【高聚物的结构与性能课件】10.高聚物的粘弹性+

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第八章、聚合物的高弹性和黏弹性

第八章、聚合物的高弹性和黏弹性


“形变与时间有关”的原因:
橡胶是长链分子,整个分子的运动都要 克服分子间的作用力和内摩擦力。 高弹形变就是靠分子链段运动来实现的。 整个分子链从一种平衡状态过度到与外 力相适应的平衡状态,可能需要几分钟,几 小时甚至几年。 也就是说在一般情况下形变总是落后于 外力,所以橡胶形变需要时间。

2-2 平衡态高弹形变的热力学分析

例1:硬PVC抗蚀性好,可作化工管道, 但易蠕变,所以使用时必须增加支架。
粘 性 Viscosity
动 态 Dynamic
滞 后
力学损耗
非线性粘弹性
Non-Linear viscoelasticity
弹性:对于理想弹性体来讲,其弹性形变 可用虎克定律来表示,即:应力与应变成 正比关系,比例常数是固体的模量,其倒 数为柔量。应变与时间无关。 粘性:在外力作用下,分子与分子之间发 生位移,理想的粘性流体其流动形变可用 牛顿定律来描述:应力与应变速率成正比。
第一节 概述 第二节 高弹性 第三节 粘弹性
第一节 概述
一、
普弹性 弹 性 Elasticity 高弹性 High elasticity 应力松弛 静 态 线性粘弹性 Linear viscoelasticity 粘弹性 viscoelasticity Static 蠕 变
形变性能 Deformation

聚合物的粘弹性

聚合物的粘弹性

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1、理想弹性体 其应力-应变关系服从虎克定律,即σ=E·ε 。 应力与应变成正比(即应力只取决于应变),普弹
模量E只与材料本质有关,不随时间改变。应变在 加力的瞬时达到平衡值,除去外力时,普弹形变ε
瞬时完全回复。应力恒定,故应变恒定。
s
E
e
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1000 2000
t 小时
7——尼龙 8——ABS
23℃时几种聚合物蠕变性能
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由图7-4可见
主链含芳杂环的刚性链聚合物,具有较好的抗蠕变 性能,因此成为广泛应用的工程塑料。蠕变较严重 的材料,使用时需采取必要的补救措施。
例1:硬PVC抗蚀性好,可作化工管道,但易蠕变, 所以使用时必须增加支架。
dt
E(s,e,T,t) 模量与时间有关
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高分子液体,除了粘度特别大以外,其流动 行为往往不服从牛顿定律,即η随剪切速率而 变化。
原因:流动过程中伴随着构象的改变,η不再 是常数;而当外力除去时,链分子重新卷曲 (解取向)。 高分子液体在流动过程中仍包含有熵弹 性形变,即含有可回复的弹性形变。
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高分子物理——高聚物的弹性与粘弹性.

高分子物理——高聚物的弹性与粘弹性.

金属普弹性:形变量很小,弹性主要来 自能弹性,熵弹性很小,
(5)式可以变为 : U f fdl du dQ l T ,V 拉伸时,f 0, dl 0 dQ 0(吸热) 绝热时体系温度
热力学分析小结
U S f T l T ,V l T ,V U f T l T T ,V l ,V S T l T ,V
f S 有f T T (8) T l ,V l T ,V
由(8)得到的结论:
只能对理想橡胶成立,因为其泊松比 接近0.50,所以形变时体积变化很小, 恒V困难,只是在恒P条件下,并且直线 是在拉伸比一定的条件下测得,,然而 试片的起始长度随着T变化而变化,所 以真要拉伸比恒定就要修正l.
橡胶在T和V不变的情况下,伸长或者回缩不会 引起内能的变化,只会引起熵值的改变.
这就是说在外力作用下,橡胶的分子链由原来的蜷 曲状态(S1)变为伸展状态(S2),熵值由大变小
△ S = S1- S2 > 0 说明形变终态是个不稳定的体系,当外力除去后, 就会自发的回复到初态,这说明为什么橡胶的高弹 形变可恢复。同时说明高弹性主要是由橡胶内熵的 贡献 ——高弹性的本质是熵弹性
高弹形变:通过分子链段从卷曲构象转变为 伸展构象,其本质是熵变
普弹形变:键长和键角的变化,其本质是内 能变化 高聚物在高弹形变时,对抗外力的回缩力主要 源自链段热运动力图使分子链保持卷曲状态。

高分子物理---第七章 聚合物的粘弹性

高分子物理---第七章 聚合物的粘弹性

材料的粘、弹基本概念
恒定力或形变-静态 变化力或形变-动态
材料对外界作用力 的不同响应情况
典 型
小分子固体 – 弹性
小分子液体 – 粘性
虎克定律 Hooke’s law
Ideal elastic solid 理想弹性体
E

弹性模量 E
Elastic modulus σ σ0
0 t1 t2 t
''
0 0
sin

E’ 复数模量图解
反映弹性大小 反映内耗大小
i ( t ) ( t ) 0 sin t 0 e i t ( t ) 0 sin( t ) 0 e
影响高聚物蠕变的因素



聚合物的蠕变行为与其结构、分子量、结晶、交联程 度、温度和外力等因素有关。 A 结构:柔性链聚合物蠕变校明显,而刚性链蠕变较 小。 PVC具有良好的抗腐蚀性,但蠕变较大,应用中应 注意。而含有芳杂环的高分子化合物(PC),具有 较好的抗蠕变性能,已成为应用广泛的工程塑料。
在恒温下保持一定的 恒定应变时,材料的 应力随时间而逐渐减 小的力学现象。
理想弹性体和理想粘性体的应力松弛
ε
const .
ε
0
对ε 理 想 弹 性σ 体
0
0
t1
t2

《高分子物理》课件-第七章粘弹性

《高分子物理》课件-第七章粘弹性

第7 章聚合物的粘弹性

形变对时间不存在依赖性

ε

σE =虎克定律

理想弹性体

外力除去后完全不回复dt d εηγησ==.

牛顿定律

理想粘性体

弹性与粘性弹性粘性

储能性

可逆性

σ与ε的关系

与t 关系瞬时性依时性

储存耗散回复永久形变εσE =dt d εηγησ==.虎克固体牛顿流体

粘弹性

力学性质兼具有不可恢复的永久形变和可恢复的弹性形变

小分子液体–粘性

小分子固体–弹性

在时间内,任何物体都是弹性体在时间内,任何物体都是粘性体在的时间范围内,任何物体都是粘弹体

超短超长一定

高分子材料具有显著的粘弹性

粘弹性分类

静态粘弹性动态粘弹性蠕变、应力松弛滞后、内耗

7.1 粘弹性现象

7.1.1 蠕变(creep)

在一定的温度下,软质PVC丝钩一定的砝码,会慢慢伸长

蠕变:指在一定的温度和较小的恒定外力作用下,材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象

蠕变反映了材料的尺寸稳定性及长期负荷能力

从分子运动

和变化的角度分析

线性PVC的形变—时间曲线,除去外力后,回缩曲线?

1

1E σ

ε=

1

ε1t 2

t t

键长和键角发生变化引起,形变量很小,瞬间响应

σ:应力

E 1:普弹形变模量

1.普弹形变

链段运动使分子链逐渐伸展发生构象变化引起

τ:松弛时间,与链段运动的粘度η2和高弹模量E 2有关,τ=η2/ E 2

)

1(/2

σ

εt e

E --=

2

ε1

t t

2

t 2.高弹形变

3

ε2

t 1t t

外力作用造成分子间的相对滑移(线型高聚物)

t

3

3ησε=η3——本体粘度

3.粘性流动

t e

E E t t 3

/2

1

321)1()(ησσ

σ

εεεετ

+-+

第七章聚合物的粘弹性

第七章聚合物的粘弹性

②内耗定义:由于力学滞后或者力学阻尼而使机械功转 变成热的现象.滞后环面积越大,损耗越大.
滞后圈的大小恰好是单位体积的橡胶在每一个拉伸 压缩循环中所
损耗的功, 数学上有:
W td t
t
d t
dt
dt
ˆˆ 2 sin tcost - dt 0
t ˆsint t ˆ sint -
一、粘弹性的基本概念 1.理想弹性固体:受到外力作用形变很小,符合胡克定 律 =E1=D1,E1普弹模量, D1普弹柔量. 特点:受外力作用平衡瞬时达到,除去外力应变立即恢复.
理想弹簧
2.理想的粘性液体:符合牛顿流体的流动定律的流体,=
特点:应力与切变速率呈线性关系,受外力时应变随时间线 性发展,除去外力应变不能恢复.
3、蠕变回复
1 2
3
0
t
t
• 撤力一瞬间,键长、键角等次级运动立即回复,形 变直线下降
• 通过构象变化,使熵变造成的形变回复
• 分子链间质心位移是永久的,留了下来
思考题: 1.交联聚合物的蠕变曲线? 2.雨衣在墙上为什么越来越长?(增塑PVC)
思考题:
1.交联聚合物的蠕变曲线?
特点:
线型:形变随时间增加而增大,蠕变不能完全回复。
• 定义 应力表达式
E ˆ cos ˆ cos ˆ ˆ
E ˆ sin ˆ sin ˆ ˆ

第十章聚合物材料的力学性能

第十章聚合物材料的力学性能

第十章聚合物材料的力学性能

§10-1聚合物材料的结构与性能特点

分子质量大于1万以上的有机化合物称为高分子材料,是由许多小分子聚合而成,故又称为聚合物或高聚物。

原子之间由共价键结合,称为主价键;

分子之间由范德瓦尔键连接,称为次价键。

分子间次价键力之和远超过分子中原子间主价键的结合力。拉伸时常常先发生原子键的断裂。

聚合物的小分子化合物称为单体,组成聚合物长链的基本结构单元则称为链节。

聚合物长链的重复链节数目,称为聚合度。

天然的聚合物有木材、橡胶、棉花、丝、毛发和角等。

人工合成聚合物有工程塑料、合成纤维、合成橡胶等

一、聚合物的基本结构

1、高分子链的构型(近程结构)

由化学键所固定的几何形状--指高分子链的化学组成、键接方式和立体构型等。

见图9-1。(图9-2)。

长支链、短支链;线型交联分子链、三维交联分子链。

由两种以上结构单体聚合而成的聚合物称为共聚物。

聚合物的结晶很难完全。

(共聚物的几种形式如图9-3。)

2、高分子链的构象(远程结构)

一根巨分子长链在空间的排布形象,称为巨分子链的构象。

无规则线团链、伸展链、折叠链、螺旋链等构象(图9-5)。

3、聚合物聚集态结构

聚集态结构包括晶态结构、非晶态结构及取向。

晶区与非晶区共存。结晶度<98%,微晶尺寸在100A左右。

非晶态结构的高分子链多呈无规则线团形态。

在外力作用下,聚合物的长链沿外力方向排列的形态称为聚合物的取向。

4、高分子材料结构特征归纳:

⑴聚合物为复合物(∵各个巨分子的分子量不一定相同);

⑵聚合物有构型、构象的变化;

⑶分子之间可以有各种相互排列。

高聚物的高弹性和粘弹性

高聚物的高弹性和粘弹性

第五章 高聚物的高弹性和粘弹性

第一部分 主要内容

§5 高弹态和粘弹性

§ 高弹性的特点及热力学分析

一、高弹性的特点

(1 )E 小,ε大且可迅速恢复

(2)E 随T 增大而增大3、拉伸或压缩过程:放热

二、理想高弹性的热力学分析——理想高弹性是熵弹性

1) 橡胶拉伸过程热力学分析

dU=-dW+dQ

dW=-fdl+PdU=-fdl

dQ=TdS

dU=TdS+f fdl

等温,等容过程

V T l U .)(

∂∂=T(V T l S .)(∂∂+f

f=-T V T l S .)(∂∂+V T l

U .)(∂∂ 熵 内能

所以,高弹性是一个熵变得过程

2) 理想高弹性是熵弹性 f=-T V T l S .)(∂∂+V T l

U .)(∂∂

=f s +f u

a f ≈-T V T l

S .)(∂∂ 弹性力是由熵变引起的 熵弹性 b f ∝T T ↑,f ↑,E=ε

σ↑ c 热弹较变现象

ε〈10%时, f 对T 作图为负值

§ 橡胶弹性的统计理论

一、理想弹性中的熵变

1) 孤立链的S

在(x,y,z)位置的几率

W(x,y,z)=)(32222)(z y x e ++-βπβ

β2=2

23zb S=klnn=c-k β2(x 2+y 2+z 2)

2)理想交联网的

假设

(1) 两交链点间的链符合高斯链的特征

(2)仿射变形

(3)

(4)

Si= c-k β2(x 2i +y 2i +z 2i )

Si’=c -k β2(λ12x 2i +λ22y 2i +λ32z 2i )

ΔSi= Si’- Si=-k β2((λ12-1)x 2i +(λ22-1)y 2i +(λ32-1)z 2i )

高分子物理——高聚物的弹性与粘弹性

高分子物理——高聚物的弹性与粘弹性
北京理工大学
f
(
u l
)T
,V
T
(
S l
)T
,V
fu
fs
• 物理意义:外力作用在橡胶上,一方
面使橡胶的内能随伸长而变化,一方
面使橡胶的熵随伸长而变化。
• 或者说:橡胶的张力是由于变形时内 能发生变化和熵发生变化引起的。
h2
2 nl 3 k n 2 nl
高弹形变:通过分子链段从卷曲构象转变为
伸展构象,其本质是熵变
普弹形变:键长和键角的变化,其本质是内 能变化
高聚物在高弹形变时,对抗外力的回缩力主要 源自链段热运动力图使分子链保持卷曲状态。
普弹性:回缩力为键能作用,其作用力远远大 于高弹形变的回缩力。
北京理工大学
升温使高分子链热运动加剧,分子链趋于卷曲 构象的倾向更为严重,回缩力更大,所以高弹 模量随温度上升而提高。
G l
T
,P
l
,V
f T
l ,V
(5)式可以变为: f U T f (7)
l T ,V T l,V
解释现象
橡胶热力学 状态方程
该式的物理意义:当l和V保持不变时,外力(张应力)随 着温度的变化。
如将橡胶试片等温拉伸到某一定长度,测定不同温度 下的张力,那么以张力对T作图,在形变不太大的时得 到不同拉伸比的直线.直线的斜率为 f

第七章 粘弹性-高分子物理

第七章 粘弹性-高分子物理
42
具体表现: 静态的粘弹性
蠕变:固定和T, 随t增加而逐渐 增大
应力松弛:固定和T, 随t增加而逐 渐衰减
力学松弛 动态粘弹性
滞后现象:在一定温度和和交变应 力下,应变滞后于应力变化.
力学损耗(内耗): 的变化落后于的 变化,发生滞后现象,则每一个循环都 要消耗功,称为.
43
四. 粘弹性的力学模型:
Creep recovery 蠕变回复
•撤力一瞬间,键长、键角等次级运动立即回复,形变直线下降 •通过构象变化,使熵变造成的形变回复 •分子链间质心位移是永久的,留了下来
14
3.不同聚合物的蠕变曲线:
①线性结晶聚合物 玻璃态 1 蠕变量很小,工程材料,作结构材料的Tg 远远高于室温
高弹态 1+2
粘流态 1+2+3 存在永久形变
1.Maxwell模 型
2.开尔文模型
(Kelvin) 对于粘弹性的描述可用两条途径:力学理论和分子理 论.力学理论可以用模型的方法,推出微分方程来定性的 唯象的描述高聚物的粘弹现象
落后于应力的变化, 较大,内耗较大.
T
T>Tg:链段运动能力增大,变小内耗变小.
因此在玻璃化转变区出现一个内耗极大值.
T→Tf:粘流态,分子间产生滑移内耗大.
T
图14
T
39
c.tan与关系:

《高分子的粘弹性》PPT课件

《高分子的粘弹性》PPT课件
但易蠕变,所以使用时必须增加支架。
• 例2:PTFE是塑料中摩擦系数最小的,
所以有很好的自润滑性能,但蠕变严 重,所以不能作机械零件,却是很好 的密封材料。
• 例3:橡胶采用硫化交联的办法来防止
由蠕变产生分子间滑移造成不可逆的 形变。
精选PPT
20
5-3 应力松弛
• 定义:对于一个线性粘弹体来说,
应力松弛 滞后 力学损耗
精选PPT
2
• ①理想弹性体受外力后,平衡形变瞬
时达到,应变正比于应力,形变与时 间无关
• ②理想粘性体受外力后,形变是随时
间线性发展的,应变速率正比于应力
• ③高聚物的形变与时间有关,这种关
系介于理想弹性体和理想粘性体之间, 也就是说,应变和应变速率同时与应 力有关,因此高分子材料常称为粘弹 性材料。
精选PPT
30
• ⑴高聚物的滞后现象与其本身的化
学结构有关:通常刚性分子滞后现 象小(如塑料);柔性分子滞后现 象严重(如橡胶)
• ⑵滞后现象还受到外界条件的影响
精选PPT
31
– 外力作用的频率
• 如果外力作用的频率低,链段能够来
得及运动,形变能跟上应力的变化, 则滞后现象很小。
• 只有外力的作用频率处于某一种水平,
胶,链段易运动,受到的内摩擦力很 小,分子很快顺着外力方向调整,内 应力很快消失(松弛了),甚至可以 快到觉察不到的程度

高聚物的结构与性能

高聚物的结构与性能

有序结构
• Kargin: 微观有序性,提出“链束模型” (Chain-packet model) WAXD、ED
• Hossmann: 熔融聚乙烯、聚氧化乙烯 提出“准晶模型” SAXS (Paracrystalline model)
• Yeh & Geil:几个nm的球粒结构
(nodule) EM • Hagege: 液晶态有序(mesomorphic order) DSC
能产生重要的影响
凝聚缠结的存在
• PET 375nm处的激基缔合物的荧光发射, 即使冷冻到77K仍然存在 Tg 350K (激基缔合物是在被激发以前生成的)
• 相邻高分子链的侧基芳环之间的堆砌 PS的广角X射线衍射实验证明有芳环的堆 砌存在
凝聚Hale Waihona Puke Baidu结
• 非晶态高聚物的物理老化现象 • DSC谱图上Tg处的吸热峰 • 结晶
• 假如液体中的“局部有序”是众所公认的 话,那么就不必怀疑这种有序性也存在于非 晶态高聚物中。
整体无序而局部有序
• Flory模型绝对不能被否认 • SANS实验有力地支持了Flory模型 • 局部有序也有许多证据 • 高聚物非晶态的局部有序区一般在2~5nm • SANS实验测定的回转半径值一般>10nm,对于
扫描 升温速率:10 ℃/min
单根高分子链的拉伸行为

高分子物理 第7章 粘弹性(时温等效)

高分子物理 第7章 粘弹性(时温等效)


第五节、聚合物的结构与动态力学性能关系

章 一、非晶态聚合物的玻璃化转变和次级转变
二、晶态、液晶态聚合物的松弛转变和相转变
结晶高聚物由于其结晶不完善,存在晶区和非晶区共存。 为更进一步表明是晶区还是非晶区产生的松弛过程,一
般在α、β、γ、δ下方注上脚标“c”或“a”分别表示晶区和 非晶区。
晶区引起的松弛转变和相转变对应的分子运动可能有: ① 结晶聚合物的熔融

第四节、时温等效和叠加

章 一、定义及用途
高分子运动具有松弛的性质,要使高分子链段具有足够大 的活动性,从而使高聚物表现出高弹性形变,需要一定的时 间(即松弛时间)或者温度升高,松弛时间短。
时-温等效原理: 同一个力学松弛既可以在温度较高和较短的时间内观察到,
也可以在较低的温度和较长的时间内观察到,因此升高温度 和延长观察时间,对于高分子运动是等效的,对高聚物的粘 弹性行为也是等效的。
没有完全复原,这是因为整个分子链发生了相对移动的结果。
5)kelvin模型可以用来模拟非交联高聚物的蠕变过程【 】
Xinjiang university
Tβ 转变则是主链中较短链段(3-8个原子)的局部运动。 杂链聚合物中的杂原子的运动,也能引起相应的Tβ转变,使 聚合物从脆性到韧性的转变,聚合物的冲击性大大提高 。
2)主链上侧基的转动 ① 侧基或侧链的大小不同,在聚合物链上位置不同,就有

《高弹性及粘弹性》

《高弹性及粘弹性》

RT
Mc
(12
)
交联橡胶的状态方程形式之二
.
状态方程中形变用的是拉伸比λ , 要将λ换算成ε
l l0
l l0 l
l0
l0
1 1
状态方程 RT(2)
Mc
( 1 ) 2 1 2 32 43
RT Mc
(
1) (
1) 2
12
(ɛ非常小时)
R T ( 1 1 2 ) Mc
1 2 3G 1G 2(1 e t) 3t
• 由于 3 是不可逆形变,所以对于线形 高聚物来讲,外力除去后,总会留下 一部分不可恢复的形变。
.
⑷三种形变的相对比例依具体条件不同 而不同
T Tg 时,主要是 1 T Tg 时,主要是 1 和 2 T Tf 时, 1 , 2, 3 都较显著
RT 3
Mc
E 3 RT
Mc
即应变很小时交联橡胶的应力应变关系符合虎克定律
.
2、理论与实验的偏差
为了检验上述理论推导,可将理论上导出的应力—拉伸 比的关系曲线与实验曲线加以比较:
实验
理论
1.5
6
由下图可看出:λ <1.5拉伸较小时理论与实验曲线重合
λ <6时,产生偏差,但偏差不大,实验值小
热力学方程之二
.
二、熵弹性的分析
将NR拉伸到一定拉伸比

高分子物理课件 高聚物的力学性质 高聚物的机械强度和粘弹性

高分子物理课件 高聚物的力学性质 高聚物的机械强度和粘弹性
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ε2 =
8
σ0
E1
+
σ0
E2
8
(1 − e
− t2 τ 2
σ0 ) + η ⋅ t2 3
8
1.0 × 10 1.0 × 10 1.0 × 10 −5 ε2 = + 1− e ) + × 5 = 1.21 8 8 ( 10 5.0 × 10 1.0 × 10 5.0 × 10
ε = ε1 + ε 2 = 1.22 + 1.21 = 2.43
d ε 1 dσ σ = + dt E dt η
考虑到要维持总形变不变,
dε =0 dt
即,
1 dσ σ + =0 E dt η
可得,
σ (t ) = σ (0)e
其中,
−t τ
τ=
η
E
(1)
t =0
σ (0) = Eε = 5.0 ×105 × 1 = 5.0 × 105 (Pa)
(2) t = 100 s
ε
σ 0 作用10s产生的形变 ε1 σ 0 作用5s产生的形变 ε 2
ε = ε1 + ε 2
ε1 =
8
σ0
E1
+
σ0
E2
8
(1 − e
− t1 τ 2
σ0 ) + η ⋅ t1 3
8
1.0 × 10 1.0 × 10 1.0 × 10 −10 + 1− e ) + × 10 = 1.22 ε1 = 8 8 ( 10 5.0 × 10 1.0 × 10 5.0 × 10
2 × 1.0 × 10 2 × 1.0 × 10 2 × 1.0 × 10 −5 ε2 = + (1 − e ) + 5.0 ×1010 × 5 = 2.42 8 8 5.0 ×10 1.0 × 10
8 8 8
ε = ε1 + ε 2 = 0.01 + 2.42 = 2.43
参考文献
1. 何平笙.高聚物的力学性能. 合肥:中国科学技术大学出版社, 1997. 2. 马德柱,何平笙,徐种德,周漪琴.高聚物的结构与性能.第二 版,北京:科学出版社,1995. 3. 顾国芳,浦鸿汀.聚合物流变学基础.上海:同济大学出版社, 2000. 4. 何平笙,杨海洋,朱平平.聚合物粘弹性力学模型的电学类 比.化学通报,2004,67(6):w53 5. 何平笙,杨海洋,朱平平.从Maxwell串联模型定义的松弛时间τ 来理解聚合物粘弹性的本质.化学通报,2004,67(9): 705~706, 640
σ (100) = 5.0 × 10 e
5
−100 100
= 5.0 × 10 e ≈ 1.8 × 10 (Pa)
5 5
−1
(3)
t = 105 s
σ (10 ) = 5.0 × 10 e
5 5
−105 100
≈0
计算结果表明: 应变固定时,应力随时间增加而逐渐衰减。 • 当模型瞬间受力作用时,形变完全由弹簧提供, 此时应力最大; • 当 t = τ = 100 s 时,由于粘性流动使总应力减小 到起始应力的 1 e 倍;
• 当 t → ∞ ,σ → 0 。弹簧完全回复,形变全部
由粘壶提供。
Boltzmann叠加原理的应用
例题:用于模拟某一线形高聚物蠕变行为源自文库四元 件模型的参数为:
E1 = 5.0 × 108 Pa
E2 = 1.0 × 108 Pa
η2 = 1.0 ×10 Pa ⋅ s
8
η3 = 5.0 ×10 Pa ⋅ s
8
σ0 ) + η ⋅ t1 3
1.0 × 108 1.0 × 108 −5 −5 ' 1− e ) e + × 5 = 0.01 ε1 = 8 ( 10 1.0 × 10 5.0 × 10
2σ 0 2σ 0 2σ 0 − t2 τ 2 ε2 = + (1 − e ) + η ⋅ t2 E1 E2 3
10
8
蠕变试验开始时,应力为 σ 0 = 1.0 × 10 Pa ,经 5s后,将应力增加至原先的2倍,求10s时的应变 量。
解法一:
根据Boltzmann叠加原理,对于蠕变过程,每个 负荷对高聚物变形的贡献是独立的,总的蠕变是各 个负荷引起的蠕变的线性加和。 依题意, τ 2 = η 2 E2 = 1s
线性粘弹性
• 在应力较小时,高聚物表现出线性粘弹性 • 在应力较大时,高聚物表现出非线性粘弹 性 • 线性粘弹性的要求: (1)正比性 ε ( t ) = σ 0 J ( t ) (2)加和性 Boltzmann叠加原理 应变史是各个独立的应力史产生的应变 史的加和
高聚物粘弹性的力学模型描述
• Maxwell模型 • Kelvin模型 • 四元件模型 • 多元件模型
高聚物的粘弹性
• 高聚物的力学性质对温度和时间的依赖性 很强 • 时温等效原理 • 高聚物的力学性质随时间的变化—力学松 弛(弛豫): 如:蠕变、应力松弛、滞后、力学损耗
线性弹性
• 变形小
• • • •
变形无时间依赖性 变形在外力除去后完全回复 无能量损失 — 能弹性 变形:能量储存起来 回复:内能释放 • 应力正比于应变
高聚物的粘弹性
主讲:朱平平
Are you familiar with "silly putty", the strange substance which is both solid and liquid-like? If you pull it slowly in comparison with the reptation time, the material flows like a very viscous liquid. If you form it into a ball and strike it quickly, it bounces like rubber.
非线性弹性—橡胶弹性
• 形变量大(最大达1000%) • 变形能完全回复(但需一定时间) • 时间依赖性 (应变随时间发展,但不是无限增大,而是 趋于一平衡值) • 小形变时符合线性弹性 弹性模量很低105~106Pa,体积模量很大 • 弹性模量随温度升高而升高,与金属相反 • 变形时有热效应
线性粘性
(3)维持到105秒时的应力。
解:
总应力 σ , 弹簧应力 σ 1, 粘壶应力 σ 2 ,
σ = σ1 = σ 2
总应变则是两个元件的应变之和:
dε 2 σ 2 = η2 dt 总应变速率也等于两个元件应变速率之和:
ε = ε1 + ε 2
σ 1 = Eε 1
d ε d ε1 d ε 2 = + dt dt dt
Maxwell模型
Kelvin模型
四元件模型
例题:
一高聚物的力学松弛行为可用Maxwell模型来描 5 述,其参数为弹性模量 E = 5 × 10帕斯卡, 粘度系 7 数 η = 5 × 10 帕斯卡·秒。外力作用并拉伸到原始长 度的两倍,计算下面三种情况下的应力:
(1)突然拉伸到原始长度的两倍,所需的应力; (2)维持到100秒时的应力;
解法二:
σ 0 作用5s产生的形变 ε1
ε
再经5s回复后,剩余的形变
ε
' 1
2σ 0
作用5s产生的形变
'
ε2
ε = ε + ε2
1
ε1 =
8
σ0
E1
+
σ0
E2
(1 − e
8
− t1 τ 2
1.0 × 10 1.0 × 10 1.0 × 10 −5 + 1− e ) + × 5 = 1.21 ε1 = 8 8 ( 10 5.0 × 10 1.0 × 10 5.0 × 10
• 变形的时间依赖性 σ dε ε = ⋅t σ =η η dt • 变形不可回复 • 有能量损失 • 外力对物体所作的功在流动中转为热 能而散失,这一点与弹性变形过程中储能 完全相反 • η 为常数
非线性粘性
• 聚合物熔体的流动不是线性粘性流动 • 它们是非牛顿流体,这种特性与分子结构 有关 • 不受外力时,高分子链为无规线团 • 受外力发生流动时,分子链取向,同时缠 绕逐步解体 • η 不是常数
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