(整理)浙江大学高分子物理与化学考研复习精编.

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考研《高分子物理与化学》考研真题考点归纳

考研《高分子物理与化学》考研真题考点归纳

考研《高分子物理与化学》考研考点归纳高分子物理与化学考点归纳与典型题(含考研真题)详解第1章氧化还原反应与应用电化学第1章概论1.1考点归纳一、高分子物理发展简史1.发展历程(1)1920年,H.Staudinger发表文献《论聚合》,论证聚合过程是大量小分子自己结合的过程;(2)P.Debye和B.H.Zimm等发展光散射法研究高分子溶液的性质;(3)J.D.Watson和F.H.C.Crick用X射线衍射法研究高分子的晶态结构,于l953年确定了脱氧核糖核酸的双螺旋结构;(4)50年代,高分子物理学基本形成。

2.高分子物理的研究内容(1)高分子的结构;(2)高分子材料的性能;(3)分子运动的统计学。

二、高分子的分子量和分子量分布1.聚合物分子量的特征(1)比低分子化合物大几个数量级;(2)具有多分散性——即分子量的不均一性。

2.平均分子量的定义(1)以数量为统计权重的数均分子量,定义为(2)以质量为统计权重的重均分子量,定义为(3)用稀溶液黏度法测得的平均分子量为黏均分子量,定义为式中,a是特性黏数分子量关系式中的指数,在0.5~1之间。

(4)以z值为统计权重的z均分子量,定义为注:单分散试样:;多分散试样:。

3.分子量分布的表示方法(1)分子量分布的定义分子量分布是指聚合物试样中各个组分的含量和分子量的关系。

(2)表征多分散性的参数①分布宽度指数a.定义:分布宽度指数是试样中各分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值,又叫方差。

分布愈宽,愈大。

b.单分散试样,,;多分散试样,,。

②多分散性指数a.定义:表征聚合物分子量不均一性的参数,以重均和数均分子量之比或Z均和重均分子量之比表征(或d=MZ/MW)。

b.单分散试样,d=1;多分散试样,d >1,d的数值越大,分子量分布越宽。

三、分子量和分子量分布的测定方法1.测定方法(1)数均分子量:端基分析法(M<104)、蒸气压渗透法(M<30000)、冰点降低法(M<30000)、沸点升高法(M<30000)、渗透压法(20000<M);(2)重均分子量:光散射法(104<M<107)、体积排除色谱法(103<M<107);(3)黏均分子量:黏度法(M<106)。

高分子物理考研知识点总结

高分子物理考研知识点总结

第1章高分子链的结构1.1 高聚物的结构层次构造(architecture):指分子链中原子的种类和排列,取代基和端基的种类、结构单元的排列顺序、支链的类型和长度等。

构型(configuration):是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

这种排列是稳定的,要改变构型,必须经过化学键的断裂和重组。

构型不同的异构体有旋光异构体、几何异构体和键接异构体。

构象(conformation):指分子中由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化叫做构象。

取代原子(取代基)绕碳-碳单键旋转时可形成的任何可能的三维或立体的图形。

构象改变不破坏和形成化学键。

分子中取代原子或取代基的相互排斥,致使单键旋转受限制,故给定的分子中存在一个能量最低的优势构象。

文献也把高分子链的化学结构称为近程结构,而相应的高分子链的尺寸(分子量及分布)和形态(构象)称为远程结构。

1.2 组成和构造1.2.1 结构单元的化学组成高分子链---单体通过聚合反应连接而成的链状分子。

聚合度---高分子链中重复结构单元的数目。

链节---重复的基本结构单元。

按高分子链化学组成高聚物可分为:(1)碳链高分子:分子主链全部由碳原子以共价键相连接而成。

许多高聚物如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯属于这类高分子,它们只是侧基不同,侧基上可含有杂原子,主链都一样完全是碳。

它们大多是由加聚反应制得。

(2)杂链高分子:分子主链由两种或两种以上的原子,包括碳、氧、氮、硫等以共价键相连接而成。

常见的有聚酯、聚酰胺、酚醛树脂、聚甲醛、聚砜和聚醚等。

它们主要由缩聚反应和开环聚合而制得。

由于主链带有极性,所以较易水解。

但是,耐热性、强度均较高,故通常用作工程塑料。

(3)元素高分子:分子主链中含有以共价键结合而成的硅、磷、锗、铝、钛、砷、锑等元素的高分子。

主链中不含碳原子,侧基含有机基团时称为有机元素高分子,如有机硅橡胶和有机钛高聚物等。

837高分子物理与化学考研核心题库

837高分子物理与化学考研核心题库

高分子物理与化学考研核心题库一、考研背景1. 考研的重要性2. 高分子物理与化学在考研中的地位3. 考研核心题库的必要性二、高分子物理与化学考研知识点1. 高分子物理基础知识a. 高分子结构与性质b. 高分子合成与反应c. 高分子结构表征技术2. 高分子化学基础知识a. 高分子聚合物b. 高分子溶液与共混物c. 高分子表面与界面现象三、高分子物理与化学考研核心题库编撰1. 题库编撰的依据a. 考研大纲要求b. 考研历年真题c. 相关教材和教学大纲2. 题型设计原则a. 单选题b. 多选题c. 判断题d. 简答题e. 计算题3. 题目难易程度分布a. 基础知识考查b. 应用能力考查c. 综合分析能力考查四、高分子物理与化学考研核心题库的应用与意义1. 学科备考指导a. 考前总复习b. 重点知识点突破c. 高频考点整合2. 考研模拟训练a. 提高应试能力b. 熟悉考试形式c. 检测学习效果3. 考研辅助教学a. 教师备课参考b. 学生练习材料c. 学科竞赛组织五、高分子物理与化学考研核心题库研究展望1. 融入新知识点2. 针对性题库设计3. 多样化题型开发结语:高分子物理与化学考研核心题库的建立,有助于考生系统复习,提高备考效率;也对教师备课和考研培训有一定的辅助作用。

未来的研究方向应该更加注重题库的针对性和多样性,以期更好地服务于考生和教学教研工作。

六、高分子物理与化学考研知识点在深入研究高分子物理与化学考研知识点方面,我们需要更加具体地了解各个知识点的内容和重要性,以便更好地理解题目和解答问题。

高分子物理基础知识方面,我们需要学习高分子结构与性质,这包括高分子的构型、分子量、密度、结晶度等特性以及其与物理性质的关系。

在高分子合成与反应方面,我们需要掌握高分子的聚合反应机理、聚合方法和聚合反应条件等内容。

高分子结构表征技术也是考研的重要内容,包括分子质谱、核磁共振、红外光谱和热分析等技术的原理和应用。

浙大高分子学科专业课及教材

浙大高分子学科专业课及教材

以下是浙江大学高分子学科的一些专业课程及相应的教材推荐:
1. 高分子化学
- 课程内容:高分子化学的基本概念、原理和应用、高分子合成方法、高分子结构与性能等。

- 推荐教材:《高分子化学和物理导论》(作者:阎宗坤、张金凤)
2. 高聚物物理化学
- 课程内容:高分子在溶液中的物理化学行为、高分子溶液的流变学、相分离现象、高分子结晶行为等。

- 推荐教材:《高聚物物理化学》(作者:郑立平、楼同龙)
3. 高分子材料
- 课程内容:高分子材料的基本概念、种类、制备方法、性能和应用等。

- 推荐教材:《高分子材料》(作者:祁华明)
4. 高分子表征技术
- 课程内容:高分子材料结构表征的基本原理和常用方法,包括热分析技术、光谱学方法等。

- 推荐教材:《高分子物理实验》(作者:阎宗坤、钱旺)
5. 高分子加工技术
- 课程内容:高分子材料加工的基本原理和常用方法,包括挤出、注塑、吹膜、复合等。

- 推荐教材:《高分子材料加工技术》(作者:祁华明)
请注意,教材的推荐可能有所变化,建议在选课前咨询浙江大学高分子科学与工程学院或相关教师,以获取最新的课程信息和教材推荐。

新版浙江大学高分子材料考研经验考研参考书考研真题

新版浙江大学高分子材料考研经验考研参考书考研真题

新版浙江⼤学⾼分⼦材料考研经验考研参考书考研真题考研是⼀项⼩⽕慢炖的⼯程,切不可操之过急,得是⼀步⼀个脚印,像⾛长征那样⾛下来。

在过去的⼀年中,我⼏乎从来没有在12点之前睡去过。

也从来也没有过睡到⾃然醒的惬意⽣活,我总是想着可能就因为这⼀时的懒惰,⼀切都不同了。

所以,我⾮常谨⼩慎微,以⾄于有时会陷⼊⾃我纠结中,像是强迫症那样。

如今想来,这些都是不应该的,⾸先在⼼态上尽量保持⼀个轻松的状态,不要给⾃⼰过⼤的压⼒。

虽然考研是如此的重要,但它并不能给我们的⼈⽣下⼀个定论。

所以在看待这个问题上不可过于极端,把⾃⼰逼到⼀个退⽆可退的地步。

⽽在备考复习⽅⾯呢,好多学弟学妹们都在问我备考需要准备什么,在我看来考研⼤⼯程,⾥⾯的内容实在实在是太多了。

⾸先当你下定决⼼准备备考的时候,要根据⾃⼰的实际情况、知识准备、⼼理准备、学习习惯做好学习计划,学习计划要细致到每⽇、每周、每⽇都要规划好,这样就可以很好的掌握⾃⼰的学习进度,稳扎稳打步步为营。

另外,复试备考计划融合在初试复习中。

在进⼊复习之后,⾃⼰也可以根据⾃⼰学习情况灵活调整我们的计划。

总之,定好计划之后,⼀定要坚持下去。

最近我花费了⼀些时间,整理了我的⼀些考研经验供⼤家参考。

篇幅⽐较长,希望⼤家能够有耐⼼读完,⽂章结尾处会附上我的学习资料供⼤家下载。

浙江⼤学⾼分⼦材料的初试科⽬为:(101)思想政治理论和(201)英语⼀或(202)俄语或(203)⽇语(302)数学⼆和(821)有机化学或(836)材料科学基础或(837)⾼分⼦物理与化学或(838)化⼯原理参考书⽬为:1.同济⼤学应⽤数学系主编的《⾼等数学》(上、下册)2.同济⼤学应⽤数学系主编的《线性代数》(紫⾊封⽪)3.胡宏纹《有机化学》4.杜丕⼀《材料科学基础》5.⽅征平《⾼分⼦物理》6.何曼君《⾼分⼦物理》7.潘祖仁《⾼分⼦化学》8.《化⼯原理》上下册(第2版),何潮洪、冯霄主编,科学出版社,20079.《化⼯原理习题精解》上下册,何潮洪等编,科学出版社2003版10.《化⼯原理》第3版,上下册,谭天恩等编,化⼯出版社。

高分子物理复习笔记(考研复习重点)

高分子物理复习笔记(考研复习重点)

高分子物理复习重点(考研自己整理)第一章高分子的链结构 (1)1.1 高分子结构的特点和内容 (1)1.2 高分子的近程结构 (1)1.3 高分子的远程结构 (1)1.4 高分子链的柔顺性 (2)第二章高分子的聚集态结构 (2)2.1 高聚物的非晶态 (2)2.2 高聚物的晶态 (3)2.3 高聚物的取向结构 (5)2.4 高分子液晶及高分子合金 (5)第三章高聚物的分子运动 (6)3.1 高聚物的分子热运动 (6)1. 高分子热运动的特点 (6)2. 高聚物的力学状态和热转变 (6)3. 高聚物的松驰转变及其分子机理 (7)3.2 玻璃化转变 (7)3.3 玻璃化转变与链结构的关系 (8)3.4晶态高聚物的分子运动 (10)第四章高聚物的力学性质 (10)4.1 玻璃态和结晶态高聚物的力学性质 (10)1 力学性质的基本物理量. (10)2 应力-应变曲线 (12)(1)玻璃态高聚物的拉伸 (12)(2) 玻璃态高聚物的强迫高弹形变 (13)(3) 非晶态聚合物的应力-应变曲线 (13)(4)结晶态聚合物的应力-应变曲线 (14)(5) 特殊的应为-应变曲线 (15)3 屈服 (15)4 断裂 (16)5影响高聚物实际强度的因素 (16)4.2 高弹性 (17)1 橡胶的使用温度范围 (17)2 高弹性的特点和热力学分析 (18)1) 高弹性的特点 (18)2) 橡胶弹性的热力学分析 (18)4.3 粘弹性 (19)1 聚合物的力学松驰现象 (19)(1)静态粘弹性现象 (19)(2)动态粘弹性现象 (20)2 粘弹性的力学模型 (21)3 时温等效原理 (22)4 Boltzmann叠加原理 (23)5 粘弹性的实验方法 (23)6. 蛇行理论 (24)第五章高聚物的流变性 (24)5.1牛顿流体与非牛顿流体 (24)5.2高聚物粘性流动的主要特点 (25)5.3影响粘流温度的因素 (25)5.4高聚物熔体的切粘度 (25)1. 高聚物的流动性表征 (25)2. 剪切粘度的测量方法 (25)3. 高聚物熔体的流动曲线 (26)4. 影响高聚物熔体切粘度的因素 (26)5. 高聚物熔体的弹性表现 (27)第六章高聚物的电、热、光性能 (27)6.1 聚合物的介电性能 (27)6.2 介电损耗 (28)6.3 聚合物的导电性 (29)6.4 介电击穿 (29)6.5 聚合物的静电现象 (30)第七章高分子溶液性质 (30)第八章高分子的分子量及其分布 (33)第一章 高分子的链结构1.1 高分子结构的特点和内容高聚物结构的特点:1. 是由多价原子彼此以主价键结合而成的长链状分子,相对分子质量大,相对分子质量往往存着分布。

高分子物理考研习题整理04 聚合物的相对分子质量

高分子物理考研习题整理04 聚合物的相对分子质量

一、 聚合物的相对分子质量1 聚合物相对分子质量的统计意义1.1 利用定义式计算相对分子质量①写出对分散性聚合物几种统计平均分子量和多分散系数的各种表达式。

数均相对分子质量:∑∑∑==i i ii i M nM M x n n式中,n 为物质的量,x 为摩尔分数∑∑∑==iiii iMMm M ω1m n 式中,m 为质量,ω为质量分数重均相对分子质量:∑∑∑∑∑===iiiiiiii iM mM Mn M M ωm n 2Wn n i i i i i i i i i i WM M n M n n M M n M M )(//n n 222===∑∑∑∑∑∑ Z 均相对分子质量:∑∑∑∑∑∑===iii i iii i M M M m M Z M Z M ωω22ii i Z m WW iiii i i iii i iii i Z MM m M m m M M m M m M n M M )(//m n 22223====∑∑∑∑∑∑∑∑黏均相对分子质量:αααηω1//11][]n n [∑∑∑==+αiiii iiM MM M WiiM M M )()(αααηω==∑ α为MH 方程参数 注:∑∑+=N iiN ii Mn MM 1n N=0时为数均,N=1时为重均,N=2时为Z 均;多分散系数d=nW M M 或WZ M M 单分散时,数均相对分子质量=重均*数均相对分子质量对试样的低相对分子质量部分敏感;重均相对分子质量对试样的高相对分子质量部分敏感;相对分子质量小的级分对n M 影响大,相对分子质量大的级分对W M 和Z M 影响大。

1.2 多分散系数和分布宽度指数①相对分子量分布宽度指数和多分散系数的定义是什么?两者有什么关系?并讨论它们与相对分子质量分布宽度的关系? 多分散系数d=nW M M 或WZ M M 。

分布宽度指数定义为)1(])[(222n -=-=d M M M n n n σ,)1(])[(222W -=-=d M M M W W W σ。

浙江大学高分子物理试卷及答案-7页文档资料

浙江大学高分子物理试卷及答案-7页文档资料

浙江大学2009–2019学年秋冬学期《高分子物理》课程期末考试试卷课程号:09120191 ,开课学院:___________考试试卷:√A卷、B卷(请在选定项上打√)考试形式:√闭、开卷(请在选定项上打√),允许带___计算器__入场考试日期: 2019 年 1 月 25 日,考试时间: 120 分钟诚信考试,沉着应考,杜绝违纪。

考生姓名:学号:所属院系: _一、选择题(多选题,每题2分,共20分)1. Among following four polymers, which is the most rigid? ( B )。

(A) poly (dimethyle siloxane) (B) polyacrylonitrile(C) polystyrene (D) polyethylene2. Among following methods, which can be used to measure crystallinity of polymers? ( A, B, C, D )。

(A) Density method (B) W AXD (C) DSC (D) IR3.下列相同分子量的聚合物,在相同条件下用稀溶液粘度法测得的特性粘数最大的为( D )(A)高支化度聚合物(B)中支化度聚合物(C)低支化度聚合物(D)线性聚合物4. For a solution under condition, which parameters are correct? ( B, C, D )(A) χ1=0 (B) ∆μE=0 (C) A2=0 (D) u(exclusive volume)=05. 下面有关玻璃化转变的描述,正确的是( A, B, D, E)(A)聚合物玻璃态与高弹态之间的转变(B)链段由运动到冻结的转变(C)分子链由冻结到运动的转变(D)自由体积由随温度下降而减少到不随温度发生变化的转变(E)链段由冻结到运动的转变6.韧性聚合物单轴拉伸至屈服点时,可看到剪切带现象,下列说法正确的是(B, C, D)。

高分子物理考研试题及答案

高分子物理考研试题及答案

高分子物理考研试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 高分子链的柔性主要取决于以下哪个因素?A. 分子量B. 聚合度C. 化学结构D. 分子间作用力答案:C2. 下列哪项不是高分子材料的特点?A. 高强度B. 低密度C. 高熔点D. 良好的可塑性答案:C3. 高分子材料的玻璃化转变温度(Tg)主要受以下哪个因素影响?A. 分子量B. 分子链的柔顺性C. 分子间作用力D. 聚合度答案:C4. 下列关于聚合物溶液的描述,哪项是错误的?A. 聚合物溶液的粘度随分子量的增加而增加B. 高分子溶液的渗透压与分子量无关C. 聚合物溶液的相容性受溶剂的选择性影响D. 聚合物溶液的稳定性可以通过添加表面活性剂来提高答案:B5. 以下哪种方法不适用于测定高分子的分子量?A. 渗透压法B. 光散射法C. 熔点法D. 粘度法答案:C二、简答题(每题10分,共20分)1. 简述高分子链的三种运动单元及其运动特点。

答案:高分子链的运动单元主要包括链段运动、局部链运动和整个分子链运动。

链段运动是指高分子链中单个或少数几个链段的热运动,这种运动在较低的温度下即可发生,对材料的弹性和塑性有重要影响。

局部链运动涉及更多的链段,通常在较高的温度下发生,与高分子的软化和流动有关。

整个分子链运动是指高分子链整体的位移,这种运动通常在接近高分子的熔点或分解温度时才会发生,与材料的流动性和加工性密切相关。

2. 解释什么是熵弹性,并说明它与温度和分子量的关系。

答案:熵弹性是指高分子材料在受到外力作用时,由于分子链的熵变引起的弹性行为。

在没有外力作用时,高分子链倾向于采取无序的卷曲状态,这种状态具有最大的熵值。

当高分子材料受到拉伸时,分子链被迫伸直,熵值减小。

为了增加熵,分子链会试图恢复到原来的卷曲状态,从而产生恢复力,这就是熵弹性的来源。

熵弹性与温度有关,因为温度的升高会增加分子链的运动能力,使得熵弹性增加。

同时,分子量的增加会导致分子链的熵变增加,因此分子量越大,熵弹性也越大。

高分子物理考研习题整理02高分子的聚集态结构

高分子物理考研习题整理02高分子的聚集态结构

高分子物理考研习题整理02高分子的聚集态结构1 高分子结晶的形态①指出聚合物结晶形态的主要类型, 并简要叙述其形成条件有五种典型的结晶形态。

单晶: 只能从极稀的聚合物溶液中缓慢结晶得到。

球晶: 从浓溶液或熔融体冷却时得到。

伸直链晶体: 极高压力(通常需几千大气压以上)下缓慢结晶。

纤维状晶体:受剪切应力(如搅拌), 应力不足以形成伸直链片晶时得到。

串晶: 受剪切应力(如搅拌), 后又停止剪切应力时得到。

②让聚乙烯在下列条件下缓慢结晶, 各生成什么样的晶体?(1)从极稀溶液中缓慢结晶;(2)从熔体中结晶;(3)极高压力下结晶;(4)在溶液中强烈搅拌结晶(1)从极稀溶液中缓慢结晶, 得到的是单晶。

1957年Keller在极稀溶液中, 于Tm附近缓慢地冷却或滴加沉淀剂使聚乙烯结晶, 得到菱形的聚乙烯折叠链的单晶。

(2)从熔体中结晶, 得到的是球晶, 球晶的基本单元仍是折叠链晶片。

(3)极高压力下结晶, 得到的是伸直链晶体。

例如, 聚乙烯在226℃、4800atm下结晶8h, 得到完全伸直链的晶体, 其熔点由原来的137℃提高的140.1℃, 接近平衡熔点144℃。

(4)在溶液中强烈搅拌结晶, 得到的是串晶。

因为搅拌相当于剪切应力的作用, 使结晶与取向同时进行。

串晶由两部分组成, 中间为伸直链的脊纤维i, 周围是折叠链晶片形成的附晶。

由于结晶是在分子链的主链上成核, 在垂直方向上长大, 因此得到的是串晶。

③聚合物因结晶方法、热处理和力学处理不同, 呈现出不同的结晶形态, 简述下列各种形态结构的特征。

(1)单晶(2)球晶(3)拉伸纤维晶(4)非折叠的伸直链晶体(5)串晶(1)单晶: 厚为10-50nm的薄板状晶体(片晶), 有菱形、平行四边形、长方形、六角形等形状, 分子链呈折叠链构象, 分子链垂直于片晶表面;(2)球晶: 球形或截顶的球晶, 由折叠链片晶从中心往外辐射生长组成;(3)拉伸纤维晶: 纤维状晶体中分子链完全伸展, 但参差不齐, 分子链总长度大大超过分子链平均长度;(4)非折叠的伸直链晶体:厚度与分子链长度相当的片状晶体, 分子链呈伸直链构象;(5)串晶:以纤维状晶作为脊纤维, 上面附加生长许多折叠链片晶。

浙江大学高物资料

浙江大学高物资料

浙江大学浙江大学一九九在年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目 高分子物理 编号094一、试述下列高分子术语的物理意义(1)自由结合链与自由旋转链(2)构型与构象(3)玻璃化转变温度与Flory 温度(4)屈服点与脆化点(5)泊松比与瑞利比二、实验测得HDPE 两个多分散试样A 和B 的MI 分别为0.12和1.8(其分子量M A >M C )。

而在注射成型加工中,A 试样的流动性却比B 试样流动性好,试分析其原因。

三、某天然胶(PIP )约150个碳原子中有一个交联,设该胶25℃时密度为0.97克/厘米3,试估算此胶的模量和100%伸长率时的应力(dyne/cm 3)?四、某窄分散试样的分子量为105,当混入了重量分数为1%的第二组份窄分布试样(M=107)后,混合物的M n 和M w 分别为1.01×105,2.0×105;若混入第二组份的分子量变成103时,则混合物试样的M n 和M w 分别是多少?比较M n 和M w 变化,你能得出什么结论。

五、书籍增塑PVC 的T g 和T f 分别为65℃和145℃,流动活化能E η=8.31KJ/mol 及160℃时的粘度值5Pa.s 。

求此增塑PVC 试样在Tg 和200℃时的粘度值。

六、在25℃θ温度下,测得浓度为7.36×10-3克/ml 的聚氯乙烯溶液(密度为0.886克/ml )的渗透压Δh 为0.28cm 。

试求该试样的数均分子量以及此溶液的第二维里系数,相互作用参数。

七、理想弹性体中,模量(E )和柔量(J )间关系为1E J=,间粘弹体中松驰模睛E (t )和蠕变柔量J (t )间是否仍为E 1(t)=J(t)为什么? 浙江大学一九九四年攻读硕士学位研究入学考试试题考试科目 高分子物理(试题)编号094一、说出晶体高聚物的结构模型?简述非晶态高聚物两种结构型的要点及其争论焦点?二、试述θ条件下高分子溶液性质的特征?及两种测定θ温度的实验方法及原理?三、画出非晶态高聚物的形变一温度曲线和松驰模量温度曲线,并指出各区域的名称和分子运动的特点?四、在聚合物加工成型中,挤出机柱塞负荷和温度两因素对熔体粘度的影响如何?为控制分子链刚柔程度不同的聚合物熔体的流动性,应怎样考虑上述两因素?为什么? 五、聚合物的分子量(M )或交联度(M c )对弹体模量的影响如右图所示。

高分子物理考研复习资06

高分子物理考研复习资06

Tg
Tf
ζÈ
Ïß ÐÎ ·Ç ¾§Ì¬ ¸ß ¾ÛÎï µäÐÍ µÄÐαä-ζÈÇúÏß
注意:分子量、交联对曲线的影响 非晶高聚物三态的变化不是相变,只是分子运动形式的表现不同而已,只 是凝聚态的变化。而结晶高聚物的熔融过程是相变。 2、结晶高聚物的形变—温度曲线 对含有一定非晶态的结晶性高分子可得(在不连续升温)情况下结晶高聚物的形 变—温度曲线:
1)结晶的时间依赖性:Avrami方程:
v v
vt v0
exp(ktn)
表达式中:K为结晶速率常数
t为时间
n为Avrami指数(与成核方式和生长方式有关)
结晶过程可分为:主期结晶、次期结晶
2)结晶的温度依赖性:1/t1/2-T图 热处理:淬火、退火
⑶、高聚物结晶的热力学(高聚物能否结晶)
1)高分子链越简单、对称、立构规整性越好,这样的高聚物就越容易结晶。
均方回转半径
流体力学体积
[η]·M
3、反映高分子链的大小
(1)各种平均分子量:
N
MiNi
i1
M n
N
Ni
i 1
N
1
M
(
WiM
a i
)
a
i 1
N
WiNi
i1
M w
N
Wi
i 1
N
N
ZiMi
WiM
2 i
i
i1
i1
M z
N
Zi
N
WiMi
i 1
i 1
其中:Mi——每个级分的分子量 Ni——每个级分的分子数 Wi=NiMi表示每个级分的质量
外部因素(外力作用的时间、频率、方式,升降温的速度,增塑 剂,共聚等)

浙江省考研物理化学复习资料化学动力学与量子化学

浙江省考研物理化学复习资料化学动力学与量子化学

浙江省考研物理化学复习资料化学动力学与量子化学化学动力学与量子化学是浙江省考研物理化学复习中的重要内容之一。

本文将从化学动力学和量子化学两个方面进行介绍和讨论。

一、化学动力学化学动力学是研究化学反应速率和反应机理的科学。

在复习物理化学时,我们需要对化学动力学的基本概念和公式进行回顾和理解。

1. 反应速率反应速率是指单位时间内反应物消失或生成物形成的量。

我们可以通过实验测量反应物或生成物的浓度随时间的变化来确定反应速率。

2. 反应级数反应级数指的是反应速率与反应物浓度的关系。

对于一般反应,可以通过实验观察反应速率随反应物浓度的变化来确定反应级数。

3. 反应速率常数反应速率常数是指在一定条件下,反应速率和反应物浓度之间的比值。

通过实验测量不同浓度下的反应速率,可以求得反应速率常数。

4. 反应速率方程反应速率方程是描述反应速率与反应物浓度之间关系的数学表达式。

在复习过程中,我们需要掌握酸碱催化反应速率方程、光化学反应速率方程等常见类型的反应速率方程。

二、量子化学量子化学是研究分子和原子的量子力学性质及其应用的学科。

在考研复习中,我们需要对量子化学的基本理论和方法进行回顾和学习。

1. 波动方程波动方程是描述粒子在量子力学体系中行为的基本方程。

在量子化学中,我们需要通过求解波动方程来得到分子或原子的能级和波函数等信息。

2. 薛定谔方程薛定谔方程是描述分子或原子波函数随时间演化的方程。

通过求解薛定谔方程,我们可以了解体系在不同条件下的行为,如分子光谱,化学键的形成和断裂等。

3. 分子轨道理论分子轨道理论是通过量子力学原理描述分子的电子结构和化学键性质的理论。

在复习中,我们需要掌握分子轨道理论的基本概念和应用方法,并能解答分子轨道理论相关的问题。

4. 电子能级计算电子能级计算是通过量子化学方法计算分子或原子的能级和波函数。

这是一种重要的计算方法,在化学研究中应用广泛。

结语化学动力学与量子化学是浙江省考研物理化学复习的重要内容之一。

浙江省考研材料物理与化学专业复习指南

浙江省考研材料物理与化学专业复习指南

浙江省考研材料物理与化学专业复习指南一、绪论考研是每年都有很多学子参与的重要考试,而物理与化学专业作为其中的一门科学学科,不仅具有广泛的研究领域,还在许多工业和科技领域有着重要的应用。

因此,本文将为准备参加浙江省考研材料物理与化学专业的考生提供一份复习指南,帮助考生更好地应对考试。

二、研究内容概述浙江省考研材料物理与化学专业的复习内容主要包括物理和化学两个学科的知识。

其中,物理部分主要涉及力学、热学、光学、电磁学等方面的知识;化学部分则涵盖了无机化学、有机化学、物理化学等方面的内容。

三、物理复习指南1. 力学力学是物理学的基础,也是考研中的重要内容之一。

在复习力学时,可以从以下几个方面着手:(1)学习并掌握牛顿力学的基本原理和公式;(2)重点复习刚体力学、振动与波动等内容;(3)加强对力学实验的理解和掌握,尤其是与材料物理与化学专业相关的实验内容。

2. 热学热学是研究热现象和热力学性质的学科。

在复习热学时,可以注意以下几点:(1)学习并理解热力学的基本概念和定律,如热力学第一定律和热力学第二定律等;(2)掌握热力学循环和热力学过程的计算方法;(3)了解热传导、热对流和热辐射等热传输方式的基本原理。

3. 光学光学是研究光的产生、传播和作用的学科。

在复习光学时,可以参考以下建议:(1)学习光的本质和光的传播特性;(2)了解几何光学的基本原理,包括光的反射、折射、透镜和成像等;(3)深入了解波动光学的基本知识,如干涉、衍射和偏振等。

4. 电磁学电磁学是研究电荷、电流和电磁场相互关系的学科。

在复习电磁学时,可以从以下几个方面入手:(1)学习电场和磁场的基本概念和性质;(2)了解电磁场的数学描述和电磁感应等重要现象;(3)掌握电磁波的基本原理和特性,包括电磁波的产生和传播等。

四、化学复习指南1. 无机化学无机化学是研究无机物质的组成、结构、性质和转化过程的学科。

在复习无机化学时,可以注意以下几点:(1)系统学习无机化学元素周期表和主要元素的性质;(2)了解常见无机化合物的命名规则;(3)掌握无机化学反应的平衡和动力学过程,了解配位化学等相关内容。

2013年浙江大学837高分子物理与化学考研试题(回忆版)

2013年浙江大学837高分子物理与化学考研试题(回忆版)

2013年浙江大学837高分子物理与化学考研试题(回忆版)一、中英名词互译并作简要解释。

(15分)1.时温等效原理2. binodal 3间规聚合物 4剪切屈服5.Retardation Time二、选择题(20分)1、2、3、良溶剂对应的热力学参数:第二维里系数A、排斥体积u、Huggins参数4、反映熔体弹性的现象——爬杆效应、挤出物胀大5、衡量韧性的强度指标——冲击强度三、判断题(15分)1、应力应变曲线下的面积代表拉伸断裂韧性。

()2、聚合物的流动活化能取决于玻璃化温度。

()3、为了降低涂料的粘性可向其中加入良溶剂。

()4、5、四、问答题(10分)1、为什么大多数聚合物共混体系具有最低临界共溶温度(LCST)?利用Flory-Huggins理论能否解释最低临界共溶温度(LCST)?2、影响聚合物内耗的因素有哪些?五、计算题:GPC中利用普适标定曲线测定聚合物的分子量高分子化学1、利用化学结构式或化学反应解释下列名词。

(1)涤纶(2)间规聚丙烯(3)头-尾键接聚合物(4)歧化终止(5)一种阴离子聚合引发剂2.共聚物的类型有哪些?通过共聚合反应可以制得何种类型的共聚物?3.试从分子结构的角度区分短支链与长支链的形成原因。

4.配位聚合中的“配位”的含义是什么?5.如何制备高纯度的聚苯乙烯?6.关于共聚合反应中的有关计算(1)哪一种体系存在恒比共聚点?恒比共聚点对应的单体组成与共聚物组成?(2)(3)单体相对活性的比较7、计算题——缩聚反应的计算问题。

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《2014浙江大学高分子物理与化学考研复习精编》(含真题与答案)
一、适用专业与科目
1、适用专业:理学部:化学(第二组)
高分子系:高分子化学与物理、高分子材料
2、适用科目:837高分子物理与化学
二、内容简介与价值
(1)考前必知:学校简介、学院概况、专业介绍、师资力量、就业情况、历年报录统计、学费与奖学金、住宿情况、其他常见问题。

(2)考试分析:考题难度分析、考试题型解析、考点章节分布、最新试题分析、考试展望等;复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。

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强化冲刺阶段可直接脱离教材而仅使用核心考点解析进行理解和背记,复习效率和效果将比直接复习教材高达5-10倍。

该内容相当于笔记,但比笔记更权威、更系统、更全面、重难点也更分明。

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该内容包含2007-2013考研真题与答案解析,每一个题目不但包括详细答案解析,而且对考查重点进行了分析说明。

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文章来源:惟学浙大考研网。

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