喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

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普米克令舒吸入对婴幼儿毛细支气管炎预后的临床观察

【摘要】目的对婴幼儿毛细支气管炎患儿早期应用普米克令舒雾化吸入，观察其今后喘息发作的疗效。

方法将婴幼儿毛细支气管炎患儿分三组，分别对其进行不同时间的普米克令舒的雾化吸入，观察3年内喘息的发作差异。

结果未使用普米克令舒治疗组，与短期使用普米克令舒组的毛细支气管炎患儿，临床观察3年，喘息性疾病的患病率经统计学处理差异无显著性，而发病早期即吸入普米克令舒3个月组的毛细支气管炎患儿，停药后观察3年，喘息性疾病的患病率较前两组明显减少，有统计学意义。

结论婴幼儿毛细支气管炎患儿早期较长时期吸入普米克令舒对日后减少喘息的发作有明显疗效。

编辑。

【关键词】普米克令舒；毛细支气管炎毛细支气管炎是由多种致病原感染引起的急性毛细支气管炎症，以喘憋、三凹征和喘鸣为主要临床特点。

临床上较难发现为累及肺泡与肺泡间壁的纯粹毛细支气管炎，故国内学者认为是一种特殊类型的肺炎，有学者称之为喘憋性肺炎。

该病主要由呼吸道合胞病毒引起，人类在生命的早期几乎100%都感染过呼吸道合胞病毒，大约20%～30%的患儿会引起毛细支气管炎，出现喘息症状。

大量的临床资料及动物实验结果证明，呼吸道合胞病毒感染与婴幼儿反复喘息及儿童哮喘的发病关系密切［1］。

由于对毛细支气管炎是否发展为哮喘尚无有效的指标进行预测，因此有学者提出早期干预的方法。

我科自2002年对呼吸道合胞病毒感染所致的毛细支气管炎患儿124例采用不同疗程雾化吸入普米克令舒改善症状并观察3年，现将结果报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料收治的124例呼吸道合胞病毒感染患儿，均符合毛细支气管炎诊断标准［2］，排除并发症及其他疾病，年龄均＜1岁，均为初次发病。

将其随机分为三组。

ⅰ组46例，男22例，女24例；ⅱ组48例，男26例，女22例；ⅲ组30例，男20例，女10例。

各组患儿的性别、年龄经统计学处理差异无显著性。

1.2 方法三组患儿均给予抗病毒、吸氧、镇静、止咳等综合性处理，并且均应用德国百瑞公司生产的空气压缩雾化泵雾化吸入治疗,所用药物万托林（硫酸沙丁胺醇雾化溶液，规格１００ｍｇ／２０ｍｌ，葛兰素威康公司），普米克令舒（吸入用布地奈德悬液，阿斯利康制药有限公司，规格为每支１ｍｇ／２ｍｌ）。

喘可治注射液雾化吸入治疗儿童支气管肺炎50例的临床观察论文

喘可治注射液雾化吸入治疗儿童支气管肺炎50例的临床观察【摘要】目的：应用呼吸道给药方法吸入喘可治注射液治疗儿童支气管肺炎，提高儿童支气管肺炎的治愈率。

方法：按入院顺序，将收治的100例支气管肺炎的患儿分为治疗组和对照组。

治疗组：雾化吸入喘可治注射液0.5 ml，2次∕d，7 d∕疗程。

对照组：雾化吸入硫酸沙丁胺醇0.25～0.5 ml，2次∕d，7 d∕疗程。

两组均以补液、消炎抗病毒及其他相同的对症治疗。

结果：两组治愈率治疗组显著高于对照组，2组比较差异有统计学意义（p0.05），具有可比性。

2 治疗方法2.1 治疗组应用德国百瑞有限公司生产的压缩雾化吸入机，吸入喘可治注射液0.5 ml/次，加生理盐水至2 ml， 2次/d，疗程7 d。

2.2 对照组对照组同样应用德国百瑞有限公司生产的压缩雾化吸入机，吸入硫酸沙丁胺醇，0岁～4岁0.25 ml，4岁-8岁0.5 ml均加至2 ml生理盐水，2次/d，疗程7 d。

两组均予相同补液、消炎、抗病毒及其他对症治疗。

3 结果3.1 疗效标准参照《临床疾病诊断依据治愈好转标准》[2]，治愈：精神、食欲、体温正常，咳嗽及肺部啰音消失；好转：精神、食欲改善，体温正常或波动，呼吸平稳，咳嗽好转，肺部啰音减少；无效：症状无改善，肺部啰音未减少。

3.2 治疗结果二组症状、体征消失时间比较 7 d后，肺部仍可闻及少许哮鸣音或粗湿啰音治疗组有13例，对照组有26例，其中6例肺部啰音未减少。

双组肺部啰音消失比较：治疗组平均4.26 d，对照组平均5.36 d。

2组比较，差异有统计学意义（p<0，05），治愈率治疗组优于对照组。

4 讨论小儿支气管肺炎继发于上呼吸道感染，见于深秋及寒冬。

最常见的病因为细菌和病毒。

肺炎的病理变化以肺组织充血、水肿、炎性细胞浸润为主。

肺泡内充满渗出物，经肺泡壁通道向周围组织蔓延，呈点片状炎症灶。

若病变融合成片，可累及多个肺小叶或更广泛。

当小支气管、毛细支气管发生炎症时，可导致管腔部分或完全阻塞引起肺气肿或肺不张。

喘可治、普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿120例疗效观察

① 四平市妇婴医院吉林四平１３６０００
产）、普米克令舒（布地奈德混悬液，阿斯利康公司生产）和
表２两组患者不良反应比较
例
予特殊处理。两组患者在窦性心动过缓方面比较，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。表
ＲｅｓＯｐｉｎ，２０１０，２６（４）：７８７－８０１．【３Ｊ黄素培，张瑞岭，王来海，等．氨磺必利的药理学进展与临床应
分、阴性症状因子分及精神病理因子分与治疗前比较差异均
具有较好的临床疗效和安全性，值得临床推广使用，但对基础心率低的患者应慎用。
参考文献
［１】舒良．精神分裂症防治指南【Ｍ１．北京：北京大学医学出版社，
２００７：２ —３．
［２】ＮｕｓｓＰ，ＴｅｓｓｉｅｒＣ．Ａｎｔｉｐｓｙｃｈｏｔｉｃｍｅｄｉｃａｔｉｏｎ，ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｏｕｔｃｏｍｅａｎｄ
ｑｕｌａｉ￣ｏｆｌｉｆｅｉｎｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ：ｆｏｃｕｓｏｎａｍｉｓｕｌｐｒｉｄｅ［Ｊ］．ＣｕｒｔＭｅｄ
本研究表明，氨磺必利组总有效率为８２．１％，喹硫平组总有效率为７５．Ｏ％，两组比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。两组患者在治疗的第２周末起ＰＡＮＳＳ总分、阳性症状因子

喘可治注射液治疗小儿毛细支气管炎45例疗效观察

喘可治注射液治疗小儿毛细支气管炎45例疗效观察作者：汤文红作者单位：上海，上海市黄浦区中西医结合医院儿科【关键词】毛细支气管炎毛细支气管炎是婴幼儿时期最为常见的喘息性疾病，可多次发病，其本质是由病毒尤其是呼吸道合胞病毒引起的细支气管炎症。

其主要表现为喘憋，重者可危及生命。

目前对毛细支气管炎无特异性治疗，笔者在常规治疗基础上加用喘可治注射液(淫羊藿和巴戟天)治疗毛细支气管炎，收到较好的效果，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料2007年9月-2008年9月在我院确诊为毛细支气管炎并无心、脑、肾等器官功能障碍或衰竭的患儿86例，均符合毛细支气管炎诊断标准[1]，其中男52例，女34例;年龄2～18个月。

随机分为治疗组44例，对照组42例，两组在性别、年龄、病因方面差异均无显著性。

1.2 治疗方法两组患儿均采用抗感染、祛痰、平喘、纠酸、镇静等综合治疗。

治疗组在上述综合治疗的基础上加用喘可治(广州健心药业有限公司，主要成分淫羊藿和巴戟天)肌肉注射液，每天2ml,连用5～7天后，改隔日肌肉注射2ml，治疗2周。

1.3 疗效判定标准显效：治疗5～7天，气促缓解,咳嗽消失，肺部啰音消失;好转：治疗5～7天，气促缓解、咳嗽、喘憋明显减轻，肺部啰音减少;无效：治疗5～7天，症状、体征均无好转。

1.4 统计学方法各组数据采用Stata软件进行t检验及x±s检验。

2 结果2.1 两组临床疗效比较治疗组显效率明显高于对照组，两组比较差异有显著性(χ2=4.64, P0.05)。

治疗组与对照组临床疗效比较2.2 两组患儿症状、体征平均消失时间比较。

显示治疗组在气促缓解、哮鸣音消失时间与对照组比较差异有显著性(P0.05)，但在肺部啰音吸收、咳嗽消失时间差异无显著性(P>0.05)。

两组毛细支气管炎患儿症状、体征消失时间注：与治疗组比较，P0.052.3 临床远期效果随访3个月治疗组喘息反复2例(9.1%)，对照组喘息反复8例(21.4%)，经统计学分析两组比较差异有显著性(χ2=4.39,P0.05)。

喘可治注射液雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

喘可治注射液雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察【摘要】目的应用喘可治注射液雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎，观察其疗效。

方法将2012年1月至2012年12月本科收住院符合毛细支气管炎诊断标准的患儿142例分为治疗组74例和对照组68例。

对照组给予常规治疗，治疗组在此基础上加用喘可治注射液雾化吸入，治疗7d后观察2组疗效。

结果治疗组有效率为95.95%，显著高于对照组。

结论喘可治注射液雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎效果好，能提高治愈率，缩短疗程。

【关键词】雾化吸入；喘可治；小儿毛细支气管炎；疗效小儿毛细支气管炎是婴幼儿以喘憋、三凹征和喘鸣为主要发病特点的急性下呼吸道炎症，主要由呼吸道合胞病毒引起。

本病仅发生于2岁以下小儿，多数在6个月以内。

病理改变为毛细支气管上皮细胞坏死和周围淋巴细胞侵润，黏膜下充血、水肿和腺体增生、粘液分泌增多。

明显支气管腔狭窄甚至堵塞，导致肺气肿和肺不张，出现通气和换气功能障碍[1]。

以往临床工作中治疗小儿毛细支气管炎以对症治疗为主，积极控制感染及并发症。

本院自引进喘可治注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎以来，取得满意疗效。

现报告如下。

1资料与方法1.1一般资料所选择的142例患儿均符合人民卫生出版社第六版《儿科学》中小儿毛细支气管炎的诊断标准，排除肺炎支原体、衣原体感染、免疫缺陷病、先天性心肺疾病等。

将142例患儿按照就诊顺序随机分为治疗组74例和对照组68例。

治疗组74例，男41例，女33例，年龄32d～2岁；对照组68例，男36例，女32例，年龄36d～2岁。

两组患儿年龄、性别、病情、病程等比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法对照组给予敏感抗生素抗感染，炎琥宁抗病毒，氨茶碱、甲泼尼了琥珀酸钠止喘，盐酸氨溴索化痰，吸氧，纠正心衰等常规治疗，治疗组在此基础上加用喘可治注射液（广州万正药液有限公司，批准文号：国药准字Z20010172）2ml/次，加入注射用水3ml，2次/d，雾化吸入，治疗1周。

喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效探讨

肾为主水之脏，肺的宣发、肃降和通调水道，有赖于肾的蒸腾等； ②所有患者均排除心力衰竭、呼吸衰竭和其他肺部疾病等并源，气化；肺主气而司呼吸，肾藏精而主纳气，人体的呼吸运动需发症。肾中精气不足，摄纳无权，气浮于上；肺气久诊治方法： ①药物选择：喘可治注射液由广州万正药液有限肾纳气作用的协助，久病及。肾，可致肾不纳气，而出现气短喘促，动则加剧公司，批准文号为国药准字Ｚ２００１０１７；普米克令舒也叫布地奈德虚，混悬液由澳大利亚（ｓｔｒａＺｅｎｅｃａＰｔｙＬｔｄ）生产，注号：Ｈ２００９０９０３。等症。
《中西医结合心血管病杂志》（电子版）２０１４年第２卷第２期
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９１・
喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗ｄｘＪＬ毛细支气管炎的疗效探讨
王敬敏侯秀玲李冬雷河北省保定市第二中心医院０７２７５０
克令舒雾化吸入治疗，监测两组患者临床体征消失时间并在７ｄ后进行疗效对比。结果对照纽中显效３２例，有效２５例，无效ｌ４侧，总有效率８Ｏ．２８％；治疗组中显效４８例，有效１７例，无效６例，总有效率９１．５５％，两组比较差异较明显，具有临床意义（Ｐ＜０．０５）。结论喘可治注射液联合普米
克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有较好疗效，见效快，不良反应小等优点，值得－临床推广应用。【关键词】小儿毛细血管支气管炎；普米克令舒；喘可治；疗效

喘可治注射液氧气驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎临床观察

２结果
１１一般资料．
我院于２１０１年１月至２１０２年６月
２１疗效比较．
治疗组显效３９例（３％）有效７例７．、３
收住的毛细支气管炎患儿９例，所有病例均符合褚６福堂实用儿科学诊断标准【】排除免疫缺陷病吸入３并
显效率７．对照组显效率４．并且治疗组在治疗期间未出现任何副反应。结论：３３％，１％，７喘可治注射液氧气驱动雾化吸人为治疗毛细支气管炎的有效药物。
【关键词】毛细支气管炎；；小儿喘可治；疗效
文献标识码：Ａ文｜编号：０４２２（０２０ — ６６０．【１０ — ７５２１）９０９ — ２
气肿的体征，ｈＪ急症。该病一般在两岁以内发病，是／Ｌ
毛细支气管炎常由呼吸道合胞病毒感染所致的
作者单位：４２０甘肃天水，７１０甘谷县人民医院儿科
甘肃医药２１０２年第３卷第９１期
ＧｍｕＭｅｉａＪｕａｉ０２Ｖｏ３，ｏａｄｃｌｏｒｌ２１，１１Ｎ．ｎ．９
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６７・９
发病率高峰大约在６个月左右。冬季、春发病率最早
高，为散发发生，可亦可呈流行发病【。急性毛细支气６１管炎的病原以病毒为多见，约有５％为呼吸道合胞病０
过松弛支气管平滑肌而改善呼吸道通气量、减轻喘憋症状；外，药还具有增强机体免疫机能的作用，另该能够激活和增强机体的体液免疫及细胞免疫【引。本文中研究发现，治疗组患儿较对照组治疗效果理想，喘憋消失时问、嗽消失时间及哕音消失时间且咳

喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察【摘要】目的：探讨喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。

方法：将2014年10月至2016年2月我院收治的90例毛细支气管炎患儿随机分为观察组（45例）和对照组（45例），对照组采用普米克令舒雾化吸入治疗，观察组采用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗，比较两组临床症状（气喘、咳嗽、哮鸣音、湿啰音）消失时间和临床疗效。

结果：观察组患者气喘、咳嗽、湿啰音及哮鸣音消失时间均显著短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组总有效率为91.1%（41/45），显著高于对照组的77.8%（35/45），差异具有统计学意义（P<0.05）。

结论：喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有助于改善患者临床症状，疗效显著，可在临床上推广应用。

【关键词】喘可治注射液；普米克令舒；雾化；小儿毛细支气管炎毛细支气管炎是一种常见的呼吸道感染性疾病，多发于婴幼儿时期，尤以2岁以下患儿多见。

其临床表现包括喘憋、喘鸣、呼吸急促等，毛细支气管阻塞现象明显，严重者可出现呼吸衰竭、心力衰竭等症状，进而危及生命[1]。

近年来，该病的发病率逐渐上升，严重威胁了患的身体健康，并给家庭和社会造成了沉重的经济负担。

本研究探讨喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果，旨在为临床治疗提供参考，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2014年10月至2016年2月我院收治的90例毛细支气管炎患儿作为研究对象，均符合毛细支气管炎的诊断标准[2]。

采用随机数表法将上述患儿分为观察组（n=45）和对照组（n=45），其中观察组男23例，女22例，年龄2个月-2岁，平均年龄（1.0±0.5）岁，重度20例，轻度25例；对照组男24例，女21例，年龄1个月-2岁，平均年龄（1.2±0.6）岁，重度18例，轻度27例，两组患儿在年龄、性别及病情等方面无显著性差异，具有可比性（P>0.05）。

喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察【摘要】目的：观察喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效，提高临床治疗效果。

方法；选取我院自2007年3月~2009年4月收治的120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组（喘可治注射液辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各60例，比较两组患儿的治疗效果。

结果：（1）观察组痊愈41例，显效16例，总有效率为95.0%；对照组痊愈25例，显效19例，总有效率为73.3%。

两组比较差异显著（P＜0.01），具有统计学意义。

（2）观察组与对照组从喘憋消失时间、咳嗽消失时间及罗音消失时间方面比较具有显著性（P＜0.01），具有统计学意义。

（3）两组患儿在治疗过程中均无明显不良反应发生。

结论：喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎可以快速缓解临床症状、提高治疗效果，且临床用药安全性较高，值得临床推广应用。

【关键词】毛细支气管炎；喘可治注射液；疗效小儿毛细支气管炎是指因病毒或细菌引起的小儿下呼吸道感染性病症。

该病仅发生于3岁以前的小儿，多发生于6个月以内的婴幼儿。

临床主要表现为下呼吸道阻塞症状。

一般抗感染和对症治疗在短期内往往难以奏效。

我院近年来在常规治疗的基础上加用喘可治注射液辅助治疗小儿毛细支气管炎取得了较为理想的治疗效果，报告如下：1资料与方法1.1一般资料选取我院自2007年3月~2009年4月收治的120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组（喘可治注射液辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各60例，所有患儿均符合毛细支气管炎的临床诊断标准[1]，且排除先心病、结核病、先天性免疫缺陷患儿。

观察组60例患儿中男21例，女39例；年龄2个月~3岁，平均1.2岁；病程1~7d，平均3.1d；临床症状咳嗽48例，呼吸困难21例，气喘25例，鼻塞16例；体征检查肺部湿罗音者25例，肺部哮鸣音者12例，发生紫绀者7例。

对照组60例患儿中男23例，女37例；年龄1个月~3岁，平均1.4岁；病程1~6d，平均2.9d；临床症状咳嗽52例，呼吸困难23例，气喘19例，鼻塞14例；体征检查中肺部湿罗音者26例，肺部哮鸣音者13例，发生紫绀者8例。

喘可治注射液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

喘可治注射液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察毛细支气管炎是由多种病原体感染引起的急性支气管炎症，以喘憋、三凹症和肺部喘鸣音为主要临床特点，病情严重时可引起呼吸衰竭、心力衰竭。

及时缓解喘憋，减少并发症是治疗的关键。

我院在常规治疗的基础上辅助喘可治注射液雾化吸入治疗，取得较好疗效，现报告如下：1.资料与方法1.1 一般资料：我院于2010年1月-2011年3月共收住院58例毛细支气管炎患者，所有病例均符合毛细支气管炎诊断标准［1］。

治疗组30例，男16例，女14例，平均年龄0.82±0.29岁；对照组28例，男15例，女13例，平均年龄0.81±0.30岁。

两组患儿在年龄、性别、病情等方面无显著性差异。

1.2 方法：两组患儿均给予常规抗病毒止咳平喘治疗，合并细菌感染时给予抗菌素治疗。

治疗组在此基础上给予喘可治注射液1毫升雾化吸入，每日两次；对照组在此基础上给予沙丁胺醇0.25毫升加生理盐水2毫升雾化吸入，每日两次。

喘可治注射液由广州万正药业有限公司生产（批准文号：国药准字z20010172），疗程5-7天。

1.3 疗效判断标准：①治愈：治疗7天无喘憋、喘鸣音消失，干湿罗音消失；②有效：治疗7天喘憋明显减轻，肺部喘鸣音及干湿罗音明显减少；③无效：治疗7天喘憋症状体征无好转。

治愈和有效合计为总有效率。

1.4 统计学处理：采用x2检验。

2.结果治疗组治愈23例，治愈率76.7%，有效4例，有效率13.3%，无效3例，占10.0%，总有效率为90.0%；对照组治愈22例，治愈率78.6%，有效4例，有效率14.3%，无效2例，占7.1%，总有效率92.9%。

经统计学处理，两组治愈率x2=0.157，p＞005，两组治愈率疗效无显著性差异；两组总有效率x2=0.127，p＞005，两组总有效率疗效无显著性差异，说明喘可治在止咳平喘方面疗效与沙丁胺醇无显著性差异。

3.讨论毛细支气管炎是冬春季节儿童的常见病，多发生于2岁以下儿童，以6个月以内婴儿最常见。

喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎

般资料
体一卵巢促黄体功能的作用，通过对神经一内分泌一免疫网络多环节的调节作用，改善机体内分泌和免疫功能，提高毛细支气管炎患者的垂体～肾上腺一免疫功能，减轻患者对肾上腺皮质激素的依赖ｌ３］。普米克令舒为抗炎作用最强的吸入糖皮质激素制
州万正药业有限公司生产，批准文号：国药准字
采用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入使药物达ＮｅＪ，气道而直接发挥作用。肺组织局部药物浓度高，作用快，效果好，全身副作用少，对患儿是一种理想的给药方式。采用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著，无毒副作用，值得临床推广和使用。
喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸人治疗＆ＪＬ毛细支气管炎
胡伟滨吴梅凤
（福建省安溪县医院，３６２４００）
义（Ｐｄｏ．０５）。
讨论
小儿毛细、副流
ＣＨ【ＮＡ ’ ＳＮＡＴＵＲ０ＰＡＴＨ
Ａｐｒ２０１３
．
治疗组治愈７５例，好转１１例，无效４例，总有效率为９５．５９／６；对照组治愈５０例，好转１５例，无效２５例，总有效率为７２．２。两组疗效比较，差异有统计学意
剂，具有抗炎性反应，抗过敏，阻止迟发性、速发型过敏反应的作用，用１～５溶液雾化吸入即可到达全

普米克令舒雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床观察

６月在本病房住院的患儿，有患儿均经临床确诊，断符所诊合喘息性支气管炎的诊断标准［１］其随机分为治疗组和对。将照组，中治疗组６其２例，３男４例，２女８例，均年龄（．ｌ平４５ ±
异有统计学意义。
２结果
两组均给予抗感染、抗病毒、甲基泼尼松冲击、营养支持等常规治疗，视病情需要给予吸氧、痰、静等治疗。并吸镇在上述治疗基础上给予雾化吸入治疗，照组采用０９对．％氯化钠溶液２ｍ＋ｌ盐酸氨溴索７５ｍｇ空气压缩雾化吸人，疗组．治在盐酸氨溴索雾化的基础上加用普米克令舒雾化（．％氯０９
或无改善。１．计学方法６统
１３岁；照组６．）对３２例，２男７例，３女５例，均年龄（．８平４８＋
１６岁。两组患儿临床表现为咳嗽气喘，部听诊可闻及喘．）７肺
鸣音。两组患儿在性别、年龄、病程、咳嗽、喘程度等方面，气
喘息性支气管炎又称哮喘性支气管炎．儿科常见的呼是吸道疾病。好发于婴幼儿，有支气管炎的症状外还伴有喘除
动度小，造成缺氧等症状，因为雾化面罩与口腔成直角，易还使药液容易流出，费药液。浪
观察患儿体温、嗽、憋及肺部喘呜音消失情况。咳喘

喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效探讨

【中西医结合】喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效探讨霍欢晓(内蒙古通辽市科尔沁区妇幼保健院,内蒙古　通辽　028000)【摘要】　目的:研究喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效㊂方法:选取婴幼儿支气管哮喘患儿90例,随机分为治疗组和对照组,每组各45例㊂对照组采用普米克令舒雾化吸入治疗,治疗组在此基础上合用喘可治注射液进行治疗,并对两组患儿的临床疗效和安全性进行评价㊂结果:与对照组相比,治疗组气喘㊁咳嗽㊁湿啰音及哮鸣音消失快,总有效率高,具有显著性差异(P< 0.05)㊂治疗后治疗组患儿的血常规及免疫指标均强于对照组(P<0.05)㊂结论:喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效好,安全性高,值得临床推广应用㊂【关键词】　喘可治;普米克令舒;雾化吸入;婴幼儿支气管哮喘doi:　10.3969/j.issn.1672-0369.2015.04.045中图分类号:　R562.25 文献标识码:　B 文章编号: 1672-0369(2015)04-0079-02 Investigation of clinical effects of Chuankezhi injection combined with Pulmicort Respules atomization inhalation in treatment of children with bronchial asthmaHUO Huanxiao(Horqin District Maternal and Child Health Hospital,Tongliao Inner Mongolia Autonomous Region028000,China)【Abstract】　Objective:To investigate effects of Chuankezhi injection combined with Pulmicort Respules atomization inhalation in treatment of children with bronchial asthma.Methods:90cases of bronchial asthma were randomly divided into two groups,each of 50cases.The control group was given Pulmicort Respules atomization inhalation,and the treated group was given Chuankezhi injection combined with Pulmicort Respules atomization inhalation.The clinical effects and safety of the two groups were evaluated.Results: The time of cough,asthma,wheeze and moist rale was shorter,and the total effective rate was higher in the treated group than those in the control group,and the differences were significant(P<0.05).After the treatment,the routine blood indexes and immune indexes of treated group were better than those of control group(P<0.05).Conclusions:Chuankezhi injection combined with Pulmicort Re⁃spules atomization inhalation in the treatment of children with bronchial asthma is effective and highly safe,and worthy of clinical pro⁃motion and application.【Key words】Chuankezhi injection;Pulmicort Respules;Atomization inhalation;Children with bronchial asthma 支气管哮喘为T细胞㊁嗜酸性粒细胞㊁中性粒细胞㊁肥大细胞等多种炎性细胞引起的的疾病,婴幼儿中很常见㊂患儿有气流受阻和慢性气道炎等问题[1]㊂患儿主要表现为咳嗽㊁喘息㊁气急㊁胸闷等㊂据统计,我国婴幼儿患哮喘的占1%,发病率逐年上升[2]㊂目前治疗婴幼儿支气管哮喘的方法主要为抗感染㊁抗病毒㊁止咳㊁化痰㊁平喘等[3]㊂近年来,我们采用喘可治注射液与普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘,取得了显著的成效㊂现报道如下㊂1　资料与方法1.1　一般资料　选取2011年1月~2014年1月收入通辽市科尔沁区妇幼保健院的婴幼儿支气管哮喘90例,所有患儿均符合相关哮喘诊断标准,无过敏性疾病及其他系统疾病㊂随机分为治疗组和对照组,每组各45例㊂治疗组患儿:男23例,女22例;年龄8个月~9岁,平均(3.4±2.6)岁;病程2~20个月,平均(9.3±1.2)个月㊂对照组患儿:男25例,女20例;年龄7个月~8岁,平均(3.5±2.1)岁;病程1~19个月,平均(9.5±1.1)个月㊂两组患儿一般资料比较无统计学差异(P>0.05),有可比性㊂1.2　方法　入院后给予对照组患儿常规治疗,包括止咳㊁补液㊁镇静㊁吸痰㊁抗感染等,并采用普米克令舒雾化吸入㊂氧气驱动雾化吸入,1mg/d,每日8: 00㊁20:00各进行一次,每次吸入10min㊂治疗组患儿在对照组的基础上,联合使用喘可治注射液治疗,0.5ml/次㊂1.3　疗效标准　治疗7d后,对比两组患儿的气喘㊁咳嗽㊁湿啰音㊁哮鸣音消失时间,每个患儿均由两名医生统计录入,避免误差出现㊂对比治疗后两组患儿的血常规及免疫功能㊂对比治疗7d后两组疗97效㊂显效:治疗后,患儿气喘咳嗽等消失,肺部湿啰音和哮鸣音均消失,胸部X线显示中性粒细胞恢复正常,病灶消失㊂有效:治疗后,患儿气喘咳嗽等症状减轻明显,肺部湿啰音消失,哮鸣音降低,胸部X 线检查中性粒细胞基本正常,病灶基本消失㊂无效:治疗后,患儿症状㊁体征等均未见明显变化,或者加重㊂总有效=显效+有效㊂1.4　统计学分析　采用SPSS12.0统计学软件进行分析,计量资料以(⎺x±s)表示,行t检验,计数资料采用x2检验,P<0.05为差异具有统计学意义㊂2　结果2.1　两组患儿症状消失时间比较　治疗组患儿气喘消失的时间为(3.02±0.63)d,咳嗽消失的时间为(3.51±0.98)d,湿啰音消失的时间为(1.95±0.46) d,哮鸣音消失的时间为(3.41±0.57)d,与对照组比较具有显著性差异(P<0.05),见表1㊂表1　两组患儿症状消失时间比较组别n气喘(d)咳嗽(d)湿啰音(d)哮鸣音(d)治疗组45 3.02±0.63* 3.51±0.98* 1.95±0.46* 3.41±0.57*对照组45 4.55±1.00 3.98±0.68 4.89±0.82 2.55±0.50 注:与对照组比较,*P<0.05㊂2.2　两组患儿疗效比较　治疗后,治疗组32例患儿显效,12例有效,1例无效,总有效率为97.78%,明显高于对照组的80.00%,与对照组比较具有显著性差异(P<0.05)㊂治疗后,治疗组患儿血常规检测结果与免疫功能均优于对照组,具有显著性差异(P<0.05)㊂结果见表2~4㊂表2　两组患儿总疗效的比较组别例数无效显效治愈总有效率(%)治疗组451123297.78*对照组459152180.00x2值 6.746 5.634 5.546 5.786 注:与对照组比较,*P<0.05㊂表3　两组患儿治疗前㊁后血常规变化组别WBC(×109)N L E%治疗组治疗前 1.87±0.350.98±0.330.43±0.1217.37±1.24治疗后 1.08±0.21#Δ0.72±0.23#Δ0.31±0.03#Δ 3.21±0.24#Δ对照组治疗前 1.88±0.430.96±0.360.41±0.1217.17±1.36治疗后 1.31±0.25Δ0.80±0.18Δ0.34±0.06Δ12.22±1.00Δ 注:组间比较,#P<0.05;治疗前㊁后比较,ΔP<0.05㊂表4　两组患儿治疗前㊁后免疫功能变化组别IgE(IU/ml)IgG(g/l)IgM(g/l)治疗组治疗前426.78±97.3120.18±1.37 2.73±1.00治疗后172.08±89.89#Δ14.27±1.23#Δ 2.20±0.64#Δ对照组治疗前418.23±98.2319.43±1.36 2.71±0.78治疗后281.32±98.27Δ16.82±2.19Δ 2.24±0.60Δ 注:组间比较,#P<0.05;治疗前㊁后比较,ΔP<0.05㊂3　讨论婴幼儿支气管哮喘是常见的下呼吸道病,多发于5岁以下的儿童㊂目前治疗婴幼儿支气管哮喘多为给予抗感染,控制症状,支气管痉挛,降低诱因等㊂普米克令舒具有非特异性抗炎作用,可抑制变态反应,其非特异性抗炎作用高达地塞米松20倍,抑制变态反应高达地塞米松的30倍[4]㊂临床中小剂量的普米克令舒疗效显著,可降低释放炎性介质,抑制变态反应㊂喘可治注射液是使用现代技术分离提取的中药制剂,可止咳平喘,温补肾阳,改善机体内分泌功能,减轻喘息以及支气管平滑肌松弛[5]㊂主要成分为淫羊藿及巴戟天㊂淫羊藿及巴戟天具促进肾上腺皮质激素,增强下丘脑-垂体-卵巢促黄体功能,通过调节神经-内分泌-免疫网络的作用,改善机体内分泌功能,提高患儿垂体-肾上腺-免疫功能,降低对肾上腺皮质激素的依赖㊂本研究表明,与对照组相比,治疗组患儿气喘㊁咳嗽㊁湿啰音及哮鸣音消失快,总有效率高,具有显著性差异(P<0.05)㊂治疗后治疗组患儿的血常规及免疫指标均强于对照组(P<0.05)㊂综上所述,喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效好,安全性高,值得临床推广应用㊂参考文献[1]　蔡忠捷,林泉,陈侃,等.喘可治注射液治疗急诊小儿喘息性支气管炎疗效观察[J].中外健康文摘,2012,(51):58-59. [2]　王国锋.可比特㊁普米克令舒㊁沐舒坦注射液联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察[J].临床肺科杂志,2011,16(8): 1262.[3]　石志坚.普米克令舒㊁氨茶碱联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察[J].临床合理用药杂志,2009,2(9):41-42. [4]　顾教伟,徐丽琴.喜炎平注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察[J].现代医药卫生,2011,27(2):231-232.[5]　李雄斌,段云.α-细辛脑加普米克令舒吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察[J].医学理论与实践,2010,23(4):416-417.(收稿日期:2014-10-08)编辑:韩月月08。

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。

方法将确诊为毛细支气管炎的60例患儿随机分为对照组（n=30）和观察组（n=30），两组均常规给予抗感染、全身激素、沙丁胺醇雾化吸入、吸氧等综合治疗，观察组在上述综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入，比较两组患儿的症状、体征持续时间及疗效。

结果观察组喘憋缓解时间、肺部哮鸣音持续时间、住院时间均短于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜001）。

结论普米克令舒雾化吸入治疗方法可快速缓解毛细支气管炎患儿的喘憋症状，缩短病程，疗效确切，方便、安全，可作为治疗毛细支气管炎的有效药物。

标签：毛细支气管炎；普米克令舒；吸入毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的一种喘息性疾病，多由呼吸道合胞病毒（RSV）感染所致［1］，临床以咳嗽、喘憋、吸气性三凹征、喘鸣为基本特征，好发于6月~2岁的儿童。

病变主要累及直径为75~300 μm的毛细支气管，因气道黏膜充血水肿、炎性细胞浸润、管壁平滑肌痉挛、坏死细胞脱落等炎症反应致下呼吸道梗阻而出现严重缺氧、心肺功能不全，是儿科常见急症，至今尚无特效治疗方法。

笔者所在科室用普米克令舒（布地奈德混悬液）雾化吸入治疗30例毛细支气管炎患儿，取得较为满意疗效，现报道如下。

1资料与方法11一般资料2009年1月~2011年1月笔者所在科室共收治毛细支气管炎患儿60例，全部病例均符合全国小儿肺炎防治方案“毛细支气管炎诊断标准”［2］。

将患儿随机分为两组，观察组30例，男13例，女17例，年龄5~20月；对照组30例，男16例，女14例，年龄6~19月。

两组性别、年龄等一般情况比较差异均无统计学意义（P>005），具有可比性。

12治疗方法两组患儿均采用相同的综合治疗，包括吸氧、止咳、镇静、干扰素（5万~10万U/（kg·d），1次/d）抗病毒、全身激素及β2受体激动剂万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）雾化吸入治疗。

喘可治雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

喘可治雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察摘要目的:观察喘可治注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。

方法:将124例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规抗感染、吸氧、对症支持处理的同时应用喘可治注射液雾化吸入治疗,对照组在常规抗感染、吸氧、对症支持处理的同时给予常规雾化治疗。

结果:治疗组患儿在缓解干咳、喘憋等症状、减少吸痰次数及缩短住院天数方面明显优于对照组。

结论:喘可治雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效显著。

关键词喘可治;雾化吸入;毛细支气管炎1临床资料1.1 一般资料2008年11月至2009年1月在我院住院符合毛细支气管炎诊断标准[1]的患儿124例。

入院时无呼吸衰竭、心力衰竭等并发症,排除先天性心脏病、结核病、支气管异物等疾病。

患儿入院时均有发热、咳嗽、喘憋、气促、心率快、肺部有喘鸣音。

随机分为治疗组和对照组,治疗组为64例,对照组60例,其中男75例,女49例,年龄3～12个月46例,1～2岁54例,2～5岁24例。

两组在年龄、性别、病情方面差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法两组患儿均采用相同的综合治疗方法,包括抗感染、吸氧、止咳、化痰、镇静等相应治疗。

治疗组在此基础上加用喘可治注射液(广州健心药业有限公司生产),1ml/每次,2次/d,连用7d。

1.3 疗效判断显效:用药7d内体温正常,咳嗽、喘憋消失,呼吸平稳,肺部喘鸣音及湿啰音消失;有效:治疗7d体温下降、咳嗽、喘憋减轻,气促缓解,肺部喘鸣音及湿啰音减少;无效:症状和体症无明显变化。

1.4 两组疗效比较治疗组显效率,总有效率明显高于对照组,两组比较用χ2检验差异有统计学意义。

(显效率χ2=11.70,P<0.01,总有效率χ2=19.67,P<0.01)治疗组疗效明显优于对照组。

1.5 两组临床症状、体症比较结果治疗组在临床症状和体征好转与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。

2 讨论婴幼儿毛细支气管炎是由于呼吸道合胞病毒等感染引起的毛细支气管的炎症,病变主要是毛细支气管黏膜充血、水肿、炎性细胞浸润,分泌物增加、粘稠,管壁平滑肌痉挛。

喘可治雾化佐治小儿毛细支气管炎34例疗效观察

喘可治雾化佐治小儿毛细支气管炎34例疗效观察目的：观察喘可治雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效。

方法：选取笔者所在医院2012年10月-2013年12月住院治疗的70例毛细支气管炎患儿，按照随机数字表法将其分为治疗组34例和对照组36例，两组均给予综合治疗，而治疗组在综合治疗的基础上加用喘可治雾化吸入进行治疗，2次/d；7 d为一疗程。

观察比较两组患儿主要症状、体征消失时间（喘憋消失、体温恢复正常、肺部啰音消失）、住院天数及临床疗效。

结果：治疗组的喘憋消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间及住院天数均明显短于对照组，且显效率76.5%和总有效率97.1%均明显高于对照组的50.0%和72.2%，差异均有统计学意义（P＜0.01）。

结论：在常规治疗基础上加用喘可治雾化佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效显著，使用方便，不良反应少，值得临床推广。

标签：毛细支气管炎；喘可治急性毛细支气管炎多发生于2岁以内的婴幼儿，70%～80%的患儿年龄在2～6个月之间，主要临床表现为急性起病、呼吸增快、有哮鸣音，主要由呼吸道合胞病毒（RSV）所引起，此外腺病毒、副流感病毒、鼻病毒及肺炎支原体等也可导致该病发生。

随着现代社会环境的不断恶化，导致患毛细支气管炎的患儿越来越多，严重威胁着患儿的身体健康和生命安全[1]。

毛细支气管炎属于下呼吸道感染的疾病，是临床上婴幼儿的常见性疾病，发病高峰主要为2～6个月的婴幼儿，主要发病机制跟患儿的解剖学特点相关，治疗的主要环节是解除呼吸困难[2]。

笔者所在医院2012年10月-2013年12月对住院治疗的34例毛细支气管炎患儿使用喘可治雾化进行治疗，取得了良好疗效，且副作用少，现具体报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在医院2012年10月-2013年12月住院治疗的70例毛细支气管炎患儿，所有患儿均符合《诸福棠实用儿科学》毛细支气管炎诊断标准[3]。

按照随机数字表法将所有患儿分为治疗组34例和对照组36例，两组患儿均未合并心力衰竭、呼吸衰竭等严重并发症。

喘可治联合氨溴索氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

喘可治联合氨溴索氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究目的探讨喘可治联合氨溴索氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的观察及护理对策。

方法对照组患儿给予氨溴索注射剂氧气雾化吸入治疗，观察组患儿在对照组基础上，予以喘可治氧气雾化吸入治疗。

结果喘可治氧气雾化吸入联合氨溴索组与对照组在总有效率上差异无统计学意义（P>0.05）。

但治疗组的显效率（73.26%）比对照组（40.70%）高，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论喘可治联合氨溴索氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意，值得基层推广。

标签：喘可治，氨溴索，毛细支气管炎氧气雾化吸入法是利用高速氧气气流，使药液形成雾状，再由呼吸道吸入，从而达到治疗疾病的目的。

主要用于止咳平喘（支气管扩张剂、激素、抗过敏药和抗生素等药物），帮助患者解除支气管痉挛，改善肺通气功能[1～3]。

喘可治联合氨溴索氧气雾化吸入治疗是毛细支气管炎患者常用的治疗方法。

我科于2012年1月～2014年1月确诊为毛细支气管炎患儿病例进行回顾总结，应用喘可治联合氨溴索氧气雾化吸入取得较好效果，现报告如下。

1 资料与方法1.1一般资料随机选择2012年1月～2014年1月我院儿科住院毛细支气管炎患儿172例。

男102例，女70例；年龄1岁2月～4岁11月。

将172例患儿随机分为观察组86例，对照组86例，两组患儿年龄、性别、病情严重程度方面差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

所用患儿均采用平喘、化痰、抗感染、营养支持、给氧等综合性治疗。

1.2 方法对照组患儿给予以氧气雾化吸入治疗：遵医嘱将氨溴索溶液30mg 稀释至4 mL放入储液罐；调节氧气流量（常用在4～6 L/min），持续吸入直至药液喷完为止，一般需15～20 min；3次/d，连续3 d；并于8时左右，嘱患儿尽量将痰液咳出（必要时帮助翻身叩背），记录1 h内咳痰量，连续3 d取平均值。

观察组患儿予以氧气雾化吸入治疗：遵医嘱将喘可治溶液2 mL和氨溴索溶液30mg 放入储液罐；调节氧气流量（常用在4～6 L/min），持续吸入直至药液喷完为止，一般需15～20 min；3次/d，连续3 d。

喘可治雾化吸入辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床效果

喘可治雾化吸入辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床效果目的探討喘可治雾化吸入辅助治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床效果。

方法选取2015年6月～2017年2月杭州市妇产科医院新生儿科收治的呼吸道合胞病毒毛细支气管炎婴幼儿90例，按照随机数字表法将其分为两组，每组各45例。

对照组患者给予临床常规治疗+孟鲁司特纳咀嚼片口服治疗，观察组患者在对照组治疗基础上给予喘可治雾化吸入治疗。

治疗7 d后，比较两组患儿治疗前后肺功能指标[呼吸频率（RR）、潮气量（TV）、潮气呼气峰流速（PTEF）、吸气时间/总呼吸时间（Ti/Tt）]、炎性细胞因子[血清人半胱氨酰白三烯（CysLTs）、尿白细胞三烯E4（LTE4）]和免疫功能指标[CD4+/CD8+、免疫球蛋白E（T-IgE）]水平变化，统计两组临床治疗的总有效率。

结果观察组总有效率为93.3%，高于对照组的77.8%，差异有统计学意义（P 0.05），具有可比性。

本次治疗方案均取得患儿法定监护人知情同意，并签署知情同意书。

1.2 纳入与排除标准纳入标准：①符合第7版《儿科学》[6]对毛细支气管炎的诊断标准：急性发病，首次喘憋发作时伴有阵发性咳嗽，双肺可闻及细湿啰音和哮鸣音；②年龄3个月～2岁；③均初次感染RSV；④近1个月未采用全身糖皮质激素治疗，近1周内未使用抗组胺等抗过敏类药物治疗。

排除标准：①由百日咳、栗粒性肺结核、气管异物、心脏病等非RSV毛细支气管炎引起的喘息、憋气者；②合并肝肾系统、心血管系统、内分泌系统等严重原发性疾病者；③合并支气管及肺发育异常者；④合并先天性免疫缺陷者。

1.3 治疗方法两组均给予炎琥宁（山东天颐泰药业有限公司，生产批号：00121751）进行抗病毒治疗；给予盐酸氨溴索注射液（安徽丰原药业股份有限公司，生产批号：2017041003）进行化痰治疗；给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠[南光化学制药股份有限公司（台湾），生产批号：1G6015]进行平喘治疗；并给予吸氧支持。

喘可治治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

喘可治治疗小儿毛细支气管炎疗效观察摘要】目的观察喘可治佐治小儿毛细支气管炎的疗效。

方法选择确诊为毛细支气管炎的患儿74例。

随机分为治疗组36例，对照组38例。

对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用喘可治注射液霉化吸入。

每日2次，每次1ml，疗程5—7天，分别观察两组患者的临床症状、体征、持续时间，以确定疗效。

结果治疗组憋气、气促、肺部哮鸣音和细湿啰音等临床症状和体征均较对照组缓解快，持续时间短（P＜0.01）治疗组总有效率为94.4%。

对照组为68.49%。

两组差异有统计学意义（P＜0.01），治疗过程中未见明显不良反应。

结论喘可治佐治小儿毛细支气管炎疗效满意，不良反应小。

【关键词】小儿毛细支气管炎喘可治注射液小儿治疗结果【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2012）31-0173-01我科自2010年10月以来采用喘可治注射液治疗小儿毛细支气管炎，取得良好疗效，现报导如下：1 资料与方法1.1 一般资料本组74例均为2010年10月份至2011年9月在本科住院患儿，符合文献[1]相关诊断标准，以憋气、气促、肺部哮鸣音和细湿啰音，随机分为两组，治疗组36例，男19例，女17例，年龄在3月—1岁之间，平均年龄7月，发病时间1—4天，平均2.5天，体温（T）＜38℃21例，38—39℃15例。

对照组38例，男20例，女18例，年龄在3月—1岁，平均7月，发病时间1—4天，平均2.5天，体温（T＜38℃25例，38—39℃13例。

两组性别，年龄及病程，病情大致分布一致，差异无统计学意义（P＞0.01），具有可比性。

1.2 治疗方法治疗组在常规治疗的基础上加用喘可治注射液压缩雾化吸入，每日2次，每次1ml加入0.9生盐水3ml，对照组予常规治疗的基础上加地塞米松作对照，其它包括抗感梁、化痰、止咳、吸氧、呼吸道管理，两组病例中有发热者予对症支持治疗，且疗法相同，疗程均为5—7天。

喘可治注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

喘可治注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察摘要】目的研究喘可治注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效。

方法62例小儿毛细支气管炎病人应用病毒唑等常规治疗，对68例小儿毛细支气管炎病人在常规治疗基础上应用喘可治注射液雾化吸入治疗。

结果应用喘可治注射液雾化吸入的治疗组显效47例（占69.1%），总有效率为91.2%，对照组显效21例（占33.8%），总有效率74.1%。

结论在小儿毛细支气管炎中应用喘可治注射液明显优于常规治疗。

【关键词】喘可治注射液小儿毛细支气管炎疗效观察2010年10月～2012年12月我院应用喘可治注射液治疗小儿毛细支气管炎68例，收到满意效果。

现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料对照组62例患儿，其中男32例，女30例。

年龄为6～24个月的患儿。

其中6～12月22例，12～18月20例，18～24月20例。

治疗组68例患儿，其中男38例，女30例。

年龄为6～24个月的患儿。

其中6～12月21例，12～18月25例，18～24月22例。

治疗前均有不同程度的发热、咳嗽、气喘、双肺干湿罗音。

血常规中白细胞总数不高，淋巴细胞比例增高，胸部X线检查，肺部可见点片状阴影。

两组在例数、年龄、性别、病情及辅助检查方面的差异无显著性。

1.2 治疗方法对照组应用病毒唑10mg/kg加入5%葡萄糖100毫升中一日一次静滴，5～7天为一疗程。

治疗组在病毒唑抗病毒治疗基础上加用喘可治注射液（广州万正药业有限公司生产。

批准文号：国药准字Z20010172）。

用量:6个月～1岁,给予0.5毫升;>1岁,给予1毫升;均同时加入0.9%氯化钠1.5毫升雾化吸入，采用氧气雾化器(DRT 6ml型，宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司)压力雾化吸入。

每日两次，疗程5～7d。

两组同时给予抗生素、止咳化痰雾化吸入治疗。

1.3 诊断标准［1］参照1987年成都会议标准：临床均以急性起病，阵发性喘憋，以明显呼气性呼吸困难和双肺哮鸣音为主要特征，听诊：重者呼吸音减低，喘憋稍有缓解时即可闻及湿啰音。