项目三 过筛与混合
第六章药材的粉碎、筛析、混合
析
即离析，系指粉碎后的药料粉末经 空气或液体(水)流动或旋转的力， 使粗粉(重)与细粉(轻)分离的操作。 包括风析与水飞 2.目的： 1）使粗粉与细粉分离（或分等）； 得规定细度粉末 2）混合
二．药筛的种类与规格 药筛 是筛选粉末粒度(粗细)或混匀粉末 的工具。
药筛系指按药典规定，全国统一用于药剂生产 的筛．或称标准药筛。 在实际生产中也常使用工业用筛（与药 筛标准接近）。
研磨混合原则 ： (1) 打底套色法：组分色泽悬殊时应用.步骤: 先用其他量多的药粉饱和研钵 将量少的、色深的药粉先放入研钵中作入基础 即“打底”； 然后将量多的、色浅的药粉等量递增分次加入 研钵内，轻研混匀 (2)等量递增法：当处方中药物量的比例悬殊时， 可采用“等量递增法”： 取等量量小的组分与量大的组分，同时置混 合器中混匀，再加入与混合物等量的量大组分 稀释均匀，如此倍量增加至加完全部量大的组 分。
《中国药典》2005版标准筛规格
筛号
一号筛 二号筛 三号筛 四号筛 五号筛 六号筛 七号筛
筛孔内径（平均值）μm
2000±70 850 ±29 355 ±13 250 ±9.9 180 ±7.6 150 ±6.6 125 ±5.8
目号
10 24 50 65 80 100 120
八号筛
九号筛
90 ±4.6
开路粉碎的定义
开路粉碎的特点
干法粉碎与湿法粉碎
干法粉碎的定义
将药物经过适当的干燥处 理，使药物中的水分含量降低 至一定限度再行粉碎的方法。
单独粉碎和混合粉碎
单独粉碎适用范围
氧化性与还原性必须单独 粉碎贵重药物、毒性与刺激性 药物。 两种或两种以上的物料同 时粉碎的操作。 避免粘性物料或热塑性物料 的粘壁或粉粒间的聚集
药物制剂技术指导书
《药物制剂技术》实训指导书（供生物制药技术专业使用）中山火炬职业技术学院生物医药系2010-9《药物制剂技术》实验须知一．实验目的药物制剂技术是运用现代科学技术，研究药物制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的—门综合性应用技术科学。
它兼属于工艺学与药物应用学科的范畴，具有密切联系医疗和生产实践的特点。
药剂学实验课是整个药剂学教学的重要组成部分，是理论与实践相结合的主要方式之一。
根据本专业的培养目标，中药药剂学实验课应达到如下目的。
(1)通过典型药剂的制备，掌握各类剂型的特点、性质、制备方法及质量控制等，以验证、巩固和深化课堂教学的基本理论与知识，为创制新的中药药剂、剂型与工艺打下初步基础。
(2)通过实验与教学见习，了解生产药剂常用设备的结构、性能，以及使用与保养方法。
(3)训练操作技术，培养正确的观察能力和科学的思维方法，以及实事求是的记录习惯和独立总结实验资料的能力。
(4)结合课堂理论教学内容，查阅并分析有关实验内容的文献资料，培养查阅和使用文献资料的能力。
二、实验规则为达到以上目的，同时制得合格的成品，特制定如下实验规则。
(1)预习实验内容：要明确实验目的与要求。
对处方中药物性质、配制原理、操作步骤、操作关键等，做到“心中有数”，并合理安排实验时间。
(2)遵守实验纪律：应保持实验室内肃静，不得无故迟到或早退，不得擅离实验操作岗位，甚至高声谈笑。
如发生差错事故或异常现象，应随时报告指导教师，查明原因，及时解决。
注意安全，严防火灾、烧伤或中毒事故发生。
(3)杜绝差错事故：称取药品时，要在拿取、称量和放回时进行3次核对；处方中如有毒性药品，须仔细检查是否超过剂量，称量时需经实验指导教师核对，在专用的天平上称量。
称量完毕应盖好瓶塞，放回原处。
实验成品应写明名称、规格、配制者、配制时间及班组号，交实验指导教师验收。
(4)爱护仪器药品：实验仪器、药品应妥善保管、存放和使用。
如有破损缺少，必须立即报告实验指导教师，并填写仪器药品报损表，然后到准备室补领。
药剂学实验指导
药剂学实验指导药剂学实验指导药剂学基础是⼀门综合性应⽤技术学科，具有⼯艺学性质。
在整个教学过程中，实验课占总学时数的⼆分之⼀。
实验教学以突出药剂学理论知识的应⽤与实际动⼿能⼒的培养，强调实⽤性、应⽤性为原则，把掌握基本操作、基本技能放在⾸位，通过实验应使学⽣掌握药物配制的基本操作，会使⽤常见的衡器、量器及制剂设备，能制备常⽤的药物制剂，通过实验使学⽣具有⼀定的分析问题、解决问题和独⼒⼯作的能⼒。
实验内容选编了具有代表性的常⽤剂型的制备及质量评定、质量检查⽅法，介绍了药剂学实验中常⽤仪器和设备的应⽤。
实验内容各地可根据实际情况加以适当调整增删。
实验时要求学⽣做到以下各项：1．实验前充分做好预习，明确本次实验的⽬的和操作要点。
2．进⼊实验室必须穿好实验服，准备好实验仪器药品，并保持实验室的整洁安静，以利实验进⾏。
3．严格遵守操作规程，特别是称取或量取药品，在拿取、称量、放回时应进⾏三次认真核对，以免发⽣差错。
称量任何药品，在操作完毕后应⽴即盖好瓶塞，放回原处，凡已取出的药品不能任意倒回原瓶。
4．要以严肃认真的科学态度进⾏操作，如实验失败时，先要找出失败的原因，考虑如何改正，再征询指导⽼师意见，是否重做。
5．实验中要认真观察，联系所学理论，对实验中出现的问题进⾏分析讨论，如实记录实验结果，写好实验报告。
6．严格遵守实验室的规章制度，包括：报损制度、赔偿制度、清洁卫⽣制度、安全操作规则以及课堂纪律等。
7．要重视制品质量实验成品须按规定检查合格后，再由指导⽼师验收。
8．注意节约，爱护公物，尽⼒避免破损。
实验室的药品、器材、⽤具以及实验成品，⼀律不准擅⾃携出室外。
9．实验结束后，须将所⽤器材洗涤清洁，妥善安放保存。
值⽇⽣负责实验室的清洁、卫⽣、安全检查⼯作，将⽔、电、门、窗关好，经指导⽼师允许后，⽅得离开实验室。
实验1学习查阅中国药典的⽅法⼀、实验⽬的1. 熟悉实验室的要求。
2. 熟悉和管理好基本实验仪器。
执业药师_药剂学(冲刺班)串讲带题6-2
第一章至第三章教材串讲一、绪论（1-2分）一、基本要求1.常用术语药剂学、剂型及制剂★★★★1.1药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
1.2为适应治疗或预防的需要将药物制备成不同的给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
1.3制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。
药品标准：中国药典：版本1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000，2005，2010——9版部颁标准药品标准2.剂型的重要性与分类2.1剂型的重要性★★①剂型可改变药物的作用性质：硫酸镁口服泻下，注射镇静②剂型能改变药物的作用速度：注射剂和气雾剂起效快③剂型可降低（或消除）药物的毒副作用：阿司匹林制成肠溶片④剂型可产生靶向作用：脂质体具有肝靶向⑤剂型可影响疗效。
经典真题多项选择题：当药物被制成不同的剂型时，可以A.改变药物作用的性质B.改变药物作用的速度C.降低或消除药物的毒副作用D.产生靶向作用E.影响药物治疗效果[答疑编号181010101]『正确答案』ABCDE2.2剂型的分类方法及其特点★★★（一）按给药途径分类1.经胃肠道给药的剂型：如常用的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、乳剂、混悬剂等.2.非经胃肠道给药的剂型：如注射剂、喷雾剂、滴眼剂、栓剂、洗剂、软膏剂等。
经典真题多项选择题：非经胃肠道给药的剂型包括A.糊剂B.注射剂C.舌下片剂E.颗粒剂[答疑编号181010102]『正确答案』ABCD（二）按分散系统分类1.溶液型2.胶体溶液型3.乳剂型4.混悬型5.气体分散型6.微粒分散型7.固体分散型经典真题多项选择题：按照分散系统进行分类，药物剂型可分为A.溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.固体分散型E.注射剂[答疑编号181010103]『正确答案』ABCD（三）按形态分类液体剂型（注射剂、合剂、洗剂等）、气体剂型（气雾剂、喷雾剂）、固体剂型（片剂、丸剂、散剂）和半固体剂型（软膏剂、糊剂）经典真题属于固体剂型的有A.散剂B.膜剂C.气雾剂D.栓剂E.糊剂[答疑编号181010104]『正确答案』ABD（四）按制法分类不常用，故不介绍.3.药剂学的研究内容★①药剂学基本理论的研究②新剂型、新辅料、新机械设备的研究与开发③中药新剂型的研究与开发④生物技术药物制剂的研究与开发⑤医药新技术的研究与开发最佳选择题：药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.医药新技术的研究与开发D.新剂型的研究与开发E.新化学成分的合成与结构鉴定[答疑编号181010105]『正确答案』E二、散剂和颗粒剂（2-3分）（一）粉体学基本概念1.1粒子大小及测定方法★★★粒子大小（粒度）是粉体最基本的性质，对粉体的溶解性、可压性、密度、流动性等均有显著的影响。
粉碎过筛混合
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二、 筛析
（二）、药筛的种类与规格
药筛系指按药典规定，全国统一用于药剂生产的筛，或称标准药筛。 在实际生产中，也常使用工业用筛，这类筛的选用，应与药筛标准相近， 且不影响药剂质量。
混合粉碎 单独粉碎
串料粉碎 串油粉碎 蒸罐粉碎
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麦冬—需要串料粉碎
三、粉碎的方法
（二）湿法粉碎
系指往药物中加入适量水或其他液体并与之一起研磨粉碎的方 法(即加液研磨法)。通常选用的液体是以药物遇湿不膨胀，两者不 起变化，不妨碍药效为原则。
水飞法 即将药物先打成碎块，除去杂质，放入研钵或电动研 钵中，加适量水，用研锤重力研磨。
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二、筛析
2.袋滤器
袋滤器的优点是截留气流 中微粒的效率很高，一般可达 94%~97%，甚至高达99%。
它的缺点是滤布磨损和被 堵塞较快，不适用于高温潮湿 的气流。
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三、混合
（一）、混合的目的
混合是指将两种以上固体粉末相互均匀分散的过程或操作。 混合的目的是使多组分物质含量均匀一致。混合操作在制剂生产中应
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二、筛析
（四）、过筛与离析的器械
4.电磁簸动筛粉机
过筛时如正确操作，则可提高过 筛效率。其中包括筛法、对药粉的要 求及加粉量等问题，简述如下。
（1）振动 （2）粉末应干燥 （3）粉层厚度
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二、筛析
1.旋风分离器 其特点是：构造简单、分离 效率高，其分离效率大约为 70%~90%。
药剂教学项目3-粉碎、过筛、混合
教学项目-3药物的粉碎、过筛、混合、技术一、项目名称：药物的粉碎、过筛、混合、技术二、选定项目原因：1、粉碎、过筛、混合、干燥是药物制剂工作中的重要环节之一。
2、固体型药物制剂都必须经过原料药物的粉碎、过筛、混合。
三、项目目标1、知识目标：学生通过本项目的实施，能够制定出合理的原料药物的粉碎、过筛、混合操作规程。
2、技能目标：学生能够熟练操作制备原料药物的粉碎、过筛、混合的设备，并制备出符合药典要求的原料药物。
3、情感目标：以制备原料药物的基本操作为例，培养学生发现问题和解决实际生产中的问题的能力。
4、能力目标：使学生通过一次技能训练对自己所掌握的相关理论知识及技能有所深化、有所提高。
四、项目实施1、对象：中职药剂专业2、时数：6学时3、场地: 校制剂实训基地——制剂室4、教学情景（分组）：学生每小组5—6人5、任务：1）每小组制定出合理的制备原料药物的粉碎、过筛、混合的操作规程（课外课外时间完成）2）每小组独立制备出符合药典要求的原料药物，并写出实际操作中遇到的问题及解决问题的方法。
3）每小组的学生分工协作完成原料药物的粉碎、过筛、混合的任务。
6、注意事项：A 粉碎操作注意事项：选择适宜的机械。
粉碎机械不同，作用力不同，其适用的物料也各异。
可以根据药物性质和粒度要求选择适宜的粉碎机械。
（1）万能粉碎机使用注意事项1）应先开机空转，待转速稳定后再加物料，否则因负载过大难以启动，会损坏电机或因过热而停车。
2）粉碎毒性药物或刺激性较强的药物时，应注意劳动保护，以免中毒，粉碎易燃易爆药物时。
要注意防火防爆。
3）粉碎粘性大或硬度大药料时，及时观察安培计的情况，防止发生事故。
4）更换品种时，应彻底清扫机膛和沉降器及管路，以保证药粉质量；5）各种粉碎机在每次使用后，都应进行设备的清洁与保养。
6）操作时注意安全，要严格遵守操作规程，严禁开机的情况下向机械中伸手，以免发生安全事故。
（2）球磨机粉碎使用注意事项：1）与铁易起作用的药材可用瓷质球磨机进行粉碎。
药剂学复习题(选择题)
第一章绪论（一）单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为【 B 】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是【 A 】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【 C 】A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典（三）多项选择题1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统3、药物制剂的目的是【 ABD 】A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度5、药典是【 AB 】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第一章液体制剂（一）单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上A、65%B、70%C、75%D、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【 D 】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂，助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液（三）多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液2、不易霉败的制剂有【 ABC 】A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠6、处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml 5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【 ABD 】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】A、合并B、酸败C、絮凝D、分层8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定第三章注射剂（一）单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【 C 】A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 B 】检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。
《中药提取物生产技术》项目四中药饮片粉碎过筛和混合
《中药提取物生产技术》项目四中药饮片粉碎过筛和混合xx年xx月xx日•引言•中药饮片粉碎技术•过筛技术•混合技术目•实验方案设计•总结录01引言课程背景中药提取物的生产技术对于中药药效的发挥、药品质量和生产效率具有至关重要的意义。
本课程旨在让学生掌握中药提取物生产的基本理论、基本工艺和基本技能，具备从事中药提取物生产的能力。
中药提取物是中医药产业的重要组成部分，是中药现代化的关键环节之一。
中药提取物生产技术的重要性中药提取物的生产技术是中药现代化的关键环节之一，直接影响到中药药效的发挥和药品质量的提高。
中药提取物的生产技术对于提高中药产业的竞争力、促进中医药事业的发展具有重要意义。
中药提取物的生产技术对于保护和利用中药资源、促进可持续发展具有积极作用。
中药提取物生产技术的应用中药提取物在中药制剂、中药饮片、中药新药和中药保健品等领域得到广泛应用。
中药提取物在中药材加工和中药材质量控制领域也发挥着重要作用。
中药提取物在农业和畜牧业领域也有着广泛的应用，如饲料添加剂、兽药和农药等。
02中药饮片粉碎技术适用于小规模生产，但劳动强度大，生产效率低。
手工研磨利用石磨的锋利表面将药材研磨成粉末，但不适用于热敏性药材。
石磨粉碎通过锤击将药材破碎成粉末，但不适用于硬度过高的药材。
锤击粉碎传统中药饮片粉碎技术低温粉碎在低温条件下将药材进行超微粉碎，但设备成本较高。
高速冲击粉碎利用高速旋转的叶片产生冲击力，将药材粉碎成微粒，但噪音较大。
高压气流粉碎利用高压气流将药材进行超微粉碎，具有高效率、低能耗的优点。
现代中药饮片粉碎技术中药饮片粉碎技术应用通过使用现代中药饮片粉碎技术，制备出高精度、高分散性的中药配方颗粒。
制备中药配方颗粒中药材有效成分提取中药质量控制中药制剂生产中药饮片粉碎后可提高药材有效成分的溶出效率和提取收率。
中药饮片粉碎后粒度更均匀，有助于实现中药质量控制标准化。
中药饮片粉碎后可提高制剂的生物利用度和药效，如散剂、胶囊剂、丸剂等。
《中药提取物生产技术》项目四中药饮片粉碎过筛和混合
输标02入题
混合均匀度：控制混合均匀度，确保各组分分布均匀 ，提高产品的均一性和稳定性。
01
03
通过以上质量控制措施，可以确保中药饮片粉碎、过 筛和混合过程中的各项工艺参数得到有效控制，从而
提高中药提取物生产的质量和效率。
04
混合时间与速度：合理设置混合时间和速度，以提高 混合效率，避免过度混合导致成分损失或破坏。
05
中药饮片粉碎过筛和混合技术 的安全与环保
安全操作规程
操作人员需经过专业培训，熟 悉设备操作和安全注意事项。
操作前应检查设备是否正常， 如有异常应及时处理。
操作时应佩戴相应的防护用品 ，如口罩、手套等。
严格按照操作规程进行操作， 不得违规操作。
环保要求与处理措施01源自粉碎和混合过程中产生 的粉尘和废水应经过处 理，达到排放标准。
过筛过程的质量控制
筛网选择
根据需要筛选的物料特性 选择合适的筛网，筛网的 孔径应符合工艺要求。
筛分效率
确保筛分效率高，减少过 筛后物料的粒度分布，提 高产品质量。
清洁与保养
定期清洁和保养筛网，防 止堵塞和磨损，保持其良 好的使用状态。
混合过程的质量控制
混合设备：选择合适的混合设备，并确保其性能稳定 、可靠。
02
中药饮片混合技术
混合原理
均匀分散原理
通过将不同组分的中药饮片分散 在混合设备中，使各组分在空间 上均匀分布，达到混合的目的。
对流扩散原理
利用对流作用使不同组分的中药 饮片在混合设备内发生相对运动 ，通过扩散作用使组分间相互渗 透，从而达到均匀混合的效果。
剪切混合原理
通过搅拌桨或旋翼等结构对中药 饮片产生剪切力，使各组分在剪 切力作用下发生相对位移，从而 实现均匀混合。
粉碎过筛与混合
食品添加剂制备
在食品添加剂的生产过程中，粉碎 过筛与混合技术可用于制备不同粒 度的粉末，以及将添加剂与其他成 分混合均匀。
食品加工助剂
在食品加工过程中，粉碎过筛与混 合技术可用于制备加工助剂，如稳 定剂、乳化剂和增稠剂等，以提高 食品的加工性能和品质。
制药工业中的应用
药品制备
粉碎过筛与混合技术可用于药品 制备过程中的物料破碎、筛选和 混合，以确保药品的均匀性和稳
超微粉碎
采用特殊设备和技术，将物料 粉碎至微米甚至纳米级别，广 泛应用于食品、医药、化妆品
等领域。
02
过筛
过筛的定义
过筛
将物料通过一定规格的筛网，使 不同粒度的物料得以分离的过程 。
目的
去除杂质、分离不同粒度的物料 、提高物料的均匀性。
过筛的原理
01
02
03
筛网作用
物料通过筛网时，小于筛 孔的物料透过筛网，大于 筛孔的物料被阻拦。
量问题。
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粉碎过筛与混合
目 录
• 粉碎 • 过筛 • 混合 • 粉碎过筛与混合的应用 • 粉碎过筛与混合的挑战与解决方案01来自粉碎粉碎的定义
01
粉碎是将大块物料通过机械力破 碎成小块或细粉的过程。
02
粉碎是物料加工中的基本操作之 一，广泛应用于化工、食品、医 药等领域。
粉碎的原理
物料在外力作用下，克服其内部凝聚 力而发生断裂，从而实现物料的破碎 。
利用搅拌桨等机械装置，使物料在容 器内进行旋转、翻滚等运动，从而达 到均匀分布。
气流混合
静态混合器
利用固定在管道内的混合元件，使物 料在管道内进行多次分流、合流，从 而达到均匀分布。
等量递加法倍散定义
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项目十 散剂生产
搅拌混合
1.混合方法 研磨混合
过筛混合
V型混合机 图9
容器旋转型混合机
2.混合设备
容器固定型混合机
三维运动混合机 图 10a b
槽型混合机 图11
双螺旋锥型混合机 图12
以上四味，朱砂水飞成极细粉，硼砂粉碎成细粉，将冰片研细，
与上述粉末及玄明粉配研，过筛，混匀，即得。
操作要点：
冰片轻研，如有结片或结团，用无水乙醇消除黏性，凉干后再 与其他药物粉末混匀。打底套色法与等量递增法结合进行。
现在您浏览到是八页，共二十七页。
项目十 散剂生产
药物（浅、多） 药物（深、少）
打底套色法制备 冰硼散操作示意图
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项目十 散剂生产
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图10a 三维运动混合机（外形图）
项目十 散剂生产
主动轴 从动轴
万向节
锥形圆筒
图10b 三维运动混合机（结构图）
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项目十 散剂生产
混合槽 搅拌桨
固定轴
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项目十散剂生产药物浅多药物深少打底套色法制备冰硼散操作示意图混合研磨混合散剂药物浅多药物浅多研磨混合中国药典2005年版规定粉末等级标准等级分等标准最粗粉指能全部通过一号筛但混有能通过三号筛不超过20的粉末项目十散剂生产粗粉指能全部通过二号筛但混有能通过四号筛不超过40的粉末中粉指能全部通过四号筛但混有能通过五号筛不超过60的粉末细粉指能全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于95的粉末最细粉指能全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于95的粉末极细粉指能全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于95的粉末?混合定义定义系指把两种以上组分的物料相互掺和而达到均匀状态的操作
《中药提取物生产技术》项目四中药饮片粉碎过筛和混合
中药饮片粉碎过筛和混合的未来发展策略与建议
加强技术创新
鼓励企业加大技术研发力度，推动中药饮片粉碎过筛和混合技术的创新与发展。
推广智能化技术
积极推广智能化技术在中药饮片粉碎过筛和混合过程中的应用，提高生产效率和产品质量。
培养专业人才
加强中药饮片粉碎过筛和混合领域的人才培养和技术培训，提高专业人员的素质和能力。
中药饮片混合的质量控制
中药饮片粉碎过筛和混合的质量标准与检验方法
根据药典和工艺要求，制定具体的质量标准，如粒度范围、均匀度等。
质量标准
采用显微镜观察、激光粒度仪测量、薄层色谱法等手段进行质量检验。
检验方法
04
中药饮片粉碎过筛和混合的工艺流程与操作规范
准备工作
过筛
检查设备工具是否齐全、清洁、完好。
混合设备选择
02
01
03
04
05
中药饮片粉碎过筛和混合的注意事项与安全措施
注意粉尘污染
中药饮片粉碎过筛和混合过程中易产生粉尘，应注意防止粉尘污染，保护工作环境和人员健康。
人员安全
操作人员应穿戴好工作服、防护眼镜等防护用品，确保人身安全。
防止火灾爆炸
在操作过程中应注意防止火灾爆炸事故的发生，远离火源和易燃易爆物品。
2023-10-27
《中药提取物生产技术》项目四中药饮片粉碎过筛和混合
中药饮片粉碎过筛和混合概述中药饮片粉碎过筛和混合的设备与技术中药饮片粉碎过筛和混合的质量控制中药饮片粉碎过筛和混合的工艺流程与操作规范中药饮片粉碎过筛和混合的发展趋势与展望
contents
目录
01
中药饮片粉碎过筛和混合概述
03
混合
指将不同种类的中药饮片或药物粉末进行均匀混合，使其达到一定的均匀度和稳定性。
《中药提取物生产技术》项目四中药饮片粉碎过筛和混合
03
本课程旨在让学生掌握中药提取物生产的基本技术和方法，了解中药材粉碎、 过筛和混合等基本操作规程，提高学生对中药现代化生产过程的理解和掌握能 力。
中药提取物生产技术的重要性
中药提取物是中药制剂和中药药品的 重要原料，其质量直接影响到中药制 剂和药品的质量和疗效。
中药提取物的生产技术是中药现代化 的关键环节之一，技术的先进性和合 理性直接影响到中药现代化进程。
之一，具有提高药效、方便使用等优势。
开发新药
02
中药饮片粉碎过筛和混合技术可以用于开发新药，特别是中药
现代制剂，如中药脂质体、中药纳米粒等。
生产高效、安全、可控的中药制剂
03
中药饮片粉碎过筛和混合技术可以生产高效、安全、可控的中
药制剂，提高药品质量和生产效率。
中药饮片粉碎过筛和混合技术的挑战
技术升级油、树脂类药材等。
超微粉碎技术
原理
利用高压气流或机械力将中药材粉碎成超微颗粒，具有更高 的表面积和溶解性。
应用
适用于制备需要提高生物利用度的中药制剂，如微丸、微囊 等。
超声波辅助粉碎技术
原理
利用超声波的振动能量对中药材进行粉碎，可提高粉碎效率和细度。
应用
适用于难粉碎的中药材，如木质、角质类药材等。
中药饮片粉碎过筛和混合技术需要不断进行技术升级和改造，以满足现代化的生产需求。
完善生产工艺和设备
需要完善生产工艺和设备，提高生产效率和产品质量，同时降低生产成本。
加强质量控制和技术培训
需要加强质量控制和技术培训，提高技术人员的专业素质和技术水平。
中药饮片粉碎过筛和混合技术的发展趋势
01
结合数字化、智能化技术
利用超声波作用，将粗细不等的中药饮片进行筛选分离。
粉碎过筛与混合操作共33页文档
粉
碎
2
单独粉碎与混合粉碎
的
方
3
干法粉碎与湿法粉碎
法
4
低温粉碎
粉碎的方法 (a)缓冲粉碎 (b)自由粉碎（c）循环粉碎
的性质
微粉的密度与孔隙率 粉体的流动性 微粉的吸湿性
微粉的湿润性
粉碎的基本操作
1 按岗位操作要求进行生产前准备工作 2 物料的前处理 3 填写配料单领取物料 4 按粉碎标准操作规程启动粉碎机 5 粉碎好的物料收集与贮存 6 清场并填写好各记录
粉碎的器械
☆以撞击作用为主的粉碎器械：如万能 粉碎机、锤击式粉碎机。
筛分的基本理论知识
借助筛网将粗细物 料进行分离的方法
筛分
筛
可将粉碎的物料分等级
分
的
可提高粉碎效率
目
的
能起到混合作用
药筛的种类：
1、冲制筛 2、编织筛
按制筛方法分
药筛的种类：
按规格分
1、药典标准筛 2、工业标准筛
粉末的分等级最粗粉粗粉中粉细粉最细粉 极细粉
筛分的基本操作
1 按岗位操作要求进行生产前准备工作 2 填写配料单领取物料 3 按筛分的操作规程启动筛分设备 4 筛分物料的收集与贮存 5 清场，填写各记录
过筛的器械
• 手摇筛 • 振动筛粉机 • 电磁摇动筛 • 悬挂式偏重筛分机 • 圆形振动筛分机
偏重轮 加粉口 筛子
重要技能：能按岗位标准操作规程进行粉 碎、过筛、混合操作；能找出不合格产品 的原因
61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈 。—— CocoChanel 62、少而好学，如日出之阳；壮而好学 ，如日 中之光 ；志而 好学， 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里，与其说好 的教师 是幸福 ，不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦 。—— 杰纳勒 尔·乔治 ·S·巴 顿
药品生产技术《知识点总结~粉碎过筛与混合》
粉碎、过筛与混合一、名词术语1粉碎：是指借机械力将大块固体物质碎成适宜程度碎块或细粉的操作过程2目：每英寸〔〕长度有多少孔3等量递增法〔剂量相差悬殊〕：先取处方中少量量大的组分研细以饱和乳钵。
然后取量小的组分与等量的量大组分同置混合器中混匀，再参加与此混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此倍量增加至加完全部量大的组分为止，混合均匀，色泽一致。
4打底套色：〔色泽相差悬殊〕：混合器械先用量大组分饱和，量少色深打底，量多色浅套色二、知识点串联1粉碎的目的：①增加药物的外表积，促进药物的溶解与吸收，提高难溶性药物的溶出度和生物利用度；②便于调剂和服用；③加速药材中有效成分的浸出或溶出；④为制备多种剂型奠定根底2循环粉碎〔物料—粉碎机—筛析—产品〕缓冲粉碎开路粉碎〔物料—粉碎机—产品〕3 串料〔黏性〕：熟地、天冬、麦冬、山萸肉、黄精、玉竹4串油〔油性〕：桃仁、杏仁、苏子、酸枣仁、火麻仁5蒸罐〔动物药及适于滋补类药物〕乌鸡、鹿胎、熟地、红参6单独粉碎〔五药单独〕：贵细药〔牛黄、麝香、羚羊角、西洋参〕；毒性药〔红粉、轻粉、马钱子、蟾酥、斑蝥〕；氧化复原强的药物〔雄黄、火硝、硫磺〕质地坚硬的矿物药〔磁石、代赭石〕、树脂树胶类药〔乳香、没药〕7湿法粉碎：水飞法加液研磨法矿贝水飞极细，二脑冰麝加液，硼砂、芒硝忌水飞〔？〕8低温粉碎：脂胶黏膏低温〔乳香、没药、黄精、玉竹、牛膝、中药干浸膏〕9粉碎机：柴田最辛苦〔碰撞作用、利用旋风别离器使粗细粉末分类，而非筛板〕；万能会发热〔撞击、研磨、撕裂作用；挥发性、黏性、遇热发粘不适宜〕；球磨干湿通〔劈裂、研磨作用干法、湿法、无菌、转速：临界转速的75%〕流能磨〔超细、无菌、低温〕10微粉密度：真密度〔气体置换法求得〕；粒密度〔液体置换法求得〕；堆密度〔区分“轻质〞与“重质〞〕11微粉的流动性：用休止角а和流速表示休止角а越小，粉体的流动性越好。
12 微粉的润湿性：接触角＞90不易润湿13 药物微粉化〔5um以下〕采用的方法有：器械粉碎〔流能磨、球磨机、胶体磨〕、控制结晶法、溶剂转化法、固体分散法、微粒分散法〔药物制成与水不相溶的溶液，口服后在胃中析出〕14 微粉学在药剂中的应用1〕对混合的影响：粒子的大小〔大〕、数量〔少〕、密度〔不同〕、形态〔不同〕，影响混合。
混合工序操作法
混合工序操作法一、混合的目的在于使药物充分混合均匀，以保证剂量的准确与应有的疗效。
二、混合的方法：搅拌混合、研磨混合、过筛混合。
大生产一般采用搅拌混合与过筛混合联合的方法，以达到混合均匀的目的。
三、混合原则：制剂的混合均匀程度与各成分的比例量、比重、粉碎细度、颗粒大小的均匀度，以及混合时间等因素有关。
（一）、制剂中组分的比例量1．一般处方中两种物理状态相近似的药物、如果它们的量相等，颗粒粗细也相同，经过一定混合时间即可混合均匀。
2．一般处方中两种或两种以上组分大小不同，应采用等量递增稀释法混合，操作时即先取与小量组分等量的量大的组分混合均匀。
再同样逐渐加量大的组分稀释均匀，直至加完全部量大药物。
（二）、制剂中各组分药物的比重混合时一般先将轻者加入，再加重者混合可避免轻质组分浮于上部或飞扬，而重质组分粉未沉于低部不易混匀。
（三）、混合时间一般来说混合时间越长，越均匀，但要考虑生产实际中药物量和器械使用情况来决定。
（四）、含有特殊成分制剂的处理1．含有剧毒剧药品的制剂：因毒、剧药品的剂量小，称取费时及服用时易消耗，因此，操作中采用逐级递加稀释法，加入一定量的稀释剂配制。
常用的稀释剂：乳糖、蔗糖、葡萄糖、糊精、淀粉等。
2．含有液体药液的制剂：复方制剂中往往含有少量液体成分，如挥发油、流浸膏等。
可利用处方中其它组分吸收，若含量较多，可加适量吸收剂以吸收至不显潮糊为度。
常用吸收剂：蔗糖、葡萄糖、磷酸钙等。
注：含有引湿性和含有共溶性组分，因不常用不再例举。
（五）配料混合1．配料前应重新核对原辅料品名、含量、规格、数量、批号、生产厂等，并做好记录。
同时检查各种器具及混合机，是否齐全正常。
2．按照规定，投料时必须双人操作、复核。
按照处方进行计算、称量、投料。
操作者及复核者均应在记录上签名。
3．遵照工艺混合时限，达到原辅料混合均匀的目的（一般流体好的需40分钟）。
将混合均匀的物料盛在清洁的容器内盖好，并在内外附上标签，写明品名、规格、重量、生产日期、批号、操作人，并送药检室进行半成品检验。
中药药剂学各剂型制备工艺流程汇总
中药药剂学各剂型制备⼯艺流程汇总2014 中药药剂学各剂型制备⼯艺流程汇总⼀、⼀般散剂的制备⼯艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装（⼀）粉碎与过筛内服：细粉⼉科、外⽤：最细粉眼⽤：极细粉⼆、特殊散剂的制备1.含毒性药物的散剂倍散：指在⼩剂量的毒性药物中添加⼀定⽐例量的辅料制成的稀释散。
0.01-0.1g：10倍散0.001-0.01g：100倍散等量递增法混合＜0.001g：1000倍散剂量上限×稀释倍数=12.含低共熔混合物的散剂低共熔现象：两种或两种以上的药物混合时出现润湿或液化的现象。
低共熔药物：薄荷脑+樟脑；薄荷脑+冰⽚樟脑+⽔杨酸苯酯视药理作⽤变化，决定是否低共熔药理作⽤增强或⽆变化——可低共熔药理作⽤减弱——避免出现低共熔3.含液体药物的散剂4.眼⽤散剂⽆菌、过200⽬的极细粉极细粉：全部通过⼋号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末⼆、合剂的制备1.⼯艺流程：浸提→纯化→浓缩→配液→分装→灭菌。
2.制备要点：浸提：煎煮法、双提法（芳⾹挥发性成分）。
纯化：离⼼分离→⽔醇法→吸附澄清法。
⽅法及其参数的选择（如含醇量、澄清剂⽤量以及离⼼的转速等）应以不影响有效成分的含量为指标。
浓缩：每次服⽤量——10～20ml。
配液：添加矫味剂、防腐剂，调节pH，加液体药料（酊剂、醑剂、流浸膏，应以细流缓缓加⼊药液中，随加随搅拌，使析出物细腻，分散均匀）。
灭菌：⼩包装：流通蒸汽、煮沸（100℃，30min）⼤包装：热压三、糖浆剂的制备★⼯艺流程：⼆、煎膏剂的制备⼯艺流程：炼糖⽅法：蔗糖+⽔+酒⽯酸—→加热溶解—→微沸熬炼—→滴⽔成珠，脆不粘⽛，⾊泽⾦黄（糖转化率达到40%～50%）酒剂的制备⼯艺流程酊剂的制备⼯艺流程⼆、分类和制备注射液的配制：稀配法：⼀次配成→原料质量好，配制⼩剂量注射剂。
浓配法：半成品加⼊部分溶剂中，配成浓溶液，加热滤过后再加溶剂稀释⾄全量→原料质量⼀般，配制⼤剂量注射剂。
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项目三 过筛与混合
偏重轮 加粉口 筛子 接收器
图8 悬挂式偏重筛粉机
项目三 过筛与混合
混合
是将两种或两种以上不同药物粉末， 是将两种或两种以上不同药物粉末， 及不同药物粉末与液体药物之间相 互分散的操作
定义
目的
混合体中各个组分的含 量均匀一致。 量均匀一致。
项目三 过筛与混合
混合的方法
1.搅拌法:是使药物粉末产生紊乱运动的混合方法。 1.搅拌法:是使药物粉末产生紊乱运动的混合方法。 搅拌法 2.研磨法：是将名组分药物粉末，在混合容器中通过 2.研磨法：是将名组分药物粉末， 研磨法 研磨得以混合的方法。 研磨得以混合的方法。 3.过筛法 过筛法： 3.过筛法：是通过过筛的方法将各组分药物粉末混合 的方法。 的方法。
冰硼散处方中各药味之间药量，各药味之色泽差异很大， 冰硼散处方中各药味之间药量，各药味之色泽差异很大，所以注意 采用“打底套色法” 等量递增法”结合使用。 采用“打底套色法”和“等量递增法”结合使用。
项目三 过筛与混合
打底套色法操作示意图 药物（浅、多） 药物（深、少）
药物（浅、多）
合
混
药物（浅、多）
项目三 过筛与混合
用毛刷、设备洁净布对进料口内外侧、 用毛刷、设备洁净布对进料口内外侧、混合机内壁及进料口盖内侧等 接触药物的部位进行清洁。 接触药物的部位进行清洁。 用设备洁净布蘸消毒剂对直接接触药料的部位进行消毒。 用设备洁净布蘸消毒剂对直接接触药料的部位进行消毒。 将出料口阀板拆下，用饮用水刷洗干净至目视无不洁物， 将出料口阀板拆下，用饮用水刷洗干净至目视无不洁物，再用纯化水 冲洗一遍。 冲洗一遍。 填写设备记录，检查合格后， 已清洁”状态标志牌， 填写设备记录，检查合格后，挂“已清洁”状态标志牌，并注明设备 名称、 人员 清洗人员及清洗日期等。 人员、 名称、QA人员、清洗人员及清洗日期等。 清洗效果评价：混合机表面光亮，无污点，微生物抽检合格。 清洗效果评价：混合机表面光亮，无污点，微生物抽检合格。
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中药制剂技术
项目三 过筛与混合
项目任务
将粉碎后的药材过筛与混合： 将粉碎后的药材过筛与混合： ①朱砂、炉甘石； 朱砂、炉甘石； 熟地、硼砂、牛膝、黄芩、山茱萸（ ）、山药 山药、 ②熟地、硼砂、牛膝、黄芩、山茱萸（制）、山药、茯 泽泻、益母草、当归； 苓、泽泻、益母草、当归； 防风、牡丹皮； ③防风、牡丹皮；
项目三 过筛与混合药粉流动来自示意图项目三 过筛与混合
药粉休止角示意图
项目三 过筛与混合
2.过筛的方法：手工和机械筛分两种 过筛的方法 过筛 过筛的设备： 过筛的设备：圆型振动筛粉机 设备 图7 图8
悬挂式偏重筛粉机 3.过筛操作要点: 过筛操作要点 过筛操作要点 药粉的运动方式与运动速度； 药粉厚度； 粉末干燥程度
项目三 过筛与混合
筛网 上部重锤
弹簧 电机 下部重锤 图7 圆型振动筛粉机
项目三 过筛与混合
《中国药典》2005版标准筛规格 中国药典》2005版标准筛规格 筛号 一号筛 二号筛 三号筛 四号筛 五号筛 六号筛 七号筛 八号筛 九号筛 筛孔内径（平均值）µm 2000±70 850 ±29 355 ±13 250 ±9.9 180 ±7.6 150 ±6.6 125 ±5.8 90 ±4.6 75 ±4.1 目号 10 24 50 65 80 100 120 150 200
项目三 过筛与混合
药物处理原则
1.不同药量之间混合可以采用等量递增法。 1.不同药量之间混合可以采用等量递增法。 不同药量之间混合可以采用等量递增法
甲药物（量少） 甲药物（量少）1 乙药物（量大） 乙药物（量大）1 均匀混合物 2 乙药物 2 均匀混合物 4 乙药物 4
……
2.不同质地药物之间混合可以采用打底。 2.不同质地药物之间混合可以采用打底。 不同质地药物之间混合可以采用打底 3.不同色泽药物之间混合可以采用打底套色法。 3.不同色泽药物之间混合可以采用打底套色法。 不同色泽药物之间混合可以采用打底套色法
中国国家标准对金属丝以网孔尺寸为基本尺寸， 中国国家标准对金属丝以网孔尺寸为基本尺寸，以筛 网孔尺寸为基本尺寸 孔内径大小表示（ 表示； 孔内径大小表示（μm）表示； 工业用筛常用“ 表示，目是以一英寸（25.4mm） 工业用筛常用“目”表示，目是以一英寸（25.4mm）长 度上所含筛孔数目的多少 。
过程与方法目标： 过程与方法目标：
1.具有正确执行过筛与混合岗位标准操作的能力； 1.具有正确执行过筛与混合岗位标准操作的能力； 具有正确执行过筛与混合岗位标准操作的能力 2.能依据药品标准正确选择筛网标号 能依据药品标准正确选择筛网标号； 2.能依据药品标准正确选择筛网标号； 3.会正确使用实验室用药筛对朱砂与炉甘石分别过筛 会正确使用实验室用药筛对朱砂与炉甘石分别过筛； 3.会正确使用实验室用药筛对朱砂与炉甘石分别过筛； 4.会正确使用ZS旋振筛对药材进行筛析 会正确使用ZS旋振筛对药材进行筛析； 4.会正确使用ZS旋振筛对药材进行筛析； 5.会正确使用三维混合机进行混合 会正确使用三维混合机进行混合； 5.会正确使用三维混合机进行混合； 6.会对过筛机械 混合机械进行清洁、消毒、维护、保养； 会对过筛机械、 6.会对过筛机械、混合机械进行清洁、消毒、维护、保养； 7.能独立进行各种生产文件的记录和汇总 能独立进行各种生产文件的记录和汇总。 7.能独立进行各种生产文件的记录和汇总。
操作要点： 操作要点：
冰片轻研，如有结片或结团，用无水乙醇消除黏性， 冰片轻研，如有结片或结团，用无水乙醇消除黏性，凉干后再 与其他药物粉末混匀。打底套色法与等量递增法结合进行。 与其他药物粉末混匀。打底套色法与等量递增法结合进行。
项目三 过筛与混合
SYH-800三维运动混合机 三维运动混合机 开机前准备 检查设备清洁情况。 检查设备清洁情况。 检查水、 气供应情况。 检查水、电、气供应情况。 检查各部件润滑情况，发现异常则排除后再工作。检查各紧固部件是否有松动现象， 检查各部件润滑情况，发现异常则排除后再工作。检查各紧固部件是否有松动现象， 若有则予以调整后再开机。 若有则予以调整后再开机。 试开机运行，混合机运行无障碍现象，再重新启动混合机运行。 试开机运行，混合机运行无障碍现象，再重新启动混合机运行。 操作 启动电机按钮，调筒体位置至可装料位置，然后将电源关闭。 启动电机按钮，调筒体位置至可装料位置，然后将电源关闭。 将混合时间设定在所需时间。 将混合时间设定在所需时间。 将物料从筒体上部进料口装入筒体内（物料一般为筒体容积的1/3-2/3左右），而后 左右）， 将物料从筒体上部进料口装入筒体内（物料一般为筒体容积的 左右），而后 盖好盖板。 盖好盖板。 启动电动机按钮，再启动调速面板上通断开关，指示灯亮， 启动电动机按钮，再启动调速面板上通断开关，指示灯亮，然后缓缓地旋转调速旋钮 使之达到正常的混合转速。 ，使之达到正常的混合转速。 混合结束，按开机顺序反之关机，然后拉开卸料阀板，将料卸入盛料筒内。 混合结束，按开机顺序反之关机，然后拉开卸料阀板，将料卸入盛料筒内。 按混合机清洁规程对混合机进行清洁、消毒。 按混合机清洁规程对混合机进行清洁、消毒。 清场 设备洁净布、橡胶手套、毛刷、清洁盆，洗洁净按1∶10加水稀释。 ∶10加水稀释 设备洁净布、橡胶手套、毛刷、清洁盆，洗洁净按 ∶10加水稀释。
项目三 过筛与混合
学习目标
知识与技能目标： 知识与技能目标：
1.朱砂（冰硼散处方）、炉甘石水飞后过筛（炉甘石洗剂处方）； 1.朱砂（冰硼散处方）、炉甘石水飞后过筛（炉甘石洗剂处方）； 朱砂 ）、炉甘石水飞后过筛 2.熟地黄 山茱萸（ ）、牡丹皮 山药、茯苓、 熟地黄、 牡丹皮、 2.熟地黄、山茱萸（制）、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻粉碎后过筛 六味地黄丸处方）； （六味地黄丸处方）； 3.当归 炙黄芩、牛膝、防风粉碎后过筛（三两半药酒处方）。 当归、 3.当归、炙黄芩、牛膝、防风粉碎后过筛（三两半药酒处方）。
项目三 过筛与混合
过筛
是借助网孔大小将不同粒度的物 是借助网孔大小将不同粒度的物 按粒度大小进行分离的操作。 分离的操作 料按粒度大小进行分离的操作
定义 目的
• 粒径均匀一致的粉末 • 提高混合的均匀性 • 除去药材的杂质
项目三 过筛与混合
编织筛 冲眼筛
1.药筛的种类 1.药筛的种类 药筛的 药筛的标准 药筛的标准
项目三 过筛与混合
冰硼散处方： 冰硼散处方：
冰片50g，硼砂（煅）500g，朱砂 ，硼砂（ 冰片 ，朱砂60g，玄明粉 ，玄明粉500g。 。
冰硼散制法： 冰硼散制法：
以上四味，朱砂水飞成极细粉，硼砂粉碎成细粉，将冰片研细， 以上四味，朱砂水飞成极细粉，硼砂粉碎成细粉，将冰片研细， 与上述粉末及玄明粉配研，过筛，混匀，即得。 与上述粉末及玄明粉配研，过筛，混匀，即得。