光电比色法

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9210光电比色法分析

9210光电比色法分析

9210硅表样品交叉影响测试 通道1:渗透出水 通道2:超纯水
9210、8891、9097测量稳定性比较
9210、8891、9097硅表响应时间比较
(样品交叉影响)
主要特性总结
• 每45-50天填充一次药液 • 无蠕动泵,无需替换泵管 • 采用革新式零点校准方法,测量值不再受药液中微量硅和配 药水中微量硅的影响 • 非常低的运行成本 • 曲线显示,数据储存和友好的菜单编程功能 • 多通道仪表达到了单通道仪表的性能指标 • 先进的设计理念,可实现无人职守和远程控制 • ……
不受试剂中硅的影响
不受样品中硅的影响 使用维护简便 无任何消耗成本 和人工时间 技术局限性

是 是 是 是 是 是




试剂1中的硅含量很 重要。 不可能有很低的测 量极限。 重复性不好。
校准溶液1 要配制的非 常准确。
再好的树脂,也不可 能产出无硅水。
9210硅表的校准 高精度的保证
• 9210采有两种校准:零点和斜率 • 有三种模式:零点校准、斜率校准和零点+斜率校准 • 有三种形式:初次校准、自动校准和手动校准
• • • • • • • 采用注射泵(脉冲泵)间歇式加药,运行成本和维护量大大降低。 节约试剂:正常工作2升试剂可用50天,自动计算试剂用量。 采用光纤传输LED光,使反应后测量精度更高(±0.5ppb)。 采用插接件插接水样,使用方便灵活。 可以进行现场手工取样测量水样。 测量槽底部安装加热器和温控装置,可自行加热到反应温度。 软件功能更加强大:直接通过仪表观测到历史数据和历史曲线。 可由用户自行设定水样名称。 • 先进的零点校准方法,校准结果更加准确可靠. • 4~20毫安输出和报警输出可进行自由编程。 • DP总线或RS485可选进行远程开机/停机/校准控制。

比色法

比色法

比色法

比色法(colorimetry)是通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。早在公元初古希腊人就曾用五倍子溶液测定醋中的铁。1795年,俄国人也用五倍子的酒精溶液测定矿泉水中的铁。但是,比色法作为一种定量分析的方法,大约开始于19世纪30~40年代。

定义

以生成有色化合物的显色反应为基础,通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。比色法作为一种定量分析的方法,开始于19世纪30~40年代。比色分析对显色反应的基本要求是:反应应具有较高的灵敏度和选择性,反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定,它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件,是比色分析的关键。常用的比色法有两种:目视比色法和光电比色法,两种方法都是以朗伯-比尔定律[1](A=εbc)为基础。常用的目视比色法是标准系列法,即用不同量的待测物标准溶液在完全相同的一组比色管中,先按分析步骤显色,配成颜色逐渐递变的标准色阶。试样溶液也在完全相同条件下显色,和标准色阶作比较,目视找出色泽最相近的那一份标准,由其中所含标准溶液的量,计算确定试样中待测组分的含量。光电比色法是在光电比色计上测量一系列标准溶液的吸光度,将吸光度对浓度作图,绘制工作曲线,然后根据待测组分溶液的吸光度在工作曲线上查得其浓度或含量。与目视比色法相比,光电比色法消除了主观误差,提高了测量准确度,而且可以通过选择滤光片来消除干扰,从而提高了选择性。但光电比色计采用钨灯光源和滤光片,只适用于可见光谱区和只能得到一定波长范围的复合光,而不是单色光束,还有其他一些局限,使它无论在测量的准确度、灵敏度和应用范围上都不如紫外-可见分光光度计。20 世纪30~60年代,是比色法发展的旺盛时期,此后就逐渐为分光光度法所代替。

光电比色原理

光电比色原理

光电比色原理

光电比色原理是一种常用的颜色测量方法,它通过测量物体对特定波长光线的吸收或反射程度来确定其颜色。这种方法主要利用了三原色(红、绿、蓝)对光的吸收和反射特性的差异,以及人眼对不同颜色的感知差异。

在光电比色原理中,使用三个测量光源,每个光源分别是红、绿和蓝色光线。物体对这些光线的吸收程度不同,吸收光线后,物体会反射出一个看起来具有特定颜色的光线。这些反射光线会通过光电传感器进行测量,传感器会将光线转化为电信号,并根据信号的强弱来确定颜色的深浅程度。

测量得到的三个电信号值会被转化为颜色空间的坐标值,如RGB(红、绿、蓝)或Lab(亮度、a轴、b轴)等。这些坐

标值可以用来表示物体的颜色,并与标准颜色进行比较。

光电比色原理的应用非常广泛。在工业领域,它被用于颜色质量控制,例如制造颜料、油漆和塑料产品时,可以通过光电比色仪来检测产品颜色是否符合要求。在印刷业中,光电比色原理可以确保印刷品的颜色准确度,避免出现色差。在食品行业,它可以用于检测食品的新鲜度和成熟程度。

总之,光电比色原理是一种精确测量颜色的方法,通过利用光线的吸收和反射特性以及人眼对不同颜色的感知,可以确定物体的颜色,并应用于多个行业中。

分光光度计基础知识介绍

分光光度计基础知识介绍

分光光度计基础知识

我们知道,许多物质都具有颜色,例如:高锰酸钾水溶液呈紫色,重铬酸钾水溶液呈橙色。当含有这些物质的溶液的浓度改变时,溶液颜色的深浅度也随之变化,溶液越浓,颜色愈深。

比色分析法定义:利用比较溶液待测溶液本身的颜色或加入试剂后呈现的颜色的深浅来测定溶液中待测物质的浓度的方法就称为比色分析法。这种方法只在可见光区适用。

比色分析中根据所用检测器的不同分为目视比色法和光电比色法。

目视比色法:以人的眼睛来检测颜色深浅的方法。

光电比色法:以光电转换器件(如光电池)为检测器来区别颜色深浅的方法。随着近代测试仪器的发展,目前普遍使用分光光度计进行。根据物质对不同波长的单色光的吸收程度不同而对物质进行定性和定量分析的方法称为分光光度法又称吸光光度法。

按所用光的波谱区域不同又分为可见分光光度法(400—780nm)紫外分光光度法(200—400nm)和红外分光光度法(3X103—3X104 nm)紫外分光光度法和可见分光光度法合称紫外-可见分光光度法。物质的颜色与光有密切关系,例如蓝色硫酸铜溶液放在钠光灯(黄光)下就成黑色,如将它放在暗处,则什么颜色也看不到。可见物质的颜色不仅与物质本质有关,也与有无光照和光的组成有关。

单色光:具有同一种波长的光称为单色光。纯单色光很难获得,激光的单色性虽然很好,但也只接近于单色光。

复合光:含有多种波长的光称为复合光,白光就是复合光,例如:日光、白炽灯光等白光都是复合光。

人的眼睛对不同波长的光的感觉是不一样的。凡是能被肉眼感觉到的光称为可见光,其波长范围为400—780nm。凡波长小于400 nm或波长大于780nm的红外光均不能被人的眼睛感觉出,所以这些波长范围的光是看不到的。在可见光的范围内,不同波长的光刺激眼睛后会产生不同颜色的感觉,但由于受到人的视觉分辨能力的限制,实际上是一个波段的光给人引起一种颜色的感觉。

比色分析的基本原理(朗伯-比尔定律,吸光度,消光度,吸光系数)

比色分析的基本原理(朗伯-比尔定律,吸光度,消光度,吸光系数)

比色分析的基本原理

(朗伯-比尔定律,吸光度,消光度,吸光系数)

( 关键词:比色分析,吸光光度法,光电比色法,分光光度法,朗伯-比尔定律,吸光度,消光度,吸光系数)

比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸光光度法。

有色物质溶液的颜色与其浓度有关。溶液的浓度越大,颜色越深。利用光学比较溶液颜色的深度,可以测定溶液的浓度。

根据吸收光的波长范围不同以及所使用的仪器精密程度,可分为光电比色法和分光光度法等。

比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点,广泛应用于微量组分的测定。通常中测定含量在10-1~1 0-4mg·L-1的痕量组分。比色分析如同其他仪器分析一样,也具有相对误差较大(一般为1%~5%)的缺点。但对于微量组分测定来说,由于绝对误差很小,测定结果也是令人满意的。在现代仪器分析中,有60%左右采用或部分采用了这种分析方法。在医学学科中,比色分析也被广泛应用于药物分析、卫生分析、生化分析等方面。

一、物质的颜色和光的关系

光是一种电磁波。自然是由不同波长(400~700nm)的电磁波按一定比例组成的混合光,通过棱镜可分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等各种颜色相连续的可见光谱。如把两种光以适当比例混合而产生白光感觉时,则这两种光的颜色互为补色。图8-1中处于同一直线关系的两种色光(如绿与紫、黄与蓝)互为补色。

当白光通过溶液时,如果溶液对各种波长的光都不吸收,溶液就没有颜色。如果溶液吸收了其中一部分波长的光,则溶液就蜈现透过溶液后剩余部分光的颜色。例如,我们看到KMnO4溶液在白光下呈紫红色,就是因为白光透过溶液时,绿色光大部分被吸收,而其他各色都能透过。在透过的光中除紫红色外都能两两互补成白色,所以KMnO4溶液呈现紫红色。

光电比色法的原理

光电比色法的原理

光电比色法的原理

光电比色法是一种常用的化学分析方法,它利用光的吸收特性来测量溶液中某种物质的浓度。这种方法具有操作简便、快速、准确等优点,因此在环境监测、生物医学、食品工业等领域得到了广泛的应用。本文将对光电比色法的原理进行详细介绍。

光电比色法的基本原理是:当一束单色光通过一个吸收物质的溶液时,光的强度会被溶液中的吸收物质所减弱。通过测量光的强度变化,可以计算出溶液中吸收物质的浓度。光电比色法的关键部件是一个光电探测器,它将光信号转换为电信号,从而实现对光强度的测量。

光电比色法的具体步骤如下:

1. 选择合适的光源:光电比色法要求光源具有稳定的光谱特性和足够的光强。常用的光源有钨丝灯、氙灯、氘灯等。在选择光源时,需要考虑光源的波长范围、光强稳定性等因素。

2. 选择适当的吸收池:吸收池是用来盛放待测溶液的容器,其材料应具有良好的透光性能。常用的吸收池材料有玻璃、石英等。吸收池的形状和尺寸应根据实验要求进行选择。

3. 将待测溶液倒入吸收池中,然后将吸收池置于光源和光电探测器之间,使光线通过吸收池内的溶液。

4. 开启光源,使光线通过吸收池。此时,光电探测器会检测到光的强度,并将其转换为电信号。这个电信号的大小与光线经

过吸收池后的光强成正比。

5. 记录电信号的大小,并根据预先建立的标准曲线,计算出待测溶液中吸收物质的浓度。

光电比色法的关键参数是吸光度(A),它是衡量光强度变化的物理量。吸光度的定义是:当一束平行光通过厚度为b、折射率为n的介质时,光强I与入射光强I0之比的负对数,即A = -log10(I/I0)。吸光度与光强之间的关系可以通过比尔-朗伯定律(Beer-Lambert Law)来描述:

COD快速测定--比色法

COD快速测定--比色法

COD快速测定--比色法

废水COD cr的测试比色法

1.适用范围

本方法适用于工业废水和生活废水,测定范围为20-1000mg/L 本方法最低检出浓度为5mg/L

2.方法原理

光电比色计测定COD是利用比色的原理,一定量的重铬酸钾在强酸性溶液中,在银催化下,经过高温消解,可以氧化大部分有机物,消解过程在一个封闭比色管中完成,随之颜色发生变化,生成黄色和绿色化合物,冷却后在比色计上445nm 或605nm下测定;由吸光度值通过计算求出水样的COD值。

3.干扰

消解试剂中加入硫酸汞,一般情况下可消除水中氯离子的干扰,但如果水样中氯离子过高或浊度太高会影响测定,需要进行稀释。

4.仪器

COD加热消解器德国WTW CR系列

光电比色计德国WTW PhotoLab系列

比色管

5.试剂

重铬酸钾国产优级纯硫酸银国产分析纯

硫酸汞浓硫酸蒸馏水或超纯水

5.1消解试剂1#(用于标准范围:高浓度--测定20-900mg/L)

称取预先在120℃烘干2小时的重铬酸钾4.903g溶于250ml蒸馏水中,缓缓加入83.5ml浓硫酸,加入17g硫酸汞混合直至溶解,待溶液冷却后,转移至500ml 容量瓶中稀释至标线。

5.2消解试剂2#(用于标准范围:低浓度--测定5-150mg/L)

称取预先在120℃烘干2小时的重铬酸钾1.226g溶于250ml蒸馏水中,缓缓加入83.5ml浓硫酸,加入17g硫酸汞混合直至溶解,待溶液冷却后,转移至500ml 容量瓶中稀释至标线。

5.3催化试剂

称取4.4g硫酸银于装有500ml浓硫酸的瓶中,摇匀,待其溶解

光电比色法和光密度值(OD值)的理解

光电比色法和光密度值(OD值)的理解

光电比色法和光密度值(OD值)的理解

选修1测定亚硝酸盐含量测定用到光电比色计,这种测定的方法

叫光电比色法。光密度值又称O D值,它是必修1教材中提到的吸

光度值。这个值的测量需要光电比色计,原理涉及到物理学的光学

原理,现在还有更高档的分光光度计来测量光密度值。

问题:光电比色法的原理是什么?什么是光密度值?

01

光电比色法的原理

利用光电池或光电管等光电转换元件作检测器,来测量通过有色溶液后透射光的强度,从而求出被测物质含量的方法叫做光电比色法。基于此而设计的仪器叫做光电比色计。

光电比色计

1.光电比色计结构

一般的光电比色计由光源、滤光片、比色皿、光电检测器、放大和显示等六部分组成,如下图所示。

光源发出的复合光经滤光片滤波后,变为近似的单色光。此单色光通过比色皿时,被里面的样品吸收掉一部分,然后照射在光电检测器上。光电检测器将光信号的强弱转变为电信号的大小,最后经放大,由显示部分显示出测量结果。

2.光电比色法原理

光电比色法是借助光电比色计来测量一系列标准溶液的吸光度(O D 值),绘制标准曲线,然后根据被测试液的吸光度,从标准曲线上求出被测物质的含量的。

02

光密度值(OD值)

光密度医学上习惯称为吸光度值,检测单位用A值表示,O D是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密

度,O D=1og(1/trans),其中t r a n s为检测物的透光率/透光值。

光学密度是入射光与透射光比值的对数或者说是光线透过率倒数的对数,如下图所光密度值O D值=lg(I0/I t)。

光电比色原理

光电比色原理

光电比色原理

光电比色是一种利用光电二极管或光电倍增管等光电探测器测量样品溶液吸收光强度的方法。它是通过比较样品和参比液对同一光源的吸收情况,来确定样品中某种物质的含量。光电比色法是一种非常重要的分析方法,广泛应用于化学、生物、环境等领域。

在光电比色法中,我们首先需要了解光的基本性质。光是一种电磁波,它在空间中传播时具有一定的波长和频率。当光线照射到物质表面时,会发生吸收、反射、透射等现象。而在溶液中,溶质会吸收特定波长的光,这就是光谱吸收现象。光电比色法利用了这一原理来进行定量分析。

光电比色法的基本原理是,将待测样品和参比液置于两个光学池中,分别通过光源照射。样品和参比液吸收特定波长的光后,光电探测器会将光信号转换为电信号,经过放大和处理后,最终转化为测量值。通过测量样品和参比液的吸光度差异,可以计算出样品中特定物质的浓度。

在实际操作中,我们需要注意一些关键因素。首先是选择合适的光源和光学池,以保证光路的稳定性和精确度。其次是选择合适

的光电探测器,不同的物质对光的吸收特性不同,需要选择对应的

探测器。另外,还需要进行光路校准和零点校正,以消除仪器本身

的误差。最后,还需要注意样品制备和操作的一致性,以保证实验

结果的准确性和可重复性。

光电比色法具有操作简便、灵敏度高、准确性好等优点,因此

在实际应用中得到了广泛的推广和应用。它被广泛应用于水质分析、环境监测、生物医药、食品安全等领域。例如,在水质分析中,可

以利用光电比色法对水中的重金属离子、有机物质等进行快速、准

确的检测。在食品安全领域,也可以利用光电比色法对食品中的添

浊度测定方法

浊度测定方法

浊度测定方法

水的浑浊度,简称浊度,是指水体中除极易沉淀的物质外,含有不同大小、比重、形态的悬浮物质、胶体物质、浮游生物和微生物等杂质,这些物质能对光线的散射和吸收产生光学反应,因此,利用光学效应的原理测定水中浑浊度是评定水质感官性重要指标之一。

浑浊度的标准单位,是以不溶解硅如漂白土、高岭土等在蒸馏水中所产生

/L所构成的浑浊度为1度。生活饮用水卫的光学阻碍现象为基础,规定1mgSiO

2

生标准规定浊度不得大于3度。

水样浑浊度的测定常用光电比色法测定。

光电式浊度仪测定法

一、原理

光电浊度仪是利用一稳定的光源通过被水样直射至光电池(硒光电池或硅

光电池)。当水中的悬浮物和胶体颗粒越多、则透射光愈强,当透射光强弱受到不同程度变化时,在光电池上也产生相应变化的电流强度,直接推动直流输出电表,从表面上直接读出水样的浑浊度。

二、仪器

GDS—3型光电式浑浊度仪。

三、测定步骤

●仪器接通电源,将稳压器、光源灯预热15—30分钟。

测定低浊度(0—30毫克/升)

●用长水样槽,将零浊度水倒入水样槽至水位线,然后将水样槽放入仪

器测量室(水样槽有号码的一面对着测量室右端),盖上盖子,缓慢地

旋转稳压器上的微调,调节至仪表零度处,然后取出水样槽。

将被测水样倒入水样槽至水位线,然后放入仪器测量室,盖上盖子,从仪表上直接读出浊度数。

测定高浊度(20—100毫克/升)

●用短水样槽,将零度浊度水倒入水样槽至水位线,然后把20毫克/升

基准浊度板对着水样槽有号码一端插入,将水样槽放入测量室(将有

20毫克/升基准浊度板一面对着测量室右端),盖上盖子,缓慢地旋转

光电比色法

光电比色法

光电比色技术2013-4-2

光谱(spectrum)

λmax

C 3

C2

C 1

C 3>C 2>C 1

这个特性可作为物质定量分析的依据。在测定时,只有在λ

处测定吸光度,其灵敏

max

度最高。

因此,吸收曲线是吸光光度法中选择测量波长的依据。

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♥不同物质吸收曲线的形状和最大吸收波长均不相同。

♥光吸收曲线与物质特性有关,故据此可作为物的依据。

质定性分析

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在光度测量中,入射光垂直地投射到表面十分光滑的吸收池(比色皿)上,反射光Ir可以忽略不计。即当入射光强度一定的单色光通过溶液时,如不考虑反射光的影响,则It 仅与Ia有关:

Io =Ia+It

当入射光强度一定时,被吸收的光的强度越大,透过光的强度就越小。光强的减弱仅仅与有色溶液对光的吸收有关。

透光率: 透过光的强度占入射光的强度的百分比称为透光率或透射比,用T表示。

2013-4-2

2013-4-2

(一)光源

理想光源应在整个所需要的波长范围内具有均匀的发光强度。

实际上,理想光源并不存在,所有光源强度都随波长而变,在可见光范围内常用的光源

有钨丝灯和卤钨灯。

1.钨丝灯:适应波长范围在320~2500nm

之间。不足之处,在点燃时钨丝会不断

向外蒸发出钨分子。钨丝的蒸发使灯丝

变细,寿命变短,情况严重的使灯壁发

黑,无法使用。

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2.卤钨灯:在钨灯中加入适量的卤素或卤化物而制成的,其灯壁多采用石英或高硅氧玻璃。

卤钨灯比普通钨灯高得多的发光效率和长的多的寿命。

这两种钨灯既可以用交流供电,也可以用直流供电。

2013-4-2

2013-4-2

比色法的原理

比色法的原理

比色法的原理

比色法是一种常用的光学测试方法,用于确定物质的颜色和浓度。该方法利用一个样

品与标准溶液之间的色彩强度比较,以测定物质的浓度。比色法原理依靠光的吸收和透射,它可以分为快速比色法和精密比色法两种类型。

快速比色法

快速比色法是基于光的吸收原理的。物质在一定波长范围内的吸收与其浓度成正比。

快速比色法主要依靠两个基本原理:比色控制和透射控制。

比色控制:比色控制是用于测量物质浓度的技术,可以测量分子,离子和元素化合物

的浓度。当样品中的物质吸收光的波长与标准溶液中的物质吸收光的波长相同,它就被作

为相等的浓度计算。此技术可以应用于许多行业,如水质检测,毒素测量以及工业控制。

透射控制:透射控制是当样品中的物质吸收光的程度在特定波长范围内变化时,用于

测量物质浓度的技术。通常包括使用光电管和过滤器阻挡或增加光波的传输。此技术广泛

应用于化学和生物科学中,如酶活性测定和药物筛选。

精密比色法

分光光度法:分光光度法是将一束特定波长的光照射到样品中,并测定透过样品的光

线强度的一种技术,该技术用于测定样品中的吸收和反射。在此方法中,物质吸收和采光

检测是由专业设备控制的,以保证结果的准确性和一致性。分光光度法通常被应用于化学

和生命科学中。

比色法:比色法是利用颜色的吸收和反射来测定物质浓度的方法。样品中的化学变化

产生了一种特定的颜色,根据所获得的颜色相对于一个颜色标准的差异来确定物质的浓度。比色法可以适用于各种类型的物质,例如有机物,无机物,金属离子和生物大分子等。

光电比色法

光电比色法

光电比色法

光电比色法是一种测量溶液中某物质含量的重要技术手段。它也被称为“臭氧比色法”。该方法基本原理是,对某物质进行光电分析,利用其物质吸收特定波长的能量,在可见光范围内,将其变成比色器可以识别的色彩,从而判断溶液中物质的含量。

光电比色法的原理是,物体在光照射下时,会吸收一部分光,产生色彩变化;物体的不同部分,会吸收光的不同波长段,因而产生不同颜色的变化。这种物质发出的颜色,取决于它吸收的波长,而不取决于外部的光源的波长。因此,只要给定一种物质,就可以通过测量它反射、散射和吸收特定波长的能量,来确定其物质的含量。

由于光源给溶液中物质带来可见光,比色器可以将溶液中物质吸收或反射的光信号,变换成比色器可以识别的色彩信号,从而实现对溶液中物质含量的测量。根据物质结构,光电比色法可以区分溶质及其他色素。同时,可以根据浓度大小,来检测物质的含量,其误差范围可控制在0.01~0.02之间,从而实现对物质的精确定量。

光电比色法的优势

由于光电比色法适用于许多种物质的测量,因此该方法在分析中被广泛应用,在分析上具有一定的优势:

1.接触测量。光电比色法是一种非接触式测量方法,不需要物质直接接触探头,只需将探头放置在施加的光照射之下,就可以自动进行测量;

2.作简便。通常只需要准备比色管和比色仪,就可以完成光电比

色法的测量。它的操作简便,不需要尽可能多地操作;

3.量精度高。测量精度仅受探头的特性及仪器的准确度限制,可以达到0.01~0.02的误差;

4. 低成本。比色仪及比色管的造价不高,且维修费用也低,因此使用成本也较为低廉;

光电比色计的原理及适用介绍

光电比色计的原理及适用介绍

光电比色计的原理及适用介绍

光电比色计采用滤光片获得单色光,因为滤光片性能较差,只能得到近似的单色光,因而影响了光电比色计的灵敏度与准确度。

而采用分光光度法,又同时提高仪器的灵敏度。

有的仪器又同时用特制的光电管代替光电池,则又扩大了使用的光谱区范围。

分光光度法是通过分光系统(又称色散系统)将复合光渡分成一系列波长的单色光;

其中某一波长的单色光,可根据被测物质对某一渡长光渡的吸收强弱来选取。

分光光度计的分光系统又称单色器,通常是采用援镜将复合光分成单色光;其它部分的的造与光电比色计基本相同。

(1)分类

(2)基本工作原理

分光光度法的定量关系也可用朗伯一比尔定律表示。

分光光度法比光电比色法的灵敏度高,其灵敏度的表示方法有两种二摩尔吸光系数e和禁德尔(SandeJ1)灵敏度S(又称为灵敏度指数9)。

根据朗伯一比尔定律(式7-4)可知,大多数显色反应的摩尔吸光系数为10~105,该值越大,表示该显色反应灵敏度越高。

分光光度计的构造与使用

以721型分光光度计0为例介绍其构造与使用。

721型分光光度计適用手在可见光谱区的范围360~800nm内进行定量比色分析用。

仪器在410~710nm之间可增加消光片或采用有色溶液作被测溶液的陪衬代替空自,以便提高分析灵敏度和提高消光读数范围。

紫外线灯强度监测方法及要求

紫外线灯强度监测方法及要求

紫外线灯强度监测方法及要求

紫外线灯是一种常用于实验室、医疗、工业等领域的设备,它能够产生紫外线辐射。但是,紫外线对人体和环境都具有一定的危害性,因此需要对紫外线灯的强度进行监测和控制。本文将介绍紫外线灯强度的监测方法及要求。

一、紫外线灯强度监测方法

1. 光度计法:使用光度计测量紫外线灯的辐射强度。光度计是一种专门用于测量光辐射强度的仪器,通过测量光线的能量来确定紫外线灯的辐射强度。这种方法使用简单、直观,可以得到较为准确的结果。

2. 光电二极管法:将光电二极管放置在紫外线灯的辐射区域,通过测量光电二极管的输出电流或电压来确定紫外线灯的辐射强度。这种方法具有响应速度快、灵敏度高的优点,适用于实时监测紫外线灯的辐射强度。

3. 光电比色法:使用光电比色仪测量紫外线灯的辐射强度。光电比色仪是一种通过比较光的颜色或波长来测量光辐射强度的仪器,可以将紫外线灯的辐射强度转化为可见光的强度进行测量。

二、紫外线灯强度监测要求

1. 精度要求:紫外线灯强度监测的精度要求较高,应确保测量结果的准确性和可靠性。

2. 测量范围:紫外线灯强度监测的测量范围应覆盖常见的使用范围,并能够满足不同领域的需求。

3. 分辨率:紫外线灯强度监测的分辨率要求较高,能够准确地区分不同强度的紫外线辐射。

4. 响应时间:紫外线灯强度监测的响应时间要求较短,能够及时反映紫外线灯辐射强度的变化。

5. 抗干扰能力:紫外线灯强度监测要求具有较强的抗干扰能力,能够有效屏蔽外界干扰信号,提高测量的准确性。

6. 可靠性要求:紫外线灯强度监测要求具有良好的稳定性和可靠性,能够长时间稳定地工作。

光电比色计的使用及溶液浓度的测量

光电比色计的使用及溶液浓度的测量

光电比色计的使用及溶液浓度的测量

许多物质的溶液是有颜色的,有些物质的溶液本身没有颜色,但可以通过某些试剂的作用而生成有色化合物。这些溶液具有一个共同的特点,即当其浓度改变时,溶液颜色的深浅也随之改变,溶液愈浓,颜色就愈深。因此,可以用比较溶液颜色深浅来测定溶液中有色物质的含量,这种基于比较颜色深浅的分析方法称为比色分析,又称吸光光度法。

比色分析具有简单、快速、灵敏度高等特点,广泛应用于微量组分的测定,通常测定 含量在10-1—10-4mg /L 的痕量组分。特别是近年来采用了新的特效有机显色剂和络合掩蔽剂,可以经分离而直接进行比色测定。比色分析如同其他仪器分析一样,也具有相对误差较大(一般为1%—5%)的缺点。但对于微量组分测定来说,由于绝对误差很小,测定结果也是令人满意的。在现代仪器分析中,有60%左右采用或部分采用了这种分析方法。在医学学科中,比色分析也被广泛应用于药物分析、卫生分析、生化分析、冶炼地质勘测中的物质分析、环境污染中的水质分析等方面。 【实验目的】

1. 了解光电比色计的构造,掌握其原理和使用方法。 2. 熟练掌握用光电比色计测量未知溶液浓度的方法。 【实验仪器】

582-S 光电比色计(含比色皿四个)、滤色片(三个)、已知浓度的标准溶液、待测溶液、蒸馏水 【实验原理】

比色法是化学分析方法的一种,基原理是基于被测定物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液,其颜色强度和物质含量成比例。溶液中的物质在光的照射激发下,产生对光的吸收效应。因此,根据光被有色溶液吸收的强度,可测出溶液内物质的含量的多少。 1.朗伯-比尔定律

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明了。
RF-3100
• 操作方式 :薄膜按键或连接PC操作 • 检测通道 : 8个 • 光源 :单LED,光纤分光 • 显示屏大小 :240*128 • 检测项目 :非法添加项目:盐酸克伦特罗、甲醛 等 • 接口 :USB RS232 PS2 网口热敏打印机 • 存储容量 : 100万个检测数据 • 吸光度读数范围:0.000~3.000 • 特点:操作简单,适合携带进行现场检查,键面简单明了,
朗伯—比尔定律
比尔(Beer)定律:光被吸收的量正比于光程中产生光吸
收的分子数目。
朗伯(Lambert)定律:光被透明介质吸收的比例与入射
光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的 光。
朗伯一比尔定律:溶液颜色的深浅与浓度之间的数量
关系可以用吸收定律来描述。它是由朗伯定律和比尔定律 相结合而成的,所以又称朗伯-比尔定律。
用外接鼠标键盘对单机进行操作,主要用于大型的实验室 和大型的农贸市场和蔬菜配送中心。
RN-3600
• 操作方式 :触摸屏 • 检测通道 : 8个 • 光源 :1个独立LED • 显示屏大小 :1024*768, 10.1英寸彩色 • 检测项目 :农药残留 • 接口 :USB RS232 PS2 网口热敏打印机 • 存储容量 : 100万个检测数据 • 吸光度读数范围:0.000~3.000 • 特点 :强大的可输入性机型 ,XP系统,平板式屏幕,可
植物叶子为什么呈现绿色,是因为太阳光实际上是由红橙 黄绿青蓝紫七色光所组成的,叶子中的叶绿素吸收波峰在红光 和蓝紫光处,不吸收绿光,所以反射绿光,所以我们的眼睛能接 受到叶绿素反射过来的绿光,所以绿色植物的叶子看起来是绿 色。
物体所呈现的颜色是由它反射光的颜色决定的。
光的基础知识
互补色
如右图
在色相环上,与环中心 对称,并在180度的位置两端 的色被称为互补色如绿光和 紫光为互补色,黄光和蓝光 为互补色等等。
简单易懂。
RN-2508
• 操作方式 :薄膜按键或连接PC操作 • 检测通道 : 8个 • 光源 :单个LED,光纤分光 • 显示屏大小 :240*128 液晶屏 • 检测项目 :农药残留 • 接口 :USB RS232网口 内置热敏打印机 • 存储容量 : 1万个检测数据 • 吸光度读数范围:0.000~3.000 Abs • 特点 :8个通道用同一光源通过光纤分流做,结果具有一
致性,更简单易懂。
RN-3500
• 操作方式 :触摸屏或连接PC操作 • 检测通道 : 96个 • 光源 :1个独立LED • 显示屏大小 :320*240 液晶屏 • 检测项目 :农药残留 • 接口 :USB RS232 PS2 网口热敏打印机 • 存储容量 : 20万个检测数据 • 吸光度读数范围:0.000~3.000 • 特点 :强大的可输入机型 ,可用PC软件来联机操作,可
对通过光学系统的光束起限制作用的光学元件。它可以是光学元件(如 透镜、反射镜等)本身的边框,也可以是另外设置的带圆孔的不透光屏。 光阑中心通常位于主光轴上,且光阑面与主光轴垂直。 一般光学系统具有多个光阑,其中对光束的限制作用最大,即实际上决 定通过光学系统的光束大小的那个光阑称为孔径光阑 三、聚光镜
径而相互叠加时,若光程差为波长的整数倍,则互相加强;若光程差为 半个波长的奇数倍,则互相减弱。
干涉滤光片就是利用光的干涉原理来产生窄谱带光束的元件。它大 多采用多层镀膜等复杂的工艺制成。干涉滤光片的半宽度可以做得很 窄,如可达几个纳米,透射比可以做得很大,如70%以上。
干涉滤光片虽然性能优越,但其价格昂贵。峰值波长和最大透射比 会随着时间而发生改变,甚至失效。
RN-2208
• 操作方式 :触摸屏或连接PC操作 • 检测通道 : 8个 • 光源 :8个独立LED • 显示屏大小 :320*240 液晶屏 • 检测项目 :农药残留 • 接口 :USB RS232网口热敏打印机 • 存储容量 : 1万个检测数据 • 吸光度读数范围:0.000~3.000 Abs • 特点 :强大的可输入性机型 ,可修改性,屏幕大。可连接
朗伯—比尔定律
朗伯—比尔定律数学表达式 A=K·C·L 式中,A为吸光度;K为吸(消)光系数;C为溶液的浓度;L
为液层厚度。物理意义是当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光 物质时,起其吸光度A与吸光物质的浓度C及吸收层厚度L成正比.
吸光度A与透射比T的关系如下:A=-lgT 即吸光度A与透射比T的负对 数成正比。
在比色分析中,常把透过光的强度占入射光的强度的百分比[(It / Io)%] 称为透过率或透射比,用T表示,即T=(It / Io)%。T越大,表明有色溶 液的透光程度越大。(入射光的强度为IO ,透过光的强度为It)
吸光系数K=A/(C·L),它表示有色溶液在单位浓度和单位厚度时的吸 光度。在入射光的波长、溶液的种类和温度一定的条件下,K为定值。K值越 大,说明比色分析时的灵敏度越高。
根据液体浓度的不同,进而ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ得液体对光的吸收程度 产生差异,然后对此进行分析。
光电比色计
结构
基于光电比色法而设计成的仪器叫光电比色计。
我们公司生产的酶标仪和生化仪,实际上就是光电比 计运用。一般的光电比色计由光源、滤光片、比色皿、光 电检测器、放大和显示等6部分组成 。
分光光度计
公司产品
我们公司产品酶标和生化仪多采用前分光光路 系统。采用前分光光路系统仪器一般不能进行不 同波长项目的不间断检测,通常只能单独一次测 定后,再测第二次 。
以用外接鼠标键盘。
多参数食品安全检测仪
• RF-1000 •
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• 操作方式 :触摸屏 • 检测通道 : 1个光源 • 光源 :卤钨灯 • 显示屏大小 :240*128 • 检测项目 :非法添加项目:盐酸克伦特罗、甲醛等 • 接口 :USB RS232 PS2 网口热敏打印机 • 存储容量 : 100万个检测数据 • 吸光度读数范围:0.000~3.000 • 特点:单通道精确度高,操作简单,适合携带,键面简单
有详细的国标查询设置,设置项目可以300以上, ,XP系 统,平板式屏幕,可用外接鼠标键盘。
RF-5800
• 操作方式 :触摸屏 • 检测通道 : 96个 • 光源 :单LED,光纤分光 • 显示屏大小:1024*768,10.1英寸彩色 • 检测项目:非法添加项目:盐酸克伦特罗、甲醛 ,吊白
块等。 • 接口 :USB RS232 PS2 网口热敏打印机 • 存储容量 :100万个检测数据 • 吸光度读数范围:0.000~3.000 • 特点:操作简单,适合携带进行现场检查键面简单明了,
有详细的国标查询设置,可以用PC软件来联机操作,设 置项目可以100以上,联机做的结果可生成多种模式的常 用表格。标配4块滤光片最高可以配8块
RF-3800
• 操作方式 :触摸屏 • 检测通道 : 8个 • 光源 :单LED,光纤分光 • 显示屏大小 :1024*768,10.1英寸彩色 • 检测项目 :非法添加项目:盐酸克伦特罗、甲醛 等 • 接口 :USB RS232 PS2 网口热敏打印机 • 存储容量 : 100万个检测数据 • 吸光度读数范围:0.000~3.000 • 特点:操作简单,适合携带进行现场检查,键面简单明了,
另外还有一种滤光片叫中性滤光片,可以用它作吸光度的标准。它实 际上是一个衰减器,在所使用的波长范围内,它对所有的波长进行大致相同
程度的吸收。需要说明的是,这种滤光片上的标称吸光度值,可能与实 际值有偏差,使用时要以实际使用的波长下的测定值为准。
光路系统部件
六、比色皿
比色皿又叫比色环、比色池、比色槽、吸收池等,它主要用来盛装 比色分析时的样品液。在可见光范围内,比色皿常用无色光学玻璃或 塑料制成;在紫外区,常用石英玻璃来制作。比色皿的形状一般为方 形,圆形的比较少。
实践证明,溶液所呈现的颜色是它的主要吸收光的互 补色。如一束白光通过高锰酸钾溶液时,绿光大部分被选 择吸收,其他的光透过溶液。从互补色示意图可以看出, 透过光中除紫色外,其他颜色的光两两互补。透过光中只 剩下紫色光,所以高锰酸钾呈紫色。
光电比色法
定义
1、通过测量有色溶液对入射光的吸收程度对物 质进行分析, 称为光电比色法(分光光度法)。 2、利用光电池或光电管等光电元件作检测器,来 测量通过有色溶液的透射比或吸光度,进而求出 物质含量的方法。
被吸收的光
入射光
透过光
光源
光电比色计在酶标仪生化仪中的应用
实际上,酶标仪、生化仪就是一台变相的光电比色计 或分光光度计,基本工作原理与主要结构和光电比色计几 乎相同。光源灯发出的光线经过滤光片或单色器后,成为 一束单色光束。该单色光束经过塑料微孔板中的待测标本, 被标本吸收掉一部分后,到达光电检测器。光电检测器将 投射到其上面的光信号的强弱变成电信号的大小。此电信 号经前置放大、对数放大、模数转换等模拟信号处理后, 送入微处理器进行数据处理和计算。最后由显示器和打印 机将测试结果显示、打印出来。
公司产品介绍
• 农药残留快速检测仪 RN-2108 RN-2108T RN-2208 RN-2508
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• 操作方式 : 薄膜按键或连接PC操作 • 检测通道 : 8个 • 光源 :8个独立LED • 显示屏大小 :320*240液晶屏 • 检测项目 :农药残留 • 接口 :USB RS232网口 内置热敏打印机 • 存储容量 : 1万个检测数据 • 吸光度读数范围:0.000~3.000ABS • 特点:操作简单,7步可完成检测过程
电脑控制,在电脑上完成所有测试,并打印上传。
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• 操作方式 :触摸屏或连接PC操作 • 检测通道 : 8个 • 光源 :8个独立LED • 显示屏大小 :240*128 液晶屏 • 检测项目 :农药残留 • 接口 :USB RS232网口 内置热敏打印机 • 存储容量 : 1万个检测数据 • 吸光度读数范围:0.000~3.000 Abs • 特点 :精简版,更好的来操作2108T ,人性化设计,更
光电比色法(分光光度法)
生化比色原理
光的基础知识 光电比色法
朗伯—比尔定律
光电比色计在酶标仪生化仪中的应用 公司产品介绍
光的基础知识
物体的显色原理
光是电磁波,波长100nm~400nm称为紫外光, 400nm~780nm之间的光可被人眼观察到,大于780nm称为 红外光。人们之所以能够看到色彩,是因为光照射到物体 上被物体反射回来。
聚光镜的作用相当于凸透镜,起会聚光线的作用,以增强标本的照明。 四、反射镜
直角平面反射镜,顾名思义是让平行光经过直角平面反射镜光线成90 度改向。
光路系统部件
五、干涉滤光片 滤光片其作用是控制波长或能量的分布,即它只让一定波长范围内
的光通过,而将其余不需波长的光滤去,相当于电路中的带通滤波器。 由光的干涉原理可知,来自同一光源的两束光线,在空间不同的路
光电比色计在酶标仪生化仪中的应用
接下来我们了解一下如何得到“一束平行单色光垂直通过比色池”。 下面是我们公司设计的酶标和生化的光路系统示意图
光路系统部件
下面我们逐一了解一下部件的用途 一、光源
光源采用卤钨灯,采用直流稳压供电,卤钨灯具有体积小、发光效率 高、色温稳定、几乎无光衰、寿命长等优点 ,卤钨灯发光波长范围 320~2500nm。但最适宜使用波长360~760nm可见光区 。 二、光阑
前分光原理图
聚光后 的光源








未被吸
收的透
射光



朗伯—比尔定律
• 吸光度
为了精确表明溶液对不同波长光的吸收情况, 可将不 同波长的单色光依次通过某一固定浓度的有色溶液, 测量 该溶液对各单色光的吸收程度, 即吸光度。
单色光:一般的光源是由不同波长的单色光所混合而 成的复色光,所谓的“单色光”是指白光或太阳光经三棱 镜折射所分离出光谱色光--红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫 等七个颜色,因为这种被分解的色光,即使再一次通过三 棱镜也不会再分解为其他的色光。这种不能再分解的色光 叫做单色光,而由“单色光”所混合的光称为“复色光”。
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