学出版社, 2000. 4. 何平笙,杨海洋,朱平平.聚合物粘弹性力学模型的电学类 比.化学通报,2004,67(6):w53 5. 何平笙,杨海洋,朱平平.从Maxwell串联模型定义的松弛时间τ 来理解聚合物粘弹性的本质.化学通报,2004,67(9): 705~706, 640
• 变形的时间依赖性 σ dε ε = ⋅t σ =η η dt • 变形不可回复 • 有能量损失 • 外力对物体所作的功在流动中转为热 能而散失,这一点与弹性变形过程中储能 完全相反 • η 为常数
非线性粘性
• 聚合物熔体的流动不是线性粘性流动 • 它们是非牛顿流体,这种特性与分子结构 有关 • 不受外力时,高分子链为无规线团 • 受外力发生流动时,分子链取向,同时缠 绕逐步解体 • η 不是常数
ε2 =
8
σ0
E1
+
σ0
E2
8
(1 − e
− t2 τ 2
σ0 ) + η ⋅ t2 3
8
1.0 × 10 1.0 × 10 1.0 × 10 −5 ε2 = + 1− e ) + × 5 = 1.21 8 8 ( 10 5.0 × 10 1.0 × 10 5.0 × 10
ε = ε1 + ε 2 = 1.22 + 1.21 = 2.43
高聚物的粘弹性
主讲:朱平平
Are you familiar with "silly putty", the strange substance which is both solid and liquid-like? If you pull it slowly in comparison with the reptation time, the material flows like a very viscous liquid. If you form it into a ball and strike it quickly, it bounces like rubber.
d ε 1 dσ σ = + dt E dt η
考虑到要维持总形变不变,
dε =0 dt
即,
1 dσ σ + =0 E dt η
可得,
σ (t ) = σ (0)e
其中,
−t τ
τ=
η
E
(1)
t =0
σ (0) = Eε = 5.0 ×105 × 1 = 5.0 × 105 (Pa)
(2) t = 100 s
解法二:
σ 0 作用5s产生的形变 ε1
ε
再经5s回复后,剩余的形变
ε
' 1
2σ 0
作用5s产生的形变
'
ε2
ε = ε + ε2
1
ε1 =
8
σ0
E1
+
σ0
E2
(1 − e
8
− t1 τ 2
1.0 × 10 1.0 × 10 1.0 × 10 −5 + 1− e ) + × 5 = 1.21 ε1 = 8 8 ( 10 5.0 × 10 1.0 × 10 5.0 × 10
线性粘弹性
• 在应力较小时,高聚物表现出线性粘弹性 • 在应力较大时,高聚物表现出非线性粘弹 性 • 线性粘弹性的要求: (1)正比性 ε ( t ) = σ 0 J ( t ) (2)加和性 Boltzmann叠加原理 应变史是各个独立的应力史产生的应变 史的加和
高聚物粘弹性的力学模型描述
• Maxwell模型 • Kelvin模型 • 四元件模型 • 多元件模型
• 当 t → ∞ ,σ → 0 。弹簧完全回复,形变全部
由粘壶提供。
Boltzmann叠加原理的应用
例题:用于模拟某一线形高聚物蠕变行为的四元 件模型的参数为:
E1 = 5.0 × 108 Pa
E2 = 1.0 × 108 Pa
η2 = 1.0 ×10 Pa ⋅ s
8
η3 = 5.0 ×10 Pa ⋅ s
8
σ0 ) + η ⋅ t1 3
1.0 × 108 1.0 × 108 −5 −5 ' 1− e ) e + × 5 = 0.01 ε1 = 8 ( 10 1.0 × 10 5.0 × 10
2σ 0 2σ 0 2σ 0 − t2 τ 2 ε2 = + (1 − e ) + η ⋅ t2 E1 E2 3
Maxwell模型
Kelvin模型
四元件模型
例题:
一高聚物的力学松弛行为可用Maxwell模型来描 5 述,其参数为弹性模量 E = 5 × 10帕斯卡, 粘度系 7 数 η = 5 × 10 帕斯卡·秒。外力作用并拉伸到原始长 度的两倍,计算下面三种情况下的应力:
(1)突然拉伸到原始长度的两倍,所需的应力; (2)维持到100秒时的应力;