ch2
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CH2饱和烃(烷烃)
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 Pentane (C5H12)
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 Decane (C10H22)
同分异构现象
同分异构:分子式相同而结构不同, 如正丁烷 与异丁烷; 构造异构：constitutional isomers； 有机化合物的异构：构造异构和立体异构； 碳链异构: 有机化合物的直链和支链的异构, 为有机化合物异构现象多样形式之一. 同分异构体：具有相同分子式的不同化合物；
最简单的烷烃: 甲烷(CH4, methane), 两碳的 为乙烷(C2H6, ethane); 碳原子数目增加可以形成一系列化合物烷烃通 式: CnH2n+2. 同系列(homologous series): 结构相似, 组成 相差CH2或其整数倍的化合物组成的一系列. 同系物(homolog, homologue): 同系列中的各化 合物。
二 有机化合物的命名(Nomenclature of Organic Compounds): (1)普通命名法
1碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。 正(直链)、异(碳链一端第二碳上有甲基)、新(具有叔丁 基)
CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CCH2CH3 CH3
从丙烷(propane)导出丁烷(butane)
H H H H C H H C H H2 C H C H H H H C H H C H C H C H H H H3C CH CH3 CH3 C H H C H H C H H C H H H3C H2 C C H2 CH3
丁烷(正丁烷)
Ch2理化性质与结构参数
24
3.126
28
3.121
26
3.061
30
2.941
第25页/共31页
25
3. 分子连接性指数的计算
Kier等为使相似化合物之间的拓扑参数有最大的 区分度,定义: 分子连接性指数= ∑(δi δj )-1/2
零阶项: 0X= ∑(δi )-1/2 一阶项: 1X= ∑(δi δ j )-1/2 二阶项: 2X= ∑(δi δ j δ k )-1/2 三阶项: 3X= ∑(δi δ j δ k δ l)-1/2 ………., i,j,k,… 分子中依次排列的各碳原子.
本章目录
2.1 引 论 2.2 活性/性能数据 2.3 经典结构参数 2.4 量子化学参数 2.5 分子链接性指数
第1页/共31页
1
2.1 引 论
化合物的性质取决于化合物的结化合物的结构 为图，是非数学量，要建立这种相关性，则需要由 结构图提取特征，并运用这些特征（作为自变量） 去构造数学模型，进而预测预报未知化合物。
4
EHOMO， ELOMO，ET，ΔfH；
量
QA，ρFMO；
子
分子静电势，键级，电离能，电子亲和势
化
几何参数
学
参
分子形状参数：
数
分子体积，分子表面积，溶剂可及性
其他：
分子极化率，偶极矩与极化度
第17页/共31页
17
2.5
分子连接性指数
第18页/共31页
18
一. 分子拓扑与拓扑指数
2
分子拓扑是分子空间结构的图形描述。可以把分子
结
取代基疏水性参数
构
参
x log(PRX / PRH )
ch2矿床地下开采基本概念
采 单
阶段高度变化范围很大。
元
对于缓倾斜矿体，阶段高度通常小于20~30m；急
划 分
倾斜矿体，阶段高度通常为50~60m，个别也有达到
及 80~120m左右的。但是，对于不同的采矿方法，则所需
开 采
求的阶段高度是不同的
顺 (阶段高度如下图中的h)。
序
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4
开 采 单 元 划 分 及 开 采 顺 序
10
三、盘区和采区
3.当开采缓倾斜矿床时，可有两种情况
开 ① 当矿体厚度不大时，采区可沿走向布置； 采 单 ② 当矿体厚度很大时，采区可沿垂直走向布置； 元 划 分 及 开 采 顺 序
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11
四、开采单元划分
非煤矿床开采单元划分（井田再划分）的方式视
矿体倾角大小而定，主要有以下两种：
量 联络边等。
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24
矿 床 开 采 步 骤 和 三 级 矿 量
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
25
（4）采准系数及采准比
①采准系数（K1）
矿 K1是指矿块内每采出一千吨矿石总量所需要掘进的采 床 准巷道和切割巷道的长度。单位m/kt。
开 ②采准工作比重（K2）
序 Ⅰ—开拓盘区；Ⅱ—采准盘区；Ⅲ—回采盘区；1—主井；2—副
井；3—主要运输巷道；4—盘区运输道；5—采区运输巷道；6—
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采区；7—切割巷道
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8
三、盘区和采区
Ch2 土壤有机质
胡敏酸和富里酸是土壤腐殖质的主要部分， 胡敏酸和富里酸是土壤腐殖质的主要部分，胡敏素是与土壤 矿物颗粒紧密结合而不能被稀碱液所提取的腐殖酸， 矿物颗粒紧密结合而不能被稀碱液所提取的腐殖酸，由于与 土壤颗粒结合牢固，对土壤性质和土壤肥力影响不大。 土壤颗粒结合牢固，对土壤性质和土壤肥力影响不大。
• 腐殖质存在形态
（四）促进微生物的生命活动 土壤有机质能为微生物生活提供能量和养分， 土壤有机质能为微生物生活提供能量和养分， 同时又能调节土壤水、气热及酸碱状况。 同时又能调节土壤水、气热及酸碱状况。 （五）促进植物的生理活性 1）植物体内糖代谢，提高渗透压，抗旱性。 ）植物体内糖代谢，提高渗透压，抗旱性。 2）提高过氧化氢的活性，加速种子发芽和养分吸 ）提高过氧化氢的活性， 收。 3）加强作物呼吸作用，增加膜的透性，提高其对 ）加强作物呼吸作用，增加膜的透性， 养分的吸收，增强根系的发育。 养分的吸收，增强根系的发育。
2.2.4 土壤腐殖质
• 腐植酸（主要部分）及其盐类
胡敏酸
碱可溶， 碱可溶，水、酸不溶，颜色和分 酸不溶， 子量中等组分。 子量中等组分。
腐殖质
富里酸
水、酸、碱都可溶，颜色最浅， 碱都可溶，颜色最浅， 分子量最低组分。 分子量最低组分。
胡敏素
水、酸、碱都不溶，颜色最深， 碱都不溶，颜色最深， 分子量最高的组分。 分子量最高的组分。
本节重点
1． 土壤有机质来源和组成。 2． 腐殖质概念和特性。 3． 土壤有机质的转化过程和影响因素。 4． 试述土壤腐殖酸的分离过程。 5． 有机质对土壤肥力有哪些贡献？ 6. 生产实践中采用哪些措施提高土壤的有机质？
三、 提高土壤有机质的途径
1 施用有机肥
主要的有机肥源包括： 主要的有机肥源包括： 绿肥、粪肥、厩肥、堆肥、沤肥、饼肥、 绿肥、粪肥、厩肥、堆肥、沤肥、饼肥、蚕 鱼肥、河泥、塘泥、 沙、鱼肥、河泥、塘泥、 有机、 有机、无机肥料配合施用
CH2-商品分类与编码
发票
项目的GTIN和全部重量 （100.3kg）及每kg的价格
97612345000049 100.3kg×价格/kg
2. 系列货物包装箱代码（SSCC）
SSCC的数据结构
应用标 识符
00
系列货运包装箱代码 扩展位
N1
厂商识别代码
N2 N3 N4 N5 N6 N7
系列参考代码
N8 N9 N10 N11 N12 N13N14 N15 N16 N17
1.
2. 3.
目的：识别、输入、存储、处理——管理商品的目的
对象：特定商品 内容：符号，数字
4.
信息——分类信息；标识信息
• 商品代码的类型
1. 按照所表示信息内容的不同：商品分类代码；商品标识代码
2.
按照符号组成不同：全数字型、全字母型、数字-字母混合型
商品代码是如何编制的？即如何编码的？
• 商品编码
非零售商品标识代码
• 零售商品标识代码
1. EAN/UCC—13代码 • EAN/UCC—13代码由13位数字组成，该代码有两种结构形式，每 种代码结构分为三个层次
EAN/UCC-13数据结构 结构 结构一 结构二 厂商识别代码（含前缀码） N1 N2 N3 N4 N5 N6 N7 N1 N2 N3 N4 N5 N6 N7 N8 商品项目代码 N8 N9 N10 N11 N12 N9 N10 N11 N12 校验码 N13 N13
校验码 N12 N8
• 只有当商品出口到北美地区并且客户指定时，才申请使用UPC条码， 申请需经国家物品编码中心统一办理
• 非零售商品标识代码
1. EAN/UCC—14代码
EAN/UCC-14数据结构
指示符
CH2-(烷烃)
碳碳π键的形成也可以用分子轨道法来解释。 π键分子轨道能级图见下图：
π* ψ
2py
ψ 2py
反键轨道
E
2py
原子轨道 2py
π ψ 2py ψ 2py
成键轨道
第 二章 烷 烃
烃：分子中只有C、H两种元素的有机化合物叫做烃。
烷烃
CH3 CH3
开链烃
烯烃
CH2 CH2
烃
炔烃
CH CH
环状烃
脂环烃
芳香烃
如果含有几个不同的取代基时，按照“次序 规则（sequence rule） ”（中国化学会 《有机化学命名原则》规定），“较优”基 团写在后面，而简单基团写在前面。
▪ 次序规则是为了表达某些有机化合物的立体 化学关系，需决定有关原子或基团的排列次 序。它的主要内容如下：
总目录
① 单原子取代基按其原子序数大小排列，大 者为“较优”基团。若为同位素，则质量 大的为“较优”基团。例如:
通式：CnH2 n + 2
NAME
METHANE ETHANE PROPANE BUTANE PENTANE HEXANE HEPTANE OCTANE NONANE DECANE
同系列：具有同一个通式，结构和化学性质相似 在组成上相差一个或几个—CH2的一系列化合物。 同系差：同系列组成上的差异—CH2—。
烷烃：分子中的碳除以碳碳单键相连外，碳的其他价
键都为氢原子所饱和的烃叫做烷烃，也叫做饱和烃。
烷烃分子中所有化学键均为σ 键，即
CSP3 CSP3
CSP3 H1S
第一节 烷烃的同系列及同分异构现象
一、烷烃的同系列
ALKANE HOMOLOGUES CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3
ch2力矩、力偶、力系的简化
力对点之矩与力对轴之矩的关系
MO (F )
= ( yFz - zFy )i + ( zFx - xFz ) j + ( xFy - yFx )k
= [ M O ( F )]x i + [ M O ( F )] y j + [ M O ( F )] y k
M x ( F ) = -zFy + yFz
F z = F ⋅ cos γ = F ⋅ sin θ
与平面情形类似
F = Fx2 + Fy2 + Fz2
Fy F F x cosα = ,cos β = ,cosγ = z F F F
Fz Fy Fx
Fx = Fx , Fy = Fy , Fz = Fz
Fx = Fx i , Fy = Fy j,Fz = Fz k F = Fx + Fy + Fz = Fx i + Fy j + Fz k
②投影法（解析法） 投影法（解析法） 建立坐标系如图所示， 建立坐标系如图所示， 三个力在坐标轴上的投影分 别为
F1 x = 0
F2 x = 4kN
F1 y = −3kN
F2 y = 0
F3 x = 5cos 30o = 4.33kN
F3 y = 5sin 30o = 2.5kN
合力F 合力 R 在坐标轴上的投影为
= [MO (F )]x i +[MO (F )]y j +[MO (F )]z k
力矩矢的合成
力对点之矩矢服从矢量合成法则。 力对点之矩矢服从矢量合成法则。力系对刚体产 矢量合成法则 生的绕某点的转动效应可用一个矩矢度量。 一个矩矢度量 生的绕某点的转动效应可用一个矩矢度量。
ch2+烷烃
linqi
烷烃
6
二、烷烃的同分异构
1. 构造和同分异构
① 反映分子中各个原子相互连接的方式和次序的式子叫做构 造式(constitution). 丁烷(C4H10)： 结构式(structure)
C－C－C－C
或
C
C C
C
CH3 -CH2 -CH2 -CH3
linqi
CH3 CH CH3 CH3
烷烃 7
5 4 3
CH3CH2CHCH2CH3 3 2 1 4 5 2CHCH3 1CH3
正确名称为： 2-甲基-3-乙基戊烷 3-ethyl-2-methylpentane 而不是： 3-异丙基戊烷 not： 3-isopropylpentane
(two substituents) (one substituent)
linqi
烷烃
18
命名原则
2. 编号时使取代基位次尽可能小，有多个取代基时，应 使取代基位次保持“最低系列”.
CH3CH2CH2CH2CHCH2CH3 5 1 2 3 4 CH2CH3
6 7
7
6
5
4
3
2
1
母体名：庚烷 heptane
全名：3-乙基庚烷(3-ethylheptane)
linqi 烷烃 19
linqi 烷烃 26
H C H H H
Bonding in Methane
H H C H H CH4
CH4的 Kekule(凯库勒) 模型(球棒模型)
CH4的stuart(斯 陶特) 模型(比例 模型)
linqi 烷烃 27
1874年范霍夫(Van’t Hoff)和勒贝尔(Le Bel)同时提出碳 原子的正四面体的立体学说: 饱和碳原子所连的四个原子或 基团不是在同一平面上,而是位于以碳为中心的四面体的四个 顶点。开创了从立体观点研究有机物的立体化学 (stereochemistry). 1931年L. C. Pauling (鲍林)和 J. C. Slater(斯莱特)提出了 Hybridization(杂化轨道理论)
ch2基本概念
2.2 同生矿床、后生矿床和叠生矿床 同生矿床、 同生矿床：指矿体与围岩为同期或近于同期由同 同生矿床 一地质作用形成的矿床。 如：岩浆分结作用形成的矿床、沉积作用形成的 矿床。 后生矿床： 后生矿床：指矿体晚于围岩并且由不同地质作用 形成的矿。 如热液作用形成的脉状矿床。 叠生矿床： 叠生矿床：指有用组分由同生期富集和后期有用 组分的叠加再富集而形成的矿床。因此，此类矿床属 复成因的矿床。
如铅锌矿石中的石英方解石等不含铅锌的矿物金矿石中的石英云母黄铁矿等不含金矿但是矿石矿物与脉石矿物是相对于一个具体的矿床而言的在一个矿床中某种矿物可利用则是矿石矿物而在另一矿床中这种矿物不能利用则是脉石矿物脉石矿物的概念也是如此
第二章： 第二章：有关矿床的基本概念
• • • • • • • 主要内容： 主要内容： 矿体、矿石、夹石、 一、矿体、矿石、夹石、围岩和母岩 同生矿床、 二、同生矿床、后生矿床和叠生矿床 三、矿体的形状和产状 四、矿石的矿物组合及结构构造 矿石的组分、 五、矿石的组分、品位及品级 六、思考题
思考如下问题： 思考如下问题： 1、何谓矿床、同生矿床、后生矿床和叠生矿床？ 2、何谓矿石矿物、脉石矿物及脉石？ 3、矿体的产状应包括哪些内容？ 4、矿石的结构和构造 各表示矿石的哪些特征？研究它们 有何意义？ 5、矿石品位、边界品位及工业品位的概念及应用。 6、一般影响矿石品级的因素有哪些？
（2）工业品位和边界品位 ） 工业品位和边界品位是国家（或勘探部门）规定的 工业指标，用于圈定矿体。 a工业品位：圈定矿体时矿体或矿段平均品位必须 达到的最低值。 b边界品位：是矿体边部所允许的最低品位值。 例如，1983年国家储量委员会规定的岩金矿工业 3-5 / , 1 / 品位是3-5克/吨,边界品位是1克/吨，具体应用示意如图 2-3。
传热学ch2稳态导热
反。
dΦ/dA为通过该点的热流密度，傅里叶定律 的热流密度表达式写为：
t q λ n
负号表示热流方向和温度梯度方向相反，即 指向温度降低的方向。 q是沿n方向传递的热流密度（严格地说热 流密度是矢量，所以q应是热流密度矢量在 n方向的分量）单位为W/m²。 t n 是物体沿n方向的温度变化率
2.1.2导热基本定律 1）傅里叶导热定律 定义式： dΦ λ dA t
n
λ——导热系数 A——传热面积，单位为m² t ——温度，单位为K
物理意义：
通过物体内某点微元面积dA，在单位时间里传 递的热量与该点处的温度梯度以及截面面积成正 比。导热基本定律说明的是通过物体中任一点导 热量的大小，热量传递的方向和温度传递的方向相
假定前提：热扰动的传递速度无限大。 不适用范围（非傅里叶导热）： 1）温度效应，导热物体的温度接近0K时； 2）时间效应，当过程的作用时间极短，与材料 本身固有的时间尺寸（松弛时间）相接近时； 3）尺度效应，当过程发生的空间尺寸极小，与 微观粒子的平均自由行程相接近时。
已知条件：无内热源、λ为定值、稳态 导热微分方程： t 0
c. 温度与热导率的关系 物体热导率随温度的变化关系比较复杂,如 图所示，但一般在某个不大的温度范围内， 可以认为二者之间成线性关系，一般写成 0 (1 bt) 其中b称为温度系数。
温度对物质的热导率具有较大的影响，同 一物体温度变化，热导率一般也发生变化。 因此，在谈论某种物体的热导率时，一般 应指明物体此时所处的温度，如果没有指 明，一般物体温度为常温。
一维稳态温度场假设肋片受到流体冷却肋基温度为t高温肋片温度沿肋高h下降由于肋片一般在长度方向肋宽方向较长所以温度在该方向不变在肋片厚度方向由于肋片很薄且大所以该方向温度也不变所以温度只在肋高方向变化是一维稳态温度场如图221则1宏观整个肋片上从肋基到肋端取为控制体则能量平衡为
dΦ/dA为通过该点的热流密度，傅里叶定律 的热流密度表达式写为：
t q λ n
负号表示热流方向和温度梯度方向相反，即 指向温度降低的方向。 q是沿n方向传递的热流密度（严格地说热 流密度是矢量，所以q应是热流密度矢量在 n方向的分量）单位为W/m²。 t n 是物体沿n方向的温度变化率
2.1.2导热基本定律 1）傅里叶导热定律 定义式： dΦ λ dA t
n
λ——导热系数 A——传热面积，单位为m² t ——温度，单位为K
物理意义：
通过物体内某点微元面积dA，在单位时间里传 递的热量与该点处的温度梯度以及截面面积成正 比。导热基本定律说明的是通过物体中任一点导 热量的大小，热量传递的方向和温度传递的方向相
假定前提：热扰动的传递速度无限大。 不适用范围（非傅里叶导热）： 1）温度效应，导热物体的温度接近0K时； 2）时间效应，当过程的作用时间极短，与材料 本身固有的时间尺寸（松弛时间）相接近时； 3）尺度效应，当过程发生的空间尺寸极小，与 微观粒子的平均自由行程相接近时。
已知条件：无内热源、λ为定值、稳态 导热微分方程： t 0
c. 温度与热导率的关系 物体热导率随温度的变化关系比较复杂,如 图所示，但一般在某个不大的温度范围内， 可以认为二者之间成线性关系，一般写成 0 (1 bt) 其中b称为温度系数。
温度对物质的热导率具有较大的影响，同 一物体温度变化，热导率一般也发生变化。 因此，在谈论某种物体的热导率时，一般 应指明物体此时所处的温度，如果没有指 明，一般物体温度为常温。
一维稳态温度场假设肋片受到流体冷却肋基温度为t高温肋片温度沿肋高h下降由于肋片一般在长度方向肋宽方向较长所以温度在该方向不变在肋片厚度方向由于肋片很薄且大所以该方向温度也不变所以温度只在肋高方向变化是一维稳态温度场如图221则1宏观整个肋片上从肋基到肋端取为控制体则能量平衡为
乙烯
(1)氧化反应：①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶 液，溶液的紫色褪去，由此可用鉴别乙烯。②易燃烧，并放出热量，燃 烧时火焰明亮，并产生黑烟。CH2═CH2+3O2—2CO2+2H2O (2)加成反应： CH2═CH2+Br2CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色)CH2═CH2+HClCH3— CH2Cl(制氯乙烷)CH2═CH2+HOHCH3CH2OH(制酒精)加成反应：有机物分 子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的 化合物的反应。 3)聚合反应： 聚乙烯 nCH2═CH2CH2—CH2n(制聚乙烯) 在一定条件下，乙烯分子 中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相形成很 长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物，叫做聚乙烯，它 是高分子化合物。 这种由相对分子质量较小的化合物(单体)相互结 合成相对分子质量很大的化合物的反应，叫做聚合反应。这种聚合反应 是由一种或多种不饱和化合物(单体)通过不饱和键相互加成而聚合成高 分子化合物的反应，所以又属于加成反应，简称加聚反应。
危险性 健康危害：具有较强的麻醉作用。急性中毒：吸入高浓度乙烯可立即引 起意识丧失，无明显的兴ห้องสมุดไป่ตู้期，但吸入新鲜空气后，可很快苏醒。对眼及呼吸道粘 膜有轻微刺激性。液态乙烯可致皮肤冻伤。慢性影响：长期接触，可引起头昏、全 身不适、乏力、思维不集中。个别人有胃肠道功能紊乱。环境危害：对环境有危害， 对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险：本品易燃。空气中若含3.4%～34%的 乙烯，遇明火极易爆炸，爆炸程度比甲烷猛烈，所以点燃乙烯时要小心。 急救措施 皮肤接触：若有冻伤，就医治疗。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流 动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。 保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 灭火方法：切断气源。若不能切断气源，则不允许熄灭泄漏处的火焰。喷水冷却容 器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。 泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格 限制出入。切断火源。建议应急处理 人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。 尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释。如有可能，将漏出气用 排风机送至空旷地方或装设适当喷头 烧掉。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再 用。
CH002烷烃
第二章 §2 命名
§2-2系统命名法
六、螺环烷烃的系统命名
烷 烃
螺环烷烃是指单环之间共用一个碳原子的多环烃，共用的碳原子称为螺 原子。螺环的编号是从螺原子上的小环开始顺序编号，由第一个环 顺序编到第二个环，命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序 写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出包 括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称，如有取代基，在编号时应使 取代基位号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面（螺 [5.5]十一烷分子对称，可合并命名，称为螺[二环己烷]）
• • •
•
含有10个以上碳原子的直链烷烃，用大写中文数 字表示碳原子的数目。
第二章 §2 命名
§2-1普通命名法
二 、命名实例
CH3 CH2 CH2 CH2
烷 烃
CH3
CH3
CH CH3
CH2
CH3
正戊烷 n-戊烷
异戊烷 iso-戊烷, i-戊烷
CH3 CH3 C CH3 新戊烷 neo-戊烷 正十二烷 n-十二烷 CH2 CH3 CH3(CH2)10CH3
仲丁基 2-丁基 1-甲基丙基
第二章 §2 命名
§2-2系统命名法
五、单环烷烃的系统命名
烷 烃
a.只有一个环的环烷烃称为单环烷烃。环上没有
取代基的环烷烃命名时只须在相应的烷烃前 加环，英文名称只须在相应的英文名称前加 cyclo。例如：
环丙烷 cyclopropane
环丁烷 cyclobutane
二、构造异构
第二章 §1-2
•
烷 烃
构造异构
碳原子类型：
与一个碳原子相连的碳原子为一级碳原子，伯碳原子，以10表示； 与二个碳原子相连的碳原子为二级碳原子，仲碳原子，以20表示； 与三个碳原子相连的碳原子为三级碳原子，叔碳原子，以30表示； 与四个碳原子相连的碳原子为四级碳原子，季碳原子，以40表示。
ch2chch3和cl2反应方程式
CH2Cl2和Cl2是有机化合物和无机化合物，它们之间的反应会产生新的化合物。
在这篇文章中，我们将探讨CH2Cl2和Cl2反应的方程式，并解释该反应的化学过程。
1. 反应方程式CH2Cl2和Cl2反应的方程式如下所示：CH2Cl2 + Cl2 → CCl4 + HCl在这个方程式中，CH2Cl2（二氯甲烷）和Cl2（氯气）是反应的起始物质，它们会发生化学反应，产生CCl4（四氯甲烷）和HCl（氢氯酸）这两种产物。
2. 化学过程CH2Cl2和Cl2反应的化学过程可以通过几个步骤来解释。
Cl2分子会和CH2Cl2分子发生加成反应，生成一个中间体。
这个中间体会继续进行反应，最终生成CCl4和HCl产物。
具体的化学过程涉及了许多中间步骤和反应机制，需要进行深入的化学分析才能完全理解。
这个反应是一个典型的有机物和无机物之间的化学反应，产生了新的化合物。
3. 反应条件在实验室中，CH2Cl2和Cl2反应通常需要一定的反应条件。
一般来说，反应需要在一定的温度和压力下进行，并可能需要一些催化剂或溶剂来促进反应的进行。
这些反应条件会影响反应的速率和产物的选择性。
反应条件还需要考虑安全性和环境因素。
CH2Cl2和Cl2都属于有毒的化合物，因此在实验室中进行反应时需要严格控制操作，以防止意外事故的发生。
4. 反应产物的用途CCl4和HCl是CH2Cl2和Cl2反应的产物，它们在工业和化工领域有着广泛的应用。
CCl4可以用作溶剂、冷冻剂和制冷剂，而HCl则可以用来制备其他无机化合物或者作为酸性气体处理废水和废气等。
CH2Cl2和Cl2反应产生的产物有着重要的工业用途。
5. 反应的意义CH2Cl2和Cl2反应在化学研究和工业生产中都具有重要的意义。
通过研究这个反应的机理和条件，可以深入了解有机物和无机物之间的相互作用，从而指导新材料的设计和合成。
CH2Cl2和Cl2反应产物的工业应用也是这个反应意义重大的原因之一。
CH2Cl2和Cl2反应产生的反应方程式和化学过程涉及有机物和无机物的相互作用，具有重要的研究和应用价值。
乙烯
催化剂
→
[CH-CH2]n
2、 二烯烃
（1）概念：分子里含有两个双键的链烃叫做二 烯烃。 （2）通式：CnH2n-2 (n≥4)
（3）重要的二烯烃： CH2= CH CH2= CH
CH = CH2 1,3 丁二烯 C = CH2 异戊二烯
CH3
（4）二烯烃也能发生加成、聚合反应 CH2=CH CHBr CH2Br CH2=CH CH=CH2 + Br2 CH2Br CH = CH CH2Br nCH2= CH nCH2= CH CH = CH2 C = CH2 CH3
课堂练习
3、能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是 ( AB ) A.溴水 B.酸性高锰酸钾溶液 C.苛性钠溶 D.四氯化碳溶液
烯烃的命名
1.
系统命名法：同烷烃类似。
⑴ 选主链：选含有双键的碳链作为主链；
⑵ 编号：从距离双键最近的一端开始编号；
⑶ 书写：把双键中碳原子位号较小的编号写 在名称“烯”的前面。
I
II
IIII
IV
①如图上所示，I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ装置可盛放的试 剂是：(将下列有关试剂的序号填入空格内)。 I A ，Ⅱ B ，Ⅲ A ，Ⅳ D 。
A．品红溶液 C．浓H2SO4 B．NaOH溶液 D．酸性KMnO4溶液 I中品红褪色 ②能说明二氧化硫气体存在的现象是 。 ③使用装置Ⅱ的目的是 除去SO2 。 ④使用装置Ⅲ的目的是 验证SO2是否除净 。 ⑤确证含有乙烯的现象是 IV中紫色酸性KMnO 。4 溶液褪色
思考以下问题：
1 、由乙醇变成乙烯，从分子组成的角度看， 还应有什么产物？ 2、要从乙醇分子中去掉一个水分子，应选用什 么试剂？它在反应中起了什么作用？用量又如 何呢？
→
[CH-CH2]n
2、 二烯烃
（1）概念：分子里含有两个双键的链烃叫做二 烯烃。 （2）通式：CnH2n-2 (n≥4)
（3）重要的二烯烃： CH2= CH CH2= CH
CH = CH2 1,3 丁二烯 C = CH2 异戊二烯
CH3
（4）二烯烃也能发生加成、聚合反应 CH2=CH CHBr CH2Br CH2=CH CH=CH2 + Br2 CH2Br CH = CH CH2Br nCH2= CH nCH2= CH CH = CH2 C = CH2 CH3
课堂练习
3、能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是 ( AB ) A.溴水 B.酸性高锰酸钾溶液 C.苛性钠溶 D.四氯化碳溶液
烯烃的命名
1.
系统命名法：同烷烃类似。
⑴ 选主链：选含有双键的碳链作为主链；
⑵ 编号：从距离双键最近的一端开始编号；
⑶ 书写：把双键中碳原子位号较小的编号写 在名称“烯”的前面。
I
II
IIII
IV
①如图上所示，I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ装置可盛放的试 剂是：(将下列有关试剂的序号填入空格内)。 I A ，Ⅱ B ，Ⅲ A ，Ⅳ D 。
A．品红溶液 C．浓H2SO4 B．NaOH溶液 D．酸性KMnO4溶液 I中品红褪色 ②能说明二氧化硫气体存在的现象是 。 ③使用装置Ⅱ的目的是 除去SO2 。 ④使用装置Ⅲ的目的是 验证SO2是否除净 。 ⑤确证含有乙烯的现象是 IV中紫色酸性KMnO 。4 溶液褪色
思考以下问题：
1 、由乙醇变成乙烯，从分子组成的角度看， 还应有什么产物？ 2、要从乙醇分子中去掉一个水分子，应选用什 么试剂？它在反应中起了什么作用？用量又如 何呢？
ch2原子团
ch2原子团原子团的定义原子团是由多个原子组成的一个离子或分子集合体。
原子团的结构和性质取决于组成它的原子的种类和排列方式。
原子团可以是正离子（失去了一个或多个电子）、负离子（获得了一个或多个电子）或中性离子。
原子团的分类原子团可以根据其组成的原子类型来分类。
以下是几种常见的原子团分类：1. 单质原子团单质原子团由相同类型的原子组成，如氧原子团（O2）和氢原子团（H2）。
单质原子团通常是中性的，因为其中的正电荷和负电荷相互抵消。
2. 键合原子团键合原子团是由两个或多个不同类型的原子通过化学键连接而成的，如水分子（H2O）和二氧化碳（CO2）。
键合原子团在化学反应中起到重要的作用，因为它们的结构决定了它们的化学性质。
3. 高级原子团高级原子团是由单质原子团或键合原子团组成的更大的结构单元。
它们可以是过渡金属复合物（如铁氰基团）或有机分子（如葡萄糖）。
高级原子团通常具有复杂的结构和特殊的物理化学性质。
原子团的合成方法1. 化学反应化学反应是一种常见的原子团合成方法。
通过在适当的条件下使不同原子之间发生化学反应，可以合成出具有特定结构和性质的原子团。
例如，许多有机化合物的合成都是通过化学反应实现的。
2. 物理方法物理方法也可以用来合成原子团。
例如，通过利用激光束或电子束照射材料，可以在表面上形成原子团。
这种方法被广泛应用于纳米科技领域，用于制备纳米颗粒和薄膜。
3. 生物合成生物合成是一种利用生物体内的生物化学反应来合成原子团的方法。
许多生物体具有特殊的酶系统，可以通过催化特定反应来合成特定的化合物。
生物合成在制药和生物技术领域具有重要应用价值。
原子团的应用原子团在各个领域都有广泛的应用。
以下是几个常见的原子团应用例子：1. 能源原子团的应用在能源领域中至关重要。
例如，通过合成原子团，可以制备出高效的太阳能电池材料，实现太阳能的高效转化。
原子团也可以用于储能材料的设计和开发，提高能量密度和循环寿命。
2. 材料科学原子团在材料科学领域具有重要应用。
ch2chcho聚合反应式
ch2chcho聚合反应式随着化学科技的不断发展，聚合反应成为了一个非常重要的领域。
其中，ch2chcho聚合反应式就是其中的一个重要反应式。
本文将从反应式的基本原理、反应条件、反应机理以及应用领域等多个方面对ch2chcho聚合反应式进行详细介绍。
一、ch2chcho聚合反应式的基本原理ch2chcho聚合反应式是指将甲醛和丙烯进行聚合反应，生成聚甲醛和聚丙烯的化学反应式。
其反应式可以表示为：CH2=CHCHO + nCH2O → [CH2-CH(OH)]n + nH2O其中，CH2=CHCHO为丙烯醛，n为聚合度，[CH2-CH(OH)]n为聚甲醛和聚丙烯。
该反应式的基本原理是通过丙烯醛的双键上的电子云与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成聚合物。
二、ch2chcho聚合反应式的反应条件ch2chcho聚合反应式的反应条件比较苛刻，需要严格控制反应条件才能得到优质的聚合物。
具体反应条件如下：1.温度：该反应需要在较高的温度下进行，一般在80℃以上才能使反应顺利进行。
2.催化剂：催化剂对反应的影响非常大，常用的催化剂有碱性、酸性和金属催化剂。
3.反应时间：该反应需要较长的反应时间，一般需要在数小时以上才能得到足够的聚合物。
4.溶剂：该反应需要在适当的溶剂中进行，常用的溶剂有水、甲醇、乙醇等。
三、ch2chcho聚合反应式的反应机理ch2chcho聚合反应式的反应机理非常复杂，主要包括以下几个步骤：1.丙烯醛的双键上的电子云与甲醛的羰基发生亲核加成反应，生成中间体。
2.中间体发生缩合反应，生成聚合物。
3.聚合物继续发生缩合反应，生成更高聚合度的聚合物。
4.聚合物继续发生交联反应，形成三维网络结构。
四、ch2chcho聚合反应式的应用领域ch2chcho聚合反应式的应用领域非常广泛，主要包括以下几个方面：1.建筑材料领域：该反应生成的聚合物具有很好的耐火性和耐候性，可以用于生产各种建筑材料，如涂料、防水材料、密封材料等。
ch2chch3是什么机理聚合
ch2chch3是什么机理聚合在有机化学中，ch2chch3，也即乙烷（Ethane），是一种简单的烷烃化合物，由两个碳原子和六个氢原子组成。
烷烃是一类碳氢化合物，其分子中只包含碳和氢元素，其通式为CnH2n+2。
那么，ch2chch3的聚合机理是指将乙烷分子进行聚合反应，形成聚合物的过程。
在此过程中，乙烷的碳-碳键将被打破，从而使单体结合成高分子链或支链聚合物。
聚合反应是一种重要的有机合成方法，通过将单体分子进行聚合反应，可以合成各种不同性质的聚合物。
对于ch2chch3的聚合，通常采用烷基自由基聚合反应的方法。
在这个过程中，乙烷分子首先经历自由基引发剂的作用，产生自由基，然后自由基通过引发剂的再生循环进一步引发反应。
通过这种方式，可以实现ch2chch3的高效聚合反应。
在聚合的过程中，乙烷分子的碳-碳键逐渐被断裂，从而使得单体之间发生连接，形成长链聚合物结构。
聚合反应的进行需要适当的条件和催化剂，这有助于提高反应的效率和产物的纯度。
一般来说，聚合反应中常用的催化剂包括过氧化物、硫酸铜等，它们可以有效促进反应的进行，并控制产物的分子大小和结构。
ch2chch3的聚合机理虽然相对简单，但其产物的结构和性质却极为复杂多样。
根据聚合条件的不同、引发剂的选择以及反应过程中的控制，可以合成具有不同分子量、分子结构和物理化学性质的聚合物。
这些聚合物在材料科学、生物医药、能源等领域具有广泛的应用前景，对于推动相关领域的发展具有重要意义。
总的来说，ch2chch3的聚合机理是一种重要的有机合成反应，通过控制反应条件和参数，可以合成具有不同特性的聚合物产物。
对这一过程的深入研究有助于拓展聚合物材料的种类和性能，推动相关领域的科学发展和应用探索。
1。
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放置总线分支（Bus entry）
执行Place|Bus Entry命 令或使用绘制工具栏的总 线分支按钮，进入放置总 线分支状态 会出现随鼠标移动的45 度斜线，放置在总线上 按空格键可以改变Bus Entry 方向
放置端口（Port）
执行Place|Port命令或绘 制工具栏的端口按钮 双击端口，设置端口属性 （包括：端口名、I/O方式、 显示方式、文字对齐方式） 端口主要用于图纸间有电 气连接的情况下，如分图 绘制原理图或绘制层次原 理图
部分元件封装说明表
封装类型 封装名称
电阻类无源元件
无极性电容元件 有极性电容
Axial0.3-1.0
RAD0.1-0.4 RB.2/.4-RB.5/1.0
二极管
晶体管 石英晶体
DIODE0.4DIODE0.7
原理图的粘贴
取消对原理图元素的选择
原理图删除元素
单击要删除的元素 按键盘的delete键 或使用菜单命令 Edit-Delete 然后用鼠标单击要删 除的元素
放置总线（bus）
执行Place|Bus命令或使用绘制工具栏的总 线按钮，进入放置总线状态 绘制方式与绘制电气连接线基本相同 双击总线可以设置总线属性 为了说明总线名称，可以在总线上放置文字， 例如：系统总线，地址总线
库元件
Miscellaneous Devices（常用分离元件） Sim（电路模拟元件库） Maxim Analog （Maxim公司模拟元件库） Motorola DSP（Motorola公司数据处理芯片） Intel Databooks（Inter公司元件库） Analog Devices（AD公司元件库） TI Logic（TI公司逻辑芯片） 更多。。。。。。
ERC错误原因
绘图错误 连线与管脚重叠 用几何连线代替电气连线 文字标注和网络标号混淆 连线的端点与元件管脚没有严格的互相连接 连线的终点不是终止在元件的管脚 语法错误 网络标号错误，出现非法字符及总线标号的格式错误 引脚方向不正确、输入输出类型不正确 设计错误 不同网络标号的网络连到一起
第二章 电路原理图设计
电气信息工程学院 刘均
线路图绘制的重要性
错误或不正确的线路图绘制会严重影响最后PCB 质量，例如未妥善将电路之相关特性(e.g. I/O、 Clock、Data、A/D、D/A…)标示出来，导致 Layout工程师无法正确的进行PCB板布线，严重 影响产品质量，有时甚至造成电路无法正常执行 功能，更遑论能通过认证成为商品量产了。
绘制简单电路原理图演示
绘制如下电路图
创建一个新的设计文件管理库
输入数据库文件名
选择数据库文件存储位置
进入设计界面
设计文件管理-新建、删除、更名
新建一个电路原理图
为电路图起名
进入原理放置元件
放置完元件
放置电源部件
放置完电源部件
绘制导线
注意事项
一般信号流向或I/O由左至右方向绘制。 信号线尽可能不要有交叉(cross)绘制。 电源需标示正确的工作电压、电流、频率。 信号线I/O、Clock、Data、A/D、D/A需在 线路上标示线路名称。 任何未用到的IC 门或额外的子电路需作表格 加以注记。 所有外部的连接器及元件需标示清楚。
ERC…电气规则检查
ERC（Electrical Rule Check）电气规则 检查是检查原理图设计结果，保证原理图输 入有效和正确生成网络表的可靠手段 检查电气连接的合理性，如元件标注是否重 复，输入输出是否合理，是否有短路等。
电气特性检查设定
点选 Tools>ERC…
检查项目有 同一网络重复命名 无连接关系的网络标号 孤立元件 重复使用的电路图编号 重复使用的编号 总线格式错误 引脚悬空 提示警告信息
注意事项
大功率元件加装之散热片是否有标示接地。 滤波电容EMI电感电容需标示正确摆法。 需隔离之信号线应标示隔离线。 电路各Block需标示清楚，例如、高功率区、 模拟区、 CPU区、控制区、显示区、 D/A 、 A/D、或驱动区；以功能区划分绘制区块。 检查CPU等敏感性IC是否加钽质电容及Bypass 电容。 检查易受干扰之线路是否加EMI滤波器或RC滤 波器。
网络表
生成网络表
生成网络表 DesignCreat e Netlist…
选择输出格式 Protel
网络表格式
1. 2. 两个部分 元件说明 元件之间的连接关系 元件说明由一对[]和相 应的元件说明组成 网络连接关系由一对() 和相应的连接关系组成 网络连接紧跟在元件说 明后
自下而上设计原理图
设计单独的电路模块 新建空白文档，扩展名为.prj Design->Create Symbol From Sheet
打印图纸
打印设置
设置打印机 选择打印所有图纸还是当前图纸 设置是彩色方式还是黑白方式 设置打印图纸边距 设置打印缩放比例 是否打印其他信息 字体选项
绘制网络标号
修改元件参数
双击要修改的元件
原理图的拷贝、粘贴
原理图的选择
用鼠标在原理图上拖动，用拖出的矩形虚线框， 把要选择的部分包含在此矩形框中，选中的部 分会改变颜色 双击要选择的元素，在属性对话框中选中 Selection
原理图的拷贝、粘贴
对于选中的元素可以进行拷贝
编辑零件属性
放置电路模块(sheet symbol)
使用Place|sheet symbol命令或绘制 工具栏的放置电路模 块按钮 用于引入电路模块 配合模块端口使用 双击设置属性
放置模块连接端口(sheet entry)
使用Place|sheet entry命令或相应的绘 制按钮 双击显示属性
21.59*27.94cm 21.59*35.56cm 27.94*43.17cm
Tabloid
OrCAD A~E
图纸参数设置
背景颜色 标题栏 可视栅格 捕获栅格 使用字体 图纸方向 是否使用可连接提示（电气栅格） 设置在标题栏中显示的内容 在菜单Design-Option中设置 一般来说除了图纸大小外不用更改系统设置
错误纠正
从错误标记出开始 顺着网络查找错误 可能会进入子图 对于过多的连接错误，可能是连线本身的错 误导致的，包括拼写、标号或连接错误
层次电路图设计
自上而下编辑层次电路图
设计原理图，扩展名为.prj 按模块设计结构图 每个模块单独设计原理图 Design->Create Sheet From Symbol
快速点选组件两下，出现右图 参数设定 Lif Ref 元件名称 Footprint 元件封装(必须填) Designator 序号(必 须填) Part type 元件数值 Sheet * Part 1，(当一 个包装 有多个元 件时需指定编号)
元件旋转及翻转
旋转：鼠标点选元件 不放，按一次空格键 旋转90度，按两次旋 转180度… (上图)。 左右翻转：鼠标点选 元件不放，按X键(中 图)。 上下翻转：鼠标点选 元件不放，按Y键(下 图) 。
绘图步骤
开始 存盘、打印
设置图纸大小
规则检查和报表
环境设置
生成网络表
绘制电路图
结束
常用图纸规格
A0~A4
A4 A3 A2 A1 A0 21*29.7cm 29.7*42cm 42*60.4cm 60.4*82cm 82*120.8cm
A~E Letter Legal
绘制层次电路图
采用电路模块和电路模块端口绘制总图 然后分别绘制各个电路模块
放置原理图图形部件
放置图形元素 执行Place|Drawing tools 中相应命令
插入 图片
关于绘制图形部件的一些说明
绘制直线方式与绘制电气连接导线一致 绘制圆和扇形的步骤是先选择圆点，然后 是半径，最后是弧度 文字输入在放置相应的文字部件后双击可 以编辑文字和改变字体，protel对中文支 持不好 可以在图中放入图片
开发环境介绍
界面 原理图组成元素
元件、连线（电气连线、总线）、节点、网络 标号、输入输出端口 标注、线条、图形
绘图步骤
构想电路模块：对整个电路进行分析，进行模 块化设计，把整个电路分为若干个相对独立的 模块，整理出各个模块的输入输出对每个模块 单独设计电路原理图 根据电路实际情况加载合适的元件库，如果系 统没有提供相应的库元件，则使用Protel的库 元件编辑功能设计自己需要的元件。 根据电路模块的输入输出顺序从左到右放置元 件 用导线连接元件，放置节点，网络标号 放置电路说明、标注 设置各个元件的元件名、标号、封装 检查电路