高中化学原电池和电解池全面总结超全版
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高中化学原电池和电解池全面总结超全版
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原电池和电解池1.原电池和电解池的比较:
2.化学腐蚀和电化腐蚀的区别
3.吸氧腐蚀和析氢腐蚀的区别
4.电解、电离和电镀的区别
5.电镀铜、精炼铜比较
6.电解方程式的实例(用惰性电极电解):
↑+2NaOH强
CuSO
44OH--4e-=2H
2
O+O
2
↑Cu2+ +2e-= Cu
2CuSO
4
+2H
2
O=2Cu+ O
2
↑+2H
2
SO
4
OHˉ放电,酸性
增强
考点解说
1.电化腐蚀:发生原电池反应,有电流产生(1)吸氧腐蚀
负极:Fe-2e-==Fe2+
正极:O
2+4e-+2H
2
O==4OH-
总式:2Fe+O
2+2H
2
O==2Fe(OH)
2
4Fe(OH)
2+O
2
+2H
2
O==4Fe(OH)
3
2Fe(OH)
3
==Fe
2
O
3
+3H
2
O
(2)析氢腐蚀: CO
2+H
2
O H
2
CO
3
H++HCO
3
-
负极:Fe -2e-==Fe2+
正极:2H+ + 2e-==H
2
↑
总式:Fe + 2CO
2 + 2H
2
O = Fe(HCO
3
)
2
+ H
2
↑
Fe(HCO
3)
2
水解、空气氧化、风吹日晒得Fe
2
O
3。
2.金属的防护
⑴改变金属的内部组织结构。
合金钢中含有合金元素,使组织结构发生变化,耐腐蚀。
如:不锈钢。
⑵在金属表面覆盖保护层。
常见方式有:涂油脂、油漆或覆盖搪瓷、塑料等;使表面生成致密氧化膜;在表面镀一层有自我保护作用的另一种金属。
⑶电化学保护法
①外加电源的阴极保护法:接上外加直流电源构成电解池,被保护的金属作阴极。
②牺牲阳极的阴极保护法:外加负极材料,构成原电池,被保护的金属作正极
3。
常见实用电池的种类和特点
⑴干电池(属于一次电池)
①结构:锌筒、填满MnO
2的石墨、溶有NH
4
Cl的糊状物。
②电极反应负极:Zn-2e-=Zn2+
正极:2NH
4++2e-=2NH
3
+H
2
NH
3和H
2
被Zn2+、MnO
2
吸收: MnO
2
+H
2
=MnO+H
2
O,Zn2++4NH
3
=Zn(NH
3
)
4
2+
⑵铅蓄电池(属于二次电池、可充电电池)①结构:铅板、填满PbO2的铅板、稀H2SO4。
②A.放电反应负极: Pb-2e-+ SO
42- = PbSO
4
正极: PbO
2 +2e-+4H+ + SO
4
2- = PbSO
4
+ 2H
2
O
B.充电反应阴极:PbSO
4 +2e-= Pb+ SO
4
2-
阳极:PbSO
4 -2e- + 2H
2
O = PbO
2
+4H+ + SO
4
2-
总式:Pb + PbO
2 + 2H
2
SO
4
放电
===
充电
2PbSO
4
+ 2H
2
O
注意:放电和充电是完全相反的过程,放电作原电池,充电作电解池。
电极名称看电子得失,电极反应式的书写要求与离子方程式一样,且加起来应与总反应式相同。
⑶锂电池
①结构:锂、石墨、固态碘作电解质。
②电极反应负极: 2Li-2e- = 2Li+
正极: I
2 +2e- = 2I-总式:2Li + I
2
= 2LiI
⑷A.氢氧燃料电池
①结构:石墨、石墨、KOH溶液。
②电极反应负极: H
2- 2e-+ 2OH- = 2H
2
O
正极: O
2 + 4e- + 2H
2
O = 4OH-总式:2H
2
+O
2
=2H
2
O
(反应过程中没有火焰,不是放出光和热,而是产生电流)注意:还原剂在负极上反应,氧化剂在正极上反应。
书写电极反应式时必须考虑介质参加反应(先常规后深入)。
若相互反应的物质是溶液,则需要盐桥(内装KCl的琼脂,形成闭合回路)。
B.铝、空气燃料电池以铝—空气—海水电池为能源的新型海水标志灯已研制成功。
这种灯以取之不尽的海水为电解质溶液,靠空气中的氧气使铝不断氧化而源源不断产生电流。
只要把灯放入海水中,数分钟后就会发出耀眼的闪光,其能量比干电池高20~50倍。
电极反应:铝是负极 4Al-12e-== 4Al3+;
石墨是正极 3O
2+6H
2
O+12e-==12OH-
4.电解反应中反应物的判断——放电顺序
⑴阴极A.阴极材料(金属或石墨)总是受到保护。
B.阳离子得电子顺序—金属活动顺序表的反表:
K+ <Ca2+ < Na+ < Mg2+ < Al3+< (H+) < Zn2+ < Fe2+ < Sn2+ < Pb2+ < Cu2+ < Hg2+ < Ag+
⑵阳极A.阳极材料是惰性电极(C、Pt、Au、Ti等)时:
阴离子失电子:S2- > I- > Br- > Cl- > OH- > NO
3
- 等含氧酸根离子>F-
B.阳极是活泼电极时:电极本身被氧化,溶液中的离子不放电。
5.电解反应方程式的书写步骤:①分析电解质溶液中存在的离子;②分析离子的放电顺序;③确定电极、写出电极反应式;④写出电解方程式。
如:解NaCl
溶液:2NaCl+2H
2O
电解
====H
2
↑+Cl
2
↑+2NaOH,溶质、溶剂均发生电解反应,PH增大
⑵电解CuSO
4溶液:2CuSO
4
+ 2H
2
O
电解
====2Cu + O
2
↑+ 2H
2
SO
4
溶质、溶剂均发生
电解反应, PH减小。
⑶电解CuCl
2溶液:CuCl
2
电解
==== Cu+Cl
2
↑
电解盐酸: 2HCl 电解
==== H
2
↑+Cl
2
↑溶剂不变,实际上是电解溶质,PH增大。
⑷电解稀H
2SO
4
、NaOH溶液、Na
2
SO
4
溶液:2H
2
O
电解
==== 2H
2
↑ + O
2
↑,溶质不变,
实际上是电解水,PH分别减小、增大、不变。
酸、碱、盐的加入增加了溶液导电性,从而加快电解速率(不是起催化作用)。
⑸电解熔融NaOH: 4NaOH 电解
====4Na + O
2
↑ + H
2
O↑
⑹用铜电极电解Na
2SO
4
溶液: Cu +2H
2
O
电解
==== Cu(OH)
2
+ H
2
↑(注意:不是电
解水。
)
6.电解液的PH变化:根据电解产物判断。
口诀:“有氢生成碱,有氧生成酸;都有浓度大,都无浓度小”。
(“浓度大”、“浓度小”是指溶质的浓度)
7.使电解后的溶液恢复原状的方法:
先让析出的产物(气体或沉淀)恰好完全反应,再将其化合物投入电解后的溶
液中即可。
如:①NaCl溶液:通HCl气体(不能加盐酸);②AgNO
3溶液:加Ag
2
O
固体(不能加AgOH);③CuCl
2溶液:加CuCl
2
固体;④KNO
3
溶液:加H
2
O;⑤
CuSO
4溶液:CuO(不能加Cu
2
O、Cu(OH)
2
、Cu
2
(OH)
2
CO
3
)等。
8.电解原理的应用
A、电解饱和食盐水(氯碱工业)
⑴反应原理
阳极: 2Cl- - 2e-== Cl
2
↑
阴极: 2H+ + 2e-== H
2
↑
图20-1
总反应:2NaCl+2H
2O
电解
====H
2
↑+Cl
2
↑+2NaOH
⑵设备(阳离子交换膜电解槽)
①组成:阳极—Ti、阴极—Fe
②阳离子交换膜的作用:它只允许阳离子通过而阻止阴离子和气体通过。
⑶制烧碱生产过程(离子交换膜法)
①食盐水的精制:粗盐(含泥沙、Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等)→加入NaOH溶液→
加入BaCl
2溶液→加入Na
2
CO
3
溶液→过滤→加入盐酸→加入离子交换剂(NaR)
②电解生产主要过程(见图20-1):NaCl从阳极区加入,H
2
O从阴极区加入。
阴极H+ 放电,破坏了水的电离平衡,使OH-浓度增大,OH-和Na+形成NaOH溶液。
B、电解冶炼铝
⑴原料:(A)、冰晶石:Na
3AlF
6
=3Na++AlF
6
3-
(B)、氧化铝:铝土矿
NaOH
——→
过滤
NaAlO
2
CO
2
——→
过滤
Al(OH)
3
△
—→ Al
2
O
3
⑵原理阳极 2O2-- 4e- =O
2
↑
阴极 Al3++3e- =Al
总反应:4Al3++6O2ˉ电解
====4Al+3O
2
↑
⑶设备:电解槽(阳极C、阴极Fe)因为阳极材料不断地与生成的氧气反
应:C+O
2→ CO+CO
2
,故需定时补充。
C、电镀:用电解的方法在金属表面镀上一层金属或合金的过程。
⑴镀层金属作阳极,镀件作阴极,电镀液必须含有镀层金属的离子。
电镀锌原理:
阳极 Zn-2eˉ = Zn2+
阴极 Zn2++2eˉ=Zn
⑵电镀液的浓度在电镀过程中不发生变化。
⑶在电镀控制的条件下,水电离出来的H+和OHˉ一般不起反应。
⑷电镀液中加氨水或 NaCN的原因:使Zn2+离子浓度很小,镀速慢,镀层才能致密、光亮。
D、电解冶炼活泼金属Na、Mg、Al等。
E、电解精炼铜:粗铜作阳极,精铜作阴极,电解液含有Cu2+。
铜前金属先反应但不析出,铜后金属不反应,形成“阳极泥”。