EuCl3-CdCl2-HCl-H2O(25 ℃)的相平衡及其固相化合物

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H＋,Li＋,Mg2＋／／Cl_—H2O四元水盐体系在—10℃时的平衡溶解度相图

H＋,Li＋,Mg2＋／／Cl_—H2O四元水盐体系在—10℃时的平衡溶解度相图王继顺;高世扬【期刊名称】《盐湖研究》【年(卷),期】1993(001)002【摘要】本文利用等温溶解度法测定了H^+,Li^+,Mg^(2+)//Cl^-—H_2O四元水盐体系在—10℃±0.1℃时的溶解度并绘制了等温相图。

相图由HCl·MgCl_2·7H_2O、MgCl_2·8H_2O、HCl·6H_2O和LiCl·2H_2O四个相区构成,只有一个零变量点I:LiCl·2H_2O+MgCl_2·6H_2O+HCl·MgCl_2·7H_2O+L_(?)利用坐标变换和直线外推法,对溶解度数据进行处理后,用湿渣结线法解决了低温平衡固相较难确定的问题。

【总页数】5页(P11-15)【作者】王继顺;高世扬【作者单位】不详;不详【正文语种】中文【中图分类】O611.65【相关文献】1.用Na+、K+、Mg2+∥Cl——H2O四元水盐体系相图分析正浮选钾肥生产工艺中影响氯化钾产量、品位的因素 [J], 刘青青2.四元体系Li+,K+,Mg2+//B4O72–-H2O 273 K相平衡 [J], 桑世华;张婷婷;傅超;杨磊3.298K时Li＋,Na＋,K＋／CO32——H2O四元体系相图和液相物化性质测定 [J], 曾英;王励生4.四元体系Li+,Mg2+//SO42-,B4O72--H2O273K相平衡研究 [J], 徐靖舒;张雯瑶;桑世华5.四元体系(Li+,Mg2+//Cl-,borate-H2O)308.15K相平衡与相图研究 [J], 李栋婵;王嘉宇;王士强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

四种烷基咪唑磷酸酯离子液体的热力学性质

化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2024 年第 43 卷第 3 期四种烷基咪唑磷酸酯离子液体的热力学性质刘泽鹏，曾纪珺，唐晓博，赵波，韩升，廖袁淏，张伟（西安近代化学研究所氟氮化工资源高效开发与利用国家重点实验室，陕西西安 710065）摘要：针对烷基咪唑磷酸酯离子液体的热物性数据较少的问题，本文在常压下测定了1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二氢盐（[EMIM][DHP]）、1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二甲酯盐（[EMIM][DMP]）、1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯盐（[EMIM][DEP]）、1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐（[BMIM][DBP]）四种烷基咪唑磷酸酯离子液体的密度、黏度（293.15~353.15K ）和电导率（293.15~343.15K ），并且测定了四种离子液体的热稳定性。

结果表明，离子液体的密度、黏度随温度的升高而减小，而电导率随温度的升高而增大。

采用自然对数方程关联四种离子液体的密度，根据实验值计算到了离子液体体积性质；采用VFT 方程关联离子液体黏度和电导率，其中密度与电导率的实验值与模型相关系数R 2达到0.9999，黏度相关系数R 2达到0.99999，实验测定的数据与模型一致；四种离子液体的热稳定性相近，分解温度均在271.9~278.6℃范围内；瓦尔登规则分析表明，四种烷基咪唑磷酸酯离子液体符合Walden 规则，而[EMIM][DMP]和[EMIM][DEP]被归类为“good ionic liquids ”。

关键词：烷基咪唑磷酸酯离子液体；密度；黏度；电导率；热稳定性中图分类号：TQ013.1 文献标志码：A 文章编号：1000-6613（2024）03-1484-08Thermodynamic properties of four alkyl imidazolium phosphate ionicliquidsLIU Zepeng ，ZENG Jijun ，TANG Xiaobo ，ZHAO Bo ，HAN Sheng ，LIAO Yuanhao ，ZHANG Wei(State Key Laboratory of Fluorine & Nitrogen Chemicals, Xi ’an Modern Chemistry Research Institute, Xi ’an 710065,Shaanxi, China)Abstract: The density, viscosity, and conductivity of 1-ethyl-3-methylimidazolium dihydrogen-phosphate ([EMIM][DHP]), 1-ethyl-3-methylimidazolium dimethylphosphate ([EMIM][DMP]), 1-ethyl-3-methylimidazolium diethylphosphate ([EMIM][DEP]) and 1-butyl-3-methylimidazolium dibutyl-phosphate ([BMIM][DBP]) ionic liquids were measured in the temperature range of 293.15K to 353.15K under ambient conditions. Some important volumetric properties, including the isobaric thermal expansion coefficients, molecular volume, standard entropy and lattice potential energy were calculated from the experimental density values. The thermal gravimetric analysis was performed in the temperature range of 35℃ to 700℃, resulting in thermal decomposition temperatures up to 271.9—278.6℃. The Walden rule analysis demonstrated that four phosphate ionic liquids complied with the Walden rule well, while [EMIM][DMP] and [EMIM][DEP] were classified as “good ionic liquids ”.Keywords: alkyl imidazolium phosphate ionic liquids; density; viscosity; conductivity; thermal stability研究开发DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2023-1722收稿日期：2023-09-28；修改稿日期：2023-12-05。

氯化钠-氯化锶-水三元体系25℃相平衡研究

（．ｉｈｉ瑚啦ｅｏａｔａｅ，ｈｎｓＡａｅｙｏｃｎｅ，ｉｉｇ８００，ｈｎ；１Ｑｎａ』ｇｆＳｌＬｋｓＣｉｅｃｄｍｅｆＳｉｃｓＸｎｎ１０８Ｃｉａｅ
２ＧａｕｔＵｉｒｔ，ｈｎｓＡａｅｙｏｉｃｓ．ｒｄａｅｎｅｉＣｉｅｃｄｍＳｅｅ）ｖｓｙｅｆｃｎ
氯化锶间未形成复盐或固溶体，六水合氯化锶未发生脱水，系属于简单共饱型。体关键词：相平衡；溶解度；氯化钠；氯化锶中图分类号：６２４；５１０４．２６．２４文献标识码：Ａ文章编号：０６— ９０２１６—００１０４９（０００Ｊ０９一Ｏ３
Ａｂｓｒｃ：ｈｓｑｉｂｉｈＣ一ＳＣ２一Ｈ２ｔｒａｙｓｓｍｔ２Ｃｗａｔｄｅｙｕｉｇｉｏｈｒｌｉｓｌ — ｔａｔＰａｅｅｕｌｒａｉｔｅＮａ１ｒ１ｉｎｅｎｒｙｔａ５ｏｓｓｕｉｄｂｓｎｔｅｍａｓｏｕ０ｅｓｄｔｎｅｕｌｒｍｔｏ．ｎｉｎｅｒｃｉｅｉｄｘｅｃｏｈａａｃｄｓｌｔｎｗｒｌｏｄｔｒｎｄＰａｅｄａｒｍｆｉｑｉｂｉｍｅｈｄＤｅｓｔａｄｒｆａｔｎｅｔ．ｆｔｅｂｌｎｅｏｕｉｅｅａｓｅｅｍｉｅ．ｈｓｉｇａｏｏｉｕｙｖｏＮａ１ｒ１Ｃ一ＳＣ２一Ｈ２ｅａｙｔｍａｌｔｄａｃｒｉｇｔｘｅｉｎａａａＤａｒｍａｄｐｏｎｖｒｎｏｎ－ｔｍｒｓｓｅｗｓｐｏｔｃｏｄｎｅｐｒ０ｙｅｏｍｅｔｌｔ．ｉｇａｗｓｍａｅｕｆｅｉａｉｔｉｔｄｏｎａｐｔｏｕｉａａｔｃ￣ｅ－ｎｗｏｃｙｔｌｚｔｎｒｇｏｓｏａ１ａｄＳＣ１・６Ｉｈｎａｉｎｏｎ，ｏｏｉｏｈｗｎｖｒｎｕｓａｄｔｒｓａｌａｉｅｉｎＮＣｎｒ２ｉｉｏｆＨ２０．ｎｔｅｉｖｒｔｐｉｔｃｍｐｓｔｎｏｔｅａｉｆｌｕｄｐａｅｗｓｃｎｉｄｉｅｍａｓｆａｔｎｏＮａａ．０ａｄｍａｓｆｃｉｎｏＳＣ１ｗｓ２．２；ｎｏｒｓｏｄｉｉｈｓａｏｆｍｅ，．．ｓｃｉｑｒｒｏｆＣ１ｓ７４％ｎｓｒｔｆｒ２ａ９４％ａｄｃｒｅｐｎ — ｗａｏｉｇｂｌｎｅｏｉｈｓｓＮＣｎｒ１・Ｈ２ＮｅｔｅｏｂｅｓｌｏｏｉｏｕｉｎｅｗｅｎｔｅｏｉｉａＣｎｎａａｃｄｓｌｐａｅｗａａＩａｄＳＣ２６ｄ０．ｉｒｄｕｌａｔｎｒｓｌｓｌｔｓｂｔｅｈｒｎｌｈｓｄｏｇＮａ１ａｄＳＣ２・Ｈ２ｅｅｆｕｄ；ｅｙｒｔｎｏｒ１・Ｈ２ｄｄｃｕｎｔｅｓｓｅ；ｎｈｙｔｍａｉｌｕｅｔｒ１６０ｗｒｏｎｄｈｄａｉｆＳＣ２６０ｉｎｔｏｃｒｉｈｙｔｍａｄｔｅｓｓｅｗｓａ解平衡法，研究了三元体系氯化钠一氯化锶一水２５℃时的相平衡。同时测定了平衡溶液

四元体系RbCl-CeCl3-HCl-H2O(25℃)的相平衡及其新相化合物

以二甲酚橙为指示剂，在六次甲基四胺一酸盐
维普资讯
第２５卷
Ｖｏ．５１２
第６期
№ ．６
中国稀土学报
Ｊ０ＵＲＮＡＬＯＦＴＨＩＳＨＥＣＮＥＥＲＡＲＥＥＡＲＴＳＨＯＣＩＴＹＥ
２００７年１２月
Ｄｅｃ．２００７
衡关系，别从中发现了两个和３新化合物，分个且有的化合物具有上转换发光性能。我们通过对氯化镉与轻稀土氯化物相平衡研究结果的对比ｌ］３，
ＲＣ一ｅ１ＨＣ一在２Ｃ的相平衡关系。ｂ１Ｃ１ＯＣ一Ｈ５ｏ时
（７５６．）ｋ・ｏ～。一２３． ±１１Ｊｔｌｏ
关键词：四元体系；相平衡；氯化铷；氯化亚铈；标准摩尔生成焓；稀土
中图分类号：０４．６２４文献标识码：Ａ文章编号：１０ —４４（０７０ —０５ —０００３３２０）６６１５
一
定相异性。另外，献［］究了以ＲＧ：１文８研ｂｄＣ和
辅以ｘ射线粉末衍射物相鉴定、化学分析法和晶体热重分析法。
１３分析方法．
ＲＧ：ｒｂｄＢ７为基质材料，向其掺杂少量的Ｅ ¨ ，上ｒ其转换发光现象是能量转移上转换机理，说明稀碱
四元体系ＲＣ．ｅｌＨＣ．ｏ（５℃ ）ｂＩＣ３ＩＣ．Ｈ２２的相平衡及其新相化合物

固相法制备新型吖啶橙-磷钼酸电荷转移配合物解读

固相法制备新型吖啶橙-磷钼酸电荷转移配合物0 引言多金属氧酸盐(简称多酸)是一类重要的多核配合物,具有特殊的氧化还原性质,在多级还原过程中保持结构骨架不变,是一类良好的电子受体.可以与一些有机分子、含有共轭π键的有机电子给体,结合生成新的电荷转移配合物,衍生出一系列新的功能性质.电荷转移多金属氧酸盐CTP(ChargeTransferPolyoxometalate)的研究于20世纪90年代初刚刚起步,但它作为一类分子基的功能材料,已在电导、磁性、光色性和非线性光学等方面[1-3]呈现出广阔的开发应用前景.多金属氧酸盐类配合物的合成新方法不断出现,其中室温固相合成法由于不使用溶剂,对环境友好,同时还具有独特的节能、高效、工艺过程简单等优点,成为一种较为理想的制备多酸类配合物的新方法[4-6].文中以H3PMo12O40·nH2O为杂多酸母体,以含共轭大π键的吖啶橙为有机电子给体,采用室温固相合成法制备了[C17H19N3]2·5H3PMo12O40·H2O新型电荷转移配合物,并通过元素分析、红外光谱、XPS光谱、X-射线粉末衍射以及热重等分析方法对其结构进行了表征.1 实验1·1仪器与试剂C,H,N元素含量在VarioELⅢ元素分析仪上进行;溶液的电子光谱由HitachiU-3010紫外-可见光谱仪测定;热重分析(TG)在Pyris Diamond热分析仪上进行(升温速度为10℃/min,空Pt坩埚作参比,空气气氛)傅立叶红外光谱(FTIR)在FTS2000红外光谱仪上测得;XPS光谱在USW HA150光电子能谱仪上进行;XRD用岛津XRD-6000型X射线衍射仪分析.所用试剂均为分析纯.1·2电荷转移配合物的合成在室温下将预先分别研细的1mmol吖啶橙(0·438g)与1mmol磷钼酸(1·825g)置于玛瑙研钵中充分研磨,开始研磨时比较干涩,继续研磨粉末变得潮湿,研磨1 h后于室温下放置反应48 h.固相反应产物分别用无水乙醇和蒸馏水充分洗涤,离心分离,常温干燥得深紫红色固体粉末.2 结果与讨论2·1电荷转移盐的组成电荷转移配合物在IR光谱证实杂多阴离子的结构未破坏的基础上,通过C,H,N 元素分析以及热重分析确定其化学组成.元素分析结果为: C 20·43%(20·35% ), H 2·24% (2·10% ), N 4·27%(4·19% )(括号内为理论值).经计算确定标题配合物的分子组成为[C17H19N3]2·5H3PMo12O40·H2O.2·2红外光谱图1 化合物的FTIR光谱Fig. 1 FTIR spectra of the compounds [C17H19N3]2.5H3PMo12O40·H2O、吖啶橙及磷钼酸的红外光谱如图1所示.Keggin结构H3PMo12O40有4个特征吸收峰: 1064, 964, 865和770 cm-1处;分别为P—Oa,端基MoOd,Mo—Ob—Mo和Mo—Oc—Mo桥氧键的反对称伸缩振动吸收峰[7-8].由图1可见,配合物中Keggin结构的4个特征吸收峰依然存在,表明它仍具有Keggin结构.与母体杂多酸相比,吸收峰均有不同程度的位移: P—Oa键振动峰由1064红移到1060 cm-1;Mo Od振动峰由964红移到953 cm-1;Mo—Ob—Mo和Mo—Oc—Mo振动峰分别由865,770蓝移到872, 787 cm-1.配合物在1639, 1350, 1173 cm-1的吸收峰分别为吖啶橙共轭环的骨架振动,Ar—N键的伸缩振动和Ar—H键的弯曲振动吸收[9]. 1593和1508 cm-1为C C键伸缩振动吸收峰.与游离吖啶橙相比,配合物中ν(环)、ν(C C)、ν(Ar-N)、ν(Ar-H)受杂多阴离子的影响均发生红移,相应化学键减弱,说明有机给体与杂多酸受体之间发生了相互作用,形成了电荷转移配合物.H3PMo12O40与吖啶橙形成大共轭体系,磷钼酸阴离子中的电子与吖啶橙共用,一方面减弱了Mo Od的双键性,使Mo Od键振动向低波数移动;另一方面由于磷钼酸阴离子中电子云密度的改变,也改变了Mo与端氧、桥氧及P—Oa的力常数,导致各键的强度均发生不同程度的增强或减弱.2·3电子光谱图2 化合物的UV-vis光谱Fig. 2 UV-vis spectra of the compounds 化合物的电子光谱如图2所示.α型磷钼酸在216 nm的吸收谱带是Od→Mo之间的荷移跃迁, 310 nm处的谱带归属为Ob, c→Mo的荷移跃迁,是Keggin结构杂多化合物的特征吸收谱带[10-11].游离的吖啶橙在490 nm有一吸收峰,位于462nm处有一肩峰,分别对应于单体吖啶橙的吸收和二聚体的吸收[12].除了上述吸收外,吖啶橙在220~300 nm之间还有3个吸收峰,对应着二聚体和单体在紫外区的吸收[13].配合物分别在218, 306和483 nm处有3个吸收峰,另外在位于500~700 nm之间有一弱的吸收谱带. 218 nm和306nm处的吸收峰分别为Od→Mo和Ob, c→Mo的荷移跃迁吸收,表明配合物中杂多阴离子仍然保持着Keggin结构. 483nm处的吸收峰为吖啶橙的吸收,吖啶橙组分在紫外区的吸收峰由于受到强的Keggin结构O→Mo荷移跃迁吸收带的掩盖,在配合物中不显现.配合物在500~700nm之间具有明显的电荷转移跃迁吸收谱带[14],由于配合物在溶液中处于部分解离的状态,其电荷转移跃迁吸收带不是很强.该吸收带的存在表明杂多阴离子与吖啶橙之间存在着电荷转移相互作用,证实了电荷转移配合物的生成.吖啶橙作为电子给体,杂多酸作为电子受体,给-受体之间形成新的共轭体系,从而使配合物的各吸收谱峰均发生一定程度的蓝移或红移.图3 配合物的分峰拟合XPSMo3d价带谱Fig. 3 Deconvoluted XPS valence band spectraofMo3d core levels of complex图4 化合物的XRD谱Fig. 4 XRD patterns of the compounds2·4XPS光谱XPS光谱分析被用来确定配合物中钼的价态,图3为配合物的Mo3d XPS谱.谱图分峰拟和后在232·3和235·5eV处的两个能峰分别被归属为Mo6+3d5/2和Mo6+3d3/2的电子结合能峰,另外在231·0和234·1eV处有两个峰,分别被归属为Mo5+3d5/2和Mo5+3d3/2的电子结合能峰[15].XPS分析结果显示在配合物中存在着Mo5+,表明配合物中多金属氧酸盐与吖啶橙组分之间发生了电荷转移相互作用,导致了多金属氧酸盐中Mo6+被还原为Mo5+.XPS分析结果进一步表明制备的配合物为电荷转移配合物.2·5X射线粉末衍射为了进一步考察所合成化合物的结构信息,对其进行了X射线粉末衍射分析.X射线粉末衍射表征的是杂多酸的二级结构或三级结构.对于Keggin型结构杂多酸,X射线粉末衍射在2θ=5~12°, 15~22°, 25~30°和31~37°等处出现其特征衍射峰,如图4a),标题化合物的X射线粉末衍射谱见图4b),结果表明,标题化合物的2θ值与母体杂多酸相比发生了很大的变化,电荷转移配合物的结构与母体杂多酸明显不同,说明在室温固相反应过程中生成了新的化合物,具有新的物相结构.但标题化合物在2θ=6·71°, 7·93°, 9·05°出现了与母体杂多酸相似的衍射峰,表明标题化合物中杂多阴离子仍然保持Keggin结构.图5 标题化合物的TG曲线Fig. 5 TG curve of the title compound2·6热稳定性图5为标题化合物的热分析曲线.由图可以看出,标题化合物的TG曲线表现为5步失重:第1步是在58℃以前,质量损失为0·78% (理论值0·72% ),对应于失去1个水分子;第2步失重在58℃~298℃间,质量损失为10·29% (理论值10·59% ),相当于失去1个吖啶橙分子.在298℃至303℃之间发生第3步失重,质量损失为5·28% (理论值5·29% ),这步失重相当于失去0·5分子的吖啶橙;第4步失重在303℃~387℃之间,质量损失为10·69% (理论值10·59% ),相当于又失去1个吖啶橙分子;最后1步失重发生在387℃以后,对应于杂多阴离子Keggin结构发生解体.3 结论1)利用室温固相合成法制备了电荷转移配合物[C17H19N3]2·5H3PMo12O40·H2O,并进行了各种表征.2)紫外-可见光谱和XPS光谱分析结果表明配合物中磷钼酸与吖啶橙之间发生了电荷转移相互作用.3)标题化合物的热解性质研究表明,标题化合物的热分解分5步进行,前4步是有机组分吖啶橙的逐步分解,最后1步是磷钼酸阴离子Keggin结构的解体.。

人教版高中化学选择性必修1第一章化学反应的热效应第二节反应热的计算第1课时盖斯定律练习含答案

第一章化学反应的热效应第二节反应热的计算第1课时盖斯定律基础过关练题组一对盖斯定律的理解1.(2024陕西名校联考)PCl3和PCl5都是重要的化工产品,白磷与氯气反应有如图所示转化关系,下列叙述正确的是()已知:在绝热恒容密闭容器中发生反应(1)、反应(2),反应体系的温度均升高。

A.ΔH3=ΔH1+ΔH2B.4PCl3(g)+4Cl2(g) 4PCl5(s)ΔH>ΔH2C.ΔH1、ΔH2、ΔH3中,ΔH3最大D.PCl5分子中每个原子最外层都达到8电子结构2.(2024湖南株洲月考)在一定温度、压强下,依据图示关系,下列说法不正确的是()A.C(石墨,s)+CO2(g) 2CO(g)ΔH=ΔH1-ΔH2B.1 mol C(石墨,s)和1 mol C(金刚石,s)分别与足量O2反应全部转化为CO2(g),前者放出的热量多C.ΔH5=ΔH1-ΔH3D.化学反应的ΔH只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关题组二盖斯定律的应用3.(经典题)(2024吉林四平期中)已知:①2H2(g)+O2(g) 2H2O(l)ΔH1=a kJ·mol-1②3H2(g)+Fe2O3(s) 2Fe(s)+3H2O(l)ΔH2=b kJ·mol-1③2Fe(s)+32O2(g) Fe2O3(s)ΔH3则ΔH3为()A.(32a−b) kJ·mol−1 B.(23a-b) kJ·mol-1C.(b-32a) kJ·mol−1 D.(b−23a) kJ·mol-14.工业上乙烯催化氧化制乙醛的某一反应原理为2CH2CH2(g)+O2(g) 2CH3CHO(aq),其反应热为ΔH,该反应原理可以拆解为如下三步反应:Ⅰ.CH2CH2(g)+PdCl2(aq)+H2O(l) CH3CHO(aq)+Pd(s)+2HCl(aq)ΔH1Ⅱ.……Ⅲ.4CuCl(s)+O2(g)+4HCl(aq) 4CuCl2(aq)+2H2O(l)ΔH3若第Ⅱ步反应的反应热为ΔH2,且ΔH=2ΔH1+2ΔH2+ΔH3,则第Ⅱ步反应的热化学方程式为()A.PdCl2(aq)+2CuCl(s) Pd(s)+2CuCl2(aq)ΔH2B.2Pd(s)+4CuCl2(aq) 2PdCl2(aq)+4CuCl(s)ΔH2C.Pd(s)+2CuCl2(aq) PdCl2(aq)+2CuCl(s)ΔH2D.2PdCl2(aq)+4CuCl(s) 2Pd(s)+4CuCl2(aq)ΔH2能力提升练题组一利用盖斯定律计算ΔH1.(2024广东江门一中期末)已知:①3C(s)+Al2O3(s)+N2(g) 2AlN(s)+3CO(g)ΔH1=+1 026 kJ·mol-1;②2C(s)+O2(g) 2CO(g)ΔH2=-221 kJ·mol-1;③2Al(s)+N2(g)2AlN(s)ΔH3=-318 kJ·mol-1。

固相法合成磷酸铁锂

摘要橄榄石型的磷酸铁锂（LiFePO4）作为新型锂离子电池正极材料，它具有价格低廉，热稳定性好，对环境无毒，可逆性好，并且其中大阴离子可稳定其结构，防止铁离子溶解，使其成为最具潜力的正极材料之一。

但是LiFePO4极低的本征电子电导率和锂离子扩散系数严重影响其电化学性能，并阻碍它的应用。

因此需从提高LiFePO4材料的电子传导性和锂离子传导性着手来对其进行改性研究。

本实验以Li2CO3为锂源，FeC2O2·2H2O为铁源，以NH4H2PO4为磷源，以淀粉为碳源按不同比例混合，采用球磨法处理原材料，经喷雾干燥制得前驱体。

采用不同的烧成温度并应用充放电测试等方法，系统的研究温度对LiFePO4性能的影响。

结果表明在0.1C倍率充放电时600℃下合成的材料具有较好的放电容量为151.6mAh/g。

关键词：锂离子电池；正极材料；磷酸铁锂；固相法；温度影响AbstractOlivine-type LiFePO4 as a new lithium ion battery cathode material, it has low price, good thermal stability, environmental non-toxic, good reversibility, and anion of which can stabilize the structure to prevent the dissolution of iron ions , making it one of the most promising cathode material.But LiFePO4 low intrinsic electronic conductivity and lithium ion diffusion coefficient seriously affect its electrochemical performance, and hinder its application.Therefore required to improve the LiFePO4 material from the electronic conductivity and lithium ion conductivity to proceed to its modification.In this experiment, Li2CO3 as lithium, FeC2O2.2H2O,Fe2O3 as iron source, NH4H2PO4 as the phosphorus source, using starch as carbon source mixed in different proportions, handling of raw materials by ball milling, spray-dried precursor obtained. Sintering temperature and different charge-discharge testing methods applied to study the impact of temperature on the performance of LiFePO4.Results show thatLiFePO4 cells showed an enhanced cycling performance and a high discharge capacity of 151.6mAh g-1at 0.1 CKeywords：Lithium ion battery; Cathode material; Lithium iron phosphate, Solid State Method ;temperature effect目录1绪论 (1)1.1锂离子电池的发展 (1)1.2锂离子电池材料的研究进展 (5)1.3磷酸铁锂正极材料 (13)1.4本论文的研究内容和研究方法 (22)2实验方案及测试方法 (23)2.1实验原料 (23)2.2实验设备 (23)2.3 试验方法 (24)2.4 电池的制作 (25)3实验结果分析与讨论 (27)3.1 焙烧温度对产物性能的影响 (28)3.2合成温度对草酸亚铁制备磷酸铁锂性能的影响 (29)4 结论 (34)参考文献 (35)致谢 (42)附录 (43)III1 外文文献原文 (43)2 外文文献译文 (50)IV1绪论1.1锂离子电池的发展1.1.1锂离子电池的诞生电池的发展史可以追溯到公元纪年左右，那时人们就对电池有了原始认识，但是一直到1800年意大利人伏打（V olt）发明了人类历史上第一套电源装置，才使人们开始对电池原理有所了解，并使电池得到了应用。

氯化钠_氯化锶_水三元体系_相平衡研究

研究与开发氯化钠-氯化锶-水三元体系25℃相平衡研究3丁秀萍1,孙　柏1,时历杰1,2,阳海棠1,2,宋彭生1(1.中国科学院青海盐湖研究所,青海西宁810008;2.中国科学院研究生院) 摘　要:采用等温溶解平衡法,研究了三元体系氯化钠-氯化锶-水25℃时的相平衡。

同时测定了平衡溶液的密度和折光率等物化性质。

根据实验研究数据,绘制了该三元体系的相图。

相图由一个无变量点、两条单变量曲线和氯化钠、六水合氯化锶两个结晶相区构成。

确定了该体系无变量点的液相组成为氯化钠质量分数等于7.40%、氯化锶质量分数等于29.42%;对应的平衡固相为六水合氯化锶和氯化钠。

两种原始组分氯化钠和六水合氯化锶间未形成复盐或固溶体,六水合氯化锶未发生脱水,体系属于简单共饱型。

关键词:相平衡;溶解度;氯化钠;氯化锶中图分类号:O642.42;645.12 文献标识码:A 文章编号:1006-4990(2010)06-0009-03Study on pha se equ ili br i a i n NaC l-SrC l2-H2O ternary syste m a t25℃D ing Xiup ing1,Sun Bai1,Shi L ijie1,2,Yang Haitang1,2,Song Pengsheng1(1.Q inghai Institute of Salt L akes,Chinese A cade m y of Sciences,X ining810008,China;2.Graduate U niversity,Chinese A cade m y of Sciences) Abstract:Phase equilibria in the NaCl-Sr Cl2-H2O ternary syste m at25℃was studied by using is other mal diss olu2 ti on equilibriu m method.Density and refractive index etc.of the balanced s oluti on were als o deter m ined.Phase diagra m of NaCl-Sr Cl2-H2O ternary syste m was p l otted according t o experi m ental data.D iagra m was made up of one invariant point, t w o univariant curves,and t w o crystallizati on regi ons of NaCl and Sr Cl2・6H2O.I n the invariant point,compositi on of the liquid phase was confir med,i.e.mass fracti on of NaClwas7.40%and mass fracti on of Sr Cl2was29.42%;and corres pond2 ing balanced s olid phase was NaCl and Sr Cl2・6H2O.Neither double salts nor s olid s oluti ons bet w een the original NaCl and Sr Cl2・6H2O were found;dehydrati on of Sr Cl2・6H2O didn′t occur in the syste m;and the syste m was a si m p le eutectic type. Key words:phase equilibria;s olubility;s odiu m chl oride;str ontiu m chl oride 青海柴达木盆地拥有油气田卤水,其中含有大量钾、锂、钙、硼、溴、碘、锶、铷、铯等资源,因此研究含锶水盐体系相平衡关系,对卤水资源的综合利用具有一定意义。

固相合成原理 PPT

DMF ：N,N-二甲基甲酰胺（N，N-dimethyformamideL）
MW：73.1；密度：0.94g/ml；熔点：－61℃；沸点：152.8℃ 作用：良好溶剂、溶胀树脂、洗涤树脂
缩合试剂
HBTU
苯并三氮唑-N，N， N’，N’，-四甲基脲
甲基
六氟磷酸酯
NMM
N-甲基吗啡啉
HATU
2-(7-偶氮苯并三氮唑) -N，N，N’，N’-四
多肽固相合成基本原理
一、多肽合成简史
20世纪早期——Emil Fischer 引入肽与多肽的概念。
1920－1960——液相合成少数肽，但是纯度低、副产物多。
1963——Bruce Merrifield 建立固相多肽合成方法，solid-phase peptide synthesis (SPPS)。洛克菲洛大学电梯。1984，诺贝尔化学奖。
脲六氟磷酸酯
MW：379.3
MW：101.2 密度：0.92
MW：380.2
大家应该也有点累了，稍作休息
大家有疑问的，可以询问
10
The Peptide Quality Standard
DIC
N,N’-二异丙基碳二亚胺
HOBt
羟基苯骈三氮唑
MW：126.2 密度：0.8
MW：135.1
缩合原理
PiP：哌啶、六氢吡啶（Piperidine） MW：85.15；密度：0.86g/ml；熔点：－7℃；沸点：106℃
固相载体
Wang 树脂 2-Cl-Trt-氯树脂（Cys、His、Pro） Rink Amide MBHA 树脂
Fmoc的脱除
Fmoc基团的芴环基的吸电子作用使9-H 具有酸性，易被较弱碱除去，反应条件很温和；哌啶进攻9-H,β消除形成二苯芴烯，很容易被二级环胺进攻形成稳定的加成物： Fmoc－PiP（取代度测定的就是其紫外吸收值）

电化学课程论文-盐桥

摘要本文是结合本学期对《电话学理论》课程的学习，从原电池的盐桥上着手，通过查阅了一些有关盐桥的图书和文献，对自己所了解的一些知识的梳理和总结。

本文先简单阐述了原电池的电动势理论，从液体接界电位（简称液接电位）切入，提出盐桥的概念，进而总结了盐桥的目的、作用、使用条件、制备及设计的一些基本知识。

然后简要分析了电化学体系液相传质过程对盐桥的使用和功能的影响，最后结合一个具体的应用或即将应用的实例——微生物燃料电池，阐述了盐桥在实际科研中的应用，可以让一般的读者对盐桥有一个比较系统的认识。

关键词：液体接界电位盐桥微生物燃料电池摘要 (1)1[原电池的电动势和电极电位] (1)1.1[原电池的电动势] (1)1.2[电极与溶液界面间电位差的产生] (2)1.3[液体接界电位] (3)1.3.1[液接电位的概念] (3)1.3.2[影响液接电位的因素] (4)2[盐桥] (6)2.1[盐桥简介] (6)2.2[盐桥的使用条件] (7)2.3[盐桥的设计或制备] (7)3[液相传质过程对盐桥的影响] (10)3.1[电迁移] (10)3.2[对流] (10)3.3[扩散] (11)3.3[不同液相传质过程对盐桥的影响] (11)4[盐桥的一个应用-微生物燃料电池] (12)4.1[生物燃料电池简介] (14)4.2[分体式MFC中盐桥的问题] (15)4.2.1[不同管径的盐桥对分体式微生物燃料电池的影响] (16)4.2.2[盐桥不同连接方式对微生物燃料电池的影响] (17)4.3[小结] (18)结论 (19)参考文献 (20)1[原电池的电动势和电极电位]1.1[原电池的电动势]把一片锌放在硫酸铜溶液中，可以发现锌片慢慢地被溶解．同时在锌片的表面上有金属铜析出。

反应的实质是Zn 原子失去电子，被氧化成Zn 2+，Zn 是还原剂。

而Cu 2+得到电子被还原成Cu 原子，Cu 2+是氧化剂。

其反应可表示如下：氧化反应 ZnZn 2+＋2e 氧化反应 Cu 2+Cu －2e 总反应为 Zn ＋Cu 2+ Cu ＋Zn 2+氧化还原反应也可以在氧化剂和还原剂互相不接触的情况下进行这样电子的传递。

25℃和35℃时NH4Cl-CO(NH2)2-H2O三元体系相平衡研究

的红外特征峰相对于纯物质发生小量的位移，加合物热稳定性比混合物稍低。关键词；尿素；氯化铵；相平衡；溶解度；相图；加合物中图分类号：０６２４；Ｔ４１Ｑ４１１４．２Ｑ４１；Ｔ４３４文献标识码：Ａ
文章编号：１０－０５２０）５０６－５０３９１（０７０－８４０
２＂￣５（时ＮＣ．ｏＮ２一２三元体系相平衡研究５（１＂２３２Ｈ４Ｉ（Ｈ）Ｈ０Ｃ２
曹吉林，刘秀伍，薛丽静，马明磊（河北工业大学化工学院，天津３０３）０１０
ＰａｅｕｌｒｍｆｈｅｎｒＣＩｈｓｉｂｉｏｅｒａ）－ｙｔｍ２Ｈ２
ａ５１ｎ５ｔ＂ａｄ３ ℃ ２２
ＣＯＪｌ，ＬＵＸｕｗ，ＸＥＬ－ｎ，ＭＡｎ — ｉＡ－ｎｉｉＩｉ—ｕＵｉｉｊｇＭｉｌｇｅ
维普资讯
第２卷第５期１
２０年１０７０月
高
校
化
学
工程
学报
ＮＯ５、０１，ｌ２Ｏｃ．ｔ２００７
ＪｕｎｌｆＣｈｍｉａｏｒａｅｃｌｏＥｎｇｎｅｉｇｏｉｅｅＵｎｉｒｉｅｉｅｒｎｆＣｈｎｓｖｅｓｔｓｉ
摘要：为了确定尿素和氯化铵两种肥料形成加合物的条件和性质，采用等温法分别对２ ℃ 和３ ℃ 下５５

1毕业论文-多肽的固相合成及固相反应在多肽合成中的应用

2015届分类号：O622.5单位代码：10452毕业论文多肽的固相合成及固相反应在多肽合成中的应用姓名薛立英学号201110830203年级2011级专业制药工程系（院）药学院指导教师李振李冀伟2015年4月10日摘要为研究多肽的固相合成工艺，并为工业化合成目标多肽提供理论依据。

本实验采用Fmoc固相合成法，以2-Cl-Trt树脂作为固相载体，以FMOC-L-LYS(Boc)-OH、FMOC-L-ALA-OH和FMOC-L-PRO-OH为原料合成目标产物五肽，将反应时间和反应温度作为控制反应的条件。

实验得出最适合的合成条件为，0℃投入反应，在室温下分别搅拌5 h，过夜；目标产物五肽的最终纯度可达100.0%。

该合成方法操作简便、产率高，可用于工业化合成多肽。

关键词：2-Cl-Trt树脂；固相载体；FMOC-L-LYS(Boc)-OH；FMOC-L-ALA-OH；有机合成；FMOC-L-PRO-OHABSTRACTTo study the artwork of solid phase synthesis of polypeptide,and to provide the theoretical basis for industrialization synthesis of objective ing Fmoc solid phase synthesis method,with 2-Cl-Trt resin as solid phase carrier,and with FMOC-L-LYS(Boc)-OH、FMOC-L-ALA-OH and FMOC-L-PRO-OH as raw material to synthesis of target products.The orthogonal experiments were put forward by discussing and comparing some reaction conditions such as time and temperature.Results:Optimal conditions:0℃in reaction,respectively mixing five hours,at room temperature for the night.This method is easy to operate and has high product rate,can be applied on the large scale.Key words: 2-Cl-Trt resin;solid phase carrier;FMOC-L-LYS(Boc)-OH;organic synthesis;FMOC-L-ALA-OH;FMOC-L-PRO-OH目录1 引言 (1)2 实验部分 (2)2.1 主要试剂、仪器和其他物品 (2)2.1.1 实验试剂 (2)2.1.2 实验仪器 (3)2.1.3 其他物品 (3)2.2树脂的选择 (3)2.3 合成方法 (3)2.3.1 总反应方程式 (3)2.3.2 以FMOC-L-LYS(Boc)-OH为起始原料 (3)2.3.3 以FMOC-L-ALA-OH为原料 (4)2.3.4 以FMOC-L-PRO-OH为原料 (4)2.3.5 树脂的切割 (4)2.4 LC-MS检测分析 (4)3 结果与讨论 (5)3.1 图谱分析 (5)3.2 讨论 (11)4 结语 (11)参考文献 (12)谢辞 (13)1 引言多肽是一种涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质，它是由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成，其分子结构介于氨基酸和蛋白质之间的一类化合物。

四元体系KCl—ZnCl2—HCl(—10.61%)—H2O(298.15K)的相平衡及其固相化合物

置于２￣温槽中，５～６天后达到平衡，这时分别５Ｃ恒取固相和液相分析。固相组成用Ｓｈｅｎｍａｅｓ湿ｃｒｉｅｋｒ
渣法确定１。
子的这些化合物中已经实现了低温或室温下的激光
输出【１在卤化物中，化物的发光强度又大于氟２。１氯化物Ｈ。１因此，们以Ｋ１ＺＣ：研究对象，过我Ｃ与ｎ１为通盐酸溶液中的相化学反应来了解它们之间可能形成新化合物的种类和溶液中的反应行为。本文对Ｋ１ＺＣ２２ｏ％的盐酸．四Ｃ与ｎ１在５Ｃ１１水元体系中的相平衡关系进行了研究，并从体系中发
１３分析方法．
以二氯荧光黄为指示剂，．％的淀粉溶液作吸０５附剂，标准ＡＮ液分析Ｃ一终点为粉红色。用ｇＯ溶ｌ，
以甲基红为指示剂，用标准ＮａＨ溶液分析Ｈ，终Ｏ点为淡黄色。以二甲酚橙为指示剂，次甲基四胺为六
石
四元体系Ｋ１ｎ１ＨＣ（０６％）Ｈ０（９．５Ｃ．Ｃ２１～１．１．２２８１Ｋ）Ｚ．的相平衡及其固相化合物
王惠１高世扬，张浩永任颜卫冉新权，２
（州大学化学４．学院，州７００）兰ｋｘｓ－兰３００

氯化锂—草酸锂—水体系25℃相平衡

氯化锂—草酸锂—水体系25℃相平衡第l6卷第4期1995年(总70期)西北地质NORTHWESTERNGEOLOGYV o1.16No.41995(Sum70)辨一氯化锂一草酸锂一水体系g5.C高惠民杨胜科(西安地l学甭10054)相平衡{f=i?///摘要利用等温溶解法刮窟三元体系LiCI—LitC—vr0H|O(25.c)的溶解度.相平衡图中有4十相区t固相LItCtO.及饱和搐藏?固相LiCI?H及饱和溶藏l固相LIc卜Hto+固相LiCO.及饱和溶藏i固体LiCI,Li—Ct0.厦水台晶体LiCI?H|O混合医}一十共饱点.关键词相平衡溶解窟草酸锂氯化锂共饱点——一,)——)一)——有关LiCI—H.O及Li.cOrH.O二元体系相平衡的研究已有文献[I-~3报道.尚未见到LI.cl—Lic:O.—H:O三元体系的相平衡研究报道,本文对LiCl—.COrHO(25.c)三元体系相平衡进行研究,测定了在25.c时LiCI及LicO的溶解度;确定了在饱和LiCI溶液中加入Lizo.固体达到相平衡所需时间,以此为基础,测定并给出与其相关的三元体系的相图.1实验部分1.1主要试剂与仪器LiCI-H:0分析纯;Li:Cz0.分析纯;KMnO优级纯;其它化学试剂均为分析纯,实验用水为二次蒸馏水.恒温槽(士0.1.c).1.2实验操作在相同胶管中加等体积饱和LiCI溶液及晶体,再加相同量Li.C.O.固体,分别在不同时间取样,测定达到相平衡所需时问.将饱和LiCI溶液及晶体(或Li:C0.)溶液及晶体,移入胶管,加入适量L|!C:0.(或LiCI?HzO)固体,密闭胶管.在25士0.1~C恒温槽申平衡4天.用与恒温榴温度一致的微型注射器吸液样,湿固样用角匙转入称量瓶,称重后转入容量瓶.固相组成采用史雷涅马喀雨斯湿固相法”浏定.cO:一测定用氧化一还原滴定法,KMnO.为滴定荆.cr含量用AgNOa标准溶液滴定.结果以重量百分比表示.2结果与讨论2.1结果LiCI—LcOrH,O体系25℃平衡液,固相组成见表1.其相图如附图.图中有4个相区;收譬日期t1995—05-16第4期高惠民等一氯化-草酸罡?水体幕25”C相平衡85A.E—D为固相LicO.及饱和液区IE—C为固相LiC!?HO及饱和液区IE—c—D为固相Li—cl,LiIc,O.及水舍晶体LIO?HO三相混合区r一个共饱点E.衰1L|CI-LItC.o|-H.O体幕ZS”C相平街液,同相蛆威藏相组成’m,石)同相组成c)同相LilClOILiclH,OL_lC.o|L.c1H.O5.84094.16LilO.4.201.7994.014.671.O158.3ZLilClO.2.064.9792.9736.713.2563.04LiIClO.0.699.93’89.3856.054.3539.60Li,CtO?0.2015.9683.842B.27l1.8659.87L{,ClO.0.05323.6176.3441.9714.6443.39Li,cJO.0.04236.1963.7730.3725.6344.00Li,c|O.0.04039.9460.0224.1630.3545.49LiIc?o.0.0394S.7054.2620.0948.083I.83L|cl?HlO+Li,C10.0.02845.7454.Z30.OS661.1438.80LiCI.Hlo0.02045.7854.200.05061.7938.16Lia?HlO0.00045.8154.t9Licl?H,O2.2讨论2.2.1相关二元体.拳的考察测定了25口c时Lcl及LitctO.在水中的溶解度分别为84.52和6.20.与文献’致据84.43及6.24相比较.结果非常接近,证明本实验中相平衡实验操作方法及分析测试方法均是可靠0”的.2.2.2平衡耐闻实验在三元体系LiCI—LilC,O.一H,O(25.C)中,LiCI的溶解度(84.52)和Li:ClO.的溶解度(6.20)相差悬殊,在饱和LiCl溶液中加入Li:CtO.固体,不易达到相平衡.甜图(下转第7l页)第4期王文科等局部坐标有限分析法厦其在腊家滩水源地群孔抽水试验中的应用—7l过拟台误差和拟台曲线对比可以看出,有限分折的结果要比有限元法稍好一些?但g0o61孔比较差,对此作了分折,该井位于山前洪积扇的上部-这里水位埋深大约50～60m,是洛家庄全村唯一的饮水井,每天均有村民间歇性抽水.以实际观测资料来看,水位每天波动很大,而区内其余观测孔及邻近的gO05孔趋势则平缓变化,说明该孔明显受人为干扰影响?4结语从实际计算结果表明,用局部坐标有限分析法处理实际地下水流是可行的.该方法与有限元相比,除了具有有限元灵活的优点外,不需要像有限元那样形成劲度矩阵-故占用内存少-编制程序简单,不产生数值振荡现象.计算稳定性好.在生产实际中有很大的应用价值?参考文献ChenCJandCnHC.FiitAn【ic]3~mberlea]metho~l(orUnsteadyTwo--D/n~n~ionalNavier--Smk~Eq uI’ti.删.urnalCornpulaiiona]ph:esi~-1984-(53)l209—226ChtnCJ.nireAnatytllNumberl~~lSoludoaofheatt讯nrintwo--dlmer~ional~avilyflow-Namberlca]hcaztr~ns[er,1981,’4)l179～197王文科.享倥事.地下术非稳定斑的L TFAM算法.西安地质学院-1993—15(4)王文科.享倥亭.承压穗定井前的育限分析方程.西安地质学亮一1994-16(3)王文科.用改进的时问差分有限分析甚模拟地下水非穗定井瓿方程.术科学盎展,1995,’4)陈再l孙.非扭定育限分析格式.工程勘褰,1991-’2)陆金甫,关治.偏搬分方程投值解甚.北京?清华大学出版社,1987王文科.地下水藏数值模拟的有限分析法.西安地藤学院博士学位论文-1994(上接第85页)对达到相平衡所需时间进行实验结果,平衡时间超过三天时.可达到相平衡,因此实验中将样品置于恒温槽中平衡四天后取样分析.2.3测定条件选择利用MnO~-滴定溶液中c:0j一含量时,控制溶液酸度在lmol/L左右,cI一浓度在10～10mol/L范围内.经理论计算和对O回收实验证明,cr对C:O:一的滴定没有干扰.表2平斯时间(天)对组成的影响藏相组成(w)236gLiC.O.0[标签:快照]。

CeCl3-CdCl2-H2O和CeCl3-CdCl2-HCl-H2O的相平衡

CeCl3-CdCl2-H2O和CeCl3-CdCl2-HCl-H2O的相平衡卓立宏;乔占平;郭应臣;王惠【期刊名称】《物理化学学报》【年(卷),期】2005(021)002【摘要】测定了三元系CeCl3-CdCl2-H2O(25℃)和四元系CeCl3-CdCl2-HCl(～8.4%)-H2O(25℃)的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图.该三元系是由5个固相区CdCl2·2.5H2O(原始盐)、CdCl2·H2O(原始盐)、6CdCl2·CeCl3·14H2O、4CdCl2·CeCl3·12H2O、CeCl3·7H2O(原始盐)组成的复杂体系.该四元系是由5个固相区CdCl2·H2O(原始盐)、9CdCl2·CeCl3·19H2O、6CdCl2·CeCl3·14H2O、4CdCl2·CeCl3·12H2O、CeCl3·7H2O(原始盐)组成的复杂体系.其中6CdCl2·CeCl3·14H2O在该三元系是介稳化合物.9CdCl2·CeCl·19H2O、6CdCl2·CeCl3·14H2O和4CdCl2·CeCl3·12H2O用X射线粉末衍射及TG-DTG 和DSC等方法进行了研究,并对X射线粉末衍射进行了指标化.【总页数】6页(P128-133)【作者】卓立宏;乔占平;郭应臣;王惠【作者单位】南阳师范学院化学系,南阳,473061;南阳师范学院化学系,南阳,473061;南阳师范学院化学系,南阳,473061;西北大学化学系,陕西省物理无机化学重点实验室,西安,710069【正文语种】中文【中图分类】O642.4【相关文献】1.多元低温制冷工质液固相平衡的计算研究：Parl Ⅰ烃类混合物的液固相平衡 [J], 罗二仓;周远2.相平衡和径向分布函数（Ⅰ）：相平衡的质量通量准则 [J], 陈光进;吴锦元3.相平衡和径向分布函数（Ⅱ）：计算径向分布函数的微相平衡法 [J], 陈光进;吴锦元4.缔合体系汽—液相平衡的研究（II）：三元缔合体系汽—液相平衡的研究 [J], 李君发;潘行高5.利用两相平衡的等压方程推导某些相平衡公式 [J], 金振兴;杨佐民;孙曙光因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

0_时MgCl_2_LiCl_H_2O三元体系的相平衡研究_李进----------等温溶解法

收稿日期： 2013 － 03 － 25 基金项目：山东省自然科学基金（ Y2007B47 ），临沂大学大学生创新创业计划（ 201210452064 ）作者简介：李 E－进（ 1991 －），男，本科生，从事相图研究工作；杨吉民（ 1977 －），男，副教授，博士在读，从事溶液化学和纳米材料研究， mail： yangjm7702@ 126． com。
表1 ω（ MgCl2 ） / % 0． 000 0 0． 025 1 0． 067 3 0． 069 3 0． 074 6 0． 086 5 0． 091 1 0． 095 1 0． 097 8 0． 098 0 0． 125 6 0． 138 7 0． 179 1 0． 237 7 0． 307 6 液相 ω （ H2 O ） / % 0． 596 8 0． 599 8 0． 590 9 0． 591 0 0． 592 2 0． 597 6 0． 598 9 0． 605 9 0． 617 0 0． 630 3 0． 619 3 0． 619 3 0． 652 2 0． 672 1 0． 692 4
H2 O 三元体系在 0 ℃ 时的溶解度、湿固相组成及饱和溶液的密度和折光率。表 1 中湿固相各组分的含量表示与平衡饱和液相对应的固相（含少量母液）的化学组成。基于实验数据绘制的三元相图，见图 1 。从图 1 可看出， 0 ℃ 时 MgCl2 － LiCl － H2 O 三元体系的相图中有两个共晶点为 LiCl 和 LiCl · MgCl2 ·7H2 O 以及 MgCl2 ·6H2 O 和 LiCl·MgCl2 ·7H2 O；三条溶解度曲线分别是 LiCl 溶解度线（ AB 线）、复 LiCl · MgCl （ BC ） MgCl 线和盐 2 溶解度线 2 溶解度（ CD ）；，线线有三个结晶区域分别为水合盐 MgCl2 ·6H2 O 结晶区、 LiCl · H2 O 结晶区和复盐 LiCl · MgCl2 ·7H2 O 结晶区。

有序介孔碳电化学同步除盐和矿化难降解有机物

有序介孔碳电化学同步除盐和矿化难降解有机物随着水资源的日益缺乏.废水回用成为迫切的需求,但废水中的盐类和低浓度难降解有机物的存在制约着其回用。

现阶段对于脱盐和去除难降解有机物均有不同的技术,但是脱盐的技术普遍不能降解有机物,而降解有机物的技术无法实现脱盐。

本文将有序介孔碳材料(OMC)分别用于电吸附除盐(CDI)和非均相Fenton降解有机物,并且首次将CDI和电化学高级氧化技术耦合,发展了一种同步除盐和矿化难降解有机物的新方法。

主要研究内容和结果如下：(1)以三嵌段共聚物F127、resol型酚醛树脂和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,通过溶剂挥发诱导自组装制备OMC,系统考察了三组分搅拌时间、盐酸浓度、三组分比例、挥发乙醇温度等因素对OMC的孔结构参数的影响。

结果表明盐酸浓度是最重要的影响因素,优化的条件为：搅拌时间不超过8 h,盐酸浓度为0.2 mol/L,挥发乙醇温度为60℃, TEOS/resol/F127的质量比为2.08：0.5：1.0。

(2)将OMC用于CDI实验,对比研究了OMC、活性碳(AC)和中空活性碳纤维(ACHF)的电吸附行为,结果表明：OMC的电吸附等温线符合Langmuir或者Freundlich方程,最大吸附量达10.1 mg/g；吸附过程用近似一级动力学方程拟合,速率常数可达0.085 min-1。

相比AC和ACHF, OMC的优势主要在于电吸附速率和脱附速率更快。

系统研究了除盐工作条件和OMC材料性能对CDI的影响,其中电压和流速过高或者过低都不利于除盐,电极片厚度薄有利于除盐。

表面基团对初期电吸附除盐影响较大,但对长期稳定性影响不明显。

比表面积和孔径影响除盐长期稳定性。

(3)考察了膜-电吸附除盐(MCDI)和非对称CDI装置的除盐效果。

结果表明：MCDI装置的除盐量可达25 mg/g,是CDI的2.5-3倍,电流效率甚至高于100%,循环50次除盐量几乎没有衰减,而CDI循环50次除盐量下降50%。

实验06KCl-HCl-H2O三元体系相图

⑵用0.1N左右的AgNO3滴定Cl-浓度，指示剂为K2CrO4水溶液。由于AgCl 的溶解度比Ag2CrO4小，因此在用 AgNO3溶液滴定过程中，白色AgCl先沉淀出来，过量的AgNO3即与K2CrO4 反应，形成砖红色Ag2CrO4水溶液沉淀，即到达终点。
实验数据记录
实验日期：
瓶重（g）标号
分析：
相律公式f=c-Ф+2 Ф
式中：f----表示体系的自由度； c----表示体系独立组份数； Ф----表示体系相数； 2----表示温度和压力两变量。
本体系，温度和压力恒定；为均匀互溶的液相，Ф=1；虽有三种物质，但有一个附加条件，C=2；所以，f=1
附加条件是：因为KCl是饱和的，而HCl和KCl具有共同的Cl-离子（同离子效应），所以HCl的浓度决定了KCl的浓度，起决定作用是KCl的溶度积。
H2O%
A1A2 A3A4 A5为饱和溶液 B1B2 B3B4 B5为湿固相 O为纯固相组成点 P为蒸馏水 A3 A2 A12 B1 B4 B3 B5
HCl%
KCl：0~100%
O
KCl%
从相图可知，KCl纯固相组成点为O，即KCl= % 或KCl= %；HCl= %；H2O= %。
8. 1%酚酞、5%K2CrO4； 9. 等等。
电热恒温振荡水槽
玻璃仪器气流烘干器
恒温水浴锅
实验步骤
开启恒温振荡水槽水浴锅、水浴锅、烘干器等烘干各类三角瓶在三角瓶中称取KCl 分别加蒸馏水酸盐
用滴定法：用滴定法：分析H 分析 +、Cl-
取饱和湿固样称重
恒温振荡恒温水浴
先用0.5ml的吸管分别吸取 0.4~0.5ml的饱和溶液，放于相应的50ml三角瓶中；用玻勺分别挖取一勺的湿固体(以 0.2~0.4g为佳)，放于相应的50ml 三角瓶中；分别称重，记录瓶重、(瓶+样)重。

1mjt-高三《新题速递·化学》1月第02期(考点07-10)

2020届高三《新题速递·化学》考点07-10考点07 电化学及其应用考点08 水溶液中的离子平衡考点09 化学实验基础考点10 有机化合物考点07 电化学及其应用1．（郑州市2020届高三一模）下图是通过Li-CO2电化学技术实现储能系统和CO2固定策略的示意团。

储能系统使用的电池组成为钌电极/CO2饱和LiClO4-(CH3)2SO(二甲基亚砜)电解液/锂片，下列说法不正确的是A．Li-CO2电池电解液为非水溶液B．CO2的固定中，转秱4mole－生成1mol 气体C．钌电极上的电极反应式为2Li2CO3+C - 4e－＝4Li++3CO2↑D．通过储能系统和CO2固定策略可将CO2转化为固体产物C【答案】B【解析】A选项，由题目可知，Li—CO2电池有活泼金属Li，故电解液为非水溶液饱和LiClO4—(CH3)2SO(二甲基亚砜)有机溶剂，故A正确；B选项，由题目可知，CO2的固定中的电极方秳式为：2Li2CO3 ＝4Li++ 2CO2↑+ O2 + 4e－，转移4mole－生成3mol气体，故B错误；C选项，由题目可知，钌电极上的电极反应式为2Li2CO3 + C- 4e－＝4Li++3CO2↑，故C正确；D选项，由题目可知，CO2通过储能系统和CO2固定策略转化为固体产物C，故D正确。

综上所述，答案为B。

2．（雅安市2020届高三第一次诊断考试）中国科学家研究出对环境污染小、便于铝回收的海水电池，其工作原理示意图如下：下列说法正确的是A．电极Ⅰ为阴极，其反应为：O2+4H++4e－=2H2OB．聚丙烯半透膜允许阳离子从右往左通过C．如果电极II为活性镁铝合金，则负极区会逸出大量气体D．当负极质量减少5.4g时，正极消耗3.36L气体【答案】C【解析】A选项，电极Ⅰ为正极，其反应为：O2 + 4H+ + 4e－=2H2O，故A错误；B选项，根据图中信息右边酸性溶液，左边为碱性海水，右边氢离子不能通过聚丙烯半透膜，故B错误；C选项，如果电极II为活性镁铝合金，镁铝形成很多细小的原电池，镁失去电子，铝上氢离子得到电子，因此在负极区会逸出大量气体，故C正确；D选项，当不是标准状况下，无法算正极消耗气体的体积，故D错误。

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