灯盏花素对大鼠胰腺缺血再灌注损伤的保护作用的实验研究

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灯盏花素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响

２０－０）０９０１。
１２方法．
１２１实验动物的分组及处理：０Ｄ大鼠随机分为．．４只Ｓ４：常对照组、血再灌注组、盏花素Ｉ和灯盏花组正缺灯组
素Ｉ组，Ｉ每组１只。组大鼠均制备心肌缺血再灌注模型，０４其中灯盏花素２组大鼠于手术前１分别腹腔注射不个周同剂量的灯盏花素（５．ｇｄ５ｍｇ．ｇｄ，２ｍｇｋ～．～、０ｋ～．）连用７正常对照组和缺血再灌注组术前分别给予相应容ｄ；积的生理盐水，间同灯盏花素组。时１２２心肌缺血再灌注模型的制备：０．．１％乌拉坦腹腔注射麻醉（ｍ１１Ｏ）鼠，１．Ｏｇ大仰卧位固定，用针型电极插入大鼠四肢皮下记录标准肢体Ｉ导联心电图。胸骨左Ｉ于缘３４间切开胸壁，－肋暴露心脏，在左心耳与肺动脉干之间结扎左冠状动脉前降支，同时在结扎线与血管之问穿直径２ｍ，ｒｍ的硅胶管，Ｌ０ｎ；ａｒ长５ａ结￣３ｍｉ然后剪断缝
【】高培毅，ｓｏｎ２ＯｂｒＡＧ．椎管内肠源性囊肿的磁共振影像诊断［】中国医学计算机成像杂志，９３Ｊ．１５，９（）１４５．１：５－ｌ９［】关立明，喜勋，３戚孙文阁，．管内肠源性囊肿的等椎
冠心病是导致人类死亡的主要原因［。】在急性心肌梗１死后，采用溶栓治疗、经皮冠状动脉介入术（Ｃ）ＰＩ或冠状动脉旁路移植术（ＡＢ）ＣＧ以早期恢复心肌再灌注是缩小梗死范围和改善临床转归的最有效方法。动物模型研究提但示，死性再灌注损伤最多可占心肌梗死最终体积的５％致０ｉ１２研究发现，灯盏花素具有扩张血管、降低血液黏滞度、改善微循环、防治血栓形成的作用，可有效地预防氯化钡、肾上腺素过量所导致的心律失常『。３本研究通过用大】鼠在体心脏模拟临床缺血再灌注损伤病理变化，旨在观

灯盏花素对大鼠肝缺血再灌注后肾损伤的保护作用

第34卷第2期吉林医药学院学报V01．34N o．2—96～2013年04月Jo咖8l of Ji l i n M edi cal C ouege A pr．2013一==============================================一821．[11]高峰，宋水江．模拟移动电话微波辐射对大鼠离体皮质神经细胞的过氧化损伤[J]．中华物理医学与康复杂志，2007，29(4)：286．288．(收稿日期：2012旬6—19)文章编号：1673_2995(2013)02—D096旬3灯盏花素对大鼠肝缺血再灌注后肾损伤的保护作用．诊荽．yL J—’I爿周权明1，章加宽1，张思1，刘俊1，徐宁1，刘冠苗1，简秋林1，杨淑艳2+(吉林医药学院：1．临床医学院，2．病理教研室，吉林吉林132013)摘要：目的探讨灯盏花素对肝缺血再灌注后肾损伤的保护作用。

方法健康雌性W i st ar大鼠40只，随机均分为假手术组、模型组、灯盏花素低剂量组[10m∥(kg d)]、灯盏花素高剂量组[20m∥(kg d)]，每组10只。

连续7d经腹腔注射灯盏花素或生理盐水后，建立肝缺血再灌注肾损伤模型。

观察肾组织病理学变化；分别检测各组肾组织中丙二醛(M D A)含量、超氧化物歧化酶(s O D)及髓过氧化物酶(M PO)活性。

结果肾组织病理学检查显示，模型组肾组织损伤明显，低、高剂量灯盏花素组肾损伤较模型组减轻；与假手术组相比，模型组组SO D降低(P<0．01)，M D A、M PO含量升高(P<o．05)；与模型组比较，低、高剂量灯盏花素组SO D升高(P<o．05或P<0．01)，M D A含量降低(P<0．05)，M P O降低(P<0．05或P<0．01)。

结论灯盏花素对大鼠肝缺血再灌注后肾损伤具有保护作用，其机制可能是与抑制白细胞聚集及抗氧化作用有关。

灯盏花素滴丸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

45
[ 3] 进行神经功能评分, 无功能障碍者为 0 分, 右前肢不能完全伸直为 1 分, 向右旋转为 2 分, 向右侧倾倒为 3 分, 不能行走或昏迷为 4 分。 2. 3 灯盏花素滴丸对脑缺血再灌注大鼠脑梗死面积的影响各组大鼠再灌注 24 h 后, 开颅取脑, 取梗死侧脑组织在冰浴上( 4 以下) 冠状切成 5 片, 迅速将脑片置于 T T C 染液中( 5 ml 染液中含有 4 g/ L 的 T T C 及 1 mol/ L K 2H PO4 0. 1 ml) , 37 避光保存。经染色后非缺血区呈玫瑰红色, 梗死区呈白色,
脑梗死范围的影响( n = 8, x s )
组别
假手术组模型组灯盏花素片组灯盏花素滴丸( 高) 组
剂量 ( mg / kg)
20 20 20 40
梗死百分比 ( %)
2. 53 34. 84 11. 20 15. 07
3 . 22 23. 90# # 8 . 00* 10. 28*
灯盏花素滴丸( 中) 组
0. 77*
1. 57 1. 21* * 1. 51* *
4 讨论近年来, 随着对自由基研究的深入, 人们逐渐证
实自由基连锁反应是脑缺血的核心病理环节, 其对脑组织的损伤主要发生在缺血后的再灌注期。防止自由基对脑造成的再灌注损伤的主要措施是抑制其生成和加速其清除。组织中的 SOD 及 GSH Px 是机体清除自由基主要的抗氧化酶, 能减少氧自由基和过氧化脂质生成[ 5] 。因此, 脑组织和细胞中 SOD 及 GSH Px 的活性高低可间接反映机体清除自由基
参考文献: [ 1] 张人伟, 张元玲, 王杰生, 等. 灯盏花黄酮类成分的分
第 22 卷第 1 期 2003 年 2 月

云南灯盏花注射液对大鼠心肌缺血的保护作用

实验设计题目：云南灯盏花素注射液对大鼠心肌缺血再灌注的保护作用设计人：戚其琛任柳源毕占虎云南灯盏花素注射液对大鼠心肌缺血再灌注的保护作用实验目的探讨灯盏花素保护大鼠心脏缺血再灌注损伤的临床应用。

灯盏花是云南省民族、民间常用中草药，主产于云南，云南省多数地区均有分布，但主要分布在滇西和滇南，是我国灯盏花分布最多省份（云南省灯盏花产量占全国总产量的95％），作为常见中草药之一在民间广为流传。

灯盏花类药品在临床上的应用效果显著，民间利用历史悠久，具有广泛的社会基础，加上毒副作用小，深受用户欢迎，被列为国家重点发展的中草药品种和中医治疗心脑血管疾病临床必备急救药品。

灯盏花内含灯盏花素等具有较高药用价值的天然化学成分，具有抗凝血，改善微循环，激活心、脑供血，及抗白斑癌变、防治艾滋病、降低Ⅱ型糖尿病早期肾脏病变、明目、养颜、祛斑等疗效。

灯盏花是目前治疗闭塞性脑血管疾病和脑溢血后遗症最好的天然药物，有效率在95%以上，且毒副作用小。

1、实验材料与方法1.1实验动物模型及分组KM小鼠30只，均分为三组：A：假手术对照组B：低浓度灯盏花素注射液治疗组C：高浓度灯盏花素注射液治疗组1.2实验药品生理盐水灯盏花素注射液5%戊巴比妥钠1.3实验器材1毫升无菌注射器12支、计算机生物信号采集处理系统、压力换能器、心脏导管、心电电极输入线。

动物手术台、哺乳类动物手术器械一套。

1.4试验方法步骤1.4.1模型制备所有小鼠禁食12 h、不禁饮，采用5 %戊巴比妥钠30 mg／kg 腹腔注射麻醉后，麻醉开胸后，用3/0医用单线穿过冠状动脉，在结扎线下垫聚乙烯管，结扎缝线缺血30min，剪断缝线再灌注120min。

1.4.2药品注射A组注射生理盐水（与B、C组等体积）B组再灌注前注射3ml/kg低浓度灯盏花素C组再灌注前注射6ml/kg高浓度灯盏花素2、观察测量指标并做记录3、实验中的问题实验中采取手术处理，要求消毒措施做好，防止动物发生感染而死亡。

灯盏花素预适应对大鼠肢体缺血再灌注肝损伤的保护作用

ｅｌｉｍｉｎａｔｉｎｇＩＡＰｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｃｅｌｌ，２０００，１０２（１）：３３－４２．
ａｐｏｐｔｏｓｉｓ［Ｊ］．ＡｎｔｉｃａｎｃｅｒＲｅｓ，２００３，２３（２Ｂ）：１５３３ — １５３９．（收稿：２０１２ — ０６ — ２５编辑：陈兵）
［１２］吕靖，英焕春，戴进．姜黄素增强卵巢癌耐药细胞株ＣＯＣ１／
ＤＤＰ对顺铂敏感性的研究［Ｊ］．实用医学杂志，２００９，２５（８）：
灯盏花素预适应对大鼠肢体缺血再灌注肝损伤的保护作用
实用医学杂志２０１３年第２９卷第４期
５４３
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ｌｌ８３一ｌｌ８６．
［１０］高汉华，陈灿，黄石安，等．槲皮素对野百合碱诱导的大鼠肺
动脉高压的影响［Ｊ］．临床一Ｇｉｌｒ１管病杂志，２０１２，２８（３）：２２７ —
２２９Leabharlann ［１５］ＨａｎＳＨ，ＫｉｍＭ，ＰａｒｋＫ，ｅｔａ１．Ｂｌｏｃｋａｄｅｏｆｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ／

灯盏花素磷脂复合物对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

【摘要】目的观察灯盏花素磷脂复合物(ber pc)对脑缺血再灌注大鼠脑损伤的影响。

方法复制大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型，观察缺血后大鼠神经功能障碍情况，测定再灌注后缺血侧脑梗死范围及脑组织中超氧化物歧化酶（sod）、谷胱甘肽过氧化物酶(gsh px)的活性及丙二醛（mda）的含量。

结果 ber pc剂量依赖性减轻脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能障碍，减少脑梗死面积，拮抗缺血脑组织mda含量的增加，提高脑组织sod、gsh px活性。

结论 ber pc对脑缺血再灌注损伤大鼠具有明显的保护作用，具有良好的新药开发前景。

【关键词】灯盏花素磷脂复合物；脑缺血；再灌注；大鼠灯盏花素(ber)是从菊科植物短葶飞蓬中提取的有效活性成分，是治疗心脑血管疾病的常用天然药物。

它能有效清除氧自由基和过多的no，防止脑缺血造成的细胞膜离子转运紊乱，阻止细胞内钙超载，保护脑细胞，增加脑血流量，改善脑血管循环等［1，2］。

但其结构特点决定其口服不易吸收，生物利用度较低［3］。

因此笔者将灯盏花素与磷脂(pc)复合，形成灯盏花素磷脂复合物 (ber pc) ，以提高生物利用度，改善临床疗效。

本实验研究 ber pc对大鼠脑缺血再灌注(ir)损伤的保护作用，并与ber进行比较，旨在为新药开发提供药效学依据。

1材料与方法1.1药物与试剂ber（云南植物药厂，批号 000908），pc（上海试剂二厂，批号031104）。

ber pc 由武汉俊民医药研究所提供，批号 010311，其制备方法为：取ber溶于丙酮中，加温至60 ℃促溶，以质量比1∶1.6比例加入大豆磷脂，搅拌2.5 h后，挥除有机溶剂，残余物室温减压干燥10 h 后得磷脂复合物。

三苯基氯化四氮唑(ttc) 染液（中国医药集团上海化学试剂公司，批号 010411）。

考马斯亮蓝蛋白测定试剂盒（批号 030307），超氧化物歧化酶(sod)测定试剂盒（批号030704），谷胱甘肽过氧化物酶(gsh px)测定试剂盒（批号 030715），丙二醛(mda)测定试剂盒（批号 030715）均为南京建成生物工程研究所产品。

灯盏花素对大鼠实验性脑缺血再灌注损伤的保护作用

Ａｂｓｔｒａｃｔ：０ｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆｂｒｅｖｉｓｃａｐｉｎｅｏｎｃｅｒｅｂｒａｌｉｓｃｈｅｍｉａ／ｒｅｐｅｒｆｕ —
鼠进行神经功能评分；ＴＴＣ染色测量脑梗死体积比以及干湿称重法测量脑组织含水量；免疫荧光染色法检测缺血
脑组织半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶３（ｃａｓｐａｓｅ－３）阳性细胞表达。结果灯盏花素组大鼠３、７ｄ神经功能评分脑组织
生理盐水组和硫酸镁组［（３７．６Ｏ ±６．５４）分ｖｓ（６Ｏ．２８－４－７．２６）分、（５８．５６ ±５．６１）分，（１２．６４士２．６７）分ｖｓ（５２．６７土
２．８６）分、（３９．６３ ±５．０６）分，（７．６２ ±５．３０）分ｖｓ（３０．３３士２．１６）分、（３０．７３ ±５．灯盏花素
中华老年心脑血管病杂志２０１７年７月第ｌ９卷第７期
ＣｈｉｎＪＧｅｒｉａｔｒＨｅａｒｔＢｒａｉｎＶｅｓｓｅｌＤｉｓ，Ｊｕｌ２０１７，ｖｏｌ１９，Ｎｏ．７

灯盏花素对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的实验研究

宇堵伟锋，
要】目的探讨灯盏花素（ｒｖｃｐｎ，Ｒ对大鼠缺血一ｂｅｉａｉｅＢＥ）ｓ再灌注（ｓｈｍａｒｐｒｓｎＩＲ）ｉｅｉｅｅｆｉ，／心肌缺血凋亡和ｃ／ｕｏ
ＭａｓｒｌＷｉａ大鼠４ｅｔ８只，随机分为假手术组、生理盐水组、高剂量、中剂
维普资讯
准海医药》２００８年９月第２６卷第５期
ＪＨａｈｉｄＳｐ．２０，ｏ６ｕｉａＭｅ，ｅｔ０８Ｖｌ２
灯盏花素对大鼠心肌缺血一再灌注损伤的实验研究
赖
【摘
凋亡指标ｃｓａｅ３ｍＮａｐｓ．ＲＡ表达的影响。方法
量、剂量及模型组（ＭＲ组）每组８只，血３ｉ低Ｉ，缺０ｍｎ后再灌注３ｈ用荧光定量ＰＲ方法检测ｃｓａｅＮ的活，Ｃａｐｓ一ｍＲＡ３
性。结果
与假手术组比较，型组ｃｓａｅ３ＲＡ活性明显增高，模ａｐｓ．ｍＮ且有显著差异（００）Ｐ＜．１。低剂量组、中剂量组、ｃｓａｅ３ｍＮａｐｓ一ＲＡ检测结果显示灯盏
糖尿病等。探讨防治心肌缺血在灌注损伤（ＭＲ）Ｉ的机制和药物是当今医学研究的热点之一。本实验兹
对灯盏花素对大鼠ＩＭＲ方面的预防和保护作用进行
分子生物学的论证。现将实验结果报告如下。
１材料与方法
高剂量组同模型组比较ｃｓａｅ３ＲＡ活性有所降低，ａｐｓ．ｍＮ且降低程度依次增大，同时具有显著性差异。他们同生理盐水组比较则有所升高，且升高程度依次减小，同时有显著性差异（００）Ｐ＜．１。结论花素对心肌缺血有一定的防治和保护作用。【关键词】灯盏花素；大鼠；心功能；Ｃｓａｅ３ｍＮａｐｓ－ＲＡ【中图分类号】Ｒ３．１３１３【文献标识码】Ａ【文章编号】１０－０４２０）５０４－２０８７４（０８０－００４

灯盏花素脂质体注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

灯盏花素脂质体注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用韦佳;黄罗生;窦昌贵
【期刊名称】《中药药理与临床》
【年(卷),期】2005(021)004
【摘要】目的:观察灯盏花素脂质体注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:采用线栓法复制大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型,检测血液流变学指标,并测定再灌注后缺血侧脑组织中含水量、丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:灯盏花素脂质体注射液6.66、3.33、
1.67mg/kg均不同程度降低低、中、高切变率全血黏度、红细胞压积和血沉,能拮抗缺血脑组织脑含水量和MDA含量的增加,提高脑组织T-AOC、SOD含量.结论:灯盏花素脂质体注射液对大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤具有明显的保护作用.【总页数】3页(P20-22)
【作者】韦佳;黄罗生;窦昌贵
【作者单位】中国药科大学中药学院,南京,210038;中国药科大学中药学院,南京,210038;中国药科大学中药学院,南京,210038
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.灯盏花素对大鼠实验性脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 郝丕达;吴庆建;王松梅;杨明峰;孙保亮
2.灯盏花素脂质体对大鼠脑缺血再损伤的保护作用 [J], 王羽;王林;陈燕忠;汤祎
3.灯盏花素滴丸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 章小兵;彭代银;朱满芳;周亚球;刘青云
4.灯盏花素磷脂复合物对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 余恩欣;王芳;简之红
5.灯盏花素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 陈小夏;何冰
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灯盏花素对大鼠胰腺缺血再灌注损伤的保护作用

灯盏花素对大鼠胰腺缺血再灌注损伤的保护作用刘巍;刘秀华;李玉珍;崔勇;王蔚琛【摘要】目的探讨灯盏花素注射液对大鼠胰腺缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法建立胰腺缺血再灌注损伤的大鼠模型,36只SD大鼠随机分为假手术组,胰腺缺血再灌注组(I/R组),灯盏花素保护组3组,每组12只.激光多普勒血流仪观测胰腺微循环血流灌注量变化;采用硫代巴比妥酸法测胰腺组织丙二醛(MDA)含量,分光光度计法测胰腺组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,HE染色观察胰腺组织病理学变化.结果与I/R组比较,灯盏花素保护组胰腺微循环血流灌注量值在再灌注3 h明显增加(P＜0.05),胰腺组织中SOD 活性增高(P＜0.01),MDA 含量降低(P＜0.05).胰腺组织病理学观察显示灯盏花素保护组胰腺损伤较I/R组减轻.结论灯盏花素注射液能减轻胰腺I/R损伤,减少氧自由基的产生,改善微循环.【期刊名称】《滨州医学院学报》【年(卷),期】2012(035)006【总页数】4页(P401-404)【关键词】灯盏花素;胰腺;再灌注损伤;微循环【作者】刘巍;刘秀华;李玉珍;崔勇;王蔚琛【作者单位】滨州医学院病理生理学教研室,烟台,264003;中国人民解放军总医院病理生理研究室;中国人民解放军总医院病理生理研究室;滨州医学院病理生理学教研室,烟台,264003;滨州医学院病理生理学教研室,烟台,264003【正文语种】中文【中图分类】R363.2缺血再灌注(ischemia reperfusion，I/R)损伤是临床上常见的病理过程。

胰腺I/R 损伤是移植后胰腺炎的重要病因，微循环改变则是急性胰腺炎病理发展过程中的关键因素［1］，因此，改善微循环在胰腺I/R损伤的治疗中有重要作用。

灯盏花素是从灯盏细辛中分离出的一类黄酮类成分，含灯盏花甲素和灯盏花乙素等成份，主要为灯盏花乙素，结构式鉴定为4，5，6-三羟基黄酮-7 葡萄糖酸苷［2］。

灯盏花素具有扩张脑血管、冠状血管和外周血管的作用，使血流量增加，改善局部供血，使外周阻力下降，改善微循环的作用［3］。

灯盏花素对大鼠肝缺血再灌注后肺损伤的保护作用

灯盏花素对大鼠肝缺血再灌注后肺损伤的保护作用周权明;刘俊;章加宽;张思;徐宁;李少宁;海恒光;杨淑艳【摘要】目的探讨灯盏花素对肝缺血再灌注后肺损伤的保护作用.方法健康雌性Wister大鼠40只,随机分为假手术组、模型组、灯盏花素低剂量组[10mg/(kg·d)]、灯盏花素高剂量组[20 mg/(kg·d)],每组10只.连续7d经腹腔注射灯盏花素或生理盐水后,建立肝缺血再灌注肺损伤模型.分别检测各组大鼠肺组织中丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)及肺组织病理学变化.结果与假手术组相比,模型组MDA含量升高,T-AOC降低(P＜0.05)；与模型组比较,灯盏花素低剂量组和灯盏花素高剂量组MDA含量降低,TAOC升高(P＜0.05).病理学检查显示,模型组肺泡腔完整性破坏,间隔增厚,并伴有中性粒细胞浸润；灯盏花素组肺的损伤明显减轻.结论灯盏花素对大鼠肝缺血再灌注后肺损伤具有保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关.【期刊名称】《吉林医药学院学报》【年(卷),期】2012(000)002【总页数】3页(P71-73)【关键词】肝缺血再灌注;肺损伤;灯盏花素【作者】周权明;刘俊;章加宽;张思;徐宁;李少宁;海恒光;杨淑艳【作者单位】吉林医药学院临床医学院,吉林吉林132013;吉林医药学院临床医学院,吉林吉林132013;吉林医药学院临床医学院,吉林吉林132013;吉林医药学院临床医学院,吉林吉林132013;吉林医药学院临床医学院,吉林吉林132013;吉林医药学院临床医学院,吉林吉林132013;吉林医药学院临床医学院,吉林吉林132013;吉林医药学院病理教研室,吉林吉林132013【正文语种】中文【中图分类】R363.2灯盏花素是从菊科短亭飞蓬灯盏花中提取分离的黄酮类有效成分，具有散寒解表、祛风除湿、活血化瘀、通经活络、消炎止痛的功效，对多种器官损伤具有保护作用。

灯盏花素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

灯盏花素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
陈小夏;何冰
【期刊名称】《广东药学院学报》
【年(卷),期】1997(013)002
【摘要】本研究采用大鼠脑缺血再灌注模型，观察灯盏花素对脑缺血再灌注损伤的保护作用。

结果表明，灯盏花素能不同程度地降低脑含水量和ＭＤＡ含量，提高ＳＯＤ、ＣＡＴ和ＧＳＨ－Ｐｘ活性，保护Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性。

提示灯盏花素可通过保护脑组织抗氧化酶的活性，抑制脂质过氧化反应，减轻自由基对脑组织的损害对缺血再灌注脑组织的保护作用。

【总页数】4页(P90-93)
【作者】陈小夏;何冰
【作者单位】广东药学院药理学教研室;广东药学院药理学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R277.73
【相关文献】
1.灯盏花素脂质体注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 韦佳;黄罗生;窦昌贵
2.灯盏花素对大鼠实验性脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 郝丕达;吴庆建;王松梅;杨明峰;孙保亮
3.灯盏花素滴丸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 章小兵;彭代银;朱满芳;周亚球;刘青云
4.灯盏花素磷脂复合物对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 余恩欣;王芳;简之红
5.灯盏花素对脑缺血再灌注损伤的保护作用和治疗时间窗 [J], 何蔚;陈汇;曾繁典因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

灯盏花素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

灯盏花素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用贾俊海;陈素仙;苏一星;范廷潞;张茜;刘可琢【期刊名称】《江苏大学学报（医学版）》【年(卷),期】2006(016)006【摘要】目的:观察大鼠心肌缺血再灌注(MIR)时AngⅡ、ALD、IGF-1、ICAM-1和自由基代谢的变化及灯盏花素对其影响,探讨大鼠MIR损伤的机制.方法:SD大鼠30只,分为假手术对照(sham)组,MIR组和灯盏花素+MIR组,放免法检测血浆AngⅡ、ALD和血清IGF-1水平.免疫组织化学法检测心肌ICAM-1蛋白表达.检测血清、心肌组织SOD、MDA和GSH-PX及心肌线粒体Na+,K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性.结果:与sham组相比,MIR组血浆AngⅡ、ALD明显升高,血清IGF-1含量明显降低;灯盏花素干预后血浆AngⅡ、ALD低于MIR组,血清IGF-1水平高于MIR组.与sham组相比,MIR组心肌线粒体Na+,K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性明显下降;灯盏花素干预后心肌线粒体Na+,K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性明显升高.与sham组相比,MIR组血清、心肌MDA明显升高,血清、心肌SOD和GSH-PX明显降低;灯盏花素干预后血清、心肌MDA低于MIR组,心肌SOD和GSH-PX水平高于MIR组.与sham组相比,MIR组心肌ICAM-1蛋白表达明显升高;灯盏花素干预后心肌ICAM-1蛋白表达低于MIR组.结论:AngⅡ、ALD增高和IGF-1减低可能共同参与了MIR的发生.MIR时存在自由基代谢异常,补充灯盏花素后,可通过提高SOD活性,增高GSH-PX水平,降低MDA含量,减轻脂质过氧化和自由基损伤,改善心肌组织功能.MIR时有大量ICAM-1蛋白表达,与心肌损伤关系密切.灯盏花素可通过减少ICAM-1蛋白表达,起到心肌保护作用.【总页数】5页(P477-480,484)【作者】贾俊海;陈素仙;苏一星;范廷潞;张茜;刘可琢【作者单位】江苏大学医学院,江苏,镇江,212013;江苏大学医学院,江苏,镇江,212013;江苏大学医学院,江苏,镇江,212013;江苏大学医学院,江苏,镇江,212013;江苏大学医学院,江苏,镇江,212013;江苏大学医学院,江苏,镇江,212013【正文语种】中文【中图分类】R363.2【相关文献】1.心肌缺血预处理联合后处理在大鼠心肌缺血-再灌注损伤过程中的保护作用 [J], 罗晨光;张顺业2.灯盏花素预适应对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 王华;郭莉;徐爱丽;孙晖3.三种鼠尾草注射液对大鼠急性心肌缺血血流动力学的影响和对心肌缺血再灌注损伤的保护作用(摘要) [J], 秦剑;李惠兰;张荣平4.灯盏花素通过上调miR-140表达对心肌缺血再灌注损伤发挥保护作用 [J], 王娓娓;张红苗;王琳;鲍天昊5.大鼠心肌缺血预适应对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用及ATP敏感钾通道的作用 [J], 欧阳伟;钱学贤;付向阳;李志梁;王素华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

灯盏花素对老龄大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用的开题报告

灯盏花素对老龄大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用的开题
报告
题目：灯盏花素对老龄大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用
摘要：
缺血再灌注损伤（IRI）是许多疾病的共同特点，包括肾衰竭。

老年人更容易受到肾脏 IRI 的影响，其复苏能力明显降低。

灯盏花素是一种多酚化合物，具有抗氧化和抗炎作用。

本研究旨在探讨灯盏花素是否具有保护作用，预防老年大鼠肾脏 IRI 引起的功能性和结构性损伤。

方法：
选取 24 只 18 个月的雄性 SD 大鼠，随机分为四组：对照组、灯盏花素组、肾缺血再灌注组、灯盏花素联合肾缺血再灌注组。

在肾脏缺血期后再灌注之后 24 小时，测定血清肌酐、血尿素氮和谷草转氨酶的含量。

对肾脏组织进行 HE 染色和 Masson 染色，并分析和比较组织病理学和结构学变化。

结果：
与对照组相比，肾缺血再灌注组和灯盏花素组的血肌酐、血尿素氮和谷草转氨酶的含量明显增加，组织学和结构学损伤也比较明显。

但是，与肾缺血再灌注组相比，灯盏花素联合肾缺血再灌注组中的肾脏损伤明显减轻，生物标志物的含量也较低。

结论：
灯盏花素具有一定的保护作用，可以预防老年大鼠肾脏 IRI 引起的损伤。

该研究结果为开发灯盏花素作为肾保护剂提供了候选物质。

灯盏花素预适应对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

灯盏花素预适应对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
王华;郭莉;徐爱丽;孙晖
【期刊名称】《滨州医学院学报》
【年(卷),期】2009(32)4
【摘要】响.结果与IR组相比,灯盏花素预适应组和IP组的LVSP、±dp/ dtmax 明显升高,而IL- 6、TNF-α的含量降低.灯盏花素预适应组与IP组间比较无统计学意义.结论灯盏花素对大鼠心肌缺血再灌注损伤有明显的保护作用,可能与预适应样作用有关.
【总页数】3页(P253-254,258)
【作者】王华;郭莉;徐爱丽;孙晖
【作者单位】滨州医学院生理学教研室,烟台市,264003;滨州医学院生理学教研室,烟台市,264003;滨州医学院生理学教研室,烟台市,264003;滨州医学院生理学教研室,烟台市,264003
【正文语种】中文
【中图分类】R542.2
【相关文献】
1.黄芪注射液预适应对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制 [J], 关凤英;李红;于秀霞;杨世杰
2.重复无创肢体缺血预适应对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 陈敏;宋二飞;张轩萍;梁月琴;张明升
3.无创性肢体缺血预适应的早期及延迟效应对中年大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护
作用和差异 [J], 宋二飞;陈敏;张轩萍;王微;刘飞君;梁月琴;张明升
4.无创性肢体缺血预适应对糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用及缺血下肢的影响 [J], 高广生;潘蕊;苗晓东;李虹;聂亚东;刘淑华;李姝婷;朱东放;李懿宏
5.大鼠心肌缺血预适应对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用及ATP敏感钾通道的作用 [J], 欧阳伟;钱学贤;付向阳;李志梁;王素华
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灯盏花素注射液对大鼠脑缺血再灌注局灶性脑损伤的保护作用

灯盏花素注射液对大鼠脑缺血再灌注局灶性脑损伤的保护作用唐省三;马亚珍【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2005(009)029【摘要】BACKGROUND: Breviscapine, extracted from a Chinese herb Erigeron breviscapus (Vant.) Hand-Mazz (Bre), has remarkable activities against platelets and thrombus formation. It can protect against ischemic brain damage through eliminating free radicals and apoptosis.OBJECTIVE: To study the protective effects of Breviscapine on brain damage in rats after ischemia-reperfusion injury, taking MgSO4 as control.DESIGN: Randomized controlled study and analysis of variance.SETTING: College of Life Science and Technology, Xiaogan University.MATERIALS: This experiment was conducted in the College of Life Science and Technology of Xiaogan University between May 2004 and November 2004. Forty male Wistar rats were selected and randomized into five groups: sham-operation group, cerebral ischemia-reperfusion (IR)group, MgSO4 group, 50 mg/kg Breviscapine group and 75 mg/kg Breviscapine group with 8 in each group.METHODS: Rats were subjected to cerebral ischemia-reperfusion induced by inserting a nylon thread into the internal carotid artery to block the origin of middle cerebral artery and removing the thread later. Normal saline of 20 mL/kg was administrated in sham-operation group and IR group, while 50 mg/kg, 75 mg/kg Breviscapine and30 mg/kg MgSO4 were administrated in other groups respectively 10 minutes after the onset of ischemia. Neurological scoring was performed 1 hour, 2 hours, 5 hours and 23 hours after cerebral ischemia-reperfusion (Five points in total: 0 as unobvious neurological symptom; 1 as inability to completely extend left anterior claw; 2 as rotation toward the left; 3 as inclining to the left side atwalking; 4 as inability to walk by itself. The higher scale, the more severe the behavioral disturbance was). Brain infarcted area was assayed 1 hour and 23 hours after cerebral ischemia-reperfusion, and was expressed as the percentage of stained area to non-stained area. Neuron apoptosis was detected by the terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-mediated dUTPfluorescence nick end labeling (TUNEL) method to assess DNA fragments of apoptotic cells 1 hour after cerebral ischemia, and 2 hours, 5 hours and 23 hours after reperfusion. The apoptotic cells were counted under the fluorescence microscope. The percentage of apoptosis cells (%) = (apoptotic neurons ÷ hippocampal neurons) ×100%. The protein expression of caspase-3 was detected by immunohistochemical staining. The positive cells were identified and counted under the light microscope. The percentage of positive cells of caspase-3 (%) = (positive neurons of caspase-3 ÷ hippocampal neurons) ×100%.cells of caspase-3 1 hour after cerebral ischemia, and 2, 5 and 23 hours after reperfusion in each group.scoring: Neurological score of rats in 50 mg/kg, 75 mg/kg Breviscapine groups and MgSO4 group was 1.2±0.4, 0.5±0.4, and 1.3±0.4, respectively,which were all lower than that in IR group [(2.2±0.6)] 23 hours after cerebral ischemia-recirculation (F=6.09, P=0.001). However, it was lower in farcted area in rats of 50 mg/kg and 75 mg/kg Breviscapine groups and MgSO4 group was (0.18±0.03)%, (0.10±0.02)%, and (0.28±0.02)%, respectively, which were all lower than that of IR group [(0.43±0.05) %] 23 hours after cerebral ischemia-reperfusion (F=2.3, P=0.001). It was smaller in hippocampal apoptotic cells: It was (27.2±4.3) %, (20.6±3.6)%, and (35.4±5.5)% in 50 mg/kg and 75 mg/kg Breviscapine groups and MgSO4 group,which were all lower than that of IR group [(60.4±6.2)%] 23 hours after cerebral ischemia-reperfusion (F=6.17, P=0.000 7). It was lower in Brevispositive cells of caspase-3: It was (34.2±5.3)%, (21.6±3.5)%, and (47.4±4.5)% in 50 mg/kgand 75 mg/kg Breviscapine groups and MgSO4 group,which were all lower than that of IR group [(76.3±6.2)%] 23 hours after cerebral ischenia-reperfusion (F=6.88, P=0.000 1). It was lower in Breviscapine group than in MgSO4 group (P ＜ 0.01).CONCLUSION: Breviscapine can protect brain damage induced by cerebral ischemia-reperfusion by markedly decreasing the neurological score,area of cerebral infarction, number of hippocampal apoptotic cells and number of positive cells of caspase-3, and it has better effect than MgSO4.%背景:灯盏花素是从中药灯盏花中提取的,具有显著抗血小板和血栓形成的活性,通过清除自由基和凋亡细胞而保护大脑.目的:观察灯盏花素对大鼠脑缺血再灌注引起脑损伤的保护作用,并以硫酸镁做标准比较.设计:随机对照的实验,方差分析.单位:孝感学院生命科学技术学院.材料:实验于2004-05/11在孝感学院生命科学技术学院完成.实验选用40只雄性Wistar大鼠,随机分成5组:假手术组、脑缺血再灌注组、硫酸镁组、灯盏花素50mg/kg组和灯盏花素75mg/kg组,每组8只.方法:自大鼠颈总动脉插入尼龙线栓塞大脑中动脉,造成大脑缺血,拔出线栓进行再灌注.假手术组、脑缺血再灌注组于脑缺血10 min后给予20mL/kg生理盐水,其余3组分别给予50mg/kg和75 mg/kg灯盏花素及30 mg/kg硫酸镁.各组大鼠分别于脑缺血1 h再灌注2,5,23 h 进行神经病学评分(5分制,0分为无明显神经病学症状,1分为不能完全伸展左侧前爪,2分为向左侧旋转,3分为行走时向左侧倾倒,4分为不能自行行走.积分越高,说明动物行为障碍越严重),并于脑缺血1 h再灌注23h时测定脑梗死面积(以染色区与未染色区的百分比表示).脑缺血1 h再灌注2,5,23 h时用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记方法检测脑海马凋亡细胞百分率(%)=(凋亡神经元÷海马神经元)×100%.检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3蛋白的表达用免疫组织化学方法[半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3阳性细胞表达百分率(%)=(半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达阳性神经元÷海马神经元)×100%].主要观察指标:①各组大鼠脑缺血1 h再灌注2,5,23 h神经病学评分.②各组大鼠脑缺血1 h再灌注23 h时脑梗死面积.③脑缺血1 h再灌注2,5,23 h时脑海马凋亡细胞百分率.④脑缺血1 h再灌注2,5,23 h时脑海马半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3阳性细胞表达百分率.结果:40只大鼠全部进入结果分析.①神经病学评分:脑缺血再灌注23 h时灯盏花素50mg/kg组,灯盏花素75 mg/kg组和硫酸镁组明显低于脑缺血再灌注组[(1.2±0.4)分,(0.5±0.4)分,(1.3±0.4)分,(2.2±0.6)分,F=6.09,P=0.001],但灯盏花素组明显低于硫酸镁组(P＜0.01).②脑梗死面积:脑缺血再灌注23 h时灯盏花素50 mg/kg组,灯盏花素75 mg/kg组和硫酸镁组大鼠大脑梗死区面积明显低于脑缺血再灌注组[(0.18±0.03)%,(0.10±0.02)%,(0.28±0.02)%,(0.43±0.05)%,F=2.3,P=0.001],灯盏花素组明显低于硫酸镁组(P＜0.01).③脑海马凋亡细胞百分率:脑缺血再灌注23 h 时灯盏花素50mg/kg组,灯盏花素75mg/kg组和硫酸镁组明显低于脑缺血再灌注组[(27.2±4.3)%,(20.6±3.6)%,(35.4±5.5)%,(60.4±6.2)%,F=6.17,P=0.000 7],灯盏花素组明显低于硫酸镁组(P＜0.01).④半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3阳性细胞表达百分率:脑缺血再灌注23 h时灯盏花素50 mg/kg组,灯盏花素75 mg/kg组和硫酸镁组明显低于脑缺血再灌注组[(34.2±5.3)%,(21.6±3.5)%,(47.4±4.5)%,(76.3±6.2)%,F=6.88,P=0.000 1],灯盏花素组明显低于硫酸镁组(P＜0.01).结论:灯盏花素可显著降低脑缺血再灌注大鼠神经病学评分,缩小脑梗死面积,降低脑海马凋亡细胞数,降低半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3阳性表达细胞数量,起到保护大脑缺血再灌注引起的脑损伤作用,其作用优于硫酸镁.【总页数】3页(P243-245)【作者】唐省三;马亚珍【作者单位】孝感学院,生命科学技术学院,湖北省,孝感市,432000;孝感学院,图书馆,湖北省,孝感市,432000【正文语种】中文【中图分类】R743【相关文献】1.藏医白脉疗法对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用及对海马齿状回Jagged1表达的影响 [J], 祝日荣;任小巧;毛萌;王明强;郭慧娟;仁青加;葛东宇;李根茂;郑丽娟2.注射用蒺藜总皂苷对局灶性脑缺血及局灶性脑缺血再灌注大鼠的治疗和保护作用[J], 严令耕;王爱云;宋伟;陆茵3.通络注射液对局灶性脑缺血及局灶性脑缺血再灌注大鼠的保护作用 [J], 孙世顷;张蕾;胡小鹰4.雷帕霉素在大鼠局灶性脑缺血再灌注后24 h给药对脑损伤的保护作用 [J], 梁刚;牛育苗;李一涵;魏安怡;董静尹;曾玲晖5.茴拉西坦对局灶性脑缺血再灌注损伤模型大鼠的神经保护作用 [J], 柴娟;张潇潇;李丹;徐沙丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

灯盏花素注射液对大鼠脑缺血-再灌注脑损害的凋亡抑制作用

灯盏花素注射液对大鼠脑缺血-再灌注脑损害的凋亡抑制作用唐省三;马亚珍【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2005(34)8【摘要】目的:研究灯盏花素(Bre)对大鼠脑缺血-再灌注引起脑损伤的保护作用.方法:实验选用40只雄性Wistar大鼠,大鼠被随机分成5组:假手术组、对照组、硫酸镁(MgSO4)治疗组、灯盏花素治疗Ⅰ和Ⅱ组.自大鼠颈总动脉插入尼龙线栓栓塞大脑中动脉,造成大脑缺血,拔出线栓实现再灌注.脑缺血10min后给予75mg/kg 和50mg/kg Bre及30mg/kg MgSO4,分别于脑缺血1h,再灌注2h,5h和23h分别进行神经病学评分,并于脑缺血1h,再灌注23h时测定脑梗死面积,用TUNEL法和免疫组化法分别检测脑组织凋亡细胞和Caspase-3阳性细胞的变化.结果:灯盏花素降低脑缺血-再灌注大鼠神经病学评分,缩小脑梗死面积,降低脑组织凋亡细胞和Caspase-3阳性细胞数量,其作用强于硫酸镁.结论:灯盏花素通过抑制细胞凋亡可显著保护大脑缺血-再灌注引起的脑损伤,其作用优于单用硫酸镁.【总页数】4页(P918-920,963)【作者】唐省三;马亚珍【作者单位】湖北省孝感学院,孝感,432000;湖北省孝感学院,孝感,432000【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.脑络欣通对脑缺血再灌注模型大鼠海马CA1区神经细胞凋亡的动态影响 [J], 李净;王键;韩小祥2.神经生长因子对脑缺血再灌注后大鼠内耳毛细胞凋亡的抑制作用研究 [J], 施宁华;张志坚;许燕;周志强3.α-硫辛酸对脑缺血再灌注大鼠细胞凋亡的抑制作用及其机制 [J], 高路燕;王洪新;董银华;梁佩芬;赵岚;范宏光4.米诺环素对大鼠脑缺血再灌注后细胞凋亡的抑制作用 [J], 熊建忠;易飞5.脑脉泰对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡和Akt,bcl-243,Bax和caspase3表达的影响 [J], 王征;方芳;方云祥;邹节明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

灯盏花注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

灯盏花注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
唐省三;马亚珍;朱晓琴
【期刊名称】《陕西医学杂志》
【年(卷),期】2004(33)7
【摘要】目的:探讨灯盏花注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法:采用大鼠双侧颈总动脉闭塞的不完全性脑缺血再灌注模型,并于结扎前30min给灯盏花组腹腔注射灯盏花注射液,分别测定血浆中一氧化氮(NO)及中分子物质(MMS)总量和脑组织中丙二醛(MDA)含量变化.结果:灯盏花显著增加缺血大鼠血浆中NO含量,降低MMS总量和组织中MDA的含量,以及降低血比粘度.结论:灯盏花注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制与抗脂质过氧化、增加NO含量和降低MMS总量作用有关.
【总页数】3页(P600-602)
【作者】唐省三;马亚珍;朱晓琴
【作者单位】孝感学院生物系,孝感,432000;孝感学院生物系,孝感,432000;武汉大学医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R3
【相关文献】
1.脑缺血预处理联合山莨菪碱对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 蒋崇慧;侯德仁;汤彦;杨光田;邓普珍
2.灯盏花注射液对脑缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 曲友直;高国栋;赵燕玲;夏天;赵文英
3.局灶性脑缺血预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制 [J], 程道宾;孙圣刚;陈小武;田有勇;王岚;苏颖
4.脑缺血预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用的 Meta 分析 [J], 曾晓鹏;邹晓峰;陈丽
5.脑缺血预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用的Meta分析 [J], 曾晓鹏;邹晓峰;陈丽;
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