写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异...
《有机化学》第四版_习题答案_高等教育出版社[1]
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第一章 绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2
NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？
答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者
溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －
离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H
C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
2p y
2p z
2p x
2s
H
1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 2
b. CH 3Cl
c. NH 3
d. H 2S
e. HNO 3
f. HCHO
g. H 3PO 4
h. C 2H 6
i. C 2H 2
j. H 2SO 4
答案：
a.
C C H H H H
C
C H
H H
H
或 b.
H C H c.
H N H
H
d.
H S H
e.
H O N
O f.
O C H H
g.
O P O O H H H
有机化学课后习题参考答案
d. 2－乙基－1－戊烯e.异丁烯f. 3,4－二甲基－4－戊烯g.反－3,4－二甲基－3－己烯h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯
答案：
3.3写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式，如有顺反异构，写出它们的构型式，并用系统命名法命名。
4.3命名下列化合物或写出结构式：
答案：
a. 1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptane b. 2,6－二甲基萘2,6－
dimethylnaphthalene c. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环ຫໍສະໝຸດ Baidu二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p－isopropyltoluene e.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonic acid
答案：
第四章环烃
4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：
C5H10不饱和度Π=1
4.2写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。
其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯
答案：
a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb. 2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexene c. 3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptene
1写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式
脂环烃
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University
1.写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式。 （提示:包括五环、四环和三环）
答： 1. (1)
CH3 (2)
CH3
(3)顺1,4-二甲基环己烷
H3C
：
反1,4-二甲基环己烷
H3C
CH3
(稳定)
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University
4.写出下列化合物的构造式（用键线式表示）：
（1）1,3,5,7-四甲基环辛四烯 （2）二环【3.1.1】庚烷
（3）螺【5.5】十一烷
（4）methylcyclopropane
（5）cis-1,2-dimethylcyclohexane
H3C 4. (1)
CH3 (2)
H3C
CH3
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University
稀、冷KMnO4溶液
（6）
第四版大学有机化学答案
h.错，应为4,4-二甲基-5-乙基
2.5写出分子式为C7H16的烷烃的各种异构体，用系统命名法命名，并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子
答案：
2.6写出符合以下条件的含六个碳的烷烃的结构式
a.含有两个三级碳原子的烷烃
b.含有一个异丙基的烷烃
c.含有一个四级碳原子及一个二级碳原子的烷烃
答案：
5.8（+）－麻黄碱的构型如下：
它可以用下列哪个投影式表示？
答案：b
5.10指出下列各对化合物间的相互关系（属于哪种异构体，或是相同分子）。如有手性碳原子，标明R,S。
答案：
a.对映异构体（S，R）b.相同（R，R）
c.非对映异构体（1R，2S与1S，2S）d.非对映异构体（1S，2S与1R，2S）
5.4下列化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指出可能有的旋光异构体的数目。
答案：
5.5下列化合物中，哪个有旋光异构？标出手性碳，写出可能有的旋光异构体的投影式，用R，S标记法命名，并注明内消旋体或外消旋体。
a.2－溴代－1－丁醇b.α,β－二溴代丁二酸
c.α,β－二溴代丁酸d.2－甲基－2－丁烯酸
答案：
3.17命名下列化合物或写出它们的结构式：
c. 2－甲基－1,3,5－己三烯d.乙烯基乙炔
答案：
a. 4－甲基－２－己炔４－methyl－2－hexyneb. 2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne
写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异...
即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。
11.分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
12.分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。
a. 1,3－环己二烯，苯和1－己炔b.环丙烷和丙烯
答案：
8.写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：
答案：
9.由苯或甲苯及其它无机试剂制备：
答案：
10.分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
第四章环烃
1.写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：
C5H10不饱和度Π=1
2.命名下列化合物或写出结构式：
答案：
a. 1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptane b. 2,6－二甲基萘2,6－
dimethylnaphthalene c. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p－isopropyltoluene e.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonic acid
有机化学课后答案
第一章 绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案：
离子键化合物 共价键化合物
熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低
1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各
1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？
答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －
, Cl
－
离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子
结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 2
b. CH 3Cl
c. NH 3
d. H 2S
e. HNO 3
f. HCHO
g. H 3PO 4
h. C 2H 6
i. C 2H 2
j. H 2SO 4
答案： 1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a. I 2 b. CH 2Cl 2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案： 1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：
1写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式汇总
CH3
(3)顺1,4-二甲基环己烷
H3C
：
反1,4-二甲基环己烷
H3C
CH3
(稳定)
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University
4.写出下列化合物的构造式（用键线式表示）：
(2)反-1-甲基-3-异丙基环己烷
(3)2,6-二甲基二环[2.2.2]辛烷
(4)1,5-二甲基螺[3.4]辛烷
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6.完成下列反应式，带“*”的写出产物构型：
答： 该二聚体的结构可能为：
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8．化合物（A）分子式C4H8,它能使溴溶液褪色。但不 能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1mol（A）与1mol HBr作 用生成(B), (B)也可以从（A）的同分异构体(C)与HBr作 用得到C。化合物(C)分子式也是C4H8，能使溴溶液褪 色，也能使稀的酸性高锰酸钾溶液褪色。试推测化合物 。（A）、(B)、(C)的构造式，并写出各步反应式。
有机化学汪小兰第四版课后练习答案
绪论
1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案：
1.2 溶于水中
所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？
答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －,Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的
轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H
C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
2p y
2p z
2p x
2s
H
1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4
b.CH 3Cl
c.NH 3
d.H 2S
e.HNO 3
f.HCHO
g.H 3PO 4
h.C 2H 6
i.C 2H 2
j.H 2SO 4
答案：
a.
C C H H C
C H
H H
H
或 b.
H C H c.
H N H
H
d.
H S H
e.
H O N
O f.
O C H H
g.
O P O O H H H
h.H C C H
H H
O P O O H H
H
或
i.
H C C H
j.
O S O H
H O
H H
或
1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学课后答案(全)
绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2
NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？
答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者
溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －
离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷〔CH 4〕时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H
C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
2p y
2p z
2p x
2s
H
写出以下化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4
b. CH 3Cl
c. NH 3
d. H 2S
e. HNO 3
f. HCHO
g. H 3PO 4
h. C 2H 6
i. C 2H 2
j. H 2SO 4
答案：
a.
C C H H H H
C
C H
H H
H
或 b.
H C H H c.
H N H
H
d.
H S H
e.
H O N
O f.
O C H H
g.
O P O O H H H
写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式(提示包括五
第六章脂环烃
1、写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式。（提示：包括五环、四环和三环）
答案：
2、写出顺－1－甲基－4－异丙基环己烷的稳定构象式。
答案：
CH3
CH(CH3)2 e
3、写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅式构象，并比较各异构体的稳定性，说明原因。
（1）顺－1，2－，反－1，2－（2）顺－1，3－，反－1，3－
（3）顺－1，4－，反－1，4－
答案：
规律（a）环己烷多元取代物较稳定的构象是e－取代基最多的构象。（b）环上有不同取代基时，大的取代基在e键的构象较稳定。（1）
a
CH3
H
H
CH3
顺（e,a）
b
CH3
H
CH3
H反( e,e) c
CH3
3
H
H
反( a,a)
稳定性 b > a > c （2）
a
CH3
CH3
H
H
顺（e，e）b
H
H
CH3
CH3
顺（a，a）
c H
CH3
H
CH3
反（e，a）
稳定性 a >c > b （3）
a CH3
CH3
H
H顺（e，e）b
H
H
CH3
CH3
顺（a，
a）
c H
3
CH3
H
稳定性 a >c > b
4、写出下列化合物的构造式（用键线式表示）：
（1）1，3，5，7－四甲基环辛四烯（2）二环［3.1.1］（3）螺［5.5］十一烷（4）methylcyclopropan
（5）cis－1，2－dimethylcyclohex
答案：
（1
）（2（3）
（4
）（5）
5、命名下列化合物：
（1）（2
）3
（3
）（4）
答案：
（1）1－甲基－3－乙基环戊烷 （2）反--1,2--二乙基环戊烷
（3）2，6－二甲基二环［2.2.2］辛烷 （4）1，5－二甲基［3.4］辛烷
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)之欧阳德创编
3.20用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：
a.正庚烷1,4－庚二烯1－庚炔b. 1－己炔2－己炔2－甲基戊烷
答案：
3.21完成下列反应式：
答案：
3.22分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到 。推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。
a. 2,4－二甲基－2－戊烯b. 3－丁烯c. 3,3,5－三甲基－1－庚烯d. 2－乙基－1－戊烯
e.异丁烯f.3,4－二甲基－4－戊烯g.反－3,4－二甲基－3－己烯h.2－甲基－3－丙基－2－戊烯
答案：
3.3写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式，如有顺反异构，写出它们的构型式，并用系统命名法命名。
答案：
3.23分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：A H3CCH2CH2CH2C≡CH B CH3CH=CHCH=CHCH3
答案：
CH2=C=CHCH2CH3 CH3CH=C=CHCH3
1,2-戊二烯2,3-戊二烯
c5h10的同分异构体
c5h10的同分异构体
C5H10共有可能是烯烃或环烷烃烯烃(5种): CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯
CH3CH2CH=CHCH3 2-戊烯
CH3CH2C(CH3)=CH2 2-甲基-1-丁烯
(CH3)2CHCH=CH2 3-甲基-1-丁烯
(CH3)2C=CHCH3 2-甲基-2-丁烯
环烷烃(5种):
环戊烷
甲基环丁烷
1,1二甲基环丙烷
1,2二甲基环丙烷
乙基环丙烷.
大学有机化学习题及答案
第一章 绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液
是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？
答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者
溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －
离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H
C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
2p y
2p z
2p x
H
1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 2
b. CH 3Cl
c. NH 3
d. H 2S
e. HNO 3
f. HCHO
g. H 3PO 4
h. C 2H 6
i. C 2H 2
j. H 2SO 4
答案：
a.
C C H H H H
C
C H
H H
H
或 b.
H C H c.
H N H
H
d.
H S H
e.
H O N
O f.
O C H H
g.
O P O O H H H
有机化学 1-4 习题解答
1.6根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
答案：
电负性O> S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
第二章饱和脂肪烃
2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
答案：
a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b.正己烷hexane c. 3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane
答案：
3.18写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。
答案：
第四章环烃
4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：
C5H10不饱和度Π=1
4.3命名下列化合物或写出结构式：
写出分子式C5H10的环烷烃的异构体构造式(提示
• 5、命名下列化合物：
CH3 H
（1）
（2）
H CH(CH3)2
1-甲基-2-乙基环戊烷
（E）-1-甲基-4-异丙基环己烷
（3）
（4）
2,6-二甲基二环[2.2.2] 辛烷
1，5-二甲基螺[3.4]辛烷
• 6、完成下列反应式，带“*”的写出产物构型： CH3
•（1） +HCl CH3 CH2 C CH3 Cl •（2） •?
CH(CH3)2
• 3、写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅式 构象，并比较各异构体的稳定性，说明原因。 • （1）顺-1，2-、反-1，2CH3 CH3 CH3 CH3 后者稳定，因甲基都在平键上。
•（2）顺-1，3-、反-1，3CH3
CH3 CH3
前者稳定，因甲基都在平键上。
CH3
•（3）顺-1，4-、反-1，4-
• 解：由题意.A不是烯烃,而是与烯烃同分 异构体的环烷烃：
Br
A
B
C
或
反应式（略）
请对照，请改正
解：由题意：
二聚
四溴化物
2Br2
COOH
[O]
C8H12
H2
CH CH2 COOH CH2 CH2 COOH β -羧基己二酸
CH2 CH3 •
可见该二聚体是含有两个C侧链的六元环,并 含有C=C,可知在侧链处有一个双键被氧化断链, 环上还有一个双键被氧化断裂成两个羧基,故 该二聚体的构造式为：
有机化学第四版课后答案word版
第一章 绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案：
离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低
溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低
1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液
是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？
答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者
溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －
离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当
四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H
+1
1
C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
H
H
H
H
C 1s 2s 2p 2p 2p y z
x 2p y
x y
z
2p z
x
y
z
2p x
x
y
z 2s
H
1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 2
b. CH 3Cl
c. NH 3
d. H 2S
e. HNO 3
f. HCHO
g. H 3PO 4
h. C 2H 6
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1.写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：
C5H10不饱和度Π=1
2.命名下列化合物或写出结构式：
答案：
a. 1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptane b. 2,6－二甲基萘2,6－
dimethylnaphthalene c. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p－isopropyltoluene e.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonic acid
答案：
13.溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。
答案：
14.将下列结构改写为键线式。
答案：
即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。
11.分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
12.分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。
a. 1,3－环己二烯，苯和1－己炔b.环丙烷和丙烯
答案：
8.写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：
答案：
9.由苯或甲苯及其它无机试剂制备：
答案：
10.分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
3.完成下列反应：
答案：
4.写出反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－４－异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。
答案：
5.二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。
答案：
6.下列化合物中，哪个可能有芳香性？
答案：b , d有芳香性
7.用简单化学方法鉴别下列各组化合物：