麻醉药品检查整改报告

麻醉药品和精神药品管理工作整改措施

***第二人民医院麻醉药品和精神药品管理工作整改措施市卫计委专项督导检查组于5月26日对我院麻醉药品和精神药品管理工作进行了专项督导检查。

检查组既肯定了我院的工作成绩，也明确指出了存在的不足。

针对专家组反馈的问题，我院立即召开专题会议，制定出整改方案和措施，现报告如下：一、检查组反馈的问题（一）处方调剂权不符合要求，人员配置不合理；（二）麻醉药品入库验收不规范，印鉴卡保存不合理；（三）空安瓿回收记录不全；（四）麻醉药品处方书写不合格；（五）门诊无《疼痛诊疗专用病例》。

二、整改方案与措施（一）严格管理体系，加强制度建设1、组织建设:因人事变动，院及时调整药事管理与药物治疗学委员会成员，委员会下设麻醉药品和精神药品管理组织，由医疗、行政、药学、护理、保卫等部门人员组成，做到职责明确。

指定专人承担麻醉药品和精神药品的日常管理工作，要求管理组织每季度对麻醉药品和精神药品进行检查，记录完善。

2、制度建设：按照法律法规、规章制度制定麻醉药品和精神药品的使用与管理制度(包括采购、验收、储存、保管、发放、调剂。

使用、销毁、值班巡查制度等)建立麻醉药品和精神药品使用与管理的应急预案，健全组织，明确分工。

并建立健全的岗位人员职责。

3、人员管理：除执业医师经市卫计委批准处方权资格证书以外，对药师和执业医师进行集中培训、考试，考核合格后由医务科下发本年度的麻醉药品精神药品处方权和调剂权。

药房、麻醉科均配备业务熟练的专业技术人员负责麻醉药品和精神药品的使用保管工作，药库的采购和保管分别由药剂科主任和西药库负责人承担。

（二）狠抓环节管理，注重细节入手1、麻醉药品、精神药品的采购严格按照县卫计局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购药品（******医药公司），采取银行转账方式付款。

药品验收由***、***两位同志负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）。

特殊药品管理自查整改报告

特殊药品管理自查整改报告
接到市药监局开展特殊药品管理自查与整改的通知后，我院组织相关人员积极进行自查，自查情况如下：
1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品规章制度健全，责任明确。

2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求，培训合格。

3、麻醉药品、精神药品采购、验收入库、贮存符合规定，严格实行麻醉药品“五专”管理，药品用专用保险柜贮存，执行双人双锁管理。

4、少数医疗用毒性药品阿托品、去乙酰毛花昔丙没有按专柜贮存。

针对以上问题及时作出如下整改措施：
1、对全院麻醉药品、一类精神药品资质医师进行培训I,强化责任意识，规范使用。

2、严格执行麻醉药品、一类精神药品采购流程。

3、将医疗用毒性药品阿托品、去乙酰毛花甘丙存放专柜贮存。

通过以上自查整改，进一步规范了我院精麻药品的管理程序。

XX卫生院
XX年X月XX日。

麻醉精神药品管理自查报告

麻醉精神药品管理自查报告本次麻醉精神药品管理自查报告，旨在全面了解当前医疗机构关于麻醉精神药品管理的情况，发现存在的问题和不足，提出改进措施，确保患者用药安全和医疗服务质量。

一、相关法规政策遵守情况医疗机构严格遵守相关法规政策，包括《药品管理法》、《麻醉药品管理条例》等，所有麻醉精神药品均按法规规定进行采购、配送、使用和销毁，各环节均有记录。

二、麻醉精神药品库存管理情况1. 麻醉精神药品库存清单及档案齐全，记录准确无误。

2. 麻醉精神药品存放在专用储藏室内，确保温度、湿度适宜，避免日光直射。

3. 定期检查库存，发现问题及时调整，并做好相关记录。

三、麻醉精神药品配制使用情况1. 配制过程严格按照标准操作规程进行，避免交叉污染和药品混淆。

2. 使用前对药品进行检查确认，避免使用过期或异常药品。

3. 使用时注意药品配比和用量，确保用药安全。

四、麻醉精神药品记录及报告情况1. 麻醉精神药品使用记录清晰，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期限等信息。

2. 使用记录详细完整，包括用药时间、用量、途径、疗效及不良反应等情况。

3. 定期制作麻醉精神药品使用情况统计报告，定期进行质量评价和分析，发现问题及时整改。

五、麻醉精神药品安全管理情况1. 开展麻醉精神药品安全知识培训，提高医护人员用药意识和安全意识。

2. 建立麻醉精神药品不良反应监测和报告制度，及时处理发现的不良反应。

3. 建立不良反应应急处理预案，确保患者在出现意外情况时能够迅速处理。

六、改进措施1. 增加麻醉精神药品管理相关人员的培训，提高用药安全水平。

2. 定期组织内部审核和外部审核，发现问题及时纠正，避免漏洞。

3. 加强药品监测系统的建设，提高药品追溯和监管能力。

以上是本次麻醉精神药品管理自查报告，希望通过自查，提高医疗机构麻醉精神药品管理水平，确保患者用药安全，为患者提供更好的医疗服务。

感谢各部门和人员对本次自查的支持和配合。

麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施

麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施一、前言随着医疗事业的发展，麻醉药品和精神药品在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。

然而，这些药品的管理和使用也带来了诸多风险，如滥用、误用、非法交易等。

为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障患者用药安全，我国相关部门制定了一系列法律法规和规章制度。

本文旨在对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行自查，找出存在的问题，并提出整改措施。

二、自查内容1. 组织机构与管理制度我院成立了麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、销毁等环节的监督管理。

同时，制定了麻醉药品和精神药品管理制度，明确了各部门和人员的职责。

2. 采购与供应我院严格按照国家相关规定，办理印鉴卡，并选择具有资质的供应商进行麻醉药品和精神药品的采购。

采购过程中，遵循公平、公正、透明的原则，确保药品质量。

3. 储存与保管麻醉药品和精神药品的储存设专库或专柜，实行双锁管理。

库房温湿度、消防设施等均符合国家标准。

药品入库、出库、盘点等均有详细记录，确保账物相符。

4. 处方与调剂医生开具麻醉药品和精神药品处方时，需严格遵循适应症、剂量、疗程等要求。

药房调剂人员对处方进行严格审核，确保合理用药。

5. 使用与监测医护人员严格按照药品说明书和处方要求，合理使用麻醉药品和精神药品。

同时，加强对患者用药情况的监测，确保用药安全。

6. 废弃物处理麻醉药品和精神药品废弃物按照国家相关规定进行处理，确保环境安全。

三、自查发现的问题1. 管理制度不够完善，部分环节存在漏洞。

2. 部分医护人员对麻醉药品和精神药品的管理和使用规定不够熟悉，导致违规操作。

3. 库房设施设备有待进一步完善，以满足储存需求。

4. 废弃物处理过程中，存在一定的安全隐患。

四、整改措施1. 完善管理制度，对现有制度进行全面梳理，补充漏洞，确保各个环节有章可循。

2. 加强医护人员培训，提高他们对麻醉药品和精神药品管理规定的认识，规范操作。

麻醉药品和精神药品管理工作整改措施

麻醉药品和精神药品管理工作整改措施近年来，我国麻醉药品和精神药品管理工作取得了显著进展，但也面临着一些问题和挑战。

为了进一步加强管理工作，确保药品的安全有效使用，我们制定了一系列整改措施。

一、建立健全麻醉药品和精神药品管理制度为加强对麻醉药品和精神药品的监管，我们将建立健全相关管理制度，规范各个环节的操作流程。

包括建立药品采购、配送、使用、储存等全过程监管机制，确保药品的来源可追溯，全面提升管理的透明度和效率。

二、加强对医务人员的培训和监督麻醉药品和精神药品的使用必须由具备相应资质的医务人员负责，并且需要不断接受相关培训，提高其对药品使用的认识和掌握的技术。

监督机制也将得到加强，对医务人员的操作行为进行全程监控，确保操作规范、用药科学。

三、加强对患者的宣传教育对患者进行药品知识的普及宣传工作，让患者了解药品的作用、注意事项和不良反应等，提高患者的用药自觉性。

同时，加强对患者的跟踪服务，及时了解患者用药情况，防止滥用或误用药品。

四、加强对医疗机构的监督检查对医疗机构进行定期的检查和督导，确保医疗机构的用药行为符合规定，不违法使用麻醉药品和精神药品，提高医疗机构用药的质量和安全水平。

对违法使用药品的医疗机构进行惩罚并加强整改。

五、加大对违法违规行为的打击力度对于滥用、盗窃、非法买卖等违法违规行为，我们将加大处罚力度，依法追究相关责任人的法律责任。

加强对药品市场的监管，打击非法销售、假冒伪劣等行为，保障群众的用药安全。

六、提高危机事件应急处置能力建立健全应急预案，明确责任分工，加强对突发事件的应急处置能力，确保在药品安全事件发生时能够迅速、有效地做出反应，最大程度减少损失。

通过上述整改措施的实施，我国麻醉药品和精神药品管理工作将迎来新的机遇和挑战，为我国的药品管理工作注入新的活力和动力，确保药品的安全有效使用，推动我国医药卫生事业的健康发展。

精麻药品管理整改报告

精麻药品管理整改报告一、整改背景精麻药品是一类特殊的药品，具有较强的镇痛、镇静、催眠和抗惊厥等药理作用，对人体有一定的安全风险。

近年来，精麻药品的滥用情况时有发生，给社会治安和健康带来严重影响。

为了保障人民群众的生命健康和社会安定，加强精麻药品的管理十分必要。

二、整改目标本次整改的目标是建立健全精麻药品管理制度，加强对精麻药品的监管力度，遏制精麻药品滥用现象的发生，保障人民群众的生命健康和社会安定。

三、整改措施1. 加强立法和法规的制定(1) 制定和完善精麻药品管理相关的法律法规，明确精麻药品的分类、管理权限与责任等内容，为管理工作提供法律依据。

(2) 加大对精麻药品滥用行为的打击力度，提高违法行为的处罚幅度，增强对违法行为的警示效果，形成有威慑力的法规体系。

2. 建立健全精麻药品的进出库登记制度(1) 对于精麻药品的进出库，要建立完善的登记制度，并确保登记的真实性和准确性，及时反映精麻药品的流向。

(2) 设立专门的库房，对精麻药品进行存放和管理，确保药品安全，防止被盗、被窃等安全问题的发生。

3. 强化对经销商和使用单位的监管(1) 对经销商和使用单位进行严格的准入管理，确保经销商和使用单位具备相应的资质和条件，加强对其从业人员的监管和培训。

(2) 对经销商和使用单位的经营行为进行定期检查，发现问题及时进行整改，并对违法行为进行惩罚，确保经销商和使用单位的合法经营。

4. 加强对精麻药品的监测和追溯(1) 建立健全精麻药品的监测和追溯系统，加强对精麻药品的质量监控和异常情况的及时发现与处理。

(2) 配备专门的监测人员和设备，提高监测能力，及时发现和处理精麻药品的安全问题。

5. 加强宣传教育和社会共治(1) 加大对精麻药品滥用危害的宣传力度，提高社会公众对精麻药品滥用行为的警惕性和认知度。

(2) 积极组织和开展禁毒宣传活动，提高社区、学校和家庭等基层单位的禁毒意识和能力，形成全社会共同参与精麻药品管理的局面。

麻醉药品院内专项检查报告

麻醉药品院内专项检查报告尊敬的领导：根据上级要求，我院于近期进行了麻醉药品院内专项检查，现将检查情况报告如下：一、检查背景为进一步加强我院麻醉药品管理工作，确保患者用药安全，保证医疗质量，根据国家相关规定，我院决定开展麻醉药品院内专项检查工作。

此次检查主要目的是查找存在的问题和不足，完善麻醉药品管理制度，提高医务人员的责任意识，加强用药监管，确保患者安全。

二、检查范围本次检查范围涵盖我院所有临床科室和药房，主要针对麻醉药品的采购、储存、配送、使用等各个环节展开检查。

三、检查内容采购渠道、购进数量、购进价格等情况，核查采购合同及相关文件；2. 麻醉药品的储存情况：检查各科室麻醉药品的储存条件、储存位置、保质期管理等情况，核查储存记录和清单；3. 麻醉药品的配送情况：检查各科室麻醉药品的配送流程、配送记录、领用单据等情况，核查配送程序是否规范；4. 麻醉药品的使用情况：检查各科室麻醉药品的使用记录、使用情况、用药指征等情况，核查使用程序是否符合规定；5. 麻醉药品的报废处理情况：检查各科室麻醉药品的报废记录、报废原因、报废程序等情况，核查报废程序是否合规；品的库存盘点记录、盘点结果、盘点频率等情况，核查盘点程序是否规范。

四、检查结果1. 麻醉药品采购方面存在问题：部分科室在采购麻醉药品时未严格按照程序要求进行，存在选用不规范或逾期使用的情况；2. 麻醉药品储存方面存在问题：有些科室麻醉药品储存条件不符合规范、未及时清点库存或保质期管理不完善；3. 麻醉药品配送方面存在问题：部分科室麻醉药品配送程序不规范，领用单据不完整或不规范，存在漏洞；4. 麻醉药品使用方面存在问题：个别医务人员在使用麻醉药品时未按照规定程序执行，存在未记录使用情况或用药指征不清晰等问题；5. 麻醉药品报废处理方面存在问题：有些科室在麻醉药品报废处理过程中操作不规范，未按照规定程序执行；6. 麻醉药品库存盘点方面存在问题：少数科室未按照规定频率进行库存盘点，存在盘点记录不全或不规范的情况。

关于麻醉药品管理整改报告

篇一：麻醉药品检查整改报告xx医院麻醉药品验收整改报告市卫生局：我院在麻醉药品现场验收检查中存在的问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但还存在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规范，组织机构未上墙。

2、未建立专帐专册，登记不合规定。

整改措施：对于检查中发现的问题，医院会同药房认真组织科室对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、将原来麻醉药品、第一类精神药品临床用药管理组织机构、管理制度挂牌上墙。

2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，设立周转柜等相关措施。

3、麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室、实际用量。

4、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。

5、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。

6、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理；登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。

xx医院2013-5-15篇二：麻醉药品检查整改报告麻醉药品管理整改报告洛阳市卫生监督中心：我院在卫生监督检查中存在问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但没有第三方介入的定期盘点记录。

2、近效期、失效麻醉药品管理没有严格按照麻醉药品管理程序进行管理。

整改措施：对于检查中发现的问题，药械科认真组织科室质量管理小组对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。

2、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药械科、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。

3、对于近效期、失效的麻醉药品制定专门的管理制度，且要求仍然按照麻醉药品管理制度进行管理；近效期的确保在有效期内应用，失效后按照失效麻醉药品的销毁程序进行审批、卫生主管部门监督下销毁，并做好记录。

麻醉药品自查自纠整改报告

麻醉药品自查自纠整改报告为加强对麻醉药品管理工作的监督和整改，提高医疗卫生机构麻醉药品管理水平，我院于近期组织开展了麻醉药品自查自纠整改工作。

本报告旨在总结自查自纠整改过程中存在的问题，并提出相应的整改措施，以确保我院麻醉药品管理工作的规范化和合规化。

一、存在的问题1.麻醉药品购进环节存在监管不严的现象，部分麻醉药品的采购渠道不够清晰，难以追溯药品来源。

2.麻醉药品库存管理混乱，药品存放不规范，有过期药品或未经有关部门审核的药品。

3.麻醉药品使用环节存在用药不规范问题，医务人员用药意识不够强，缺乏相关知识培训。

4.麻醉科工作人员管理制度不健全，责任不明确，麻醉药品管理规章制度不够健全。

二、整改措施1.建立健全麻醉药品管理制度，明确麻醉药品购进、库存、使用等各个环节的管理责任。

2.加强麻醉药品采购的管理，建立完善的采购流程和档案管理制度，保证药品来源的可追溯性。

3.对麻醉药品进行定期清点和盘点，严格按照规定进行药品的存放和分类管理，确保麻醉药品的安全性和有效性。

4.开展麻醉药品使用规范化培训，提高医务人员的用药意识和技术水平，确保用药安全和有效性。

5.加强麻醉科工作人员的管理，建立明确的工作责任分工和工作制度，规范麻醉科内部管理。

三、整改效果1.建立了麻醉药品管理规章制度，明确了各个环节的管理责任，加强了药品管理的监督和审查。

2.采购环节的管理得到了提升，药品来源的可追溯性得到了保证，避免了采购环节的漏洞。

3.库存管理得到了规范，药品存放清晰有序，明确了使用期限和存放位置，有效防止了过期药品的存在。

4.医务人员的用药意识得到了提高，通过培训和考核，医务人员的用药技术水平得到了明显提升。

5.麻醉科内部管理得到了加强，工作责任分工明确，工作流程规范化，提高了麻醉药品管理效率。

通过自查自纠整改工作，我院的麻醉药品管理水平得到了明显提升，各项工作有序进行，整个管理流程规范化和合规化。

我们将继续加强对麻醉药品管理工作的监督和督促，确保医疗卫生机构麻醉药品管理工作的规范化和安全性，为患者提供更加优质的医疗服务。

关于麻醉药品管理整改报告

关于麻醉药品管理整改报告尊敬的相关部门：关于麻醉药品管理整改报告近年来，麻醉药品的管理成为了社会各界广泛关注的焦点话题。

为了加强对麻醉药品的管理和监管，确保患者的安全和合法用药，我单位进行了一系列的整改措施。

特向贵部门提交整改报告，具体内容如下：一、整改背景目前，我单位在麻醉药品管理方面存在一些问题。

首先是对麻醉药品的存储和配送管理不够严格，容易造成麻醉药品滥用或流失的风险；其次是药库内部的药品分类和存放不规范，管理不够细致；同时，我单位的相关人员在麻醉药品管理方面的培训和意识尚待加强。

二、整改措施为了解决上述问题，我单位采取了以下整改措施：1. 加强麻醉药品存储和配送管理。

我们重新规划了麻醉药品存储区域，并增加了视频监控设备，确保麻醉药品的安全与可追溯性。

此外，我们还对药品配送过程进行了严格的规范和监督，确保药品不被非法倒卖和流失。

2. 完善药库管理制度。

我们对药库内部进行了重新规划和整理，设立了合理的存储区域，并建立了麻醉药品清单和库存台账等管理文件，确保药品分类存放和管理流程的规范性。

同时，我们还加强了对相关人员的培训和考核，提高其麻醉药品管理的专业性和责任心。

3. 强化安全监管与风险防范。

为了建立安全监管体系，我们加大了对麻醉药品的巡查频率和力度，确保药品的安全和合规使用。

此外，我们还加强了对患者用药情况的了解和跟踪，及时发现和解决患者用药中出现的问题。

三、整改成效经过一段时间的整改工作，我单位在麻醉药品管理方面取得了一定的成效。

首先，麻醉药品的存储和配送管理得到了极大的加强，大大降低了麻醉药品流失和滥用的风险。

其次，药库的管理得到了规范，药品存放环境和管理流程更加清晰。

同时，安全监管与风险防范措施的实施，也为患者的用药安全提供了更加可靠的保障。

四、存在问题与建议尽管整改取得了一定的成效，但仍然存在一些问题和不足之处。

首先，由于人员的流动性较大，麻醉药品管理的培训延续性尚待加强，建议增加定期的培训与考核机制，确保人员的专业素养。

精麻药品管理整改报告

精麻药品管理整改报告一、背景介绍精麻药品是指具有神经系统抑制作用的药物，具有麻醉、镇痛和辅助治疗等功效。

由于其药效强大，使用不当可能会对患者造成严重后果，因此对精麻药品的管理尤为重要。

然而，当前在我单位的精麻药品管理方面存在一些问题，主要表现为药品购进、储存和使用等环节的不规范。

为了保证患者的用药安全，我单位决定进行全面的整改。

二、存在的问题1. 购进环节不规范：(1) 未与合格的药品供应商签订合同，购进渠道不透明；(2) 未按照规定进行药品采购前的验收工作，无法保证药品的质量；(3) 未建立药品供应商的档案资料，无法追溯药品的来源。

2. 储存环节不规范：(1) 药品的存放位置不统一，存在交叉污染的风险；(2) 储存环境湿度和温度控制不准确，影响药品的质量；(3) 未建立药品库存管理制度，导致药品过期滞销。

3. 使用环节不规范：(1) 药品使用未按照规定的程序进行，存在用药过量或过少的情况；(2) 未进行患者的全面评估，导致精麻药品的使用不准确；(3) 未建立患者用药记录，无法进行目标评估和用药结果的分析。

三、整改措施针对上述存在的问题，我单位制定了以下整改措施：1. 购进环节：(1) 建立合格的药品供应商库，定期进行供应商的评估和考核；(2) 与合格的供应商签订购销合同，并明确药品的来源和质量保证；(3) 严格按照药品采购验收标准进行验收，确保药品的质量和数量的准确性。

2. 储存环节：(1) 制定药品储存区域的划分规范，并进行专门的培训；(2) 建立定期检查储存环境的制度，确保湿度和温度的控制准确；(3) 建立药品库存管理制度，定期进行库存清点和临近过期药品的处理。

3. 使用环节：(1) 建立精麻药品使用的操作规范，并进行培训和考核；(2) 强化患者用药的评估工作，确保用药的准确性；(3) 建立患者用药记录，便于评估和分析药物疗效。

四、整改计划为了确保整改工作的顺利进行，我单位制定了以下整改计划：1. 完善制度：(1) 制定药品采购、储存和使用的操作规范，确保每个环节的准确性；(2) 建立精麻药品管理的制度文件，并进行员工培训，增强员工的管理意识。

麻醉药品整改报告

麻醉药品整改报告一、背景介绍近年来，我国麻醉药品市场快速发展，为临床医疗工作提供了必要的支持。

然而，随着麻醉药品的广泛应用，也暴露了一些问题，如麻醉药品滥用、管理不规范等。

为了确保麻醉药品的安全使用，我医院进行了全面的整改工作，并整理成本报告，以便对相关问题进行分析和改进。

二、整改目标本次麻醉药品整改工作的目标是确保麻醉药品的合理使用，防止滥用和浪费，提高药物使用效益，并加强相关管理措施的完善。

三、整改措施1. 规范用药流程：对麻醉药品的配送、使用、记录等环节进行详细规定，并强调各环节之间的沟通与协作，确保用药工作的顺利进行。

2. 强化培训措施：针对临床人员，开展相关麻醉药品使用的培训，提高他们的用药意识和规范操作能力，有效降低麻醉药品使用风险。

3. 加强监控和审计：建立麻醉药品使用的监控体系，对用药情况进行实时监测，并定期开展审计，及时发现和纠正问题。

4. 完善管理制度：制定和修订相关麻醉药品管理制度，明确各部门的职责和权责，从制度层面提高管理水平。

四、整改效果经过麻醉药品整改工作的不懈努力，取得了显著的效果：1. 麻醉药品使用合理化率明显提高，滥用现象得到有效控制。

2. 健全的监控机制提高了对麻醉药品使用情况的跟踪和管理，减少了潜在的安全隐患。

3. 临床人员麻醉用药意识明显增强，规范操作得到有效落实。

4. 麻醉药品管理制度得到进一步完善，相关工作更加规范和有序。

五、存在问题与改进方向在麻醉药品整改工作中，我们也发现了一些不足之处：1. 部分医护人员对麻醉药品的使用规范仍存在认识偏差，需要加强培训和宣传。

2. 监控体系还需要进一步完善，提高数据收集和分析的准确性和效率。

3. 部分管理制度的执行存在一定程度的不到位，需要加强对制度执行情况的监督和检查。

针对以上问题，我们提出了以下改进方向：1. 继续加大对麻醉药品的培训力度，提高临床人员的专业素养和规范操作水平。

2. 加强对麻醉药品的监控和管理，完善监控体系，及时发现和纠正问题。

关于麻醉药品管理整改报告

篇一：麻醉药品检查整改报告xx医院麻醉药品验收整改报告市卫生局：我院在麻醉药品现场验收检查中存在的问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但还存在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规范，组织机构未上墙。

2、未建立专帐专册，登记不合规定。

整改措施：对于检查中发现的问题，医院会同药房认真组织科室对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、将原来麻醉药品、第一类精神药品临床用药管理组织机构、管理制度挂牌上墙。

2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，设立周转柜等相关措施。

3、麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室、实际用量。

4、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。

5、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。

6、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理；登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。

xx医院2013-5-15篇二：麻醉药品检查整改报告麻醉药品管理整改报告洛阳市卫生监督中心：我院在卫生监督检查中存在问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但没有第三方介入的定期盘点记录。

2、近效期、失效麻醉药品管理没有严格按照麻醉药品管理程序进行管理。

整改措施：对于检查中发现的问题，药械科认真组织科室质量管理小组对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。

2、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药械科、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。

3、对于近效期、失效的麻醉药品制定专门的管理制度，且要求仍然按照麻醉药品管理制度进行管理；近效期的确保在有效期内应用，失效后按照失效麻醉药品的销毁程序进行审批、卫生主管部门监督下销毁，并做好记录。

医院卫生院麻精药品管理整改报告

XXXXX医院麻精药品管理整改报告麻精药品的合法、安全、合理使用对社会治安和公众健康具有重要意义。

为了加强麻精药品的管理，提高医疗机构的规范操作水平，XXXX年X月XX日XX市XX区卫健局工作人员对我中心麻精药品管理工作进行检查，此次检查从管理体系建设、环节管理、安全管理、麻精药品使用合理性等多方面开展检查。

检查人员通过现场查看、查阅资料、人员访谈等方式开展检查。

检查过程中，我中心工作人员对发现的问题进行了记录和整改。

一、存在的问题：1、无药事管理和药物治疗学委员会；2、职责职能未具体到人；3、药房未实行基数管理；4、处方登记本内容不全；5、无退库制度；6、无可待因及其他麻精药品的使用量分析报告；7、处方有空漏项、无核对发药签字，且审核人使用签章。

二、整改措施1、成立《药事与药物治疗管理领导小组》，负责制定本院药物临床应用指导原则、管理办法或实施细则，并督导本院贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定和本院抗生素分级管理制度。

定期分析药物使用情况，优化药物治疗方案，组织评价所用药物的临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改进。

督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理情况，及时发现存在的问题与隐患，提出改进与完善管理。

2、麻醉药品、第一类精神药品专职管理人员职责具体到人，分工明确。

3、实行药房基数管理，明确使用的每种麻精药品基数化管理，设定基数上限及基数下限。

4、使用新版麻醉处方、第一类精神药品处方登记专用册，增加患者身份证号码、代办人信息、病历号、疾病名称等内容。

5、制度麻精药品退药制度。

6、对XXXX年及XXXX年可待因及麻精药品使用情况进行分析。

7、加强麻精药品及处方监督管理，杜绝处方空漏项情况发生。

在今后的工作中，我们将进一步落实好各项管理制度，建立好合理应用麻醉药品精神药品畅销机制，注重药品采购、验收、保管、调剂和使用环节管理，加强安全防范，使麻醉药品精神药品管理工作再上新台阶。

麻醉药品检查整改报告

麻醉药品检查整改报告一、前言麻醉药品作为一类具有特殊性质的药物，其管理和使用的安全性至关重要。

近期，我们接受了相关部门对麻醉药品的检查，并在检查中发现了一些问题。

为了确保麻醉药品的合理、安全使用，保障患者的健康和权益，我们高度重视此次检查结果，并立即采取了一系列整改措施。

本报告将详细介绍检查中发现的问题、整改措施以及整改后的情况。

二、检查情况（一）药品存储方面1、部分麻醉药品存放的温度和湿度未达到规定标准，可能影响药品的质量和稳定性。

2、存储区域的标识不够清晰明确，容易导致药品混淆和误拿。

（二）药品使用记录方面1、存在部分使用记录填写不完整、不规范的情况，如患者信息、使用剂量等记录不准确。

2、药品的领用人和使用人的签名不够清晰，难以追溯责任。

（三）管理制度执行方面1、工作人员对麻醉药品管理制度的熟悉程度不够，存在操作不规范的现象。

2、定期盘点制度执行不到位，导致药品库存数量与实际记录存在差异。

（四）人员培训方面1、部分医务人员对麻醉药品的药理知识、使用规范和风险意识掌握不足。

2、培训内容更新不及时，未能跟上最新的法规和技术要求。

三、整改措施（一）改善药品存储条件1、安装温湿度监控设备，并设定报警阈值，确保存储环境始终符合要求。

一旦温度或湿度超出标准范围，能及时发出警报并采取相应措施。

2、对存储区域进行重新规划和标识，明确区分不同种类的麻醉药品，并标注清晰的药品名称、规格、有效期等信息。

（二）规范药品使用记录1、制定详细的使用记录填写规范，要求医务人员在使用麻醉药品时，必须准确、完整地填写患者信息、使用剂量、使用时间等关键内容。

2、加强对签名的管理，确保领用人和使用人的签名清晰可辨，并建立签名样本库，以便核对。

（三）加强管理制度执行1、组织全体工作人员进行麻醉药品管理制度的培训和学习，通过考试等方式检验其掌握程度，确保每一位工作人员都能熟练掌握并严格遵守制度。

2、严格执行定期盘点制度，明确责任人员和盘点时间，确保药品库存数量与实际记录相符。

2023年精麻药品管理整改报告

2023年精麻药品管理整改报告一、前言近年来，精麻药品管理中存在的一些问题已引起了广泛关注。

为了更好地规范和加强精麻药品的管理，提高公众对精麻药品的安全性和可靠性的信任，特就相关问题进行了全面梳理和整改，并向上级主管部门和社会各界报告。

二、存在的问题1. 精麻药品市场监管不力。

精麻药品市场监管缺乏有效的措施和手段，导致市场上存在大量假冒伪劣产品流通，增加了公众的用药风险。

2. 信息系统建设不完善。

目前的精麻药品信息系统尚未达到互联互通的要求，缺乏全面、及时、准确的信息共享，无法为监管部门提供科学的参考和决策依据。

3. 监管力量不够充足。

目前从业人员数量不足，专业人才缺乏，导致监管力量无法及时覆盖到每一个环节，监管效果不尽如人意。

4. 执法力度不够强劲。

精麻药品的违法违规行为时有发生，但执法力度不够强劲，处罚力度不够大，无法起到威慑作用。

5. 宣传教育力度不够。

公众对精麻药品的认知度较低，存在较大的安全隐患。

目前宣传教育工作不够到位，没有形成有效的教育引导机制。

三、整改措施1. 加强市场监管。

建立健全精麻药品市场监管机制，制定更加严格的管理制度和标准，增加执法人员数量，加大执法力度，加强市场监管，严厉打击假冒伪劣产品。

2. 完善信息系统。

加强与各级政府、医疗机构和药店的信息共享，依托互联网和大数据技术，建立完善的精麻药品信息系统，实现信息的互通和共享。

3. 增强监管力量。

加大精麻药品监管人员的培训力度，提高从业人员的业务水平和监管水平，加大招聘力度，提高监管人员数量，确保监管力量充足。

4. 加大执法力度。

完善执法机制和执法流程，提高处罚力度，加大对违法违规行为的打击力度，形成对精麻药品违法行为的强有力的威慑效应。

5. 加强宣传教育。

开展广泛的宣传教育活动，提高公众对精麻药品的认知度，加强对公众的安全教育，引导公众科学合理用药，增强公众对精麻药品管理的信心。

四、整改预期效果通过以上整改措施的实施，我们预计可取得以下效果：1. 健全的市场监管机制将有效遏制假冒伪劣产品的流通，提高精麻药品的质量和安全性。

麻精药品管理整改报告2016.2

民勤县人民医院精麻药品规范管理整改报告
县食药监局：
2015年12月17日省食药监局来民勤考核药械管理工作在我院进行专项检查。

对我院的基本情况做了详细的检查工作，给我院提出很多的宝贵意见许多不足之处，我院精心组织，广泛宣传,全面发动，在认真做好第一阶段宣传动员阶段工作的基础上，开展自查自纠，广泛征求意见和建议,对照活动内容，认真排查存在的问题。

我院将针对省局提出的问题积极配合做如下整改：
一、存在的问题：
1、精麻药品入库记录中对批号的记录不全。

2、药房领用的药品只记录数量，与批号不能一一对应。

3、中药房清斗装斗记录不完善。

二、整改措施
1、医院在省食药局检查提出管理不规范问题后，院领导高度
重视，召开我院药事管理与药物治疗学委员会，把问题整
改落实到科室的具体人员负责具体工作。

2、针对精麻药品入库记录中对批号的记录不全问题，我们认
真查对复核入库记录，有批号记录字迹潦草、不清晰，对
验收入库人员进行了严格的培训学习，以后的登记记录务
必完整、清晰，能够看得清楚明白。

3、针对药房领用的药品只记录数量，与批号不能一一对应的
问题，组织药房负责人对全体人员进行强化培训，对麻精
药品领用做好入库数量、批号能一一对应的账目记录
4、针对中药房清斗装斗记录不完善的问题，组织中药房全体
人员进行强化培训学习，认真完善中药饮片清斗装斗复核
记录，做到每次中药饮片装斗清斗时登记清楚时间、名称、产地、批号、数量等由操作人复核人签字，确保中药饮片
装斗清斗的正确无误。

民勤县人民医院
2016年2月22日。

病历处方、毒麻药品管理的整改报告

病历处方、毒麻药品管理的整改报告
病历处方、毒麻药品管理的整改报告
根据市卫生监督所执法检查中发现的不规范项，我们非常重视并且立即做了整改，而有些难度大的项目也正在协调与整改过程中。

1、对门诊药房和药库的相关管理人员进行了批评教育，并加强学习《麻醉药品
和精神药品管理条例》。

做到入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符。

2、药房对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔登记
并加强学习《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》。

3、手术室备用的麻醉药品严格每天结算，备用数量不得超出每天需求量。

4、已要求手术室的麻醉药品处方尽可能的登记患者身份证号。

对索取不到的应
把患者的住址尽可能的写详细。

对什么也没有的要注明理由。

5、药房建立麻精药品交接班记录。

6、不再使用处方开具一次性注射器等医疗器械而改用其他处置单或卫生材料记
账单。

微机室正在制作中。

7、已协调微机室重新设置处方格式。

8、部分未使用药品通用名称的药品，已改成规范的通用名称。

9、处方开具完毕未划一斜线以示处方完毕和部分处方开具超过7日用量的以及
药品用法、用量不规范的，严格按照《处方管理办法》进行审核。

不符合的严格按不合格处方处理。

10、急诊处方、儿科处方等关于颜色和右上角特殊标注的问题已和微机室联系，
正在处理中。

药剂科2012-7-31。