食品药品监督管理局考试试题

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食品药品考试试题

食品药品考试试题

食品药品考试试题一、选择题1. 下列哪种食品属于高脂肪食品?A. 苹果B. 鸡胸肉C. 橙子D. 巧克力2. 以下哪种药物属于非处方药?A. 抗生素B. 消炎药C. 氨茶碱D. 山莨菪碱3. 食品安全的首要原则是什么?A. 保证食品的营养价值B. 保证食品的口感和颜值C. 保证食品的安全性D. 保证食品的便捷和经济4. 药物临床试验的四个阶段分别是什么?A. I期、II期、III期、IV期B. 前期、中期、后期、推广期C. 抗生素、消炎药、抗病毒药、抗肿瘤药D. 过敏试验、毒性试验、有效性试验、持久性试验5. 国际标志“绿色十字”是用来表示什么?A. 医院B. 药店C. 医务人员D. 医药产品二、判断题1. 已过期的药物可以继续使用。

A. 对B. 错2. 食品添加剂的使用是为了提高食品的安全性。

A. 对B. 错3. 医疗器械是指用于治疗疾病的器械。

A. 对B. 错4. 婴幼儿饮料可以与成人饮料共用一种生产线。

A. 对B. 错5. 进行药物临床试验时,必须征得志愿者本人的书面同意。

A. 对B. 错三、简答题1. 食品中常见的四大致病微生物是什么?简述它们对人体的危害。

2. 请解释一下药品销售的处方分类。

3. 按照国家药典,药品的有效成分含量的误差范围应该在多少内?4. 食品添加剂的使用有哪些限制和规定?5. 请简述一下药品不良反应报告的意义和重要性。

四、案例分析题某食品厂生产的方便面被检测出超过标准的铅含量,请列出您认为应该采取的对策及解决方案。

(文章结束)。

食品药品监督试题及答案

食品药品监督试题及答案

食品药品监督试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 根据《食品安全法》,食品生产经营者应当对食品进行定期检查,检查的周期是:A. 每月一次B. 每季度一次C. 每半年一次D. 每年一次答案:B2. 以下哪项不是药品生产企业必须具备的条件?A. 符合药品生产质量管理规范B. 有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C. 有与药品生产相适应的技术人员D. 可以生产任何种类的药品答案:D3. 食品药品监督管理部门在监督检查中发现食品生产经营者有违法行为的,可以采取以下哪种措施?A. 责令改正B. 罚款C. 吊销许可证D. 所有选项答案:D4. 以下哪种情况不属于药品不良反应?A. 用药后出现的与用药目的无关的有害反应B. 用药后出现的与用药目的相关的有益反应C. 用药过量引起的反应D. 用药不当引起的反应答案:B5. 食品药品监督管理部门在监督检查中发现食品生产经营者违反食品安全标准,可能对人体健康造成严重危害的,应当:A. 立即停止其生产经营活动B. 立即报告上级主管部门C. 立即向社会公布D. A和B答案:D6. 药品经营企业在经营过程中,以下哪项行为是不被允许的?A. 销售过期药品B. 销售未经批准的药品C. 销售假冒伪劣药品D. 所有选项答案:D7. 食品药品监督管理部门在监督检查中,对不符合食品安全标准的食品,应当采取以下哪种措施?A. 责令召回B. 没收违法所得C. 销毁不合格食品D. 所有选项答案:D8. 以下哪项不是食品生产许可的申请条件?A. 有与食品生产相适应的场所B. 有与食品生产相适应的设备和设施C. 有与食品生产相适应的技术人员D. 可以生产任何种类的食品答案:D9. 药品生产企业在生产过程中,以下哪项行为是不被允许的?A. 使用未经批准的原料药B. 使用不符合标准的原料药C. 使用过期的原料药D. 所有选项答案:D10. 食品药品监督管理部门在监督检查中,对不符合药品生产质量管理规范的药品生产企业,应当采取以下哪种措施?A. 责令停产整顿B. 吊销药品生产许可证C. 没收违法生产、销售的药品D. 所有选项答案:D二、多项选择题(每题2分,共10分)11. 食品药品监督管理部门在监督检查中,以下哪些情况可以对食品生产经营者进行行政处罚?A. 未取得食品生产经营许可B. 超出许可范围生产经营食品C. 生产经营不符合食品安全标准的食品D. 食品标签不符合规定答案:ABCD12. 以下哪些行为属于药品生产违法行为?A. 生产假药B. 生产劣药C. 未经批准擅自生产药品D. 伪造药品生产批号答案:ABCD13. 食品药品监督管理部门在监督检查中,以下哪些措施可以对药品生产企业进行处罚?A. 责令停产整顿B. 没收违法生产、销售的药品C. 吊销药品生产许可证D. 罚款答案:ABCD14. 以下哪些行为属于食品生产经营者的违法行为?A. 使用非食品原料生产食品B. 使用回收食品作为原料生产食品C. 超过保质期的食品继续销售D. 未经许可从事食品生产答案:ABCD15. 以下哪些情况食品药品监督管理部门可以对药品经营企业进行行政处罚?A. 销售假药B. 销售劣药C. 未经批准擅自销售药品D. 伪造药品经营批号答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)16. 食品生产企业在生产过程中,可以添加任何种类的食品添加剂。

食品药品考试题答案

食品药品考试题答案

食品药品考试题答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 根据《中华人民共和国食品安全法》,食品生产经营者应当对其生产的食品进行____。

A. 定期检查B. 质量检验C. 安全评估D. 风险监测2. 下列哪种食品添加剂是被国家明令禁止使用的?A. 糖精钠B. 柠檬黄C. 亚硝酸钠D. 苯甲酸钠3. 食品标签上必须标注的内容不包括以下哪一项?A. 生产日期B. 保质期C. 营养成分表D. 食品生产许可证编号4. 根据《药品管理法》,药品的有效期应当在药品包装上明确标注,有效期的计算方式是:A. 生产日期起算B. 包装日期起算C. 检验合格日期起算D. 销售日期起算5. 以下哪种情况属于药品的不良反应?A. 药品过期B. 药品变质C. 药品过敏D. 药品中毒6. 药品生产企业在生产过程中必须遵守的GMP标准是指:A. 良好农业规范B. 良好生产规范C. 良好操作规范D. 良好销售规范7. 以下哪项不是药品的分类?A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 特殊药品8. 药品的贮藏条件中,常温通常指的是:A. 0-10℃B. 10-20℃C. 20-30℃D. 30-40℃9. 根据《食品安全法》,食品生产者应当建立并执行食品安全追溯体系,其目的是:A. 提高生产效率B. 降低生产成本C. 保障食品安全D. 增加产品销量10. 以下哪种情况需要立即停止药品的生产和销售?A. 药品包装破损B. 药品过期C. 药品标签不清晰D. 药品价格调整二、多选题(每题2分,共10分)11. 食品添加剂的使用应当符合以下哪些条件?A. 不影响食品的安全性B. 不影响食品的营养价值C. 不影响食品的色香味D. 不影响食品的保质期12. 药品的不良反应可能包括以下哪些类型?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 后遗症13. 以下哪些因素可能影响药品的有效期?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 包装材料14. 食品药品监督管理部门在监督检查中可以采取以下哪些措施?A. 查阅相关记录B. 抽样检验C. 责令改正D. 行政处罚15. 以下哪些行为属于食品药品生产经营者的违法行为?A. 使用非食品原料生产食品B. 未经批准擅自生产药品C. 销售过期食品D. 伪造食品标签三、判断题(每题1分,共5分)16. 食品添加剂在任何情况下都不得添加到食品中。

考药监局公务员试题及答案

考药监局公务员试题及答案

考药监局公务员试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 药品监督管理的主要职责是什么?A. 药品生产B. 药品销售C. 药品监管D. 药品研发答案:C2. 药品生产企业在生产过程中必须遵守的法规是什么?A. 《食品安全法》B. 《药品管理法》C. 《产品质量法》D. 《消费者权益保护法》答案:B3. 以下哪项不是药品的分类?A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 特殊管理药品答案:C4. 药品的有效期是指什么?A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品使用期限D. 药品检验日期答案:C5. 药品不良反应报告制度的目的是?A. 促进药品销售B. 保护消费者权益C. 提高药品质量D. 促进药品研发答案:B二、多选题(每题2分,共10分)6. 药品监督管理部门的职责包括以下哪些方面?A. 制定药品监管政策B. 审核药品注册C. 监督药品生产D. 处理药品不良反应答案:ABCD7. 药品生产企业需要获得哪些资质?A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 药品GMP证书D. 药品质量认证答案:AC8. 以下哪些行为属于违反药品管理法规?A. 无证生产药品B. 销售假药C. 未经批准擅自进口药品D. 擅自更改药品标签答案:ABCD9. 药品不良反应的报告内容包括哪些?A. 药品名称B. 患者基本信息C. 不良反应症状D. 药品使用情况答案:ABCD10. 药品监督管理部门可以采取哪些措施?A. 药品召回B. 行政处罚C. 刑事责任追究D. 药品质量检测答案:ABD三、判断题(每题1分,共5分)11. 药品生产企业可以自行决定药品价格。

(错误)12. 药品经营企业必须持有《药品经营许可证》。

(正确)13. 所有药品都必须经过药品监督管理部门的审批才能上市。

(正确)14. 药品生产企业可以自行决定药品的包装和标签。

(错误)15. 药品不良反应的报告是自愿的。

(错误)四、简答题(每题5分,共10分)16. 简述药品监督管理部门的主要任务。

食品药品监督管理试题

食品药品监督管理试题

食品药品监督管理试题一、选择题1. 食品安全法规定,食品生产经营者应当保证食品安全,不得生产经营下列哪项产品?A. 过期食品B. 添加剂超标食品C. 标签不符合规定的食品D. 所有上述选项答案:D2. 药品管理法规定,药品经营企业应当具备哪些条件?A. 有与经营药品相适应的场所、设备B. 有与经营药品相适应的质量管理机构或者人员C. 有保证药品质量的规章制度D. 所有上述选项答案:D3. 以下哪项不是食品生产许可审查的重点内容?A. 生产场所的卫生状况B. 生产设备的先进性C. 食品原料的合法来源D. 从业人员的健康证明答案:B4. 药品生产企业在生产过程中,以下哪项行为是不被允许的?A. 严格按照药品生产质量管理规范操作B. 使用未经批准的原料药C. 定期对生产环境进行清洁消毒D. 按照规定进行药品批次检验答案:B5. 以下哪项不属于食品安全国家标准的内容?A. 食品添加剂的使用标准B. 食品中农药残留的限量标准C. 食品生产过程中的卫生操作规范D. 食品标签的标识要求答案:C二、判断题1. 食品生产企业必须取得食品生产许可证后,方可从事食品生产活动。

(正确)2. 药品生产企业可以在未获得药品注册证书的情况下生产新药。

(错误)3. 食品安全监管只针对生产环节,消费环节不需要监管。

(错误)4. 药品经营企业应当建立药品追溯制度,确保药品的可追溯性。

(正确)5. 食品中添加的非食用物质,如果不会对人体造成伤害,就可以添加。

(错误)三、简答题1. 请简述食品生产许可的申请条件。

答:食品生产许可的申请条件包括但不限于:具备合法的生产经营场所,场所的卫生条件符合规定要求;有与生产食品相适应的设备或者设施;有食品安全专业技术人员、食品安全管理人员和保证食品安全的培训制度;有与生产食品相适应的食品安全管理制度和食品安全保障措施;法律法规规定的其他条件。

2. 请说明药品经营企业不得经营的药品有哪些?答:药品经营企业不得经营以下药品:假药、劣药;未经批准生产的药品;未取得进口药品注册证书的药品;其他不符合药品管理法规定的药品。

食药监执法人员综合试题

食药监执法人员综合试题

食药监执法人员综合试题一、填空题1、食品药品监督管理局执法人员应对辖区内生产、经营、使用的食品、药品、化妆品、医疗器械进行监管。

2、在对监管对象日常监督检查时,需要2人以上执法人员在场,检查前要先出示行政执法证,执法过程需要拍照或录像。

3、行政机关在收集证据时,在证据可能灭失或者以后难以取得的情况下,经行政机关负责人批准,可以先行登记保存,并应当在七日内及时作出处理决定。

4、违法事实确凿并有法定依据,对公民处以五十元以下、对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚的,可以当场作出行政处罚决定。

5、依照《行政处罚法》的规定当场作出行政处罚决定,有下列情形之一的,执法人员可以当场收缴罚款:(一)依法给予二十元以下的罚款的;(二)不当场收缴事后难以执行的。

6、查封、扣押的期限不得超过30日;情况复杂的,经分管部门负责人批准后,可以延长,但延长的期限不得超过30日。

7、对扣押的物品要用盖有永城市食品药品监督管理局的封条封存。

8、执法人员当场作出行政处罚的,要填写预定格式,编有号码并加盖公章的《当场行政处罚决定书》。

9、《行政处罚决定书》应当在宣告后当场交付当事人,当事人不在场的,应当在7日内送达当事人。

二、单项选择题:1、新的《中华人民共和国食品安全法》什么时候颁布实施(D)A.2012年9月1日 B.2013年10月1日C.2016年5月1日 D.2015年10月1日2、在烹饪后至食用前需要较长时间(超过2小时)存放的食品,应当在的条件下存放(B)A.高于60℃低于0℃ B.高于60℃或低于10℃C.高于70℃或低于0℃ D.以上都不是3、食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于(B)A.一年 B.二年 C.三年 D.四年4、食品贮存应当分类分架,距离墙壁、地面(B)A.5CM以上 B.10CM以上C.15CM以上 D.20CM以上5、食品加工场所应距粪坑、污水池、垃圾场、旱厕等污染源(B)A.15米以上 B.25米以上C.35米以上 D.100米以上6、加工食品必须做到熟透,需要熟制加工的大块食品其中心温度不低于(A)A、70℃B、50℃C、60℃D、80℃7、留样食品应按品种分别盛放于清洗消毒后的密闭专用容器内,在冷藏条件下存放(C)以上,每个品种留样不少于(C)A、12小时、100克B、24小时、70克C、48小时、100克D、72小时、250克8、进货查验记录及证明材料真实、完整,记录和凭证保存期限不少于产品保质期期满后(D)个月,没有明确保质期的,保存期限不少于(D)年。

食品药品考试试题

食品药品考试试题

食品药品考试试题食品药品安全是关系到人们健康和社会稳定的重大问题。

本试题旨在检验学生对食品药品安全知识的掌握程度,以及对相关法律法规的了解。

以下是食品药品考试试题的内容:一、选择题(每题2分,共20分)1. 食品添加剂的使用应符合以下哪项原则?A. 任何情况下都可以使用B. 必须符合国家食品安全标准C. 可以随意添加,只要不超标D. 完全禁止使用2. 以下哪种食品添加剂属于国家明令禁止使用的?A. 食用色素B. 防腐剂C. 亚硝酸盐D. 甜味剂3. 食品生产过程中,以下哪种行为是被严格禁止的?A. 使用过期原料B. 使用未经检验合格的原料C. 使用符合食品安全标准的原料D. 严格按照生产流程操作4. 以下哪种情况属于食品药品监督管理局的监管范围?A. 个人家庭烹饪B. 学校食堂C. 私人药房D. 以上都是5. 食品药品安全法规定,食品生产者应承担哪些责任?A. 保证食品卫生B. 保证食品质量C. 保证食品标签真实D. 以上都是二、填空题(每空1分,共10分)6. 食品添加剂的主要成分包括______、______、______等。

7. 食品药品安全法规定,食品生产者应当建立并执行______制度。

8. 食品药品安全法规定,食品经营者应当定期对______进行检查。

9. 食品药品安全法规定,食品生产者不得使用______原料生产食品。

10. 食品药品安全法规定,食品生产者应当在食品包装上标明______。

三、简答题(每题10分,共20分)11. 请简述食品药品安全的重要性。

12. 请列举食品药品安全法对食品生产者的基本要求。

四、案例分析题(每题15分,共30分)13. 某食品生产企业在生产过程中使用了未经检验合格的原料,导致消费者食用后出现食物中毒事件。

请分析该企业可能面临的法律责任。

14. 某药品生产企业在生产过程中未按照规定进行药品质量控制,导致药品质量不合格。

请分析该企业可能面临的法律责任。

食品药品监督考试试题

食品药品监督考试试题

食品药品监督考试试题一、选择题1. 食品生产许可的有效期通常为多久?A. 一年B. 三年C. 五年D. 永久有效2. 以下哪种食品添加剂是被国家食品药品监督管理总局明确禁止使用的?A. 亚硝酸盐B. 糖精钠C. 柠檬酸D. 焦亚硫酸钠3. 药品经营企业在销售处方药时,以下哪项要求是必须的?A. 需要顾客出示身份证B. 需要医师开具的处方C. 需要药店工作人员的推荐D. 需要顾客签署知情同意书4. 食品安全国家标准中,对食品中重金属含量的限制是为了:A. 保证食品的口感B. 降低食品成本C. 保护消费者的健康D. 增加食品的保质期5. 以下哪项不是药品不良反应的表现?A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 疗效增强二、填空题6. 根据《中华人民共和国食品安全法》,食品生产企业应当取得________,并在生产场所的显著位置公示。

7. 药品的通用名称是指________,即不同生产企业生产的同一药品的________名称。

8. 食品中毒的常见原因包括食物受到________、________或________的污染。

9. 药品经营企业应当建立并执行药品________制度,确保药品的质量和安全。

10. 食品生产企业应当对生产的食品进行________,并保存相关记录。

三、判断题11. 食品生产企业在生产过程中可以添加任何合法的食品添加剂。

( 对/错 )12. 药品的副作用和不良反应是同一个概念的不同表述。

( 对/错 )13. 食品生产企业应当对从业人员进行食品安全知识培训,并建立培训档案。

( 对/错 )14. 所有药品都可以在互联网上进行销售。

( 对/错 )15. 食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品的采购记录制度。

( 对/错 )四、简答题16. 请简述食品生产企业在生产过程中应遵守的食品安全操作规范。

17. 描述药品经营企业在销售非处方药时应注意的事项。

18. 阐述食品中重金属含量超标对人体健康的潜在危害。

食品药品监督考试试题

食品药品监督考试试题

食品药品监督考试试题一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 食品药品监督管理部门的主要职责是什么?A. 制定食品药品安全标准B. 监督食品药品生产、经营活动C. 审批食品药品广告D. 以上都是2. 食品药品安全标准应由哪个部门制定?A. 食品药品监督管理部门B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家标准化管理委员会3. 食品药品生产经营者应遵守哪些基本原则?A. 诚信原则B. 公平竞争原则C. 保护消费者权益原则D. 以上都是4. 食品药品标签上必须标明哪些信息?A. 生产日期和保质期B. 产品名称和规格C. 生产企业的名称和地址D. 以上都是5. 食品药品生产经营者违反食品药品安全法律法规的,将承担哪些法律责任?B. 民事赔偿C. 刑事责任D. 以上都是二、多项选择题(每题2分,共20分)6. 食品药品安全风险评估包括哪些内容?A. 危害识别B. 危害特征描述C. 暴露评估D. 风险特征描述7. 食品药品生产经营者应当建立哪些管理制度?A. 食品安全管理制度B. 食品追溯制度C. 食品召回制度D. 食品广告审查制度8. 食品药品监督管理部门在监督检查中可以采取哪些措施?A. 查阅、复制有关合同、票据、账簿等资料B. 进入生产经营场所进行检查C. 对涉嫌违法的食品药品进行抽样检验D. 责令违法生产经营者停产整顿9. 食品药品广告不得包含哪些内容?A. 虚假或者误导性的内容B. 表示功效、安全性的断言或者保证C. 利用广告代言人作推荐、证明D. 法律、行政法规规定禁止的其他内容10. 食品药品生产经营者违反食品药品安全法律法规,可能面临的行A. 警告B. 罚款C. 没收违法所得D. 吊销许可证三、判断题(每题1分,共10分)11. 食品药品生产经营者可以委托其他企业代为生产食品药品。

()12. 食品药品标签上可以标注“最佳食用期”。

()13. 食品药品广告中可以使用“绝对安全”等绝对化用语。

食品药品监督试题答案

食品药品监督试题答案

食品药品监督试题答案一、选择题1. 食品生产许可的有效期是多久?A. 1年B. 3年C. 5年D. 永久有效答案:C2. 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业应当具备的条件不包括以下哪项?A. 具有与经营药品品种相适应的仓储设施B. 具有与经营药品品种相适应的专业技术人才C. 具有与经营药品品种相适应的财务状况D. 具有与经营药品品种相适应的环保设施答案:D3. 食品添加剂的使用原则是什么?A. 按需添加B. 按量添加C. 安全使用D. 经济使用答案:C4. 以下哪种情形下,食品药品监督管理部门应当撤销食品生产经营许可?A. 许可申请人提供虚假材料骗取许可B. 许可申请人的生产经营条件发生重大变化,不再符合许可条件C. 许可申请人未能按时提交年度自查报告D. 所有以上情形答案:D5. 药品的不良反应报告应当包括哪些内容?A. 药品名称、规格、批号B. 不良反应发生的时间、地点C. 患者的年龄、性别、体重D. 所有以上内容答案:D二、判断题1. 食品生产企业在生产过程中可以添加任何种类的食品添加剂。

(错)2. 药品经营企业应当建立并执行药品追溯制度,确保药品可追溯。

(对)3. 食品药品监督管理部门应当对食品生产经营活动进行定期或者不定期的监督检查。

(对)4. 药品生产企业应当对生产的药品进行全项目检验后,方可出厂销售。

(错)5. 食品添加剂的使用必须符合国家食品安全标准,并且不得对人体健康造成危害。

(对)三、简答题1. 请简述食品生产许可的申请条件。

答:食品生产许可的申请条件包括但不限于以下几点:- 具有与生产食品品种、数量相适应的生产场所、设备或者设施;- 具有与生产食品品种、数量相适应的食品安全专业技术人员、食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度;- 具有合理的设备布局和工艺流程,防止交叉污染;- 餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器应当洗净、消毒;- 贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应当安全、无害,保持清洁,防止食品污染;- 法律、法规规定的其他条件。

食品药品监督面试题

食品药品监督面试题

食品药品监督面试题一、食品监督相关问题1. 食品安全的定义是什么?食品安全指的是保障人民身体健康,确保食品不会对人体产生有害影响的一系列措施和标准。

它涉及到食品生产、加工、储存、运输和销售等各个环节,以及食品添加剂、农药残留和食品标签等因素。

2. 请简要介绍一下相关的食品安全法律法规。

食品安全法律法规包括《中华人民共和国食品安全法》、《食品安全法实施条例》以及《食品安全国家标准》等。

这些法规规定了食品安全的基本原则、食品安全的监督管理机构、食品安全监督机构等相关内容。

3. 什么是食品添加剂?请列举几种常用的食品添加剂。

食品添加剂是指为了改善食品品质、延长食品保质期或者方便加工而在制作过程中被有意添加到食品中的成分。

几种常用的食品添加剂包括防腐剂、增香剂、色素、甜味剂等。

4. 在食品生产过程中,哪些环节容易导致食品安全问题?食品生产过程中容易导致食品安全问题的环节包括原材料采购、加工过程、储存和运输环节、销售环节等。

其中,原材料采购环节需要严格把控供应商质量,加工过程中需要注意卫生条件,储存和运输环节需要控制温度和湿度,销售环节需要确保食品标签符合法规。

二、药品监督相关问题1. 什么是药品监管?药品监管指的是对药品的研发、生产、流通和使用过程进行监督管理的一系列措施和制度。

药品监管的目的是保护公众的健康安全,确保药品的质量、疗效和安全性。

2. 请简要介绍一下相关的药品监管法律法规。

药品监管法律法规包括《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及《药品注册管理办法》等。

这些法规规定了药品的分类、注册和审批流程、药品广告、药品不良反应报告等相关内容。

3. 药品不良反应是什么?药品不良反应报告的重要性是什么?药品不良反应指的是在使用药品过程中出现的与该药品使用有关的不良反应,包括药物不良反应和药物错误使用。

药品不良反应报告的重要性在于及时掌握药品的安全性信息,帮助监管部门监测和评估药品的安全性和有效性,为公众用药提供参考依据。

食品药品监督管理局考试试题

食品药品监督管理局考试试题

食品品监督管理资料1、《中华人民共和国食品安全法实施条例》是根据( C )制定。

C、《中华人民共和国食品安全法》2、县级以上地方人民政府应当履行食品安全法规定的职责,( C ),为食品安全监督管理工作提供保障;建立健全食品安全监督管理部门的协调配合机制,整合、完善食品安全信息网络,实现食品安全信息共享和食品检验等技术资源的共享。

C、加强食品安全监督管理能力建设3、食品生产经营者应当依照( C )从事生产经营活动,建立健全食品安全管理制度,采取有效管理措施保证食品安全.C、法律、法规和食品安全标准4、食品安全监督管理部门应当依照( C )公布食品安全信息,为公众咨询、投诉、举报提供方便;任何组织和个人有权向有关部门了解食品安全信息。

C、食品安全法及其实施条例的规定6、食品安全风险监测工作人员采集样品、收集相关数据,可以进入相关食用农产品种植、5、下列属于行政法规的是( B )。

B、《中华人民共和国食品安全法实施条例》养殖、食品生产、食品流通或者( A )。

A、餐饮服务场所7、设立食品生产企业,应当预先核准企业名称,依照食品安全法的规定取得( A )后,办理工商登记。

A 、食品生产许可8、食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为( B )。

B、3 年9、食品生产经营者的生产经营条件发生变化,不符合食品生产经营要求的食品生产经营者应当( C );有发生潜在食品安全事故风险的,应当立即停止食品生产经营活动,并向所在地县级质量监督、工商行政管理或者食品药品监督管理部门报告。

C、立即采取整改措施10、食品生产经营企业应当按规定组织职工参加食品安全知识培训,学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识,并建立( C )。

C、培训档案11、从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、( A )病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的,食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。

食品药品监督行政执法人员试题答案

食品药品监督行政执法人员试题答案

食品药品监督管理局行政执法人员试题科室姓名分数一、填空题(每空1分共15分)1、行政机关在调查或者进行检查时,执法人员不得少于 2 人,并应当向当事人或者有关人员出示证件。

2、餐饮单位粗加工场所内应至少分别设置动物性食品和植物性食品的清洗水池,水产品的清洗水池应独立设置。

3、违法事实确凿并有法定依据,对公民处以五十元以下、对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚的,可以当场作出行政处罚决定。

4、《餐饮服务食品安全操作规范》中“应”的要求是必须执行;“不得”的要求是禁止执行;“宜”的要求是推荐执行。

5、《药品经营质量管理规范》的英文简称为GSP 。

6、食品添加剂应专人采购、专人保管、专人领用、专人登记、专柜保存。

7、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在 7 日内作出行政处理决定。

8、甲类非处方药的英文缩写标志的颜色为红色。

9、职业学校、普通中等学校、小学、特殊教育学校、托幼机构的食堂不得制售凉菜。

10、医疗单位配制的制剂只限于在本单位临床和科研使用。

二、判断题(每题1分共10分)1、《食品安全法》于2009年5月1日起颁布施行。

(×)2、行政处罚决定书应当在宣告后当场交付当事人;当事人不在场的,行政机关应当在十日内依照民事诉讼法的有关规定,将行政处罚决定书送达当事人。

(×)3、超过保质期的食品不允许使用,但通过高温、加热也可使用。

(×)4、药店销售发霉的黄芪,应视为销售假药。

(√)5、公民、法人或者其他组织对行政机关所给予的行政处罚享有陈述权、调查权。

(×)6、2011年5月2日起,药品监督部门查处生产、销售假药的应移送公安机关。

(√)7、食品采购记录应当如实记录产品名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货名称及联系方式、进货日期等,或有上述信息的票据。

(√)8、、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每半年进行健康体检。

食品药品监督管理局考试试题

食品药品监督管理局考试试题

食品药品监督管理局考试试题对于药品的标签和说明书,以下哪一种说法是正确的?药品的标签和说明书必须标注__________、__________、__________、__________等信息。

药品的分类包括__________、__________、__________三类。

药品的批准文号是药品生产企业在取得__________后,由__________部门核发的。

药品的生产、经营企业和医疗机构应当严格执行__________制度,对不合格的药品应当按照__________进行处理。

在我国,药品的价格实行__________管理,医疗机构应当按照__________执行药品价格。

请说明药品不良反应的概念及其报告的重要性。

在药品的生产、流通和使用过程中,如何保证药品的安全性和有效性?在医药领域,新药的研发与批准是不断推动着医疗事业的发展和患者生活质量的提高。

本文将详细介绍一款近期由国家食品药品监督管理局批准的新药,该药在治疗某种常见疾病方面具有突破性的疗效。

关键词:新药,国家食品药品监督管理局,治疗,批准这款新药名为“ABC”,是一种创新型生物制剂,针对治疗某常见疾病。

经过严格的临床试验和审批流程,国家食品药品监督管理局最近批准了该药的上市申请。

ABC药的研发历时数年,由国内外知名科研机构与制药企业合作完成。

在研究过程中,科研人员通过大量的实验和数据分析,不断优化药物成分和治疗效果。

ABC药的成功上市,为治疗该常见疾病提供了新的有效手段。

国家食品药品监督管理局批准ABC药的主要原因在于其独特的疗效和可靠的安全性。

经过严格的临床试验,ABC药在减轻病症、改善生活质量等方面显示出显著的优势。

同时,该药具有良好的药物代谢动力学特征,副作用轻微,使患者能够在医生的指导下放心使用。

ABC药的批准上市,无疑为医疗事业的发展带来了积极的影响。

该药的研发与生产过程展示了国家对医药创新的高度重视和支持。

ABC药的成功上市为患者提供了更多的治疗选择,减轻了他们的病痛,提高了生活质量。

济南市食品药品监督管理局网上学习培训考试试题

济南市食品药品监督管理局网上学习培训考试试题

济南市食品药品监督管理局食品流通单选题题库1.《农产品质量安全法》中所称的农产品,是指来源于农业的()。

A.农产品及制品B.初级产品C.植物产品D.动物产品答案:B 2.《农产品质量安全法》规定,()负责农产品质量安全的监督管理工作。

A.国务院农业行政主管部门B.省级以上人民政府农业行政主管部门C.县级以上人民政府农业行政主管部门D.县级以上人民政府有关部门答案:C 3.《农产品质量安全法》的颁布和实施时间分别为()。

A.2006年6月29日、2007年1月1日B.2006年4月29日、2006年11月1日C.2007年1月1日、2007年5月1日D.2007年4月29日、2007年11月1日答案:B 4.供食用的源于农业的初级产品的质量安全管理,遵守()的规定。

A.食品安全法B.农产品质量安全法C.食品卫生法D.产品质量法答案:B 5.《农产品质量安全法》规定,农业部和省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门应当按照职责权限,发布有关()状况信息。

A.农产品质量安全B.食品质量安全C.农业生产环境质量安全D.农、兽药质量安全答案:A 6.国家建立食品安全信息统一公布制度。

()统一公布国家食品安全总体情况、食品安全风险评估信息和食品安全风险警示信息、重大食品安全事故及其处理信息、其他重要的食品安全信息和国务院确定的需要统一公布的信息。

A.国务院农业行政部门B.国务院卫生行政部门C.国务院质量监督部门D.国家食品药品监督管理部门答案:B 7.《食品安全法》的实施时间为()。

A.2006年11月1日B.2008年6月1日C.2009年1月1日D.2009年6月1日答案:D8.《食品安全法》中的食品是指各种供人()成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以治疗为目的的物品。

A.吃的B.饮用的C.食用或者饮用的D.其他的答案:C 9.食品中农药残留限量规定及其检验方法与规程由()联合发布。

2022年吕梁市兴县食品药品监督管理局招聘试题

2022年吕梁市兴县食品药品监督管理局招聘试题

2022年吕梁市兴县食品药品监督管理局招聘试题一、单选题1、下列请示结语正确的是()。

A、以上请示妥否,请批示。

B、以上请示当否,请批复C、请立即答复D、请立即回复【答案】AB【解析】请示要使用谦语,结语一般使用“以上请示妥否,请批示”,“以上请示当否,请批复”,“当否,请予审核批准”等语言。

2、联系的客观性是指()。

A、联系是具体的、有条件的,不是人们强加的B、联系是事物本身固有的,不以人的意志为转移C、联系是客观存在的,是人们无法改变的D、整个世界是一个普遍联系的统一整体,没有任何一个事物是孤立存在的【答案】B【解析】唯物辩证法认为,联系时事物之间以及事物内部各要素之间的相互影响、相互作用和相互制约。

联系的特点是:普遍性、客观性和多样性。

联系的客观性是指事物之间的相互联系是事物本身固有的、本质的,不以人的主观意志为转移的。

故选B。

3、水是万物本原的观点属于()。

A、唯心主义观点B、主观唯心主义观点C、形而上学唯物主义观点D、朴素唯物主义观点【答案】D【解析】水是万物本原的观点是唯物主义,因此AB项错误。

C项,形而上学唯物主义观点一般认为世界的本原是原子,不符题意,因此C项排除。

D项,朴素唯物主义观点认为世界的本原是物质的某种具体形态,典型命题是“金木水火土”。

故选D。

4、下列关于棚室蔬菜冬季灾害天气应对方式的说法错误的是()。

A、大风、大雪或暴雪天气到来之前,要及时进行棚室加固和棚膜修补工作B、在出现连续阴雾天气时,应及时浇水、施肥、喷雾或防治病虫害C、低温严寒袭来时,应及时用秸秆、柴草、煤炭等加温、增温D、在连日阴雾天气突然放晴时,不要马上拉开草苫【答案】B【解析】冬季阴雾天气是较常见的不良天气,在出现连续阴雾天气时,保温减湿是管理的重点,如不是极为必要的情况,不要浇水、施肥、喷雾或防治病虫害。

确实需要使用上述措施时,要在技术人员和有经验的菜农指导下,避开连续阴雾造成的蔬菜生长薄弱期,实施滴灌、微喷、膜下沟灌、冲施肥、叶面肥和烟雾剂、诱杀板等农业和物理措施,进行水肥管理和病虫防治。

食品药品监督管理局招考笔试试题

食品药品监督管理局招考笔试试题

食品药品监督管理局招考笔试试题一、单项选择题(下列各题中只有一个符合题意的正确答案,请将你认为正确的选项涂在答题卡相应的位置。

每题1分。

) 1许多人喜欢晨练,但从环境角度来看,城市早晨的空气并不新鲜,原因是()。

A.早晨空气中有时有逆温层,不利于污染物的扩散B.早晨空气中含有大量的二氧化碳C.早晨公路上汽车太多,污染严重D.早晨人们刚刚起床,不适宜在室外锻炼参考答案:A2从经济学角度看,政府对受灾农民的补偿资金属于()。

A.扩大再生产资金B.非生产性基本建设资金C.社会物资储备资金D.公共消费资金参考答案:C解析:【答案】C。

解析:判断补偿资金属于物资储备还是公共消费,即属于国民收入分配中用于积累的社会物资储备的部分,还是属于用于消费的公共消费的社会保障部分,其关键是弄清这笔资金的用途。

许多自然灾害,是人们难于预测或难于防范、难于抗拒的,这就是国家为什么要在国民收入分配中安排必要的社会物资储备(包括必要的物资储备资金和对应的储备物资),以备不时之需。

财政部紧急安排资金用于抗灾、救灾,不应属于公共消费的社会保障部分。

公共消费的社会保障部分,属于国民收入分配中用于消费的部分,即在正常情况下(不是自然灾害的非常情况),为了实现社会公平,维护社会稳定和谐,国家适当安排用于社会保险、社会救济、社会福利和社会优抚方面的社会保障资金。

简单地说,公共消费的社会保障部分,是国民收入对正常情况的安排;属于积累的社会物资储备,是国民收入对非常情况的安排。

这道题目涉及的情况属于后者。

本题答案选C。

3根据宪法和法律,哪一选项不正确?()A.宪法具有最高的法律效力,一切规范性文件都不得与宪法相抵触B.法律的效力高于行政法规、地方性法规、规章C.行政法规的效力高于地方性法规、规章D.部门规章的效力高于地方性法规参考答案:D解析:【答案】D。

解析:《立法法》第78条规定:“宪法具有最高的法律效力,一切法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章都不得同宪法相抵触。

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食品药品监督管理资料1、《中华人民国食品安全法实施条例》是根据( C )制定。

C、《中华人民国食品安全法》2、县级以上地方人民政府应当履行食品安全法规定的职责,( C ),为食品安全监督管理工作提供保障;建立健全食品安全监督管理部门的协调配合机制,整合、完善食品安全信息网络,实现食品安全信息共享和食品检验等技术资源的共享。

C、加强食品安全监督管理能力建设3、食品生产经营者应当依照( C )从事生产经营活动,建立健全食品安全管理制度,采取有效管理措施保证食品安全.C、法律、法规和食品安全标准4、食品安全监督管理部门应当依照( C )公布食品安全信息,为公众咨询、投诉、举报提供方便;任何组织和个人有权向有关部门了解食品安全信息。

C、食品安全法及其实施条例的规定5、下列属于行政法规的是( B )。

B、《中华人民国食品安全法实施条例》6、食品安全风险监测工作人员采集样品、收集相关数据,可以进入相关食用农产品种植、养殖、食品生产、食品流通或者( A )。

A、餐饮服务场所7、设立食品生产企业,应当预先核准企业名称,依照食品安全法的规定取得(A)后,办理工商登记。

A、食品生产许可8、食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为(B )。

B、3年9、食品生产经营者的生产经营条件发生变化,不符合食品生产经营要求的食品生产经营者应当( C );有发生潜在食品安全事故风险的,应当立即停止食品生产经营活动,并向所在地县级质量监督、工商行政管理或者食品药品监督管理部门报告。

C、立即采取整改措施10、食品生产经营企业应当按规定组织职工参加食品安全知识培训,学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识,并建立(C )。

C、培训档案11、从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、( A )病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的,食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。

A、甲型12、对因标签、标识或者说明书不符合食品安全标准而被召回的食品,食品生产者在采取补救措施且能保证食品安全的情况下( A );销售时应当向消费者明示补救措施。

A、可以继续销售13、申请人依照食品安全法第六十条第三款规定向承担复检工作的食品检验机构(以下称复检机构)申请复检,应当说明理由.。

复检机构名录由国务院认证认可监督管理、卫生行政、农业行政等部门共同公布,复检机构出具的复检结论为(B)。

B、最终检验结论14、食品生产经营者对依照食品安全法第六十条规定进行的抽样检验结论有异议申请复检,复检结论表明食品合格的,复检费用由( C )承担;复检结论表明不合格的,复检费用由食品生产经营者承担。

C、抽样检验的部门15发生食品安全事故的单位对导致或者可能导致食品安全事故的食品及原料、工具、设备等,应当立即采取封存等控制措施,并自事故发生之时起(B )向所在地县级人民政府卫生行政部门报告。

B、2小时16、《中华人民国食品安全法》规定,国家食品药品监督管理部门负责( B )。

B、餐饮消费环节监督管理17、食品生产经营人员应当(B )进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作。

B、每年18、食品检验实行( D )负责制。

D、食品检验机构与检验人19、( A )有权举报食品生产经营中的行为,有权向有关部门了解食品安全信息,对食品安全监督管理工作提出意见和建议。

A、任何组织或个人20、( B )质量技术监督部门主管本行政区域生产食品添加剂的质量监督管理工作,负责实施食品添加剂生产许可。

B、省级21、食品安全监管部门对有不良信用记录的食品生产经营者应当( A )。

A、增加监督检查频次22、被吊销食品生产、流通或者餐饮服务许可证的单位,其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日起( D )不得从事食品生产经营管理工作。

D、五年23、食品安全标准是( B )的标准。

B、强制性24、生产不符合食品安全标准的食品或者销售明知是不符合食品安全标准的食品,消费者除了要求赔偿损失外,还可以向生产者或者销售者要求支付价款( C )的赔偿金。

C、十倍25、负责食品安全风险评估、食品安全标准制订、食品安全信息公布的部门是( C )。

C、卫生行政部门26、食品安全法规定,( A )对当地食品安全负责,统一领导、协调本地区的食品安全监督管理工作。

A、县级以上地方人民政府27、国家建立( A ),对存在或者可能存在食品安全隐患的状况进行风险分析和评估。

A、食品安全风险监测和评估制度28、制定、修订食品安全标准,应当以( B )为依据。

B、食品安全风险评估结果29、食品企业直接用于食品生产加工的水必须符合( C )。

C、生活饮用水卫生标准要求30、超过保质期限的食品( C )。

C、不能销售31、违反《中华人民国食品安全法》规定,应当承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金,其财产不足以同时支付时,(B )。

B、先承担民事赔偿责任32、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门在日常监督管理中发现食品安全事故,或者接到有关食品安全事故的举报,应当立即向(C )。

C、卫生行政部门通报33、重大食品安全事故涉及两个以上省、自治区、直辖市的,由(D )组织事故责任调查。

D、国务院卫生行政部门34、食品生产经营中使用的洗涤剂、消毒剂应当符合的标准是(C )。

C、对人体安全、无害35、苯甲酸属于允许使用的食品添加剂品种,如某生产厂家也获得了苯甲酸的生产许可证,那么该厂生产的苯甲酸可以在( C )。

C、限定的食品品种中按限量使用36、发生食品安全事故的单位和接收病人进行治疗的单位应当及时向事故发生地( C )报告。

C、县级卫生行政部门37、国家建立食品安全信息统一公布制度,由( B )统一公布。

B、国务院卫生行政部门38、《食品添加剂生产监督管理规定》自( C )起施行。

C.2010年6月1日39、在广告中对食品质量作虚假宣传,欺骗消费者的,应依照( A )的规定给予处罚。

A、《中华人民国广告法》40、食品生产企业在生产前,必须向质量监督管理部门申请获得(A )。

A、食品生产许可41、食品生产经营者在采购食品原料时,除需要查验供货者的许可证外,还应查验(A) A、产品合格证明文件42、食品生产企业生产的食品必须经( C )后方可出厂销售。

C、出厂检验合格43、添加剂的品种、使用围、用量标准由( A )确定和修订。

A、国务院卫生行政部门44、进口的食品、食品添加剂以及食品相关产品应当符合(A )。

A、我国食品安全国家标准45、食品安全监管部门对食品不得实施( C )。

C、免检46、食品安全法规定,食品安全监督管理部门在进行抽样检验时,应当(B )。

B、购买抽取的样品47、违反食品安全法规定,食品检验机构、食品检验人员出具虚假检验报告的,依法对检验机构直接负责的主管人员和食品检验人员给予(D )的处分。

D、撤职或者开除48、在中国境市场销售的进口食品,必须使用下列哪种标识:(B )。

B、中文49、申请利用新的食品原料从事食品生产或者从事食品添加剂新品种、食品相关产品新品种生产活动的单位或者个人,应当向国务院( C )提交相关产品的安全性评估材料。

C、卫生行政部门50、声称具有特定保健功能的食品,其标签、说明书不得涉及( D )。

D、治疗功能51、食品添加剂应当在技术上确有必要且经过( C )证明安全可靠,方可列入允许使用的围。

C、风险评估52、食品生产环节的监管由(B)负责。

B、质量监督部门53、食品流通环节的监管由(A)负责。

A、工商行政管理部门54、对餐饮服务活动进行监督管理的部门是 (D) D.食品药品监督管理部门55、专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品,其标签除应当标明《食品安全法》第42条第一款容外,还应当标明(A)。

A、主要营养成分及其含量56、生产经营的食品中不得添加(A)。

A、药品57、食品生产经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作的人员从事管理工作的,由原发证部门(D)。

D、吊销许可证58、食品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于( B )。

B、二年59、对生产经营者的同一行为,不得给予(二)次以上罚款的行政处罚。

60、下面哪项权利不是《食品安全法》赋予组织和个人的? (C) C、名誉权61、《中华人民国食品安全法》自(B)实施B、2009年6月1日62、取得食品生产许可的食品生产者在其生产场所销售其生产的食品:(B)B、不需要取得食品流通许可63、社会团体或者其他组织、个人在虚假广告中向消费者推荐食品,使消费者的合法权益收到损害的,与食品生产经营者承担( C )责任。

C连带64、在(C)情况下,才可以将某种食品添加剂列入可以使用的围。

C、在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠65、安排患有《食品安全法》第三十四条所列疾病的人员从事接触直接入口食品的工作的,将处()以上()以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证。

(B) B、2000 2000066、按照传统既是食品又是中药材的物质,其目录由(A)制定、公布。

A、国务院卫生行政部门67、食品生产者采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品,应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件;对无法提供合格证明文件的食品原料,应当(B)。

B、依照食品安全标准进行检验68、食品生产企业的食品出厂检验记录应当真实,保存期限不得少于(B)。

B、二年69、生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合食品安全法规定的食品、食品添加剂,情节严重的(D)。

D、责令停产停业,直至吊销许可证 70、用非食品原料生产食品或者在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质,或者用回收食品作为原料生产食品,情节严重的(D)。

D、吊销许可证五、名词解释(共5道题)1、食品答案:指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以治疗为目的的物品。

2、预包装食品答案:预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品。

3、食品添加剂答案:为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质。

4、保质期答案:指预包装食品在标签指明的贮存条件下保持品质的期限。

5、食品安全答案:指食品无毒、无害,符合应当有的营养要求,对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。

6、非食用物质答案:是指制作食品时加入了国家法律所不允许加入的物质,是添加的,与食品添加剂是完全不同的概念。

7、食品安全标准答案:食品安全标准是强制执行的标准。

除食品安全标准外,不得制定其他的食品强制性标准。

8、产品质量答案:产品质量指的是在商品经济畴,企业依据特定的标准,对产品进行规划、设计、制造、检测、计量、运输、储存、销售、售后服务、生态回收等全程的必要的信息披露。

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