火焰原子吸收光谱法间接测定植物叶片中的硫
火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量
火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量火焰原子吸收法是一种常用的测定植物中重金属元素含量的方法,可以精确测定植物叶片中的铅含量。
铅是一种常见的重金属元素,其对植物的生长和发育具有重要影响,过量的铅含量会导致植物发生毒害而影响其正常功能。
进行铅含量的检测对于植物健康和环境保护具有重要意义。
火焰原子吸收法基于原子光谱学原理,通过分析样品中金属元素的吸收光谱特征来确定元素的含量。
其原理是利用原子物理学中的光谱吸收现象,将样品原子蒸发并激发至能级高的电子态,然后通过测量样品吸收光谱的强度来间接测定元素的含量。
1. 样品制备:将采集到的植物叶片洗净并去除杂质,然后将样品干燥至恒定质量。
待样品完全干燥后,将样品研磨成适当的粉末,并过筛以获得均匀的样品。
2. 样品预处理:取约0.5克样品,加入适量的浓硝酸和过氧化氢溶液,放入消化器中进行样品消化。
消化温度一般控制在160-180摄氏度,消化时间约为2小时。
消化后,将溶液冷却至室温。
3. 器械准备:在火焰原子吸收仪中,安装好铅的光源和吸收池,调整火焰高度和稳定性。
4. 校准曲线绘制:准备一系列已知浓度的铅标准溶液,分别将不同浓度的标准溶液吸入原子吸收仪中,测量各溶液的吸光度值。
根据吸光度与浓度的线性关系,绘制铅的标准曲线。
5. 测定样品:将样品溶液吸入原子吸收仪中,通过测量样品吸光度值,结合标准曲线,计算样品中铅的含量。
多重测定,取平均值,提高测定结果的准确性。
6. 质控:进行质量控制,包括设立空白对照组和对照溶液组,以验证实验的准确性和可靠性。
7. 数据处理:根据测定结果,计算出植物叶片中铅的含量,并进行统计分析。
与相关国家和地区的标准进行比对,评估植物叶片中铅的含量是否超出了安全限值。
火焰原子吸收法是一种准确可靠的方法,可以测定植物叶片中的铅含量。
为了保证测定结果的准确性和可靠性,需要严格控制实验条件、采用正确的样品处理和质控方法,并与相关标准进行比对和评估。
光谱学与光谱分析1998年(第18卷)总目次(第16期)
《光谱学与光谱分析》1998年(第18卷)总目次(第1~6期)───────────────────────────────第1期VK3水溶液脉冲辐解与激光光解的光谱学研究……………陈家富,姚思德,张志成,张曼维,汪世龙(1)环糊精胺衍生物-Cu2+-苯甲酸三元配合物的园二色性研究………………胡靖,张宏伟,申宝剑(6) Ca3Al2M3O12(M=Si,Ge)石榴石中Ce3+离子的荧光光谱…………………………………袁剑辉,刘行仁(11) 鬼臼毒素及其衍生物的光谱研究……汪世龙,姚思德,王玫,张志成,张曼维,李前荣,宋子台(15) 苯酚和邻苯二酚同步及导数-同步荧光光谱解析…………………………唐波,何锡文,沈含熙(21) 溴代十六烷基三甲胺对阿斯匹林荧光增强作用的研究…………查建蓬,王云志,吉燕彤,王维庆(27) 醇引起酵母醇脱氢酶构象变化的光谱研究…………………………………………张强,袁静明(30) 消荧光现象与表面谐波产生……………………………李祥生,张孟,郇宜贤,王应宗,付克德(34) 心得宁的丹磺酰氯衍生-室温磷光分析……………………………………童爱军,吴应光,李隆弟(38) GC/FTIR与GC/MS法联合分析空气中有机污染物…………………刘密新,吴筑平,杨成对,毛丽哈(43) α,α′-二氧代烯酮环二氮代缩酮的特征红外光谱……………胡皆汉,许永廷,朱再明,张俊杰(46) α,α′-二氧代烯酮环二硫(氮)代缩酮的紫外光谱……………………………………胡皆汉,郑学仿,程国宝,朱再明,许永廷,张爱莲,王孝敏(49) 红外光谱在土壤有机质研究中的应用……………………………………吴景贵,席时权,姜岩(52) 新疆托克逊膨润土胶体的某些物理化学性质………………………………………………刘彬(58) 高纯氧化镧中微量稀土杂质的化学光谱法测定…………………王淑英,李武帅,晏学晨,彭春林(63) 发射光谱法测定ITO透明导电膜的Sn/In…………………………………郭庆林,张金平,杨志平(67) 电感耦合等离子体发射光谱法测定氧化钐中非稀土杂质铜、铁、钙和镍…………………………………………………………………………王家风,默丽萍,周正敏(70) 悬浮进样探针原子化石墨炉原子吸收法测定地质样品中铍的研究………………侯书恩,常诚(73) 食品中无机锗与锗-132的分别测定…………………………………………………陈青川,杨惠芬(77) 钼盐涂覆-无火焰原子吸收法测定肿瘤患者血清中微量铝的研究………………卜海富,孙昕(81) 萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定高纯氧化钐中的铜和铅………………霍广进,闫俊英,王家风(85) 快速塞曼石墨炉原子吸收法测定饮用水中的痕量铅和镉…………………………………邬家祥(88) 男性型秃发患者与健康人发中微量元素锌、铜、铁和锰含量的测定………………………………………………………金伟,朱志国,邬淑杭,张显华,周勋念(91) 氧化亚氮/乙炔火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法测定头发样中铝…………赖家平,姚廷伸(94) Si(Li)谱仪测量X射线荧光谱中Cr Kβ谱线化学位移的探索………………………………………………………彭良强,魏成连,刘亚雯,张天保,吴强(98) 用通用X射线荧光光谱仪进行铬的的形态分析……………………………………张香荣,谭秉和(101) 遗传算法在EXAFS谱图解析中的应用……………………………………邵学广,崔光磊,赵贵文(106) EDXRF外推回归法测定白色K金饰品中Ni和Pd的含量...............................................................郑荣华,张文芳,李叶农,黄近丹,杨德辉(110) 湿法消化荧光法测定蔬菜中的微量锗...................................................武兴德,苑秋妍(116) 单光栅等效双光栅型SISAM最佳仪器参量的确定...........................赵东晖,杨性愉,冯启元(119) 原子吸收分光光度计新应用的探讨......................................................赵珍义,陈华(124) 中国科技期刊排行表 (109)第2期Ⅱ-Ⅵ族稀磁半导体Cd1-x Mn x Te/Cd1-y Mn y Te超晶格的光调制反射谱的研究………李海涛,李晓莅,陈唏,刘继周,陈辰嘉,王学忠,韩一龙,林春,凌震,王迅(129) 腔衰荡吸收多指数模型研究…………………马辉,董国轩,何秋荣,朱方强,姜开利,陈瓞延(135) 用光波导方法测量Ⅱ-Ⅵ族半导体的光学非线性和光学双稳…………郑著宏,关郑平,范希武(139) YAlO3∶(Nd3+,Lu3+)单晶的各向异性吸收光谱…………张兴宏,江炳熙,徐建成,林秀华,王占国(144) 杂多阴离子柱撑水滑石层柱相互作用的光电子能谱研究…………………………………李兴林(149) 时间分辨傅氏变换红外光谱方法中的定时直流成分……………………………李红志,孔繁敖(152) 红外光谱法研究仲辛醇氧化反应……………张国宝,赵根锁,王颖,张青枝,张深松,鲁富贵(158) 傅里叶变换显微红外光谱法研究羟自由基与红细胞膜脂和膜蛋白二级结构的作用机制……………………………………周群,孙素琴,张声俊,胡鑫尧,黄益民,赵辉,刘丹晶(162) FTIR和1H NMR法研究嵌段聚氨酯的结构………李春荣,杨永红,赵玉军,黄琴华,黄家贤,韩敏(167) 发粉红色荧光的含铽络合物光谱表征………赵莹,谢大弢,吴瑾光,姚光庆,宋增福,徐光宪(173) 掺Er凝胶玻璃中Er离子发光性质的研究…………………谢大弢,吴瑾光,徐端夫,胡天斗,周维金,徐光宪,王启明,杨沁清,雷宏兵(177) 磷酸根与磷酸基水化作用之比较——红外光谱研究………………………………………………………李泉,刘大春,翁诗甫,施鼐,吴瑾光(182) 胆红素-氟化钡体系固相研磨反应的红外光谱研究……………………杨展澜,翁诗甫,吴瑾光(187) LC-GC/FTIR联用方法分析丙二酸二乙酯中的污染物……………………………黄威东,陈吉平(191) 矩阵投影算法用于校正ICP-AES中的光谱干扰………孙大海,张志刚,庄峙厦,谷胜,王小如(194) 用Hα线研究Freon12(CF2CCl2)对电感耦合等离子体(ICP)电子密度的影响——ICP技术在危险废弃物处理方面的应用研究……………………………………陈登云,孙大海,应海,杨芃原,王小如,Frank.S.C.Lee(199) 一种新型微波等离子体增强辉光放电光源基本特性的研究……………………………………………李一木,杜朝晖,段忆翔,张寒琦,金钦汉,刘鸿石(205) 辉光放电质谱分析方法的研究现状………………………………………………陶世权,陈瓞延(209) 石墨探针技术/石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量锰…………………………周立群,葛伊莉(214) 大豆及豆制品中微量元素的光谱测定…………………彭珊珊,张霖霖,姚素楠,赵淑华,黄婷(217) 自制氢化物发生器原子吸收光谱法测定微量样品中Bi的含量…………王孙准,刘满英,杨俊英(220) 火焰原子吸收法间接测定植物中的硫……………………………………何承顺,汪军,范晖(223) 平台石墨炉原子吸收法测定茶叶中的微量镉………………………………………………王淑俊(227) 自编数据处理程序与PW1404型X荧光光谱仪的接口软件LLLZ的研究与应用(Ⅱ) …………………………………………………………………………刘千钧,李兵,罗重庆(230) 钕与3-甲氧基苯甲酸和邻菲罗啉三元配合物的合成及光谱表征……………………………………………………………………………李夏,杨永丽,王繁泓(234) 血浆和组织中皮质酮的荧光测定法………………………………………………熊忠,索有瑞(237) 新试剂N-壬基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(NPT)与钯(Ⅱ)显色反应的研究和应用………………………………………………………………马东兰,蒋玲,李建平,王玉炉(240) 聚酰胺富集双波长光度法同时测定金和银…………………………………………………石威(244) 5′-硝基水杨基荧光酮双波长标准加入分光光度法同时测定锗和钼…………………………………………………………………………郭忠先,黎明波,张淑云(247)三氟乙酰丙酮-Gd(Ⅲ)-CTMAB配合物体系荧光法研究及应用........................................................................倪其道,张银汉,宋子台,吕宇声(252) 第五届亚洲分析科学会议组委会通知 (143)中国科学引文数据库1996年科技期刊被引用频次及影响因子排行表 (176)《光谱学与光谱分析》连续五年入选《EI》 (186)江西省光谱学会分析测试学术报告会 (208)第3期三维立体显示——频率上转换研究的新进展……………………………………陈晓波,张光寅,李美仙,冯衍,侯延冰,郝昭,宋峰,王玉堂,付便翔,李明,胡仁元,孟广政,孙寅官,宋增福(257) 含磷杂环化合物的光电子能谱和质谱研究(Ⅰ)…………………………………李兴林,宋风瑞(261) 激光等离子体软X光源8~20 nm光谱辐射研究……………………………………………郭玉彬(265) 水、旱稻品种叶片光谱的初步研究………………………………………彭运生,王化琪,何道根(269) 类镓等电子序列ZrⅩ-RhⅩⅤ离子的4s24p-4s24d、4s24p-4s4p2、4s24p-4s25s、4p3-4s25s以及4s4p2-4p3跃迁谱线和振子强度的理论计算…………………………………蔡灵仓,李孝昌(273) CH3D分子3V2泛频态高分辨红外光谱的振动分析…………………………………周泽义,朱清时(279) 抗癌新药安吖啶的近红外拉曼光谱及近红外表面增强拉曼光谱的研究……………………………………………田惠军,刘炳玉,宋占军,沈世杰,韩纠缦,方炎(289) 香兰素对甲苯胺希夫碱稀土配合物的红外光声光谱………………………………………………………师同顺,刘国发,滕永富,于连香,徐春放(293) 六亚甲基桥连的希夫碱及其锰(Ⅲ)络合物催化剂的红外光谱研究………………………………………………………季生福,李树本,张如洲,张昕,张玉东(298) 鲱精DNA纤维水合状态的振动谱特征………………………………………………余多慰,柯惟中(303) 珍珠和贝壳珍珠层的傅里叶变换红外光谱研究………………………………………………………陶靖,徐怡庄,翁诗甫,吴瑾光,徐端夫(307) TBP对部分皂化的DMHPA-正庚烷体系及萃取稀土有机相的影响…………………沈玉华,谢安建(311) 表面增强拉曼光谱在麻黄汤冲剂分析中的应用…………………………………张进治,汪瑗(315) 氟里昂(CF2Cl2)对电感耦合等离子体(ICP)放电特性的影响——ICP技术在危险废弃物处理方面的应用研究……………………………………………陈登云,王小如,陈薇,杨芃原,Lee Frank S.C.(319) ICP-AES分析中干扰及其校正方法的进展(Ⅰ)……………………………………李帆,范健(325) 相互干扰系数法校正ICP-AES多元素同时分析的光谱干扰………………………………………………………………金泽祥,陈柏林,江惠坚,汤志勇(329) 因子分析法校正ICP-AES中光谱干扰及与其他方法的比较………………………张卓勇,刘思东(334) 简易OMA系统在钢样成分快速光谱定量分析中的应用…………杨灿珠,林理忠,文小明,徐慧(334) 空气-氩气混合气冷却ICP中镁、铬、镉、锰四种元素的谱线强度和信背比的测定………………………………………………………李义久,曾新平,王玫,吴斌,倪亚明(343) 缝管捕集原子吸收光谱法测定环境样品中微量Pb、Cu和Cd………………………………………………………钱沙华,黄淦泉,杨海燕,康辉,文强(347) 石墨炉原子吸收法测定肿瘤患者血清锗…………………………………………程听大,孙昕(351) 氢氧化铝共沉淀浮选石墨炉原子吸收测水中铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ)…………李琳,冯易君,黄淦泉(354)动物骨中痕量元素铅和镉测定方法的研究……………卜海富,周健,刘玉萍,孙昕,张胜义(359) 石墨炉原子吸收法测定食品中毒害元素铅...................................................邹明强,王大宁,陈明岩,贾睿,曲忠文,郑衍生(363) X射线荧光光谱分析中基体效应的数学校正方法新探.....................谭秉和,龚武,孙伟莹(366) 多组分水溶液中的石油磺酸盐与OP-10的荧光发射光谱..................毕只初,叶建平,俞稼镛(372) 一阶导数光谱法测定食用植物油中桐油掺混的研究........................朱炳辉,莫金垣,黄润心(376) Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)非有机溶剂液-液萃取行为的研究........................张振新,邓凡政,石影(381) 黑龙江省光谱学会第四届理事会 (292)黑龙江省光谱学会通知 (318)第五届亚洲分析科学会议组委会通知 (324)中国科学引文数据库1996年科技期刊被引用频次及影响因子排行表 (362)第4期PPV衍生物/C60薄膜的时间分辨荧光光谱研究……………………………………钱江,单福凯,钱士雄,蔡志岗,余英丰,崔峻,李善君(385) Tm3+和Yb3+共掺五磷酸盐非晶中的间接敏化上转换………冯衍,陈晓波,李昆,宋峰,毕诗章,李美仙,张光寅,宋增福,孟广政,孙寅官(390) 利用时域递归辅助变量法计算极光激发参数………………………………………………常鸿森(394) 芳香族共聚酯液晶的椭圆偏振光谱与光学性质的研究……………………………………………方鲲,许家瑞,麦堪成,王晓,李秋俊,莫党(399) 液体中R6G和R110分子的高灵敏探测…………………………马万云,熊京,蔚舰,张亮,刘岗,王树虎,文克玲,陈瓞延(404) 类氧离子能级的递推公式…………………………………………………………许宗荣,高艳玲(408) 不同气压背景下激光烧蚀Al靶产生等离子体特性分析………满宝元,王公堂,刘爱华,王象泰(411) CsCu2I3薄膜的制备及其吸收谱的研究……………………………………孙家林,孙海锋,李师群(416) 胶束形成前十二烷基硫酸钠与罗丹明R6G相互作用的研究………………………黄传敬,陈立国(420) 9-甲氧基苯并氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺类荧光染料红外光谱的研究………………………………………………………张华,赵同丰,王璧人,赵德丰,李继(425) 甲烷的拉曼光谱特征………………………………………………………………李维华,段玉然(429) 表面等离子体共振吸收对不同激发波长和频移的拉曼带强度的影响………………………………………………………富光华,张春平,张光寅,张东梅,张仁江(432) 准分子激光激发的快速光谱分析…………………………………………杨灿珠,文小明,林理忠(437) ICP-AES测定Ta中杂质元素…………………………………………………………李帆,范健(440) 石墨探针直接收集和石墨探针炉原子吸收法测定APM中痕量镉………………………………………………………………葛伊莉,周立群,张必成,蔡火操(446) 原子吸收法测定饮料中总酸度…………………………王吉德,何梅,王丽,宋启军,彭秧(450) 悬浮液氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋的研究…………………………………………………………………………李光道,汤志勇,金泽祥(453) 循环富集-冷蒸气原子吸收法测定食品中痕量汞的研究……………………………………………邹明强,贾睿,曲忠文,王大宁,张锁秦,张燮(457) 火焰原子吸收光谱法测定盐酸脱氧土霉素中的铁………………………………董银根,沈惠君(461) 6-磺酰香豆素-β-CD的合成及分子识别性质初探………………………赵瑜,李隆弟,童爱君(464)卡尔曼滤波-分光光度法用于有机反应动力学研究……………………………………………张卓勇,刘思东,李宝环,田尚衣,刘群,谢忠巍(468) 金属卟啉螯合体系偏最小二乘荧光光度法同时测定锌镉铅………………………………………………………………丁亚平,吴庆生,程丽娅,王心伟(472) 浅埋泥炭中的木栓质体的荧光光度术研究…………………………………………………钟建华(477) 高铁还原法测定沙棘果实中抗坏血酸及其稳定性………………………………吴丹,汪硕(481) 血清钙的甲基百里香酚蓝测定法………………………………杨彩琴,刘伟娜,赵志弘,吴海燕(485) 导数光谱法同时测定甲硝唑和维生素B6的研究…………………张淑芳,李怀娜,张冬梅,周奇志(488) 等色染料离子对浮选光度法测定铂………………………………………刘保生,陈彩萍,左本成(492) 荷移反应用于对氨基水杨酸钠的测定…………………………李世芳,郑台,徐变珍,赵凤林(496) 三维荧光法在石油污染鉴别中的应用……………………………………周长征,李秀云,宋延博(500) X射线荧光基本参数法测定Y1-x Ce x Ba2Cu3O y中的钇铈钡铜........................................................................毛振伟,陈树榆,石磊,周贵恩(503) 普适分光光度新方法研究.............................................刘国民,王黎,赵杉林,沈春玉(507) 《分析试验室》1999年征订启事 (431)欢迎订阅《光谱学与光谱分析》 (449)欢迎订阅《分析化学文摘》 (456)《中国无机分析化学文摘》1999年征订启事 (460)欢迎订阅《岩矿测试》 (484)《地质实验室》1999年征订启事 (499)敬告读者著作者 (511)第5期利用激光激发原子荧光光谱方法分析海洋沉积物样品中的痕量钯…………………………薛猛,林琴如,马万云,张骏,衣嵘,文克玲,吉望西,陈瓞延(513) L-fucose的光谱研究………………………………………………………刘汉朋,邓希贤,方维海(516) La(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)8-羟基喹啉固体配合物的光声光谱与弛豫过程………………………………………………………………苏庆德,杨跃涛,吕敬慈,赵贵文(519) 钌多氢化合物的低温FTIR光谱研究………………………………………刘省明,索全伶,殷元骐(523) 胃肠道正常组织与相应肿瘤组织结构的FTIR光谱研究………………………………………………………彭卿,徐怡庄,李维红,周孝思,吴瑾光(528) CH35Cl3和CH35Cl237Cl分子V=3的傅里叶变换光谱研究……………………………杨生福,朱清时(532)振动光谱法研究γ-球蛋白同银(I)离子的作用…………………………张朝平,胡宗超,罗玉萍(537) 吡唑啉类新型荧光化合物的合成及其红外光谱和荧光性能………………………………………………………………冼远芳,李东风,李海东,孙书菊(543) 海藻酸钠溶液溶胶-凝胶相转变过程的光谱学研究……………………………………………郑洪河,王利亚,张虎成,张庆芝,杨书廷,王键吉(547) 斯蒂酚酸铅制备反应的分子光谱研究…………………………张玉奇,郑泽根,郑怀礼,谢书诚(551) 2,5-二(甲基苯基)-1,3,4-噁二唑的红外光谱特性………………………………………吴甘霖(556) 稀土元素原子发射光谱及其谱线干扰的高分辨率ICP-AES研究——Ⅲ镝基体对其他稀土元素的光谱干扰………………………………………………应海,杨芃原,张志刚,谷胜,王小如,黄本立(559)发射光谱法研究微波增强微秒级脉冲辉光放电中样品原子的激发和扩散过程……………………………………………苏永选,杨芃原,陈登云,周振,王小如,黄本立(565) 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定鲨鱼软骨中的微量元素………………邓必阳,张展霞(570) ICP-AES直接测定钨产品中杂质元素……………………………………杨秀环,汪丽,唐宝英,张展霞,贺柏龄,李劲枝,彭彤彤(576) ICP-AES法测定锌及其化合物中的杂质元素………………………………………邱红莲,刘继升(580) 微波溶样-ICP/MS法测定稻中15种痕量稀土元素………………刘明,刘虎生,王耐芬,王小燕(583) ICP-AES分析中干扰及其校正方法的进展(Ⅱ)……………………………………李帆,范健(587) 环境水中微量硫酸根离子的流动注射分光光度法测定…………………………范世华,方肇伦(590) 萃取色谱在线预浓集流动注射原子吸收光谱测定地质样品中痕量银…………袁园,郭小伟(593) 增感效应导数火焰原子吸收光谱测定金属铜中微量铅…………………孙汉文,陈兰菊,孙建民(597) MBM新型螯合纤维素富集原子吸收测定痕量铅、镉、铜和镍………………………………陈中兰(601) 石墨炉原子吸收光谱法测定PET树脂及成型品中的锑……………………………王丽玲,白艳玲(606) 掠射技术与X射线荧光分析…………………………………………………………刘亚雯,肖辉(609) 石棉红花岗石与芝麻白花岗石的光谱的研究………………………………………………刘小珍(614) 超分子组合流体室温磷光现象(Ⅱ)——醇对环糊精/碘代乙基联苯/溴代环己烷体系室温磷光的影响…………………………………………………………………………朱渝萍,李隆弟,童爱军(617) 用卡尔曼滤波-分光光度法分析α-羰基烯酮环二硫代缩酮化合物...............................................................张卓勇,刘思东,李宝环,田尚衣,刘群(622) 一种双光路单探头吸收光谱同时测量方法....................................文小明,林理忠,吴映虹(626) Cu2+与胆固醇相互作用的光谱分析研究.......................................宋仲容,曹槐,刘世熙(629) 双波长标准加入法同时测定苯酚和间苯二酚.....................胡敬田,杨景和,马文元,韩荣江(633) 活血逐瘀颗粒剂中芍药甙的含量测定...................................................白雁,李喜凤(637) 《分析试验室》1999年征订启事 (527)欢迎订阅《光谱学与光谱分析》 (536)欢迎订阅《分析化学文摘》 (546)敬告读者著作者 (555)《中国无机分析化学文摘》1999年征订启事 (575)欢迎订阅《岩矿测试》 (579)《地质实验室》1999年征订启事 (582)欢迎订阅1999年《分析化学》 (613)学术会议资料.............................................................................................(616)(621)第十届全国光散射学术会议征文通知(第一轮) (632)第6期激光单分子探测的实验研究…………张亮,刘岗,马万云,文克玲,赵峰,王树虎,陈瓞延(641) Ca8Mg(SiO4)4Cl2中Ce3+和Eu2+的光谱性质和能量传递……………………林海,林久令,刘行仁(645)差谱技术用于实时遥测化学蒸气微弱光谱………………………………………张骏,荀毓龙(649) 计算机模拟技术在研究传能反应产物振动布居中的应用……………………………………………邹胜利,刘传朴,郭敬忠,顾月姝,李学初,徐大东(654) Hα线观测CT-6B托卡马克交流运行时的等离子体行为…………………………董丽芳,王龙(658)C42〈Al〉C32〈Si〉等混合物吸收光谱特性………………………………………………………陈万湘(663) 微分消卷积法提高重迭谱图的分辨率……………………………………方建兴,吴茂成,王定兴(666) 光谱法研究N-烃基吖啶满和10,10’-二烃基-9,9’-联二吖啶烯的氧化反应…………………………………………………………………………宋化灿,英柏宁,邹世春(669) 光热偏转光谱检测水中氟离子含量…………………………………………………………郑崇伟(673) 不同溶剂中钯电极上硝基苯游离基的现场检测…………………………朱先军,吴仲达,王红森(677) 人工神经网络用于有机环境污染物紫外光谱库检索…………张卓勇,刘思东,丁保军,丁蕴铮(680) ICP-AES初级专家系统中的谱线干扰校正的研究………………应海,杨芃原,王小如,黄本立(687) 二冲程气油机燃烧混合油时着火时刻的火焰光谱分析………………………………………………………盛凯夫,宁炜,张国军,陈小迅,王仲芝(693) 用于电热原子吸收光谱法机理研究的方法……………………姚金玉,戴青山,谢文兵,马戈(696) 平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒………………………………谢文兵,姚金玉,马戈(700) 石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒………………………………………舒永红,牟德海(703) 煤中硫化物硫的间接火焰原子吸收法测定…………………………………………………孙贤祥(707) 聚合松香中锌含量的火焰原子吸收法直接测试研究……………………………伍正清,孙彩云(711) 肿瘤患者血清中钴元素含量测定方法研究………………………………程听大,孙昕,张胜义(715) 氢化物-无色散原子荧光法同时测定钢铁中痕量硒和碲………………郭德济,黎柳升,王光明(719) 利用吸附有双硫腙的微晶萘萃取色层富集——火焰原子吸收光谱法测定天然水中痕量铜.................................何海诚,巨振海(724) 火焰原子吸收法测鼠肺组织总钙....................................任建敏,杨明莉,魏泽英,向明章(727) 用于原子吸收光谱仪的高灵敏度燃烧器................................................冯秀文,杨玉琴(731) 用普通X射线荧光光谱仪进行铁价态的定量分析...........................龚武,谭秉和,邵光玓(734) 催化剂原料高岭土的XRF分析...................................................包生祥,王志红,荣丽梅(739) 不除氧条件下环糊精诱导室温磷光法测定喹啉..............................陈小康,牟兰,李隆弟(742) 大亚湾土壤胡敏酸的荧光光谱特征.................................俞天智,滕秀兰,杜金州,陶祖贻(746) meso-四(4-磺基苯基)卟啉(TPPS)在微乳液中的行为研究......吴星,袁诗海,施巧芳,郭荣(751) 碘-四氯化碳萃取光度法间接测定痕量草酸根...................................................沈友(756) 铁(Ⅱ)硫代巴比妥酸-NO2-显色反应............................................................黄选忠(759) 1998年总目次 (762)国内科技期刊按影响因子排序,物理学类 (653)国内科技期刊各学科按影响因子排序 (662)国内科技期刊按影响因子排序,化学类 (676)科技书讯 (686)敬告读者著作者 (718)。
火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量
火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量火焰原子吸收法(Flame Atomic Absorption Spectroscopy,FAAS)是一种常用于测定植物叶片中金属元素含量的分析方法。
本文将介绍火焰原子吸收法测定植物叶片中铅(Pb)含量的实验步骤和结果分析。
实验步骤:1. 样品的制备:a. 收集植物叶片样品,尽量选择健康的、无明显损伤的叶片;b. 将叶片表面的灰尘和杂质用纯水洗净,然后用酸洗解决方案(如硝酸)去除叶片表面与环境接触而吸附的铅离子;c. 用纯水洗净叶片,将其晾干或用纸巾吸干。
2. 标准曲线的制备:a. 准备一系列浓度递增的铅溶液标准品,可选择浓度为0.5、1.0、2.0、5.0和10.0 mg/L的浓度;b. 在适当的温度下将标准品溶解在去离子水中,制备出相应浓度的标准溶液。
3. 火焰原子吸收法测定:a. 打开火焰原子吸收光谱仪并进行预热,调节好样品切口尺寸,使其适合检测;b. 将待测样品和标准溶液各取一定体积,放入样品槽中;c. 设置好工作条件,如激发波长、入射光强、激发光源、泄漏阈值等;d. 开始测定,仪器将通过光吸收差异来测量各样品中的铅浓度。
4. 结果处理:a. 通过标准曲线拟合各样品对应的吸收峰高度,计算出各样品中铅的浓度;b. 对于待测样品,通过相同的方法进行浓度计算;c. 结果可以以毫克每升(mg/L)或毫克每千克(mg/kg)的单位表示。
结果分析:1. 铅含量的测定结果可以用于评价植物叶片中的金属污染程度,提供重要参考依据;2. 通过对不同样品的比较,可以对不同地点或不同种类的植物叶片中铅含量进行评估;3. 如果测得的铅含量超过了相关标准规定的限值,可能需要采取相应措施来减少铅的吸收或调整土壤环境。
总结:火焰原子吸收法是一种常用于测定植物叶片中金属元素含量的有效方法,通过该方法可以测定植物叶片中铅含量,并提供重要的环境污染评估数据。
实验过程中需要注意样品的制备和仪器调整等细节,以确保测定结果的准确性和可靠性。
火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量
火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量植物是生态系统中的重要组成部分,其叶片中的微量元素含量对于植物的生长发育、病虫害抵抗力以及人体健康等方面都有着重要的作用。
其中,铅是一种有害物质,其对于植物的生长和发育有着不同程度的影响。
因此,准确快速地测定植物叶片中的铅含量对于研究植物的生态行为以及生态系统的健康状况具有重要意义。
目前,常用的测定植物叶片中的铅含量方法有火焰原子吸收法、电感耦合等离子体质谱法、X射线荧光法等。
其中,火焰原子吸收法具有灵敏度高、测定范围广、实验操作简单等优点,成为测定植物叶片中微量元素含量的重要方法之一。
火焰原子吸收法的基本原理是通过将样品中的元素原子化,并使其处于激发状态,利用吸收光谱法测定其吸收线的强度和颜色,从而确定样品中元素的浓度。
在测定植物叶片中铅含量时,其样品前处理方法主要包括样品收集、样品处理、样品研磨和样品消解等步骤。
首先,在收集植物叶片样品时,应避免与铅污染源(如汽车尾气、铅水管等)接触,以免样品污染。
收集好样品后,应将其洗净并晾干。
然后,进行样品处理。
样品处理的目的是去除样品中的有机物并将其转化为干燥、均匀的样品。
一般采用氧化剂(如硝酸)对样品进行处理,以去除有机物,同时,也可以促进铅离子的释放。
接下来,对样品进行研磨。
样品研磨是为了将样品均匀化,并增大样品的比表面积,减少样品中的颗粒大小差异。
研磨的方法可以采用手磨或机械磨。
最后,进行样品消解,研磨好的样品应放入烧杯中,加入少量的硝酸和氢氧化钠溶液,用热板加热消解。
消解后用蒸馏水稀释,放入采用预实验确定好的铅含量的容器中,经过火焰原子吸收法测定铅含量。
总的来说,火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量具有灵敏度高、测定范围广、实验操作简单等优点,在实际应用中被广泛采用。
但是,在应用过程中也存在一定的局限性,如对样品前处理要求高、仪器昂贵等,需要在实践中不断探索和完善。
催化燃烧/库仑滴定法测定植物叶片中硫
植物叶片中硫 的含量 ,免除样品人工消化和化学滴 体系 ) 测定 HS , z 。低温带 、 O 中温带和高温带 的燃烧
1 仪器 和试 剂
L一 S 2型库仑测硫仪 ( 江苏 电分析仪器厂 )电动 , 粉碎 机 , 风 干燥箱 。 鼓
三氧 化钨 ( 优级 纯 ) 。电解 液 : 化钾 ( 级纯 ) 碘 优 、 溴化 钾 ( 级 纯 ) 6g冰 乙酸 ( 级纯 )2m , 馏 优 各 , 优 1 L 蒸
薄 的三氧 化钨 ,置 于裂 解炉 内 ,在清 洁空气 流 中燃
比浊法存在所需试剂众多 、 消化步骤繁琐 、 比浊测定 条件苛刻等问题 , 测定体系不稳定 , 连续化程度低 ,
不利 于大 批 量样 品 的快速测 定 。本 文采 集城 区常见
绿化树种的树叶 ,应用催化燃烧 / 库仑滴定法测定 定等操作 , 每样分析时间为 5 i, n 自动化程度高 , a r 结 果重 现性 好 。
烧处理 ( 三氧化钨作催化剂 ) 。硫生成 S : O 并随空气 流进人电解液转变成 HS , z ,应用库仑滴定法( 一 1 O 1 K : 温度分别设定为 50 80 1 5 ℃, 0 、0 和 0 停留时间分别 1 为 4 、O和 2 5s 53 2 。空气 流量 为 1 0 Lmn 0m /i。电解 0
具有 应用 价值 。
气、 汽车尾气排放污染情况不同, 同一树种叶片中硫
含 量 有 明显 差异 , 现 为 工厂 区 >商 业居 住 区 >风 表
景区 ; 在反映区域环境空气 S ② O 的污染水平上 ,
植 物监 测 的结 果 与空 气 自动 监 测 的 结 果 具 有 一 致
5 参考文献
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火焰原子吸收法测定植物叶片中Pb_Cd_Cu_Zn含量
文章编号:1006-446X(2004)07-0048-04火焰原子吸收法测定植物叶片中Pb、Cd、Cu、Zn含量陈炜彬黄俊生池泳浩谢飞燕任乃林(韩山师范学院化学系,广东潮州521041)摘要:对八种植物叶片(糖胶树、榕树、红花羊蹄甲、银合欢、垂叶榕、白玉兰、蟛蜞菊、大花紫薇)中Pb、Cd、Cu、Zn的测定方法进行了研究,采用炭化)灰化)硝酸溶解方法进行样品处理,火焰原子吸收法测定Pb、Cd、Cu、Zn四种重金属元素。
结果表明,该法准确,回收率高。
各元素的回收率分别为:铅88%~105%、镉90%~103%、铜90%~105%、锌91%~105%。
关键词:火焰原子吸收法;植物;铅;镉;铜;锌中图分类号:O657131文献标识码:A大气中的重金属元素污染防治,是当今环境工程的重要课题。
而植物可以通过呼吸作用和根系吸收大气中的重金属元素,因此可以利用植物作为指示器,监测大气中的重金属元素,评价环境质量。
目前,植物样品中重金属元素含量的测定广泛采用原子吸收法[1~5]。
本文通过利用原子吸收分光光度法对糖胶树、榕树、红花羊蹄甲、银合欢、垂叶榕、白玉兰、蟛蜞菊、大花紫薇叶片中的重金属元素(Pb、Cd、Cu、Zn)含量进行测定,提供可靠的重金属元素含量数据,对环境评价具有较大的理论和实用意义。
植物样品目前采用的消化方法主要有湿法消化法和干灰化法。
湿法耗时,操作环节多,消化条件容易失控,引入污染或者造成损失的可能性较大,同时消耗大量的浓酸,其蒸出酸气恶化工作环境,造成环境污染[2,3]。
本文采用干灰化法,方法简单,能灰化大量样品,避免高浓度酸的引入,试剂杂质的干扰少,引起的污染和空白低,而且直接用硝酸溶解灰分,试剂用量少、成本低。
由测定结果显示,可获得较好的灵敏度、精密度和准确度。
1实验部分111仪器(1)W FX-1F2B2原子吸收分光光度计(北京瑞利分析仪器公司);(2)铅、镉、铜、锌空心阴极灯(北京瑞利普光电器件厂);(3)空气压缩机(北京第二光学仪器厂);(4)SX2箱式电阻炉(上海市实验仪器总厂)。
火焰原子吸收法间接测定蔬菜中硫的研究
文章编号:100021573(2003)0320105204火焰原子吸收法间接测定蔬菜中硫的研究周秋香1, 杨莉丽2, 张德强3①(1.廊坊师范学院,河北廊坊065000;2.河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002;3.河北省科学院,河北石家庄050081)摘要:研究利用硫酸根与铬酸钡悬浊液反应释放出铬酸根,以火焰原子吸收法测定铬酸根,从而实现硫含量的测定。
同时研究了各种试验条件对测定灵敏度的影响,并建立了最佳试验条件;利用该法可将常规火焰原子吸收的灵敏度提高8倍,检出限改善5倍。
该方法应用于蔬菜样品中的硫的测定,回收率介于96%~106%之间。
关 键 词:火焰原子吸收法;间接测定;硫;蔬菜中图分类号:O 613.51,O 657.31 文献标识码:BThe study on indirect determination of sulf ur in vegetables by flame atomic absorption spectrometryZHOU Qiu 2xiang 1,Y ANG Li 2li 2,ZH ANG De 2qiang3(ngfang Normal College ,Langfang 065000,China ;2.College of Chemistry &Environmental Science ,Hebei University ,Baoding 071002,China ;3.Hebei Academy of Sciences ,Shijiazhuang 050081,China )Abstract :A method for the indirect determination of sulfur in vegetables by flame atomic absorptionspectrometry (FAAS )has been proposed in this paper.On the basis of exchange reaction of SO 42-with BaCrO 4in the water -ethanol -ammonia medium and the determination of chromium ,the content of sulfur was determined by the proposed method.Various conditions affecting the quantita 2tive determination of SO 42-with this method were investigated and optimized.The sensitivity anddetection limit of the proposed method were improved by 8and 5fold than those of conventional FAAS.The proposed method was successfully applied to the determination of sulfur in vegetables with a recovery range of 96%~106%.K ey w ords :FAAS ;indirect determination ;sulfur ;vegetables随着环境污染的日趋严重,硫的排放大大超标,致使大气、水体、土壤中硫的含量增加。
火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量
火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量火焰原子吸收法是一种常用的测定植物叶片中铅含量的方法。
该方法利用火焰原子吸收光谱仪测定样品中的铅原子吸收特性,通过比较待测样品和标准曲线的吸光度差值来确定铅的含量。
需要准备植物叶片样品。
可以选择生长在污染区域的植物,或者有喜铅植物的叶片作为样品。
收集样品后,用纯水洗净并晾干。
然后将样品研磨成粉末状备用。
接下来,需要准备标准曲线。
可以制备不同浓度的铅标准溶液,一般选取0、2、4、6、8和10 mg/L的铅标准溶液。
取适量的每种浓度的铅标准溶液,如10 mL,分别转移到50 mL 瓶中,用纯水稀释至50 mL,得到6个不同浓度的铅标准溶液。
然后,进行样品处理。
取适量的样品粉末,称量至约0.2 g,转移到50 mL瓶中,用纯水稀释至50 mL,得到待测样品溶液。
接下来,进行火焰原子吸收光谱仪的测定。
根据仪器的操作说明,调节火焰燃烧条件,确保其稳定,并进行基准校准。
将待测样品溶液和各个浓度的铅标准溶液按照相同的操作程序进样。
记录吸光度数值。
绘制标准曲线并计算样品中的铅含量。
将标准曲线上的吸光度数值以铅的浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制曲线。
利用待测样品的吸光度数值在标准曲线上找到相应的浓度,并推算出样品中铅的含量。
需要注意的是,在进行实验操作时,应严格遵守实验室安全操作规范,避免铅污染对实验人员和环境造成伤害。
为保证实验结果的准确性,应重复实验多次并取平均值。
也需要优化实验条件,如选择最佳的火焰燃烧条件和样品处理方法,以提高测定的准确性和精确性。
火焰原子吸收法是一种快速、准确的测定植物叶片中铅含量的方法。
通过该方法可以对植物叶片中的铅污染情况进行评估,为环境保护和食品安全提供科学依据。
火焰原子吸收光谱法测定荷叶中几种营养元素含量
K、 a的含量较高 , C 微量元 素 Mn F 、n的含量依次降低 。方法 回收率在 9 、 eZ 7% 一13 5 0 . %之 间 , 相对 标准偏 差 在 07 % 一 . 1 之间 , .0 35% 测定结果对荷 叶进一步综合开发利用提供 了有用 的数据 。 关键词 : 火焰原子吸收光谱法 ; 叶 ; 荷 营养元素
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第2 3卷 20 07年 1 2月
武
夷
科
学
W UY C EN O IS I CE J URNAL
Vo . 123 De 20 7 e. 0
文 章 编 号 :0 1 4 7 -2 0 ) 1 0 3 - 10 . 26 (0 7 0 - 0 50 4
水为 二级 ( 去离 子 ) 。 水 123 标准 溶液 ..
分析纯的碳酸钙、 氯化钾配制 , J含量均为 10 t m ~, 00 g・ L 使用时逐级稀释成标准工作溶液。 x
124 标准 工作 液 的配制 .. 元 素 的标 准 系列工 作溶 液 , 定容 成 10 L2 的盐 酸溶液 。 0 m %
法 对荷 叶 中钾 、 、 、 、 、 六种 营养元 素 的含量 进行 了测 定 , 钙 镁 锰 铁 锌 为研究 荷 叶 中的微 量元 素与 药 效 的关系 提供科 学 数据 。
1 材 料 和 方 法
1 1 仪器 与工 作条 件 .
WF X一10 3A原 子 吸收分光 光 度计 ( 北京 瑞利 分 析仪 器公 司 ) 附计算 机 和软 件处 理 系 统 。 , 仪器 工作条 件见 表 1 。
中 图分 类 号 : Q一 3 3 文献标识码 : A
荷 叶属 睡莲 植物 ( e m onb e ar ) N l b uir G et 的干燥 叶 _ , 叶分布 于我 国大 部分 地 区 , 产 u la h 1荷 j 主 于 湖南 、 湖北 、 江 、 苏等 地 ] 浙 江 。传 统 医学 认 为 荷 叶性 味 苦寒 , 有 清暑 利 湿 , 发 清 阳 , 具 生 清 心 去热 , 血利 水 的活性 。据 《 止 本草 纲 目》 记载 “ 叶服 之 , 人瘦 劣 ” “ 荷 令 、 生发 元 气 , 助 脾 胃, 裨 涩 精浊 , 淤血 , 肿痛 , 散 消 发痘 疮 ” 。现代 临床研究 表 明 : 叶具 有 降脂 减 肥 、 氧化 与抗 衰 老 、 荷 抗 抑 制脂肪 肝 、 菌 、 抑 抗病 毒 、 炎 、 抗 抗敏 等作 用 J 。在 19 9 1年 l 月 中华 人 民共 和 国卫 生 部 的卫 1 监 发 (9 1 第 4 19 ) 5号文 件 中 , 叶被 列入 第 2批 “ 是食 品又 是药 品 ” 荷 既 的名 单 之 中 , 叶在 食用 荷 及 药用 两方 面均 有较 广泛 的应 用 。
火焰原子吸收光谱法(faas法)测定复活草中的微量元素
火焰原子吸收光谱法(faas法)测定复活草中的微量元素
火焰原子吸收法是一种微量元素测定方法,即用火焰原子吸收光谱法(FAAS法)来测定复活草中的微量元素。
火焰原子吸收法是指在火焰中,由于原子态原子发出吸收光谱,从而测定样品中各种元素的含量。
1、首先将复活草样品分装到容器中,加入酸或水,经研磨后将复活草粉末称取适量,放入原子吸收仪的酶注瓶中。
2、在原子吸收仪上对称取发射端和吸收端,并在机器上控制吸收端到样品酶注瓶,放入原子吸收仪中。
3、将火焰激发器通电,使样品中的元素原子在火焰中离解,利用原子吸收仪中的吸收端,以波长的方式检测样品中的各种元素的含量,以此计算出复活草中的微量元素含量。
4、根据所得数据,可以计算出复活草中的微量元素含量。
以上就是采用火焰原子吸收光谱法(FAAS法)测定复活草中的微量元素的方法。
它是一种简便易行、准确可靠的微量元素测定方法,可以有效地检测复活草中的微量元素含量。
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英国发明假药检测新技术
DⅡ CT DE TERM ATI oN oF THE CoNCI TRATI oN I 瓜 oF S ⅡJ BY LAM ATOM I ABS F C oR阿 I oN P S ECTRoM口 RY Er c
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9 3 . 6. %
KEYW ORDS f meao ca srt ns e t mer n i c ee ia o l a tmi o i p cr t b p o o y,idr td tr n t n,pa t ef uf r e m i ln a,sl l u
精准 测量仪 器有 巨大 发展潜 力
2 1 年估计将达到 612 02 . 亿美元。值得注意的是 , 5 亚太地 区
各地对光学数码化转换器 和扫描器 的 日益增 长的需求 正 在 成为全球光学数码化转换器 和扫描 器市场 发展的决 定性推
树叶中硫含量的测定
银杏和柿子叶中硫含量的测定摘要本文以校园常见绿化树种为研究对象,通过测定叶片含硫量从而确定不同树种对环境中硫的吸收能力。
实验采用BaSO4沉淀比浊法对银杏叶和柿子叶中含硫量进行测定,其结果表明,银杏相对于柿子对大气中硫的吸附更显著。
对比同一采样点不同树种叶片含硫量,不同绿化树种对硫的吸附能力不同。
关键词银杏;柿子;硫含量的测定;比浊法;1 引言测定植物叶片中的含硫量,是指示大气二氧化硫污染程度和确定植物净化能力的重要手段之一。
在一定范围内,植物吸硫量与环境中的二氧化硫浓度呈线形关系。
因此,测定植物叶片中含硫量,可以从另一个角度来监测大气中二氧化硫污染情况,并可以观察大气二氧化硫对植物的影响,为城市园林绿化和环境治理提供理论依据。
目前,植物中硫含量的测定方法有微库仑法,硫酸钡比浊法,主要是将其转化为SO42-,然后测定体系中SO42-。
一般地,测定SO42-的重要方法有萃取分光光度法[1]、有微库仑法、硫酸钡比浊法,、铬酸钡光度法[2]等。
本实验采用BaSO4沉淀比浊法[3]对北京化工大学校内的银杏和冬青两种树叶中硫含量进行了测定,结果表明,银杏相对于冬青可以更有效吸附和净化大气中的二氧化硫。
实验将植物样品在充满氧气和高温条件下燃烧,分解出来的硫被过氧化氢氧化成硫酸根,在微酸的条件下,加入起浊剂BaCl2,硫酸根与钡离子形成微细的硫酸钡胶体悬浮于溶液中,使溶液混浊,其混浊度与溶液中硫酸根含量成正比,可用分光光度计比浊分析。
2 实验部分2.1 仪器与试剂U-3010分光光度计,电磁搅拌器,氧气钢瓶及500mL磨口瓶、500mL碘量瓶或具磨口塞的硬质三角瓶,特制瓶塞塞下端焊接0.5-0.8cm的白金丝(亦可用6%过氧化氢淬火3次-4次的镍铬丝或电热丝代替),下端编制成式样筐,50.00mL及30mL酸式滴定管各1支,80mL小烧杯2个。
无水NaSO4、NaCl、丙三醇、95%乙醇、BaCl2.2H2O、30%H2O2均为分析纯(北京化工厂);水为去离子水。
火焰原子吸收光谱法间接测定植物叶片中的硫
火焰原子吸收光谱法间接测定植物叶片中的硫张 琪 刘琳娟(南通市环境监测中心站,南通 226006) 摘要 将植物叶片中的有机硫和无机硫用酸消化使植物体中的各种硫转化成硫酸盐,利用硫酸盐与铬酸钡悬浊液反应释放出铬酸根,以火焰原子吸收光谱法测定溶液中游离的铬酸根,间接测定消化液中的硫酸盐。
研究了试验条件对测定灵敏度的影响,确定了最佳试验条件,该法用于植物叶片中硫含量的分析,回收率在92.5%~96.3%之间。
关键词 火焰原子吸收光谱法 间接测定 植物叶片 硫 硫是维持生命的必要元素,它与植物的正常生理代谢活动密切相关。
植物可以从土壤中摄取离子形态的硫,又可通过叶片吸收大气中的二氧化硫。
近年来,工业排放的二氧化硫气体不断增加,造成严重的大气污染。
通过分析植物叶片中硫的含量,可以监测大气被二氧化硫污染的程度。
测定植物叶片中硫含量的方法有许多种,除用一体化定硫仪[1]测定外,其它分析方法一般分为两步:一是待测液的准备;二是待测液中硫的定量分析。
待测液的准备一般采用HNO3-HCl O4消煮法, Mg(NO3)2灰化法,氧瓶燃烧法等;待测液中硫的定量方法一般参照水中硫酸盐的分析方法。
水中硫酸盐的常用分析方法有重量法、离子色谱法、铬酸钡比色法和铬酸钡间接原子吸收光谱法[2],尽管这些方法各有特点,但也有一定的不足。
火焰原子吸收法间接测定水中S O42-已列为国家标准(G B13196-1991),但测定植物中硫的报道不多。
笔者在文献[2-4]的基础上,采用HNO3-HCl O4消煮,间接火焰原子吸收光谱法测定消化液中硫酸盐,计算植物叶片中的硫含量。
1 实验部分1.1 主要仪器与试剂 原子吸收分光光度计:AA-100型,美国PE公司; 硫酸盐标准溶液:S042-含量为1.000g/L。
称取无水硫酸钠(在105℃烘干2h)1.4786g,用水溶解,定容至1L,分析时逐级稀释至所需浓度; 铬酸钡悬浊液:称取铬酸钡0.5g溶于含有0.42mL浓盐酸和14.7mL冰乙酸的200mL水中,贮备于聚乙烯瓶中,用前摇匀; 氯化钙溶液:2.80g/L。
连续光源火焰原子吸收光谱仪测定煤中的硫
v Parvinen和Lajunen研究了用电热原子化器通 过AlS,SnS和InS分子吸收测定硫。在另一 项研究中,AlS,SnS和InS的 MAS被用于测 定硫和氘灯背景校正。然而,传统的原子吸 收光谱仪器的使用,由于单色器分辨率不足 无法分开相邻超精细的MAS谱线而产生光谱 干扰。此外,单色光的波长可能不完全匹配 选定的含有分析物的双原子分子的转动吸收 线。
连续光源火焰原子吸收光谱仪测定煤 中的硫
连续光源火焰原子吸收光谱仪测定煤 中的硫
v 最后,该方法适用于含硫量在12个不同的煤在 土耳其的各种来源取得的样品直接测定。 HR - CS -原子吸收光谱法发现的浓度列于表3。
连续光源火焰原子吸收光谱仪测定煤 中的硫
4. Conclusion
v 目前的工作证明,HR- CS- FAAS技术,可用 于直接测定煤中的硫,通过测量在空气 - 乙 炔火焰产生一个适当的CS分子吸收线。该方 法是更快,更简单,比其他硫测定技术和可 靠的传统含硫量的具体技术。
连续光源火焰原子吸收光谱仪测定煤 中的硫
3.2. Optimization of flame conditions
v 首先是火焰类型的选择。在文献中,分别用乙炔/空 气和一氧化二氮/乙炔火焰。在这项研究中,乙炔/ 空气为首选由于满意的效果和易用性。
v 其次,燃料比(乙炔/空气)进行了优化,这是用 HR - CS火焰原子吸收光谱法测定硫的最重要的参 数。为此,1%H2SO4被用于所有的优化实验。60和 120 L/h-1之间的燃料比进行测试,以找到最佳状态 并在图1所示。获得了最大吸收在70-80 L/h-1燃料比。
连续光源火焰原子吸收光谱仪测定煤 中的硫
1. Introduction
原子吸收光谱法间接测定萤石中的全硫
原子吸收光谱法间接测定萤石中的全硫
刘玉龙;缪德仁
【期刊名称】《分析试验室》
【年(卷),期】2009(28)8
【摘要】基于SO4^2-和BaCr溶液反应生成BaSO4沉淀,置换出定量的
CrO4^2-,通过原子吸收法测定Cr,建立了间接测定萤石中硫的原子吸收光谱法。
方法的工作曲线范围0.05~20μg/mL SO4^2-,检出限为0.017μg/mL S,适用于硫质量分数在0.01%~3%范围内萤石样品的测定。
【总页数】3页(P19-21)
【关键词】硫;火焰原子吸收法;间接测定;萤石
【作者】刘玉龙;缪德仁
【作者单位】中国地质大学(北京)水资源与环境学院
【正文语种】中文
【中图分类】O557.3
【相关文献】
1.原子吸收光谱法间接测定铁矿及锌精矿中的硫 [J], 范健;李建辉
2.火焰原子吸收光谱法间接测定植物叶片中的硫 [J], 张琪;刘琳娟
3.铬酸钡间接火焰原子吸收光谱法测定5种绿化树种叶片中含硫量的比较研究 [J], 王晨希
4.离子对萃取原子吸收光谱法间接测定微量硫氰酸根和碘 [J], 侯永根;林树昌;迟锡
增
5.新铜试剂-铜(Ⅰ)-四氟合硼离子缔合萃取-火焰原子吸收光谱法间接测定柑桔园土壤中全硼 [J], 陆建军;龚琦;韦小玲;张树青
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火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量
火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量火焰原子吸收法是一种常用的分析化学方法,用于测定植物叶片中的铅含量。
铅是一种常见的环境污染物,其在植物叶片中的富集对人类健康和生态环境造成了严重的威胁。
对植物叶片中的铅含量进行准确的测定和监测是至关重要的。
火焰原子吸收法是一种高灵敏度和高准确性的分析方法,适用于各种类型的样品。
它是基于原子吸收光谱技术的,通过分析样品中金属元素的吸收光谱来确定其含量。
在测定植物叶片中的铅含量时,首先需要将样品进行前处理,然后通过火焰原子吸收光谱仪进行分析,最终得出铅的含量数据。
火焰原子吸收法的原理主要包括以下几个步骤:溶解样品、原子化和光谱分析。
将植物叶片样品进行溶解,通常采用的方法是采用适当的溶剂将样品溶解,使得其中的金属元素以离子形式存在。
然后,将溶解后的样品喷入火焰中进行原子化,使得金属元素中的离子转化为原子态。
使用火焰原子吸收光谱仪对原子化后的样品进行光谱分析,通过测量吸收光谱的强度来确定样品中铅的含量。
火焰原子吸收法具有许多优点,使其成为测定植物叶片中铅含量的理想方法。
它具有非常高的灵敏度和准确性,可以准确地测定样品中极低浓度的金属元素。
该方法简单、快速,适用于各种类型的样品。
火焰原子吸收法还能够同时测定多种金属元素的含量,使得其在环境监测和地质勘探等领域有着广泛的应用。
在进行植物叶片中铅含量的测定时,需要注意一些关键因素,以确保测试结果的准确性。
样品的前处理非常重要,需要使用适当的方法将植物叶片样品溶解,使得其中的金属元素能够以离子形式存在。
火焰原子吸收光谱仪的操作和标定也需要严格控制,以确保测试结果的准确性和可靠性。
实验室环境中的污染也需要严格控制,以避免对测试结果的干扰。
火焰原子吸收法是一种可靠、准确的分析方法,适用于测定植物叶片中的铅含量。
通过严格控制实验条件和操作流程,可以获得准确的测试结果,为环境监测和生态环境保护提供可靠的数据支持。
随着技术的不断进步和完善,相信火焰原子吸收法将在未来的环境分析领域发挥越来越重要的作用。
火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量
火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量火焰原子吸收法是一种常用的分析化学方法,用于测定植物叶片中的铅含量。
这种方法具有高灵敏度、高准确性和高选择性的特点,因此被广泛应用于环境监测、食品安全和植物学研究等领域。
植物叶片中的铅含量是一个重要的环境指标,因为铅是一种常见的环境污染物,会对人体健康和生态系统造成严重的危害。
及时准确地测定植物叶片中的铅含量对于评估环境污染状况、保护生态环境以及保障人类健康具有重要意义。
1. 样品的制备将采集到的植物叶片样品进行干燥、研磨和过筛处理,使得样品能够充分均匀地溶解于溶剂中。
然后按照一定的比例将样品加入到酸性溶剂中,进行酸溶解处理,将植物叶片中的铅离子溶解到溶液中。
2. 样品的预处理将溶解后的样品溶液进行预处理,通常包括去除杂质、稀释以及配制标准溶液等步骤。
这些步骤能够保证后续的测定过程准确可靠。
3. 使用火焰原子吸收光谱仪进行测定将预处理后的样品溶液分别注入火焰原子吸收光谱仪中进行测定。
在测定过程中,利用锥形灯光束穿过火焰,使得样品中的铅原子吸收特定波长的光线。
通过测定光谱仪在特定波长处的吸收光强度,可以得到植物叶片样品中的铅含量。
4. 数据分析和结果处理根据测定得到的吸收光谱数据,通过标准曲线法、内标法或标准加入法等方法,计算出植物叶片中的铅含量。
根据测定结果,可以评估植物叶片样品中铅的污染状况,为环境监测和生态保护提供重要的数据支持。
火焰原子吸收法测定植物叶片中的铅含量具有许多优点,比如测定过程简单、快速、灵敏度高、准确性好等。
也需要注意一些可能的干扰因素,比如基体效应、共存物质的影响等。
在进行测定时需要严格控制实验条件,保证测定结果的准确性和可靠性。
火焰原子吸收法是一种非常有效的方法,用于测定植物叶片中的铅含量。
通过该方法的应用,可以及时准确地了解植物叶片中铅的污染情况,为环境保护和人类健康提供重要的科学依据。
火焰原子吸收法测定植物叶片中Pb、Cd、Cu、Zn含量
火焰原子吸收法测定植物叶片中Pb、Cd、Cu、Zn含量
陈炜彬;黄俊生;池泳浩;谢飞燕;任乃林
【期刊名称】《广东微量元素科学》
【年(卷),期】2004(11)7
【摘要】对八种植物叶片(糖胶树、榕树、红花羊蹄甲、银合欢、垂叶榕、白玉兰、蟛蜞菊、大花紫薇)中Pb、Cd、Cu、Zn的测定方法进行了研究,采用炭化-灰化-
硝酸溶解方法进行样品处理,火焰原子吸收法测定Pb、Cd、Cu、Zn四种重金属元素.结果表明,该法准确,回收率高.各元素的回收率分别为:铅88%~105%、镉90%~103%、铜90%~105%、锌91%~105%.
【总页数】4页(P48-51)
【作者】陈炜彬;黄俊生;池泳浩;谢飞燕;任乃林
【作者单位】韩山师范学院化学系,广东,潮州,521041;韩山师范学院化学系,广东,潮州,521041;韩山师范学院化学系,广东,潮州,521041;韩山师范学院化学系,广东,潮州,521041;韩山师范学院化学系,广东,潮州,521041
【正文语种】中文
【中图分类】O657.31
【相关文献】
1.火焰原子吸收法测定西沙群岛土壤中Pb,Cd,Mn,Co,Ni,Cr,Cu,Zn的问题分析 [J], 齐文启;曹杰山
2.火焰原子吸收光谱法测定矿石中Cu、Pb、Zn的含量 [J], 何召龄
3.火焰原子吸收光谱法测定丙酮酸钙中Pb2+、Cd2+、Cu2+的含量 [J], 徐恒瑰;彭茵;张莹
4.火焰原子吸收光谱法测定黄鳝鱼体中的Zn、Cu、Pb和Cd [J], 王敏
5.原子吸收法测定奶粉中Cu,Pb,Zn,Cd的含量:七种消化体系... [J], 李赛君;杨振海
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步: 一是待测液 的准备 ; 二是待测 液中硫的定量分
析。待测液的准备一般采用 H O 一 CO 消煮法 , N , H I Mg N , ( O )灰化 法 , 瓶燃 烧 法 等 ; 测 液 中硫 的定 氧 待
量方 法一般 参 照水 中硫 酸盐 的分析 方法 。水 中硫 酸
1 3 1 样 品处 理 ..
之 间。
关键词 火焰原子吸收光谱法
间接 测定
植物叶片 硫
硫是维持生命的必要元素 , 它与植物的正 常生
理代谢 活 动密切 相关 。植 物可 以从土 壤 中摄取 离子 形态 的硫 , 可通过 叶 片 吸 收 大 气 中 的二 氧 化 硫 。 又
硝 酸铜 溶液 :0 0gL 1. / 。称取 硝酸铜 10g溶 于 . 10mL水 中 , 匀 ; 0 摇
一
波长 :5 . n; 电流 :. 379nl灯 3 0mA; 光谱 通 带宽 : 02n 燃烧 器 高度 : m; . m; 6m 空气 流量 :. / i; 80L mn 乙
炔流量 : . / n 4 5L mi。
13 实验 方 法 。
体化定硫仪…测定外 , 其它分析方法一般分 为两
维普资讯
化学分析计量
20 0 7年 , l , 2期 第 6卷 第
火 焰原 子 吸收 光 谱 法 间接 测定 植 物 叶片 中的硫
张 琪 刘 琳 娟
( 南通市 环境监滴中 心站, 南通 260) 20 6
摘要 将植物叶片 中的有机硫 和无机硫 用酸 消化使植 物体 中的各种硫 转化成硫 酸盐 , 利用硫酸 盐与铬酸钡 悬
三 角瓶 中 , 加入 玻 璃珠 2个 , 优 级纯 H O 3m 加 N , L, 加 盖后 , 置过 夜 。第二 天 , 人 电热 板 上 10 放 放 5 ℃消 化 至不再 冒黄 烟 , 化液 至澄 清后 , 优级 纯 HCO 消 加 I
原子 吸 收分光 光度 计 : A一10型 , 国 P A 0 美 E公
司:
2m , H I L 当 CO 分解 冒白烟后 , 溶液至近干, 试样 已 完全 分解 , 冷却 , 0 2 的硝 酸溶 液 定 容 于 5 L 用 .% 0m
容 量瓶 中 , 测 , 待 同时带试 剂 空 白。
1 3 2 样 品测定 ..
硫酸盐 标 准溶 液 :0 含 量 为 10 0gL 称 S 一 .0 / 。 取无 水硫 酸钠 ( 15 在 0 ℃烘 干 2h 1486g用水 溶 ).7 , 解, 定容至 1L 分 析时 逐级稀 释 至所需 浓度 ; ,
实验所用其它试剂均为分析纯 ;
实 验用 水为去 离 子水 。
12 仪 器工作 条件 .
近年来 , 工业排放 的二氧化硫气体不断增加 , 造成严
重 的大气 污染 。通 过 分 析植 物 叶 片 中硫 的含 量 , 可 以监 测大气 被二 氧化 硫污 染的 程度 。 测定植 物 叶片 中 硫 含量 的方 法 有许 多 种 , 除用
对从 现场采 集 的新鲜植 物 叶片样 品立 即用 自来 水 洗 2— 3次 , 除 叶 面尘 埃 及 附 着 物 , 去 再用 去 离 子
盐的常用分析方法有重量法、 离子色谱法 、 铬酸钡比 色法和铬酸钡间接原子吸收光谱法 J尽管这些方 ,
法各 有特 点 , 也 有一 定 的不 足。 火焰 原 子 吸 收法 但 间接 测 定水 中 S 已列 为 国家 标 准 ( B 39 O G 116— 19 )但测 定 植 物 中硫 的报 道 不 多 。笔 者 在 文献 91,
[ 4 的基础上 , 2— ] 采用 H O 一H I N , CO 消煮, 间接火 焰原子吸收光谱法测定消化液中硫酸盐 , 计算植物 叶 片 中的硫 含 量 。
1 实验 部分
1 1 主 要 仪 器 与 试 剂 .
器内备用。
称取 适 量 样 品 0 5 0 . 0 0—1 0 0 g 置 于 10 m .0 , 0 L
取适 量 消化液 ( O 不超 过 30 ) 2 S 一 0 于 5mL
铬酸钡 悬浊 液 : 称取 铬酸 钡 0 5g溶 于含 有 .
04 .2mL浓盐酸 和 1 . 4 7mL冰 乙酸 的 20mL水 中 , 0
比色管中, 加水 1 L 0m 摇匀 , 依次加入铬酸钡悬浊液
水冲洗 2次 , 置于鼓风干燥箱 中在 6 8  ̄ 下烘 5 0— 0C
—
6h 直至恒 重 。去主 脉 , , 将植 物 叶 片剪 下 , 用纯 净
水洗 去叶 片表 面的灰 , 温度 为 8 ℃ 的烘 箱 中烘 干 在 0 大 约 4h 冷却 , , 将烘 干 的 样 品用 电 动粉 碎 机 或研 钵 粉 碎 , 20 I 筛 孔 , 到 粉 末 状 样 品 , 于 干 燥 过 5 L . m 得 置
浊液反应释放 出铬 酸根 , 以火焰原子吸收光谱法测定溶液 中游 离的铬 酸根 , 间接 测定 消化液 中的硫酸 盐。研 究 了试 验条件对测定灵敏度 的影响 , 确定 了最佳试验条件 , 法用 于植 物叶 片 中硫 含量 的分析 , 该 回收率在 9 % 一 6 3 25 9 . %
:
2 0mL 钙 溶液 1 、 酸铜溶 液 0 5mL 氢氧 化铵 . 、 硝 mL . 、 溶 液 ( +1 2 0m 、 水 乙醇 8m 加 水 定 容 , 1 ) . L 无 L, 摇
收稿 日期 :0 6 1 —0 2 0 — 2 3
贮备于聚乙烯瓶 中, 用前摇匀 ; 氯化钙 溶 液 :.0gL 2 8 / 。称 氯化 钙 0 2 于 .8g溶
10mL水 中 , 匀 ; 0 摇
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张琪 , : 等 火焰原子吸收光谱法间接测定植物 叶片中的硫
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匀, 放置 3 i 后 , 0 4 m滤膜抽滤于 1 L 0m n 用 .5 0m 干燥 的 比色 管 中 , 12仪器 工作 条件 测定 吸光 度 , 按 .