写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异...

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汪小兰《有机化学》第四版_习题答案_高等教育出版社

dimethylnaphthalene c. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p－isopropyltoluene e.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonic acid
4.4完成下列反应：
答案：稳定性：
3.9写出下列反应的转化过程：
答案：
3.10分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
3.11命名下列化合物或写出它们的结构式：
答案：
2.5将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。
a. 3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e. 2－甲基己烷
答案：
c > b > e > a > d
2.6写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。
答案：
2.7下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）
c. 2－甲基－1,3,5－己三烯d.乙烯基乙炔
答案：
a. 4－甲基－２－己炔４－methyl－2－hexyneb. 2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne
3.13以适当炔烃为原料合成下列化合物：
答案：
3.14用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：
答案：
4.14溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。

3-脂环烃习题参考答案

3 脂环烃习题参考答案1、用系统命名法命名或写出结构式CH 3(1)(2)3（1）反-1，4-二甲基环己烷（2） 2-甲基-5-环丙基庚烷（3） 2-甲基-8-氯二环[3.2.1]辛烷3(5)(4)(6)3（4）7，7-二甲基-2-氯二环[2.2.1]庚烷（5）1，4-二甲基-7-溴螺[2.4]庚烷（6）1，6-二甲基-8-乙基螺[3.5]壬烷（7）（8）2、写出符合C 5H 10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构体），并命名。

3H 3H 3环戊烷甲基环丁烷1，1-二甲基环丙烷顺-1，2-二甲基环丙烷反-1，2-二甲基环丙烷乙基环丙烷3、试指出下列化合物哪些是顺式?哪些是反式?并指出构象的类型（ea 型、ee 型等）。

CH 3(1)(2)(3)(4)3333顺式 ea 型反式 ee 型顺式 ea 型反式 ae 型4、根据题意回答下列各题（1）写出下列化合物的最稳定的构象式。

(CH 3)33)233AB(CH 3)3（2）下列化合物中最稳定的构象是（ C ）。

(CH 3)3C325(CH 3)3C(CH 3)3C(CH 3)3A.B.C.D.3332555（3）分别写出顺-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定的构象式。

323332顺-1-甲基-3-异丙基环己烷反-1-甲基-3-异丙基环己烷(4) 画出反－1－叔丁基－4－氯环己烷的优势构象。

3)3(5) 下列脂环烃每摩尔CH 2的燃烧热值最高的是（ D ）最低的是（ A ）。

A. B.C. D.(6) 下列化合物催化氢化时，最容易开环的是（ C ）。

A. B. C.D.(7)下列脂环烃，最容易与溴发生加成反应的是（ C）。

A. B. C.D.(8) 下列化合物与HBr 加成能生成2-溴丁烷的是（ C ）。

CH 3−CH 3−CH 3−A.B.C.D.(9) 什么是直立键和平伏键？答：在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H 键，叫做直立键或a 键。

有机化学习题答案-修改-3

第2章有机化合物的命名第一部分习题答案用系统命名法命名下列各类化合物获写出化合物的结构式2-1烷烃：CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH3(1)(2)(4)H3C CH2CH3 (3)(5)(6)(7)CH333(8) 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷；(9) 2, 4-二甲基-4-乙基辛烷；(10) 新戊烷；(11) 甲基乙基异丙基甲烷；(12) 顺-1-甲基-3-乙基环己烷；(13) 1,4-二甲基双环[2.2.2]辛烷；(14) 螺[2.2]戊烷；(15) 双环[4.4.0]癸烷。

【解】：（1）2-甲基-4-乙基庚烷；（2）2,3,8-三甲基壬烷；（3）2,3,7-三甲基-4-丙基辛烷；（4）1-甲基-3-乙基环戊烷；（5）8,8-二甲基双环[3.2.1]辛烷；（6）反-1,4-二甲基环己烷；（7）2-甲基螺[4.5]癸烷(8)(9)H 3C C CH 3CH 3CH 3(10)(11)(12)2CH 3CH 33(13)(14)(15)2-2烯烃和炔烃：CH 3CHCH 2CHCH=CHCH 33CH 2CH 3(1)(2)(3)C CH 3C HCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3(4)(5)(6)CH 3C C H 3C HCH 2CH 3C C H 3CCH(CH 3)2C H 3CCH=CH 2CH(CH 3)2HC (7)CH 3CH 2CH 3H 3C(8)(9)CH 3(10) 反-4-甲基-2-戊烯； (11) 2,3-二甲基-1-丁烯； (12)2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯； (13) 2-辛炔；(14) 2,2,5,5-四甲基-3-已炔；(15) 6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔；(16) 乙烯基；(17) 烯丙基； (18)丙烯基； (19) 异丙烯基；(20) 螺[4. 5]–1,6–癸二烯【解】：（1）6-甲基-4-乙基-2-庚烯；（2）3-乙基-2-己烯；（3）3-甲基-3-辛烯；（4）2E,4Z-4,6-二甲基-3-乙基-2,4-庚二烯；（5）3-甲基-4-异丙基-3,5-己二烯-1-炔；（6）3-甲基螺[4.5]-1-癸烯；（7）1-甲基-3-乙基-1-环己烯；（8）2-甲基双环[2.1.1]-2-己烯；（9）3-甲基环己烯(15)(14)C C CH 3H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH HCH 2CH 3C C CH 3(10)(11)CH 2=CCHCH 33CH 3(13)CH 3C CCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(16)CH 2=CH(17)CH 2=CHCH 2(18)CH 3CH=CH(19)CH 2=C(20)H 3CHHH 3CH 3H 3CCH 2CH 3CHCH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH 3(12)2-3芳烃及其衍生物：(1)(2)(3)CH 3CH(CH 3)2CH 3NO 2CH 3Br(4)(5)(6)CH 2CH=CHCH(CH 3)2CH 3Cl2CH 3H 3C3(7)CH 3CH 2CH 3CH 3(8)(9)BrClCH 3Br(10)(11)(12)(13) 对二硝基苯； (14) 间氯苯基乙炔；(15) 异丙苯；(16) 邻二甲苯；(17)间二乙烯基苯；(18) 2-硝基-3`-氯联苯；(19) 3-环已基甲苯； (20) 1,5-二硝基萘；(21). 2, 4, 6 –三硝基甲苯；(22) 9-溴代菲；(23) 3–苯基– 1–丙炔；(24) 2, 3–二甲基–1–苯基己烯。

1写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式

稀、冷KMnO4溶液
（6）
（1）O3 （2）H2O/ Zn
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University
6. (1)
Cl
(2)
(3)
Cl
Br (4)
Br
(5)
HO
OH
(6) HOC
（1）1,3,5,7-四甲基环辛四烯（2）二环【3.1.1】庚烷
（3）螺【5.5】十一烷
（4）methylcyclopropane
（5）cis-1,2-dimethylcyclohexane
H3C 4. (1)
CH3 (2)
H3C
CH3
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CH3
(3)
(4)
CH3
(5) CH3
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5.命名下列化合物
（1）
(3)
CH3 （2）
H H
CH(CH3)2
（4）
答： (1)1-甲基-3-乙基环戊烷
CH3 (3)
CH3
H3C (4)
H
CH3 H
H3C
H
(5)
H
CH3
2.写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式
2.

写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异...

答案：
a. 1,3－环己二烯，苯和1－己炔b.环丙烷和丙烯
答案：
8.写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：
答案：
9.由苯能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
13.溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。
答案：
14.将下列结构改写为键线式。
答案：
即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。
11.分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
12.分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。
第四章环烃
1.写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：
C5H10不饱和度Π=1
2.命名下列化合物或写出结构式：
答案：
a. 1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptane b. 2,6－二甲基萘2,6－
dimethylnaphthalene c. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p－isopropyltoluene e.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonic acid

汪小兰版有机化学答案全

绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。

由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2s1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4答案：a.C C H H CC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HH HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a.I 2b.CH 2Cl 2c.HBrd.CHCl 3e.CH 3OHf.CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.He.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。

有机化学课后习题参考答案

[新版补充的题目——序号改变了，请注意]
1-仲丁基-1，3-二甲基环丁烷，1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷
4.4指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态
SP2杂化的为1、3、6号，SP3杂化的为2、4、5、7号。
4.5改写为键线式
答案：
或者
4.6命名下列化合物，指出哪个有几何异构体，并写出它们的构型式。
2.3下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
答案：
a = b = d = e为2,3,5－三甲基己烷c = f为2,3,4,5－四甲基己烷
2.4写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷
答案：
c > b > e > a > d
2.10写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。
2.11写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。
答案：四种
4
2.12下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）
答案：a是共同的
2.13用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能？
答案：
3.23分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

1写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式汇总

CHO
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7．丁二烯聚合时，除生成高分子化合物外，还有一种环状结构的二聚体生成。该二聚体能发生下列诸反应：（1）还原生成乙基环己烷；（2）溴化时可以加上四个溴原子（3）氧化时生成β-羧基己二酸，试根据这些事实，推测该二聚体的结构，并写出各步反应式。
CH3 (3)
CH3
H3C (4)
H
CH3 H
H3C
H
(5)
H
CH3
2.写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式
2.
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University
3.写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅型构象，并比较各异构体的稳定性，说明原因。
稀、冷KMnO4溶液
（6）
（1）O3 （2）H2O/ Zn
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University
6. (1)
Cl
(2)
(3)
Cl
Br (4)
Br
(5)
HO
OH
(6) HOC
6
(1)
+ HCl
H3C
O
(2)
?
KMnO4 H+
C
+
CO2
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)

构思新颖，品质一流，适合各个领域，谢谢采纳目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (78)第十三章含硫和含磷有机化合物 (86)第十四章碳水化合物 (89)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (100)第十六章类脂化合物 (105)第十七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第一章绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。

C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.OPO O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

有机化学汪小兰 1-7习题难点讲解

417溴苯氯代后分离得到两个分子式为cclbr的异构体a和b将a溴代得到几种分子式为c的产物而b经溴代得到两种分子式为c的产物c和da溴代后所得产物之一与c相同但没有任何一个与d相同
有机化学1-7章习题难点及易错讲解
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：
正庚烷
Br2 / CCl4
1,4－庚二烯
褪色无反应
1,4－庚二烯正庚烷
b. 2－甲基戊烷
灰白色 1－己炔
2－己炔
Ag(NH3)2+
褪色
2－己炔
1－己炔
无反应
2－甲基戊烷 Br2 / CCl4
2－己炔
无反应
2－甲基戊烷
3.21. 完成下列反应式
Cl
a.
HCl (过量) CH3CH2CH2C CH
C2H5
b. CH2=C(Cl)CH3
c. C2H5CH=CHCH2I
d. CH3CH=CHCH(CH3)2
e. CH3CH=CHCH=CH2 f. CH3CH=CHCH=CHC 2H5
答案： c , d , e ,f 有顺反异构
c. C2H5
C
H
CH2I
C H
H
CH2I d.
CC
C2H5
H
( Z )－1－碘－2－戊烯 ( E )－1－碘－2－戊烯
CH3 + C CH
CH3
CH3
CH3
>+ H3C C CH2 CH2 CH3
3.15. 写出下列反应的转化过程：
H3C
CH3
C=CHCH2CH2CH2CH=C
H+

写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式(提示包括五

第六章脂环烃1、写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式。

（提示：包括五环、四环和三环）答案：2、写出顺－1－甲基－4－异丙基环己烷的稳定构象式。

答案：CH3CH(CH3)2 e3、写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅式构象，并比较各异构体的稳定性，说明原因。

（1）顺－1，2－，反－1，2－（2）顺－1，3－，反－1，3－（3）顺－1，4－，反－1，4－答案：规律（a）环己烷多元取代物较稳定的构象是e－取代基最多的构象。

（b）环上有不同取代基时，大的取代基在e键的构象较稳定。

（1）aCH3HHCH3顺（e,a）bCH3HCH3H反( e,e) cCH33HH反( a,a)稳定性 b > a > c （2）aCH3CH3HH顺（e，e）bHHCH3CH3顺（a，a）c HCH3HCH3反（e，a）稳定性 a >c > b （3）a CH3CH3HH顺（e，e）bHHCH3CH3顺（a，a）c H3CH3H稳定性 a >c > b4、写出下列化合物的构造式（用键线式表示）：（1）1，3，5，7－四甲基环辛四烯（2）二环［3.1.1］（3）螺［5.5］十一烷（4）methylcyclopropan（5）cis－1，2－dimethylcyclohex答案：（1）（2（3）（4）（5）5、命名下列化合物：（1）（2）3（3）（4）答案：（1）1－甲基－3－乙基环戊烷（2）反--1,2--二乙基环戊烷（3）2，6－二甲基二环［2.2.2］辛烷（4）1，5－二甲基［3.4］辛烷6、完成下列反应式，带“＊”的写出产物构型：（1）＋HCL（2）？4H CCH 3O ＋CO 2（3）＋CL 2300 （4）＊＋Br 24（5）＊稀冷KMnO 4（6）3H 2O\Zn答案：（1）Br（2）（3）CL（4）BrBr（5）OH OH （67、丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成.该二聚体能发生下列诸反应.⑴还原生成乙基环己烷（2）溴代时加上4个溴原子（3）氧化时生成β-羧基己二酸,试根据这些事实,推测该二聚体的结构,并写出各步反应式：答案：解：由题意：可见该二聚体是含有两个C侧链的六元环,并含有C=C,可知在侧链处有一个双键被氧化断链,环上还有一个双键被氧化断裂成两个羧基,故该二聚体的构造式为：8、化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色.1MOL(A)与1MOL HBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到.化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色.也能使稀的KMnO4溶液褪色.试推测化合物的构造式,并写出各步反应式.答案：解：由题意.A不是烯烃,而是与烯烃同分异构体的环烷烃：(A)(B)(C)或反应式：。

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)之欧阳德创编

答案：c,d,e,f有顺反异构
3.9用Z、E确定下列烯烃的构型
答案: a. Z; b. E; c. Z
3.10有几个烯烃氢化后可以得到2-甲基丁烷，写出它们的结构式并命名。
答案: 3个.
3.11完成下列反应式，写出产物或所需试剂．
答案：
3.12两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？
时间：2021.03.07
创作：欧阳德
第一章
1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：
离子键化合物
共价键化合物
熔沸点
高
低
溶解度
溶于强极性溶剂
溶于弱或非极性溶剂
硬度
高
低
1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？
答案：
a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－butene b.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexene
c.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptene
d.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene
3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
答案：
3.13有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。
答案：
3.14将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：
答案：稳定性：
3.15写出下列反应的转化过程：
答案：

大学有机化学二课后题答案

第二章饱与脂肪烃2.1 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)与(d) 中各碳原子的级数。

a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H C H CH H C H HC H CHHc.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。

答案:a 、 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl －2,4,4－trimethylnonaneb 、正己烷 hexanec 、 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentaned 、 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl －3－methyloctane e 、２－甲基丙烷(异丁烷)２－methylpropane (iso-butane)f 、 2,2－二甲基丙烷(新戊烷) 2,2－dimethylpropane (neopentane)g 、 3－甲基戊烷３－methylpentaneh 、２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane2、2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。

a.CH 3CHCH 32CHCH 3CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3CCH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 33f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33答案:a =b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷2、3 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)

目錄第一章緒論 (1)第二章飽和烴 (2)第三章不飽和烴 (6)第四章環烴 (14)第五章旋光異構 (23)第六章鹵代烴 (28)第七章波譜法在有機化學中的應用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有機化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽與蛋白質 (99)第十六章類脂化合物 (104)GAGGAGAGGAFFFFAFAF第十七章雜環化合物 (113)Fulin 湛師GAGGAGAGGAFFFFAFAF第一章緒論1.1扼要歸納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價鍵形成的化合物的物理性質。

答案：1.2 NaCl與KBr各1mol溶于水中所得的溶液與NaBr及KCl 各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如將CH4及CCl4各1mol 混在一起，與CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？為什么？答案：NaCl與KBr各1mol與NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因為兩者溶液中均為Na+,K+,Br－, Cl－離子各1mol。

由于CH4與CCl4及CHCl3與CH3Cl在水中是以分子狀態GAGGAGAGGAFFFFAFAFGAGGAGAGGAFFFFAFAF存在，所以是兩組不同的混合物。

1.3碳原子核外及氫原子核外各有幾個電子？它們是怎樣分布的？畫出它們的軌道形狀。

當四個氫原子與一個碳原子結合成甲烷（CH 4）時，碳原子核外有幾個電子是用來與氫成鍵的？畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的形狀。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4寫出下列化合物的Lewis 電子式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4答案：GAGGAGAGGAFFFFAFAFa.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪個有偶極矩？畫出其方向。

有机化学课后习题参考答案(全)

第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

写出分子式C5H10的环烷烃的异构体构造式(提示

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解：由题意：四溴化物
二聚
2Br2
[O]
C8H12
COOH CH CH2 COOH
H2
CH2 CH2 COOH
CH2 CH3 β-羧基己二酸
• 可见该二聚体是含有两个C侧链的六元环,并含有C=C,可知在侧链处有一个双键被氧化断链, 环上还有一个双键被氧化断裂成两个羧基,故该二聚体的构造式为：
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12
• 解：由题意.A不是烯烃,而是与烯烃同分异构体的环烷烃：
Br
A
B
C
或
反应式（略）
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请对照，请改正
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感谢您的阅读收藏，谢谢！
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CH3 CH3
CH3 CH3
后者稳定，因甲基都在平键上。
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•（2）顺-1，3-、反-1，3-
CH3
CH3
CH3
CH3
前者稳定，因甲基都在平键上。
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3
•（3）顺-1，4-、反-1，4-
CH3
CH3
CH3 CH3
前者稳定，因甲基都在平键上。
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• 4、写出下列化合物的构造式（用键线式表示）： • （1）、1，3，5，7-四甲基环辛四烯
（2）、二环[3.1.1]庚烷
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5
（3）、螺[5.5]十一烷
（4）、methylcyclopropane （5）、cis-1,2-dimethylcyclohexane
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有机化学第四版课后答案

第一章第二章第三章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624H+11CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化HHHH C 1s 2s 2p 2p 2p y zx 2p yx yz2p zxyz2p xxyz 2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 2b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H Clc.H N HHd.H S He.H O NOO f.O C H Hg.O P OO O H H Hh.H C C HHH H HO P O O OH HH或i.H C C Hj.O S O HH OOO S O OOH H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式(提示包括五

第六章脂环烃1、写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式。

（提示：包括五环、四环和三环）答案：2、写出顺－1－甲基－4－异丙基环己烷的稳定构象式。

答案：3、写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅式构象，并比较各异构体的稳定性，说明原因。

（b）环上有不同取代基时，大的取代基在e键的构象较稳定。

（1）a顺（e,a）b反 ( e,e) c反 ( a,a)稳定性 b > a > c（2）a顺（e，e） b顺（a，a）c反（e，a）稳定性 a >c > b（3）a顺（e，e） b顺（a，a）c稳定性 a >c > b4、写出下列化合物的构造式（用键线式表示）：（1）1，3，5，7－四甲基环辛四烯（2）二环［3.1.1］（3）螺［5.5］十一烷（4）methylcyclopropan（5）cis－1，2－dimethylcyclohex答案：（1）（2）（3）（4）（5）5、命名下列化合物：（1）（2）（3）（4）答案：（1）1－甲基－3－乙基环戊烷（2）反--1,2--二乙基环戊烷（3）2，6－二甲基二环［2.2.2］辛烷（4）1，5－二甲基［3.4］辛烷6、完成下列反应式，带“＊”的写出产物构型：（1）＋HCL（2）？＋CO2（3）＋CL2（4）＊＋Br2（5）＊（6）答案：（1）（2）（3）（4）（5）（6）7、丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成.该二聚体能发生下列诸反应.⑴还原生成乙基环己烷（2）溴代时加上4个溴原子（3）氧化时生成β-羧基己二酸,试根据这些事实,推测该二聚体的结构,并写出各步反应式：答案：解：由题意：可见该二聚体是含有两个C侧链的六元环,并含有C=C,可知在侧链处有一个双键被氧化断链,环上还有一个双键被氧化断裂成两个羧基,故该二聚体的构造式为：8、化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色.1MOL(A)与1MOL HBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到.化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色.也能使稀的KMnO4溶液褪色.试推测化合物的构造式,并写出各步反应式.答案：解：由题意.A不是烯烃,而是与烯烃同分异构体的环烷烃：(A)(B)(C)或反应式：。

写出分子式符合C5H10的所有异构体并命名

第五章脂环烃
1．写出分子式符合C 5H 10的所有异构体并命名。

2．写出下列反应式：
(1)
(2)CH 3
HBr Cl 2+++(3)CH 2
H 2Ni 80CH 2KMnO 4
+(4)CH (5)
C 2H 5
CH 3Pt
3．命名下列化合物： (1)(2)(3)H
H 3C C 2H 5
4．把下列的平面式改为构象式：
5．（1）写出正丙基环已烷的最稳定的构象式。

（2）写出六六六所有异构体的稳定构象，并指出其中哪一个异构体最稳定（共八种）。

6．画出下化合物的顺反式的平面式及构象式：
（1）1- 氯-3-溴环已烷
（2）1-甲基-4-异丙基环已烷
7．和反十氢荼之间的稳定性之差为8.36KJ •mol -1，只有在非常激烈的条件下，才能从一个转变成另一个，环已烷的椅式和扭船式之间的稳定性之差约为25.1KJ ·mol -1，但是在室温下能很快地互下转变，怎样解释这个差别？
8．试描述能区别下列化合物的简单化学试验：环丙烷、丙烷和丙烯。

9．（1）一个分子式为C 10H 16的烃，氢化时只吸收1mol 氢，它包含多少个环？
（2）臭氧分解时，它产生1，6-环癸二酮，试问这是个什么烃？
10．化合物A 的分子式为C 7H 12，它与KMnO 4溶液迴流后在反应液中只得到环已酮。

A 经酸处理可得到B ，B 可使溴褪色生成C ，
C 与NaOH 乙醇溶液反应生成
D ，D 氧化得到丁二酸和丙酮酸，B 氧化得
6-羰基庚酸，请写出化合物A 的结构式，并用反应式说明推断的结构是正确的。

大学有机化学二课后题答案

第二章饱和脂肪烃2.1 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。

a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2 b.C H C H CH H C H HC H CHHc.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 32H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。

答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl －2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl －3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 2.2 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。

a.CH 3CHCH 32CH3CH 3CH 3 b.CH 3CH3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH CH 3CH 3d.CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH H 3CCH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 333f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33答案：a =b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷c = f为2,3,4,5－四甲基己烷2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。