呼吸及相关性肺炎 PPT课件
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呼吸机相关性肺炎PPT课件
(1)痰液观察:观察痰液的量,颜色,气味,性状 (稀薄,有无痰痂等)和黏稠度,同时还须观察口 腔内有无菌斑形成。
(2)充分气道湿化:加强气道湿化是预防VAP发生的 主要措施之一,加以温湿化空气,减少寒冷,干燥 的气体对呼吸道黏膜的刺激,使气体进入呼吸道后 温度渐升至体温水平,并可使相对湿度达到维持纤 毛活动的生理要求,预防气道水分丢失过多所致的 分泌物黏稠和排出障碍。
2
临床表现:
❖ 患者出现发热体温大于38℃,呼吸道有脓性 分泌物
❖ 肺部可闻及湿罗音 ❖ 外周血白细胞增多 ❖ X线检查:显示肺部有侵润性阴影或出现新的
侵润性阴影 ❖ 病原学检查:支气管分泌物分离到病原菌
3
VAP发生的相关因素
❖ 机体免疫力底下 ❖ 细菌在上呼吸道定植,吸入物黏附 ❖ 胃内酸碱度降低和细菌定植,误吸 ❖ 呼吸机及相关装置引起的感染 ❖ 人工气道的直接影响 ❖ 体位的影响 ❖ 吸痰操作 ❖ 医务人员因素以及空气环境
吸道与外界直接相通,丧失了上呼吸道的湿 化,温化,过滤作用。外界环境中的异常菌 群易侵入下呼吸道而并发感染。因此,将病 人安置在单人监护病房,医护人员进入病房 应衣帽穿戴整齐;严格控制探视,必要时家 属应穿隔离衣,戴口罩、帽子,换拖鞋,避 免交叉感染。
12
预防措施
❖ 4 .病室管理 ❖ 病房定时开窗通风,每日空气消毒2次,
呼吸机相关性肺炎 (VAP)
(2)充分气道湿化:加强气道湿化是预防VAP发生的 主要措施之一,加以温湿化空气,减少寒冷,干燥 的气体对呼吸道黏膜的刺激,使气体进入呼吸道后 温度渐升至体温水平,并可使相对湿度达到维持纤 毛活动的生理要求,预防气道水分丢失过多所致的 分泌物黏稠和排出障碍。
2
临床表现:
❖ 患者出现发热体温大于38℃,呼吸道有脓性 分泌物
❖ 肺部可闻及湿罗音 ❖ 外周血白细胞增多 ❖ X线检查:显示肺部有侵润性阴影或出现新的
侵润性阴影 ❖ 病原学检查:支气管分泌物分离到病原菌
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VAP发生的相关因素
❖ 机体免疫力底下 ❖ 细菌在上呼吸道定植,吸入物黏附 ❖ 胃内酸碱度降低和细菌定植,误吸 ❖ 呼吸机及相关装置引起的感染 ❖ 人工气道的直接影响 ❖ 体位的影响 ❖ 吸痰操作 ❖ 医务人员因素以及空气环境
吸道与外界直接相通,丧失了上呼吸道的湿 化,温化,过滤作用。外界环境中的异常菌 群易侵入下呼吸道而并发感染。因此,将病 人安置在单人监护病房,医护人员进入病房 应衣帽穿戴整齐;严格控制探视,必要时家 属应穿隔离衣,戴口罩、帽子,换拖鞋,避 免交叉感染。
12
预防措施
❖ 4 .病室管理 ❖ 病房定时开窗通风,每日空气消毒2次,
呼吸机相关性肺炎 (VAP)
呼吸机相关性肺炎PPT课件
2019/2/11
12
临床肺部感染评分
(clinical pulmonary infection score,CPIS)
• 指标:体温、血白细胞计数、痰液性状、X线胸 片、氧合指数和半定量培养 • 总分12分,一般以CPIS大于6分作为诊断标准 • 与金标准相比其敏感性为77%,特异性为42%
2019/2/11
铜绿假单胞菌 肺炎克雷伯菌 (ESBL+) 不动杆菌属
MRSA 嗜肺军团菌﹡
或
氨基糖甙类 +
2019/2/11 或万古霉素或替考拉宁 利奈唑胺
25
晚发或MDR-HAP、VAP、HCAP最初经验性 抗生素静脉给药剂量
抗生素 抗PA头孢类 Cef 头孢他啶 碳青霉烯 IMP MEP -L/-LAI Cef/Sul PiP/Taz
6
危险因素
Chastre J and Fagon JY. Am J Respir Crit Care Med 2002, 165: 867-903
2019/2/11 7
引起感染的病原菌是否为MDR
先前90天内接受过抗菌药物治疗; 本次住院5天以上; 社区或医院特殊病房中存在高发细菌耐药; 存在卫生保健相关性肺炎危险因素: ①最近90天内住院2天以上; ②居住在护理之家或扩大护理机构; ③家庭静脉治疗(包括抗菌药物); ④ 30天内进行过慢性透析治疗、 家庭伤口护理; ⑤家庭成员携带多药耐药菌 5. 存在免疫抑制性疾病和(或)使用免疫抑制剂治疗 1. 2. 3. 4.
呼吸机相关性肺炎ppt课件
胸片
无浸润影
弥漫性(或斑 片状)浸润
≤ 240 且 无 ARDS
局灶性浸 润
注:总分为10分,CPIS ≥ 5分提示存在VAP(机械通气情况下),有助于早期判断
Luna C, et al. Crit Care Med, 2003, 31:676-82
感染标志物
肺炎链球菌和嗜肺军团菌尿抗原检测及血清隐球菌荚膜 多糖抗原检测的敏感度和特异度均很高。
像学和实验室检查
耐药性及临床疗效) (特别PCT)
阶梯治疗(联合转
单药,广谱转窄谱)
27
疗效评估和疗程
指南
1999中国指南 2005美国指南 2006南非指南 2007葡萄牙指南
2008加拿大指南
2008英国指南
持续时间
HAP患者,伴铜绿假单胞菌感染21-28 天
除外铜绿假单胞菌感染且患者临床症状得到改善,抗菌治 疗持续7天 治疗5-7天 非发酵菌或军团菌感染治疗10-15天,其他病原体感染治 疗7-8天 大多数HAP和VAP患者需治疗7-8天,铜绿假单胞菌感染 治疗14天
诊断
• 临床诊断标准 • 病原学诊断标准
临床诊断标准
胸部X线或CT显示新出现或进展性的浸润影、实变影或磨玻 璃影。加上下列的2种或以上,可建立临床诊断: (1)发热,体温> 38 °C ; (2)脓性气道分泌物; (3)外周血白细胞计数 > 10 x 109/L 或 <4 x 109/L。
呼吸性相关性肺炎
指导患者进行深呼吸、腹式呼吸等呼吸功能训练, 以改善肺通气功能,提高肺活量。
运动康复
根据患者的身体状况,制定个性化的运动康复计 划,如散步、慢跑、太极拳等,以增强体质,提 高免疫力。
营养支持
指导患者合理搭配饮食,保证充足的营养摄入, 特别是蛋白质、维生素和矿物质的摄入。
家庭护理
环境护理
Байду номын сангаас
01
保持室内空气清新,定期开窗通风,避免接触烟雾、粉尘等刺
04 呼吸性相关性肺炎的并发 症
肺栓塞
肺栓塞是指由于血栓或其他物质阻塞肺动脉或其分支所引起的疾病,是呼吸性相关 性肺炎的常见并发症之一。
肺栓塞的症状包括胸痛、呼吸困难、咳嗽、咯血等,严重时可导致呼吸衰竭和死亡。
预防肺栓塞的方法包括抗凝治疗、机械通气、改善血液循环等,治疗肺栓塞的方法 包括溶栓治疗、抗凝治疗和手术治疗等。
临床表现
发热
咳嗽
呼吸困难
患者可能出现发热,体 温升高。
咳嗽是VAP的常见症状, 痰液可能增多且呈脓性。
呼吸困难是VAP的典型 表现,患者可能出现气 促、呼吸急促等症状。
其他症状
可能出现胸痛、血痰等 症状。
02 诊断与鉴别诊断
诊断标准
01
02
03
临床表现
咳嗽、咳痰、气短、发热 等症状,肺部可闻及湿啰 音。
运动康复
根据患者的身体状况,制定个性化的运动康复计 划,如散步、慢跑、太极拳等,以增强体质,提 高免疫力。
营养支持
指导患者合理搭配饮食,保证充足的营养摄入, 特别是蛋白质、维生素和矿物质的摄入。
家庭护理
环境护理
Байду номын сангаас
01
保持室内空气清新,定期开窗通风,避免接触烟雾、粉尘等刺
04 呼吸性相关性肺炎的并发 症
肺栓塞
肺栓塞是指由于血栓或其他物质阻塞肺动脉或其分支所引起的疾病,是呼吸性相关 性肺炎的常见并发症之一。
肺栓塞的症状包括胸痛、呼吸困难、咳嗽、咯血等,严重时可导致呼吸衰竭和死亡。
预防肺栓塞的方法包括抗凝治疗、机械通气、改善血液循环等,治疗肺栓塞的方法 包括溶栓治疗、抗凝治疗和手术治疗等。
临床表现
发热
咳嗽
呼吸困难
患者可能出现发热,体 温升高。
咳嗽是VAP的常见症状, 痰液可能增多且呈脓性。
呼吸困难是VAP的典型 表现,患者可能出现气 促、呼吸急促等症状。
其他症状
可能出现胸痛、血痰等 症状。
02 诊断与鉴别诊断
诊断标准
01
02
03
临床表现
咳嗽、咳痰、气短、发热 等症状,肺部可闻及湿啰 音。
呼吸机相关性肺炎相关知识 PPT课件
VAP的病原学
• 革兰氏阴性杆菌是导致VAP最主要的致病菌。许 多研究都表明,60%以上的VAP由需氧革兰氏阴 性杆菌引起。 • 常见的革兰氏阴性杆菌依次为:铜绿假单胞菌、 不动杆菌、变形杆菌、埃希氏大肠杆菌、克雷白 杆菌、流感嗜血杆菌等。 • 近年来,革兰氏阳性菌的比例有所上升。其中以 金黄色葡萄球菌多见。欧洲的一项研究发现, 836例VAP中31%由金黄色葡萄球菌导致。
• 切断外源性传播途径 • 减少或消除口咽部及胃腔病原菌的定植和 吸入 • 控制胃内容物反流 • 加强机体免疫防御功能,合理使用抗生素
切断外源性传播途径
• • • • 洗手 共用器械的消毒灭菌 患者及病原体携带者的隔离 病室管理
减少或消除口咽部及胃腔病原菌的定植 和吸入
气道管理具体措施: • (1)痰液观察:观察痰液的量、颜色、气味、性状(稀薄、有无痰痂等)和黏稠度, 同时还须观察口腔内有无菌斑形成。 • (2)充分气道湿化:加强气道湿化是预防VAP发生的主要措施之一,其效果 • (3)正确吸引分泌物使用一次性吸痰管 • (4)正确操作气囊充盈与放气,尤其是放气前应充分吸引,以避免咽喉部分泌物在气 囊后误入气道,造成窒息或感染加重。 口咽部管理 :每日口腔护理2次,并及时清理口腔分泌物。 控制胃内容物反流 • 胃腔病原菌是引起气管插管患者发生VAP的病原菌重要来源。在机械通气患者中,胃 内容物反流很常见。尤其患者处于平卧位,放置鼻胃管或及胃中含有大量内容物时则 更易发生。因此,对接受机械通气患者采取半卧位,可能是减少胃内容物反流进入下 呼吸道的简单有效方法。 加强机体免疫防御功能,合理使用抗生素 • 全身或局部免疫防御功能受损是住院患者易发生肺炎的原因之一。因此,应加强重症 患者的营养支持、积极维持内环境的平衡、合理使用糖皮质激素及细胞毒药物。对建 立人工气道患者,创造条件尽早拔除插管的同时,合理使用免疫调节剂可能有助于减 少VAP的发生。
呼吸机相关性肺炎ppt课件
张、肺栓塞等疾病
2/前三项+第4项
编辑版ppt
8
VAP诊断面临挑战
症状和体征缺乏特异性 仅靠临床征象来诊断不完全可信
没有VAP的患者接受了抗生素治疗 医疗费用 细菌耐药率
编辑版ppt
9
VAP的病原学诊断方法
气道污染
开胸肺活检 经胸肺穿刺吸引
侵入性
肺泡灌洗(BAL) 保护性毛刷(PSB)
气管内吸引(ETA)
编辑版ppt
13
病原学诊断
细菌涂片:快速检测方法 初步区分革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌 研究表明:≥2%的白细胞内有微生物吞噬为阳性标准, 分泌物涂片有较高的敏感性(80%)和特异性(82%) ,有助于微生物的初步判别
Brasel KJ,Allen B,Edmiston C,et a1.Correlation of intraeellular organisms with quantitative endotracheal aspirate.J Trauma, 2003,54:141—144;discussion 144—146.
19.4~51.6 %
Chin J Intern Med, June 2013,Vol. 52, No. 6
编辑版ppt
6
VAP的诊断
临床诊断 病原学诊断 其它:感染生物标志物
ຫໍສະໝຸດ Baidu
2/前三项+第4项
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8
VAP诊断面临挑战
症状和体征缺乏特异性 仅靠临床征象来诊断不完全可信
没有VAP的患者接受了抗生素治疗 医疗费用 细菌耐药率
编辑版ppt
9
VAP的病原学诊断方法
气道污染
开胸肺活检 经胸肺穿刺吸引
侵入性
肺泡灌洗(BAL) 保护性毛刷(PSB)
气管内吸引(ETA)
编辑版ppt
13
病原学诊断
细菌涂片:快速检测方法 初步区分革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌 研究表明:≥2%的白细胞内有微生物吞噬为阳性标准, 分泌物涂片有较高的敏感性(80%)和特异性(82%) ,有助于微生物的初步判别
Brasel KJ,Allen B,Edmiston C,et a1.Correlation of intraeellular organisms with quantitative endotracheal aspirate.J Trauma, 2003,54:141—144;discussion 144—146.
19.4~51.6 %
Chin J Intern Med, June 2013,Vol. 52, No. 6
编辑版ppt
6
VAP的诊断
临床诊断 病原学诊断 其它:感染生物标志物
ຫໍສະໝຸດ Baidu
呼吸机相关性肺炎PPT课件
其他病原微生物如军团菌、真菌、卡氏肺囊虫( Pneumocystis carinii)、病毒等是VAP的少见病原体。虽然从机 械通气患者的下气道标本中很容易培养出念珠菌(Candida),但 其临床意义微乎其微。实际上目前所使用的获取标本的方法,包括 气管内吸引、经纤维支气管镜PSB或BAL,都不足以作为真菌性 VAP的确诊依据。诊断的金标准是肺活检标本中分离到真菌菌体或 菌丝。
症监护病房(ICU)中的患者若合并VAP将使其粗死亡率
升高至原来的2~10倍。Fagon等的研究显示,VAP的归
因死亡率超过25%,死亡的相对危险度为2.0;而由铜绿
假单胞菌和不动杆菌导致的VAP,其归因死亡率为40%,
死亡201的9/8/2相6 对危险度为2.5。
4
2、VAP的病原学
导致VAP的致病菌谱和若干因素有关, 包括患者的基础疾病、住院/ICU时间长 短、先前所使用的抗菌药物及所应用的
们及时准确地应用抗菌药物。
2019/8/26
12
4、VAP的发病机制
VAP发病涉及两个环节,即病原菌的 定植和误吸。
2019/8/26
13
4.1 Johanson等研究发现,微生物在口咽部的定植在气管 插管患者中很普遍,并指出细菌的定植是VAP的"前奏"。该研究 显示,ICU内213例患者中有95(45%)人在住院一周内,从口 咽部标本培养出需氧革兰氏阴性杆菌(GNB),其中22例 (23%)后来发生VAP;而118例没有GNB定植的患者中仅4例 (3.4%)发生肺炎。下列因素如基础病情严重、住院/ICU时间 长、先前用过广谱抗菌药、营养不良、气管插管、原有慢性肺部 疾病等均增加了GNB定植的机会。气管插管破坏了上下呼吸道 之间的自然屏障,使在口咽部、副鼻窦、声门下区、牙菌斑、气 管插管气囊周围的定植菌通过误吸进入远端气道和肺。如果肺的 防御机制不能抵抗细菌的侵袭力,终将发生肺炎。
症监护病房(ICU)中的患者若合并VAP将使其粗死亡率
升高至原来的2~10倍。Fagon等的研究显示,VAP的归
因死亡率超过25%,死亡的相对危险度为2.0;而由铜绿
假单胞菌和不动杆菌导致的VAP,其归因死亡率为40%,
死亡201的9/8/2相6 对危险度为2.5。
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2、VAP的病原学
导致VAP的致病菌谱和若干因素有关, 包括患者的基础疾病、住院/ICU时间长 短、先前所使用的抗菌药物及所应用的
们及时准确地应用抗菌药物。
2019/8/26
12
4、VAP的发病机制
VAP发病涉及两个环节,即病原菌的 定植和误吸。
2019/8/26
13
4.1 Johanson等研究发现,微生物在口咽部的定植在气管 插管患者中很普遍,并指出细菌的定植是VAP的"前奏"。该研究 显示,ICU内213例患者中有95(45%)人在住院一周内,从口 咽部标本培养出需氧革兰氏阴性杆菌(GNB),其中22例 (23%)后来发生VAP;而118例没有GNB定植的患者中仅4例 (3.4%)发生肺炎。下列因素如基础病情严重、住院/ICU时间 长、先前用过广谱抗菌药、营养不良、气管插管、原有慢性肺部 疾病等均增加了GNB定植的机会。气管插管破坏了上下呼吸道 之间的自然屏障,使在口咽部、副鼻窦、声门下区、牙菌斑、气 管插管气囊周围的定植菌通过误吸进入远端气道和肺。如果肺的 防御机制不能抵抗细菌的侵袭力,终将发生肺炎。
优秀医学PPT课件:呼吸机相关性肺炎
可削弱肺廓清能力的因素
❖ 慢性肺疾病:COPD ❖ 昏迷 ❖ 强迫性仰卧位
外源性因素 ▪延长的机械通气时间 ▪增加细菌定植机会的因素 •先期的抗生素使用史 •入住ICU ▪增加消化道细菌移位的因素 •抗酸药物的使用 •留置胃管或肠内营养导管
机械通气时间对VAP发病率的影响
累积VAP发生率(%)
60 50 40 30 20 10 0
呼吸道防污染采样技术。 ❖ 在LCU内HAP患者应进行连续性病原学和耐药性检测。 ❖ 有些病原体可以引起HAP的爆发性发病,尤应注意监测、
追溯感染源、制定有效控制措施。
纤支镜在VAP诊断中的应用
❖ 保护样本刷:目前一般倾向于将PSB定量培养,细菌生长
大于103CFU/ml作为诊断VAP的标准。纤支镜下的PSB技 术已被公认为目前最为可靠的VAP诊断方法。
5来自百度文库
10
15
20
25
30
机械通气时间(天)
Garrard CS, A’Court CD. Chest 1995;108(suppl):17S–25S.
VAP的诊断
❖ VAP这一名词早在70年代中期就已出现,但一直没有确切 的定义。直到达1992年,Umberto等才给VAP下了这样一 个定义:VAP是指接受机械通气的急性呼吸衰竭患者发生 的一种医原性的、通常是细菌性的肺炎。
湿化、温化作用,鼻毛及气道弯曲对尘埃的物理阻挡作用,上呼 吸道对水溶性气体的吸收作用。气管插管也破坏了气道上皮纤毛 的清洁作用。
❖ 慢性肺疾病:COPD ❖ 昏迷 ❖ 强迫性仰卧位
外源性因素 ▪延长的机械通气时间 ▪增加细菌定植机会的因素 •先期的抗生素使用史 •入住ICU ▪增加消化道细菌移位的因素 •抗酸药物的使用 •留置胃管或肠内营养导管
机械通气时间对VAP发病率的影响
累积VAP发生率(%)
60 50 40 30 20 10 0
呼吸道防污染采样技术。 ❖ 在LCU内HAP患者应进行连续性病原学和耐药性检测。 ❖ 有些病原体可以引起HAP的爆发性发病,尤应注意监测、
追溯感染源、制定有效控制措施。
纤支镜在VAP诊断中的应用
❖ 保护样本刷:目前一般倾向于将PSB定量培养,细菌生长
大于103CFU/ml作为诊断VAP的标准。纤支镜下的PSB技 术已被公认为目前最为可靠的VAP诊断方法。
5来自百度文库
10
15
20
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30
机械通气时间(天)
Garrard CS, A’Court CD. Chest 1995;108(suppl):17S–25S.
VAP的诊断
❖ VAP这一名词早在70年代中期就已出现,但一直没有确切 的定义。直到达1992年,Umberto等才给VAP下了这样一 个定义:VAP是指接受机械通气的急性呼吸衰竭患者发生 的一种医原性的、通常是细菌性的肺炎。
湿化、温化作用,鼻毛及气道弯曲对尘埃的物理阻挡作用,上呼 吸道对水溶性气体的吸收作用。气管插管也破坏了气道上皮纤毛 的清洁作用。
呼吸机相关性肺炎PPT课件
后期抗菌药物的调整,避免抗菌药物过量 和减少细菌耐药 降阶梯治疗
2019/10/4
22
初始经验性抗菌药物的选择
结合感染部位、疾病严重程度、可能病原菌种类 及既往抗菌药物应用情况
患者的年龄、肝肾功能 本科室、地区病原菌及耐药情况 药代和药效学 借鉴2019年ATS/IDSA关于HAP/VAP指南
可能存在的病原体: MDR病原体
铜绿假单胞菌 肺炎克雷伯菌 (ESBL+) 不动杆菌属 MRSA 嗜肺军团菌﹡
25
晚发或MDR-HAP、VAP、HCAP最初经验性 抗生素静脉给药剂量
2019/10/4
26
Am J Respir Crit Care Med, 2019, 171:388–416
粘质沙雷菌
2019/10/4
24
Am J Respir Crit Care Med, 2019, 171:388–416
初始抗菌药物经验性治疗:伴有MDR病原体感染高 危因素的迟发性HAP、VAP和HCAP患者
抗生素联合治疗 抗假单胞菌头孢菌素 或 抗假单胞菌碳青霉烯类 或 ß-内酰胺/ß-内酰胺酶抑制剂 + 抗假单胞菌氟喹诺酮类 或 氨基糖甙类 + 利2奈019唑/1胺0/4 或万古霉素或替考拉宁
12
临床肺部感染评分
(clinical pulmonary infection score,CPIS)
呼吸机相关性肺炎的预防PPT课件
减少插管次数
尽量减少不必要的插管,以降低 感染风险。
插管护理
对插管患者进行严格的护理,定 期检查并保持插管的清洁和通畅。
减少胃内容物反流
适当体位
将患者置于适当的体位,以减少胃内容物反流进 入呼吸道的风险。
饮食管理
合理安排患者的饮食,避免过度饱食和刺激性食 物,以减少胃内容物反流。
药物治疗
在医生的指导下使用适当的药物,如抑酸剂和促 胃动力药,以减少胃内容物反流。
分类
根据发生时间,VAP可分为早发性和晚发性。早发性VAP通 常在机械通气后4天内发生,而晚发性VAP则在机械通气4天 后出现。
发病机制与病理生理
发病机制
VAP的发生与多种因素有关,包括患 者自身免疫力低下、呼吸道防御机制 受损、胃食管反流、医源性因素等。
病理生理
VAP的病理生理过程涉及细菌定植、 黏附、炎症反应和肺组织损伤等多个 环节。细菌在气管插管表面黏附并向 下蔓延,引起肺部感染和炎症反应。
口腔护理
定期清洁
定期为患者进行口腔清洁,去除口腔内的细菌和食物残渣。
使用口腔护理用品
根据患者的具体情况,使用适当的口腔护理用品,如漱口水、口腔 喷雾等。
观察口腔状况
密切观察患者的口腔状况,发现异常及时处理。
呼吸道管理
保持通畅
01
及时清除呼吸道内的分泌物和痰液,保持呼吸道通畅。
呼吸机相关性肺炎的预防及护理ppt课件
胃食管反流
机械通气过程中,胃食管反流的发生 率增加,可能导致细菌逆行感染。
诊断标准
01
02
03
04
患者在使用呼吸机过程中出现 发热、咳嗽、呼吸困难等症状
。
肺部可闻及湿啰音。
血常规检查显示白细胞计数升 高。
X线胸片显示肺部浸润影。
02
CATALOGUE
呼吸机相关性肺炎的预防措施
手卫生
医护人员的手卫生是预防呼吸机相关 性肺炎的重要措施之一。在接触患者 前后,应彻底洗手或使用手消毒剂, 以减少交叉感染的风险。
呼吸机相关性肺 炎的预防及护理 ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-11
目 录
• 呼吸机相关性肺炎概述 • 呼吸机相关性肺炎的预防措施 • 呼吸机相关性肺炎的护理要点 • 呼吸机相关性肺炎的抗菌药物使用 • 呼吸机相关性肺炎的预后与转归
01
CATALOGUE
呼吸机相关性肺炎概述
定义与特点
抗菌药物选择原则
根据病原菌种类和药敏试验结果选择抗菌药物
针对不同的病原菌,选择敏感的抗菌药物进行治疗,避免盲目使用。
考虑抗菌药物的抗菌谱和药代动力学特点
根据感染部位、病情严重程度和患者的生理特点,选择具有适当抗菌谱和药代动力学特点 的抗菌药物。
考虑抗菌药物的副作用和相互作用
在使用抗菌药物时,应关注其可能产生的副作用,并避免与其他药物相互作用。
呼吸机相关性肺炎 ppt课件
人工气道的直接影响
气管插管和气管切开后破坏了上呼吸 道屏障,削弱了纤毛的清除及咳嗽机制, 刺激气道分泌物,促进细菌繁殖,增加了 细菌的黏附和定植,使病原菌不经过鼻腔 的调温、湿化、过滤而直接进入下呼吸道。
13
体位的影响
长时间体位及活动范围受限,胃肠蠕动 减弱,容易产生肠胀气及胃内食物反流, 反流物质积存在口腔内没有被及时清除时, 会引起误吸导致肺部炎症,同时增加了发 生的机会。
定义:患者使用呼吸机48小时后发生的肺部炎症。 临床表现:
患者出现发热大于38°; 呼吸道脓性分泌物; 肺部可闻及湿罗音; 外周血白细胞增多; x线检查:显示肺部有侵润性阴影或出现新的 侵润性阴影; 病原学检查:支气管分泌物分离到病原菌;6
国际采用的诊断标准
传统诊断标准的基础上考虑了氧合指数和痰 培养及涂片查找病原菌,当临床肺部感染计 分(CPIS)>6分时可确诊。
7
VAP发生的相关因素
机体免疫力低下
细菌在上呼吸道定植、吸入和黏附
wenku.baidu.com
胃内酸碱度降低和细菌定植、误吸
呼吸机及相关装置引起的感染
人工气道的直接影响
体位的影响
吸痰操作
医务人员因素以及空气环境
8
机体免疫力低下
机械通气患者常并发各种疾病,营养状差, 长期卧床或意识不清,广谱抗生素、激素的 使用,患者抵抗力低下,人工气道、机械通 气等侵入性操作,机体防御屏障破坏,增加 了发生的风险。
呼吸机相关性肺炎ppt课件
(1)发热,体温>38 ℃或较基础体温升高1℃以上; (2)外周血白细胞计数 >10×109/L或 <4×109/L; (3)气管支气管内出现脓性分泌物; (4)气管内吸引物培养阳性。
该标准的敏感性为69%,特异性为75%.
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7
症状:发热 ,脓性的呼 吸道分泌物
临床 表现
实验室检查:血 常规、血培养、 痰培养、纤支镜 检查
中华外科杂志, 2004, 42:1519-1521
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3
呼吸机相关性肺炎 (Ventilator associated pneumonia,VAP)
• 是指机械通气(MV)48小时后至拔管后48小时内出现的肺炎。
• 早发性VAP —MV≤4d 晚发性VAP —MV≥5d
• 属难治性肺炎,尚缺乏快速理想的病原学诊断方法,治疗主要依赖 于经验用药。
气囊压力不足(<20cmH2O)可 导致微量吸入,引起VAP
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27
•目前临床上大部分病房还是用手 触摸气囊,来感受压力大小
•通常会导致压力过大,正确的方 式是用气囊压力表测压
•气囊压力会随着时间降低,所以 要持续监测
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28
+ 常规的ETT是有聚乙烯组 成,在气囊表面可形成 垂直的皱褶,允许微量 吸入
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该标准的敏感性为69%,特异性为75%.
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7
症状:发热 ,脓性的呼 吸道分泌物
临床 表现
实验室检查:血 常规、血培养、 痰培养、纤支镜 检查
中华外科杂志, 2004, 42:1519-1521
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呼吸机相关性肺炎 (Ventilator associated pneumonia,VAP)
• 是指机械通气(MV)48小时后至拔管后48小时内出现的肺炎。
• 早发性VAP —MV≤4d 晚发性VAP —MV≥5d
• 属难治性肺炎,尚缺乏快速理想的病原学诊断方法,治疗主要依赖 于经验用药。
气囊压力不足(<20cmH2O)可 导致微量吸入,引起VAP
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27
•目前临床上大部分病房还是用手 触摸气囊,来感受压力大小
•通常会导致压力过大,正确的方 式是用气囊压力表测压
•气囊压力会随着时间降低,所以 要持续监测
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28
+ 常规的ETT是有聚乙烯组 成,在气囊表面可形成 垂直的皱褶,允许微量 吸入
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饲后有无胃潴留,监测胃残余容量,应用
胃肠动力药等措施来增加胃肠蠕动,避免
腹胀。如患者胃功能瘫痪或蠕动较差时,
可考虑放置鼻肠管进行管饲。无创通气时 尤其应避免胃潴留和腹胀。
2020/9/21
11
3、 营养支持
• 营养不良削弱了机体的防御反应,是导致肺炎的 重要因素。为危重病患者提供充足的营养支持是 预防呼吸机相关性肺炎的重要措施。肠内营养可 以促进危重患者胃酸分泌,减少胃内细菌的定居。 对于存在感染等并发症的患者肠内营养明显优于 肠外营养。值得关注的是,肠内营养时患者若始 终处于平卧位会明显增加医院获得性肺炎的发病 率。
2020/9/21
8
• 机械通气患者是发生消化道出血、应激性溃疡的 高危人群,常使用H2受体阻制剂、抗酸剂和硫糖 铝来预防应激性溃疡。但H2受体阻制剂提高胃液 PH的同时,使得胃内定居的病原菌大量繁殖,可
能引发肺炎。西咪替丁已被临床研究证实是医院
获得性肺炎的危险因素之一。硫糖铝保护胃粘膜、 预防应激性溃疡的同时不改变胃液PH,与抗酸剂 和H2受体阻制剂相比能够明显减少医院获得性肺 炎的发生。
2020/9/21
3
非抗生素治疗
2020/9/21
4
一、一般防治措施
2020/9/21
5
• 1、洗手、穿隔离衣、带手套 • 2、洗必太漱口
2020/9/21
6
二、与胃肠道有关的防治措施
2020/9/21
7
1、 应激性溃疡的预防
• 健康人胃液PH<2,基本处于无菌状态。但当胃液 PH> 4时,病原微生物则在胃内大量繁殖,成为 细菌侵入下呼吸道的潜在感染源。在高龄、胃酸 缺乏、肠梗阻或上消化道疾患,以及接受胃肠营 养、制酸药物治疗的患者尤为常见。病原微生物 从胃到下呼吸道被认为是发生呼吸机相关性肺炎 的重要途径。
2020/9/21
17
四、与人工气道有关的防治策略
2020/9/21
18
1、 人工气道的护理
• 有人工气道存在时不仅是明显的误吸,即 使是微误吸也可导致医院获得性肺炎。因 此维持合适的气囊内压力对于防止微误吸 非常重要。Rello等研究发现气囊内压力小 于20cmH2O是呼吸机相关性肺炎发生的高 危因素。维持适宜的气囊内压简单易行, 推荐临床常规使用。
2020/9/21
13
三、与患者体位有关的治疗措施
2020/9/21
14
1、 半卧位
• 误吸是医院获得性肺炎的重要危险因素,有效防 止误吸是预防医院获得性肺炎的重要手段。仰卧 位时,即使是健康人误吸都十分常见。两项研究 表明机械通气患者半卧位时胃内容物的反流和误 吸明显减少。另一临床研究指出头部抬高 (>30。)也可有效降低呼吸机相关性肺炎的发 生。Kollef等提出机械通气第一个24h内,仰卧位 是因呼吸机相关性肺炎导致患者死亡的独立危险 因素。
呼吸及相 关性肺炎 的防治
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Βιβλιοθήκη Baidu
呼吸机相关性肺炎
• 呼吸机相关性肺炎(VAP)是指机械通气(MV) 后出现的肺部感染,属难治性肺炎,目前尚缺 乏快速理想的病原学诊断方法,治疗主要依 赖于经验用药。
2020/9/21
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诊断标准:
• 1.插管48h后发热、脓性痰或气管、支气管分泌物 图片染色可见细菌
2020/9/21
15
• 也有研究者提出半卧位显著降低呼吸机相 关性肺炎的发病率,但死亡率和病死率未
见明显降低。若无禁忌症,无论患者是否 机械通气和肠内营养,应放置30~45。的半 卧位。
2020/9/21
16
2、 翻身床
• 翻身床动态改变患者体位促进分泌物引流可以预 防呼吸机相关性肺炎。无论对于创伤还是非创伤 的患者在ICU的前5天通过翻身床自动改变体位能 有效降低呼吸机相关性肺炎发病率,但不减少机 械通气时间、ICU住院时间、总住院时间和住院 病死率。此外翻身床价格昂贵,使其临床应用受 到限制。
2020/9/21
19
• 开放式一次性使用吸痰管和密闭式多次使 用吸痰管相比,两者对呼吸机相关性肺炎
发生的危险性是类似的。但密闭式多次使
用吸痰管具有密闭、可多次使用,减少交
叉污染等优点。最近的研究还显示密闭式
吸痰管并不需要每日更换,因此可进一步 降低住院费用。
2020/9/21
20
• 经鼻插管时间过长会导致医院获得性鼻窦 炎,患者误吸医源性鼻窦炎产生的分泌物 容易引起肺炎,而且经鼻插管的弯曲度大, 不利于气道分泌物的引流。因此,应坚持 经口插管的原则,必须经鼻插管者,插管 时间应小于48 h。若患者病情不能避免经鼻 插管,应早期气管切开,是预防呼吸机相 关性肺炎经济有效的方法。
2020/9/21
21
• 一项对照研究显示再次气管插管是呼吸机 相关性肺炎发生的高危因素。当给患者做 脱机实验时,应仔细评价患者的自主呼吸 和咳痰能力,从而避免或减少再次插管的 机率,是经济有效的方法。
2020/9/21
22
2、 声门下吸引
• 普通的气管插管气囊压力减低时,气囊上、 声门下聚集的分泌物流入下呼吸道导致呼 吸机相关性肺炎。有研究证实持续声门下 吸引可以降低呼吸机相关性肺炎的发病率, 是经济有效的方法。
2020/9/21
12
• Montecalvo等建议使用经口腔的空肠管管饲,对 于ICU的危重患者尤为适用。但会增加与导管和 操作相关的费用,不推荐常规使用。一般建议, ICU的危重患者应尽早给予肠内营养,若早期胃 肠道不能耐受较大容积营养液时应辅以肠外营养。
使用富含免疫增强作用的多种营养物质(如氨基 酸、精氨酸、谷氨酸和核苷酸)的制剂可能会减 少感染机会,还有待于进一步研究。
• 2.外周血白细胞总数升高大于10X10(9次方) /L或 较原先增加25%
• 3 肺泡动脉氧分压差升高
• 4 X线胸片提示肺部出现新的或进展中的侵润病灶
• 5.气管吸出物定量培养阳性,菌落计数大于10(6次 方)/ml,若痰培养作为细菌学检验标本,则必须 低倍镜视野下白细胞大于25个,鳞状上皮细胞小 于10个
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2、 鼻胃管
• 研究提示鼻胃管影响食道下段括约肌功能, 使得胃内含细菌的胃内容物反流至口鼻咽 腔,因此鼻胃管是呼吸机相关性肺炎发生 的高危因素之一。建议选用直径更小的鼻 胃管。
2020/9/21
10
• 胃过度膨胀使易造成胃内容物反流,可以 采取限制镇静剂和镇痛剂的使用,注意鼻
胃肠动力药等措施来增加胃肠蠕动,避免
腹胀。如患者胃功能瘫痪或蠕动较差时,
可考虑放置鼻肠管进行管饲。无创通气时 尤其应避免胃潴留和腹胀。
2020/9/21
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3、 营养支持
• 营养不良削弱了机体的防御反应,是导致肺炎的 重要因素。为危重病患者提供充足的营养支持是 预防呼吸机相关性肺炎的重要措施。肠内营养可 以促进危重患者胃酸分泌,减少胃内细菌的定居。 对于存在感染等并发症的患者肠内营养明显优于 肠外营养。值得关注的是,肠内营养时患者若始 终处于平卧位会明显增加医院获得性肺炎的发病 率。
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• 机械通气患者是发生消化道出血、应激性溃疡的 高危人群,常使用H2受体阻制剂、抗酸剂和硫糖 铝来预防应激性溃疡。但H2受体阻制剂提高胃液 PH的同时,使得胃内定居的病原菌大量繁殖,可
能引发肺炎。西咪替丁已被临床研究证实是医院
获得性肺炎的危险因素之一。硫糖铝保护胃粘膜、 预防应激性溃疡的同时不改变胃液PH,与抗酸剂 和H2受体阻制剂相比能够明显减少医院获得性肺 炎的发生。
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非抗生素治疗
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一、一般防治措施
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• 1、洗手、穿隔离衣、带手套 • 2、洗必太漱口
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二、与胃肠道有关的防治措施
2020/9/21
7
1、 应激性溃疡的预防
• 健康人胃液PH<2,基本处于无菌状态。但当胃液 PH> 4时,病原微生物则在胃内大量繁殖,成为 细菌侵入下呼吸道的潜在感染源。在高龄、胃酸 缺乏、肠梗阻或上消化道疾患,以及接受胃肠营 养、制酸药物治疗的患者尤为常见。病原微生物 从胃到下呼吸道被认为是发生呼吸机相关性肺炎 的重要途径。
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四、与人工气道有关的防治策略
2020/9/21
18
1、 人工气道的护理
• 有人工气道存在时不仅是明显的误吸,即 使是微误吸也可导致医院获得性肺炎。因 此维持合适的气囊内压力对于防止微误吸 非常重要。Rello等研究发现气囊内压力小 于20cmH2O是呼吸机相关性肺炎发生的高 危因素。维持适宜的气囊内压简单易行, 推荐临床常规使用。
2020/9/21
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三、与患者体位有关的治疗措施
2020/9/21
14
1、 半卧位
• 误吸是医院获得性肺炎的重要危险因素,有效防 止误吸是预防医院获得性肺炎的重要手段。仰卧 位时,即使是健康人误吸都十分常见。两项研究 表明机械通气患者半卧位时胃内容物的反流和误 吸明显减少。另一临床研究指出头部抬高 (>30。)也可有效降低呼吸机相关性肺炎的发 生。Kollef等提出机械通气第一个24h内,仰卧位 是因呼吸机相关性肺炎导致患者死亡的独立危险 因素。
呼吸及相 关性肺炎 的防治
120
1
Βιβλιοθήκη Baidu
呼吸机相关性肺炎
• 呼吸机相关性肺炎(VAP)是指机械通气(MV) 后出现的肺部感染,属难治性肺炎,目前尚缺 乏快速理想的病原学诊断方法,治疗主要依 赖于经验用药。
2020/9/21
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诊断标准:
• 1.插管48h后发热、脓性痰或气管、支气管分泌物 图片染色可见细菌
2020/9/21
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• 也有研究者提出半卧位显著降低呼吸机相 关性肺炎的发病率,但死亡率和病死率未
见明显降低。若无禁忌症,无论患者是否 机械通气和肠内营养,应放置30~45。的半 卧位。
2020/9/21
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2、 翻身床
• 翻身床动态改变患者体位促进分泌物引流可以预 防呼吸机相关性肺炎。无论对于创伤还是非创伤 的患者在ICU的前5天通过翻身床自动改变体位能 有效降低呼吸机相关性肺炎发病率,但不减少机 械通气时间、ICU住院时间、总住院时间和住院 病死率。此外翻身床价格昂贵,使其临床应用受 到限制。
2020/9/21
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• 开放式一次性使用吸痰管和密闭式多次使 用吸痰管相比,两者对呼吸机相关性肺炎
发生的危险性是类似的。但密闭式多次使
用吸痰管具有密闭、可多次使用,减少交
叉污染等优点。最近的研究还显示密闭式
吸痰管并不需要每日更换,因此可进一步 降低住院费用。
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• 经鼻插管时间过长会导致医院获得性鼻窦 炎,患者误吸医源性鼻窦炎产生的分泌物 容易引起肺炎,而且经鼻插管的弯曲度大, 不利于气道分泌物的引流。因此,应坚持 经口插管的原则,必须经鼻插管者,插管 时间应小于48 h。若患者病情不能避免经鼻 插管,应早期气管切开,是预防呼吸机相 关性肺炎经济有效的方法。
2020/9/21
21
• 一项对照研究显示再次气管插管是呼吸机 相关性肺炎发生的高危因素。当给患者做 脱机实验时,应仔细评价患者的自主呼吸 和咳痰能力,从而避免或减少再次插管的 机率,是经济有效的方法。
2020/9/21
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2、 声门下吸引
• 普通的气管插管气囊压力减低时,气囊上、 声门下聚集的分泌物流入下呼吸道导致呼 吸机相关性肺炎。有研究证实持续声门下 吸引可以降低呼吸机相关性肺炎的发病率, 是经济有效的方法。
2020/9/21
12
• Montecalvo等建议使用经口腔的空肠管管饲,对 于ICU的危重患者尤为适用。但会增加与导管和 操作相关的费用,不推荐常规使用。一般建议, ICU的危重患者应尽早给予肠内营养,若早期胃 肠道不能耐受较大容积营养液时应辅以肠外营养。
使用富含免疫增强作用的多种营养物质(如氨基 酸、精氨酸、谷氨酸和核苷酸)的制剂可能会减 少感染机会,还有待于进一步研究。
• 2.外周血白细胞总数升高大于10X10(9次方) /L或 较原先增加25%
• 3 肺泡动脉氧分压差升高
• 4 X线胸片提示肺部出现新的或进展中的侵润病灶
• 5.气管吸出物定量培养阳性,菌落计数大于10(6次 方)/ml,若痰培养作为细菌学检验标本,则必须 低倍镜视野下白细胞大于25个,鳞状上皮细胞小 于10个
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2、 鼻胃管
• 研究提示鼻胃管影响食道下段括约肌功能, 使得胃内含细菌的胃内容物反流至口鼻咽 腔,因此鼻胃管是呼吸机相关性肺炎发生 的高危因素之一。建议选用直径更小的鼻 胃管。
2020/9/21
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• 胃过度膨胀使易造成胃内容物反流,可以 采取限制镇静剂和镇痛剂的使用,注意鼻