中学化学实验常用知识

中学化学实验常用知识第一节药品的取用一、固体药品取用少量微晶和粉末状固体须用药匙取用，微量药品用药匙尾端小勺取用，大量取用可直接倾倒，块状固体则用镊子夹取。

固体药品取用量，有用量要求的应用天平称量，无用量要求的应取最少量，以盖满试管底或者在烧杯中加1～2药匙为度。

向试管和烧瓶中装粉末和微晶试剂时，为了防止药品沾附在容器口和内壁，应将盛有药品的药匙﹛或把药品盛在用硬纸条（投影片等）叠成的V形纸槽中﹜，用右手平拿，小心送入平卧着的试管底部或烧瓶中，再竖起容器即可。

将块状固体或金属颗粒放入烧瓶、烧杯和试管等玻璃器皿时，应将盛器倾斜，使固体沿器壁慢慢滑入盛器底部，切勿向竖直的玻璃容器中直扔固体颗粒，以免击碎玻璃盛器。

块状固体或密度较大金属颗粒：操作要领是"一横、二放、三慢竖，粉末状固体：操作要领是“一斜、二送、三慢立”。

二、液体试剂的取用取用少量液体试剂可用胶头滴管或用倾倒法。

向试管中倾倒液体药品的量以不超过试管总容积的1/3为度。

倾倒法：先拿下瓶塞倒放在桌上，左手大拇指、食指、中指拿在离试管口的1/3处，右手拿起试剂瓶，标签向上对着手心，使瓶口紧挨着试管口（试管要稍倾斜），逐渐倾斜试剂瓶，让液体沿着试管壁缓缓流下。

眼睛注视液面上升的高度，当达到需要的量时，逐渐竖起试剂瓶并将残留在瓶口的液滴碰到试管内（在试管口再靠一下）。

倒完液体，要立即盖紧瓶塞把瓶子放回原处，并注意使瓶上的标签向外。

往烧杯中倾倒液体试剂应沿玻璃棒倒。

玻璃棒下端轻抵烧杯内壁，瓶口紧贴玻璃棒，缓缓倒入。

滴管的使用:右手的中指和无名指夹住滴管的玻管位置，用拇指和食指捏紧橡胶乳头，赶走滴管中的空气，然后把滴管伸入试剂瓶中，放开手指，试剂即被吸入，在靠近试管的正上方悬空、垂直滴入容器内，勿让滴管的尖嘴触及容器内壁。

滴加时用拇指与食指轻轻捏挤胶头，用量按实验要求而定。

取液后的滴管，应保持橡皮头在上，不要平放或倒置，不要把滴管放在实验台上或其它地方。

用过的滴管要立即用蒸馏水洗干净（滴管的清洗：先倒小半烧杯蒸馏水，把未用完的试剂挤入废液缸，用拇指和食指捏紧橡胶乳头，吸入蒸馏水，再把滴管中的液体挤入废液缸中，重复２至３次），归位，以备再用。

严禁用未经清洗的滴管再吸取别的试剂。

滴瓶中取用液体试剂的操作方法：右手的中指与无名指夹住瓶口上的玻管位置，提起玻管，使管口离开液面，紧捏滴管上部的胶皮头以赶出玻管中的空气，将滴管伸入滴瓶中，吸入试剂，提起滴管，将其悬空、垂直、靠近试管口上方，绝对禁止将滴管伸入试管中，然后用大拇指与食指轻捏橡皮头，试剂滴入试管中。

用量按实验要求而定。

用完后立即将滴管插回原来的滴瓶中不得与其他滴瓶上的滴管搞混。

（滴瓶上的滴管不用清洗）。

试管的振荡：当滴完后，用拇指、食指、中指拿住试管的上部，运用适当大小的腕力，来回“甩”动试管，使管中液体能兜底翻上，达到充分混合的目的。

试管转动的角度，与垂直成45°角之间为宜，手腕转动时，要有力度、要有停顿。

液体药品的取用：较多量：使用细口瓶倾倒液体药品，操作要领是“一放、二向、三挨、四流”。

较少量：用胶头滴管吸取。

极少量：用玻璃棒蘸取。

第二节加热、蒸发一、直接加热直接加热多用于对温度控制不甚严格的情况。

酒精灯的使用方法：先要检查灯芯，如果灯芯顶端不平或已烧焦，需要剪去少许使其平整。

然后检查灯里有无酒精。

如果酒精的量少于容量的1/4时，要向灯里添加酒精，不能超过酒精灯容积的2/3。

酒精灯火焰：分三层为外焰、内焰、焰心。

在使用酒精灯时，几点要注意：绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火；绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯；用完酒精灯，必须用灯帽盖灭火焰，不可用嘴去吹，盖灭后要将灯帽再打开，让冷空气充满灯帽后，必须再盖上。

原因是：熄灭前火焰将灯帽中氧气烧尽，熄灭后冷却收缩，造成灯帽内半真空，以至再使用酒精灯时打不开灯帽。

或把灯座内酒精吸至灯帽内，当第二次点燃时会引起酒精灯外酒精燃烧而失火；不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，不要惊慌，应立刻用湿布、沙子扑盖。

使用酒精灯时，应用外焰部分进行加热；给液体加热可以用试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿。

给固体加热可以用干燥的试管、蒸发皿等。

如果被加热的玻璃容器外壁有水，应在加热前擦拭干净，然后加热，以免容器炸裂；加热的时候，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，也不要离得过远，烧得很热的玻璃容器，不要立即用冷水冲洗，否则可能破裂。

也不要直接放在实验台上，以免烫坏实验台。

试管中的物质移动加热时，应使用试管夹。

左手拿试管，液体的体积最好不要超过试管容积的1/3，右手握住试管夹的长柄，拇指按住短柄，要从试管底部自下而上套,夹在中上部。

夹好后，大拇指要移开短柄，不能按在短柄上，使试管倾斜一定角度（约45°），并且试管最好一直保持与人平行。

加热时，先加热液体的中上部，缓慢移动试管，热及下部，然后不时上、下移动或摇晃试管，使各部分液体受热均匀，如果发现溶液沸腾,要立即将试管移开，观察现象。

为避免试管的液体沸腾骤然喷出伤人，在加热过程中，不能让试管口朝向自己和他人的方向。

试管中的物质固定加热时，应使用铁架台，用铁夹固定，将铁夹离试管口2～3厘米处，以防试管底部受热时，使铁夹烧热而损坏铁夹上的棉绒，或引起试管炸裂。

不宜太松或太紧，能转动试管为宜。

加热潮湿的或加热后有水产生的固体，应将试管口稍微向下倾斜，试管口略低于试管底，加热时移动酒精灯预热，待试管均匀受热后，再把灯焰固定在放固体的部位加热。

加热液体时，试管倾斜45～60°为宜，应以玻璃弯管的角度而定，导出管应垂直于桌面，加热时移动酒精灯预热，待试管均匀受热后，再把灯焰固定在盛液体的部位加热。

加热较多量液体常在烧杯中进行，烧杯放在铁圈或铁三角架的圆圈上，底部垫以石棉网。

加热液体也可以用烧瓶，液体的量应占容积的1/3到2/3。

为了防止液体爆沸，常在烧瓶中加入几片洗净的碎瓷片。

锥形瓶常用以微热液体。

用瓷坩埚灼烧固体物质，应把它直立于铁架台的泥三角上，先用火焰上端均匀加热，最后在喷灯的氧化焰中加热，可斜置坩埚于泥三角上，搁上坩埚盖，使火焰对着坩埚盖，先以小火加热，此时热空气流经坩埚，使沉淀与滤纸迅速烘干，当滤纸全部焦化后，加大灯的火焰，以高温灼烧，当坩埚壁上的炭素完全灰化后，可使坩埚直立在泥三角中，盖上坩埚盖，继续以大火灼烧15分钟。

然后使火焰逐渐熄灭，让坩埚在空气中冷却。

移坩埚应用坩埚钳。

二、间接加热需要严格控制温度的实验多采用间接加热法，如水浴、油浴和沙浴。

热温度时应悬挂在水浴中，用以测量加热液体的温度时，则插入液体中。

水浴用于加热温度不需要超过100℃，并且要求温差变化很小时（如±2℃）。

水浴锅的口径要合适，盛水量应保持其容积三分之二为宜。

有时也可以用烧杯或钢精锅代替。

温度计悬挂的位置视具体情况而定，控制加热，当加热温度需要在100℃以上，不超过300℃时，往往用油浴加热。

油浴锅一般用水浴锅或钢精锅代替。

常用的油有机油、液体石蜡等沸点高、蒸气压低的矿物油。

使用油浴时，先要缓慢升温，待油中可能残留的水分蒸发掉以后，再升至所需要的温度。

沙浴是一个铺有一层均匀的细沙的铁盘，被加热器皿放置在沙上，温度计插入沙中，是需要加热温度高于100℃时用的，受热比较均匀。

三、蒸发要蒸发点滴溶液可以用干净的玻璃片，在上面滴2～3滴待检溶液，然后用坩埚钳夹住，放在酒精灯火焰上方7～8厘米处，缓缓移动，使玻片均匀受热，蒸干水分，出现斑点。

注意不可把玻片直接置于火焰上加热，否则容易爆裂。

如果改用洁净的破烧杯或玻璃瓶的碎片，常可避免爆裂。

用蒸发皿进行操作，注入的溶液不应超过容量的2/3。

把蒸发皿置于铁架台的铁圈或泥三角上，用酒精灯火焰直接加热，火焰调节到液体不飞溅为度。

当溶液变稠时，应用玻棒经常搅动，以利蒸发和防止飞溅。

当溶剂蒸发到一定量时，即得热的饱和溶液，冷却后有晶体析出。

如果要得到干的固体，待蒸发皿中出现多量固体时，应减小火焰或停止加热，利用蒸发皿的余热将极少量溶剂蒸干。

第三节溶解、过滤、结晶一、溶解按照相似相溶原理，象氯化钠、硫酸钾、氯化氢等离子晶体和极性分子构成的物质，多选用分子极性很大的水做溶液；石蜡、油脂、高级脂肪烃、芳香烃等非极性分子构成的物质就选用苯、甲苯、汽油、四氯化碳等非极性分子构成的物质做溶剂。

实验室中为了增加溶解能力，有时把两种或三种溶剂混和起来使用。

用搅拌、振荡、加热等方法可以加速溶解，遇到颗粒较大的固体，可先把大颗粒研细。

气体物质的溶解度不很大时，可以直接把导气管插到水中。

如果气体极易溶解，则不能直接插入，以防形成负压，而把溶剂吸到反应器中。

这时可以把导气管提离溶剂面，或在导气管上反接一只小漏斗。

二、过滤过滤是分离固体和液体物质最常用的方法，根据过滤条件的不同，可分为常温常压过滤、热滤和吸滤等几种。

中学实验常用常温常压过滤法。

过滤操作要领是“一角”、“二低”和“三靠”。

“一角”是滤纸的折叠，必须和漏斗的角度相符，使它紧贴漏斗壁，并用水湿润。

“二低”是滤纸的边缘须低于漏斗口5毫米左右，漏斗内液面又要略低于滤纸边缘，以防固体混入滤液。

“三靠”是过滤时，盛待过滤液的烧杯嘴和玻璃棒相靠，液体沿玻棒流进过滤器；玻璃棒末端和滤纸三层部分相靠；漏斗下端的管口与用来装盛滤液的烧杯内壁相靠；使过滤后的清液成细流沿漏斗颈和烧杯内壁流入烧杯中。

当某些热的浓溶液或饱和溶液中的杂质在热时不溶而其中的溶质在温度下降时易于大量结晶析出，就应趁热过滤。

否则晶体会堵塞滤纸微孔而使过滤中断，同时也不能分离杂质。

热过滤要用过滤漏斗，即在普通漏斗外面加一个金属外罩。

罩内装有热水，并在罩的支管外加热，以保持热水的温度。

为了加速过滤，常用减压过滤法，或称吸滤。

吸滤器由吸滤瓶、布氏漏斗和吸滤泵组成如下图所示。

滤纸剪成圆形，要把布氏漏斗的底面全部盖住，又不留翘边。

抽气前，先用清水将滤纸湿润，以便更好贴合漏斗底部。

先开始抽气，后徐徐倒入待滤清液，再倒入浊液，可以加快过滤速度。

用吸滤瓶过滤完毕应先把吸滤瓶和抽气泵分离，然后再关水龙头，以防水倒吸。

吸滤瓶上的滤瓶如要洗涤，可用洗瓶直接加水或其它洗涤剂抽气洗涤。

开始抽吸时，水流速度要慢，再逐渐加快，勿操之过急，否则固体颗粒会堵住滤纸微孔而影响过滤速度。

三、结晶凡是溶解度随温度升高而变大的物质，常用结晶法。

先在较高温度下制得该物质的饱和溶液，然后使它冷却。

快速冷却，得到的是细小结晶；缓慢冷却可得较大晶粒。

如果冷却时无结晶析出，可用玻棒在烧杯内壁液面磨擦几下，也可以加几粒该溶质的晶体（俗称晶种），就有较多的结晶出现。

第四节蒸馏、升华一、蒸馏蒸馏装置的温度计水银球的上端应恰好和蒸馏烧瓶支管的底边位于同一水平线上，瓶内液体容积在1/3～2/3，瓶内加几块碎瓷片以防爆沸。